CAPACIDAD CALORIFICA DE UN SOLIDO

Lina Andrea Alzate (1026784); David Mondragn (0924982); Sebastin Soto (0934492)
Departamento de Qumica, Universidad del Valle.
Abstract

Introduccin
En esta prctica se determina la capacidad calorfica de
un determinado metal, siendo esta la cantidad de energa
necesaria para aumentar la temperatura en una unidad. Se
utilizaron dos mtodos para medir esta propiedad; en este
caso ambos se utilizaron con volmenes constantes de
agua que era el lquido con capacidad calorfica
especfica. Los resultados preliminares arrojaron que los
mtodos fueron apropiados para encontrar la capacidad
calorfica desconocida del metal que fue de 4,395J/gK en
el primero y en el segundo 3,95J/gK con un porcentaje
de error del 4,84% y 77,2% respectivamente
Datos y Clculos
Parte 1. Calculo de la capacidad calorfica del
calormetro C
K
.
Se determin la capacidad calorfica del calormetro a
partir de las ecuaciones 1 y 2, en donde 2 proporciona el
valor de la pendiente de la curva de calibracin que
permite despejar C
k

En la tabla 1 se muestran los resultados y datos del
clculo de C
k
Tabla 1: datos y resultados del clculo de C
k
m
H2O
200.04 g
c
H2O
4.19 J/g K
I 1.52 A
V 21 V
C
k
3.75 J/K


Parte 2. Calculo de la capacidad calorfica del slido.
Se realiza el clculo respectivo para cada uno de los
mtodos utilizados en la prctica partiendo de la
informacin que suministran las grficas de las figuras 1
y 2 y las ecuaciones 3 y 4. Los resultados se muestran
en la tabla 2

Tabla 2: datos y resultados del clculo de c
s
por dos
mtodos
Proceso 1 Proceso 2
m
s
(g) 62.43 62.43
m
H2O
(g) 200.57 200.37 200.08 200.10
T
1
(K) 300.45 301.45 100.0 100.0
T
2
(K) 319.1 320.8 26.6 26.6
T
3
(K) 317.4 319.5 29.5 29.7
c
s
(J/gK) 1.44 0.921 0.471 0.625

(J/gK) 1.18 0.548

c
sv
(J/gC) 0.902 0.902
%E

30.8% 39.2%


Grafica 1. Calculo de la capacidad calorfica por proceso 1

Grafica 2. Calculo de la capacidad calorfica por proceso 2.
Resultados y discusin
En el presente laboratorio se realiz la determinacin de
la capacidad calorfica de dos barras de aluminio con un
peso determinado a partir de un lquido con calor
especfico conocido como el agua. En trminos generales
la capacidad calorfica de un objeto establece el cambio
en la temperatura provocado por una cantidad
determinada de calor; esta propiedad es extensiva y
habitualmente estas capacidades dependen de la
temperatura. [1]
La capacidad calorfica especfica es una propiedad
caracterstica de una sustancia pura y puede determinarse
experimentalmente, como se realiz en este laboratorio,
midiendo con exactitud los cambios de temperatura que
ocurren al trasferir calor desde el metal hacia una
cantidad de agua o al contrario [2]. Los aspectos ms
importantes encontrados fueron los siguientes:
El agua y el metal tienen la misma temperatura
final
Se asume que no hay transferencia de calor
hacia el exterior
El calor transferido por ejemplo del metal al
agua tiene un valor negativo porque la
temperatura del metal desciende en el primer
mtodo experimental ya que en el segundo al
realizar una trasferencia de calor inversa la
temperatura asciende un poco.
La suma de las energas del sistema es igual a
cero
Con esta deduccin anterior suponemos entonces que el
sistema es adiabtico bajo una presin constante y se
puede demostrar en la siguiente ecuacin [3]:
(

Solo el cambio de la entalpia depender de la capacidad
calorfica del metal.
Los resultados del proceso 1 mostraron que se pueden
obtener aproximaciones muy buenas al valor terico
como es el caso del duplicado de ese proceso que
muestra un valor de 0.921 J/K, sin embargo en la primera
medicin el valor estuvo por encima del valor terico
debido cambios de temperatura drsticos en comparacin
con los del duplicado, es por esta razn que del proceso
total se obtuvo un porcentaje de error elevado. En el
proceso 2 tanto el valor de la primera medicin como el
del duplicado fueron muy diferentes al valor terico y
esto es debido a la gran diferencia entre T1 y T3. Esto es
lo que ocasiona que el porcentaje de error sea grande en
el proceso total, sin embargo ambos valores estn
relativamente cercanos el uno del otro lo que hace que
este proceso 2 sea ms preciso que el proceso 1.
Conclusiones
En el desarrollo de la prctica se asumi que no haba
prdida de calor hacia el exterior, es decir que las
prdidas de calor en el calormetro eran despreciables,
sin embargo no fue asi ya que estas prdidas afectaron
las mediciones de los procesos realizados.

Respuesta de las preguntas
1. Cmo se calculan la capacidad calorfica de un
gas?
Para un gas ideal, PV en la definicin de entalpia,
H=U+PV, puede reemplazarse por nRT quedando asi:
H=U+nRT. Cuando una muestra de un gas ideal se
calienta, la entalpia, la energa interna y la temperatura
cambian y se deduce que:
La capacidad calorfica a P constante puede expresarse
como:

. [4]
2. Porque no se aplica la ley de Dulong y Petit a
bajas temperaturas? Qu conexin hay entre
ley de Dulong y Petit y la ley de Debye?
Dulong y Petit comprobaron mediante datos que las
capcidades calorficas de los elementos solidos que son
en su mayor parte los metales, tenan a temperatura
ambiente el valor casi constante de 26J/Kmol. Se observa
que esta regla es bastante buena para la temperatura
ambiente, cuando se hace aplicacin a los metales
pesados; pero a bajas temperaturas los valores de las
capacidades calorficas ya no guardan relacin con esta
regla porque van descendiendo a medida que la
temperatura disminuye.
El modelo de Deybe resulta de un tratamiento
microscpico de las vibraciones de nN tomos de un
cristal en que se usa la aproximacin armnica y se toma
como frecuencias de los modos normales de vibracin.
El supuso que esas desviaciones significativas a bajas
temperaturas se podan describir con un intervalo de
valores posibles de Vo hasta alcanzar un mximo Vmax
empleando una distribucin. La ecuacin es solo
tericamente cierta a temperaturas suficientemente bajas
donde los estados vibracionales ms desarrollados caen
bien por debajo de este nivel [5].
Referencias
[1] Atkins, P.; Jones, J. principios de qumica, 3nd
ed.; Panamericana: Madrid, 2007; pp 214-215
[2] Kotz, H.; Weaver, A. qumica y reactividad
qumica, 6nd ed.; Thomson: New York, 2004; pp
211-212
[3] Barrow, G. qumica fsica, 4nd ed.; Reverte:
Barcelona, 2002; pp 182
[4] Biel, J. formalismos y mtodos de la
termodinmica, 1nd ed.; Reverte: Barcelona, 1998;
pp 304-305
[5] Adamson, A. quimica fisica, 2nd ed.; Reverte:
Barcelona, 1974; pp 187-188