QUMICA FORENSE GENERAL.

SUSTANCIAS ORGNICAS.

Como ciencia encargada de estudiar la composicin interna y propiedades
de los cuerpos y sus transformaciones, la Qumica Forense har empleo de la
Qumica Analtica, Bioqumica, Qumica Orgnica e Inorgnica y Microqumica. El
laboratorio Qumico es un rea integrada por profesionales de nivel que se
manejan en el campo de las ciencias qumicas, biolgicas y fsicas, aplicndolas al
mbito de la Criminalstica, entregando una orientacin cientfica a la
investigacin.
Puede atender las siguientes solicitudes enviadas por el Ministerio Pblico
Federal: Anlisis para la identificacin y clasificacin de drogas, polvos: cocana,
herona, anfetaminas, efedrina, opio, herona y derivados opiceos, etc.;
vegetales: marihuana, amapola, peyote, hongos, etc.; Lquidos: Medicamentos,
inyectables, solventes, etc.; Productos farmacuticos: Tabletas, cpsulas,
inyectables, jarabes; Determinacin de la cantidad de principio activo presente en
muestras cuestionadas (cocana, tabletas psicotrpicas, etc.). En rastreos
hemticos para determinacin del origen de manchas hemticas si se trata de
sangre humana o animal, determinacin de grupo sanguneo. Aunque se espera
que este aspecto sea cubierto con mayor exactitud por el rea de Gentica
Forense. Para pruebas comparativas de pelos, fibras, pinturas encontradas en el
lugar de los hechos o relacionado con un probable hecho delictivo.
La qumica es aplicada en muchas tcnicas pueden ser cualitativas o bien
cuantitativas pero la finalidad es encontrar respuestas de las evidencias
encontradas del crimen.
Con este anlisis se determinan las molculas encontradas en la muestra y
con esto se determina el tipo de sustancia que es y su composicin. Esta prueba
se hace con fotometra.
La deteccin de sangre principalmente se basa en la actividad de las
enzimas peroxidasas presentes en la sangre las cuales reaccionan con los
agentes qumicos causando un cambio de color.
Muestras Orgnicas
La exactitud y precisin, as como la confiabilidad en el resultado de un
anlisis qumico, va directamente asociado a la toma de muestra, que como etapa
inicial de la secuencia analtica se considera de suma importancia, en funcin de
la calidad, cantidad y oportunidad en su toma o extraccin.
Sangre, de gran valor en casos especiales, como la determinacin
de alcohol etlico, monxido de carbono, cianuros, metanol, etc.
Semen, es uno de los elementos ms importantes puesto que se
puede estudiar mucho y es prueba irrefutable de eyaculacin.
Orina, importante por su bajo contenido de materia orgnica y la
posibilidad de investigar un gran nmero de txicos, as como sus
productos metablicos.
Contenido gstrico y productos del lavado gstrico, con posibilidades
de encontrar el txico parcialmente sin disolver o absorber,
permitiendo su identificacin.
Faneras (pelos y uas), en casos de intoxicaciones por metales o no
metales.
Leche materna, en la investigacin de frmacos que puedan utilizarla
como pasaje hacia el recin nacido.
Saliva, en casos de drogas de abuso.
Materia fecal, en casos de intoxicacin por metales.
Grasa, en el estudio de txicos lipoacumulables; etc.



ANALTICA GENERAL
HEMATOLOGA: Auxilia indicando si una mancha es de sangre. Nos
permite conocer si la sangre encontrada es de origen humano o animal. En sangre
humana, se puede determinar el grupo sanguneo, el factor RH, el sexo del
individuo, la presencia de SIDA, etc.
Sangre
1
.-La sangre es un tejido compuesto por un plasma lquido en el que
se encuentran en suspensin tres tipos de elementos formes, eritrocitos,
leucocitos y trombocitos. Participa en gran parte de las actividades funcionales del
organismo y mantiene un ambiente constante a partir de su circulacin
permanente, posibilitando a su vez un medio de intercambio entre los diversos
tejidos.
Est compuesta por dos fases: el plasma y los elementos formes.
El plasma es un lquido color mbar claro que contiene sustancias disueltas
como protenas, hidratos de carbono, lpidos, electrolitos, pigmentos, hormonas,
etc.
Muchas propiedades fsicas y qumicas del plasma son influidas por las
protenas plasmticas, que determinan la densidad del plasma (1,028), as como
su viscosidad. La albmina y las globulinas determinan de manera sustancial la
presin coloidosmtica del plasma. Las globulinas y el fibringeno determinan la
estabilidad de la suspensin de eritrocitos en plasma. El fibringeno es esencial
para la coagulacin, etc.
Es una sustancia lquida que circula por las arterias y las venas del
organismo. La sangre es roja brillante o escarlata cuando ha sido oxigenada en los

1
MARTN VILLAMOR, Pedro Gabriel y SOTO ESTEBAN, Jos Mara. Anatomo-fisiologa: II. Elsevier Espaa.
1993. pp. 521 - 559. Vase ROMO PIZARRO, Osvaldo .Medicina Legal: Elementos de Ciencias Forenses.
Editorial Jurdica de Chile. 2000. pp. 750.
pulmones y pasa a las arterias; adquiere una tonalidad ms azulada cuando ha
cedido su oxgeno para nutrir los tejidos del organismo y regresa a los pulmones a
travs de las venas y de los pequeos vasos denominados capilares.
En una persona normal sana, el 45% del volumen de su sangre son clulas,
glbulos rojos (la mayora), glbulos blancos y plaquetas. Un fluido claro y
amarillento, llamado plasma, constituye el resto de la sangre. El plasma, del cual
el 95% es agua, contiene tambin nutrientes como glucosa, grasas, protenas,
vitaminas, minerales y los aminocidos necesarios para la sntesis de protenas.
Componentes formes.
Son elementos celulares o subcelulares que proporcionan gran parte de las
propiedades funcionales de la sangre.
Hemates o eritrocitos: Son discos bicncavos anucleares
que se forman en la medula sea. Su funcin principal es el transporte
de oxigeno y dixido de carbono. Pueden soportar grandes cambios
morfolgicos sin variar su volumen.
Leucocitos: estn constituidos por varios tipos celulares cuya
funcin es proteger al organismo de todo tipo de infecciones.
Normalmente la proporcin de los mismos es constante y responde
a la denominada formula leucocitaria:


Plaquetas: Son pequeos cuerpos incoloros subcelulares de
un dimetro de 3 m y con una longevidad de 7 a 10 das. Son de gran
importancia en hemostasia. Contribuyen a la integridad del endotelio, se
transforman para la formacin de un tapn plaquetario, establecen una
matriz para que la coagulacin sea ms eficaz y se retraen para
aproximar los bordes de las heridas.
Para una persona de 70 kg:
- El volumen sanguneo es de 5.000ml para el hombre y de 4.500 para
la mujer.
- El volumen plasmtico total es de 3.200ml
- El volumen eritrocitario total es de 1.800ml
- En los varones jvenes el nmero normal de eritrocitos es de
5.200.000 ( 300.000), mientras que en las mujeres es de unos 4.700.000 (
300.000).
- La densidad normal de la sangre 1,088
- Densidad del plasma: 1,028
- El contenido de hemoglobina normal es de aproximadamente 35gr. /
100ml Valor al que se lo denomina normocrmico. Por encima de este valor se
denomina hipercrmico y por debajo hipocrmico.
Grupos Sanguneos.
Existen en los seres humanos incompatibilidad entre sangres de distintos
individuos, debidas a variaciones en la actividad antignica en plasma y eritrocitos.
De acuerdo a la actividad antignica se ha clasificado la sangre en los tipos A, B,
O y AB. Dicha incompatibilidad se encuentra determinada genticamente.
En las globulinas del plasma existen anticuerpos antiA y antiB. Cuando en
la sangre existe uno de estos anticuerpos, el antagonista falta. Al mezclar
eritrocitos exgenos con sus anticuerpos antagonistas, se produce la aglutinacin
de los eritrocitos del dador.
La sangre tipo O no tiene ningn antgeno, pero s los anticuerpos a y b.
La sangre tipo A contiene el anticuerpo b.
La sangre tipo B contiene el anticuerpo a.
La sangre tipo AB contiene los antgenos A y B y ningn anticuerpo.
La forma de determinar el grupo sanguneo de un individuo se basa en
reacciones antgeno - anticuerpo.
Hematologa.- La hematologa como el estudio de la sangre puede analizar
desde el punto de vista fsico, bioqumico e inmunolgico.
Desde el punto de vista fsico se puede describir la sangre por sus
caractersticas como son color, forma de escurrimiento, absorcin, y adsorcin
caractersticas de las manchas
2
. Esto da al criminalista mucha informacin puesto
que puede saber si el individuo sigui vivo hacia donde camino, si el cadver fue
movido o no. Para tal fin se basa en los diferentes tipos de manchas que pueden
ser producidas.

Por goteo que puede ser esttico con manchas casi circulares o
bien dinmicas que por el movimiento las manchas van
adquiriendo la forma de una raqueta.
Por escurrimiento que generalmente son manchas lineales.

2
Vase.- Nota interesante en el estudio de salpicaduras de sangre Fsicos descubren nueva manera de
analizar salpicaduras de sangre en la escena del crimen. Consultado el 09/11/2013. Versin digital
disponible en http://www.criminalistica.net/forense/hemeroteca/sangre-hematologia/1329-fisicos-
descubren-nueva-manera-de-analizar-salpicaduras-de-sangre-en-la-escena-del-crimen
Por proyeccin cuando se rompe una cavidad o se secciona un
gran vaso y se caracterizan porque el latido del mismo produce
sangrado y expulsin de un chorro de sangre.
Las manchas de apoyo o contacto se producen al macularse el
sujeto con sangre y tocar objetos y paredes dejando en las
mismas impresiones que asemejan sus manos.
Las manchas de arrastramiento se producen al movilizar un
cuerpo y nos informan la direccin en la que fue desplazado.
El lago hemtico se caracteriza por ser una mancha de sangre
uniforme que se produce al quedar mucho tiempo el sangrado por
lo que se produce una mancha irregular de grandes dimensiones.

En cuanto al aspecto bioqumico se recurre a las reacciones
enzimticas de la sangre que reacciona especficamente con la peroxidasa.
Basndonos en esta reaccin podemos realizar pruebas de orientacin de
dos maneras por un lado con las leucobases como la fenoftaleina y el verde
malaquita, as como la quimioluminiscencia que al usar el luminol y la
fluroceina nos permite revelar rastros de sangre.

En cuanto al aspecto inmunolgico se basamos en reacciones
especificas antgeno anticuerpo, lo que permite identificar por un lado si la
sangre encontrada es humana o no y por otro lado el tipo sanguneo que
ayuda al criminalista a incluir o excluir a un sujeto dentro de una
investigacin. Para obtener anticuerpos es necesario inyectar a un animal
de experimentacin una pequea dosis de sangre para posteriormente
sangrar al animal y al centrifugar extraer los anticuerpos especficos.
Metodologa de anlisis de sangre.
Ensayos preliminares.- Los ensayos preliminares son pruebas rpidas
basadas en la actividad de peroxidasa que posee el grupo hemo de la
hemoglobina de la sangre y que, en presencia de agua oxigenada y de ciertos
reactivos orgnicos, dan lugar a la aparicin de coloraciones o luminiscencia que
orientan sobre la posible existencia de sangre en las muestras analizadas.
La peroxidasa descompone el agua oxigenada producindose agua y
oxigeno. Es este oxigeno el que acta sobre el reactivo orgnico reducido,
transformndolo en su forma oxidada, de color caracterstico o luminiscente.
Se requiere continuar con los ensayos para confirmar su presencia.
Reactivo de Van Deen.- consiste en resina de guayaco disuelta en
alcohol etlico. En presencia de sangre y agua oxigenada desarrolla
color azul. Consiste en bencidina disuelta en cido actico glacial o
en mezclas de alcohol etlico y cido actico. Da color azul verdoso
en presencia de sangre y agua oxigenada.
Reactivo de Medenller.- leucobase del verde de malaquita disuelta
en solucin de cido actico, se conserva color verde en presencia
de sangre y agua oxigenada. Mayor confiabilidad en los resultados
ofrecen los reactivos que actan en medio alcalino, pues disminuye
la posibilidad de falsos positivos.
La alta sensibilidad en medio lquido de la reaccin con fenolftaleina
reducida (1 en 1.000.000), se pone en manifiesto en la localizacin
de sangre en soluciones muy diluidas, como son las muestras
recogidas en lavabos, caeras, etc.
Reaccin con luminol.- es un derivado del cido ftlico. Se trata de
un slido verdoso poco soluble. Su mayor importancia reside en la
reaccin de quimioluminiscencia que da con perxidos en presencia
de complejos de hierro como catalizadores. Esta prueba de
orientacin resulta ideal para aplicar a grandes superficies, como
pisos o escaleras que hayan sido lavados con el objeto de remover la
sangre. El luminol se utiliza en qumica forense para detectar trazas
de sangre ya que esta cataliza la oxidacin con perxido de
hidrgeno bajo emisin de luz. Esta reaccin se lleva a cabo con una
solucin de luminol diluida en perxido de hidrgeno. De esta
manera se dice que el luminol ha sido "activado" ya que de por s no
se obtiene luminiscencia al contacto con la sangre, si ste no es
diluido en el agua oxigenada y aportando un medio bsico a travs
de un hidrxido. Las disoluciones de luminol son sensibles a la luz y
a los cationes metlicos, son estables en perodos de 8-12 horas, y
son trmicamente inestables. Es capaz de detectar cerca de 1 L de
sangre en 1 L de disolucin. El mismo efecto catalizador lo tienen
tambin diversos otros complejos de hierro como los
hexacianoferratos [Fe(CN)6]
3
- y [Fe(CN)6]
4
-. Con stos se utiliza el
luminol en la fabricacin de luces fras qumicas.
Las reacciones preliminares que se han visto pueden dar falsos positivos,
es decir resultados positivos producidos por sustancias diferentes de la sangre,
como las que pueden ser:
Oxidantes qumicos: se pone de manifiesto esta interferencia, pues
sin el agregado de agua oxigenada ya se observa cambio de color.
Sales de cobre y nquel: interfieren solamente en solucin
concentrada pero reaccionan en forma diferente a la sangre.
Otras sustancias (de origen animal): son aquellas que por contener
trazas de sangre dan reaccin positiva. Por ejemplo pus, secrecin
nasal, etc. La observacin microscpica de estas sustancias permite
su reconocimiento.
Peroxidasas vegetales: son las de mayor incidencia en la produccin
de falsos positivos. El color de la mancha debe observarse antes de
los ensayos. Generalmente su color difiere del de las manchas de
sangre ya que el verde y el blanco son los colores asociados con el
material proveniente de las plantas.
Ensayos confirmatorios.- Son ensayos especficos que certifican la
existencia de sangre en la mancha investigada.
Mtodo microscpico.- La observacin de glbulos rojos o blancos
no ofrece problemas en sangre fresca, pero pueden presentarse en manchas
de sangre seca.
Observacin de Leucocitos (G. Blancos)
La tcnica depender de si la mancha se encuentra sobre un
material absorbente: una tela, o un soporte no absorbente: una
hoja metlica.
Mancha sobre un soporte absorbente: Se coloca un pequeo
trozo de tela manchada sobre un porta objetos, ser agregan unas
gotas de alcohol etlico absoluto y se deja en reposo durante 20
min.
A continuacin se colorea con solucin Giemsa diluida en 1-10
por espacio durante 30 min. Se enjuaga con agua destilada y se
deja secar al aire libre. Luego se coloca en un porta objetos y se
observa la presencia o no de glbulos.
Mancha sobre un soporte no absorbente: se deposita sobre un
porta objetos una capa de albmina de Mayer, se raspa la
mancha y se deja caer el polvo sobre la albmina. Se fija el
preparado con solucin de metanol-formol 9:1 por espacio de 3
min. Se lava con agua destilada, se deja secar y luego se observa
en microscopio.
Observacin de Eritrocitos (G. Rojos)
Las manchas de sangre sobre hojas metlicas pueden ser
examinadas directamente al microscopio por el mtodo
denominado epimiocrospia, que se realiza iluminando con luz
incidente.
Se han logrado exmenes sobre hojas de cuchillos y han
permitido localizar glbulos rojos. Y a su vez reconocer la especie
por sus caractersticas morfolgicas.
Se han logrado buenos resultados con este mtodo cuando la
capa de sangre es muy delgada. Cuando la capa de sangre es
muy gruesa la observacin es ms difcil; los eritrocitos decantan
por su mayor peso especfico, formndose por encima una capa
albmina. Por otra parte es ms difcil su secado y adems corre
riesgo de descomponerse.
Mtodo microstalogrficos.- Consiste en preparacin y
observacin de cristales obtenidos por accin de ciertos reactivos sobre la
hemoglobina de la sangre. Los mtodos ms utilizados son el de Teichmann y
el de Takayama.
Teichmann: cristalizacin caracterstica del cloro hidrato de
hematina bajo la forma de cristales rombodricos de color caf,
utilizando acido actico glacial con vestigios de cloruro de sodio.
Se macera un trozo de material manchado en la menor cantidad
de agua posible. Se calienta luego un porta objetos durante un
min. Sobre la tapa de un bao de agua a 60 C. Con una micro
pipeta se coloca una gota de extracto en el centro del porta
objetos y se evapora hasta sequedad. Se coloca sobre la mancha
un cubre objetos interponiendo entre otros un pequeo
rectangulito de papel filtro con objeto de dejar una hendija para el
paso de una gota del reactivo de Teichmann. Una vez agregado
el reactivo se apoya el porta objeto sobre la placa del bao de
agua y se deja hasta la evaporacin total del acido actico,
nuevamente se agrega una gota de reactivo, se evapora de
nuevo y se repite el procedimiento una tercera y cuarta vez y
luego se lleva al microscopio. La aparicin de los cristales
indicaran el resultado positivo.
Tacayama: basado en la obtencin de los cristales de piridina-
hemocromgeno como consecuencia de accin del reactivo sobre
la hemoglobina. El reactivo consiste en una mezcla de piridina,
solucin saturada de glucosa y solucin de hidrxido de sodio: los
cristales obtenidos son de color rosado intenso. Se coloca en el
centro de un porta objetos una gota de extractos de mancha
preparado como se indico en la tcnica de Teichmann. Se
evapora con calentamiento suave, se agrega una gota de reactivo
de Takayama y sobre un porta objetos se vuelve a evaporar hasta
sequedad. Para luego ser observado en el microscopio. Como
resultado positivo se vera de color rosado y de aspecto de red o
similar a los helechos.
Mtodo cromatogrfico.-Se basa en la contencin del mismo Rf
caracterstico para un extracto de la muestra y de un testigo de sangre, a
ambos sembrados sobre papel para uso cromatogrfico o sobre placa delgada.
Se disuelven las mancha en solucin fisiolgica, se siembra sobre placa
delgada diferentes cantidades del extracto (1,2 o 5 micro gotas), luego se
pulveriza con reactivo leucobase del verde de malaquita y agua oxigenada.
Luego de unos minutos se coloca la placa en la cuba cromatogrfica,
previamente saturada con el solvente mencionado. Se desarrolla el hasta que la
altura del solvente en la placa supere los 10 cm. Se retira la placa de la cuba y
se seca en una estufa a 100 C durante 5 minutos para evitar la interferencia de
peroxidasas de origen vegetal. A continuacin se roca con malaquita y luego
de uno o dos minutos si no aparece la coloracin, con el agua oxigenada. Si el
resultado fuera positivo aparecer una manchita verde ms o menos intensa
con Rf de 0.7 a 0.8.
Tcnicas segn el tipo de muestra analizada
1) Telas blancas con supuestas manchas de sangre.- Se hacen
toques con la solucin contenida, sobre papel de filtro. En cada uno de ellos se
agrega primero una gota de los reactivos que se desean ensayar. Se espera
unos segundos, por si hubiera oxidantes presentes y si no hay reaccin se
agrega una gota de agua oxigenada. La aparicin del color caracterstico de los
reactivos ensayados, indica la posible presencia de sangre. En el caso de
Kastle Mayer, se recomienda agregar una gota de etanol antes de la gota del
reactivo.
2) Telas de color con supuestas manchas de sangre.- Se humedece
un trozo de papel de filtro con solucin fisiolgica y se oprime fuertemente sobre
la mancha. Se hacen los ensayos preliminares sobre el papel. Si todos los
resultados anteriores dieron resultado, se corta una pequea hebra de hilo de la
mancha y se coloca en el centro del papel de filtro. Se aplica el reactivo Kastle
Meyer sobre la hebra, se espera unos segundos y se agrega una gota de agua
oxigenada. Observar el cambio de color.
3) Aguas de lavado, vertederos, caeras, etc.- Si se sospecha que el
agua puede estar contaminada con muy pequea cantidad de sangre, se
colocan 5-10 ml. de la misma en un tubo de ensayo y se agrega una gota de
reactivo de Kastle Meyer y a unos segundo una gota de agua oxigenada. Al
agitar se notara un color rosceo e indicara resultado positivo.
4) Objetos varios.- Se raspan pequeos fragmentos de las distintas
manchas de sangre se le coloca 2-3 de solucin fisiolgica. Luego se eligen los
reactivos a utilizar. Se espera unos segundos y si no llegara a tomar color se le
agrega una gota de agua oxigenada.
5) Superficies amplias como pisos o escaleras.- Se pulveriza la
superficie a investigar con la solucin de luminol y carbonato de sodio. Se
espera unos instantes y se roca con agua oxigenada. La aparicin de
luminiscencia azul, nos orientara sobre la posibilidad de existencia de sangre en
la muestra. Esta reaccin debe efectuarse en la oscuridad.


ESTUDIO DE SEMEN.- El anlisis de los espermatozoides del semen se
llama espermiograma. La prueba diagnstica seminograma o espermiograma
consiste en analizar el semen, y evaluar sus caractersticas macroscpicas y
microscpicas. Tambin llamada espermograma, espermiograma,
espermatograma o seminograma.
Semen
3

El semen est conformado para su estudio qumico de dos fracciones, la
primera que es la fraccin celular que est compuesta por los espermatozoides
que son sus clulas caractersticas y que pueden no estar presentes por diversas
situaciones como son la azoespermia u oligoespermia, la vejez del sujeto y la
realizacin de la vasectoma
Propiedades generales del semen
4

El volumen medio de semen de una eyaculacin es de 3 a 5 mililitros, con
mximo de 15 ml, depende mucho de la abstinencia sexual previa, del grado de
excitacin durante la actividad sexual e incluso de la presencia de una o varias
personas atractivas durante los ltimos das.
El cuerpo humano elimina peridicamente el semen almacenado. Si no se
eyacula durante un tiempo, se suelen producir poluciones nocturnas.
El color del semen es normalmente blancuzco o blanco lechoso. Si el
lquido eyaculado presenta un color anaranjado o rojizo puede que contenga
sangre, signo que se conoce como hematospermia, que puede indicar un trastorno
urolgico.

3
MARTNEZ DVILA, Francisco. Diccionario de medicina y ciruga o Biblioteca manual mdico-quirrgica,
Volumen IV. 1817. pp. 338 355. Versin digital. Consultado 09/11/2013. Disponible en
http://books.google.com.mx/books?id=jkSbmJvDc3gC&pg=PA208&dq=medicina+semen&hl=es&sa=X&ei=9-
F-UtDOEaGosATEtYHwCQ&ved=0CC8Q6AEwAA#v=onepage&q=medicina%20semen&f=false.
4
Vase artculo interesante: Calidad del semen y contaminacin, por Rosa Mar Infazon y Stefan
Waliszewski. Consultado el 09/11/2013. Versin digital disponible en
http://www.uv.mx/cienciahombre/revistae/vol21num1/articulos/calidad/index.html
El semen suele tener una consistencia de cogulo, debido a la facilidad de
salificacin que posee gracias al fosfato de espermina. Es frecuente la aparicin
de grumos ms slidos, pero ello no es indicativo de ninguna clase de problemas.
El olor y el sabor del semen son peculiares y variables en cada individuo
dependiendo de mltiples factores. Son caractersticas con un gran componente
subjetivo y emocional. Para unas personas es desagradable y para otras es
excitante. Algunas personas reconocen un sabor como a leja, debido a las
protenas alcalinas. El pH del semen es de 7,5.
Menos del 10% del volumen del semen de una eyaculacin corresponde a
los espermatozoides.
Ms del 90% del volumen del semen de una eyaculacin corresponde al
lquido seminal.
La densidad normal de los espermatozoides en el semen vara de 50 a 150
millones por mililitro, por lo que cada eyaculacin contiene entre 200 y 400
millones de espermatozoides. Para que se produzca la fecundacin del vulo el
semen debe contener ms de 20 millones de espermatozoides por mililitro. Por
debajo de esta cifra se habla de esterilidad o infertilidad masculina.
El semen contiene algunas otras clulas, desprendidas del epitelio de los
conductos excretores y de la uretra.
En caso de infeccin del organismo, el semen puede llegar a contener altas
concentraciones de virus o grmenes como por ejemplo el VIH (que provoca el
sida), por lo que ante relaciones sexuales promiscuas el mtodo de proteccin
ms efectivo es el de barrera (condn o preservativo).
Debido a la composicin del semen, en condiciones adecuadas, los
espermatozoides pueden permanecer vivos fuera del organismo durante varios
das. Tambin sobreviven durante cierto tiempo en los conductos excretores
despus de la muerte del varn. Se han llegado a encontrar gametos masculinos
vivos en la trompa de Falopio y en el tero de la mujer varios das despus del
coito. Pueden almacenarse en estado congelado con nitrgeno lquido durante
meses o aos ya que mantienen su capacidad fertilizante tras la congelacin o cri
preservacin. Debido a esta ltima caracterstica es posible la inseminacin
artificial y la fecundacin in Vitro con semen congelado o cri preservado.
Composicin del semen
5

Menos de 10% del volumen del semen de una eyaculacin corresponde a
los espermatozoides, y ms de 90% al lquido seminal. La densidad de
espermatozoides en el semen vara de 50 a 150 millones por mililitro, por lo que
cada eyaculacin contiene entre 200 y 300 millones de ellos.
Entre los elementos que componen al semen se encuentran los lquidos
que aporta la vescula seminal:
Fructosa, aminocidos, cido ctrico, fsforo, potasio y hormonas.
La prstata aporta de 15 a 30 por ciento del plasma seminal:
cido ctrico, fosfatos cidos, calcio, sodio, zinc, potasio,
Enzimas para la separacin de las protenas y fibrolisina (una enzima que
reduce la sangre y las fibras del tejido).
El ltimo elemento que se agrega al semen es un fluido que secretan las
glndulas uretrales y bulbo uretrales, una protena espesa, clara y lubricante
conocida como moco.
Manchas de Semen

5
Vase GAL IGLESIAS, Beatriz y MERITXELL LOPEZ, Ana. Bases de la fisiologa. Editorial Tebar. 2007. pp. 471
473.
La mancha de semen es el indicio preciso que vincula al homicidio con el
acceso carnal. El fluido seminal, en la eyaculacin reciente, aparece como un
lquido incoloro, adhesivo y de olor alcalino.
La prueba irrefutable es el hallazgo del espermatozoide entero; tambin
puede ser captado lavando con suero fisiolgico la cavidad vaginal o rectal.
La supervivencia del espermatozoide en el medio varia, segn la opinin de
diversos autores entre 6, 8, 12 y 24 horas. Lo ms frecuente es hallar el esperma
desecado, el aspecto microscpico de la mancha depender del soporte del cual
asienta y de la data de la emisin.
Forma sobre la piel pelculas brillantes; en las telas absorbentes, toma el
aspecto bien conocido del mapa geogrfico, coloracin blanco-griscea o
amarillenta, y consistencia acartonada. En los tejidos no absorbentes aparece en
forma de escamas brillantes, semejantes a los rastros que dejan los caracoles a
su paso.
Se aprovecha una propiedad natural del semen, el color azulado que
adquiere la mancha y la fluorescencia blanco-amarillenta que emite en la
oscuridad cuando se lo somete a la accin de la luz de Wood (ultravioleta). Hay
secreciones tisurales (orina, mucus vaginal esputos), capaces de producir
fenmenos semejantes, pero tambin muchos otros elementos y no
necesariamente orgnicos, que carecen de fluorescencia.
Diagnostico genrico de la mancha espermtica
Hay pruebas de orientacin, presuncin y de certeza.
1) Pruebas de orientacin. El extracto de la mancha unido a determinados
reactivos, produce la formacin de microcristales, originados por la colina y la
espermita, que son productos de descomposicin del esperma. Estos derivados
faltan en el esperma fresco y en el muy antiguo.
Con otras sustancias orgnicas (pus, bilis, etc.), e inorgnicos (extractos
vegetales diversos) se obtienen resultados similares.
Estas pruebas no son especficas, y solo se utilizan como complemento de
otras de mayor fidelidad.
I) Reaccin de Florence: utiliza solucin yodo-yodurada y obtiene
cristales de colina (rombos color castaos).
II) Reaccin de Puranen: utiliza acido flavianico, obtiene cristales de
espermina (en cruz de San Andrs).
III) Reaccin de Guarino: utiliza trinitro-resorcina, obtiene cristales de
espermina (en esqueleto de ramas de pino, de color amarillo-verdoso).
2) Pruebas de presuncin. Estn representadas por el test de la fosfatas
acida; sus basamentos son los siguientes:
I) en el tejido prosttico hay cantidades elevadsimas de fosfatosa
cida.
II) La cantidad de fenol liberada por un compuesto de disodio-fenil-
fosfato, hidrolizado por la fosfatosa contenida en la mancha, es medida fehaciente
de ella.
3) Pruebas de certeza. El objetivo es hallar un espermatozoide completo;
la observacin de cabezas o colas aisladas no tiene significado diagnostico de
valor mdico-legal, porque existen elementos contaminantes, como fibras, hongos,
esporos, glbulos rojos, etc. que se asemejan unas a otras.

ANLISIS DE LA FIBRA DEL PELO.- El anlisis forense del cabello ha
jugado un papel importante en los tribunales, ya que se convirti en una ciencia
establecida a principios de la dcada de 1900. El mundo acadmico en general
tuvo que ver que el anlisis del cabello no es slo pseudociencia antes de
aceptarlo como una ciencia establecida. Publicaciones realizadas por John
Glaister y ms tarde, John Hicks, confirmaron la exactitud y validez de la ciencia
del cabello. Las pruebas de ADN y la comparacin microscpica del cabello han
ayudado a condenar a delincuentes que habran estado de otra manera libres, y
tambin se han anulado las condenas errneas, como en el caso de James
Driskell, que estuvo en la crcel durante 12 aos, hasta que una prueba de ADN
de un cabello demostr su inocencia. El examen cuidadoso de las fibras del
cabello llevado a cabo por un nmero de profesionales cualificados proporciona
validez suficiente para permitir el uso de anlisis de la fibra del cabello como
evidencia en los tribunales.
En las primeras etapas de la ciencia forense se dieron cuenta de la
importancia y el valor de examinar el cabello durante una investigacin criminal.
Publicado en Francia en 1857, uno de los primeros informes cientficos sobre
tricologa, el estudio cientfico del pelo, present al mundo la idea. El campo se
expandi rpidamente despus de que el examen microscpico del pelo se hizo
conocido en el siglo 20. El libro "Hairs of Mammalia from the Medico-legal Aspect,"
("Pelos de Mammalia para el aspecto mdico-legal", del profesor John Glaister
publicado en 1931, se convirti en un recurso reconocido por la informacin del
anlisis del cabello y en 1977, "Microscopy of Hairs: A Practical Guide and
Manual" ("Microscopa de pelos: una gua prctica y manual") de John Hick coloc
las bases para el uso de pruebas de pelo por el mdico forense.
A la observacin microscpica podemos decir que el pelo del humano
predomina la corteza sobre la medula adems de que contiene dentro de esta una
estructura desordenada mientras que en el pelo del animal esta tiende a ser
geomtrica.
Pelo
6

El pelo es una continuacin del cuero cabelludo, formada por una fibra de
queratina y constituida por una raz y un tallo. Se forma en un folculo de la dermis,
y constituye el rasgo caracterstico de la piel delgada o fina. La diferencia entre la
queratina de la capa crnea y la queratina del pelo es que en el pelo las clulas
quedan unidas siempre unas con otras, dando lugar a una queratina muy dura.
Cada uno de los pelos consiste en una raz ubicada en un folculo piloso y en un
tallo que se proyecta hacia arriba por encima de la superficie de la epidermis. La
raz se agranda en su base. La zona papilar o papila drmica est compuesta de
tejido conjuntivo y vasos sanguneos, que proporcionan al pelo las sustancias
necesarias para su crecimiento.
Anatoma del pelo.
Anatmicamente el cabello presenta la misma estructura que cualquier otro
tipo de pelo, aunque la implantacin en la piel es ms profunda que en el resto, ya
que el folculo llega hasta la hipodermis. Las glndulas sebceas son rganos
secretores exocrinos que producen una sustancia grasa llamada sebo y
desembocan dentro de cada folculo. Se sitan en la parte media de la dermis
asociada al folculo piloso al que se van a desembocar. Las glndulas sebceas
se distribuyen por toda la piel, excepto en las regiones palmoplantares, y son muy
abundantes en el cuero cabelludo, en la cara y en la zona superior del pecho, en
el pubis y en las axilas.
Existen fibras musculares lisas asociadas a cada pelo (msculo erector del
pelo). La contraccin de los msculos hace que el pelo se erice, cambiando as su
ngulo con relacin a la piel. Este proceso incrementa las posibilidades aislantes
de la cubierta del pelo, proporcionando as un mejor abrigo contra el fro.

6
Vase BASTS I CARRERA, Joaquin Vicen. Diccionario histrico enciclopdico. 1828. Consultado
09/11/2013. Versin digital. Disponible en
http://books.google.es/books?pg=PA348&id=3C4yKPt6Il0C&hl=es#v=onepage&q&f=false
En los folculos pilosos de las axilas y zonas genitales existen tambin
glndulas sudorparas apocrinas, son las responsables en parte del olor corporal
caracterstico de cada persona.
El tallo comprende tres capas. La mdula, que consiste en clulas
queratinizadas, laxamente unidas, y que est presente solamente en los pelos
ms gruesos (pelo de guardia). El espacio intercelular est lleno de aire. La
mdula est rodeada de la corteza, fuertemente adherida. En la corteza o cortex
est la parte intermedia del pelo, se fijan la mayora de los grnulos de pigmento.
Su superficie se halla cubierta con un tegumento, en el que las clulas pueden
estar adheridas o bien separadas en las porciones terminales, formando escamas.
La cutcula es la parte ms externa y est fuertemente adherida al crtex,
rodendolo. Est formada por 5-7 capas de clulas transparentes con forma de
lmina, que se disponen unas con otras.
El pelo sufre continuas modificaciones. Cuando termina de crecer, la
reproduccin de las clulas indiferenciadas de la base del folculo tambin se
detiene, la raz se hace progresivamente ms estrecha, y las clulas que se
encuentran encima de la papila sufren un proceso de cornificacin. Finalmente, la
raz se separa de la papila del pelo, y ste se cae. Antes de que se desprenda, se
inicia la formacin de un nuevo pelo en la base del folculo.
Tipos de pelo.
En sentido unitario (es decir, en lo que respecta a cada pelo), puede haber
de ellos distintos tipos:
Pelo de cubierta, guardia o jarra: es el pelo ms largo y recto, con una
terminacin en punta; este tipo de pelo impide que escape el calor.
Bajo piel o borra: sirve para el aislamiento trmico, ya que es muy denso;
permite el intercambio trmico hacia el exterior, o bien lo impide.
Sensorial o vibrisas: est provisto de senos vasculares y fibras nerviosas
que envuelven la base del folculo piloso, por lo que tienen una funcin sensorial.
Mtodos de recuperacin de cabello
7

En cuanto a la estructura bsica del cabello, los investigadores deben
primero determinar si pertenece a un animal o un ser humano. Los animales
tienen pelos finos y tctiles que pueden parecer sorprendentemente similares a
pelos humanos. El pelo humano tiende a tener incluso coloracin y pigmentacin
en toda la longitud de la hebra de cabello, mientras que los animales pueden tener
variaciones drsticas de color conocidas como bandas. La raz del cabello
proporciona otra caracterstica de identificacin porque en los animales la forma
de la raz va a variar mucho, mientras que para los seres humanos una raz en
forma de maza aparece casi el 100 por ciento del tiempo. Los pelos de la cabeza
humana presentan propiedades que permiten la clasificacin por origen racial en
cucasico, negroide y mongoloide o europeo, africano y asitico. Si no aparecen
estas seas de identidad, el pelo puede provenir de una persona de raza mixta.
Las organizaciones profesionales tienen muchas tcnicas para la obtencin
de la muestra. De acuerdo con el oficial del FBI Douglas Deedrick, puede hacerse
raspando y recogiendo las muestras de ropa de cama y ropa personal. Las
aspiradoras especiales equipadas con unidades de contencin filtradas son
favorables para recoger el pelo de las alfombras y superficies tapizadas. La
recopilacin de pelo para su uso como prueba puede resultar difcil debido a la
posibilidad de la transferencia cruzada y la contaminacin, pero la iluminacin
especial y herramientas de magnificacin reducen el riesgo de contaminacin de
las pruebas.
Mediante la identificacin y comparacin de pelos de animales y humanos
bajo un microscopio, los investigadores obtienen informacin valiosa sobre los

7
DIAMOND Giselle. Ciencia forense: anlisis de la fibra del pelo. Trad. Antonella Iannaccone Consultado el
09/11/2013. Versin digital disponible en http://www.ehowenespanol.com/ciencia-forense-analisis-fibra-
del-pelo-sobre_449567/
acontecimientos que tuvieron lugar en la escena del crimen. Mediante el anlisis
de esta informacin, pueden establecer el contacto fsico entre el lugar
sospechoso, la vctima y el delincuente y usan la informacin en la corte para
ayudar en la acusacin o la defensa. Reforzando an ms la validez de esas
pruebas, las tecnologas de ADN se han convertido igualmente importantes en el
anlisis del cabello forense. Segn el artculo "Anlisis del cabello", de Lee Lerner
mediante la combinacin de las pruebas de ADN con los procedimientos de
microscopio, los investigadores ahora pueden detectar drogas ilegales, la
presencia de metales pesados, pruebas de deficiencias nutricionales y descubrir la
edad aproximada de la persona todo mediante el anlisis de un solo mechn de
pelo.
La investigacin y el enjuiciamiento exitoso de personas sospechosas por
estar implicadas en crmenes violentos a menudo incluyen la identificacin y
comparacin de las pruebas de seguimiento. La evidencia del cabello slo tiene
valor cuando se utiliza junto con otras pruebas. Aunque el anlisis forense del
cabello sirve como prueba admisible en la corte, no sirve necesariamente como
prueba incontrovertible porque, en general, una comparacin de pelo no significa
el pleno reconocimiento de la identidad de un individuo. La publicacin del FBI
"Forensic Science Communications", dice que al proporcionar muchas
asociaciones y muchas partes transversales realizadas por varios examinadores,
la validez de las pruebas de anlisis del cabello se acerca al 100 por ciento. La
profesionalidad y la experiencia del examinador, as como los mtodos utilizados
en el anlisis sern un factor en la validez de cualquier resultado obtenido del
anlisis de la fibra capilar.


Procedimiento general para la recoleccin y manejo de elementos
biolgicos encontrados en la escena del delito.
8

1. Todo elemento de origen biolgico, ya sea en forma de mancha o
fluido, debe Ser manipulado en condiciones de asepsia, con el fin de evitar, por un
lado, contaminacin del investigador con microorganismos tales como hongos,
bacterias, virus, que pueden transmitir enfermedades como Hepatitis B o SIDA, al
manipular este tipo de material, y por otro, que el investigador contamine la
muestra con sus propios fluidos, tales como saliva, clulas epiteliales de las
manos, sudor, etc.
Para ello se recomienda:
Usar guantes nuevos, gorro, tapabocas y no hablar nunca encima de
las muestras.
Limpiar todo el material que se reutiliza durante la toma de muestras
(pinzas, guantes, bistur, etc.) con alcohol antisptico.
Embalar las muestras siempre en material limpio o estril.
2. Si la mancha del fluido biolgico reposa sobre e una prenda, esta debe
enviarse completa al laboratorio, as se evitan futuros problemas al omitir el envo
de manchas poco perceptibles que pueden ser muy importantes para la
investigacin; tambin se evita la alteracin de las muestras.
3. Si el soporte sobre e el cual se encuentra la mancha est hmedo, debe
dejarse secar a temperatura ambiente, protegido del sol y el agua. De no ser
posible, puede utilizarse un secador elctrico porttil (secador de pelo), teniendo la
precaucin de usarlo solo con ventilacin en fro, pues si se usa a temperaturas
altas se altera notablemente el material gentico que all se encuentra y por lo
tanto se perdera este elemento probatorio.

8
Como Recolectar Muestras Biolgicas. Versin Digital. Consultado 09/11/2013. Informacin disponible en
http://www.criminalistica.net/forense/podium-forense/dactiloscopia/430-como-recolectar-muestras-
biologicas.
4. Si son varias prendas o elementos los que se recuperan de la escena,
se deben embalar individualmente, as pertenezcan a la misma persona. Se debe
adems proteger la superficie manchada de la prenda con papel limpio y no
impreso, para evitar mezclar las muestras por el roce de una mancha con otra,
que pueden tener diferente origen.
Elementos transportables.
Antes de recuperar una mancha biolgica se debe tener presente la
facilidad de Transportar el soporte en que se encuentra. Si este objeto no presenta
mayor dificultad para su transporte es mejor enviarlo completo, como en el caso
de prendas de vestir, armas cortopunzantes, armas de fuego, colillas de cigarrillo,
chicles, papeles que presenten evidencia de algn tipo de fluido biolgico, etc.
Estos elementos deben ser embalados individual y adecuadamente,
teniendo en cuenta las indicaciones que se establecen ms adelante.
Elementos no transportables
Cuando la mancha reposa sobre soportes de difcil transporte como
puertas, paredes, pisos, alfombras, etc., estas muestras se deben recuperar
dependiendo del tipo de soporte y del tamao de la mancha, as:
1. Por raspado con bistur nuevo, cuando las muestras se hallan en forma
de costras y la superficie en donde se encuentran no se desprende junto con la
muestra, como sucede con la pintura de una pared. Se recomienda este
procedimiento para superficies tales como las baldosas. El raspado de las costras
se debe recuperar sobre un papel limpio, o impreso. Nunca se deben tomar las
muestras con papel contacto cinta adhesiva, debido a que las materias primas de
estos componentes interfieren con las reacciones qumicas utilizadas en el
laboratorio.
En estos casos adems, se debe tomar una muestra blanca, que consiste
en frotar un escobilln o fragmento de gasa hmedo sobre la superficie aledaa a
la mancha biolgica.
2. Con un aplicador, escobilln o copito de algodn humedecido con suero
fisiolgico o agua destilada, cuando se trate muestras muy pequeas o en las que
la superficie no se desprende fcilmente al raspar. Se debe dejar secar a
temperatura ambiente, embalar en un sobre de papel, rotular indicando el sitio de
donde se tom la muestra, y enviar.
En estos casos tambin, se debe tomar una muestra blanca, que consiste
en frotar un escobilln o fragmento de gasa hmedo sobre la superficie aledaa a
la mancha biolgica.
3. Cuando se trate de manchas de fluidos biolgicos que an no se han
secado en la escena, pueden recuperarse impregnando un copito de algodn,
gasa estril o una tela de algodn blanca y limpia. Dejar secar a temperatura
ambiente, embalar en un sobre de papel, rotular indicando el sitio de donde se
tom la muestra, y enviar.
En estos casos igualmente, se debe tomar una muestra blanca, que
consiste en frotar un Escobilln o fragmento de gasa hmedo sobre la superficie
aledaa a la mancha biolgica.
** Desde el mismo momento en que los elementos materia de prueba son
observados en la escena, se debe llenar el registro de cadena de custodia, lo cual
garantiza la autenticidad de la muestra durante todo el proceso, dndole el valor
probatorio necesario para ser utilizada dentro de la investigacin judicial.

FUENTES CONSULTADAS
Bibliografa
BASTS I CARRERA, Joaqun Vicen. Diccionario histrico
enciclopdico. 1828. Consultado 09/11/2013. Versin digital.
Disponible en
http://books.google.es/books?pg=PA348&id=3C4yKPt6Il0C&hl=es#v
=onepage&q&f=false
DIAMOND Giselle. Ciencia forense: anlisis de la fibra del pelo. Trad.
Antonella Iannaccone Consultado el 09/11/2013. Versin digital
disponible en http://www.ehowenespanol.com/ciencia-forense-
analisis-fibra-del-pelo-sobre_449567/
GAL IGLESIAS, Beatriz y MERITXELL LOPEZ, Ana. Bases de la
fisiologa. Editorial Tebar. 2007. 626 pp.
MARTN VILLAMOR, Pedro Gabriel y SOTO ESTEBAN, Jos Mara.
Anatomo-fisiologa: II. Elsevier Espaa. 1993. pp. 473.
MARTNEZ DVILA, Francisco. Diccionario de medicina y ciruga o
Biblioteca manual mdico-quirrgica, Volumen IV. 1817. pp. 338
355. Versin digital. Consultado 09/11/2013. Disponible en
http://books.google.com.mx/books?id=jkSbmJvDc3gC&pg=PA208&d
q=medicina+semen&hl=es&sa=X&ei=9-F-
UtDOEaGosATEtYHwCQ&ved=0CC8Q6AEwAA#v=onepage&q=med
icina%20semen&f=false
ROMO PIZARRO, Osvaldo. Medicina Legal: Elementos de Ciencias
Forenses. Editorial Jurdica de Chile. 2000. pp. 750.
Artculos digitales.
Fsicos descubren nueva manera de analizar salpicaduras de
sangre en la escena del crimen. Consultado el 09/11/2013. Versin
digital disponible en
http://www.criminalistica.net/forense/hemeroteca/sangre-
hematologia/1329-fisicos-descubren-nueva-manera-de-analizar-
salpicaduras-de-sangre-en-la-escena-del-crimen
Calidad del semen y contaminacin, por Rosa Mar Infazon y
Stefan Waliszewski. Consultado el 09/11/2013. Versin digital
disponible en
http://www.uv.mx/cienciahombre/revistae/vol21num1/articulos/calidad
/index.html
Como Recolectar Muestras Biolgicas. Versin Digital. Consultado
09/11/2013. Informacin disponible en
http://www.criminalistica.net/forense/podium-
forense/dactiloscopia/430-como-recolectar-muestras-biologicas.