Coloides

Los coloides son dispersiones de pequeas partculas de un material

en otro de un dimetro aproximadamente igual o menor que 500 nm
(aproximadamente la longitud de onda de la luz).
Herencia
Minerales muy estables que pasan de la roca al suelo sin transformarse
(Min. Primarios)
Alteracin
Minerales que se transforman durante la edafizacin. Es un proceso
qumico en que el mineral primitivo pasa a otro secundario de una
manera gradual y progresiva. Se generan minerales secundarios.
Neoformacin
Cuando no exista (o si ha existido, no ha quedado ninguna prueba)
relacin gentica entre un mineral edfico y los minerales que existan
en la roca.
Mecanismos de procedencia
Mecanismos de procedencia
LOS MINERALES DE SILICATOS SON LOS MAS
ABUNDANTES Y FORMAN MAS DEL 95% DE LA
CORTEZA TERRESTRE.
LOS MAS IMPORTANTES MINERALES DE SILICATOS
SON: feldespatos, micas, olivinos, piroxenos,
anfibolitas, cuarzo y minerales de arcilla.
N de oxigeno
compartidos por cada
tetraedro
Tipo de agrupamiento
de los tetraedros
Nombre del gran grupo
de silicato
0 Aislados Nesosilicatos
1 Parejas Sorosilicatos
2 Anillos Ciclosilicatos
2 y 3 Cadenas Inosilicatos
3 Lminas Filosilicatos
4 Tridimensional Tectosilicatos
Desde el punto de vista edfico el gran grupo de los
filosilicatos es la clase ms importante, ya que a este grupo
pertenecen la mayora de los minerales de la fraccin arcilla.
Existe otra unidad bsica de formacin, que es comn a
todas las arcillas cristalinas: el Octaedro de Al
Arcillas
Fraccin arcillosa y minerales arcillosos
Fraccin arcillosa: Partculas de tamao menor a 0,002
mm.
Incluye tanto a minerales primarios como secundarios
Tipos de coloides del suelo
Arcillas cristalinas silicatadas
Arcillas no cristalinas amorfas
Oxidos de hierro y aluminio
(sesquixidos)
Coloides orgnicos (humus)
Coloides cristalinos
Arcillas 1:1, 2:1 y 2:2
Origen de la carga elctrica
-Sustitucin isomrficas
Al Si (tetraedros), Mg o Fe Al (octaedros)
-Bordes rotos
Sustitucin isomrficas
Tipos de arcillas
a) Expandibles
-Grupo vermiculita: tipo 2:1, alta capacidad de
retencin de K, abunda en suelos con MP ricos
en micas
-Grupo Montmorillonita: tipo 2:1 alta CIC,
propiedades coloidales bien desarrolladas, alta
sustitucin isomrficas, requiere un alto nivel
de meteorizacin
Las causas de la capacidad de cambio de materia orgnica son:
Disociacin de los OH.
Disociacin de los COOH.
b) No expandibles
-Grupo Caolinita: tipo 1:1, baja CIC, poca sustitucin
isomrfica, se genera por la alteracin de los
feldespatos, en medios cidos.
-Grupo Illita: tipo 2:1, poca sustitucin isomrfica,
proviene de la hidratacin de las micas (muscovita),
presenta K estructural
-Grupo Clorita: tipo 2:1:1 presenta propiedades
intermedias parecidas a la Illita.
c) Arcillas amorfas (no cristalinas o para cristalinas)
-Alfana: se forma a partir de cenizas volcnicas y
materiales volcnicos en meteorizacin, amorfa y
anftera (alta CIA)
-Imogolita: Mineral para cristalino de morfologa
fibrosa. Se supone se encuentra en una etapa
intermedia entre grupos amorfos y cristalinos.
Sesquixidos
Predomina gibbsita(xido-Al) y goethita(xido-Fe)
1. Comn en muchos suelos
2. Importante en suelos altamente meteorizados en climas
hmedos y clidos
3. Corresponde a principalmente a tomos de Fe o Al
ligados con tomos de O
4.Algunos coloides como gibbsita y goethita forman lminas
cristalinas
5. Otros coloides forman revestimientos amorfos sobre las
partculas del suelo
6. Presentan alta capacidad para adsorber algunos aniones
CIC de varios materiales
MATERIAL CIC meq 100g suelo
Materia orgnica 150 500
Caolinita 3 15
Halosita 5 10
Halosita hidratada 40 50
Illita 10 40
Clorita 10 40
Montmorillonita 80 150
Vermiculita 100 150
Alfana 25 70
Hidrxidos de Fe y Al 4
Feldespatos
Cuarzo Basalto
1 2
Birkeland
Cambio inico
Cambio inico como los procesos reversibles por los cuales las partculas slidas del suelo
adsorben iones de la fase acuosa liberando al mismo tiempo otros iones en cantidades
equivalentes, establecindose el equilibrio entre ambas fases.
Cambio inico
Doble capa elctrica. Considera el contacto entre el slido y la fase lquida
como un condensador plano. Entre el metal (el slido) y el electrlito (la
disolucin) existe una diferencia de potencial que atrae a los iones de la
solucin del suelo. Se forma una doble capa elctrica formada por los iones
del slido y los atrados en la solucin.
Tipo de cationes de cambio
A pH bajos los hidrogeniones estn fuertemente retenidos en las
superficies de las partculas, pero a pH altos los H de los grupos
carboxlicos primero y de los OH despus, se disocian y los H+ pueden ser
intercambiados por cationes.
Esto es la consecuencia de que la capacidad de cambio de cationes
aumente con el pH.
Los cationes que ocupan las posiciones de cambio en los suelos bien
drenados son: Ca++ (60 a 70 %), Mg++ (20 a 25 %), K+ (10 a 20 %), Na+ (5
a 10 %), H+ (variable), Al+++ (variable con pH inferior a 4,5), Fe+++ (< de
1 %), Fe++(< de 1 %), NH4+(< de 1 %), Mn++(< de 1 %), Cu++ (< de 1 %)y
Zn++(< de 1 %).
En los suelo cidos influyen H+ y Al+++, en los suelos alcalinos las
bases fundamentalmente son el Na+ y en los neutros el Ca++.
La relacin en el complejo de cambio entre los cationes y el H+ +
Al+++, expresado en %, representa el grado de saturacin
Grado de saturacin : V=S/Tx100
T = capacidad de cambio.
S = Ca++ + Mg++ + Na+ + K+.
V= % saturacin con bases
V mide la cantidad de bases de cambio (T = S + Al+++ + H+)
Cuando V > 50% el suelo est saturado
Importancia de la capacidad de cambio
Interviene en los procesos de floculacin - dispersin de arcilla y por
consiguiente en el desarrollo de la estructura y estabilidad de los agregados y los
procesos de Argiluviacin .
Controla la disponibilidad de nutrientes para las plantas: K+, Mg++, Ca++,
entre otros.
Determina el papel del suelo como depurador natural al permitir la
retencin de elementos contaminantes incorporados al suelo.
la arcilla aparece dispersa en su totalidad as como las sustancias hmicas; esta dispersin elimina la presencia de
poros y el agua no puede circular por el suelo produciendo un medio asfixiante por la carencia de aire.
Cuando los coloides estn dispersos y el suelo se seca, se forma una masa constituida por las partculas elementales
del suelo. Si se trata de un suelo con una textura arenosa o limosa, con poco contenido en arcilla, no se forman
agregados estructurales y aparece la estructura particular.
Cuando el suelo presenta un contenido en arcilla importante, al secarse la pasta formada, la arcilla acta como cemento
y une a las restantes partculas del suelo formando una masa continua. Este hecho se ve favorecido por la
situacin del horizonte en posiciones bajas del perfil, pues el peso de la parte que queda encima favorece ese
apelmazamiento, que tiene lugar incluso con bajos contenidos en arcilla, se forma una estructura masiva. En los
horizontes C suele ocurrir que no se ha producido una separacin de las partculas al ser muy pequea su alteracin
por lo que la unin entre las mismas es la propia del material de procedencia.
Cuando el contenido arcilloso es elevado, el secado puede producir una retraccin de la masa preformada, surgen
entonces las estructuras de fragmentacin propias de los horizontes B, en las que la intervencin de la materia orgnica
es muy escasa o nula. Estas corresponden a las estructuras polidricas, prismticas o columnares; estas dos ultimas se
forman cuando el contenido arcilloso es muy elevado, la dispersin muy alta o ambas cosas a la vez.
Los cidos hmicos forman complejos con las arcillas, de forma que al ser las partculas arcillosas de mayor tamao
que las molculas hmicas, quedan rodeadas por estas, que junto con la cohorte de molculas de agua que existe
a su alrededor evita que los cationes puedan flocular al conjunto; como ya habiamos observado, las sustancias
hmicas actan como coloide protector de la arcilla. Ahora bien cuando se produce su floculacin, la deshidratacin de
la fraccin orgnica dificulta la redispersin de la arcilla, que en otras condiciones se realiza fcilmente, lo que hace
que el humus aumente la estabilidad de los agregados formados por este mecanismo.
Los complejos arcillo-hmicos se muestran muy eficaces en la formacin de agregados de pequeo tamao, que
pueden agruparse para formar otros mayores cuando la actividad biolgica es intensa, formando estructuras complejas
de tipo grumoso o migajoso que hacen muy esponjoso al horizonte A. Este tipo de estructuras son las que Duchaufour
denomina estructuras construidas.