UNIVERSIDAD DE PUERTO RICO

HUMACAO
DEPARTAMENTO DE QUMICA










Prontuario del curso de
Qumica Fsica I




















Qumica 4041

Ileana Nieves Martnez

agosto 2013








TABLA DE CONTENIDO
Prontuario Qumica Fsica I

Tpico Pgina

Informacin general 1

J ustificacin del curso 1

Descripcin General 2

Objetivos generales 2

Objetivos Especficos 2

Materia y Primera Ley 2

Segunda y Tercera Ley 3

Fases, Equilibrio y Electroqumica 4

Bosquejo del contenido 9

Estrategias o mtodos de instruccin 13

Ayuda al estudiante y Recursos de aprendizaje 13

Criterios de Evaluacin 13

Normas para el curso 14

Acomodo Razonable para estudiantes con impedimentos 14

Bibliografa 14

Certificacin 15

Toda esta informacin puede encontrarla en el portal del curso de Qumica Fsica I en la direccin:
http://www.uprh.edu/inieves/QUIM-4041.htm
- i -




Prontuario QUIM 4041 Pgina 1

PRONTUARIO DE QUMICA FSICA I
QUIM 4041

Antonio Alegra Ganda, Carmelo Garca Ruiz e Ileana Nieves Martnez

Toda esta informacin est disponible en el portal del curso de Qumica Fsica I en la direccin:
http://www.uprh.edu/inieves/QUIM-4041.htm

I. CURSO: QUMICA FSICA I

II. CODIFICACIN: QUIM 4041

III. PRE Y CO-REQUISITOS

El curso de Qumica-Fsica I (QUIM 4041) a nivel subgraduado, tiene como pre-requisito los cursos
de MATE 3062 (Clculo II) y FISI 3002 (Fsica General II). Co-requisito QUIM 4051 (Laboratorio
de Qumica Fsica I)

IV. NUMERO DE CRDITOS PARA EL ESTUDIANTE

Consiste de tres (3) horas crdito cada uno.

V. NUMERO DE CRDITOS EQUIVALENTES PARA EL PROFESOR O PROFESORA

Consiste de dos (2) semestres de tres (3) horas crdito.

VI. LABORATORIOS - NUMERO DE HORAS SEMANALES

El curso QUIM 4051 (5 horas) debe ser concurrente con 4041.

VII. DURACIN DEL CURSO

Un semestre.

VIII. JUSTIFICACIN DEL CURSO

El curso de Qumica-Fsica es un elemento esencial en el currculo de Qumica, ya que constituye la
conexin principal entre la Qumica, la Fsica, las Matemticas y la Ingeniera. Entender los
principios bsicos de la Qumica-Fsica es vital para la dilucidacin de los problemas relacionados a
sistemas biolgicos, ecolgicos e industriales en general.

La funcin principal de la Qumica-Fsica es presentar argumentos cuantitativos fundamentales para
establecer, interpretar y extender las tcnicas de investigacin en la Qumica. A la Qumica-Fsica le
corresponde la tarea especfica de brindar entendimiento al estudiante sobre los fundamentos
filosficos de los conceptos qumicos. En ese sentido, sta sirve como enlace entre la Qumica
Acadmica (Qumica pura) y la Qumica Industrial (Qumica Aplicada), ya que sin el entendimiento
bsico necesario no se pueden tomar decisiones racionales sobre procesos de manufactura.

En resumen, Qumica-Fsica es un curso control en la medida en que relaciona varios aspectos de la
Qumica, de Fsica, Matemtica y la Ingeniera Qumica.



Prontuario QUIM 4041 Pgina 2

IX. DESCRIPCIN GENERAL

El curso introductorio de Qumica Fsica subgraduada trata con las leyes fundamentales que
gobiernan el comportamiento de los gases, lquidos y slidos. Se estudian tambin las propiedades
termodinmicas y fisicoqumicas de estos sistemas, el equilibrio qumico, las propiedades
electroqumicas de las disoluciones, la regla de fases y las propiedades coligativas. El nfasis
principal es en el desarrollo y las aplicaciones de las leyes de la termodinmica y el equilibrio
qumico. Este nfasis se hace en cumplimiento de uno de los objetivos modulares en el Programa de
Qumica de esta Institucin, el cual consiste en enriquecer aquellas reas de la Qumica que tengan
una aplicacin ms directa en la Industria.

X. OBJETIVOS GENERALES

El objetivo fundamental de este curso es que el estudiante o la estudiante logre entender las leyes de la
Qumica y la Fsica, que se incluyen en las reas arriba mencionadas y que las utilice para la
produccin y control de los fenmenos qumicos.

Para cumplir con este objetivo, el estudiante deber:

A. Comprender y emplear adecuadamente los conceptos qumico-fsicos utilizados en la discusin
del material.
B. Desarrollar la habilidad de conocer las implicaciones fsicas de las formulaciones matemticas
utilizadas en el curso.
C. Conocer y adquirir destrezas en el manejo de los smbolos utilizados en el clculo de
parmetros qumico-fsicos.
D. Demostrar que puede derivar y emplear las formulaciones expuestas en clase a partir de unos
principios fundamentales.
E. Poder aplicar las destrezas y conocimientos descritos arriba en la solucin de problemas
especficos de Qumica incluyendo problemas en campos de la industria, contaminacin,
energa, etc.

De esta manera el curso contribuye al desarrollo del conocimiento de la qumica, solucin de
problemas, pensamiento crtico y la transmisin y adquisicin de informacin cientfica que son
aspectos necesarios para el lograr el Perfil del Egresado del Departamento de Qumica en la UPRH.

XI. OBJETIVOS ESPECFICOS

Al finalizar el semestre se espera que el estudiante o la estudiante hayan alcanzado los objetivos
enumerados a continuacin.

A. PARTE I: DESCRIPCIN FENOMENOLGICA DE LA MATERIA Y PRIMERA LEY

1. Usar correctamente los trminos:

a. sistema j. trayectoria de un cambio de estado
b. alrededores k. isotermal
c. frontera l. factor de comprensibilidad
d. sistema aislado m. tensin de vapor
e. sistema abierto n. constantes crticas
f. sistema cerrado o. temperatura de Boyle
g. sistema adiabtico p. variables reducidas
h. estado del sistema q. coeficiente de expansin termal
i. variables de estado
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2. Establecer la Ley del Gas Ideal y utilizarla para predecir cambios en presin, volumen y
temperatura.
3. Definir presin parcial de un gas en una mezcla y relacionarla con la fraccin molar del
componente.
4. Establecer las diferencias entre gases reales e ideales e interpretar el comportamiento de
presin-volumen de los gases.
5. Escribir y entender la expansin virial.
6. Escribir y explicar las bases de la ecuacin de estado de Van der Waals y la relacin de
sus parmetros con las constantes crticas del gas.
7. Establecer y utilizar el principio de estados correspondientes.
8. Establecer la Primera Ley de Termodinmica y explicar su importancia.
9. Expresar cambios en energa interna en trminos de cambios en volumen y temperatura.
10. Utilizar las propiedades de derivados parciales para deducir expresiones para energa
interna en funcin de temperatura a presin constante y la dependencia de entalpa con
temperatura a volumen constante.
11. Explicar el significado de los experimentos de J oule-Thompson y la relacin del
coeficiente de J oule-Thompson con la condensacin de los gases.
12. Demostrar matemticamente, utilizando las observaciones del experimento de J oule, para
que un gas ideal (: =0).
13. Establecer la relacin entre Cp
m
de un gas y la temperatura.
14. Establecer la relacin entre Cv
m
de un slido y la temperatura.
15. Describir cmo se determinan experimentalmente los calores de reaccin.
16. Dado el cambio en temperatura durante la combustin de una muestra de una sustancia y
la capacidad de calor del calormetro a volumen constante, calcular )U y )H de
combustin de la sustancia por mol.
17. Aplicar la Ley de Hess para calcular )Hs de reaccin, dados los )Hs de otras
reacciones.
18. Calcular entalpas de reaccin, dadas las entalpas de formacin de los reactivos y los
productos.
19. Distinguir entre calor integral de solucin, calor diferencial de solucin y calor de
dilucin.
20. Calcular )H de una reaccin a cierta temperatura, dado el )H de la reaccin a otra
temperatura y las capacidades de calor de los reactivos y productos.

B. PARTE II: SEGUNDA Y TERCERA LEY DE TERMODINMICA

1. Definir los siguientes trminos y dar ejemplos:
a. propiedad intensiva c. proceso espontneo
b. propiedad extensiva d. proceso no espontneo
2. Establecer la Segunda Ley de Termodinmica y explicar su importancia.
3. Definir el cambio en entropa en trminos de un sistema de referencia.
4. Expresar el cambio en entropa en trminos de una transferencia reversible de calor.
5. Establecer la Tercera Ley de Termodinmica y expresar su importancia.
6. Reconocer la relacin entre dS y dq/T en un proceso reversible y en un proceso
irreversible.
7. Discutir la relacin entre:
a. )S de un proceso y la espontaneidad del proceso
b. la entropa de un sistema y el grado de desorden del sistema
c. la entropa de un sistema y la probabilidad del estado del sistema
8. Comparar la entropa molar de una sustancia en el estado slido, lquido y gaseoso e
interpretar las diferencias en trminos de desorden.
9. Calcular )S
m
y )S de un sistema que sufre los siguientes cambios reversibles:
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a. cambios de estado fsico a presin constante (fusin, vaporizacin, condensacin,
congelacin, sublimacin, transiciones entre fases)
b. cambios en temperatura o presin a volumen constante cuando la capacidad de calor es
constante
c. cambios en temperatura o presin a volumen constante cuando la capacidad de calor
est dada en funcin de la temperatura
d. cualquier cambio de estado de un gas ideal
10. Calcular )S y )S de un sistema que sufre los siguientes cambios irreversibles:
a. congelacin de un lquido sobre-enfriado (dados el punto de congelacin normal y la
entalpa de fusin)
b. vaporizacin de un lquido sobrecalentado (dados el punto de ebullicin normal y la
entalpa de vaporizacin)
11. Derive la desigualdad de Clausius y utilice para demostrar que un proceso espontneo est
acompaado por un aumento en entropa.
12. Calcule el cambio en entropa cuando el sistema se calienta.
13. Calcule el cambio en entropa durante el proceso irreversible.
14. Calcular )S de los alrededores y )S total (sistema +alrededores) para los cambios
descritos en los objetivos #9 y #10.
15. Calcular )S de los alrededores y )S para el proceso de mezclar dos (2) o ms gases
ideales que estn a la misma temperatura y presin.
16. Explicar por qu la entropa de un sistema es una funcin logartmica y la base de la
definicin estadstica de entropa.
17. Calcular el nmero de diferentes arreglos posibles de los tomos (W) cuando se mezclan
dos (2) cristales de A y B, dado el nmero de tomos de A y B y el nmero de posiciones
disponibles.
18. Dado el nmero de arreglos posibles de un sistema (W), utilizar la relacin de Boltzman
para calcular la entropa del sistema.
19. A partir de la Primera y Segunda Ley de Termodinmica, derivar los criterios para
reversibilidad e irreversibilidad para los procesos que envuelven solamente trabajo de
expansin.
20. Demostrar que para cualquier cambio de estado de un gas ideal, el cambio en entropa est
dado por la ecuacin:
21. Evale la entropa de un sistema de datos termoqumicos.
22. Explicar por qu la entropa de ciertos cristales (como CO) a 0K es mayor que cero.
23. Aplicar la Tercera Ley de Termodinmica para calcular la entropa de una sustancia a una
temperatura determinada (dados: las capacidades de calor y los calores de transicin).
24. Calcular )GE de una reaccin usando tablas de entalpas de formacin y las entropas de
las sustancias.

PARTE III: FASES, EQUILIBRIO Y ELECTROQUMICA

C. SISTEMAS DE UN COMPONENTE:
1. Definir los siguientes trminos:
a. fase e. temperatura crtica
b. punto crtico f. varianza
c. ecuacin de estado g. variables reducidas de un gas
d. punto triple h. componentes de un sistema
2. Explicar el significado del factor de compresibilidad de un gas real.
3. Discutir cmo vara el factor de compresibilidad de un gas ideal de un gas real con los
AS C
T
T
R
V
V
m V
=
|
\

|
.
| +
|
\

|
.
| ln ln
2
1
2
1
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cambios en la temperatura y en la presin.
4. Interpretar el diagrama de fase de presin contra temperatura de un sistema de un
componente.
5. Explicar por qu la pendiente de la curva de fusin puede ser positiva o negativa.
6. Interpretar las grficas de presin versus. volumen de un sistema de un componente en la
regin crtica.
7. Sealar cmo se comporta, en general, un gas real a presiones altas y temperaturas bajas y
las razones para este comportamiento.
8. Indicar cules son las dos (2) correcciones que hizo Van der Waals a la ecuacin de los
gases ideales para predecir el comportamiento de los gases reales y explicar en qu se
basaron esas correcciones.
9. Utilizar la ecuacin de Van der Waals que predice el comportamiento de un gas real, dados
el volumen molar y la temperatura.
10. Discutir cmo la ecuacin de Van der Waals predice el comportamiento de un gas real
cerca de y en la regin crtica.
11. Indicar cul es la importancia de la ecuacin de estado reducida.
12. Establecer los tres (3) criterios de equilibrio entre fases en trminos de las variables
intensivas.
13. Establecer la regla de fases de Gibbs y aplicarla a los diagramas de fase de los sistemas de
un componente.
14. A partir de la condicin de equilibrio entre dos (2) fases (o sea, G
"
=G
$
y de la ecuacin
fundamental dG =V dP - S dT, derivar la ecuacin de Clapeyron:




15.Dadas las presiones de vapor de un lquido a diferentes temperaturas, determinar
grficamente:
a. ) H
vap,m
del lquido
b. la presin de vapor del lquido a una temperatura dada
c. el punto de ebullicin del lquido a una presin dada
16. A partir de la ecuacin de Clapeyron, demostrar que para el proceso de vaporizacin, la
relacin entre la presin de vapor y la temperatura de ebullicin est dada por la ecuacin
Claussius-Clapeyron:


17. Aplicar la ecuacin de Claussius-Clapeyron para determinar:
a. )H
vapm
de un lquido, dadas las presiones de vapor del lquido a dos (2) temperaturas
diferentes
b. la presin de vapor del lquido a cierta temperatura, dados )H
vap,m
y la presin de
vapor a otra temperatura
c. el punto de ebullicin del lquido a cierta presin, dados )H
vap,m
y el punto de
ebullicin a otra presin
18. Establecer la Ley de Trouton.
19. Utilizar la Ley de Trouton.
20. Explicar por qu ciertas sustancias (como helio, hidrgeno, agua, algunos cidos
carboxlicos y alcoholes) no obedecen la Ley de Trouton.

dP
dT
H
T V
=
A
A
( )
( )
log
.
P
P
H
T T
R T T
vap
2
1
2 1
1 2
2303
|
\

|
.
| =

A
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D. EQUILIBRIOS DE FASES:
1. Definir los trminos:
a. solucin ideal f. osmosis
b. presin parcial g. azetropo
c. desviacin positiva o negativa (Ley Raoult)
d. destilacin fraccionada h. punto eutctico
e. presin osmtica i. lnea de enlace
f. membrana semipermeable
2. Aplicar la regla de fases de Gibbs a sistemas de dos (2) o ms componentes.
3. Dada la composicin de una solucin ideal y las presiones de vapor de los componentes
puros a cierta temperatura, aplicar la Ley de Raoult para calcular:
a. la presin parcial que ejerce cada componente de la solucin sobre sta
b. la presin de vapor total sobre la solucin
c. la composicin del vapor en equilibrio con la solucin
4. Interpretar las grficas de presin versus. fraccin molar de:
a. soluciones ideales
b. soluciones que presentan desviaciones positivas de la Ley de Raoult
c. soluciones que presentan desviaciones negativas de la Ley de Raoult
5. Comparar el potencial qumico de una sustancia pura con el potencial qumico de la misma
sustancia cuando est formando parte de una solucin.
6. Dadas las cantidades de dos (2) o ms sustancias que se mezclan para formar una solucin
ideal, calcular o indicar el valor de )G, )H, )S y )V para el proceso de mezclarse.
7. Interpretar el diagrama de puntos de ebullicin (temperatura versus. fraccin molar) de una
solucin ideal.
8. Calcular la composicin de una solucin que hierve a una temperatura determinada, dadas
la presin atmosfrica y las presiones de vapor de los componentes puros a esa
temperatura.
9. Describir cualitativamente cmo la adicin de un soluto no voltil a un lquido puro afecta
a su:
a. presin de vapor c. punto de fusin
b. punto de ebullicin
10. Calcular la fraccin molar del soluto no voltil en una solucin, dadas las presiones de
vapor del lquido puro y de la solucin.
11. Calcular la presin de vapor de una solucin que contiene un soluto no voltil, dada la
presin de vapor del disolvente puro y la fraccin molar del soluto.
12. Calcular la presin osmtica de una solucin, dados la temperatura y la concentracin
molar del soluto.
13. Calcular el peso molecular del soluto no voltil en una solucin binaria usando medidas
de:
a. presin osmtica c. punto de ebullicin
b. punto de fusin
14. Explicar los factores que determinan que una solucin sea ideal.
15. Establecer la Ley de Henry.
16. Interpretar los diagramas de fase (temperatura versus. composicin) de los siguientes
sistemas binarios:
a. sistema que contiene slo fases slidas y lquidas (eutctico simple)
b. sistema que forma un compuesto slido, con punto de fusin congruente
c. sistema que forma soluciones slidas totalmente miscibles
d. sistema que forma soluciones slidas parcialmente miscibles
17. Comparar las curvas de enfriamiento de un lquido puro, una solucin y una mezcla
eutctica.
18. Interpretar los diagramas de fase (temperatura versus. composicin) de un sistema ternario
formado por tres (3) lquidos.
Prontuario QUIM 4041 Pgina 7

19. Explicar el significado del coeficiente de distribucin de un soluto entre dos (2)
disolventes inmiscibles.

E. EQUILIBRIO QUMICO
1. Definir equilibrio qumico.
2. A partir de la condicin de equilibrio, dG =0, derivar la condicin general de equilibrio en
trminos de los potenciales qumicos de los reactivos y productos.
3. A partir de la condicin general de equilibrio (c :
C
+d:
D
- a:
A
- b:
B
)
eq
=0, demostrar que
para las reacciones de los gases ideales, )GE =RT ln Kp.
4. Dada la constante de equilibrio de una reaccin, determinar la constante de equilibrio de
otra reaccin que sea un mltiplo de sta.
5. Dada la constante de equilibrio de una reaccin, calcular )GE y viceversa.
6. Explicar cmo se puede determinar experimentalmente la constante de equilibrio de una
reaccin.
7. Establecer los dos (2) criterios que se utilizan para determinar si se ha logrado el
equilibrio en una reaccin (en el laboratorio).
8. Dados los datos de un gas disociado en equilibrio, calcular el grado de disociacin.
9. Dada la ecuacin balanceada para la disociacin de un gas, derivar la expresin para K
p
en
trminos de " y utilizar esta ecuacin para calcular ", K
p
o la presin.
10. Establecer el Principio de Le Chatelier y aplicarlo para predecir el efecto que causa un
cambio externo sobre la posicin de equilibrio de una reaccin dada.
11. Dadas las cantidades iniciales de reactivos y productos y la cantidad en equilibrio de uno
de ellos, calcular la constante de equilibrio de la reaccin.
12. Dada la constante de equilibrio de una reaccin y las cantidades iniciales de los reactivos y
productos, determinar las cantidades de cada uno en equilibrio.
13. Establecer la expresin para la constante de equilibrio de reacciones que envuelvan slidos
o lquidos puros, e interpretarlos.
14. Calcular la constante de equilibrio de una reaccin dada usando las entalpas de formacin
estndar y entropas estndar.
15. Calcular )GE de una reaccin dada usando )GE
f
s.
16. Discutir la espontaneidad de las reacciones en trminos de K, )HE y )SE.
17. Dadas las constantes de equilibrio de una reaccin a varias temperaturas diferentes,
calcular )H y )S de la reaccin por el mtodo grfico.
18. Dadas las constantes de equilibrio de una reaccin a dos (2) temperaturas diferentes,
calcular )H de la reaccin.
19. Dado el )H de una reaccin y su constante de equilibrio a una temperatura, calcular su
constante de equilibrio a otra temperatura.

F. FUERZA ELECTROMOTRIZ
1. Definir los siguientes trminos:
a. reduccin g. fem de una celda
b. nodo h. voltio
c. celda electroqumica i. culombio
d. amperio j. potencial de unin
e. oxidacin k. batera
f. ctodo l. Faradio
2. Sealar la importancia de las medidas de la fuerza electromotriz (fem) de las celdas
electroqumicas.
3. Explicar cmo se origina la corriente elctrica en una celda electroqumica.
4. Describir la operacin de una celda como:
a. celda electroqumica b. celda electroltica
5. Aplicar las leyes de Faraday para determinar la cantidad de reactivo consumido o de
producto formado durante una electrlisis.
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6. Explicar por qu la fem de una celda no se debe determinar con un voltmetro.
7. Explicar el funcionamiento del potencimetro.
8. Distinguir entre celda con unin lquida y celda sin unin lquida.
9. Describir cmo se origina el potencial de unin en una celda y cmo se puede eliminar.
10. Establecer la relacin entre la fem de una celda y )G de reaccin de la celda.
11. Demostrar que el )H de la reaccin que ocurre en una celda electroqumica est dado por:


donde z es el nmero de moles de electrones transferidos en la reaccin.
12. Dada la fem y el coeficiente de temperatura de una celda, calcular )G, )H y )S de la
reaccin de la celda.
13. A partir de la relacin )G =- nFE, derivar la ecuacin de Nernst.
14. Dada la fem estndar de una celda, calcular la constante de equilibrio de la reaccin de la
celda y viceversa.
15. Interpretar la magnitud y el signo del potencial del electrodo estndar.
16. Dada la reaccin de una celda, escribir el diagrama de la celda y viceversa.
17. Dada la reaccin o el diagrama de una celda electroqumica y una tabla de potenciales de
electrodo estndar, indicar cul es el electrodo positivo o el negativo y calcular EE y E de
la celda.


P
E
H n E n T
T
c
c
| |
A = +
|
\ .
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XII. Bosquejo de contenido y distribucin de tiempo
TEMA
Nm. de conferencia
A. Qumica Termodinmica
1. Descripcin fenomenolgica de la materia:
a. Propsito fundamental de la termodinmica
b. Definiciones bsicas de la termodinmica
(1) sistema, frontera, ambiente
(2) propiedades extensivas e intensivas
(3) temperatura
(4) ecuaciones de estado
(5) cambios en estado (changes of state)
(a) estado inicial y final
(b) ciclos y procesos
c. Descripcin de sistemas gaseosos:
(1) El gas ideal:
(a) Ley de Boyle
(b) Ley de Charles (Termometra en gases)
(c) Ecuacin de estado para un gas ideal
(d) Evaluacin y unidades de R
(e) Usos de la ecuacin de estado
(f) Ley de Dalton (mezcla de gases ideales)
i) concepto de presiones parciales
ii) unidades de medir concentracin
(2) Gases Reales:
(a) Desviaciones aparentes del comportamiento ideal
(b) Desviaciones reales (Factor de Compresibilidad, Z)
i) Ecuacin de Van der Waals y la
ii) Ecuacin Virial
(c) Isotermales de un gas real
i) Estado crtico
ii) Condensacin de gases reales
(d) Isotermales de un gas Van der Waals
(e) Ley de Estados Correspondientes
(f) Otras Ecuaciones de Estado
d. Descripcin de sistemas en los estados lquidos y slidos
(1) Ecuaciones de estados en lquidos y slidos
(2) Compresibilidad isotermal en slidos y lquidos ($)
(3) Coeficiente de expansin termal (")
2. Primera Ley de Termodinmica:
a. Ley Cero
b. Interludio Matemtico
(1) Clculo diferencial
(2) Clculo integral
c. Trabajo
(1) definicin
(2) unidades y convenciones de signo
(3) trabajo (PV) (de expansin)
(a) reversible
(b) irreversible



1








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9, 10


11


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TEMA
Nm. de conferencia
d. Calor
(1) definicin
(2) propiedades
(3) unidades y convenciones de signo
e. La Energa y la Primera Ley:
(1) Enunciado de la Primera Ley
(2) La Energa ,(U)
(a) propiedades: funcin de estado
(b) cambios en U como funcin de T y V
(c) capacidad calrica a volumen constante (Cv)
(d) Experimento de J oule, mtodo experimental de
determinar en un gas:

T
U
V
c | |
|
c
\ .

(3) La Entalpa (H)
(a) procesos a p constante - Definicin de H
(b) propiedades de la entalpa H (T, P) - funcin de estado
(c) la expansin de J oule-Thompson - mtodo experimen-
tal para la determinacin en un gas de
T
H
P
c | |
|
c
\ .

(d) capacidad calrica a presin constante, Cp
(e) determinacin de )U y de )H para procesos
sencillos
PRIMER EXAMEN PARCIAL
(4) Calor de Reaccin: Aplicacin de la Primera Ley de
Reacciones Qumicas
(a) Estado patrn
(b) Calor de Formacin
(c) Determinacin del Calor de Formacin por combustin
(d) Ley de Hess
(e) Dependencia del calor de reaccin con temperatura
(f) Calorimetra de Bomba - (Ver Laboratorio)
3. La Segunda Ley de Termodinmica:
a. Observaciones y enunciados de la Segunda Ley
b. Estudio de procesos cclicos:
(1) El Ciclo de Carnot y la Segunda Ley
(2) Movimiento Perpetuo de la Segunda Clase
(3) Mquinas Trmicas
c. Escala Termodinmica de la Temperatura
d. Definicin de la Entropa
(1) Propiedades - Funcin de estado (Prueba) y Desigualdad
de Clausius
(2) Cambios en entropa para procesos sencillos
(3) Cambios en entropa en trminos de T, V - Ejemplos
(4) Cambios en entropa en trminos de T, P - Ejemplos

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e. La Entropa y la Tercera Ley de Termodinmica:
(1) Entropa Absoluta
(2) Cambios en entropa para reacciones Qumicas
f. Entropa y probabilidad
SEGUNDO EXAMEN PARCIAL
4. Equilibrio Qumico:
a. Equilibrio vs. Espontaneidad
(1) Criterios
(a) procesos aislados
(b) procesos a T constante
i) procesos a P, T constante (reacciones qumicas)
ii) procesos a V, T constante
(2) La Energa Libre de Helmholtz (A) y sus propiedades
(3) La Energa Libre de Gibbs (G) y sus propiedades
(4) Las Relaciones de Maxwell y sus aplicaciones
,
T T
U H
V P
c c | | | |
| |
c c
\ . \ .

(a) Cp - Cv
(b) Coeficiente de J oule-Thompson
(c) Dependencia de G con T (Ecuacin de Gibbs-Helmholtz)
b. La Energa Libre de Gibbs (G)
(1) El potencial qumico (:)
(2) El potencial qumico de un gas ideal (el estado patrn)
(3) Fugacidad (el potencial qumico del un gas real)
(4) El potencial qumica para sistemas de composicin variable:
(a) Volumen molar parcial - (analoga con el potencial
qumico)
(b) Significado fsico del potencial qumico
(c) El potencial qumico de un gas ideal en una mezcla de
gases ideales
(d) El potencial qumico de un gas real en una mezcla de
gases reales
TECER EXAMEN PARCIAL
c. Equilibrio Qumico en la fase gaseosa:
(1) Cambios en la Energa Libre de Gibbs para reacciones
qumicas. (La variable de progreso de reaccin)
(a) Dependencia de G con la variable de progreso de reaccin
(b) Equilibrio Qumico - El mnimo de G como funcin de
progreso
(2) La Energa Libre de Gibbs de formacin: ()GE
f
)
(3) Influencia de la temperatura sobre el equilibrio qumico
(4) Principio de Le Chatelier
d. Equilibrio de Fases:
(1) La regla de la fase y su derivacin
(2) Diagramas de fases y transiciones de fases
(3) La Ecuacin de Clapeyron
(4) Aplicacin de la Ecuacin de Clapeyron a equilibrios de fases

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e. Soluciones - Equilibrio Qumico en soluciones:
(1) Soluciones - descripcin
(2) Cantidades molares parciales y su determinacin
(3) Soluciones ideales: Descripcin de soluciones binarias
(a) Ley de Raoult (disolvente)
(b) Propiedades termodinmicas de una solucin ideal
(c) Soluciones ideales binarias: (voltiles)
i) diagramas de fase (P, x)
ii) determinacin de la composicin en la fase gaseosa
y lquida
iii) lectura de diagramas de fase (P, x) y (T, x)
iv) destilacin fraccionada
v) mezclas azeotrpicas
(d) El potencial qumico del disolvente en soluciones ideales
(e) Propiedades coligativas
i) depresin en la tensin de vapor del disolvente
ii) elevacin en el punto de ebullicin
iii) depresin en el punto de congelacin
iv) presin osmtica
v) el potencial qumico del soluto - Ecuacin de
Gibbs - Duhem
vi) Ley de Henry - Solucin ideal para un soluto voltil
vii) Diferentes formas de escribir el potencial qumico
para el soluto:
a) en trminos de fraccin molar
b) en trminos de la molaridad
c) en trminos de la molalidad
(4) Soluciones reales:
(a) desviaciones de la Ley de Raoult y Henry
(b) El concepto de actividad
(c) Actividades y la constante de equilibrio
(d) Potencial qumico para el soluto y solvente en soluciones
reales
(e) Determinacin experimental de actividades
i) depresin en la tensin de vapor
ii) depresin en el punto de congelacin (Lab.)
(5) Termodinmica y Sistemas electroqumicos
(a) Actividad y coeficiente de actividad
(b) Teora de Debye-Hckel

CUARTO EXAMEN PARCIAL

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XIII. ESTRATEGIAS O MTODOS DE INSTRUCCIN

El contenido del curso se presenta en formato de conferencias interactivas para que el estudiante
pueda hacer y contestar preguntas. La solucin de problemas representativos es parte integral de la
conferencia y el estudiante participa resolvindolos en clase. Varios de los temas de las
conferencias se complementan con la tecnologa informtica y audiovisual.

Los estudiantes debern trabajar las asignaciones se distribuirn semanalmente. stas consisten de
problemas relacionados a los temas discutidos en las conferencias. Tanto las asignaciones como
exmenes aparecern resueltos en la Sala de Reserva de la Biblioteca. El propsito de las
asignaciones es que le provee al estudiante la oportunidad de repasar conceptos importantes y
practicar las destrezas. De esta forma el estudiante puede auto-evaluar su comprensin de los
conceptos importantes. Luego del resultado de esta auto-evaluacin el estudiante es capaz de
generar las preguntas necesarias para estudiar y buscar ayuda.

El curso tiene una seccin de Taddei

(Talleres para el desarrollo de destrezas de estudio
independiente) que tiene como propsito fortalecer las destrezas de aprendizaje, desarrollando la
solucin de problemas usando pensamiento crtico y organizacin de ideas y el material de estudio.
Tiene espacio para aclarar dudas y buscar experiencias adicionales a las de la clase.

El internet es otra herramienta que el estudiante tiene disponible a travs de la pgina o portal del
curso. En la pgina se incluyen resmenes del material discutido en clase, asignaciones, material
suplementario. Adems se incluye el itinerario de los exmenes y cualquier otro anuncio que sea
de inters. Los estudiantes pueden comunicarse a travs de la red fuera de horas de clase o de
oficina a travs de mensajes electrnicos.

XIV. AYUDA AL ESTUDIANTE Y RECURSOS DE APRENDIZAJE

A. Recursos
1. Centro de Cmputos en la Biblioteca General de UPRH
2. Laboratorio de computadoras de Intel (Departamento de Fsica)
3. Laboratorio de computadoras del Departamento de Matemticas
4. Los estudiantes deben tener calculadoras cientficas o grficas.
B. Tutoras por el Programa de Taddei
1
(ver itinerario en los tablones de edicto del
Departamento)
C. Horas de oficina: Se invita a los estudiantes a visitar al profesor o profesora durante sus
horas de oficina. Puede tambin comunicarse a travs del correo electrnico para cualquier
ayuda que necesiten en relacin al curso.


XV. CRITERIOS DE EVALUACIN Y SISTEMA DE CALIFICACIN

Las destrezas y conocimientos antes mencionados se medirn mediante la solucin de problemas de
asignacin y exmenes. Las asignaciones no sern corregidas, pero se recomienda que las completen
ya que la solucin de problemas es esencial para el aprendizaje de la Qumica Fsica. Algunos
problemas anlogos a los asignados aparecern en el examen parcial correspondiente.

La evaluacin de la asignatura constar de los siguientes elementos con el peso que se seala:
Exmenes Parciales ........................... 75%
Examen Final ........................... 25%

Nota final A: 90 - 100 B: 80-89 C: 65-79 D: 55-64 F: menos de 55

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XVI. NORMAS PARA EL CURSO

A. Asistencia a clase: En cada conferencia se cotejar la asistencia ya que la facultad tiene que
informar al Registrador la fecha en que un estudiante deja de asistir a clase.
B. Exmenes: Los exmenes se ofrecen dentro de las horas contacto del curso. De ser necesario
tiempo adicional, se escoger democrticamente el horario fuera de hora. La ausencia sin
presentar justificacin oficial (i.e.: mdica, judicial, etc.) escrita aceptable al profesor(a)
resultar en una nota de cero en ese examen. En los casos justificados el profesor(a) a su
discrecin puede optar por ofrecer examen de reposicin o reponer la nota con un examen
subsiguiente.
C. Queda terminantemente prohibido el uso de celulares durante el periodo de clases. Si un
estudiante suena un celular o si contesta una llamada podra resultar en su expulsin del saln de
clases.

XVII. ACOMODO RAZONABLE PARA ESTUDIANTES CON IMPEDIMENTOS

La UPR-Humacao cumple con las ley ADA (American with Disabilities ACT) y la ley 51
(Servicios Educativos Integrales para Personas con Impedimento) para garantizar igualdad en el
acceso a la educacin y servicios. Estudiantes con impedimentos: informe al (la) profesor(a) de cada
curso sobe sus necesidades especiales y/o de acomodo razonable para el curso, en la tarjeta de
informacin que llena en la primera semana de clases y visite la Oficina de Servicios para la
Poblacin con Impedimentos (SERPI) a la brevedad posible. Se garantiza confidencialidad.

XVIII. BIBLIOGRAFIA
*


A. Texto: I. N. Levine, Physical Chemistry, 6
ta
edicin, McGraw Hill, Inc. (2008)

B. Referencias:

1. T. Engel; P. Reid, Physical Chemistry, 3
ra
edicin, Pearson Education Inc., 2013
2. R.J . Silbey, R. A. Alberty, M. G. Bawendi, Physical Chemistry, 4
ta
edicin, J ohn Wiley & Sons, 2005
3. P. Atkins; J . de Paula; Physical Chemistry, 8
va
edicin, W. H. Freeman & Co., 2006
4. http://www.flexwareinc.com/gasprop.htm
5. http://tigger.uic.edu/~mansoori/Thermodynamic.Data.and.Property_html
6. http://pages.pomona.edu/~wsteinmetz/PChem.htm
7. R. A. Farrington y A. Daniels, Physical Chemistry, 4
ta
edicin, J ohn Wiley & Sons,1975
8. E. J . Rosenbaum, Physical Chemistry, Appleton-Century Crofts, Meredith Corp., 1970
9. W. J . Moore, Physical Chemistry, 4
ta
edicin, Prentice-Hall, 1963
10. Leidler, K.J ., Meiser, J .H., Sancturay, B.C., Physical Chemistry,4ta edicin, Houghton Mifflin
Company, Boston, 2003
11. Atkins, P. W., Physical Chemistry, 7
ma
edicin, W. H. Freeman and Co., New York, 2002
12. Castellan, G. W., Physical Chemistry, 3a edicin, Pearson Custom Pub. Co., 2000
13. Kaufman, M., Principles of Thermodynamics Marcel Dekker, New York, 2002
14. Alberty, R. A. y Silbey, R. J ., Physical Chemistry, 3a edicin, J ohn Wiley & Sons, New York, 2000
15. Barrow, G. M., Berry , R. S., Ross, J . A. & Rice S. A. Physical Chemistry, 2
a
edicin, Oxford Press,
New York, 2000
16. Adamson, A., A textbook of Physical Chemistry, 3
a
edicin, Academic Press, Inc., New York, 1986

* Las referencias de ms de cinco aos son clsicas para el estudio de la materia. No existen ediciones mas recientes.











CERTIFICACIN DE CONOCIMIENTO DEL PRONTUARIO
QUMICA FSICA I QUIM 4041



Certifico que he obtenido copia del prontuario del curso de Qumica Fsica I (QUIM
4041) de la pgina electrnica del curso (http://www.uprh.edu/inieves/QUIM-
4041.htm)



Hoy ____________________, en Departamento de Qumica - UPRH
(fecha)




__________________________ _______________ _______________
Nombre nmero de estudiante Firma