Sie sind auf Seite 1von 114

UNIVERSIDAD DEL ISTMO

MODELACIN DEL PROCESO DE SEPARACIN


DE GAS-CRUDO EN LA INDUSTRIA PETROLERA


TESIS
PARA OBTENER EL TITULO DE
INGENIERO DE PETRLEOS


PRESENTA
DANIEL ANGEL MALDONADO LUIS


DIRECTOR DE TESIS
DR. ADRIN EFRN SNCHEZ CHACN


ASESOR EXTERNO
M.C. IVN GALVN YESCAS




SANTO DOMINGO TEHUANTEPEC, ABRIL DE 2010














AGRADECIMIENTOS


A mis padres: Alberto Maldonado y Angelina Luis por la confianza que me
tuvieron y su apoyo incondicional.

A mis hermanos: Alberto, Germn, Romn y Karolina

A mis compaeros por su gran amistad y valiosa ayuda durante la carrera.

A mis asesores: Dr. Adrin Efrn Snchez Chacn y M.C. Ivn Galvn
Yescas por sus enseanzas, consejos, paciencia y tiempo.

A cada uno de mis profesores por todo lo que aprend con ellos.

Al departamento de transporte de hidrocarburos del IMP por las facilidades
permitidas.

A PROMEP por la beca otorgada.






RESUMEN

En el interior de un yacimiento petrolero, los fluidos se encuentran a presiones
elevadas. En su trayecto a la superficie, experimentan una considerable cada de
presin que provoca la vaporizacin preferencial de los componentes voltiles. La
estabilizacin del crudo es el proceso que permite, a travs de una serie de etapas,
controlar la separacin de los componentes ligeros minimizando la liberacin de
aquellos de mayor inters, como las gasolinas. El presente trabajo tiene como finalidad
realizar un estudio del proceso de separacin gas-crudo mediante la aplicacin de
metodologas utilizadas actualmente en simuladores de procesos y publicaciones
tcnicas y especializadas. Se abordan simultneamente el equilibrio termodinmico de
las fases gas-crudo y los balances de materia y energa asociados. Asimismo, con el fin
de observar el comportamiento dinmico de las variables del proceso y el sistema
bsico de control, se implementa un modelo preliminar.

Se desarrolla un programa de clculo que permite determinar la temperatura y
composicin de las fases en funcin de la presin de operacin del separador. Para el
clculo del equilibrio termodinmico de fases se emplea la ecuacin de estado de Peng-
Robinson (P-R), obteniendo la fugacidad para cada componente de la mezcla y con
estas las relaciones de equilibrio K. La estimacin de las entalpas se realiza a partir de
procedimientos recomendados por el API Technical Data Book. Las desviaciones de las
entalpas por alta presin se estiman a partir de dos metodologas; la correlacin de
Lee-Kesler y la ecuacin de estado de P-R. La entalpa de la fraccin pesada del crudo,
por su parte, es calculada a partir del mtodo de Stevens-Thodos. Finalmente, se
emplean las correlaciones de Riazi-Daubert y de Kesler-Lee para caracterizar la
fraccin pesada del crudo y definir las propiedades crticas, la temperatura de ebullicin
y el factor acntrico de las cortes o corrientes en que se divide.





Se realiza la validacin positiva de resultados a partir de comparacin con
simuladores comerciales, as como una exploracin del intervalo de presin,
temperatura y composicin para el cual es aplicable el cdigo de clculo desarrollado.
Se mejora la caracterizacin de la fraccin pesada del crudo (tradicionalmente definida
como C
7+
) introduciendo la divisin de esta en varios cortes; esto permite una
estimacin ms realista de su porcin vaporizada, al llevar a cabo un clculo ms
detallado de la prdida de componentes de inters (C
7
, C
8
, C
9
, etc.). Asimismo, se
trabaj en la reproduccin confiable de resultados publicados en la literatura y en la
estimacin de parmetros de inters tcnico. Finalmente se ha efectuado un estudio
preliminar del comportamiento dinmico del proceso de separacin y el sistema bsico
de control.









NDICE





INTRODUCCIN......I
JUSTIFICACIN....................III
OBJETIVOS...........IV


CAPITULO I.- ANTECEDENTES....................................1

CAPITULO II.- FUNDAMENTOS TERICOS....................13

2.1 FUGACIDAD Y EQUILIBRIO DE FASES.........14
2.2 EVALUACIN DE ENTALPAS..................21

CAPITULO III.- METODOLOGAS TCNICAS UTILIZADAS EN EL PROGRAMA DE
CLCULO........25

3.1 EQUILIBRIO LQUIDO-VAPOR............26
3.1.1 ESTIMACIN DE LAS COMPOSICIONES INICIALES DE LAS FASES.......29
3.1.2 CLCULO DE FUGACIDADES CON LA ECUACIN DE PENG-ROBINSON............30
3.2 CLCULO DE ENTALPAS PARA MEZCLAS DE HIDROCARBUROS..................34
3.2.1 EVALUACIN DE LA ENTALPA IDEAL........34
3.2.2 ESTIMACIN DE ENTALPA RESIDUAL CON LA ECUACIN DE PENG-ROBINSON.....36
3.2.3 ESTIMACIN DE ENTALPA RESIDUAL CON LA ECUACIN DE LEE-KESLER..37
3.3 CARACTERIZACIN DE LA FRACCIN PESADA DEL CRUDO........42

CAPITULO IV.- MODELO DINMICO..............43

4.1 MODELO..........46
4.1.1 BALANCES DE MATERIA..........46
4.1.2 BALANCES DE ENERGA..........48

4.1.3 EVALUACIN DE PROPIEDADES TERMODINMICAS Y OTROS PARMETROS.............49
4.1.4 SISTEMA DE CONTROL....52
4.2 SECUENCIA DE CLCULO ...................53

CAPITULO V.- RESULTADOS Y ANLISIS...........58

5.1 CASO DE ESTUDIO.............59
5.2 DIVISIN DE LA FRACCIN PESADA EN CORTES.........67
5.3 REPRODUCCIN DE DATOS EN LITERATURA.......71
5.3.1 CONSTANTES DE REPARTO A PRESIONES MEDIAS..........71
5.3.2 CONSTANTES DE REPARTO A PRESIONES ELEVADAS.............73
5.4 COMPARACIN CON EL PROGRAMA DE CLCULO OPSIM.........75
5.5 MODELO DINMICO......................77

CONCLUSIONES.........83

NOMENCLATURA..........85

REFERENCIAS.........88

APNDICE A............90

APNDICE B............93

APNDICE C............96

APNDICE D...............99

APNDICE E.........102

APNDICE F.........104













I
INTRODUCCIN

En el interior de un yacimiento petrolero, los fluidos se encuentran a presiones
elevadas. En su trayecto a la superficie, experimentan una considerable cada de
presin que provoca la vaporizacin preferencial de los componentes voltiles. La
estabilizacin del crudo es el proceso que permite, a travs de una serie de etapas,
controlar la separacin de los componentes ligeros minimizando la liberacin de
aquellos de mayor inters, como las gasolinas.

El presente estudio tiene como finalidad realizar una estimacin de las variables y
propiedades involucradas en el proceso de separacin gas-crudo mediante la aplicacin
de metodologas utilizadas actualmente en simuladores de procesos y publicaciones
tcnicas y especializadas. Se abordan simultneamente el equilibrio termodinmico de
las fases gas-crudo y los balances de materia y energa asociados. Asimismo, con el fin
de observar el comportamiento dinmico de las variables del proceso y el sistema
bsico de control, se implementa un modelo preliminar.

El capitulo 1 de este trabajo se dedica al anlisis de los antecedentes del tema. Se
presenta la revisin de diversos textos, publicaciones especializadas y artculos
tcnicos que abordan el proceso de separacin gas-crudo y las metodologas
empleadas para el clculo del equilibrio de fases y la solucin de balances de materia y
energa para mezclas de hidrocarburos. Se destaca el conjunto de metodologas
seleccionadas para el presente estudio.

En el capitulo 2 se definen los conceptos y relaciones de la termodinmica que
sirven como base a los procedimientos tcnicos existentes, y que son necesarios para
poder comprender los fenmenos que ocurren en el proceso de separacin gas-crudo.
Los temas que se describen en esta seccin son: la fugacidad, el equilibrio de fases, la
entalpa ideal y la entalpa residual, entre otros.




II
Dentro del capitulo 3 se realiza la descripcin detallada de las metodologas tcnicas
seleccionadas para el clculo del equilibrio de fases y la evaluacin de entalpas; se
implementa un cdigo de clculo que permite estimar las variables involucradas en el
proceso de separacin gas-crudo. Mientras que el capitulo 4, presenta un modelo
preliminar de un separador gas-crudo (a partir de las metodologas descritas) que
permite estudiar el comportamiento dinmico del proceso.

Por ultimo, en el capitulo 5 se presentan los resultados obtenidos a partir del
programa de clculo desarrollado para una separacin gas-crudo, mostrando mediante
graficas y tablas la proximidad de estos con aquellos obtenidos a travs de simuladores
comerciales y otras referencias tcnicas. A partir del cdigo de clculo se reproducen
datos como constantes de reparto y composiciones molares, presentados en diversas
publicaciones. Asimismo, se muestran las ventajas e importancia que tiene el dividir la
fraccin pesada en varios cortes. Finalmente, a partir del modelo se presentan grficas
en las que se observa el comportamiento dinmico de algunas de las variables del
proceso.


III
JUSTIFICACIN

En la industria petrolera, la extraccin del crudo de los yacimientos implica
modificaciones en el equilibrio de las fases gas-lquido al presentarse una significativa
reduccin de la presin al realizar la transferencia hacia la superficie. Generalmente,
uno de los objetivos en el rea de produccin de hidrocarburos es maximizar la
recuperacin de hidrocarburos lquidos debido a su mayor valor comercial; y con este
criterio se aborda la separacin de fases en el proceso de separacin de crudo y gas.
Existen una variedad de simuladores comerciales capaces de predecir este tipo de
procesos empleando diversas metodologas de clculo. Con ayuda de estas
herramientas el ingeniero puede mejorar la operacin y control de los equipos utilizados
en las instalaciones de superficie (entre ellos separadores gas-crudo).

El presente trabajo contribuye a la formacin profesional del tesista. A partir de
bases tericas de termodinmica y con metodologas tcnicas presentadas en
publicaciones y textos especializados y empleadas en simuladores, se abordan
simultneamente el equilibrio termodinmico de las fases gas-crudo y los balances de
materia y energa asociados al proceso de separacin.


IV
OBJETIVO GENERAL


Aplicar un conjunto de metodologas tcnicas empleadas en la industria petrolera
para estimar las variables del proceso de separacin gas-crudo, resolviendo
simultneamente el equilibrio lquido-vapor y los balances de materia y energa
asociados.


OBJETIVOS ESPECFICOS


Hacer una revisin de las metodologas y procedimientos utilizados en la
actualidad para la prediccin del equilibrio lquido-vapor de las mezclas de
hidrocarburos producidas en los pozos petroleros.

Conocer las metodologas y procedimientos empleados para la evaluacin de
propiedades y parmetros termodinmicos asociados a los balances de materia y
energa en los procesos de separacin de las mezclas de hidrocarburos.

Implementar el clculo simultneo del equilibrio lquido-vapor y los balances de
materia y energa para realizar una estimacin de las variables del proceso de
separacin gas-crudo.

Realizar la validacin positiva de resultados a partir de comparacin con
simuladores comerciales y datos presentados en publicaciones especializadas.

Implementar un modelo para el estudio preliminar del comportamiento dinmico
de un separador gas-crudo.


















CAPITULO I

ANTECEDENTES
CAPITULO I: ANTECEDENTES

2
CAPITULO I: ANTECEDENTES

Los fluidos del pozo son una mezcla compleja de hidrocarburos (C
1
, C
2
, C
3
, i-C
4
, n-
C
4
, i-C
5
, n-C
5
, C
6
, C
7+
) y gases contaminantes (CO
2
, N
2
, H
2
S), as como algunas
impurezas (agua libre, vapor de agua, mercaptanos y slidos) [1]. En la figura 1.1 se
presenta el esquema simple de un sistema de produccin de petrleo, donde se puede
observar como el crudo fluye del yacimiento hacia la superficie a travs de la tubera de
produccin para posteriormente ser separado y almacenado.



Fig. 1.1 Esquema simple de un sistema de produccin de petrleo [1].

Generalmente al llevar el crudo de las condiciones del pozo a condiciones de
almacenamiento para separar los fluidos producidos, este sufre una gran cada de
presin provocando la vaporizacin de sus componentes ms ligeros. Es conveniente
llevar a cabo esta reduccin de presin en varias etapas (figura 1.2) [2,3]; esto permite
controlar la separacin de los componentes voltiles, minimizando el escape de
aquellos de mayor inters (gasolinas). Se han realizado trabajos en los cuales se
CAPITULO I: ANTECEDENTES

3
muestra que al aumentar el nmero de etapas de separacin, se incrementa la cantidad
de crudo estabilizado [4,5].






















Fig. 1.2 Instalacin de tres etapas de separacin, dos separadores y un tanque de almacenamiento [2].


El equipo usado para retirar el crudo vaporizado debido a los cambios de presin es
conocido como separador gas-crudo. Los parmetros ms importantes en el diseo de
este tipo de equipos son la composicin de la corriente del pozo, la presin, la
temperatura y el flujo.

Una variable clave en el proceso de separacin es la presin de operacin. Una
vlvula de control sobre la lnea de gas mantiene una presin estable en el separador.
Para controlar el nivel de crudo en el equipo usualmente se cuenta con un controlador
de nivel de lquido que activa una vlvula a la salida del crudo [2,4,5]. En la figura 1.3 se
muestra el esquema tpico de un equipo de separacin vertical gas-lquido.

En el proceso de separacin la vlvula de estrangulamiento situada en la lnea de
alimentacin al separador provoca una cada de presin que induce la vaporizacin de
los componentes ligeros de la mezcla. La temperatura, los flujos y composiciones de las
fases que la lnea descarga en el separador son funcin de la presin de este y se
CAPITULO I: ANTECEDENTES

4
obtienen de la solucin simultnea de los balances de materia y energa y el equilibrio
lquido-vapor entre fases. Posteriormente las corrientes que entran al separador se
mezclan con las fases lquida y vapor retenidas en el mismo [6].
















Fig. 1.3 Esquema del equipo de separacin gas-lquido [4].

Desde hace varios aos, la separacin de hidrocarburos ha sido un tema de gran
inters, por lo que hay disponible una amplia variedad de trabajos que describen el
proceso y los factores que intervienen en el, as como su importancia para maximizar la
produccin de hidrocarburos lquidos [1-5].

Predecir el comportamiento de las variables involucradas en el proceso de
separacin gas-crudo es de suma importancia e inters en la industria petrolera, ya que
permite mejorar la operacin y control del mismo. Esta prediccin se puede llevar a
cabo mediante la aplicacin de un conjunto de metodologas tcnicas, donde los temas
esenciales son: el clculo del equilibrio lquido-vapor, la determinacin de entalpas y la
solucin simultnea de los balances de materia y energa involucrados.

CAPITULO I: ANTECEDENTES

5
Para determinar el equilibrio lquido-vapor de una mezcla de hidrocarburos se puede
recurrir a diversos mtodos en base a la informacin disponible y a la precisin
requerida. Un parmetro de gran utilidad practica en ingeniera es la llamada "constante
de reparto" K
i
, la cual proporciona la relacin entre las fracciones molares en las fases
vapor y lquido para cada componente i de la mezcla de hidrocarburos. Las
metodologas para la evaluacin de las constantes de reparto parten de dos enfoques:
aquel que utiliza herramientas generales de prediccin fundamentadas en relaciones
termodinmicas bsicas que asocian correlaciones generalizadas y ecuaciones de
estado (EOS) para la descripcin del comportamiento de fases; y, por otra parte aquel
que se basa en mediciones experimentales ms directas como anlisis PVT (Presin-
Volumen-Temperatura).

Los anlisis PVT consisten en una serie de pruebas realizadas a muestras
representativas de los fluidos presentes en el yacimiento o en superficie, entre estas
pruebas se encuentran la medicin de la gravedad especifica, la relacin gas/crudo, el
anlisis composicional del sistema, la expansin a composicin constante (vaporizacin
flash), la liberacin diferencial (vaporizacin diferencial), la reduccin a volumen
constante y pruebas efectuadas en un equipo separador.

Almehaideb R., Abdulcarim M. y Al-Khanbashi A. [7,8] han presentado trabajos en
los cuales realizan pruebas PVT como son liberacin diferencial y reduccin de presin
a volumen constante para varias muestras de crudo de diferentes yacimientos en los
Emiratos rabes Unidos, con el fin de obtener la composicin del gas presente en las
muestras. Con los datos conseguidos de estas pruebas y empleando tcnicas de
balance de materia, determinan las constantes de equilibrio K de los componentes. Los
valores de estas son correlacionados y comparados con aquellos obtenidos por otras
expresiones presentadas en la literatura. La correlacin propuesta por estos autores
para este tipo de crudos la obtienen ajustando los parmetros de la correlacin de
Standing usando regresin multi-variable. Por su parte, Elsharkawy A. [9] desarroll un
modelo emprico simple para calcular las presiones de saturacin de un sistema de
crudo, el cual no requiere de la divisin y caracterizacin de la fraccin pesada
(necesaria para las ecuaciones de estado). Para el desarrollo de dicho modelo se
CAPITULO I: ANTECEDENTES

6
emplean composiciones y presiones de saturacin medidas experimentalmente de
varias muestras de crudo de Medio Oriente.

Los anlisis PVT permiten evaluar la precisin de las ecuaciones de estado, cuando
estas son empleadas para predecir el comportamiento de fases de los fluidos presentes
en los pozos petroleros. Las aproximaciones obtenidas con estas ecuaciones pueden
mejorarse afinando o ajustando estas con algunos datos experimentales medidos. Las
propiedades usadas comnmente para este propsito son factores de compresibilidad,
densidad y presiones de saturacin proporcionados por laboratorios PVT. Sin embrago,
tales ajustes a la ecuacin solo son validos para esos mismos fluidos alrededor del
mismo intervalo de presiones y temperaturas de los datos experimentales [10,11].

Si bien los clculos basados en ecuaciones de estado presentan desviaciones en
relacin a los datos experimentales proporcionados por un anlisis PVT, estas
ecuaciones permiten predecir de manera aproximada el desempeo de los equipos de
separacin en superficie (separador gas-crudo), a partir de las propiedades crticas y
factor acntrico de los componentes de la mezcla. Las EOS pueden ser usadas para el
clculo del equilibrio de fases en amplios intervalos de temperatura y presin y pueden
aplicarse a mezclas de diversos componentes, desde gases ligeros hasta lquidos
pesados [12]. Este tipo de ecuaciones han conseguido amplia aceptacin como
herramientas que permiten el clculo conveniente y flexible del comportamiento
complejo de fases de los fluidos del yacimiento debido a su simplicidad, consistencia y
precisin [13].

En el 2007, Ahmed T. [13] present una publicacin en la cual la mayora de su
material es basado en trabajos realizados por la Society of Petroleum Engineers (SPE).
El enfoque principal de su trabajo es presentar los fundamentos bsicos de las
ecuaciones de estado y los anlisis PVT de laboratorio. Adems realiza una revisin del
avance en el campo de las EOS presentando la aplicacin prctica en ingeniera
petrolera de las ecuaciones de Van der Waals, Redlich-Kwong, Soave-Redlich-Kwong,
y Peng-Robinson, para abordar el equilibrio de fases en mezclas de hidrocarburos.
Danesh A. [14] desarrolla un trabajo similar; en su publicacin explica los fundamentos
CAPITULO I: ANTECEDENTES

7
relevantes y presenta mtodos prcticos para determinar las propiedades requeridas en
la ingeniera de yacimientos haciendo nfasis en la aplicacin de datos PVT y
comportamiento de fases a problemas de ingeniera. Tambin muestra una serie de
mtodos experimentales, mtodos grficos, correlaciones y ecuaciones de estado que
aun son usados en la industria petrolera, indicando sus ventajas y limitaciones.

Por su parte, Hoyos B. [15] realiza un estudio comparativo del clculo del volumen
especfico de lquidos puros por medio de ecuaciones de estado cbicas, mostrando las
ventajas de la ecuacin de Peng-Robinson sobre otras ecuaciones de estado. Nasri Z.
y Binous H. [16,17] presentan la aplicacin de ecuaciones de estado como la de Peng-
Robinson y Soave-Redlich-Kwong, en la estimacin de propiedades de componentes
puros y la prediccin del equilibrio lquido-vapor de una mezcla de hidrocarburos,
implementando algoritmos de clculo en software como MATHEMATICA

Y MATLAB

.

En el API Technical Data Book [18], se presenta el desarrollo de un procedimiento
detallado para estimar los valores de las constantes de reparto K
i
para mezclas de
hidrocarburos y no hidrocarburos empleando la modificacin de Soave a la ecuacin de
estado de Redlich-Kwong, mediante el cual se determinan las fugacidades para
establecer la condicin de equilibrio. Asimismo, muestra un amplio banco de datos de
equilibrio lquido-vapor para sistemas de hidrocarburos, hidrocarburos-hidrogeno e
hidrocarburos-gases no hidrocarburos, presentados en graficas y nomogramas como
funcin de la presin y temperatura a la cual se encuentran.

Adems del clculo del equilibrio de fases, se requiere el planteamiento del balance
de materia y energa para la descripcin del proceso de separacin de hidrocarburos.
Es de esencial inters la evaluacin de entalpas de los componentes y las fases
presentes. El clculo de entalpas se realiza a travs de tablas, grficas, ecuaciones de
estado, o por correlaciones termodinmicas generalizadas.

En el API Technical Data Book [19], se muestra el desarrollo de un procedimiento
recomendado para calcular el efecto de la presin sobre la entalpa de hidrocarburos
puros gases y lquidos basado en la ecuacin propuesta por Lee y Kesler [20]. Tambin
CAPITULO I: ANTECEDENTES

8
plantea un procedimiento para estimar la entalpa de mezclas de hidrocarburos
empleando las reglas de mezclado de Kay. Como una manera de facilitar el clculo de
entalpas para fluidos puros y mezclas, presenta tablas en las cuales se puede observar
el efecto de la presin en la entalpa como una funcin de las propiedades reducidas del
fluido. Asimismo, ilustra grficos que muestran la entalpa de hidrocarburos puros como
una funcin de la presin y temperatura. Tambin presenta una amplia variedad de
tablas de las cuales se pueden obtener propiedades trmicas, entre ellas la entalpa en
estado ideal a las condiciones de presin y temperatura deseadas para los diferentes
compuestos hidrocarburos y no-hidrocarburos que son de inters a la industria
petrolera.

Manning F. y Thompson R. [5], presentaron una publicacin en la cual dedican una
seccin a la descripcin del comportamiento de las fases presentes en los equipos
utilizados en el procesamiento del crudo (entre ellos separadores gas-crudo). Tambin
realizan una revisin de las principales ecuaciones de estado empleadas para estimar
las constantes de reparto K de una mezcla de hidrocarburos y la aplicacin de una EOS
para determinar las entalpas de mezcla requeridas en los clculos de balance de
energa. Por otra parte se presenta un programa de clculo para predecir el
comportamiento de los procesos que intervienen en la produccin de crudo mediante la
solucin del equilibrio de fases y los balances de materia y energa. Uno de los
procesos que pretende describir, es la estabilizacin del crudo a travs de una
separacin multietapas. Este algoritmo se basa en una modificacin realizada por
Usdin-McAuliffe de la ecuacin de estado de Soave-Redlich-Kwong, usada para
determinar las fugacidades y constantes de reparto de los componentes, as como la
desviacin de la entalpa del gas ideal. Las entalpas ideales de los componentes
definidos son obtenidas del API Technical Data Book. Para determinar la entalpa ideal
de la fraccin pesada C
7+
emplea el mtodo de Stevens-Thodos. La estimacin de las
propiedades crticas y el factor acntrico se realiza utilizando correlaciones
generalizadas.

En el departamento de exploracin y produccin del instituto mexicano del petrleo
(IMP), se emplean simuladores comerciales (PIPEPHASE, HYSYS) para realizar la
CAPITULO I: ANTECEDENTES

9
estimacin del comportamiento de los fluidos durante su transporte del yacimiento a la
superficie y la prediccin de los procesos de separacin gas-crudo. En estos se trabaja
principalmente con ecuaciones de estado y correlaciones generalizadas para describir
el comportamiento de sistemas de hidrocarburos. El IMP ha realizado varios estudios de
simulacin en diversas instalaciones petroleras del pas, en algunos de estos a
considerado la ecuacin de Peng-Robinson para determinar el equilibrio lquido-vapor y
realizar la evaluacin de las entalpas, as como la correlacin generalizada de Kesler-
Lee en la caracterizacin de la fraccin pesada C
7+
[21].


Para realizar la estimacin tanto del equilibrio lquido-vapor como de los balances de
materia y energa, es necesario contar con una buena base de datos que proporcione
las propiedades de los fluidos que se manejan en la industria petrolera. El API Technical
Data Book [22] y el Perrys Chemical Engineers Handbook [23], proveen una amplia
coleccin de propiedades (propiedades crticas, factor acentrico, temperatura de
ebullicin, peso molecular, etc.) para una gran variedad de hidrocarburos y no-
hidrocarburos, seleccionados por su amplio uso en la industria qumica y del petrleo.

Al usar una ecuacin de estado para predecir el comportamiento de fases de
mezclas, es necesario proporcionar la presin crtica, la temperatura crtica y el factor
acntrico para cada componente en la mezcla. Para componentes puros, las
propiedades requeridas son bien definidas y conocidas. Sin embargo, petrleo crudo
contiene componentes pesados que no estn bien definidos. Estos componentes son a
menudo agrupados como una sola fraccin (C
7+
). El problema de cmo caracterizar
adecuadamente la fraccin C
7+
en trminos de sus propiedades crticas y factor
acntrico ha sido reconocido en la industria petrolera desde hace varios aos. En base
a la informacin disponible de la fraccin pesada, tres aproximaciones son usadas
comnmente para generar las propiedades de esta fraccin: correlaciones
generalizadas, correlaciones basadas sobre la determinacin de PNA (Parafinas,
Naftenos y Aromticos) y correlaciones grficas. La descripcin de cada una de estas
correlaciones se pueden encontrar en trabajos como el de Ahmed T. [13] y Danesh A.
[14].


CAPITULO I: ANTECEDENTES

10
En este estudio se implementa un programa de clculo capaz de realizar una
prediccin del comportamiento de las variables presentes en el proceso de separacin
gas-crudo. El algoritmo esta fundamentado en metodologas tcnicas para el clculo del
equilibrio lquido-vapor y los balances de materia y energa involucrados en dicho
proceso. Estas metodologas se seleccionan con base a su amplia aceptacin en
publicaciones tcnicas y acadmicas en el mbito de la industria petrolera.

La ecuacin de estado de Peng-Robinson ha sido ampliamente utilizada en la
industria petrolera (publicaciones tcnicas, trabajos de investigacin y simuladores)
para predecir el comportamiento de los sistemas de hidrocarburos naturales ya que
tiene la facilidad de ser ajustada con datos experimentales obtenidos de anlisis PVT.
En este estudio se ha empleado esta ecuacin para el clculo del equilibrio lquido-
vapor evaluando los coeficientes de fugacidad de cada uno de los componentes en
ambas fases [13,14,21,24,25]. Las propiedades fsicas y datos de inters para los
componentes definidos de las mezclas de crudo han sido tomados del API Technical
Data Book [22].

La implementacin de los balances de materia y energa requiere la estimacin de
las entalpas de las mezclas de hidrocarburos. La evaluacin de entalpas residuales se
realiza con la ayuda de dos metodologas, una de ellas es la correlacin generalizada
de Lee-Kesler recomendada por el API Technical Data Book [19,20] y la otra es la
ecuacin de estado de Peng-Robinson empleada en la simulacin del proceso de
produccin de crudo por centros de investigacin como el IMP [21,24]. Las entalpas
ideales de los componentes de la mezcla se obtienen a partir de la ecuacin
recomendada por el API Technical Data Book [19]. Por otra parte, la caracterizacin de
la fraccin pesada del crudo se realiza a partir de mtodos y correlaciones ampliamente
usadas en simuladores y artculos especializados; para determinar la entalpa ideal de
la fraccin pesada del crudo se emple el mtodo de Stevens-Thodos [5], la
temperatura de ebullicin para esta fraccin se obtuvo de la correlacin de Riazi-
Daubert [13,14,26], la estimacin de las propiedades crticas y el factor acntrico de
esta fraccin del crudo se realiza en base a la correlacin de Kesler-Lee comnmente
CAPITULO I: ANTECEDENTES

11
utilizada en simulaciones realizadas por el IMP [13,14,21]. En la tabla 1.1, se muestran
reas e intervalos de aplicacin de las metodologas citadas.

Aprovechando que se desarrolla un cdigo de clculo basado en un conjunto de
metodologas tcnicas, con el cual se podr realizar la estimacin de las variables
(composicin, fugacidad, temperatura, entalpa, etc.) asociadas al proceso de
separacin gas-crudo, resulta interesante observar el comportamiento de algunas de
estas variables cuando el sistema se encuentra operando en estado dinmico. Por lo
cual, se implementa un modelo dinmico preliminar para un separador gas-crudo,
adoptando una estrategia de modelacin [6,27,28] y un sistema bsico de control
[5,6,29].





















CAPITULO I: ANTECEDENTES

12
Tabla 1.1 Campo de aplicacin de las metodologas seleccionadas para realizar los clculos del equilibrio
lquido-vapor y los balances de materia y energa.

Correlacin o
Ecuacin de
Estado
Parmetro
Propiedad
Evaluada
Campo de
Aplicacin
Notas
Proporciona un resultado
razonable para un amplia rango de
condiciones [24,30]
Recomendada para sistemas con:
Gas Natural, Hidrocarburos
Ligeros e Hidrocarburos Pesados
[12,13,21]
Peng-Robinson

Constantes de
Reparto y
Entalpa Residual
Temperaturas de:
-460 F a 1200 F
Presiones menores a:
5000 psia [30]
Presenta una desviacin promedio
de 1 Btu/lb de los valores
experimentales de entalpas [30]
Presenta una desviacin menor que
3 Btu/lb de los valores
experimentales de entalpas [19]
Recomendada por el API
Technical Data Book para sistemas
de Hidrocarburos [19,30]
Produce buenos resultados para
una amplia variedad de mezclas de
hidrocarburos [30]
Lee-Kesler

Entalpa Residual
Temperaturas
Reducidas de:
0.3 a 4
Presiones Reducidas
de:
0 a 10 [19,20]
Cubre un amplio rango de presin
y temperatura reducida [30]
Presenta un error promedio menor
del 5% [13]
Desarrollada para hidrocarburos
no definidos [13,26]
Riazi-Daubert

Temperatura de
Ebullicin
Para su correlacin se
usaron datos de 38
componentes puros
con pesos moleculares
de 70 a 300 y T
b
de 80
F a 650 F [13,26]
Ampliamente utilizada en la
industria petrolera [26]
Presin Crtica
Proporciona valores muy cercanos
a los publicados en el API
Technical Data Book [13]
Temperatura Crtica
Kesler-Lee

Factor Acntrico
Para componentes con
T
b
< 1200 F y con un
peso molecular entre
60 y 650 [13]
Empleada en la simulacin del
proceso de produccin de crudo en
el IMP [21]
Stevens-Thodos

Entalpa Ideal de
Componentes
Hipotticos
Se basa en datos
experimentales de
parafinas normales
(metano a octano) [5]
Desarrollada para hidrocarburos
ms pesados que el octano [5]
Utilizada para estimar las variables
en una separacin gas-crudo [5]






















CAPITULO II

FUNDAMENTOS
TERICOS
CAPITULO II: FUNDAMENTOS TERICOS


14
CAPITULO II: FUNDAMENTOS TERICOS

En esta seccin se definen los conceptos y relaciones de la termodinmica que
sirven como base a los procedimientos tcnicos existentes, y que son necesarios para
poder comprender los fenmenos que ocurren en el proceso de separacin gas-crudo.
El equilibrio termodinmico lquido-vapor de una mezcla de hidrocarburos requiere la
igualdad de las fugacidades de los componentes en las fases lquida y vapor. Para el
clculo del equilibrio de mezclas de hidrocarburos se emplean ecuaciones de estado
que relacionan las variables PVT (presin, volumen, temperatura) y permiten estimar las
propiedades termodinmicas de las fases [13]. Para realizar los balances de energa en
un proceso, es necesario evaluar la entalpa de cada una de las corrientes involucradas
a las condiciones de presin y temperaturas a la que se encuentran, corrigiendo la
desviacin de la entalpa del fluido de inters con la del gas ideal.

2.1 FUGACIDAD Y EQUILIBRIO DE FASES

Al ocurrir una transicin o cambio de fase, las funciones termodinmicas extensivas
cambian bruscamente. As el volumen especfico o molar del lquido saturado es muy
diferente del correspondiente al vapor saturado a las mismas temperatura (T) y presin
(P). De una transicin de fase resultan tambin cambios discretos de energa interna,
entalpa y entropa. La excepcin es la Energa libre de Gibbs ( ) G , que no cambia
durante la fusin, vaporizacin o sublimacin que suceda a T y P constantes [34].

As, para las dos fases coexistentes y de una sustancia pura debemos tener,

G G = . Para que se mantenga el equilibrio entre las dos fases, entonces los cambios
estn dados por:

) 1 . ......(II dG dG

=

CAPITULO II: FUNDAMENTOS TERICOS


15
La energa libre de Gibbs es una propiedad de particular importancia en
termodinmica qumica, por su relacin nica con la temperatura y la presin a travs
de la ecuacin bsica:

) 2 . ......( II dT S dP V dG =

Aplicada a 1 mol del fluido puro i a T constante, la ecuacin se transforma en:

) 3 . ......( II dP V dG
i i
=

Para un gas ideal ) 4 . ......( II
P
RT
V
i
=

Por lo tanto: ) 5 . .....( ln II P RTd dP
P
RT
dG
i
= = (T constante)

Debido a que esta ecuacin solo es aplicable para un gas ideal, se sugiere
reemplazar la presin por una nueva funcin, la cual por definicin hace la ecuacin
resultante vlida para fluidos reales. Por tanto, puede escribirse:

) 6 . ......( ln II f RTd dG
i i
= (T constante)

Donde
i
f , que se conoce como fugacidad del componente i puro, es una propiedad
de i con unidades de presin, a baja presin (cercana a la atmosfrica) el valor de
i
f
tiende al de la presin del componente i. Por lo tanto, la fugacidad acta como una
"pseudopresin" que da el comportamiento correcto para
i
dG .

La relacin adimensional entre la fugacidad de un componente puro i y la presin
del sistema, define el coeficiente de fugacidad.

) 7 . ........(II
P
f
i
i
|

\
|
=
y
) 8 . ........( 1
0
II
i
P
Lim
=


CAPITULO II: FUNDAMENTOS TERICOS


16
A continuacin se presenta la derivacin de las ecuaciones para calcular el
coeficiente de fugacidad
i
de un componente puro a partir de datos PVT.
Las ecuaciones II.3 y II.6 pueden combinarse para encontrar:

) 9 . ......( ln II dP V f RTd
i i
=

Sustituyendo la ecuacin II.7 en la expresin anterior se tiene que:

( ) ) 10 . ......( ln II dP V P RTd
i i
=

Al reagrupar los trminos de la ecuacin II.10 se obtiene:

) 11 . ......(
1
ln II
P
dP
RT dP V
RT
d
i i
|

\
|
=

Factorizando dP en la ecuacin anterior

) 12 . .....( .
1
ln II dP
P
RT
V
RT
d
i i
|

\
|
=

Si integramos la ecuacin II.12 con respecto a la presin, nos queda:


) 13 . .....( .
1
ln
0
II dP
P
RT
V
RT
P
i i

|

\
|
=
(T constante)

Por tanto, la relacin termodinmica generalizada para el coeficiente de fugacidad
de un componente puro queda representada por la ecuacin II.13. Se necesita de una
expresin que relacione las variables PVT y composicin para resolver esta ecuacin.
Tal relacin la pueden proporcionar las ecuaciones de estado.

La fugacidad de un componente i en una mezcla
i
f

se define de igual manera. La


expresin anloga a la ecuacin II.6 es:

CAPITULO II: FUNDAMENTOS TERICOS


17
) 14 . ........( ln
_
II f RTd G d
i
i

= (T constante)
Donde i G
_
se refiere a la energa libre de Gibbs molar parcial del componente i en la
mezcla.

Se introduce asimismo el coeficiente de fugacidad para el componente de una
mezcla.
) 15 . ........( 1
0
II
i
i
P x
f
Lim
P
=

y
) 16 . ........( II
P x
f
i
i
i
|
|
|

\
|
=



Para una mezcla multicomponente la energa libre de Gibbs est en funcin de la
presin, la temperatura y la composicin.

( ) ) 17 . .........( , , II n T P G G
i
=
) 18 . ........(
,
, ,
a II dn
n
G
dP
P
G
dT
T
G
dG
i
T P
i n T n P
i
i i

|
|

\
|

+ |

\
|

+ |

\
|

=


) 18 . ........( b II dn VdP SdT dG
i i
+ + =

Se dice que las propiedades G, S y V son de naturaleza extensiva (dependen de la
masa) y son funciones homogneas de primer grado de la fraccin molar de los
componentes:

) 19 . ........(
_
II G x G i
i
|

\
|
= ) 20 . ........(
_
II S x S i
i
|

\
|
=
) 21 . ........(
_
II V x V i
i
|

\
|
=

Donde i V
_
y i S
_
representan el volumen y la entropa molar parcial del componente i
en la mezcla respectivamente. La barra sobre i G
_
y i V
_
las identifica como propiedades
molares parciales.

CAPITULO II: FUNDAMENTOS TERICOS


18
Si sustituimos las ecuaciones II.19, II.20 y II.21 en la II.18b, la expresin resultante
queda:

) 22 . ........(
_ _ _
II dn dP V x dT S x G x d
i i
i
i
i
i
i
i
+ |

\
|
+ |

\
|
= |

\
|



A Temperatura (T) y Composicin (
i
n ) constantes tenemos:
) 23 . ( ..........
_ _
II dP V x G x d i
i
i
i
|

\
|
= |

\
|


De la expresin II.23, la energa libre de Gibbs molar parcial del componente i de
una mezcla a T y
i
n constantes, esta dada por:
) 24 . ........(
_ _
II dP V G d
i
i =

Volviendo a la ecuacin II.14 y de la ecuacin II.24, tenemos:

) 25 . ......( ln
_ _
II dP V f RTd G d i
i
i = =

(T y
i
n constantes)

Al combinar las ecuaciones II.16 y II.25, reagrupando y factorizando trminos, la
expresin resultante queda:

) 26 . .....( .
1
ln
_
II dP
P
RT
V
RT
d i
i
|

\
|
=



Si integramos esta ecuacin con respecto a la presin, se tiene:

) 27 . .....( .
1
ln
0
_
II dP
P
RT
V
RT
P
i
i

|

\
|
=

(T y
i
n constantes)

Esta expresin presenta la relacin termodinmica empleada para calcular la
fugacidad de un componente i en una mezcla. Al igual que para un componente puro,
en la ecuacin II.27 se necesita de una relacin entre las variables PVT y composicin,
como lo es una ecuacin de estado.
CAPITULO II: FUNDAMENTOS TERICOS


19
Dentro de las metodologas tcnicas empleadas tanto en simuladores comerciales
como en publicaciones especializadas para la evaluacin de los coeficientes de
fugacidad, se encuentra la aplicacin de ecuaciones de estado cbicas, como lo es la
ecuacin de Peng-Robinson. La cual se usar en el trabajo que se esta desarrollando
para evaluar los coeficientes de fugacidad. En el capitulo siguiente se describe esta
metodologa.

En la aplicacin prctica de ingeniera petrolera, nos interesa el comportamiento de
fase de la mezcla de hidrocarburos lquidos, la cual a una temperatura y presin
especifica, est en equilibrio con una mezcla de hidrocarburos gaseosa a la misma
presin y temperatura.

En una mezcla multicomponente de hidrocarburos, la fugacidad del componente en
cada fase es introducida para desarrollar un criterio de equilibrio termodinmico.
Fsicamente, la fugacidad del componente i en una fase con respecto a la fugacidad
del componente en la otra fase es una medida del potencial para transferir
componentes entre fases. La fase con el componente de ms baja fugacidad acepta el
componente de la fase con una fugacidad ms alta. Fugacidades iguales de un
componente en las dos fases resulta en una transferencia neta de cero [13]. Por eso, la
condicin del equilibrio termodinmico puede ser expresada matemticamente por:

) 28 . .........( II f f
V
i
L
i

=

Donde:
L
i
f

Fugacidad del componente i en la fase lquida.



V
i
f

Fugacidad del componente i en la fase vapor.



Los coeficientes de fugacidad para el componente i en las fases lquida y vapor
se definen por medio de las siguientes expresiones.

CAPITULO II: FUNDAMENTOS TERICOS


20
Para un componente i en la fase vapor
) 29 . .........(II
P y
f
i
V
i
V
i
|
|
|

\
|
=



Para un componente i en la fase lquida ) 30 . .........(II
P x
f
i
L
i
L
i
|
|
|

\
|
=


Donde:
L
i

Coeficiente de fugacidad del componente i en la fase lquida.



V
i

Coeficiente de fugacidad del componente i en la fase vapor.



i
x Fraccin molar del componente i en la fase lquida.

i
y Fraccin molar del componente i en la fase vapor.
P Presin absoluta del sistema.

Para un sistema multicomponente en el equilibrio lquido-vapor, la relacin de
equilibrio o constante de reparto K
i
para un componente i, es definida como la relacin
entre la fraccin mol de este componente en la fase vapor ( )
i
y y su fraccin mol en la
fase lquida ( )
i
x . Matemticamente se expresa como:

) 31 . .........( II
x
y
K
i
i
i
=

Dado que en el equilibrio
V
i
L
i
f f

= , la relacin K
i
puede redefinirse en trminos de
los coeficientes de fugacidad de los componentes como:

( )
( )
) 32 . .( ..........
/
/
II
P y f
P x f
K
V
i
L
i
i
V
i
i
L
i
i

= =





CAPITULO II: FUNDAMENTOS TERICOS


21
2.2 EVALUACIN DE ENTALPAS

La entalpa es una propiedad termodinmica de gran importancia debido a su
utilidad y aplicaciones prcticas en la simulacin de procesos; entre ellas la solucin de
los balances de energa. El valor absoluto de la entalpa para una sustancia no puede
ser medido y nicamente cambios en la entalpa son medidos. Para una masa unitaria,
o para un mol, la entalpa est definida explcitamente por la expresin matemtica:

) 33 . ( .......... II PV U H + =

Donde: H Entalpa.
U Energa interna.
P Presin absoluta.
V Volumen.

La entalpa de un sistema esta en funcin de la presin y temperatura de este.

( ) ) 34 . ( .......... , II P T f H =

Derivando ambos lados de la expresin anterior tenemos:

) 35 . .........( . . II dP
P
H
dT
T
H
dH
T P
|

\
|

+ |

\
|

=

Donde el trmino ( ) dT T H
P
. / , representa la variacin de la entalpa con respecto a
la temperatura manteniendo la presin constante. Es decir la entalpa ideal, ya que no
considera los efectos de la presin. Esta puede ser calculada empleando la capacidad
calorfica como una funcin de la temperatura, ( ) T C
P
.

( ) ) 36 . ( .......... . II T C
T
H
P P
= |

\
|



CAPITULO II: FUNDAMENTOS TERICOS


22
La capacidad calorfica molar de una sustancia se puede expresar
convenientemente como una funcin polinomial de la temperatura [19].

( ) ) 37 . ( ..........
4 3 2
II FT ET DT CT B T C
P
+ + + + =

Donde: B, C, D, E y F son constantes.

Tambin se cuenta con ecuaciones que expresan directamente la entalpa ideal de
una sustancia en funcin de su temperatura [19].

( ) ) 38 . ( ..........
5 4 3 2
II FT ET DT CT BT A T H
id
+ + + + + =

Donde: A, B, C, D, E

y

F son constantes.

Los valores para las constantes utilizadas en las ecuaciones II.37 y II.38 se obtienen
a partir de la correlacin de datos experimentales y son reportados en la literatura [19].

El estado de referencia para la entalpa puede ser tomado como un gas ideal. A
presin cero, los fluidos se encuentran en su estado de gas ideal y la entalpa es
independiente de la presin. La entalpa del gas ideal puede ser calculada con datos de
capacidad calorfica del gas ideal.

( ) ( ) ) 39 . ...( ..........
0
0
II dT T CP H T H
T
T
id
T
id

+ =

Donde: ( ) T H
id
Entalpa a presin cero y temperatura T.

id
T
H
0
Entalpa a presin cero y temperatura T
0
.

0
T Temperatura de referencia.

Regresando a la ecuacin II.35, el segundo trmino representa el efecto de la
presin sobre la entalpa a una temperatura fija y es conocida como entalpa residual.
Considerando el cambio en la entalpa con la presin, a una temperatura T dada, el
CAPITULO II: FUNDAMENTOS TERICOS


23
cambio en la entalpa de un fluido puede ser determinado de la derivada de la entalpa
con la presin a una temperatura constante, ( )
T
P H . /
. De este modo, el cambio en la
entalpa relativa a una referencia es dada por:

[ ] ) 40 . .........(
0
0
II dP
P
H
H H
P
P T
T
P P

|

\
|

=

Donde:
P
H Entalpa a la presin P.

0
P
H Entalpa a la presin de referencia
0
P .

El cambio en la entalpa con la presin esta dado por:

) 41 . ...( .......... II
T
V
T V
P
H
P T
|

\
|

=
|

\
|



Tambin: ) 42 . ...( .......... II
T
Z
T Z
P
R
P
ZRT
T T
V
P P P
(

\
|

+ =
(

\
|

= |

\
|



Donde Z es el factor de compresibilidad. Combinando las ecuaciones II.40, II.41 y
II.42 obtenemos la diferencia entre la entalpa a la presin P y la entalpa a una presin
de referencia P
0
, esta diferencia es conocida como entalpa residual, y queda
expresada como:

( ) [ ] ) 43 . ...( ..........
0
0
2
II dP
T
Z
P
RT
H H P H
P
P T
P
T
P P R
(

\
|

= =

Donde
R
H es la entalpa residual.

La ecuacin anterior define la entalpa residual de un estado de referencia a una
temperatura T y una presin P
0
.

CAPITULO II: FUNDAMENTOS TERICOS


24
El trmino
(

\
|

P
T
Z
puede ser obtenido a travs de una ecuacin de estado o por una
correlacin generalizada.

Combinando las ecuaciones II.35, II.39 y II.43, tenemos:

( ) ( ) ) 44 . .( .......... ,
0 0
0
2
II
T
Z
P
RT
dT T C H P T H
T
T
P
P T
P
P
id
T
(

\
|

+ =

O bien ( ) ( ) ( ) ) 45 . .( .......... , II P H T H P T H
R
id
+ =

La ecuacin II.45 muestra como determinar la entalpa total de un lquido o gas a
una temperatura T y presin P. La funcin de la entalpa residual
R
H (ecuacin II.43)
puede ser evaluada a partir de una ecuacin de estado o de una correlacin
generalizada. Mientras que la entalpa del gas ideal
id
H se puede calcular a la
temperatura T, con la ecuacin II.38. La entalpa residual se suma a la entalpa del gas
ideal para obtener la entalpa requerida H .

Existen diversas metodologas para determinar las entalpas residuales de una
mezcla de hidrocarburos empleadas en simuladores de procesos y en artculos
tcnicos. Entre ellas se encuentran la ecuacin de estado cbica desarrollada por Peng-
Robinson y la correlacin generalizada de estados correspondientes desarrollada por
Lee-Kesler. Estas dos metodologas sern empleadas en el presente trabajo para
determinar los balances de energa y se describen en el capitulo siguiente.
















CAPITULO III

METODOLOGAS
TCNICAS UTILIZADAS
EN EL PROGRAMA DE
CLCULO
CAPITULO III: METODOLOGAS TCNICAS UTILIZADAS EN EL PROGRAMA CLCULO

26
CAPITULO III: METODOLOGAS TCNICAS
UTILIZADAS EN EL PROGRAMA DE CLCULO

En este capitulo se realiza la descripcin detallada de las metodologas tcnicas
utilizadas para el clculo del equilibrio de fases y la evaluacin de entalpas; se
implementa un cdigo de clculo que permite estimar las variables involucradas en el
proceso de separacin gas-crudo. Estas metodologas fueron seleccionadas por su
gran aceptacin en la industria petrolera.

3.1 EQUILIBRIO LQUIDO-VAPOR

En una mezcla multicomponente de hidrocarburos, la condicin del equilibrio
termodinmico establece la igualdad entre las fugacidades de cada componente en las
fases lquida y vapor, ecuacin II.28 del capitulo anterior.

V
i
L
i
f f

=

Los coeficientes de fugacidad son una relacin adimensional entre la fugacidad de
cada componente, su fraccin mol y la presin del sistema, ecuaciones II.29 y II.30 del
capitulo anterior.

|
|
|

\
|
=

P y
f
i
V
i
V
i

y
|
|
|

\
|
=

P x
f
i
L
i
L
i


La relacin de equilibrio o constante de reparto
i
K para un componente dado, se
define como la relacin entre las fracciones molares del componente i en las fases
vapor y lquida, ecuacin II.31 del capitulo anterior.

i
i
i
x
y
K =

CAPITULO III: METODOLOGAS TCNICAS UTILIZADAS EN EL PROGRAMA CLCULO

27
Expresando las constantes de reparto de cada componente en funcin de los
coeficientes de fugacidad y aplicando la condicin de equilibrio, encontramos que la
constante de reparto esta dada por la relacin de los coeficientes de fugacidad, tal
como lo muestra la ecuacin II.32 del capitulo anterior.

( )
( )
V
i
L
i
i
V
i
i
L
i
i
P y f
P x f
K

= =

/
/


Ahora bien, la relacin termodinmica generalizada para el coeficiente de fugacidad
de un componente i en una mezcla, es expresada por la ecuacin II.27 del capitulo II:

dP
P
RT
V
RT
P
i
i
.
1
ln
0
_

\
|
=



Para resolver esta ecuacin, es necesario contar con una relacin entre las
variables PVT (presin, volumen, temperatura) y la composicin. Tal relacin la pueden
proporcionar las ecuaciones de estado. Como se establece en la seccin de
antecedentes se ha optado por emplear la ecuacin de Peng-Robinson [13,24] para
evaluar los coeficientes de fugacidad.

La figura 3.1, en la pgina siguiente, muestra un diagrama de flujo en el que se
pueden observar las etapas del proceso iterativo necesario para determinar el equilibrio
lquido-vapor empleando una ecuacin de estado. Ms adelante se describen las
ecuaciones empleadas en cada uno de los bloques del diagrama de flujo mostrado en la
figura.






CAPITULO III: METODOLOGAS TCNICAS UTILIZADAS EN EL PROGRAMA CLCULO

28








i
y
i
x












No,
i
A
i
K K =


Si




Fig. 3.1 Diagrama de flujo para determinar el equilibrio lquido-vapor a partir de una EOS [13].



Variables de entrada:
i
z T P , ,
A
i
K Aproximados
Clculo de la fraccin
vaporizada v
Evaluacin de los factores de
compresibilidad de las fases
L V
Z Z , y
coeficientes de fugacidad para los
componentes
L
i
V
i .
,

a partir de una
ecuacin de estado
Calcular
i
K
V
i
L
i
i
K

|
|

\
|

n
i
A
i
i
K
K
1
1

Solucin:
L V i i
Z Z y x , , ,
CAPITULO III: METODOLOGAS TCNICAS UTILIZADAS EN EL PROGRAMA CLCULO

29
3.1.1 Estimacin de las composiciones iniciales de las fases

Para el clculo del equilibrio lquido-vapor con una ecuacin de estado es necesario
partir de un valor estimado inicial para las composiciones del lquido y vapor. Se emplea
aqu la ecuacin de Wilson [13] para esta aproximacin de las constantes de reparto.

Este autor propuso una expresin termodinmica simplificada para estimar los
valores de estas constantes a partir de las propiedades crticas y el factor acntrico:

( ) ) 1 . ...( .......... .......... .......... 1 1 37 . 5 exp
. .
III
T
T
w
P
P
K
i C
i
i C A
i (

\
|
+ =


Donde:
A
i
K Constante de reparto aproximada del componente i .
T Temperatura de equilibrio, R.

i c
P
.
Presin crtica del componente i , psia.

i c
T
.
Temperatura crtica del componente i , R.

i
w Factor acntrico del componente i .

Despus de obtener un valor estimado para las constantes
A
i
K , se procede a
calcular la fraccin de la mezcla que ser vaporizada ( ) v para posteriormente
determinar las composiciones de las fases vapor y lquido ( )
i i
x y , .

La fraccin vaporizada y las composiciones estn dadas por las siguientes
expresiones:
( )
( )
) 2 . .....( .......... 0
1 1
1
) (
1
III
K
K z
v f
n
i
A
i
A
i i
=
+

=

=




( )
) 3 . ........( ..........
1 1
III
K
K z
y
A
i
A
i i
i
+
=


( )
) 4 . .( .......... ..........
1 1
III
K
z
x
A
i
i
i
+
=



CAPITULO III: METODOLOGAS TCNICAS UTILIZADAS EN EL PROGRAMA CLCULO

30
Donde:
i
z Fraccin molar del componente i en la mezcla de alimentacin.

i
y ,
i
x Fraccin molar del componente i en las fases vapor y lquido,
respectivamente.
v Fraccin en moles de la mezcla que se esta vaporizando.

La solucin de la ecuacin III.2 requiere un procedimiento iterativo asignndole
diversos valores a hasta que ) (v f sea cercano a cero. En este trabajo se emplea el
mtodo de Newton-Rapson para resolver esta ecuacin.

3.1.2 Clculo de fugacidades con la ecuacin de Peng-Robinson

La ecuacin de estado de Peng-Robinson es bien aceptada en publicaciones
tcnicas, trabajos de investigacin y simuladores para predecir el comportamiento de
los sistemas de hidrocarburos naturales. Se relacionan las variables P-V-T para
predecir el comportamiento termodinmico de un sistema [24].




Donde: P Presin del sistema, psia.
T Temperatura del sistema, R.
a Parmetro de atraccin.
Factor adimensional.
b Parmetro de repulsin.
Volumen molar,
lbmol
ft
3
.
R Constante del gas ideal, 10.73
R lbmol
ft psi
*
*
3
.

Si queremos emplear la ecuacin III.5 para predecir el comportamiento
termodinmico de una mezcla multicomponente de hidrocarburos, es necesario definir
los parmetros empleados en esta ecuacin para cada unos de los componentes.
( ) ( )
) 5 . ( .......... .......... ..........
* *
III
b b
a
b
T R
P
+ +

CAPITULO III: METODOLOGAS TCNICAS UTILIZADAS EN EL PROGRAMA CLCULO



31
Posteriormente estos se deben relacionar entre s a travs de una expresin emprica
(regla de mezclado), para obtener los parmetros de la mezcla. Los parmetros por
componente y de mezcla de definen a continuacin.

En la ecuacin III.5, el parmetro a es considerado como una medida de las
fuerzas atractivas entre las molculas y el parmetro b est asociado al volumen
ocupado por las molculas. Para un componente i en una mezcla estos parmetros se
representa como
i
a y
i
b respectivamente, y quedan definidos por:

) 6 . ...( .......... 45724 . 0
2 2
III
P
T R
a
i C
C
i
i
= ) 7 . ..( .......... 07780 . 0 III
P
RT
b
i C
i C
i
=

El factor adimensional para un componente i en una mezcla se representa como
i
y es una funcin de la temperatura reducida (
ri
T ) y el factor acntrico (
i
w ) del
componente. Las expresiones que lo describen son las siguientes [13,24]:

( ) [ ] ) 8 . ......( .......... .......... 1 1
2
5 . 0
III T m
i
r i i
+ =

Para 49 . 0 w : ) 9 . ........( .......... 26992 . 0 54226 . 1 37464 . 0
2
a III w w m
i i i
+ =

Para w>0.49: ) 9 . ........( .......... 26992 . 0 54226 . 1 37464 . 0
2
b III w w m
i i i
+ =

Donde:
i
Factor adimensional para el componente i .

ri
T Temperatura reducida del componente i ,
ci ri
T T T / = .

Para obtener los parmetros a y b de una mezcla multicomponente se relacionan
los parmetros de cada componente a travs de una regla de mezclado. Empleando la
regla de mezclado de Van der Waals, estos quedan definidos por:

CAPITULO III: METODOLOGAS TCNICAS UTILIZADAS EN EL PROGRAMA CLCULO

32
( ) ( ) [ ] ) 10 . ..( .......... 1
1 1
5 . 0
III K a a x x a
n
i
n
j
ij j i j i j i
= =
= [ ] ) 11 . ..( ..........
1
III b x b
n
i
i i
=
=

Donde: a Parmetro de atraccin de la mezcla.
b Parmetro de repulsin de la mezcla.

j i
x x , Fracciones molares de los componentes j i, en la mezcla.

j i
a a , Parmetros de atraccin de los componentes j i, .

i
b Parmetro de repulsin del componente i .

j i
, Factores adimensionales de los componentes j i, .

ij
K Coeficiente de interaccin binaria entre los componentes j i, .
Nota: En este trabajo los
ij
K son extrados del simulador Hysys 3.2.

De la ecuacin de estado de Peng-Robinson (P-R) se obtiene una expresin que
permite determinar el factor de compresibilidad Z, la cual esta dada por:

( ) ( ) ( ) ) 12 . ....( .......... .......... 0 2 3 1
3 2 2 2 3
III B B AB Z B B A Z B Z = + +

Donde las variables A y B estn definidas por las ecuaciones siguientes:


( )
( )
) 13 . ........( ..........
2
III
RT
aP
A =
( )
( )
) 14 . ........( .......... III
RT
bP
B =

Para obtener el factor de compresibilidad de una mezcla multicomponente, las
constantes a y b en las ecuaciones III.13 y III.14, son los parmetros de atraccin y
repulsin de la mezcla respectivamente. Estos se describen en las ecuaciones (III.10) y
(III.11).

Introduciendo la ecuacin de estado de Peng-Robinson (Ecuacin III.5) en la
relacin termodinmica que define el coeficiente de fugacidad del componente i en la
mezcla (ecuacin II.26).
CAPITULO III: METODOLOGAS TCNICAS UTILIZADAS EN EL PROGRAMA CLCULO

33
dP
P
RT
V
RT
P
i
i
.
1
ln
0
_

\
|
=



La ecuacin obtenida es la siguiente [24]:

( )
( )
( )
( ) ( ) [ ]
( ) ( )
( ) ( )
) 15 . ..( ..........
2 1
2 1
ln
1 2
2 2
ln
1
5 . 0
5 . 0
1
5 . 0
5 . 0
III
B Z
B Z
b
b
a
K a a x
B
A
B Z
b
Z b
EXP
i
n
j
ij j i j i i
i
i
(
(
(
(

(
(

+
+ +
(
(
(
(



Donde los parmetros de mezcla y de cada uno de los componentes empleados en
esta ecuacin fueron definidos previamente.

Si evaluamos el coeficiente de fugacidad de cada componente tanto en la fase
lquida como en la fase vapor con la ecuacin anterior, podemos calcular las constantes
de reparto
i
K con la expresin siguiente:

) 16 . ( .......... .......... III K
V
i
L
i
i



Donde:
L
i

Coeficiente de fugacidad para el componente i en la fase lquida.



V
i

Coeficiente de fugacidad para el componente i en la fase vapor.



i
K Constante de reparto del componente i .

En el apndice A se describe el algoritmo para el clculo del equilibrio de fases.






CAPITULO III: METODOLOGAS TCNICAS UTILIZADAS EN EL PROGRAMA CLCULO

34
3.2 CLCULO DE ENTALPAS PARA MEZCLAS DE HIDROCARBUROS

La entalpa es una propiedad termodinmica fundamental para el clculo de los
balances de energa asociados al proceso de separacin gas-crudo.

Para obtener la entalpa de una mezcla multicomponente a una temperatura y
presin determinada, se requiere:

Calcular la entalpa ideal de la mezcla
id
H , a la temperatura deseada T.
Calcular la desviacin de la entalpa por presin, entalpa residual
R
H .

) 17 . ......( .......... III H H H
R
id
+ =

Donde H es la entalpa total de la mezcla.

3.2.1 Evaluacin de la entalpa ideal

La estimacin de la entalpa ideal de la mezcla
id
H , requiere de la evaluacin
previa de la entalpa ideal de cada componente
id
i
H . Esta se obtiene con la ecuacin
recomendada por el API Technical Data Book [19]; la cual expresa la entalpa como
funcin de la temperatura.

( ) ) 18 . ........( * * * * * *
5 4 3 2
III M T F T E T D T C T B A H
i i i i i i i
id
i
+ + + + + =

Donde:
id
i
H Entalpa ideal para el componente i ,
lbmol
BTU .

i i i i i i
F E D C B A , , , , , Constantes de la ecuacin.

i
M Peso molecular del componente i ,
lbmol
lbm
.

CAPITULO III: METODOLOGAS TCNICAS UTILIZADAS EN EL PROGRAMA CLCULO

35
La entalpa ideal de los componentes no definidos del crudo o pseudocomponentes,
se determina empleando el mtodo de Stevens y Thodos [5], en el cual la entalpa esta
en funcin de la temperatura y el peso molecular:

( ) ( ) ( ) ( ) ) 19 . .....(
100
4 . 0 * 0859 . 0
100
42 . 26 * 708 . 3
100
5 . 186 15 . 32 800 * 100
3 2
III
T
M
T
M
T
M M H
i i i i
id
i
|

\
|
+ + |

\
|
+ |

\
|
+ + + + =


A partir de las entalpas ideales de los componentes puros se obtienen las entalpas
ideales de mezcla para las fases lquida y vapor en el separador y en la corriente de
alimentacin [19].

) 20 . ........( *
1
.
III z H H
n
i
i
id
i F
id
F
=
= ) 21 . ........( *
1
.
III x H H
n
i
i
id
i L
id
L
=
=
) 22 . ........( *
1
.
III y H H
n
i
i
id
i V
id
V
=
=

Donde:
id
i F
H
.
Entalpa ideal del componente i en la alimentacin,
lbmol
BTU .

id
i L
H
.
Entalpa ideal del componente i en la fase lquida,
lbmol
BTU .

id
i V
H
.
Entalpa ideal del componente i en la fase vapor,
lbmol
BTU .

id
F
H Entalpa ideal de la mezcla de alimentacin,
lbmol
BTU .

id
L
H Entalpa ideal de la mezcla en fase lquida,
lbmol
BTU .

id
V
H Entalpa ideal de la mezcla en fase vapor,
lbmol
BTU .

Existen diversos mtodos para determinar el valor de la entalpa residual
R
H . En
este caso optamos por emplear dos metodologas ampliamente usadas en la industria
del petrleo: la ecuacin de estado de Peng-Robinson [24] y la correlacin generalizada
de estados correspondientes propuesta por Lee-Kesler [20].



CAPITULO III: METODOLOGAS TCNICAS UTILIZADAS EN EL PROGRAMA CLCULO

36
3.2.2 Estimacin de entalpa residual con la ecuacin de Peng-Robinson

Se conoce como entalpa residual, a la diferencia entre la entalpa a una presin P y
la entalpa a una presin estndar o de referencia P
0
, para una temperatura dada T.

Esta propiedad es expresada por la siguiente funcin, ecuacin II.43 del capitulo
anterior.

[ ] dP
T
Z
P
RT
H H H
P
P T
P
T
P P R

(

\
|

= =
0
0
2


Evaluando esta expresin con la ecuacin de estado de Peng-Robinson se obtiene
para la entalpa residual [24]:

( ) ) 23 . .......(
* 4142 . 0
* 4142 . 2
ln * *
1
1 *
* 8284 . 2
1 * * III
B Z
B Z
dT
Tda
A b
a
Z T R H
R (

\
|

\
|
=

Donde:
R
H Entalpa residual,
lbmol
BTU .
R Constante del gas ideal, 1.9859
R lbmol
BTU
*
.
T Temperatura absoluta, R.
Z Factor de compresibilidad.
a Parmetro de repulsin.
b Parmetro de atraccin.
A Constante de la ecuacin.
B Constante de la ecuacin.

Introduciendo en la ecuacin III.23 los parmetros de mezcla en lugar de los
parmetros de una sustancia pura, se puede determinar la entalpa residual para una
mezcla multicomponente. El valor del trmino dT Tda / en esta ecuacin para el caso de
una mezcla, se obtiene a partir de una relacin emprica entre las propiedades de los
componentes [32], la cual est dada por:

CAPITULO III: METODOLOGAS TCNICAS UTILIZADAS EN EL PROGRAMA CLCULO

37
( ) ( ) ) 24 . ...( .......... 1 * * * * *
5 . 0
III K T a a m x x
dT
da
T
i j
ij rj j i j j i
= |

\
|


Donde:
j i
a a
,
Parmetros de repulsin de los componentes j i, .

rj
T Temperatura reducida del componente j ,
cj rj
T T T / = .

j i
x x , Composicin molar de los componente j i, en la mezcla.

ij
K Parmetros de interaccin entre los componentes j i, .

Los parmetros y constantes de mezcla empleados en las ecuaciones III.23 y III.24
fueron definidos previamente en la seccin 3.1.2 de este capitulo. Resolviendo estas
ecuaciones para la mezcla de alimentacin, la fase lquida y la fase vapor, podemos
determinar sus entalpas residuales. Estas se representan como:

F
R
H Entalpa residual para la mezcla de alimentacin,
lbmol
BTU
.
L
R
H Entalpa residual para la fase lquida,
lbmol
BTU .
V
R
H Entalpa residual para la fase vapor,
lbmol
BTU
.

3.2.3 Estimacin de entalpa residual con la ecuacin de Lee-Kesler

El clculo de la entalpa residual de una mezcla multicomponente con la correlacin
de Lee-Kesler [20], requiere la estimacin de las propiedades crticas y factor acntrico
de la mezcla. Para esto se emplean las reglas de mezclado recomendadas por los
mismos autores, definidas por el siguiente conjunto de ecuaciones:

) 25 . ........( .......... *
1
III x w w
n
i
i i
=
=


) 26 . ........( .......... * 085 . 0 2905 . 0 III w Zc
i i
=

) 27 . ........( ..........
* *
III
Pc
Tc R Zc
Vc
i
i i
i
=

CAPITULO III: METODOLOGAS TCNICAS UTILIZADAS EN EL PROGRAMA CLCULO

38
( ) ) 28 . ........( .......... * *
8
1 3
3 / 1 3 / 1
III Vc Vc x x Vc
i j
j i j i
+ =


( ) ( ) ) 29 . ........( .......... * * * *
* 8
1
2 / 1
3
3 / 1 3 / 1
III Tc Tc Vc Vc x x
Vc
Tc
j i
i j
j i j i
+ =


( )
) 30 . ........( ..........
* * * 085 . 0 2905 . 0
III
Vc
Tc R w
Pc

=


Donde: w Factor acntrico de la mezcla.

i
Vc Volumen crtico del componente i en la mezcla,
lbmol
ft
3
.

i
Zc Factor de compresibilidad crtico del componente i en la mezcla.
Vc Volumen crtico de la mezcla,
lbmol
ft
3
.
Tc Temperatura crtica de la mezcla, R.
Pc Presin crtica de la mezcla, psia.

j i
x x , Composicin molar de los componentes j i, en la mezcla.

Una vez que se cuenta con las propiedades crticas de la mezcla, se procede a
calcular sus propiedades reducidas, mediante las siguientes expresiones:

) 31 . ( .......... III
T
T
T
C
R
= ) 32 . ......( .......... III
P
P
P
C
R
=

Donde:
R
T Temperatura reducida de la mezcla.

R
P Presin reducida de la mezcla.

Si se aplican las ecuaciones III.25 a III.32 para la mezcla de alimentacin, la fase
lquida y la fase vapor, se pueden determinar sus propiedades crticas, factor acntrico
y propiedades reducidas. Estas quedan representadas por:

V L F
w w w , , Factor acntrico de la mezcla de alimentacin, la fase lquida y la
fase vapor, respectivamente.
CAPITULO III: METODOLOGAS TCNICAS UTILIZADAS EN EL PROGRAMA CLCULO

39
V
C
L
C
F
C
P P P , , Presin crtica de la mezcla de alimentacin, la fase lquida y la
fase vapor, psia.
V
C
L
C
F
C
T T T , , Temperatura crtica de la mezcla de alimentacin, la fase lquida y
la fase vapor, R.
V
R
L
R
F
R
P P P , , Presin reducida de la mezcla de alimentacin, la fase lquida y la
fase vapor.
V
R
L
R
F
R
T T T , , Temperatura reducida de la mezcla de alimentacin, la fase lquida
y la fase vapor.

La ecuacin desarrollada por Lee-Kesler para calcular la entalpa residual de
cualquier fluido, se expresa en trminos de las entalpas residuales para un fluido
simple y un fluido de referencia o pesado (C
8
). Es por eso que las variables empleadas
se deben evaluar para estos dos fluidos. El siguiente conjunto de ecuaciones describe
el mtodo de Lee-Kesler:

) 33 . ..( .......... * * *
, , ,
III
RT
H
RT
H
w
w
RT
H
T R H
fs
fs C
R
fp
fp C
R
h
F
fs
fs C
R
C R
(
(

(
(

|
|

\
|

|
|

\
|
|
|

\
|
+
|
|

\
|
=

Esta ecuacin relaciona las propiedades de un fluido simple ( ) fs y un fluido de
referencia o pesado ( ) fp , para determinar la entalpa del fluido de inters.

Las ecuaciones III.34 a III.37 muestran como determinar las entalpas residuales
tanto para el fluido simple como para el fluido de referencia, en funcin de sus
propiedades reducidas y el factor de compresibilidad.

{ }
( ) ( )
( ) ( )
) 34 . .....( * 3
* * 5 * * 2
* 3
*
* 3 * 2
1 *
5
2
2
2
3
2
2
4 3
2
,
III Elk
Vr T
d
Vr T
T
c
c
Vr T
T
b
T
b
b
Z T
RT
H
fs
fs
R
fs
fs
R
R
fs
fs
fs
R
R
fs
R
fs
fs
fs
R
fs
fs C
R
+ +

+ +
=
|
|

\
|

CAPITULO III: METODOLOGAS TCNICAS UTILIZADAS EN EL PROGRAMA CLCULO

40
{ }
( ) ( )
( ) ( )
) 35 . .....( * 3
* * 5 * * 2
* 3
*
* 3 * 2
1 *
5
2
2
2
3
2
2
4 3
2
,
III Elk
Vr T
d
Vr T
T
c
c
Vr T
T
b
T
b
b
Z T
RT
H
fp
fp
R
fp
fp
R
R
fp
fs
fp
R
R
fp
R
fp
fp
fp
R
fp
fp C
R
+ +

+ +
=
|
|

\
|


( ) ( ) ( )
) 36 . .( .......... exp * 1 1 *
* * 2
2 2 3
4
III
Vr Vr T
c
Elk
fs
fs
fs
fs
fs fs
fs
R
fs
fs

|
|

\
|

|
|

\
|
+ + + =


( ) ( ) ( )
) 37 . .( .......... exp * 1 1 *
* * 2
2 2 3
4
III
Vr Vr T
c
Elk
fp
fp
fp
fp
fp fp
fp
R
fp
fp

|
|

\
|

|
|

\
|
+ + + =



La evaluacin del factor de compresibilidad para el fluido simple y el de referencia
se lleva a cabo con las ecuaciones III.38 a III.45:

( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
) 38 . .........( exp 1
*
2 2 2 3
4
5 2
III
Vr Vr Vr T
c
Vr
Dlk
Vr
Clk
Vr
Blk
T
Vr P
Z
fs
fs
fs
fs
fs
fs
R
fs
fs
fs
fs
fs
fs
fs
R
fs
R
fs
|
|

\
|

|
|

\
|
+ +
|
|

\
|
+
|
|

\
|
+
|
|

\
|
+ =
|
|

\
|
=



( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
) 39 . .........( exp 1
*
2 2 2 3
4
5 2
III
Vr Vr Vr T
c
Vr
Dlk
Vr
Clk
Vr
Blk
T
Vr P
Z
fp
fp
fp
fp
fp
fp
R
fp
fp
fp
fp
fp
fp
fp
R
fp
R fp
|
|

\
|

|
|

\
|
+ +
|
|

\
|
+
|
|

\
|
+
|
|

\
|
+ =
|
|

\
|
=





( ) ( )
) 40 . .( ..........
3
4
2
3 2
1
III
T
b
T
b
T
b
b Blk
R
fs
R
fs
R
fs
fs fs
=

( ) ( )
) 41 . .( ..........
3
4
2
3 2
1
III
T
b
T
b
T
b
b Blk
R
fp
R
fp
R
fp
fp fp
=


( )
) 42 . .....( ..........
3
3 2
1
III
T
c
T
c
c Clk
R
fs
R
fs
fs fs
+ =

( )
) 43 . .....( ..........
3
3 2
1
III
T
c
T
c
c Clk
R
fp
R
fp
fp fp
+ =


) 44 . .....( ..........
2
1
III
T
d
d Dlk
R
fs
fs fs
+ =

) 45 . .....( ..........
2
1
III
T
d
d Dlk
R
fp
fp fp
+ =


Donde:
R
H Entalpa residual de la mezcla,
lbmol
BTU .
Vr Volumen reducido.

h
w
Factor acntrico del fluido de referencia (= 0.3978).
R Constante del gas ideal, 1.9859
R lbmol
BTU
*
.
, , , , , , , , , , , , ,
4 3 2 1 4 3 2 1 4 3 2 1
d d d d c c c c b b b b constantes de la ecuacin.
CAPITULO III: METODOLOGAS TCNICAS UTILIZADAS EN EL PROGRAMA CLCULO

41
fp fs, Superndices que indican si la propiedad se esta evaluando
para el fluido simple o para el fluido pesado.

Aplicando el conjunto de ecuaciones anteriores (III.33 a III.45) para la mezcla de
alimentacin, la fase lquida y la fase vapor, podemos determinar sus entalpas
residuales:

F
R
H Entalpa residual para la mezcla de alimentacin,
lbmol
BTU
.
L
R
H Entalpa residual para la fase lquida,
lbmol
BTU
.
V
R
H Entalpa residual para la fase vapor,
lbmol
BTU .

A partir de las entalpas ideales y residuales se realiza el clculo de la entalpa de
cada una de las mezclas.

) 46 . ( .......... III H H H
F
R
id
F F
+ = ) 47 . ( .......... III H H H
L
R
id
L L
+ =

) 48 . ( .......... III H H H
V
R
id
V V
+ =


Donde:
V L F
H H H , , Entalpas totales de la mezcla de alimentacin, la fase
lquida y la fase vapor respectivamente,
lbmol
BTU .

En el apndice B se presenta el algoritmo de clculo con la secuencia detallada
para la determinacin de entalpas, aplicando la metodologa de Lee-Kesler en la
evaluacin de las entalpas residuales. Mientras que en el apndice D se muestra la
secuencia lgica de clculo para la solucin simultnea del equilibrio lquido-vapor y los
balances de energa asociados al proceso de separacin gas-crudo.



CAPITULO III: METODOLOGAS TCNICAS UTILIZADAS EN EL PROGRAMA CLCULO

42
3.3 CARACTERIZACIN DE LA FRACCIN PESADA DEL CRUDO

El anlisis composicional de una muestra de crudo usualmente se realiza
definiendo los hidrocarburos puros (C
1
-C
6
), los no-hidrocarburos (CO
2
, N
2
, H
2
S) y
agrupando los componentes mas pesados que el C
7
en una fraccin conocida como
C
7+
. Debido a que la precisin de las ecuaciones de estado depende del nmero de
cortes y caracterizacin de la fraccin pesada, esta fraccin es dividida en un nmero
limitado de cortes, donde cada uno de estos es tratado como un componente
(pseudocomponente) [13].

Las fracciones del petrleo no definidas son los componentes pesados que juntos
son identificados como la fraccin extra, conocida como la fraccin C
7+
. Se emplean
anlisis por destilacin y cromatografa para la caracterizacin de la fraccin pesada y
sus cortes. Se estiman propiedades tales como la densidad, el peso molecular y la
temperatura de ebullicin de cada corte [13,14].

Dependiendo de los datos disponibles de la fraccin C
7+
, tres aproximaciones son
comnmente usadas para generar las propiedades fsicas de los componentes que
constituyen esta fraccin (tambin conocidos como pseudocomponentes): correlaciones
generalizadas, correlaciones basadas sobre la determinacin de PNA (parafnicos,
naftnicos y aromticos) y correlaciones graficas [13].

En este trabajo se aplican correlaciones generalizadas para obtener las
propiedades crticas y el factor acntrico de los componentes de esta fraccin, las
cuales son empleadas en la ecuacin de estado para determinar el equilibrio de fases y
en la evaluacin de entalpas. Entre las correlaciones ms utilizadas en la industria del
petrleo, se encuentran: la correlacin de Riazi-Daubert para obtener la temperatura de
ebullicin de los pseudocomponentes y la correlacin de Kesler-Lee para determinar el
factor acntrico y las propiedades crticas de estos [13]. Estas dos metodologas sern
empleadas para definir las propiedades de la fraccin pesada. Su descripcin y
algoritmo de clculo se muestran en el apndice C al final de este trabajo.

















CAPITULO IV

MODELO DINMICO
CAPITULO IV: MODELO DINMICO

44
CAPITULO IV: MODELO DINMICO

En esta seccin se plantea un modelo preliminar para estudiar el comportamiento
dinmico de un separador gas-lquido. Se emplean el conjunto de metodologas
tcnicas descritas en el capitulo anterior y una estrategia general de modelacin
presentada en el trabajo de Luyben [6] para esta clase de equipos.

Las figuras 4.1 y 4.2 muestran el diagrama del proceso de separacin gas-lquido y
la distribucin de las variables que sern objeto de estudio en la estrategia de
modelacin adoptada.


Fig. 4.1. Diagrama del equipo de separacin gas-lquido [6].




Fig. 4.2. Esquema general de modelacin del proceso de separacin [6].
CAPITULO IV: MODELO DINMICO

45
Donde:
0
F
Flujo volumtrico que alimenta al separador.

0 0
, T P Presin y temperatura de la corriente de alimentacin.

V
W Flujo molar transferido entre el lquido en equilibrio que alimenta al
separador y el vapor retenido.

0
Densidad de la corriente de alimentacin.

i
x
0
Fraccin molar del componente i en la corriente de alimentacin.
T Temperatura de equilibrio.

L V
F F , Flujos del vapor y lquido en equilibrio que alimentan al separador.

L V
, Densidades de las corrientes de vapor y lquido en equilibrio.

i i
y y , Fracciones molares del componente i en las corrientes de vapor y
lquido en equilibrio.

L V
P P , Presin de las fases vapor y lquido contenidas en el separador.

L V
T T , Temperaturas de las fases vapor y lquido en el separador.

L V
V V ,
Volmenes del vapor y lquido retenidos en el separador.

L V
, Densidades del vapor y lquido contenidos en el separador.

i i
x y , Fracciones molares del componente i en las fases vapor y lquido.
presentes en el separador.

L V
F F , Flujos volumtricos del vapor y lquido que salen del separador.

En el esquema de modelacin ilustrado en la figura 4.2, se considera que la
corriente que alimenta al separador es una mezcla multicomponente de hidrocarburos a
una presin y temperatura dadas, de tal forma que se encuentra en fase lquida. Esta
mezcla pasa a travs de una vlvula de estrangulamiento ubicada en la lnea de
alimentacin, la cual provoca una cada de presin que induce la vaporizacin de los
componentes ligeros de la mezcla. Despus de la vlvula, en la lnea que alimenta al
separador se generan la fase lquida y vapor en equilibrio a la presin del separador y a
una temperatura definida por la solucin simultanea de los balances de materia y
energa. Estas corrientes se incorporan al lquido y vapor retenidos en el separador. Las
entalpas asociadas al balance de energa han sido evaluadas empleando la
CAPITULO IV: MODELO DINMICO

46
metodologa de Lee-Kesler [20] y la prediccin del equilibrio lquido-vapor se obtiene
mediante la ecuacin de estado de Peng-Robinson [24].

Se considera el transporte de masa entre el lquido que se alimenta al separador y
el vapor retenido, este se evala en funcin de las fugacidades de los componentes en
ambas fases y de los coeficientes de transferencia de masa. Se estima el orden de
magnitud para el coeficiente global de transferencia de masa a partir del caso de gotas
de lquido en contacto con una fase gas (ver apndice F); la resistencia a la
transferencia de masa es ms importante en la fase vapor [35]. No se considera la
transferencia de la fraccin pesada del crudo.

El equipo de separacin cuenta con un sistema de control, en donde las variables
controladas son la presin y el nivel del lquido y las variables manipuladas son los
flujos de gas y lquido que abandonan el separador, como se muestra en la figura 4.1.
Para analizar la respuesta generada por el sistema de control se seleccion un control
del tipo proporcional-integral para la fase gas, el cual se recomienda para recipientes de
esta clase (sujetos a presin) [5]. Como valores de referencia para los parmetros de
control ganancia (Kc) y tiempo de reajuste ( ), se toman los presentados en
publicaciones tcnicas para un equipo con estas caractersticas [29].


4.1 MODELO

A continuacin se desarrollan las ecuaciones que constituyen la expresin
matemtica del modelo descrito.

4.1.1 Balances de materia

La variacin de la masa total acumulada en el separador esta dada por la diferencia
entre las corrientes que entran y salen del equipo, su expresin en moles es:

CAPITULO IV: MODELO DINMICO

47
) 1 . ( ..........
) (
IV N N N
dt
n n d
V L O
V L
=
+

) 2 . ........( ..........

IV N N N
L V O
+ =

Donde:
0
N Flujo molar de la mezcla de alimentacin.

L
n y
V
n Moles de vapor y lquido contenidos en el separador.

V
N y

L
N Flujos molares de vapor y lquido en equilibrio que alimentan
el separador.

V
N y
L
N Flujos molares del vapor y lquido que abandonan el
separador.


De manera anloga a la expresin IV.1, para las fases lquida y vapor se tiene:

Balance molar para la fase lquida en el separador.

) 3 . ..( ..........
) (

IV N W N
dt
n d
L V L
L
=

Balance molar para la fase vapor en el separador.

) 4 . ..( ..........
) (

IV N W N
dt
n d
V V V
V
+ =
En estas ecuaciones aparece el trmino
V
W que representa la transferencia de
masa entre el lquido que es alimentado al separador y la fase vapor retenida.

Los balances de materia por componente para las fases vapor y lquida se
encuentran expresados como:

Balance molar por componente para la fase vapor.


( ) ( ) ) 5 . ...( .......... ..........
) (
.
.
IV y N W y N
dt
n d
i V i V i V
i V
+ =
CAPITULO IV: MODELO DINMICO

48
Balance molar por componente para la fase lquida.


( ) ( ) ) 6 . ...( .......... ..........
) (
.
.
IV x N W x N
dt
n d
i L i V i L
i L
=

Donde:
i L i V
n n
. .
, Moles del componente i en las fases vapor y lquida.

i V
W
.
Flujo molar del componente i que se transfiere.


,
i i
y x Fracciones molares del componente i en el lquido y vapor
que alimentan el separador.


i i
y x , Fracciones molares del componente i en el lquido y vapor
que abandonan el separador.


4.1.2 Balances de energa

La variacin de la entalpa total almacenada en el separador es funcin de los flujos
que entran y salen de este, as como de sus respectivas entalpas. La expresin en
moles queda definida por:

) 7 . ....( ..........
) (
IV H N H N H N
dt
H n H n d
V V L L O O
V V L L
=
+


Donde:
0
H Entalpa molar de la corriente de alimentacin.

L
H y
V
H Entalpas molares del lquido y vapor en el separador.


Para las fases lquida y vapor se tiene:

Balance de entalpa para la fase lquida en el separador.

) 8 . ..( ..........
) (

IV H N H W H N
dt
H n d
L L L V L L
L L
=


CAPITULO IV: MODELO DINMICO

49
Balance de entalpa para la fase vapor en el separador.

) 9 . ..( ..........
) (

IV H N H W H N
dt
H n d
V V L V V V
V V
+ =

Donde:

L
H y

V
H Entalpas molares del lquido y vapor que alimentan el
separador.

4.1.3 Evaluacin de propiedades termodinmicas y otros parmetros

La fraccin vaporizada v de la mezcla de alimentacin es una funcin de la presin
del sistema ( P ) y la temperatura (

T ) que se obtiene de la solucin simultnea de los


balances de materia y energa junto con el equilibrio lquido-vapor.

( ) ) 10 . ....( .......... ,

IV T P f v =

Las ecuaciones empleadas para determinar la fraccin vaporizada v se presentan
en las metodologas descritas en el capitulo III de este trabajo.

En estas metodologas se muestran las expresiones empleadas para evaluar
propiedades de inters como los factores de compresibilidad, las entalpas y las
fugacidades. Las cuales son funcin de la presin, la temperatura y la composicin.


( ) ) 11 . .....( , , IV y T P f Z
i V V V
= ( ) ) 12 . .....( , , IV x T P f Z
i L L L
=

( ) ) 13 . ( .......... , , IV x T P f H
i L L L
= ( ) ) 14 . ( .......... , , IV y T P f H
i V V V
=

( ) ) 15 . .....( , , IV y T P f f
i V V
V
i
= ( ) ) 16 . .....( , , IV x T P f f
i L L
L
i
=

En la evaluacin de las entalpas se emplea la metodologa propuesta por Lee-
Kesler para obtener la entalpa residual.
CAPITULO IV: MODELO DINMICO

50
Para seguir la evolucin de la presin y temperatura en las fases lquida y vapor
retenidas en el separador se consideran los balances de materia y energa
correspondientes (ecuaciones IV.5, IV.6, IV.8, IV.9) y la ecuacin del gas real (IV.17).

) 17 . .....( ..........
* * *
IV
V
T R n Z
P
V
V V V
=

Donde: P Presin absoluta en el separador.

V
Z Factor de compresibilidad del vapor contenido en el separador.

V
T Temperatura absoluta del vapor contenido en el separador.

V
V Volumen del vapor contenido en el separador.
R Constante de los gases.

Uno de los trminos involucrados en los balances de materia y energa de las fases
retenidas en el separador es la transferencia de masa.

La transferencia de masa entre el lquido alimentado al separador y la fase vapor
retenida para cada componente esta dada por la ecuacin siguiente:

) 18 . ).....( ( * *
.
IV f f Area K W
V
i
L
i MT i V
eq
i
=

Donde:
i V
W
.
Flujo molar del componente i que se transfiere entre las fases.

i
MT
K Coeficiente de transferencia de masa para el componente i .

V
i
f Fugacidad del componente i en la fase vapor.

eq
L
i
f Fugacidad del componente i en el lquido que alimenta al separador.
Area rea total de transferencia para las gotas de lquido (ver Apndice F).
Nota: Los coeficientes de masa se presentan en el apndice E.

Las densidades del lquido y vapor retenidos en el separador se estiman a partir de
la ecuacin del gas real (IV.10), estas se expresan como:

CAPITULO IV: MODELO DINMICO

51
) 20 . ..( ..........
* *
*
IV
T R Z
M P
L L
AV
L L
L
= ) 21 . ..( ..........
* *
*
IV
T R Z
M P
V V
AV
V V
V
=

Los pesos moleculares promedio del lquido y vapor se obtienen de las siguientes
relaciones:

) 22 . .......( ) * (
1
IV x M M
n
i
i i
AV
L
=
= ) 23 . .......( ) * (
1
IV y M M
n
i
i i
AV
V
=
=

Donde las fracciones molares de cada componente en el vapor y lquido retenidos
en el separador, estn dadas por:

) 24 . .( ..........
.
.
IV
n
n
y
i V
i V
i

= ) 25 . .( ..........
.
.
IV
n
n
x
i L
i L
i

=

Para calcular las propiedades del lquido y vapor que se incorporan a las fases
retenidas, se emplea un proceso iterativo en el cual se resuelve de manera simultnea
el equilibrio lquido-vapor junto con los balances de materia y energa. Se utiliza un
proceso de clculo similar para determinar el comportamiento de las propiedades del
lquido y vapor acumulados, donde se presenta un flux de masa entre el lquido
alimentado y la fase vapor retenida en funcin de las fugacidades. En la ltima seccin
de este capitulo, se describen estos procesos iterativos y la secuencia de clculo
empleada para darle solucin al modelo.













CAPITULO IV: MODELO DINMICO

52
4.1.4 Sistema de control

Un sistema de control bsicamente consiste de un sensor para detectar la variable
del proceso, un transmisor para convertir la seal del sensor a una seal equivalente
(seal de presin de aire o seal de corriente elctrica), un controlador que compara la
seal de proceso con un punto de ajuste (set point) produciendo una seal apropiada
de salida, y un elemento final de control que cambia la variable manipulada.
Usualmente este ltimo es una vlvula de control que abre o cierra para cambiar la tasa
de flujo de la corriente manipulada [6]. A continuacin se muestran los parmetros y las
ecuaciones de control empleados en la corrida ilustrativa de los resultados del programa
[29].

Parmetros de control
Set point: % 50 = SP Constante: % 50 = bias Intervalo de presin: 400 200 psia
Tiempo integral: 1 = min. Ganancia: 2 = Kc

Variable de proceso PM en % del intervalo de presin P
) 26 . ( .......... 100 *
200
200
IV
P
PM

=

Error proporcional (EP) y error integral (EI)
( ) ) 27 . ( .......... IV PM SP EP =
( )
) 28 . ( .......... IV dt EP EI
t

=

Controlador de accin proporcional-integral
) 29 . ( .......... IV
EI
EP Kc bias CO
(

\
|
+ + =



Apertura de la vlvula de control (%)
) 30 . .....( ..........
100
1 IV
CO
f
X
|

\
|
=
CAPITULO IV: MODELO DINMICO

53
4.2 SECUENCIA DE CLCULO.

Debido a la naturaleza del proceso, la solucin de manera explicita de las
ecuaciones que componen el modelo matemtico proporciona una buena estimacin de
las variables involucradas. A continuacin se describe la secuencia de clculo a seguir
para darle solucin al modelo.



























En el flujo de alimentacin
0
F se presenta una perturbacin de tipo
escaln (un solo paso), ocasionando que este incremente o disminuya.
El flujo molar de alimentacin al ocurrir la perturbacin es:
0 0 0
F F F
pert
+ =
AV
pert
F
M
F
N
0
0 0
*
=

Los flujos y propiedades de las corrientes en estado
estacionario, se obtienen empleando las metodologas
descritas en el capitulo III. La secuencia de clculo
para su estimacin se describe en el apndice D

Para determinar el valor de las propiedades en funcin del tiempo, se
emplea el mtodo de Euler para la solucin de las ecuaciones diferenciales.
Con este mtodo se requiere de procedimientos iterativos para obtener la
presin y temperatura del gas y lquido contenidos en el separador.
Bloque #1: La fraccin vaporizada v de la mezcla de alimentacin es
una funcin de la presin del sistema y de la temperatura que resulta de
la solucin simultnea del equilibrio lquido-vapor y balances de
materia y energa. En el instante
t t +
esta fraccin se evala con la
presin y temperatura del tiempo anterior t.

( )
t
t t t
T P f v

, =
+


De la solucin de los balances y el equilibrio, tambin se obtienen las
propiedades del lquido y vapor que alimentan al separador, como son:

. , , , , , , ,

etc F H H f f y x
t t
L
t t
L
t t
L
t t
V
i
t t
L
i
t t
i
t t
i
+ + + + + + +


Las ecuaciones empleadas para determinar estas propiedades se
describen en el capitulo III y la secuencia para su solucin es similar a
la mostrada en el apndice A.4.
CAPITULO IV: MODELO DINMICO

54












































Bloque #3: Para obtener los moles de cada componente en las fases
lquida y vapor retenidas en el separador, se discretizan las
ecuaciones IV.5 y IV.6 y se aplica el mtodo de Euler, quedando:

Para el vapor:

( ) ( ) [ ] t y N W y N n n
t
i
t
V
t
i V
t t
i
t t
V
t
i V
t t
i V
+ + =
+ +
+
*
.

. .


Para el lquido:
( ) ( ) [ ] t x N W x N n n
t
i
t
L
t
i V
t t
i
t t
L
t
i L
t t
i L
+ =
+ +
+
*
.

. .


Bloque #4: Clculo de las fracciones molares y pesos
moleculares promedio del vapor y lquido acumulados en el
separador.

Para el vapor:

+
+
+
=
t t
i V
t t
i V t t
i
n
n
y
.
.

=
+
+
=
n
i
t t
i i
t t
AV
V
y M M
1
) * (

Para el lquido:

+
+
+
=
t t
i L
t t
i L t t
i
n
n
x
.
.

=
+
+
=
n
i
t t
i i
t t
AV
L
x M M
1
) * (
Bloque #5: Los moles totales del vapor y
lquido en el separador se obtienen por:

=
+ +
=
n
i
t t
i V
t t
V
n n
1
.
) (

=
+ +
=
n
i
t t
i L
t t
L
n n
1
.
) (
Bloque #2: Los flujos molares del lquido y vapor que
alimentan al separador en el instante
t t +
estn dados por:

t t
F
t t
V
N N
+
+
= *

( )
t t
F
t t
L
N N
+
+
= 1 *



CAPITULO IV: MODELO DINMICO

55
















































Bloque #6: Clculo iterativo para obtener la presin y
temperatura del vapor acumulado en el separador en el instante
t t +
.

A partir del balance de energa para el vapor a las condiciones
del instante anterior, se determina el cambio de entalpa en el
vapor retenido. Se introduce un proceso iterativo para obtener la
presin y temperatura de esta fase que correspondan a esa
variacin.

t
V
t t
V
T T =
+


( ) ( ) H ABS WHILE

V
t t
V
t t
V
t
V t t
V
t t
V
T R n Z
P P
+ +
+ +
= =
* * *

( )
t t
i
t t
V
t t t t
V
y T P f H
+ + + +
= , ,
t t
V
t t
V
t t
Total
V
H n H
+ +
+
= *
.


( ) ( ) ( ) t H N t H W t H N H
t
V
t
V
t
V
t
V
t t
V
t t
V
t t
V
+ =
+ +
+
* * * * * *



( ) [ ]
t t
Total
V
t t
V
t
V
t
V
H H H n H
+
+
+ = *

( ) > 0 H IF T T T
t
V
t t
V
+ =
+


ELSE T T T
t
V
t t
V
=
+


CAPITULO IV: MODELO DINMICO

56
















































Bloque #9: Transferencia de masa por componente y total.
) ( * *

.
t t
V
i
t t
L
i MT
t t
i V
f f Area K W
i
+ +
+
=

=
+ +
=
n
i
t t
i V
t t
V
W W
1
.

Bloque #8: Factores de compresibilidad del vapor y lquido
contenidos en el separador y fugacidades de los componentes. Estos
se obtienen mediante la aplicacin de la metodologa descrita en el
capitulo anterior, basada en la ecuacin de Peng-Robinson.

Para el vapor:

( )
t t
i
t t
V
t t t t
V
y T P f Z
+ + + +
= , , ( )
t t
i
t t
V
t t
t t
V
i
y T P f f
+ + +
+
= , ,
Para el lquido:
( )
t t
i
t t
L
t t t t
L
x T P f Z
+ + + +
= , , ( )
t t
i
t t
L
t t
t t
L
i
x T P f f
+ + +
+
= , ,
Bloque #7: Clculo iterativo para determinar la temperatura del lquido
acumulado en el separador.

La secuencia de clculo empleada para determinar la temperatura del
lquido acumulado es similar a la mostrada para estimar la del vapor. Se
considera que la presin del lquido es la misma que la del vapor, la cual ya
es conocida.
t
L
t t
L
T T =
+


( ) ( ) H ABS WHILE

( )
t t
i
t t
L
t t t t
L
x T P f H
+ + + +
= , ,
t t
L
t t
L
t t
Total
L
H n H
+ +
+
= *
.


( ) ( ) ( ) t H N t H W t H N H
t
L
t
L
t
V
t
V
t t
L
t t
L
t t
L
=
+ +
+
* * * * * *



( ) [ ]
t t
Total
L
t t
L
t
L
t
L
H H H n H
+
+
+ = *

( ) > 0 H IF T T T
t
L
t t
L
+ =
+


ELSE T T T
t
L
t t
L
=
+


CAPITULO IV: MODELO DINMICO

57
















































Bloque #10: Densidad del lquido y vapor en el separador.
t t
L
t t
L
t t
AV
L
t t
t t
L
T R Z
M P
+ +
+
+
+
=
* *
*


t t
V
t t
V
t t
AV
V
t t
t t
V
T R Z
M P
+ +
+
+
+
=
* *
*


Bloque #11: Variables del sistema de control.

La variable medida que se desea controlar esta definida como:

100 *
200
200
=
+
+
t t
t t
P
PM
Donde
0
P es la presin del separador en el estado estacionario

Los errores proporcional e integral estn dados por:

( )
t t t t
PM SP EP
+ +
= t EP EI
t t
t t
=
+
+

*

(

|
|

\
|
+ + =
+
+ +

t t
t t t t
EI
EP Kc bias CO

|
|

\
|
=
+
+
100
1
t t
t t
X
CO
f

Bloque #12: Clculo de los flujos volumtricos que abandonan el
separador. El flujo que sale de lquido esta dado por la diferencia
entre el flujo que entra y el que se transfiere a la fase vapor.

|
|

\
|
=
+
+
+
+
+
t t
L
t t
AV
L
t t
V
t t
L
t t
L
M W
F F



Para el caso del flujo de vapor, este es funcin de la apertura de la
vlvula.

0
* 2
V
MAX
V
F F =
MAX
V
t t
X
t t
V
F f F *
+ +
=

Donde
0 V
F es el flujo de vapor en estado estacionario y el
trmino
MAX
V
F representa el flujo de salida mximo para el vapor
y se alcanza cuando la apertura de la vlvula de control es del
100% ( =
X
f 100).















CAPITULO V

RESULTADOS Y
ANLISIS
CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

59
CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

En esta seccin se presentan los resultados obtenidos a partir del programa de
clculo implementado para la solucin simultnea del equilibrio lquido-vapor y los
balances de materia y energa del proceso de separacin gas-crudo. En un caso de
estudio se presenta una separacin en tres etapas definidas por su presin de
operacin, se estiman la temperatura de separacin y las composiciones de las fases
separadas.

La caracterizacin de la fraccin pesada del crudo (tradicionalmente definida como
C
7+
) se lleva a cabo definiendo varios cortes o subcomponentes; el objetivo es obtener
una estimacin ms realista de su porcin vaporizada, al llevar a cabo un clculo ms
detallado de la prdida de componentes de inters (C
7
, C
8
, C
9
, etc.).

Se realiza la reproduccin de constantes de reparto y composiciones molares para
dos muestras de crudo reportados en la publicacin FUEL [7,8]. Asimismo, se
reproducen las variables temperatura, densidad y fraccin vaporizada para una
separacin gas-crudo multietapas generadas por un programa de clculo similar
presentado en la literatura [5]. Finalmente, con el modelo presentado en el capitulo
anterior, se efecta un estudio preliminar para apreciar el comportamiento dinmico de
las variables del proceso y el sistema bsico de control de un equipo de separacin
gas-crudo.

5.1 CASO DE ESTUDIO

Se realizan los clculos para la separacin en etapas (estabilizacin) de un crudo de
composicin conocida; la fraccin pesada del crudo es agrupada como el componente
C
7+
. La corriente de crudo tiene una tasa de flujo de 10,000 Bls/dia y se encuentra a una
presin de 2800 psia y una temperatura de 120 F. Se emplean tres etapas de
separacin, las presiones en cada etapa son 300, 70 y 14.7 psia (figura 5.1). La
CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

60
composicin de este y las caractersticas de su fraccin pesada se muestran en la tabla
5.1

Tabla 5.1 Composicin del crudo y propiedades de la fraccin C
7+
para el caso de estudio,
a 2800 psia y 120 F.














Fig. 5.1 Etapas de separacin gas-crudo para el caso de estudio a 2800 psia y 120 F.

Empleando el cdigo de clculo desarrollado se realiza la estimacin de las
propiedades de las corrientes para cada una de las etapas de separacin. Se comparan
los resultados obtenidos contra los generados por el simulador de ingeniera petrolera
Componente z
i
(frac. molar)
N2 0.0005
CO2
0.0078
H2S
0.0085
C1 0.4126
C2 0.0880
C3 0.0540
i-C4 0.0121
n-C4 0.0342
i-C5 0.0235
n-C5 0.0244
C6 0.0429
C7+ 0.2915
SGC7+ = 0.843 PM C7+ = 207

CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

61
PIPEPHASE y por el simulador de procesos HYSYS (utilizando los mismos modelos
termodinmicos que el cdigo de clculo), para mostrar su validez y aproximacin.

En primer trmino, en la tabla 5.2 se muestran parmetros termodinmicos de gran
inters en la secuencia de clculo, como la fugacidad y la entalpa ideal de cada uno de
los componentes del crudo. La desviacin de la entalpa por la presin no se muestra
debido a que esta se estima para cada mezcla y no por componente.

Tabla 5.2 Fugacidades y entalpas ideales de los componentes del crudo en cada una de las etapas de
separacin para el caso de estudio.













En la tabla 5.3 se presentan los parmetros, estimados con el programa, que
definen la fraccin pesada del crudo. La propiedades criticas y el factor acntrico de
esta fraccin son indispensables tanto para la solucin del equilibrio de fases como en
la evaluacin de entalpas.

Tabla 5.3 Caracterizacin de la fraccin C
7+
para el crudo del caso de estudio a 2800 psia y 120 F.




Fugacidad del comp. i en
el equilibrio

(psi)
Entalpa Ideal en el
equilibrio (btu/lb)
Com. 1ra.
Etapa
2da.
Etapa
3ra.
Etapa
1ra.
Etapa
2da.
Etapa
3ra.
Etapa
N2
0.228 0.079 0.009 96.84 95.84 94.27
CO2
4.621 0.275 0.005 139.69 138.46 136.54
H2S
2.865 1.703 0.473 132.06 130.87 129.01
C1
220.431 33.737 1.481 283.12 280.42 276.21
C2
33.624 16.173 3.152 181.55 179.43 176.12
C3
12.16 9.25 4.212 155.03 152.98 149.79
i-C4
1.527 1.344 0.896 144.01 141.96 138.77
-C4
3.351 3.039 2.222 153.77 151.69 148.44
i-C5
1.075 1.011 0.857 141.92 139.89 136.75
n-C5
0.878 0.828 0.717 155.04 152.99 149.81
C6
0.531 0.497 0.447 153.98 151.94 148.77
C7+
0.001 0.001 0.004 141.81 139.84 136.77
Caracterizacin de la fraccin pesada
Comp. Tb, R Pc, psia Tc, R w
C7+
958.6 282.86 1288.74 0.6178
CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

62
Las temperaturas de separacin y las composiciones de las fases lquida y vapor en
cada una de las etapas, se obtienen resolviendo simultneamente el equilibrio
termodinmico y los balances de materia y energa involucrados en el proceso.

En las figuras 5.2 y 5.3 se presentan los valores obtenidos por nuestro cdigo de
clculo para la temperatura de separacin en cada etapa. Asimismo, se realiza la
comparacin entre estos resultados y los generados por simuladores.

Para la evaluacin de entalpas se emplean dos procedimientos, uno es a travs de
la ecuacin de Lee-Kesler (figura 5.3) y otro utilizando la ecuacin de Peng-Robinson
(figura 5.2). Se puede notar que la temperatura del crudo desciende en cada una de las
etapas de separacin. Al disminuir la presin de operacin en cada etapa una fraccin
del crudo se evapora; la energa requerida para la vaporizacin se obtiene de la fase
lquida remanente la cual se enfra. Para este caso la fraccin total vaporizada de crudo
es de 17.6 %, es decir; que de cada 100 lb de crudo que se alimentan al proceso, se
obtienen 82.4 lb de crudo estabilizado y producen 17.6 lb de gas.

Se observa que la curva de temperatura generada por nuestro programa de clculo
queda comprendida entre aquellas obtenidas con los simuladores. Los valores de
temperatura son bastante cercanos.

Por otra parte, al hacer la comparacin entre las figuras 5.2 y 5.3, es posible notar
que las temperaturas de separacin obtenidas varan en funcin de la metodologa
empleada para la evaluacin de entalpas; las temperaturas obtenidas aplicando la
ecuacin de P-R son menores que las obtenidas empleando la ecuacin de L-K.

CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

63
80
90
100
110
120
130
10 100 1000 10000
Presin, Psia
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
,

F
Programa
Pipephase
Hysys

Fig. 5.2 Comparacin de la temperatura en cada etapa de separacin a la presin de operacin, obtenida
por nuestro programa de clculo y los simuladores para el caso de estudio, empleando la metodologa de
Peng-Robinson para la evaluacin de entalpas.


90
100
110
120
130
10 100 1000 10000
Presin, Psia
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
,

F
Programa
Pipephase
Hysys

Fig. 5.3 Comparacin de la temperatura en cada etapa de separacin a la presin de operacin, obtenida
por nuestro programa de clculo y los simuladores para el caso de estudio, empleando la metodologa de
Lee-Kesler para la evaluacin de entalpas.





CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

64
En las tablas 5.4, 5.5 y 5.6 se muestran las fracciones molares para cada uno de los
componentes de las fases separadas en cada etapa; las temperaturas fueron obtenidas
evaluando las entalpas a travs de la metodologa de P-R. Se comparan los valores
obtenidos por nuestro programa de clculo contra aquellos generados por los
simuladores. Los valores generados por nuestro cdigo de clculo son muy cercanos a
aquellos obtenidos con el software comercial.

Tabla 5.4 Comparacin de las composiciones molares y temperatura en la 1ra. etapa de separacin,
obtenidas a partir de nuestro cdigo de clculo y los simuladores a una P
OP
= 300 psia.



Tabla 5.5 Comparacin de las composiciones molares y temperatura en la 2da. etapa de separacin,
obtenidas a partir de nuestro cdigo de clculo y los simuladores a una P
OP
= 70 psia.




Componente
x
i
y
i

Cdigo
TS = 103.8 F
Pipephase
TS = 104.8 F
Hysys
TS = 107.6F
Cdigo
TS = 103.8 F
Pipephase
TS = 104.8 F
Hysys
TS =107.6F
N
2
0.00044 0.00041 0.00046 0.01506 0.01568 0.01501
CO
2
0.00018 0.00018 0.00017 0.00082 0.00085 0.00082
H
2
S 0.00625 0.00701 0.00607 0.01072 0.01009 0.01089
C
1
0.06034 0.07398 0.06134 0.76024 0.77360 0.75753
C
2
0.04704 0.05489 0.04655 0.12843 0.12329 0.12870
C
3
0.05753 0.06150 0.05671 0.05051 0.04601 0.05134
i-C
4
0.01749 0.01777 0.01734 0.00678 0.00605 0.00695
n-C
4
0.05353 0.05374 0.05305 0.01512 0.01337 0.01568
i-C
5
0.04206 0.04119 0.04184 0.00519 0.00464 0.00549
n-C
5
0.04476 0.04367 0.04462 0.00430 0.00386 0.00454
C
6
0.08351 0.08075 0.08350 0.00282 0.00255 0.00303
C
7+
0.58687 0.56492 0.58834 0.00001 0.00001 0.00001
Componente
x
i
y
i

Cdigo
TS = 98.9 F
Pipephase
TS = 98.4 F
Hysys
TS = 102.9F
Cdigo
TS = 98.9 F
Pipephase
TS = 98.4 F
Hysys
TS =102.9F
N
2
0.00003 0.00002 0.00003 0.00388 0.00319 0.00393
CO
2
0.00006 0.00006 0.00006 0.00114 0.00103 0.00110
H
2
S 0.00399 0.00465 0.00376 0.02504 0.02386 0.02483
C
1
0.00941 0.01225 0.00956 0.48355 0.51431 0.48108
C
2
0.02388 0.02941 0.02318 0.23948 0.23664 0.23599
C
3
0.04751 0.05217 0.04620 0.14077 0.12805 0.14188
i-C
4
0.01708 0.01767 0.01684 0.02091 0.01847 0.02144
n-C
4
0.05425 0.05547 0.05350 0.04753 0.04138 0.04940
i-C
5
0.04518 0.04498 0.04487 0.01617 0.01413 0.01723
n-C
5
0.04855 0.04816 0.04837 0.01330 0.01167 0.01418
C
6
0.09257 0.09105 0.09270 0.00821 0.00726 0.00893
C
7+
0.65750 0.64412 0.66092 0.00001 0.00001 0.00001
CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

65
Tabla 5.6 Comparacin de las composiciones molares y temperatura en la 3ra. etapa de separacin,
obtenidas a partir de nuestro cdigo de clculo y los simuladores a una P
OP
= 14.7 psia.



Empleando las composiciones molares estimadas, se obtienen parmetros de gran
inters que ayudan a describir el comportamiento del proceso. La densidad del gas, la
densidad del crudo y la cantidad vaporizada de este en cada etapa de separacin son
algunos de estos. En las figuras 5.4, 5.5 y 5.6 se presentan y comparan los valores de
estos parmetros en cada etapa de separacin, obtenidos por nuestro programa de
clculo y por los simuladores.

De la figura 5.4 se puede apreciar que la densidad del crudo aumenta en cada
etapa de separacin, esto se debe a que el contenido de los componentes de mayor
peso molecular en la fase lquida se incrementa en cada etapa. Ocurre lo opuesto para
la densidad del gas (figura 5.5), ya que la composicin de este la dominan los
componentes ms ligeros. En la figura 5.6 se muestra la masa de gas producida y
acumulada en cada etapa de separacin. Se puede apreciar que la masa vaporizada de
crudo en la primera etapa es mas grande que en las otras, es decir que la mayor parte
del gas se produce en esta. Debido a que en la primera etapa de separacin se
presenta la mayor cada de presin, una gran cantidad de los componentes ms
voltiles presentes en el crudo se vaporizan.

Se observa que las curvas generadas por nuestro cdigo de clculo para las
densidades y el gas producido, se encuentran comprendidas entre aquellas obtenidas
con los simuladores. Los valores de estas son bastante cercanos.
Componente
x
i
y
i

Cdigo
TS = 91.2 F
Pipephase
TS = 89.6 F
Hysys
TS = 95.0 F
Cdigo
TS = 91.2 F
Pipephase
TS = 89.6 F
Hysys
TS = 95.0 F
N
2
0.00000 0.00000 0.00000 0.00033 0.00020 0.00030
CO
2
0.00001 0.00000 0.00001 0.00059 0.00053 0.00060
H
2
S 0.00119 0.00159 0.00107 0.03229 0.03421 0.03068
C
1
0.00042 0.00065 0.00043 0.10028 0.12433 0.10121
C
2
0.00488 0.00711 0.00468 0.21580 0.24477 0.20887
C
3
0.02341 0.02833 0.02230 0.29102 0.28240 0.28612
i-C
4
0.01259 0.01370 0.01226 0.06240 0.05606 0.06285
n-C
4
0.04428 0.04718 0.04307 0.15495 0.13559 0.15828
i-C
5
0.04369 0.04430 0.04302 0.06019 0.05156 0.06345
n-C
5
0.04836 0.04868 0.04789 0.05042 0.04312 0.05327
C
6
0.09859 0.09766 0.09851 0.03171 0.02720 0.03436
C
7+
0.72258 0.71080 0.72675 0.000029 0.000035 0.00001
CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

66
40
45
50
55
10 100 1000 10000
Presin, Psia
D
e
n
s
i
d
a
d
,

l
b
/
f
t
3
Programa
Pipephase
Hysys

Fig. 5.4 Comparacin de la densidad del crudo a la presin de operacin en cada etapa, obtenida a partir
de nuestro programa de clculo y los simuladores para la estabilizacin de un crudo a 2800 psia y 120F.

0
0.4
0.8
1.2
10 100 1000
Presin, Psia
D
e
n
s
i
d
a
d
,

l
b
/
f
t
3
Programa
pipephase
Hysys

Fig. 5.5 Comparacin de la densidad del gas a la presin de operacin en cada etapa, obtenida a partir
de nuestro programa de clculo y los simuladores para la estabilizacin de un crudo a 2800 psia y 120F.

0
5000
10000
15000
20000
10 100 1000 10000
Presin, Psia
G
a
s

P
r
o
d
u
c
i
d
o
,

l
b
/
h
Programa
Pipephase
Hysys

Fig. 5.6 Comparacin del gas producido en cada etapa de separacin, obtenida a partir de nuestro
programa de clculo y los simuladores para la estabilizacin de un crudo a 2800 psia y 120F.
CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

67
5.2 DIVISIN DE LA FRACCIN PESADA EN CORTES

La precisin obtenida a partir de las ecuaciones de estado para la modelacin
termodinmica del crudo depende del nmero de cortes que componen la fraccin
pesada y la caracterizacin de estos. Por lo cual, esta fraccin puede ser dividida en un
nmero determinado de cortes, donde cada uno de estos es tratado como un
componente [9]. Frecuentemente, anlisis por destilacin y de cromatografa son
usados en la fraccin pesada para determinar propiedades como la densidad, peso
molecular y temperatura de ebullicin de cada corte. Estos son datos claves para
estimar las propiedades crticas y factor acntrico de cada pseudocomponente [13,14].

Como una alternativa para analizar la divisin de la fraccin pesada en cortes, se
considera el reporte de una destilacin TBP (True Boiling Point) presentado en la
literatura [14]. A travs de esta prueba de laboratorio, la fraccin pesada de una
muestra de crudo se divide en 6 pseudocomponentes (C
7
s, C
8
s, C
9
s, C
10
s, C
11
s, C
12+
),
proporcionando la temperatura de ebullicin (T
b
), la gravedad especifica (SG) y el peso
molecular (PM) para cada uno de los cortes. La composicin del crudo a 2700 psia y
125 F junto con las propiedades de los 6 cortes, s e muestran en la tabla 5.7.

Tabla 5.7 Composicin molar del crudo a 2700 psia y 125 F y propiedades de los cortes que componen la
fraccin pesada [14].












Componente Composicin
a 2700 psia
T
b
(F)
Tem. ebull.
SG
Grav. esp.

PM (lb/lb
mol
)
Peso Molec.
CO
2
0.0119 - - -
N
2
0.0030 - - -
H
2
S 0.0090 - - -
C
1
0.4154 - - -
C
2
0.0657 - - -
C
3
0.0483 - - -
i-C
4
0.0068 - - -
n-C
4
0.0239 - - -
i-C
5
0.0091 - - -
n-C
5
0.0147 - - -
n-C
6
0.0217 - - -
C
7
s 0.0430 185 0.739 89
C
8
s 0.0396 236 0.7494 105
C
9
s 0.0193 283 0.7641 121
C
10
s 0.0166 327 0.7766 138
C
11
s 0.0138 367 0.7857 151
C
12+
0.2382 628 0.8451 304.75
CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

68
Con la informacin presentada en la tabla anterior de los cortes que componen la
fraccin pesada del crudo y empleando las reglas de mezclado de Lee [13], se estiman
las propiedades promedio de esta fraccin, cuando es representada como un solo
componente (C
7+
). En la tabla 5.8 se muestran su composicin y propiedades.


Tabla 5.8 Composicin molar del crudo a 2700 psia y 125 F y propiedades de la fraccin pesada C
7+
.














Empleando el programa de clculo desarrollado se realiza la estimacin de las
variables del proceso de estabilizacin para este crudo en tres etapas de separacin a
300, 70 y 14.7 psia respectivamente. La corriente de crudo a 2700 psia y 125 F
proviene de un pozo petrolero con un flujo msico de 100,000 lb/h y composicin
definida. Para describir la composicin y fraccin pesada del crudo, se consideran dos
casos; para el primero esta fraccin es representada por un solo componente (tabla
5.8), mientras que para el otro caso, esta fraccin es dividida en 6 cortes (tabla 5.7). En
las tablas 5.9 y 5.10 se dan a conocer los resultados obtenidos para ambos casos.

En la tabla 5.9 se muestra la comparacin de la composicin y flujo msico por
componente para la corriente de crudo a 2700 psia y 125 F contra la composicin y
flujos msicos en la tercera etapa de separacin (a 14.7 psia, 108.65 F), considerando
la fraccin pesada como un solo componente. Se puede observar que la fraccin
vaporizada del componente pesado C
7+
es muy pequea (0.0041%), mientras que los
hidrocarburos ms ligeros como el C
1
y C
2
se vaporizan casi totalmente. En este caso
Componente Composicin
CO
2
0.0119
N
2
0.0030
H
2
S 0.0090
C
1
0.4154
C
2
0.0657
C
3
0.0483
i-C
4
0.0068
n-C
4
0.0239
i-C
5
0.0091
n-C
5
0.0147
n-C
6
0.0217
C
7+
0.3705
SGC7+= 0.8291 PMC7+= 235.6 TbC7+=494 F
CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

69
no se puede apreciar la fraccin vaporizada de los componentes que constituyen las
gasolinas, ya que estos se encuentran agrupados con el C
7+
.

La tabla 5.10 presenta la comparacin entre las mismas variables que la tabla 5.9,
pero a diferencia del caso anterior ahora la fraccin pesada se ha dividido en 6 cortes.
Permitiendo apreciar la fraccin vaporizada de cada uno de los componentes que
constituyen las gasolinas (C
7
s=5.2%, C
8
s=1.9%, C
9
s=0.7%) y la fraccin vaporizada
total de los pseudocomponentes (0.34%). Esto indica que una parte considerable de los
componentes de mayor inters se encuentran en la fase gas.


Tabla 5.9 Comparacin de los flujos msicos, composiciones molares y fraccin vaporizada total de cada
componente para un crudo a condiciones de pozo (2700 psia y 125 F) y para su fraccin lquida
estabilizada (14.7 psia y 108.6 F). Considerando l a fraccin pesada como un componente (C
7+
).

Componente Composicin
a 2700 psia
Composicin
a 14.7 psia
Flujo (lb
m
/h)
a 2700 psia
Flujo (lb
m
/h)
a 14.7 psia
Frac. Vapor
%
CO
2
0.0119 0.00022 502 4.1 99.18
N
2
0.0030 0 80.5 0 100
H
2
S 0.0090 0.00134 294 19.1 93.50
C
1
0.4154 0.00063 6386.7 4.2 99.93
C
2
0.0657 0.00432 1893.3 54.4 97.12
C
3
0.0483 0.02146 2041.1 396.4 80.57
i-C
4
0.0068 0.00681 378.8 165.8 56.23
n-C
4
0.0239 0.02922 1331.3 711.4 46.56
i-C
5
0.0091 0.01566 629.2 473.3 24.77
n-C
5
0.0147 0.02685 1016.4 811.5 20.15
n-C
6
0.0217 0.04586 1792.2 1655.6 7.62
C
7+
0.3705 0.84763 83654.5 83651.1 0.0041

Total 1 1 100000 87946.9 12.05

Nota.: la fraccin vaporizada del componente pesado C
7+
es de 0.0041%













CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

70
Tabla 5.10 Comparacin de los flujos msicos, composiciones molares y fraccin vaporizada total de
cada componente para un crudo a condiciones de pozo (2700 psia y 125 F) y para su fraccin lquida
estabilizada (14.7 psia y 110.04 F). Descomponiend o la fraccin pesada en 6 cortes.

Componente Composicin
a 2700 psia
Composicin
a 14.7 psia
Flujo (lb
m
/h)
a 2700 psia
Flujo (lb
m
/h)
a 14.7 psia
Frac. Vapor
%
CO
2
0.0119 0.00021 502 3.9 99.22
N
2
0.0030 0 80.5 0 100
H
2
S 0.0090 0.0012 294 16.9 94.25
C
1
0.4154 0.00062 6386.9 4.1 99.93
C
2
0.0657 0.00395 1893.4 49.2 97.40
C
3
0.0483 0.01997 2041.2 364.3 82.15
i-C
4
0.0068 0.00656 378.8 157.6 58.39
n-C
4
0.0239 0.02824 1331.3 679 48.99
i-C
5
0.0091 0.01549 629.2 462.5 26.49
n-C
5
0.0147 0.02666 1016.5 795.6 21.73
n-C
6
0.0217 0.04609 1792.2 1643 8.32
C
7
s 0.0430 0.09443 3667.7 3476.7 5.20
C
8
s 0.0396 0.09001 3985 3909.5 1.89
C
9
s 0.0193 0.0444 2238.1 2222.4 0.701
C
10
s 0.0166 0.03836 2195.5 2189.6 0.268
C
11
s 0.0138 0.03195 1997.1 1995.4 0.085
C
12+
0.2382 0.55186 69570.6 69570.4 0.0003
C
7
s - C
12+
0.3705 0.85101 83654 83364 0.346

Total 1 1 100000 87540.1 12.4599

Nota.: la fraccin total vaporizada de los cortes que componen la fraccin pesada es de 0.34%
















CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

71
5.3 REPRODUCCIN DE DATOS PUBLICADOS EN LA LITERATURA

Empleando el programa de clculo desarrollado, se lleva a cabo la reproduccin de
constantes de reparto y composiciones molares para muestras de crudo a presiones
medias y elevadas, publicadas en la revista FUEL (referencias 7 y 8).

5.3.1 Constantes de reparto a presiones medias

En la referencia 7 se presentan datos de un laboratorio PVT para una muestra de
crudo a 315 psia y 70 F. Entre los cuales se encue ntran las composiciones molares del
crudo y de su fase gas en equilibrio. Las constantes de reparto y la composicin de la
fase lquida las estiman a partir de una correlacin experimental desarrollada en la
misma publicacin.

En las tablas 5.11 y 5.12 se presenta la comparacin de estos datos contra los
resultados obtenidos por nuestro cdigo de clculo y el simulador Hysys al realizar la
prediccin del equilibrio lquido-vapor para la muestra de crudo. Se observa que las
constantes de reparto obtenidas solo presenta una desviacin significativa para el
componente C
7+
(tabla 5.11). Asimismo, se puede apreciar que las composiciones del
lquido en equilibrio no presenta variaciones considerables, mientras que la fraccin
molar del C
7+
en el gas calculada por nuestra metodologa y el simulador, presenta una
variacin apreciable con respecto al valor proporcionado por el laboratorio (tabla 5.12).










CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

72
Tabla 5.11 Comparacin entre las constantes de reparto K para un crudo a 315 psia y 70 F, obtenidas
con la correlacin mostrada en la referencia 7 y las estimadas por nuestro programa de clculo y el
simulador Hysys.


















Tabla 5.12 Comparacin entre las fracciones molares para un crudo en equilibrio a 315 psia y 70 F,
obtenidas con la correlacin mostrada en la referencia 7 y las estimadas por nuestro programa de clculo
y el simulador Hysys.








COM. CONSTANTES DE REPARTO K

Correlacin
Ref. 7
Programa de
clculo
Hysys
N
2 7.41515 29.33829 30.60890
CO
2

3.41740 2.15198 3.44988
H
2
S
1.09770 0.91985 1.21455
C
1 9.15570 10.03476 10.07675
C
2 1.82065 1.77887 1.93121
C
3 0.55990 0.52754 0.57104
i-C
4 0.26635 0.23300 0.23565
n-C
4 0.15414 0.15865 0.16821
i-C
5 0.06775 0.06818 0.07116
n-C
5 0.04704 0.05118 0.05341
C
6 0.01757 0.01720 0.01753
C
7+
0.00159 0.00001 0.00002
COM. z
i
y x


Experim.
Ref.7
Experim.
Ref. 7
Programa de
clculo
Hysys

Correlacin
Ref. 7
Programa de
clculo
Hysys

N
2 0.0008
0.0016
0.00192 0.00173 0.00021 0.00007 0.00006
CO
2

0.0201
0.034
0.02972 0.03317 0.00994 0.01381 0.00962
H
2
S
0.2729
0.2877
0.25924 0.30256 0.26209 0.28183 0.24912
C
1 0.2636
0.5433
0.57847 0.52711 0.05934 0.05765 0.05231
C
2 0.0616 0.0833 0.08378 0.08411 0.04575 0.04709 0.04355
C
3 0.0477 0.0328 0.03095 0.03366 0.05858 0.05866 0.05895
i-C
4 0.0127
0.0049
0.00425 0.00454 0.01839 0.01823 0.01925
n-C
4 0.0292
0.007
0.00694 0.00780 0.04541 0.04376 0.04636
i-C
5 0.0188 0.0021 0.00203 0.00228 0.03099 0.02977 0.03205
n-C
5 0.0216
0.0017
0.00177 0.00199 0.03613 0.03457 0.03732
C
6 0.0333
0.001
0.00094 0.00104 0.05688 0.05447 0.05917
C
7+
0.2177
0.0006
0.000003 0.00001 0.37624 0.36009 0.39225
CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

73
5.3.2 Constantes de reparto a presiones elevadas

En el trabajo de Almehaideb, R. [8], se presenta una correlacin ajustada a datos
experimentales con la cual se pueden determinar las constantes de reparto K para una
muestra de crudo a presiones elevadas. En la misma publicacin se realiza la aplicacin
de esta correlacin a una muestra de crudo de composicin definida que se encuentra a
3315 psia y 255 F, mostrando los valores obtenidos de K y las composiciones molares
del gas y lquido en el equilibrio.

En las tablas 5.13 y 5.14 se comparan las constantes de reparto y las
composiciones del gas y lquido en equilibrio obtenidas a travs de la correlacin
experimental contra las estimadas por nuestro programa de clculo y el simulador
Hysys. Se puede observar que estos resultados no presentan una gran variacin.

Tabla 5.13 Comparacin entre las constantes de equilibrio K para un crudo a 3315 psia y 255 F,
obtenidas con la correlacin mostrada en la referencia 8 y las estimadas por nuestro programa de clculo
y el simulador Hysys.
























COM. CONSTANTES DE REPARTO K

Correlacin
Ref. 8
Programa de
clculo
Hysys

N
2 2.84274 3.03666 2.71603
CO
2

1.45394 1.2004 1.32721
H
2
S
0.79057 0.8089 0.85468
C
1 1.96361 1.98938 1.85918
C
2 1.13618 1.12204 1.12035
C
3 0.77815 0.77162 0.77965
i-C
4 0.60867 0.6124 0.60448
n-C
4 0.55429 0.53445 0.54131
i-C
5 0.38699 0.4192 0.41922
n-C
5 0.35583 0.38546 0.38656
C
6 0.16472 0.28394 0.27951
C
7+
0.01539 0.01211 0.02219
CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

74
Tabla 5.14 Comparacin entre las fracciones molares para un crudo a 3315 psia y 255 F, obtenidas con
la correlacin mostrada en la referencia 8 y las estimadas por nuestro programa de clculo y el simulador
Hysys.






























COM. z y x


Experim.
Ref. 8
Correlacin
Ref. 8
Programa
de clculo
Hysys

Correlacin

Programa
de clculo
Hysys

N
2 0.0209
0.004
0.00434 0.00439 0.00147 0.00143 0.00162
CO
2

0.0017
0.029
0.02463 0.02747 0.02015 0.02052 0.02070
H
2
S
0.0092
0.007
0.00758 0.00790 0.00936 0.00937 0.00924
C
1 0.4428
0.806
0.80694 0.80245 0.41046 0.40563 0.43161
C
2 0.0566
0.064
0.0628 0.06318 0.05597 0.05597 0.05640
C
3 0.0482
0.038
0.038 0.03783 0.04909 0.04924 0.04852
i-C
4 0.0132
0.008
0.00838 0.00808 0.01363 0.01369 0.01336
n-C
4 0.0299
0.017
0.0167 0.01641 0.03103 0.03125 0.03032
i-C
5 0.0162
0.007
0.00718 0.00691 0.01705 0.01712 0.01649
n-C
5 0.0205
0.008
0.00838 0.00807 0.02163 0.02174 0.02089
C
6 0.0362
0.006
0.01101 0.01034 0.03885 0.03877 0.03700
C
7+
0.3046
0.005 0.00406 0.00696 0.33126 0.33528 0.31386
CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

75
5.4 COMPARACIN CON EL PROGRAMA DE CLCULO OPSIM


Un programa de clculo para el procesamiento del crudo y gas natural se describe
en la referencia 5. En la misma publicacin, se presenta los resultados de una
separacin de tres etapas para una corriente de crudo en fase lquida a 2062 psia y 120
F empleando este programa (OPSIM). La presin de o peracin en cada etapa se
muestra en la figura 5.13. Se realizan los clculos correspondientes para llevar a cabo
esta separacin utilizando nuestro cdigo de clculo desarrollado y se comparan los
resultados de este contra los obtenidos por el programa OPSIM y los generados por el
simulador comercial HYSYS.



Fig. 5.7 Separacin multietapas de un crudo a 2062 psia y 120 F.


En las tablas 5.15 a 5.17 se muestran los valores de algunas de las variables del
proceso de mayor inters en cada etapa de separacin, estimados a travs de nuestra
metodologa de clculo y por el simulador Hysys. Asimismo, se comparan estos valores
contra los obtenidos por el programa de clculo OPSIM.

Se puede observar que a excepcin de la temperatura de separacin, las variables
del proceso obtenidas mediante nuestra metodologa de clculo, el programa OPSIM y
CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

76
el simulador HYSYS en cada una de las etapas presentan valores bastante parecidos.
Las temperaturas de separacin (T
S
) obtenidas por el cdigo desarrollado y el programa
de clculo presentan una mayor aproximacin debido a que ambos emplean la misma
metodologa para obtener la entalpa ideal de la fraccin pesada C
7+
.


Tabla 5.15 Comparacin entre las variables del proceso obtenidas por el programa de clculo Opsim,
nuestro cdigo de clculo y el simulador Hysys en la 1ra etapa a una P
OP
= 315 psia.


T
F
(F) T
S
(F)
f (lb
m
/ft
3
) l (lb
m
/ft
3
) v (lb
m
/ft
3
)
Fracc. Vap. (%)
OPSIM 120.0 114.0 45.91 48.44 1.070 36.17
CDIGO 120.0 113.6 45.48 48.77 1.105 37.07
HYSYS 3.2 120.0 114.9 45.59 48.63 1.086 35.70



Tabla 5.16 Comparacin entre las variables del proceso obtenidas por el programa de clculo Opsim,
nuestro cdigo de clculo y el simulador Hysys en la 2da etapa a una P
OP
= 70 psia.


T
F
(F) T
S
(F)
f (lb
m
/ft
3
) l (lb
m
/ft
3
) v (lb
m
/ft
3
)
Fracc. Vap. (%)
OPSIM 114.0 110.6 48.44 49.72 0.313 9.67
CDIGO 113.6 110.5 48.77 49.38 0.320 9.06
HYSYS 3.2 116.1 111.4 48.63 49.33 0.311 10.19



Tabla 5.17 Comparacin entre las variables del proceso obtenidas por el programa de clculo Opsim,
nuestro cdigo de clculo y el simulador Hysys en la 3ra etapa a una P
OP
= 17 psia.












T
F
(F) T
S
(F)
f (lb
m
/ft
3
) l (lb
m
/ft
3
) v (lb
m
/ft
3
)
Fracc. Vap. (%)
OPSIM 110.6 106.4 49.72 50.09 0.119 5.84
CDIGO 110.5 106.3 49.38 49.77 0.120 5.82
HYSYS 3.2 113.2 107.0 49.33 49.73 0.118 5.94
CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

77
5.5 MODELO DINMICO

En el capitulo IV de este trabajo se describe un modelo dinmico preliminar para un
separador gas-lquido, el cual permite estudiar la respuesta del sistema de control al
introducir una perturbacin en el proceso.


El equipo de separacin cuenta con un sistema de control, en donde las variables
controladas son la presin y el nivel del lquido, mientras que las variables manipuladas
son los flujos de gas y lquido que abandonan el separador. Estas se ilustran en la
figura 5.8.



Fig. 5.8 Esquema del sistema de control para el separador gas-lquido.


Se considera una perturbacin en el flujo de alimentacin y se obtienen las
variaciones de la presin, la temperatura del gas, la temperatura del lquido, el flujo del
lquido y el flujo gas a la salida en funcin del tiempo. Las dimensiones del equipo
(estimadas a partir de la metodologa propuesta en la referencia 4) y sus condiciones en
el estado estacionario del sistema se muestran en la tabla 5.18.




CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

78
Tabla 5.18 Dimensiones del equipo y condiciones en el estado estacionario.









La figura 5.9 presenta el comportamiento de la variable controlada (la presin del
separador) como respuesta a diferentes perturbaciones de un solo paso en el flujo de
alimentacin. Las variaciones introducidas a este flujo son de 1500 (15%), 3000 (30%) y
5000 (50%) bls/dia.

290
300
310
320
4 6 8 10 12
Tiempo, minutos
P
r
e
s
i

n
,

p
s
i
a
DF=15%
DF=30%
DF=50%
set point

Fig. 5.9 Presin en el separador para diferentes perturbaciones en el flujo de alimentacin.

Los parmetros de control Kc (ganancia) y (tiempo integral) afectan
considerablemente la conducta de la variable controlada. En la figura 510 se ilustra el
efecto del parmetro Kc del control proporcional en la variacin de la presin para una
perturbacin de un 30% en el flujo; como valores de partida para los parmetros de
control se toman los presentados en publicaciones tcnicas para un equipo con estas
Variable Parmetro Valor
D
sep
Dimetro del separador 3 ft
H
sep
Altura del separador 10 ft
h
L
Nivel de lquido en el separador 4 ft
P
0
Presin de la alimentacin 2000 psia
T
0
Temperatura de la alimentacin 140 F
F
0
Flujo de alimentacin 10,000 Bls/dia
P
op
Presin de operacin 300 psia
T
op
Temperatura de operacin 101.4 F
F
L
Flujo de lquido a la salida 6404 Bls/dia
F
V
Flujo de gas a la salida 297694 ft
3
/da
CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

79
caractersticas [29]. Asimismo, en la figura 5.11 se presenta el comportamiento de la
presin pero ahora mostrando el efecto del parmetro . Las graficas nos permiten
observar las desviaciones de la variable controlada presin con respecto al valor en
estado estable y el tiempo de respuesta del sistema de control para los parmetros
especificados.

290
300
310
320
4 6 8 10 12
Tiempo, minutos
P
r
e
s
i

n
,

p
s
i
a
Kc=1, Tao=1
Kc=2, Tao=1
Kc=4, Tao=1
set point

Fig. 5.10 Presin en el separador en funcin del tiempo para diferentes valores de Kc.


290
300
310
320
4 6 8 10 12
Tiempo, minutos
P
r
e
s
i

n
,

p
s
i
a
Kc=2, Tao=5
Kc=2, Tao=1
Kc=2, Tao=0.2
set point

Fig. 5.11 Presin en el separador en funcin del tiempo para diferentes valores de .


Las figura 5.12 y 5.13 presentan el comportamiento de la variable manipulada (el
flujo de gas que abandona el separador) para el control de presin. Se ilustra el efecto
del parmetro Kc (5.13) y el efecto del parmetro de control (5.14).
CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

80
280000
320000
360000
400000
4 5 6 7
Tiempo, minutos
F
l
u
j
o

d
e

g
a
s
,

f
t
3
/
d
i
a
Kc=1, Tao=1
Kc=2, Tao=1
Kc=4, Tao=1

Fig. 5.12 Flujo de gas que abandona el separador en funcin del tiempo variando Kc.



280000
320000
360000
400000
4 6 8 10 12
Tiempo, minutos
F
l
u
j
o

d
e

g
a
s
,

f
t
3
/
d
i
a
Kc=2, Tao=5
Kc=2, Tao=1
Kc=2, Tao=0.2

Fig. 5.13 Flujo de gas que abandona el separador en funcin del tiempo variando .

Las temperaturas del gas y lquido contenidos en el separador son afectadas por la
perturbacin en el flujo de alimentacin (figura 5.14). Al presentarse esta variacin en el
flujo, la presin en el separador y la temperatura de equilibrio aumentan.
Posteriormente, el sistema de control acta aumentando el flujo de salida de vapor y
provoca el enfriamiento de esta fase. Por fin, este ltimo efecto se atena y predomina
la mayor temperatura mientras el sistema se acerca a las condiciones del estado
estacionario.

CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

81
99
100
101
102
103
4 6 8 10 12
Tiempo, minutos
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
s

d
e

l
a
s

f
a
s
e
s

c
o
n
t
e
n
i
d
a
s
,

F
Vapor
Lquido
set point

Fig. 5.14 Temperatura del vapor y lquido en funcin del tiempo para Kc=4 y =0.4.

La figura 5.15 presenta el flujo msico transferido entre las fases lquida y vapor; el
intervalo de tiempo corresponde al mostrado en las grficas previas. Como referencia
en el estado estacionario los flujo de lquido y vapor que alimentados al separador son
60100 lb/h y 18792 lb/h respectivamente. El trmino de transporte de masa entre fases
es relativamente pequeo, ya que las desviaciones del estado estacionario de las
variables del proceso son igualmente poco significativas.

-700
-500
-300
-100
100
300
4 6 8 10 12
Tiempo, minutos
M
a
s
a

t
r
a
n
s
f
e
r
i
d
a
,

l
b
/
h
Kc=2, Tao=1

Fig. 5.15 Flujo msico transferido entre el lquido alimentado y el vapor retenido. El signo positivo
corresponde a la transferencia del lquido al vapor.


CAPITULO V: RESULTADOS Y ANLISIS

82
En la figura 5.16 se muestra la conducta de la fugacidad para el C
6
en el lquido que
alimenta al separador y en la fase vapor retenida. Asimismo, se comparan los
comportamientos de estas fugacidades para el caso en que se considera el transporte
de masa y para cuando no se considera. Se observar que las diferencias entre la
fugacidad del C
6
en la fases lquida y vapor son menores para el caso en que se
considera un transporte de masa.


0.75
0.76
0.77
0.78
0.79
4 6 8 10 12
Tiempo, minutos
F
u
g
a
c
i
d
a
d

d
e
l

C
6

e
n

e
l

l

q
u
i
d
o

y

v
a
p
o
r
,

p
s
i
Lquido con transporte
Lquido sin transporte
set point
Vapor con transporte
Vapor sin transporte

Fig. 5.16 Fugacidad del C
6
en el lquido que entra al separador y en el vapor retenido con y sin
transporte de masa.










83
CONCLUSIONES:

En esta tesis se implement un programa de clculo con el que se resuelven
simultneamente el equilibrio lquido-vapor y los balances de materia y energa
involucrados en el proceso de separacin gas-crudo. Se incorporaron metodologas
tcnicas ampliamente utilizadas en la industria petrolera. Estos clculos nos permiten
estimar la temperatura y las composiciones del crudo y gas, en funcin de la presin de
operacin del separador. Se realiz la validacin positiva de los resultados a partir de
comparacin con los simuladores comerciales Hysys y Pipephase, as como una
exploracin del intervalo de presin, temperatura y composicin para el cual es
aplicable el cdigo de clculo desarrollado. Asimismo, se trabaj en la reproduccin
confiable de resultados publicados en la literatura y en la estimacin de parmetros de
inters tcnico.

De igual manera, se incorpor el anlisis de la fraccin pesada del crudo a la
modelacin del proceso de separacin gas-crudo. Lo cual permiti realizar una mejor
prediccin de las variables involucradas en dicho proceso. Considerando en algunos
casos la fraccin pesada del crudo como un solo componente (C
7+
) y para otros la
divisin de esta en diferentes cortes. De esta manera, se pudo observar que la divisin
de la fraccin pesada permite una estimacin ms realista de la porcin vaporizada de
los componentes de inters (gasolinas).

Finalmente, se efectu un estudio preliminar para apreciar el comportamiento
dinmico de las variables del proceso y el sistema bsico de control de un equipo de
separacin gas-crudo. En el modelo dinmico implementado se considera que el lquido
y vapor alimentados al separador se encuentran en equilibrio. La estimacin e
incorporacin de una eficiencia de contacto entre estas fases constituira un aporte
valioso a la descripcin del proceso.

Los coeficientes de interaccin binaria son utilizados en las reglas de mezclado para
determinar los parmetros de la ecuacin de estado de P-R empleada en los clculos
del equilibrio lquido-vapor. En el presente trabajo los valores de estos coeficientes se


84
tomaron de los generados por simuladores. Se ha realizado, asimismo, una revisin de
las metodologas usadas para la estimacin de estos parmetros, las cuales podran
incorporarse en estudios posteriores.

La divisin de la fraccin pesada del crudo en varios cortes o pseudo componentes
permite una mejor prediccin de las propiedades termodinmicas y comportamiento de
fases a travs de ecuaciones de estado. En este trabajo se present el anlisis de esta
fraccin en base a los datos proporcionados por una destilacin TBP (composicin,
peso molecular y gravedad especfica de cada corte) publicados en la literatura. No
obstante, en ausencia de anlisis detallados como una destilacin TBP o una
cromatografa se puede recurrir a diversos esquemas de divisin. La incorporacin de
uno estos esquemas al programa desarrollado ayudara a tener una mejor
caracterizacin del C
7+
en caso de no contar con datos de laboratorio.







NOMENCLATURA

85
NOMENCLATURA:


FUNDAMENTOS TERICOS Y METODOLOGAS
Smbolo Descripcin

a Parmetro de atraccin en la ecuacin de estado
A Constante de la ecuacin de estado
i
a Parmetro de atraccin del componente i de una mezcla en la ecuacin de estado
b Parmetro de repulsin en la ecuacin de estado
B Constante de la ecuacin de estado
i
b Parmetro de repulsin del componente i de una mezcla en la ecuacin de estado
i
f Fugacidad del componente puro i
i
f


Fugacidad del componente i en una mezcla
G Energa libre de Gibbs
i
G Energa libre de Gibbs del componente puro i
i G
_

Energa libre de Gibbs molar parcial del componente i en una mezcla
H
Entalpa
id
H
Entalpa ideal
P
H Entalpa a la presin P
0
P
H Entalpa a la presin P
0
R
H Entalpa residual
i
K Constante de reparto del componente i
A
i
K Constante de reparto aproximada del componente i
j i
K
,
Coeficiente de interaccin binaria entre los componentes i , j
i
M Peso molecular del componente i
i
n Moles del componente i
P
Presin absoluta
i c
P
.
Presin crtica del componente i
PM
Peso molecular
r
P Presin reducida
R Constante de los gases
S Entropa
SG Gravedad especfica
i S
_

Entropa molar parcial del componente i en una mezcla
T
Temperatura absoluta
C
T Temperatura crtica
i c
T
.
Temperatura crtica del componente i
r
T Temperatura reducida
i r
T
.
Temperatura reducida del componente i
NOMENCLATURA

86
U Energa interna
v Fraccin vaporizada
V Volumen molar
i c
V
.
Volumen crtico del componente i
i V
_

Volumen molar parcial del componente i en una mezcla
r
V Volumen reducido
w Factor acntrico
h
w Factor acntrico del fluido de referencia (=0.3978)
i
w Factor acntrico del componente i
i
x Fraccin molar del componente i en fase lquida fraccin molar de i en una mezcla
i
y Fraccin molar del componente i en fase vapor
Z
Factor de compresibilidad
i c
Z
.
Factor de compresibilidad crtico del componente i
i
z Fraccin molar del componente i en la mezcla de alimentacin
Letras Griegas
Factor adimensional en la ecuacin de estado
i
Factor adimensional del componente i de una mezcla en la ecuacin de estado
Constante de la ecuacin de Lee-Kesler

Constante de la ecuacin de Lee-Kesler
i
Coeficiente de fugacidad del componente puro i
i


Coeficiente de fugacidad del componente i en una mezcla
i
Potencial qumico del componente i



Subndices
F Mezcla de alimentacin
Fi Componente i en la mezcla de alimentacin
L Fase lquida
Li Componente i en la fase lquida
V Fase vapor
Vi Componente i en la fase vapor
Superndices
F Mezcla de alimentacin
fs Fluido simple
fp Fluido pesado o de referencia
L Fase lquida
V Fase vapor





NOMENCLATURA

87
MODELO DINMICO
Smbolo Descripcin

EI
Error integral; [%]
EP
Error proporcional; [%]
0
F Flujo volumtrico de la mezcla que alimenta al separador; [ft
3
/s]
L
F Flujo volumtrico del lquido que abandona el separador; [ft
3
/s]
V
F Flujo volumtrico del vapor que abandona el separador; [ft
3
/s]

L
F Flujo volumtrico del lquido en equilibrio que alimenta el separador; [ft
3
/s]

V
F Flujo volumtrico del vapor en equilibrio que alimenta el separador; [ft
3
/s]
X
f Porcentaje de apertura de la vlvula de control; [%]
0
H Entalpa molar de la corriente de alimentacin
0
F ; [Btu/lb
mol
]
L
H Entalpa molar de la corriente de lquido
L
F que abandona el separador; [Btu/lb
mol
]
V
H Entalpa molar de la corriente de gas
V
F que abandona el separador; [Btu/lb
mol
]

L
H Entalpa molar de la corriente de lquido

L
F que abandona el separador; [Btu/lb
mol
]

V
H Entalpa molar de la corriente de gas

V
F que abandona el separador; [Btu/lb
mol
]
Kc Parmetro de control: Ganancia del controlador
i
MT
K Coeficiente de transferencia de masa para el componente i; [lb
mol
/Psi*ft
2
*s]
0
N Flujo molar de alimentacin; [lb
mol
/s]
L
N Flujo molar del lquido que abandona el separador; [lb
mol
/s]
V
N Flujo molar del gas que abandona el separador; [lb
mol
/s]

L
N Flujo molar del lquido en equilibrio que alimenta el separador; [lb
mol
/s]

V
N Flujo molar del vapor en equilibrio que alimenta el separador; [lb
mol
/s]
0
P Presin de la corriente de alimentacin; [psia]
L
P Presin de la fase lquida en el separador; [psia]
PM
Variable a medir; [%]
V
P Presin de la fase vapor en el separador; [psia]
L
T Temperatura del lquido contenido en el separador; [R]
V
T Temperatura del gas contenido en el separador; [R]
V
W Moles de lquido que se est transfiriendo a la fase vapor; [lb
mol
/s]
i
x
0
Fraccin molar del componente i en la corriente de alimentacin
0
F

i
x ,

i
y Fracciones molares para el componente i del lquido y vapor en equilibrio que alimenta al separador
Letras Griegas
0
Densidad de la mezcla de alimentacin; [lb
m
/ft
3
]

L
Densidad de la corriente de lquido

L
F que alimenta al separador; [lb
m
/ft
3
]

V
Densidad de la corriente de vapor

V
F que alimenta al separador; [lb
m
/ft
3
]
Parmetro de control: Tiempo integral; [minutos]

REFERENCIAS

88
REFERENCIAS:

[1] API, 1996. Introduction to Oil and Gas Production. Exploration and Production Department. Fifth
edition.

[2] Bradley, H.B., 1992. Petroleum engineering handbook. Society of Petroleum Engineers. Richardson,
Texas.

[3] Devold, H., 2006. Oil and Gas Production Handbook. ABB ATPA Oil and Gas.

[4] Arnold, K., Stewart, m., 2008. Surface production Operations, Design of Handling System and
Facilities. Gulf Publishing. Oxford, UK.

[5] Manning, F. S., Thompson, R., 1991. Oilfield processing volume two: crude oil. Penn- Well, Tulsa.

[6] Luyben, W., 1999. Process Modelling, Simulation, and Control for Chemical Engineers. McGraw-Hill.

[7] Almehaideb, R., Ashour I., EL-Fattah., 2001. Improved K-value correlation for UAE crude oil
components at low pressures using PVT laboratory data. Fuel. 80, 117-124.

[8] Almehaideb, R., Ashour I., EL-Fattah., 2003. Improved K-value correlation for UAE crude oil
components at high pressures using PVT laboratory data. Fuel. 82, 1057-1065.

[9] Elsharkawy, A. M., 2003. An empirical model for estimating the saturation pressures of crude oils.
Journal of Petroleum Science and Engineering. 38, 57-77.

[10] Abrishami, Y., Hatamian, H., and Dawe, R., 1997. Tuning of Peng-Robinson equation of state for
simulation of compositional change in flue gas injection processes. Fluid Phase Equilibria 139 (1997) 219-
254.

[11] Dandekar, A., Patil, S., 2007. Insights Into Tuning of Equations of State Models of Natural Gas
(LNG & CNG) and Liquefied Petroleum Gas (LPG) Bearing Petroleum Reservoir Fluids. The
International Society of Offshore and Polar Engineers(ISOPE).

[12] Wei, Y., Sadus, R., 2000. Equation of State for the Calculation of fluid-phase equilibria. AIche
Journal. Vol. 46, N 1, 169-196.

[13] Ahmed, T., 2007. Equations of State and PVT Analysis, Applications for Improved Reservoir
Modeling. Gulf publishing, Houston, Texas.

[14] Danesh, A., 1998. PVT and Phase Behaviour of Petroleum Reservoir Fluids. Elsevier Science & B.V.
Amsterdam, Netherlands.

[15] Hoyos, B., 2000. Clculo Del Volumen Especfico De Lquidos Puros Con Ecuaciones De Estado
Cbicas. Dyna. 129, 85-92.

[16] Nasri, Z., Binous, H., 2007. Applications of Soave-Redlich-Kwong Equation of State Using
Mathematica. Journal of Chemical Engineering of Japan. Vol. 40, N 6, 534-538.

[17] Nasri, Z., Binous, H., 2007. Applications of Peng-Robinson Equation of State Using MATLAB.
National Institute of Applied Sciences and Technology BP 676 Centre Urbain Nord, 1080 Tunis, Tunisia.

REFERENCIAS

89
[18] American Petroleum Institute, 1992. API Technical Data Book. Chapter 8. Vapor-Liquid equilibrium
K-values. Fifth edition.

[19] American Petroleum Institute, 1992. API Technical Data Book. Chapter 7. Thermal Properties. Fifth
edition.

[20] Lee, B., Kesler, M., 1975. A Generalized Thermodynamic Correlation Based on Three-Parameter
corresponding States. AIche Journal. Vol. 21, N3, 510-527.

[21] IMP, Reporte Tcnico. Simulacin del Proceso de Produccin de Hidrocarburos.

[22] American Petroleum Institute, 1992. API Technical Data Book. Chapter 1. General Data. Fifth
edition.

[23] Perry, R., 1997. Perrys Chemical EngineersHandbook. Seventh edition. McGraw-Hill. United
States of America.

[24] Peng, D., Robinson, D., 1976. A New Two-Constant Equation of State. Ind. Eng. Fundam., Vol. 15,
N1, 59-64.

[25] Smith, R., 2005. Chemical Process Design and Integration. John Wiley & Sons, Ltd. Manchester,
England.

[26] Fondevilla, S., 2001. Caracterizacin de la fraccin C7+ para el ajuste de la EDE Peng-Robinson.
SPE ITBA Student Chapter, DeltaP. 1-7.

[27] Adeniyi, o., 2003. Development of Model and Simulation of a Two-Phase, Gas-Liquid Horizontal
Separator. Department of Chemical Engineering, Federal University of Technology, Minna, Nigeria.

[28] Pichardo, C., Rincn, P., Delgado, M., 1997. Modelaje Matemtico y Simulacin De Un Separador
Flash. Revista de la Facultad de Ingeniera Universidad Central De Venezuela. Vol. 13 -N 1. Pg. 81.

[29] Nacif, J., 1981. Ingeniera de control automtico (Instrumentacin Industrial). Tomo II, Industria
grfica editorial mexicana, D.F, Mxico.

[30] PIPEPHASE Versin 9.2

[31] HYSYS Versin 3.2

[32] CHEMCAD 5.2

[33] Stamataki, S., Tassios, D., 1998. Performance of Cubic EOS at High Pressures. Revue de lInstitut
Francais du Ptrole Vol. 53, N 3, Mai-Juin.

[34] Abbott, M., Van ness, H., 1982. Termodinmica, Teora y 255 problemas resueltos. McGraw-Hill.
New York, USA.

[35] McCabe, W., Smith, J., Harriott, P., 2001. Unit Operations of Chemical Engineering. McGraw-Hill.
New York., USA.

[36] Smith, J., Van Ness, H., 1980. Introduccin a la Termodinmica en Ingeniera Qumica. McGraw-
Hill Book Co., USA.
APNDICE A: ALGORITMO DE CLCULO PARA PREDECIR EL EQUILIBRIO LQUIDO-VAPOR

90
APNDICE A ALGORITMO DE CLCULO PARA PREDECIR EL ELV















No



Si












APLICACIN DE LA ECUACION DE ESTADO DE PENG-ROBINSON PARA EL CLCULO DEL
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DE LAS MEZCLAS EN FASE LIQUIDA Y VAPOR.














CICLO DE CLCULO DE LAS PROPIEDADES DE LA EOS PARA CADA COMPONENTE
( ) ( ) [ ]

=
=
n
j
ij j i j i i
L
i
K a a x
1
5 . 0
1 ( ) ( ) [ ]

=
=
n
j
ij j i j i i
V
i
K a a y
1
5 . 0
1
CLCULO DE LOS PARMETROS PARA CADA UNA DE LAS MEZCLAS
( ) ( ) [ ]

= =
=
n
i
n
j
ij j i j i j i L
K a a x x a
1 1
5 . 0
1 ( ) ( ) [ ]

= =
=
n
i
n
j
ij j i j i j i V
K a a y y a
1 1
5 . 0
1
[ ]

=
=
n
i
i i L
b x b
1
[ ]

=
=
n
i
i i V
b y b
1

( )
( )
2
RT
aP
A
L
=
( )
( ) RT
bP
B
L
=
( )
( )
2
RT
aP
A
V
=
( )
( ) RT
bP
B
V
=

CICLO DE CLCULO PARA DETERMINAR LA FRACCIN
VAPORIZADA
DF
F
=

( )
( ) [ ]

= +

=
n
i
A
A
Ki
Ki zi
DF
1
2
2
1 1
1

|F| <

( )
( )

=
+

=
n
i
A
A
Ki
Ki zi
F
1
1 1
1


( ) 1 1 +
=
A
A
Ki
ziKi
yi


( ) 1 1 +
=
A
Ki
zi
xi


CALCULO DE LAS CONSTANTES DE REPARTO
APROXIMADAS CON LA ECUACIN DE WILSON.

( )
(

\
|
+ =
T
Tci
ex
P
Pci
Ki
i
A
1 1 37 . 5

APNDICE A: ALGORITMO DE CLCULO PARA PREDECIR EL EQUILIBRIO LQUIDO-VAPOR

91









No


Si










No



Si






CLCULO DE COEFICIENTES DE FUGACIDAD Y CONSTANTES DE REPARTO DE LAS
MEZCLAS EN FASE LIQUIDA Y VAPOR EMPLEANDO DE LA ECUACION DE ESTADO
DE PENG-ROBINSON.













SOLUCIN ITERATIVA DE LA ECUACIN CUBICA DE ESTADO PARA EL
CLCULO DE Z
L
(EMPLEANDO EL MTODO DE NEWTON-RAPSON)

|F|>
( ) ( ) B B A Z B Z DF
L L
2 3 1 * 2 * 3
2 2
+ + =
DF
F
Z Z
L L
=

CLCULO DE LA DENSIDAD
Y PESO MOLECULAR
( )

=
=
n
i
i i
L
M
PM x PM
1

T R Z
P PM
L
L
M L
* *
*
=


( ) ( ) ( )
3 2 2 2 3
2 3 1 B B AB Z B B A Z B Z F
V V V
+ + =
|F|>
( ) ( ) B B A Z B Z DF
V V
2 3 1 * 2 * 3
2 2
+ + =
CLCULO DE LA DENSIDAD
Y PESO MOLECULAR
( )

=
=
n
i
i i
V
M
PM y PM
1


T R Z
P PM
V
V
M V
* *
*
=


SOLUCIN ITERATIVA DE LA ECUACIN CUBICA DE ESTADO PARA EL
CLCULO DE Z
V
(EMPLEANDO EL MTODO DE NEWTON-RAPSON)

DF
F
Z Z
V V
=

CICLO DE CLCULO DE COEFICIENTES DE FUGACIDAD Y CONSTANTES DE REPARTO

( )
( )
( )
( ) ( )
( ) ( )
(
(

+
+ +
(

L
L
L L
L
i
L
L
i
L
L
L L
L
L i
L
i
B Z
B Z
b
b
a B
A
B Z
b
Z b
EXP
5 . 0
5 . 0
5 . 0
2 1
2 1
ln
2
2 2
ln
1



( )
( )
( )
( ) ( )
( ) ( )
(
(

+
+ +
(

V
V
V V
V
i
V
V
i
V
V
V V
V
V i
V
i
B Z
B Z
b
b
a B
A
B Z
b
Z b
EXP
5 . 0
5 . 0
5 . 0
2 1
2 1
ln
2
2 2
ln
1



V
i
L
i
i
K


( ) ( ) ( )
3 2 2 2 3
2 3 1 B B AB Z B B A Z B Z F
L L L
+ + =
APNDICE A: ALGORITMO DE CLCULO PARA PREDECIR EL EQUILIBRIO LQUIDO-VAPOR

92



No



Si

CLCULO DEL PESO MOLECULAR Y DENSIDAD PARA LA MEZCLA DE CADA UNA
DE LAS FASES




























( )

=
=
n
i
i i
L
M
PM x PM
1
( )

=
=
n
i
i i
V
M
PM y PM
1


T R Z
P PM
L
L
M L
* *
*
=
T R Z
P PM
V
V
M V
* *
*
=

|
|

\
|

n
i
A
i
i
K
K
1
1

i
A
i
K K =

APNDICE B: ALGORITMO DE CLCULO PARA LA ESTIMACIN DE ENTALPAS

93
APNDICE B ALGORITMO DE CLCULO PARA LA ESTIMACIN DE LAS
ENTALPAS DE MEZCLA EMPLEANDO LA ECUACIN DE
LEE-KESLER PARA EVALUAR LA ENTALPA RESIDUAL

CLCULO DE ENTALPAS MOLARES IDEALES PARA LOS COMPONENTES DEFINIDOS EN CADA UNA
DE LAS CORRIENTES.











CLCULO DE ENTALPAS MOLARES IDEALES PARA LOS PSEUDOCOMPONENTES EN CADA UNA DE
LAS CORRIENTES.




CLCULO DE ENTALPAS IDEALES MOLARES Y MSICAS EN CADA UNA DE LAS CORRIENTES.












CLCULO DE LAS PROPIEDADES REDUCIDAS Y FACTOR ACNTRICO DE MEZCLA EN CADA UNA
DE LAS CORRIENTES.





( ) ( ) ( ) ( )
3 2
100
4 . 0 * 0859 . 0
100
42 . 26 * 708 . 3
100
5 . 186 15 . 32 800 * 100 |

\
|
+ + |

\
|
+ |

\
|
+ + + + =
F
i
F
i
F
i i
id
molari
T
PM
T
PM
T
PM PM HF
( ) ( ) ( ) ( )
3 2
100
4 . 0 * 0859 . 0
100
42 . 26 * 708 . 3
100
5 . 186 15 . 32 800 * 100 |

\
|
+ + |

\
|
+ |

\
|
+ + + + =
T
PM
T
PM
T
PM PM HL
i i i i
id
molari


id
molari
id
molari
HL HV =

=
=
n
i
i
id
molari
id
mol
z HF HF
1
*

=
=
n
i
i
id
molari
id
mol
x HL HL
1
*

=
=
n
i
i
id
molari
id
mol
y HV HV
1
*


PMMF
HF
HF
id
mol id
mas
=
PMML
HL
HL
id
mol id
mas
=
PMMV
HV
HV
id
mol id
mas
=
( )
i F i F i F i F i F i i
id
molari
PM T F T E T D T C T B A HF * * * * * *
5 4 3 2
+ + + + + =

( )
i i i i i i i
id
molari
PM T F T E T D T C T B A HL * * * * * *
5 4 3 2
+ + + + + =

id
molari
id
molari
HL HV =
APNDICE B: ALGORITMO DE CLCULO PARA LA ESTIMACIN DE ENTALPAS

94


































CLCULO DE LAS ENTALPAS RESIDUALES PARA CADA UNA DE LAS CORRIENTES.



( ) ( )
3
4
2
3 2
1
i
R
j
i
R
j
i
R
j
j i
j
T
b
T
b
T
b
b Blk =

( )
3
3 2
1
i
R
j
i
R
j
j i
j
T
c
T
c
c Clk + =

i
R
j
j i
j
T
d
d Dlk
2
1
+ =




















i i
w Zc * 085 . 0 2905 . 0 =
i
i i
i
Pc
Tc R Zc
Vc
* *
=

=
=
n
i
i i F
z w w
1
*

=
=
n
i
i i L
x w w
1
*

=
=
n
i
i i V
y w w
1
*


( )
3
3 / 1 3 / 1
* *
8
1

+ =
i j
j i j i
F
PC
Vc Vc z z V

( )
3
3 / 1 3 / 1
* *
8
1

+ =
i j
j i j i
L
PC
Vc Vc x x V

( )
3
3 / 1 3 / 1
* *
8
1

+ =
i j
j i j i
V
PC
Vc Vc y y V


( ) ( )
2 / 1
3
3 / 1 3 / 1
* * * *
* 8
1
j i
i j
j i j i F
PC
F
PC
Tc Tc Vc Vc z z
V
T

+ =

( ) ( )
2 / 1
3
3 / 1 3 / 1
* * * *
* 8
1
j i
i j
j i j i L
PC
L
PC
Tc Tc Vc Vc x x
V
T

+ =

( ) ( )
2 / 1
3
3 / 1 3 / 1
* * * *
* 8
1
j i
i j
j i j i V
PC
V
PC
Tc Tc Vc Vc y y
V
T

+ =


( )
F
PC
F
PC F F
PC
V
T R w
P
* * * 085 . 0 2905 . 0
=

( )
L
PC
L
PC L L
PC
V
T R w
P
* * * 085 . 0 2905 . 0
=

( )
V
PC
V
PC V V
PC
V
T R w
P
* * * 085 . 0 2905 . 0
=

=
=
n
i
i i F
z w w
1
*

=
=
n
i
i i L
x w w
1
*

=
=
n
i
i i V
y w w
1
*

F
PC
F F
R
T
T
T =

F
PC
F F
R
P
P
P =

L
PC
L
R
T
T
T =

L
PC
L
R
P
P
P =

V
PC
V
R
T
T
T =

V
PC
V
R
P
P
P =


SOLUCIN ITERATIVA DE LA ECUACIN DE LEE-KESLER PARA EL CLCULO DE
i
j
Vr
EMPLEANDO EL MTODO DE NEWTON-RAPSON)
|F|>

DF
F
Vr Vr
i
j
i
j
=

( ) ( )
+
|
|

\
|
+
|
|

\
|
+
|
|

\
|
+
|
|

\
|
=
5 2
*
1
i
j
i
j
i
j
i
j
i
j
i
j
i
R
i
j
i
R
Vr
Dlk
Vr
Clk
Vr
Blk
T
Vr P
F
( ) ( ) ( ) ( )
|
|

\
|

|
|

\
|
+ +
2 2 2 3
4
exp
i
j
jj
i
j
j
j
i
j
i
R
j
Vr Vr Vr T
c

i
R
i
j
i
R i
j
T
Vr P
Z
*
=
APNDICE B: ALGORITMO DE CLCULO PARA LA ESTIMACIN DE ENTALPAS

95
( ) ( ) ( )

)

|
|

\
|

|
|

\
|
+ + + =
2 2 3
4
exp * 1 1 *
* * 2
i
j
j
i
j
j
j j
j i
R
j
i
j
Vr Vr T
c
Elk



{ }
( ) ( )
( ) ( )
i
j
i
j
i
R
j
i
j
i
R
i
R
j
fs
i
j
i
R
i
R
j
i
R
j
j
i
j
i
R
j
R
Elk
Vr T
d
Vr T
T
c
c
Vr T
T
b
T
b
b
Z T i H * 3
* * 5 * * 2
* 3
*
* 3 * 2
1 * ) (
5
2
2
2
3
2 2
4 3
2
+ +

+ +
=











































CLCULO DE LAS ENTALPAS MSICAS TOTALES PARA CADA UNA DE LAS CORRIENTES.










DONDE: i = F, L, V Y j = fs, fp
dim
*
*
a
R
F
M
F
PC
R
HF
PM
T R
HF
|
|

\
|
=

dim
*
*
a
R
l
M
L
PC
R
HL
PM
T R
HL
|
|

\
|
=

dim
*
*
a
R
V
M
V
PC
R
HV
PM
T R
HV
|
|

\
|
=



R
id
mas
total
mas
HF HF HF + =
R
id
mas
total
mas
HL HL HL + =
R
id
mas
total
mas
HV HV HV + =

( ) ( ) ( )
+
|
|

\
|

|
|

\
|

|
|

\
|

|
|

\
|
=
6 3 2
* 5 * 2
i
j
i
j
i
j
i
j
i
j
i
j
i
R
i
R
Vr
Dlk
Vr
Clk
Vr
Blk
T
P
DF
( ) ( ) ( ) ( ) ( )
+
|
|

\
|
+
|
|

\
|

+
5 3
4
3 3
4
2
*
* *
* 2
*
*
* 2 * exp
i
j
i
R
j j j
i
j
i
R
j j
i
j
j
Vr T
c
Vr T
c
Vr

( ) ( ) ( )
( )
( ) ( )
+
|
|

\
|
+
|
|

\
|

+
7 3
4
2
5 3
4
2
*
*
* 2
*
*
* 4 * exp
i
j
i
R
j j
i
j
i
R
j j
i
j
j
Vr T
c
Vr T
c
Vr

( )
fs
R
fp
R
h
L fs
R
a
R
HL HL
w
w
HL HL
|
|

\
|
+ = *
dim
( )
fs
R
fp
R
h
V fs
R
a
R
HV HV
w
w
HV HV
|
|

\
|
+ = *
dim
( )
fs
R
fp
R
h
F fs
R
a
R
HF HF
w
w
HF HF
|
|

\
|
+ = *
dim

APNDICE C: CARACTERIZACIN DE LA FRACCIN PESADA

96
APNDICE C CARACTERIZACIN DE LA FRACCIN PESADA

CORRELACION DE RIAZI-DAUBERT

En 1987, Riazi y Daubert propusieron una correlacin de dos parmetros para
predecir las propiedades fsicas de los componentes que integran la fraccin pesada del
crudo. Los parmetros a correlacionar son el peso molecular y la gravedad especifica. A
continuacin se muestra su ecuacin.


( ) ( ) ( ) [ ] ) 1 ...( .......... * * * * exp * * *
3
i i i i i i i
M f e M d M a Tb + + =


Donde:
i
Tb temperatura de ebullicin del componente i, R

i
M peso molecular del componente i

i
gravedad especfica del componente i
f e d c b a , , , , , constantes de la ecuacin de Riazi-Daubert


Tabla A.3.1 Constantes para la ecuacin (1)

Propiedad Constantes
Tb (R) a b c d e f
6.77857 0.401673 -1.58262 0.00377409 2.984036 -0.00425288



CORRELACIN DE KESLER-LEE

En 1976, Kesler y Lee propusieron un conjunto de ecuaciones para estimar la
temperatura crtica, presin crtica y factor acntrico de los componentes de la fraccin
pesada del crudo. Los parmetros a correlacionar son la gravedad especfica y la
temperatura de ebullicin. A continuacin se muestran esas ecuaciones.

( ) ) 2 ( .......... .......... 10 *
* 26328 . 3 4669 . 0
* * 1174 . 0 4244 . 0 * 1 . 811 7 . 341
5
|
|

\
|
+ + + + =
i
i
i i i i
Tb
Tb Tc





APNDICE C: CARACTERIZACIN DE LA FRACCIN PESADA

97

+
|
|

\
|
|
|

\
|
+ + =

i
i i i
i
Tb Pc * 10 *
11857 . 0 2898 . 2
24244 . 0 *
0566 . 0
3634 . 8 exp
3
2



) 3 .....( .......... .......... * 10 *
6977 . 1
42019 . 0 * 10 *
47227 . 0 648 . 3
4685 . 1
3 10
2
2 7
2
i
i
i
i
i
Tb Tb

|
|

\
|
+
|
|

\
|
+ + +




Donde:
i
Pc presin crtica del componente i en psia

i
Tc temperatura crtica del componente i, R



) 4 .......( ..........
3 / 1
i
i
WATSON
Tb
K

= ) 5 ..( .......... ..........


i
i
Tc
Tb
=


Para >0.8

) 6 ......(
* 01063 . 0 408 . 1
* 359 . 8 * 00746 . 0 * 1352 . 0 904 . 7
2
|

\
|
+ + + =

WATSON
WATSON WATSON i
K
K K w


Para <0.8

) 7 ..( .......... ..........
* 43577 . 0 ln * 4721 . 13
6875 . 15
2518 . 15
* 169347 . 0 ln * 28862 . 1
09648 . 6
92714 . 5
7 . 14
ln
6
6

+
+ + |

\
|

=
i
i
Pc
w



Donde:
i
w factor acntrico del componente i
relacin entre
i
Tb y
i
Tc

WATSON
K factor de caracterizacin de Watson


Nota: Las ecuaciones (2) y (3) producen valores para
i
Pc y
i
Tc muy cercanos a los publicados en el API
TECHNICAL DATA BOOK.







APNDICE C: CARACTERIZACIN DE LA FRACCIN PESADA

98
( ) ( ) ( ) [ ]
i i i i i i i
PM f e PM d PM a Tb * * * * exp * * *
3
+ + =
ALGORITMO DE CLCULO PARA LA CARACTERIZACIN DE LA
FRACCIN PESADA C7+
























No


Si










>0.8
i
i
WATSON
Tb
K

3 / 1
=

i
i
Tc
Tb
=
|

\
|
+ + + =

WATSON
WATSON WATSON i
K
K K w
* 01063 . 0 408 . 1
* 359 . 8 * 00746 . 0 * 1352 . 0 904 . 7
2

6
6
* 43577 . 0 ln * 4721 . 13
6875 . 15
2518 . 15
* 169347 . 0 ln * 28862 . 1
09648 . 6
92714 . 5
7 . 14
ln

+
+ + |

\
|

=
i
i
Pc
w


+
|
|

\
|
|
|

\
|
+ + =

i
i i i
i
Tb Pc * 10 *
11857 . 0 2898 . 2
24244 . 0 *
0566 . 0
3634 . 8 exp
3
2

3 10
2
2 7
2
* 10 *
6977 . 1
42019 . 0 * 10 *
47227 . 0 648 . 3
4685 . 1
i
i
i
i i
Tb Tb

|
|

\
|
+
|
|

\
|
+ + +

( )
5
10 *
* 26328 . 3 4669 . 0
* * 1174 . 0 4244 . 0 * 1 . 811 7 . 341
|
|

\
|
+ + + + =
i
i
i i i i
Tb
Tb Tc



APNDICE D: SECUENCIA LGICA PARA EL PROGRAMA DE CLCULO

99
APNDICE D SECUENCIA LGICA PARA LA SOLUCIN SIMULTNEA DEL
EQUILIBRIO LQUIDO-VAPOR Y EL BALANCE DE ENERGTICO


























No
Si



















INICIO
DECLARACIN DE VARIABLES
Y SUS VALORES INICIALES
DATOS DE ENTRADA (P
F
, T
F
, P
S
)
LECTURA DE LOS VALORES DE LAS PROPIEDADES FSICAS (PM, Pc, Tc, w)
DE LOS COMPONENTES DEFINIDOS DEL BANCO DE DATOS
MDULO II: CLCULO DE LAS PROPIEDADES CRTICAS Y FACTOR ACNTRICO DE LOS
PSEUDOCOMPONENTES EMPLEANDO LA CORRELACIN DE KESLER-LEE
MDULO I: CLCULO DE LAS TEMPERATURAS DE EBULLICIN Tb PARA LOS
PSEUDOCOMPONENTES EMPLEANDO LA CORRELACIN DE RIAZI-DAUBERT
MDULO III: APLICACIN DE LA ECUACIN DE ESTADO DE PENG-ROBINSON PARA EL
CLCULO DE LA DENSIDAD, PESO MOLECULAR, Y FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DE LA
MEZCLA DE ALIMENTACIN
"INICIA EL CICLO DE CLCULO PARA
DETERMINAR LA TEMPERATURA DE
SEPARACIN"
H >
MDULO IV: CLCULO DE LAS CONSTANTES DE REPARTO Ki
APROXIMADAS EMPLEANDO LA ECUACIN DE WILSON
"INICIA CLCULO PARA DETERMINAR LAS
COMPOSICIONES DE LAS FASES EN EL
EQUILIBRIO"
INICIA CICLO DE CLCULO DE LA FRACCIN VAPORIZADA
( ) ( )
2
2 1
T T
T
+
=

IMPRESIN
DE
RESULTADOS
FIN
APNDICE D: SECUENCIA LGICA PARA EL PROGRAMA DE CLCULO

100



No




Si





















No




Si












DF
F
=

( )
( ) [ ]

= +

=
n
i
A
A
Ki
Ki zi
DF
1
2
2
1 1
1

MDULO VIII: CLCULO DE FLUJOS MOLARES, FLUJOS MSICOS Y


FLUJOS VOLUMTRICOS PARA CADA UNA DE LAS CORRIENTES
|F| <

( )
( )

=
+

=
n
i
A
A
Ki
Ki zi
F
1
1 1
1


( ) 1 1 +
=
A
A
Ki
ziKi
yi


( ) 1 1 +
=
A
Ki
zi
xi


MDULO V: APLICACIN DE LA ECUACIN DE ESTADO DE PENG-ROBINSON
PARA EL CLCULO DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD DE LAS MEZCLAS EN
FASE LIQUIDA Y VAPOR

MDULO VI: CLCULO DE COEFICIENTES DE FUGACIDAD Y CONSTANTES DE
REPARTO DE LAS MEZCLAS EN FASE LIQUIDA Y VAPOR EMPLEANDO DE LA
ECUACIN DE ESTADO DE PENG-ROBINSON

n
i
A
i
i
K
K
1
1

i
A
i
K K =

MDULO VII: CLCULO DEL PESO MOLECULAR Y DENSIDAD
PARA LA MEZCLA DE CADA UNA DE LAS FASES
"INICIAN CLCULOS PARA DETERMINAR EL
BALANCE ENERGTICO"
MDULO IX: CLCULO DE ENTALPAS MOLARES IDEALES PARA
LOS COMPONENTES DEFINIDOS EN CADA UNA DE LAS CORRIENTES
APNDICE D: SECUENCIA LGICA PARA EL PROGRAMA DE CLCULO

101













































MDULO XII: CLCULO DE LAS PROPIEDADES REDUCIDAS Y
FACTOR ACENTRICO DE MEZCLA EN CADA UNA DE LAS CORRIENTES
MDULO X: CLCULO DE ENTALPAS MOLARES IDEALES PARA
LOS PSEUDOCOMPONENTES EN CADA UNA DE LAS CORRIENTES
MDULO XI: CLCULO DE ENTALPAS IDEALES MOLARES Y
MSICAS EN CADA UNA DE LAS CORRIENTES
MDULO XIII: CLCULO DE LAS ENTALPAS RESIDUALES
PARA CADA UNA DE LAS CORRIENTES
MDULO XIV: CLCULO DE LAS ENTALPAS MSICAS TOTALES
PARA CADA UNA DE LAS CORRIENTES
MDULO XV: CLCULO DE LA ENTALPA EN CADA UNA DE LAS
CORRIENTES
V L F
H H H H =

MDULO XVI: MTODO DE LA BISECCIN PARA DETERMINAR
EL INTERVALO EN EL CUAL SE ENCUENTRA LA TEMPERATURA
DE SEPARACIN (T(1), T(2))
APNDICE E: CORRIDA TPICA DEL PROGRAMA DE CLCULO

102
APNDICE E CORRIDA TPICA DEL PROGRAMA DE CLCULO



---------------------- PARMETROS DE ENTRADA -------------------



FLUJO, PRESIN Y TEMPERATURA DE ALIMENTACIN

Feed (Bls/d) P
0
(psia) T
0
(F)

10790.0 2800.0 120.0


PRESIN DE OPERACIN

P
OP
(psia)

300.0



PROPIEDADES DE LOS COMPONENTES DEFINIDOS


COMPONENTE
z
i
PM
i
(lb/lbmol)
Pc
i
(psia)
Tc
i
(R)
w
i
K
MTI
(lbmol/psi*ft
2
*s)

CO
2
0.0005 44.01 1070.83 547.58 0.2236 0
N
2

0.0078 28.01 493.14 227.16 0.0377 0
H
2
S
0.0085 34.08 1299.98 672.35 0.0942 0
C
1
0.4126 16.04 667.04 343.01 0.0115 1x10
-5
C
2
0.088 30.07 706.64 549.58 0.0995 1x10
-5

C
3
0.054 44.1 616.13 665.69 0.1523 1x10
-5

i-C
4
0.0121 58.12 529.11 734.65 0.1808 1x10
-5

n-C
4
0.0342 58.12 550.57 765.22 0.2002 1x10
-5

i-C
5
0.0235 72.15 490.38 828.77 0.2275 1x10
-5

n-C
5
0.0244 72.15 488.79 845.46 0.2515 1x10
-5

C
6
0.0429 86.18 438.75 913.68 0.3013 1x10
-5












Datos conocidos del C
7+

Z
i
PM SG
0.2915 207 0.8426
APNDICE E: CORRIDA TPICA DEL PROGRAMA DE CLCULO

103
------------------------ CLCULOS REALIZADOS ---------------------


Caracterizacin de la fraccin pesada
Comp. T
b
, R P
c
, psia T
c
, R w
C
7+

958.6 282.86 1288.74 0.6178


PROPIEDADES DE LOS COMPONENTES EN EL SEPARADOR


Temperatura de separacin, T
Sep
= 115.04 F


Constantes
de Reparto
Composiciones
Molares
Fugacidades
(psi)
Componente
i
K

i
x

i
y

L
i
f

V
i
f


CO
2
4.9573 0.00017 0.00082 0.229 0.229
N
2

34.2499 0.00043 0.01482 4.553 4.553
H
2
S
1.8719 0.00588 0.011 2.958 2.958
C
1
12.9777 0.05785 0.75077 218.312 218.313
C
2
2.9467 0.04407 0.12987 34.237 34.237
C
3
0.9801 0.05456 0.05347 13.004 13.004
i-C
4
0.4429 0.01693 0.0075 1.71 1.71
n-C
4
0.3262 0.05221 0.01703 3.824 3.824
i-C
5
0.1458 0.04177 0.00609 1.283 1.283
n-C
5
0.1147 0.04463 0.00512 1.062 1.062
C
6
0.0416 0.08423 0.00351 0.673 0.673
C
7+
0.0003 0.59728 0.00001 0.001 0.001



Propiedades de las corrientes
Corriente Alimentacin Lquido Gas
PM 82.26 146.03 21.67
Z 0.882 0.150 0.936
Densidad (lb/ft
3
) 42.048 47.332 1.126
Flujo Msico (lb/h) 106150.3 91848.7 14300.4
Flujo Molar lbmol/h) 1288.8 629.0 659.9
Flujo Volumtrico
(Bls/d y *ft
3
/d)
10790.0 8294.0 *304670.9
H Ideal (Btu/lb) 162.7 149.0 235.1
H Residual (Btu/lb) 124.1 139.5 9.7
H Real (Btu/lb) 38.6 9.5 225.4

APNDICE F: ESTIMACIN DE COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA DE MASA

104
APNDICE F ESTIMACIN DE COEFICIENTES DE TRANSFERENCIA DE MASA


Con el fin de determinar el orden de magnitud de los coeficientes para la transferencia de
masa entre las fases lquida y vapor retenidas en el separador, se revisa aqu el caso de transporte
de masa para gotas de lquido que se mueven a travs de una fase gas [35]. Como una referencia
se calcula de inicio la velocidad de cada libre de una gota para despus considerar valores ms
elevados asociados al flujo del lquido disperso que entra al separador. Las expresiones
presentadas en la literatura para estimar estos coeficientes son las siguientes:

Numero de Sherwood:
2
1
2
1
Re 13 . 1 Sc Sh = Numero de Reynolds:

P P
v d
= Re
Numero de Schmidt:

AB
D
Sc =
Coeficiente de transferencia de masa:
P
AB
C
d
Sh D
k =

Se presenta, aqu un clculo de referencia en el cual se consideran gotas de hexano lquido en
contacto con una mezcla gaseosa de hidrocarburos. Las propiedades de la mezcla y las gotas de
hexano son las siguientes:

Densidad de la mezcla: 24 = Kg/m
3

Densidad de la gota de hexano: 643 =
P
Kg/m
3

Viscosidad de la mezcla:
5
10 03 . 1

= x Kg/m.s
Difusividad del hexano en la mezcla:
7
10 69 . 1

= x D
AB
m
2
/s
Velocidad de cada libre para la gota de 0.0001m 26 . 0
0
= v m/s
Velocidad de cada libre para la gota de 0.001m 82 . 0
0
= v m/s
Velocidad de cada libre para la gota de 0.01m 6 . 2
0
= v m/s

Los valores obtenidos para el coeficiente de transporte de masa se presenta en la tabla siguiente.

Coeficientes de transferencia de masa para diferentes dimetros y velocidades de las gotas
Dimetro de la gota
P
d , m Velocidad de la gota
P
v , m/s
Coeficiente de transferencia
C
k , lbmol/psi*ft
2
*s
1x10
-4
0.5 1.79x10
-5
1x10
-3
1 8.02x10
-6

1x10
-2
5 5.67x10
-6



La tabla muestra valores de un orden de magnitud para k
C
de 1x10
-5
lbmol/psi*ft
2
*s. Este
valor se emplea en nuestro programa de clculo para todos los componentes a excepcin de la
fraccin pesada. Se considera, asimismo, un rea total de transferencia de 80 ft
2
para 14 lb de
lquido disperso con un dimetro medio de partcula de 2x10
-3
m.

Das könnte Ihnen auch gefallen