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INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL.

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA


MECNICA Y ELCTRICA.
INGENIERA EN CONTROL Y
AUTOMATIZACIN.
APUNTES DE QUMICA APLICADA.
ING. RUBN TAPIA GAMBOA.
NOVIEMBRE 2007

nd!".
CAPTULO I P#$
E%&'d( S)*d(
1.1 Slidos Amorfos 4
1.2 Slidos Cristalinos............................................................................................ 5
1.3 Leyes Cristalogrficas..................................................................................................
1.3.1 Ley de la Constancia de ngulos interfaciales........................................................
1.3.2 Ley de Racionalidad de los ndices....................................................................
1.3.3 Ley de Simetr!a....................................................................................
1.3.3.1 "lano de Simetr!a..........................................................................................
1.3.3.2 L!nea de Simetr!a..........................................................................................
1.3.3.3 Centro de Simetr!a........................................................................................
1.4 Sistemas Cristalinos.................................................................................................... #
1.4.1 C$%ico..........................................................................................................
1.4.2 &etragonal..............................................................................................................
1.4.3 'e(agonal..............................................................................................................
1.4.4 Rm%ico u )rtorrm%ico*****...................................................................
1.4.5 Rom%o+drico o &rigonal**********************.
1.4. ,onocl!nico***************************
1.4.# &ricl!nico............................................................................................................ -
1.5 &i.os de cristales............................................................................................ 1/
1.5.1 Cristales inicos
1.5.2 Cristales co0alentes
1.5.3 Cristales moleculares
1.5.4 Cristales metlicos*********************** 11
1. Sistema c$%ico......................................................................................................... 12
1.# Celda unitaria .................................................................................................. 15
1.#.1 1m.a2uetamiento de esferas..............................................................................
1.#.2 1m.a2uetamiento com.acto******************* 1#
1.- 3ifraccin de los rayos ( .or los cristales................................................................ 1-
1.-.1 1cuacin de 4ragg..................................................................................... .......
1.5 &eor!a de 4andas................................................... ............................................ ...... 21
1.5.1 Conductores........................................................................................................ 23
1.5.2 Aislantes............................................................................................................. 24
1.5.3 Semiconductores.................................................................................................
CAPTULO 2
E%&'d( G'%"(%(
2.1 Conce.to de 6as 7deal y 3iferencia entre 6as 7deal y Real****....****. 2
2.2 6as real**************************.***. 2#
2.3 1cuacin general .ara los gases reales y gases ideales*****............***
2.4 "ro.iedades de los gases**********************
2.5 Ley de 4oyle************************............ 2-
2. Ley de C8arles**************************.. 25
2
2.# Ley de 6ay9Lussac**********************............ 3/
2.- Ley com%inada de los gases*********************..
2.5 "rinci.io de A0ogadro*********************** 31
2.1/ 1cuacin 6eneral**********************............. 32
2.11 &eor!a cin+tica molecular de los gases*************** *... 33
2.12 Ley de difusin de 6ra8am**********************. 35
2.13 Ley de 3alton**************************. 3
2.14 Ley de Amagat**************************. 3#
2.15 :elocidad cuadrtica media*********************. 3-
2.1 3ensidades y masas moleculares*******************. 35
2.1# 1cuacin de 1stado************************. 4/
2.1- 1cuaciones de estado mas usadas*******************. 41
2.15 1cuacin de :an der ;aals******************** . 4#
2.2/ 1cuacin de 4ert8elot***********************. 45
2.21 <actores de com.resi%ilidad********************... 45
2.21.1 Como se define el factor de com.resi%ilidad =*********** 5/
2.21.2 >ue significado tiene un 0alor = ? 1***************..
2.21.3 >ue re.resenta un grfico de factor de com.resi%ilidad generali@ado** 5/
CAPTULO +
T",-(dn#-!'
3.1 Sistemas*******..*********************... 53
3.2 "ro.iedades de los sistemas.....*********************..
3.3 1stado**********..*******************.. 54
3.4 3istincin entre tem.eraturaA calor y energ!a interna***********
3.5 1nerg!a Calor!fica******.****************** 55
3. "rimera Ley de la &ermodinmica******************....
3.# 1nerg!a interna**************************.. 5#
3.- Calor es.ec!fico**********************..............
3.5 "roceso re0ersi%le e irre0ersi%le******************* 5-
3.1/ "roceso isot+rmico*.***********************.
3.11 "roceso adia%tico***..*********************. 55
3.12 "roceso isocrico***********************.. /
3.13 "roceso iso%rico***********************... 1
3.14 &ra%aBo 8ec8o en cam%ios de 0olumen**************** 2
3.15 Calores es.ec!ficos molares .ara gases****************... 4
3.1 1ntal.!a o contenido de calor********************..
3.1# 1(.ansin y com.resin adia%tica****************** #
3.1- 1nfriamiento adia%tico del aire*******************. 5
3.15 Segunda Ley de la &ermodinmica****..*************...
3.2/ 1ntro.!a**..*************************. #2
3.21 Cam%io entr.ico de gases ideales******************. #3
3.22 1ntro.!a de me@cla de gases ideales************** #4
3.23 Cero a%soluto*************************... #5
3.24 3iagramas termodinmicos.................................................................................... #
3.25 3iagrama de <ase................................................................................................... ##
3
CAPTULO .
T",-(/01-!'
4.1 Calorimetr!a***************************... #5
4.2 1l calor!metro****************************
4.3 ,edicin de los cam%ios de calor en las reacciones 2u!micas*..******* -/
4.4 1cuacin termo2u!mica***********************. -1
4.5 Conce.to de ental.!a o contenido de calor****************
4. Clasificacin de la ental.!a********************** -2
4.# Conce.to de ental.!a de formacin*******************... -3
4.- Conce.to de ental.!a de reaccin*******************
4.5 Conce.to de ental.!a de com%ustin******************. -4
4.1/ Ley de 'ess****************************. -5
4.11 "roceso de com%ustin*********************** -
4.12 Clases de com%ustin***********************.. --
CAPTULO 2
E%&'d( L1/0d(
5.1Caracter!sticas generales*****************........................ 5/
5.2 <orma y 0olumen************************...........
5.3 Com.resin y e(.ansin***********************...
5.4 3ifusin******************************.
5.5 :iscosidad****************************. 51
5. &ensin su.erficial**************************
5.# 3ensidad y .eso es.ec!fico********************* 52
5.- "resin de 0a.or************************** 53
5.5 &ensin de 0a.or**************************...
5.1/ 1cuacin de Clasius9Cla.eyron*******************
5.11 &em.eratura de e%ullicin*********************... 55
5.12 Cam%ios de estado************************... 5#
CAPTULO 3
C(n&'-n'!)n 4 !(n&,(* d" ,"%d0(%
.1 Contaminacin am%iental**********************.. 5-
.1.1 Contaminacin atmosf+rica*********************.
.1.2 La .roteccin de la ca.a de o@ono*****************.. 1//
.2 Contaminacin del suelo***********************. 11
.2.1 Control mecnico de la erosin******************. 11#
.2.2 ABuste de la acide@ del suelo*******************. 11-
.3 Residuos .eligrosos*************************...
.4 ,edidas gu%ernamentales*********************.. 121
B5*($,'61'........................................................................................................................125
.
4
CAPTULO 7
ESTADO SLIDO.
Los slidos se di0iden en dos categor!as cristalinos y amorfos. 1l 8ielo es un slido
cristalino 2ue .osee un ordenamiento estricto y regularA es decirA sus tomosA mol+culas o
iones ocu.an .osiciones es.ec!ficas. 6racias a la distri%ucin de estas .art!culas en el
slido cristalinoA las fuer@as netas de atraccin intermolecular son m(imas. Las fuer@as
2ue mantienen la esta%ilidad de un cristal .ueden ser inicasA co0alentesA de 0an der ;aalsA
de .uentes de 8idrogeno o una com%inacin de todas ellas. Cn slido amorfoA como el
0idrio carece de un ordenamiento definido y de un orden molecular re.etido.
1n un slidoA las mol+culas ocu.an una .osicin r!gida y no tienen li%ertad .ara mo0erseA
es decirA sus mol+culas estn distri%uidas en una configuracin regular tridimensional.A su
forma y 0olumen estn %ien definidosD el slido .osee 0olumen caracter!stico inde.endiente
del reci.iente 2ue lo contieneA los slidos son casi incom.resi%les y sus coeficientes de
dilatacin t+rmica son muy %aBosE esto .ro0iene de la e(istencia de intensas fuer@as
atracti0as entre sus mol+culasA sumamente .r(imas. La densidad de la forma slida es
mayor 2ue la de la forma l!2uida .ara una sustancia dada.
Los slidos son generalmente im.erfectos y .resentan algunos 0ac!os donde de%er!a 8a%er
tomos o mol+culas. 1l mo0imiento a tra0+s de estos 8uecos .ermite 2ue se .rodu@ca la
difusin con una 0elocidad .ro.orcional al n$mero de 8uecos .or unidad de 0olumenA
o%teniendo conducti0idad y resistencia mecnica. Como regla todas las mol+culas en estado
slido son ms densas 2ue en los dems estados.
La idea de 2ue los tomos de los slidos se dis.onen de un modo ordenado es muy antigua
y se %as inicialmente en la .ro.iedadA o%ser0ada en los cristalesA de .resentar caras .lanas
con ngulos caracter!sticos. Sin em%argoA slo el descu%rimiento de los rayos F y su
a.licacin en el estudio de los cuer.os cristalinos .ermiti desentraGar con detalle las
ordenaciones atmicas.
Las mol+culas en el estado slido .ueden estar en desordenA se dice entonces 2ue el slido
es A,)R<). 1s ms com$n 2ue las mol+culas sigan un orden geom+trico regular y a estos
slidos se les llama SHL73)S CR7S&AL7I)S.
7.7 S)*d(% '-(,6(%.
Si un slido se forma r.idamente J.or eBem.loA cuando un li2uido se enfr!a muy r.idoKA
sus tomos o mol+culas no tienen tiem.o de alinearse .or si mismos y .ueden 2uedar fiBos
en .osiciones distintas a las de un cristal ordenado. 1l slido as! formado se llama
A,)R<). Los slidos amorfosA como el 0idrioA carecen de una distri%ucin tridimensional
regular de tomos. &am%i+n conocidos como l!2uidos su%enfriados. Io tienen un .unto de
fusin es.ec!ficoA ya 2ue durante un inter0alo a.recia%le de tem.eratura se re%landecenA
as!D .ueden .arecerse a l!2uidos cuyas 0iscosidades disminuyen al aumentar la tem.eratura.
4
1l 0idrio es un .roducto de fusin de materiales inorgnicos .timamente trans.arente 2ue
se 8a enfriado a un estado r!gido sin cristali@ar. Contiene rigide@A dure@a y resistencia al
corte. Su tendencia a fluir se re0ela en el 8ec8o de 2ue 0entanas ordinarias 2ue 8an estado
en .osicin 0ertical .or un siglo .ueden 0ol0erse ligeramenteA .ero en forma medi%leA ms
gruesas en la %ase.
8$0,' 7. E%&,0!&0,' d" 0n %)*d( '-(,6(.
7.2 S)*d(% C,%&'*n(%.
Los slidos se di0iden en dos categor!asE cristalinos y amorfos. Cn slido cristalino .osee
un ordenamiento estricto y regularA sus tomosA mol+culas o iones ocu.an .osiciones
es.ec!ficas. 6racias a la distri%ucin de estas .art!culas en el slido cristalinoA las fuer@as
netas de atraccin intermolecular son m(imas. Las fuer@as mantienen la esta%ilidad de un
cristalA .ueden ser inicasA co0alentesA de :an der ;aalsA de enlaces de 8idrgeno o una
com%inacin de todas ellas.
8$0,' 2 E%&,0!&0,' d" 0n %)*d( !,%&'*n(.
7.+ L"4"% !,%&'*($,#6!'%.
La cristalograf!a es la rama de la ciencia 2ue estudia la geometr!aA .ro.iedades y estructura
de las sustancias cristalinasD la forma geom+trica de los cristales se %asa en tres leyesE
7.+.7 L"4 d" *' !(n%&'n!' d" #n$0*(% n&",6'!'*"%.
1sta%lece 2ue .ara una sustancia las caras corres.ondientes a los .lanos 2ue formen la
su.erficie e(terna de un cristal interce.tan en un ngulo definidoA +ste .ermanece constante
sin im.ortar como se desarrollan las caras 2ue com$nmente lo 8acen en forma desigual en
5
tamaGo y formaA .ero el ngulo de interseccin es siem.re el mismo .ara cual2uier cristal
de la misma sustancia.
7.+.2 L"4 d" ,'!(n'*d'd d" *(% 1nd!"%.
1sta%lece 2ue es .osi%le elegir .ara un cristal una terna de eBesA coordenadas de tal forma
2ue las caras de un cristal las interce.ten a una distancia definida de origen o %ienA sean
.aralelas a alguna de ellas en cuyo caso su interseccin es en el infinito
7.+.+ L"4 d" %-"&,1'.
Los cuer.os cristalinos forman redes 2ue se ordenan en torno a una serie de "*"-"n&(% d"
%-"&,1'A cuya cantidad y distri%ucin determina los diferentes sistemas de cristali@acinE
7.+.+.7

P*'n( d" %-"&,1'.
Son su.erficies .lanas 2ue di0iden el cristal en dos mitades
e(actamente iguales.
7.+.+.2

L1n"' ( "9" d" %-"&,1'
. Son l!neas imaginarias 2ue cru@an el interior de la
estructura cristalina. Al girar 3/L 8acen 2ue el moti0o geom+trico del cristal se re.ita un
n$mero determinado de 0eces. Los eBes de simetr!a .ueden ser 5n',(%: &",n',(%:
!0'&",n',(% 4 %"n',(%A seg$n el n$mero de re.eticiones 2ue generen.
7.+.+.+

C"n&,( d" %-"&,1'
. Son .untos imaginarios situados en el interior del cristalA
.or ellos .asan los .rinci.ales eBes y .lanos de simetr!a. .
3istri%ucin de los eBes y .lanos de simetr!a en el sistema c$%ico.

7.. S%&"-'% !,%&'*n(%


1(isten 23/ formas cristalinas agru.adas en 32 clases e incluidas en siete sistemasA todos
los cristales 2ue .ertenecen a un sistema se caracteri@an .or el 8ec8o de 2ue aun2ue a 0eces
carecen de alg$n elemento de simetr!a se 8ayan referidos a un conBunto .articular de un
sistema de eBes cristalogrficos 2ue difieren en longitudes e inclinacin determinando as!
los siete sistemas cristalinos %sicosA descritos .or un conBunto de tres eBes y de los tres
ngulos entre ellos estos sonE
7...7 C;5!(. Las l!neas de tra@os indican las tres direcciones caracter!sticasA o eBesA a lo
largo de los cuales de%e re.etirse la estructura .ara re.roducir todo el ret!culo es.acial.
7...2 T"&,'$(n'*. 1l cu%o elemental est alargado en una de sus tres direccionesA
ngulos rectosA .ero las distancias entre los .untos inmediatos son diferentes a lo largo de
los tres eBes Jiguales en dos de ellosA .ero desiguales en el terceroK.
7...+ <"='$(n'*. Los tomos o mol+culas se distri%uyen formando 8e(gonosA 2ue se
corres.onden e(actamente los unos con los de otros .lanos.
7.... R)-5!( 0 (,&(,,)-5!(. La celda unidad est constituida .or tres eBes
.er.endiculares entre s!A el es.aciado entre cada dos .untos inmediatos es desigual en las
tres direccionesA aA % y c.
7...2 R(-5(>d,!( ( &,$(n'*. )curre 2ue el eBe .rinci.alA en lugar de ser senario es
ternario. Ser .er.endicular a eBes %inarios
7...3 M(n(!*1n!(. Los eBes a y % son .er.endiculares entre s!A .ero el eBe c no forma
ngulo recto con el .lano a% Jen esto se diferencia de la estructura rm%icaK.
7...7 T,!*1n!(. Iinguno de los eBes aA %A c es .er.endicular al .lano de los otros dos.
&ricl!nico.
,onocl!nico
#
Rm%ico
&rigonal
&etragonal
-
'e(agonal
C$%ico
8$0,' . M0"%&,' d" *'% 7. ,"d"% d" B,'?'%%.
5
T'5*' 2 C','!&",1%&!'% d" *(% %%&"-'% !,%&'*n(%
7.2 T@(% d" !,%&'*"%
Las estructuras y .ro.iedades de los cristalesA como .unto de fusin y e%ullicinA densidad
y dure@a estn determinadas .or el ti.o de fuer@as 2ue mantienen unidas a las .art!culas.
Cual2uier cristal es susce.ti%le de clasificarse como uno de los cuatro ti.osD inicoA
co0alenteA molecular o metlico.
S%&"-' C','!&",1%&!'% S-"&,1' "%"n!'* E9"% "n *'
!"*d'
0n&','
n$0*(% "n *'
!"*d' 0n&','
C;5!( 3 eBes iguales y
mutuamente
.er.endiculares
Cuatro eBes de
rotacin tri.le.
a M % M c
T"&,'$(n'* 2 eBes iguales y
uno distinto
mutuamente
.er.endiculares
Cn eBe de rotacin
sim.le.
a M % c
R)-5!( 0
O,&(,,)-5!(
3 eBes diferentes
mutuamente
.er.endiculares
&res eBes de
rotacin do%les
mutuamente
.er.endiculares
o dos .lanos
intersecndose
en un eBe de rotacin
a % c
<"='$(n'* 3 eBes iguales
inclinados a 12/N
con un cuarto
eBe diferente y
.er.endicular a
los otros eBes.
Cn eBe de rotacin
s+(tu.lo o un eBe
de rotacin tri.le.
a M % c
a M % M c
M(n(!*1n!( 2 eBes con un
ngulo o%licuo
con un tercero
.er.endicular a
los otros 2.
Cn eBe de rotacin
do%le o un .lano.
a % c
T,!*1n!( 3 eBes diferentes
intersecndose
o%licuamente
Iing$n .lano o eBe
de simetr!a.
a % c
R(-5(>d,!(
( T,$(n'*
2 eBes iguales 2ue
forman ngulos
iguales entre s!.
' A 5 A !

1/
7.2.7 C,%&'*"% )n!(%.
Los cristales inicos tienen dos caracter!sticas im.ortantesE
1. 1stn formados de es.ecies cargadas.
2. Los aniones y cationes suelen ser de distinto tamaGo.
1l conocimiento del radio de los tomos ayuda a com.render la estructura y esta%ilidad de
estos com.uestos. Io es .osi%le medir el radio de un ion indi0idualA .ero en ocasiones es
.osi%le o%tener una estimado ra@ona%le de esta .ro.iedad.
La mayor!a de los cristales inicos tiene .untos de e%ullicin ele0adosA refleBando la fuer@a
de co8esin 2ue mantiene Buntos a los iones. La esta%ilidad de.ende de la energ!a reticularD
cuanto mayor sea la energ!aA ms esta%le es el com.uesto. 1stos slidos no conducen
electricidad de%ido a 2ue los iones estn en una .osicin fiBa. Sin em%argoA en estados
fundidos o disueltos en agua conducen electricidad. 1l olor de estos slidos se deduce
.or2ue sus mol+culas se 0a.ori@an fcilmente del estado slido.
7.2.2 C,%&'*"% !(?'*"n&"%.
Los tomos de los cristales co0alentes se mantienen unidos en una red tridimensional .or
enlaces co0alentes. Los altro.os del car%ono Jdiamante y grafitoK son eBem.los. Los
enlaces co0alentes en tres dimensiones contri%uyen a la dure@a y como las ca.as se
mantienen unidas .or fuer@as d+%iles de :an der ;aals contienen .ro.iedades como la
dure@a y un .unto de fusin alto. 1stos cristales de 8ec8o son una sola gran mol+cula.
7.2.+ C,%&'*"% -(*"!0*',"%.
1n un cristal molecular los .untos reticulares estn ocu.ados .or mol+culas 2ue se
mantienen unidas .or fuer@as de :an der ;aals yOo enlaces de 8idrgeno. 1Bem.lo el
di(ido de a@ufre JS)2K donde la fuer@a de atraccin es una interaccin di.olo9di.olo. Con
e(ce.cin de 8ieloA las mol+culas de los cristales moleculares suelen em.a2uetarse Buntas
como su tamaGo y forma lo .ermitan. Los cristales moleculares son ms 2ue%radi@os y se
funden a tem.eraturas menores de 1// NC.
7.2.. C,%&'*"% -"&#*!(%.
1n los cristales metlicos cada .unto reticular del cristal est ocu.ado .or un tomo del
mismo cristal. &ienen una estructura c$%ica centrada en el cuer.o o centrada en las caras y
los elementos metlicos suelen ser muy densos.
Los electrones de enlace estn deslocali@ados Jno tienen un .unto o localidad es.ec!ficoK en
todo el cristal. Los tomos metlicos en un cristal se .ueden imaginar como una
distri%ucin de iones .ositi0os inmersos en un mar de electrones de 0alencia
deslocali@ados. La fuer@a de co8esin de%ida a la deslocali@acin electrnica es la 2ue le
11
confiere la resistencia al metal. La mo0ilidad de los electrones deslocali@ados 8ace 2ue los
metales sean %uenos conductores de calor y electricidad. Son malea%les y d$ctiles.
&i.o de Cristal <uer@as 2ue los unen "ro.iedades 1Bem.los
7nico Atraccin 1lectrosttica 3uroA 2ue%radi@oA
"unto de fusin altoA
,al conductor
IaCl
Li<
,g)
Co0alente 1nlace Co0alente 3uroA .unto de fusin
altoA ,al conductor.
3iamante
Cuar@o
,olecular <uer@as de dis.ersinA
<uer@as di.olo9di.oloA
1nlaces de 8idrgeno.
Sua0eA .unto de fusin
%aBoA mal conductor
Ar
C)2
,etlico 1nlace metlico 3uroA "unto de fusin
altoA 4uen conductor
&odos los
metales.
T'5*' + M0"%&,' d" *'% !','!&",1%&!'% d" *(% &@(% d" !,%&'*"%.
7.3 S%&"-'% C;5!(.
Los cristales se clasifican de acuerdo con su orden de simetr!aA .roceso 2ue re2uiere una
e(.eriencia considera%le y una facilidad .ara la orientacin es.acial. 3entro de un cristalA
una cara o un .lano dados se .ueden definir los !ndices de ,iller. 1stos se deri0an de los
rec!.rocos de las distancias a las cuales la cara o el .lano dados interce.tan al eBe J!ndices
de ;eissK. J1Bem.loE el rec!.roco de 1Ooo es ceroK. 1n una unidad c$%icaA los !ndices 2ue se
encuentran com$nmente son los de los .lanos 1//A 11/ y 111. As! determinando una red
cristalina como un conBunto regular de .untos 2ue se re.resenta como un .atrn en forma
re.etida en un es.acio %i o tridimensional.

8$0,' + M0"%&,' *(% d6","n&"% @*'n(%
12
La distancia .er.endicular entre los .lanos en !ndices de miller P 8 Q lR se calcula con la
siguiente frmulaE

2 2 2
l k h
a
d
+ +
=
a M AristaA longitud del lado de la celda unitaria.
L' n6(,-'!)n %(5," *(% !,%&'*"% @0"d" 0&*B',%" @',' !'*!0*', ,'d(% '&)-!(%.
1.9 1n el caso de una celda unitaria c$%ica sim.leA el radio atmicoA rA es la mitad de la longitud de
la arista de la celdaA a.
r M a O 2
2.9 1n una celda unitaria c$%ica centrada en las carasA los tomos 2ue se 8allan a lo largo de la arista
no se tocanA de%emos calcular la longitud de la cara diagonalD del teorema de "itgoras .ara
tringulos rectngulos tenemos
'i.otenusa
2
M lado
2
S lado
2

J3iagonal de la caraK
2
M a
2
S a
2
M 2a
2
3iagonal de la cara M a 2
1sta diagonal es igual a 4 radios
4r M a 2
r M a O -
3.9 3e%emos determinar la longitud de la diagonal del cu%o .ara 8allar el radio atmico de un
tomo 2ue forma una celda unitaria en el cuer.o. la diagonal de un cu%o es la diagonal de un
rectngulo formado .or la arista del cu%o aA y la diagonal de la caraA a 2 .or lo tanto
J3iagonal del cu%oK
2
M a S Ja 2 K
2

M 3a
2
3iagonal del cu%o M a 3
1sta diagonal es igual a 4 rdios atTmicos
4r M a 3
r M a 3 O 4
1n el sistema c$%ica los .lanos 2ue .asan a tra0+s de los tomos tienen !ndices de miller de
1//A 11/ y 111A sin em%argoA la ra@n de la distancia entre ellos en los tres ti.os de red no
es la misma.
13
Si designamos .or UaV a la distancia entre los .lanos 1// en la red c$%ica sim.leA entonces
la distancia .er.endicular entre los .lanos 11/ 0aldr a O 2 y la distancia entre los 111 ser
a O 3. en la red c$%ica de caras centradas es .osi%le colocar .lanos .aralelos inter.uestos
en el .unto medio de los 1// y 11/ de la red c$%ica sim.leA y de a2u! 2ue las distancias
inter.lanares en este caso sern a O 2 D a O 2 2 D y a O 3.
<inalmente en la red de cuer.o centrado es .osi%le inter.oner .lanos .aralelos en el .unto
medio de la distancias entre los 1// y 111 de manera 2ue las distancias res.ecti0as son
a8ora a O 2D a O 2D y a O 2 3.
"ara la estructura c$%ica estos son los 0alores de la distancia .er.endicular entre los
.lanosD en donde U a es la longitud de la arista de la celda unitaria
d
1//
d
11/
d
111
&i.o de red Wtomos .or
celda
a 2
a

3
a
C$%ico
sim.le 1
1 /.#/# /.5##
2
a
2 2
a
3
a C$%ico
centrado en
las caras
4
1 /.#/# 1.15
2
a
2
a
3 2
a C$%ico
centrado en
el cuer.o
2
1 1.41 /.5##
T'5*' 7 M0"%&,' d" *'% d%&'n!'% "n&," *(% @*'n(%.
La densidad de un slido cristalino se .uede determinar conociendo el ti.o de red cristalinaA
su .eso molecular o .eso atmicoA la longitud entre cada una de sus caras o aristas
a.licando la siguiente ecuacin.
K .J .
K J
3
oV a avog no
PMoPA N
=
3ondeE I M I$mero de tomos .or celda
: M :olumen
a M arista
7.7 C"*d' 0n&','.
14
1s la unidad estructural re.etida de un slido cristalino. Cada esfera re.resenta un tomoA
ion o mol+cula y se denomina "CI&) R1&7CCLAR. Cada slido cristalino se re.resenta
con uno de los siete ti.os de celdas unitarias. La geometr!a de la celda unitaria c$%ica es
.articularmente sim.le .or2ue todos los lados y ngulos son iguales. Cual2uiera de las
celdas unitarias 2ue se re.iten en el es.acio tridimensional forma una estructura reticular
caracter!stica de un slido cristalino.
8$0,' 2 E%&,0!&0,' d" 0n' !"*d' 0n&','.
7.7.7 E-@'/0"&'-"n&( d" "%6",'%.
La manera en 2ue las esferas se acomodan en ca.as determina el ti.o de celda unitaria
final.
La estructura tridimensional se genera al colocar una ca.a encima y otras de%aBo de esta
ca.aA de tal manera 2ue las esferas de una ca.a cu%ran totalmente las esferas de la ca.a
anterior. Cada esfera acomodada as!A tiene un n$mero de coordinacin de .or2ue tiene
seis 0ecinos .r(imos. 1l n$mero de coordinacin se define como el n$mero de tomos Jo
ionesK 2ue rodean a un tomo Jo ionK en una red cristalina. Su magnitud es una medida de
2u+ tan com.actas estn em.acadas las esferasE Cuanto mayor es el n$mero de
coordinacinA ms Buntas estn las esferas. La unidad %sica 2ue se re.ite en la distri%ucin
de las esferas reci+n descrita se denomina C1L3A CX47CA S7,"L1 JsccK. 1n donde los
.untos o nudos seGalados en los 0+rtices del cu%o re.resentan .osiciones ocu.adas .or
tomos o mol+culas. 1(iste tam%i+n la simetr!a CX47CA C1I&RA3A
7I&1R7)R,1I&1A cuya celda unitaria consta de .untos en los 0+rtices del cu%oA con otro
ms en su centro.
1(isten tam%i+n otras celdas c$%icasE LA C1L3A CX47CA C1I&RA3A 1I 1L
CC1R") J%ccK y LA C1L3A CX47CA C1I&RA3A 1I LAS CARAS JfccK. Cna
distri%ucin c$%ica centrada en el cuer.o se distingue de un cu%o sim.le en 2ue la segunda
ca.a de esferas se acomoda en los 8uecos de la .rimera ca.aA mientras 2ue la tercera lo
8ace en los 8uecos de la segunda ca.a. Cada esfera tiene un n$mero de coordinacin de -
Jcada una est en contacto con cuatro esferas de la ca.a su.erior y cuatro de la ca.a
inferiorK. 1n la celda c$%ica centrada en las caras 8ay esferas en el centro de cada una de las
15
seis caras del cu%oA adems de las - esferas de los 0+rtices. Cada celda unitaria colinda con
otras celdas unitariasA la mayor!a de los tomos de la celda se com.arten con las celdas
0ecinas. Cn tomo centrado en las caras es com.artido .or dos celdas unitarias. Cada esfera
del 0+rtice es com.artida .or - celdas unitarias y - 0+rtices en el cu%oA dentro de una celda
c$%ica sim.le 8a%r el e2ui0alente a una sola esfera com.leta. Cna celda c$%ica centrada
en el cuer.o contiene el e2ui0alente a 2 esferas com.letasA una en el centro y - esferas
com.artidas en las es2uinas. Cna celda c$%ica centrada en las caras contiene 4 esferas
com.letasD tres de los seis tomos centrados en las caras y una de las oc8o esferas
com.artidas en los 0+rtices.
1n el sistema c$%ico se distinguen tres ti.os de celdas elementales JaK c$%ico sim.le Juna
.art!cula en cada 0+rticeKD J%K c$%ico centrado en el cuer.o Juna .art!cula en cada 0+rtice y
otra en el centroK y JcK centrado en las caras Juna .art!cula en cada 0+rtice y una .art!cula
en el centro de cada cara del cu%oK.
8$0,' 3. R"@,"%"n&'!)n d" 0n S%&"-' C;5!( S-@*": 0n S%&"-' C;5!( C"n&,'d( "n "*
C0",@(: 4 0n S%&"-' C;5!( C"n&,'d( "n *'% C','% ,"%@"!&?'-"n&"
C$%ica sim.le C$%ica centrada en el cuer.o C$%ica centrada en las caras.
V%&' !(n **"n'd( d" "%@'!(% d" *'% !"*d'% 0n&','% !;5!'%. S)*( %" -0"%&,' *' @(,!)n
d" !'d' #&(-( /0" @",&"n"!" ' *' !"*d' 0n&','.
1 O2 tomo
en caras
1O- de tomo
en - es2uinas
1 O- de tomo
en - es2uinas
1 tomo en
el centro
1 O- de tomo
en - es2uinas
1
7.7.2 E-@'/0"&'-"n&( !(-@'!&(.
1n la celda c$%ica sim.le y centrada en el cuer.o 8ay ms es.acio 0ac!o 2ue en la celda
c$%ica centrada en las caras. 1l arreglo ms eficiente de las esferasA es denominado
1,"A>C1&A,71I&) C),"AC&). 1l arreglo A4A se conoce como 1structura
'e(agonal Com.acta J8c.K y el arreglo A4C es el de una 1structura C$%ica Com.acta
Jcc.KA 2ue corres.onde al cu%o centrado en las caras.
1structura 'e(agonal Com.acta. Las esferas de cada una de las otras ca.as ocu.an la
misma .osicin 0ertical JA4A4A4...K.1n la estructura cc. las esferas de cada cuarta ca.a
ocu.an la misma .osicin 0ertical JA4CA4CA4C...K. Cada esfera tiene un n$mero de
coordinacin de 12 Jcada esfera est en contacto con esferas de su .ro.ia ca.aA tres de la
ca.a de arri%a y tres de la ca.a de a%aBoK. Las estructuras 8c. y cc. re.resentan la forma
ms eficiente de em.acar esferas id+nticas en una celda unitaria.
&odos los gases no%les tienen la estructura cc.A con e(ce.cin del '1L7) 2ue cristali@a en
la estructura 8c..
8$0,' 7 M0"%&,' *(% "9"-@*(% d" 0n' E%&,0!&0,' <"='$(n'* C(-@'!&' 4 0n' E%&,0!&0,'
C;5!' C(-@'!&'.
Algunas caracter!sticas de los em.a2uetamientos com.actos son las siguientesE
1n am%os em.a2uetamientos las esferas ocu.an el #4Y del es.acio dis.oni%le y estas son
las maneras ms com.actas .osi%les de acomodarlas. "or lo mismo es la m(ima ocu.acin
del es.acio 2ue es .osi%le lograr em.a2uetando esferas.
1n am%os em.a2uetamientos com.actos cada esfera est en contacto con otras doceA seis en
su ca.aA tres de la ca.a su.erior y tres de la ca.a inferior.
1n los em.a2uetamientos com.actos 8ay dos ti.os im.ortantes de sitios o intersticiosA los
tetra+dricos y los octa+dricos.
1l n$mero de coordinacin de un sitio tetra+drico es cuatro y su tamaGo .uede calcularse
2ue esE r JtetraedK M /A225 r JesferaK
1#
1l n$mero de sitios tetra+dricos en una .orcin del es.acio es el do%le en com.aracin con
el n$mero de esferas
7.C D6,'!!)n d" *(% ,'4(% = @(, *(% !,%&'*"%.
&odo lo 2ue se conoce so%re la estructura cristalina se 8a a.rendido a .artir de estudios de
difraccin de rayos (. La difraccin de los rayos x se refiere a la dispersin de los rayos x
por las unidades de un slido cristalinoA 8aciendo .osi%le as! la deduccin del
ordenamiento de las .art!culas en la red cristalina. 3ado 2ue los rayos ( son una forma de
radiacin electromagn+ticaA y .or tanto de ondasA ca%e es.erar 2ue manifiesten un
com.ortamiento ondulatorio en condiciones adecuadas. 1n 1512A el f!sico alemn ,a( 0on
Laue sugiri correctamente 2ue de%ido a 2ue la longitud de onda de los rayos ( es
com.ara%le con la magnitud de las distancias 2ue 8ay entre los .untos reticulares en un
cristalA la red ser!a ca.a@ de difractar los rayos. Cn .atrn de difraccin de rayos ( es
consecuencia de las interferencias en las ondas asociadas a los rayos (.
Los rayos ( difractados se .ueden detectar con una .laca fotogrfica o .or medio de un
dis.ositi0o de conteoA tal como un tu%o 6eiger. Cna muestra de la difraccin .roducida .or
un cristal solo est com.uesta de una serie de .untos .roducidos .or los diferentes .lanos
del cristal al 8acer girar este en el camino de los rayos (
La t+cnica de difraccin de rayos ( es el m+todo ms e(acto .ara determinar las longitudes
y los ngulos de enlace de las mol+culas en estado slido.
7.C.7 E!0'!)n d" B,'$$.
Los 4ragg o%ser0aron 2ue un cristal se 8alla com.uesto .or series de .lanos atmicos de igual
es.acio entre si y 2ue .ueden em.learse como una reBilla de transmisin y como .lanos de
refle(in.
DUn haz de rayos X que choca con los tomos que forman estos planos se difractara
de manera que produzca una interferencia o un refuerzo del haz difractado en el primer
plano o externo y el haz total de reflexin se comportara como si hubiese sido
reflejado en la superficie del cristal ".
1Bem.loE
1-
8$0,' C D"&",-n'!)n d" *' E!0'!)n d" B,'$'
1n dondeE ;A FA ZA = M "lanos atmicos del cristal.
[ M Longitud de onda de los rayos F utili@ados
d M 3istancia entre los .lanos atmicos.
OBTENCIN DE LA ECUACIN DE BRAGG
1l 8aB '6) se refleBa en ) en la direccin ) 1 con un ngulo / igual 2ue el de incidencia. 1l 8a@
'\6\ )\ se refleBa .arcialmente en )\ a lo largo de )\ 1\ y de nue0o en C en la direccin C)1. "ara
emerger en la direccin )1 el segundo 8a@ de%e 0iaBar una distancia mayor 2ue el .rimero.
Si la diferencia en distancia de los 2 caminos es e(actamente igual a un n$mero de longitudes de
onda de la radiacinA los 2 8aces se encontraran en fase en )A con lo cual 8ay una intensidad
m(ima de refle(in.
"ero si no estn en fase la intensidad del 8a@ refleBado es menor 2ue la m(ima.
Condicin de m(imoE GE C O F GO A n G
Si se tra@a una l!nea .er.endicular desde ) a la .rolongacin 6\/\C y otra desde ) 8asta A
.er.endicular a ;A FA Z.
&enemosE GE CO A GEA FCA H CO
GE CO A GE A
"uesto C) M CA .or construccin de la figura 6) M 6\ 4A .or lo tantoE
GECO F GO A GEA I GJ B
15
GECO F GO A BA
BA A n G
1l ngulo 4)A es tam%i+n ]. 1ntonces como )4 fue tra@ado .er.endicular a 6\A.
SEN K A
OA
BA
BA A OA SEN K
BA A 2d SEN K
"or lo tanto la ecuacin de 4ragg 2uedaE
n G A 2d SEN K
R"*'!)n "n&," *(% @*'n(% 700: 770 4 777 @',' d"&",-n', "* &@( d" ,"d !,%&'*n'.
3e la ec. de 4ragg
n[M 2d sen ]
dM n [ O sen ]
"or lo tanto
n[ O 2 sen ]
1//
D n[ O 2 sen ]
11/
D n[ O 2 sen ]
111
1ntonces
n[ O 2 M cte
n[ O 2 J 1O sen ]
1//
D 1 O sen ]
11/
D 1 O sen ]
111
K
"or lo tantoE
d
1//
d
11/
d
111
1 O sen ]
1//
1 O sen ]
11/
1 O sen ]
111
2/
7.L T"(,1' d" 5'nd'%.
La teor!a de %andas de la mecnica cuntica. Seg$n esta teor!aA los electrones de una
sustancia slo .ueden ocu.ar ciertas %andas de energ!a 2ue son es.ec!ficas de esa sustancia.
Ie0ill <rancis ,ott J15/59155KA f!sico %ritnico a finales de la d+cada de 154/ reali@
clculos .ara Bustificar las interacciones entre los electrones y e(.lic .or 2u+ algunos
materiales .ueden .asar de ser materiales 2ue conducen %ien la corriente el+ctricaA o
conductoresA a ser materiales 2ue la conducen malA o aislantes. 1stos materiales 2ue .ueden
modificar la conducti0idad se denominan semiconductoresA y su em.leo .osi%ilit el
desarrollo de los circuitos integradosA los com.onentes 2ue controlan muc8os dis.ositi0os
electrnicos. Cno de los 8alla@gos ms im.ortantes de la f!sica de la materia condensada es
la teor!a de %andas de energ!a en los slidos. Cn electrn ligado a un tomo aislado slo
.uede encontrarse en un conBunto determinado de ni0eles atmicos de energ!a J0er WtomoK.
Sin em%argoA en un slido cristalinoA donde 8ay muc8os tomos id+nticos con una
dis.osicin regularA estos ni0eles de energ!a se con0ierten en %andas de energ!as .ermitidas
se.aradas .or %andas de energ!as .ro8i%idas J:er ,etalesK. Como la estructura de %andas
es una .ro.iedad general del cristalA cada tomo .uede a.ortar un electrn e(terior Jde
0alenciaK .ara llenar las %andas .ermitidas. Seg$n el .rinci.io de e(clusin formulado .or
;olfgang "auliA los electrones llenan cada ni0el de energ!a de dos en dosD uno de los
electrones tiene es.!n 8acia arri%a y el otro 8acia a%aBo. 1n el cero a%solutoA todos los
ni0eles de energ!a inferiores del cristal estn llenos. A tem.eraturas mayoresA los electrones
ad2uieren ms energ!aA y algunos se des.la@an a ni0eles de energ!a ms altos. 1l ni0el de
energ!a conocido como ni0el de <ermi 2ue constituye la l!nea di0isoria a .artir de la cual
los ni0eles de energ!a tienden a estar 0ac!osA y .or de%aBo de la cual tienden a estar llenos
ayuda a definir las .ro.iedades de aislamiento y conduccin de los materiales.
Si el ni0el de <ermi se encuentra dentro de una %anda .ermitidaA el slido es un conductor.
As! ocurreA .or eBem.loA en los metales como la .lata o el co%re. 1n ese casoA incluso una
energ!a .e2ueGa .uede 8acer 2ue los electrones del ni0el ocu.ado ms alto .asen al ni0el
no ocu.ado ms %aBo. 1sta mo0ilidad de los electrones es el origen de las cualidades 2ue
definen un conductorA como su ca.acidad de conducir la electricidad y el calorA y su
ca.acidad de a%sor%er lu@. Si el ni0el de <ermi se encuentra en la .arte su.erior de una
%anda .ermitida y 8ay una distancia relati0amente grande 8asta la siguiente %anda
.ermitidaA el slido es un aislanteA como el diamante o el cuar@o. Como son necesarias
energ!as muy altas .ara e(citar sus electronesA los aislantes conducen mal el calor y la
electricidadA y no a%sor%en lu@. "or $ltimoA si el ni0el de <ermi est cerca de la .arte
su.erior de una %anda .ermitida .ero la @ona de energ!as .ro8i%idas 2ue 8ay .or encima es
estrec8aA el slido es un semiconductorA como el silicio.
1n 152-A el f!sico alemn Arnold Sommerfeld sugiri 2ue los electrones en los metales se
encuentran en una dis.osicin cuntica en la 2ue los ni0eles de %aBa energ!a dis.oni%les
.ara los electrones se 8allan casi com.letamente ocu.ados J0er WtomoD &eor!a cunticaK.
1n el mismo aGoA el f!sico estadounidense de origen sui@o <eli( 4loc8A y ms tarde el f!sico
franc+s Louis 4rillouinA a.licaron esta idea en la 8oy ace.tada Uteor!a de %andasV .ara los
enlaces en los slidos metlicos.
21
3e acuerdo con dic8a teor!aA todo tomo de metal tiene $nicamente un n$mero limitado de
electrones de 0alencia con los 2ue unirse a los tomos 0ecinos. "or ello se re2uiere un
am.lio re.arto de electrones entre los tomos indi0iduales. 1l re.arto de electrones se
consigue .or la su.er.osicin de or%itales atmicos de energ!a e2ui0alente con los tomos
adyacentes. 1sta su.er.osicin 0a recorriendo todo el metalA formando am.lios or%itales
2ue se e(tienden .or todo el slidoA en 0e@ de .ertenecer a tomos concretos. Cada uno de
estos or%itales tiene un ni0el de energ!a distinto de%ido a 2ue los or%itales atmicos de los
2ue .rocedenA ten!an a su 0e@ diferentes ni0eles de energ!a. Los or%italesA cuyo n$mero es
el mismo 2ue el de los or%itales atmicosA tienen dos electrones cada uno y se 0an llenando
en orden de menor a mayor energ!a 8asta agotar el n$mero de electrones dis.oni%les. 1n
esta teor!a se dice 2ue los gru.os de electrones residen en %andasA 2ue constituyen
conBuntos de or%itales. Cada %anda tiene un margen de 0alores de energ!aA 0alores 2ue
de%er!an .oseer los electrones .ara .oder ser .arte de esa %anda. 1n algunos metales se dan
interru.ciones de energ!a entre las %andasA .ues los electrones no .oseen ciertas energ!as.
La %anda con mayor energ!a en un metal no est llena de electronesA dado 2ue una
caracter!stica de los metales es 2ue no .oseen suficientes electrones .ara llenarla. La
ele0ada conducti0idad el+ctrica y t+rmica de los metales se e(.lica as! .or el .aso de
electrones a estas %andas con defecto de electronesA .ro0ocado .or la a%sorcin de energ!a
t+rmica.
4andas de los or%itales moleculares en un cristal metlico.
A2u! 0emos los or%itales de 0alencia 2s de los tomos de Li com%inados .ara formar
or%itales moleculares. Conforme se 0an acomodando ms tomos con los mismos or%itales
de 0alenciaA el n$mero de or%itales moleculares 0a creciendo 8asta 2ue su energ!a es muy
.arecida y se me@clan en una %anda de or%itales moleculares. Si se com%ina 1 mol de
tomos de LiA cada uno con or%itales de 0alencia 2s y 2.A se forman 24 ( 1/
23
or%itales
22
moleculares. Sin em%argoA si slo se dis.one de un mol de electronesA o sea 3 ( 1/^ .ares de
electronesA slo una .e2ueGa fraccin de estos or%itales moleculares se llena.
&eor!a de las %andas a.licada a metatesA semiconductores y aislantes. 1l enlace en los
metales y semiconductores .uede descri%irse mediante la teor!a del or%ital molecular. Los
or%itales moleculares se construyen a .artir de los or%itales de 0alencia de cada tomo y se
deslocali@an en todos los tomos JmetalesA i@2uierda y centroK. 1l ni0el lleno ms alto a / _
se denomina ni0el de <ermi. JSemiconductores y aislantesA derec8aK 1n contraste con los
metalesA la %anda de ni0eles llenos Jla %anda de 0alenciaK 2ueda se.arada de la %anda de
ni0eles 0ac!os Jla %anda de conduccinK .or una %rec8a de %andas. 1n los aislantes la
energ!a de la %rec8a de %andas es grande.
M"&'* S"-!(nd0!&(,"% 4 '%*'n&"%
7.L.7 C(nd0!&(,"%.
Los metales se caracteri@an .or su alta conducti0idad el+ctrica. 1n un cristal metlicoA los
tomos estn em.a2uetado muy cerca unos de otrosA .or los 2ue los ni0eles energ+ticos de
cada tomo se 0en afectados .or los tomos 0ecinosA lo 2ue da como resultado el
sola.amiento de or%itales. 3e%ido a 2ue el n$mero de tomos energ+ticos de cada tomo
2ue e(iste es muy grandeA el n$mero de or%itales moleculares 2ue forman tam%i+n es muy
grande. 1stos or%itales moleculares tienen energ!as tan .arecidas 2ue 2uedan meBor
descritos como una U%andaV. 1stos ni0eles energ+ticos llenos y tan .arecidos constituyen la
4AI3A 31 :AL1IC7A. La .arte su.erior de los ni0eles energ+ticos corres.onde a los
I i 0 e l e s 0 a c ! o s
4 a n d a d e
c o n d u c c i n
I i 0e l e s l l e n o s
4 a n da d e
0a l e n c i a
B ,"!M' d" %andas
'u e co
.ositi0o
de%aB o del
ni0elA de
<erm i
Adicin de 1lectrn
energ !a .rom o0ido
23
or%itales moleculares deslocali@ados y 0ac!os 2ue se forman .or el so.lamiento de los
or%itales 3.. 1ste conBunto de ni0eles 0ac!os cercanos reci%e el nom%re de 4AI3A 31
C)I3CCC7HI.
1s .osi%le imaginar un cristal metlico como un conBunto de iones .ositi0os inmerso en un
mar de electrones de 0alencia deslocali@ados. La gran fuer@a de co8esin 2ue resulta de la
deslocali@acin esA en .arteA res.onsa%le de la fuer@a 2ue se manifiesta en la mayor!a de los
metales. 3e%ido a 2ue la %anda de 0alencia y la %anda de conduccin son adyacentes entre
s!A es casi des.recia%le la cantidad de energ!a 2ue se re2uiere .ara .romo0er un electrn de
0alencia a la %anda de conduccin. Cna 0e@ a2u!A el electrn .uede des.la@arse li%remente
a tra0+s de todo el metalA ya 2ue la %anda de conduccin carece de electrones. 1sta li%ertad
de mo0imiento e(.lica el 8ec8o de 2ue los metales son %uenos conductoresA es decirA son
ca.aces de conducir la corriente el+ctrica.
7.L.2 A%*'n&"%.
1n esenciaA la conducti0idad el+ctrica de un slido de.ende del es.arcimiento de y del
estado de ocu.acin de la energ!a. Como consecuenciaA se re2uiere de muc8a mayor
energ!a .ara e(citar un electrn 8acia la %anda de conduccin. La ausencia de esta energ!a
im.ide la li%re mo0ilidad de los electronesA llamando as! A7SLAI&1S a los com.uestos o
elementos 2ue son inca.aces de conducir la electricidad.
7.L.+ S"-!(nd0!&(,"%.
Los semiconductores .or lo general no son conductoresA .ero conducen la corriente
el+ctrica a ele0adas tem.eraturas o cuando se com%inan con una .e2ueGa cantidad de
algunos otros elementos. Los elementos del gru.o 4A J1Bem.lo el 6ermanio y el SilicioK
son es.ecialmente $tiles .ara +ste .ro.sito.
1l es.acio energ+tico entre las %andas llenas y las %andas 0ac!as en estos slidos es muc8o
menor 2ue en el caso de los aislantes. Si se suministra la energ!a necesaria .ara e(citar
electrones desde la %anda de conduccinA el slido se con0ierte en un conductor. La
ca.acidad de un metal .ara conducir la electricidad disminuye al aumentar la tem.eraturaA
ya 2ueA a mayores tem.eraturasA se acent$a la 0i%racin de los tomos y esto tiende a
rom.er el fluBo de electrones.
La ca.acidad de un semiconductor .ara conducir la electricidad tam%i+n se .uede
incrementar mediante la adicin de .e2ueGas cantidades de ciertas im.ure@as al elementoA
.roceso 2ue se denomina 3)"A3). Cn electrn li%re se .uede mo0er a tra0+s de la
estructura y funcionar como un electrn de conduccin. Las im.ure@as de este ti.o se
conocen como 7,"CR1=AS 3)IA3)RASA ya 2ue .ro.orcionan electrones de
conduccin. Los slidos 2ue contienen im.ure@as donadoras se llaman
S1,7C)I3CC&)R1S &7")9nA en donde n significa negati0o. Los electrones se .ueden
mo0er a tra0+s del cristal en una direccinA mientras 2ue los 8uecos o UaguBeros .ositi0osV
se mue0en en la direccin o.uestaA y el slido se con0ierte un un conductor el+ctrico. Las
24
im.ure@as 2ue son deficientes en electrones se denominan 7,"CR1=AS AC1"&)RAS.
Los semiconductores 2ue contienen im.ure@as ace.toras reci%en el nom%re de
S1,7C)I3CC&)R1S &7")9.A en donde . significa .ositi0o.
&anto en los semiconductores de ti.o9. como en los de ti.o9n se reduce de manera efecti0a
el es.acio energ+tico entre la %anda de 0alencia y la %anda de conduccinA de modo 2ue
solo se re2uiere de una .e2ueGa cantidad de energ!a .ara e(citar los electrones. "or lo
com$nA la conducti0idad de un semiconductor aumenta en un factor de 1// ///.or la
.resencia de tomos como im.ure@as.
La com%inacin de los semiconductores del ti.o9n y del ti.o9. en formas n9.9n o .9n9. da
como resultado la limitacin a las .ro.iedades 2ue im.lican la mo0ilidad de 8uecos y
electrones. 1stas .ro.iedades .ermiten la rectificacin y la am.lificacin de los circuitos
electrnicosA .rinci.io 2ue se utili@a en la fa%ricacin de transistores.
4anda de Conduccin
4anda de :alencia
4anda de Conduccin
4anda de :alencia
1s.acio 1l+ctrico
4anda de Conduccin
4anda de :alencia
1s.acio 1l+ctrico
,etal Semiconductor Aislante
8$0,' L D6","n!'!)n "n&," 0n -"&'*: %"-!(nd0!&(, 4 0n' '%*'n&".
Las flec8as sim%oli@an el tras.aso de la energ!a de una %anda 8acia la otra en los tres
eBem.los anteriores.
CAPTULO 2
25
ESTADO GASEOSO.
2.7 C(n!"@&( d" $'% d"'* 4 d6","n!' "n&," $'% d"'* 4 ,"'*.
Cn gas ideal se .uede definir como un conBunto de mol+culas %astante aleBadas una de la
otras en 2ue las interacciones entre las mol+culas de ese gas son des.recia%lesA es decirA la
energ!a .otencial es ceroA .ero eso no significa 2ue la energ!a cin+tica traslacionalA
rotacional y 0i%racional sea cero. "or otra .arteA la .resin de un gas es la tensin 2ue
eBerce un gas so%re las .aredes de un reci.iente 2ue lo contiene. "ara un gas idealA esta
.resin es fcilmente calcula%le em.leando la ecuacin de los gases idealesE
":MnR&
3onde R es la constante de los gases y n es el n$mero de moles de gas.
3esafortunadamente la mayor!a de los gases no se com.ortan de esta formaA ya 2ue la
mayor!a de los gases son reales. 1(ce.to los gases no%les y el 8idrgenoA todos los dems
son gases reales. 1l f!sico 8oland+s `o8annes 3ideriQ :an der ;aals not 2ue ciertos gases
a .resiones altas y tem.eraturas %aBas se com.orta%an de una manera no ideal en menor o
en mayor grado.
"ensando muy detenidamente llego a las siguientes conclusionesE
aK9 1n el tratamiento de la ecuacin de los gases ideales nunca se toma el 0olumen
molecular.
%K9 Io se toman en cuenta las interacciones mol+cula9mol+cula 2ue .ueden 8a%er al
interior del reci.iente lo 2ue sim%oli@ar!a una disminucin de la .resin interna J1s .or esta
ra@n 2ue las uniones di.olo9di.oloA di.olo9di.olo inducido y di.olo inducido9di.olo
inducido se conocen como ^<uer@as de :an der ;aals^A .or2ue +l las descu%riK.
3e esta forma +l muy sa%iamente concluy 2ue dentro del reci.iente cada mol+cula ocu.a
un 0olumen determinado 2ue o%0iamente de%e restarse al 0olumen ideal de la me@cla del
gasA .or2ue ese 0olumen no tiene relacin con el 0olumen de la me@cla. 1sto es el
.armetro ^%^ de :an 3er ;aals denominado ^Co0olumen^ y se incluye en la ecuacin de
los gases ideales con un signo menosA es decirA restando al 0olumen ideal.
1n segundo t+rminoA la .resin del gas se 0e afectada si se toman en cuenta las
interacciones mol+cula9mol+culaA .or2ue la .resin de un gas est dada .or los c8o2ues de
las mol+culas del gas con las .aredes del reci.iente. 1ntoncesA su.onga 2ue antes de c8ocar
con el reci.ienteA la mol+cula siente la atraccin de una mol+cula 0ecina y no c8ocaA esto
causa una disminucin de la .resin. 1ste factor es acumulati0oA .or lo 2ue mientras ms
mol+culasA ms se siente el efecto. 1ste es el llamado .armetro ^a^ de :an der ;aals.

1stos dos factores se incluyen en la ecuacin de los gases ideales y dan la famosa
^1cuacin de :an der ;aals de los gases reales^ 2ue .ermite definir el com.ortamiento de
todos los gases. 1(isten ta%las de estos .armetros medidos e(.erimentalmente.
2
2.2 G'% ,"'*.
Los gases reales son los 2ue en condiciones ordinarias de tem.eratura y .resin se
com.ortan como gases idealesD .ero si la tem.eratura es muy %aBa o la .resin muy altaA las
.ro.iedades de los gases reales se des0!an en forma considera%le de las de los gases ideales.
2.+ E!0'!)n $"n",'* @',' *(% $'%"% ,"'*"% 4 $'%"% d"'*"%.
Cn gas real difiere del com.ortamiento del gas idealA .or re2uerir una ecuacin de estado
ms com.leBa o una ta%ulacin de sus .ro.iedades.
Si se 2uiere afinar ms o si se 2uiere medir el com.ortamiento de alg$n gas 2ue esca.a al
com.ortamiento ideal 8a%r 2ue recurrir a las ecuaciones de los gases reales las cuales son
0ariadas y ms com.licadas cuanto ms .recisas.
Los gases reales no se e(.anden infinitamenteA sino 2ue llegar!a un momento en el 2ue no
ocu.ar!an ms 0olumen. 1sto se de%e a 2ue entre sus tomosOmol+culas se esta%lecen unas
fuer@as %astante .e2ueGasA de%ido a los cam%ios aleatorios de sus cargas electrostticasA a
las 2ue se llama fuer@as de :an der ;aals.
1l com.ortamiento de un gas suele concordar ms con el com.ortamiento ideal cuanto ms
sencilla sea su frmula 2u!mica y cuanto menor sea su reacti0idadA tendencia a formar
enlaces. As!A .or eBem.loA los gases no%les al ser monoatmicos y tener muy %aBa
reacti0idad tendr un com.ortamiento %astante cercano al ideal. Les seguirn los gases
diatmicos como el 8idrgeno. ,enos ideales sern los triatmicos como el di(ido de
car%onoA el caso del 0a.or de agua aun es .eor ya 2ue la mol+cula al ser .olar tiende a
esta%lecer .uentes de 8idrgeno lo cual aun reduce ms la idealidad. 3entro de los gases
orgnicos el 2ue tendr un com.ortamiento ms ideal ser el metano .erdiendo idealidad a
medida 2ue se engrosa la cadena de car%ono. As! el %utano es de es.erar 2ue tenga un
com.ortamiento %astante aleBado de la idealidad. 1sto es .or2ue cuanto ms grande es la
.art!cula fundamental constituyente del gas mayor es la .ro%a%ilidad de colisin e
interaccin entre ellas factor 2ue 8ace disminuir la idealidad.
&am%i+n se .ierde la idealidad en condiciones e(tremasA altas .resiones o %aBas
tem.eraturas. "or otra .arteA la concordancia con la idealidad .uede aumentar si tra%aBamos
a %aBas .resiones o altas tem.eraturas.
2.. P,(@"d'd"% d" *(% $'%"%.
Los gases tienen 3 .ro.iedades caracter!sticasE
1K son fciles de com.rimir.
2K se e(.anden 8asta llenar el contenedor.
3K ocu.an mas es.acio 2ue los slidos o l!2uidos 2ue los conforman.
2.2 L"4 d" B(4*".
2#
La ley de 4oyle esta%lece 2ue a tem.eratura constanteA la .resin de un gas en un reci.iente
cerrado es in0ersamente .ro.orcional al 0olumen del reci.iente. 1sto 2uiere decir 2ue si el
0olumen del contenedor aumentaA la .resin en su interior disminuye yA 0ice0ersaA si el
0olumen del contenedor disminuyeA la .resin en su interior aumenta. "or lo tantoE
P N 7O V
PV A P
La ley de 4oyle .ermite e(.licar la 0entilacin .ulmonar. 1l aire entra en los .ulmones
.or2ue la .resin interna de estos es inferior a la atmosf+rica y .or lo tanto e(iste un
gradiente de .resin. 7n0ersamenteA el aire es e(.ulsado de los .ulmones cuando estos
eBercen so%re el aire contenido una .resin su.erior a la atmosf+rica.
3e la Ley de 4oyle se sa%e 2ue la .resin es directamente .ro.orcional a la tem.eratura
con lo cual la energ!a cin+tica se relaciona directamente con la tem.eratura del gas
mediante la siguiente e(.resinE
1nerg!a cin+tica .romedio M 3Q&O2.
3onde Q es la constante de 4olt@mann. La tem.eratura es una medida de energ!a del
mo0imiento t+rmico y a tem.eratura cero la energ!a alcan@a un m!nimo Jel .unto de
mo0imiento cero se alcan@a a / _K.
1n una masa de gas seco a tem.eratura constanteA se 0erifica 2ue la .resin y el 0olumen
son in0ersamente .ro.orcionalesE
"
1
:
1
M "
2
:
2
3ondeE
"
1
E "resin inicial del gas medida en P atm R
:
1
E :olumen inicial del gas medido en P L R
"
2
E "resin final del gas medida en P atm R
:
2
E :olumen final del gas medido en P L R
8$0,' 70 G,#6!' d" *' L"4 d" B(4*".
2-
2.3 L"4 d" CM',*"%.
La ley de C8arles esta%lece 2ue el 0olumen de un gas es directamente .ro.orcional a su
tem.eratura a%solutaA asumiendo 2ue la .resin de mantiene constante. 1sto 2uiere decir
2ue en un reci.iente fle(i%le 2ue se mantiene a .resin constanteA el aumento de
tem.eratura conlle0a un aumento del 0olumen. "or lo tantoE
V A PT
V O T A P
8$0,' 77 G,#6!' d" *' L"4 d" CM',*"%.
3e acuerdo con la Ley de C8arlesA al aumentar la tem.eratura del gas de%e aumentar el
0olumen.
2.7 L"4 d" G'4FL0%%'!.
Cna relacin im.ortante de los gases es la 2ue e(iste entre la .resin y la tem.eratura de
una muestra de gas a 0olumen constante. 1n este casoA se o%ser0a 2ue si la tem.eratura de
dic8o gas aumentaA la .resin tam%i+n aumenta y si la tem.eratura disminuyeA se reduce la
.resinA .or lo tantoA el enunciado de esta ley diceE
La .resin de una muestra de gas en un 0ol$men constanteA 0ar!a directamente .ro.orcional
a la tem.eratura. "or lo tantoE
25
P A PT
P A P O T
8$0,' 72 G,#6!' d" *' L"4 d" G'4FL0%%'!.
2.C L"4 !(-5n'd' d" *(% $'%"%.
'asta a8ora se 8a estudiado la influencia 2ue tiene entre s! la .resinA la tem.eratura y el
0olumenA concluyendo 2ue efecti0amente uno es funcin de los otros dosA .or lo tantoE
Cuando el 0olumen .ermanece constanteE Al aumentar la tem.eraturaA aumentar
directamente la .resin.
Cuando la .resin .ermanece constanteE Al aumentar la tem.eraturaA aumentara
directamente el 0olumen.
,atemticamenteE
Si : M constante a & b "
Si " M constante a & b :
) sea E & b ":
Al 2uitar el signo de .ro.orcionalidad y des.eBar la nue0a constanteA o%tenemos la
siguiente e(.resinE
PT A PV
P A PV O T
3/
Si se lle0a una misma masa gaseosa a diferentes condicionesA .or eBem.loA inicial y finalA la
ecuacin toma la formaE
P
0
V
0
O T
0
A P
7
V
7
O T
7
>ue re.resenta la ecuacin com%inada de los gases y en ella 2uedan contem.lados los tres
.armetros 2ue determinan el com.ortamiento de los gases.
3ondeE
"
/
E "resin inicial del gas medida en P atm R
:
/
E :olumen inicial del gas medido en P L R
&
/
E &em.eratura a%soluta inicial del gas medida en P L _ R
"
1
E "resin final del gas medida en P atm R
:
1
E :olumen final del gas medido en P L R
&
1
E &em.eratura a%soluta final del gas medida en P L _ R
A .artir de la ley com%inada .odemos calcular la forma como cam%ia el 0olumen o .resin
o tem.eratura si se conocen las condiciones iniciales J"
i
A:
i
A&
i
K y se conocen dos de las
condiciones finales Jes decirA dos de las tres cantidades "
f
A :
f
A &
f
K
2.L P,n!@( d" A?($'d,(.
1l tra%aBo del cient!fico italiano Amadeo A0ogadro com.lement los estudios de 4oyleA
C8arles y 6ay9Lussac. 1n 1-11 .u%lic una 8i.tesis en donde esta%leci 2ue a la misma
tem.eratura y .resinA 0ol$menes iguales de diferentes gases contienen el mismo n$mero
de mol+culas Jo tomos si el gas es monoatmicoKA e introduBo tam%i+n la distincin entre
tomos y mol+culas. 3e a8! 2ue el 0olumen de cual2uier gas de%e ser .ro.orcional al
n$mero de moles de mol+culas .resentesA es decirE
V N n J1K
V A Pn J2K
3onde UnV re.resenta el n$mero de molesA y UQV es la constante de .ro.orcionalidad. La
ecuacin J2K es la e(.resin matemtica de la ley de AvogadroA la cual esta%lece 2ue a
presin y temperatura constantes, el volumen de un gas es directamente proporcional al
nmero de moles del gas presente.
3e acuerdo con la ley de A0ogadro cuando dos gases reaccionan entre s!A los 0ol$menes
2ue reaccionan de cada uno de los gases tienen una relacin sencilla entre s!. Si el .roducto
es un gasA su 0olumen se relaciona con el 0olumen de los reacti0os .or medio de una
relacin sencilla Jun 8ec8o demostrado .or 6ay9LussacK.
Las ideas de A0ogadro fueron ignoradas durante casi 5/ aGosA tiem.o en el 2ue .re0aleci
una gran confusin en los clculos de los 2u!micos. 1n 1-/ el 2u!mico italiano Stanislao
Canni@@aro 0ol0i a introducir la 8i.tesis de A0ogadro. "or esta +.ocaA a los 2u!micos les
31
.arec!a ms con0eniente elegir la masa atmica del o(!genoA 1A como 0alor de referencia
con el 2ue relacionar las masas atmicas de los dems elementosA en lugar del 0alor 1 del
8idrgenoA como 8a%!a 8ec8o 3alton. La masa molecular del o(!genoA 32A se usa%a
internacionalmente y se llama%a masa molecular del o(!geno e(.resada en gramosA o
sim.lemente 1 mol de o(!geno. 3es.u+s de esto los clculos 2u!micos se normali@aron y
em.e@aron a escri%irse frmulas fiBas. "or la cualA las .art!culas contenidas en cada mol de
cual2uier elemento es igual a un n$mero es.ec!ficoE A/22(1/
23
.
2.70 E!0'!)n $"n",'*.
Resumiendo las leyes de los gases 2ue 8emos anali@ado 8asta el momentoE
Ley de 4oyleE V N 7 O P Jn y & son constantesK
Ley de C8arlesE V N T Jn y " son constantesK
Ley de A0ogadroE V N n J" y & son constantesK
1s .osi%le com%inar las tres e(.resiones a una sola ecuacin maestra .ara el
com.ortamiento de los gasesE
V N n T O P
V A R nT O P
1ntonces la ecuacin general 2uedar as!E
PV A nRT
R A PV O nT
3onde RA es la constante de .ro.orcionalidadA se denomina !constante de los gases. 1sta
ecuacin e(.lica la relacin entre las cuatro 0aria%les "A :A & y n. Cn !gas ideal es un gas
8i.ot+tico cuyo com.ortamiento de .resinA 0olumen y tem.eratura se .uede descri%ir
com.letamente .or la ecuacin general.
1l 0alor de la constante RA .ara un mol de cual2uier gas a condiciones normales de
tem.eratura y .resin Jo condiciones estndarK se determina a .artir de la ecuacin anterior.

32
Ctili@ando ta%las de con0ersin de unidades .odemos encontrar e2ui0alencias .ara la
constante R en otras unidades. A2u! .resentamos otros 0alores de la constante R.
R M /./-25 atm l O mol NQ
R M -.314 "a m
3
O mol NQ
R M -.314 erg O mol NQ
R M 1.5-# cal O mol NQ
R M 1.5-# 4&C O mol NR
R M -3.14 %ar cm
3
O mol NQ
R M -314 Q"a cm
3
O mol NQ
R M -.314 `oules O mol NQ
R M 1/.#31 l%Oin
2
c ft
3
O mol NR
2.77 L' &"(,1' !n>&!' -(*"!0*', d" *(% $'%"%
1n el siglo F7FA 0arios f!sicosA entre los 2ue destacan Ludding 4olt@mann y `ames ClerQ
,a(dellA encontraron las .ro.iedades f!sicas de los gases se e(.lican en t+rminos del
mo0imiento de mol+culas indi0idualesA el cual es una forma de energ!a 2ue a2u! se define
como la ca.acidad .ara reali@ar un tra%aBo o .roducir un cam%io. 1n mecnicaA el tra%aBo se
define como el .roducto de la fuer@a .or distancia. Como la energ!a se mide como tra%aBoA
se escri%eE
1nerg!a M tra%aBo reali@ado
M fuer@a ( distancia
1l Boule es la unidad del S7 de energ!aE
1 ` M 1 Qg m
2
O s
2
M 1 I m
La energ!a cin+tica es un ti.o de energ!a 2ue se manifiesta .or un o%Beto en mo0imientoA o
energ!a de mo0imiento.
1sta teor!a cin+tica naci como consecuencia de la necesidad de e(.licar la conducta de los
gases 2ue se 8a%!a o%ser0ado 8asta ese entonces. <ue .ro.uesta .or 4ernoulli en 1#3-A
am.liada y meBorada des.u+s .or ClausiusA ,a(dellA 4olt@mannA :an der ;alls y `eans.
Sus .ostulados fundamentales sonE
aK Los gases estn constituidos .or una gran cantidad de diminutas .art!culas discretas
Jmol+culasK de igual masaA tamaGo y forma en un mismo gasA .ero diferentes .ara gases
distintos.
%K Las mol+culas dentro de un reci.iente se 8allan en mo0imiento incesante y caticoA
c8ocando entre s! o contra las .aredes del reci.iente.
33
cK Las colisiones de las mol+culas contra las .aredes del reci.iente originan la .resin del
gas.
dK Los c8o2ues de las mol+culas son elsticosA es decirA no 8ay .+rdida de energ!a .or
friccin.
eK La energ!a cin+tica .romedio de las mol+culas del gas es directamente .ro.orcional a la
tem.eratura a%soluta del sistema.
fK A .resiones normales la distancia .romedio intermolecular es muc8o mayor 2ue el
dimetro de las mol+culas. Como consecuencia de estoA las fuer@as de atraccin
intermoleculares se consideran des.recia%les.
gK 1l 0olumen total de las mol+culas es des.recia%le con res.ecto al 0olumen del sistema.
La energ!a cin+tica de cada mol+cula de masa m en una muestra de gas se o%tiene mediante
la sig. ecuacin.
"# M
2
1
m u
2

u 0elocidad de esa mol+cula. "odemos calcular la energ!a cin+tica de una sola mol+cula de
gas mediante esta ecuacin. "ero no la de un conBunto de mol+culasA .or2ue no todas las
mol+culas de una muestra de gas se des.la@an a la misma 0elocidad.
La energ!a cin+tica .romedioA "#, de una muestra de mol+culas de gas de.ende $nicamente
de la tem.eratura Qel0inA conclusin 2ue se e(.resa mediante la siguiente ecuacinE
_1 b &
Si se .uede calcular la energ!a cin+tica de una mol+cula indi0idual al conocer su 0elocidadA
.odemos 8acer lo mismo .ara un conBunto de mol+culas conociendo la 0elocidad .romedioA
u. Si algunas mol+culas de la muestra tienen 0elocidad u A otras tienen 0elocidad u A y as!
sucesi0amenteA la 0elocidad .romedioA uA de las mol+culas ser
u M
N
u n u n .....
2 2 1 1
+ +

3onde n es el n$mero de mol+culas con 0elocidad u A n es el n$mero de mol+culas con
0elocidad u A y as! sucesi0amente. I es el n$mero total de mol+culas Jn
1
S n
2
S*K
1sto significa 2ue la energ!a cin+tica .romedio de las mol+culas en una muestra de gasA _1
se relaciona con u
2
A el .romedio de los cuadrados de sus 0elocidades Jlo cual se denomina
U0elocidad cuadrtica mediaVK
34
_1 M
2
1
mu
2
A8oraA como _1 es .ro.orcional a &A
2
1
mu
2
tam%i+n de%e ser .ro.orcional a & J
2
1
mu
2
b
&K. 1sta relacin entre la masaA la 0elocidad .romedio y la tem.eratura se e(.resa en la
siguiente ecuacin. La ra!@ cuadrada de la 0elocidad cuadrtica media
2
u A 2ue se
denomina ra!@ media cuadrada o 0elocidad rmsKA la tem.eratura J&A en Qel0inK y el .eso
molecular J",K se relacionan como sigue.
PM
$%
u
3
2
= 1cuacin de ,a(dell
R es la constante de los gases e(.resada en unidades S7A es decirA RM -.3144#2 ` O _. mol
&odos los gases tienen la misma energ!a cin+tica .romedio a la misma tem.eratura.
2.72 L"4 d" d60%)n d" G,'M'-.
La difusin es un .roceso mediante el cual un gas se me@cla gradualmente con otro. La
efusin es el .roceso mediante el cual un gas %aBo .resin se esca.a de un com.artimiento
a otro atra0esando .or un .e2ueGo orificio.
La tasa de difusin de un gas es in0ersamente .ro.orcional a la ra!@ cuadrada de su masa
molar. Si las tasas de efusin de dos gases son r
1
y r
2
y sus masas molares ,
1
y ,
2
tenemosE
1
2
2
1
M
M
r
r
=
1sta ecuacin com.ara las tasas de efusin de dos gases distintos en condiciones id+nticasA
e indica 2ue el gas ms ligero efunde ms r.idamente.
Cuanto mayor sea la 0elocidad con 2ue se mue0en las mol+culas mayor ser la .ro%a%ilidad
de 2ue una mol+cula esca.e .or efusin a tra0+s de un orificio. 1sto im.lica 2ue la tasa de
efusin es directamente .ro.orcional a la 0cm de las mol+culas .or lo 2ueE
1
2
2
1
2
1
M
M
u
u
r
r
= =
,uc8os materiales como el 8ule y di0ersos .lsticos tienen .e2ueGas a%erturas a tra0+s de
las cuales .ueden .asar las mol+culas de un gas. "or eBem.lo el 8elio esca.a mas r.ido
2ue el aire en los glo%osA .or consecuencia se desinflan ms r.ido los glo%os inflados con
8elio.
35
2.7+ L"4 d" D'*&(n.
'asta a8oraA nos 8emos concentrado en el com.ortamiento de sustancias gaseosas .urasA
.ero en los e(.erimentos a menudo se utili@an me@clas de gases. "or eBem.lo .ara el
estudio de la contaminacin del aireA .uede interesar la relacin de .resinA 0olumen y
tem.eratura de una muestra de aireA 2ue contiene 0arios gases. 1n +ste y todos los casos 2ue
im.lican me@clas de gasesA la .resin total del gas se relaciona con las !presiones
parcialesA es decirA las .resiones de los com.onentes gaseosos indi0iduales de la me@cla.
1n 1-/1A 3alton formul una leyA 2ue actualmente se conoce como !&ey de 'alton de las
presiones parcialesA la cual esta%lece 2ue Ula presin total de una me(cla de gases es
igual a la suma de las presiones )ue cada gas e*ercer+a si estuviera solo. Considere el
caso en el 2ue dos gases Ay 4A estn en un reci.iente de 0olumen :. La .resin eBercida
.or el gas AA de acuerdo con la ecuacin del gas idealA esE
"
A
M n
A
R& O :
3onde n
A
es el n$mero de moles de A .resente. 3el mismo modoA la .resin eBercida .or el
gas 4 esE
"
4
M n
4
R& O :
1n una me@cla de gases A y 4 la .resin total "
&
es el resultado de las colisiones de am%os
ti.os de mol+culas A y 4A con las .aredes del reci.iente. "or tantoA de acuerdo con la ley de
3alton.
"
&
M "
A
S "
4
"
&
M n
A
R& O : S n
4
R& O :
"
&
M R& O : Jn
A
S n
4
K
"
&
M n
&
R& O :
3onde n
%
A es el n$mero total de moles de los gases .resentesA est dado .or n
&
M n
A
S n
4
y
"
A
y "
4
son las .resiones .arciales de los gases A y 4. As!A .ara una me@cla de gasesA la "
&
de.ende slo del n$mero total de moles de gas .resenteA no de la naturale@a de las
mol+culas del gas.
1n generalA la .resin total de una me@cla de gases est dada .orE
"
&otal
M "
1
S "
2
S "
3
S*......"
n
3onde "
1
A "
2
A "
3
A*.. son las .resiones .arciales de los com.onentes 1A 2A 3A*.. "ara darse
cuenta cmo est relacionada cada .resin .arcial con la .resin totalA considere de nue0o
el caso de la me@cla de dos gases A y 4. 3i0idiendo "
A
entre "
&
A se o%tieneE
"
A
O "
&
M Jn
A
R& O :K O PJn
A
S n
4
K R& O :R
M n
A
O n
A
S n
4
.ero n
A
S n
4
M n
&

M n
A
O n
&
M ,
A
3
3onde ,
A
se denomina la fraccin molar del gas A. La -raccin molar es una cantidad
adimensional 2ue e(.resa la relacin del n$mero de moles de un com.onente con el
n$mero de moles de todos los com.onentes .resentes. Su 0alor siem.re es menor 2ue 1. La
.resin .arcial de A y 4 se .ueden e(.resar comoE
"
A
M ,
A
"
&
"
4
M ,
4
"
&
)%ser0e 2ue la suma de las fracciones molares de una me@cla de gases de%e ser igual a la
unidad. "ara o%tener las .resiones .arcialesA es necesario conocer las fracciones molares de
los com.onentes. Con los 0alores de las fracciones molares y de la .resin totalA es .osi%le
calcular las .resiones .arciales de los com.onentes indi0iduales.
2.7. L"4 d" A-'$'&.
Ley de Amagat esta%lece 2ue en una me@cla de gases cada gas ocu.a su 0olumen como si
los restantes gases no estu0ieran .resentes. 1sta ley es .arecida a la ley de 3altonA slo 2ue
a8ora en 0e@ de ser .resiones .arcialesA a8ora sern considerados el 0olumen de cada uno
de los gases 2ue est+n .resentesA y son llamados 0ol$menes .arciales. Considere el caso en
el 2ue dos gases Ay 4A estn en un reci.iente con .resin ". 1l 0olumen eBercido .or el gas
AA de acuerdo con la ecuacin del gas idealA esE
:
A
M n
A
R& O "
3onde n
A
es el n$mero de moles de A .resente. 3el mismo modoA el 0olumen del gas 4 esE
:
4
M n
4
R& O "
1n una me@cla de gases A y 4 el 0olumen total :
&
es el resultado de sumar los 0ol$menes
.arciales de am%os ti.os de mol+culas A y 4. "or tantoA de acuerdo con la ley de AmagatE
:
&
M :
A
S :
4
:
&
M Jn
A
R& O "K S Jn
4
R& O "K
:
&
M R& Jn
A
S n
4
K O "
:
&
M n
%
R& O "
1l :
&
de.ende slo del n$mero total de moles de gas .resenteA no de la naturale@a de las
mol+culas del gas.
1n generalA el 0olumen total de una me@cla de gases est dada .orE
:
&otal
M :
1
S :
2
S :
3
S*......:
n
3onde :
1
A :
2
A :
3
A*.. son los 0ol$menes .arciales de los com.onentes 1A 2A 3A*.. "ara
darse cuenta cmo est relacionada cada 0olumen .arcial con el 0olumen totalA considere
de nue0o el caso de la me@cla de dos gases A y 4. 3i0idiendo :
A
entre :
&
A se o%tieneE
3#
:
A
O :
&
M Jn
A
R& O "K O PJn
A
S n
4
K R& O "R
M n
A
O n
A
S n
4
.ero n
A
S n
4
M n
&
M n
A
O n
&
M F
A
3onde ,
A
se denomina la fraccin 0olumen del gas A. La -raccin volumen es una cantidad
adimensional 2ue e(.resa la relacin del 0olumen .arcial con el 0olumen total. Su 0alor
siem.re es menor 2ue 1. 1l 0olumen .arcial de A y 4 se .ueden e(.resar comoE
:
A
M ,
A
:
&
:
4
M ,
4
:
&
La suma de las fracciones de los 0ol$menes de una me@cla de gases de%e ser igual a la
unidad. "ara o%tener los 0ol$menes .arcialesA es necesario conocer las fracciones molares
de los com.onentes. Con los 0alores de las fracciones molares y del 0olumen totalA es
.osi%le calcular los 0ol$menes .arciales de los com.onentes indi0iduales.
2.72 V"*(!d'd !0'd,#&!' -"d'.
Cna forma de estimar la 0elocidad molecular es calculando la ra+( de la velocidad
cuadr.tica media JrmsK Ju
rms
KA 2ue es una 0elocidad molecular .romedio. Cno de los
resultados de la teor!a cin+tica de los gases es 2ue la energ!a cin+tica total de un mol de
cual2uier gas es igual a 3O2 R&. Z la energ!a cin+tica .romedio de una mol+cula es e mu
2
A
entonces se .uede escri%irE
I
A
Jemu
2
K M 3O2 R&
3onde I
A
es el n$mero de A0ogadro. Como I
A
m M MA la ecuacin anterior se .uede
reacomodar .ara o%tenerE
fu
2
M u
rms
M f3R& O M
1sta ecuacin muestra 2ue la ra!@ cuadrada de la 0elocidad cuadrtica media de un gas
aumenta con la ra!@ cuadrada de su tem.eratura Jen N_K. Como M a.arece en el
denominadorA la consecuencia es 2ue mientras ms .esado sea un gasA ms lentamente se
mo0ern sus mol+culas. Si R se sustituye .or el 0alor de 3.314 ` O mol NQ y la masa molar
se con0ierte en Qg O molA entonces el 0alor de u
rms
se o%tendr en metros .or segundo JmOsK.
2.73 D"n%d'd"% 4 -'%'% -(*"!0*',"%.
Si se reacomoda la ecuacin del gas idealA se .uede calcular la densidad de un gasE
n O : M " O R&
1l n$mero de moles del gasA nA est dado .orE
n M d O M
3-
3onde d es la masa del gas en gramos y M es su masa molar. "or tantoE
d O M: M " O R&
3ado 2ue la densidadA QA es la masa .or unidad de 0olumenA se .uede escri%irE
Q A d O : M "M O R&
A diferencia de las mol+culas de la materia condensadaA las mol+culas gaseosas estn
se.aradas .or distancias 2ue son am.lias en com.aracin con su tamaGo. Como
consecuenciaA la densidad de los gases es muy %aBa en condiciones atmosf+ricas. "or esta
ra@nA la densidad de los gases se e(.resa com$nmente en gramos .or litro en lugar de
gramos .or mililitro.
3e lo 2ue se 8a dic8o 8asta a2u!A 2ui@ tenga la im.resin de 2ue la masa molar de una
sustancia se encuentra e(aminando su frmula y al sumar las masas moleculares de los
tomos 2ue la com.onen. Sin em%argoA este .rocedimiento slo funciona si se conoce la
frmula real de la sustancia. Io o%stanteA si la sustancia desconocida es un gasA se .uede
encontrar su masa molar gracias a la ecuacin del gas ideal. &odo lo 2ue necesita es
determinar el 0alor e(.erimental de la densidad Jo los datos de masa y 0olumenK del gas a
una .resin y tem.eratura conocidas. 1ntonces se o%tieneE
": M nR&
": M dR& O M
M":M dR&
M M Jd O :K JR& O "K
M M dR& O "
3ondeE
"E "resin del gas.
:E 0olumen del gas.
IE I$mero de moles del gas.
RE Constante de los gases.
&E &em.eratura del gas.
;E "eso del gas.
ME "eso molecular del gas
Jd O :KE 3ensidad del gas.
1n un e(.erimento t!.icoA un %ul%o de 0olumen conocido se llena con una sustancia
gaseosa en estudio. Se registran la tem.eratura y .resin de la muestra de gas y se
determina la masa total del %ul%o ms la muestra de gas. Luego se 0ac!a el %ul%o y se .esa
otra 0e@. La diferencia en masa es la masa del gas. La densidad del gas es igual a su masa
di0idida entre el 0olumen del %ul%o. Cna 0e@ conocida la densidad del gasA se .uede
calcular la masa molar de la sustancia utili@ando la ecuacin anterior.
2.77 E!0'!)n d" "%&'d(.
35
1n f!sica y 2u!micaA una "!0'!)n d" "%&'d( es una ecuacin constituti0a .ara sistemas
8idrostticos 2ue descri%e el estado de agregacin de la materia como una relacin
funcional entre la tem.eraturaA la .resinA el 0olumenA la densidadA la energ!a interna y
.osi%lemente otras funciones de estado asociadas con la materia. Las ecuaciones de estado
son $tiles .ara descri%ir las .ro.iedades de los fluidosA me@clasA slidos o incluso del
interior de las estrellas. Cada sustancia o sistema 8idrosttico tiene una ecuacin de estado
caracter!stica de.endiente de los ni0eles de energ!a moleculares y sus energ!as relati0asA tal
como se deduce de la mecnica estad!stica.
1l uso ms im.ortante de una ecuacin de estado es .ara .redecir el estado de gases y
l!2uidos. Cna de las ecuaciones de estado ms sim.les .ara este .ro.sito es la ecuacin de
estado del gas idealA 2ue es a.ro(ima%le al com.ortamiento de los gases a %aBas .resiones y
altas tem.eraturas. Sin em%argoA esta ecuacin .ierde muc8a e(actitud a altas .resiones y
%aBas tem.eraturasA y no es ca.a@ de .redecir la condensacin de gas en l!2uido. "or elloA
e(iste una serie de ecuaciones de estado ms .recisas .ara gases y l!2uidos. 1ntre las
ecuaciones de estado ms em.leadas so%resalen las c$%icas. 3e ellas las ms conocidas y
utili@adas son las de "eng9Ro%inson J"RK y la de Redlic89_dong9Soa0e JR_SK. 'asta
a8ora no se 8a encontrado ninguna ecuacin de estado 2ue .rediga correctamente el
com.ortamiento de todas las sustancias en todas las condiciones.
Adems de .redecir el com.ortamiento de gases y l!2uidosA tam%i+n 8ay ecuaciones de
estado 2ue .redicen el 0olumen de los slidosA incluyendo la transicin de los slidos entre
los diferentes estados cristalinos. 'ay ecuaciones 2ue modelan el interior de las estrellasA
incluyendo las estrellas de neutrones. Cn conce.to relacionado es la ecuacin de estado del
fluido .erfectoA usada en Cosmolog!a.
2.7C E!0'!(n"% d" "%&'d( -#% 0%'d'%.
1n las siguientes ecuaciones las 0aria%les estn definidas como a.arece a continuacinD se
.uede usar cual2uier sistema de unidades aun2ue se .refieren las unidades del Sistema
7nternacional de CnidadesE
P M "resin
V M :olumen
n M I$mero de moles
V
m
M :On M V(*0-"n -(*',A el 0olumen de un mol de gas o l!2uido
% M &em.eratura J_K
$ M constante de los gases J-.3144#2 `Omolg_K
L"4 d"* $'% d"'*
La ley de los gases ideales .uede escri%irse
4/
AdemsA .uede e(.resarse de este modo
3onde h es la densidadA i el !ndice adia%tico y u la energ!a interna. 1sta e(.resin est en
funcin de magnitudes intensi0as y es $til .ara simular las ecuaciones de 1uler dado 2ue
e(.resa la relacin entre la energ!a interna y otras formas de energ!a Jcomo la cin+ticaKA
.ermitiendo as! simulaciones 2ue o%edecen a la "rimera Ley.
L' "!0'!)n d" V'n d", R''*%
A
Itese 2ue V
m
es el 0olumen molar.
1n esta e(.resinA aA % y R son constantes 2ue de.enden de la sustancia en cuestin. "ueden
calcularse a .artir de las .ro.iedades cr!ticas de este modoE
Itese 2ue V
c
se refiere al 0olumen cr!tico molar en estas tres $ltimas ecuaciones.
"ro.uesta en 1-#3A la ecuacin de :an der ;aals fue una de las .rimeras 2ue descri%!a el
com.ortamiento de los gases 0isi%lemente meBor 2ue la ley del gas ideal. 1n esta ecuacin
a se denomina el .armetro de atraccin y / el .armetro de re.ulsin o el 0olumen molar
efecti0o. ,ientras 2ue la ecuacin es muy su.erior a la ley del gas ideal y .redice la
formacin de una fase l!2uidaA slo concuerda con los datos e(.erimentales en las
condiciones en las 2ue el l!2uido se forma. ,ientras 2ue la ecuacin de :an der ;aals se
suele a.untar en los li%ros de te(to y en la documentacin .or ra@ones 8istricasA 8oy en d!a
est o%soleta. )tras ecuaciones modernas slo un .oco ms dif!ciles son muc8o ms
.recisas.
La ecuacin de :an der ;aals .uede ser considerada como la Uley del gas ideal meBoradaVA
.or las siguientes ra@onesE
41
1. &rata a las mol+culas como .art!culas con 0olumenA no como .untos en el
es.acio. "or ello V no .uede ser demasiado .e2ueGoA y tra%aBamos con JV c /K en
lugar de V.
2. ,ientras 2ue las mol+culas del gas ideal no interaccionanA :an der ;aals
considera 2ue unas mol+culas atraen a otras dentro de una distancia e2ui0alente al
radio de 0arias mol+culas. Io .ro0oca efectos dentro del gasA .ero las mol+culas de
la su.erficie se 0en atra!das 8acia el interior. :emos esto al disminuir la .resin
e(terior Jusada en la ley del gas idealKA .or ello escri%imos JP S algoK en lugar de P.
Para evaluar este 0algo1, e2aminaremos la -uer(a de atraccin actuando en un
elemento de la super-icie del gas3 Mientras )ue la -uer(a )ue acta so/re cada
mol4cula super-icial es 56, la resultante so/re el elemento completo es 56
2
5
L' "!0'!)n d"* V,'*
3. Aun2ue generalmente no es la ecuacin de estado ms con0enienteA la ecuacin del
:irial es im.ortante dado 2ue .uede ser o%tenida directamente .or mecnica
estad!stica. Si se 8acen las su.osiciones a.ro.iadas so%re la forma matemtica de
las fuer@as intermolecularesA se .ueden desarrollar e(.resiones tericas .ara cada
uno de los coeficientes. 1n este caso B corres.onde a interacciones entre .ares de
mol+culasA 7 a gru.os de tresA y as! sucesi0amente.
L' "!0'!)n d" R"d*!MFST(n$
42
$ M constante de los gases J-.31451 `Omolg_K
7ntroducida en 1545A la ecuacin de Redlic89_dong fue una meBora considera%le so%re las
otras ecuaciones de la +.oca. A$n go@a de %astante inter+s de%ido a su e(.resin
relati0amente sim.le. Aun2ue es meBor 2ue la ecuacin de :an der ;aalsA no da %uenos
resultados so%re la fase l!2uida y .or ello no .uede usarse .ara calcular .recisamente los
e2uili%rios l!2uido90a.or. Sin em%argoA .uede usarse conBuntamente con e(.resiones
concretas .ara la fase l!2uida en tal caso.
La ecuacin de Redlic89_dong es adecuada .ara calcular las .ro.iedades de la fase
gaseosa cuando el cociente entre la .resin y la .resin cr!tica es menor 2ue la mitad del
cociente entre la tem.eratura y la tem.eratura cr!tica. 1l 7ng. Ra$l 6ue0ara ,arc8an del
7nstituto &ecnolgico de 3urango ,+(ico .ro.uso la solucin a esta ecuacin.
L' "!0'!)n d" S('?"
$ M Constante de los gases J-.31451 `OJmolg_KK
43
en donde j es el factor ac+ntrico del com.uesto.
"ara el 8idrgenoE
1n 15#2 Soa0e reem.la@ el t+rmino aOfJ%K de la ecuacin de Redlic89_dong .or una
e(.resin bJ&AjK funcin de la tem.eratura y del factor ac+ntrico. La funcin b fue
conce%ida .ara cuadrar con los datos de las .resiones de 0a.or de los 8idrocar%urosD esta
ecuacin descri%e acertadamente el com.ortamiento de estas sustancias.
L' "!0'!)n d" P"n$FR(5n%(n
$ M constante de los gases J-.31451 `Omolg_K
3onde j es el factor ac+ntrico del com.uesto.
La ecuacin de "eng9Ro%inson fue desarrollada en 15# .ara cum.lir los siguientes
o%Beti0osE
1. Los .armetros 8a%!an de .oder ser e(.resados en funcin de las
.ro.iedades cr!ticas y el factor ac+ntrico.
2. 1l modelo de%!a ser ra@ona%lemente .reciso cerca del .unto cr!ticoA
.articularmente .ara clculos del factor de com.resi%ilidad y la densidad l!2uida.
44
3. Las reglas de me@clado no de%!an em.lear ms 2ue un .armetro so%re las
interacciones %inariasA 2ue de%!a ser inde.endiente de la .resinA tem.eratura y
com.osicin.
4. La ecuacin de%!a ser a.lica%le a todos los clculos de todas las .ro.iedades
de los fluidos en .rocesos naturales de gases.
6eneralmente la ecuacin de "eng9Ro%inson da unos resultados similares a la de Soa0eA
aun2ue es %astante meBor .ara .redecir las densidades de muc8os com.uestos en fase
l!2uidaA es.ecialmente los a.olares.
L' "!0'!)n d" BRRS
6 M densidad molar
E**(&&: S0,"%M: D(n(M0"
La ecuacin de estado de 1lliottA Sures8A and 3ono8ue J1S3K fue .ro.uesta en 155/. 1sta
ecuacin .retende corregir una des0iacin de la ecuacin de estado de "eng9Ro%insonA en
la cual e(iste una im.recisin en el t+rmino de re.ulsin de :an der ;aals. La ecuacin
tiene en cuenta el efecto de la forma de las mol+culas a.olares y .uede e(tenderse a
.ol!meros aGadiendo un t+rmino e(tra Jno se muestraK. La ecuacin fue desarrollada a .artir
de simulaciones informticas y com.rende la f!sica esencial del tamaGoA forma y .uente de
8idrgeno.
3ondeE
L' "!0'!)n d" B(%" d"'*
La ecuacin de estado .ara un gas de 4ose ideal es
45
donde b es un e(.onente es.ec!fico del sistema J.or eBem.loA en ausencia de un cam.o de
.otenciaA bM3O2KA ( es e(.J8Ok%K donde 8 es el .otencial 2u!micoA Li es el .olilogaritmoA k es
la funcin @eta de Riemann y %
c
es la tem.eratura cr!tica a la cual el condensado de 4ose9
1instein em.ie@a a formarse.
2.7L E!0'!)n d" V'n d", R''*%.
Las leyes de los gases y la teor!a cin+tica molecular su.onen 2ue las mol+culas en estado
gaseoso no eBercen fuer@a alguna entre ellasA ya sean de atraccin o de re.ulsin. )tra
su.osicin es 2ue el 0olumen de las mol+culas es .e2ueGo yA .or tanto des.recia%leA en
com.aracin con el del reci.iente 2ue las contiene. Cn gas 2ue satisface estas dos
condiciones se dice 2ue e(8i%e un com.ortamiento ideal.
Aun2ue se .uede su.oner 2ue los gases reales se com.ortan como un gas idealA no se de%e
es.erar 2ue lo 8agan en todas las condiciones. "or eBem.loA sin las fuer@as
intermolecularesA los gases no se condensar!an .ara formar l!2uidos. La .regunta
im.ortante esE len 2u+ condiciones los gases e(8i%irn en com.ortamiento no idealm
A .resin atmosf+ricaA las mol+culas de un gas estn muy se.aradas y las fuer@as de
atraccin son des.recia%les. A .resiones ele0adasA aumenta la densidad del gas y las
mol+culas a8ora estn ms cerca unas de otras. 1ntoncesA las fuer@as intermoleculares
.ueden ser muy significati0as y afectar el mo0imiento de las mol+culasA .or lo 2ue el gas
no se com.ortar en forma ideal.

)tra manera de o%ser0ar el com.ortamiento no ideal de los gases es disminuyendo la
tem.eratura. Con el enfriamiento del gas disminuye la energ!a cin+tica .romedio de sus
mol+culasA 2ue en cierto sentido .ri0a a las mol+culas del im.ulso 2ue necesitan .ara
rom.er su atraccin mutua.
"ara estudiar los gases reales con mayor e(actitudA es necesario modificar la ecuacin del
gas idealA tomando en cuenta las fuer@as intermoleculares y los 0ol$menes moleculares
finitos. 1ste ti.o de anlisis fue reali@ado .or el f!sico 8oland+s `. 3. :an der ;aals en
1-#3. 1l anlisis de :an der ;aals .ro.orciona una inter.retacin del com.ortamiento del
gas real a ni0el molecular.
Cuando una mol+cula .articular se a.ro(ima 8acia la .ared de un reci.ienteA las atracciones
intermoleculares eBercidas .or las mol+culas 0ecinas tienden a sua0i@ar el im.acto de esta
mol+cula contra la .ared. 1l efecto glo%al es una menor .resin del gas 2ue la 2ue se
es.erar!a .ara un gas ideal. :an der ;aals sugiri 2ue la .resin eBercida .or un gas idealA
"
ideal
A est relacionada con la .resin e(.erimental medidaA "
real
A .or medio de la ecuacinE
"
ideal
M "
real
S an
2
O :
2
4
3onde a es una constante y n y : son el n$mero de moles y el 0olumen del gasA
res.ecti0amente. 1l factor de correccin .ara la .resin Jan
2
O :
2
K se entiende de la
siguiente manera. Las interacciones intermoleculares 2ue dan lugar al com.ortamiento no
ideal de.enden de la frecuencia con 2ue se acer2uen dos mol+culas. 1l n$mero de tales
UencuentrosV aumenta con el cuadrado del n$mero de mol+culas .or unidad de 0olumenA
Jn O :
2
KA de%ido a 2ue la .resencia de cada una de las dos mol+culas en una regin
determinada es .ro.orcional a n O :. La cantidad "
ideal
es la .resin 2ue se medir!a si no
e(istieran atracciones intermoleculares yA entoncesA a es tan solo una constante de
.ro.orcionalidad.
)tra correccin es la concerniente al 0olumen ocu.ado .or las mol+culas del gas. 1n la
ecuacin del gas idealA : re.resenta el 0olumen del reci.iente. Sin em%argoA cada mol+cula
ocu.a un 0olumen intr!nseco finitoA aun2ue .e2ueGoA de manera 2ue el 0olumen efecti0o
del gas se con0ierte en J: c n%KA donde n es el n$mero de moles del gas y % es una
constante. 1l t+rmino n% re.resenta el 0olumen ocu.ado .or n moles del gas.
&omando en cuenta las correcciones de .resin y 0olumenA se 0uel0e a escri%ir la ecuacin
del gas ideal en la forma siguienteE
La ecuacin anteriorA 2ue relaciona "A :A & y n .ara un gas no idealA se conoce como la
!ecuacin de Van der 9aals. Las constantes a y % de :an der ;aals se o%tienen a .artir
de las siguientes e(.resionesE
3ondeE
"
c
E "resin cr!tica del gas.
:
c
E 0olumen cr!tico del gas.
&
c
E &em.eratura cr!tica del gas.
1l 0alor de a indica 2ue tan fuerte se atraen las mol+culas de un gas determinado. &am%i+n
e(iste otra correlacin entre el tamaGo molecular y %. "or lo generalA cuanto ms grande sea
una mol+cula Jo tomoKA mayor ser %A .ero la relacin entre % y el tamaGo molecular Jo
atmicoK no es tan sim.le.
6ases reales y cam%ios de fase.
4#
La ley del gas ideal es una descri.cin e(acta del com.ortamiento de un gas real siem.re
2ue la .resin no sea muy alta y 2ue la tem.eratura este leBos del .unto de licuefaccinA si
esas condiciones no se satisfacen tenemos una grafica " contra : .ara una cantidad dada de
gasA cada .unto re.resenta un estado de e2uili%rio de la sustancia dada.
8$0,' 7+ D'$,'-' PFV $'%"% ,"'*"%.
La cur0a An re.resenta el com.ortamiento de un gas tal como es .redic8o .or la ley del gas
idealA la cur0a slida A re.resenta el com.ortamiento de un gas real a la misma
tem.eraturaA ntese 2ue a alta .resinA el 0olumen de un gas real es menor 2ue el .redic8o
.or la ley del gas ideal. Las cur0as 4 y C re.resentan el gas a menores tem.eraturas y
0emos 2ue el com.ortamiento se des0i aun ms de las cur0as .redic8as .or el gas ideal.
La des0iacin es mayor entre ms cerca esta el gas de la licuefaccin.
La cur0a 3 re.resenta la licuefaccin. A %aBa .resin so%re la cur0a 3 la sustancia es un
gas y ocu.a un gran 0olumenA cuando la .resin se incrementa el 0olumen decrece 8asta
2ue alcance el .unto 4D ms all de 4 el 0olumen decrece sin cam%io en la .resinA la
sustancia est gradualmente cam%iando de fase gaseosa a li2uida. 1n el .unto S toda
sustancia es li2uidaA un incremento adicional en la .resin reduce el 0olumen ligeramente
.or lo 2ue la cur0a es em.inada. La cur0a C re.resenta el com.ortamiento de la sustancia
en su tem.eratura cr!tica y el .unto Cn se llama .unto cr!tico. A tem.eraturas menores 2ue
la tem.eratura cr!tica un gas cam%iar!a a la fase l!2uida si suficiente .resin es a.licada.
Arri%a de la tem.eratura cr!tica ninguna cantidad de .resin .uede causar 2ue un gas
cam%ie de fase y se 0uel0a l!2uida.
Cna sustancia de%aBo de su tem.eratura cr!tica en estado gaseoso se llama 0a.orA cuando
esta arri%a de la tem.eratura cr!tica se llama gas.
2.20 E!0'!)n d" B",&M"*(&.
La ecuacin de estado de 4ert8elot es ligeramente ms com.leBa 2ue la ecuacin de :an
der ;aals. 1sta ecuacin incluye un t+rmino de atraccin intermolecular 2ue de.ende tanto
de la tem.eratura como del 0olumen. La ecuacin tiene la siguiente formaE
4-
, M hR& O " oP1 S 5"&
c
O 12-"
c
& RP1 c &
c
2
O &
2
Rp
3onde E
hE 3ensidad del gas
RE Constante de los gases
"E "resin eBercida so%re el gas
&
c
E &em.eratura cr!tica del gas
"
c
E "resin cr!tica del gas
&E &em.eratura del gas
A.licando las condiciones del .unto cr!tico se determinan los .armetros a y %A
o%teni+ndoseE
1sta ecuacin al igual 2ue la de :an der ;alls .redice un 0alor .ara =c igual a /A3#5A .or
lo 2ue no es aconseBa%le utili@ar cerca del .unto cr!tico.
"ara esta ecuacin el factor de com.resi%ilidad cr!tico tiene un 0alor de /A2-A el cual se
acerca %astante al 0alor .romedio e(.erimental de =c .ara la gran mayor!a de los gases no
.olares.
2.27 8'!&(,"% d" !(-@,"%5*d'd.
Antes de comen@ar a estudiar el factor de com.resi%ilidadA de%emos de definir el conce.to
de com.resi%ilidad la cual es una .ro.iedad 2ue .resentan los cuer.os materiales de
disminuir su 0olumen cuando se aumenta la .resin eBercida so%re ellos. 1s muc8o mayor
en los gases 2ue en los l!2uidos y slidos. 1l mdulo de com.resi%ilidad es el cocienteA
cam%iado de signoA entre la 0ariacin de .resin 2ue e(.erimenta un cuer.o y la 0ariacin
relati0a de 0olumen corres.ondiente.
Cna de las diferencias fundamentales entre los l!2uidos y los gases es su com.ortamiento
frente a los cam%ios e(teriores de .resinD as! los l!2uidos son .rcticamente
incom.resi%les mientras los gases .ueden reducir considera%lemente su 0olumen.
Se .ueden distinguir dos ti.os de com.resin en los gasesE una com.resin a tem.eratura
constante o isot+rmica y una com.resin en un recinto aislado sin intercam%io de calor o
adia%tica. Se incluyen en este $ltimo ti.o las com.resiones r.idasA ya 2ue en ellas no 8ay
tiem.o .ara 2ue se .rodu@can intercam%ios de calor.
1n una com.resin isot+rmicaA el 0olumen J:K ocu.ado .or una determinada masa gaseosa
es in0ersamente .ro.orcional a la .resin J.KA es decirA el .roducto . g : .ermanece
constante. 1n una com.resin adia%tica es el .roducto . g :g el 2ue .ermanece constanteA
donde g es una constante caracter!stica del gas y 2ue siem.re es mayor 2ue la unidad.
45
2.27.7 C(-( %" d"6n" "* 6'!&(, d" !(-@,"%5*d'd Z.
1l factor de com.resi%ilidad = es el .armetro con el cual se corrige el com.ortamiento de
los gases .ara aBustarlo a las condiciones reales o actuales. >ue e(.resa la manera como
realmente se com.ortan los fluidos com.resi%les.
Cna forma de .ensar en @ es como un factor 2ue con0ierte la ecuacin en una igualdad. Si
s+ grafica el factor de com.resi%ilidad .ara una tem.eratura dada contra la .resin .ara
diferentes gasesA se o%tienen cur0as. 1n cam%ioA si la com.resi%ilidad se grafica contra la
.resin reducida en funcin de la tem.eratura reducidaA entonces .ara la mayor .arte de los
gases los 0alores de com.resi%ilidad a las mismas tem.eratura y .resin reducidas 2uedan
a.ro(imadamente en el mismo .unto.
2.27.2 Q0" %$n6!'d( &"n" 0n ?'*(, Z U 7.
Cn 0alor .ara = ? 1 significa 2ue el elemento en cuestin es RealA y no ideal. 1n este caso
cuando = ? 1 significa 2ue el elemento no es un gas ideal sino real.
2.27.+ Q0" ,"@,"%"n&' 0n $,#6!( d" 6'!&(, d" !(-@,"%5*d'd
$"n",'*B'd(.
Cn grfico de com.resi%ilidad generali@ado re.resenta los 0alores .ara los 0alores
reducidos de las condiciones 2ue .resente un gasA estos grficos .ueden ser utili@ados .ara
determinar el 0alor de =A con margen de errorA el cual suele ser des.recia%le.
1s im.ortante destacar 2ue estos grficos se .resentan con los 0alores reducidosA la .resin
reducida en el eBe FA el factor de com.resi%ilidad en el eBe Z los 0alore reducidos de
tem.eratura y 0olumen. qstos son re.resentados .or medio de l!neas continuas cur0adas
.ara la tem.eratura. 1n su mayor!a en sentido 8ori@ontal y le0emente ca!das o ele0adas.
&am%i+n encontramos l!neas 2ue reali@an cam%ios %ruscos de%ido a las altas tem.eraturasD
.ara los 0alores de 0ol$menes reducidos encontramos la re.resentacin mediante la
indicacin de l!neas segmentadas en sentido 0ertical y le0emente inclinados 8acia la
derec8a. Los 0alores de estas .ro.iedades se encuentran indicadas al final de las l!neasA
tanto en las continuas Jtem.eraturas reducidasK como en las segmentadas J0ol$menes
reducidosK. 1l factor de com.resi%ilidad es uno de los .armetros 2ueA con mayor .recisin
diferencia el com.ortamiento de los fluidos en estado l!2uido del estado gaseoso. 3efine el
com.ortamiento de los gases a determinadas condiciones de .resin y tem.eratura y se
0uel0e elemento fundamental .ara todos los diseGos e instalaciones 2ue tra%aBan con
fluidos com.resi%les.
"ara conocer el 0olumen real 2ue trans.ortan las tu%er!as es necesario e(.resar dic8o
0olumen en sus condiciones 0erdaderas 2ue se corres.onden con los 0alores de .resin y
5/
tem.eratura a la cual estamos tra%aBando. All! a.arece la necesidad de calcular el 0alor de
=.
"ara facilitar el clculo del 0alor de =A la 6"SA mantiene grficos 2ue nos .ermiten leer el
0alor de U=V utili@ando en forma directa la .resin y la tem.eratura yA finalmenteA a.arecen
los criterios matemticos 2ue 8an 8ec8o .osi%le determinar el factor de com.resi%ilidad a
.artir de ecuaciones 2ue lle0an el nom%re de sus res.ecti0os autoresE
:an der ;aalsE = M /A-15341
Redlic8 _dongE = M /A-4324
Soa0eA Redlic8 _dongE = M /A-5##51
"eng Ro%insonE = M /A-2#4-
3ranc8uQ y A%u9_assemE = M /A-35//
3ranc8uQ9"ur0is9Ro%insonE = M /A-33--3
SaremE = M /A-3125
'all9Za%oroug8E = M /A-345
"romedio de todas las ecuacionesE = M /A-35/-4
"romedio relati0o de las ecuacionesE = M /A-345-5
8$0,' 7. D'$,'-' d"* 6'!&(, d" !(-@,"%5*d'd $"n",'*B'd( d" N"*%(nFO5",& V@,"%(n"%
'*&'%W.
51
8$0,' 7. D'$,'-' d"* 6'!&(, d" !(-@,"%5*d'd $"n",'*B'd( d" N"*%(nFO5",& V@,"%(n"%
-"d'%W
CAPTULO +
TERMODINMICA
La termodinmica es la rama de la f!sica 2ue estudia la energ!aA la transformacin entre sus
distintas manifestacionesA como el calorA y su ca.acidad .ara .roducir un tra%aBo.
+.7 S%&"-'%.
1n el conce.to de sistema uno modela la realidad di0idi+ndola entre a2uello 2ue forma
.arte del sistema y lo 2ue est fuera de +l Je(terior del sistemaK. Luego se estudia la
interaccin entre el sistema y su entorno. 1s una 8erramienta .oderosa y sim.le .ara
modelar la realidad.
Los sistemas los clasificaremos enE
Sistemas A%iertosE son los sistemas ms comunes. 1ste ti.o de sistema tiene
intercam%io de materia y energ!a con el e(terior. Cn eBem.loE autom0il Jentra
com%usti%leA aceiteA aire. Salen gases de esca.eA desec8osA se .roduce energ!aK.
Sistemas CerradosE 1n este sistema solo 8ay intercam%io energ+tico con el e(terior.
Io 8ay intercam%io de masa. A su 0e@ se .ueden di0idir enE
o Sistemas Io AisladosE Solo intercam%io energ+tico con el e(terior. 1Bem.loE
el e2ui.o de fr!o de un refrigerador dom+stico. 1l fluido de tra%aBo circula en
52
circuito cerrado y solo 8ay intercam%ios de calor o energ!a el+ctrica con el
e(terior. )tro sistema 2ue Jen la .rcticaK se .uede considerar como sistema
cerrado no aislado es la &ierra.
o Sistemas AisladosE Io 8ay intercam%io ni de masa ni de energ!a con el
e(terior. 1n la .rctica estos sistemas son una a%straccin cmoda .ara
anali@ar situaciones.
Los sistemas reales los modelaremos .ara su estudio. 1sto im.lica definir las .ro.iedades y
0aria%les de estado rele0antes y estudiar su interrelacin.
+.2 P,(@"d'd"% d" %%&"-'%.
Los sistemas se caracteri@an .or tener una serie de .ro.iedades. 1stas se clasifican enE
"ro.iedades 1(tensi0asE Son a2uellas .ro.iedades 2ue de.enden de la masa total
del sistema. "or eBem.loA la masa es una .ro.iedad e(tensi0aA como tam%i+n lo es la
cantidad total de energ!a cin+tica 2ue tieneA o el momento de inercia. etc.
"ro.iedades 7ntensi0asE Son a2uellas 2ue 0ar!an de .unto a .unto del sistema o %ien
no de.enden de la masa total. "or eBem.loA la tem.eratura es una .ro.iedad
intensi0a. &am%i+n .odr!a serlo el 0oltaBe.
Algunas de estas .ro.iedades son 0aria%les y otras no lo son.
+.+ E%&'d(.
1l estado de un sistema 2ueda definido .or el conBunto de 0alores 2ue ad2uieren a2uellas
.ro.iedades de sistema 2ue .ueden 0ariar. "or eBem.loA el estado de un autom0il 2ueda
definido Jentre otras 0aria%lesK .or su .osicin geogrficaA 0elocidad Jy direccinKA
aceleracinA .otencia 2ue est desarrollando el motorA cantidad de com%usti%le en el
estan2ueA masa total Jincluyendo ocu.antes y cargaKA marc8a Jcam%ioK 2ue est
desarrollandoA etc.A etc.
"ara un sistema com.leBo como el anteriorA e(istir una gran cantidad de 0aria%les de
estado. "or otro lado sistemas sim.les tendrn muc8o menos 0aria%les de estado.
La relacin funcional 2ue liga las 0aria%les de estado se llama ecuacin de estado.
1s decirE 1 M fJ(
1
A (
2
A (
3
......(
n
K
1sta relacin .uede ser e(.l!cita o im.l!cita y e(.resa%le en forma matemtica o no.
Cn .rinci.io fundamental de la termodinmica esta%lece 2ue .ara sistemas sim.les y .urosA
solo .uede 8a%er 2 0aria%les de estado inde.endientes. Cual2uier otra 0aria%le de estado
ser de.endiente. Aclaremos lo 2ue entendemos .or sustancias sim.les y .uras.
53
Se dice 2ue una sustancia es sim.le cuando toda ella est en la misma fase JslidaA
l!2uida o gaseosaK y adems es 8omog+nea en cuanto a constitucin f!sica.
Cna sustancia es .ura si toda ella est constituida .or la misma es.ecie de materia.
"or eBem.lo el aire es sim.le .ero no es .uro. 1n efectoA el aire es una me@cla de di0ersos
gases Ja.ro(imadamente #-Y I
2
A 21Y )
2
A /A5Y ArA /A/3Y C)
2
y tra@as de otros gasesA
adems de 0a.or de aguaK. Cna me@cla de agua y 8ielo es .uraA .ero no sim.leA .ues si %ien
est toda constituida .or la es.ecie '
2
)A esta est .resente en dos fases.
+.. DD%&n!)n "n&," &"-@",'&0,': !'*(, 4 "n",$1' n&",n'X.
La tem.eratura Jen grados Qel0inK es una medida de la energ!a cin+tica .romedio de las
mol+culas indi0iduales. La energ!a t+rmica y la energ!a interna se refieren a la energ!a total
de todas las mol+culas en el o%Beto. 1l calorA finalmenteA se refiere a una transferencia de
energ!a Jcomo la energ!a t+rmicaK de un o%Beto a otro de%ido a una diferencia de
tem.eratura. Itese 2ue la direccin del fluBo del calor entre dos o%Betos de.ende de sus
tem.eraturasA no de cuanta energ!a interna tiene cada uno. 1ntoncesA si 5/ g de agua a 3/NC
se .onen en contacto Jo se me@clanK con 2// g de agua a 25NCA el calor fluye del agua a
3/NC al agua a 25NC aun cuando la energ!a interna del agua a 25NC es muc8o mayor de%ido
a 2ue 8ay muc8o mas cantidad de ella.
La energ!a interna de la materia o de un sistemaA es el resultado de la energ!a cin+tica de las
mol+culas o tomos 2ue lo constituyenA de sus energ!as de rotacinA traslacin y 0i%racinA
adems de la energ!a .otencial intermolecular de%ida a las fuer@as de ti.o gra0itatorioA
electromagn+tico y nuclearA 2ue constituyen conBuntamente las interacciones
fundamentales.
Al aumentar la tem.eratura de un sistemaA sin 2ue 0ar!e nada msA aumenta su energ!a
interna refleBado en el aumento del calor del sistema com.leto o de la materia estudiada.
Con0encionalmenteA Cuando se .roduce una 0ariacin de la energ!a interna manifestada en
la 0ariacin del calor 2ue .uede ser cedidoA mantenido o a%sor%ido se .uede medir este
cam%io en la energ!a interna indirectamente .or la 0ariacin de la tem.eratura de la
materia.
+.2 En",$1' !'*(,16!'.
La suma de la energ!a .otencial y de la energ!a cin+tica de un sistema no .ermanece
siem.re constante.
3e una manera generalA la energ!a mecnica total de un sistema disminuye con el
frotamiento y los c8o2ues. Si .or eBem.loA se frena un cuer.o durante su ca!da .or un .lano
inclinadoA de forma 2ue su 0elocidad .ermane@ca constanteA se .roducir una disminucin
de su energ!a .otencial sin 2ue aumente su energ!a cin+tica. "eroA en todos los fenmenos
de esta naturale@a se .roduce calor. As! el fsforo de las cerillas se inflama .or frotamientoA
las 8erramientas se calientan al la%rar los metalesA etc. S! una %ala de .lomo se dis.ara
contra una .laca de aceroA se .uede alcan@arA en el momento del c8o2ueA una tem.eratura
54
su.erior a su .unto de fusin. 1l calor de%eA .or consiguienteA considerarse como una forma
de energ!aA 8i.tesis 2ue se 0e corro%orada .or la .osi%ilidad de .roducir tra%aBo mecnico
consumiendo calorA .or eBem.loA en las ma2uinas de calor.
La unidad es la calor!a JcalK y se define como la cantidad de calor necesario .ara ele0ar la
tem.eratura de un gramo de agua en un grado Celsius.
La Qilocalor!a JQcalK se usa ms a menudo 2ue la calor!aA y es igual a 1/// calor!as. 1 Qcal
es el calor necesario .ara ele0ar un Qg de agua en un grado Celsius.
1n el sistema %ritnico de unidadesA el calor se mide en unidades t+rmicas %ritnicas J4tuK.
Cn 4tu se define como el calor necesario .ara ele0ar la tem.eratura de 1 l% de agua en 1
<N. se .uede mostrar 2ue un 4tu M /.252 Qcal M 1/55 `.
`oule determino 2ue una cantidad dada de tra%aBo es siem.re e2ui0alente a una cantidad
.articular de calor de entrada. Cuantitati0amente se encontr 2ue 4.1- Boules J`K de tra%aBo
son e2ui0alentes a 1 calor!a JcalK de calor. 1sto se conoce como el e2ui0alente mecnico de
calorE
4.1- `M 1cal
4.1- ( 1/
3
` M 1Qcal.
+.3 P,-",' *"4 d" *' &",-(dn#-!'.
La "rimera ley de la termodinmica se refiere al conce.to de energ!a internaA tra%aBo y
calor. Ios dice 2ue si so%re un sistema con una determinada energ!a internaA se reali@a un
tra%aBo mediante un .rocesoA la energ!a interna del sistema 0ariar. A la diferencia de la
energ!a interna del sistema y a la cantidad de tra%aBo le denominamos calor. 1l calor es la
energ!a transferida al sistema .or medios no mecnicos. "ensemos 2ue nuestro sistema es
un reci.iente metlico con aguaD .odemos ele0ar la tem.eratura del agua .or friccin con
una cuc8ara o .or calentamiento directo en un mec8eroD en el .rimer casoA estamos
8aciendo un tra%aBo so%re el sistema y en el segundo le transmitimos calor.
Ca%e aclarar 2ue la energ!a interna de un sistemaA el tra%aBo y el calor no son ms 2ue
diferentes manifestaciones de energ!a. 1s .or eso 2ue la energ!a no se crea ni se destruyeA
sino 2ueA durante un .roceso solamente se transforma en sus di0ersas manifestaciones.
La ecuacin general de la conser0acin de la energ!a es la siguienteE
1
entra
r 1
sale
M s1
sistema
1n otras .ala%rasE La energ!a no se crea ni se destruye slo se transforma. JConser0acin de
la energ!aK.
1l cam%io de energ!a interna de un sistema cerradoA tCA es igual al calor agregado al
sistema menos el tra%aBo 8ec8o .or el sistemaD en forma de ecuacinE
tC M > c ;
55
3onde > es el calor neto agregado al sistema y ; es el tra%aBo neto 8ec8o .or el sistema.
3e%emos ser cuidadosos y consistentes en seguir las con0enciones de signo .ara > y ;.
como ; es el tra%aBo 8ec8o .or el sistemaA entonces si se efect$a tra%aBo so%re el sistemaA
; ser negati0o y C aumentara.
SimilarmenteA > es .ositi0o .ara el calor agregado al sistemaA .or lo 2ue si sale calor del
sistemaA > es negati0o.
; JSK 'ec8o .or el sistema. ; J9K 'ec8o so%re el sistema
> JSK Calor agregado. > J9K Calor 2ue sale
"ara un sistema aisladoA ning$n tra%aBo se efect$a y ning$n calor entra o sale del sistemaA
.or lo 2ue ; M > M /A y .or consiguiente tC M /
Se .uede decir 2ue un sistema dado en un estado .articular tiene una cierta cantidad de
energ!a interna C. 1sto no se .uede decir del calor o del tra%aBo. Cn sistema en un estado
dado no UtieneV una cierta cantidad de calor o de tra%aBo. ,as %ienA cuando se 8ace tra%aBo
so%re un sistema Jcomo al com.rimir un gasKA o cuando se agrega o se retira calor de un
sistemaA el estado del sistema cam%ia. As! entoncesA el tra%aBo y el calor estn im.licados
en .rocesos termodinmicos 2ue .ueden cam%iar al sistema de un estado a otroD ellos no
son caracter!sticas del estado mismoA como lo son la .resin "A el 0olumen :A la
tem.eratura &A la energ!a interna CA y la masa m o el numero de moles n. como C es una
0aria%le de estado
tC M C
2
c C
1
M> c ;
3onde C
1
y C
2
re.resentan la energ!a interna del sistema en los estados 1 y 2A y > y ; son
el calor agregado al sistema y el tra%aBo 8ec8o .or el sistema al .asar del estado 1 al estado
2
A 0eces es $til escri%ir en forma diferencialE
dC M d> c d;
A2u!A dC re.resenta un cam%io infinitesimal de la energ!a interna cuando una cantidad
infinitesimal de calor d> es agregado al sistemaA y el sistema efect$a una cantidad
infinitesimal de tra%aBo.
+.7 En",$1' n&",n'.
La suma total de toda la energ!a de todas las mol+culas en un o%Beto se llama energ!a
t+rmica o energ!a interna.
+.C C'*(, "%@"!16!(.
5
Sin 2ue se modifi2ue la com.osicin 2u!mica o cam%io de estado de la materia 2ue
com.one el sistemaA se 8a%la de 0ariacin de la energ!a interna sensi%le y se .uede calcular
de acuerdo a los siguientes .armetrosD
> M Ce u m u s Lt
La cantidad de calor 2 re2uerido .ara cam%ia la tem.eratura de un material dado es
.ro.orcional a la masa m del material y al cam%io t& de tem.eratura.
3onde
> M 1s la 0ariacin de energ!a o de calor del sistema en un tiem.o definido medida en
P_calRA PCalR o cual2uier .armetro 2ue im.li2ue refleBar el tra%aBo e(ot+rmicoA isot+rmico
o endot+rmico reali@ado .or la materia o%Beto del estudio o el com.ortamiento del sistema.
Ce M Calor es.ecifico de la materia P_cal O _g u LCRA o `oul O _g LC medido en el sistema
,_S.
m M masa medida en gramos M 6rA _ilos M _g o cual2uier .armetro usado en el sistema de
medidas inglesaA en este caso todas las 0aria%les de%ern lle0ar el mismo sistema de
medidas es decirD Sistema de ,edidas 7nternacionales o e(cluyente Sistema de medidas
inglesas o e(cluyente sistema de medida t+cnico ,_S M ,etroA _iloA Segundo.
Io se de%en ,e@clar los .armetros de los sistemas de medidas o uno u otro
s Lt M tem.eratura final del sistema 9 tem.eratura inicial del sistema.

s Lt M Lt
f
9 Lt
i
en grados celcius LC.
+.L P,(!"%( ,"?",%5*" " ,,"?",%5*".
La re0ersi%ilidad es la ca.acidad de un sistema termodinmico macrosc.ico de
e(.erimentar cam%ios de estado f!sicoA sin un aumento de la entro.!aA resultando .osi%le
0ol0er al estado inicial cam%iando las condiciones 2ue .ro0ocaron dic8os cam%ios. 1ste
.roceso se lle0a a ca%o lentamente
Cn eBem.lo t!.ico de re0ersi%ilidad es el 2ue se da en los materiales elsticos 2ue .ueden
0ariar su estado de deformacin y tensin %aBo la accin de ciertas fuer@as y 0ol0er a su
estado inicial cuando las fuer@as deBan de actuar so%re el material.
1n un .roceso ,,"?",%5*" no .odemos seguir el mismo camino de regreso al estado
originalA .or eBem.lo fundir 8ielo a tem.eratura am%iente. &odos los .rocesos reales son
irre0ersi%lesA no se efect$an de manera lenta
+.70 P,(!"%( %(&>,-!( VYT A 0W
5#
1n un .roceso en el cual la tem.eratura .ermanece constante se llama .roceso isot+rmicoA
Jigual tem.eraturaK.
Si el sistema es un gas idealA entonces ": M nR&A .or lo 2ueA .ara una cantidad fiBa de gas
mantenida a tem.eratura constanteA ": M constanteA el .roceso sigue la cur0a A4 del
diagrama ":
.
Si el gas esta inicialmente en un estado re.resentado .or el .unto A y se agrega una
cantidad > de calor al sistemaA el sistema se mo0er a otro .unto 4 so%re el diagrama. "ara
2ue la tem.eratura .ermane@ca constanteA el gas se de%e e(.andir y efectuar una cantidad
de tra%aBo ; so%re el am%iente. La tem.eratura y la masa se mantienen constantesA .or lo
2ueA la energ!a interna no cam%iaE tC M J3O2K nRt& M /. "or consiguiente: tC M >9; M /A
Z ; M >E el tra%aBo 8ec8o .or el gas es un .roceso isot+rmico es igual al calor agregado al
gas.
D'$,'-' PV @',' 0n $'% d"'* "n 0n @,(!"%( %(&>,-!(
+.77 P,(!"%( 'd'5#&!( VQ A 0W.
3urante un .roceso adia%tico .ara un gas idealA la transferencia de calor 8acia el sistema o
.ro0eniente de +l es cero es decirA Q A 0. 1sta situacin .uede ocurrir si el sistema esta
%ien aisladoA o el .roceso sucede tan r.idamente 2ue el calor no tiene tiem.o de entrar
o salir. La muy r.ida e(.ansin de los gases en un motor de com%ustin interna es un
eBem.lo de este .roceso. Cna e(.ansin lenta adia%tica cur0a ACA como > M / de la
1v ley tenemos 2ueE
tC M 9;
1sto es la energ!a interna decrece si el gas se e(.andeD .or consiguiente tam%i+n decrece la
tem.eratura J.or 2ue YU A V+O2W nRYTW. As! entonces una cur0a ": adia%tica es ms
5-
em.inada 2ue una isoterma el .roducto ": JM nR&K es menor en el .unto C 2ue en el 4. 1n
una com.resin adia%tica CA de la graficaA se efect$a tra%aBo so%re el gas y .or tanto la
energ!a interna crece y la tem.eratura se ele0a.

D'$,'-' PV @',' @,(!"%(% 'd'5#&!( VACW " %(&>,-!( VABW "n 0n $'% d"'*.
+.72 P,(!"%( I%(!),!( VV !&"W
Cn .roceso isocricoA tam%i+n llamado .roceso o iso0olum+trico es un .roceso
termodinmico en el cual el 0olumen .ermanece constanteD ZV A 0. 1sto im.lica 2ue
el .roceso no reali@a tra%aBo .resin90olumenA ya 2ue +ste se define comoE
s; M "s:A
3onde " es la .resin Jel tra%aBo es .ositi0oA ya 2ue es eBercido .or el sistemaK.
A.licando la .rimera ley de la termodinmicaA .odemos deducir 2ue >A el cam%io de la
energ!a interna del sistema esE
> M sC
"ara un .roceso isocricoE es decirA todo el calor 2ue transfiramos al sistema 2uedar a su
energ!a internaA C. Si la cantidad de gas .ermanece constanteA entonces el incremento de
energ!a ser .ro.orcional al incremento de tem.eraturaA
> M nC
:
s&
3onde C
:
es el calor es.ec!fico molar a 0olumen constante.
1n un diagrama "9:A un .roceso isocrico a.arece como una l!nea 0ertical.
1s un .roceso a 0olumen constanteA en consecuencia.
; M /A y tendremosE
tC M >
7sotisot
7sot+rmico
Adia%tico
55
1n un reci.iente de .aredes gruesas 2ue contiene un gas determinadoA al 2ue se le
suministra calorA o%ser0amos 2ue la tem.eratura y .resin interna se ele0anA .ero el
0olumen se mantiene igual.
+.7+ P,(!"%( I%(5#,!( VP !&"W
1s un .roceso a .resin constanteD en consecuenciaE
; M w. Jt:K M . wt: M " J:
f
c :
i
K
Z se tendrE
C
2
c C
1
M > c . J:
f
c :
i
K
Si la .resin no cam%ia durante un .rocesoA se dice 2ue +ste es iso%rico. Cn eBem.lo de un
.roceso iso%rico es la e%ullicin del agua en un reci.iente a%ierto. Como el contenedor
est a%iertoA el .roceso se efect$a a .resin atmosf+rica constante. 1n el .unto de
e%ullicinA la tem.eratura del agua no aumenta con la adicin de calorA en lugar de estoA 8ay
un cam%io de fase de agua a 0a.or.
Cuando un sistema termodinmico e(.erimenta un .roceso iso%ricoA .asando del estado
definido .or las 0aria%les " y :
1
A al estado definido .or " y :
2
A el tra%aBo 2ue se reali@a
0iene dado .or ; M .J:
2
c :
1
K. 1l tra%aBo reali@ado .or el sistema es .ositi0o cuando el
incremento de 0olumen es .ositi0oD se efect$a tra%aBo so%re el sistema termodinmico si el
incremento de 0olumen es negati0o.
1l calor .roducido o a%sor%ido cuando un sistema termodinmico e(.erimenta un .roceso
iso%rico es igual a la 0ariacin de ental.!a del .roceso.
/
:
; M " J:
4
c :
A
K y > M n C
.
J &
4
c &
A
K
3onde C. es el calor es.ecifico a .resin constante
+.7.2.72 C'*(,"% "%@
Cuando un sistema toma .arte en un .roceso a .resin constante y el $nico tra%aBo
reali@ado es el de e(.ansin o com.resin se tiene seg$n la .rimera leyE
tC M > c ; M > c " t:
Sust. C
4
c C
A
y :
4
c :
A

C4 c CA M > c " J:
4
c :
A
K
M > c "
4
:
4
S "
A
:
A
o sea
> M JC
4
S "
4
:
4
K c JC
A
S "
A
:
A
K
M t JC S ":K
Con0iene sim.lificar la com%inacin de .ro.iedades C S ":A utili@ando 'A se denomina el
contenido calor!fico x ental.!a y .ara el .roceso iso%ricoE
> M tJC S ":K M t'
1l incremento del contenido calrico del sistema es igual al calor a%sor%ido .or el mismo
durante un .roceso iso%ricoA cuando el $nico tra%aBo es el de com.resin o e(.ansin.
1l .roceso a 0olumen constante ; M / .or lo tanto
tC M > c ;
tC M > y como > M '
tC M '
+.7. T,'5'9( M"!M( "n !'-5(% d" ?(*0-"n
A menudo 2ueremos calcular el tra%aBo 8ec8o en un .roceso. Su.onga
2ue tenemos un gas confinado a un reci.iente cil!ndrico 2ue tiene un
.istn m0il. 3e%emos siem.re definir con e(actitud 2ue es nuestro
sistema. 1n este caso escogemos al gas como nuestro sistemaD entonces
las .aredes del reci.iente y el .istn son .artes del am%iente.
1
Calculemos a8ora el tra%aBo 8ec8o .or el gas cuando se e(.ande cuasiestaticamenteA de
modo 2ue " y & estn definidas .ara el sistema en todo momento. 1l gas se e(.ande contra
el .istnA cuya rea es A. el gas eBerce una fuer@a < M "A so%re el .istnA donde " es la
.resin en el gas. 1l tra%aBo 8ec8o .or el gas al mo0er el .istn un des.la@amiento
infinitesimal dl esE
d; M < u dl M "A dl M " d:
Za 2ue el incremento infinitesimal en 0olumen es d0 M A dl. Si el gas estu0iese
com.rimido de manera 2ue dl seGalara 8acia el gasA el 0olumen decrecer!a y d0 ? /. 1l
tra%aBo 8ec8o .or el gas en este caso seria negati0oA 2ue es e2ui0alente a decir 2ue un
tra%aBo .ositi0o fue 8ec8o so%re el gasA no .or +l. "ara un cam%io finito de 0olumen de :
A
a
:
4
A el tra%aBo ; 8ec8o .or el gas serE
; M y dd M

V/
Va
pdv

"ara integrar la ecuacin tenemos 2ue conocer como 0aria la .resin durante el .roceso y
esto de.ende del ti.o de .roceso. Consideremos .rimero una e(.ansin isot+rmica
cuasiesttica de un gas ideal. 1l tra%aBo 8ec8o en un .roceso isot+rmico es el rea %aBo la
cur0a.
R A

V/
Va
" d: M nR&

V/
Va
V
dV
M nRT *n VV
B
O V
A
W x R A nRT *n VP
A
O P
B
W
Consideremos a8ora una manera diferente de lle0ar un gas ideal entre los mismos estados A
y 4. esta 0e@A %aBemos la .resin en el gas de "
A
a "
4
A l!nea A3 en la grafica Jen este
.roceso isocrico se de%e .ermitir 2ue el calor fluya del gas .or lo 2ue su tem.eratura
desciende.K Luego deBemos 2ue el gas se e(.anda de :
A
a :
4
a .resin constante JM "
4
KA
l!nea 34 Jen este .roceso iso%ricoA el calor de%e agregarse al gas .ara ele0ar su
tem.eratura.K Iing$n tra%aBo se 8ace en el .roceso isocricoA ya 2ue d: M /E
R A 0 @,(!"%( %(!),!(
R A

V/
Va
" d: M "
4
J:
4
9 :
A
K M " t: @,(!"%( %(5#,!(
y tam%i+n
R M "
4
J:
4
9 :
A
K M nR&
4
J1 c :
A
O :
4
KK @,(!"%( %(5#,!(
1l tra%aBo 8ec8o al lle0ar un sistema de un estado a otro de.ende no solo de los estados
inicial y final sino tam%i+n del ti.o de .roceso Jo UtrayectoriaVK.
2

T,'5'9( M"!M( @(, 0n $'% d"'* #,"' 5'9( *' !0,?' "n 0n @,(!"%( %(&>,-!(

P,(!"%( ADB %(!),!( " %(5#,!(
P,-",' *"4 "n @,(!"%(% %(5#,!(% " %(!),!(%.

Cn gas ideal es com.rimido lentamente a .resin constante de 2./ atm de 1/./ L a 2./ LA
trayectoria 4 a 3 en la figura anterior. J1n este .rocesoA algo de calor sale y la tem.eratura
desciende.K Luego se agrega calor al gasA manteniendo constante el 0olumenA y se .ermite
2ue la .resin y la tem.eratura se ele0en 8asta 2ue la tem.eratura alcance su 0alor originalA
.roceso 3 a A en la figura. Calcule :a; el tra%aBo total 8ec8o .or el gas en el .roceso 43A.
y J%K el fluBo total de calor 8acia el gas.
S)LCC7HI
:a; &ra%aBo es 8ec8o slo en laA .rimera .arte o com.resin J43K
9 < P t: M J2./ ( 1/
5
IOm
2
KJ2 ( 1/
93
m
3
9 1/./ ( l/
93
m
3
K < = >3? , 1/
3
`.
3e 3 a A no se 8ace tra%aBo J A: M /KD el tra%aBo total 8ec8o entonces .or el gas es 91. (
1/
3
`A donde el signo menos significa 2ue 1. ( 1/
3
` de tra%aBo es 8ec8o so/re el gas.
:/;
Como la tem.eratura al .rinci.io y al final del .roceso es la mismaA no 8ay cam%io
de energ!a interna en nuestro gas idealE tC M /. 3e la .rimera ley de la termodinmica
tenemos.
/ M tC M > 9 ;
3

.or lo 2ue @ < 9 < 91./ F 1/
3
`. Como @ es negati0aA 1// ` de calor fluyen o salen del
gas en todo el .rocesoA 43A.
+.72 C'*(,"% "%@"!16!(% -(*',"% @',' $'%"%
3os im.ortantes .rocesos son a2uellos en los 2ue el 0olumen o la .resin se mantienen
constantes. Los calores es.ec!ficos de gases C
0
o C
.
son diferentes.
C
:
y C
"
A 2ue se definen como el calor re2uerido .ara ele0ar un mol de gas en un grado
Celsius a 0olumen constante y a .resin constanteA res.ecti0amente. 1s decir el calor >
necesario .ara ele0ar la tem.eratura de n moles de gas en t& esE
> M n C
:
t&
> M n C
"
t&
Los calores es.ec!ficos de los gases son mayores .ara .rocesos a .resin constante 2ue
.ara .rocesos a 0olumen constante. 7maginemos 2ue un gas ideal es calentado lentamente a
tra0+s de esos dos .rocesos diferentesA .rimero a 0olumen constante y luego a .resin
constante. 1n am%os .rocesosA deBamos 2ue la tem.eratura aumente la misma cantidadA t&A
en el .roceso a 0olumen constanteA no se 8ace ning$n tra%aBo ya 2ue t: M /. 1ntonces de
acuerdo con la .rimera ley de la termodinmicaA el calor agregado 0a todo a incrementar la
energ!a interna del gas.
>
:
M tC
1n el .roceso lle0ado a ca%o a .resin constanteA si se efect$a tra%aBoA y .or consiguiente el
calor agregadoA >
"
A de%e no solo incrementar la energ!a interna sino 2ue tam%i+n es usado
.ara 8acer el tra%aBo ; M " t:. As! entoncesA mas calor de%e ser agregado en este .roceso
2ue en el .rimer .roceso a 0olumen constante. "ara el .roceso a .resin constanteA tenemos
de la .rimera ley de la termodinmica.
>
"
M tC S "t:
Como tC es el mismo en los dos .rocesosA .odemos com%inar las dos ecuaciones
anterioresE
>
"
c >
:
M " t:
3e la ley del gas idealA : M nR& O "A .ara un .roceso a .resin constante tenemos t: M
nRt&O" sustituyendo en la ecuacin anterior.
nC
"
t& 9 nC
:
t& M " JJnRt&K O "KK
)A des.u+s de sim.lificarA
4
C
"
c C
:
M R
Como la constante del gas R M -.315 ` O mol._ M 1.55 cal O mol._A C
"
ser mayor 2ue C
:
.or a.ro(imadamente 1.55 cal O mol._
"ara un .roceso a :Mcte como no se 8ace tra%aBo C M > .ara un gas ideal monoatmicoA
la energ!a internaA CA es la energ!a cin+tica total de todas las mol+culasA
C M I J1O2 m0
2
K M 3O2 nR&
tC M > en la forma
tC M 3O2 nR t& M nC
:
t& o %ien
C
:
M 3O2 R
"ara gases diatomicosA el calor es.ecifico molar a 0olumen constante seria 5O2R M 4.5# cal O
mol._
.!" #ntalp$a o contenido de calor
Cuando un sistema toma .arte en un .roceso a .resin constante y el $nico tra%aBo
reali@ado es el de e(.ansin o com.resin seg$n la .rimera ley.
C M > c ; M > 9 ":
Sustituyendo
C
4
9 C
A
y :
4
9 :
A
entonces
C
4
9 C
A
M > c "J:
4
9 :
A
K
C
4
9 C
A
M > c "
4
:
4
S "
A
:
A
o sea
> M J C
4
S "
4
:
4
K

9 JC
A
S "
A
:
A
K
M J C S ": K
Con0iene sim.lificar la com%inacin de .ro.iedades C S ": utili@ando 'A 2ue se
denomina contenido calrico o ental.!a y .ara el .roceso iso%rico.
> M J C S ": K M '
1l contenido del incremento calrico del sistema es igual al calor a%sor%ido .or el mismo
durante un .roceso iso%ricoA cuando el unc! tra%aBo es el de com.resin o e(.ansin.
1l .roceso a 0ol. cte.
5
; M / .or lo tantoi
C M > 9 ;
C M > y como > M '
C M '
+.77 E=@'n%)n 4 !(-@,"%)n 'd'5#&!'.
"roceso adia%ticoA en termodinmicaA cual2uier .roceso f!sico en el 2ue magnitudes como
la .resin o el 0olumen se modifican sin una transferencia significati0a de energ!a
calor!fica 8acia el entorno o desde +ste.
1n termodinmica se designa como .roceso adia%tico a a2uel en el cual el sistema
JgeneralmenteA un fluido 2ue reali@a un tra%aBoK no intercam%ia calor con su entorno. Cn
.roceso adia%tico 2ue es adems re0ersi%le se conoce como .roceso isentr.ico. 1l
e(tremo o.uestoA en el 2ue tiene lugar la m(ima transferencia de calorA causando 2ue la
tem.eratura .ermane@ca constanteA se denomina como .roceso isot+rmico.
1l t+rmino adia%tico 8ace referencia a elementos 2ue im.iden la transferencia de calor con
el entorno. Cna .ared aislada se a.ro(ima %astante a un l!mite adia%tico. )tro eBem.lo es
la tem.eratura adia%tica de llamaA 2ue es la tem.eratura 2ue .odr!a alcan@ar una llama si
no 8u%iera .+rdida de calor 8acia el entorno. 1n climati@acin los .rocesos de 8umectacin
Ja.orte de 0a.or de aguaK son adia%ticosA .uesto 2ue no 8ay transferencia de calorA a .esar
2ue se consiga 0ariar la tem.eratura del aire y su 8umedad relati0a.
1l calentamiento y enfriamiento adia%tico son .rocesos 2ue com$nmente ocurren de%ido
al cam%io en la .resin de un gas. 1sto .uede ser cuantificado usando la ley de los gases
ideales.

1n este .roceso > M /. Cuando el $nico tra%aBo es el de una e(.ansin o com.resin


re0ersi%leA d; M "d:. .or consiguiente seg$n la .rimera leyA
dC M 9"d:
Cuando se a.lica al gas .erfectoA esta ecuacin se con0ierte en
tC M C
:
t&
"or consiguiente .ara el gas .erfecto sometido a una e(.ansin o com.resin adia%tica
re0ersi%le.
C
:
d& M 9" d:
1sta ecuacin no .uede integrarse sin conocer como 0aria C
:
con &. Recordando 2ue .ara
el gas .erfecto C
"
c C
:
M RA 8aciendo C
"
O C
:
M i y considerando el caso es.ecial en 2ue
C
:
es constanteA se o%tiene
&:
R O C
:
M &:
Ji c 1K
M constante
C
"
OC
:
M i y C
"
c C
:
M R
"ara un gas .erfecto
i C
:
c C
:
M R
i C
:
c 1 M R
i M JROC
:
K S 1 a ROC
:
M i 9 1
Sustituyendo & .or ": O RA se o%tieneE
":
C" O C:
M ":
i
M constante
#
La integracin de la ecuacin %aBo las mismas condiciones y entre dos estados dadosA da la
relacinE
&
4
O &
A
M J:
4
O :
A
K
9 J i 9 1K
M J"
4
O "
A
K
J i c 1K O i
1n la 2ue los su%!ndices A y 4 se refieren a los estados inicial y finalA res.ecti0amente. 1l
tra%aBo reali@ado .or el gas .erfecto en una e(.ansin o una com.resin adia%tica es
; M y . t: M 9 y C
:
t&
&omando C0 como constante se o%tiene
; M 9C
:
J&
4
c &
A
K M C
:
J&
A
c &
4
K y tam%i+n
; M
1
n$
J &
4
c &
A
K
.!% #nfriamiento adiab&tico del aire.
1(isten tres relaciones en el enfriamiento adia%tico del aireE
1. La relacin am%iente de la atmsferaA 2ue es la .ro.orcin a la 2ue el aire se enfr!a
a medida 2ue se gana altitud.
2. La tasa seca adia%ticaA es de unos 91/N .or cada 1/// metros de su%ida.
3. La tasa 8$meda adia%ticaA es de unos 9N .or cada 1/// metros de su%ida.
La .rimera relacin se usa .ara descri%ir la tem.eratura del aire circundante a tra0+s del
cual est .asando el aire ascendente. La segunda y tercera .ro.orcin son las referencias
.ara una masa de aire 2ue est ascendiendo en la atmsfera. La tasa seca adia%tica se
a.lica a aire 2ue est .or de%aBo del .unto de roc!oA .or eBem.lo si no est saturado de
0a.or de aguaA mientras 2ue la tasa 8$meda adia%tica se a.lica a aire 2ue 8a alcan@ado su
.unto de roc!o. 1l enfriamiento adia%tico es una causa com$n de la formacin de nu%es.
1l enfriamiento adia%tico no tiene .or 2u+ in0olucrar a un fluido. Cna t+cnica usada .ara
alcan@ar muy %aBas tem.eraturas Jmil+simas o millon+simas de grado so%re el cero
a%solutoK es la desmagneti@acin adia%ticaA donde el cam%io en un cam.o magn+tico en un
material magn+tico es usado .ara conseguir un enfriamiento adia%tico.
3urante un .roceso adia%ticoA la energ!a interna del fluido 2ue reali@a el tra%aBo de%e
necesariamente decrecer
La ecuacin matemtica 2ue descri%e un .roceso adia%tico en un gas es
3onde " es la .resin del gasA : su 0olumen y
-
Siendo C
"
el calor es.ec!fico molar a .resin constante y C
:
el calor es.ec!fico molar a
0olumen constante.
+. 7L S"$0nd' *"4 d" *' &",-(dn#-!'.
1l calor fluye naturalmente de un o%Beto caliente a uno fr!oD el calor no fluir
es.ontneamente de un o%Beto fr!o a un o%Beto caliente.
La segunda ley de la termodinmica e(.resaA en una forma concisaA 2ue ^La cantidad de
entro.!a de cual2uier sistema aislado termodinmicamente tiende a incrementarse con
el tiem.oA 8asta alcan@ar un 0alor m(imo^.
,s sencillamenteA cuando una .arte de un sistema cerrado interacciona con otra .arteA la
energ!a tiende a di0idirse .or igualA 8asta 2ue el sistema alcan@a un e2uili%rio t+rmico.
1n un sentido generalA la segunda ley de la termodinmica afirma 2ue las diferencias entre
sistemas en contacto tienden a igualarse. Las diferencias de .resinA densidad yA
.articularmenteA las diferencias de tem.eratura tienden a ecuali@arse. 1sto significa 2ue un
sistema aislado llegar a alcan@ar una tem.eratura uniforme. Cna m2uina t+rmica es
a2uella 2ue .ro0ee de tra%aBo efica@ gracias la diferencia de tem.eraturas de dos cuer.os.
3ado 2ue cual2uier m2uina termodinmica re2uiere una diferencia de tem.eraturaA se
deri0a .ues 2ue ning$n tra%aBo $til .uede e(traerse de un sistema aislado en e2uili%rio
t+rmicoA esto esA re2uerir de la alimentacin de energ!a del e(terior. La segunda ley se usa
a menudo como la ra@n .or la cual no se .uede crear una m2uina de mo0imiento
.er.etuo.
La segunda ley de la termodinmica 8a sido e(.resada de muc8as maneras diferentes.
SucintamenteA se .uede e(.resar as!E
1s im.osi%leA mediante un .roceso c!clicoA tomar calor de un de.sito y con0ertirlo
en tra%aBo sin 2ue al mismo tiem.o no e(ista transferencia de calor desde un
de.sito caliente a otro fr!o JLord _el0inK.
1s im.osi%le transferir calor desde un de.sito fr!o a uno caliente sin 2ue al mismo
tiem.o se con0ierta cierta cantidad de tra%aBo en calor JClausiusK.
6rficamente se .uede e(.resar imaginando una caldera de un %arco de 0a.or. qsta no
.odr!a .roducir tra%aBo si no fuese .or2ue el 0a.or se encuentra a tem.eraturas y .resin
ele0adas com.aradas con el medio 2ue la rodea.
,atemticamenteA se e(.resa as!E
5
3onde S es la entro.!a y el s!m%olo de igualdad slo e(iste cuando la entro.!a se encuentra
en su 0alor m(imo Jen e2uili%rioK.
Cna mal inter.retacin com$n es 2ue la segunda ley indica 2ue la entro.!a de un sistema
Bams decrementa. RealmenteA indica slo una tendenciaA esto esA slo indica 2ue es
e(tremadamente im.ro%a%le 2ue la entro.!a de un sistema cerrado decre@ca en un instante
dado.
Las .rimeras m2uinas t+rmicas construidasA fueron dis.ositi0os muy eficientes. Solo una
.e2ueGa fraccin del calor a%sor%ido de la fuente de la alta tem.eratura se .od!a con0ertir
en tra%aBo $til. Aun al .rogresar los diseGos de la ingenier!aA una fraccin a.recia%le del
calor a%sor%ido se sigue descargando en el esca.e de una m2uina a %aBa tem.eraturaA sin
2ue .ueda con0ertirse en energ!a mecnica. Sigue siendo una es.eran@a diseGar una
ma2uina 2ue .ueda tomar calor de un de.sito a%undanteA como el oc+ano y con0ertirlo
!ntegramente en un tra%aBo $til. 1ntonces no seria necesario contar con una fuente de calor
una tem.eratura ms alta 2ue el medio am%iente 2uemando com%usti%les. 3e la misma
maneraA .odr!a es.erarseA 2ue se diseGara un refrigerador 2ue sim.lemente trans.orte calorA
desde un cuer.o fr!o a un cuer.o calienteA sin 2ue tenga 2ue gastarse tra%aBo e(terior.
Iinguna de estas as.iraciones am%iciosas 0iolan la .rimera ley de la termodinmica. La
m2uina t+rmica slo .odr!a con0ertir energ!a calor!fica com.letamente en energ!a
mecnicaA conser0ndose la energ!a total del .roceso. 1n el refrigerador sim.lemente se
transmitir!a la energ!a calor!fica de un cuer.o fr!o a un cuer.o calienteA sin 2ue se .erdiera
la energ!a en el .roceso. Iunca se 8a logrado ninguna de estas as.iraciones y 8ay ra@ones
.ara 2ue se crea 2ue nunca se alcan@arn.
La segunda ley de la termodinmicaA 2ue es una generali@acin de la e(.erienciaA es una
e(.osicin cuyos artificios de a.licacin no e(isten. Se tienen muc8os enunciados de la
segunda leyA cada uno de los cuales 8acen destacar un as.ecto de ellaA .ero se .uede
demostrar 2ue son e2ui0alentes entre s!. Clausius la enuncio como sigueE Io es .osi%le
.ara una m2uina c!clica lle0ar continuamente calor de un cuer.o a otro 2ue est+ a
tem.eratura ms altaA sin 2ue al mismo tiem.o se .rodu@ca otro efecto Jde com.ensacinK.
1ste enunciado desec8a la .osi%ilidad de nuestro am%icioso refrigeradorA ya 2ue +ste
im.lica 2ue .ara transmitir calor continuamente de un o%Beto fr!o a un o%Beto calienteA es
necesario .ro.orcionar tra%aBo de un agente e(terior. "or nuestra e(.eriencia sa%emos 2ue
cuando dos cuer.os se encuentran en contacto fluye calor del cuer.o caliente al cuer.o fr!o.
1n este casoA la segunda ley elimina la .osi%ilidad de 2ue la energ!a fluya del cuer.o fr!o al
cuer.o caliente y as! determina la direccin de la transmisin del calor. La direccin se
.uede in0ertir solamente .or medio de gasto de un tra%aBo.
_el0in Jcon "lancQK enuncio la segunda ley con .ala%ras e2ui0alentes a las siguientesE es
com.letamente im.osi%le reali@ar una transformacin cuyo $nico resultado final sea el de
cam%iar en tra%aBo el calor e(tra!do de una fuente 2ue se encuentre a la misma tem.eratura.
1ste enunciado elimina nuestras am%iciones de la m2uina t+rmicaA ya 2ue im.lica 2ue no
#/
.odemos .roducir tra%aBo mecnico sacando calor de un solo de.sitoA sin de0ol0er
ninguna cantidad de calor a un de.sito 2ue est+ a una tem.eratura ms %aBa.
"ara demostrar 2ue los dos enunciados son e2ui0alentesA necesitamos demostrar 2ue si
cual2uiera de los enunciados es falsoA el otro tam%i+n de%e serlo. Su.ngase 2ue es falso el
enunciado de ClausiusA de tal manera 2ue se .udieran tener un refrigerador 2ue o.ere sin
2ue se consuma el tra%aBo. "odemos usar una m2uina ordinaria .ara e(traer calor de un
cuer.o calienteA con el o%Beto de 8acer tra%aBo y de0ol0er .arte del calor a un cuer.o fr!o.
"ero conectando nuestro refrigerador ^.erfecto^ al sistemaA este calor se regresar!a al
cuer.o calienteA sin gasto de tra%aBoA 2uedando as! utili@a%le de nue0o .ara su uso en una
m2uina t+rmica. 3e a2u! 2ue la com%inacin de una ma2uina ordinaria y el refrigerador
^.erfecto^ formar una m2uina t+rmica 2ue infringe el enunciado de _el0in9"lancQ. )
.odemos in0ertir el argumento. Si el enunciado _el0in9"lancQ fuera incorrectoA .odr!amos
tener una m2uina t+rmica 2ue sencillamente tome calor de una fuente y lo con0ierta .or
com.leto en tra%aBo. Conectando esta m2uina t+rmica ^.erfecta^ a un refrigerador
ordinarioA .odemos e(traer calor de un cuer.o ordinarioA .odemos e(traer calor de un
cuer.o calienteA con0ertirlo com.letamente en tra%aBoA usar este tra%aBo .ara mo0er un
refrigerador ordinarioA e(traer calor de un cuer.o fr!oA y entregarlo con el tra%aBo
con0ertido en calor .or el refrigeradorA al cuer.o caliente. 1l resultado neto es una
transmisin de calor desde un cuer.o fr!oA a un cuer.o calienteA sin gastar tra%aBoA lo
infringe el enunciado de Clausius.
La segunda ley nos dice 2ue muc8os .rocesos son irre0ersi%les. "or eBem.loA el enunciado
de Clausius es.ec!ficamente elimina una in0ersin sim.le del .roceso de transmisin de
calor de un cuer.o calienteA a un cuer.o fr!o. Algunos .rocesosA no slo no .ueden
regresarse .or s! mismosA sino 2ue tam.oco ninguna com%inacin de .rocesos .uede anular
el efecto de un .roceso irre0ersi%leA sin .ro0ocar otro cam%io corres.ondiente en otra .arte.
+. 20 En&,(@1'.
1n termodinmicaA la entro.!a Jsim%oli@ada como SK es la magnitud f!sica 2ue mide la .arte
de la energ!a 2ue no .uede utili@arse .ara .roducir tra%aBo. 1n un sentido ms am.lio se
inter.reta como la medida de la uniformidad de la energ!a de un sistema. 1s una funcin de
estado de carcter e(tensi0o y su 0alorA en un sistema aisladoA crece en el transcurso de un
.roceso 2ue se d+ de forma natural. La .ala%ra entro.!a .rocede del griego Jz{h|}~bK y
significa e0olucin o transformacin.
Cuando se .lantea la .reguntaE l.or 2u+ ocurren los sucesos de la manera 2ue ocurrenA y no
al re0+sm se %usca una res.uesta 2ue indi2ue cul es el sentido de los sucesos en la
naturale@a. "or eBem.loA si se .onen en contacto dos tro@os de metal con distinta
tem.eraturaA se antici.a 2ue e0entualmente el tro@o caliente se enfriarA y el tro@o fr!o se
calentarA logrando al final una tem.eratura uniforme. Sin em%argoA el .roceso in0ersoA un
tro@o calentndose y el otro enfrindose es muy im.ro%a%le a .esar de conser0ar la energ!aD
1l uni0ersoA tiende a distri%uir la energ!a uniformementeA es decirA ma(imi@ar la entro.!a.
La funcin termodinmica entro.!aA SA es central .ara la segunda Ley de la &ermodinmica.
La entro.!a .uede inter.retarse como una medida de la distri%ucin aleatoria de un sistema.
#1
Se dice 2ue un sistema altamente distri%uido al a@ar tiene una alta entro.!a. "uesto 2ue un
sistema en una condicin im.ro%a%le tendr una tendencia natural a reorgani@arse a una
condicin ms .ro%a%le Jsimilar a una distri%ucin al a@arKA esta reorgani@acin resultar en
un aumento de la entro.!a. La entro.!a alcan@ar un m(imo cuando el sistema se acer2ue
al e2uili%rioA alcan@ndose la configuracin de mayor .ro%a%ilidad.
1sta idea de desorden termodinmico fue .lasmada mediante una funcin ideada .or
Rudolf Clausius a .artir de un .roceso c!clico re0ersi%le. 1n todo .roceso re0ersi%le la
integral cur0il!nea de la ecuacin.
Slo de.ende de los estados inicial y finalA con inde.endencia del camino seguido J> es la
cantidad de calor a%sor%ida en el .roceso en cuestin y & es la tem.eratura a%solutaK. "or
tantoA 8a de e(istir una funcin fJ(K del estado del sistemaA S M fJ"A:A&K denominada
entro.!aA cuya 0ariacinA en un .roceso re0ersi%le entre los estados 1 y 2 esE
&+ngase en cuenta 2ue como el calor no es una funcin de estado se usa > en lugar de d>.
La entro.!a f!sicaA en su forma clsicaA es definida .or la ecuacin

) ms sim.lementeA cuando no se .roduce 0ariacin de tem.eratura J.roceso isot+rmicoKE
3onde S es la entro.!aA la cantidad de calor intercam%iado entre el sistema y el
entorno y & la tem.eratura a%soluta en Qel0inK. Los n$meros 1 y 2 se refieren a los estados
iniciales y finales de un sistema termodinmico.
1l significado de esta ecuacin es el siguienteE
Cuando un sistema termodinmico .asaA en un .roceso re0ersi%le e isot+rmicoA del estado 1
al estado 2A el cam%io en su entro.!a es igual a la cantidad de calor intercam%iado entre el
sistema y el medio di0idido .or su tem.eratura a%soluta.
#2
3e acuerdo con la ecuacinA si el calor se transfiere al sistemaA tam%i+n lo 8ar el grado de
entro.!a. Si la tem.eratura aumentaA la entro.!a disminuye. Z 0ice0ersa.
Las unidades de la entro.!aA en el Sistema 7nternacionalA son el `O_ Jo ClausiusK definido
como la 0ariacin de entro.!a 2ue e(.erimenta un sistema cuando a%sor%e el calor de 1
`ulio JunidadK a la tem.eratura de 1 _el0in.
+. 27 C'-5( d" "n&,(@1' "n *(% $'%"% d"'*"%

/ =

%
P
A

dS M C. d&O & c: d"O &





"ero ": M R& y :<R&O"

Sustituyendo : en la ecuacin anterior
dS M C.d&O & c R&d"O &"
1sto es igual


=
2
1
2
1
2
1
P
P
%
%
B
B
P
dP
P
%
7pd%
dB
tS M C. 7n &
2
O &
1
9 R 7n "
2
O "
1
"or lo tantoE

tS M n C. 7n &
2
O &
1
9 n R 7n "
2
O "
1
&
1
&
2
y "
1
"
2
y
tS M n C0 7n &
2
O &
1
S n R 7n :
2
O :
1

A .resin constante se anula el segundo t+rminoA a tem.eratura constante se anula el
.rimero solamenteA se a.lica la ecuacin com.leta cuando 8ay un cam%io simultneo de
tem.eratura y .resin.
+. 22 En&,(@1' d" -"B!*' @',' $'%"% d"'*"%
Cuando dos gases se me@clan a tem.eratura constante se .resentan dos casosE cuando la .resin
.ermanece constanteA es decirA es igual a las .resiones iniciales de am%os gases cuando la
.resin total 0aria se a.lica la ecuacinE
#3
tS M n C. 7n &
2
O &
1
9 n R 7n "
2
O "
1


R M constante e ln "
2
O "
1
M )
Cuando las .resiones iniciales de am%os gases son iguales entre si e iguales a la .resin total del
sistema una 0e@ constituida la me@cla.
"
A
M 1at mD "
4
M 1atm
"
&
M"
A
S "
4
n
A
MF
A
n
&
D "
A
M F
A
"
&
n
4
MF
4
n
t
D "
4
M F
4
"
&
tS
A
M 9 n
A
R 7n "
A
O "
A
D tS
4
M 9 n
4
R 7n "
4
O "
4

tS
A
M 9 F
A
n
t
R 7n F
A
"
&
O "
A
D tS
4
M 9 F
4
n
t
R 7n F
4
"
&
O "
4
tS
&
M 9 n
t
R F
A
7n F
A
S F
4
7n F
4
Segundo casoE Cuando la "& eBercida .or la me@cla difiere en las .resiones iniciales de am%os
gases.
n
A
MF
A
n
t
D "
A
MF
A
"
&
n
4
MF
4
n
t
D "
4
MF
4
"
&

tS
A
M 9 n
A
R 7n "
A
O "
A
D tS
4
M 9 n
4
R 7n "
4
O "
4

tS
A
M 9 F
A
n
&
R 7n F
A
"
&
O "
A
D tS
4
M 9 F
4
n
&
R 7n F
4
"
&
O "
4
tS
&
M 9 n
t
R J F
A
7n F
A
"
&
O "
A
S F
4
7n F
4
"
&
O "
4
K
tS
&
M 9 Jn
A
R

7n F
A
S n
4
R 7n F
4
K
. ' (ero absoluto.
Slo se .ueden calcular 0ariaciones de entro.!a. "ara calcular la entro.!a de un sistema es
necesario fiBar la entro.!a del mismo en un estado determinado. La &ercera ley de la
termodinmica fiBa un estado estndarE .ara sistemas 2u!micamente .urosA sin defectos
estructurales en la red cristalinaA de densidad finitaA la entro.!a es nula en el cero a%soluto
J/ _K.
1sta magnitud .ermite definir la Segunda ley de la termodinmicaA de la cual se deduce 2ue
un .roceso tiende a darse de forma es.ontnea en un cierto sentido solamente. "or eBem.loE
un 0aso de agua no em.ie@a a 8er0ir .or un e(tremo y a congelarse .or el otro de forma
es.ontneaA aun cuando siga cum.li+ndose la condicin de conser0acin de la energ!a del
sistema J"rimera ley de la termodinmicaK. "or tantoA otra manera .osi%le de inter.retar
esta magnitud es a2uella 2ue diceE
#4
1l tiem.oA como se lo conoceA es la direccin en la 2ue aumenta la entro.!a glo%al del
sistema.
#ntrop$a y re)ersibilidad*
La entro.!a glo%al del sistema es la entro.!a del sistema considerado ms la entro.!a de los
alrededores. &am%i+n se .uede decir 2ue la 0ariacin de entro.!a del uni0ersoA .ara un
.roceso dadoA es igual a su 0ariacin en el sistema ms la de los alrededoresE
Si se trata de un .roceso re0ersi%leA sS Juni0ersoK es cero .ues el calor 2ue el sistema
a%sor%e o des.rende es igual al tra%aBo reali@ado. "ero esto es una situacin idealA ya 2ue
.ara 2ue esto ocurra los .rocesos 8an de ser e(traordinariamente lentos y esta circunstancia
no se da en la naturale@a. "or eBem.loA en la e(.ansin isot+rmica J.roceso isot+rmicoK de
un gasA considerando el .roceso como re0ersi%leA todo el calor a%sor%ido del medio se
transforma en tra%aBo y >M;. "ero en la .rctica real el tra%aBo es menor ya 2ue 8ay
.+rdidas .or ro@amientosA .or lo tantoA los .rocesos son irre0ersi%les.
"ara lle0ar al sistemaA de nue0oA a su estado original 8ay 2ue a.licarle un tra%aBo mayor 2ue
el .roducido .or el gasA dando como resultado una transferencia de calor 8acia el entornoA
con un aumento de la entro.!a glo%al.
Como los .rocesos reales son siem.re irre0ersi%lesA siem.re aumentar la entro.!a. As!
como ^la energ!a no .uede crearse ni destruirse^A la entro.!a .uede crearse .ero no
destruirse. "odemos decir entonces 2ue ^como el Cni0erso es un sistema aisladoA su
entro.!a crece constantemente con el tiem.o^. 1sto marca un sentido a la e0olucin del
mundo f!sicoA 2ue llamamos ^"rinci.io de e0olucin^.
Cuando la entro.!a sea m(ima en el uni0ersoA esto esA e(ista un e2uili%rio entre todas las
tem.eraturas y .resionesA llegar la muerte t+rmica del Cni0erso Jenunciado .or ClausiusK.
&oda la energ!a se encontrar en forma de calor y no .odrn darse transformaciones
energ+ticas.
+. 2. D'$,'-'% &",-(dn#-!(%.
1l diagrama ":& es la re.resentacin en el es.acio tridimensional "resin 9 :olumen
es.ec!fico 9 &em.eratura de los estados .osi%les de un com.uesto 2u!mico.
1stos estados configuran en el es.acio ":& una su.erficie discontinuaA de%i+ndose las
discontinuidades a los cam%ios de estado 2ue sufre el com.uesto al 0ariarse las condiciones
de .resin y tem.eraturaA 2ue son las 0aria%les 2ue suelen ado.tarse como inde.endientes
en los estudios y clculos termodinmicosA .rinci.almente .or la relati0a sencille@ de su
medida.
#5
Las su.erficies delimitan las @onas de e(istencia de la fase slidaA la fase l!2uida y la fase
gaseosa.
Itese 2ue .ara una fase dada "A : y & estn relacionados .or la ecuacin de estado Jtal
como la ecuacin de los gases .erfectos o la ley de deformacin elstica .ara los slidosK.
1(iste un cuarto .armetroA nA la cantidad de sustanciaA res.onsa%le de 2ue no e(istan @onas
.ro8i%idas en el diagrama 0ariando simultneamente "A : y &.
+. 22 DIAGRAMA DE 8ASE.
1n termodinmica se denomina d'$,'-' d" 6'%" o d'$,'-' d" !'-5( d" "%&'d( a la
re.resentacin grfica de las fronteras entre diferentes estados de la materiaA generalmente
en funcin de la .resin y la tem.eratura.
"c M "unto Cr!ticoA en este lugar no se sa%e en 2ue fase estamos l!2uido o 0a.or. A .resin
y tem.eratura su.erior al .unto cr!tico se le denomina su.ercr!ticoA y el com.ortamiento
.uede ser com.letamente distinto del l!2uido y del gas.
"t M "unto tri.leA en este .unto coe(isten las 3 fasesE l!2uidoA 0a.or y slido.
#
,uestra en el .lano la informacin 2ue se o%tiene en un diagrama ":&.
##
CAPTULO .
TERMOQUMICA
La &ermo2u!mica es una su%disci.lina de la fisico2u!mica 2ue estudia los cam%ios de calor
en .rocesos de cam%io 2u!micoA como lo son las reacciones 2u!micas. Se .uede considerar
2ue las reacciones 2u!micas se .roducen a presin constante Jatmsfera a%iertaA es decirA
"Ml atmKA o %ien .uede considerarse 2ue se .roducen a volumen constante Jel del
rece.tculo donde se est+n reali@andoK.
&ratndose de intercam%ios de calor a .resin constanteA la magnitud caracter!stica de la
termo2u!mica es el incremento de ental.!aA es decirA la 0ariacin de calor 2ue se dar en el
.aso de reacti0os a .roductos
..7 C'*(,-"&,1'.
Cuando diferentes .artes de un sistema aislado estn a diferentes tem.eraturasA .ero estn
colocadas en contacto t+rmicoA el calor fluir de la .arte de mayor tem.eratura a la .arte de
menor tem.eratura. Si el sistema esta com.letamente aisladoA ninguna energ!a .uede fluir
8acia adentro o 8acia fuera de el. 1l calor .erdido .or una .arte del sistema es igual al calor
ganado .or la otra .arteE
Calor .erdido M calor ganado.
..2 E* !'*(,1-"&,(.
1s un instrumento 2ue sir0e .ara medir las cantidades de calor suministradas o reci%idas
.or un cuer.o. 1s decirA sir0e .ara determinar el calor es.ec!fico de un cuer.oA as! como
.ara medir las cantidades de calor 2ue li%eran o a%sor%en los cuer.os.
1l ti.o de calor!metro de uso ms e(tendido consiste en un en0ase cerrado y .erfectamente
aislado con aguaA un dis.ositi0o .ara agitar y un termmetro. Se coloca una fuente de calor
en el calor!metroA se agita el agua 8asta lograr el e2uili%rioA y el aumento de tem.eratura se
com.rue%a con el termmetro. Si se conoce la ca.acidad calor!fica del calor!metro J2ue
tam%i+n .uede medirse utili@ando una fuente corriente de calorKA la cantidad de energ!a
li%erada .uede calcularse fcilmente. Cuando la fuente de calor es un o%Beto caliente de
tem.eratura conocidaA el calor es.ec!fico y el calor latente .ueden ir midi+ndose seg$n se
0a enfriando el o%Beto. 1l calor latenteA 2ue no est relacionado con un cam%io de
tem.eraturaA es la energ!a t+rmica des.rendida o a%sor%ida .or una sustancia al cam%iar de
un estado a otroA como en el caso de l!2uido a slido o 0ice0ersa. Cuando la fuente de calor
es una reaccin 2u!micaA como sucede al 2uemar un com%usti%leA las sustancias reacti0as se
colocan en un en0ase de acero .esado llamado %om%a. 1sta %om%a se introduce en el
calor!metro y la reaccin se .ro0oca .or ignicinA con ayuda de una c8is.a el+ctrica.
Los calor!metros suelen incluir su e2ui0alenteA .ara facilitar clculos. 1l e2ui0alente en
agua del calor!metro es la masa de agua 2ue se com.ortar!a igual 2ue el calor!metro y 2ue
#-
.erder!a igual calor en las mismas circunstancias. 3e esta formaA slo 8ay 2ue sumar al
agua la cantidad de e2ui0alentes.
..+ M"d!)n d" *(% !'-5(% d" !'*(, "n *'% ,"'!!(n"% /01-!'% V!'*(,1-"&,(W
Cn calor!metro idealmente .uede ser insensi%le a la distri%ucin es.acial de las fuentes de
calor dentro de +l. Si este o%Beti0o es alcan@adoA entonces la .otencia .uede en .rinci.io ser
medida a cual2uier frecuencia .or disi.acin en el calor!metro y determinar la
corres.ondiente .otencia lOe 2ue da la misma lectura 2ue la .otencia no conocida.
"or su.uesto la tarea de diseGar un calor!metro 2ue sea com.letamente insensi%le a la
distri%ucin de calorA no es .osi%le y lo meBor 2ue .uede alcan@arse es construir un
instrumento el cual tenga un conocido factor de correccinA estos factores de correccin son
e0aluados de una com%inacin de mediciones y clculosA tenemos la eficiencia efecti0a. La
eficiencia efecti0a :e3e3; es un .armetro relati0amente esta%le .ara ms instrumentos y
siendo adimensional es inde.endiente del sistema de unidades usado. "ara la mayor .arte
de los calor!metros la e3e3 .uede ser e0aluada con una incertidum%re de C3>D a 1 g8@A /.2 Y
a 4/ g8@ y /.5 Y a 1// g8@.
Las corres.ondientes incertidum%res en los 0alores de la .otencia a%sor%ida r-o de
microondas sern naturalmente un .oco mayores 2ue los dadosA ya 2ue de.enden .or
eBem.lo de los conectares.
Aun2ue el .rinci.io de medicin de .otencia .or medio de sus efectos calor!ficos es uno de
los 0ieBos m+todosA los calor!metros actuales tienen sus or!genes en los desarrollos de los
aGos 4/ y 5/.
:entaBas
Alta .recisin esta%ilidad de cali%racin
3es0entaBas
4aBa 0elocidad de res.uesta muy 0oluminosos
&i.os de calor!metros
1stticos
no estticos
Calor!metros com$nmente usados
3ry load calorimeter
micro calor!metro
Calor!metro de fluBo
)tros ti.os de calor!metros
Calor!metro adia%tico
Calor!metro de cam%io de estado
#5
... E!0'!(n"% T",-(/01-!'%
1n las ecuaciones termo2u!micasA .ueden re.resentarse no solo las relaciones .onderales
entre las sustancias 2ue reaccionanA sino tam%i+n las 0ariaciones energ+ticas y el estado
f!sico de los reacti0os y de los .roductos de la reaccin Jmediante su%!ndicesE g .ara los
gasesA l .ara los l!2uidos y s .ara los slidosK.
..2 C(n!"@&( d" "n&'*@1' ( !(n&"nd( d" !'*(,
La ental.!a es una magnitud de termodinmica sim%oli@ada con la letra 'A la 0ariacin de
ental.!a e(.resa una medida de la cantidad de energ!a a%sor%ida o cedida .or un sistema
termodinmicaA oA lo 2ue es lo mismoA la cantidad de energ!a 2ue tal sistema .uede
intercam%iar con su entorno.
Csualmente la ental.!a se mideA dentro del Sistema 7nternacional de CnidadesA en Boules.
La ental.!a total de un sistema no .uede ser medida directamenteA al igual 2ue la energ!a
internaA en cam%ioA la 0ariacin de ental.!a de un sistema s! .uede ser medida
e(.erimentalmente. 1l cam%io de la ental.!a del sistema causado .or un .roceso lle0ado a
ca%o a .resin constanteA es igual al calor a%sor%ido .or el sistema durante dic8o .roceso.
La ental.!a se define mediante la siguiente frmulaE

A < E S pV
3ondeE
u C es la energ!a interna.
u . es la .resin del sistema.
u : es el 0olumen del sistema.
Cuando un sistema .asa desde unas condiciones iniciales 8asta otras finalesA se mide el
cam%io de ental.!a JA'K.
A' M '
f
9 'i
La ental.!a es una funcin de estado Jde.ende del estado del sistema y no en la manera de
como el sistema lleg a ese estadoK
1n los .rocesos a .resin constante lo 2ue en realidad se mide es el cam%io en ental.!a
Jt'KA o sea 2ue el calor li%erado o a%sor%ido .or el sistema e2ui0ale al cam%io en la
ental.!a del mismo.
La ental.!a es una medida del contenido de calor de una sustancia. Cada sustancia .ura
.osee ental.!aA o seaA tiene una cierta cantidad de energ!a asociada a ella cuando est en un
estado .articular y a una tem.eratura es.ec!fica. 1s la energ!a 2ue .uede ser trasferida en
forma de calor cuando el .roceso se da a .resin constante.
-/
Como realmente no se conoce cuanta energ!a re.resenta la ental.!aA lo 2ue se determina es
el cam%io en el contenido de calor de las su%stanciasA t'. 1ste cam%io se mide .or la
diferencia en ental.!a entre el estado final e inicial de un sistemaE
t'M'
JfinalK
9'
JinicialK
"or lo generalA los 0alores de t' se re.ortan a 25
o
C y 1 atmsfera de .resin. 1sto es lo
2ue se conoce como un estado a condiciones estndar y se re.resenta .or el s!m%olo t'
o
.
1l t' re.resenta el cam%io en ental.!a de la reaccinA o el cam%io en contenido de calor
entre reactantes y .roductos. 1l calor de reaccin es el cam%io en ental.!a asociado a esa
reaccin y se calcula usando la siguiente ecuacinE
t'
o
reaccin
M '
.roductos
9 '
reactantes
J MsumatoriaK
Si el 0alor de t'
o
de reaccin se re.orta como negati0oA entonces la reaccin ser
e(ot+rmica. 1n este .rocesoA el contenido de calor de los reactantes es mayor 2ue el de los
.roductos
Si el 0alor de t'
o
de reaccin se re.orta como .ositi0oA entonces la reaccin ser
endot+rmica. 1n este .rocesoA el contenido de calor de los reactantes es menor 2ue el de los
.roductos.
:alores de t'
o
se .ueden calcular de las energ!as de disociacin de enlace J131
o
K o la
energ!a re2uerida .ara rom.er un enlace 8omol!ticamente. "or ser un .roceso endot+rmicoA
los 0alores de 131
o
se re.ortan con signo S.
Se .uede calcular t'
o
de reaccin %uscando la diferencia entre la energ!a usada en la
ru.tura de enlaces y la li%erada en la formacin de enlaces durante el transcurso de esa
reaccin. A esos efectos se .uede a.licar la siguiente e(.resin matemticaE
t'
o
reaccin
M 131L
reactantes
9 131
o
.roductos
..3 C*'%6!'!)n d" *' "n&'*@1'
La ental.!a reci%e diferentes denominaciones seg$n el .rocesoA as!E
1ntal.!a de reaccinA ental.!a de formacinA ental.!a de com%ustinA ental.!a de disolucinA
ental.!a de enlaceA etc.
-1
..7 C(n!"@&( d" "n&'*@1' d" 6(,-'!)n
La ental.!a de formacin estndar de un com.uesto es la ental.!a estndar de la reaccin de
formacin de ese com.uesto a .artir de sus elementos en sus estados de referencia. 1l
estado de referencia de un elemento es el estado ms esta%le a la tem.eratura de tra%aBo y a
la .resin de 1 %arA es decirA es el calor de reaccin a .resin constanteA en referencia a una
cantidad concreta de sustancia J1 molK.
..C C(n!"@&( d" "n&'*@1' d" ,"'!!)n
La ental.!a de reaccin o calor de reaccin Jt'W es la diferencia entre las ental.!as de los
.roductos y las ental.!as de los reacti0osA a .resin constante y se e(.resa en F3
Jt'K M '
.roductos
c '
reati0os
La ental.!a de reaccin .uede ser considerada como una medida de cunto calor est
almacenado en el sistema como energ!a .otencialA o su ^contenido de calor^A .or lo 2ue
.uede tener un 0alor .ositi0o o negati0o.
1l calor de reaccinA >
r
se define como la energ!a a%sor%ida .or un sistema cuando los
.roductos de una reaccin se lle0an a la misma tem.eratura de los reactantes. "ara una
definicin com.leta de los estados termodinmicos de los .roductos y de los reactantesA
tam%i+n es necesario es.ecificar la .resin. Si se toma la misma .resin .ara am%osA el
calor de reaccin es igual al cam%io de ental.!a del sistemaA t'
r
. 1n este caso .odemos
escri%irE
Los calores de reaccin se calculan a .artir de los calores de formacin. 1Bem.loE
1l calor de reaccin en este caso es igual a los calores de formacin de los .roductos menos
los calores de formacin de los reacti0osE
a
B
/ .ara .roductos
-2
a
B
?/ .ara reacti0os
t'
&ref
?/ reaccin e(ot+rmica Jse des.rende calorK
t'
&ref
/ reaccin endot+rmica Jse a%sor%e calorK
1l calor de formacin es el calor necesario .ara formar un .roducto a .artir de sus
com.onentes. 1Bem.loE
Los calores de formacin se calculan e(.erimentalmenteA .ero .uede ocurrir 2ue en la
.rctica no .odamos lle0ar a ca%o la formacin de un .roducto. 1n estos casos se 8ace uso
de los calores de com%ustin.
..L C(n!"@&( d" "n&'*@1' d" !(-50%&)n
1s el calor li%eradoA a .resin constanteA cuando se 2uema un mol de sustancia.
1Bem.loE
C'
4
JgK S 2/
2
JgK 2C)
2
JgK S 2'
2
) J7K A' M 9212.- _cal
Lo 2ue significa 2ue cuando se 2ueman 1 g de metano se des.renden 212.- _cal.
1stas ental.!as se determinan normalmente a 25NC y 1 atm. "ara determinar la ental.!a
estndar de formacin de las sustanciasA se de%en tener en cuenta las siguientes
consideracionesE
1. La ental.!a estndar de formacin de los elementos .urosA li%res y tal como se
encuentran en su estado natural es cero.
"or eBem.loE
'
2
JgKA )
2
JgKA I
2
JgKA C7
2
JgKA Ia JsKA etcA tienen
t'
f 25LC
M )A donde t'
f 25LC
ental.!a estndar de formacin.
2. 1l car%ono se .resenta a 25NC 1 atm de .resin y en el estado slidoA de 0arias formasE
diamanteA grafitoA antracitaA 8ullaA coQeA etcA .ero su estado estndar se define .ara el
grafitoA o sea A'
f 25LC
del grafito es igual a cero.
3. 1l a@ufre se .resenta en dos estados alotr.icosA el rm%ico y el monoc!clicoD su ental.!a
estndar se define .ara el rm%ico o sea A'
f 25LC
del rm%ico es igual a cero.
-3
..70 L"4 d" <"%%.
La ley de 'essA .ro.uesta .or 6ermain 'enri 'ess en 1-4/ esta%lece 2ue la energ!a no
.uede ser ni creada ni destruidaD solamente .uede ser cam%iada de una forma a otra. La
ley de 'ess se utili@a .ara .redecir el cam%io de ental.!a en una reaccin s'
r
.
1l cam%io de ental.!a de una reaccin 2u!mica 2ue transforma los reacti0os en .roductos es
el mismo inde.endientemente de la ruta escogida .ara la reaccin. 1sto se llama la funcin
de estado. 1s decirA el cam%io de ental.!a 2ue 0a desde los reacti0os a los com.onentes
intermedios A y luego 8asta los .roductos es el mismo 2ue el cam%io cuando se 0a de los
mismos reacti0os a los com.onentes intermedios 4 y luego a los mismos .roductos.
La suma de ecuaciones 2u!micas .uede lle0ar a la ecuacin neta. Si la energ!a se incluye
.ara cada ecuacin y es sumadaA el resultado ser la energ!a .ara la ecuacin neta.
La ley de 'ess dice 2ue los cam%ios de ental.!a son aditi0os. s'
neta
M s'
r
. 3os reglasE
Si la ecuacin 2u!mica es in0ertidaA el signo de s' se in0ierte tam%i+n.
Si los coeficientes son multi.licadosA multi.licar s' .or el mismo factor.
1Bem.lo La reaccin de s!ntesis del acetilenoA C
2
'
2
A es E
2 CJgrafitoK S '
2
JgK C
2
'
2
JgK
Calcula su 0ariacin de ental.!a a .artir de las siguientes ecuacionesE
aK CJgrafitoK S )
2
JgK C)
2
JgK D t'aM 9353A5 Q`
%K '
2
JgK S 1O2 )
2
JgK '
2
)JlK D t'%M92-5A- Q`
cK 2 C
2
'
2
JgK S 5 )
2
JgK 4 C)
2
JgK S 2 '
2
)JlK D t'cM9255-A- Q`
Iecesitamos o%tener una ecuacin 2ue contenga slo C y '
2
en el .rimer miem%ro y C
2
'
2
en el segundoA .or lo 2ue es .reciso eliminar )
2
A C)
2
y '
2
). 3ic8a ecuacin .uede
o%tenerse a .artir del algoritmoE 2ga S % 9 1O2gc.
Lle0amos a ca%o las o.eraciones indicadas y sumamos las ecuaciones intermedias y sus
ental.!asE
2 CJgrafitoK S 2 )
2
JgK 2 C)
2
JgK 2J9353.5K 9#-#./ QB
'
2
JgK S 1O2 )
2
JgK '
2
)JlK 92-5.- QB
2 C)
2
JgK S '
2
)JlK C
2
'
2
JgK S 5O2 )
2
JgK 255-.-O2 1255.4
2 CJgrafitoK S '
2
JgK C
2
'
2
JgK
La 0ariacin de ental.!a de la reaccin es
t' M 2gt'a S t'% 9 1O2gt'c M 22. Q`
-4
1Bem.lo. Calcula cunto calor se li%era cuando 4.5 g de metano gaseoso se 2ueman en un
sistema a .resin constanteA considerando 2ue la com%ustin de 1 mol de este gas .roduce
-/2 Q`.
n M
pm
G
M
mol g
g
O 1
5 . 4
M/.2-13 moles .or lo tanto el calor li%erado cuando se
2ueman 4.5gr de C'
4
son c 225.5 QB
'W 1l cam%io de ental.!a .ara una reaccin tiene la misma magnitud .ero signo
o.uesto .ara la reaccin in0ersa. 1Bem.loE
C'
4
JgK S 2 )
2
JgK a C)
2
JgK S 2 '
2
) JgK t' M c -/2 Q` Jreaccin directaK
C)
2
JgK S 2 '
2
) JgK a C'
4
JgK S 2 )
2
JgK t' M -/2 Q` Jreaccin in0ersaK
5W 1l cam%io de ental.!a .ara una reaccin de.ende del estado de agregacin de los
reacti0os y de los .roductos. 1Bem.loE
C'
4
JgK S 2 )
2
JgK a C)
2
JgK S 2 '
2
) JgK t' M c -/2 Q`
C'
4
JgK S 2 )
2
JgK a C)
2
JgK S 2 '
2
) JlK t' M c -5/ Q`
La diferencia en los 0alores de t' de las ecuaciones termo2u!micas anteriores se
de%e a 2ue se re2uieren energ!as diferentes .ara o%tener '
2
) l!2uida y '
2
)
gaseosa.
!W 1l cam%io de ental.!a de una reaccin de.ende de la tem.eratura. Los cam%ios de
ental.!a generalmente se e(.resan a una tem.eratura de referencia de 25 NC.
..77 P,(!"%( d" C(-50%&)n.
La com%ustin es el conBunto de .rocesos f!sico92u!micos .or los cuales se li%era
controladamente .arte de la energ!a interna del com%usti%le. Cna .arte de esa energ!a
se 0a a manifestar en forma de calor y es la 2ue a nosotros nos interesa.
La reaccin de un elemento 2u!mico con el o(!geno sa%emos 2ue se llama o(idacin. La
com%ustin no es ms 2ue una reaccin de o(idacinA en la 2ue normalmente se 0a a li%erar
una gran cantidad de calor.
Los com%usti%les tienen en su com.osicin unos elementos .rinci.alesA com%usti%les JCA
'A SK y otros no com%usti%lesA como el :A IiA IaA SiA*
1l com%urente ms 8a%itual usado en la com%ustin es el aire J21Y )A #3Y I
2
JinerteKK.
Se llama calor de com%ustin a la disminucin de ental.!a de un cuer.o en COI de .resin
y a una tem.eratura definida. Ser entonces el calor 2ue se li%era cuando el com%usti%le
arde en una llama o cuando los com.onentes .rinci.ales reaccionan con el o(!geno. 1n la
-5
com%ustinA cada uno de los com.onentes com%usti%les del com%usti%le 0a a sufrir la
reaccin de o(idacin corres.ondiente.
Reaccin de com%ustin
Se trata de una reaccin de o(idacin con la .articularidad de 2ue se reali@a muy
r.idamenteA es e(ot+rmica. 1sta reaccin se .roduce entre los elementos com%usti%les de
un com%usti%le y el o(!geno del com%urente. "ara 2ue un com%usti%le sufra la com%ustinA
es necesario 2ue alcance su tem.eratura de ignicin. Se define el .unto de ignicin de un
com%usti%le como la tem.eratura a la cualA una 0e@ iniciada la llamaA esta ya no se
e(tingue. 1s esta tem.eratura de 2/ a /LC ms alta 2ue la tem.eratura de inflamacin.
1n una reaccin de o(idacin tendremos
"rimer ,iem%ro Segundo ,iem%ro
Com%usti%le S com%urente 6ases de com%ustin S calor
C(-50%&5*"[ &oda sustancia ca.a@ de arder
C(-50,"n&"[ Sustancia 2ue a.orta el o(!geno .ara 2ue el com%usti%le sufra o(idacin
Los com%usti%les industriales suelen estar constituidos .or me@clas de .ocos elementosA ya
2ue esto sim.lifica en gran medida el .roceso.
Los com.onentes de un com%usti%le se .ueden clasificar enE
Com%usti%les
7nertes. 1stos 8ay 2ue eliminarlos y .or lo tanto resultan .erBudiciales
<ases de la reaccin de com%ustin
Se .ueden distinguir tres fases en la reaccin de com%ustinE
<ase de .re reaccin Jformacin de radicalesK. Los com.uestos 8idrocar%onados se
descom.onen dando lugar a la formacin de radicalesA 2ue son unos com.uestos
intermedios inesta%les y muy acti0osA .ara 2ue de este modo el car%ono y el
8idrgeno .uedan reaccionar con el o(!geno.
<ase de )(idacinE 1n esta fase se .roduce la com%inacin entre los elementos y el
o(!geno. 1s una fase muy e(ot+rmica y es cuando tiene lugar la .ro.agacin de la
llama.
<ase de &erminacinE A2u! es cuando se forman los com.uestos esta%les. 1l
conBunto de estos com.uestos es lo 2ue llamamos gases de com%ustin.
1s necesario 2ue se .rodu@ca una gran coordinacin entre la 1v y la 2v faseA ya 2ue si no
.odr!a llegar a .roducirse una e(.losinA .or acumulacin de radicales. La e(.losin es la
onda 2ue se .roduce y transmite .or la masa reaccionante a una 0elocidad de 15//925//
-
mOsA .udiendo .roducirse ms de una detonacin di des.u+s de la .rimera 2ueda .roducto
2ue a$n .ueda reaccionar 0iolentamente.
..72 C*'%"% d" !(-50%&)n.
Las reacciones se .ueden clasificar seg$n el modo en el cual transcurran de la siguiente
maneraE
Com%ustin I1C&RA o este2uiom+trica
Com%ustin 7IC),"L1&A o im.erfecta
Com%ustin C),"L1&A
Com%ustin neutra
1s a2u+lla 2ue se .roduce cuando el aire em.leado a.orta la cantidad Busta de o(!geno .ara
2ue todos los reacti0os de transformen en .roductos. "ara 2ue la este2uiometria se cum.laA
8ay 2ue considerar &)3)S los elementos 2ue sufren la reaccin de com%ustin en el
com%usti%le. Cuando la reaccin tenga lugar totalmenteA entonces no 8a%r 'A )A S y CA
2ue se transformarn en .roductos corres.ondientes 2ue irn en los gases de com%ustin.
Como inertes a.arecerA .or lo menosA el nitrgeno.
A 0ecesA a los gases de com%ustin se les llama .oder com%ur!0oro o .oder fum!geno. Se
define +ste como los gases 8$medos totales .rocedentes de una com%ustin neutra o
este2uiom+trica Jde todos los elementos com%usti%les e inertes tam%i+nK
Com%ustin incom.leta
1s a2u+lla en la 2ue .or defecto en el suministro de aire no 8ay o(!geno necesario .ara 2ue
se .rodu@ca la o(idacin total del car%ono. 1sto 2uiere decir 2ue no todo el car%ono se 0a a
transformar en C)
2
y a.arecer como .roducto de com%ustin de C). A.arecen entonces
los in2uemados. Los in2uemados tam%i+n se .ueden .roducir .or defecto en el a.arato
2uemador. Los in2uemados se definen como la materia com%usti%le 2ue 8a 2uedado sin
2uemar o .arcialmente 2uemada. "ueden ser de dos clasesE
SlidosE Car%ono J8oll!nK. "ro0ocan un ennegrecimiento de los 8umos de
com%ustin
6aseososE C)A '
2
Cuando a.arecen in2uemados es seGal de 2ue no se 8a a.ro0ec8ado %ien el com%usti%leA
.or lo 2ue la com%ustin 2ue se est reali@ando es mala y se de%er!an tomar medidas de
alg$n ti.o .ara meBorarla.
Com%ustin com.leta
"ara 2ue se .rodu@ca una com%ustin com.leta se 8ace necesario a.ortar un e(ceso de aireA
es decirA de o(!geno. 1l e(ceso se reali@a so%re la cantidad este2uiom+tricamente necesaria
-#
.ara 2ue todos los .roductos com%usti%les sufran la o(idacin Jtanto el C como el ) el
'K. 1n este caso no se 0an a .roducir in2uemados. 1n la .rctica se 8ace dif!cil conseguir
la com%ustin com.leta. "or ello es necesario a.ortar un e(ceso de aire. 1l e(ceso de aire
se define como la cantidad de aire .or encima del terico 2ue 8ay 2ue a.ortar .ara 2ue se
realice la com%ustin com.leta del com%usti%le
"roductos resultantes de la reaccin de com%ustin
1n generalA los .roductos de com%ustin se llaman 8umos. Se definen +stos como la masa
de com.uestos 2ue resultan de un .roceso de com%ustin. ,ayoritariamente estn
formados .or (idos de los elementos com%usti%les de un com%usti%leA adems de .or los
elementos del com%usti%le 2ue no sufren reaccinA donde 8ay 2ue incluir el I
2
del aire 2ue
no 0a a reaccionar con el o(!geno.
)tros elementos 2ue .ueden a.arecer en los 8umos .ueden ser .e2ueGas .ro.orciones de
elementos en sus.ensinA como car%n u 8oll!n J2ue se define como una sustancia
al2uitranosa de co2ui@acinK.
Los 8umos .ueden clasificarse en secos Jsin aguaK o 8$medos Jcon aguaK.
--
CAPTULO 2
ESTADO LQUIDO
2.7. C','!&",1%&!'% $"n",'*"%.
Cn l!2uido est formado .or mol+culas 2ue estn en mo0imiento constante y desordenadoA
y cada una de ellas c8oca miles de millones de 0eces en un la.so muy .e2ueGo. "eroA las
intensas fuer@as de atraccin entre cada mol+culaA o enlaces de 8idrogeno llamados di.olo9
di.oloA eluden el mo0imiento li%reA adems de .roducir una cercan!a menor 2ue en la 2ue
e(iste en un gas entre sus mol+culas. Adems de estoA los l!2uidos .resentan caracter!sticas
2ue los colocan entre el estado gaseoso com.letamente catico y desordenadoA y .or otra
.arte al estado slido de un li2uido JcongeladoK se le llama ordenado. "or lo tanto .odemos
mencionar los tres estados del agua Jli2uido uni0ersalKA slidoA gaseoso y li2uido.
2.2 8(,-' 4 ?(*0-"n.
1n un li2uidoA las fuer@as de atraccin son suficientemente agudas .ara limitar a las
mol+culas en su mo0imiento dentro de un 0olumen definidoA a .esar de esto las mol+culas
no .ueden guardar un estado fiBoA es decir 2ue las mol+culas del l!2uido no .ermanecen en
una sola .osicin. 3e tal forma 2ue las mol+culasA dentro de los l!mites del 0olumen del
l!2uidoA tienen la li%ertad de mo0erse unas alrededor de otrasA a causa de estoA .ermiten 2ue
fluyan los l!2uidos. A$n cuandoA los l!2uidos .oseen un 0olumen definidoA .eroA de%ido a
su ca.acidad .ara fluirA su forma de.ende del contorno del reci.iente 2ue los contiene.
2.+ C(-@,"%)n 4 "=@'n%)n.
A los l!2uidos se les considera incom.rensi%les de%ido 2ue dentro de ellos e(isten fuer@as
e(tremas 2ue entre sus mol+culas las cuales se atraenA .or otra .arte cuando a un li2uido se
le a.lica una .resin su 0olumen no se 0e afectado en gran cantidadA ya 2ue sus mol+culas
tienen .oco es.acio entre siD .or otra .arte si a.licamos un cam%io de tem.eratura a un
l!2uido su 0olumen no sufrir cam%ios considera%les. Ca%e seGalar 2ue cuando las
mol+culas de un l!2uido estn en continuo aumento de mo0imiento es .or causa del
aumento de alguna tem.eratura 2ue est+ e(.erimentando el mismo lo cual inclina al li2uido
a aumentar la distancia de sus mol+culasA a .esar de esto las fuer@as de atraccin 2ue
e(isten en el l!2uido se o.onen a ese distanciamiento de sus mol+culas.
2.. D60%)n.
Al reali@ar la me@cla de dos l!2uidosA las mol+culas de uno de ellos se difunde en todas las
mol+culas del otro l!2uido a muc8a menor 0elocidadA cosa 2ue en los gases no sucede. S!
deseamos 0er la difusin de dos l!2uidosA se .uede o%ser0ar deBando caer una .e2ueGa
cantidad de tinta Jc8inaK en un .oco de agua. 3e%ido a 2ue las mol+culas en am%os l!2uidos
estn muy cercaA cada mol+cula conlle0a una inmensidad de c8o2ues antes de aleBarseA
.uede decirse 2ue millones de c8o2ues. La distancia .romedio 2ue se genera en los
c8o2ues se le llama trayectoria li%re media yA en los gases es ms grande 2ue en los
l!2uidosA ca%e seGalar 2ue esto sucede cuando las mol+culas estn %astantemente se.aradas.
A .esar de lo 2ue se menciona anteriormente 8ay constantes interru.ciones en sus
trayectorias molecularesA .or lo 2ue los l!2uidos se difunden muc8o ms lentamente 2ue los
gases.
-5
3e lo cual concluimos a las siguientes caracter!sticasE
&ienen 0olumen constante.
Son incom.rensi%les.
&ienen fuerte friccin interna 2ue se conoce con el nom%re de 0iscosidad.
2.2 V%!(%d'd.
Algunos l!2uidosA literalmente fluyen lentamenteA mientras 2ue otros fluyen con facilidadA
la resistencia a fluir se conoce con el nom%re de 0iscosidad. Si e(iste una mayor 0iscosidadA
el l!2uido fluye ms lentamente. Los l!2uidos como la mela@a y el aceite de los motores son
relati0amente 0iscososD el agua y los l!2uidos orgnicos como el tetracloruro de car%ono no
lo son. La 0iscosidad .uede medirse tomando en cuenta el tiem.o 2ue transcurre cuando
cierta cantidad de un l!2uido fluye a tra0+s de un delgado tu%oA %aBo la fuer@a de la
gra0edad. 1n otro m+todoA se utili@an esferas de acero 2ue caen a tra0+s de un l!2uido y se
mide la 0elocidad de ca!da. Si deseamos determinar la 0iscosidad con res.ecto al tiem.oA es
decir el 0olumen del l!2uido 2ue fluye con res.ecto al tiem.o tenemosE
1cuacin "oiseuille
3ondeE

=
d%
dV
:elocidad de fluBo del li2uido a lo largo de un tu%o o gasto
r M Radio del tu%o.
L M Longitud
J"
1
9 "
2
K M 3iferencia de .resin
A :iscosidad
A .esar de esto la determinacin de las 0aria%les L y r es com.licadoA .ara esto em.leamos
un m+todo de com.aracin entre un l!2uido de 0iscosidad desconocida y el agua como un
l!2uido %aseA .ero si consideramos 2ue t" es en .ro.orcin a la densidad r tenemos el
siguiente anlisis.
2
1
2
1
2
1
t
t

=
3ondeE
\
7
M :iscosidad del li2uido desconocido.
\
2 A
:iscosidad del agua.
2.3 T"n%)n %0@",6!'*.
1n un l!2uidoA cada mol+cula se des.la@a siem.re %aBo influencia de sus mol+culas 0ecinas.
Cna mol+cula cerca del centro del l!2uidoA e(.erimenta el efecto de 2ue sus 0ecinas la
atraen casi en la misma magnitud en todas direcciones. Sin em%argoA una mol+cula en la
su.erficie del l!2uido no esta com.letamente rodeado .or otras yA como resultadoA solo
5/
e(.erimenta la atraccin de a2uellas mol+culas 2ue estn .or a%aBo y a los lados. "or lo
tanto la tensin su.erficial act$a en un l!2uido .er.endicular a cual2uier l!nea de 1 cm. de
longitud en la su.erficie del mismo. "ara la tensin su.erficial tenemos lo siguienteE
3ondeE
r M Radio del tu%o ca.ilar.
8 M Altura medida desde el ni0el del l!2uido en el tu%o de ensayeA 8asta el ni0el del
l!2uido en el tu%o ca.ilar.
g M Aceleracin de la gra0edad.
] M Angulo de contacto en el l!2uido con las .aredes del tu%o ca.ilar.
i M &ensin su.erficial.
h A 3ensidad
"ara los l!2uidos 2ue moBan el 0idrioA su ngulo de contacto se su.one a /NA y sacando el
Jcos /NK es 1A .or lo 2ue la ecuacin anterior se reduce aE
3ondeE
tQ M 1s la diferencia de densidades 2ue e(iste en el l!2uido y su 0a.or.
2.7 D"n%d'd 4 @"%( "%@"!16!([
La densidad de una muestra se define como la masa .or unidad de 0olumen. La densidad se
.uede em.lear .ara distinguir entre dos sustancias. Se suele e(.resarse en gOcm
3
.
3ensidad M ,asa O :olumen
Sustancia 3ensidad en QgOm
3
3ensidad en gOc.c.
Agua 1/// 1
Aceite 52/ /A52
6asolina -/ /A-
"lomo 113// 11A3
Acero #-// #A-
,ercurio 13// 13A
51
,adera 5// /A5
Aire 1A3 /A//13
4utano 2A /A/2
3i(ido de car%ono 1A- /A/1-
"eso 1s.ec!fico J6ra0edad 1s.ec!ficaK.9 1s la relacin de su densidad a la densidad del
agua a una determinada tem.eratura de referencia.
2.C P,"%)n d" ?'@(,[
La .resin .arcial de las mol+culas de 0a.or .or encima de la su.erficie de un l!2uido es la
.resin de 0a.orA lo cual se de%e a los im.actos de sus mol+culas contra las su.erficies 2ue
confinan al gas y como la su.erficie del l!2uido constituye una de las .aredes 2ue limitan al
0a.orA 8a%r tam%i+n una serie continua de im.actos contra esta su.erficie .or las
mol+culas en estado gaseoso.
2.L T"n%)n d" ?'@(,[
La .resin eBercida .or el 0a.or en tal condicin de e2uili%rio Jaumento o disminucin de
0elocidad de condensacinKA se llama tensin de 0a.or del l!2uido. &odos los materialesA
sean l!2uidos o slidosA .resentan tensiones de 0a.or definidasA con 0alores grandesA
.e2ueGos o muy .e2ueGosA cual2uiera 2ue sea la tem.eratura de la sustancia. La magnitud
de la tensin de 0a.or no de.ende de las cantidades del l!2uido y del 0a.or.
1l factor ms im.ortante 2ue determina la magnitud de la .resin de 0a.or al e2uili%rio o
tensin de 0a.or del l!2uidoA lo constituye la .ro.ia naturale@a del l!2uidoA la tensin de
0a.or de.ende e(clusi0amente o es de los 0alores de las fuer@as atracti0as entre las
mol+culas.
2.70 E!0'!)n d" C*'%0%FC*'@"4,(n.
E!0'!)n d" C*'0%0%FC*'@"4,(n. La relacin e(istente entre la .resin de 0a.or y la
tem.eratura a%soluta de un l!2uido se e(.resa .or medio de la ecuacin de Clausius9
Cla.eyron.
o
52
1n la 2ue p
1
y p
2
son las .resiones de 0a.or a las tem.eraturas a%solutas %
1
y %
2
A e t'
0
es el
calor molar de vapori(acinA es decirA el calor a%sor%ido .or 1 mol de l!2uido cuando .asa
al estado de 0a.or. 1sta ecuacin .uede utili@arse .ara calcular la .resin de 0a.or
a.ro(imada de una sustancia a una tem.eratura dadaA conociendo su 0alor a otra
tem.eraturaA o tam%i+n .ara calcular el 0alor medio de HA
v
conociendo las .resiones de
0a.or a dos tem.eraturas.
Los calores de 0a.ori@acin 0ar!an algo con la tem.eraturaD as!A .or eBem.loA el calor de
0a.ori@acin del agua es 535 calOg a 1// LCA 4#- calAOg a 1-/ LCA y a la tem.eratura cr!ticaA
donde no .uede 8acerse distincin entre fase l!2uida y gaseosaA el calor de 0a.ori@acin es
cero. "or estoA HA
v
A de%e ser considerado como un 0alor medio entre las dos tem.eraturasA
y 8ay 2ue admitir 2ue esta ecuacin es estrictamente 0lida slo .ara un inter0alo .e2ueGo
de tem.eraturas. AdemsA .ara llegar a esta ecuacin se 8an introducido a.ro(imaciones
tales como el su.oner 2ue el 0a.or se com.orta como un gas ideal y 2ue el 0olumen molar
del l!2uido es des.recia%le con res.ecto al del 0a.or.
#*emplo. Calc$lese la .resin de 0a.or del agua a 12/ LC. La .resin del 0a.orA p
1
A del agua
a 1// LC es 1 atmA y tA
v
.uede tomarse como 5 #2/ calOmol .ara ese inter0alo de
tem.eraturasE
La ecuacin de Clausius9Cla.eyron .uede escri%irse de otra forma ms generalE
en la 2ue se o%ser0a 2ue la re.resentacin grfica del logaritmo de la .resin de 0a.or
frente al rec!.roco de la tem.eratura a%soluta de%e ser una l!nea rectaA es de la forma y M a2
S /. As!A .uesA re.resentando la .resin de 0a.or en funcin de la tem.eratura se .uede
o%tener la .resin de 0a.or del l!2uido a cual2uier tem.eratura intermedia. AdemsA
.ermite calcular el calor de 0a.ori@acin del l!2uido a .artir de la .endiente de la grficaA
.uesto 2ueE
En "* "%&'d( %)*d( las .art!culas estn ordenadas y se mue0en oscilando alrededor de sus
.osiciones. A medida 2ue calentamos el aguaA las .art!culas ganan energ!a y se mue0en
ms de.risaA .ero conser0an sus .osiciones.
Cuando la tem.eratura alcan@a el @0n&( d" 60%)n J/LCK la 0elocidad de las .art!culas es lo
suficientemente alta .ara 2ue algunas de ellas .uedan 0encer las fuer@as de atraccin del
53
estado slido y a%andonan las .osiciones fiBas 2ue ocu.an. La estructura cristalina se 0a
desmoronando .oco a .oco. 3urante todo el .roceso de fusin del 8ielo la tem.eratura se
mantiene constante.
En "* "%&'d( *1/0d( las .art!culas estn muy .r(imasA mo0i+ndose con li%ertad y de
forma desordenada. A medida 2ue calentamos el l!2uidoA las .art!culas se mue0en ms
r.ido y la tem.eratura aumenta. 1n la su.erficie del l!2uido se da el .roceso de
?'@(,B'!)nA algunas .art!culas tienen la suficiente energ!a .ara esca.ar. Si la tem.eratura
aumentaA el n$mero de .art!culas 2ue se esca.an es mayorA es decirA el l!2uido se e0a.ora
ms r.idamente.
Cuando la tem.eratura del l!2uido alcan@a el @0n&( d" "50**!)nA la 0elocidad con 2ue se
mue0en las .art!culas es tan alta 2ue el .roceso de 0a.ori@acinA adems de darse en la
su.erficieA se .roduce en cual2uier .unto del interiorA formndose las t!.icas %ur%uBas de
0a.or de aguaA 2ue su%en a la su.erficie.
En "* "%&'d( d" ?'@(,A las .art!culas de agua se mue0en li%rementeA ocu.ando muc8o ms
es.acio 2ue en estado l!2uido. Si calentamos el 0a.or de aguaA la energ!a la a%sor%en las
.art!culas y ganan 0elocidadA .or lo tanto la tem.eratura su%e.
2.77 T"-@",'&0,' d" "50**!)n.
Si se coloca un l!2uido en un reci.iente a%ierto y se calienta 8asta 2ue su .resin de 0a.or
iguale a la .resin atmosf+ricaA se o%ser0a 2ue el 0a.or su%e r.idamente a tra0+s del
l!2uido en forma de %ur%uBasA y .asa a la fase gaseosa. La tem.eratura a la cual la .resin
de 0a.or del l!2uido es igual a la .resin atmosf+rica o .resin e(terna se conoce como
punto de e/ullicin. 1ntonces todo el calor a%sor%ido se em.lea en el cam%io de l!2uido a
0a.orA y la tem.eratura no se ele0a 8asta 2ue el l!2uido se 8aya 0a.ori@ado com.letamente.
La .resin atmosf+rica al ni0el del mar es a.ro(imadamente de #/ mm de 'g D en lugares
de mayor altura la .resin atmosf+rica ser menor yA .or tantoA el .unto de e%ullicin
desciende. As!A a la .resin de #// mm de 'gA el agua 8ier0e a 5#A# LC y a 1#A5 mm de 'g
a 2/ LC. La 0ariacin del .unto de e%ullicin con la .resin .uede calcularse a .artir de la
ecuacin de Clausius9Cla.eyron.
1l calor 2ue se a%sor%e cuando se 0a.ori@a el agua en su .unto normal de e%ullicinA es
decirA el calor de 0a.ori@acin a 1// LC es de 535 calOgA o a.ro(imadamente 5 #2/ calOmolA
y .ara el %enceno es 51A4 calOg en su .unto normal de e%ullicinA -/A2 LC. 1stas cantidades
de calorA conocidas como calores latentes de vapori(acinA son a%sor%idas cuando se
0a.ori@an los l!2uidos y se li%eran cuando los 0a.ores se condensan y .asan al estado
l!2uido.
1l .unto de e%ullicin .uede considerarse como la tem.eratura a la cual la agitacin
t+rmica .uede 0encer a las fuer@as de atraccin entre las mol+culas de un l!2uido. "or tantoA
el .unto de e%ullicin de un com.uestoA del mismo modo 2ue el calor de 0a.ori@acin y la
.resin de 0a.or a una tem.eratura determinadaA nos da una idea a.ro(imada so%re la
magnitud de las fuer@as de atraccin molecular.
54
Los .untos de e%ullicin de los 8idrocar%uros normales aumentan con el .eso molecularA
.uesto 2ue las fuer@as de atraccin de :an der ;aals se 8acen mayores a medida 2ue
aumenta el n$mero de tomos de la mol+cula. Las ramificaciones de la cadena 8acen 2ue la
mol+cula sea menos com.actaA con lo 2ue se reduce la atraccin intermolecular y se
.roduce un descenso en el .unto de e%ullicin.
&am%i+nA al igual 2ue en los 8idrocar%urosA los .untos de e%ullicin de los alco8oles
sencillos y de los cidos car%o(!licos aumentan con el .eso molecular y disminuyen con las
ramificaciones de la cadena car%onada. Sin em%argoA .or regla generalA los alco8oles
8ier0en a tem.eraturas ms altas 2ue los 8idrocar%uros saturados de igual .eso molecularA a
causa de la asociacin de sus mol+culas .or medio de .uentes de 8idrgeno. Los .untos de
e%ullicin de los cidos car%o(!licos son toda0!a ms anormales .or estar formando
d!merosA mediante enlaces de 8idrgenoA 2ue .ueden su%sistir aun en estado de 0a.or. 1n
los alco8oles .rimarios de cadena normal y en los cidos car%o(!licosA los .untos de
e%ullicin aumentan alrededor de 1- LC .or cada gru.o met!lico 2ue se adiciona a la
cadena. 1l cierto .aralelismo e(istente entre las fuer@as intermoleculares y los .untos de
e%ullicin o los calores latentes de 0a.ori@acin .uede o%ser0arse en la ta%la siguienteE
P0n&(% d" "50**!)n n(,-'*"% 4 !'*(,"% d" ?'@(,B'!)n
7ompuesto
7alor latente
Punto de e/ullicin de vapori(acin
I7 calJg
'elio 92-.5
Iitrgeno 9155.- 4#.
"ro.ano 942.2 1/2
Cloruro de metilo 924.2 1/2
7so%utano 91/.2 --
4utano 9/.4 52
qter et!lico 34. 5/
Sulfuro de car%ono 4.3 -5
Alco8ol et!lico #-.3 2/4
Agua 1//./ 535

Las sustancias a.olaresA en las 2ue las mol+culas se mantienen unidasA en su mayor!aA .or
las fuer@as de LondonA tienen .untos de e%ullicin y calores de 0a.ori@acin %aBos. 1n
cam%ioA las mol+culas .olaresA so%re todo a2uellasA como el alco8ol et!lico y el aguaA 2ue
estn unidas .or medio de .uentes de 8idrgenoA .resentan .untos de e%ullicin y calores
de 0a.ori@acin altos.
2.72 C'-5(% d" "%&'d(.
55
Cuando un cuer.oA .or accin del calor o del fr!o .asa de un estado a otroA decimos 2ue 8a
cam%iado de estado. 1n el caso del aguaE cuando 8ace calorA el 8ielo se derrite y si
calentamos agua l!2uida 0emos 2ue se e0a.ora. 1l resto de las sustancias tam%i+n .uede
cam%iar de estado si se modifican las condiciones en 2ue se encuentran. Adems de la
tem.eraturaA tam%i+n la .resin influye en el estado en 2ue se encuentran las sustancias.
Si se calienta un slidoA llega un momento en 2ue se transforma en l!2uido. 1ste .roceso
reci%e el nom%re de 60%)n. 1l @0n&( d" 60%)n es la tem.eratura 2ue de%e alcan@ar una
sustancia slida .ara fundirse. Cada sustancia .osee un .unto de fusin caracter!stico. "or
eBem.loA el .unto de fusin del agua .ura es / NC a la .resin atmosf+rica normal.
Si calentamos un l!2uidoA se transforma en gas. 1ste .roceso reci%e el nom%re de
?'@(,B'!)n. Cuando la 0a.ori@acin tiene lugar en toda la masa de l!2uidoA formndose
%ur%uBas de 0a.or en su interiorA se denomina "50**!)n. &am%i+n la tem.eratura de
e%ullicin es caracter!stica de cada sustancia y se denomina @0n&( d" "50**!)n. 1l .unto
de e%ullicin del agua es 1// NC a la .resin atmosf+rica normal.
CAPTULO 3
5
CONTAMINACION Y CONTROL DE RESIDUOS
3.7 L' C(n&'-n'!)n A-5"n&'*[
Se define como contaminacinA im.regnacin del aireA el agua o el suelo con .roductos 2ue
afectan a la salud del 8om%reA la calidad de 0ida o el funcionamiento natural de los
ecosistemas.
So%re la contaminacin de la atmsfera .or emisiones industrialesA incineradorasA motores
de com%ustin interna y otras fuentes.
3.7.7 C(n&'-n'!)n A&-(%6>,!'[
La contaminacin atmosf+rica es uno de los .ro%lemas medioam%ientales 2ue se e(tiende
con mayor ra.ide@ ya 2ue las corrientes atmosf+ricas .ueden trans.ortar el aire
contaminado a todos los rincones del glo%o. La mayor .arte de la contaminacin
atmosf+rica .rocede de las emisiones de autom0iles y de las centrales t+rmicas 2ue
2ueman car%n y .etrleo con el fin de generar energ!a .ara uso industrial y dom+stico. 1l
an8!drido car%nico y otros gases noci0os 2ue se li%eran en la atmsfera .roducen efectos
noci0os so%re los .atrones atmosf+ricos y afectan a la salud de las .ersonasA animales y
.lantas.
Las naciones industriali@adas causan la mayor .arte de la contaminacin atmosf+rica del
mundo. 3e este modoA aun2ue los 1stados Cnidos concentran slo el 5Y de la .o%lacin
mundialA el .a!s genera el 22Y de las emisiones de an8!drido car%nico .roducidas en el
mundo y el 15Y de todos los gases 2ue .ro0ocan el efecto in0ernaderoA como el an8!drido
car%nico y el metanoA causantesA entre otros efectos de la llu0ia cida y el calentamiento
glo%al de la atmsferaA as! como tam%i+n de la disminucin de la ca.a de o@ono 2ue rodea
la &ierra.
La llu0ia cidaA una seria amena@a en todo el mundoA se .roduce cuando las emisiones de
di(ido de sulfuro y (ido de nitrgeno .rocedentes de la com%ustin de autom0iles y
centrales t+rmicas 2ue em.lean com%usti%les fsiles 0uel0en a caer so%re la tierra en forma
de .reci.itacin cida. La llu0ia cida 8a .ro0ocado la contaminacin de numerosos lagos
en Canad y el noreste de los 1stados CnidosA 8a%i+ndose registrado este ti.o de llu0ia
incluso en las islas 'adaiA escasamente industriali@adas. 1n el Reino CnidoA el 5#Y de
todos los r%oles 8an .erdido sus 8oBas de forma moderada o gra0e de%ido a los residuos
corrosi0os y en muc8as .artes del mundo la .roduccin de alimentos 8a disminuido. La
llu0ia cida tam%i+n causa la erosin de im.ortantes monumentos y tesoros ar2uitectnicosA
como las antiguas esculturas de Roma y la 1sfinge en 1gi.to.
Contaminacin atmosf+rica. el dese2uili%rio del mundo moderno
5#
1l aire constituye uno de los elementos %sicos de todo ser 0i0o. 3iariamente nuestros
.ulmones filtran unos 15 Qg de aireA mientras 2ue slo a%sor%emos 2A5 Qg de agua y menos
de 1A5 Qg de alimentos.
"or elloA ya desde los tiem.os ms remotosA el 8om%re 8a estado consciente del .eligro 2ue
re.resenta una atmsfera contaminadaA tanto la creada de modo natural con ocasin de una
eru.cin 0olcnicaA como la .ro0ocada .or +l mismoA al 8acer arder un %os2ue y al
encender una antorc8a .ara iluminarse en el interior de las ca0ernas donde 0i0!a. 1n
tiem.os 8istricos esta .reocu.acin ya moti0 0arias dis.osiciones legislati0as en di0ersos
.a!sesA como <ranciaA donde en 1-32 Carlos :7 .ro8i%!a en un edicto la emisin de gases
malolientes. AsimismoA en 7nglaterra ya e(ist!a en el siglo F:77 una dis.osicin 2ue
.ro8i%!a encender fuego en las c8imeneas durante las sesiones en el "arlamento de
;estminster.

Con el ad0enimiento de la era industrial el .ro%lema de la contaminacin o de la .olucin
atmosf+rica ad2uiere toda su magnitudA llegando en nuestros d!as a constituir un moti0o de
in2uietud creciente en las @onas ur%anas e industriales.
l>u+ se entiende .or contaminacin atmosf+ricam
1l conseBo de 1uro.a dio en 15# la siguiente definicinE 8ay .olucin del aire cuando la
.resencia de una sustancia e(traGa o la 0ariacin im.ortante en la .ro.orcin de sus
constituyentesA .uede .ro0ocar efectos .erBudiciales o crear molestiasA teniendo en cuenta
el estado de los conocimientos cient!ficos del momento.
1n generalA todas las definiciones de contaminacin atmosf+rica relacionan los elementos
2u!micos de la atmsfera con efectos noci0os .ara la salud de la .o%lacinA de los animales
y de las .lantas.
6ases y .art!culas
La contaminacin .or efectos naturales y antr.icos 2ue se da en la atmsfera se
refiere .rinci.almente a los gases y .art!culas 2ue en alguna medida influyen
negati0amente en el 8om%re. Algunos gases .ueden ser muy noci0os y otros no tantoD
asimismoA la cantidad de material .articuladoA determinar los grados de contaminacin.
Los ms im.ortantes son los siguientesE
Las fuentes de los contaminantes a diferentes escalas
A escala local y regional se o%ser0an as.ectos %rumosos de la atmsfera. La acti0idad del
8om%re a tra0+s de sus numerosas acciones industrialesA ur%anas y de trans.orte .roducen
S)
2
A I)(A com.uestos orgnicos 0oltiles JC):KA 8oll!n y .ol0o. 1n interaccin con la
radiacin solar y a .artir de contaminantes .ree(istentes se .roduce el o@onoA se acidifican
los com.uestos atmosf+ricos y se generan aerosoles. 1n este ni0el tam%i+n se emiten
contaminantes en forma naturalA .or eBem.lo o@ono deri0ado de las tormentas el+ctricasA o
gases emanados de los 0olcanes.
A escala glo%al se .roducen intercam%ios de elementos tales como el C'
4
A I
2
)A C)
2
A
C<CsA CS
2
y S)
2
. 1n esta escala se encuentra el rea de influencia del aguBero de la ca.a de
o@onoA el 2ue tiene definido su dinamismo .or la radiacin ultra0ioleta y estos elementos.
5-
La &ierra un "laneta 1s.ectacular 1d. Reader\s 3igestA 1555

3.7.2 L' @,(&"!!)n d" *' !'@' d" (B(n([
1l aguBero de la ca.a de o@ono de%e ser anali@ado desde el .unto de 0ista de su dinmica
atmosf+rica y tam%i+n de los efectos 2ue su deterioro .roduce en el 8om%re y en los
ecosistemas. Los as.ectos ms rele0antes se detallan a continuacinE
1l conce.to de aguBero de la ca.a de o@ono
Cuando en la ca.a de o@ono .resente en la estratosfera disminuye su cantidad .or efecto de
reacciones 2u!micas inducidas .or el 8om%reA se 8a%la de la e(istencia de un ^aguBero^ u
^8oyo^. 1n realidad el t+rmino no es correctoA ya 2ue se trata de una disminucin del gas y
no de una ausencia total 2ue deBe un 0ac!o en el corres.ondiente estrato de la atmsfera. 1l
t+rmino se refiereA ms %ienA a un adelga@amiento o de%ilitamiento de dic8a ca.a.

Iational 6eogra.8ic )ctu%reA 1555
La ca.a de o@ono mantiene un e2uili%rio entre la .roduccin y destruccin de dic8a
mol+cula. 3ic8o e2uili%rio se de%e a dos factoresE a la radiacin solar y a la .resencia de
gases 2ue mediante reacciones 2u!micas lo generan o lo eliminan. 1l de%ilitamiento de la
ca.a se 8a .roducido .or efecto de gases emitidos .or el 8om%reA los 2ue al mantenerse
muc8o tiem.o en la atmsferaA se es.arcen en forma 8omog+nea a la altura de la
estratosfera y reaccionan 2u!micamente .or efectos de la lu@ solar. 1l t+rmino aguBero u
55
8oyo de la ca.a de o@ono nace de la necesidad de locali@ar el fenmeno en la AntrtidaA
donde efecti0amente se .roduce el mayor deterioro.
1l fenmeno de reduccin de los ni0eles de o@ono se .roduce en forma estacional. 1n la
Antrtica se detecta en la .rima0era y 0erano del 8emisferio australD luego comien@a a
aumentar su cantidad 8asta llegarA la mayor!a de las 0ecesA a su ni0el normal.
1l aguBero de la Antrtida
Los descu%rimientos so%re la reduccin de o@ono en la estratosferaA slo fueron .osi%le
cuando los sistemas de sensores remotos se 8icieron ms eficacesD en efecto el
descu%rimiento de los cient!ficos %ritnicos en 15-5 se 8i@o en .rimera instancia mediante
imgenes satelitales.
IASAA 2//1
La sor.resa mayor de ese descu%rimiento fue 2ue el de%ilitamiento no era 8omog+neo en el
mundoA sino 2ue se circunscri%!a .rinci.almente a la atmsfera so%re la Antrtida.
Cuidadosos estudios 8an demostrado 2ue el aguBero comen@ a mediados de los aGos
setenta. 3esde ese momento 8a continuado creciendo tanto en tamaGo como en duracin.
Se estima 2ue en la Antrtida la reduccin es mayor 2ue un /YA .roceso 2ue 0a desde
se.tiem%re 8asta diciem%re. 1n el WrticoA en CanadA se calcula 2ue la disminucin de
o@ono oscila entre el 4 y el 1/Y.
l"or 2u+ en la Antrtida casi e(clusi0amentem
La mayor contaminacin atmosf+rica con gases 2ue destruyen la ca.a de o@ono se .roduce
en los .a!ses desarrolladosA los 2ue mayoritariamente se u%ican en el 8emisferio norte en
Am+rica y 1uro.a. &am%i+n .a!ses como la e( CRSS y C8ina tienen altos !ndices de
emisiones de gases contaminantesA es.ecialmente .or el ti.o de com%usti%le 2ue utili@an y
los .rocesos industriales 2ue dominan.
Sin em%argoA el aguBero de la ca.a de o@ono no se encuentra en ese 8emisferioA sino 2ue en
el o.uesto. 1n efectoA el aguBero no se u%ica so%re los .a!ses industriali@adosA cul.a%les de
1//
las emisiones de gases noci0os .ara la ca.a de o@onoA ni en torno a los .a!ses ms
.o.ulosos como 7ndia y C8inaD .or el contrarioA se u%ica en torno a los .olos. 1sto significa
2ue los gases de las familias de los 8alonesA los C<C y ,e4r tienen la .ro.iedad de 0iaBar a
tra0+s de la atmsfera a merced de la circulacin general del .laneta. 1sto slo es .osi%le
de%ido a la larga .ermanencia 2ue tienen dic8os .roductos sin alterarseA logrando as! llegar
a los .olos.

Los cient!ficos 8an descu%ierto 2ue el fr!o e(tremo y las condiciones inusuales del tiem.o
atmosf+rico en el .olo causan el aguBero. 3urante el in0iernoA una enorme masa de aire
2uieto muy fr!o se instala so%re el .olo Sur. Las tem.eraturas caen dramticamenteD a ni0el
de su.erficie 94/L es usualA mientras 2ue en la atmsfera su.erior se 8acen a$n ms fr!asA
cayendo a ni0eles de 9-/LC.
Iormalmente en la atmsfera su.erior no 8ay cu%ierta de nu%es en la ca.a de o@ono. Sin
em%argo en el 0rtice de los .olosA es.ecialmente en el 8emisferio surA se 8a descu%ierto
2ue un inusual ti.o de nu%eA conocida como la ^nu%e estratosf+rica .olar^A se .uede formar
en este fr!o e(tremo del in0ierno .olar. 1stas nu%esA 2ue estn com.uestas .or .art!culas
2u!micas congeladasA son las 2ue aceleran el .roceso de destruccin de o@ono.
1l aguBero de o@ono se 8ace mayor a fines del in0ierno y comien@os de .rima0eraA cuando
el aire .olar est ms fr!o. A medida 2ue la .rima0era a0an@aA la tem.eratura del aire
comien@a a su%ir y el .roceso de deterioro de la ca.a de o@ono disminuye.
1l Wrtico .resenta un de%ilitamiento m!nimo con res.ecto a la AntrticaA ya 2ue all! el
in0ierno .olar no es tan fr!o como el del .olo sur. 1sto se de%e a 2ue en el sur 8ay un
continente 8elado de 14 millones de Qm
2
A ca.a@ de contener una masa de 8ielo muy
su.erior a la del WrticoA 2ue es solamente un conBunto de 8ielos flotantes .olares. Sin
em%argoA .+rdidas de o@ono se 8an o%ser0ado tam%i+n en CanadA Si%eria y el norte de
1uro.a.

Consecuencias del aguBero de la ca.a de o@ono
4sicamenteA las consecuencias del aguBero de la ca.a de o@ono estn en la mayor radiacin
ultra0ioletaA .erBudicial .ara la salud de los seres 0i0os. 1n el 8om%reA los riesgos de cncer
1/1
a la .iel y de .ro%lemas de cataratas en los oBosA son los ms e0identes. Se es.era un
de%ilitamiento en el sistema inmunolgico y .or lo tanto una mayor susce.ti%ilidad a las
enfermedades infecciosasA y con ello una menor efecti0idad de las 0acunas.

La radiacin ultra0ioleta es una forma de energ!a radiante del sol. ,ientras ms corta es la
longitud de ondaA mayor es la energ!a. 1n generalA las ondas C: 4 y C: CA son las 2ue ms
afectarn a los seres 0i0osE
C: A M entre 32/ y 4// nm
C: 4 M entre 2-/ y 32/ nm JnmMmillon+sima de mmK
C: C M entre 2// y 2-/ nm
A .esar de 2ue el .ro%lema ms gra0e se centra en la Antrtida y las tierras emergidas ms
.r(imasA las consecuencias se de%en es.erar en el .laneta enteroA con mayores o menores
riesgos seg$n su locali@acin. La radiacin ultra0ioleta 0ar!a con la latitudA estacin del
aGoA 8ora del d!aA altitudA cu%ierta de nu%esA llu0ia y contaminacin atmosf+rica. &am%i+n
se de%e tener en cuenta 2ue la radiacin 0ar!a de aGo en aGoA de.endiendo .rinci.almente
de las condiciones naturales del .laneta J.or eBem.loA el de%ilitamiento es mayor cuando se
.roducen eru.ciones 0olcnicas 0iolentas y .rolongadasK.
Las mediciones cient!ficas de o@ono y radiacin ultra0ioleta
Las concentraciones de o@ono estratosf+rico estn determinadas .redominantemente .or
.rocesos foto2u!micos y dinmicosD sus ni0eles tam%i+n estn influenciadosA adems de la
acti0idad 8umanaA .or los rayos csmicos galcticosA e0entos solares y eru.ciones
0olcnicas. 1s esencial conocer las tendencias a mediano y largo .la@o .ara com.render la
relacin entre las 0aria%les naturales de los ni0eles de o@ono estratosf+rico y las
.ertur%aciones antro.og+nicas.
Iumerosas t+cnicas 8an sido em.leadas .ara medir las concentraciones de la columna total
de o@ono y sus .erfiles 0erticales. 1l .rinci.al instrumento .ara medir la concentracin en
la columna incluye es.ectrmetros de filtroA como el de 3o%son 2ue .uede ser utili@ado
desde la su.erficie. 3esde sat+lites se em.lean los 4acQscattered Cltra0iolet J4C:KA Solar
4acQscattered Cltra0iolet JS4C:K y el &otal )@one ,a..in S.ectrometer J&),SK. Los
.erfiles 0erticales re2uieren t+cnicas e instrumentos 2ue .ueden ser .uestos en glo%os
sondas.

La concentracin de o@ono en la 1stratosfera se mide en ^unidades do%son^ JC3K.
Las in0estigaciones se concentran en Canad .ara el Wrtico y en C8ile y Argentina .ara la
@ona Antrtida. Se 8acen cam.aGas donde se miden el o@ono y los gases in0olucrados. Las
ms masi0as se 8icieron entre15- y 15--A inmediatamente des.u+s del descu%rimiento del
^8oyo de la ca.a de o@ono^ en la Antrtida J15-5KD en esa o.ortunidad C8ile fue el
organi@ador y lider las acti0idades.
Aun2ue 8ace cincuenta aGos 2ue 8ay .reocu.acin mundial .or la .roteccin de la ca.a de
o@onoA slo en las $ltimas d+cadas 8a 8a%ido .lanes y .rogramas reales y concretos. 3e
8ec8oA se 8a llegado al acuerdo de terminar con la .roduccin de los C<Cs y de la mayor!a
de los otros .roductos 2u!micos industriales 2ue destruyen el o@ono. Los siguientes 8itos
son im.ortantesE
1/2
La Con0encin de :iena .ara la "roteccin de la Ca.a de )@ono de 15-5E sienta las %ases
.ara una coordinacin mundial 2ue a$ne esfuer@os y .ro0ea coo.eracin cient!fica e
intercam%io de informacin a ni0el internacional.
1l "rotocolo de ,ontreal de 15-#E constituye el 8ito ms im.ortante en esta luc8a. Se llega
al .rimer acuerdo glo%al de tra%aBo conBunto de todas las naciones .ara reducir la
.roduccin de los 2u!micos 2ue daGan la ca.a. Se firma el com.romiso de todos los .a!ses
.ara reducir el uso de C<Cs y congelar la .roduccin de 8alones en el aGo 2///.
Re0isin del "rotocolo de ,ontreal de 155/E Se ratifica el .rotocolo de 15-#D
adicionalmenteA las 12 naciones ms desarrolladas del mundo se com.rometen a eliminar la
.roduccin de C<Cs en un .la@o inferior al antes definido. &am%i+n se esta%lece un fondo
.ara las naciones en 0!as de desarrolloA con el fin de reem.la@ar estos .roductos 2u!micos
daGinos y %rindar la asistencia t+cnica necesaria. 'asta el aGo 155# se 8a%!an financiado
1.-// .royectos de coo.eracin t+cnica en 1/ .a!ses en desarrolloA con un costo su.erior a
los 5// millones de dlares. 1l .rotocolo de ,ontreal 8a sido firmado .or 12 .a!sesA de
los cuales slo 44 son industriali@ados. Algunos ^clculos estiman 2ue .ara el aGo 2.1//A el
"rotocolo de ,ontreal 8a%r e0itado 1.5 milln de casos anuales de cncer de la .iel en
11.CC y otros 55/ mil en el noreste de 1uro.a^ J1l ,ercurioA 3iciem%re 1- de 155#K.
1l tema 8a sido am.liamente de%atido en otras reuniones del medio am%ienteA tales como la
Cum%re de R!o y la de &oQioA donde se 8an 0isuali@ado dos gra0es .ro%lemas. Cno se
refiere a las nue0as tecnolog!as .atentadas .or .arte de los .a!ses del norteA 2ue de%en ser
sustituidas .or otras ms antiguasA en .ro del am%ienteD esto significar mayores costos .ara
los .a!ses menos desarrollados. 1l otro .ro%lema detectado es el actual contra%ando de
C<C 8acia .a!ses en 0!as de desarrollo.
Agentes contaminantes
Las sustancias e(traGas 2ue .ro0ocan la contaminacin atmosf+rica son agentes gaseososA
l!2uidos y slidos 2ue se concentran en la atmsferaD sus .otenciales fuentes de origen son
las siguientesE
1K "rocesos industrialesE a .esar de las medidas .re0enti0as constituyen uno de los
.rinci.ales focos contaminantes.
2K Com%ustiones dom+sticas e industrialesE .rinci.almente los com%usti%les slidos
Jcar%nK 2ue .roducen 8umosA .ol0o y di(ido de a@ufre.
3K :e8!culos de motorE su densidad en las regiones muy ur%ani@adas determina una ele0ada
contaminacin atmosf+rica J(idos de car%onoA .lomoA (idos de nitrgenoA .art!culas
slidasK. 1n 1stados Cnidos son los res.onsa%les de cerca de un /Y del .eso total de los
contaminantes emitidos a la atmsferaA y en "ar!s de un 4#Y de la contaminacin
atmosf+rica. La im.ortancia de cada una de estas fuentes contaminantes es funcin de la
concentracin de los agentes emitidos con intensidad su.erior a la normalA y de las
condiciones meteorolgicas locales.
1/3




Iational 6eogra.8ic `unioA 1555
Se 8an clasificado ms de un centenar de sustancias contaminantes de la atmsfera. Las
ms im.ortantes son el di(ido de a@ufreA el di(ido de car%onoA el mon(ido de car%onoA
los (idos de nitrgenoA los com.uestos orgnicos 0oltiles li%erados tras una com%ustin
incom.leta de los 8idrocar%uros l!2uidos JC):KA el .lomoA los fluorurosA etc.
1l di(ido de a@ufre es uno de los contaminantes 8a%ituales ms re.resentati0os del aire de
nuestras ciudades. "rocede de la com%ustin de car%ones o de aceites minerales utili@ados
en la .roduccin de energ!aA en la industria y en la calefaccin dom+sticaA los 2ue .ueden
llegar a contener a@ufre en una .ro.orcin de 5Y. Al ser 2uemados dic8os com%usti%lesA el
a@ufre es li%erado a la atmsfera en forma de di(ido de a@ufre o gas sulfuroso JS)
2
K.


Iational 6eogra.8ic AgostoA 2///

1l .rinci.al .eligro 2ue .resenta el di(ido de a@ufre son las reacciones 2u!micasA ya 2ue
en .resencia de 8umedad am%iental .uede transformarse en tri(ido de a@ufre JS)
3
KA
originando aerosoles de cido sulf$rico J'
2
S)
4
KA estos aerosoles son sumamente .eligrosos
en el fenmeno conocido con el nom%re de ^smog^ Jt+rmino .ro0eniente del ingl+sE
^smoQe^A 8umoA y ^fog^A nie%laK.
1/4
Iational 6eogra.8ic AgostoA 2///
Contaminacin atmosf+rica ur%ana
<inalmenteA la contaminacin atmosf+rica ur%anaA .roducida .or la industria y los
autom0ilesA sigue siendo un gra0e .eligro .ara la salud de ms de mil millones de
.ersonas en todo el mundo. 3urante los aGos oc8entaA los .a!ses euro.eos reduBeron las
emisiones de di(ido de sulfuro en ms del 2/Y y el 0olumen de la mayor!a de los
contaminantes descendi en los 1stados CnidosA no o%stanteA en uno de cada tres d!as en
Los WngelesA Iue0a ZorQA Ciudad de ,+(ico y "eQ!n se registran ni0eles insalu%res de
.olucin atmosf+rica.
Contaminacin en la Ciudad de ,+(icoE
Ciudad de ,+(ico es una de las ciudades del mundo 2ue tiene un alto 0olumen de
.o%lacin y acti0idades .roducti0as 2ue .roducen una contaminacin atmosf+rica 2ue
su.era a menudo los estndares internacionales de calidad del aire.
Ciudad de ,+(ico J".CerecedaK

1/5
Ciudad de ,+(ico J".CerecedaK
Ciudad de ,+(ico J". CerecedaK
Ciudad de ,+(ico J". CerecedaK
1/
Ciudad de ,+(ico J". CerecedaK
"rinci.ales contaminantes atmosf+ricos
Las fuentes de los .rinci.ales contaminantes atmosf+ricos incluyen las acti0idades
indi0idualesA como conducir o maneBar un coc8eA y las acti0idades industrialesA como la
fa%ricacin de .roductos o la generacin de electricidad.
Contaminacin del aireE
1l aire lim.io se com.one de elementos 2u!micos 2ue se 8an .roducido naturalmente .or
miles de aGos. 1l nitrgeno y el o(!geno son los elementos 2ue conforman
mayoritariamente el aire. 1l aire lim.io contiene cantidades 0aria%les de 0a.or de agua y
tra@as de gases como el 8elio y di(ido de car%ono. Se dice 2ue el aire es lim.io cuando los
ni0eles 2u!micos y f!sicos de sus com.onentesA no afectan el %ienestar 8umano.
La contaminacin del aire se asocia a la acti0idad del 8om%reA aun2ue la naturale@a tam%i+n
tiene un efecto contaminanteA .or eBem.lo durante eru.ciones 0olcnicas. La contaminacin
se agudi@a con el aumento de la .o%lacin y las acti0idades deri0adas de la
industriali@acin y del uso masi0o de los diferentes medios de trans.orte. 1sto se de%e a
2ue la mayor .arte de las fuentes de contaminacin se asocian al uso de com%usti%les
fsilesA tales como el car%nA .etrleoA gasolina y gas natural. La 2uema de com%usti%les
fsiles .roduce gases daGinosA entre otrosA (idos de a@ufreA (idos de nitrgeno y
com.uestos orgnicos 0oltiles JC):KD tam%i+n genera material .articulado de .e2ueGos
tamaGosA tales como el 8oll!n y la ceni@a.
1/#
<uentes de contaminacin
Las fuentes de los .rinci.ales contaminantes atmosf+ricos incluyen las acti0idades
indi0idualesA como conducir o maneBar un coc8eA y las acti0idades industrialesA como la
fa%ricacin de .roductos o la generacin de electricidad.
C)I&A,7IAI&1 "R7IC7"AL1S <C1I&1S C),1I&AR7)S
,on(ido de car%ono
JC)K
6ases de esca.e de
0e8!culos de motorD
algunos .rocesos
industriales
,(imo .ermitidoE 1/ mgOm
3
J5
..mK en - 8rD 4/ mgOm
3
en 1 8r J35
..mK
3i(ido de a@ufre JS)
2
K 7nstalaciones generadoras
de calor y electricidad 2ue
utili@an .etrleo o car%n
con contenido sulfurosoD
.lantas de cido sulf$rico
,(imo .ermitidoE -/ gOm
3
J/A/3
..mK en un aGoD 35 gOm
3
en 24 8r
J/A14 ..mK
"art!culas en sus.ensin 6ases de esca.e de
0e8!culos de motorD
.rocesos industrialesD
incineracin de residuosD
generacin de calor y
electricidadD reaccin de
gases contaminantes en la
atmsfera
,(imo .ermitidoE #5 gOm
3
en un
aGoD 2/ gOm
3
en 24 8rD com.uesto
de car%nA nitratosA sulfatos y
numerosos metalesA como el .lomoA el
co%reA el 8ierro y el cinc
"lomo J"%K 6ases de esca.e de
0e8!culos de motorA
fundiciones de .lomoD
f%ricas de %ater!as
,(imo .ermitidoE 1A5 gOm
3
en 3
mesesD la mayor .arte del .lomo
contenido en .art!culas en sus.ensin
H(idos de nitrgeno JI)A
I)
2
K
6ases de esca.e de
0e8!culos de motorD
generacin de calor y
electricidadD cido n!tricoD
e(.losi0osD f%ricas de
fertili@antes
,(imo .ermitidoE 1// gOm
3
J/A/5
..mK en un aGo .ara el I)
2
D
reacciona con 8idrocar%uros y lu@
solar .ara formar o(idantes
foto2u!micos
)(idantes foto2u!micos
Jfundamentalmente o@ono
P)
3
RD tam%i+n nitrato
.ero(iacet!lico P"AIR y
alde8!dosK
Se forman en la atmsfera
como reaccin a los
(idos de nitrgenosA
8idrocar%uros y lu@ solar
,(imo .ermitidoE 235 gOm
3
J/A12
..mK en 1 8r
'idrocar%uros no
metnicos Jincluye etanoA
etilenoA .ro.anoA %utanosA
6ases de esca.e de
0e8!culos de motorD
e0a.oracin de
Reacciona con los (idos de
nitrgeno y la lu@ solar .ara formar
o(idantes foto2u!micos
1/-
.entanosA acetilenoK disol0entesD .rocesos
industrialesD eliminacin
de residuos slidosD
com%ustin de
com%usti%les
3i(ido de car%ono JC)
2
K &odas las fuentes de
com%ustin
"osi%lemente .erBudicial .ara la salud
en concentraciones su.eriores a 5///
..m en 29- 8rD los ni0eles
atmosf+ricos se 8an incrementado
desde unas 2-/ ..m 8ace un siglo a
ms de 35/ ..m en la actualidadD
.ro%a%lemente esta tendencia est+
contri%uyendo a la generacin del
efecto in0ernadero
Los gases de in0ernaderoE C)2
1l an8!drido car%nico es el gas de in0ernadero 2ue ms .artici.a en el calentamiento
glo%al del .lanetaD contri%uye con un 3Y del total. Le sigue el metano con un 1YA los
C<Cs con 11YA los (idos de nitrgeno con 5Y y otros gases di0ersosA el resto.
1l an8!drido car%nico es el gas 2ue 8a tenido el mayor incremento en la atmsfera.
Actualmente aumenta a ra@n de 5Y .or d+cada y se .iensa 2ue en los $ltimos 2// aGos se
8a incrementado en un 25Y. La .rimera causa es el uso masi0o de .etrleoA gas y car%n
.ara satisfacer las demandas de fuentes energ+ticas de la sociedad moderna. La 2uema de
com%usti%les fsiles li%era anualmente alrededor de 2/ %illones de toneladas de ese gas a la
atmsfera.
La deforestacin tam%i+n es una causa im.ortante de dic8o aumentoD esto .or los .rocesos
de res.iracin animal y 0egetal 2ue li%eran C)2. &am%i+n contri%uyen la materia orgnicaA
los 0olcanes y los incendios de %os2ues y .raderas.
1n forma naturalA de%iera mantenerse un e2uili%rio gracias a otros .rocesosA .or eBem.loA la
fotos!ntesis mediante la cual se a%sor%e dic8o gas de in0ernadero y se li%era o(!geno. "eroA
los .rocesos acelerados .or el 8om%re li%eran grandes cantidades de C)
2
como es la 2uema
de 0astas regiones tro.icales de %os2ues .ara su a.ro0ec8amiento en agriculturaA los
oc+anos y otros com.onentes de sus ecosistemas remue0en a.ro(imadamente la mitad del
1/5
e(ceso de C)
2
li%erado .or el 8om%reD es un gran reser0orio 2ue tiene la .articularidad de
a%sor%er y li%erar este gas.

Contaminacin del aguaE
1l agua .ura es un recurso reno0a%leA sin em%argo .uede llegar a estar tan contaminada .or
las acti0idades 8umanasA 2ue ya no sea $tilA sino ms %ien noci0o.
l>u+ contamina el aguam
Agentes .atgenos.9 4acteriasA 0irusA .roto@oariosA .arsitos 2ue entran al agua .ro0eniente
de desec8os orgnicos.
3esec8os 2ue re2uieren o(!geno.9 Los desec8os orgnicos .ueden ser descom.uestos .or
%acterias 2ue usan o(!geno .ara %iodegradarlos. Si 8ay .o%laciones grandes de estas
%acteriasA .ueden agotar el o(!geno del aguaA matando as! las formas de 0ida acuticas.
Sustancias 2u!micas inorgnicas.9 WcidosA com.uestos de metales t(icos J,ercurioA
"lomoKA en0enenan el agua.
Los nutrientes 0egetales .ueden ocasionar el crecimiento e(cesi0o de .lantas acuticas 2ue
des.u+s mueren y se descom.onenA agotando el o(!geno del agua y de este modo causan la
muerte de las es.ecies marinas J@ona muertaK.
Sustancias 2u!micas orgnicas.9 "etrleoA .lsticosA .laguicidasA detergentes 2ue amena@an
la 0ida.
Sedimentos o materia sus.endida.9 "art!culas insolu%les de suelo 2ue entur%ian el aguaA y
2ue son la mayor fuente de contaminacin.
Sustancias radiacti0as 2ue .ueden causar defectos cong+nitos y cncer.
Calor.9 7ngresos de agua caliente 2ue disminuyen el contenido de o(!geno y 8ace a los
organismos acuticos muy 0ulnera%les.
<uentes .untuales y no .untuales
Las fuentes .untuales descargan contaminantes en locali@aciones es.ec!ficas a tra0+s de
tu%er!as y alcantarillas. 1BE <%ricasA .lantas de tratamiento de aguas negrasA minasA .o@os
.etrolerosA etc.
11/
Las fuentes no .untuales son grandes reas de terreno 2ue descargan contaminantes al agua
so%re una regin e(tensa. 1BE :ertimiento de sustancias 2u!micasA tierras de culti0oA lotes
.ara .astar ganadoA construccionesA tan2ues s+.ticos.
Contaminacin de r!os y lagos
Las corrientes flu0iales de%ido a 2ue fluyen se recu.eran r.idamente del e(ceso de calor y
los desec8os degrada%les. 1sto funciona mientras no 8aya so%recarga de los contaminantesA
o su fluBo no sea reducido .or se2u!aA re.resadoA etc.
Contaminacin )rgnica.9 1n los lagosA re%alsesA estuarios y maresA con frecuencia la
dilucin es menos efecti0a 2ue en las corrientes .or2ue tienen escasa fluenciaA lo cual 8ace
a los lagos ms 0ulnera%les a la contaminacin .or nutrientes 0egetales Jnitratos y fosfatosK
JeutroficacinK.
Control de la eutroficacin .or culti0os
,+todos de .re0encinE
Csar un tratamiento a0an@ado de los desec8os .ara remo0er los fosfatos .ro0enientes de las
.lantas industriales y de tratamiento antes de 2ue lleguen a un lago.
"ro8i%ir o esta%lecer l!mites %aBos de fosfatos .ara los detergentes.
A los agricultores se les .uede .edir 2ue .lanten r%oles entre sus cam.os y aguas
su.erficiales.

,+todos de lim.ie@aE
3ragar los sedimentos .ara remo0er el e(ceso de nutrientes.
Retirar o eliminar el e(ceso de male@a.
Controlar el crecimiento de .lantas noci0as con 8er%icidas y .laguicidas.
4om%ear aire .ara o(igenar lagos y re%alses.
Como con otras formas de contaminacinA los m+todos de .re0encin son los ms efecti0os
y los ms %aratos a largo .la@o.
Contaminacin t+rmica de corrientes flu0iales y lagos
1l m+todo ms usado .ara enfriar las .lantas de 0a.or termoel+ctricas consiste en tirar agua
fr!a desde un cuer.o cercano de agua su.erficialA 8acerlo .asar a tra0+s de los
condensadores de la .lanta y de0ol0erla calentada al mismo cuer.o de agua. Las
tem.eraturas ele0adas disminuyen el o(!geno disuelto en el agua. Los .eces ada.tados a
una tem.eratura .articular .ueden morir .or c8o2ue t+rmico Jcam%io drstico de
tem.eratura del aguaK.
La contra.artida de la contaminacin t+rmica es el enri2uecimiento t+rmicoA es decirA el uso
de agua caliente .ara .roducir estaciones ms larga de .esca comercialA y reduccin de las
cu%iertas de 8ielo en las reas fr!asA calentar edificiosA etc.
Reduccin de la contaminacin t+rmica del agua
Csar y des.erdiciar menos electricidad.
Limitar el n$mero de .lantas de energ!a 2ue descarguen agua caliente en el mismo cuer.o
de agua.
1ntregar el agua caliente en un .unto leBano de la @ona de .laya ecolgicamente 0ulnera%le.
111
Ctili@ar torres de enfriamiento .ara transferir el calor del agua a la atmsfera.
3escargar el agua caliente en estan2uesA .ara 2ue se enfr!e y sea reutili@ada.
Contaminacin del oc+ano
1l oc+ano es actualmente el ^%asurero del mundo^A lo cual traer efectos negati0os en el
futuro.
La mayor!a de las reas costeras del mundo estn contaminadas de%ido so%re todo a las
descargas de aguas negrasA sustancias 2u!micasA %asuraA desec8os radiacti0osA .etrleo y
sedimentos. Los mares ms contaminados son los de 4anglades8A 7ndiaA "aQistnA
7ndonesiaA ,alasiaA &ailandia y <ili.inas.
3elfinesA leones marinos y tortugas de marA mueren cuando ingieren o se 2uedan atra.ados
.or ta@asA %olsasA sogas y otras formas de %asura .lstica arroBadas al mar.
Contaminacin con .etrleo
Los accidentes de los %u2ue9tan2uesA los esca.es en el mar J.etrleo 2ue esca.a desde un
aguBero .erforado en el fondo marinoKA y .etrleo de desec8o arroBado en tierra firme 2ue
termina en corrientes flu0iales 2ue desem%ocan en el mar.
1fectos de la contaminacin con .etrleo
3e.ende de 0arios factoresD ti.os de .etrleo Jcrudo o refinadoKA cantidad li%eradaA
distancia del sitio de li%eracin desde la .layaA +.oca del aGoA tem.eratura del aguaA clima y
corrientes ocenicas. 1l .etrleo 2ue llega al mar se e0a.ora o es degradado lentamente .or
%acterias. Los 8idrocar%uros orgnicos 0oltiles del .etrleo matan inmediatamente 0arios
animalesA es.ecialmente en sus formas lar0ales.
)tras sustancias 2u!micas .ermanecen en la su.erficie y forman %ur%uBas flotantes 2ue
cu%ren las .lumas de las a0es 2ue se @am%ullenA lo cual destruye el aislamiento t+rmico
natural y 8ace 2ue se 8undan y mueran. Los com.onentes .esados del .etrleo 2ue se
de.ositan al fondo del mar .ueden matar a los animales 2ue 8a%itan en las .rofundidades
como cangreBosA ostrasA etc.A o los 8acen inadecuados .ara el consumo 8umano.
Control de la contaminacin marina con .etrleo
,+todos de .re0encinE
Csar y des.erdiciar menos .etrleo.
Colectar aceites usados en autom0iles y re.rocesarlos .ara el reuso.
"ro8i%ir la .erforacin y trans.orte de .etrleo en reas ecolgicamente sensi%les y cerca
de ellas.
Aumentar en alto grado la res.onsa%ilidad financiera de las com.aG!as .etroleras .ara
lim.iar los derrames de .etrleo.
Re2uerir 2ue las com.aG!as .etroleras .ongan a .rue%a rutinariamente a sus em.leados.
Reglamentar estrictamente los .rocedimientos de seguridad y o.eracin de las refiner!as y
.lantas.
,+todos de lim.ie@aE
112
&ratar el .etrleo derramado con sustancias 2u!micas dis.ersantes rociadas desde a0iones.
Csar 8elic.tero con lser .ara 2uemar los com.onentes 0oltiles del .etrleo.
Csar %arreras mecnicas .ara e0itar 2ue el .etrleo llegue a la .laya.
4om%ear la me@cla .etrleo 9 agua a %otes .e2ueGos llamados ^es.umaderas^A donde
m2uinas es.eciales se.aran el .etrleo del agua y %om%ean el .rimero a tan2ues de
almacenamiento.
Aumentar la in0estigacin del go%ierno en las com.aG!as .etroleras so%re los m+todos .ara
contener y lim.iar derrames de .etrleo.
Contaminacin del agua fretica y su control
1l agua fretica o su%terrnea es una fuente 0ital de agua .ara %e%er y .ara el riego
agr!cola. Sin em%argo es fcil de agotar .or2ue se renue0a muy lentamente. Cuando el agua
fretica llega a contaminarse no .uede de.urarse .or s! mismaA como el agua su.erficial
tiende a 8acerloA de%ido a 2ue los fluBos de agua fretica son lentos. &am%i+n 8ay .ocas
%acterias degradadorasA .or2ue no 8ay muc8o o(!geno.
3e%ido a 2ue el agua fretica no es 0isi%le 8ay .oca conciencia de ella.
<uentes de contaminacin del agua su%terrnea
1sca.es o fugas de sustancias 2u!micas desde tan2ues de almacenamiento su%terrneo.
7nfiltracin de sustancias 2u!micas orgnicas y com.uestos t(icos desde rellenos
sanitariosA tiraderos a%andonados de desec8os .eligrosos y desde lagunas .ara
almacenamiento de desec8os industriales locali@ados .or arri%a o cerca de los acu!feros.
7nfiltracin accidental en los acu!feros desde los .o@os utili@ados .ara inyeccin de gran
.arte de los desec8os .eligrosos .rofundamente %aBo tierra.
,+todos de .re0encinE
"ro8i%ir la dis.osicin de desec8os .eligrosos en rellenos sanitarios .or inyeccin en .o@os
.rofundos.
,onitorear los acu!feros.
3is.oner controles ms estrictos so%re la a.licacin de .laguicidas y fertili@antes.
Re2uerir 2ue las .ersonas 2ue usan .o@os .ri0ados .ara o%tener agua de %e%er 8agan 2ue se
e(amine ese l!2uido una 0e@ al aGo.
Control de la contaminacin del agua su.erficial
Contaminacin .or fuentes no .untuales.
La .rinci.al fuente no .untual de la contaminacin del agua en la agricultura. Los
agricultores .ueden reducir drsticamente el 0ertimiento de fertili@antes en las aguas
su.erficiales y la infiltracin a los acu!ferosA no usando cantidades e(cesi0as de
fertili@antes. Adems de%en reducir el uso de .laguicidas.
Contaminacin .or fuentes .untualesE tratamiento de aguas de desec8o
1n muc8os "S3 y en algunas .artes de los "3A las aguas negras y los desec8os industriales
no son tratados. 1n 0e@ de esoA son descargados en la 0!a de agua ms cercana o en lagunas
de desec8os donde el aireA lu@ solar y los microorganismos degradan los desec8os. 1l agua
.ermanece en una de esas lagunas durante 3/ d!as. LuegoA es tratada con cloro y %om%eada
.ara uso en una ciudad o en granBas. 1n los "3A la mayor .arte de los desec8os de las
113
fuentes .untuales se de.uran en grados 0aria%les. 1n reas rurales y su%ur%anas las aguas
negras de cada casa generalmente son descargadas en una fosa s+.tica.
1n las reas ur%anas de los "3A la mayor!a de los desec8os trans.ortados .or agua desde las
casasA em.resasA f%ricas y el escurrimiento de las llu0iasA fluyen a tra0+s de una red de
conductos de alcantarilladoA y 0an a .lantas de tratamiento de aguas de desec8o. Algunas
ciudades tienen sistemas se.arados .ara el desage .lu0ialA .ero en otros los conductos
.ara estos dos sistemas estn com%inadosA ya 2ue esto resulta ms %arato. Cuando las
intensas llu0ias ocasionan 2ue los sistemas de alcantarillado com%inados se derramenA ello
descarga aguas negras no tratadas directamente a las aguas su.erficiales.
Cuando las aguas negras llegan a una .lanta de tratamientoA .ueden tener 8asta tres ni0eles
de .urificacin. 1l tratamiento .rimario de aguas negras es un .roceso .ara se.arar
desec8os como .alosA .iedras y tra.os.
1l tratamiento secundario de aguas negras es un .roceso %iolgico 2ue utili@a %acterias
aero%ias.
1l tratamiento a0an@ado de aguas negras es una serie de .rocesos 2u!micos y f!sicos
es.eciali@adosA 2ue disminuye la cantidad de contaminantes es.ec!ficos 2ue 2uedan toda0!a
des.u+s del tratamiento .rimario y secundario.
Antes de 2ue el agua sea descargada desde una .lanta de tratamiento de aguas negras se
desinfecta. 1l m+todo usual es la cloracin. )tros desinfectantes son el o@onoA .er(ido de
8idrgeno y lu@ ultra0ioleta. 1l tratamiento com$n de las aguas negras 8a ayudado a reducir
la contaminacin del agua de la su.erficieA .ero los am%ientalistas seGalan 2ue es un
m+todo de salida limitado e im.erfectoA 2ue e0entualmente es so%re.asado .or ms
.ersonas 2ue .roducen ms desec8os.
3is.osicin en tierra de efluentes y sedimentos de aguas negras
1l tratamiento de aguas negras .roduce un lodo 0iscoso t(icoA 2ue se de%e dis.oner o
reciclar como fertili@ante .ara el terreno. Antes de su a.licacin el lodo de%e ser calentado
.ara matar las %acterias noci0as.
"roteccin de las aguas costeras
,+todos de .re0encinE
1liminar la descarga de contaminantes t(icos a las aguas costeras.
Ctili@ar sistemas se.arados de eliminacin y conduccin de aguas .lu0iales y aguas negras.
Csar y des.erdiciar menos agua .ota%le.
"ro8i%ir 2ue se tiren al mar los sedimentos de las aguas negras y los materiales .eligrosos
de dragados.
"roteger las reas de costa 2ue ya estn lim.ias.
Reducir la de.endencia so%re el .etrleo.
Csar los m+todos indicados .ara e0itar la contaminacin .or .etrleo.
"ro8i%ir el arroBar art!culos de .lstico y %asura desde las em%arcaciones de trans.orte
mar!timo.
Llu0ias WcidasE
114
Se usa el nom%re gen+rico de ^llu0ias cidas^ .ara designar las aguas metericas
J.reci.itaciones l!2uidas o slidas y nie%laK 2ue estn contaminadas en la atmsfera. La
com.osicin 2u!mica se caracteri@a .or su acide@ y deterioran el am%iente. ,ientras menor
es el .'A ms cida es el agua. Los contaminantes 2ue las acidifican son .rinci.almente el
di(ido de a@ufre JS)2K y los (idos de nitrgeno JI)(K.
1l agua de llu0ia .ura normalmente tiene un .' cercano a 5.D es le0emente cida .or el
contenido de an8!drido car%nico en la atmsfera. La nie%laA en cam%ioA se sit$a alrededor
de los 4.5.
Las llu0ias cidas suceden .rinci.almente en las grandes ciudades es.ecialmente .or la
contaminacin 2ue .roducen los 0e8!culos motori@ados y las industrias. 1n los centros
mineros e industriales tam%i+n se .roducen las llu0ias cidas de%ido a las emisiones de los
gases antes mencionados. A su 0e@A las masas de aire contaminadas se des.la@an a otros
lugaresA generando tam%i+n en esos am%ientes las llamadas ^llu0ias cidas^.
Las nie%las cidas ocurren en las @onas de .resencia frecuente de nie%la y 2ue se
caracteri@an .or .resentar altos !ndices de contaminacin y .or lo tanto .' %aBo.
Con la acidificacin de los lagosA enferman o mueren los .eces y tam%i+n los animales 2ue
se alimentan de ellosE .Baros y mam!feros.
La di0ersidad %iolgica se em.o%rece.
1l eBem.lo en Am+rica Latina
Las usinas o instalaciones termoel+ctricas son .roductoras de grandes cantidades de
di(ido de a@ufre. "or eBem.loA las del sur de 4rasil .onen en .eligro algunos %os2ues del
Cruguay. Los reclamosA 8asta el momentoA no 8an tenido muc8o +(ito.
1l .ro%lema se de%e reconocerA a.render de los 2ue ya lo sufrieron y 0er cmo
solucionarlo.
1s im.rescindi%le a.licar medidas. Si +stas no se tomanA el daGo ser irre0ersi%le y los
%os2ues morirn a corto .la@o.
3.2 C(n&'-n'!)n d"* %0"*([
La contaminacin del suelo se define como la acumulacin en +ste de com.uestos t(icos
.ersistentesA .roductos 2u!micosA salesA materiales radiacti0os o agentes .atgenosA 2ue
tienen efectos ad0ersos en el desarrollo de las .lantas y la salud de los animales. La
creciente cantidad de fertili@antes y otros .roductos 2u!micos agr!colas 2ue fueron
a.licados a los suelos des.u+s de la 77 6uerra ,undialA sumada a las .rcticas de 0ertido de
residuos industriales y dom+sticosA lle0 a una .rogresi0a .reocu.acin .or la
contaminacin de los suelos a mediados de la d+cada de 15/. Aun2ue el em.leo de
fertili@antes 2ue contienen nutrientes .rimariosA nitrgenoA fsforo y .otasioA no 8a
.roducido contaminacin de los suelosA la a.licacin de elementos tra@a s! lo 8a 8ec8o. 1l
riego de suelos ridos lle0a frecuentemente a la contaminacin .or sales. 1l a@ufre
.rocedente de los residuos industriales 8a contaminado los suelos en el .asadoA al igual 2ue
la acumulacin de com.uestos de ars+nico tras aGos de fumigacin de las cosec8as con
115
arseniato de .lomo. La utili@acin de .esticidas 8a lle0ado tam%i+n a la contaminacin a
corto .la@o del suelo.
3.2.7 C(n&,(* -"!#n!( d" *' ",(%)n
La .+rdida mecnica de la ca.a f+rtil del suelo es uno de los .ro%lemas ms gra0es de la
agricultura. 1sta .+rdida se de%e casi siem.re a la erosin .roducida .or la accin del agua
y el 0iento so%re la su.erficie. "ara ms informacin so%re los di0ersos m+todos em.leados
.ara com%atir la erosin.
3egradacin del suelo
3egradacin del sueloA .+rdida de calidad y cantidad de suelo. qsta .uede de%erse a 0arios
.rocesosE erosinA salini@acinA contaminacinA drenaBeA acidificacinA lateri@acin y
.+rdida de la estructura del sueloA o a una com%inacin de ellos.
1l .roceso de degradacin ms im.ortante es la .+rdida de suelo .or accin del aguaA el
0iento y los mo0imientos masi0os oA ms localmenteA la accin de los 0e8!culos y el .isoteo
de 8umanos y animales. Aun2ue slo es gra0e en algunas reasA sus efectos acumulati0os y
a largo .la@o ofrecen a%undantes moti0os .ara la .reocu.acin. La .+rdida de las ca.as u
8ori@ontes su.erioresA 2ue contienen materia orgnica y nutrienteA y el adelga@amiento de
los .erfiles del suelo reducen el rendimiento de las cosec8as en suelos degradados.
La salini@acin es una concentracin anormalmente ele0ada de salesA .or eBem.lo de sodioA
en el sueloA de%ida a la e0a.oracin. Se o%ser0a a menudo asociada a la irrigacin y
conduce a la muerte de las .lantas y a la .+rdida de estructura del suelo.
Causas frecuentes de contaminacin son los residuos de las granBas y el cieno de las aguas
residualesA 2ue .ueden contener concentraciones ele0adas de metales .esados. Los suelos
tam%i+n se 8an 0isto contaminados .or isto.os radiacti0os .rocedentes de las .rue%as
nucleares yA a escala restringidaA aun2ue localmente gra0eA del accidente .roducido en la
central nuclear de C8ern%il en 15-. La contaminacin .uede de%erse tam%i+n a otros
residuos 2u!micos o a su%.roductos de .rocesos industriales.
11
La degradacin de las tur%eras se de%e al drenaBeA 2ue .roduce .+rdida de suelos .or
o(idacin y erosin elica.
Algunos suelos son naturalmente cidosA .ero tam%i+n .ueden acidificarse .or la accin de
la llu0ia cida o de la de.osicin en seco de gases y .art!culas cidas. La llu0ia cida tiene
un .' inferior a 5A. La .rinci.al causa atmosf+rica de la acidificacin es la creciente
.resencia en +sta de (idos de a@ufre y nitrgeno emitidos .or la 2uema de com%usti%les
fsiles.
La .+rdida de materia orgnica de%ida a la erosin y a la o(idacin degrada el suelo yA en
es.ecialA su 0alor como so.orte .ara el culti0o. La .+rdida de materia orgnica reduce
tam%i+n la esta%ilidad de los agregados del suelo 2ueA %aBo el im.acto de las
.reci.itacionesA .ueden dis.ersarse. 1ste .roceso .uede lle0ar a la formacin de una
corte@a so%re el suelo 2ue reduce la infiltracin del agua e in8i%e la germinacin de las
semillas.
La .erdida de estructura .or .arte del suelo .uede de%erse a la .+rdida de materia orgnicaA
a la com.actacin .roducida .or la ma2uinaria agr!cola y el culti0o en estaciones 8$medasA
o a la dis.ersin de los materiales en el su%suelo.
3.2.2 A90%&" d" *' '!d"B d"* %0"*(
1l mantenimiento de una acide@ es.ec!fica es im.ortante en el acondicionamiento del suelo
con el fin de controlar la ada.tacin de los di0ersos culti0os y de la 0egetacin nati0a a
diferentes suelos. "or eBem.loA los arndanos slo se .ueden culti0ar con +(ito en suelos de
acide@ moderada a e(tremaA mientras 2ue la alfalfa y otras leguminosas slo se desarrollan
%ien en suelos le0emente cidos o ligeramente alcalinos. 1l .rocedimiento 8a%itual .ara
corregir el e(ceso de acide@ de un suelo es la a.licacin de cal en forma de cali@aA cali@a
dolom!ticaA o cal muerta. Cuando se aGade calA el 8idrgeno del com.leBo coloide del suelo
es sustituido .or el calcio de la cal. Los suelos cidos se encuentran fundamentalmente en
regiones de .lu0iosidad ele0adaD en las regiones ridasA los suelos son normalmente
alcalinos.
3.+ R"%d0(% @"*$,(%(%[
Residuos de .esticidas
1l control de las .lagas se 8a con0ertido en un .ro%lema .ara los agricultores de%ido a su
im.acto am%iental. Aun2ue el insecticida em.leado en este .atatal eliminar una
generacin de escara%aBos de la .atataA .uede contaminar tam%i+n los alimentos y el agua
locales. 4lair Seit@O"8oto Researc8ersA 7nc.

La efecti0idad de un .esticidaA as! como los riesgos 2ue re.resentan sus residuos daGinosA
de.enden en gran medida del tiem.o 2ue +ste .erdura en el suelo. "or eBem.loA el 33&A un
8idrocar%uro cloradoA tiene una 0ida media de tres aGos en suelos culti0adosA mientras 2ue
los insecticidas rgano fosforados slo .ermanecen durante d!as o meses. Los
8idrocar%uros clorados .ersisten ms tiem.o en suelos con un alto contenido en materia
11#
orgnicaA adems es necesario em.lear ms cantidad del .roducto .ara ani2uilar a las
.lagas J0+ase Control de .lagasK. Los insecticidas se mantienen ms tiem.o si se introducen
en el suelo en 0e@ de deBarlos en la su.erficie. Los 8er%icidas a.licados a los suelos .ueden
no .ermanecer en a%soluto o 8acerlo durante dos aGos o msA de.endiendo del com.uesto.
La simia@ina es uno de los 8er%icidas ms .ersistentesA aun2ue todos aca%an
desa.areciendo .or e0a.oracinA li(i0iacinA a%sorcin .or las .lantasA descom.osicin
2u!mica y micro%ianaA as! como .or fotodescom.osicin.
4lair Seit@O"8oto Researc8ersA 7nc.
1l control de las .lagas se 8a con0ertido en un .ro%lema .ara los agricultores de%ido a su
im.acto am%iental. Aun2ue el insecticida em.leado en este .atatal eliminar una
generacin de escara%aBos de la .atataA .uede contaminar tam%i+n los alimentos y el agua
locales.
1fectos de la contaminacinE
Io slo 8ay efectos en la salud de los 8om%res 2ue 8a%itan el .laneta .or contaminacin
atmosf+ricaA sino 2ue tam%i+n los ecosistemas se 0en alterados .or el e(ceso gases y
.art!culas 2ue se .roducen en forma natural y antr.icaA tal como se 0e a continuacinE
1fectos en la salud de la .o%lacin
1fectos de la radiacin C:94 en la salud
1fectos medioam%ientales como consecuencia del efecto in0ernadero y la disminucin de
la concentracin de o@ono estratosf+ricoE alteraciones %iolgicas
1fectos medioam%ientales como consecuencia del efecto in0ernadero y la disminucin de
la concentracin de o@ono estratosf+ricoE los microorganismos
CrecimientoA contaminacin y ganancia am%iental
La concentracin de los contaminantes se reduce al dis.ersarse +stos en la atmsferaA
.roceso 2ue de.ende de factores climatolgicos como la tem.eraturaA la 0elocidad del
0ientoA el mo0imiento de sistemas de altas y %aBas .resiones y la interaccin de +stos con la
to.ograf!a localA .or eBem.lo las montaGas y 0alles. La tem.eratura suele decrecer con la
altitudA .ero cuando una ca.a de aire fr!o se asienta %aBo una ca.a de aire caliente
.roduciendo una in0ersin t+rmicaA la me@cla atmosf+rica se retarda y los contaminantes se
11-
acumulan cerca del suelo. Las in0ersiones .ueden ser duraderas %aBo un sistema
estacionario de altas .resiones unido a una %aBa 0elocidad del 0iento.
Cn .eriodo de tan slo tres d!as de escasa me@cla atmosf+rica .uede lle0ar a
concentraciones ele0adas de .roductos .eligrosos en reas de alta contaminacin yA en
casos e(tremosA .roducir enfermedades e incluso la muerte. 1n 154- una in0ersin t+rmica
so%re 3onoraA "ennsyl0aniaA .roduBo enfermedades res.iratorias en ms de ./// .ersonas
ocasionando la muerte de 0einte de ellas. 1n LondresA la contaminacin seg entre 3.5// y
4./// 0idas en 1552A y otras #// en 152. La li%eracin de isocianato de metilo a la
atmsfera durante una in0ersin t+rmica fue la causa del desastre de 48o.alA 7ndiaA en
diciem%re de 15-4A 2ue .roduBo al menos 3.3// muertes y ms de 2/./// afectados. Los
efectos de la e(.osicin a largo .la@o a %aBas concentraciones de contaminantes no estn
%ien definidosD no o%stanteA los gru.os de riesgo son los niGosA los ancianosA los fumadoresA
los tra%aBadores e(.uestos al contacto con materiales t(icos y 2uienes .adecen
enfermedades .ulmonares o cardiacas. )tros efectos ad0ersos de la contaminacin
atmosf+rica son los daGos 2ue .ueden sufrir el ganado y las cosec8as.
A menudo los .rimeros efectos .erce.ti%les de la contaminacin son de naturale@a est+tica
y no son necesariamente .eligrosos. 1stos efectos incluyen la disminucin de la 0isi%ilidad
de%ido a la .resencia de diminutas .art!culas sus.endidas en el aireA y los malos oloresA
como la .estilencia a 8ue0os .odridos .roducida .or el sulfuro de 8idrgeno 2ue emana de
las f%ricas de .a.el y celulosa.
1fectos a gran escalaE
10entos mayores de contaminacinE accidentes industriales
Iumerosas situaciones catastrficas relacionadas con e.isodios de contaminacin 8an
sucedido a lo largo de la 8istoria reciente de la 8umanidad. 1n generalA +stas se deri0aron
de .rocesos industrialesA es.ecialmente relacionados a las fundiciones y refiner!as de
metalesA a la generacin de energ!a el+ctrica y a las industrias 2u!micas.
Iational 6eogra.8ic Io0iem%reA 2///
1n la .rimera mitad del siglo FF las fundiciones de metales .roduBeron gra0es .ro%lemas
de salud en la .o%lacin. <amoso fue el caso en 4+lgicaA cuando en 153/ las emanaciones
de un com.leBo industrial situado en el 0alle del ,osa deB un saldo de 3 muertos .or
en0enenamiento .or fl$orD esta tragedia se .roduBo durante un corto e0ento de in0ersin
115
t+rmica %aBa y nie%la. &am%i+n en 1stados CnidosA en "itts%urg8 J154-KA sucedi un caso
semeBante en un gru.o de industrias .rocesadoras de acero y @incA en .resencia de
caracter!sticas meteorolgicas semeBantesD deB a ms del 4/Y de la .o%lacin enferma y
15 .ersonas muertas al final del e.isodio contaminante J4 d!asKA %sicamente .or
en0enenamiento .or di(ido de a@ufre.
3e los e.isodios causados .or accidentes industrialesA so%resale el ocurrido en 15# en
Se0esoA 7taliaA donde se li%eraron 3 Qg de dio(inaA elemento altamente t(ico. 1n 48o.alA
7ndiaA 2./// .ersonas murieron .or emanaciones de metilisocianuroD la com.aG!a Cnion
Car%ide denunci 2ue 8a%!a sido un sa%otaBe a su em.resa. 1stos dos casos dieron origen a
mo0imientos de la .o%lacin .ara sensi%ili@ar a las autoridades res.ecto a este ti.o de
riesgos.
Iational 6eogra.8ic Io0iem%reA 2///
1n C8ileA en 1555A en la comuna de Lo 1s.eBo 8u%o un incendio en una industria 2u!micaA
2ue dio origen a un 8ongo de 8umo negro .or 0arias 8oras y caus alarma en la .o%lacin.
Si %ien se 8an 8ec8o in0estigaciones y seguimientos a los 0ecinos de dic8a industriaA no se
8a com.ro%ado el daGo causado. Sin em%argoA ese e.isodio desencaden una toma de
conciencia im.ortante en la .o%lacin y en las autoridades c8ilenas res.ecto a los
accidentes t(icosA su .re0encin y re.aracin.
.4 ,edidas gu%ernamentalesE
,uc8os .a!ses tienen normas so%re la calidad del aire con res.ecto a las sustancias
.eligrosas 2ue .ueda contener. 1stas normati0as marcan los ni0eles m(imos de
concentracin 2ue .ermiten garanti@ar la salud .$%lica. &am%i+n se 8an esta%lecido normas
.ara limitar las emisiones contaminantes del aire 2ue .roducen las diferentes fuentes de
contaminacin. Sin em%argoA la naturale@a de este .ro%lema no .odr resol0erse sin un
acuerdo internacional. 1n mar@o de 15-5A en una con0encin aus.iciada .or las Iaciones
CnidasA 45 .a!ses acordaron .roteger la ca.a de o@ono. 1n el "rotocolo de ,ontrealA
renegociado en 155/A se solicita la eliminacin .rogresi0a de ciertos clorocar%onos y
12/
fluorocar%onos antes del aGo 2/// y ofrece ayuda a los .a!ses en 0!as de desarrollo .ara
reali@ar esta transicin.
Como controlarlaE
IormasE La $nica forma de su.erar los gra0es .ro%lemas de contaminacin atmosf+rica 2ue
se .roduce en el mundo a ni0el glo%al y en las ciudades o @onas industriales en .articularA
es generando normas 2ue regulen las emisiones de elementos noci0os. 1stas .ueden ser
internacionales o nacionalesA como se muestran a continuacinE
L167SLAC7HIE L1Z1S IAC7)IAL1S
13.2#3 3e %os2ues
15.-/2 &ratado antrtico
1-.55/ &ratado de la cuenca del .lata
15.2-2 Con0enio so%re conser0acin de la 0icuGa Jsuscri.to entre la re.$%lica del "er$ y
la re.$%lica de 4oli0iaK
2/.45 &ratado del r!o de la .lata y su frente mar!timo
2/.51 "ro8i%icin de la ca@a del Gandu y del guanaco
21.-3
Con0encin so%re la .roteccin del .atrimonio mundialA cultural y natural
21.54# Con0enio so%re .re0encin de la contaminacin del mar .or 0ertimiento de
desec8os y otras materias
22.344 Con0encin so%re el comercio internacional de es.ecies amena@adas de fauna y
flora sil0estre
22.351 3e .ar2ues nacionales
22.421 3e conser0acin de la fauna sil0estre
22.42- 3e conser0acin de suelos
22.5-4
Con0encin so%re la conser0acin de los recursos 0i0os marinos antrticos
23./54 3eclaracin como monumento natural de la %allena franca austral
23.5-2 Con0enio .ara la conser0acin y maneBo de la 0icuGa
23.#24 Con0enio de :iena .ara .roteccin de la ca.a de o@ono
23.##-
"rotocolo de ,ontreal relati0o a las sustancias 2ue agotan la ca.a de o@ono
23.-25 Con0enio de coo.eracin entre la re.u%lica argentina y la re.u%lica oriental del
Cruguay .ara .re0enir y luc8ar contra incidentes de contaminacin del medio
acutico .roducidos .or 8idrocar%uros y otras sustancias .erBudiciales
23.-#5 3e e0aluacin de im.acto am%iental en o%ras 8idrulicas
23.51- Con0encin so%re la conser0acin de las es.ecies migratorias de animales
sil0estres
121
23.515 Con0encin relati0a a los 8umedales de im.ortancia internacional es.ecialmente
como 8%itat de a0es acuticas
23.522 Con0enio de 4asilea so%re el control de los mo0imientos transfronteri@os de los
desec8os .eligrosos y su eliminacin
24.1#
1nmienda del .rotocolo relati0o a las sustancias 2ue agotan la ca.a de o@ono
24.21 "rotocolo al tratado antrtico so%re .roteccin del medio am%iente
24.255 Con0encin marco de las naciones unidas so%re el cam%io climtico
24.3#5 Con0enio so%re la di0ersidad %iolgica
24.3#
Con0enio internacional .ara la .roteccin de las o%tenciones 0egetales
24.41- 1nmienda del .rotocolo de ,ontreal relati0o a las sustancias 2ue agotan la ca.a
de o@ono
24.543 Con0encin de las naciones unidas so%re el derec8o del mar
24.35 Acuerdo .ara el a.ro0ec8amiento m$lti.le de los recursos de la alta cuenca del r!o
%ermeBo y del r!o grande de tariBa
24.5# 1statuto de la comisin %inacional administradora de la cuenca inferior del r!o
.ilcomayo
24.#/1 Con0encin de las naciones unidas de luc8a contra la desertificacin en los .a!ses
afectados .or se2u!a gra0e o desertificacinA en .articular en Wfrica
24.#/2 3eclaracin como monumento natural de di0ersas es.ecies.
24.-5# 3e esta%ilidad fiscal .ara la acti0idad forestal
25./4- Con0enio so%re conser0acin y desarrollo de los recursos icticos en los tramos
lim!trofes de los r!os "aran y "araguay
25./52 "ro8i%icin de la ca@a o ca.tura de orcas :orsinusorca;
25./-/ 3e in0ersiones .ara %os2ues culti0ados
25.1/5 "rotocolo adicional al con0enio so%re conser0acin y desarrollo de los recursos
icticos en los tramos com.artidos de los r!os "aran y "araguay
25.21- Con0encin internacional de .roteccin fitosanitariaA ado.tada en roma el 1# de
no0iem%re de 155#
25.2/ Ane(o 0 del .rotocolo al tratado antrtico so%re .roteccin del medio am%iente y
gestin de @onas
25.23 R+gimen de recoleccin de recursos 0i0os marinos en el rea de a.licacin de la
con0encin .ara la conser0acin de los recursos 0i0os marinos antrticos Jccr0maK
25.2#- Con0enio de Rtterdam so%re el .rocedimiento de consentimiento fundamentado
.re0io a.lica%le a ciertos .laguicidas y .roductos 2u!micos .eligrosos o%Beto de
comercio internacional
25.25/ Acuerdo so%re la a.licacin de las dis.osiciones de la con0encin de las naciones
unidas so%re el derec8o del marA relati0as a la conser0acin y ordenacin de las
.o%laciones de .eces trans@onales y las .o%laciones de .eces altamente
migratorios.
122
25.33# 1nmienda a la con0encin so%re el comercio internacional de es.ecies
amena@adas de fauna y flora sil0estre
25.3-5 1nmienda al .rotocolo de ,ontreal relati0o a las sustancias 2ue agotan la ca.a de
o@ono
25.43- "rotocolo de _yoto de la con0encin marco de las naciones unidas so%re el
cam%io climtico
25.43 3eclarase monumento nacional a la .ant8era onca
25.5/5 3erec8o real de su.erficie forestal
25.5## "ro8!%ase la ca@a de cetceos en todo el territorio nacional.
25.12 6estin integral de residuos industriales y de acti0idades de ser0icio
25.#/ "resu.uestos m!nimos .ara la gestin de .c%s
25.#5 6eneral del am%iente
25.#5 3eclarase de inter+s nacional la cr!a del Gand$ .etiso o c8oi2u+ J.terocnemia
.ennata K y del c8oi2u+ cordillerano o suri J.terocnemia .ennata garle..iK en todo
el territorio de la nacin
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