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Slo constituyen un apoyo a su aprendizaje.


(No hay preguntas de Sealizacin Celular ni de Contraccin Muscular)

1.- Con respecto a la mitocondria es incorrecto afirmar que:
a) es un organelo exclusivo de clulas animales
b) posee su propio genoma
c) es tan pequeo como una bacteria
d) es un organelo presente tanto en clulas animales como en clulas vegetales
e) est fuertemente asociado a los procesos bioenergticas de una clula

2.- El ciclo del cido ctrico ocurre en:
a) la matriz mitocondrial
b) el citoplasma
c) el ncleo
d) las crestas mitocondriales
e) en el espacio intermembranoso mitocondrial

3.- La cadena transportadora de electrones se ubica en:
a) la membrana interna de la mitocondria
b) en la membrana externa de la mitocondria
c) en el espacio intermembrana de la mitocondria
d) en la matriz mitocondrial
e) ninguna

4.- Una molcula de glucosa que es procesada mediante ciclo de Krebs, generar:
a) 6 NADH, 2 FADH y 2 GTP
b) 2 FADH, 2 NADH y ATP
c) 2 NADH, 2 FADH y 2 GTP
d) solo NADH
e) Solo ATP

5.- La glicolisis ocurre en:
a) el citoplasma
b) la mitocondria
c) el cloroplasto

e) ninguna

6) Es correcto afirmar con respecto al proceso de glicosilacin proteica, que:
a) se adicionan y se remueven residuos sacridos
b) solo se adicionan residuos sacridos
c) solo se remueven residuos sacridos
d) se adicionan y remueven pptidos
e) ninguno

7) es correcto afirmar que las vesculas recubiertas con clatrina:
a) se forman en el trans Golgi y van hacia los endosomas
b) se forman en el trans Golgi y van hacia el RE
c) se forman en el RE y van hacia Golgi
d) se forman en el ncleo
e) ninguna


3.-Respecto al complejo de poro, cul (es) de las siguientes afirmaciones es o son
correcta (s)?
I estn en contacto con la cromatina muy condensada
II su nmero depende de la concentracin de importinas y exportinas
III tiene un canal central de dimetro constante
IV slo requiere de energa cuando se importan molculas al interior del ncleo
a) I y II
b) III y IV
c) I, II y IV
d) II, III y IV
e) Ninguna es correcta

5.- Cul (es) de las siguientes afirmaciones, representa (n) la importancia biolgica
del ATP?
I Su hidrlisis directa en la clula genera una gran cantidad de energa
II Modifica el contenido energtico de las molculas cuando traspasa sus grupos
fosfatos
III Su sntesis es un proceso exergnico
IV es una molcula comn en la fotosntesis y en la respiracin celular
a) Slo I
b) I y II
c) II y III
d) I, II
e) Solo II

7.- Indica cul de las siguientes opciones incluye la asociacin correcta entre proceso
y lugar de ocurrencia:
a) Sntesis de ATP - membrana mitocondrial externa
b) Ciclo de Krebs - citoplasma
c) Reduccin del oxgeno - espacio intermembrana mitocondrial
d) Gliclisis - matriz mitocondrial
e) Reduccin del NAD - matriz mitocondrial

9.-En relacin a la mitocondria cul (es) de las siguientes aseveracin (es) es (son)
correctas (s)?
I En la matriz mitocondrial se reduce el cido pirvico
II Los componentes de la cadena respiratoria estn asociados a la membrana interna
mitocondrial.
III El aceptor final de electrones en la cadena respiratoria es el agua.
IV El espacio intermembrana acumula los electrones cedidos por el NADH
a) Slo I
b) Slo II
c) I y II
d) III y IV
e) II, III y IV









10.- Cul (es) de las siguientes es (son) caracterstica (s) comn (es) del espacio
intratilacoidal y el espacio intermembrana mitocondrial?
I Acumular temporalmente protones
II Contener un sistema de fosforilacin
III Corresponder al sitio de transporte de electrones
IV Es el sitio donde se sintetiza el ATP
a) Slo I
b) II y III
c) I, III y IV
d) II, III y IV
e) Todas son correctas

14.- La primera fuente de energa inmediata para la actividad celular es:
a) ATP
b) Lpidos
c) Glicgeno
d) AMP
e) Glucosa

19.- En relacin a la gluclisis, es correcto afirmar que:
I Es un proceso exergrnico
II Es un proceso endergnico
III La glucosa es oxidada hasta CO 2 y H 2O
IV Por cada molcula de glucosa oxidada se generan 4 ATP
a) Slo I
b) I y IV
c) II y III
d) II y IV
e) I, III y IV

20.- Cules de los siguientes complejos macromoleculares corresponden a
elementos del citoesqueleto?
I microfilamentos de actina
II filamentos intermdios
III centrmero
IV centrolo

a) Slo I
b) I
y II
c) I, II y III
d) I, II y IV
e) Todas

22.- La envoltura nuclear cumple como funciones:
I delimitar el contenido del ncleo y darle soporte estructural
II comunicar al ncleo con el citoplasma
III ayudar a la condensacin de la cromatina
IV comunicacin directa con el sistema de endomembranas de los RER
a) I y II
b) I y III
c) I , II y III
d) II, III y IV
e) Todas son correctas

23.- Respecto a Ciclo de Krebs, es verdadero que:
I Se genera CO2
II Ocurre en la matriz mitocondrial
III Se genera NADH y FADH2
IV Se requiere de O 2
a) Slo I
b) Slo III
c) I y IV
d) I, II y III
e) Todas son correctas

24.- Cul (es) de las siguientes molculas no est (n) presente (s) en el citosol?
I Histonas
II ADN polimerasa
III RNA r
IV RNA polimerasa
a) Slo I
b) Slo III
c) Slo IV
d) I, II y III
e) I, III y IV

26.- En relacin a la fosforilacin oxidativa, es correcto afirmar que:
a) El ltimo aceptor de electrones es el H+
b) Se genera CO2
c) Ocurre en la matrz mitocondrial
d) El NAD y el FAD se reducen en un proceso acoplado a la sntesis de ATP.
e) El NADH y el FADH2 se oxidan en un proceso acoplado a la sntesis de ATP.

28.- El proceso de respiracin celular es esencialmente:
a) catablico
b) endergnico
c) anablico
d) biosinttico
e) reductor de intermediarios de la glucosa

29.- Los requerimientos para el trfico de molculas entre el citoplasma y el ncleo
son:
I una molcula que reconozca la seal se localizacin nuclear
II energa del GTP
III una molcula Ran
IV el reconocimiento de la seal de localizacin nuclear por los filamentos
citoplasmticos
a) I y II
b) II y III
c) I, II y III
d) I, III y IV
e) Todas






31.- Cul es la importancia biolgica de la gluclisis, considerando que su
rendimiento energtico es un 2% con respecto a la oxidacin completa de la glucosa?
a) Ocurre a pesar de la ausencia de oxgeno
b) No es cclica, por lo tanto requiere de menos sustrato
c) Consta de slo reacciones espontneas
d) No requiere de la presencia de un sistema proteico de membranas
e) Es uno de los procesos metablicos ms comunes en la naturaleza

1. La clatrina es una protena relacionada con los fenmenos de:
1) Duplicacin del DNA.
2) Transcripcin.
3) Sntesis de protenas.
4) Sntesis de lpidos.
5) Endocitosis.

3. Seale entre los siguientes compuestos el que inhibe la formacin de los
microtbulos:
1) Acetil colina.
2) Colchicina.
3) Serotonina.
4) Heparina.
5) Hemoglobina.

6. Cul es el componente principal del axonema de los cilios?:
1) Actina.
2) Miosina.
3) Desmina.
4) Tubulina.
5) Queratina.

7. En eucariotas la sntesis de la DNA polimerasa tiene lugar en:
1) Los ribosomas libres del citoplasma.
2) Envoltura nuclear.
3) RER.
4) El nucleolo.
5) El nucleoplasma.

9. El borde en cepillo de algunos epitelios est constituido por:
1) Numerosos cilios paralelos.
2) Microvellosidades.
3) Haces de tonofilamentos.
4) Filamentos contractiles de actina y miosina.
5) Grupos de estereocilios.

11. La fimbrina y la actina son componentes de:
1) Los desmosomas.
2) Los nexos o uniones gap.
3) Los cilios.
4) Los flagelos.
5) Las microvellosidades.




12. La clatrina es una protena que interviene en procesos de:
1) Fusin lisosomal.
2) Exocitosis.
3) Condensacin cromosmica.
4) Endocitosis mediada por receptor.
5) Transporte a travs de membranas.

13. La clatrina es una protena presente en:
1) Envoltura nuclear.
2) Vesculas revestidas.
3) RER.
4) REL.
5) Membrana basal.

14. El axonema de un cilio est formado por:
1) Microtbulos.
2) Filamentos de actina.
3) Filamentos de miosina.
4) Filamentos de desmina:
5) Filamentos de queratina.

19. Durante la endocitosis mediada la protena receptora y el ligando:
1) Se separan en un compartimento prelisosomal de bajo pH.
2) Viajan juntos hasta los lisosomas.
3) Se separan en un compartimento prelisosomal rico en calcio.
4) Son transportados a los lisosomas secundarios.
5) Son captados por calmodulina.

23. La exocitosis de grnulos o vesculas de secrecin:
1) No requiere ningn tipo de energa.
2) Requiere iones calcio y ATP.
3) Slo requiere la presencia de iones calcio.
4) Requiere la presencia de clatrina.
5) Es un proceso espontneo y continuo.

24. De los centriolos puede afirmarse que:
1) Estn constituidos por filamentos de actina.
2) Responden a la frmula 9+0.
3) Son visibles al microscopio ptico.
4) Estn directamente relacionados con la formacin de microvellosidades.
5) Se asocian normalmente con las mitocondrias.

31. Uno de los rasgos que caracterizan a las clulas eucariotas frente a las
procariotas es la de poseer:
1) Ribosomas.
2) Enzimas de la glicolisis en su citoplasma.
3) Citoesqueleto.
4) El DNA unido a octmeros de protenas.
5) Mesosomas.





32. Seale la respuesta verdadera:
1) Utilizando anticuerpos frente a los componentes del citoesqueleto se ha observado
su disposicin uniforme, al azar dentro de la clula.
2) Los microfilamentos (5-7 nm) no intervienen en el movimiento celulares como la
endocitosis, citocinesis o el movimiento ameboide.
3) En clulas no musculares existe tambin una maquinaria contractil formada por
actina y miosina.
4) Existen tambin en las clulas otros filamentos ms gruesos (filamentos intermedios
de 10 nm) muy homogneos desde el punto de vista bioqumico.
5) Los filamentos intermediarios no constituyen parte del citoesqueleto.

33. Seale la respuesta verdadera:
1) Los microtbulos tienen un dimetro de 25 Angstrom y estn formados por dmeros
de colchicina.
2) Los microtbulos una vez formados no se despolimerizan.
3) Los estereocilio (cilios inmviles) no tienen ninguna funcin biolgica.
4) Centriolos y cilios poseen 9 dobletes de microtbulos perifricos.
5) Se denomina axonema a la estructura axial bsicamente microtubular de cilios y
flagelos, que constituye el elemento esencial para su motilidad.

41. La frmula del axonema de los cilios es:
1) 9+4.
2) 9+2.
3) 9+0.
4) 8+2.
5) 8+4.

42. Las microvellosidades:
1) Son estructuras similares a los cilios.
2) Contienen filamentos de actna.
3) Estn presentes en todos los tipos celulares.
4) Carecen de membrana.
5) Son frecuentes en el msculo liso.

43. Los microtbulos estn constituidos bsicamente por:
1) Histonas.
2) Actna y miosna.
3) Dmeros de tubulina.
4) Miosina.
5) Actina.

45. Por el mecanismo de pinocitosis(Fase Fluida):
1) Se incorpora a la clula nicamente agua .
2) Pueden incorporarse partculas no visibles al microscopio de luz.
3) Se elimina la secrecin proteica de la clula.
4) Se eliminan los productos de desecho.
5) Se eliminan las hormonas a la sangre.

48. El complejo del poro nuclear tiene estructura:
1) Pentagonal.
2) Cuadrangular.
3) Triangular.
4) Octogonal.
5) Hexagonal.

254. La inestabilidad dinmica caracterstica de los microtbulos se refiere a
que:
1. Se destruyen al poco tiempo de formarse.
2. Cambian de forma constantemente.
3. Experimentan fases consecutivas de crecimiento y acortamiento.
4. Crecen por un extremo y se acortan por el otro.
5. Se trasladan continuamente de un lugar a otro de la clula.

256. Si se incuban con leucina tritiada las clulas del pncreas que sintetizan
amilasa, .que recorrido realizara la radioactividad?:
1. Retculo rugoso-cis Golgi-trans Golgi grnulos de secrecin.
2. Golgi-membrana plasmtica.
3. Retculo rugoso-trans Golgi-cis Golgi- grnulos de secrecin.
4. Ribosomas libres-membrana plasmtica.
5. Ribosomas libres-Golgi-membrana plasmtica.

257. Las protenas celulares destinadas a la secrecin se clasifican y
empaquetan en:
1. Lisosomas.
2. Endosomas.
3. Retculo endoplsmico.
4. TGN.
5. Peroxisomas.

260. Las cubiertas de clatrina se asocian a:
1. La envoltura nuclear y el retculo endo-plsmico.
2. Las membranas internas de cloroplastos y mitocondrias.
3. El trans-Golgi y la cara interna de la membrana plasmtica.
4. Los lisosomas.
5. La cara externa de la membrana plasmtica.

265. El transporte transepitelial de protenas se produce por:
1. Transporte activo.
2. Difusin simple.
3. Transcitosis.
4. Difusin facilitada.
5. Transporte acoplado a Na+.

268. La estructura del complejo del poro nuclear es:
1. Hexagonal.
2. Octogonal.
3. Pentagonal.
4. Rectangular.
5. Triangular.

269. La matriz mitocondrial carece de:
1. Genoma.
2. Ribosomas.
3. Cadena transportadora de electrones.
4. Agua.
5. RNA
t
.




270. Est relacionada con el ensamblaje de la clatrina:
1. Gastrina.
2. Adaptina.
3. Queratina.
4. Actina.
5. Secretina.

271. Una de las funciones del complejo de Golgi es:
1. Sntesis de enzimas.
2. Sntesis de protenas nucleares.
3. La exportacin selectiva de las protenas.
4. Dirigir la citocinesis en clulas animales.
5. Sntesis de hormonas esteroideas.

273. El retculo endoplsmico sintetiza las protenas:
1. Ribosmicas.
2. De las mitocondrias.
3. De la membrana plasmtica.
4. De la matriz de los peroxisomas.
5. Nucleares.

274. Los nucleosomas:
1. Empaquetan el material gentico.
2. Transcriben el ADN ribosmico.
3. Forman la matriz nuclear.
4. Mantienen unidas las cromtidas hermanas.
5. Forman los poros nucleares.

276. Los filamentos intermedios principalmente:
1. Generan movimiento.
2. Aportan estabilidad mecnica.
3. Actan como nucleadores de microtbulos.
4. Estabilizan los microtbulos y los filamentos de actina.
5. Transportan orgnulos en la clula.

277. La matriz extracelular y el citoesqueleto se comunican a travs de la
membrana plasmtica por:
1. Proteoglucanos.
2. Integrinas.
3. Caderinas.
4. Filamentos intermedios.
5. Microtbulos.

278. Los citoesqueletos de clulas adyacentes se comunican a travs de la
membrana plasmtica por:
1. Integrinas.
2. Selectinas.
3. Caderinas.
4. Microtbulos.
5. Laminina.




280. Est formado por filamentos intermedios:
1. Los centriolos.
2. Los cilios.
3. La lmina nuclear.
4. Las microvellosidades.
5. El huso mittico.

290. En el aparato de Golgi:
1. La cara CIS es la ms prxima a la membrana plasmtica.
2. La cara CIS es la ms prxima al retculo endoplasmtico rugoso.
3. Se da la sntesis de protenas.
4. Las vesculas de transicin se fusionan en la zona TRANS.
5. La liberacin de cualquier tipo de vesculas slo tiene lugar en la cara TRANS.

291. Las protenas de secrecin y las lisosomales siguen rutas diferentes a partir
de:
1. El retculo endoplsmico.
2. El ERGIC.
3. El cis-Golgi.
4. La regin media del Golgi.
5. El TGNi.

292. Adquieren sus protenas por transporte vesicular:
1. Mitocondrias.
2. Retculo endoplsmico.
3. Ncleo.
4. Lisosoma.
5. Peroxisoma.

293. La principal estacin de clasificacin de la ruta endoctica es:
1. El endosoma temprano.
2. El endosoma de reciclaje.
3. Los cuerpos multivesiculares.
4. El endosoma tardo.
5. Los lisosomas.

294. Las vesculas COPI transportan material desde:
1. La membrana plasmtica al endosoma temprano.
2. El cis-Golgi al trans-Golgi.
3. El trans-Golgi a la membrana plasmtica.
4. El trans-Golgi a los lisosomas.
5. El cis-Golgi al RE.

295. La principal estacin de clasificacin de la va secretora es:
1. Retculo endoplsmico.
2. ERGIC.
3. cis-Golgi.
4. TGN.
5. Lisosomas.





298. Los neurofilamentos son filamentos:
1. Finos.
2. Gruesos.
3. Relacionados con la actina.
4. Intermedios.
5. Relacionados con la miosina.

305. Hay filamentos de actina en:
1. Los centriolos.
2. Los cilios.
3. La lmina nuclear.
4. Las microvellosidades.
5. El huso mittico.

306. Los centriolos tienen una estructura similar a:
1. El axonema de cilios y flagelos.
2. Las races ciliares.
3. El cuerpo basal de cilios y flagelos.
4. Las microvellosidades.
5. Los estereocilios.

309. Las vesculas COPII se encargan del transporte entre:
1. La membrana plasmtica y el endosoma temprano.
2. El trans-Golgi y la membrana plasmtica.
3. El cis-Golgi y el trans-Golgi.
4. El trans-Golgi y los lisosomas.
5. El retculo endoplsmico y el cis-Golgi.

206. En las mitocondrias, los componentes de la cadena transportadora de
electrones y de la fosforilacin oxidativa se localiza en:
1) La matriz.
2) El espacio perimitocondrial.
3) La membrana interna.
4) La membrana externa.
5) La matriz y la membrana interna.

215. El dolicol, portador del oligosacrido para la glicosilacin de protenas es:
1) Un polisacrido.
2) Un lpido de cadena larga.
3) Un pptido rico en asparragina.
4) Una protena del RE.
5) Una glicoprotena.

223. La ATP sintasa mitocondrial es:
1) Un canal de ATP.
2) Un canal de iones Na+.
3) Un canal de NADH.
4) Una bomba de protones.
5) Una glicoprotena de membrana.





224. Sealar cul de las siguientes rutas tiene lugar en el citoplasma de clulas
eucariotas:
1) Ciclo de Krebs.
2) Acetilacin.
3) Glicolisis.
4) Fosforilacin oxidativa.
5) Formacin de cuerpos cetnicos.

226. La N-glicosilacin primaria de protenas tiene lugar sobre residuos de:
1) Glutamina.
2) Tirosina.
3) Treonina.
4) Asparragina.
5) Cisteina.

227. El nuclolo:
1. Ayuda en la divisin celular.
2. Transcribe el ADN a ARNm.
3. Sintetiza el ARNt.
4. Sintetiza los ribosomas.
5. Origina los nucleosomas.

229. Las vesculas recubiertas de clatrina transportan molculas desde el:
1. Ncleo al citoplasma.
2. Citoplasma al ncleo.
3. Retculo endoplsmico a Golgi.
4. Golgi al retculo.
5. Golgi a endosomas.

231. En la mayora de las clulas animales interfsicas, la red de microtbulos
citoplsmicos se origina en:
1. Envoltura nuclear.
2. Centrmeros.
3. Centrosoma.
4. Centriolos.
5. Cuerpo basal.

232. Es FALSO afirmar que el aparato de Golgi:
1. Est estructurado y bioqumicamente polarizado.
2. Origina los peroxisomas.
3. Modifica las glicoprotenas que proceden del retculo endoplsmico.
4. Origina los lisosomas.
5. Sus diferentes compartimentos realizan funciones diferentes.

233. NO contiene actina como constituyente principal:
1. Huso mittico.
2. Anillo contrctil durante la citocinesis.
3. Microvellosidades.
4. Fibras de estrs.
5. Lamelipodios y filopodios.





241. El centrosoma es:
1. El principal centro organizador de microtbulos.
2. Una regin especial del cromosoma.
3. Un par de centriolos perpendiculares entre s.
4. Un cuerpo basal.
5. Exclusivo de clulas vegetales.

242. La miosina es una protena motora:
1. Exclusiva de clulas musculares.
2. Con un sitio de unin a Ca++.
3. Dependiente de la energa procedente de la hidrolisis del GTP.
4. Responsable del deslizamiento de los filamentos de actina.
5. Responsable del movimiento de cilios y flagelos.

246. El proceso de autofagia comprende:
1. Endocitosis y degradacin de material solido extracelular.
2. Inclusin en una vescula de una regin del citoplasma y su posterior digestin.
3. Captacin de material extracelular en pequeas vesculas.
4. Transporte de vesculas secretoras hasta el citoplasma perifrico y fusin con la
membrana plasmtica.
5. Eliminacin, por parte de las clulas vecinas, de los restos celulares resultantes de
la apoptosis.

247. Carecen de una secuencia de aminocidos indicadora de destino, las
protenas:
1. Nucleares.
2. Del retculo endoplsmico.
3. Del peroxisoma.
4. Citoslicas.
5. Mitocondriales codificadas en el genoma nuclear.

248. Los complejos de protenas de cubierta (COPI, COPII, adaptivas, etc.):
1. Seleccionan las molculas a transportar y las incluyen en una vescula de
transporte.
2. Asocian vesculas entre s.
3. Transportan vesculas a lo largo de microtbulos.
4. Anclan la vescula de transporte al orgnulo receptor.
5. Reconocen y fusionan la vescula con el orgnulo receptor.

250. El transporte axnico de vesculas y orgnulos se realiza mediante:
1. Difusin.
2. Las protenas quinesina y dineina.
3. Miosina II.
4. Neurofilamentos.
5. Las protenas SNAREs.

110. El REL tiene entre otras la funcin de:
1) Sntesis proteica.
2) Detoxificacin.
3) Sntesis de oligosacridos.
4) Sntesis de glicoprotenas.
5) Bloqueo de los antigenos.



111. Se denomina peptido seal a:
1) Los factores de crecimiento polipeptdicos.
2) La parte inicial de algunas cadenas peptidicas que es reconocible por la membrana
del SRP
3) Las protenas ribosmicas reconocidas por las riboforinas del RER.
4) Los neurotransmisores peptdicos.
5) Las hormonas peptidicas.

112. Seale la respuesta verdadera:
1) El RER y REL son dos sistemas membranosos completamente independientes sin
continuidad estructural.
2) En el RER se sintetizan las protenas que van a quedar en el citosol.
3) El RER est muy desarrollado en las clulas embrionarias que se dividen
frecuentemente.
4) Las clulas secretoras de enzimas, poseen abundante RER.
5) Los ribosomas se unen a la membrana del RER por la subunidad menor.

113. La lamina nuclear:
1) Es parte de la eucromatina.
2) Est formada por las lminas A,B y C.
3) Forma parte de la heterocromatina.
4) Rodea los nucleolos.
5) Es el componente principal del complejo del poro.

116. En la matiz mitocondrial se encuentran:
1) Las enzimas solubles del ciclo de Krebs.
2) Dichas enzimas y parte de la cadena.
3) Dichas enzimas y las enzimas involucradas en la fosforilacin axidativa.
4) La cadena transportadora.
5) Las enzimas que fosforilan el ATP.

122. Se denomina nucleosomas:
1) A la asociacin de cidos nucleicos.
2) Al componente proteico de la cromatina.
3) A las asociaciones de histonas y de DNA.
4) Al conjunto formado por los cinco tipos de histona.
5) A un orgnulo subcelular presente en el ncleo.

123. En la secrecin de protenas, la SRP:
1) Reconoce una clase especial de ribosoma.
2) traduce el mensaje contenido en el 7SL RNA.
3) detecta la mitad carbohidrato de las glicoprotenas de secrecin.
4) conduce a los ribosomas hacia la membrana del RER.
5) es una protena de secrecin.

139. La hiptesis quimiosmtica:
1) No puede explicar la sntesis de ATP asociada a la fotosntesis.
2. Se basa en la alta permeabilidad de la membrana lipdica a los protones.
3) Slo se puede aplicar a clulas eucariotas.
4) Requiere la formacin de un gradiente de protones a travs de la membrana.
5) Hay dos respuestas ciertas.




150. La energa liberada por el paso de electrones a lo largo de la cadena
respiratoria:
1) Es aprovechada para generar un gradiente de pH a travs de la membrana interna
mitocondrial con una concentracin en H+ en la matriz ms alta que en el exterior.
2) Se almacena en forma de gradiente de electroqumico de protones.
3) Genera un gradiente de voltaje a travs de la membrana con positividad en el
interior de la mitocondria en relacin con el exterior.
4) Genera un potencial de membrana atrae hacia el interior a iones negativos.
5) Es aprovechada por la ATPasa sintetasa a travs de la cual los H+ salen de la
matriz mitocondrial.

52. El dolicol fosfato se encuentra en la membrana de:
1) Los saculos trans del Golgi.
2) El RER.
3) Los lisosomas.
4) Los componentes mediales del Golgi.
5) Los peroxisomas.

54. La funcin principal de las enzimas lisosomales:
1) Fotorrespiracin.
2) Digestin intracelular:
3) Hidroxilacin de azucares.
4) Proteinognesis.
4) Ciclo del cido glioxxilico.

55. La membrana interna mitocondrial contiene:
1) Los componentes de la cadena respiratoria.
2) Enzimas solubles del ciclo de Krebs.
3) Monoaminooxidasas.
4) Digitonina.
5) Espectrina.

57. El REL recibe el nombre de retculo sarcoplsmico en:
1) Fibra muscular estriada.
2) Adipocito.
3) Clulas epiteliales.
4) Osteoclasto.
5) Condrocitos.

59. Seale entre las siguientes funciones la especfica del REL:
1) Sntesis de protenas.
2) Glicosilacin de protenas.
3) Sntesis de polisacridos.
4) Absorcin de azcares.
5) Sntesis de lpidos.

66. Cul de los siguientes orgnulos est estrechamente relacionado con
procesos de detoxificacin celular?:
1) El complejo de Golgi.
2) El RER.
3) El REL.
4) Las mitocondrias.
5) Los endosomas.

67. Seale entre los siguientes orgnulos aqul en el que se produce la
glicosilacin de protenas:
1) Mitocondrias.
2) Lisosomas.
3) RER.
4) Cloroplastos.
5) Vacuolas vegetales.

79. Seale entre las siguientes estructuras la que contiene enzimas hidrolticos y
substratos:
1) Aparato de Golgi.
2) Grnulos de secrecin.
3) Lisosomas primarios.
4) Mitocondrias:
5) Lisosomas secundarios.

80. La cadena respiratoria est localizada en:
1) Aparato de Golgi.
2) RER.
3) Matriz mitocondrial.
4) Membrana mitocondrial externa.
5) Membrana mitocondrial interna.

86. Qu es el dolicol fosfato?:
1) Un lpido del RE.
2) El carbohidrato terminal de las protenas citosolicas.
3) Un lpido anfiptico de la membrana del peroxisoma.
4) La molcula receptora de la secuencia seal proteica.
5) El lpido mayoritario de la membrana lisosomal.

93. La funcin principal de los lisosomas es:
1) La fotorrespiracin.
2) La digestin intracelular y extracelular.
3) La hidroxilacin de azcares.
4) La proteinognesis.
5) El cido glioxlico.

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