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Universidad Autnoma Agraria Antonio Narro

M.C Margarita Y. Mendoza Ramos


Alumno: Alberto Chvez Mendias
Borrador de ensayo
Tema:
Staphylococcus spp






Importancia
Los estafilococos son los mayores habitantes naturales de la piel, glndulas de la
piel y membranas mucosas de humanos y muchos animales. Han sido aisladas de
una gran variedad de ambientes y alimentos, son reconocidos como los agentes
ms importantes causando un gran rango de infecciones humanas y veterinarias
(10).
El nombre del gnero Staphylococcus fue propuesto por el cirujano ingls
Alexander Ogston en 1882, al observar en el microscopio pequeos cocos gran
positivos en muestras purulentas de enfermos; el trmino proviene de las palabras
griegas Staphyle, que significa racimo de uvas y kokkos que se refiere a un
grano o semilla. (6)
Rosenbach en 1884, fue probablemente la primera persona que creci el
estafilococo en un cultivo puro y que estudio sus caractersticas en el laboratorio.
Observ que los aislados formaban dos tipos de colonias, nicamente
diferenciables por el color: naranjas y blancas. Propuso el nombre de
Staphylococcus pyogenes aureus para la primera y Staphylococcus pyogenes
albus para la segunda. (2)
En 1940 despus del desarrollo de la penicilina (descubierta en 1929 por
Alexander Fleming) pareca que el estafilococo estaba vencido, pero debido a su
poder de adaptacin o capacidad para desarrollar resistencia, se convierte en una
bacteria preocupante en la patologa infecciosa actual.
En 1957, la 7
a
edicin del Manual de Determinaciones Bacteriolgicas de Bergey
seala la prueba de coagulasa como fundamental para separar a los estafilococos
en dos grandes grupos: estafilococos coagulasa positivos (ECP) y los
estafilococos coagulasa negativos (ECN). (9)

Taxonoma
De acuerdo con la hoja de ruta del Manual de Bacteriologa Sistemtica de
Bergey, los estafilococos estn en el filo Firmicutes y comprenden el gnero I en la
familia V (Staphylococcaceae), orden I (BacillalesAL) en clase III (Bacilos).(4)
Los miembros del gnero Staphylococcus y Micrococcus son catalasa positivos y
hasta hace poco formaban parte de la familia Micrococacceae junto a los gneros
Planococcus y Stomacoccus. Estudios genticos han demostrado que
Staphylococcus y Micrococcus no estn relacionados.
Tentativamente el gnero Staphylococcus se coloc dentro de la familia
Bacillaceae junto a otros gneros, Bacillus, Gamella, Listeria, Planococcus, etc. (8)





Reino Monera
Filo Firmicutes
Clase Bacilli
Orden Bacillales
Familia Staphylococcaceaec
Genero Staphylococcus
Especie S.aureus, S.epidermidis, S.intermedius,
S.hyicus, S.saprophyticus
(1)
Morfologa y cultivo
Son clulas esfricas con un dimetro de 0.5 a 1 m y grampositivos. En las
tinciones directas de las muestras clnicas, se encuentran aislados, en pares o
formando pequeas cadenas. Cuando provienen de un cultivo en agar nutritivo,
los cocos se disponen en agrupaciones que recuerdan un racimo de uvas. No
forman esporas. No presentan flagelos y algunas cepas presentan una capa de
polisacridos extracelulares. Esta capa se encuentra ocasionalmente en los
estafilococos cultivados in vitro, aunque se presume que in vivo se halla con
frecuencia.(9)
Las colonias estafiloccicas suelen ser lisas, cremosas y tienen un perfil convexo
poco sobreelevado y bordes netos. Las colonias de algunas cepas de S.aureus
son por lo general grandes (4-6mm de dimetro), lisas, enteras, y de consistencia
cremosa aunque ciertas cepas pueden ser de apariencia hmeda o viscosas.
Algunas cepas pueden estar pigmentadas de amarillo o de amarillo naranja (de
ah el nombre aureus que significa color oro), mientras que otras pueden
producir colonias blanquecinas o grises.(4).
El gnero no presenta exigencias nutritivas. En medio liquido luego de 24 horas de
incubacin a 37 C, se desarrollan produciendo turbidez homognea con
abundante deposito en el fondo del tubo y a menudo aparece un crecimiento en
forma de anillo en la superficie del medio que se adhiere a las paredes del tubo.
En medios slidos forman colonias redondas de 1 a 2 mm de dimetro, de
contornos netos y superficie lisa, opaca o mucoide. (9)
El color de las colonias puede variar desde blanco hasta el amarillo intenso,
debido a la produccin de pigmentos carotenoides en la membrana celular. (6)

Caracteres metablicos
Metabolitos
En cuanto a su forma de obtener energa es tanto a travs de la fermentacin
como de la respiracin. En cuanto a los requerimientos de cultivo, son no
exigentes desde el punto de vista nutricional, creciendo en medios pobres y
simples. En su relacin con el oxigeno son aerobios-anaerobios facultativos.(8)
Tiene la capacidad de formar biofilm(6)
Enzimas
-Catalasa: podra funcionar inactivando algunos sistemas de ingestin de los PMN.
-Coagulasas: tanto la coagulasa libre como el llamado clumping factor actan
cubriendo a la clula de fibrina y por tanto hacindola ms resistente a la
opsonizacion y fagocitosis.
-Estafiloquinasas: degradan la fibrina y contribuyen a la invasin de tejidos
vecinos.
Hialuronidasa: hidroliza la matriz intracelular de mucopolisacridos de los tejidos
y por tanto contribuye a la diseminacin a tejidos adyacentes.
Lipasas: las cepas de S. aureus productoras de forunculosis crnica son
potentes productoras de lipasas que ayudan al microorganismo a diseminarse por
los tejidos cutneo y subcutneo.
Fosfolipasa C: esta enzima est asociada con cepas recuperadas de pacientes
con distrs respiratorio del adulto y coagulacin intravascular diseminada (eventos
que ocurren durante la sepsis). Aparentemente los tejidos afectados por esta
enzima se vuelven ms susceptibles al dao y destruccin por componentes
bioactivos del complemento y sus productos durante su activacin.
S. aureus produce adems, toda una serie de enzimas como las DNAsas,
proteasas y fosfatasas que colaboran en el proceso infeccioso y en la produccin
de lesiones (8,9).

Toxinas
-Hemolisinas: son toxinas con accin nociva sobre las membranas celulares que
llevan a la muerte y la lisis de las clulas. Tienen actividad de fosfolipasas. Se
presentan en forma aislada en combinacin o no se presentan.
-Toxina alfa: acta sobre una amplia variedad de membranas celulares, como por
ejemplo: eritrocitos, leucocitos, plaquetas, fibroblastos y clulas Hela
-Toxina beta: es una esfingomielinasa C que tiene la capacidad para producir la
hemlisis caliente fra, lo cual significa que existe un incremento de la actividad
hemoltica si luego de la incubacin de los eritrocitos sensibles con la toxina a
37C, stos se enfran durante un tiempo a 4C o a temperatura ambiente. La
toxina es una enzima con especificidad de sustrato por la esfingomielina.
-Toxina delta: actan sobre las membranas biolgicas por una accin similar a la
de los detergentes. Es una toxina tensioactiva relativamente termoestable. Lesiona
eritrocitos, macrfagos, linfocitos, neutrfilos y plaquetas.
-Toxina gamma y leucocidina de Panton Valentine: son toxinas polipeptidicas
formadas por dos componentes. El componente S (protenas de elucin lenta) y el
componente F (protenas de elucin rpida), que actan sinrgicamente para
daar la membrana de las clulas.
-Toxinas con actividad de superantgenos: las enterotoxinas, las toxinas
exofoliativas y las toxinas del choque toxico I poseen actividad de superantgenos.
Estas toxinas se unen como molculas enteras al complejo mayor de
histocompatibilidad de clase II y son capaces de inducir la actividad inespecfica
de los macrfagos y de las clulas T, con liberacin de citoquinas, y aumentar la
susceptibilidad a los lipopolisacridos bacterianos.
-Enterotoxinas: raramente las producen cepas de origen animal. Son causantes de
intoxicacin alimentaria en el hombre. Existen por lo menos seis. Son
termoestables y resistentes a la hidrlisis de las enzimas gstricas y duodenales.
-Toxinas exofoliativas A y B: producen la separacin intraepidermica con
formacin de ampollas y exfoliacin posterior. Su accin en los animales no ha
sido bien analizada.
-Toxina 1 del sndrome del choque toxico: es una toxina termoestable y resistente
a la protelisis (9).



Caracteres inmunolgicos
Los estafilococos tienen cierta capacidad antignica al producir biofilms, esto se
refiere a que existen comunidades bacterianas que se encuentran envueltas por
una matriz extracelular y con capacidad para adherirse a superficies inertes o
vivientes, lo cual constituye un modo de proteccin que permite la supervivencia
de las bacterias en ambientes hostiles; por ejemplo, en los que faltan nutrimentos
o existe alta osmolaridad, anaerobiosis y bajas concentraciones de antibiticos o
componentes del sistema inmune del hospedero (6).
Las toxinas de S.hyicus difieren entre s con respecto a sus propiedades
antignicas, pero sobre todo secuencias de aminocidos demostraron claramente
que estn juntas con toxinas exfoliativas ETA, ETB y ETD de S.aureus
constituyendo familias de toxinas exfoliativas homologas del genero
Staphylococcus (3).

Resistencia
Es muy resistente a las condiciones ambientales normales. Es capaz de sobrevivir
hasta tres meses en un cultivo a temperatura ambiente. Muere expuesto a
temperaturas mayores de 60C por una hora. En cuanto a los agentes qumicos,
es sensible a la mayora de los desinfectantes y antispticos, que lo matan en
pocos minutos (8).
La resistencia bacteriana frente a los antimicrobianos existe tanto en los ECP
como en los ECN, aunque pueden presentar sensibilidad frente a -lactmicos,
aminoglucosidos, rifampicina, lincosamidas y macrlidos.
La resistencia a penicilina es universal y puede darse por la produccin de -
lactamasas, o por alteracin de las protenas ligando de penicilinas. La resistencia
frente a oxacilina se denomina meticilinorresistencia (MR). La presencia de MR
est acompaada generalmente de resistencia frente a gentamicina, eritromicina,
cloranfenicol y tetraciclinas (9).

Epizotiologa

Especie Hospedero Enfermedad
S.aureus Bovino
Ovino
Caprino
Cerdos
Equinos

Caninos,felinos
Aves
Mastitis, impetigo.
Mastitis, foliculitis, dermatitis.
Mastitis, dermatitis
Botrimicosis
Mastitis, botriomicosis del
cordn espermtico
Lesiones supurativas
Artritis y septicemia en
pavos
S.intermedius Caninos

Felinos
Bovinos
Pioderma, endometritis,
cistitis, otitis externa.
Condiciones piognicas
Mastitis
s.hyicus Cerdos Epidermitis exudativa, artritis
Bovinos mastitis
S.epidermidis
S.saprophyticus
(7)

Patologa
La lesin caracterstica producida por S. aureus es el absceso, este se puede
presentar a nivel de la piel como fornculo. Esta lesin es blanda, eritematosa y
caliente. A las 24-48 horas desarrolla una pstula central blanca. Dentro, el
material purulento es cremoso, amarillento, y frecuentemente tiene un centro
constituido generalmente por un folculo piloso que es el sitio donde la infeccin se
inici. Este tipo de infeccin tambin puede aparecer alrededor de cuerpos
extraos y entonces el inculo necesario para producir infeccin es ms bajo y la
llegada de antibiticos es menor (8).

Diagnstico
Muestras: Segn la patologa, las muestras pueden ser: frotis superficiales, pus,
sangre, material aspirado de trquea, lquido cefalorraqudeo, orina, leche.
Pruebas para la caracterizacin del gnero: una vez establecida la morfologa, es
decir, la agrupacin celular que presentan microscpicamente los cocos
grampositivos desarrollados en medio de cultivo, se determina:
1) La enzima catalasa que separa a los cocos que pueden estar presentes en
una muestra clnica
2) Los criteros para diferencias los generos positivos a la catalasa
Los criterios bsicos parea la identificacin de los ECN se basan en la incapacidad
de producir coagulasa, la morfologa de la colonia, la pigmentacin la
determinacin de resistencia a novobiocina, la prueba oxidasa, la produccin de
fosfatasa, ureasa, -galactosidasa y la produccin de acido a partir de azucares
(9).
Prueba de la catalasa
Objetivo: separar Staphylococcus y Micrococcus (catalasa positivos) de los
gneros Streptococcus y Enterococcus (catalasa negativos). Fundamento: la
enzima catalasa descompone el perxido de hidrgeno (H2O2) en agua y oxgeno
bajo la frmula 2 H2O2----2 H2O + O2.
De esta manera las bacterias se protegen del efecto txico del H2O2, que es un
producto final del metabolismo aerobio de los azcares.
Prueba de la coagulasa
Objetivo: permite separar S. aureus, que posee coagulasa, de las otras especies
de estafilococos que genricamente se las denomina estafilococos coagulasa
negativos (ScoN).
Fundamento: S. aureus posee dos tipos de coagulasa:
a) Una endocoagulasa o coagulasa ligada o clumping factor, que est unida a la
pared celular. Esta acta directamente sobre el fibringeno provocando la
formacin de cogulos o grumos cuando se mezcla una suspensin bacteriana
con plasma citratado (test en lmina).
b) Una exocoagulasa o coagulasa libre que acta mediante la activacin de un
factor srico (CRF), formndose un complejo coagulasa-CRF, el cual reacciona
con el fibringeno producindose un cogulo de fibrina (test en tubo).Mientras el
test en tubo es definitivo, el test en lmina nos sirve como una rpida y econmica
tcnica de tamizaje (screening). Entre un 10 a 15% de las cepas de S. aureus se
mostrarn negativas en el test en lmina, por lo cual en esos casos se hace
necesario realizar un test en tubo (8).

Tratamiento
Una limpieza prolija de la herida con jabn germicida y la aplicacin de un
antisptico (solucin yodada, hexacloreofenol al 3%) previene la infeccin de
estafilococos.
Los abscesos cerrados y las lesiones supuradas se tratan mediante drenaje y
teraputica antisptica o antimicrobiana. Si el estafilococo no es productos de -
lactamasa, la penicilina G es el antibitico de eleccin, aunque el porcentaje de
cepas sensibles es muy bajo.
Las piodermias graves y extensas, as como los procesos profundos como las
osteomielitis, requieren un tratamiento sistmico prolongado con penicilinas
resistentes a -lactamasas (meticilina, nafcilina, cloxacilina, dicloxacilina,
oxacilina), eritromicina, cefalosporinas, tetraciclinas y vancomicina. (9)

Profilaxis

Para prevenir las infecciones intramamarias por S. aureus, es necesario limitar la
propagacin de este microorganismo de vaca a vaca y reducir al mnimo el
nmero de vacas infectadas en la granja. Para evitar la propagacin de
S. aureus, hace falta llevar a cabo un programa estricto de higiene, incluida la
buena higiene en el ordeo (por ejemplo: guantes de ordeo, cambio continuo de
piezas de goma, revisin de la mquina del ordeo, post-dipping con un
desinfectante autorizado, preparacin y cuidado de la piel, desinfeccin de la
unidad de ordeo), la prevencin de lesiones en los pezones y los tejidos
adyacentes, y la reduccin de las moscas en los meses de verano. Las vacas
infectadas deben mantenerse separadas del resto de animales sanos y
recientemente ordeados (con el fin de evitar la contaminacin a travs del
ordeo). Las vacas con alteraciones evidentes del tejido mamario y poca
posibilidad de curacin deben ser separadas de las dems y descartadas a medio
plazo (5).






















Bibliografa
(1)Alarcn P. Diagnstico microbiolgico del gnero Streptococcus. Instituto de
salud pblica. Chile. 2011.
(2)Boquete BBMT. Aplicacin de marcadores epidemiolgicos en la evaluacin
microbiolgica de aislamientos de Staphylococcus spp.1998
(3)Fudaba Y, Nishifuji K, Andresen LO, Yamaguchi T, Komatsuzawa H, Amagai M,
Sugai M. Staphylococcus hyicus exfoliative toxins selectively digest porcine
desmoglein 1.Microbial pathogenesis. 2005; 39:171-176

(4)Koneman. Diagnstico microbiolgico. 6
a
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Williams & Wilkins; 2006
(5)Kromker V. Gestin de la mastitis causada por Staphylococcus aureus a nivel
de granja. Biblioteca Startvac; 2013
(6)Morales RNG. Staphylococcus aureus: Caracterizacin fenotpica y deteccin
molecular por pcr de produccin de coagulasa (coa), de biofilm (icaA) y resistencia
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[Tesis]. Universidad Nacional Autnoma De Mxico. Facultad de qumica; 2013

(7)Murray PR. Microbiologa Mdica. 5 ed. Maryland. 2007
(8)Seija V. Gnero Staphylococcus. Temas de Bacteriologa y Virologa Mdica.
2008: 257

(9)Stanche NO. Microbiologa Veterinaria. 21 ed. Buenos Aires, Argentina. 2007
(10)Svec P, Pantucek R, Petras P, Sedlacek I, Novakova D. Identification of
Staphylococcus spp. Using (GTG)5-PCR fingerprinting. Systematic and Applied
Microbiology. 2010; 33: 451-456
(11)Vzquez HFR. Investigacin de Streptococcus pyogenes, Streptococcus
pneumoniae, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae y Neisseria
meningitidis en nios menores de cinco aos aparentemente sanos que acuden a
las guarderas Margarita Salazar de Erro y Laura Prez de Batiz [Tesis].
Universidad Nacional Autnoma de Mxico. Facultad de Estudios Superiores
Zaragoza; 2005

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