Tincin

Una tincin o coloracin es una tcnica auxiliar utilizada en microscopa para mejorar el contraste en
la imagen vista almicroscopio. Los colorantes y tinturas son sustancias que usualmente se utilizan
en biologa y medicina para resaltar estructuras en tejidos biolgicos que van a ser observados con la
ayuda de diferentes tipos de microscopios. Los diferentes colorantes pueden ser utilizados para
aumentar la definicin y examinar grandes cortes de tejido (resaltando por ejemplo fibras
musculares o tejido conectivo), poblaciones celulares (por ejemplo clasificando diferentes clulas
sanguneas) o incluso para resaltar organelas dentro de clulas individuales.
En bioqumica, esto implica agregar un colorante especfico (esto significa que se una de manera
selectiva ya sea a ADN,protenas, lpidos, carbohidratos, etc.) a un sustrato para cualificar o cuantificar
la presencia de un determinado compuesto. Tanto la tincin como el marcado fluorescente pueden
servir para los mismos propsitos.
Diferentes tipos de tinciones biolgicas son utilizadas tambin para marcar clulas en citometra de
flujo y para marcar protenas cidos nucleicos en electroforesis en gel.
Las tinciones no estn limitadas a su uso en materiales biolgicos, tambin pueden ser utilizadas para
estudiar la morfologa de otros materiales (por ejemplo, las estructuras lamelares de polmeros
semicristalinos de las estructuras de dominio de bloques de copolmeros.

Tincin in vivo e in vitro[editar]
Una tincin in vivo (tincin supravital) es el proceso de teir tejidos vivos. Al provocar que
determinadas clulas o estructuras adquieran los colores de contraste, se puede estudiar su ubicacin
y morfologa mientras estn desempeando su funcin. El propsito ms comn es revelar detalles
de la citoestructura que de otra manera no resultaran evidentes, sin embargo, la tincin supravital
puede revelar adems donde aparece un determinado producto qumico o donde se lleva a cabo una
determinada reaccin qumica dentro de las clulas o tejidos.
A menudo estas tinciones son llamadas tinciones vitales o supravitales. Se introducen en el
organismo mientras las clulas an se encuentran vivas. Para conseguir el efecto deseado, el
colorante usualmente se utiliza en soluciones muy diluidas que van entre 1:5.000 a 1:50.000. A
pesar de esto las tinciones son eventualmente txicas para los organismos, algunas ms que otras.
Una tincin in vitro involucra el coloreo de clulas o estructuras que han sido removidas de su
contexto biolgico. Se utiliza a menudo una combinacin de varios colorantes para revelar ms
detalles y caractersticas de las que se obtendran con la utilizacin de uno solo. Combinados con
protocolos especficos de fijacin y de preparacin de muestras, los cientficos y profesionales de la
salud pueden utilizar estas tcnicas estandarizadas como una herramienta diagnstica repetible y
consistente. Una contratincin es una tincin que consigue que las clulas o estructuras sean ms
visibles, cuando no se consigue que sean totalmente visibles con la tincin principal.
Por ejemplo, el cristal violeta tie nicamente a las bacterias Gram positivas en la tincin de Gram.
Se utiliza una contratincin de safranina (que colorea todas las clulas), para permitir tambin la
identificacin de bacterias Gram negativas.
Es de notar que muchas tinciones pueden ser utilizadas tanto en clulas vivas como en clulas
fijadas.
Mtodos de tincin in vitro[editar]
Preparacin[editar]
Las etapas preparatorias involucradas en una tincin van a depender del tipo de anlisis planeado;
bajo estas premisas se puede considerar que algunos o todos de los siguientes pasos podran
requerirse.
Fijacin: de por si, esta etapa puede consistir en varios pasos. La fijacin es una modificacin de las
propiedades fisicoqumicas de las protenas que forman una clula o tejido y que tiene por finalidad
preservar las formas de las clulas o tejidos tanto como sea posible. A veces se puede utilizar una
fijacin por calor para matar, adherir y alterar un espcimen de modo que acepte la tincin. La mayor
parte de las veces se utiliza un fijador qumico. Los fijadores qumicos en general causan la formacin
de enlaces cruzados entre protenas, o entre protenas y otras sustancias presentes en la muestra,
incrementando su resistencia mecnica. Entre los fijadores qumicos ms comunes se encuentran
el formaldehdo, etanol, metanol, y/o el cido pcrico. Pequeos bloques de tejido pueden ser
embebidos en parafina o algn polmero, proceso conocido como inclusin, para incrementar su
resistencia y estabilidad, y para hacer ms fcil cortarlos en rodajas extremadamente delgadas, ya que
cuanto ms delgado es un corte histolgico, ms definicin se obtiene en las imgenes microscpicas.
Permeabilizacin este paso implica el tratamiento de las clulas con un surfactante suave. Este tipo de
tratamiento tiene como finalidad disolver la membrana celular para permitir que las grandes molculas
de colorante puedan acceder a las estructuras del interior de las clulas.
Montaje frecuentemente implica adherir los cortes histolgicos a un portaobjetos de vidrio para su
observacin al microscopio o anlisis. En algunos casos, se puede cultivar a las clulas directamente
sobre le portaobjetos. En muestras de clulas sueltas, como las que se presentan en un extendido de
sangre o de fluidos biolgicos, la muestra puede ser aplicada directamente sobre el portaobjetos. Para
piezas de tejido de mayor tamao, se utiliza un micrtomo que corta la muestra en rodajas sumamente
delgadas. Estas rodajas son luego adheridas al portaobjetos por medio de una substancia que funciona
como pegamento, ya sea una resina transparente, gelatina o clara de huevo. El montaje tiene por
finalidad aumentar la resistencia mecnica de una muestra que de otra manera sera extremadamente
frgil, para que soporte el proceso de teido conservando lo ms posible su estructura original.
Tincin adecuada[editar]
En su forma ms simple, el verdadero proceso de tincin puede implicar la inmersin de la muestra
(antes o despus de la fijacin y el montaje) en la solucin colorante, seguido del aclarado que es un
lavado para eliminar el exceso de colorante y la observacin. Muchos tintes, sin embargo, requieren
del uso de un mordiente, esto es, un compuesto qumico que reacciona con el colorante para formar
un precipitado coloreado insoluble. Cuando la solucin de colorante en exceso se elimina durante el
aclarado, la tincin mordentada permanece.
La mayora de los colorantes utilizados en microscopa se encuentran disponibles como colorantes
certificados. Esto significa que los colorantes ofrecidos por el fabricante han sido evaluados por un
organismo independiente, la Biological Stain Commission, y que este organismo ha determinado
que el producto ofrecido cumple o excede ciertos estndares de pureza, concentracin de sustancia
colorante y desempeo en las tcnicas de tincin empleadas. Estos estndares son publicados
detalladamente en la revista Biotechnic & Histochemistry.
1
Muchos colorantes presentan una
composicin diferente entre diferentes fabricantes. La utilizacin de colorantes certificados elimina
una fuente de resultados inesperados.
2

Tincin directa[editar]
Hablamos de tincin directa cuando el colorante interacciona directamente con el sustrato, sin otro
tratamiento previo.
Tincin indirecta[editar]
Se denomina de este modo a las tinciones que hacen uso de un mordiente. Un mordiente habitual es
el cido tnico.
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Afinidad de diferentes tejidos por diferentes colorantes[editar]
Cuando un tejido u estructura subcelular presenta una afinidad por un determinado colorante se
suele designar por los sufijos -filo o -flico. Por ejemplo, los tejidos que se tien conazure suelen ser
nombrados como azurfilos o azuroflicos. Tambin puede ser utilizado para designar propiedades
tintoriales ms generalizadas, por ejemplo los tejidos que se tien con colorantes de naturaleza
cida (por ejemplo la eosina) suelen ser denominados como acidoflicos, basoflicos cuando se tien
con colorantes de naturaleza bsica (tales como por ejemplo el azul de metileno o la hematoxilina),
y anfiflicos cuando aceptan ambos colorantes.
4
Por el contrario, los tejidos cromfobos no toman
colorante con facilidad.
Tincin negativa[editar]
Un mtodo sencillo de tincin para bacterias, que adems es un claro caso de cromofobia y que por
lo tanto funciona an cuando los mtodos de tincin positiva fallan, es la tincin negativa. Esto
puede ser conseguido simplemente extendiendo la muestra en un portaobjetos y aplicando
directamente sobre ella una gota de nigrosina o tinta china y cubriendo luego la muestra
humedecida con un cubreobjetos. Luego de esto, los microorganismos pueden ser observados
fcilmente por medio de microscopa en campo claro como inclusiones claras muy bien
contrastadas contra el medio oscuro que las rodea.
5
Adicionalmente, la tincin negativa es una
tcnica suave que no destruye a los microorganismos, permitiendo por lo tanto un recultivo
posterior para el estudio de patgenos.
Colorantes[editar]
La mayora de los colorantes son compuestos orgnicos que tienen alguna afinidad especfica por
los materiales celulares. Muchos colorantes utilizados con frecuencia son molculas cargadas
positivamente (cationes) y se combinan con intensidad con los constituyentes celulares cargados
negativamente, tales como los cidos nucleicos y los polisacridos cidos. Ejemplos de colorantes
catinicos son el azul de metileno, el cristal violeta y la safranina. Otros colorantes son molculas
cargadas negativamente (aniones) y se combinan con los constituyentes celulares cargados
positivamente, tales como muchas protenas. Esos colorantes incluyen la eosina, la fucsina cida y
el rojo Congo. Otro grupo de colorantes son sustancias liposolubles; los colorantes de este grupo se
combinan con los materiales lipdicos de la clula, usndose a menudo para revelar la localizacin
de las gotculas o depsitos de grasa. Un ejemplo de colorante liposoluble es el negro Sudn. Si se
desea simplemente incrementar el contraste de las clulas para la microscopa, son suficientes los
procedimientos simples de tincin. El azul de metileno es un buen colorante simple que acta sobre
todas las clulas bacterianas rpidamente y que no produce un color tan intenso que oscurezca los
detalles celulares. Es especialmente til para detectar la presencia de bacterias en muestras
naturales, puesto que la mayor parte del material no celular no se tie.
Colorantes histolgicos ms comunes[editar]
Los diferentes colorantes reaccionan o se concentran en diferentes partes de las clulas o tejidos, y
estas propiedades son utilizadas como una ventaja para revelar partes o reas especficas. Algunos
de los colorantes biolgicos ms comunes se listan ms abajo. A menos que se indique lo contrario
la mayora de estos colorantes se utilizan con clulas y tejidos fijados. Las tinciones vitales (que
pueden ser utilizadas con organismos vivos) se encuentran destacadas.
Azul brillante de Coomassie[editar]
Coomassie blue (tambin conocido como azul brillante) es un colorante que tie en forma no
especfica a todas las protenas con un fuerte color azul. Se utiliza frecuentemente para teir las
corridas de protenas en las electroforesis en gel.
Azul de metileno[editar]
El azul de metileno se utiliza para teir clulas animales, para hacer ms visibles sus ncleos. Es
tambin utilizado para teir los extendidos de sangre para ser utilizados en citologa y como
colorante vital en el recuento de reticulocitos.
Azul Nilo[editar]
El Nile blue o Nile blue A, es decir, azul Nilo, tie los ncleos de color azul. Tambin puede ser
utilizado para teir clulas vivas.
Bismarck brown[editar]
Bismarck brown (Marrn Bismarck, tambin conocido como Bismarck brown Y o Manchester
brown) imparte un color amarillo a las mucinas cidas. Se puede utilizar con clulas vivas.
Bromuro de etidio[editar]
El bromuro de etidio (BE) se intercala en el ADN y le otorga un color rojo naranja fluorescente. A
pesar de que no es capaz de teir clulas vivas ya que no atraviesa las membranas intactas, puede
ser utilizado para identificar clulas que se encuentran en las etapas finales de la apoptosis, ya que
tales clulas poseen unas membranas mucho ms permeables. Por el mismo motivo, el bromuro de
etidio es utilizado como un marcador de apoptosis en poblaciones celulares y para localizar las
bandas de ADN en una corrida en electroforesis en gel. Este colorante puede ser utilizado en
combinacin con naranja de acridina (NA) en el conteo de clulas viables. Esta tincin combinada
BE/NA le otorga a las clulas vivas un color verde fluorescente mientras que las clulas apoptticas
aparecen con la distintiva fluorescencia rojo-naranja.
Carmn[editar]
El carmn es un colorante de un intenso color rojo que puede ser utilizado como sal de litio para
teir glicgeno, mientras que las sales de alumbre-carmn son colorantes que se adhieren al ncleo.
Las tinciones con carmn requieren del uso de un mordiente, que usualmente es aluminio o alumbre.
Cristal violeta[editar]
El cristal violeta, al ser combinado con un mordiente adecuado, tie las paredes celulares de color
prpura. El cristal violeta es un componente importante en la coloracin de Gram.
DAPI[editar]
El DAPI es un colorante nuclear (tie el ncleo) fosforescente, se excita con luz ultravioleta para
producir una fuerte fluorescencia azul cuando se encuentra unido al ADN. El DAPI se une a las
regiones de alta repeticin A=T en los cromosomas. Adems no es visible cuando se utiliza con un
microscopio de transmisin corriente. Puede ser utilizado en clulas vivas o fijadas. La tcnica de
tincin con DAPI es especialmente adecuada para el recuento celular.
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Eosina[editar]
La eosina se utiliza ms frecuentemente como contracoloracin de la hematoxilina, impartiendo un
color que va del rosado al rojo al material citoplasmtico, membrana celular, y algunas estructuras
extracelulares. Adems imparte un fuerte color rojo a los eritrocitos. La eosina puede ser utilizada
tambin en algunas variantes de la coloracin de Gram, y en muchos otros protocolos de tincin. De
hecho existen dos compuestos muy estrechamente relacionados (aunque no iguales) conocidos
como eosina. El ms frecuentemente utilizado es la eosina Y (tambin conocida como eosina
amarillenta) ya que posee una tonalidad amarillenta muy suave. El otro compuesto conocido como
eosina es la eosina B, tambin conocida como eosina azulada o rojo imperial, la cual posee una
suave tonalidad azul. Los dos colorantes son intercambiables, y el la utilizacin de uno u otro es
ms una cuestin de preferencia y tradicin.
Fucsina cida[editar]
La fucsina cida puede ser utilizada para colorear colgeno, msculo liso o mitocondrias. Forma
parte de la coloracin tricrmica de Mallory donde se utiliza para colorear ncleo y citoplasma. En
la tincin de Van Gieson (picrofucsina), la fucsina es la responsable de dar el color rojo a las fibras
de colgeno. Tambin es una coloracin tradicional para colorear mitocondrias (mtodo de
Altmann).
Hematoxilina[editar]
La hematoxilina es un colorante nuclear. Utilizado con un mordiente, la hematoxilina tie los
ncleos celulares de color azul violeta a negro. Con gran frecuencia se utiliza en combinacin con
eosina en la coloracin H&E (hematoxilina y eosina), una de las ms comunes utilizadas
en histologa.
Hoechst[editar]
Hoechst es un compuesto derivado bis-benzimidazol que se une al surco menor del ADN. Se utiliza
con frecuencia en microscopa de fluorescencia para colorear el ADN. Hoechst tiene color amarillo
cuando se encuentra disuelto en agua, y emite luz azul cuando recibe luz ultravioleta. Hay dos tipos
principales de colorantes Hoechst. Hoechst 33258 y Hoechst 33342. Ambos compuestos son
funcionalmente similares, aunque poseen pequeas diferencias en su estructura. El Hoechst 33258
contiene un hidroxilo terminal, y por lo tanto es ms soluble en solventes acuosos, aunque esta
caracterstica disminuye su habilidad para penetrar la membrana plasmtica. El Hoechst 33342
contiene un grupo etilo en sustitucin del grupo hidroxilo terminal (un grupo etileter), lo que lo
hace ms hidrofbico, y con mejor penetracin en la membrana plasmtica.
Lugol[editar]
El yodo se utiliza en qumica analtica como indicador para el almidn. Cuando se mezcla almidn
con una solucin de yodo, se desarrolla un color intensamente azul, representando la formacin del
complejo de inclusin yodo/almidn. El almidn es una sustancia muy comn en la mayor parte de
las clulas vegetales, de modo que una solucin diluida de yodo puede colorear el almidn presente
en las clulas. El yodo tamben es componente de la coloracin de Gram utilizada en microbiologa.
La solucin de Lugol o Lugol yoduro (IKI) es una solucin de color marrn que se torna negra en
presencia de almidones y puede ser utilizada para colorear clulas, haciendo ms visible el ncleo.
En la coloracin de gram el yoduro se utiliza como mordiente, aumentando la capacidad del
colorante para entrar en las clulas a travs de los poros presentes en la membrana o pared celular.
Naranja de acridina[editar]
El naranja de acridina es un colorante fluorescente, catinico y selectivo para cidos nucleicos til
para demostraciones sobre el ciclo celular. Es capaz de atravesar la membrana celular e interacta
con el ADN y el ARN por intercalacin o interacciones electrostticas. Cuando se une al ADN
presenta un espectro muy similar al de la fluorescena. Al igual que la fluorescena, se puede utilizar
tambin como una tincin inespecfica para dar un trasfondo fluorescente (contraste) a tinciones
convencionales en la superficie de muestras slidas de tejidos (coloracin de contraste
fluorescente).
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Plata[editar]
Una tincin argntica es el uso de plata para colorear preparados histolgicos. Este tipo de
coloracin es especialmente importante para demostrar protenas (por ejemplo el colgeno tipo III)
y ADN. Se utiliza para facilitar la visualizacin de ambas sustancias tanto dentro como fuera de las
clulas. Tambin se utiliza la tincin argntica en laelectroforesis en gel en gradiente de
temperatura.
Algunas clulas argentafines reducen las soluciones de plata a plata metlica, luego de la fijacin
con formalina. Este mtodo fue descubierto por el fisilogo italiano Camillo Golgi, utilizando una
reaccin entre el nitrato de plata y el dicromato de potasio, para precipitar cromato de plata en
algunas clulas (mtodo de Golgi). Otras clulas son argiroflicas: reducen la plata a su forma
metlica luego de ser expuestas a una tincin que contiene un agente reductor como
la hidroxiquinona o formalina.
Rodamina[editar]
La rodamina es una tincin fluorescente especfica para protenas utilizada comnmente
en microscopa fluorescente.
Rojo neutro[editar]
El rojo neutro (toluylene red) colorea de rojo a la substancia de Nissl. Con frecuencia se utiliza
como contracoloracin en otras tcnicas de tincin.
Rojo Nilo[editar]
El Rojo Nilo (tambin conocido como oxazona del azul nilo) se produce hirviendo el Azul Nilo
con cido sulfrico. Este tratamiento produce una mezcla de Rojo y Azul Nilo. El Rojo Nilo es una
coloracin lipoflica, y se acumula en los glbulos lipdicos en el interior de las clulas, y los
colorea de rojo. El Rojo Nilo puede utilizarse con clulas vivas. Fluoresce fuertemente cuando se
encuentra particionado en lpidos, pero prcticamente no presenta fluorescencia en soluciones
acuosas.
Safranina[editar]
La safranina (o safranina O) es un colorante nuclear. Colorea los ncleos celulares de rojo, y se
utiliza principalmente como contracoloracin. Tambin puede ser utilizada para darle una
coloracin amarilla al colgeno.
Sudan[editar]
La coloracin de Sudan se utiliza para destacar sustancias "sudanoflicas", por lo comn, lpidos.
Tambin se utiliza para determinar los niveles de grasa en materia fecal para
diagnosticar esteatorrea. Hay varios colorantes de la familia sudan, por ejemplo: Sudan III, Sudan
IV, Oil Red O, y Sudan Black B.
Tetrxido de osmio[editar]
El tetrxido de osmio se utiliza en microscopa ptica para colorear lpidos. Se disuelve con
facilidad en las grasas y se reduce a osmio metlico al interactuar con material orgnico, dejando un
color marrn o negro caracterstico.
Verde de metilo[editar]
El verde de metilo se utiliza frecuentemente en microscopia de campo claro, para teir la cromatina
de las clulas y facilitar as su visualizacin.
Verde malaquita[editar]
El verde malaquita (conocido tamben como diamond green B o victoria green B) puede ser
utilizado como contracoloracin azul-verdosa en combinacin con la safranina un ejemplo es
la coloracin de Gimenez para bacterias. Tambin se puede utilizar directamente para
colorear endosporas.
En microscopa electrnica[editar]
Al igual que en la microscopa ptica, se puede hacer uso de sustancias que aumentan el contraste
en la microscopa de transmisin electrnica. Por lo general se utilizan sustancias electrondensas, o
metales pesados.
cido fosfotngstico[editar]
El cido fosfotngstico es un colorante negativo comn utilizado para
resaltar virus, nervios, polisacridos, y otros tejidos y materiales biolgicos.
Tetrxido de osmio[editar]
El tetrxido de osmio se utiliza en microscopa ptica para teir lpidos. Se disuelve en grasas y se
reduce por la presencia de materiales orgnicos a osmio metlico, dejando un residuo negro
fcilmente visible. Debido a que es un metal pesado, que absorbe los electrones, es quiz la
coloracin ms comn para resaltar morfologas en la microscopa electrnica. Tambin se utiliza
para la tincin de varios polmeros para el estudio de los mismos por TEM. El OsO
4
es muy voltil
y extremadamente txico. Es un agente oxidante fuerte, ya que en l el osmio tiene un estado de
oxidacin +8. Oxida agresivamente muchos materiales, dejando un depsito de osmio no voltil en
un estado de oxidacin bajo.
Tetrxido de rutenio[editar]
El tetrxido de rutenio es igualmente voltil e incluso ms agresivo que el tetrxido de osmio, lo
que permite colorear materiales que se resisten a la coloracin con osmio. Por ejemplo el
polietileno.
Otros[editar]
Otros compuestos qumicos utilizados en microscopa electrnica: molibdato de amonio, yoduro de
cadmio, carbohidrzida, cloruro frrico, hexamina tricloruro de indio, nitrato de lantano, acetato de
plomo (II), citrato de plomo, nitrato de plomo (II), cido perydico, cido
fosfomolbdico, ferricianuro de potasio, ferrocianuro de potasio, rojo de rutenio, nitrato de
plata, proteinato de plata, cloroaurato de sodio, nitrato de talio, tiosemicarbzida, acetato de
uranilo, nitrato de uranilo y sulfato de vanadilo.
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Algunas de las tinciones ms comunes[editar]
Nota: Esta lista incluye slo algunas de las tinciones ms comunes, y no es ni con mucho completa.
Tincin Tipo Caractersticas Uso Ejemplo
Hematoxilina
Bsica /
Acidoflica
Tie ncleos, cidos
nucleicos y estructuras
basoflicas (mitocondrias
y ribosomas) en azul.
Tincin histolgica general

Eosina
cida /
Basoflica
Tie protenas y
estructuras con afinidad
por los cidos en
diferentes tonos de rojo
Tincin histolgica general

Tincin
hematoxilina-
eosina
Bicomponente
Anfiflica
Los ncleos
aparecen en azul
(hematoxilina).
Los cidos nucleicos
asociados a protena
(ej. ribosomas) en
violeta
Fibra muscular en
rojo
Tejido conectivo en
rosado
Tincin histolgica general

Tincin
hemalumbre-
eosina
Similar a la tincin H&E
con colores ms
marcados y definidos
Tincin histolgica general

Tincin HOPS
Policromtica
Los ncleos
aparecen en azul
(hematoxilina).
La elastina aparece
en negro (orcena).
Fibra muscular en
rojo (filoxina)
Tejido conectivo
(colgeno) en
amarillo (safranina)


Tincin HPS
Los ncleos
aparecen en azul
(hematoxilina).
Fibra muscular en
rojo (filoxina)
Tejido conectivo
(colgeno) en
amarillo (safranina)


Tincin de
Papanicolau
Permite ver la cromatina
con mucha claridad.
Los ncleos
aparecen de color
entre azul y negro.
Clulas con alto
contenido de
queratina en
amarillo
Glucgeno en
amarillo
Clulas superficiales
de naranja a rosado
Clulas intermedias
y parabasales entre
turquesa y azul
Las clulas
metaplsicas
muestran
Se utiliza para diferenciar clulas
en muestras de secreciones
biolgicas (esputo, LCR, orina,
etc.) y en raspados y biopsias.
Permite distinguir con relativa
facilidad clulas con
transformaciones neoplsicas,
levaduras y bacterias.




coloraciones
mezcladas (por
ejemplo, verde y
rosa).
Tincin de
Romanowsky
Pancromtica
de
Romanowsky

Extendidos sanguneos

Tincin de
Wright

Tincin de
Giemsa

Tincin de
Jenner

Tincin de
Leishman

Tincin de Field


Tincin de May
Grnwald

Tincin de May
Grnwald-
Giemsa


Tincin con azul
de metileno
Supravital
metacromtica
Tie de azul oscuro
restos de cidos
nucleicos, y los
proteoglicanos cidos en
varios tonos de violeta.
Diagnstico de anemias
regenerativas
Demostracin de estructuras
metacromticas

Tincin con azul
de prusia
Tie los depsitos de
hemosiderina y hierro de
color azul-celeste
Diagnstico de hemopoyesis
ineficaz, y hemocromatosis

Tincin
tricrmica de
Masson
Tricrmica
Los ncleos
aparecen en marrn
o negro.
Keratina y msculo
en rojo
Los citoplasmas
aparecen en tonos
de rosa.
El colgeno y el
hueso, en azul o
verde.


Tincin
tricrmica de
Lillie
Smil tricrmica de
Masson

Tincin
tricrmica AZAN
de Heidenhan
Smil tricrmica de
Masson. Los citoplasmas
aparecen en tonos de
rojo ms profundos y el
conectivo en tonos ms
intensos de azul.


Tincin
tricrmica de
Mallory
Smil tricrmica de
Masson

Tincin de Van
Gieson
Los ncleos celulares
aparecen en colores
de marrn a negro.
Colgeno (tejido
conectivo fibroso):
color rosa o rojo.
Msculo y
citoplasma: color
amarillo.


Tincin de
Movat
Negro = ncleos,
fibras elsticas
Amarillo = colgeno,
fibras reticulares
Azul = sustancia
basal, mucina
Rojo brillante =
fibrina
Rojo = msculo


Tincin Tricrmica

tricrmica de
Gmri
Argntica
Tincin de
Warthin-Starry
Argntica


Tincin de Von
Kossa
Tie de tonos de marrn
y negro los depsitos de
fosfato inorgnico en
hueso.

Tincin de Golgi


Tincin de
Bielchowsky

Tincin de Jones



Tinciones para microbiologa
Tincin de Gram


Tincin de Ziehl-
Neelsen

Tincin de
Schaeffer-Fulton
Tie endosporas de
verde y bacterias en rojo
Sirve para diferenciar
endosporas y bacterias.

Tincin de
Conklin
Tie endosporas de
verde, similar a la tincin
de Schaeffer-Fulton.

Tincin de
Grocott
Deteccin de microorganismos,
en especial fngicos.

Tincin de
Dieterle
Bsqueda de microorganismos
(por ejemplo, Treponema
pallidum)

Tincin negativa

Tie el exterior, pero no
el interior de clulas y
estructuras.
Es muy utilizada en microscopa
electrnica. En microscopa
ptica, para identificar
microorganismos encapsulados.

Tincin con
mucicarmina
Tie las paredes
celulares de polisacridos
de un intenso color rojo.
Sirve para diferenciar bacterias
con pared de polisacridos de
otras que no (por ejemplo,
los Cryptococcus son
mucicarmina +).

Tinciones para organelos
Tincin
metacromtica
Produce colores prpuras
y violetas en presencia
de mucopolisacridos
cidos sulfatados.


Tinciones para fibras
Tincin de
Weigert
Tie fibras elsticas en
tonos de azul y violeta.

Tincin con
orcena
Tie fibras elsticas en
tonos de marrn y negro.

Tinciones para carbohidratos
Tincin PAS

Tie carbohidratos y
protenas glicosiladas de
color rojo magenta.


Tincin con
Lugol
Tie el almidn de azul,
el glucgeno de amarillo
y el resto en tonos de
ocre.


Tincin con
carmn
Tie el glicgeno de
intenso color rojo.

Tinciones para protenas
Tincin
argntica
En funcin del fijado, tie
protenas y cidos
nucleicos en tonos de
negro y marrn.


Tincin con Rojo
Congo
Tie el amiloide de un
intenso color rojo.
Se utiliza con
hematoxilina/eosina en patologa
cuando se busca amiloide.

Tincin con
Alcian Blue
Tie mucopolisacridos
cidos de color azul.

Tincin con
Coomassie
Brilliant Blue

Tie inespecficamente
protenas de color azul.

Tinciones para cidos nucleicos
Tincin de
Feulgen
Tie el ADN y los
cromosomas de color
rojo-violeta.


Naranja de
acridina
Tie ADN y cromosomas
de color verde
fluorescente, ARN y
ribosomas en color rojo
fluorescente.


DAPI

Tie ADN de color azul-
celeste fluorescente.

Bromuro de
etidio

Tinciones para lpidos
Tincin con
Luxol Fast Blue
Tie la mielina de color
azul-celeste.

Tcnica de la
Hematina cida
de Baker

Tie fosfolpidos y
nucleoprotenas de color
azul negro.

Tincin con Oil
Red O
Sudn
lipoflica
Tie lpidos neutros de
color rojo intenso

Tincin con
Sudan Black B
Tie gotas de lpidos
neutros de color negro
azulado.


Tincin con
Sudan II
Tincin con
Sudan III
Tie lpidos neutros de
color rojo.
Tincin con
Sudan IV