BIOLOGA

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GUA SUMATIVA SEGUNDO MEDIO
_ Identificar etapas de la meiosis
_ Analizar textos sobre le meiosis
_ Reforzar contenidos de Mitosis.
NOMBRE: PUNTAJE: /
FECHA: 24 de junio de 2014 CURSO: PORCENTAJE LOGRO
Instrucciones
Lee !o"#$en%i&'"en(e !'d' #$e)un('*
Re%#ond' !+'$'"en(e , en -o$"' o$den'd'
Re&i%' "u, .ien 'n(e% de en($e)'$*
MITOSIS.
Revisa cunto aprendiste: acerca de los procesos fundamentales que suceden antes y durante la
mitosis.
a. Por qu las fibras de cromatina deben duplicarse antes de la mitosis?
b. Por qu las fibras duplicadas deben condensarse para que ocurra la mitosis?
c. Cul es el papel que juega el huso mittico?
d. En qu momento de la mitosis es posible encontrar cromosomas?
e. Por qu debe desaparecer la carioteca durante la mitosis?
f . u ocurre con el nuclolo durante la mitosis?
g.! En qu consiste la citodiresis o citoquinesis?
h. Cmo se produce la mitosis en "egetales?
i.! Cmo se produce la citodiresis en las clulas "egetales?
j.! Cul es el rol de los centr#olos en la mitosis?
Las etapas de la vida de una clula se ordenan convencionalmente en el ciclo celular
$a mayor parte del tiempo% las clulas de un tejido no muestran cromosomas. &u material
gentico se encuentra en forma de cromatina y los cromosomas aparecen e'clusi"amente durante el
proceso de di"isin celular. Cuando una clula no se encuentra en di"isin% se dice que est en
interfase. El (Ciclo Celular( incluye ambos conceptos% pues se define como el tiempo que transcurre
entre el nacimiento y la muerte o di"isin de las clulas% es decir% su interfase seguida de su di"isin
celular.
Actividad 1: Ciclo Celular

a) *nali+a el esquema de Ciclo celular que aparece en el libro de ,iolog#a -- .edio
b) E'plica que ocurre en cada una de sus etapas
c) /elaciona cada etapa del ciclo celular con las fases de condensacin de la fibra de cromatina
d) *"erigua en que consiste la etapa 0
1
y qu clulas se encuentran en ella
e) *"erigua acerca del control del ciclo celular y sus puntos de restriccin
E'isten tejidos que se caracteri+an por mantener +onas de continua di"isin celular. Por ejemplo%
bajo las capas superficiales de la piel e'iste una regin que se dedica a producir nue"as clulas que
reemplacen las que se pierden en la parte superior. *lgo similar ocurre con tejidos "egetales que crecen
intensamente en la punta de tallos y ra#ces. $as clulas que ! como stas ! estn en continua mitosis% se
afirma que estn en ciclo proliferativo.
Miss Lucrecia Aspe Ramrez
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2bser"a el siguiente esquema que resume el Ciclo Celular3
Interfase
M
G1 S G2
uraci!n
apro"imada
# $oras 1% $oras # $oras 2 $oras
Actividad celular
&#ntesis de prote#nas y
cidos nucleicos.
*cti"idad normal de la
clula
/eplicacin
paulatina del *45
&#ntesis de
prote#nas del
citoesqueleto
4i"isin del
material
gentico
Cantidad de
material &entico
'ustificando las etapas de la interfase.
-nterpreta el grfico.
6ustifica el rol de las etapas G1( S ) G2 de la Interfase
E'plica por qu se llama (ciclo celular(% si tcnicamente una clula slo se puede di"idir una "e+ en
su "ida.
&i la mitosis dura como promedio 7 horas% cunto durar#a la interfase?
u acti"idades preparatorias podr#a reali+ar la clula en interfase antes de iniciar una mitosis?
En qu estado de este ciclo interfase ! mitosis deber#a ocurrir la acti"idad normal de la clula.
Proporciona al menos dos argumentos que "aliden tu respuesta.
8n ciclo proliferativo incluye todas estas etapas y e"entualmente agrega una etapa 0o%
llamada de reposo proliferativo o de diferenciaci!n. Es decir% la clula interrumpe su ciclo celular
para desarrollar las caracter#sticas propias del tejido al que pertenece. En los organismos multicelulares%
como los animales y plantas e'isten diferentes tipos de poblaciones celulares. 8nas en proliferacin% tales
como los tejidos en reno"acin 9piel% mdula sea)% las clulas cancerosas o las clulas en culti"o. 2tras
poblaciones estn habitualmente en reposo proliferativo *Go+( se denominan ,uiescentes% como es el
caso de las neuronas o glbulos rojos% sin embargo% otras clulas% despus de estimularlas con alg:n
est#mulo espec#fico pueden entrar nue"amente al ciclo proliferati"o.
Actividad 2: Sacando cuentas.
&i una clula posee ;1 fibras de *45 durante el inicio de 0;. Con esta informacin% completa el
siguiente cuadro3
En grupo comparen sus resultados y
discutan
En qu se equi"ocaron?
Por qu les sucedi esto?
u conceptos no estn claros?
Actividad -: Mitosis en unicelulares )
multicelulares.
2bser"a atentamente el siguiente
esquema que se<ala los procesos que se
reali+an a tra"s de mitosis% distinguiendo
aquellos que se reali+an en organismos unicelulares o en multicelulares3
Miss Lucrecia Aspe Ramrez
2
5= de fibras de cromatina
en
0;
&
07
5= de cromosomas en
Profase
.etafase
5= de cromtidas en
.etafase
*nafase
>elofase
5= de fibras de cromatina
en
0; de cada clula
hija
0o 9reposo
proliferati"o)
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.isi!n /inaria
MI01SIS
Mecanismos de reproducci!n ase"uada:
2sporulaci!n ) fra&mentaci!n
3emaci!n
esarrollo em/rionario
Crecimiento
2sporulaci!n
Cicatri4aci!n
Re&eneraci!n de te5idos
2.6 La clula re&ula su propia mitosis
2tro fenmeno com:n a toda clula que reali+a mitosis es su re&ulaci!n: la clula sabe
cundo (debe( reali+ar mitosis y cuando mantenerse en interfase. 8na adecuada regulacin de la
mitosis en el crecimiento de un rgano permitir una armon#a entre el aumento de su tama<o y la
optimi+acin de su funcin. En cambio% un desequilibrio podr#a acarrear un mal funcionamiento para
todo el rgano.
Actividad -: Mitosis anormales.
$a figura adjunta muestra de qu manera se producen las alteraciones en la mitosis celular. *nal#+ala
con atencin y escoge una de las e'plicaciones posibles que aparecen ms abajo% aportando una
adecuada justificacin. $a causa ms probable de la anormalidad se<alada en la figura ser#a que3
a) $as clulas normales%
afectadas por agentes
cancer#genos se saltan la etapa
& de interfase y se di"iden
desordenadamente
b) $as clulas normales%
afectadas por agentes
cancer#genos% comien+an una
etapa . 9de mitosis)
permanente% lo que genera
"arias clulas hijas de una
misma clula madre
c) $as clulas normales%
afectadas por agentes
cancer#genos% acortan 0;%
reali+ando & y 07 de manera
normal% lo que genera mitosis
ms seguidas y un tejido
atrofiado
d) $as clulas normales% afectadas por agentes cancer#genos% tras reali+ar mitosis% pierden parte del
material citoplasmtico% lo que produce tejidos atrofiados.
Alteraciones ) cncer
$ee el siguiente documento acerca de las causas y consecuencias de una mitosis mal regulada.
1ri&en del cncer
1

$a carcino&nesis o aparicin de un cncer% es el resultado de dos procesos sucesi"os3 el aumento
descontrolado de la proliferacin de un grupo de clulas que da lugar a un tumor% y la posterior
adquisicin por estas clulas de capacidad in"asi"a% que les permite diseminarse desde su sitio natural
en el organismo y coloni+ar y proliferar en otros tejidos u rganos% proceso conocido como metstasis.
1
*daptacin de e'tracto del libro 7Cncer. Genes ) nuevas terapias7% Editorial ?lice@ .adrid% ;AAB reali+ado por el 4r.
*lberto .u<o+. 4isponible en http3CCDDD.cnio.esCcancerCcancer.html
Miss Lucrecia Aspe Ramrez
3
Alteraciones en la mitosis
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&i slo tiene lugar un aumento del crecimiento de un grupo de clulas en el lugar donde normalmente
se hallan% se habla de un tumor /eni&no% que generalmente es posible eliminar completamente% por
cirug#a. Por el contrario% cuando las clulas de un tumor son capaces de in"adir los tejidos circundantes
o distantes% tras penetrar en el torrente
circulatorio sangu#neo o linftico% y formar
metstasis se habla de un tumor mali&no
o cncer 9"er figura A). $as metstasis
son las responsables de la gran mayor#a
de los tratamientos fallidos y% por tanto% de
las muertes por cncer.
a) $a primera fase de un tumor es%
la alteraci!n de la capacidad de
proliferacin de una clula como resultado
de una mutacin en uno de los genes que
la controlan. Es la iniciacin% y al agente
que la causa se le llama iniciador. Esta
clula (iniciada( crece con una "elocidad
ligeramente superior a las normales% y
puede pasar inad"ertida durante un per#odo muy largo.
$os carcingenos act:an% modificando los genes implicados en el control de la proliferacin celular% de
modo que su papel es colaborar con la mutacin iniciadora% y slo causan cncer cuando act:an de
modo repetido tras el carcingeno iniciador.
b) Es la segunda fase% promoci!n% durante la cual el agente promotor estimula el crecimiento de las
escasas clulas iniciadas que con una sola mutacin% ten#an ligeramente alterado su crecimiento. Este
aumento de clulas con una mutacin% fa"orece la posibilidad de que alguna de ellas acumule una
nue"a mutacin que la haga crecer a:n ms deprisa% ya que la di"isin celular aumenta el riesgo de
adquirir mutaciones. $os estrgenos% que aumentan la proliferacin de las clulas epiteliales de la
mama% act:an como un agente promotor. $a relacin entre la estimulacin del crecimiento celular y la
promocin del cncer es e"idente en los efectos del alcohol% que al causar la muerte de clulas del
epitelio del esfago induce su rpido reempla+o y aumenta as# el riesgo de cncer esofgico. El humo
del tabaco contiene numerosas sustancias que son iniciadores o promotores tumorales: /en4opirenos(
nicotina( naftillaminas( fenoles(etc
$a reducida probabilidad de mutaciones espontneas hace que la duracin de esta fase en que el tumor no es a:n "isible
sea muy larga% puesto que se necesitan millones de clulas con una mutacin para que alguna desarrolle un segundo
cambio gentico. Ello se deduce claramente del retraso en E a 71 a<os que e'iste entre la e'posicin al tabaco y el
desarrollo de cncer de pulmn% o del de la aparicin de leucemia por efecto de radiaciones en super"i"ientes a las
e'plosiones nucleares de ?iroshima y 5agasaFi.
c) $a tercera fase es la pro&resi!n tumoral o adquisicin de nue"as 9tercera% cuarta...) alteraciones genticas que
pro"ocan un aumento de la malignidad% con adquisicin de capacidad invasiva ) metastsica.
El cncer es la consecuencia de mutaciones que producen la e'presin anormal de un n:mero reducido de
nuestros genes3 los onco&enes% los &enes supresores de tumores ) los &enes de reparaci!n del A8.
$os genes son partes de la molcula del cido deso'irribonucleico 9*45) de los cromosomas que
codifican la secuencia de aminocidos de un polipptido o prote#na. $as apro'imadamente ;1
;G
!;1
;H
clulas 9die+ a cien billones) del cuerpo humano contienen el mismo n:mero de cromosomas 9HI) y% por
tanto% de genes 9unos G1 a H1 mil).
$a nomenclatura utili+ada en la literatura cient#fica es a "eces confusa. Como es lgico%
nuestras clulas no tienen normalmente genes inductores de cncer. Los onco&enes son% en realidad%
formas mutadas de genes normales llamados proto6onco&enes.
Es posible que al mutar stos% y originar prote#nas con funcin alterada que estimulan el crecimiento o
la in"asi"idad celular% cuando se con"ierten en oncogenes. 5o pocas "eces% incluso la mera e'presin
e'cesi"amente ele"ada de la prote#na normal codificada por un proto!oncogn es suficiente para inducir
transformacin celular. &e dice que los oncogenes son las formas (acti"adas( de los proto!oncogenes%
por consecuencia de mutaciones que causan una (ganancia de funcin(% es decir% un efecto biolgico
distinto del que tienen los proto!oncogenes. *s#% el trmino proto6onco&en de/iera reservarse a los
&enes normales( ) el de onco&en a las formas mutadas de los mismos.
8n segundo grupo lo constituyen los llamados genes supresores de tumores o antionco&enes( cuya
funcin normal es controlar el ciclo de di"isin celular% e"itando el crecimiento e'cesi"o% o el
Miss Lucrecia Aspe Ramrez
4
.i&ura 9. Pulmones de persona fumadora% muerta a
causa de cncer pulmonar% mostrando m:ltiples tumores
y manchas de alquitrn
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mantenimiento de las caracter#sticas que especifican la locali+acin de las clulas en un lugar
determinado. Estos genes inducen la aparicin de cnceres cuando al mutar dejan de e'presarse 9por
delecin) o producen una prote#na no funcional. El antioncogen mejor estudiado se llama PEG.
&eg:n el documento y tus propias ideas3
a) Cmo se acti"an las clulas cancer#genas?
b) Cundo un cncer se transforma en cncer maligno?
c) Cul es la diferencia entre un proto.oncogn% un oncogn y un antioncogn?
d) &eg:n t:% cules ser#an las causas ms comunes de cncer?
e) Cmo crees que ha cambiado la "isin social y cultural que se tiene acerca del cncer?
f) u es lo que ms te llamo la atencin del te'to?
g) $o aprendido en est unidad te ha ayudado a comprender mejor el te'to le#do? Por qu?
h) u es lo que ms te cost entender del te'to? &ubryalo. *seg:rate de preguntar tus dudas al
profesor.
-.6 Meiosis: Gameto&nesis ) varia/ilidad &entica
$os pro y contra de la reproduccin se'ual
Los seres $umanos somos organismos se'uales. Lo mismo sucede con una enorme variedad de formas
de vida ve&etal ) animal. Si /ien todos $acemos uso de mecanismos de divisi!n mit!tico( en nin&:n
caso la mitosis es utili4ada como el medio ,ue permite la reproducci!n se"ual.
Actividad #: Comparando reproducci!n ase"ual ) se"ual
Basndose en lo que t sabes, compara la reproduccin sexual
respecto a la reproduccin asexual, en relacin con los siguientes criterios:
Reproducci!n ase"ual Reproducci!n se"ual
>ipos de organismos que lo poseen
5:mero de organismos progenitores que
necesita
Complejidad del proceso
Jelocidad del proceso
Cantidad de descendientes por e"ento
reproducti"o
8so de clulas especiali+adas para la
reproduccin 9gametos)
&imilitud genot#pica de padres con hijos
&imilitud genot#pica entre organismos hijos
>oda reproduccin se'ual se basa en la produccin de clulas especiali+adas en la reproduccin% los &ametos3 femenino y
masculino. $a ra+n de ser de un gameto es encontrarse con el gameto del otro se'o% a tra"s de un mecanismo llamado
fecundaci!n. * partir de este e"ento surge un nue"o organismo% con caracter#sticas del padre y de la madre.
En el a<o ;KKB% ;eissman describi la Meiosis% como un proceso divisional% habitualmente inserto en la
fa/ricaci!n de &ametos% en que una clula% despus de pasar por un per#odo &% se di"ide dos "eces
consecuti"as. En el esquema de la figura se grafican las etapas de este particular tipo de di"isin celular.
Cabe destacar que la <rofase I de la primera di"isin meitica es la etapa ms compleja del proceso y
a su "e+ se di"ide en E subetapas% que son3
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1.6 Leptoteno3 Primera etapa de Profase -% durante la cual los cromosomas indi"iduales comien+an a
condensar en filamentos largos dentro del n:cleo. Cada cromosoma tiene un elemento a'ial% un
arma+n proteico que lo recorre a lo largo% y por el cual se ancla a la membrana nuclear. * lo largo de
los cromosomas "an apareciendo unos peque<os engrosamientos denominados crom!meros( la
masa cromtica es Hc y es diploide 7n.
2.6 Ci&oteno3 $os cromosomas homlogos comien+an a acercarse hasta quedar apareados en toda su
longitud. Esto se conoce como sinapsis 9unin) y el complejo resultante se conoce como /ivalente o
ttrada% donde los cromosomas homlogos 9paterno y materno) se aparean% asocindose as#
cromtidas $om!lo&as. Producto de la sinapsis% se forma una estructura obser"able solo con el
microscopio electrnico% llamada comple5o sinaptonmico% unas estructuras% generalmente esfricas%
aunque en algunas especies pueden ser alargadas. $a disposicin de los crom!meros a lo largo del
cromosoma parece estar determinado genticamente. >al es as# que incluso se utili+a la disposicin de
estos crommeros para poder distinguir cada cromosoma durante la profase - meitica.
En el apareamiento entre homlogos% tambin est implicada la secuencia de genes de cada
cromosoma% lo cual e"ita el apareamiento entre cromosomas no homlogos. *dems% durante el
cigoteno concluye la replicacin del *45.
-.6 <a,uiteno3 8na "e+ que los cromosomas homlogos estn perfectamente apareados formando
estructuras que se denominan /ivalentes( se produce el fenmeno de entrecru4amiento 9crossin&6
over) en el cual las cromtidas homlogas no hermanas intercambian material gentico. $a
recom/inaci!n &entica resultante hace aumentar en gran medida la "ariacin gentica entre la
descendencia de progenitores que se reproducen por "#a se'ual.
#.6 iploteno3 $os cromosomas contin:an condensndose% hasta que se pueden comen+ar a obser"ar
las dos cromtidas de cada cromosoma. *dems en este momento se pueden obser"ar los lugares del
cromosoma donde se ha producido la recombinacin. Estas estructuras en forma de L reciben el
nombre ,uiasmas. Cada quiasma se origina en un sitio de entrecru+amiento% lugar en el que
anteriormente se rompieron dos cromatidas homlogas que intercambiaron material gentico y se
reunieron.
=.6 iacinesis3 Esta etapa apenas se distingue del diploteno. Podemos obser"ar los cromosomas algo
ms condensados y los quiasmas. El final de la diacinesis y por tanto de la profase - meitica "iene
marcado por la rotura de la mem/rana nuclear. 4urante toda la profase - continu la s#ntesis de */5
en el n:cleo. *l final de la diacinesis cesa la s#ntesis de */5 y desaparece el nuclolo.
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escri/e en t: cuaderno las etapas de la meiosis( de acuerdo a la informaci!n contenida en el
Li/ro de >iolo&?a de II Medio ) a la e"posici!n de la clase.
Actividad =: Comparando mitosis ) meiosis
/e"isa la figura ;7 compara este proceso con la di!isin mittica, segn
los criterios que se mencionan en el siguiente cuadro:
MI01SIS M2I1SIS
* partir de cuntas clulas madre se reali+a la di"isin
celular?
Cuntas clulas hijas se generan al final de proceso?
&i la clula madre posee ;1 fibras de *45 en -nterfase%
con cuntas fibras se quedan las clulas hijas?
Cuntas "eces se di"ide la clula?
Cuntas "eces se duplican las fibras de *45?
$as clulas resultantes de la meiosis poseen la dotacin gentica necesaria para funcionar
como gametos o clulas se'uales. 8n espermato+oide y un "ulo tienen la mitad de cromosomas que
posee una clula de funcin no reproducti"a. /ecuerdas% como se denomina esta condicin y cmo se
simboli+a?
Con la meiosis es posible e'plicar por qu el n:mero de cromosomas no aumenta con las generaciones
sucesi"as. $os rganos se'uales 9(gnadas( en el caso de los animales) poseen grupos de clulas
encargadas de fabricar gametos. Para ello pasan por al menos tres etapas3
proliferaci!n% en base a mitosis sucesi"as% que garanti+an la e'istencia de clulas madre en forma
permanente
meiosis% que reduce la dotacin gentica a la mitad y
Miss Lucrecia Aspe Ramrez
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diferenciaci!n% que permite asignarle a las cuatro clulas resultantes los atributos propios de un
gameto femenino o masculino
$a meiosis% sin embargo% no solamente es necesaria como medio para reducir la dotaci!n &entica a
la mitad% sino que es responsable de un fenmeno mucho ms e"idente.
$a meiosis lle"ada a cabo por clulas de las gnadas 9test#culos y o"arios) de tus padres te garanti+a el
poseer la misma dotacin gentica en tus clulas que la de todos los miembros de nuestra especie3 HI.
>us caracter#sticas f#sicas% adems% ser#an el resultado de la combinacin de los genes de los gametos
que dieron origen a tu primera clula3 la clula $uevo o ci&oto.
Actividad @. 2videnciando la varia/ilidad &entica
.
E'isten dos etapas que
generan gametos genticamente
distintos y ambos ocurren durante
la meiosis3 en profase I ) en
metafase I.
4urante la Profase -% los
cromosomas homlogos se
re:nen% formando un complejo de
dos cromosomas llamado
ttrada. $os dos cromosomas no
solo se acercan% sino que se
ponen en contacto a tra"s de
una o ms sinapsis 9figura ;Ha).
Estas uniones ocurren a cualquier
altura de las cromtidas% pero
relacionando siempre sectores
que poseen e'actamente los
mismo genes. Minalmente%
mediante un mecanismo llamado
entrecru4amiento o crossin& over( estos sectores similares de las cromtidas se intercambian y
quedan formando parte del otro cromosoma homlogo 9figura ;Hb).
Actividad A. 2ntrecru4ando
/eali+a tus propios entrecru+amientos a partir de las ttradas que aqu# se esquemati+an. $as
letras a lo largo de los bra+os corresponden a genes que pueden tener "arias formas de e'presin.
Cul es la consecuencia de tales entrecru+amientos% conociendo el destino de los cromosomas al
terminar la primera di"isn meitica?
>tradas antes del entrecru+amiento 9para
simplicarlo%slo se ha dibujado una de las dos
cromtidas de cada cromosoma)
>tradas despus del entrecru+amiento
El segundo fenmeno que genera gametos genticamente distintos se denomina permutaci!n
cromos!mica y ocurre durante la metafase -% cuando los cromosomas homlogos se separan para
migrar a polos opuestos de la clula en di"isin.
Miss Lucrecia Aspe Ramrez
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.i&ura 1#. /epresentacin esquemtica de dos cromosomas homlogos
que se unen mediante quiasmas durante Profase -% formando una ttrada
9a) y que reali+an entrecru+amiento de segmentos idnticos 9b)
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Actividad B. <ermutando
&i los cromosomas que se separan fuesen G parejas% y a cada cromosoma le
asignramos un nombre% te podr#as percatar que las maneras en que pueden
separarse desde la placa ecuatorial de la clula no es una sola. Completa el
siguiente esquema% seg:n la lgica sugerida3
<osi/ilidad 1 <osi/ilidad 2 <osi/ilidad - <osi/ilidad # <osi/ilidad = <osi/ilidad @
;a ! 7a N Ga ;a ! 7a ! Gb
;b ! 7b ! Gb ;b ! 7b ! Ga
a) u consecuencias tendr#a para el genotipo de los gametos resultantes tal juego de
probabilidades?
b) Podr#as calcular cuantas combinaciones posibles e'isten cuando las parejas de homlogos son E%
;1 o 7G como en nuestra especie?
c) Por qu crees que este fenmeno se denomina 7permutaci!n cromos!mica(?
d) 2curre un fenmeno similar en la metafase --?
En definiti"a% las combinaciones de gametos posibles a partir del mismo tipo de clulas madre son
muchas. >antas que resulta improbable que e'istan dos espermato+oides u "ulos &enot?picamente
idnticos en una misma persona. &i a esto le sumas la com/inaci!n de caracter?sticas ,ue se &esta
con la me4cla de &enes maternos ) paternos en la fecundaci!n% la cantidad de posibles hijos es
casi ilimitada.
$a posibilidad de generar hijos con caracter#sticas distintas a los padres y distintos entre s#% se
denomina varia/ilidad y es una de nuestros mejores (in"entos( como organismos se'uales. $a
"ariabilidad permite que no todos reaccionemos de la misma forma frente a los cambios ambientales.
4e esta forma% por bruscos o agresi"os que sean estos cambios% siempre e'istirn organismos que los
resistirn% podrn sobre"i"ir y traspasar tales caracter#sticas beneficiosas a su descendencia. $os
organismos ase'uales% en cambio% como poseen una "ariabilidad m#nima% son igualmente sensibles a
las condiciones ambientales. &u falta de "ariabilidad los hace menos sobre"i"ientes.
Solo los or&anismos se"uales reali4an meiosis.
La meiosis e"plica ,ue stos sean or&anismos diversos ) adaptados a las ms diversas condiciones
am/ientales
Miss Lucrecia Aspe Ramrez
$