1.

OBJETIVOS
Realizar medidas cuantitativas de la adsorcin del azul de metileno por medio del carbn activado.
Expresar los datos obtenidos en el laboratorio a travs de una ecuacin.
Conocer los postulados tericos de Langmuir sobre la adsorcin de un adsorbato en la superficie de un
adsorbente.

Reconocer los diferentes usos de la adsorcin de un soluto lquido o gaseoso sobre un adsorbente, tanto en
la industria como en los laboratorios de investigacin.

Establecer las diferencias que existen entre la adsorcin fsica y la adsorcin qumica.
Aplicar los datos obtenidos experimentalmente en el laboratorio con el fin de obtener resultados que nos
permitan verificar el fenmeno de adsorcin.

Determinar qu tipo de adsorcin fue la que se realiz durante la prctica de laboratorio.
A partir de las concentraciones iniciales y de las concentraciones en el equilibrio obtenidas en el
laboratorio, calcular la cantidad de cido adsorbido por el carbn activado.

Deducir la ecuacin de Freudlich a partir de un grfico de Log (x/m) vs. Ceq., obteniendo de ste la
pendiente y el intercepto.

Escribir la ecuacin de Langmuir a partir de lo observado en una grfica de Ceq. / (x/m) vs. Ceq.
Concluir a partir de las dos grficas, bajo que ecuacin (la de Freudlich o la de Langmuir), quedan mejor
representados los datos obtenidos en el laboratorio.

12. Observar la tendencia o el comportamiento lineal de las grficas.
2. DATOS Y OBSERVACIONES
Rotulamos 6 erlenmeyeres de 250 mls. del nmero 1 al 6. Pesamos cada uno de los erlenmeyeres vacos y
adicionamos, aproximadamente, 0.05 g de carbn activado a cada uno de ellos. Tomamos como base una
solucin 0.1M de azul de metileno para posteriormente preparar las otras concentraciones de los diferentes
erlenmeyeres (0.01M, 0.02M, 0.03M, 0.04M y 0.05M) excepto el del primero que utilizamos una solucin
previamente preparada con una concentracin de 0.037M, para las dems concentraciones nos basamos en la
formula V1C1=V2C2 donde V1 era el volumen del baln volumtrico (500 ml), C1la concentracin deseada,
C2 la concentracin original(0.1M) y V2 el volumen que debamos tomar de la solucin 0.1M, luego de
encontrar el valor de V2 preparbamos los balones agregndole a V2 lo suficiente para que el volumen final
fuese de 500 ml.
Posteriormente llenamos cada erlenmeyer de 250 ml con las soluciones, el primero con una concentracin de
0.037M, el segundo con una 0.015M y as sucesivamente, estos previamente tenan el carbono activado en el
primero haban 0.055 g de este, en el segundo 0.0534gr, en el tercero 0.0499 g, en el cuarto 0.0501 g, en el
quinto 0.0518 g y el sexto con 0.0520 g.
Agitamos los erlemeyeres por media hora aproximadamente para alcanzar el equilibrio de adsorcin entre la
solucin de azul de metileno y carbn activado.
Luego filtramos las soluciones, previa preparacin de los embudos con el papel de filtro para leer la
concentracion final.
3. CALCULOS
1
V1C1 = V2C2
(0.015M)(500 ml) = (0.1)V1
Para realizar los clculos debimos trabajar con una concentracin de azul de metileno 0.1M para hallar todas
las otras concentraciones.
Con la concentracin inicial real, C0, y la concentracin final de equilibrio, Ceq, calcular la cantidad,
en gramos de azul de metileno adsorbidos referidos a los 250 ml de solucin.

Concentracin real inicial del azul de metileno = 0.037 M
Concentracin en el equilibrio del azul de metileno = 0.0025M
Concentracin = 0.0345M
Como todo es referido a un litro de azul, sabemos entonces que la masa adsorbida es igual a 0.138g pues el
cambio de concentracin debe ser multiplicado por 0.25lt para poder cancelar los litros que presentan en las
unidades de la concentracin.
0.0025 gr/lt*0.25lt=0.138gr
Masa adsorbida de azul de metileno = 0.138 grs.
Conocidos x, m, Ceq, elaborar el siguiente cuadro.
[azul]inicial (M) 0.37 0.015 0.01 0.008 0.006 0.005
[ azul ]inicial real. C0 (M) 0.37 0.015 0.01 0.008 0.006 0.005
[ azul ] final, Ceq. (M) 0.0025 0.0018 0.0016 0.0016 0.0014 0.0015
X= masa de cido adsorbido (grs.) 0.138 0.0528 0.0336 0.0256 0.0184 0.014
X/m= mcido / mcarbn 2.47 0.989 0.673 0.511 0.355 0.269
Log ( x/m ) 0.393 0.0049 0.172 0.292 0.449 0.576
Log Ceq. 2.60 2.74 2.80 2.80 2.85 2.82
Ceq. / ( x/m ) 0.0181 0.0018 0.0024 0.0031 0.0034 0.0056
3.2 Realizar un grfico de Log (x/m) vs. Log Ceq.
2
Realizar un grfico de Ceq. / (x/m) vs. Ceq.
3.4 De las dos grficas anteriores en la que ms se aproxime a un comportamiento lineal, calcular la pendiente
y el intercepto.
Como puede observarse en las grficas, la que tiene un comportamiento que se asemeja ms a una lnea recta
es la primera.
El programa Excel proporciona una ecuacin para la lnea de tendencia de los puntos de la grfica. La
ecuacin es la siguiente:
Log(Ceq)=.1270*Log(x/m) 2.6846
Donde .1270 es la pendiente y 2.6846 es el intercepto.
Y la segunda ecuacion es:
Ceq= 0.463*[Ceq/(x/m] + 0.00228
Donde 0.463 es la pendiente y 0.00228 es el intercepto.
ANALISIS DE CLCULOS Y RESULTADOS
Al observar las grficas realizadas en los numerales 3.3. y 3.4., observamos que la grfica de Log (x/m) vs.
Log Ceq. presentaba una mayor tendencia a la lnea recta que la grfica de Ceq. / (x/m) vs. Ceq.. Segn esto,
podemos afirmar que los datos obtenidos durante la prctica quedan mejor expresados mediante la ecuacin
de Freudlich, de la siguiente manera:
Log (x/m) = Log (0.1270) 2.6846Log Ceq.
Como era lgico, a medida que diminuan las concentraciones del azul de metileno, tambin disminuan las
masas adsorbidas, por la adsorbancia del carbn activado.
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CAUSAS DE ERROR
Es posible que haya habido errores en las mediciones de los pesos de los erlenmeyeres vacos y con el
carbn activado.

Al realizar las diluciones es posible que se haya agregado un poco ms de las cantidades debidas por
defectos humanos.

El tiempo de agitacin fue un poco menos de 30 minutos, y adems pudo no haber sido la adecuada
por cansancio.

Cuando filtramos es posible que parte del precipitado alcance a pasar, por lo que la solucin obtenida
al final podria contener cierta cantidad de carbn activado.

5. PREGUNTAS
Cules son los postulados tericos de Langmuir sobre la adsorcin de un adsorbato en la superficie
de un adsorbente?

La deduccin de la isoterma de adsorcin de Langmuir, implica cinco suposiciones:
1. El gas adsorbido se comporta idealmente en la fase vapor.
2. El gas adsorbido queda restringido a una capa monomolecular.
3. La superficie es homognea, es decir, en las molculas gaseosas la afinidad es la misma en cada punto de
adhesin.
4. No hay interaccin lateral entre las molculas del adsorbente.
5. Las molculas del gas adsorbido estn localizadas, es decir, no se mueven alrededor de la superficie.
6. Cada partcula al adsorberse en la superficie est unida a un sitio activo y cada sitio acepta slo una
partcula.
7. La adsorcin es un proceso dinmico constituido por dos acciones opuestas: condensacin de partculas de
superficie y la evaporacin de ellas hacia la fase gaseosa; cuando las velocidades de estos dos efectos se
igualan se alcanza el equilibrio de adsorcin y la presin se vuelve constante.
La adsorcin y desorcin son activadas; las partculas necesitan vencer una energa de activacin para
adsorberse y otra para desorberse.

El nmero de partculas gaseosas en la superficie es proporcional a la presin.
La mayora de las suposiciones que Langmuir us en su deduccin son falsas. Las superficies de la mayora
de los slidos no son uniformes y la velocidad de adsorcin depende de la posicin de la molcula adsorbida.
La fuerza entre molculas adsorbidas adyacentes es con frecuencia apreciable.
Hay bastantes pruebas tericas y experimentales de que las molculas adsorbidas pueden moverse sobre la
superficie; esta movilidad es mucho mayor para las molculas adsorbidas fsicamente que para las molculas
adsorbidas qumicamente y aumenta a medida que lo hace la temperatura.
Qu tipo de adsorcin se presenta en esta experiencia? Explicar.
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El grado de adsorcin depende del peso molecular del adsorbato.
Por las condiciones del laboratorio, se tuvo una adsorcin fsica, ya que en ningn momento se llevo el control
de la temperatura, la cual es fundamental para que se presente la formacin de un compuesto entre adsorbato y
adsorbente.
Adems durante el ensayo no se percibi algn indicador que pudiera mostrar indicios de que se estuviera
llevando a cabo una reaccin qumica. (precipitado, liberacin de calor, burbujas, etc.)
Explicar tres usos prcticos de la adsorcin de un soluto lquido o gaseoso sobre un adsorbente.
La adsorcin encuentra numerosas aplicaciones tanto en los laboratorios de investigacin como en la
industria:
La adsorcin de gases sobre los slidos se emplea en el laboratorio para preservar el vaco entre las
paredes de las vasijas de Dewar diseadas para almacenar aire o hidrgeno lquidos. El carbn
activado, al colocarse entre las paredes, tiende a adsorber todos los gases que aparecen como
consecuencia de las imperfecciones del vidrio o por difusin a travs del vidrio.

Tambin desempea un importante papel en la catlisis de las reacciones de gas por las superficies
slidas.

En los coloides tambin se puede observar el fenmeno de adsorbancia debido a que las partculas de
este estn cargadas elctricamente y se oponen a combinarse para formar partculas mayores que se
precipitaran en la solucin. Su carga elctrica se debe al fenmeno de adsorcin de iones en la
superficie de la partcula. Las partculas pequeas poseen una relacin grande de superficiemasa y
los iones de la superficie atraen a iones de carga opuesta que estn en la solucin.

Las mscaras antigs son simplemente artefactos que contienen un adsorbente o conjunto de ellos que
eliminan por preferencia los gases venenosos purificando as el aire de respiracin.

Como aplicacin de la adsorcin desde las soluciones, podemos mencionar la clasificacin de los
licores del azcar por el negro de humo, la remocin de la materia colorante de diversas soluciones, y
la recuperacin de los tintes desde las soluciones diluidas en numerosos solventes.

El carbn activado se utiliza tambin en el tratamiento de aguas contaminadas o lechos filtrantes, es el
proceso lgico de extraccin por adsorcin. El agua, a medida que disminuye su concentracin en
productos adsorbibles (en este caso contaminantes) se pone en contacto con capas de carbn cada vez
ms puro.

Adems, el carbn activado puede retirarse fcilmente y regenerarse.
Tambin la adsorcin se ha utilizado para la recuperacin y concentracin de las vitaminas y otras
sustancias biolgicas; y ahora encuentra su utilidad en el mtodo denominado anlisis
cromatogrfico, que consiste en la evaluacin de pequeas cantidades de sustancia por la adsorcin
progresiva de numerosos constituyentes presentes de forma simultnea en una solucin o gas.

Establecer las diferencias entre adsorcin fsica y adsorcin qumica, con base a los siguientes
parmetros:

Parmetro Adsorcin fsica Adsorcin qumica
Adsorbente Slido o Lquido Slido o Lquido
Adsorbato Gas o Lquido Gas o Lquido
Tipo de enlace
Fuerzas intermoleculares de van
der Waals relativamente dbiles.
Enlaces qumicos relativamente
fuertes.
Cambio de entalpa H A.F > H A.Q H A.Q < H A.F
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Cubrimiento Varias capas Monocapa
Reversibilidad Reversible No reversible
Tipo de enlace:
En la adsorcin fsica, las molculas del gas se mantienen unidas a la superficie del slido, por medio de
fuerzas intermoleculares de van der Waals relativamente dbiles. En la adsorcin qumica, se produce una
reaccin qumica en la superficie del slido y el gas se mantiene unido a la misma a travs de enlaces
qumicos relativamente fuertes.
Fsica Van der Waals calores bajos del orden de 10000 caloras o menor por mol de adsorbato, y por el hecho
de que el equilibrio es reversible y se establece rpidamente.
Adsorcin activada: calores acentuados desde 20000 a 100000 caloras, ocasiona ligaduras mucho ms firmes
del gas a la superficie. En general la adsorcion qumica es ms especifica que la fsica y se presenta solo
cuando hay tendencia a la formacin de un compuesto entre el adsorbato y el adsorbente.
Cambio de entalpa:
Los incrementos de entalpa que aparecen en la adsorcin qumica suelen tener una magnitud
considerablemente mayor que los de la adsorcin fsica. Normalmente, H en la adsorcin qumica se
encuentra en el intervalo de 40 KJ/mol a 800 KJ/mol; mientras que H para la adsorcin fsica est entre
4 KJ/mol a 40 KJ/mol, semejantes a las entalpas de condensacin de un gas.

CONCLUSIONES
Para determinar a que ecuacin se ajustan ms los datos obtenidos durante la prctica se realizaron dos
grficos: una de Log (x/m) vs. Log Ceq y otra de Ceq./ (x/m) vs. Ceq. La grfica que presente una mayor
tendencia a la lnea recta es la que se ajusta ms a una ecuacin determinada. La primera corresponde a la
de Freudlich y la segunda a la de Langmuir. En este caso en particular, los datos quedaron mejor
representados con la ecuacin de Freudlich.

La adsorcin fsica se caracteriza por: adsorbente slido o lquido, adsorbato gas o lquido, fuerzas de van
der Waals dbiles como tipo de enlace, un cambio de entalpa mayor que en la adsorcin qumica, se
forman varias capas y es reversible.

Las caractersticas de la adsorcin qumica son: adsorbente slido o lquido, adsorbato gas o lquido,
enlaces qumicos fuertes, cambios en la entalpa menores que en la adsorcin qumica, forma una
monocapa y no es reversible.


Langmuir se bas en los siguientes postulados para deducir su ecuacin, aunque muchos de ellos eran
falsos:

El gas adsorbido se comporta idealmente en la fase vapor.
El gas adsorbido queda restringido a una capa monomolecular.
La superficie es homognea, es decir, en las molculas gaseosas la afinidad es la misma en cada punto
de adhesin.

No hay interaccin lateral entre las molculas del adsorbente.
Las molculas del gas adsorbido estn localizadas, es decir, no se mueven alrededor de la superficie.
El tipo de adsorcin realizada durante la prctica fue de tipo fsico, debido a que no hubo reaccin qumica
entre los reactivos utilizados.

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Algunos usos prcticos de la adsorcin son: preservar el vaco entre las paredes de las vasijas de Dewar
diseadas para almacenar aire o hidrgeno lquidos, catlisis de las reacciones de gas por las superficies
slidas, las mscaras antigs, clasificacin de los licores del azcar por el negro de humo, la remocin de la
materia colorante de diversas soluciones, la recuperacin de los tintes desde las soluciones diluidas en
numerosos solventes, recuperacin y concentracin de las vitaminas y otras sustancias biolgicas.

7. BIBLIOGRAFIA
CASTELLAN, Gilbert W. Fisicoqumica. EEUU: AddisonWesley
Iberoamericana S. A., 1987. Pgs. 422 431.
FARRINGTON, Daniels. Fisicoqumica. Mxico: Compaa editorial
Continental S.A. 1980. Pgs. 292 294.
MARON, Samuel H. Fundamentos de Fisicoqumica. Mxico: Editorial
Limusa Wiley, S.A. 1972. Pgs. 822 834
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