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Praktikum

ZYTOLOGISCHE UND HISTOLOGISCHE


GRUNDLAGEN DER BIOLOGIE
bersicht: bungstermine
1. bungstermin
A. pflanzliche, tote Zelle, Kork, Quercus suber L.
B. pflanzliche, lebende Zelle, Plasmolyse, Allium cepa L.
C. pflanzliche Zellwand, Grundparenchym, Clematis vitalba L.
D. pflanzliches Speichergewebe mit Strkekrnern, Nebensprossknollen,
Strkenachweis, Solanum tuberosum L.
2. bungstermin
A. pflanzliche Zelle
Zellkern, DNA, Mitosen, Wurzelspitzen von Allium cepa L.
Meiose, Antheren von Lilium candidum L.
B. Zellablagerungen in der Vakuole, Calciumoxalat und carbonat-
Einschlsse
Belladonnae folium
Hyoscyami folium
Stramonii folium
Rhei radix
Convallariae herba
Untersuchung von Cystolithen, Ficus elastica
C. Histochemische Nachweise auf dem Objekttrger
Anthranoide Frangulae cortex
Gerbstoffe Rathaniae radix
Schleime Altheae radix
Wachse Uvae ursi folium
Lignin Cinchonae cortex
1
3. bungstermin
A. Einfache Tierzellen, Zellkerne, Cytoplasma, Zellmembran
B. Plattenepithelzellen
C. Zylinderepithelzellen
D. Embryonales Bindegewebe
E. Fettgewebe
F. Knochengewebe
G. Knorpel
H. Sehne
4. bungstermin
A. Quergestreiftes Muskelgewebe
B. Herzmuskel
C. Arterienschnitt
D. Venenschnitt
E. Blutausstrich
F. Mitosen im Knochenmark
5. bungstermin
A. Kopfhaut mit Haaren
B. Lungengewebe, Bronchiolen, Lungenblschen
C. Rckenmarkquerschnitt
D. Nierenlngsschnitt
E. Dnndarmquerschnitt
F. Magen
6. bungstermin
A. Leberquerschnitt
B. Bauchspeicheldrsenquerschnitt
C. Auge
D. Lymphknoten
E. Eierstockquerschnitt
F. Hodenquerschnitt
G. Mammakarzinom
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1. bungstermin

Zur Zeichentechnik:
1. bersichtszeichnung
Darstellung der Gewebebereiche mit gewebsspezifischen Merkmalen ohne
Einzelzellen.
2. DetaiIzeichnung
Darstellung der typischen GewebefoIgen bzw. -ausschnitte mit allen
Besonderheiten basierend auf korrekt gezeichneten Zellen (Gren-
verhltnisse, Umrisse, Zellwanddicke etc.) im Gewebeverband.
Aus didaktischen und zellphysiologischen Grnden werden die Zellen der
pflanzlichen Prparate zweistrichig gezeichnet. Die Doppellinie steht fr die
folgenden Zellwandbestandteile:
MitteIIameIIe (wasserunlsliche pectinartige Substanz, Kittsubstanz
zwischen den beiden unabhngigen Zellwnden)
primre ZeIIwand (Pectine, Hemicellulose: Mischtypen von Glucanen,
Xylanen oder Galactanen, Hydroxyprolinreiche Glycoproteine, max. 10%
Cellulose; z.B. in Kollenchym- und Parenchymzellen)
sekundre ZeIIwand (80-90% Cellulose), dazu Festigungsgewebe
ausdifferenzierter Zellen: Lignininkrusten, Sklerenchym (Fasern,
Sklereiden, Steinzellen); Adkrustierungen: Suberin, Cutin
ggf. tertire ZeIIwand (nicht immer vorhanden)
Ausnahmen bilden die folgenden Zelltypen, die einstrichig gezeichnet
werden. Die Zellwand besteht in diesen Fllen in der Regel nur aus
MitteIIameIIe und Primrwand:
meristematische Zellen (Kambium, Phellogen)
sezernierende Zellen
Siebzellen und Siebrhrenglieder im Phloembereich
Korkzellen
Rhizodermis
Anmerkung:
Zellen sind (in der Aufsicht) je nach Zelltyp naturgem vieleckige bis
rundliche Gebilde.

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A. PfIanzIiche, tote ZeIIe
Objekt: Kork
Quercus suber L. (Korkeiche); Fagaceae
Mit einer Rasierklinge werden dnne Querschnitte angefertigt, in einen Tropfen
Chloralhydrat-Lsung R auf einen Objekttrger gelegt und mit einem Deckglas
bedeckt. Dieses Prparat wird unter stndigem Hin- und Herbewegen zur
Vermeidung eines Siedeverzuges ber der Sparflamme eines Bunsenbrenners
erwrmt, bis Blasenbildung sichtbar wird. Dann wird vom Rand des Deckglases her
die Reagenzflssigkeit ergnzt, nochmals aufgekocht und dieser Vorgang so lange
wiederholt, bis alle Luftblasen aus dem Schnitt entfernt sind und der Schnitt
"aufgehellt" ist: CHLORALHYDRATPRPARAT. Erst nachdem der Objekttrger
abgekhlt ist, wird er auf den Objekttisch des Mikroskops gelegt und die
Beobachtung des Prparates mit der schwachen Vergrerung (Objektiv 10/0,25)
begonnen, dann erst mit dem Objektiv (40/0,65) beobachtet.
Es wird der Z E L L U L R E A U F B A U des Korkgewebes sichtbar.
(Siehe Geburtsstunde des Begriffs "Zelle"!)
Zeichnen Sie einen Ausschnitt von 3 - 5 Zellen und den "angeschnittenen"
begrenzenden Zellen naturgetreu (1 Zelle etwa 2 - 3 cm gro).
B. PfIanzIiche, Iebende ZeIIe: PIasmoIyse
Objekt: Allium cepa L. (Zwiebel); Amaryllidaceae (Alliaceae)
1. Das charakteristische Zellmuster der matt aussehenden Epidermis der konkaven
Oberseite wird in einer Zeichnung festgehalten. Einzeichnung des Zellkerns sowie
des Cytoplasmas mit Vakuole in einzelner, gro gezeichneter Zelle.
2. Beobachtung von Plasmolyse und Deplasmolyse:
Eine Zwiebel wird der Lnge nach in vier gleiche Teile zerlegt.
Durch quer gefhrte Schnitte werden von jedem Viertel die Basis (sog.
Zwiebelkuchen) und die vertrocknete Spitze entfernt, so dass die einzelnen Schalen
sich leicht voneinander lsen. Die untere (= uere) Epidermis, welche die
Zwiebelschale auf der konvexen Seite berzieht, ist fest mit dem Mesophyll
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Abb.: Zeichnung einer Epidermiszelle
von Allium cepa L.
k = Zellkern
p = Plasma
t = Tpfel
w = Zellwand
verbunden. Sie lsst sich nur schwer entfernen und ist deshalb fr die Prparation
weniger geeignet.
Dagegen ist die matt aussehende Epidermis der konkaven Oberseite nur locker mit
dem Mesophyll verbunden und kann leicht abprpariert werden. Hierzu wird die
Epidermis durch mehrere parallele, quer und lngs gefhrte Einschnitte in Rechtecke
aufgeteilt. Eines dieser Rechtecke wird mit der Pinzette vorsichtig abgezogen, auf
einen Objekttrger mit einem Tropfen Wasser bertragen und mit einem Deckglas
abgedeckt. Zunchst wird in Wasser beobachtet.
Dann saugt man das jeweilige Plasmolytikum (z. B. Zuckerlsung) durch das
Prparat und lsst die Lsung unter mikroskopischer Beobachtung ca. 15 Min.
einwirken. Zur Erzielung der Deplasmolyse wiederholt man diese Manipulation mit
Aqua destillata.
AUFGABE: Anfertigung von Skizzen einzelner Plasmolysestadien!
C. PfIanzIiche ZeIIwand, Grundparenchym
Objekt: Clematis vitalba L. (Gemeine Waldrebe); Ranunculaceae
Anzufertigen ist ein Querschnitt durch ein Sprossstck.
(Untersuchung in Chloralhydrat!)
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Abb.: Durchsaugen von
Reagenzien durch ein
mikroskopisches Prparat
Abb.: Anfertigung eines Blatt- bzw.
Stngelquerschnitts
- Blatt- od. Stngelstck der Lnge nach
zwischen zwei Styroporstcke legen und
zusammendrcken
- Oberflche begradigen
- dnnen Schnitt anfertigen
Aufgabenstellung
1. Zeichnen Sie eine Gewebepartie aus dem Mark bei strkster
Objektivvergrerung.
2. Durchfhrung der Phloroglucin/HCl-Reaktion auf Lignin.
D. PfIanzIiches Speichergewebe mit Strkekrnern: Strkenachweis
Objekt Nebensprossknollen ("Stolonenknollen") von
Solanum tuberosum L. (Kartoffel); Solanaceae
Stcke des mazerierten Materials werden in einen Tropfen Wasser auf einen
Objekttrger gebracht und mit 2 Nadeln so sorgfltig auseinandergezupft, da die
einzelnen Zellen sich aus dem Gewebeverband lsen (der "Zellkitt" zwischen ihnen
ist durch die vorausgegangene Mazeration bereits aufgelst). Dann wird mit einem
Deckglas bedeckt, dieses noch etwas angedrckt (Finger vorher mit Tuch umwickeln,
sonst strende "Fingerabdrcke" auf der Deckglasoberflche) und das Prparat unter
das Mikroskop gelegt. Unter der schwachen Vergrerung wird eine geeignete Stelle
aus dem Speicherparenchym dieses unterirdischen Reserveorgans mit einzeln
liegenden Zellen gesucht.
Zeichnen Sie eine isoliert liegende Parenchymzelle nach der starken Vergrerung
(Gre der Zelle ca. 5 cm). Geben Sie die Zellwand als Doppellinie in ihrer Dicke
mastabgerecht wieder.
Die Zellen sind mit Strkekrnern vollgestopft. Beobachten Sie die charakteristische
Schichtung eines isolierten Strkekorns. Diese wird besonders deutlich nach
schwacher Anfrbung mit Jod.
Zur Vorbereitung
Wie unterscheiden sich pflanzliche und tierische Zellen? Woher stammt der Begriff
"Zelle"?
Was ist unter Parenchym zu verstehen? Welche Arten von Parenchym sind
unterscheidbar?
Wie sind Kartoffelstrkekrner aufgebaut? Wie ist Strke aufgebaut?
6
2. bungstermin

A. PfIanzIiche ZeIIe :
Mitochondrien, ZeIIkern, DNA, Mitose, Meiose,
Aufgabenstellung:
a) Zellkern und Mitochondrien
Objekt: Wurzelspitzen von Allium cepa L., Amarylliadaceae
Fertigprparat (Lngsschnitt), Frbung mit Kernschwarz
Beobachtung der Zellkerne mit den (meist) zwei Nukleolen sowie der
Mitochondrien
b) Nachweis der DNA im Zellkern (Chromatingerst)
Objekt: Wurzelspitzen von Allium cepa L.
Fertigprparat (Lngsschnitt), Frbung: Nuklealreaktion nach
Feulgen (Prinzip)
Beobachtung des Chromatingerstes (gefrbte Strukturen) im Zellkern,
Euchromatin - Heterochromatin (besser anfrbbar)
c) Mitose
Objekt: Wurzelspitzen von Allium cepa L.
Fertigprparat (Lngsschnitt). Alle Teilungsstadien in einem Prparat.
Frbung mit Eisenhmatoxylin
AUFGABE: Zeichnung einiger charakteristischer Kernteilungsstadien bei starker
Vergrerung.
d) Meiose (Reifungsteilung und ; R!)
Objekt: Antheren von Lilium candidum L.; Liliaceae
Fertigprparat (Querschnitt)
AUFGABE- Zeichnung charakteristischer Stadien der 1. Reifungsteilung in den
Pollenmutterzellen.
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KernteiIungen
Man unterscheidet zwei Arten von Kernteilungen:
! Mitose : Erbanlagen der Mutterzelle werden unverndert auf die
Tochterkerne bertragen; Entstehung identischer Tochterzellen
! Meiose : Bildung von Keimzellen; Chromosomensatz wird auf die
Hlfte reduziert
1) MTOSE
Def.: identische Reduplikation des genetischen Materials und Verteilung je eines
vollstndigen Chromosomensatzes auf die Tochterzellen
Mitosezyklus ist der gesamte Vorgang vom Entstehen zweier Tochterzellen aus einer
Mutterzelle bis zur erneuten Teilung der Tochterzellen. Mitose umfat drei
miteinander verknpfte Vorgnge:
. identische DNA-Replikation
. Karyokinese (regelmige Verteilung der Tochterchromosomen auf die
Tochterkerne)
. Zytokinese (Zuordnung eines Zytoplasmabereiches durch Zelltelung oder
Furchung)
Phasen der Mitose
Prophase - Verdickung und Verkrzung der Chromatinfden
durch Aufschraubung und Faltung
- Lngsspaltung der Chromosomen wird sichtbar
- Bildung des Spindelapparates
- Auflsung der Kernmembran
Metaphase - maximal verkrzte Chromosomen ordnen sich in
der quatorialebene an
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Abb.: mitotischer Zellzyklus
- Spindelfasern heften sich an die Zentromere
Anaphase - Chromatiden (Chromosomenhlften) werdsen
vollstndig getrennt und unter Mitwirkung der
Spindelfasern zu den entgegengesetzten Polen
gezogen
! gleichmige Verteilung der Chromosomen-
substanz auf die beiden knftigen Kerne ist damit
abgeschlossen
Telophase - an den Polen liegende Ein-Chromatid-
Chromosomen entschrauben sich zu
Chromatinfden
- Entstehung neuer Kernhllen
- Teilung der Zelle in zwei Tochterzellen
nterphase - Zeitraum zwischen zwei Mitosen
- Verdopplung der Erbsubstanz
2) MEOSE
Ziel der Meiose
- Reduktion des diploiden Chromosomensatzes auf einen haploiden Satz
- Rekombination des genetischen Materials
Phasen der Meiose
1. Reifeteilung
Prophase - Leptotn (Chromosomen beginnen mit der
Kondensation; Enden der Chromosomen sind fest
mit innerer Kernmembran verbunden)
- Zygotn (homologe Chromosomen paaren sich)
- Pachytn (Crossing-over)
- Diplotn (Chromosomen hngen an Chiasmata
zusammen)
- Diakinese (Meiosespindel)
Metaphase - Unterscheidung der folgenden Phasen zur Mitose
Anaphase dadurch, da nicht Chromatiden, sondern ganze
Telophase Chromosomen getrennt werden
nterkinese
2. Reifeteilung
B. ZeIIabIagerungen in der VakuoIe:
CaIciumoxaIat-Formen, CaIciumcarbonat-EinschIsse
Ablagerungen des schwerlslichen Calciumoxalats kommen im pflanzlichen Gewebe
sehr hufig vor. n ihrer Gestalt sind die Calciumoxalatkristalle auerordentlich
mannigfaltig.
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Kristallisationsformen
Calciumoxalat:
Solitrkristalle (1), Drusen (2), Kristallsand (3), Raphiden (4)
Objekte: a) Belladonnae folium (Belladonnabltter)
Atropa belladonna L. (Tollkirsche); Solanaceae
b) Hyoscyami folium (Bilsenkrautbltter)
Hyoscyamus niger L. (Bilsenkraut); Solanaceae
c) Stramonii folium (Stechapfelbltter)
Datura stramonium L. (Stechapfel); Solanaceae
d) Rhei radix (Rhabarberwurzel)
Rheum officinale BALL., Rheum palmatum L. (Rhabarber);
Polygonaceae
e) Convallariae herba (Maiglckchenkraut)
Convallaria majalis L. Asparagaceae (Ruscaceae, Convallariaceae)
Cystolithen
Cystolithen sind zentripetale, mit Calciumcarbonat inkrustierte Auswchse der
Zellwand, die aus Cellulose und anderen Verbindungen, z.B. Kallose, bestehen.
Objekt: Ficus elastica (Gummibaum) Moraceae DAUERPRPARAT
Bei schwacher Vergrerung wird eine geeignete Stelle des Blattgewebes
(Blattoberseite) mit gut getroffenem Cystolithen eingestellt und bei strkster
Vergrerung gezeichnet.
Aufgabenstellung:
1. Zeichnung der verschiedenen Calciumoxalat-Kristallformen
2. (freiliegend und in Zellen mit umgebendem Gewebe bei strkster
Objektivvergrerung gezeichnet.
3. Zugabe von Essigsure bzw. Salzsure: Beobachtung der Reaktion
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4. Mikroskopische Untersuchung von Cystolithen
C. Histochemische Nachweise auf dem Objekttrger
n Ergnzung zum Strkenachweis, Durchfhrung der nachfolgenden arzneibuch-
relevanten histochemischen Prfungen:.
Stoffgruppe DrogenbeispieIe Reagenz
a) Anthranoide Frangulae cortex Kalilauge
b) Gerbstoffe Ratanhiae radix FeCl
3
, Vanillin-HC
c) Schleime Althaeae radix Methylenblau, Tusche
d) Lipophile Substanzen Uvae ursi folium Sudan-()-glycerol
e) Lignin Cinchonae cortex Phloroglucinol/HCl
Zur Vorbereitung
Welches Grundprinzip liegt diesen Reaktionen zu Grunde? Skizzieren Sie den Ablauf
der jeweiligen chemischen Reaktion! Klren Sie auch die Namensreaktionen, die bei
den Fertigprparaten erwhnt werden und die am Vortag bearbeiteten Reaktionen!
n welchen Pflanzenfamilien kann man Cystolithen finden? Calciumoxalatkristalle
erscheinen in verschiedenen Kristallformen. Welche Form erwarten Sie bei der
jeweiligen Droge? Welches Reaktionsverhalten erwarten Sie bei der Behandlung von
Calciumoxalat und -carbonat mit Essigsure?
Welche Aufgabe kommt den Mitochondrien in der Zelle zu?
Welche Gemeinsamkeiten und welche Unterschiede fallen zwischen Mitose und
Meiose auf?
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3. bungstermin
A. Einfache TierzeIIen
ZeIIkerne, CytopIasma, ZeIImembran
B. PIattenepitheIzeIIen
C. ZyIinderepitheIzeIIen
D. EmbryonaIes Bindegewebe
E. Fettgewebe
G. Knochengewebe
H. hyaIiner KnorpeI
I. Sehne
Aufgaben:
Betrachten Sie die aufgefhrten Prparate!
Stellen Sie zeichnerisch Unterschiede der tierischen zur pflanzlichen Zelle
heraus!
Vergleichen Sie mastabsgetreu Platten- und Zylinderepithelzellen! Welche
Gemeinsamkeiten und welche Unterschiede knnen Sie feststellen?
Embryonales Bindegewebe zeichnet sich unter anderem durch den lockeren
Zellverband aus. Halten Sie dieses Merkmal in einer Skizze fest! Ergnzen Sie
die Skizze durch weitere Charakteristika, die hnen in hrem Prparat auffallen!
Vergleichen Sie die Prparate des Binde- und Sttzgewebes mit den
Abbildungen in hrem Skript! Versuchen Sie charakteristische Strukturen
wiederzufinden; halten Sie diese in einer Zeichnung fest!
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Tierische ZELLEN
Zelle:
kleinste selbstndige Funktionseinheit eines Organismus mit allen Zeichen des
Lebens
zur Funktionsentfaltung sind Cytoplasma und Karyoplasma notwendig
Charakteristika des Lebens:
Stoffwechsel
Wachstum
Fortpflanzung/Zellteilung
Reaktions- und Regulationsvermgen
Bewegung
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Abb.: Schema der lichtmikroskopisch sichtbaren Zellbestandteile
Cytoplasma
# Teil der Zelle, der nicht vom Kern eingenommen
wird
# bestimmt die Gestalt der Zelle
# 5 Hauptbestandteile sind trennbar:
1. Plasmalemm
2. Cytosol
3. Zellorganellen
4. Zytoskelett
5. paraplasmatische Einschlsse
ZeIIorganeIIen
# verschiedenartige Bestandteile der Zelle mit spezifischen
Funktionen
# meist durch Zentrifugation sedimentierbar
Golgi-Apparat
- besteht aus einer Vielzahl von Transportvesikeln
und geschlossenen Membranstapeln
- beteiligt an Sekretion und Resorption von Stoffen
(zentrale Verteilungs- und Sortierstation)
- besonders stark in Drsenzellen entwickelt
Zellkern
- lat. Nucleus, griech. Karyon
- obligater Bestandteil lebender Zellen (cave! Erythrocyten)
- lichtmikroskopisch Kernmembran, Chromatin, Kernsaft, Nucleolus
unterscheidbar
- zwei verschiedene Zustandsformen: nterphasenkern und Teilungskern
- Funktion
# Bildung der Transfer-RNS; Steuerung der Matrizen fr die
Eiweibildung
# Bildung der Messenger-RNS
# Weitergabe der spezifischen Zelleigenschaften
Lysosomen
- vesikulre, intrazellulre Strukturen
- enthalten hydrolytische Enzyme
Peroxisomen
- Abbau von langkettigen und verzweigten Fettsuren
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Abb.: Golgi-Apparat
Mitochondrien
- besitzen zwei Membranen; innere bildet zur Oberflchenvergrerung
Falten oder Rhren
- Hauptaufgabe: Bereitstellung von Energie in Form von ATP
ZeIImembran (Plasmalemm)
- besteht aus Phospholipiden mit hydrophilem Kopf und hydrophoben
Ketten
- Semipermeabilitt
- elektronenmikroskopisch dreischichtiger Aufbau erkennbar
- enthlt auch Transportsysteme, Kanle, Rezeptoren
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Abb.: schematischer Querschnitt durch
Plasmalemma
Pl = Phospholipidmolekle
Pr = Proteinmolekle
Gc = Glycocalix
GEWEBE
# Verband gleichartig gebauter Zellen mit gleicher funktioneller Aufgabe
und Differenzierung
# Bauanteil im Gesamtorganismus und Trger einer Teilfunktion
4 Grundgewebe:
1. Epithelgewebe
2. Binde- und Sttzgewebe
3. Muskelgewebe
4. Nervengewebe
Jede dieser Gewebegruppen umfat mehrere Untergruppen. Alle Organe des
Menschen sind aus mehreren Gewebearten zusammengesetzt:
$ %
Parenchymzellen: fr die spezielle Stromazellen: dienen der Ernhrung
und Organleistung verantwortlich Erhaltung der Organform
Alle Gewebe und Organe leiten sich aus den drei Keimblttern des Embryo ab. Die
Entwicklung und Differenzierung der einzelnen Gewebearten aus den Keimblttern
heit Histogenese.
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1. Grundgewebe: Das EpitheIgewebe
Name griech.: epi = auf, thelos = Hlle
Epithelgewebe befindet sich berall dort, wo Oberflchen abzudecken sind. Nach
seiner Funktion wird das Epithelgewebe eingeteilt in:
1. Deck- oder Oberflchenepithel = Schutzfunktion,
Stoffaustausch
2. Drsenepithel = Sekretion
3. Sinnesepithel = Reizaufnahme
Besondere Epithelgewebe sind das Endothel (innere Auskleidung der Gefe) und
das Mesothel (epitheliale Auskleidung der sersen Hhlen).
1.1. Das Deck- oder Oberflchenepithel
Merkmale:
# flchenhafter Zellverband
# Lage an einer inneren oder ueren Krperflche
# Geflosigkeit
# Abgrenzung gegenber anderen Geweben durch eine Basalmembran
Einteilung:
$ %
einschichtig mehrschichtig
Plattenepithel Plattenepithel
kubisches Epithel zylindrisches Epithel
zylindrisches Epithel bergangsepithel
mehrreihiges Epithel
1.1.1.Einschichtige Epithelien
Kennzeichen: immer einzellige Lage des Gewebsverbandes im Querschnittsbild
A. Plattenepithel
Das Schema des Zelltypus zeigt die wichtigste Formeigenschaft des einschichtigen
Plattenepithels: breit und niedrig. n der Aufsicht sind die Zellen vieleckig verzahnt
(sog polygonale Zellen). Der Zellkern buckelt oft den Zellleib etwas vor.
Vorkommen:
Alveolarepithel der Lunge
Endothel der Blut- und Lymphgefe
Mesothel des Pericards
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Zelltypus
Eigenschaften:
Gut durchlssig fr Gase (Lunge) und leicht diffundierende Stoffe (Blutgefe)
B. Kubisches Epithel
Kennzeichen sind wrfelartige Zellen mit gleichlangen Zellseiten (deshalb auch
isoprismatisches Epithel). Die Zellkerne sind rund.
Vorkommen:
Augenlinsenepithel
Hirnventrikel
Pigmentepithel der Netzhaut
C. Zylindrisches Epithel
Kennzeichen ist die groe Hhe bei geringer Breite; Bezeichnung auch als
prismatisches Epithel. Zellkerne lnglich-oval.
Vorkommen:
Schleimhaut des Magen-Darm-Kanals
Uterus
Gallenblase
D. Mehrreihiges Epithel
# Sonderfall des Zylinderepithels, bei dem zwar alle Zellen auf einer
gemeinsamen Basalmembran sitzen, aber nicht alle die Oberflche erreichen
Vorkommen: als Flimmerepithel in
den Atemwegen
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Zelltypus

Zelltypus

1.1.2. Mehrschichtige Epithelien
Kennzeichen: immer mehrere Zelllagen bereinander, nur die unterste sitzt einer
Basalmembran auf; an funktionell strker beanspruchten Oberflchen
A. Mehrschichtiges Plattenepithel
# Bezeichnung ,Plattenepithel", weil sich die obersten Zelllagen abplatten, auch
Pflasterepithel genannt
a) unverhorntes Plattenepithel
b) verhorntes Plattenepithel
a) unverhorntes Plattenepithel
# Epithelart zeigt drei Schichten verschiedenen Aussehens
Vorkommen:
Lippen
Mundhhle
Oesophagus
Anus
Vagina
b) verhorntes Plattenepithel
# hnlicher Grundaufbau wie a), aber in obersten Zellen des Stratum spinosum
zunehmend mehr helle, glnzende, eiweihaltige Krnchen =
Keratohyalingranula gebildet; zugehrige Zellschicht = stratum granulosum
# Zellen werden durch Umwandlung des Keratohyalins in das Keratin (Horn) zu
Hornschppchen
# fertiges Epithel zeigt fnf Schichten
Vorkommen:
gesamte Oberhaut (Epidermis)
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}
Keimschicht

B. Mehrschichtiges Zylinderepithel
# nur die oberste Lage ist zylindrisch; die tieferen Schichten sind rundlich und
dienen dem Ersatz der oberen Lagen
Vorkommen:
groe Ausfhrungsgnge der Speicheldrsen
mnnliche Harnrhre
C. bergangsepithel
# oberste Zelllage besteht aus groen, teilweise mehrkernigen Deckzellen, darunter
mehrere Schichten kleinerer Zellen
Vorkommen:
in Organen mit erheblichen Volumenschwankungen (Harnwege)
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ungedehnt gedehnt
2. Grundgewebe: Das Binde- und Sttzgewebe
2.1. Das Bindegewebe
Baubestandteile des Bindegewebes
Bindegewebszellen: Fibroblasten (Fibrocyten)
- produzieren zwischenzellige Substanzen
Zwischenzellige Substanzen: Grundsubstanz und Bindegewebsfasern
- Transitstrecke fr Stofftransport zwischen Blutgefen und Organparenchym
- Bindegewebe
2.1.1. Mesenchym
# lockeres Fll- und Stammgewebe beim (Blastem) Embryo und entsteht aus den
Zellen des Mesoderms
# sternfrmige Zellen stehen untereinander in Verbindung und bilden ein lockeres
Maschenwerk
# in den Lcken liegt anstelle einer Grundsubstanz noch Gewebsflssigkeit
# faserlos
# als freie Zellen knnen Blutstammzellen vorkommen
2.1.2. Gallertiges Bindegewebe
# in der Nabelschnur des Ften
# dem Mesenchym hnlich, Maschen aber mit schleimig-gallertiger
Zwischensubstanz gefllt
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MERKE
1. Fixe Zellen = Mesenchymzellen
2. Freie Zellen = manchmal
Blutstammzellen
3. nterzellularsubstanz = fehlt
4. Fasern = fehlen

MERKE:
1. Fixe Zellen = Fibrocyten
2. Freie Zellen = selten
3. nterzellularsubstanz =
Schleimsubstanzen
4. Fasern = Freie Kollagenfasern
2.1.3. Retikulres Bindegewebe
# bildet das Grundgerst fr lympho-reticulre Organe (Milz, Lymphknoten,
Knochenmark)
# in den Maschen flssige nterzellularsubstanz
# Festigkeit durch Retikulinfasern, die den Zellen auen aufliegen
2.1.4. Das Fettgewebe
# Sonderform des retikulren Bindegewebes
# in Fettzellen sind kugelfrmige Fetttrpfchen eingelagert
Fett besteht chemisch aus:
Neutralfetten (Glycerolfettsureester der Stearin-, Palmitin-, Oleinsure)
Freien Fettsuren (meist lsure)
Lipoiden
Lipochromen (Carotinoiden)
nach dem Lipochromgehalt unterscheidet man zwei Fettarten:
$ %
Weies Fett Braunes Fett
- enthlt hauptschlich Neutralfett und nur
wenige Lipochrome
- hoher Lipoid- und Lipochromgehalt
- viele Mitochondrien
- liegt meist als einer groe Vakuole in
der Zelle = univakuolres Fettgewebe
- in zahlreichen kleinen Vakuolen
abgelagert = plurivakuolres Fettgewebe
! Unterhaut ! Nackenfettpolster, Nierenfettkapseln
Bedeutung des Fettgewebes
1. Baufett (druckelastisches Polster)
2. Speicherfett (bedarfsweise Mobilisierung bei Nahrungsmangel)
3. Wasserhaushalt (Wasserspeicherung durch Quellen und Entquellen)
4. Wrmeschutz (schlechter Wrmeleiter Schutz vor Auskhlung)
5. Gewebsersatz
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MERKE:
1. Fixe Zellen = Retikulumzellen
2. Freie Zellen = in groer Zahl
3. nterzellularsubstanz = flssig
(Gewebslymphe)
4. Fasern = Retikulinfasern
2.1.5. Faseriges Bindegewebe
verschiedene Bindegewebsarten zusammengefasst:
- lockeres oder inerstitielles
viel Grundsubstanz
wenig Fasern
- dichtes oder geflechtartiges
- membranses
- areolres oder netzartiges
- straffes oder parallelfaseriges
Fasern berwiegen
- elastisches
2.1.6. Sehnengewebe
- dienen der Zugbertragung zwischen Muskel
und Knochen (Zugsehnen)
- Matrix besteht aus Kollagenfasern, wenigen
elastischen Fasern und Proteoglykanen
- zwischen den Kollagenfasern liegen Reihen
langgestreckter Fibroblasten => Tenozyten (Sehnenzellen),
von denen man histologisch nur die Kerne erkennt
- die ganze Sehne wird von einer Scheide aus
geflechtartigem Bindegewebe umhllt
- von dieser ziehen Septen aus lockerem Bindegewebe ins nnere und
fassen die Sehnenfasern zu Bndeln zusammen
- Septen dienen gleichzeitig als Nerven-Gef-Strassen
- Sehnen knnen in ihrem Verlauf durch Knochenvorsprnge umgelenkt
werden, Beanspruchung dann auf Druck und Schub (Gleitsehne)
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Siegelringzellen Fettlppchen mit Plurivakuolres
Retikulinfaserkrbchen Fettgewebe
Abb.: Sehne im Lngsschnitt
2.2. Das Sttzgewebe
2.2.1. Das Knochengewebe
# hoch differenziertes Sttzgewebe
# besondere Belastungsfhigkeit durch Gehalt an Hartsubstanzen:
85% Calciumphosphat
10% Calciumcarbonat
5% Magnesium- und Alkalisalze
# besondere Eigenschaften des Knochens nur durch die Verbindung
organischer und anorganischer Substanzen
# Knochenbildung (Ossifikation) ber zwei Bildungswege
! Desmale Ossifikation (nur beim Ften): Knochenbildung direkt aus
einer bindegewebigen Vorstufe
! Chondrale Ossifikation: Knorpelskelett als Vorstufe
Aufbau des Knochengewebes
# ursprnglich bei Verkncherung angelegter Knochen zeigt ungeordneten
histologischen Aufbau = Geflechtknochen
# durch allmhlichen Umbau geordnetes Strukturbild = Lamellenknochen
# kleinste Baueinheit des Lamellenknochens = Osteon (Haverssches System,
besteht aus zentralem kleinen Blutgef und konzentrisch geschichteten
Knochenlamellen)
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Abb.: Osteon
Abb.: Querschnitt durch die
Compacta eines Knochens
2.2.2. Das Knorpelgewebe
# Knorpel ist eine spezialisierte Gewebeform, das mechanischen Belastungen
standhalten kann, ohne dabei dauerhaft verformt zu werden
# Knorpel besitzt Sttzfunktion (Nase, Ohr, Kehlkopf, Luftrhre, Bronchien)
# Wichtige Rolle bei Wachstum und Entwicklung der Knochen
Aufbau des Knorpelgewebes
- aufgebaut aus Zellen = Chondrozyten und extrazellulrerer Matrix (Fasern und
Grundsubstanz)
- Chondrozyten sind in extrazell. Matrix eingebettet, befindet sich dort in kleinen
Hhlen = Lakunenl
- Wichtige Makromolekle der Knorpelmatrix sind Kollagen, Hyaluronsure,
Proteoglykane, Glykoproteine, Elastin
- Abbau erfolgt durch Chondroklasten
Knorpelarten
(1) Hyaliner Knorpel
- am hufigsten
- durchsichtig, blulich-wei
- in Gelenken auf den Knochenoberflchen, Nase, Trachea, Bronchien..
- extrazellulre Matrix enthlt hauptschlich Kollagen Typ , Proteoglykane
(Chondroitinsulfat, Keratansulfat), Glykoproteine
- Chondrozyten sind am Rand elliptisch, im nneren rund geformt, kommen in
isogenen Zellgruppen vor (durch Mitose aus Mutterzelle)
- Knorpelhof umgibt isogene Gruppen
- Gruppen von Chondrozyten und die sie umgebende Matrix bezeichnet man als
Chondrone
- hauptschlich anaerobe Stoffwechselvorgnge in den Chondrozyten, da keine
eigene Blutversorgung
- Knorpel (Ausnahme: Gelenkknorpel) vom Perichondrium = Schicht aus straffem
Bindegewebe bedeckt
25
MERKE: Der Knochenaufbau erfolgt immer durch Osteoblasten unter Beteiligung
der Alkalischen Phosphatase, der Abbau dagegen erfolgt durch
Osteoklasten mittels Saurer Phosphatase.
Zellen: Osteocyten, liegen in Knochenhhlen, mit Auslufern innerhalb feiner
Knochenkanlchen verbunden
Grundsubstanz:
ungeformte Grundsubstanz als Osteoid in den Kittlinien, eingelagert
regelmige Kristalle aus Hydroxylapatit
Fasern: kollagene Fibrillen spiralig und als Scherengitter innerhalb der
Lamellensubstanz eingebettet
(2) Elastischer Knorpel
- in der Ohrmuschel, den Wnden des ueren Gehrgangs, in der Eustachischen
Rhre, Epiglottis, Kehlkopf
- hnlicher Aufbau wie hyaliner Knorpel aber zustzlich reichhaltiges Netzwerk
feiner elastischer Fasern
- auen Perichondrium
(3) Faserknorpel
- Eigenschaften zwischen straffem Bindegewebe und hyalinem Knorpel
- vor allem in den Zwischenwirbelscheiben (Bandscheiben)
- Matrix enthlt Kollagen Typ
Zur Vorbereitung
Wiederholen Sie nochmals Unterschiede pflanzlicher und tierischer Zellen! Gehen
Sie dabei insbesondere auf unterschiede im Vorhandensein bestimmter
Zellorganellen ein!
Was versteht man unter Cytoplasma und Karyoplasma?
Welche Zellorganellen kennen Sie? Benennen Sie deren Funktion!
Nennen Sie die Funktionen von Epithelien!
Wie unterteilt man das Binde- und Sttzgewebe?
26
Abb.: Faserknorpel, hyaliner
Knorpel, elastischer Knorpel
(v.l.n.r.)
4. bungstermin
A. Quergestreiftes MuskeIgewebe
B. HerzmuskeI
C. Arterienschnitt
D. Venenschnitt
E. BIutausstrich
F. Mitosen im Knochenmark
Aufgaben:
Sehen Sie das Prparat der quergestreiften Muskulatur mit einer geeigneten
Vergrerung an, so dass Sie die Querstreifung deutlich erkennen! Halten Sie
die hnen wichtig erscheinenden Merkmale in einer Skizze fest!
Stellen Sie nun das Prparat der Herzmuskulatur zeichnerisch gegenber!
Welche Gemeinsamkeiten Sehen Sie? Knnen Sie Unterschiede feststellen?
Betrachten Sie Venen- und Arterienschnitt im Vergleich! Skizzieren Sie jeweils
den dreischichtigen Aufbau und heben Sie deutliche Unterschiede hervor!
berlegen Sie, weshalb die Muskelschicht so verschieden stark ausgeprgt ist!
Welche Blutzellen erkennen Sie im Blutausstrich? Zeichnen Sie die
verschiedenen Zellen, die Sie sehen!
27
3. Grundgewebe: Das MuskeIgewebe
# Muskel als Bewegungsorgan, das aus einer Vielzahl von Muskelzellen
zusammengesetzt ist und durch Kontraktionen Bewegungen ausfhrt
# durch Myofibrillen gekennzeichnet
# Muskelzellen durch Bindegewebe zum Muskel vereinigt
# Kraftbertragung ber Sehnen (= Verbindungen zwischen Muskeln und
Knochen) und Fascien (= bindegewebige Hlle um Muskeln und
Muskelgruppen)
# nach histologischen Unterschieden Einteilung in
glatte Muskulatur
quergestreifte Muskulatur
Herzmuskulatur
3.1. Die glatte Muskulatur
# bildet den grten Teil der Wand von Eingeweideschluchen und Hohlorganen
# lang andauernde (tonische) Kontraktionen
# unterliegen dem vegetativen Nervensystem, nicht willkrlich beeinflussbar
# Zellen glatt oder spindelfrmig, 40-200 m gro
# Zellkern meist stabfrmig
# jede Muskelzelle von Retikulinfasern umhllt
# Sarkoplasma (Cytoplasma der Muskelzellen) manchmal fein gestreift
3.2. Die quergestreifte Muskulatur
# Skelettmuskulatur
# kleinste Baueinheit ist die Muskelfaser = vielkernige Zellen von einigen mm bis
10 cm Lnge
# Kerne liegen immer am Rand der Zelle
# in der Zellmitte liegen die Myofibrillen, geben der Faser durch Gliederung in
helle und dunkle Abschnitte Bild der Querstreifung
# Vielkernigkeit durch Verschmelzung mehrerer Zellen
# Durchmesser einer Muskelfaser schwankt zwischen 10-100 m
# Muskelfasern von Hlle = Sarkolemm berzogen
3.2.1. Myofibrillen
28

Abb.: isolierte glatte Muskelzellen

# Myofibrillen = Eiweifden, die die Muskelfasern in Lngsrichtung durchziehen
# Einteilung in:
! A-Streifen (anisotrop) = dunkel gefrbte Anteile
! -Streifen (isotrop) = helle Streifen
! Z-Streifen = Zwischenstreifen
! H-Streifen
! M-Streifen
# Abschnitt zwischen zwei Z-Streifen wird als Sarkomer bezeichnet
3.3. Herzmuskulatur
# Sonderfall der quergestreiften Muskulatur, aber auch groe hnlichkeit mit
glatten Muskelzellen
# Zellen in Netzwerk verbunden; einzelne Zellen spitzwinklig miteinander
anastomosierend (Anastomose [griech.] = Verbindung)
# Zwischenrume (nterstitien) mit lockerem Bindegewebe und zahlreichen
Blutgefen ausgefllt
# Kerne immer in Zellmitte, von randstndigen, quergestreiften Myofibrillen
umzogen
# Glanzstreifen (Kittlinien, an denen die Zellen verzahnt und durch
nterzellularsubstanz verklebt sind)
# Besonderes Reizleitungssystem (HS-Bndel, PURKNJE-Fasern), Ort der
Erregungsleitung = Zelloberflche
29



Abb.: lichtmikroskopisches Bild einer
quergestreiften Muskulatur
Abb.: schematischer Aufbau einer Myofibrille

Abb.: Herzmuskulatur, lngs Abb.: Herzmuskulatur, quer
Das BIut
# flssiges Gewebe
# nach seiner Herkunft zu den mesenchymalen Geweben (Bindegewebe!)
gerechnet
Aufgaben:
# Antransport von Nhrstoffen und O
2
# Abtransport von Stoffwechselprodukten und CO
2
# Konstanz des inneren Milieus der Gewebe (Homostase)
# Wrmeregulation
# immunologische Abwehr
Die Erythrocyten
# zahlenmig grter Anteil der geformten Blutbestandteile
# in der Seitenansicht bikonkave Scheiben, in der Aufsicht diskusfrmig
# immer kernlos
# Hmoglobin
# keine Mitochondrien oder GOLG-Apparat
# begrenzte Lebensdauer (100 Tage)
# gut verformbare Zellmembran (Plasmalemma = Lipoproteidmembran)
30
BLUT
Blutkrperchen
40 45 vol%
geformte Anteile
Plasma
55 60 vol%
flssige Anteile
Erythrocyten
Rote Blutkrperchen
Leukocyten
Weie
Blutkrperchen
Thrombocyten
Blutplttchen
Lymphocyten
Monocyten
Granulocyten
eosinophile
basophile
neutrophile



Erythrocyten Granulocyten Monocyt Lymphocyt
eosinophil neutrophil basophil Thrombocyten
# Durchmesser etwa 7,7 m
# 4,5 5,4 Millionen/mm
3
Blut ( weniger als _)
Die Leukocyten
# unterteilt in Granulocyten, Monocyten, Lymphocyten
# entfalten ihre Ttigkeit hauptschlich im Bindegewebe, dazu Verlassen der
Blutgefe
# Sammelname fr diese Gruppe von Blutzellen wegen des Fehlens eines
Farbstoffes
# durchweg kernhaltig
# Mangel an Leukocyten = Leukopenie, Vermehrung der Leukocytenzahl =
Leukocytose
A. Granulocyten
# altersabhngige Form des Kerns
# in Abhngigkeit der Gre und Frbbarkeit der Granula Unterscheidung
zwischen neutrophilen, basophilen und eosinophilen Granulocyten; basophile
G. am kleinsten, eosinophile G. am grten
# amboid beweglich, wandern ins Bindegewebe
# Gesamtlebenszeit 2-8 Tage
B. Monocyten
# Mononuklere Phagozyten
# Abwehr
# 15-20 m gro
# amboid beweglich
# keine ,Endzellen", knnen in andere Zellen des mononukleren Systems
transformiert werden
# Gesamtlebenszeit mehrere Monate, Verweildauer im Blut 16-23 Stunden
C. Lymphocyten
# Kern fllt fast die ganze Zelle aus
# nach der Gre zwei Lymphocytengruppen unterschieden:
! kleine L., 6-10 m
! groe L.,10-15 m
# geringe amboide Beweglichkeit
# keine ,Endzellen", weitere Differenzierungen mglich
Die Thrombocyten
# kleinste geformte Bestandteile des Blutes (1-3 m)
31
Granulocyten
neutrophile eosinophile basophile
60 70 1 4 0 1
Lymphocyten
20 25
Monocyten
4 6
# knnen miteinander aggregieren
# Verweildauer im Blut ca. 7 Tage
# immer kernlos
DE BLUTGEFSSE
# Arterien (Schlagadern) und Venen (Blutadern) mit prinzipiell gleichartigem
Aufbau:
1. Tunica intima (nnenschicht, ntima)
2. Tunica media (Mittelschicht, Media)
3. Tunica externa (Auenschicht, Adventitia)
ntima:
# innerste Wandschicht mit Endothel, subendothelialer Bindegewebslamelle und
Elastica
Media:
# mittlere Schicht aus verschiedenen ringfrmigen Lagen von glatten
Muskelzellen und elastischen Fasernetzen
# dient berwiegend der Regulierung der Gefweite und damit des
Durchstrmungswiderstandes
Adventitia:
# uere Schicht, die der Verankerung des Gefes mit dem Organgewebe
oder der Umgebung dient
# besteht aus Lngsfaserbndeln (Kollagenfasern) und manchmal einer
zustzlichen elastischen Schicht (Elastica externa)
A. Arterien
A.1. Elastische Arterien
# herznahe Gefe
# allgemeiner Dreischichtenaufbau
32

Abb.: Schema des
Arterienaufbaus

Abb.: Schema einer Arterie mit
einer Begleitvene, Querschnitt

Abb.: Schema von Bau und
Funktion der Venenklappen
# elastischer Faseranteil in der Tunika media besonders stark entwickelt, ntima
stark ausgebildet
# gelbliche Eigenfarbe
# Aorta
A.2. Muskulse Arterien
# herzferne Gefe
# ntima verschmlert
B. Venen
# grundstzlich gleicher dreischichtiger Aufbau wie Arterien
# geringere Wandbelastung, weil venser Blutstrom unter geringerem Blutdruck
Tunica intima:
Endothel (wie bei Arterien)
Elastica interna fehlt oder ist nur schwach ausgebildet
Lngsmuskelschichten kommen vor
Tunica externa:
sehr stark ausgeprgt
Bindegewebe mit vielen elastischen Fasern
Venenklappen:
# Sonderbildungen der ntima aus Bindegewebe und
Endothelberzug
# Taschenklappen
# so angeordnet, dass sie dem vom Herzen erzeugten
Unterdruck folgend das Blut hindurchtreten lassen
# bei nachlassendem Unterdruck verhindern Klappen das
Absacken des Blutes
33
MERKE:
Dreischichtiger Aufbau
Tunica intima (Endothel Elastica interna)
Tunica media (glatte Muskulatur mit Bindegewebe, kollagenen und elastischen
Fasern)
Tunica externa (lockeres Bindegewebe)
elastische und muskulse Bautypen
Arterielle Gefe haben im Querschnitt ein rundes oder leicht ovales Lumen.
Drosselvenen:
Sonderform der Venen
in Gebieten, in denen das Blut eine gewisse Zeit verweilen soll
Das Knochenmark
rotes Knochenmark (Blutbildung)
- Unterscheidung von zwei Typen
gelbes Knochenmark (Fettmark)
- beim Neugeborenen und Sugling ist noch das ganze Knochenmark rot
- rotes Knochenmark besteht aus Stroma und den Zellen der Hmatopoese
Zur Vorbereitung
Blut wird auch als flssiges Gewebe bezeichnet. Welchem Grundgewebe wrden Sie
das Blut zuordnen?
Welche Blutzellen gibt es und welche Aufgaben haben sie?
Was ist unter ,Querstreifung" bei der Muskulatur zu verstehen? Wie kommt es dazu?
34
MERKE:
Dreischichtenaufbau, nicht so deutlich wie bei den Arterien
in der Wand viel Bindegewebe
Venenklappen als Hilfseinrichtungen
Lumen ist nie rund, sondern oval bis unregelmig gefaltet
dnne Wnde
Abb.: schematische Darstellung der
wichtigsten Knochenmarkszellen
1: Proerythroblast
2: Makroblast
3: basophile Normoblasten
4: oxyphile Normoblasten
5: Myeloblast
6: Promyelocyten
7: Myelocyten
8: Metamyelocyten
9: Stabkernige Granulocyten
10: Plasmazelle
11: Megakaryocyt
12: Kerne von Retikulumzellen aus
dem Knochenmarksstroma
13: Kern einer Endothelzelle
14: Durchtritt eines Leukozyten
5. bungstermin
A. Kopfhaut mit Haaren
B. Lungengewebe, BronchioIen, LungenbIschen
C. Rckenmarkquerschnitt
D. NierenIngsschnitt
E. Dnndarmquerschnitt
F. Magenwandquerschnitt
Aufgaben:
Betrachten Sie die aufgefhrten Gewebe im Vergleich zu den Abbildungen in
hrem Skript!
Halten Sie Merkmale der Gewebe in einer Skizze fest!
Welche Grundgewebe knnen sie in den einzelnen Prparaten finden?
35
Das Lungengewebe
# Raum der Austauschmglichkeit zwischen Blut und Luft
# Hauptschlich aus Verzweigungen des Luftweges (Bronchialbaum, Alveolen),
den sten der Lungenarterie und den Wurzeln der Lungenvenen
zusammengesetzt
# lockeres Bindegewebe der Lunge enthlt Lymphgefe, Lymphknoten, Nerven
# Luftweg verzweigt sich fortlaufend & Bildung des Bronchialbaums
# Gasaustausch in ca. 300 Millionen blschenfrmiger Alveolen (Ende des
Luftweges)
36
MERKE:
Bronchien:
- Aufzweigungen des luftleitenden Apparates
- dienen ausschlielich der Leitung der Gase
Alveolen:
- spezifisches Element der Lunge, durch dessen Epithelberzug die
Austauschvorgnge verlaufen
- liegen am Ende der feinsten Verzweigungen des Bronchialsystems
Lungengefe:
- Kapillaren der Lungen liegen zwischen den Alveolen
- Wege fr das zum Gaswechsel vorbeistrmende Blut
Abb.: Schema der Endaufzweigungen des
Bronchialsystems
Abb.: schematischer Schnitt durch
Lungengewebe
Bro = Bronchusquerschnitt
Ep = Flimmerepithel
Lm = Ringmuskulatur
hK = hyaline Knorpelplttchen
A = Alveolen
Da = Ductus alveolaris
Bt = Bronchiolus terminalis
Br = Bronchiolus respiratorius

4. Grundgewebe: Das Nervengewebe
# Reizbarkeit, Erregungsleitung, Reizbeantwortung als Grundeigenschaften
lebendiger Materie
# Nervenzellen findet man in der Grauen Substanz des Hirns und des
Rckenmarks, in den Spinalganglien und Ganglien des Vegetativen
Nervensystems
# von Nervenzellen ausgehende
Fortstze = Nervenfasern
a. Neuriten: leiten die Erregung immer
von der Zelle weg (= Axon)
b. Dendriten: leiten die Erregung
immer der Nervenzelle zu
Das Rckenmark
Abb.: Rckenmarksquerschnitt
# Rckenmarksquerschnitt rund bis elliptisch mit tief eingeschnittener Falte
# nneres als schmetterlingsfrmige Masse = graue Substanz
# darum weie Substanz, enthlt die Leitungsbahnen
37

Abb.: Formen von Nervenzellen
Abb.: Nervenzelle

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(3) Dnndarm
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Abb.: Schema der Oberflchenbildungen im Darm
Abb.: Schema der elektronenmikroskopischen Befunde an einer Saumzelle des
Dnndarmepithels
# Dnndarm beginnt jenseits des Magenpfrtners und endet an der
Einmndung in den Dickdarm
# drei Abschnitte: Duodenum (Zwlffingerdarm), Jejunum (Leerdarm), leum
(Krummdarm)
# 3-6 m lang
# Zotten vergrern als Feinrelief die Oberflche um das 5-6fache
43
Abb.: schematischer Schnitt durch Dnndarmepithel
Z = Zotten
B = Becherzellen
LK = Lieberkhnsche Krypten
D = Brunnersche Duodenaldrsen
V = Vene
A = Arterie
PS = Ganglienzellen des Plexus submucosus
MM = Lamina muscularis mucosae
SK = Solitrkntchen
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6. bungstermin
A. Leberquerschnitt
B. BauchspeicheIdrsenquerschnitt
C. Auge
D. Lymphknoten
E. Eierstockquerschnitt
F. Hodenquerschnitt/Meiosen
G. Mammakarzinom
Aufgaben:
Betrachten Sie die aufgefhrten Gewebe im Vergleich zu den Abbildungen in
hrem Skript!
Halten Sie Merkmale der Gewebe in einer Skizze fest!
Welche Grundgewebe knnen sie in den einzelnen Prparaten finden?
Das Prparat Mammakarzinom ist Beispiel eines entarteten Gewebes.
Versuchen Sie Strukturen im Zellverband zu finden, die die Unterscheidung zu
gesunden Geweben erlauben!
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(7) Auge
m Auge werden Lichtsignale in elektrische Signale umgewandelt, deren
Analyse im ZNS uns ein bewegliches, farbiges, dreidimensionales Bild der
Umgebung gibt.
Aufbau des Auges
- Wand des Auges besteht aus drei konzentrischen Schichten (Tunicae)
- uere Schicht: SkIera (Lederhaut) feste Hlle des Augapfels
aus straffem Bindegewebe; geht in die durchsichtige Cornea
(Hornhaut) ber
- mittlere Schicht: besteht aus Choroidea (Aderhaut), Corpus
ciliare (Ziliarkrper) und der als Blende wirkenden ris
(Regenbogenhaut)
- innerste Schicht: ist die lichtempfindliche Retina (Netzhaut)
Sobotta 2005
- Cornea ist durchsichtig und geflos; drei Schichten im Querschnitt zu
unterscheiden: Epithel (mehrschichtiges unverhorntes Plattenepithel,
schnell regenerierend, oberflchliche Zellen bilden Mikrovilli, die von
der Trnenflssigkeit bedeckt werden), Stroma (Kollagenfasern mit
dazwischen liegenden Fibroblasten), Endothel (einschichtig)
- Hornhautepithel geht in gefreiche Bindehaut (Konjunktiva) ber
- Choroidea aus besonders stark vaskularisiertem, lockerem
Bindegewebe aufgebaut, enthlt zahlreiche Melanozyten; wichtige
Rolle bei der Ernhrung der Netzhaut
- Ziliarkrper ist eine Fortsetzung der Aderhaut nach vorn, die ringfrmig
die Linse umgibt; setzt sich hauptschlich aus lockerem Bindegewebe
mit zahlreichen Melanozyten und dem Ziliarmuskel zusammen
(Linsenkrmmung)
- Ziliarkrper von zwei Zelllagen umgeben: bilden das Kammerwasser
(dient der Ernhrung des Linsenepithels und des Hornhautendothels)
- weitere Fortsetzung der Aderhaut ist die ris (Regenbogenhaut);
bedeckt teilweise die Linse und lt eine runde ffnung = Pupille frei
- ris besteht aus lockerem Bindegewebe, in das Melanozyten und
Bndel glatter Muskelzellen eingelagert sind
- Linse ist bikonvex, besitzt hohe Elastizitt; wird von der Linsenkapsel
umgeben, unter der Kapsel einschichtiges Epithel; Epithelzellen am
quator der Linse bilden Linsenfasern
- Linse trgt dazu bei, ein umgekehrtes Bild der Umwelt auf der Retina
abzubilden
- Netzhaut (Retina) bildet die innerste Schicht der Wand des Augapfels
49
(8) Lymphknoten
- runde oder nierenfrmige, lymphatische Organe, die von einer Kapsel
umgeben sind
- berall dort als Filter; wo Lymphflssigkeit zurck in die Blutbahn strmt
- Lymphflssigkeit gewhnlich durch mehrere Lymphknoten gefiltert,
bevor sie in Blutzirkulation zurckkehrt
axillre Lymph-
knoten
inguinale Lymph-
knoten
zervikale Lymph-
knoten
mesenteriale
Lymph-knoten
- Achselhhle - Leisten - Hals - Mesenterium

Junqueira et al.2005
Aufbau:
- haben eine konvexe Seite und eine konkave Einbuchtung (Hilus), durch die
Arterien und Nerven in das Organ eintreten und Venen und lymphatische
Gefe es verlassen
- dnne Bindegewebskapsel umgibt Lymphknoten
- von der Kapsel her durch Septen aus Bindegewebe (Trabekel) unterteilt
- Rinde (Kortex) und Mark (Medulla) unterscheidbar
- Rinde besteht aus losem Netzwerk von Makrophagen und Retikulumzellen,
sowie Fasern
- uerer Kortex von lymphatischem Gewebe gebildet, das aus einem
Netzwerk retikulrer Zellen und Fasern besteht; Maschenwerk vorwiegend
von B-Zellen bevlkert, Lymphfollikel
- innerer Kortex vorwiegend von T-Lymphozyten bevlkert
- im Mark B-Lymphozyten und Plasmazellen, von Makrophagen umgeben
- weiterhin groe dendritische Zellen, fungieren als Antigen prsentierende
Zellen
- Gefe: Lymph- und Blutgefe
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Funktion:
- beim Fluss der Lymphflssigkeit durch den Lymphknoten werden 99%
der Antigene von phagozytierenden Makrophagen und dendritischen
Zellen entfernt
- Antigene werden zurckgehalten und prozessiert, werden naiven T-
Lymphozyten in Form von MHC gebundenen Peptidfragmenten
prsentiert
- Folge: Stimulation der Lymphozyten, Teilung; Lymphknoten vergrert
sich
51
(9) Eierstock
# Eierstock (Ovar) als eibildendes Organ und einer der Orte der Hormonbildung;
beide Vorgnge eng miteinander verknpft
# pflaumengro
.
T. Heinzeller , C.M. Bsing 2001
Abb.: Ovar, Mensch, Querschnitt
1 = Peritonealepithel
2 = Primrfollikel
3 = Tertirfollikel
4 = Corpus luteum (Gelbkrper) mit
a = Granulosaluteinzelle
b= Thekazelle
5 = Corpus albicans (bindegewebige Narbe
als Rest eines rckgebildeten Follikels)
6 = Hilum ovarii (Ein- und Austrittsstelle von
Gefen und Nerven am vorderen Teil des
Ovars)
52
(10) Hoden
Sobotta 2005
# im Hoden (Testis) werden Spermatozoen und Geschlechtshormone gebildet

Histologische Gliederung
Abb.: Schema der Hodengliederung
T = Tunica albuginea (uere Kapsel aus dickem
Bindegewebe)
S = Septula testis (Bindegewebswnde; kammern
das Hodeninnere in Hodenlppchen)
M = Mediastinum testis (Hodenlppchen;
bestehen aus stark aufgeknulten
Hodenkanlchen)
H = Hodenkanlchen (Tubuli seminiferi contorti;
Ort der Spermiogenese)
Nh = Nebenhoden

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- Hoden ist von derber Bindegewebskapsel (Tunica albuginea)
- zarte Bindegewebssepten (Septulum testis) ziehen radir durch das Organ und
gliedern es in etwa 370 keilIrmige Hodenlppchen (Lobuli testis) jedes
Lppchen enthlt ein oder mehrere Hodenkanlchen (Samenkanlchen, Tubuli
seminiIeri contorti)
- sind ca. 20 cm lang, stark geknuelt (auI 3 cm untergebracht)
- jeder Tubulus gleicht einer haarnadelIrmigen SchlauIe, deren beide Enden an das
Rete testis amgeschlossen sind
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- ca. 250 m dick; sind von ca. 80 m hohen Keimepithel ausgekleidet; besteht aus
zwei verschiedenen Zellpopulationen
# somatische Zellen (Sertoli-Zellen): eigentliche Epithelzellen der
Hodenkanlchen; dienen als Sttzzellen, die das Ir die
Spermatogenese notwendige Mikromilieu schaIIen
Blut-Hodenschranke, phagozytieren Zellreste, produzieren Sekret,
Transportieren Testosteron, bilden Inhibin
# Keimzellen Spermatogenese
- jedes Hodenkanlchen ist von Basallamina und einer schmalen Lamina propria
umgeben
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- unspeziIisches Bindegewebe mit Nerven und GeIen
- Leydig-Zellen (Zwischenhodenzellen, Intestitielle Zellen) Bildung von
Testosteron
Junqueira et al. 2005
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(11) Entartete Gewebe
$Krebs ist eine Erkrankung teilungsfhiger Zellen und kommt dementsprechend
nicht nur beim Menschen und bei hheren Tieren vor, sondern auch bei nsekten und
Pflanzen
$bsartige unterscheiden sich von gutartigen Tumoren durch die Fhigkeit zum
invasiven, destruierenden und metastasierenden Wachstum sowie durch einen
partiellen oder vlligen Verlust der Fhigkeit zur Differenzierung
Merkmale:

Abb.: schematische Darstellung verschiedener
Karzinomformen
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(1) abnorme Gewebemasse
(2) exzessive, unkontrollierte, progressive Zellproliferation
(3) bestimmter Reiz lst Zellproliferation aus, die spter unabhngig (autonom)
bleibt und keiner wirksamen hemmenden Wirkung seitens des Organismus
unterliegt
(4) Tumor entsteht aus krpereigenen Zellen
Zur Vorbereitung
Was verstehen Sie unter exokrinem und endokrinem Pankreas?
Welche Aufgabe kommt Lymphknoten als biologische Filter zu?
Welche Merkmale kennzeichnen entartete Gewebe?
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