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UNIVERSIDAD DE LOS ANDES

FACULTAD DE INGENIERA
ESCUELA DE INGENIERA MECNICA
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS TRMICAS














TERMODINMICA I
















GIORDANO MENDOZA
TUTORA ACADMICA: PROF. MARIAN PIETRONIRO
2014
TERMODINMICA I
I


NDICE DE CONTENIDO

TEMA N 1. CONCEPTOS BSICOS ............................................................................................................ 1
Termodinmica ........................................................................................................................................................................ 1
Energa ......................................................................................................................................................................................... 1
Calor ............................................................................................................................................................................................. 1
Trabajo ......................................................................................................................................................................................... 1
Propiedad Termodinmica................................................................................................................................................... 1
Masa ............................................................................................................................................................................................. 1
Peso ............................................................................................................................................................................................... 1
Volumen ...................................................................................................................................................................................... 1
Volumen Especfico ................................................................................................................................................................ 1
Densidad ..................................................................................................................................................................................... 1
Temperatura .............................................................................................................................................................................. 1
Ley Cero de la Termodinmica .......................................................................................................................................... 2
Presin ........................................................................................................................................................................................ 2
Presin Absoluta ..................................................................................................................................................................... 2
Presin Atmosfrica .............................................................................................................................................................. 2
Presin en Recipientes Abiertos ........................................................................................................................................ 3
Presin de Vaco ....................................................................................................................................................................... 3
Presin Manomtrica ............................................................................................................................................................. 3
Manmetro de tubo en U ..................................................................................................................................................... 3
Barmetro ...................................................................................................................................................................................5
Presin en Recipientes Cerrados ...................................................................................................................................... 6
Manmetro de tubo de Bourdon (de tubo en C) ........................................................................................................ 6
Vacumetro .............................................................................................................................................................................. 6
Sistema Internacional de Unidades .................................................................................................................................. 7
Sistema Termodinmico ....................................................................................................................................................... 7
Frontera.......................................................................................................................................................................................8
Sistema Cerrado .......................................................................................................................................................................8
TERMODINMICA I
II

Sistema Abierto ........................................................................................................................................................................8
Masa de Control ......................................................................................................................................................................8
Volumen de Control ...............................................................................................................................................................8
Propiedades Independientes ...............................................................................................................................................8
Propiedades Dependientes...................................................................................................................................................8
Propiedades Extensivas ....................................................................................................................................................... 9
Propiedades Intensivas ......................................................................................................................................................... 9
Equilibrio Trmico ................................................................................................................................................................. 9
Equilibrio Mecnico .............................................................................................................................................................. 9
Equilibrio Termodinmico.................................................................................................................................................. 9
Estado Termodinmico ........................................................................................................................................................ 9
Postulado de Estado .............................................................................................................................................................. 9
Proceso ....................................................................................................................................................................................... 9
-Proceso Isobrico ............................................................................................................................................................. 9
-Proceso Isocrico O Isomtrico ................................................................................................................................. 10
-Proceso Isotrmico ..........................................................................................................................................................11
-Proceso Politrpico .........................................................................................................................................................11
-Proceso Adiabtico ..........................................................................................................................................................11
Estado de Equilibrio ..............................................................................................................................................................11
Ciclos ......................................................................................................................................................................................... 12
TEMA N 2. PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS ..................................................................... 13
Sustancia Pura ........................................................................................................................................................................ 13
Fase ............................................................................................................................................................................................. 13
Cambios de Fase: Evaporacion, Condensacin, Solidificacin, Fusion, Sublimacin ................................. 13
Diagrama p-V .......................................................................................................................................................................... 13
Diagrama t-V: ..........................................................................................................................................................................14
Lnea de Lquido Saturado ................................................................................................................................................. 15
Lquido Saturado ................................................................................................................................................................... 15
Lnea de Vapor Saturado .................................................................................................................................................... 15
Vapor Saturado ...................................................................................................................................................................... 15
Lquido Comprimido ........................................................................................................................................................... 15
TERMODINMICA I
III

Vapor Sobrecalentado ......................................................................................................................................................... 15
Domo de Saturacin ............................................................................................................................................................. 15
Punto Crtico .......................................................................................................................................................................... 16
Temperatura de Saturacin ............................................................................................................................................... 16
Presin de Saturacin .......................................................................................................................................................... 16
Lneas de Mezcla ................................................................................................................................................................... 16
Mezcla ....................................................................................................................................................................................... 16
Propiedades ............................................................................................................................................................................. 16
Calidad ...................................................................................................................................................................................... 16
Humedad .................................................................................................................................................................................. 17
Propiedades Intensivas y Extensivas en Mezcla ....................................................................................................... 17
Propiedades Intensivas, Dependientes e Independientes en Lquido, Vapor y Mezcla ............................. 18
Lnea Triple .............................................................................................................................................................................. 18
Diagrama P-T .......................................................................................................................................................................... 19
Punto Triple ............................................................................................................................................................................ 19
Superficie P-T-V .................................................................................................................................................................... 19
Interpolacin: Simple y Triple ......................................................................................................................................... 20
Tabla de Propiedades .......................................................................................................................................................... 22
- Para Agua Lquida: Definicin, Utilidad y Dominio ........................................................................................ 22
- Para Vapor de Agua: Definicion, Utilidad y Dominio ..................................................................................... 22
- Para Lquido Saturado y Vapor Saturado: Definicin, Utilidad y Dominio ............................................ 22
Gas Ideal .................................................................................................................................................................................. 22
Zonas de: Lquido con Tabla, Lquido sin Tabla, Mezcla y Gas Ideal .............................................................. 23
Determinacin de Propiedades para Lquido sin Tabla ......................................................................................... 23
Tablas de Propiedades y su dominio para R-134A ................................................................................................... 24
Determinacin de la Zona en que se encuentra un Estado dado P y v, T y v, P y T ..................................... 24
- Dado P y T ........................................................................................................................................................................ 24
- Dado P y v......................................................................................................................................................................... 25
- Dado T y v ........................................................................................................................................................................ 25
TEMA N 3. PRIMERA LEY PARA SISTEMAS CERRADOS ..............................................................26
Proceso en un Sistema Cerrado ....................................................................................................................................... 26
TERMODINMICA I
IV

Trabajo ...................................................................................................................................................................................... 26
Potencia .................................................................................................................................................................................... 27
Calor .......................................................................................................................................................................................... 27
Trabajo de Frontera ............................................................................................................................................................. 28
Balance de Energa ............................................................................................................................................................... 30
Sustancia Simple Compresible ........................................................................................................................................ 30
Energa Cintica Molecular .............................................................................................................................................. 30
Energa Potencial Molecular ............................................................................................................................................. 31
Energa Interna ....................................................................................................................................................................... 31
Energas que pueden Existir en un Estado .................................................................................................................. 31
Energas que se pueden Transferir en un Proceso ..................................................................................................... 31
Tipos de Trabajo Comunes en un Proceso ................................................................................................................... 31
Primera Ley para Procesos en Sistemas Cerrados ..................................................................................................... 31
Clculo de la Energa Interna Especifica usando tablas ........................................................................................ 32
Calor Especifico a Volumen Constante ....................................................................................................................... 32
Experimento de Joule.......................................................................................................................................................... 32
Ecuacin de Energa Interna Especfica para Gases Ideales................................................................................. 33
Ciclo Termodinmico ......................................................................................................................................................... 33
Primera Ley de la Termodinmica.................................................................................................................................. 33
Mquinas de Movimiento Perpetuo de Primer Tipo .............................................................................................. 33
Aplicacin de la Primera Ley para Procesos y Ciclos.............................................................................................. 34
TEMA N 4. PRIMERA LEY PARA SISTEMAS ABIERTOS ................................................................ 35
Flujo Msico ........................................................................................................................................................................... 35
Caudal ....................................................................................................................................................................................... 35
Sistema de Flujo Permanente ........................................................................................................................................... 35
Balance de Masa .................................................................................................................................................................... 35
Relaciones entre Velocidad, rea, Flujo Msico y Caudal ................................................................................... 36
Energas que entran y salen de un Sistema Abierto................................................................................................. 36
Energa o Trabajo de Flujo ................................................................................................................................................ 37
Entalpia .................................................................................................................................................................................... 37
Primera Ley para Sistemas de Flujo Permanente ..................................................................................................... 37
TERMODINMICA I
V

Clculo de Entalpia Especfica usando Tablas .......................................................................................................... 37
Calor Especfico a Presin Constante........................................................................................................................... 38
Ecuacin de Entalpia Especfica para Gases Ideales ............................................................................................... 38
Dispositivos de flujo permanente una entrada y una salida que transieren potencia, no calor .............. 38
Turbina ..................................................................................................................................................................................... 38
-Turbina Hidrulica ........................................................................................................................................................ 38
-Turbina Elica ................................................................................................................................................................. 38
-Turbina de Vapor ........................................................................................................................................................... 38
-Turbina de Aire o Gas................................................................................................................................................... 38
Compresor o Bomba ............................................................................................................................................................ 40
-Compresor de Gas ......................................................................................................................................................... 40
-Compresores de Vapor ................................................................................................................................................. 40
-Bomba ..................................................................................................................................................................................41
-Ventilador ......................................................................................................................................................................... 42
Dispositivos de flujo permanente una entrada y una salida que no transfieren potencia, si calor ........ 42
Calentador (Evaporador) .................................................................................................................................................. 42
Enfriador (Condensador) .................................................................................................................................................. 43
Dispositivos de Flujo Permanente una entrada y una salida que no ransfieren potencia ni calor ......... 43
Tobera ....................................................................................................................................................................................... 43
Difusor ...................................................................................................................................................................................... 44
Dispositivo o Vlvula de Expansin .............................................................................................................................. 44
Mezclador (Calentador Abierto) ................................................................................................................................... 45
Intercambiador de Calor (Calentador Cerrado) ...................................................................................................... 46
Tubos y Tuberias .................................................................................................................................................................. 47
Sistema de Flujo Transitorio ............................................................................................................................................ 47
TEMA N 5. SEGUNDA LEY PARA CICLOS ........................................................................................ 49
Depsito de Energa ............................................................................................................................................................. 49
Fuente de Energa ................................................................................................................................................................. 49
Sumidero .................................................................................................................................................................................. 49
Ciclo de Potencia .................................................................................................................................................................. 49
Ciclo de Potencia con Aire (Ciclo Brayton) ............................................................................................................... 50
TERMODINMICA I
VI

Ciclo de Potencia con Aire en un Proceso Cerrado (Cilindro Pistn) .............................................................. 51
Ciclo de Potencia con Cambio de Fase o de Vapor (Ciclo Rankine) ................................................................ 52
Postulado de Kelvin-Plank ............................................................................................................................................... 54
Ciclo de Refrigeracin ........................................................................................................................................................ 54
Ciclo de Refrigeracin con Cambio de Fase o de Vapor ........................................................................................ 55
Bomba de Calor ..................................................................................................................................................................... 56
Postulado de Clausius ........................................................................................................................................................ 57
Proceso Reversible ............................................................................................................................................................... 57
Irreversibilidades .................................................................................................................................................................. 57
Causas de Irreversibilidades ............................................................................................................................................ 57
-Friccin .............................................................................................................................................................................. 57
-Mezclado ........................................................................................................................................................................... 57
-Expansin Ilimitada ...................................................................................................................................................... 57
-Intercambio de Calor .................................................................................................................................................... 57
Proceso Irreversible ............................................................................................................................................................. 58
Proceso Ideal y Real ............................................................................................................................................................. 58
Ciclo Ideal y Real .................................................................................................................................................................. 58
Desigualdad de Clausius .................................................................................................................................................... 58
Ecuacion de Irreversibilidades para Ciclos ................................................................................................................ 58
Ciclo Imposible ..................................................................................................................................................................... 59
Proceso Imposible ................................................................................................................................................................ 59
Ciclo de Carnot ..................................................................................................................................................................... 59
Primer Principio de Carnot .............................................................................................................................................. 62
Segundo Principio de Carnot ........................................................................................................................................... 63
Mquinas de Movimiento Perpetuo del Segundo Tipo ......................................................................................... 63
Integral Cclica del Diferencial de una Propiedad ................................................................................................... 63
Entropa ................................................................................................................................................................................... 64
Generacion de Entropa por Irreversibilidades para Ciclos ................................................................................. 64
Diagrama T-s .......................................................................................................................................................................... 65
Tema N 6. Segunda Ley Para Procesos .................................................................................................... 66
Generacin de Entropa por Irreversivilidades para Procesos ............................................................................ 66
TERMODINMICA I
VII

Intercambio de Entropa por Transferencia de Calor ............................................................................................. 66
Principio de Incremento de Entropia ........................................................................................................................... 66
Intercambio de Entropia por Transferencia de Masa ............................................................................................. 67
Balance de Entropia para Procesos ................................................................................................................................ 67
Clculo de Entropa empleando Tablas ....................................................................................................................... 67
Relaciones Tds....................................................................................................................................................................... 67
Clculo de Cambio de Entropia para Gases Ideales ................................................................................................ 68
Ecuaciones para Procesos Adiabaticos Reversibles ................................................................................................ 68
Para Dispositivos que Requieren Potencia ................................................................................................................. 70
Calculo de Potencia Ideal y Real .................................................................................................................................... 72
Para Dispositivos que Generan Potencia ..................................................................................................................... 73
BIBLIOGRAFA ........................................................................................................................................... 76

TERMODINMICA I
1

TEMA N 1. CONCEPTOS BSICOS


TERMODINMICA: Rama de la fsica que estudia los intercambios de energa entre los cuerpos, ya
sea en forma de calor o de trabajo; como tambin la forma en que ese intercambio afecta las
propiedades de los cuerpos involucrados.

ENERGA: Algo (propiedad o caracterstica) que poseen los cuerpos y se manifiesta en su capacidad
para transferirla o entregarla como calor o trabajo.

CALOR: Es un intercambio de energa de un cuerpo de mayor temperatura a otros de menor
temperatura.

TRABAJO: Es un intercambio de energa donde se ve involucrado el movimiento.

PROPIEDAD TERMODINMICA: Caracterstica de un cuerpo que tiene que ver con energa (calor
o trabajo), tales como: temperatura, energa, presin, masa, densidad, volumen.

MASA: Cantidad de materia (moles) que posee un cuerpo. Unidad: [Kg]. Se mide con una balanza de
equilibrio y masas patrones.

PESO: Fuerza con que la tierra atrae a los cuerpos (Kgf, fuerza con que la tierra atrae un kg de masa a
1 m/s
2
) Unidades [N] (Newton= kg*m/s
2
)
=
1 kgf= 9.81 N
[] =
[] (9.81

2
)
(

)
9.81

32.2



VOLUMEN: Espacio ocupado por un cuerpo. Unidad: [m
3
] (1 m
3
= 1000 lt). Se mide en envases
graduados (mtodo de sumergimiento) o por ecuaciones de prismas.

VOLUMEN ESPECFICO: Volumen ocupado por una unidad de masa =

. Unidad: [m
3
/Kg]. Es el
inverso de la densidad.

DENSIDAD: Masa ocupada por una unidad de volumen =

=
1

. Unidad: [Kg/m
3
]

TEMPERATURA: Es un indicativo de la actividad molecular de una sustancia o cuerpo, se mide
observando cmo cambia una propiedad de acuerdo a su temperatura, se mide con el termmetro
(instrumento que mide indirectamente la temperatura). El termmetro de mercurio mide en realidad la
variacin del volumen debido a cambios en la temperatura. Unidad: [C] (grado Celsius) o [K] (grado
Kelvin en escala absoluta referida a la Celsius)


TERMODINMICA I
2

Las escalas se relacionan entre s: = +273.15

Existen otras escalas de medicin de temperatura, empleadas en el sistema ingls, la escala Fahrenheit,
y la escala absoluta inglesa Rankine. = +459.67
Y entre las escalas del sistema internacional e ingls tambin hay relaciones

= 1.8
= 1.8 + 32

LEY CERO DE LA TERMODINMICA: Establece que si dos (2) cuerpos se encuentran en equilibrio
trmico con un tercero, estn en equilibrio trmico entre s (base para la medicin de temperatura, si el
tercer cuerpo se sustituye por un termmetro). DOS CUERPOS ESTN EN EQUILIBRIO
TRMICO SI AMBOS TIENEN LA MISMA LECTURA DE TEMPERATURA, INCLUSO SI NO
ESTAN EN CONTACTO. (R. H. Fowler, 1931). En la Figura 1.1 se explica de forma grfica la Ley Cero
de Termodinmica:


S

, entonces:



Figura 1.1.- Esquema de la Ley Cero de Termodinmica

PRESIN: Es el resultado de la aplicacin de una fuerza perpendicular de un fluido a una superficie
(unidad de rea); cuando se trata de un slido se llama esfuerzo normal.
Unidad: [Pa] (N/m
2
). =

2


PRESIN ABSOLUTA: Es la presin ordinaria que se mide con respecto al vaco absoluto (presin
cero) y que nunca puede ser negativa, la mayora de los instrumentos de medicin no toman como
referencia sta presin sino la atmosfrica.


PRESIN ATMOSFRICA: Es el resultado del peso del aire de la atmsfera sobre los cuerpos en la
tierra, la Patm vara dependiendo del lugar en estudio (altitud, latitud, longitud).
Patm= 101.325 KPa = 1 atm = 14.696 psia = 10332 Kgf/m
2
= 1.0332 Kgf/cm
2


TERMODINMICA I
3

PRESIN EN RECIPIENTES ABIERTOS: Referido a recipientes que contienen sustancias en fase
lquida. La presin en recipientes abiertos es motivada al peso del fluido dentro del recipiente ms la
presin atmosfrica. La presin en un recipiente abierto no es igual en todos los puntos, varia con la
profundidad, a lo largo de toda la superficie vale lo mismo.


=
()

+

PRESIN DE VACO: Cuando la presin medida es menor a la presin atmosfrica (sin llegar a ser
negativa).

PRESIN MANOMTRICA: Es aquella presin por encima de la presin atmosfrica, y es indicada
por un manmetro de Bourdon.

> 0

> 0








Figura 1.2.- Lneas de Presin

En la Figura 1.8 se pueden observar un ejemplo de lneas de presin, la presin 1 y 2, estn dadas en
presin absoluta, tomando como referencia la presin atmosfrica se sabe que la P1 es presin
manomtrica (P1>P
atm
)y la P2 es de vaco (P2<P
atm
). Pero dependiendo del instrumento que se emplee
para medirlas, depender su valor, es decir, si para P1 empleamos un manmetro, el valor que indicara
ser 50 kPa (no 150 kPa, como indicara un barmetro).

En cambio s se empleara un manmetro para medir P2, se leer un valor de -40 kPa, (las presiones no
pueden ser negativas), por lo que empleando el instrumento correcto un vacumetro la lectura que se
obtendr ser de 40 kPa y la baromtrica sera de 60 kPa.

MANMETRO DE TUBO EN U: Con el principio de vasos comunicantes, que consiste en un
conjunto de recipientes (o tubos) comunicados por la parte inferior y que contienen un lquido comn,
cuando el lquido est en reposo alcanza el mismo nivel en todos los recipientes, independientemente
de la forma y volumen de los contenedores; esto se debe a que la presin atmosfrica y la gravedad son
constantes en cada recipiente, sin que influya la geometra o el tipo de lquido.




Presin absoluta
Presin atmosfrica = $ 1000 M

P
2
=60 kPa
P
1
=150 kPa
Presin manomtrica
Presin de vaco

1
= 150 100

1
= 50

2
= 60 100

2
= 40

2
= 100 60

2
= 40
TERMODINMICA I
4



Figura 1.3.- Recipientes bajo el principio de Vasos Comunicantes


El manmetro de tubo en U consiste en un tubo doblado en forma de U, que contiene un lquido de
medicin (puede ser agua, mercurio, aceite, entre otros), una de sus ramas est abierta a la atmsfera, la
otra est conectada a un recipiente que contiene otro fluido cuya presin se desea medir. El fluido del
recipiente entra en una parte del tubo en U, y chocando con la columna del lquido de medicin. Los
fluidos alcanzan una posicin de equilibrio, resultando fcil medir la presin.


Para medir la presin es muy sencillo, en el
ejemplo de la Figura 1.3 se quiere medir la
presin en el punto 1 (conectado con el fluido
del que se desconoce la presin); con el
principio de los vasos comunicantes si se
proyecta el punto 1 a la rama de la derecha, el
punto 1 y su proyeccin tendrn la misma
presin.

Adems, es de entender que tanto en el borde
de la rama derecha y en el punto 2 la presin
atmosfrica acta de manera uniforme, es
decir, la presin del punto 2, es igual a la
atmosfrica.


Figura 1.4.- Manmetro de Tubo en U
(Primer Ejemplo)


El punto a medir se encuentra por debajo de la referencia de la presin atmosfrica (1 debajo de 2).

Repasando, por encima de la proyeccin de 1, se encuentra la presin atmosfrica, y la presin del
lquido de medicin con una altura h, por lo tanto.

1
=

1
=

+



Abierto a la atmsfera Recipiente cuya
presin se quiere
medir
Lquido de medicin
h
1
2
TERMODINMICA I
5

Ahora se supone un caso contrario en el ejemplo de
la Figura 1.4, donde el punto a medir se encuentra
por encima del punto de la presin atmosfrica (1
por encima de 2), trabajando de manera exacta a la
anterior, pero en este caso se calcular la presin
del punto 2.
Se proyecta 2 a la rama derecha (vasos
comunicantes), se tiene por encima la presin del
lquido de medicin, y la presin del punto 1;
quedando:

2
=

+
1


La presin que se desconoce es 1, despejando

1
=
2



Recordando que la presin de 2, es la atmosfrica

1
=



Figura 1.5.- Manmetro de Tubo en U
(Segundo Ejemplo)

Para medir presiones altas (hasta millones de atmsferas) se recomienda el uso de manmetros de tubo
en U, pero cuando la presin o variacin de esta es pequea se recomienda el uso de manmetros tubos
inclinados pues en estos ltimos de depsito tienen una aproximacin del orden de 1mm en la columna
de agua, mientras que el de tubo inclinado, con su columna ms larga aprecia hasta 0.25mm de columna
de agua se inclina con respecto a la vertical para alargar la escala. Los manmetros de tubo en U y los

BARMETRO: Es un instrumento para medir la presin atmosfrica. El principio para medir la
presin atmosfrica se basa en el experimento de Torricelli, el cual consiste en tomar un tubo de vidrio
cerrado por un extremo y abierto por el otro, de casi 1 m de largo, y llenarlo de mercurio, luego poder
colocarlo en una pileta tambin llena de mercurio (con el extremo abierto tocando el fondo de la
pileta).

Si el dispositivo, se colocaba cerca del nivel del mar la altura de la
columna de mercurio dentro del tubo es de 760 mm, si se coloca a
diferentes cotas del nivel del mar la altura del mercurio variar,
porque varia la presin atmosfrica.

Para calcular la presin atmosfrica con un barmetro de
Torricelli, aplica la siguiente ecuacin:


Figura 1.6.- Barmetro


A nivel del mar:

= 13560

0.76 9.81

= 101097.936

2
(101.1 KPa)

Abierto a la atmosfera Recipiente cuya
presin se quiere
medir
Liquido de medicin
h
1
2
TERMODINMICA I
6



PRESIN EN RECIPIENTES CERRADOS: Referido a recipientes que contienen fluidos en fase
gaseosa, la presin es motivada por el movimiento o y choque de las molculas del gas contra las
paredes del recipiente, la presin exterior no influye. En gases ideales la presin es funcin directa de la
temperatura, a mayor temperatura mayor movimiento de molculas, la aceleracin de estas genera ms
fuerza sobre las paredes del recipiente. La presin en un recipiente cerrado no es estrictamente igual en
todos los puntos, para recipientes muy grandes el peso del gas influye en la presin.

La presin en recipientes cerrados se mide con manmetros, pudindose emplear el de tubo en U por
mencionar un ejemplo.

MANMETRO DE TUBO DE BOURDON (DE TUBO EN C): Se emplea para medir la presin con
precisin, basa su funcionamiento en que traduce la presin en desplazamiento, ste movimiento se
convierte en un indicador mecnico.

El manmetro de Bourdon consiste en un tubo de metal, de
paredes muy delgadas, de seccin transversal elptica
acostada, el tubo se encuentra doblado en forma de C, o de
manera helicoidal o en espiral. El tubo en un extremo esta
sellado y conectado a una aguja mvil que se encuentra
sobre una caratula graduada; por el otro extremo se
encuentra abierto y en contacto con el fluido al cual se le
quiere medir la presin. Cuando el fluido llena el tubo crece
la presin dentro de ste, lo cual ocasiona que el tubo tienda
a enderezarse, esta reaccin es transferida a la aguja, y as
sta indica en la cartula el valor de la presin. Figura 1.7.- Tubo de Bourdon

Resulta interesante indicar cuando un instrumento de medida nos dar una presin de vaco o
manomtrica; cuando la presin medida se compara con la presin atmosfrica y la primera resulta
mayor ser una medida manomtrica; si por el contrario la presin medida es inferior a la atmosfrica
ser una presin de vaco.

VACUMETRO: En su representacin ms sencilla consiste en un manmetro adecuado para medir
presiones negativas, es decir, inferiores a la atmosfrica (de vaco). El instrumento especializado para
medir solo presiones de vaco es el vacumetro de McLeod.

ste dispositivo se basa en la Ley de Boyle-Marriott, logrando un aparato que contiene adems de
tubos capilares (uno conectado al depsito al que se le desea medir la presin) tiene un depsito de
mercurio (en posicin horizontal el depsito se encuentra lleno) que al inclinarlo, el mercurio corre por
algunos capilares y presiona un gas contenido en uno de ellos, tal como se observa en la Figura 1.7.
TERMODINMICA I
7







Figura 1.8.- Vacumetro y su Principio de Funcionamiento.

Al colocarlo en posicin vertical se observar 2 capilares con niveles de mercurio distintos, esa
desigualdad es la que ayuda a medir la presin.

SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES: Se utiliza en la gran mayora de los pases del mundo
y es el sucesor del antiguo Sistema Mtrico Decimal, se instaur en 1960 en la XI Conferencia General
de Pesos y Medidas. Las unidades de ste sistema constituyen referencia internacional de las
indicaciones de los instrumentos de medicin, esto permite lograr equivalencia de las medidas
realizadas con instrumentos similares, utilizados y calibrados en lugares diferentes sean las mismas.
Tabla 2.1.- Unidades del S.I. a utilizar en Termodinmica.
Longitud Superficie Volumen Masa Tiempo Temperatura
L A=L*L L*L*L
m
t T
m (metro) m
2
m
3
kg
(kilogramo)
seg (segundo) C (grado centgrado)
K (Kelvin, esc. Absoluta)
Velocidad Aceleracin Fuerza Presin Trabajo Potencia
vel=L/t a=L/t
2
F=M*a P=F/A W= F*L

= /
m/seg m/seg
2
Kg*m/seg
2
=N
(Newton)

2
=Pa
(Pascal)
N*m=J
(Joule)
J/seg =w
(watt)


SISTEMA TERMODINMICO: Es un trozo de sustancia o espacio delimitado por una frontera a la
cual se quiere hacer estudios termodinmicos.


Figura 1.9.- Sistema Termodinmico Simple.

Sistema
Alrededores
o Exterior

Frontera
TERMODINMICA I
8

FRONTERA: Consiste en una lnea o limite, inamovible y funge como separador entre el sistema y los
alrededores. La frontera puede ser real o imaginaria, establecida por restricciones materiales reales, o
imaginarias a conveniencia del estudioso. Pueden ser fijas o mviles, donde la superficie del sistema
permanece constate o presenta variaciones en sus dimensiones a travs del tiempo

SISTEMA CERRADO: Es un sistema el cual se presentan lmites reales, no hay intercambios de masa
con el exterior. Por ejemplo el gas dentro de las bombonas de gas mientras estas estn cerradas.


Figura 1.10.- Sistema Cerrado Simple.

SISTEMA ABIERTO: Es un sistema en el cual existe intercambio de masa con el exterior a travs de
sus lmites, los cuales pueden ser reales o imaginarios.
*Sistema Abierto de Masa Constante o Flujo Permanente: El intercambio de masa es
equitativo, es decir, la masa que entra es igual a la masa que sale.


Figura 1.11.- Sistema de Flujo Permanente.

*Sistema Abierto de Masa Variable o Flujo Transitorio: El intercambio de masa es desigual,
es decir, la masa que entra es distinta a la que sale.


Figura 1.12.- Sistema de Flujo Transitorio.

MASA DE CONTROL: Se puede decir que es otra forma de enunciar un sistema cerrado.

VOLUMEN DE CONTROL: Es otra forma de enunciar un sistema abierto en sus dos formas masa
variable o constante.

PROPIEDADES INDEPENDIENTES: Son aquellas propiedades que pueden variar sin afectar otras.

PROPIEDADES DEPENDIENTES: Son aquellas propiedades que cuando varan afectan el
comportamiento de otra propiedad.

Sistema
cerrado
Sistema abierto de
masa constante
Sistema abierto de
masa variable
TERMODINMICA I
9

PROPIEDADES EXTENSIVAS: Son aquellas propiedades dependientes del tamao del sistema, como
la masa misma, la densidad, entre otras.

PROPIEDADES INTENSIVAS: Son aquellas propiedades independientes de la masa, una forma de
identificar estas propiedades es haciendo la siguiente analoga: una propiedad intensiva es aquella
propiedad que se mantiene constante cuando de un todo se desprende un poco y la propiedad sigue
valiendo lo mismo, como lo son la presin, la temperatura, la densidad, el volumen especifico.

EQUILIBRIO TRMICO: Cuando el sistema alcanza igualdad de temperatura en todas partes.

EQUILIBRIO MECNICO: Cuando el sistema tiene igualdad de presin.

EQUILIBRIO TERMODINMICO: Cuando en un sistema se presentan al mismo tiempo el
equilibrio trmico y el mecnico de fase, qumica, etc.

ESTADO TERMODINMICO: Es una condicin de una sustancia definida por el conjunto de valores
de sus propiedades. Hay infinitos estados para una sustancia.

POSTULADO DE ESTADO: Un estado est definido cuando est en equilibrio termodinmico y se
define el valor de al menos dos propiedades intensivas e independientes entre s. EL ESTADO DE
UN SISTEMA COMPRESIBLE SIMPLE SE ESPECIFICA POR COMPLETO MEDIANTE DOS
PROPIEDADES INTENSIVAS INDEPENDIENTES.

Un estado definido es aquel al que se le pueden conocer todas las propiedades intensivas (P, T, v, x, u
h, s)

Para definir un estado se requieren dos propiedades intensivas e independientes, como el sistema
cartesiano, se tienen dos coordenadas x e y, o en este caso por ejemplo P y T, y se puede representar en
el espacio en un diagrama de propiedades.

Una condicin definida extensivamente es aquella a la que se le conoce al menos una propiedad
extensiva y adems est definida intensivamente.

PROCESO: Es un cambio de estado, es un cambio de las propiedades intensivas de un sistema durante
un periodo de tiempo, en presencia de calor y/o trabajo. Para definir un proceso se requieren definir dos
propiedades intensivas en el inicio, al final y en la trayectoria. A continuacin se muestran procesos en
los cuales se mantiene alguna propiedad constante:

-Proceso Isobrico: Aquel proceso que ocurre a presin constante. En un diagrama P-v se observa
como una lnea horizontal, como se aprecia en la Figura 1.13.


TERMODINMICA I
10


Figura 1.13.- Proceso Isobrico.





-Proceso Isocrico o isomtrico: Aquel proceso que ocurre a volumen especifico constante. En un
diagrama P-v se observa como una lnea vertical, como se aprecia en la Figura 1.14.



Figura 1.14.- Proceso Isocrico.













TERMODINMICA I
11

-Proceso Isotrmico: Aquel proceso que ocurre a temperatura constante. En un diagrama T-v se
observa como una lnea horizontal, como se aprecia en la Figura 1.15.



Figura 1.15.- Proceso Isotrmico.


-Proceso Politrpico: Aquel proceso que depende de la interaccin del volumen y la presin,
generalmente presente en procesos que involucren gases, son procesos que cumplen con el
comportamiento PV
n
, el exponente n depende del proceso a estudiar. Cuando n es igual a 1 l
temperatura se mantiene constante y es exclusivo de gases ideales. Cuando n es igual a 1.4 la entropa
se mantiene constante y se da en aire y gases ideales. En un diagrama P-v se observa como una lnea
curva, como se aprecia en la Figura 1.16.


Figura 1.16.- Proceso Isotrmico.

-Proceso Adiabtico: Aquel proceso que ocurre en ausencia de calor solo hay presencia de trabajo;
para ser adiabtico el sistema debe estar aislado.

ESTADO DE EQUILIBRIO: Cuando en un sistema la presin y la temperatura son iguales en todos los
puntos del sistema. Analizando este concepto y relacionando con un proceso, ser posible que de
punto a punto en la trayectoria de un proceso varen todas las propiedades en un solo sistema?, las
propiedades no pueden variar todas a la vez. Por eso en un proceso real una propiedad en particular,
varia a distinta velocidad que otras, y para que lograsen el equilibrio tendra que pasar mucho tiempo,
por eso en termodinmica los procesos se estudian en cuasiequilibrio, es decir, se asume que las
TERMODINMICA I
12

propiedades cambian en promedio por igual y que alcanzan el equilibrio instantneamente, de lo
contrario ser imposible estudiar los proceso termodinmicos.

CICLOS: Una serie de procesos que se repiten y regresan siempre al punto de partida, o estado inicial.
En la Figura 1.17. se puede apreciar un ciclo compuesto por cuatro procesos: de 1 a 2 ocurre un proceso
isobrico, de 2 a 3 un proceso isocrico, de 3 a 4 otro isobrico y para culminar la trayectoria cerrada de
4 a 1 un ltimo proceso isocrico. Un ciclo puede estar conformado por cualquier tipo de proceso,
siempre y cuando se de una trayectoria cerrada, es decir, el punto inicial es igual al punto final.

Figura 1.17.- Ciclo.












TERMODINMICA I
13

TEMA N 2. PROPIEDADES DE SUSTANCIAS PURAS


SUSTANCIA PURA: Sustancia que mantiene su composicin qumica (ya sea conformada por un
elemento, ejemplo el oxgeno; o como una composicin, ejemplo el agua H
2
O) constante, cuando
cambia de fase.

FASE: Es la condicin de arreglo molecular de una sustancia que lo identifica (para estudio
termodinmico) como slido, lquido o gas; a determinadas condiciones de presin y temperatura.

CAMBIOS DE FASE: EVAPORACION, CONDENSACIN, SOLIDIFICACIN, FUSION,
SUBLIMACIN: En los cambios de fase es el comportamiento de las molculas lo que interesa, la
forma ms sencilla de comprender el porqu es con un ejemplo, se supone que se tiene un recipiente
cerrado con un cubo helado de agua, el cual se ha colocado sobre una fogata; los procesos que se
describirn ocurrirn a la misma presin y se puede asumir atmosfrica; en fase slida las molculas se
encuentran inmviles, si se le suministra calor (aumenta la temperatura) las molculas pierden su
estado inerte y comienzan a desplazarse sin ir muy rpido hasta tener una velocidad promedio baja, y
llegar a fase lquida, a ste proceso se le llama fusin, durante este proceso coexisten las fases slida y
lquida. Se continua con el experimento, sigue el suministro de calor ahora a la sustancia que se
encuentra en fase liquida, el movimiento de las molculas se hace cada vez ms rpido y comienzan a
chocar una con otras y necesitan espacio para moverse, ste cambio de velocidad y separacin de
molculas se llama evaporacin, durante la evaporacin se podr observar que coexisten tanto la fase
lquida como la gaseosa dentro del recipiente; se le ha suministrado tanto calor al recipiente que ya no
hay lquido, en ese punto el agua est completamente en estado gaseoso. Si se le retira el calor al
recipiente (se retira la fogata) las molculas poco a poco disminuirn su velocidad no chocarn tanto
entre si y ocuparan menos espacio, al final del proceso se obtendr nuevamente agua lquida, este
proceso se conoce como condensacin, igual que la evaporacin durante este proceso coexisten las
fases lquida y gaseosa. Si ahora el recipiente se encuentra sobre un extractor de calor (nevera), las
molculas del lquido comienzan a volverse estticas, y a dejar constante el espacio entre ellas, cuando
las molculas se detienen totalmente, se dice que la sustancia se encuentra en fase slida, al proceso de
desaceleracin de molculas hasta llegar a fase slida se le conoce como solidificacin; y al igual que en
los procesos anteriores, durante la solidificacin coexisten las fases de lquido y slido.

Existe otro cambio de fase llamado sublimacin, en este proceso se pasa de slido a gas sin pasar por
fase lquida, consiste en literalmente evaporar un slido, ste proceso ocurre a presiones inferiores de
la presin de solidificacin de la sustancia. El proceso inverso se denomina sublimacin inversa.

DIAGRAMA P-v: Una manera efectiva de observar los cambios de propiedades durante los cambios
de fase de una sustancia, es mediante diagramas. En un diagrama P-v del agua por ejemplo, se estudia el
cambio de fase a una temperatura constante y variando la presin, obteniendo un cambio de volumen
especfico, ste estudio se hace para mltiples temperaturas, obteniendo as un grfico presin vs.
volumen especfico, las lneas de presin son horizontales y las de temperatura resultan de
comportamiento variable, en la primera parte del grafico son descendentes hacia la derecha, luego
horizontales y por ultimo descendentes hacia la derecha, es decir, una tendencia hacia abajo; las lneas
de volumen especifico constante son lneas verticales.
TERMODINMICA I
14


Figura 2.1.- Diagrama P-v del Agua. Figura 2.2.- Diagrama P-v del Aire.

DIAGRAMA T-v: Para poder elaborar un diagrama T-v se procede de manera similar al P-v, se estudia
el cambio de fase del agua (por ejemplo) a una presin constante y variando la temperatura, derivando
en un cambio de volumen especfico, el estudio se hace para diferentes presiones, pudiendo as obtener
un grfico T-v. En este tipo de grafico para una sustancia pura como el agua, las lneas de temperatura
constante son lneas horizontales, las lneas de presin constante tendrn una tendencia hacia arriba,
es decir, en un principio sern ascendentes hacia la derecha, luego por algn espacio son horizontales y
al final nuevamente ascendentes hacia la derecha; las lneas de volumen especfico constante son lneas
verticales.

Figura 2.3.- Diagrama T-v del Agua Figura 2.4.- Diagrama T-v del Aire


Para estos dos diagramas se obtiene una figura bastante particular, gracias a las tendencias de las
propiedades se pueden definir las zonas de fase en la cual se encuentra la sustancia, como lo muestra la
Figura 2.5. Llamado domo de saturacin para las sustancias que presentan cambio de fase entre lquido
y vapor
TERMODINMICA I
15


Figura 2.5.- Domo de Saturacin del Agua y sus lneas.

LINEA DE LQUIDO SATURADO: Grficamente en un diagrama P-v, es donde la pendiente de la
lnea de temperatura cambia de negativa a cero, si se unen todos los puntos donde todas las lneas de
temperaturas tienen ese comportamiento, obtendremos la lnea de lquido saturado. Ver Figura 2.5.

LQUIDO SATURADO: Una sustancia cuyo estado se encuentre en la lnea de lquido saturado est
propensa en cualquier instante a comenzar a evaporarse si se le agrega calor y a convertirse en lquido
comprimido si se le saca calor, si la sustancia presenta esta condicin inestable est en lquido
saturado. Ver Figura 2.5.

LINEA DE VAPOR SATURADO: Grficamente en un diagrama P-v, es donde la pendiente de la lnea
de temperatura cambia de cero a negativa, si se unen todos los puntos donde todas las lneas de
temperaturas tienen ese comportamiento, obtendremos la lnea vapor saturado. Ver Figura 2.5.

VAPOR SATURADO: Una sustancia cuyas propiedades indiquen que se encuentra en la lnea de
vapor saturado esta propensa a comenzar a condensarse si se le extrae calor y a evaporarse si se le
agrega, s la sustancia presenta esta condicin est en vapor saturado. Ver Figura 2.5.

LQUIDO COMPRIMIDO: Es cuando una sustancia est completamente en fase lquida. Tambin se
define como la sustancia en lquido saturado a la cual se le baja la temperatura o aumenta la presin, y
se encuentra completamente en fase lquida, y no est a punto de evaporarse, requerir de algn
intercambio energtico para que el cambio ocurra, pero sin esa intervencin se considera que es un
lquido comprimido o sub enfriado. Ver Figura 2.5.

VAPOR SOBRECALENTADO: Cuando una sustancia se encuentra completamente en fase gaseosa.
Tambin se considera como aquel estado donde la sustancia a partir de vapor saturado se le incrementa
la temperatura o baja la presin, y se encuentra completamente en fase gaseosa; y no se encuentra a
punto de condensarse, que requerir de algn intercambio energtico para que cambie de fase, pero sin
ste intercambio se considera vapor sobrecalentado. Ver Figura 2.5.

DOMO DE SATURACIN: Grficamente en un diagrama P-v es la zona encerrada por las lneas de
lquido y vapor saturado. En la Figura 2.5 est representado por toda la zona encerrada en color azul.

TERMODINMICA I
16

PUNTO CRTICO: Grficamente se puede observar en el domo de la Figura 2.5 que las lneas de
saturacin de lquido y vapor se unen en un punto en la parte superior del mismo, el punto crtico
ocurre cuando los estados de lquido saturado y vapor saturado son idnticos en el valor de sus
propiedades.

TEMPERATURA DE SATURACIN: Es la temperatura a una presin dada donde se da el cambio de
fase, para cada presin existe una temperatura de saturacin en la cual se presenta la condicin de
mezcla en una sustancia.

PRESIN DE SATURACIN: Es la presin a un temperatura dada donde se da el cambio de fase,
para cada temperatura existe una presin de saturacin en la cual se presenta la condicin de mezcla
en una sustancia.

Durante los cambios de fase la presin y la temperatura se mantienen constantes, es decir, dependen
una de la otra.

LNEAS DE MEZCLA: Las lneas de mezcla son lneas horizontales que van desde la lnea de lquido
saturado hasta la lnea de vapor saturado, es decir, que tan solo se pueden presentar dentro del domo
de saturacin. Dentro del domo las lneas horizontales corresponden a lneas de presin y temperatura
de saturacin, entonces las lneas de mezcla corresponden a lneas de presiones y temperaturas de
saturacin tambin.

MEZCLA: Es la condicin de una sustancia donde coexisten 2 fases a presin y temperatura constante.
Durante la evaporacin la sustancia tiene partes de lquido y vapor, las cuales de consideraran
mezcladas de forma homognea.

PROPIEDADES m
f
, m
g
, V
f
, V
g
, v
f
, v
g
, v
fg
: Para poder definir un estado de una sustancia se necesitan dos
(2) propiedades termodinmicas intensivas e independientes, teniendo esto en cuenta existen ciertas
propiedades tpicas de la fase o condicin en la que se encuentre la sustancia.
m
f
, masa del lquido saturado estudiado a cierta presin o temperatura de saturacin.
m
g
, masa de vapor saturado estudiado a cierta presin o temperatura de saturacin.
V
f
, volumen del lquido saturado estudiado a cierta presin o temperatura de saturacin.
V
g
, volumen de vapor saturado estudiado a cierta presin o temperatura de saturacin.
v
f
, volumen especifico del lquido saturado estudiado a cierta presin o temperatura de saturacin.
v
g
, volumen especifico de vapor saturado estudiado a cierta presin o temperatura de saturacin.
V
fg
, diferencia entre v
g
y v
f
a cierta presin o temperatura de saturacin.

Para saber el valor cuantitativo de estas propiedades, especficamente los volmenes especficos (v
g
, v
f

o v
fg
) es necesario recurrir al uso de tablas termodinmicas, primero se debe de disponer de alguna
propiedad termodinmica de preferencia presin o temperatura, y evidentemente saber de qu
sustancia se trata.

CALIDAD: Es la relacin entre la masa de vapor saturado entre la masa total de la mezcla, denotada
con la letra x. Esta propiedad intensiva es caracterstica de las mezclas, o en sus valores extremos 0
para lquido saturado y 1 para vapor saturado. La ecuacin para calcular la calidad de una mezcla es la
siguiente:
TERMODINMICA I
17

=

; 0 < < 1

Como la cantidad de masa de una sustancia, no es un parmetro tabulado y raramente dado; con un
pequeo arreglo la calidad se puede calcular directamente con los valores del volumen especfico.
Recordando que la mezcla es la combinacin de lquido y vapor, la masa y el volumen de la mezcla
resulta de la suma de sus compuestos

; y


Si se expresa el volumen en funcin de la masa ( = ) se obtiene


Si se divide todo entre la masa de la mezcla queda:

;
Recordando cmo se expresa la calidad, =

; la ecuacin anterior queda como:

(1 );



Si se observa el domo de saturacin (Figura 2.5) la calidad es una simple relacin de las longitudes
horizontales entre el punto considerado y la lnea de lquido saturado entre la longitud total entre las
lneas de vapor saturado y lquido saturado.

HUMEDAD: Es la relacin entre la masa de lquido saturado entre la masa total de la mezcla; es el
complemento de la calidad.

=



PROPIEDADES INTENSIVAS Y EXTENSIVAS EN MEZCLA: En mezcla las propiedades
extensivas e intensivas se definen de igual forma, pero hay que prestar mucha atencin con lo que
ocurre con la presin y temperatura.

Figura 2.6.- Diferentes estados a Temperatura Constante.
TERMODINMICA I
18


Se analizarn los estados a, f, d, h, g y b ubicados en la Figura 2.6; lo primero que se puede decir es que
estn a la misma temperatura, pero representan estados distintos, a es lquido, f es liquido saturado,
d es mezcla con mayor cantidad de lquido que h, h es mezcla tambin pero con mayor cantidad de
vapor, g es vapor saturado y b es vapor; otra caracterstica que se observa en este diagrama P-v, que
todos los estados estn a presiones distintas, exceptuando los puntos f, d, h, y g; que comparten la
misma presin y temperatura (por estar en saturacin y mezcla), entonces cmo se define su estado?,
ya que es obvio que representan situaciones distintas.

En la Figura 2.6 se observa claramente que la presin y la temperatura no varan durante la condicin
de cambio de fase (dentro del domo de saturacin), son dependientes entre s, por lo que stas y
propiedades en mezcla no ayudan a definir el estado, es necesaria otra propiedad intensiva la cual
pudiera ser calidad o volumen especifico.

En resumen las propiedades extensivas en mezcla son: masa y volumen. Las propiedades intensivas
calidad, volumen especfico, temperatura y presin; y para definir un estado en mezcla se necesitan dos
propiedades intensivas e independientes pudiendo ser la combinacin entre: presin + calidad, presin
+ volumen especifico, temperatura + calidad, temperatura + volumen especifico, y calidad + volumen
especifico.

PROPIEDADES INTENSIVAS, DEPENDIENTES E INDEPENDIENTES EN LQUIDO, VAPOR Y
MEZCLA: Las propiedades intensivas de las sustancias siguen siendo las mismas a pesar de la fase en
la que se encuentren, pero en ciertos casos estas propiedades pueden ser dependientes entre s. Por
ejemplo en fases de lquido y vapor la temperatura, presin y volumen especfico son totalmente
independientes entre s, es decir que se puede emplear cualquier combinacin entre las 3 para definir
un estado. Pero cuando se habla de mezcla (que coexisten dos fases al mismo tiempo) ciertas
independencias se pierden, ya se coment que las lneas de mezcla coinciden con las presiones y
temperaturas de saturacin por lo que estas dos propiedades se vuelven dependientes, es decir, si se
dan estas dos propiedades no se puede definir el estado, se requiere de otra propiedad junto con stas
ya sea volumen especifico o calidad, para poder definir un estado en mezcla.

LINEA TRIPLE: Si los diagramas P-v y T-v, se extendieran hacia abajo, bajando la presin y
temperatura se conseguira la fase slida, el inicio de la fase slida es bastante particular porque se
observa como una lnea horizontal bien definida en el diagrama, esta lnea representa la condicin
donde coexisten las 3 fases liquido slido y gas a la misma presin y temperatura y se denomina lnea
triple. En la Figura 2.7. se observa claramente la ubicacin de la lnea triple en un diagrama P-v.
TERMODINMICA I
19


Figura 2.7.-Diagrama P-v del agua (expande al congelar)

DIAGRAMA P-T: Tambin llamado diagrama de fases, en este diagrama se pueden ubicar fcilmente
las 3 fases de las sustancias, divididas cada una por lneas que indican los cambios, por ejemplo la lnea
de evaporacin divide las fases lquida y vapor, y al final de esta lnea se encuentra el punto crtico; otra
caracterstica interesante de este diagrama es que las 3 lneas de separacin (fusin, evaporacin y
sublimacin) convergen en un solo punto llamado punto triple tal como se observa en la Figura 2.8.

PUNTO TRIPLE: Al igual la lnea triple es un punto donde coexisten las 3 fases slido, lquido y
vapor; este punto tan solo se puede observar en los diagramas P-T. En la Figura 2.8. se observa en un
diagrama P-T la ubicacin del punto triple. En la Figura 2.8 la lnea amarilla representa una proyeccin
del domo de saturacin.


Figura 2.8.-Diagrama P-T del agua.

SUPERFICIE P-T-v: Es un diagrama bastante particular donde los ejes de coordenadas son
propiedades intensivas independientes por excelencia presin, temperatura y volumen especfico, por
lo que resulta en un diagrama tridimensional (Ver Figura 2.9) y lo que se observa es un cuerpo de
cortes peculiares. Lo interesante de ste grfico es que de sus proyecciones se derivan los diagramas
P-v, T-v y P-T como se observa en la Figura 2.10.

TERMODINMICA I
20


Figura 2.9.-Superficie P-v-T, identificando las fases de una sustancia que se contrae al congelarse.
Fuente: Unexpo Poz Fundamentos de termodinmica y Mecnica de los fluidos
https://sites.google.com/site/unexpopozfundtermofluidos

Figura 2.10.- Proyecciones de un diagrama P-v-T.
Fuente: http://gcm.upc.edu

INTERPOLACIN: SIMPLE Y TRIPLE: La interpolacin es una herramienta matemtica empleada
para el clculo de valores intermedios entre dos variables, como se ha explicado las propiedades
intensivas se comportan como variables (x, y, z), por lo que resulta til emplear la interpolacin cuando
no se dispongan de suficientes datos para conocer cunto vale una propiedad.

Cuando se conocen dos estados de la sustancia, es decir 2 propiedades para cada estado, y de un estado
intermedio tan solo se conoce una propiedad, faltara otra para poder definir el estado intermedio, en
estos casos se emplea la interpolacin simple, que consiste en una sencilla relacin de tringulos. La
TERMODINMICA I
21

relacin de tringulos da como resultado la ecuacin de la recta, el valor obtenido mediante esta
aproximacin es aceptable respecto al valor real.

3

2

3

2
=

1

2

1

2

3
=
2
+

1

2

1

2
(
3

2
)
S se desea suprimir la representacin grfica, se
recomienda emplear la siguiente relacin:

=
2

1

2

1

2


2
)


(.
)


Figura 2.11.- Representacin Grfica de Interpolacin.

La interpolacin triple en estos casos consiste en emplear varias interpolaciones simples al unsono,
donde la interaccin entre las propiedades no es tan directa. A continuacin se presenta un ejemplo de
interpolacin triple:

*Hallar el volumen especfico del vapor de agua a 45 MPa y 480C

Figura 2.12.- Representacin Grfica de Interpolacin Triple.


Como se puede observar en las tablas termodinmicas es imposible obtener mediante una sola
interpolacin el valor de la propiedad requerida pues las presiones saltan de 40 a 50 MPa y la
temperatura de 450 a 500C. Para resolver el problema debemos interpolar el volumen especfico para
480C a 40 MPa y a 50 Mpa. Conocidos estos valores construiremos una tercera tabla para 480C en la
cual interpolaremos el valor del volumen especfico para 45 MPa.





Valor
Interpolado
Valor
Real
TERMODINMICA I
22


Tabla 2.2.- Ejemplo de Interpolacin Triple.
P=40 MPa P=50 MPa T=480C
T[C] v [m
3
/kg] T[C] v [m
3
/kg] P[MPa] v [m
3
/kg]
450 0,003692 450 0,002487 40
v
c
=0,004851
480 v
c
=0,004851 480 v
d
=0,003329 45 v
x
=0,004090
500 0,005623 500 0,003890 50
v
d
=0,003329


TABLA DE PROPIEDADES: Las tablas de propiedades son extremadamente tiles para definir un
estado particular, en ellas se pueden encontrar los valores de presin, temperatura, volumen especfico,
entalpa, energa interna y entropa (mayora de propiedades intensivas), para la mayora de las fases
con las cuales se trabaja en termodinmica, lo importante radica en ubicar correctamente la fase en la
cual se est trabajando y definir la sustancia pura de trabajo.

- PARA AGUA LQUIDA: DEFINICIN, UTILIDAD Y DOMINIO: Lista los valores de
propiedades intensivas cercanos al domo de saturacin hacia la izquierda; los valores estn agrupados
segn presiones constantes. El dominio para el agua lquida esta entre 5 y 50 MPa, y de 0C a 380C.

Tabla 2.3.- Propiedades obtenidas para Agua Lquida.
Dado P y v T y v P y T
Se obtiene T P v

- PARA VAPOR DE AGUA: DEFINICION, UTILIDAD Y DOMINIO: Lista los valores de
propiedades intensivas cercanos al domo de saturacin hacia la derecha; los valores estn agrupados
segn presiones constantes. El dominio para el vapor de agua est entre 0.01 y 60 MPa, y de 45,81C a
1300C.

Tabla 2.4.- Propiedades obtenidas para Vapor de Agua.
Dado P y v T y v P y T
Se obtiene T P v

- PARA LQUIDO SATURADO Y VAPOR SATURADO: DEFINICIN, UTILIDAD Y
DOMINIO: Lista los valores de propiedades intensivas dentro del domo de saturacin desde la lnea
triple al punto crtico; los valores estn agrupados tanto por presin como por temperatura. El dominio
para el agua lquida esta entre 0.6117 y 22064 KPa, y de 0,01C a 373.95C.

Tabla 2.5.- Propiedades obtenidas para Lquido Saturado y Vapor Saturado de Agua.
Dado P y v T y v P y x T y x v y x P y T
Se obtiene
T, vg, vf, x P, vg, vf, x T, vg, vf, v P, vg, vf, v
tanteo No definen estado en mezcla

GAS IDEAL: Es una sustancia en fase gaseosa a ciertas condiciones de presin y temperatura que
cumple con la relacin de gases ideales, es decir, la presin es relacin directa de la temperatura, pero
su valor vara dependiendo de la sustancia, la ecuacin de gases ideales se escribe como:

=
TERMODINMICA I
23

=

Donde R es una constante que vara de acuerdo a la sustancia en estudio, y su valor se calcula mediante
=

; Ru es la constante universal de los gases (8.31447 kJ/kmolK) y M es la masa molar de la


sustancia.

ZONAS DE: LQUIDO CON TABLA, LQUIDO SIN TABLA, MEZCLA Y GAS IDEAL
Existen 5 zonas de trabajo para las sustancias lquido con tabla del cual se dispone una tabulacin de
valores, al igual que para la zona de vapor y mezcla, pero cuando ya no se encuentran los valores de
propiedades para ciertas presiones y temperaturas se habla de fases sin tabla, se tiene liquido sin tabla
(ms adelante se explica cmo se debe tratar) y el vapor sin tabla no existe, sencillamente se trata como
una gas ideal. En la Figura 2.12. se distinguen las diferentes zonas en las cuales puede estar ubicado un
estado termodinmico en un diagrama P-v, para otros diagramas como un T-v las zonas son
exactamente las mismas.

Figura 2.13.- Representacin de las diferentes zonas en un Diagrama P-v.

Dependiendo de las propiedades de la sustancia, se podr ubicar en que zona se encuentra, y as con el
tratamiento adecuado saber el valor de otras propiedades


DETERMINACIN DE PROPIEDADES PARA LQUIDO SIN TABLA: Para lquido sin tabla, se
aprovecha una propiedad particular ya que son incompresibles y las propiedades de los lquidos
dependen ms de la temperatura que de la presin, por lo que si no se tienen el valor de una propiedad
en particular fcilmente se aproxima a al valor de la propiedad en lquido saturado a la temperatura
dada.

s/



TERMODINMICA I
24

Como se observa en la figura 2.14 las lneas de T constante en la zona de lquido son muy inclinadas por
lo tanto la aproximacin indicada arriba es vlida pues al comparar el estado 1 con el estado 2 el error
es muy pequeo comparado con el que surge al comparar el estado 1 con el 3.

Figura 2.14.- Determinacin de Volumen especfico para Lquido sin tabla en Diagrama T-v

TABLAS DE PROPIEDADES Y SU DOMINIO PARA R-134a: Se maneja exactamente igual a las
tablas de agua, pero para el R-134a hay ausencia de datos para puntos cercanos al punto crtico, se cree
que esta sustancia no es manejada en esa zona. Para esta sustancia no hay tabla de lquido comprimido,
se trabajar entonces como liquido sin tabla similar al agua.

DETERMINACIN DE LA ZONA EN QUE SE ENCUENTRA UN ESTADO dado P y v, T y v,
P y t: Recordando que para definir un estado se requiere conocer 2 propiedades intensivas e
independientes entre s (P, T, v, x)

- Dado P y T: (es lquido o vapor)
Si <

lquido (s P<P
crit
) Estado 1 (Ver Figura 2.13)
Si >

vapor (s P<P
crit
) Estado 2 (Ver Figura 2.13)
Si <

vapor (s T<T
crit
) Estado 3 (Ver Figura 2.14)
Si >

lquido (s T<T
crit
) Estado 4 (Ver Figura 2.14)




Figura 2.15.- Determinacin grfica de
la zona de un estado dados P y T,
utilizando las lneas de T.
Figura 2.16.- Determinacin grfica de
la zona de un estado dados P y T,
utilizando las lneas de P.
TERMODINMICA I
25


- Dado P y v: (es lquido, mezcla o vapor)
Si <

lquido (s P<P
crit
) Estado 1 (Ver Figura 2.15)
Si

< <

mezcla (s P<P
crit
) Estado 2 (Ver Figura 2.15)
Si >

vapor (s P<P
crit
) Estado 3 (Ver Figura 2.15)
Si <

lquido (s P>P
crit
) (Ver Figura 2.16)
Si >

vapor (s P>P
crit
) (Ver Figura 2.13)

















- Dado T y v: (es lquido, mezcla o vapor)
Si <

lquido (s T<T
crit
) Estado 1 (Ver Figura 2.17)
Si

< <

mezcla (s T<T
crit
) Estado 2 (Ver Figura 2.17)
Si >

vapor (s T<T
crit
) Estado 3 (Ver Figura 2.17)
Si <

lquido (s T>T
crit
) (Ver Figura 2.18)
Si >

vapor (s T>T
crit
) (Ver Figura 2.18)





Figura 2.17.- Determinacin grfica de
la zona de un estado dados P y v, por
debajo del Punto Crtico.
Figura 2.18.- Determinacin grfica de
la zona de un estado dados P y v, por
encima del Punto Crtico.
Figura 2.19.- Determinacin grfica de
la zona de un estado dados T y v, por
debajo del Punto Crtico.
Figura 2.20.- Determinacin grfica de
la zona de un estado dados T y v, por
encima del Punto Crtico.
.
.
. .
TERMODINMICA I
26

TEMA N 3. PRIMERA LEY PARA SISTEMAS CERRADOS


PROCESO EN UN SISTEMA CERRADO: Se define as cuando un sistema cerrado (no hay
intercambio de masa) se ve afectado de una u otra forma por sus alrededores, y pasa de un estado inicial
a otro final.
Cuando se plantea un proceso, al menos uno de los estados debe estar completamente definido, se
puede identificar el tipo de proceso, del estado final se debe conocer al menos una propiedad; se deben
identificar los intercambios energticos que se presentan durante el proceso.

Figura 3.1.- Esquema de Proceso en Sistema Cerrado.

TRABAJO: Es el intercambio de energa de un sistema con el exterior debido a un movimiento que
modifica la energa de ambos, es decir, es una transferencia de energa que se relaciona con la fuerza que
acta en una distancia, se denota con la letra W, y posee unidades en Joules [J]

=
[ ] = [] []

El trabajo para un proceso cerrado de masa constante geomtricamente se define como el rea bajo la
curva de un proceso en un diagrama P-v.
Cuando el trabajo se quiere expresar independiente de la masa se denota con w, y se expresa
sencillamente como
=


Existen varios tipos de trabajo, el trabajo elctrico tiene que ver con el movimiento de electrones
(cargas elctricas, I) que fluyen a travs de un diferencial de potencial [V], en un determinado tiempo.

=

El trabajo de eje es una forma muy comn de transmisin de energa, est relacionado con la fuerza que
impulsa un torsor (T=Fr) aplicado en un eje, durante un periodo de tiempo calculado en revoluciones
(n), a lo largo de todo el permetro del eje (2r).

= 2

El trabajo de resorte, sucede cuando aplicando una fuerza se modifica la longitud de ste, pero al
mismo tiempo la fuerza necesaria tambin es funcin de la distancia (o longitud de modificacin, x) y
de la constante del resorte en estudio (k).

TERMODINMICA I
27

= =

=
1
2
(
2
2

1
2
)


El trabajo en general es energa transferida que cruza las fronteras del sistema, un sistema no tiene
trabajo (no es una propiedad), depende de la trayectoria del proceso. Al trabajo se le pueden asignar
signos en nuestro caso por conveniencia, el trabajo que sale del sistema se considera positivo, el
trabajo que entra al sistema se considera negativo.

POTENCIA: Es el trabajo aplicado en determinada cantidad de tiempo; tiene unidades en Vatios
[Watt].

=

CALOR: Es el intercambio de energa entre un sistema y sus alrededores, debido a la diferencia de
temperatura que existe entre ambos, al igual que el trabajo (ya que son formas de transferencia de
energa) se reconoce el calor cuando cruza las fronteras del sistema durante un proceso, no es
propiedad de un sistema, el calor posee las mismas unidades que el trabajo Joules, y se representa con
la letra Q, y se puede hacer independiente de la masa para este caso queda representado con la letra
q.

=



El calor que se transfiere en una unidad de tiempo se denomina flujo de calor o velocidad de calor, y
posee unidades en vatios.

=

De manera similar al trabajo, al calor se le asignan signos si el calor sale del sistema ser considerado
negativo, y si entra ser positivo.

Como se nota existen muchas similitudes entre el calor y el trabajo, pero tambin hay diferencias, se
enuncian en la siguiente tabla:

Tabla 3.1. Similitudes y Diferencias entre Calor y Trabajo.
Similitudes Diferencias
Son energas transferidas Smbolos distintos: calor (Q) y trabajo (W)
Poseen las mismas unidades (J o kJ) Signos: calor que entra +, trabajo que entra -
Dependen de la trayectoria del proceso El trabajo involucra un movimiento
No son propiedades del sistema El calor requiere una diferencia de temperatura entre el
sistema y el exterior, y el W un movimiento.
Cruzan los lmites del sistema


TERMODINMICA I
28

En conclusin el trabajo y el calor, son formas en que la energa se transmite (cruza las fronteras del
sistema), el trabajo implica movimiento ya sea micro o macroscpicamente, y el calor es identificable
cuando hay una diferencia de temperatura entre el sistema y el exterior.

TRABAJO DE FRONTERA: Un tipo de trabajo muy comn por ejemplo, es aquel que sucede dentro
del conjunto cilindro-mbolo en los motores de automviles, la forma del cilindro se mantiene
constante pero el mbolo recorre las paredes contrayendo y expandiendo los gases que se encuentran
dentro de l, es decir, los gases pasan por distintos estados debido al movimiento de uno de los lmites
que los contienen, entonces un trabajo de frontera ocurre cuando el sistema experimenta un cambio en
sus dimensiones cada cierto tiempo, y ese cambio se traduce directamente en trabajo.

En los motores reales, los procesos ocurren a velocidades muy altas, los cambios de las propiedades son
bruscos, y no da tiempo para que todas las propiedades varen al unsono, por lo que un estudio
analtico no se podra comparar con la realidad, lo que hace que sea necesario estudiar estos procesos
en cuasiequilibrio, donde a cada instante del proceso las propiedades estn en equilibrio (proceso muy
similar a los motores que van a baja velocidad).

Pero el valor del trabajo no es estrictamente exacto debido cambio continuo de la trayectoria de la
frontera, porque su clculo se expresa como:

=

=
() = ( ) =


=
2
1


La ecuacin anterior define el trabajo de frontera, pero sin olvidar que la presin es funcin del
volumen, en un diagrama P-v, se puede visualizar perfectamente que el trabajo corresponde al rea
bajo la trayectoria del proceso tal como se observa en la Figura 3.2.


Figura 3.2.- Representacin grfica del Trabajo de Frontera.

Trayectoria
del Proceso
TERMODINMICA I
29

Queda claro que el trabajo depende de la trayectoria, es decir del tipo de proceso, a continuacin se
resume como se representa el trabajo en cada uno de los procesos:


Tabla 3.2. Ecuaciones y Diagramas para diferentes Tipos de Trabajo de Frontera.
Proceso Ecuacin de trabajo Diagrama P-v
Isobrico
(P=Constante)



= (
2

1
)
Donde: =

Isocrico
(V=Constante)



= 0
= (0) = 0

Pv
n
constante
(con n=1)
Gas Ideal
= =

1


Politrpico

=
Gas Ideal
=

2
1

2
1

=

+1
+ 1

1
2

2
1

1
1
1








TERMODINMICA I
30



Tabla 3.2. Ecuaciones y Diagramas para diferentes Tipos de Trabajo de Frontera (Continuacin).
Isotrmico
(PV=Constante)
Para un gas ideal se trabaja PV=RT, entonces queda:
=

1

Pero para volmenes especficos menores hay que determinar la zona en
que se encuentra, y seguir la lnea de temperatura constante.
S es en mezcla el trabajo tiene un comportamiento a presin constante
= (
2

1
).
S est en vapor sobre calentado o en lquido comprimido con tabla, se debe
seguir el mtodo de integracin grfica, es decir, rea de trapecios
=

2
+
1
2
(
2

1
).
Y para lquido sin tabla el trabajo de frontera es aproximadamente cero, ya
que las lneas de temperatura casi se tocan, por lo que las reas de los
trapecios a construir son casi nulas.



BALANCE DE ENERGA: ES EL CAMBIO NETO (AUMENTO O DISMINUCIN) DE LA ENERGA
TOTAL DEL SISTEMA DURANTE UN PROCESO ES IGUAL A LA DIFERENCIA ENTRE LA ENERGA
TOTAL QUE ENTRA Y LA ENERGA TOTAL QUE SALE DEL SISTEMA DURANTE EL PROCESO

= ( )

SUSTANCIA SIMPLE COMPRESIBLE: Aquella sustancia donde las energas importantes son
aquellas energas propias de la cintica molecular (movimiento de tomos) y el potencial molecular
(atraccin entre tomos).

ENERGA CINTICA MOLECULAR: Se subdivide en 3 clases, energa de traslacin (los tomos se
mueven a cierta velocidad en el espacio), energa de rotacin (las molculas giran sobre su propio eje) y
la energa vibratoria (los tomos vibran respecto a su centro de masa); en conclusin la energa cintica
TERMODINMICA I
31

molecular tiene que ver con el movimiento y rotacin de los tomos que componen la sustancia dentro
del sistema. ste tipo de energa tambin es llamada energa sensible.

ENERGA POTENCIAL MOLECULAR: Est relacionada con la fuerza de enlace de las molculas, de
la sustancia, entre los tomos dentro de la molcula, y entre las partculas en el interior del tomo y su
ncleo, la energa potencial que experimentan las molculas es ms evidente cuando se encuentran en
reposo. ste tipo de energa tambin tiene que ver con la fase en que se encuentre una sustancia, y
tambin es llamada energa latente.

ENERGA INTERNA: Es el resultado de todas las energas microscpicas de un sistema, es decir es el
resultado directo de la estructura y actividad molecular de un sistema. Se denomina con la letra U, y
si se quiere hacer independiente de la masa, tan solo =

. Resulta de la suma d la energa cintica


molecular ms la energa potencial molecular.

ENERGAS QUE PUEDEN EXISTIR EN UN ESTADO: En un estado pueden existir dos tipos de
niveles de energa: microscpica (analizada anteriormente), tambin definida como energa interna; y la
macroscpica, la cual tiene que ver con cierta referencia al exterior o entorno del sistema, que se
relaciona con el movimiento del sistema, energa cintica macroscpica (EC); y de la interaccin de la
gravedad con el sistema, energa potencial macroscpica (EP). La mayora de los sistemas se consideran
estacionarios (no tienen cambios de energa macroscpica) esto se evidencia en las masas de control.
Pero podra haber cierta confusin en los volmenes de control, donde es la masa del sistema la que se
mueve, no el sistema como tal, y por lo tanto se desprecian las energas macroscpicas.

En conclusin: energas que pueden existir en un estado, energa interna, cintica del sistema y
potencial del sistema
= + + = +

2
2



ENERGAS QUE SE PUEDEN TRANSFERIR EN UN PROCESO: La energa puede cruzar las
fronteras de un sistema de varias formas como calor, trabajo y flujo msico, para que el calor se
manifieste es necesario una diferencia de temperatura entre el sistema y su entorno, y para que se
manifieste el trabajo es necesaria la manifestacin de un movimiento ya sea de frontera, de un eje, o de
partculas de corriente; y para el flujo msico el sistema debe ser abierto y permitir la trasferencia de
masa.

TIPOS DE TRABAJO COMUNES EN UN PROCESO: Trabajo elctrico, trabajo de eje, trabajo de
resorte, trabajo sobre barras slidas elsticas, trabajo relacionado con el estiramiento de una pelcula
lquida, trabajo para acelerar un cuerpo, trabajo magntico.

PRIMERA LEY PARA PROCESOS EN SISTEMAS CERRADOS: LA ENERGA NO SE PUEDE
CREAR NI DESTRUIR DURANTE UN PROCESO; SLO PUEDE CAMBIAR DE FORMA, como se
sabe un proceso consiste en pasar de un estado inicial (1) a otro final (2), por la intervencin de
intercambios energticos (calor y trabajo), y sencillamente la cantidad de energa inicial debe ser igual
a la cantidad de energa final, y evidentemente ms las intervenciones energticas. En la Figura 3.3. se
observa la forma como se representa un proceso cerrado y sus respectivas ecuaciones de Primera Ley o
Balance de Energa.
TERMODINMICA I
32


1
+
1

2
=
1

2
+
2




Figura 3.3.- Esquema de Proceso en Sistema Cerrado con Ecuaciones de Primera Ley.

CLCULO DE LA ENERGA INTERNA ESPECIFICA USANDO TABLAS: La energa interna
especifica es una propiedad independiente e intensiva, se denomina con la letra u y tiene unidades de
kJ/kg. Los valores de esta propiedad se hallan de la misma forma que el volumen especfico, en tablas
termodinmicas, en la columna siguiente a vg.

En vapor con tabla o en liquido con tabla, se requiere de 2 propiedades intensivas ya sean P y T; P y v; o T y v.
En lquido sin tabla se debe aproximar el valor a u
f
a la temperatura dada. Y en mezcla se puede utilizar la
misma ecuacin para hallar calidad pero empleando valores de energa interna especifica.

=



CALOR ESPECIFICO A VOLUMEN CONSTANTE: Energa necesaria para elevar en un grado la
temperatura una unidad de masa de una sustancia, cuando el proceso es a volumen constante.

EXPERIMENTO DE JOULE: El experimento es bastante sencillo, en un tanque lleno de agua (ver
Figura 3.3) sumergido un recipiente de dos compartimientos conectados por una llave de paso, uno de
los compartimientos estaba lleno de aire a alta presin, y el otro estaba en estado de vaco, sumergido el
recipiente esper a que se lograra el equilibrio trmico entre el agua y el recipiente.

Figura 3.3.- Representacin grfica del Experimento de Joule.

Luego de eso abri la vlvula y dejo pasar el aire de un compartimiento a otro hasta alcanzar el
equilibrio mecnico dentro de los compartimientos, y observ que la temperatura del agua no cambi,
P
1

T
1

v
1

1

x
1

m
1

V
1

E
1

P
2

T
2

v
2

2

x
2

m
2

V
2

E
2

TERMODINMICA I
33

por lo que no hubo transferencia de calor, y como tampoco hubo trabajo, la energa interna del aire se
mantuvo constante, y que es dependiente de la temperatura, que tambin se mantuvo constante, ya que
la presin y volumen variaron. Joule demostr que la energa interna es funcin de la temperatura.

1
+

+
1
Cmo Q y W son cero, en este caso:

1
=
1

ECUACIN DE ENERGA INTERNA ESPECFICA PARA GASES IDEALES
En vapor sin tabla o gas ideal, se calcula como una dependencia directa del calor especifico a volumen
constante y la temperatura. =
0
. El cero implica presin cero, que es cuando un gas es
perfectamente ideal.

2

1
=

(
2

1
),
1
= 0
1
= 0
=
0


CICLO TERMODINMICO: Es un proceso o serie de procesos que regresan a su estado inicial y se
repiten indefinidamente; existen dos tipos de ciclos de potencia y de refrigeracin.


Figura 3.4.- Ciclo.

PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA:

MQUINAS DE MOVIMIENTO PERPETUO DE PRIMER TIPO: Es una mquina que viola la
primera ley de la termodinmica de tal forma que no se cumple que la energa que entra es igual a la que
sale, un ejemplo sera cualquier ciclo de potencia en el cual se produjera trabajo sin necesidad de
suministrar ningn calor o trabajo. Es imposible construir una mquina de este tipo.






TERMODINMICA I
34





APLICACIN DE LA PRIMERA LEY PARA PROCESOS Y CICLOS:

Tabla 3.3. Resumen de Ecuaciones de Primera Ley para Ciclos y Procesos.
Para ciclos Para procesos

1
+
1

2
=
1

2
+
2

1
=
2


































TERMODINMICA I
35

TEMA N 4. PRIMERA LEY PARA SISTEMAS ABIERTOS


FLUJO MSICO: Velocidad con la que atraviesa una cantidad de masa un orificio.

=



CAUDAL: Es la velocidad del volumen de una masa que est en movimiento.



SISTEMA DE FLUJO PERMANENTE: El volumen del sistema no cambia, e implica que la masa que
entra al sistema es estrictamente igual a la masa que sale; pero esto no es indicativo de igualdad de
caudales. Las condiciones de entrada y salida permanecen constantes.

Figura 4.1.- Representacin de Sistema de Flujo Permanente.

BALANCE DE MASA: LA TRANSFERENCIA NETA DE MASA HACIA O DESDE EL VOLUMEN
DE CONTROL EN UN INTERVALO DE TIEMPO t ES IGUAL AL CAMBIO NETO
(INCREMENTO O DISMINUCIN) EN LA MASA TOTAL EN EL VOLUMEN DE CONTROL,
DURANTE ESE INTERVALO DE TIEMPO






=









TERMODINMICA I
36

RELACIONES ENTRE VELOCIDAD, REA, FLUJO MSICO Y CAUDAL: Recordando las
ecuaciones bsicas, se tiene que:


=

=
=



ENERGIAS QUE ENTRAN Y SALEN DE UN SISTEMA ABIERTO:

Figura 4.2.- Representacin de las Energas que entran y salen de un Sistema de Flujo Permanente.

= Energa cintica.

2
2

2
= =

2
2000
[]

= Flujo de energa cintica

2
2000
[]

= Energa cintica sobre unidad de masa

[/]

= Energa Potencial

= . .

2
= = , o tambin

=
..
1000
[]

= Flujo de energa potencial

=

1000
[]

= Energa potencial sobre unidad de masa

[/]
= Energa Interna (sumatoria de las energa microscpicas de la sustancia) [KJ]

= Flujo de energa interna

= ()
= Energa interna sobre unidad de masa. =

[/]

= Energia de flujo, energa necesaria para que el fluido pase por el volumen de control

= [
3
= = ]
TERMODINMICA I
37

= Flujo de energa de flujo.

= []

= Energa de flujo sobre unidad de masa.

=

ENERGA O TRABAJO DE FLUJO: Energa necesaria para que el fluido entre o salga de un volumen
de control, si es saliendo tiene que vencer el fluido por delante, y si va entrando es la energa que el
fluido que va por detrs le imprime al que va entrando.

= [
3
= = ]

ENTALPIA: Es la cantidad de energa que la sustancia de un sistema puede intercambiar con su
entorno, o sencillamente en la combinacin de la energa propia de la sustancia (energa interna), y la
energa que la sustancia intercambia para entrar o salir del sistema (trabajo de flujo). Se denota con la
letra H y sus unidades son [kJ]. Tiene sentido fsico slo para fluidos en movimiento.

Entalpia: = + []
Entalpia sobre unidad de masa: =

= +


Flujo de entalpia:

= []

PRIMERA LEY PARA SISTEMAS DE FLUJO PERMANENTE:

+ = +

Para flujo permanente lo que hay es igual a lo que queda, ya que es independiente del tiempo, entonces:

=

,
+

,
+

,
+

,
+

,
+

,

.

+

,
2
2000
+

1000
+

+

,
2
2000
+

1000
+

,
2
2000
+

1000
+

,
2
2000
+

1000
+



, 0 0, :



CLCULO DE ENTALPIA ESPECFICA USANDO TABLAS: La entalpia especfica es una
propiedad independiente e intensiva, se denomina con la letra h y tiene unidades de kJ/kg. Los
valores de esta propiedad se hallan de la misma forma que el volumen especfico, en tablas
termodinmicas, en la columna siguiente a energa interna.

En vapor con tabla o en liquido con tabla, se requiere de 2 propiedades intensivas ya sean P y T; P y v; o T y v.
En lquido sin tabla se debe aproximar el valor a h
f
a la temperatura dada. Y en mezcla se puede utilizar la
misma ecuacin para hallar calidad pero empleando valores de entalpia especifica.
TERMODINMICA I
38


=

+ |



CALOR ESPECFICO A PRESIN CONSTANTE: Energa necesaria para elevar en un grado la
temperatura una unidad de masa de una sustancia, cuando el proceso es a presin constante.

ECUACIN DE ENTALPIA ESPECFICA PARA GASES IDEALES: En vapor sin tabla o gas ideal,
se calcula como una dependencia directa del calor especifico a presin constante y la temperatura dada.
=
0
. El cero implica presin cero, que es cuando un gas es perfectamente ideal.

2

1
=

(
2

1
),
1
= 0
1
= 0
=



DISPOSITIVOS DE FLUJO PERMANENTE CON UNA ENTRADA Y UNA SALIDA QUE
PRODUCEN POTENCIA PERO NO CALOR:

TURBINA: Dispositivo que funciona en rgimen permanente con una entrada y una salida. Toma un
fluido con alta energa, parte de esta energa la convierte en trabajo de eje (genera potencia) y el resto
va a la salida. Las turbinas son comnmente adiabticas. Los altos niveles de energa pueden ser debido
a altas velocidades, altas temperaturas, altas presiones o a grandes alturas, de all se derivan los
distintos tipos de turbinas:

-Turbina Hidrulica: Funciona con un fluido en fase lquida (comnmente agua), el trabajo resultante
proviene del cambio de energa potencial (E
p
) o de energa cintica (E
c
).

-Turbina Elica: Funciona con aire, el trabajo resultante proviene del cambio de energa cintica (E
c
).

-Turbina de Vapor: Funciona con vapor, el trabajo resultante proviene del cambio de entalpia.

-Turbina de Aire o Gas: Funciona con aire a alta presin o alta temperatura, el trabajo resultante
proviene del cambio de entalpia.

Sea cual sea el tipo de turbina (hidrulica, elica, de vapor o de gas) con la cual se est trabajando la
representacin del dispositivo no vara pues va relacionada directamente con el principio de
funcionamiento de todas las turbinas: En la Figura 4.3. se observa que es un cono truncado cuya
entrada siempre se coloca del lado superior izquierdo haciendo referencia a un nivel de energa mayor
en la entrada y a un pequeo volumen especfico, la salida va del lado inferior derecho haciendo
referencia a un nivel de energa ms bajo y a un volumen especfico mayor. En cuanto a la
representacin del proceso que se lleva a cabo en una turbina en un diagrama P-v tal como se observa
en las Figuras 4.4, 4.5. y 4.6. siempre va de izquierda a derecha en una curva descendente desde la
entrada hacia la salida, habiendo un aumento de volumen especfico (expansin) y una disminucin en
la presin, en el caso de las turbinas hidrulicas la variacin de volumen es pequea pues el agua en fase
lquida es prcticamente incompresible.

TERMODINMICA I
39


Figura 4.3.- Esquema General de Turbina. Figura 4.4.- Diagrama P-v de una Turbina de Gas.

Figura 4.5.- Diagrama P-v de una Turbina de Vapor Figura 4.6.- Diagrama P-v de una Turbina Hidrulica.


Figura 4.7.- Diagrama P-v de una Turbina Elica.


TERMODINMICA I
40

+

,
2
2000
+

1000
+

+

,
2
2000
+

1000
+

+

,
2
2000
+

1000
=

+

,
2
2000
+

1000

,
2

,
2
2000
+
(

)
1000
+ (

,
2

,
2
2000
+
(

)
1000
+
0
(

) (Gas Ideal)


Para estudios termodinmicos generalmente se desprecia la variacin de energa cintica y potencial:

= +
0
(

)


COMPRESOR O BOMBA: Dispositivo de flujo permanente con una entrada y una salida, que toma el
fluido con baja energa, y le suministra energa en forma de trabajo de eje (consume potencia) para
entregarlo con mayor energa. La mayora de los compresores son adiabticos.

-Compresor de Gas: Funciona con aire o gas, se le quiere imprimir al fluido mayor entalpia.

-Compresores de Vapor: Funciona con vapor, se le quiere imprimir al fluido mayor entalpia.

Sea cual sea el tipo de compresor (de vapor o de gas) con el cual se est trabajando la representacin
del dispositivo no vara pues va relacionada directamente con el principio de funcionamiento de todos
los compresores: En la Figura 4.7. se observa que es un cono truncado cuya entrada siempre se coloca
del lado inferior izquierdo haciendo referencia a un nivel de energa bajo en la entrada y a un gran
volumen especfico, la salida va del lado superior derecho haciendo referencia a un nivel de energa ms
alto y a un volumen especfico menor debido a la compresin. En cuanto a la representacin del proceso
que se lleva a cabo en un compresor en un diagrama P-v tal como se observa en las Figuras 4.8. siempre
va de derecha a izquierda en una curva ascendente desde la entrada hacia la salida, habiendo una
disminucin del volumen especfico (compresin) y un aumento en la presin.

TERMODINMICA I
41


Figura 4.8.- Esquema General de Compresor. Figura 4.9.- Diagrama P-v de un Compresor de Gas.


Figura 4.10.- Diagrama P-v de un Compresor de Vapor.

-Bomba: Funciona con lquido, generalmente agua, pero puede ser cualquier sustancia en fase liquida,
se le quiere imprimir al fluido mayor energa potencial o cintica.

El fluido en fase lquida en una bomba sufre un proceso similar al del gas de los compresores, en la
Figura 4.11. se observa la representacin de una bomba: es un crculo con una base en forma de cono
truncado y su entrada siempre se coloca del lado inferior haciendo referencia a un nivel de energa bajo
en la entrada, la salida va del lado superior derecho haciendo referencia a un nivel de energa ms alto.
En cuanto a la representacin del proceso que se lleva a cabo en una bomba en un diagrama P-v tal
como se observa en la Figuras 4.12. siempre va de derecha a izquierda en una curva ascendente desde la
entrada hacia la salida, habiendo una pequea disminucin del volumen especfico y un aumento en la
presin.

TERMODINMICA I
42


Figura 4.11.- Esquema General de Bomba. Figura 4.12.- Diagrama P-v de una Bomba.

-Ventilador: Funciona con aire, se le quiere imprimir al fluido mayor energa cintica.

,
2

,
2
2000
+
(

)
1000
+(

,
2

,
2
2000
+
(

)
1000
+
0
(

)

Para estudios termodinmicos generalmente se desprecia la variacin de energa cintica y potencial.

=
0
(

)

DISPOSITIVOS DE FLUJO PERMANENTE CON UNA ENTRADA Y UNA SALIDA QUE NO
TRANSFIEREN POTENCIA PERO SI CALOR

CALENTADOR (Evaporador): Dispositivo de flujo permanente con una entrada y una salida, que
toma el fluido con baja energa, y este le suministra energa en forma de calor (absorbe calor) para
entregarlo con mayor energa. La mayora de los calentadores trabaja a presin constante, la misma
velocidad y altura geodsica. Termodinmicamente se trabajan las calderas de la misma forma que los
calentadores/evaporadores.

Figura 4.13.- Esquema General de un Calentador.

TERMODINMICA I
43

,
2

,
2
2000
+
(

)
1000
+ (

)

Para estudios termodinmicos se desprecia la variacin de energa cintica y potencial:

= (

)

ENFRIADOR (Condensador): Dispositivo de flujo permanente con una entrada y una salida, que
toma un fluido con alta energa, y el dispositivo se encarga de bajarle la energa en forma de calor
(desprende calor). La mayora de los enfriadores trabaja a presin constante, la misma velocidad y
altura geodsica.

Figura 4.14.- Esquema General de un Enfriador.

,
2

,
2
2000
+
(

)
1000
+ (

)

Para estudios termodinmicos se desprecia la variacin de energa cintica y potencial:

= (

)



DISPOSITIVOS DE FLUJO PERMANENTE CON UNA ENTRADA Y UNA SALIDA QUE NO
TRANSFIEREN POTENCIA NI CALOR
TOBERA: Su objetivo es aumentar la velocidad del fluido, al disminuir el rea al final del dispositivo
(ver Figura 4.15); como consecuencia hay una disminucin de presin a la salida, es decir se reduce la
entalpia. La representacin del proceso en un diagrama P-v (Figura 4.16) es similar a la de las turbinas
de gas. Se considera que la altura geodsica de entrada y salida son iguales.

TERMODINMICA I
44



Figura 4.15.- Esquema General de Tobera. Figura 4.16.- Diagrama P-v de una Tobera.

,
2

,
2
2000
= (

)

DIFUSOR: Su objetivo es aumentar la presin del fluido, sl ampliar de rea al final del dispositivo (Ver
Figura 4.17); como consecuencia hay una disminucin de la velocidad a la salida, es decir se gana
entalpia. La representacin del proceso en un diagrama P-v (Figura 4.18) es similar a la de los
compresores. Se considera que la altura geodsica de entrada y salida son iguales.


Figura 4.17.- Esquema General de Difusor. Figura 4.18.- Diagrama P-v de un Difusor.

,
2

,
2
2000
= (

)

DISPOSITIVO O VLVULA DE EXPANSIN: En estos dispositivos se estrangula el fluido (ver
Figura 4.17) para provocar una cada importante en la presin, pero no involucra trabajo ni calor. La
cada de presin tambin ocasiona una disminucin en la temperatura, como el dispositivo es pequeo
TERMODINMICA I
45

no habr cambios en la altura geodsica, y aunque las velocidades del fluido son grandes, la diferencia
entre entrada y salida es despreciable, por lo que aplicando balance de energa tan solo queda la
entalpia, que permanece constante; por esos estos dispositivos son llamados tambin isentlpicos.


Figura 4.19.- Representacin Grfica de una Vlvula de Expansin.

Figura 4.20.- Esquema General de una Vlvula de Expansin.



MEZCLADOR (Calentador Abierto): Su objetivo principal es reunir o mezclar dos o ms corrientes
de un fluido, y s estn a distintas temperaturas intercambien calor entre ellas. No tienen intercambio
energtico con el exterior, no producen ni requieren trabajo, y las energas cinticas y potencial son
despreciables. Los mezcladores (Ver Figura 4.21) son empleados en ciclos de potencia donde se les
conoce como calentadores abiertos. El objetivo de los dos dispositivos es el mismo, los diferentes flujos a
la misma presin (con distintas fases en algunos casos) de la sustancia se mezclan e intercambian calor;
y la diferencia radica en que en el mezclador (ver Figura 4.19.) el objetivo es reunir los fluidos en uno
solo sin condicionar la fase de la salida tal como se observa en el diagrama P-v de la Figura 4.20, y en un
calentador abierto la salida del dispositivo est condicionada a ser lquido saturado (ver Figura 4.22.);
para que esto se lleve a cabo los flujos debern tener la misma presin.


Figura 4.21.- Esquema General de Mezclador. Figura 4.22.- Diagrama P-v de un Mezclador.
TERMODINMICA I
46




Figura 4.23.- Esquema General de Calentador Figura 4.24.- Diagrama P-v de un Calentador
Abierto. Abierto.

INTERCAMBIADOR DE CALOR (Calentador Cerrado): Al igual que los mezcladores en estos
dispositivos se requiere de un intercambio de calor entre los flujos, pero en este caso no hay mezclado:
cada flujo viene en ductos separados, y tan solo intercambian calor (ver Figura 4.22). El flujo ms
caliente disminuir la temperatura (ceder calor), y el flujo ms frio incrementar su temperatura
(recibir calor). No tienen intercambio energtico con el exterior (es decir, son adiabticos), no
producen ni requieren trabajo, y las energas cinticas y potencial son despreciables, ya que los flujos
de los ductos son constantes. En grandes instalaciones trmicas donde se requiere igualar las
temperaturas de salida de los dos flujos, entonces el intercambiador se conocer como calentador cerrado,
otra diferencia que presentan los calentadores cerrados con los intercambiadores es que idealmente la
presin del flujo ms frio debe ser mayor que la del flujo ms caliente, y a su vez la salida del flujo ms
caliente adems igualar la temperatura con la del flujo ms frio, debe ser como lquido saturado (ver
Figura 4.25).



Figura 4.25.- Esquema General de Figura 4.26.- Diagrama P-v de Intercambiador
Intercambiador de Calor. de Calor.
TERMODINMICA I
47



Figura 4.27.- Esquema General de Calentador Figura 4.28.- Diagrama P-v de Calentador
Cerrado. Cerrado.

TUBOS Y TUBERIAS: Elementos que sirven de conexin entre los distintos dispositivos,
generalmente se considera que se comportan bajo condiciones de flujo estacionario; pero su empleo
puede implicar intercambio de calor, de presin y de energa cintica. La diferencia entre un ducto y
una tubera est en el dimetro: los ductos son ms grandes.

Si el entorno a la tubera o ducto est a una temperatura distinta que la del fluido, ocasionar
intercambio de calor (prdida o aumento de temperatura) el cual puede ser indeseable en algunos
casos, de ser as sta deber asilarse. Si la tubera o ducto es de seccin constante no habr mayores
prdidas, pero si la seccin es variable ocasionar variaciones en la velocidad y en la presin; as como
tambin se debe tomar en cuenta si la tubera tiene cambios en la elevacin lo que traer
consideraciones con respecto a la energa potencial.

SISTEMA DE FLUJO TRANSITORIO: Un proceso en flujo transitorio tiene entradas y salidas con
flujo permanente, pero la masa dentro del sistema cambia, es decir, la masa que entra es diferente a la
masa que sale y el volumen del sistema puede variar originando un trabajo de frontera.

Figura 4.29.- Equivalencia Esquemtica entre un Sistema de Flujo Transitorio y
la suma de uno Permanente y uno Cerrado.





TERMODINMICA I
48


El balance de energa y de masas para un proceso en flujo transitorio puede comprenderse como la
combinacin de dos procesos: uno de flujo permanente y otro cerrado (ver Figura 4.26), esto es:

+ = +

Balance de Energa (1era Ley):
1

1
+

+
12
=
12
+
2

2
+



Balance de Masas:
1
+

=
2
+



* Para estudios termodinmicos se desprecia la variacin de energa cintica y potencial.





























TERMODINMICA I
49

TEMA N 5. SEGUNDA LEY PARA CICLOS


DEPSITO DE ENERGA: Es un cuerpo ficticio (muy grande) que tiene capacidad de absorber o
entregar grandes cantidades de energa en forma de calor, sin alterar su temperatura, por ejemplo: la
atmosfera, el ocano, etc. Aunque la atmosfera ha funcionado como depsito de energa, los
desperdicios calorficos de las industrias estn comenzando a aumentar la temperatura del ambiente y
de los ocanos, por lo que se est estudiando y normalizando este tipo de desechos (contaminantes
trmicos).

FUENTE DE ENERGA: Es un depsito que sin alterar su propia temperatura, se encarga de entregar
energa (calor) al ciclo.

SUMIDERO: Es un depsito que sin alterar su propia temperatura, se encarga de absorber energa
(calor) del ciclo.

CICLO DE POTENCIA: Tambin llamado mquina trmica que opera en un ciclo termodinmico, es
un ciclo que consiste de varios dispositivos conectados entre s (procesos), que en general absorbe
calor de una fuente (que est a alta temperatura) y parte de ese calor es transformado en trabajo, y la
otra parte es desechada. El ciclo de potencia (ver Figura 5.2) cumple con las siguientes caractersticas:
Toma calor de una fuente, ese calor es transformado en trabajo (de flecha comnmente) pero no en su
totalidad ya que parte del calor tambin es desechado hacia un sumidero (que est a baja temperatura);
y el fluido de trabajo (fluido que pasa por los dispositivos) siempre llega de nuevo a su estado original
(cumple con un ciclo).


Figura 5.2.- Esquema de Intercambios Energticos
de un Ciclo de Potencia.


Figura 5.1.- Esquema Bsico de Ciclo de Potencia
TERMODINMICA I
50

Para un ciclo de potencia, en general, se tienen las siguientes ecuaciones de balance de energa y eficiencia:
=



() =

(0 < < 1)


La eficiencia de un ciclo de potencia () es menor a la unidad, ya que la cantidad de calor suministrada
siempre es mayor a la cantidad de trabajo obtenido.

CICLO DE POTENCIA CON AIRE (Ciclo Brayton): Son una serie de procesos que forman un ciclo,
en el cual el fluido de trabajo es aire, que extrae energa en forma de calor de una fuente a alta
temperatura, y luego es llevada a un depsito de baja temperatura, todo esto con la finalidad de extraer
cierta cantidad de potencia neta del ciclo. El ciclo de trabajo de una turbina de gas es abierto, tomando
y expulsando el aire directamente de la atmsfera y hacia ella; ese ciclo se puede modelar como uno
cerrado (estndar) al suponer que se trabaja con aire estndar y es el ciclo Brayton.
ste ciclo est constituido por cuatro (4) componentes o dispositivos de flujo permanente
(ver Figura 5.3): Un calentador, una turbina, un enfriador y un compresor. Asimismo son cuatro (4) los
procesos (ver Figuras 5.5 y 5.6) que se dan en el ciclo:

1-2: Expansin en la Turbina.
2-3: Rechazo de calor a presin constante en el Enfriador.
3-4: Compresin en el Compresor.
4-1: Suministro de calor a presin constante en el Calentador.

Figura 5.3.- Esquema de Componentes Figura 5.4.- Esquema de Intercambios
de un Ciclo Brayton. Energticos de un Ciclo Brayton.
TERMODINMICA I
51


Figura 5.5.- Diagrama P-v de un Ciclo Brayton. Figura 5.6.- Diagrama T-v de un Ciclo Brayton.

Las ecuaciones de cada uno de los componentes del ciclo y su eficiencia son las siguientes:

Turbina:

(
1

2
)
Compresor:

(
3

4
)
Calentador:

(
1

4
)
Enfriador:

(
3

2
)

1
=
2

3
=
4


=



CICLO DE POTENCIA CON AIRE EN UN PROCESO CERRADO (Cilindro Pistn): Es un ciclo
ideal para mquinas reciprocantes tambin llamado ciclo Otto, en el cual se emplean nicamente
procesos cerrados (sin entrada ni salida de masa) es una representacin simplificada de los motores de
automvil; los proceso se dan dentro de un cilindro que contiene un volumen de aire el cual es
comprimido y expandido por un pistn. ste ciclo est compuesto por cuatro procesos (Ver Figuras 5.8
y 5.9) con intercambios energticos, los cuales se observan en la Figura 5.7:

1-2: Compresin adiabtica reversible.
2-3: Suministro de calor a volumen constante.
3-4: Expansin adiabtica reversible.
4-1: Rechazo de calor a volumen constante.

Figura 5.7.- Representacin grfica de los procesos en un Ciclo de Potencia
con Aire en procesos cerrados.
TERMODINMICA I
52


Figura 5.7.- Diagrama P-v de un Ciclo de Potencia Figura 5.8.- Diagrama T-v de un Ciclo de
con Aire en procesos cerrados. Potencia con Aire en procesos cerrados.

Las ecuaciones de cada uno de los procesos del ciclo y su eficiencia son las siguientes:

12
=

(
1

2
)

34
=

(
3

4
)

23
=

(
3

2
)

41
=

(
1

4
)

=

34
+

12

23


CICLO DE POTENCIA CON CAMBIO DE FASE O DE VAPOR (Ciclo Rankine): Son una serie de
procesos que forman un ciclo, en el cual el fluido de trabajo puede ser agua, que extrae energa en forma
de calor de una fuente a alta temperatura, y luego es llevada a un depsito de baja temperatura, todo
esto con la finalidad de extraer cierta cantidad de potencia neta del ciclo. El ciclo Rankine es el
representativo de los procesos termodinmicos que se dan en las centrales elctricas de vapor y
funciona de la siguiente manera: Se bombea agua lquida hacia la caldera, la cual la calienta mediante el
calor generado por la combustin de algn combustible (carbn, gas o fuel-oil) o por un reactor nuclear
y la transforma en vapor de agua que es conducido a una turbina a la cual hace girar y por ende generar
potencia mediante un generador. Luego de que el vapor pasa por todas las etapas de la turbina es
llevado a un condensador el cual lo vuelve a transformar en agua lquida mediante enfriamiento
generalmente dado gracias a agua fra de alguna fuente marina, ro o lago cercano, ya lquida el agua
seguir recirculando en el ciclo siendo bombeada nuevamente desde la bomba hacia la caldera.
Resumiendo, este ciclo est constituido por cuatro (4) componentes o dispositivos de flujo permanente
(ver Figura 5.9): Una caldera, una turbina, un condensador y un compresor. Asimismo son cuatro (4)
los procesos (ver Figuras 5.12 y 5.13) que se dan en el ciclo:

1-2: Expansin isentrpica en la Turbina.
2-3: Rechazo de calor a presin constante en el Condensador.
3-4: Compresin isentrpica en la Bomba.
4-1: Suministro de calor a presin constante en la Caldera.

TERMODINMICA I
53


Figura 5.9.- Esquema de Componentes Figura 5.10.- Esquema de Intercambios
de un Ciclo Rankine. Energticos de un Ciclo Rankine.

Las ecuaciones de cada uno de los componentes del ciclo y su eficiencia son las siguientes:

Turbina:

= (
1

2
)
Bomba:

= (
3

4
)
Caldera:

= (
1

4
)
Condensador:

= (
3

2
)

1
=
2

3
=
4


=



Figura 5.11.- Diagrama P-T de un Ciclo Rankine.

En las Figuras 5.11, 5.12 y 5.13 se pueden observar claramente los cambios de fase del fluido de trabajo.
TERMODINMICA I
54


Figura 5.12.- Diagrama P-v de un Ciclo Rankine. Figura 5.13.- Diagrama P-v de un Ciclo Rankine.

POSTULADO DE KELVIN-PLANK: ES IMPOSIBLE QUE UN DISPOSITIVO QUE OPERA EN UN
CICLO RECIBA CALOR DE UN SOLO DEPSITO Y PRODUZCA UNA CANTIDAD NETA DE TRABAJO, es
decir, es imposible que exista un ciclo de potencia que convierta todo el calor suministrado en trabajo.
Tambin es conocido como Segunda Ley para Ciclos de Potencia. Esto es:

< 1

> 0

>



CICLO DE REFRIGERACIN: Es un ciclo que consiste de varios dispositivos conectados entre s
(procesos), que en general extrae calor de una fuente (que est a baja temperatura) y se le introduce
trabajo para llevarlo a un depsito a alta temperatura. El ciclo de refrigeracin (ver Figura 5.15) cumple
con las siguientes caractersticas: Toma calor de una fuente, ese calor es llevado a un depsito gracias a
un trabajo que se introduce (de flecha comnmente) el cual lo lleva al depsito (que est a alta
temperatura); y el fluido de trabajo (fluido que pasa por los dispositivos) siempre llega de nuevo a su
estado original (cumple con un ciclo).

Figura 5.15.- Esquema de Intercambios
Energticos de un Ciclo de Refrigeracin
Figura 5.14.- Esquema Bsico de Ciclo de Refrigeracin.
TERMODINMICA I
55

Para un ciclo de refrigeracin, en general, se tienen las siguientes ecuaciones de balance de energa y eficiencia:



() =

( > 0)

El coeficiente de operacin de un ciclo de refrigeracin (), puede ser mayor que uno ya que se logra
extraer ms energa de la fuente de baja temperatura, que la cantidad de trabajo suministrado.

CICLO DE REFRIGERACIN CON CAMBIO DE FASE O DE VAPOR: Son una serie de procesos
que forman un ciclo, en el cual generalmente el fluido de trabajo es el refrigerante R-134a, que extrae
energa en forma de calor de una fuente a baja temperatura, y luego es llevada a un depsito de alta
temperatura, para lograr esto es necesario que se invierta trabajo en el ciclo a travs de un compresor.
El refrigerante en forma de vapor saturado se comprime isentrpicamente y se convierte en vapor
sobrecalentado para entrar a un condensador, de donde se extrae calor a presin constante hasta que el
fluido se convierte en lquido saturado. Para que el fluido regrese a presin ms baja, se expande
adiabticamente en una vlvula de expansin. Luego de la estrangulacin, el refrigerante es una mezcla
hmeda de baja calidad, por ello pasa al evaporador a presin constante y de la fuente a baja
temperatura entra calor al evaporador, convirtiendo el fluido en vapor saturado y se completa el ciclo.
Resumiendo, este ciclo est constituido por cuatro (4) componentes o dispositivos de flujo permanente
(ver Figura 5.16): Un condensador, un compresor, un evaporador y una vlvula de expansin. Asimismo
son cuatro (4) los procesos (ver Figuras 5.17 y 5.18) que se dan en el ciclo:

1-2: Compresin en el Compresor.
2-3: Rechazo de calor a presin constante en el Condensador.
3-4: Estrangulamiento isoentlpico en la Vlvula de Expansin.
4-1: Suministro de calor a presin constante en el Evaporador.

Las ecuaciones de cada uno de los componentes del ciclo y su eficiencia son las siguientes:

Compresor:

= (
1

2
)
Evaporador:

= (
1

4
)
Condensador:

= (
3

2
)
Vlvula de Expansin:
3
=
4

1
=
4

2
=
3


=



TERMODINMICA I
56


Figura 5.16.- Esquema de Componentes de un Figura 5.17.- Esquema de Intercambios
Ciclo de Refrigeracin por Compresin Energticos de un Ciclo de Refrigeracin
de Vapor. por Compresin de Vapor.

Figura 5.18.- Diagrama P-v de un Ciclo de Figura 5.19.- Diagrama T-v de un Ciclo de
Refrigeracin por Compresin de Vapor. Refrigeracin por Compresin de Vapor.

En las Figuras 5.18, y 5.19 se pueden observar claramente los cambios de fase del fluido de trabajo.

BOMBA DE CALOR: Conceptualmente es el mismo ciclo de refrigeracin, pero lo que se busca es
aadir calor al sumidero de alta temperatura, es decir, es una serie de procesos que forman un ciclo, que
le aade energa en forma de calor a un depsito de alta temperatura, para lograr esto es necesario
invertir trabajo en el ciclo para que pueda extraer energa de un depsito de baja temperatura y llevarla
al depsito de alta temperatura. Dicho de otra forma: Es un ciclo conformado por los mismos
componentes que un ciclo de refrigeracin con la diferencia del beneficio obtenido, en el caso de la
bomba de calor es el calor suministrado al depsito.

Las ecuaciones de cada uno de los componentes de la Bomba de Calor son las mismas de un Ciclo de
Refrigeracin por Compresin de Vapor con excepcin de la eficiencia:

TERMODINMICA I
57

() =

( > 1)

= 1

El coeficiente de operacin de una bomba de calor (), es mayor a la unidad ya que se logra
suministrar ms energa al depsito de alta temperatura, que la cantidad de trabajo suministrado.

POSTULADO DE CLAUSIUS: ES IMPOSIBLE CONSTRUIR UN DISPOSITIVO QUE OPERE
DENTRO DE UN CICLO SIN QUE PRODUZCA NINGN OTRO EFECTO QUE LA
TRANSFERENCIA DE CALOR DE UN CUERPO DE MENOR TEMPERATURA A OTRO DE
MAYOR TEMPERATURA; es decir, es imposible que un ciclo de refrigeracin solo lleve calor de una
fuente de baja temperatura a un depsito de alta temperatura, sin que exista otro intercambio
energtico (trabajo). Tambin es conocida como Segunda Ley para Ciclos de Refrigeracin.

PROCESO REVERSIBLE: Proceso que, s se pudiera invertir espontneamente, en su regreso anulara
los intercambios energticos que sucedieron en el proceso inicial; y no dejara alteraciones en sus
alrededores, en algunos casos puede que no suceda a menos que el calor salga.

IRREVERSIBILIDADES: Son las causas para que un proceso no sea reversible.
Causas de Irreversibilidades:
-Friccin: Consiste en el arrastre que el fluido experimenta al ser conducido dentro de un
dispositivo, para vencer este arrastre es necesario involucrar una fuerza, y sta a su vez involucra calor.
Esto ocasiona prdidas (por parte del fluido) de calor, trabajo y energa cintica.

-Mezclado: Ocurre cuando varios flujos de una sustancia se encuentran en un dispositivo y se
mezclan, presentando intercambios de energa hasta alcanzar un equilibrio termodinmico.

-Expansin Ilimitada: Ocurre cuando un fluido experimenta una cada de presin (baja su
energa) y no es aprovechada para producir trabajo; el trabajo se pierde.

-Intercambio de Calor: Cuando hay diferencias finitas de temperaturas entre el exterior y el
dispositivo, ocasiona intercambios de calor (ya sean de absorcin o desprendimiento). Es importante
resaltar, que a medida que la diferencia de temperatura se haga ms pequea el proceso es mas
reversible, es decir, cuando 0; el proceso tiende a ser reversible.

-Existen otras causales de irreversibilidades como: la resistencia elctrica, la deformacin
inelstica de slidos y las reacciones qumicas.

Existen irreversibilidades internas y externas: las internas son aquellas que ocurren dentro de la
frontera del volumen de control por ejemplo, la friccin; y las externas son aquellas que ocurren entre
la frontera y el exterior del volumen de control por ejemplo, el intercambio de calor.


TERMODINMICA I
58

PROCESO IRREVERSIBLE: El que ocurra un proceso reversible es imposible, ya que cuando ocurre
un proceso, existen ms intercambios energticos que tan solo el calor o el trabajo suministrados o
desprendidos. Existen otros procesos que hacen que la energa interna del fluido se altere, y esto a su
vez hace que las energas disminuyan o aumenten, esto ocasiona que el proceso no regrese a su estado
original por s solo y sin ninguna intervencin externa. Dicho de otra manera: un proceso irreversible es
aquel que no es reversible, ya que presenta irreversibilidades en su trayectoria.

PROCESO IDEAL Y REAL: Se define como un proceso ideal a aquel proceso que es reversible y se
utiliza para comparar (su existencia es hipottica), un proceso real es aquel que presenta
irreversibilidades (su existencia es posible). Para que exista un proceso ideal debe ser sin friccin, sin
expansiones ilimitadas, sin mezcla, y sin transferencia de calor con diferencias finitas de temperatura.

= 0
> 0
< 0


CICLO IDEAL Y REAL: El ciclo ideal es el llamado Ciclo de Carnot, en este ciclo ninguno de los
procesos puede presentar irreversibilidades, es decir, todos los procesos deben ser ideales. Y el ciclo
real, es aquel que est compuesto por procesos que presentan alguna o varias irreversibilidades.

DESIGUALDAD DE CLAUSIUS: Postulada por fsico alemn R. J. E. Clausius, establece que: la
integral cclica del diferencial inexacto del flujo de calor entre la temperatura del depsito es menor o
igual a cero; esta desigualdad es establecida, ya que en trminos generales la segunda ley de la
termodinmica establece que ningn ciclo real puede tener una eficiencia del 100%; por lo que en sus
dispositivos siempre habr irreversibilidades, una forma de medir que tan ideal o real puede ser un
ciclo es a travs de esta desigualdad. Aunque en la ecuacin solo se habla del flujo de calor, se recuerda
que la energa en un ciclo, sistema o proceso se puede medir en calor o en trabajo, y para los ciclos las
energas en forma de calores involucrados es igual a los trabajos involucrados en ese ciclo.

< 0 ( )

= 0 ( )

> 0 ( )


ECUACION DE IRREVERSIBILIDADES PARA CICLOS: las irreversibilidades en un ciclo se
pueden calcular mediante la desigualdad de Clausius, donde para ciclos ideales, el diferencial del calor
entre la temperatura se anule, se requiere de una cantidad igual pero de signo contrario, entonces la
desigualdad queda restablecida como:

+ ()

= 0
TERMODINMICA I
59

= 0
()

= 0

=0

< 0
()

> 0

<0

> 0
()

< 0

>0

= 0
Con la ltima ecuacin se concluye, que si no hay irreversibilidades en el ciclo, la desigualdad de
Clausius se vuelve una igualdad quedando:



= 0

CICLO IMPOSIBLE: Es aquel cuya eficiencia es mayor a la unidad; es decir, que en sus dispositivos
las irreversibilidades disminuyan; y el intercambio de energa de todo el ciclo vaya en aumento; lo cual
es imposible de cumplir.

PROCESO IMPOSIBLE: Es aquel proceso donde las irreversibilidades son negativas.

CICLO DE CARNOT: Es un ciclo compuesto de procesos reversibles (ideales), cuya eficiencia ser la
ms alta alcanzada por un ciclo; pero su existencia es hipottica.

El ciclo de Carnot bsico consta de un sistema cilindro pistn (ver Figura 5.20), cuyas paredes estn
aisladas totalmente, y no hay friccin entre sus componentes, pero la base del cilindro cuenta con una
proteccin aislada removible a gusto, este sistema se mueve entre dos depsitos uno de alta
temperatura (TH) y otro de baja temperatura (TL). Dentro del sistema se encuentra un gas que para el
inicio se tendr a temperatura TH.

Figura 5.20.- Representacin grfica de los procesos en un Ciclo de Carnot Bsico
con Aire en procesos cerrados.

Al iniciar el ciclo el sistema est en contacto con el depsito de alta temperatura, y el aislamiento de la
cabeza se ha removido, el gas comienza a expandirse y como consecuencia de este proceso baja la
temperatura, pero como la diferencias de temperaturas son muy pequeas y est en contacto constante
con el depsito, vuele a elevar su temperatura a T
H
, y el proceso se conoce como expansin isotrmica
TERMODINMICA I
60

reversible. Luego el aislamiento en la cabeza del cilindro es colocado nuevamente, y se pierde el contacto
con el depsito de alta temperatura; contina la expansin y la temperatura baja pero al no haber
intercambio de calor el gas alcanza su mnima temperatura T
L
, este es un proceso de expansin adiabtica
reversible. El sistema ahora es puesto en contacto con el depsito de baja temperatura y el aislamiento de
nuevo es removido, para que haya interaccin entre el depsito y el gas, mediante una fuente externa de
trabajo se empieza a comprimir el gas, como consecuencia de la compresin se eleva la temperatura del
gas, pero a travs de la cabeza los pequeos cambios de temperatura son compensados con la absorcin
de calor por parte del depsito permitiendo que el gas mantenga su temperatura T
L
, este proceso se
conoce como compresin isotrmica reversible; y por ltimo se coloca de nuevo el aislamiento en la cabeza
del cilindro, se sigue aplicando trabajo y el gas se comprime y puede aumentar su temperatura hasta
alcanzar T
H
(inicio del ciclo), el proceso se conoce como compresin adiabtica reversible. En la Figura 5.20
se observan de forma grfica todos los procesos del ciclo y en las Figura 5.21 y 5.22 un diagrama P-v y
T-v respectivamente, del mismo:

Figura 5.20.- Diagrama P-v de un Ciclo Figura 5.21.- Diagrama T-v de un Ciclo
de Carnot Bsico. de Carnot Bsico.

El ciclo anterior es para un sistema cerrado que trabaje con gas, pero se pueden estudiar intentos con
sistemas abiertos con cambio de fase (vapor) y con aire. Para ciclos de refrigeracin se les conoce como
el ciclo de Carnot invertido, en ese caso no se absorbe calor del depsito de alta sino se absorbe del
depsito de baja, y se cede calor al depsito de alta.





Figura 5.22.- Esquema de Componentes de un
Ciclo de Carnot Invertido.
TERMODINMICA I
61


Figura 5.23.- Diagrama P-v de un Ciclo Figura 5.24.- Diagrama T-v de un Ciclo
de Carnot Invertido. de Carnot Invertido.


Para lograr un ciclo de potencia con cambio de fase ideal se necesita, que todos los dispositivos se
encuentren en extremo pulidos y lubricados para disminuir la friccin, la expansin en la turbina es
con salida de trabajo, por lo que si se le introduce trabajo el fluido se comprime (reversible), en los
intercambiadores de calor hay que conseguir que los depsitos estn a la misma temperatura de
operacin de los dispositivos y as lograr un diferencial de temperatura muy pequeo, y evitar los
intercambios de calor.



Figura 5.25.- Esquema de Componentes de un Ciclo de Potencia
con Cambio de Fase Ideal.







TERMODINMICA I
62


Figura 5.26.- Diagrama P-v de un Ciclo Figura 5.27.- Diagrama T-v de un Ciclo
de Potencia con Cambio de Fase Ideal. de Potencia con Cambio de Fase Ideal.

Tal como se observa, los esquemas de componentes para el Ciclo de Potencia con Cambio de Fase de
Carnot y el Ciclo de Refrigeracin (Carnot Invertido) de Carnot son exactamente los mismos de las
Figuras 5.9 y 5.16 respectivamente, con la nica diferencia de la eliminacin de las irreversibilidades en
los dispositivos que conforman el ciclo. Los diagramas P-v y T-v cambian con respecto los ciclos con
irreversibilidades pues todo el ciclo se da dentro del domo de saturacin, sin embargo estos diagramas
son exactamente iguales entre ellos tanto para el de potencia como para el de refrigeracin, la
diferencia es la direccin de los procesos tal como se observa en las figuras:

Las ecuaciones de eficiencia para los ciclos asociados de Carnot se presentan a continuacin:

Ciclo de Potencia Ideal:
..
=

=
1



Ciclo de Carnot Inverso:



Bomba de Calor Ideal:

= 1




PRIMER PRINCIPIO DE CARNOT: La eficiencia de un ciclo ideal siempre es mayor al compararla
con un ciclo del mismo tipo ya sea de potencia o refrigeracin; que funcione entre las mismas
temperaturas T
H
y T
L
. En la Figura 5.28 se muestra de forma grfica la representacin de este principio.




TERMODINMICA I
63


Figura 5.28.- Esquema de Intercambios Energticos de un Ciclo de Potencia y
su asociado de Carnot.

SEGUNDO PRINCIPIO DE CARNOT: La eficiencia de todos los ciclos de Carnot (ideales) es la
misma s son del mismo tipo y trabajan entre las mismas temperaturas TH y TL.

MQUINAS DE MOVIMIENTO PERPETUO DEL SEGUNDO TIPO: Es un mquina supuesta que
cumple la primera pero viola la segunda ley de la termodinmica, por ejemplo: un ciclo de potencia que
no requiera de una fuente de calor, o una mquina de refrigeracin en la que se extraiga calor de un
depsito de baja temperatura sin que haya un trabajo involucrado.

INTEGRAL CCLICA DEL DIFERENCIAL DE UNA PROPIEDAD: La integral cclica de una
propiedad es igual a cero, ya que en un ciclo las propiedades regresan a los valores iniciales, es decir,
evaluando una propiedad al inicio del ciclo y luego evaluarla el final del ciclo, los valores sern iguales,
dP=0. Si se estudiara la integral del diferencial de una propiedad en un proceso, sera distinta a cero, ya
que durante la trayectoria de un proceso las propiedades varan, esto es:

= 0

2
1
=
2

2


Caso distinto ocurre con los intercambios energticos, desde un principio se definieron al calor y al
trabajo como expresiones energticas que tiene un sistema con sus alrededores y que involucran un
proceso, pero no se consideran propiedades, la integral cclica del diferencial del calor siempre es
distinta de cero.

0
=

TERMODINMICA I
64

ENTROPA: En el apartado anterior se resalt que el calor no es una propiedad, pero al obtener la
razn entre el diferencial inexacto del calor entre la temperatura del depsito, estudiado en ciclo de
procesos internamente reversibles (Irrev=0) este es igual a cero, entonces, se obtiene una propiedad,
llamada entropa.

= 0 ()
=
2

1
=



2
1


Con las ecuaciones anteriores se obtiene la concepcin matemtica de la entropa la cual se define
como el nivel de desorden molecular que tienen las sustancias. LA ENTROPA DE UNA SUSTANCIA
PURA CRISTALINA A UNA TEMPERATURA ABSOLUTA DE CERO ES CERO (enunciado de la
tercera ley de la termodinmica), es decir una sustancia pura en fase slida y a 0 K no tendr entropa,
porque sus molculas y tomos estn perfectamente ordenados y sin ningn movimiento.

La entropa es una propiedad termodinmica extensiva que sirve para determinar las irreversibilidades
de los procesos; mediante balances de entropa se puede determinar si un proceso es ideal (Irrev=0), es
real (Irrev>0) o imposible (Irrev<0). La entropa siempre va en aumento durante la trayectoria de un
proceso, es decir que no se conserva sino que siempre aumenta. (Principio de incremento de la
entropa)

Los balances de entropa se logran con la ecuacin de clculo de irreversibilidades

Para un ciclo:

+ = 0


GENERACION DE ENTROPA POR IRREVERSIBILIDADES PARA CICLOS: Como ya se
mencion la entropa sirve para calcular las irreversibilidades de un ciclo o un proceso, mientras un
ciclo presente ms irreversibilidades ms alto ser el valor de la entropa.

Se considera un ciclo formado por dos procesos uno internamente reversible, y otro cualquiera:

2
1
+


1
2
0

2
1
+
1

2
0,

1

2
,

,

TERMODINMICA I
65

2

1

2
1

>



Para la ecuacin anterior se nota que para procesos irreversibles, el cambio de entropa es mayor que
para procesos reversibles en un ciclo, es decir, hay una generacin de entropa debido a las
irreversibilidades presentes, la entropa en los ciclos es generada por cada uno de los procesos ya sean
internamente reversibles o irreversibles.

DIAGRAMA T-s: Un diagrama T-s es un diagrama similar a los P-v o T-v, el cual es una herramienta
valiosa para visualizar aspectos de la Segunda Ley de la Termodinmica as como para observar cmo
cambia la entropa en un proceso. El rea bajo la curva de un proceso en un diagrama T-s representa la
transferencia de calor de un proceso internamente reversible.

Figura 5.29.- Diagrama T-s de un Ciclo Figura 5.30.- Diagrama T-s de un Ciclo
de Potencia con Cambio de Fase. de Potencia de Carnot.


















TERMODINMICA I
66

TEMA N 6. SEGUNDA LEY PARA PROCESOS


GENERACIN DE ENTROPA POR IRREVERSIVILIDADES PARA PROCESOS: La desigualdad
de Clausius tan solo es aplicada para ciclos, pero gracias a ella en el tema pasado se pudo comprobar
que en los procesos se genera entropa debido a las irreversibilidades; y que es por medio de sta que un
proceso se clasifica como ideal, real, posible o imposible. Las irreversibilidades en un proceso ocasionan
una generacin de entropa, se denomina generacin ya que sin esas irreversibilidades el proceso
tendra su propio cambio de entropa (como cualquier otra propiedad durante un proceso), entonces
un proceso sin irreversibilidades tiene su propio cambio de entropa, y un proceso con
irreversibilidades adems del cambio propio de entropa se le agrega la entropa generada (se recuerda
que la entropa generada nunca es mayor al cambio propio de entropa).

INTERCAMBIO DE ENTROPA POR TRANSFERENCIA DE CALOR: S se recuerda la ecuacin
utilizada para la generacin de entropa para ciclos, donde en un ciclo de dos procesos, uno
internamente reversible y otro cualquiera, tena un cambio de entropa dado por:

2
1
+
1

2
0,

1

2
,

,


Para poder definir la entropa se resalt que

= 0 , y que por lo tanto la diferencial de la


transferencia de calor entre la temperatura del depsito es una propiedad, llamada entropa, es decir, la
entropa es una consecuencia directa del intercambio de calor. Recordando tambin la definicin de las
distintas fases, se estableci que los tomos que conforman una sustancia se encuentran en
movimiento, y que al incrementar la temperatura el movimiento se vuelve ms rpido y ms
desordenado, con esta idea se podr decir que a mayor temperatura hay ms desorden, mayor entropa;
por lo que se entiende que en presencia de intercambios de calor habr transferencia de entropa (ms o
menos desorden en los tomos), se recuerda que adems de la transferencia de calor hay entropa
generada por las irreversibilidades. Es importante resaltar que no hay incremento de entropa por
transferencia de trabajo.


PRINCIPIO DE INCREMENTO DE ENTROPIA: Ya se estableci en apartados anteriores que:

=
2

1
=



2
1


La entropa por ser una propiedad, tiene un valor especfico en cada estado que experimente, pero su
valor nunca es nulo (a no ser que sea una sustancia cristalina pura a 0 K), siempre tiene un valor, y en
un proceso de 1 a 2, el cambio de entropa siempre es mayor a cero, es decir, siempre aumenta o
permanece constante (procesos reversibles). La entropa a pesar de ser una forma de energa, no se
conserva, esta siempre va en aumento para procesos reales.

TERMODINMICA I
67

INTERCAMBIO DE ENTROPIA POR TRANSFERENCIA DE MASA: Se haba comentado que la
transferencia de masa es una forma de irreversibilidad externa (cruza las fronteras del sistema), y al ser
definida como tal, representa una forma de intercambio de entropa. Tambin el intercambio de masa
en un sistema produce un nivel de desorden, y como ya se mencion un proceso que involucre desorden
molecular, conlleva directamente a transferencia de entropa.


BALANCE DE ENTROPIA PARA PROCESOS:

Para un proceso cerrado:

2
1
=
2
1
=
2

1

1
+

2
1
+ =
2

2


Para flujo permanente:



Para flujo transitorio:

1
+

+ =

+
2

2



CLCULO DE ENTROPA EMPLEANDO TABLAS: Igual que con otras propiedades, los valores de
entropa se pueden conseguir en tablas termodinmicas, ordenadas segn la sustancia, la presin o la
temperatura segn la fase.

En vapor con tabla o en lquido con tabla, se requiere de 2 propiedades intensivas ya sean P y T; P y v; o T y v.
En lquido sin tabla se debe aproximar el valor a s
f
a la temperatura dada. Y en mezcla se puede utilizar la
misma ecuacin para hallar calidad pero empleando valores de entropa especfica, es decir:

=



Para gases ideales no es posible calcular la entropa de un estado, pero si es posible calcular el cambio
de entropa entre un estado y otro, la forma de calcularlo, se estudiar ms adelante.

RELACIONES Tds: Recordando la ecuacin de balance de energa de un sistema:

=


= +

TERMODINMICA I
68

Expresndola en propiedades intensivas queda (en funcin de la energa interna):

= +

sta ecuacin tambin puede ser expresada en funcin de entalpia:

= + = + +

Sustituyendo la diferencial exacta de la energa interna queda como:

=

Estas dos ecuaciones se conocen como relaciones Tds, o ecuacin de Gibbs. Esta ecuacin es muy
importante porque al tratarse de relaciones de propiedades son independientes del proceso.

CLCULO DE CAMBIO DE ENTROPIA PARA GASES IDEALES: Con el mismo principio
utilizado en las relaciones Tds, el cambio de entropa queda como:

=



Un gas ideal cumple con el comportamiento = (/); y el cambio de energa interna es funcin
directa de la temperatura ( =

; calores especficos constantes); se puede expresar la ecuacin de


cambio de entropa as:

=




2
1
=
2

1
=

1
+

1


E cambio de entropa tambin puede expresarse en funcin del calor especfico a presin constante
(proceso similar al expresar la relacin Tds en funcin de la entalpa):


2
1
=
2

1
=

1


ECUACIONES PARA PROCESOS ADIABATICOS REVERSIBLES: Partiendo del concepto que
para las fases liquidas y slidas, las sustancias son consideradas incompresibles ( 0). El balance de
energa de un sistema queda:
= =


TERMODINMICA I
69

La energa interna es funcin directa de la temperatura, y dependiendo de la sustancia toma distintos
valores, entonces = :

=



2
1
=
2

1
=

1


Si el proceso es reversible, no hay cambio de entropa (
2
=
1
); para que esto sea posible el argumento
del logaritmo neperiano de la ecuacin debe ser igual a la unidad; y para ello la temperatura del
proceso debe ser constantes, entonces:

= 0
2
=
1


En un proceso ideal adiabtico; la entropa es constante, y el proceso es isotrmico.

Para gases ideales, se parte del mismo principio el cambio de entropa es nulo, quedando en funcin del
calor especfico a volumen constante:

2

1
= 0

1
=

1
=

1


2

1
=



Sabiendo que para gases ideales

= , y que

= ; la ecuacin anterior se puede expresar


de una forma ms sencilla:

1
=

(1)


2

1
=

1


Si se expresa en funcin del calor especifico a presin constante:

2

1
= 0

1
=

1
=

1
=

1
=

1
1

1
=





TERMODINMICA I
70

Y finalmente se podra sacar otra relacin isotrpica para gases ideales:

1
=

2

1
=

=

2

1


Las relaciones isentropicas para gases ideales se resumen en tres:

=
1

=
2


1
=
1

1
=
2

1
=
1

1
1
=
2

2
1



PARA DISPOSITIVOS QUE REQUIEREN POTENCIA (proceso real, ideal asociado, trabajo ideal,
trabajo perdido, trabajo real, eficiencia adiabtica): Los dispositivos que requieren trabajo son bombas,
compresores y ventiladores.

La potencia real, se refiere a la potencia verdaderamente necesaria para cumplir con el objetivo del
dispositivo, es decir, el trabajo que se necesita para comprimir el fluido (aumentar la energa del
fluido), ms el trabajo necesario para vencer las irreversibilidades a las cuales el flujo se va a enfrentar.

,
= (

) +

,
<

,


Para bombas:

,
= (

= |

= |



Para compresores:

,
=

)

El proceso ideal asociado requiere: que el flujo msico sea igual al del proceso real, que las condiciones
de entrada sean iguales a los procesos reales, la presin de salida sea igual a la real, pero la temperatura
de salida es distinta (
,
>
,
); y evidentemente ser adiabtico y reversible, por lo tanto
isotrpico.


=0
+

=0
=




TERMODINMICA I
71


La potencia ideal queda como:
Para bombas:

,
=

= |


,
= |


Para compresores:

,
=

,
= |




Figura 6.1.- Esquema General de Bomba. Figura 6.2.- Diagrama T-s de una Bomba.



Figura 6.3.- Esquema General de Compresor. Figura 6.4.- Diagrama T-s de un Compresor de Gas.

TERMODINMICA I
72


Figura 6.5.- Diagrama T-s de un Compresor de Vapor.

La eficiencia de los dispositivos que consumen trabajo viene definida por el cociente entre el trabajo
que idealmente consumira este y el que requiere en la realidad para trabajar. La idealizacin parte del
concepto de la eliminacin de las irreversibilidades que presentan estos dispositivos en la realidad,
como por ejemplo la friccin, y que generan el aumento en la potencia que requieren para llevar a cabo
la funcin para la cual fueron diseados. La diferencia entre la potencia real consumida y la ideal viene
dada por la diferencia entre la salida de los dispositivos, ya que en el caso de la adiabtica reversible
(ideal) se considera un proceso a entropa constante.

,
=

< 1

,
=

< 1

CALCULO DE POTENCIA IDEAL Y REAL (zona de lquido, zona lquido sin tabla, zona de vapor,
zona de mezcla y zona de gas ideal):

Existen cuatro casos a estudiar:

Vapor o lquido con tabla:
Entrada definida

= |


Salida definida

= |


Salida isotrpica:

,
= |

= |



En lquido sin tabla
Entrada definida


Salida definida


Salida isotrpica:
,




=0
=


,
=

,
=

)


TERMODINMICA I
73


En mezcla
Entrada definida

= |


Salida definida en
mezcla

= |


Salida isotrpica:

,
= |

<

<

,
=




Gas ideal
Entrada definida


Salida definida


Salida isotrpica:

,
= |


,
=




PARA DISPOSITIVOS QUE GENERAN POTENCIA (proceso real, ideal asociado, trabajo ideal,
trabajo perdido, trabajo real, eficiencia adiabtica): Son las turbinas ya sean hidrulicas o de gas.

La potencia real, se refiere a la potencia que verdaderamente se genera cumpliendo con el objetivo del
dispositivo, es decir, del trabajo que se genera por expandir el fluido (bajar la energa del fluido), menos
el trabajo que se pierde en vencer las irreversibilidades a las cuales el flujo se va a enfrentar.

,
= (

,
>

,


Para turbinas hidrulicas:

,
= (

= |

= |



Para turbinas de gas:

,
=

)

El proceso ideal asociado requiere; el flujo msico es igual al del proceso real, que las condiciones de
entrada son iguales a los procesos reales, la presin de salida es igual a la real, pero la temperatura de
salida es distinta (
,
>
,
); y evidentemente ser adiabtico e ideal por lo tanto isotrpico.


=0
+

=0
=




TERMODINMICA I
74


La potencia ideal queda como:

Para turbinas hidrulicas:

,
=

= |


,
= |


Para turbinas de gas:

,
=

,
= |




Figura 6.6.- Esquema General de Turbina. Figura 6.7.- Diagrama T-s de una Turbina de Vapor.

Figura 6.8.- Diagrama T-s de una Turbina Hidrulica. Figura 6.9.- Diagrama T-s de una Turbina de Gas.


La eficiencia de los dispositivos que generan trabajo (turbinas) viene definida por el cociente entre el
trabajo que es capaz de producir en condiciones normales y el que idealmente podra producir. La
idealizacin parte del concepto de la eliminacin de las irreversibilidades que presentan estos
dispositivos en la realidad, como por ejemplo la friccin y expansin sin trabajo, que generan una
disminucin en la potencia que seran capaces de generar. La diferencia entre la potencia real
producida y la ideal viene dada por la diferencia entre la salida de los dispositivos, ya que en el caso de
la adiabtica reversible (ideal) se considera un proceso a entropa constante.

TERMODINMICA I
75

,
=

,
=


,
< 1

,
=

,
=


,
< 1









































TERMODINMICA I
76


BIBLIOGRAFA




Cengel Yunus y Boles Michael. Termodinmica. 6ta Edicin. Mc Graw Hill. 2009.

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Osborn Mackey. Termodinmica para ingenieros. 1era Edicin. Diana. 1957.

Potter Scoot. Termodinmica. 1ra Edicin. Thomson, 2006.

Van Wylen Gordon. Termodinmica. 2da Edicin. 2002. Limusa. 2002.