Rocabado Cristian Maximiliano

Laboratorio N 1
Oxido-reduccin
Introduccin terica:
Los procesos de oxidacin-reduccin son aquellos en donde una sustancia pierde electrones y otra los recibe,
siendo la que los pierde la sustancia que se oxida, es tambin llamada agente reductor ya que los electrones
perdidos son captados por la sustancia que se reduce, por dar lugar a la perdida de electrones se la denomina
agente oxidante. A cada proceso se los suelen llamar semirreacciones y a pesar de poder ser estudiadas por
separado, una semirreaccin solo sucede cuando la otra tambin lo hace porque en realidad se trata de una sola
reaccin qumica.
Como todo cambio de la materia, hay energa en juego, si la reaccin cuenta con su propia energa va a ser
espontanea en el sentido de menor energa final liberando el sobrante como sucede en una celda galvnica, si
una fuente externa introduce la suficiente energa la reaccin es espontanea en el sentido opuesto como en una
celda electroltica, matemticamente esto se puede representar con la energa libre de Gibbs o mas
comnmente con potenciales elctricos, cada semirreaccin posee un potencial de reduccin, positiva si la
reduccin es espontanea, negativa si la oxidacin lo es. Se encuentran tabulados los potenciales estndar para
concentraciones 1M a 25C y 1atm, cuando la concentracin es diferente se usa la ecuacin de Nernst para
encontrar el valor correspondiente, el potencial de la reaccin completa se encuentra restando el potencial de
la especie que se reduce con la que se oxida.

Procedimiento realizado:
Verificacin de reacciones redox
- Teniendo limadoras de Zn, Cu, Pb, se sumergieron tres de cada uno en soluciones de Zn(NO3)2 , Cu(NO3)2 y
Pb(NO3)2 , todas 0.05M. Se registraron todos los cambios que indican alguna reaccin.
- Celda galvnica: En un vaso con 25ml de solucin de Cu(NO3)2 0.1M se coloc un electrodo de cobre, en
otro vaso con la misma cantidad y concentracin pero de Zn(NO3)2 se sumergi un electrodo de Zinc,
uniendo los electrodos a un voltmetro se realiz la primer lectura y uniendo las soluciones con un puente
salino se realiz la segunda.
- Electrolisis de KI en solucin acuosa: Se realiz la electrolisis de la solucin hasta que la sustancia parda
ocupo la mitad del tubo U, se tomaron tres muestras del ctodo en donde a uno se le midi el pH, a otro se le
agrego fenolftalena y al ltimo se le agrego FeCl3. A una cuarta muestra pero del nodo se le agrego 0.5ml de
CCl4.

Observaciones, verificaciones y comentaros:
Verificacin de reacciones redox
- Pb en Cu
2+
: El plomo se despedaza y torna negro, la solucin se colorea azul verdoso.
Pb Pb
2+
+ 2e
-
EPb2+/Pb = -0,126v
Cu
2+
+ 2e
-
Cu ECu2+/Cu = 0,337v
Pb + Cu
2+
Pb
2+
+ Cu E= 0.337v - (-0,126v) = 0,463v > 0
- Zn en Pb
+2
: El zinc se torn oscuro en su superficie, la solucin se llena de partculas que le da una
coloracin gis un poco opaca.
Zn Zn
2+
+ 2e
-
EZn2+/Zn = -0,763v
Pb
2+
+ 2e
-
Pb EPb2+/Pb = -0,126v
Zn + Pb
2+
Zn
2+
+ Pb E= -0,126v - (-0, 763v) = 0,637v > 0
- Zn en Cu
2+
: El zinc se torno negro y la solucin se coloro verde
Zn Zn
2+
+ 2e
-
EZn2+/Zn = -0,763v
Cu
2+
+ 2e
-
Cu ECu2+/Cu = 0,337v
Zn + Cu
2+
Zn
2+
+ Cu E= 0.337v - (-0,763v) = 1,1v > 0

Celda galvnica
La primera medicin no marco voltaje ya que al iniciar la reaccin rpidamente se detiene por desequilibrio de
cargas entre las soluciones. En la segunda medicin se tuvo un valor de 0.73v, si bien en valor terico es de
1,1v se debe considerar la calidad del puente salino y el contacto entre la solucin y el electrodo, adems de la
verdadera concentracin de las sustancias.
Electrolisis de KI en solucin acuosa:
Ctodo: {

+
+

= 2,93
2
2
+ 2

2
+2

= 0,83 ()

nodo: {
2

2
+2

= 0,54 ()
2
2

2
+4
+
+ 4

= 1,23

Ctodo: Burbujeo de H2 gaseoso
nodo: Turbidez parda por la presencia de yodo slido.
- Muestra del ctodo + fenolftalena: Coloracin fucsia que indica un pH bsico
- Muestra del ctodo + papel pH: Coloracin verde oscuro del papel que indica un pH de 9
- Muestra del ctodo + FeCl3: Coloracin amarilla oscura. En cantidades suficientes se produce el precipitado
de Fe(OH)3
- Muestra del nodo + CCl4: Formacin de dos fases por ser el CCl4 una molcula apolar, se ubic en la parte
de abajo por su menor densidad y posea un color rosa transparente.

Cuestionario:
- La concentracin aproximada de H
+
teniendo un pH de 9 es de 10
-9
M por relacin entre pH y pOH dada
como el producto inico del agua Kw = 10
-14
, la concentracin de OH
-
es de 10
-5
M
- El puente salino se encarga de mantener la neutralidad elctrica en las soluciones cuando las concentraciones
de los iones cambian durante la reaccin de oxidacin-reduccin.
- El puente salino libera cationes en el ctodo porque al realizarse la reduccin disminuyen las cargas de signo
positivo, en el nodo al ocurrir la oxidacin aumenta la cantidad de cargas de signo positivo teniendo que ser
neutralizadas por la recepcin de aniones del puente salino.

Conclusin:
Se logr observar algunas tendencias espontaneas de oxidacin y reduccin para algunas combinaciones en el
experimento verificacin de reacciones redox, tambin se vio la dependencia de la transferencia de electrones
para las reacciones redox cuando se abri el circuito de la celda galvnica y por ltimo se verifico que
reacciones con potenciales negativos suceden al aplicar una tensin a la solucin.

Bibliografa:
Qumica, La ciencia central (Brow-Le May-Brsten)













Ejercicios adicionales:

NaClO3 + Cr(OH)3 + Na(OH) NaCl + Na2CrO4
I V -II III -II I I -I VI -II
2Na
+
+ ClO3
-
+ Cr
+3
+ 4OH
-
3Na
+
+ Cl
-
+ CrO4
-2


Oxidacin: 2 * (Cr
+3
+ 8OH
-
CrO4
-2
+ 4H2O + 3e
-
)
Reduccin: 6e
-
+ ClO3
-
+ 3H2O Cl
-
+ 6OH
-


Total: 2Cr
+3
+ 16OH
-
+ ClO3
-
+ 3H2O 2CrO4
-2
+ 8H2O + Cl
-
+ 6OH
-

10OH
-
5H2O

Final: NaClO3 + 2Cr(OH)3 + 4Na(OH) NaCl + 2Na2CrO4 + 5H2O


KMnO4 + KCl + H2SO4 MnSO4 + K2SO4 +Cl2
I VII -II -I I VI -II II I VI -II 0
2K
+
+ MnO4
-
+ Cl
-
+ 2H
+
+ SO4
-2
Mn
2+
+ 2K
+
+ 2SO4
-2
+ Cl2

Oxidacin: 5 x (2Cl
-
Cl2 + 2e
-
)
Reduccin: 2 * (8H
+
+ MnO4
-
+ 5e Mn
2+
+ 4H2O)
Total: 10Cl
-
+ 16H
+
+ 2MnO4
-
5Cl2 + 2Mn
2+
+ 8H2O
Final: 10KCl + 2KMnO4 + 8H2SO4 2MnSO4 + 6K2SO4 + 5Cl2 + 8H2O


Ej N2: Que oxidara ms cantidad de Fe
2+
: 10 ml de H2O2 0,88 M o 82 ml de KMnO4 0,04 M? Cuanto Fe
2+

oxidara de ms una solucin con respecto a la otra?

Oxidacin: 2 * (Fe
2+
Fe
3+
+ e
-
)
Reduccin: 2H
+
+ H2O2 + 2e
-
2H2O
Total: 2 Fe
2+
+ H2O2 + 2H
+
2Fe
3+
+ 2H2O

2 moles de Fe
3+
por cada mol de H2O2

Moles de H2O2: 10 ml de H2O2 0,88 M 0,88 M * 0,01 L = 8,8*10
-3
mol
Moles de Fe
3+
: 2*8,8*10
-3
mol = 0,0176 mol


Oxidacin: 5 * (Fe
2+
Fe
3+
+ e
-
)
Reduccin: 8H
+
+ MnO4
-
+ 5e
-
Mn
2+
+ 4H2O
Total: 5 Fe
2+
+ 8H
+
+ MnO4
-
5Fe
3+
+ Mn
2+
+ 4H2O

5 moles de Fe
3+
por cada mol de KMnO4

Moles de KMnO4: 82 ml de KMnO4 0,04 M 0,04 M * 0,082 L = 3,28*10
-3
mol
Moles de Fe
3+
: 5*3,28*10
-3
mol = 0,0164 mol

Diferencia: 0,0176 mol - 0,0164 mol = 1,2*10
-3
mol
Se consigue 1,2*10
-3
moles ms de Fe
3+
con el perxido de hidrogeno segn las cantidades dadas