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ING. DANIEL CANTO UNI - FIP


IUNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
FACULTAD DE INGENIERIA DE PETROLEO


LABORATORIO DE NUCLEOS

METODOS PARA LA DETERMINACION DE LAPRESION CAPILAR


ALUMNO: SALVADOR QUISPE, ROBERT EDISSON

A CARGO DE: ING. DANIEL CANTO

FECHA DE REALIZACION: 12 DE ABRIL DE 2014

FECHA DE ENTREGA: 24 DE JUNIO DE 2014
2014


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INDICE

Pagina
INTRODUCCION..3

OBJETIVO.4

FUNDAMENTO TEORICO..5

PROCEDIMIENTO Y GRAFICO.1

RESULTADOS.15

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.19

APORTES..20

BIBLIOGRAFIA21









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INTRODUCCION

Es importante comprender la naturaleza de las fuerzas capilares.
Siempre que dos o ms fluidos coexistan en un sistema de tubos
capilares, la combinacin de la tensin superficial y la curvatura debida a
los tubos capilares hace que las dos fases experimenten diferentes
presiones.
A medida que las saturaciones relativas de las fases cambian, se ha
encontrado que estas diferencias de presin tambin cambian.
La diferencia entre las presiones de dos fases cualesquiera se define
como presin capilar.
El concepto de capilaridad es muy importante tratar en el campo de la
industria pertrolera por que tiene una importante aplicacin para la
produccin de esta.
La presin capilar se usa para: Determinar la distribucin de fluidos en el
yacimiento, Determinar la saturacin residual de petrleo para efectos de
desplazamiento inmiscible, Determinar la distribucin de poros de la roca Y
Diferenciar zonas o tipos de roca.












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OBJETIVO

Lo primero que debemos aprender es familiarizarnos con los instrumentos que
trabajaremos, aprender a calibrarlo (si se debe hacerlo) y aprender a tener
cuidado con su manipulacin ya que algunos son de vidrio y por lo tanto
delicados.
Reconocer las propiedad petrofsicas que se pueden estudiar del core que
sacamos.
Determinar y entender la importancia de la presin capilar y la relacin que
guarda con la saturacin y porosidad.
Interpretar graficas tabuladas de presin y caudal, el cual son pasos
complementarios del mtodo utilizado para el hallado de la permeabilidad.
Al final compararemos los resultados obtenidos por los diferentes mtodos


















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FUNDAMENTO TEORICO
PRESION CAPILARIDAD
DEFINICIN:
Siempre que dos o ms fluidos coexistan en un sistema de tubos capilares, la
combinacin de la tensin superficial y la curvatura debida a los tubos capilares hace
que las dos fases experimenten diferentes presiones. A medida que las saturaciones
relativas de las fases cambian, se ha encontrado que estas diferencias de presin
tambin cambian. La diferencia entre las presiones de dos fases cualesquiera se define
como presin capilar. Las presiones capilares se pueden determinar para sistemas
bifsicos de diferentes clases; de inters para la industria del petrleo estn los
sistemas de gas-salmuera, gas-aceite y aceite-salmuera.
Los datos de presin capilar se utilizan directamente en programas numricos de
simulacin y para calcular la distribucin de los fluidos en el yacimiento. Las
saturaciones residuales e irreducibles de los fluidos, obtenidas durante las mediciones
de presin capilar, se pueden utilizar para ayudar a estimar la cantidad de aceite
recuperable y las saturaciones esperadas de agua fsil. En cualquier medio poroso con
presencia de fluidos bifsicos, la fase mojante tendr siempre la presin ms baja. Por
lo tanto, las curvas de presin capilar se pueden tambin utilizar para determinar las
caractersticas de mojabilidad del yacimiento. Las presiones capilares se miden
comnmente con uno de dos instrumentos: celdas de de saturacin de plato poroso o
centrfugo. Debido a que los tiempos de prueba son ms cortos, la centrfuga es la
tcnica de prueba preferida. La ultra-centrfuga permite realizar la prueba a
temperaturas hasta de 150C. Existen tcnicas para la determinacin de la presin
capilar en ncleos consolidados y no consolidados.
La presin capilar es el resultado de la tensin interfacial que existe en la interfase que
separa a dos fluidos inmiscibles. La tensin interfacial es a la vez causada por el
desbalance en las fuerzas moleculares de atraccin experimentada por las molculas
en la superficie, tal como se muestra.
CAPILARIDAD
La capilaridad es la habilidad de un tubo delgado para succionar un lquido en contra
de la fuerza de gravedad. Sucede cuando las fuerzas intermoleculares adhesivas entre
el lquido y el slido son ms fuertes que las fuerzas intermoleculares cohesivas entre
el lquido. Esto causa que el menisco tenga una forma cncava cuando el lquido est
en contacto con una superficie vertical. Este es el mismo efecto que causa que
materiales porosos absorban lquidos.

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Un aparato comn usado para
demostrar la capilaridad es el tubo
capilar. Cuando la parte inferior de un
tubo de vidrio se coloca verticalmente
en un lquido como el agua, se forma un
menisco convexo. La tensin superficial
succiona la columna lquida hacia arriba
hasta que el peso del lquido sea
suficiente para que la fuerza
gravitacional sobreponga a las fuerzas
intermoleculares. El peso de la columna
lquida es proporcional al cuadrado del
dimetro del tubo, por lo que un tubo
angosto succionar el lquido ms arriba
que un tubo ancho. Por ejemplo, un
tubo de vidrio de 0.1mm de dimetro
levantar 30cm la columna de agua.

Con algunos materiales como el mercurio y el vidrio, las fuerzas interatmicas en el
lquido exceden a aquellas entre el lquido y el slido, por lo que se forma un menisco
cncavo y la capilaridad trabaja en sentido inverso.
La presin capilar es la diferencia de presin que existe a lo largo de la interfase que
separa a dos fluidos inmiscibles. Si se tiene conocimiento de la mojabilidad, la presin
capilar ser definida como la diferencia de presin entre las fases no-mojante y
mojante (la presin capilar siempre ser positiva).
Es decir:

w nw c
P P P

Por lo tanto, para un sistema oil-water (mojable al agua):

w o c
P P P

Para un sistema gas-oil (mojable al petrleo):

w g c
P P P





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La presin capilar se usa para:
Determinar la distribucin de fluidos en el yacimiento.
Determinar la saturacin residual de petrleo para efectos de desplazamiento
inmiscible.
Determinar la distribucin de poros de la roca
Diferenciar zonas o tipos de roca.

MOJABILIDAD
Es la capacidad de un lquido a esparcirse o adherirse sobre una superficie slida en la
presencia de otro fluido inmiscible. Los fluidos son el petrleo y el agua, y la superficie
slida es la superficie de la roca reservorio. La mojabilidad es afectada por varios
factores (superficie slida y tipo de fluido) tales como el tiempo de contacto entre los
fluidos y la superficie de la roca, heterogeneidad de la superficie, rugosidad y
mineraloga de la superficie de roca y composicin del agua y del petrleo.
La preferencia mojante de un fluido (sobre otro) determinado sobre la superficie de la
roda se mide en trminos del ngulo de contacto. Este ngulo de contacto es el ngulo
medido entre una tangente sobre la superficie de la gota trazada desde el punto de
contacto y la tangente a la superficie.
El ngulo se denomina ngulo de contacto. Cuando > 90, el fluido moja al slido y
se llama fluido mojante. Cuando <90, el fluido se denomina fluido no mojante. Una
tensin de adhesin de cero indica que los fluidos tienen igual afinidad por la
superficie. En este sentido, el concepto de mojabilidad tiene slo un significado
relativo.

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Tericamente debe ocurrir mojabilidad o no mojabilidad completa cuando el ngulo de
contacto es 0 o 180 respectivamente. Sin embargo, un ngulo de cero es obtenido
slo en pocos casos (agua sobre vidrio), mientras que un ngulo de 180 es casi nunca
alcanzado (mercurio sobre acero =154).

HISTERESIS
Esta referido al concepto de irreversibilidad o dependencia de la trayectoria del flujo.
En la teora de flujo multifsico, la histresis se presenta en la permeabilidad relativa y
presin capilar a travs de la dependencia con la trayectoria de saturacin. La
histresis tiene dos fuentes de origen:







Histresis del ngulo de contacto.
Entrampamiento de la fase no mojante.
HISTRESIS CAPILAR
Las curvas de presin capilar muestran una fuente dependencia con respecto a la direccin de
los cambios de saturacin. Una situacin tpica para un sistema agua-petrleo se muestra en el
grafico siguiente









*Inhibicin: Es el proceso inverso al drenaje y en este la fase mojante incrementa su
saturacin en el sistema con el tiempo. Este es un proceso espontneo.
**Drenaje: Proceso en donde la fase no-mojante va aumentando su saturacin en
el sistema con el tiempo. Este es un proceso forzado.


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Se requieren definir tres curvas (A) drenaje primario, (B) inhibicin* y (C) drenaje**
secundario. Estas tres curvas son obtenidas cuando el desplazamiento en alguna
direccin determinada considera la saturacin irreducible de agua, Swc, para el
drenaje y la saturacin residual de petrleo, Sor, para la inhibicin. La curva de presin
capilar en inhibicin siempre est debajo de la curva de drenaje. Es importante notar
que en un desplazamiento de inhibicin forzada, es posible alcanzar valores negativos
de presin capilar.

MTODO DE INYECCION DE MERCURIO (HG.)
La porosimetra por Inyeccin de Mercurio es una tcnica experimental que se utiliza
para estimar las presiones capilares en materiales porosos. El mtodo consiste en
inyectar mercurio a presiones incrementales en una muestra que ha sido previamente
evacuada; este proceso es conocido como drenaje primario (la fase "mojante" es el
vaco). El registro de las presiones de mercurio y las saturaciones permite la generacin
de las curvas de Presin Capilar - Saturacin. Posteriormente, disminuyendo la presin
en etapas, puede ser simulado el proceso de imbibicin y as se puede generar la
presin capilar equivalente. Una segunda serie de incrementos en la presin simular
un proceso secundario o de re-drenaje; nuevamente una curva de presin capilar
puede ser trazada. La saturacin final para el proceso primario de drenaje da una
estimacin del drenaje primario y los procesos de imbibicin dan una indicacin de la
eficiencia de recobro para el hidrocarburo en el yacimiento (asumiendo nuevamente
que el yacimiento sea mojable al agua).











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PROCEDIMIENTO Y GRAFICO


OBTENCIN DEL CORE

Introducimos el core en la
cmara receptora.
Cerramos hermticamente la
cmara receptora y se empieza a
evacuar el aire con ayuda de una
bomba.
Ya obtenido el vaco necesario se
procede a inyectar primero el gas
de 2 en 2 unidades de presin
con ayuda de la vlvula del baln
de gas (luego de 4 en 4 unidades
y despus de 8 en 8).
Introducimos el core en la
cmara receptora.
Cerramos hermticamente la
cmara receptora y se empieza a
evacuar el aire con ayuda de una
bomba.
Ya obtenido el vaco necesario se
procede a inyectar primero el gas
de 2 en 2 unidades de presin
con ayuda de la vlvula del baln
de gas (luego de 4 en 4 unidades
y despus de 8 en 8).

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Una vez terminada la prueba, el Hg
es recogido y luego de desfoga el
nitrgeno. Enseguida podemos
extraer el core, desajustando
cuidadosamente.
Cuando ya est extrado, con un
cincel rompemos el core.
Luego de calibrar el equipo
introducimos la presin necesaria
para dar paso a las inyecciones de
mercurio.
Comenzando de la presin de
laboratorio aproximadamente
14.7psi e incrementando de 2 en
2psi hasta llegar a 28psi.
despus de llegar a la presin de 28
psi empezamos a aumentar la
presin de 4 en 4psi esto es debido a
conveniencia propia para una mejor
visin de lectura, hasta llegar a una
lectura de volumen cerca al volumen
poroso de nuestro core.
Despus de realizar los pasos
anteriores sacamos el core de la
cmara, previamente haciendo las
desconexiones dadas como la bomba
de nitrgeno.
Luego rompemos el ncleo en dos y
observamos con una lupa el fluido
introducido (mercurio).

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Introducimos el core en la
cmara receptora.


Cerramos
hermticamente la
cmara receptora y se
empieza a evacuar el
aire con ayuda de una
bomba.

Ya obtenido el vaco necesario se
procede a inyectar primero el gas de
2 en 2 unidades de presin con ayuda
de la vlvula del baln de gas (luego
de 4 en 4 unidades y despus de 8 en
8).
PROCEDIMIENTO































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Tenemos que tener alguien
maniobrando la vlvula del
gas y otro verificando el
tablero de presiones.



Giramos la manivela
llevamos el mercurio al
cuello de del capilar que se
por la ventana.



Entonces tomamos la
medida descrita en la
manivela








































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Giramos la manivela
llevamos el mercurio al
cuello de del capilar que se
por la ventana.













Se toman las presiones













Una vez terminada la prueba, el Hg es recogido y luego de desfoga el nitrgeno.
Enseguida podemos extraer el core, desajustando cuidadosamente.
Cuando ya est extrado, con un cincel rompemos el core.
Luego de calibrar el equipo introducimos la presin necesaria para dar paso a las
inyecciones de mercurio.
Comenzando de la presin de laboratorio aproximadamente 14.7psi e incrementando
de 2 en 2psi hasta llegar a 28psi.
despus de llegar a la presin de 28 psi empezamos a aumentar la presin de 4 en 4psi
esto es debido a conveniencia propia para una mejor visin de lectura, hasta llegar a
una lectura de volumen cerca al volumen poroso de nuestro core.
Despus de realizar los pasos anteriores sacamos el core de la cmara, previamente
haciendo las desconexiones dadas como la bomba de nitrgeno.
Luego rompemos el ncleo en dos y observamos con una lupa el fluido introducido
(mercurio).

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CALCULOS Y RESULTADOS

De los resultados del primer laboratorio se tiene el volumen poroso del core
utilizado:
Datos de laboratorio de porosidad
Volumen poroso (mtodo de saturacin) = 0.5185 cc
Volumen bruto (mtodo Russel) = 7.8
Volumen bruto (mtodo gravimtrico) = 7.87 cc
Volumen bruto (mtodo elctrico) = 8.68 cc
Volumen de granos (mtodo helium) = 7.47 cc
Se toma el promedio de los volmenes brutos:



Le restamos el volumen de granos obtenido por el porosmetro Helium, obtenemos:
















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Datos del laboratorio
PRESION (psi) VOLUMEN (cc)
19.2 0.185
20.6 0.239
22.4 0.286
24.6 0.315
26.3 0.334
27.9 0.349
29.4 0.361
35 0.399
37 0.405
39 0.412
41 0.420
43 0.427
48 0.439
52 0.450
56 0.458
60 0.464
64 0.473
68 0.479
72 0.485
76 0.490
80 0.495
84 0.5
88 0.509
92 0.515
96 0.520
100 0.525
104 0.531
108 0.537
112 0.542
116 0.552
120 0.559
124 0.569
128 0.580


La saturacin se determina de la siguiente manera:







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PRESION (psi) SATURACIN
19.2 0.713
20.6 0.630
22.4 0.557
24.6 0.512
26.3 0.482
27.9 0.459
29.4 0.441
35 0.382
37 0.373
39 0.362
41 0.349
43 0.339
48 0.320
52 0.303
56 0.291
60 0.281
64 0.267
68 0.258
72 0.249
76 0.241
80 0.233
84 0.226
88 0.212
92 0.202
96 0.195
100 0.187

















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A continuacin se presenta la grfica de la presin capilar vs. Saturacin con los datos
de la tabla anterior.























0
20
40
60
80
100
120
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8
P
R
E
S
I

N

C
A
P
I
L
A
R

(
P
S
I
)

SATURACION DE Hg
Presin Capilar vs Saturacin de Hg

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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

La curva de saturacin nos dice cmo se comporta el movimiento del agua en el
reservorio.
Las presiones de inyeccin de fluido o presin de desplazamiento que hemos
obtenido con el fin de introducir el mercurio a la roca son muy altas debido a
que el mercurio es un fluido no humectante a la roca trabajada.
Estas presiones tomadas hacen el papel de presiones capilares si queremos
introducirnos al concepto de trabajo en el reservorio.
Con la suposicin de que el vaci acta como el agua y el mercurio como
petrleo (definiciones de fases humectantes y no humectantes.) haciendo
posteriormente los respectivos cambios con relaciones halladas de tensiones
superficiales de los fluidos.
En los grficos obtenidos tenemos a un primer grafico de presin de mercurio
vs. Saturacin de vaci, debemos saber que a presiones pequeas estos ocupan
los capilares ms grandes y su saturacin es alta y a medida que aumentamos
la presin este ocupa los capilares ms pequeos el cual disminuye su
saturacin.
En el segundo grfico tenemos a la presin de mercurio vs. Saturacin de
mercurio, de aqu concluimos que a presiones bajas primeramente estos
ingresan a los capilares ms grandes iniciando su saturacin desde cero, a
medida que aumentamos la presin el mercurio empieza a ocupar los espacios
ms pequeos alcanzado una saturacin mayor.
Trabajar con mucho cuidado ya que en este laboratorio utilizamos mercurio y
un descuido en la inyeccin de este podra malograr el equipo, causando serias
prdidas econmicas.
Hacer las mediciones de la lectura de los volmenes introducidos de mercurio
con mucha exactitud posible para tener una grafica confiable y una posterior
correccin perfecta.
Trabajar en equipo debido a que el equipo y el procedimiento lo requieren, ya
que trabajamos conjuntamente en la manipulacin y medicin de varias perillas
y lecturas respectivamente.






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APORTES
(En el CD)

}





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ING. DANIEL CANTO UNI - FIP
BIBLIOGRAFIA

ANALISIS DE NUCLEOS,tercera edicin 2000,pag.71a la pag.78,Ing. Cesar Tipean
Valenzuela.
PROPERTIES OF RESERVOIR ROCKS: CORE ANALYSIS,edicin de 1980,pag. ,Robert P.
Monicard.
file:///C:/Users/hp/Desktop/UNI/UNI%202014-
I/LAB.%20DE%20NUCLEOS/APORTES%20PRESION%20CAPILAR.pdf
https://www.slb.com/~/media/Files/resources/oilfield_review/spanish07/aut07/p44_
61.pdf
http://www.oilproduction.net/cms3/files/Parte_02_Reservorios_Lucio_Carrillo___Des
cripcion.pdf
http://bibdigital.epn.edu.ec/bitstream/15000/811/1/CD-1235.pdf
http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248.52.100/1264/
Tesis.pdf?sequence=1