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FOTOSNTESIS

Ing. M Sc. Hilvio Castillo


Consideraciones Globales
de la Fotosntesis
Procesos Fisiolgicos
El metabolismo es una red de rutas con reacciones acopladas de
degradacin (catabolismo) y sntesis (anabolismo)
Consideraciones globales de la fotosntesis
Consideraciones globales de la fotosntesis
Experiencias de Joseph Priestley: la falta de
aire apagaba la llama de una vela.
Experiencias
de Priestley
Experiencias de Joseph Priestley: la falta de
aire produca la muerte de un ratn.
Experiencias
de Priestley
Experiencias de Joseph Priestley: la muerte
del ratn no se produca si, junto con l, se
situaba una planta.
Experiencias
de Priestley
- La fosforilacin oxidativa se refiere a la sntesis qumica
de ATP impulsada por el proceso exergnico de
transferencia de electrones desde el NADH al O
2

- La fosforilacin oxidativa junto con la fotofosforilacin
(sntesis de ATP impulsada por luz) son los dos
procesos transductores de energa ms importante en
la bisfera
- La mayor parte del ATP sintetizado por los organismos
aerbicos es consecuencia de la fosforilacin oxidativa
y de la fotofosforilacin

Procesos transductores de energa
FOSFORILACIN OXIDATIVA
Sntesis qumica de ATP impulsada por el
proceso exergnico de transferencia de
electrones desde el NADH al O
2
FOTOFOSFORILACIN
Sntesis qumica de ATP
impulsada por absorcin
de fotones de luz

SNTESIS DE ATP

CARBONO

HETERTROFOS AUTTROFOS
Procesos transductores de energa
NUTRICIN
AUTTROFA
FOTOSNTESIS QUIMIOSNTESIS
OXIGNICA
ANOXIGNICA
Nutricin Auttrofa
Diversidad metablica de microorganismos
Fuente de
energa
La luz
C. qumicos
Fototrofos
Poder reductor el H
2
O
Poder reductor un
compuesto reducido
Fotosntesis
oxignica
Fotosntesis
anoxignica
Algas
Cianobacterias
SH
2
, S
0

Bacterias coloreadas del S
Verdes del S
Rojas del S

H
2
, Compuestos orgnicos
Verdes no del S
Rojas no del S
Quimiotrofos
Inorgnicos
Orgnicos
Quimiolitotrofos
Quimioorganotrofos
SH
2
, S
0
y S
2
O
3
-
Bacterias no coloreadas del S
NH
3
Bacterias nitrificantes
NO
2
-
Bacterias nitrificantes
Fe
2+
Bacterias del hierro
H
2
Bacterias del hidrgeno

Aceptor de electrones
exgeno = Respiracin
Aceptor de electrones
endgeno = Fermentacin
R. aerobia
R. anaerobia
Hongos
Protozoos
Procariotas
Aceptor de e
-

SO
4
2-
sulfato reductoras

NO
3
-
desnitrificantes
Fe
3+


CO
2
Metanognicas y
homoacetognicas
bacterias
levaduras
Fotosntesis oxignica
Fotosntesis anoxignica
Fotosntesis anoxignica
Fotosntesis Oxignica
Esencialmente toda la energa libre utilizada por los organismos vivos se
origina de la energa solar que es atrapada durante el proceso conocido
como Fotosntesis.

La fotosntesis (del griego antiguo [foto], "luz", y [sntesis],
"unin") es la conversin de energa luminosa en energa qumica estable,
siendo el Adenosn trifosfato (ATP) la primera molcula en la que queda
almacenada esa energa qumica.

Con posterioridad, el ATP se usa para sintetizar molculas orgnicas de
mayor estabilidad.

Los organismos fotosintticos, como las plantas y algunas bacterias,
convierten el 95% de la luz solar en energa qumica mediante eficientes
reacciones y en menos de una milmillonsima parte de un segundo. Sin
embargo, las clulas fotovoltaicas solo aprovechan un 20% la energa
lumnica.
A) RAYOS DEL SOL 100 unidades
forma de energa diluida
B) CALOR, 98 unidades
forma de energa muy
diluida (dispersa)
C) AZUCARES
2 unidades de
energa concentrada
HOJA
sistema de conversin
de energa
Consideraciones globales de la fotosntesis
Fotosntesis Oxignica
Fotosntesis Oxignica
Consideraciones globales de la fotosntesis
Importancia de la fotosntesis en el contexto ecolgico: Un auto
recorre en promedio 15 000 Km ao
-1
y produce 4 t CO
2
ao
-1
,
1/4 ha (2500 m
2
) de Eucalyptus fija 4 t CO
2
ao
-1
por el
proceso de FOTOSNTESIS
Los fertilizantes de la agricultura pueden ser considerados como la fuente
38 antropognica ms importante de N2O, que supone el 70% de los gases de
efecto invernadero
FOTOSNTESIS
OXIGNICA
FASE FOTOQUMICA
O LUMINOSA
FASE BIOSINTTICA
U OBSCURA: CICLO
DE CALVIN
FASE ACCLICA
FASE CCLICA
Fotosntesis Oxignica
Fase 1: Luminosa
Fase 2: Oscura
Absorcin de Luz
Fotolisis del Agua
Reduccin de NADP a NADPH
Sntesis de ATP
Fijacin y reduccin de CO
2
Conversin en carbohidratos
Fases de la Fotosntesis
Por cada molcula de CO
2
que es reducido a
azucares se emplean 3 ATP y 2 NADPH+H
+
.
Para la formacin de una molcula de hexosa
se necesitan 18 ATP y 12 NADPH+H
+
.

As la ecuacin para las plantas C3 ser:

6C0
2
+ 12 NADPH+H
+
+ 12 H
2
O + 18 ATP
hv C
6
H
12
O
6
+ 12 NADP
+
+ 18 ADP +18 Pi

Fases de la Fotosntesis
FOTOSNTESIS Y QUIMIOSNTESIS
Nutricin auttrofa
Quimiosntesis
Fotosntesis
algas
vegetales
bacterias
Luz solar
fuente de
energa
Oxidacin
C. inorgnicos
fuente de
energa
Cloroplastos
Pigmentos Hojas
Estomas
Intercambio
de gases
F. lumnica F. oscura
Doble
membrana
Estroma
Tilacoides
Clorofilas Carotenoides ficobilinas
Fotosistemas
Energa
qumica
Poder
reductor
Materia
orgnica
oxgeno
CO
2

Savia
elaborada
realizada por
formados por
se encuentran
en las
contienen
se
agrupan
son
se realiza
se realiza
reducen al
base de la
constituye la
realizan
el
genera
Fases de la Fotosntesis
Estructura del Aparato
Fotosinttico
Epidermis
superior
Parnquima
empalizada
Vaina
del haz
Traqueida
Tubo
criboso
Parnquima
lagunar
Apoplasto
Epidermis
inferior
Aire
1
2
3
4
5
1.
traqueida
>
vaina

2.
vaina
>
apoplasto

3.
apoplasto
>
par.

4.
par
>
apoplasto.

5.
apoplastor
>
aire.

aire.
= -50 MPa
Establezca las partes de una seccin de hoja planta C3
Estoma
Cutcula
Cutcula
Proceso de Transpiracin
Parnquima
empalizada
Parnquima
lagunar
Estructura del cloroplasto
Estructura del cloroplasto
Estructura del cloroplasto
Estructura del cloroplasto
Estructura del cloroplasto
Estructura del cloroplasto
Es el Maquinaria Fotosinttica Laboratorio de Sntesis Orgnica
Realiza su interconversiones energticas por medio de gradientes de protones
(similar a la mitoconda).
Semiautnomo.
Energtico y anablico
Teora endosimbitica.
Clula eucariota: VEGETAL.
40 50 cloroplastos/clula (500 000 cloroplastos/mm
2
)
Visibles al ptico. 3 9 m
Forma variable: lenticular-ovoide.
Distribucin cercana al ncleo y pared celular.
Movimiento por fototactismo.
Envoltura (externa e interna): interna (limita con el estroma y contiene muchas
enzimas metablicas) y externa.
Dentro del estroma se encuentran estructuras membranosas llamadas
tilacoides, donde se encuentran los sistemas de captura de luz, las cadenas de
transporte de electrones y las ATP sintasa; se agrupan en estructuras de pilas
de sacos que se comunican entre si, llamadas granas.
Membrana tilacoidal - (grana e intergrana captacin de fotones y transporte de
electrones (e-).
Lumen tilacoidal: FOTOLISIS del agua y formacin de un GRADIENTE de H+.
Estroma: Sntesis de molculas orgnicas
Estructura del cloroplasto
Estructura del cloroplasto
Estructura del cloroplasto
Estructura del cloroplasto
Genoma del cloroplasto de plantas
Vas de desarrollo de los Cloroplastos
Tipos de Plastos
Pigmentos
Fotosintticos
Los pigmentos fotosintticos se encuentran en las plantas superiores
eucariotas en las membranas tilacoidales de sus cloroplastos.
Los principales:
A.- Clorofilas de emisin verde azuladas (clorofilas diana):
Clorofila a 683 (absorcin a 683 nm en el rojo).
Clorofila a 700 (absorcin a 700 nm tambin en el
rojo).
B.- Clorofilas de emisin amarillo-verdosas:
Clorofila b.
C.- Pigmentos isoprenoides:
Carotenoides, de emisin anaranjada.
Xantofilas, de emisin amarilla.
Pigmentos fotosintticos
Las clorofilas aparecen insertas en la membrana de los cloroplastos, a
las que se anclan por la cadena lateral constituida por un resto de fitol,
asociadas a protenas y a otros pigmentos, con los que forman dos
fotosistemas: fotosistema I y fotosistema II.

Cada fotosistema contiene alrededor de 200 400 molculas de
protena clorofila, adems de pigmentos auxiliares, con los que
constituye la llamada antena.

La antena est formada por conjuntos ordenados de molculas de
clorofila, otros pigmentos y protenas, que se llaman complejos
colectores de la luz.

Slo una molcula de clorofila a en cada fotosistema convierte
propiamente la energa radiante (luz) en energa qumica, cuando
recibe un fotn con energa suficiente para cederla a las molculas de
la antena, que se la van pasando.
Pigmentos fotosintticos
Anillo de
porfirina
Cola de fitol
Su funcin es absorber la luz
Mantiene la clorofila integrada en la
membrana fotosinttica
Los dobles enlaces alternativos
permiten la descolocacin de los
electrones favoreciendo la prdida de
uno hacia un aceptor.
Estructura de la Clorofila
Estructura de la Clorofila
Estructura de los Carotenoides
Estructura de las Ficobilinas
Energa
Tierra
Longitudes de onda corta son
irradiadas desde el sol (0.2 a 4.0 micrones)
Parte de la energa solar se
refleja al espacio por la nubes
el polvo y las superficies
reflectoras de la tierra.
Aproximadamente el
50% de la luz llega a la
superficie terrestre
Atmsfera
La tierra irradia calor de longitudes de
onda larga (12 micrones, absorbidas
por las nubes y difundidas lentamente
al espacio.
Sumidero de calor
del espacio exterior
LUZ: Descripcin Cuntica (Max Plank, 1900)

Planck: la luz es producida cuando los tomos emiten discretas cantidades
de energa, un quantum de energa luminosa es un fotn.

La intensidad de la luz se determina por el nmero de fotones emitidos cada
segundo, segn la longitud de onda.

La luz es un flujo de partculas, llamadas FOTONES.

No tienen masa, viajan a una velocidad constante

La luz es una forma de radiacin electromagntica.

Tiene propiedades de onda y partcula.

Segn la Ley de Einstein, una molcula reaccionar slo despus de haber
absorbido un fotn de energa (hv).

As los fotones reaccionan con las molculas de clorofila.
Cuantos o
fotones


Espectro electromagntico
Espectro electromagntico
Cuanto menor es la longitud de onda de la radiacin, las estructuras con las
que puede interactuar son menores, y su energa es mayor. En este sentido,
las radiaciones gamma, cuya longitud de onda es del orden de magnitud del
ncleo del tomo, son ms energticas que las ondas de radio difusin (AM),
cuyo tamao es de centenares de metros, y la luz violeta de 400 nm es ms
energtica que la roja de 700 nm.
Espectro electromagntico
Espectro electromagntico
la clorofila a extrada con ter (por tanto en solucin en ter) presenta un nico
mximo a 660nm en la zona del rojo. Sin embargo, en tilacoides se detectan
tres mximos de absorcin debidos a chl a para de 673, 680 y 700 nm.
Cmo puede explicarse este hecho si en los tilacoides existe una sola clase
de chl a?
Los carotenoides seran eficientes
por s solos para dirigir la fotosntesis?
Espectro electromagntico
Cules son los fotones mas efectivos para la fotosntesis?
Cual es el color de esos fotones?
El nmero de fotones es proporcional a la luminosidad, pero la energa del
fotn est relacionada con el color (longitud de onda) de ste
Espectro electromagntico
Tierra/Superficie
Balance de energa por
radiacin en la superficie
terrestre
Rn = Rns + Rnl
Rns=(1 )Rs
Rnl=Rl,down Rl,up
Ra Radiacin solar incidente
en el techo de la atmsfera
Rs Radiacin solar incidente
en la superficie terrestre
Balance de radiacin en la superficie
Propiedades del Fotn
La energa de un fotn es directamente proporcional a la frecuencia de la
radiacin:
E = hv

h (constante de Plank) = 6.626 x 10
-34
joules/s
v = ciclos/s
El contenido de energa de la luz es inversamente proporcional a su longitud de
onda.



c = 3 x 10
8
m/s = 299 792 km/s (velocidad de la luz)
= longitud de onda (m)

hc
E =
Longitud de onda
1 Amgstrom (A) = 10
-10
m
1 nanometro (nm)= 10
-9
m
1 micrometro (m) = 10
-6
m
1 m = 1000 nm
Frecuencia
1 kilohertzio (KHz) = 10
3
Hz
1 megahertzio (MHz) = 10
6
Hz
1 gigahertzio (GHz) = 10
9
Hz
Propiedades del Fotn
Propiedades del Fotn
Segn la ley de Einstein, una molcula reaccionar slo despus de haber absorbido
un fotn de energa (hv) y, por tanto, un mol de un compuesto absorber N, siendo N =
6,023.10
23
, el nmero de Avogrado, fotones de energa:

E = Nh c/

La energa total de fotones absorbidos por un mol de compuesto es un Einstein. La
energa de los fotones tambin se puede expresar en trminos de electrn voltios.
Entonces, la cantidad de energa aportada por un mol de fotones o Einstein de
longitud de onda de 680 (6,8.10
-7
), absorbidos preferentemente por la clorofila a ser
igual a:

E = (6,023.10
23
x 6,626.10-
34
J.s x 3.10
8
m/s)/ 6,8.10
-7
m

E = 176 Kj por mol de fotones
Elaboracin del Experimento
Para calcular la velocidad de la luz no podemos utilizar la luz visible ya que de una forma
casera sera imposible determinar su longitud de onda al ser tan pequea (en torno a la
milsima parte del milmetro), por lo que empleamos la longitud de onda que genera
nuestro electrodomstico casero: el microondas, ya que su longitud de onda es en torno a
los centmetros.
Las ondas se caracterizan por poseer crestas y valles a lo largo de su longitud de onda (l).
A su vez, cuanto mayor es el nmero de estas oscilaciones mayor es la frecuencia, medida
en Herzios (Hz), y con ello la energa de dicha onda, determinada segn la frmula
Los puntos ms energticos son las cimas de las crestas, por lo tanto, si podemos
detectarlos podramos medir la distancia entre stos y con ello hallar la longitud de onda.
Instrucciones:

LA VELOCIDAD DE LA LUZ ES LA MXIMA VELOCIDAD QUE PUEDE ALCANZAR UNA
PARTCULA SEGN LA TEORA RELATIVISTA DE EINSTEIN
1. Retirar la base giratoria de interior del microondas y situar de nuevo el plato de vidrio.
Con ello conseguimos que el plato no gire y as la accin del microondas se produzca
siempre en el mismo punto.
2. Situar dos lonchas de queso de fundir sobre el plato de cristal y conectar el microondas
eligiendo la menor potencia posible.
3. Parar el microondas cuando observemos que algunas zonas del queso empiezan a
fundirse.
Los microondas estn fabricados en un material capaz de reflejar las ondas microondas,
generalmente de aluminio. Adems las dimensiones del interior del microondas estn
diseadas para que las ondas reflejadas no se anulen entre s, sino que se acoplen
(resonancia) y con ello se obtiene obtenemos nuevas ondas (estacionarias) que poseen la
misma longitud de onda pero con amplitudes mayores.
Las zonas fundidas del queso corresponden a las cimas de las crestas de estas ondas
estacionarias, es decir, los puntos ms energticos.
4. Medir la distancia entre dos puntos del queso que estn fundidos con una regla simple.
5. Coger papel y lpiz. Ahora calculamos la velocidad de la luz. Para ello multiplicamos por
dos la distancia entre los puntos (aproximadamente 6 cm) ya que la longitud de onda
equivale al doble de la distancia entre dos crestas. Utilizando la frmula anteriormente
descrita slo necesitamos conocer la frecuencia de nuestro microondas que
encontraremos en su parte posterior. El frecuencia estndar de los microondas es de 2450
MHz, es decir 2.450 millones de oscilaciones por segundo.
= 012 (m)2.450.000.000 (1/s) = 300.000.000 m/s = 300.000 km/s
Aunque el valor de la velocidad de la luz sea tan elevado, se puede calcular de una
forma muy sencilla, realizando un experimento casero en el que simplemente hemos
necesitado:
1. Un Microondas
2. Dos Lonchas de Queso
Light energy, hv
Electromagnetic energy:
E = h = hc/
1 mol of photons = 1 Einstein (varies with )
Example calculation in kJ/mol at 400 nm:
1 Einstein = (6.62x10
-34
J-sec) (3x10
8

m/sec) (10
9
nm/m) (1/400 nm) (6.02x10
23
)
= 300000 J/mol = 300 kJ/mol.
Likewise at 700 nm: 1 Einstein = 171
kJ/mol
The amount of energy in 1 Einstein depends
on .
Porqu las plantas son
verdes?
Luz transmitida
Espectro electromagntico
Se define 1 eV (electrn voltio) como la cantidad de energa que adquiere
un electrn o partcula cargada, cuando es acelerado en el vaco, a travs
de una diferencia de potencial de 1 voltio

1eV = 1.6022 10
-19
Joule = 23 Kcal/mol
- +
AV=1 v
Ec = 1 ev
ANODO CATODO
Electrn voltio
Nota: dentro del espectro visible, la energa portada por los fotones oscila
entre 0.5 eV para el infrarrojo y 2.9 eV para el ultravioleta.
Por ejemplo, la luz roja 680 nm tiene una energa de 1.82 eV
aproximadamente (1.82 eV x 23 Kcal/mol = 42.09 Kcal por Einstein).
Mientras que en la luz azul 470 nm es de 2.64 eV x 23 Kcal/mol = 60.72 Kcal
por Einstein.
E = h . c = 6.62
10
-34
J. seg x 3
10
10
cm/seg
253,7
x 10
-7
cm
E =7,828 x 10
-19
J
1 eV = la energa
que adquiere
una partcula
cargada,
cuando es
acelerada en el
vaco, a travs
de una
diferencia de
potencial de 1
voltio.

1 eV= 0,16022 x
10
-18
J

E =4,86 eV



Para que la energa de un fotn pueda ser utilizada para impulsar una transformacin
fsica o qumica, lo primero que hay que conseguir es que interacte con una molcula
que lo absorba. Lgicamente, en el momento en que es absorbido, el fotn deja de ser
un fotn y su energa se suma a la que ya tiene la molcula. Este exceso de energa
localizado en la molcula tras la absorcin se denomina energa de excitacin o excitn.

Un electrn orbital absorbe un fotn y pasa a un nivel energtico superior. La luz y la
radiacin UV pueden excitar electrones perifricos y la radiacin X y , electrones
internos.
Energa de excitacin o excitn
Transicion
Energtica Discreta
Depende de
frecuencia de la
longitud de onda
del FOTON
Cuando un fotn de una cantidad de energa
adecuada impacta en la molcula de clorofila a, el
e
-
de la orbita basal salta a un orbital de > energa
(estado excitado) en un lapso de 10
-15
seg.
Posteriormente el e
-
regresa al estado basal con
desprendimiento de energa en forma de calor y de
luz de < energa.
Energa de excitacin o excitn
Fluorescencia
Energa de excitacin o excitn
Mecanismos de desexcitacin
fluorescencia
fosforescencia
M*
Liberacin de calor
Emisin de un fotn
Reaccin fotoqumica
Transferencia de energa
Transferencia de energa
de pigmentos a centro de
reaccin
Light Event Terms
Resonance Energy Transfer: energy transfer between
photoreceptor molecules.

Photoexcitation: Chl -- > Chl*

Energy transduction: Chl* -- > Chl
+


Photooxidation: 2 HOH -- > O
2
+ 4 H
+
+ 4 e

Photoreduction:
NADP
+
+ 2 H
+
+ 2 e -- > NADPH + H
+

Photophosphorylation:
ADP + Pi -- > ATP using PSII, cyt bf and PSI
Cyclic-Photophosphorylation:
ADP + Pi -- > ATP using cyt bf and PSI only
Parte de la energa luminosa
absorbida por clorofilas y
carotenoides se almacena al final
del proceso fotosinttico como
energa qumica. La mayora de
los pigmentos actan como una
antena (en un complejo antena)
captando la luz y transfiriendo la
energa (proceso fsico) al centro
de reaccin al que estn
asociados y donde se transfieren
electrones desde la clorofila a una
molcula aceptora de electrones
(proceso qumico).

Los pigmentos en el complejo
antena estn ordenados de
manera que canalizan la energa
absorbida hacia el centro de
reaccin (CR).

Transferencia de energa de pigmentos a centro de reaccin
86
Lumen
Membrana del
Tilacoide
Estroma
Contiene dos molculas de
clorofila a y los electrones que
liberan son enviados a la
cadena de transporte
electrnico.
Atrapan fotones de
diferente longitud de onda.
Cuando una molcula se excita
transfiere energa a las cercanas por
un proceso de resonancia y as
hasta el centro de reaccin.
Se piensa que la energa de excitacin o exciton se transfiere desde la clorofila que absorbe la luz hasta el
centro de reaccin por resonancia (recordemos que es un mecanismo de transferencia de energa que no
implica radiacin, no requiere contacto fsico entre molculas y no implica transferencia de electrones).
Transferencia de energa de pigmentos a centro de reaccin
Transferencia de energa de pigmentos a centro de reaccin
Absorcin de luz
Cada fotosistema contiene carotenos, clorofilas y protenas. Estas molculas
captan la energa luminosa y la ceden a las molculas vecinas presentes en
cada fotosistema hasta que llega a una molcula de clorofila-a denominada
molcula diana.

Las diferentes sustancias captan luz de diferente longitud de onda. De esta
manera, gran parte de la energa luminosa es captada.

Una molcula de clorofila excitada puede disipar la energa, volver a su estado
original, de varias formas:
Por conversin interna, es decir, en forma de calor: este proceso es muy
rpido (<10
-11
segundos). Las molculas de clorofila slo pueden bajar hasta
el primer nivel de excitacin de esta forma:
Por fluorescencia: dura aproximadamente 10
-8
segundos y se emite un fotn
de mayor longitud de onda. En condiciones naturales este sistema disipa un
3 6% de la energa absorbida.
Por transferencia de excitn (resonancia, es decir las ondas no se anulan
entre s)): la energa (pero no el electrn) pasa de una molcula a otras a
travs de interacciones entre molculas cercanas (modelo del pndulo).
Por foto oxidacin del pigmento: una molcula fotoexcitada se oxida
transfiriendo un electrn a una molcula aceptora que se reduce. El electrn
transferido est unido ms dbilmente a la molcula donadora en el nivel
excitado que en el fundamental. .
Absorcin de luz
Transferencia de energa de pigmentos a centro de reaccin
Se piensa que la energa de excitacin se transfiere desde la clorofila que
absorbe la luz hasta el centro de reaccin por resonancia (recordemos que es
un mecanismo de transferencia de energa que no implica radiacin, no
requiere contacto fsico entre molculas y no implica transferencia de
electrones).
Absorcin de luz
Estado
excitado
Disipacin
Mecanismos radiativos Mecanismos no radiativos
1) Fluorescencia
2) Fosforescencia
h v h v
Qumicos
(1) Singlete
(2) Triplete
Fsicos
(1) Conversin interna
(2) Entrecruzamiento
entre sistemas
Efecto neto Efecto neto
h v q h v AG
Efecto neto
Procesos fotoqumicos
Procesos intramoleculares
La absorcin de luz visible o ultravioleta por una molcula
promueve un electrn a un orbital de mayor energa
Estado basal
Estado electrnico excitado singulete
hv
Estado basal
hv
Estado electrnico excitado triplete
Se produjo
inversin de spin
Consecuencia de la absorcin de luz por los tomos
Transferencia de energa de pigmentos a centro de reaccin
Diagrama de Jablonski
So
S
1

absorcin
fluorescencia
T
1

fosforescencia
cruce entre sistemas
sin emisin
Fluorescencia o Fosforescencia
Transferencia de energa de pigmentos a centro de reaccin
Fluorescencia
Emisin de un fotn por transicin de un electrn
desde el S
1
al estado fundamental.
El fotn emitido es de longitud de onda
ms larga o energa menor, que la
radiacin absorbida originariamente
+ hv
S
1

So
Sin cambio en multiplicidad de spin
Vida media de la fluorescencia: 10
-9
10
-5
seg
Proceso por el cual se produce la emisin de luz durante la transisin
del estado singlete directamente al estado basal. Es extremadamente
rpido : lapso de 10-12 s.
Normalmente hay una pequea disminucin de energa entre la
absorsin y la reemisin y por lo tanto la de la luz fluorescente es
ligeramente > que la de la luz absorbida.
El pequeo aumento en la es debida a la prdida de energa por
conversin interna.
La fluorescencia constituye para la planta un fenmeno enteramente
derrochador de energa, sin embargo la magnitud de dicho fenmeno
es muy pequeo. Por cada 100 fotones absorbidos, slo de 3 a 6
fotones son reemitidos.
La fluorescencia de la clorofila en solucin, por otro lado es
completamente brillante, puesto que el, proceso que normalmente
conduce la energa de excitacin de la fotosntesis se encuentra
interrumpido.
La fluorescencia de la clorofila es invariablemente roja, an si la luz
excitante es azul, verde o amarilla. La luz fluorescente es emitida en la
transisin desde el primer estado singlete, y las molculas promovidas
a estados mayores de excitacin por fotones ms energticos deben
de disipar parte de su energa como calor antes de poder fluorecer.
Fluorescencia
Fosforescencia
El fotn emitido es de longitud de onda
mucho ms larga que el fotn absorbido
Emisin de un fotn por transicin de un electrn
desde T
1
al estado basal.
+ hv
T
1

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Cambio en multiplicidad de spin
Vida media de la fosforescencia: 1 mseg a varios seg

Proceso por el cual se produce la emisin de luz durante la transisin
del estado de triplete al estado basal. Es ms lento que la
fluorescencia : lapso de 10-4 a 10 s o ms luego de la absorcin del
fotn original.

Se caracteriza por que luego de una prdida de energa por
conversin interna, la de la luz fosforescente emitida es mucho >
que la de la luz absorbida.

Aunque el estado de triplete puede alcanzarse en plantas iluminadas,
este proceso no ha sido observado en clulas vivas.
Fosforescencia
Existen 2 estados excitados principales para la molcula de clorofila a.
La absorcin de luz roja (680 nm) conduce la molcula al de menor
pero a la vez el ms importante de los niveles denominado primer
estado excitado singlete. Este estado se correlaciona con el estado
basal, donde los e- estn apareados.
A partir de este nivel los e- caen al subnivel, ms bajo del estado de
singlete a travs de pequeas transiciones que separan los subniveles
rotacionales y vibracionales.
Cada una de estas transiciones es tan pequea que la asociada con
ellas no se perciba como radiacin, sino como calor. Este proceso es
denominado de Conversin Interna, puesto que resulta en la disipasin
de la energa recibida como calor, la cual contribuye slo para el
movimiento cintico de las molculas pero no para la fotoqumica.
Transferencia de energa de pigmentos a centro de reaccin
La luz azul (440 nm) promueve que los e- de la molcula de clorofila a,
alcancen niveles de excitacin ms elevados que el primer estado
excitado singlete alcanzando el segundo o tercer estado singlete.
A partir de aqu estos e- retornan al primer estado singlete, pasando
por la misma serie de subniveles de cada estado excitado, disipando la
energa absorbida como calor por conversin interna.
Una vez que se alcanza el subnivel ms bajo del primer estado singlete
el e- puede pasar al estado excitado de triplete, donde los e- se
caracterizan por no estar apareados; por lo tanto, ste estado triplete no
se alcanza por absorcin directa por parte de las molculas que se
encuentran en el estado basal. El estado de triplete es metaestable, es
decir es un estado en el cual la molcula de clorofila puede permanecer
por un tiempo largo. Hay considerable evidencia que molculas en el
estado de triplete existen dentro del cloroplasto, en una concentracin
muy baja del orden de 1 molcula de clorofila en 10 millones.
Transferencia de energa de pigmentos a centro de reaccin
fotn
e
-
de baja E

e
-
excitado
(alta E)
clorofila
oxidada
Aceptor
reducido
Donador
oxidado
reducci
n
e- alta E
Cadena transporte e-
e- de alta E
Centro de Reaccin
Excitacin
Trasferencia de e-
Fotlisis agua
al NADPH
La clorofila absorbe un fotn y subsecuentemente transfiere un electrn a una
molcula aceptora.
Este evento primario de separacin de carga es la nica reaccin fotosinttica
que directamente involucra a la energa luminosa
Transferencia de energa de pigmentos a centro de reaccin

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