NDICE

PG.
I.

OBJETIVOS2

II.

FUNDAMENTO TERICO..2

III.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.3

3.1 EXPERIMENTO #1: Obtencin de una reaccin de complejo de una sal de

Cobalto............. 3
Observaciones
Clculos o reacciones
Conclusiones
3.2 EXPERIMENTO #2: Formacin de algunos complejos del Hierro... 4
Observaciones
Clculos o reacciones
Conclusiones
3.3 EXPERIMENTO #3: Dilucin de un complejo.. 6
Observaciones
Clculos o reacciones
Conclusiones
3.4 EXPERIMENTO #4: Estabilidad relativa de los iones complejos y precipitados
preparados de soluciones de cationes
metlicos. .. 8
Observaciones
Clculos o reacciones
Conclusiones
3.5 EXPERIMENTO #5: Algunos complejos de importancia analtica. ...12
Observaciones
Clculos o reacciones
Conclusiones
IVCUESTIONARIO... 13
V.APORTES.. ..15

VI. BIBLIOGRAFA............16

COMPLEJOS COMPUESTOS DE COORDINACIN I

I.- OBJETIVOS:
Observar reacciones de formacin de complejos, as como estudiar su
estabilidad termodinmica.
Se realizarn algunas reacciones simples que permitan estudiar algunas
propiedades importantes como el color.
Reconocimiento de cationes por medio del uso de una sustancia compleja como
el EDTA o el DMG.
Observar los compuestos y analizar sus usos en la vida cotidiana.
II.-FUNDAMENTO TERICO :
Un compuesto de coordinacin o complejo se forma cuando una base de Lewis se
enlaza a un centro metlico (tomo o ion) que es un cido de Lewis. En un compuesto
de coordinacin, las bases de Lewis, molculas o iones que poseen tomos con pares
electrnicos libres (dadores), se denominan ligandos.
Segn el nmero de enlaces que forme el ligando con el centro metlico, se clasifican
en:
Monodentados, si forman slo un enlace M-L (H2O, NH3, Cl-, O2-)., piridina).
Bidentados, si forman dos enlaces M-L (acetilacetonato, etilendiamina, oxalato
Polidentados, si forman tres o ms enlaces M-L (etilendiaminotetraacetato, AEDT).
Los ligandos bidentados y polidentados se unen al centro metlico formando un anillo
por lo que se les denomina quelatos ya que se unen al metal como una pinza (del
griego Kele que significa pinza) lo que les aporta una estabilidad adicional.
Nmero de coordinacin, es el nmero de tomos dadores unidos al centro metlico.
Los ms comunes son cuatro y seis. El conjunto de ligandos unidos por enlace covalente
dativo al centro metlico forman lo que se denomina su esfera de coordinacin.
Formulacin: el metal y los ligandos que forman la esfera de coordinacin se escriben
dentro de corchetes. La mayora de los compuestos de coordinacin estn formados por
los denominados metales de transicin. La caracterstica ms importante es que los
elementos o sus iones ms comunes tienen incompleta la subcapa d. Esta caracterstica
les confiere propiedades especiales como son:
Presentar diversos estados de oxidacin, que dan lugar a compuestos generalmente
coloreados. Capacidad para formar compuestos paramagnticos (presencia de electrones
desapareados).
Marcada tendencia a formar compuestos de coordinacin.
El nquel es un elemento de transicin tpico que forma un elevado nmero de
compuestos de coordinacin, la mayora en el estado de oxidacin II. Adems forma
complejos tanto de nmero de coordinacin cuatro como seis. La sntesis que se va a
realizar permite preparar dos compuestos de coordinacin hexacoordinados con
ligandos dadores de nitrgeno a partir de cloruro de nquel disuelto en agua, es decir, del
hexaacuocomplejo [Ni(H2O)6]con carga 2+, uno derivado del ligando monodentado
amonaco y el otro que contiene el ligando bidentado etilendiamina (en:
NH2CH2CH2NH2). El hecho que en ambos ligandos el tomo dador sea el mismo
conduce a que presenten colores casi idnticos (violeta oscuro) y, a su vez, muy
diferentes del que presenta el acuocomplejo que es verde. Sin embargo, la presencia de
tres ligandos quelatos en el derivado de etilendiamina le aporta una mayor estabilidad
2

que la que presenta el complejo amoniacal (efecto quelato). sta se pone de manifiesto
en su estabilidad frente a la humedad.
APLICACIONES: Las aplicaciones de los compuestos de coordinacin son
numerosas, pues se utilizan como colorantes, medicamentos, catalizadores,
secuestradores metlicos, quelatantes, vitaminas, conductores, en analtica etc.
Se describen algunas aplicaciones.
Los compuestos de coordinacin tienen innumerables aplicaciones en diversos
campos, entre los cuales pueden destacarse los siguientes.
Anlisis: La formacin de compuestos de coordinacin, y en especial
de quelatos, tiene gran aplicacin en la determinacin cualitativa y
cuantitativa de diversos iones metlicos debido a la gran estabilidad
que presentan los compuestos formados.
Uno de los agentes quelatantes ms utilizado es el EDTA, que se usa
para determinaciones volumtricas de iones tales como Ca2+ y Mg2+,
los cuales pueden determinarse uno en presencia del otro. Bajo el
nombre genrico de Titriplex se venden diversos agentes
quelatantes:
Titriplex I: cido nitrilotriactico, poco soluble en agua y soluble en
lcalis.
Titriplex II: cido etilendiaminotetraactico (EDTA). Difcilmente
soluble en agua, fcilmente soluble en lcalis.
Titriplex III: Sal disdica del EDTA. Fcilmente soluble en agua, con
reaccin cida.
Titriplex IV: cido ciclohexadiamin-(1,2)-tetraactico,poco soluble
en agua y soluble en lcalis.

III.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

3.1.- EXPERIENCIA #1: Obtencin de una reaccion de complejacion de una sal de
Cobalto.
DATOS:
Solucin
Co(NO3 ) 2

HCl

Volumen
10 gotas
18 gotas

OBSERVACIONES:
-Tenemos en un tubo Co(NO3)2 de color rosceo, al agregar HCl la solucin cambia a
azul claro sin la formacin de precipitado.
3

-Al mezclar el nitrato de cobalto con el cido clorhdrico concentrado notamos como la
solucin de cido clorhdrico va haciendo que el nitrato de cobalto vaya cambiando de
color (pase de un rosado caracterstico a un azul) este cambio ocurre cuando se han
agregado aproximadamente 18 gotas de cido. Cuanto ms cido echamos a la solucin
ms coloreada se vuelve en intensidad azul
-El viraje de color de la mezcla nos indica que en ella se esta dando una reaccin entre
los iones del cobalto y el cloro formndose el ion tetracloruro de cobalto CoCl 4 .
REACCIONES QUMICAS:

Co( NO3 ) 2 ( ac ) 4 HCl (cc ) [CoCl 4]2 ( ac ) 2 H 2 HNO3( ac )

ion tetracloruro de cobalto (II )

ESQUEMAS EXPERIMENTALES.

3.2.- EXPERIENCIA #2: Formacin de algunos complejos del Hierro.

DATOS:
Fe(NO3 )3

patron

HCl

KSCN

Na 2 C 2 O4

EDTA

10 gotas

10 gotas

2 gotas

1 gota

5 gotas

1 gota

OBSERVACIONES:
-Observamos que el color de Fe(NO3)3(ac) era amarillo anaranjado
oscuro.
-En el tubo 2 observamos que al echar el HCl(ac) la solucin se volva
gelatinosa, luego de agitarla la solucin se homogenizaba y pasaba a
un color amarillo claro verdoso.
-En el tubo 3 al echar KSCN, en la parte superior de la solucin se
notaba un cambio de color a rojo, al agitarlo la solucin se
homogenizaba a un color amarillo rojizo.
-En el tubo 4 al echar Na2C2O4(ac) se observaba la formacin de
cristales que luego de agitarlos se disolvan y la solucin tomaba un
color amarillo anaranjado.
-En el tubo 5, al echar el EDTA la solucin tomaba un color amarillo
tenue.
ECUACIONES QUIMICAS:
- 4Fe(NO3)3(ac) + 12HCl(ac) Fe[FeCl4]3(ac) +12 HNO3(ac)

Fe(NO3)3(ac) + 6KSCN(ac) Fe[Fe(SCN)6](ac) +6KSCN(ac)

2Fe(NO3)3(ac) + 3Na2C2O4(ac) Fe[C2O4]3(ac) +6NaNO3(ac)

4

- 4Fe(NO3)3(ac) + C10H16N2O8(ac) Fe2[H16N2O8]3-(ac) +3C10(NO3)2(ac)

CALCULOS:
COLOR DEL PATRON MAS OSCURO QUE EL TUBO 2
nHCl(ac) = M*V = 12* 2*0.05*10-3=1.2*10-3mol
nFe(NO3)3(ac) = M*V = 0.2*10*0.05*10-3= 0.1*10-3mol
4Fe(NO3)3(ac)
12 HNO3(ac)

12HCl(ac)

4mol

Fe[FeCl4]3(ac)

12mol

0.1*10-3mol

1mol

1.2*10-3mol

R.L

0.025*10-3mol

R.E

COLOR DEL PATRON MENOS OSCURO QUE EL TUBO 3

nKSCN(ac) = M*V = 0.001* 1*0.05*10-3=15*10-8mol
nFe(NO3)3(ac) = M*V = 0.2*10*0.05*10-3= 0.1*10-3mol

Fe(NO3)3(ac)
Fe[Fe(SCN)6](ac)

+
+

6KSCN(ac)

6KSCN(ac)

1mol
1mol

6mol

0.1*10-3mol
8
mol

5*10-8mol

R.E

0.83*10-

R.L

COLOR DEL PATRON IGUAL AL TUBO 4

nNa2C2O4(ac) = M*V = 0.5* 5*0.05*10-3=0.125*10-3mol
nFe(NO3)3(ac) = M*V = 0.2*10*0.05*10-3= 0.1*10-3mol

Fe(NO3)3(ac)
6NaNO3(ac)
1mol
1mol
0.1*10-3mol
0.1*10-3mol
R.L

3Na2C2O4(ac)

Fe[C2O4]3(ac)
3mol

0.125*10-3mol
R.E

COLOR DEL PATRON MAYOR QUE EL TUBO 5

n C10H16N2O8(ac) = %de concentracin*V = 0.2* 5*0.05*103
=0.05*10-3mol
nFe(NO3)3(ac) = M*V = 0.2*10*0.05*10-3= 0.1*10-3mol

4Fe(NO3)3(ac)
3C10(NO3)2(ac)

Fe2[H16N2O8]3-(ac)

C10H16N2O8(ac)

4mol

1mol

0.1*10-3mol

1mol

0.05*10-3mol

R.L

0.025*10-3mol

R.E
5

CONCLUSIONES:
- Se concluye que en el tubo 3 el color de la solucin es mas
intensa que la del patrn esto debido a que el Fe(NO3)3(ac)
actua como reactivo en exceso.
- En el tubo 2 la parte gelatinosa que se observo en la solucin
es debido a la viscosidad del HNO3(ac).
ESQUEMAS EXPERIMENTALES
tubo #1

tubo #2

tubo #3

tubo #5

tubo #4

3.3.- EXPERIENCIA#3: Iinfluencia de la disolucin sobre el coeficiente

de disociacin del complejo respecto a su estabilidad en el equilibrio.
Datos:
Volumen de sulfato de Cobre utilizado en cada tubo 1 ml. (20 gotas)
Resto de reactivos utilizados: H2O, hidrxido de amonio, EDTA
solucin

Cu ( SO4 )

NH 4 OH

H 2O

volumen

20 gotas

20 gotas

2ml ,4ml, 6ml

solucin

Cu ( SO4 )

EDTA

H 2O

volumen

1 ml

4 gotas

2ml ,4ml, 6ml

COMPLEJO A:

-En un tubo de 16x150 se vertieron 20 gotas de sulfato de Cobre (CuSO 4) para

luego aadir gota a gota amoniaco diluido (NH 4OH) hasta el cambio de color a
un azul muy intenso, lo que es interpretado como la formacin de un complejo.
-A este complejo se dividi en dos partes: en uno de ellos todo el contenido del
tubo inicial (que servir de patrn para la comparacin de la coloracin) a
excepcin de 1 ml., al cual se le diluir para observar el efecto de la dilucin en
un complejo.
-A este mililitro de solucin se le diluy con 2, 4 y 6 ml. de agua
respectivamente, observndose lo siguiente:
Tubo
Patrn
Primera dilucin
Segunda dilucin
Tercera dilucin

Coloracin
Azul intenso
Azul menos intenso
Celeste
Celeste claro
6

COMPLEJO B:

De la misma manera se procedi para la segunda parte de esta

experiencia, slo que en esta oportunidad se utiliz EDTA en vez del
hidrxido. El color inicial del complejo fue un azul claro intenso, variando
de acuerdo a la dilucin de la siguiente manera:
Tubo
Patrn
Primera dilucin
Segunda dilucin
Tercera dilucin

Coloracin
Azul claro intenso
Celeste intenso
Celeste claro
Celeste claro

OBSERVACIONES:
COMPLEJO A:
-Al echar la primera gota de NH3(ac) al tubo que contena CuSO4(ac) se
observaba que en la parte superior de la solucin se formaba un anillo
de color azul, en la parte media de la solucin tornaba un color
celeste de apariencia gelatinosa y en el inferior de la solucin
formaba un color celeste claro; despus de agitarlo formaba una
solucin homognea de color celeste claro.
-Al echar la segunda gota de NH3(ac) se observaba una cristalizacin
celeste de poca cantidad. A la cuarta gota de NH3(ac) ya no se
observaba formacin de cristales a la quinta gota de NH3(ac) no
formaba cristales la solucin quedo de color azul oscuro.
-Al separar la solucin, en el segundo tubo, al agregar 10 gotas de
agua destilada se observaba que en la parte superior de la solucin
se formba residuos de color amarillo se observaba partculas flotantes
de color azul marino, al decantar y agregar 10 gotas mas de agua se
observaba que ya no haba residuos amarillos, al decantar por

segunda vez y agregar 10 gotas mas de agua aun se observaba solido

consistentes flotantes de color azul verdoso.
COMPLEJO B:
-Al realizar la misma operacin con el EDTA, primera se forma una solucin de color
celeste intenso, que a medida que se le agrega agua para diluir se va aclarando, en este
caso no se forma ningn tipo de precipitado.
-Al llegar al lmite de dilucin se observa que solo ha disminuido la tonalidad o el
carcter del color en un 50%
ECUACIONES QUIMICAS:
COMPLEJO A:
- 2CuSO4(ac) + 2 NH4OH(ac) (CuOH)2SO4(s) + (NH4)2SO4(ac)
- (CuOH)2SO4(s) + 8 NH4OH(ac) 2[Cu(NH3)4]2+ + SO2-4(ac) + 2OH+ 8H2O(l)
7
REACCIONES QUMICAS DE COMPLEJACIN:
CuSO4(ac) + 2NH4OH(ac) Cu(OH)2(s) + (NH4)2SO4(ac)
Cu(OH)2(s) + 2NH4OH(ac) [Cu(NH3)4]+2 + SO4-2 + 4H2O(l) + (NH4)2SO4(ac)
Tetramino cobre (II)
CuSO4(ac) + Na2H2EDTA(ac) [Cu(EDTA)]-2 + 2H+ + Na2SO4(ac)
In etilendiamino tetra acetato de cobre (II)
DIAGRAMAS EXPERIMENTALES:

CONCLUSIONES:
-Se concluye que el color azul verdoso que se obtiene al final de la
solucin es por la presencia del ion 2[Cu(NH3)4]2+ .

-La presencia gelatinosa que se observaba era por el aspecto viscoso

del (NH4)2SO4(ac) que se encontraba disuelto en la solucin.
-El precipitado de (CuOH)2SO4(s) se observaba flotando en la
solucin, debido a que su densidad es menor que la del agua.
-Y que lo mismo sucede con el caso de la solucin de EDTA solo que en este caso la
solucin inicial era celeste y al agregar mas agua se fue aclarando, en este caso el ion
formado es inestable.
3.4.- EXPERIENCIA #4: Estabilidad relativa de los iones complejos y precipitados
preparados de soluciones de cationes metalicos.
OBSERVACIONES
-Se preparan cinco tubos de ensayo con 10 gotas de AgNO 3 , luego a cada tubo se aade
los siguientes compuestos en el siguiente orden, obteniendo los siguientes resultados:
Tubo 1
KCl :
NH4OH:
NaBr :
KSCN :
Na2S :

Tubo 2
NH4OH:
NaBr :
KSCN:
Na2S :
KCl

Tubo 3
NaBr :
KSCN :
Na2S :
KCl :
NH4OH:

Se forma un precipitado de color blanco.

El precipitado que haba se diluir completamente
8
Vemos que se forma un precipitado de color medio celeste
en una solucin blanca.
El precipitado todava se mantiene pero la solucin se
vuelve incolora.
El precipitado desaparecer completamente y la solucin
se vuelve de un color marrn.

Vemos que no ocurrir ningn cambio de color es decir

no ocurre ninguna reaccin, sin precipitado
Al agregar 10 gotas, solucin color plomo claro y no se
observa precipitado
Se observa precipitado en suspensin y color plomo mas
intenso
Al agregar 10 gotas, solucin de color pardo con
precipitado negro
El precipitado se mantiene solucin incolora
Con 1 gota se forma un precipitado de color blanco
granulado y una solucin de color medio plomiza.
Cambia el color del precipitado a un color medio plomo
con turbidez
Con 3 gotas incoloras, precipitado negro compacto y
solucin verduzca negra
Precipitado negro y solucin pardo claro
Precipitado verde oscuro y solucin turbia

Tubo 4
KSCN :
Na2S :
KCl :
NH4OH:
NaBr :
Tubo 5
Na2S :
KCl:
NH4OH:
NaBr :
KSCN :

Solucin blanquecina, sin precipitado.

Solucin de color pardo con precipitado negro
El precipitado se mantiene, la solucin se aclara
No se disuelve el precipitado, solucin color pardo
Solucin blanquecina, el precipitado prevalece
Se forma un precipitado de color marrn caf y la solucin
marrn claro
Precipitado continuara y la solucin se vuelve blanco
lechoso
Solucin parda, precipitado negro
Solucin incolora, precipitado negro
Se mantiene el precipitado y la solucin queda incolora

9
REACCIONES QUMICAS:
Primera serie

AgNO3 ( ac ) KCl ( ac ) AgCl ( s ) KNO3( ac )

AgCl ( s ) 2 NH 4 OH ( ac ) [ Ag ( NH 3 ) 2 ](ac ) Cl (ac ) 2 H 2 O( ac )
[ Ag ( NH 3 ) 2 ](ac ) Cl (ac ) NaBr( ac ) AgBr ( s ) NaCl ( ac ) 2 NH 3( ac )
AgBr ( s ) 2 KSCN ( ac ) K (ac ) [ Ag ( SCN ) 2 ]( ac ) KBr( ac )
K (ac ) 2[ Ag ( SCN ) 2 ]( ac ) Na 2 S ( ac ) Ag 2 S ( s ) 2 KSCN ( ac ) 2 NaSCN ( ac )

Segunda serie

AgNO3 ( ac ) NH 4 OH ( ac ) [ Ag ( NH 3 ) 2 ](ac ) NO3( ac ) 2 H 2 O( l )

[ Ag ( NH 3 ) 2 ] (ac ) NO3( ac ) NaBr( ac ) AgBr( s ) NaNO3( ac ) 2 NH 3( ac )
AgBr( s ) 2 KSCN ( ac ) K (ac ) [ Ag ( SCN ) 2 ](ac ) KBr( ac )
K (ac ) 2[ Ag ( SCN ) 2 ](ac ) Na 2 S ( ac ) Ag 2 S ( s ) 2 KSCN ( ac ) 2 NaSCN ( ac )
Ag 2 S ( s ) 2 KCl ( ac ) Ag 2 S ( s ) 2 KCl ( ac )

Tercera serie

AgNO3 ( ac ) NaBr( ac ) AgBr( s ) NaNO3( ac )

AgBr( s ) 2 KSCN ( ac ) K (ac ) [ Ag ( SCN ) 2 ](ac ) KBr( ac )
K (ac ) [ Ag ( SCN ) 2 ](ac ) Na 2 S ( ac ) Ag 2 S ( s ) 2 KCN ( ac ) 2 NaSCN ( ac )
Ag 2 S ( s ) KCl ( ac ) Ag 2 S ( s ) KCl ( ac )

Ag 2 S ( s ) NH 4 OH ( ac ) Ag 2 S ( s ) NH 4 OH ( ac )

Cuarta serie:

AgNO3 ( ac ) 2 KSCN ( ac ) K (ac ) [ Ag ( SCN ) 2 ](ac ) KNO3( ac )

K (ac ) [ Ag ( SCN ) 2 ](ac ) Na 2 S ( ac ) Ag 2 S ( s ) 2 KSCN ( ac ) 2 NaSCN ( ac )
Ag 2 S ( s ) KCl ( ac ) Ag 2 S ( s ) KCl ( ac )
Ag 2 S ( s ) NH 4 OH ( ac ) Ag 2 S ( s ) NH 4 OH ( ac )
Ag 2 S ( s ) NaBr( ac ) Ag 2 S ( s ) NaBr( ac )

Quinta serie

2 AgNO3 ( ac ) Na 2 S ( ac ) Ag 2 S ( s ) 2 NaNO3( ac )
Ag 2 S ( s ) KCl ( ac ) Ag 2 S ( s ) KCl ( ac )

Ag 2 S ( s ) 4 NH 4 OH ( ac ) 2[ Ag ( NH 3 ) 2 ] (2ac
) S ( ac ) 4 H 2 O( l )

2[ Ag ( NH 3 ) 2 ](2ac
) S ( ac ) 4 NaBr( ac ) 2 AgBr( s ) Na 2 S ( ac ) 4 NH 3( ac )

10

AgBr( s ) KSCN ( ac ) AgSCN ( ac ) KBr( ac )

ESQUEMAS EXPERIMENTALES:
Primera serie
KCl

NaBr

NH 4OH

formacion
precipitad o

precipitad o
gris
AgBr( s )
[ Ag ( NH 3 ) 2 ](ac )

precipitad o
se diluye
AgCl ( s )

AgNO3

Na 2 S

KSCN

[ Ag ( SCN ) 2 ](ac )

decantar

Segunda serie

NH 4 OH

AgNO3

KCl

Na 2 S

KSCN

NaBr
precipitad o

precipitad o

precipitad o

decantar

decantar

decantar

[ Ag ( NH 3 ) 2 ](ac )

AgBr(s )

[ Ag ( SCN ) 2 ]

Ag 2 S ( s )

Tercera serie
NaBr
precipitad o
decantar

Na 2 S

KCl

precipitad o
decantar

precipitad o
decantar

precipitad o
decantar

[ Ag ( SCN ) 2 ]

AgBr(s )

AgNO3

NH 4 OH

KSCN

Ag 2 S

Ag 2 S

Ag 2 S

Cuarta serie
KSCN

Na 2 S

KCl

NH 4 OH

NaBr

precipitad o

precipitad o

precipitad o

precipitad o

decantar

decantar

continua

decantar

11
[ Ag ( SCN ) 2 ]

AgNO3

Ag 2 S ( s )

Ag 2 S ( s )

Ag 2 S ( s )

Quinta serie
Na 2 S
precipitad o
decantar

NH 4 OH

KCl

KSCN

NaBr

precipitad o

precipitad o

precipitad o

decantar

decantar

decantar

precipitad o

continua

CONCLUSIONES
-Concluimos que cuando se toman diferentes series pero con un mismo orden
consecutivo, el precipitado final en cada uno de ellos es el mismo (Ag2S).
-Se entiende que esta experiencia tuvo la finalidad de formar un complejo ms estable.
-Se concluyo en esta experiencia que el complejo de mayor estabilidad es el precipitado
de sulfuro de plata Ag 2 S ( s ) , debido a que al agregarle los dems reactivos este se
mantuvo siempre hasta el final.
-Por otro lado el de menor estabilidad es el cloruro de potasio ( KCl ( ac ) ) debido a que
en ningn caso logra disolver los precipitados formados.
3.5.- EXPERIENCIA #5: Algunos complejos de importancia analitica.
DATOS:

volumen
OBSERVACIONES:

NH 4 Ni (SO4 ) 2

EDTA

DMG

10 gotas

6 gotas

8gotas

-Se preparan 2 tubos de ensayo con 10 gotas de NH4Ni(SO4)2 que es de color verde
oscuro.
-Al primero tubo le aadimos unas gotas de EDTA, la solucin vira del verde inicial a
un azul oscuro y transparente.
-Al segundo tubo le agregamos unas cuantas gotas de DMG, hasta observar un cambio,
la reaccin es instantnea formndose un precipitado granulado de color grosella
intenso.
REACCIONES QUIMICAS:
NH4Ni(SO4)2(ac) + DMG [Ni(DMG)]2+(ac) + NH4+(ac) + SO4=(ac)
NH4Ni(SO4)2(ac) + EDTA [Ni(EDTA)]2+(ac) + NH4+(ac) + SO4=(ac)
12
ESQUEMAS EXPERIMENTALES:

CONCLUSIONES
-Concluimos que cuando se toman diferentes series pero con un mismo orden
consecutivo, el precipitado final en cada uno de ellos es el mismo (Ag2S).
-Se entiende que esta experiencia tuvo la finalidad de formar un complejo ms estable.
-Se concluyo en esta experiencia que el complejo de mayor estabilidad es el precipitado
de sulfuro de plata Ag 2 S ( s ) , debido a que al agregarle los dems reactivos este se
mantuvo siempre hasta el final.
-Por otro lado el de menor estabilidad es el cloruro de potasio ( KCl ( ac ) ) debido a que
en ningn caso logra disolver los precipitados formados.
IV.- CUESTIONARIO:
1.-Otras aplicaciones como reactivos especficos de los ligandos: EDTA,
etilendiamina (en) y dimetilglioxima (DMG). Indica ejemplos reales usados en
qumica analtica cualitativa.
El EDTA y sus sales sdicas derivadas se utilizan para precipitar metales
pesados txicos de manera que puedan ser excretados por la orina. La fijacin
de plomo, cadmio, nquel por el EDTA, muestra una relacin favorable en

el cuerpo humano, sin embargo, la unin a cobre, hierro y cobalto no es tan

fuerte.
El EDTA que ptimamente dentro de un estrecho margen de pH, dentro del
cual estn el pH de la sangre y de los lquidos tisulares. Para ser til, el EDTA y
cualquier agente quelante, deben tener un grado de pH de ptima actividad
fijadora para cada metal.
En Odontologa, el EDTA se utiliza como ensanchador qumico en Endodoncia,
ampliamente difundido entre las soluciones utilizadas con mayor frecuencia
para la irrigacin y aprovechando su propiedad de quelante, capta el Calcio de
los tejidos dentarios. Tambin puede ser combinado con Cetrimide para formar
EDTAC (se agrega a la composicin un bromuro cuaternario amoniado, para
reducir la tensin superficial y as favorecer la penetracin) logrando remover el
barrillo dentinario osmear layer. En la industria de alimentos tiene utilidad para
evitar la reaccin de pardeamiento enzimtico , ya que ste es un potente
13
agente quelante del cobre, sustrato de la Enzma Polifenoloxidasa (PPO)
responsable de la aparicin de color en vegetales y frutas. Sin embargo posee
mayor efectividad cuando se le utiliza en combinacin de cido Ascrbico o
cido Ctrico
2.- indica las diferencias y semejanzas entre ligandos quelatos y
polidentados. Cita ejemplos.
Ligandos polidentados son aquellos que tienen dos o mas atomos que pueden
donar sus pares de electrones, un ejemplo de ligando bidementado es el ion
oxalato, un ligando hexadentado es el (EDTA)4- ion etilendiamintetraacetato.
Los ligandos quelatos son aquellos ligandos polidentados en que mas de uno
de sus sitios activados se une a un mismo tomo central. Como por ejemplo la
etilendiamina.

14
V.APORTE: Se sigue haciendo investigaciones para obtener mejor provecho de los
compuestos de coordinacin para poder curar a las personas y estos compuestos
complejos se encuentran en los ocanos estudiados por una universidad.

Datos del Proyecto

Ttulo
rea
Periodo
COMPUESTOS ANTICANCERGENOS Y ANTIBITICOS DE
NUEVOS TAXONES DE ACTINOBACTERIAS DEL GNERO
CIENCIAS NATURALES Y
2011-1/2012-2
SALINISPORA AISLADAS DEL SEDIMENTO MARINO DEL GOLFO
EXACTAS
DE CALIFORNIA.
L.G.A.C o Lnea de Posgrado
Unidad Acadmica
Tipo
FACULTAD DE CIENCIAS CONV.INTERNABIOTECNOLOGA INTEGRAL
MARINAS
C-15

Nombre
SORIA MERCADO IRMA ESTHELA

Nombre
INIGUEZ MARTINEZ ANA MARIA DE
MONCERRAT
GUERRA RIVAS GRACIELA
AYALA SANCHEZ NAHARA
Resumen del Proyecto:

Responsable
Grado Acadmico
DOCTORADO

Asociado(s) al Proyecto
Grado Acadmico

Correo
iesoria@uabc.edu.mx

Unidad Acadmica

MAESTRIA

FACULTAD DE CIENCIAS MARINAS

DOCTORADO
DOCTORADO

FACULTAD DE CIENCIAS MARINAS

FACULTAD DE CIENCIAS

En la actualidad los ocanos del mundo son considerados la mayor fuente de productos naturales que
pueden ser aprovechados por el hombre para su beneficio, principalmente la que se refiere al empleo
de nuevos compuestos bioactivos que despus de un adecuado estudio pueden llegar a ser empleados
como medicamentos para combatir las enfermedades que representan la mayor causas de muerte a
nivel mundial. Actualmente, se emplean ms de 120 frmacos derivados de cultivos de bacterias,
principalmente de actinobacterias y hongos obtenidos de suelos, pero recientemente se ha descubierto
que a partir del inexplorado sedimento marino se pueden obtener nuevos taxones de bacterias marinas
como las actinobacterias, que presentan propiedades farmacolgicas muy intensas y que pudieran
contener compuestos bioactivos con aplicacin en medicina para la cura del cncer. En la actualidad hay
ms de 20 millones de personas que viven con algn cncer, la mayora en los pases en desarrollo. La
OMS estima que en 2005 murieron 7.6 millones de personas de cncer, lo que representa el 13% de las
defunciones en todo el mundo y se estima que de no tomar medidas urgentes, entre 2005 y 2015
morirn 84 millones de personas ms, por lo que uno de los retos cientficos y de salud pblica ms
importante de nuestra poca es la prevencin y el control del cncer. En el presente proyecto, se
plantea realizar el aislamiento y la elucidacin estructural de los compuestos presentes en cultivos de
nuevos taxones de actinobacterias aisladas del sedimento marino del Golfo de California con la finalidad
de ser aprovechados como nuevos frmacos debido a que presentan propiedades anticancergenas y
antibiticas muy importantes. Asimismo se plantea el proponer a una empresa farmacutica la
realizacin de pruebas farmacolgicas para el aprovechamientode los compuestos aislados.

15
VI. BIBLIOGRAFA
-

DEMITRAS G. QUMICA INORGNICA, EDITORIAL PRENTICEHALL, 1973, PG. 226-289

COOTON Y WILKINSON: QUMICA INORGNICA AVANZADA,

EDITORIAL LIMUSA PG. 254-570

CHANG, RAYMOND: QUMICA, 4TA EDICIN, EDITORIAL MAC

GRAW HILL INTERAMERICANA DE MXICO; PG. 839-843

PGINAS DE INTERNET UTILIZADAS:

HTTP://FAI.UNNE.EDU.AR/QUIM-INO/COMPLEJOS/INTRODUCCION.HTM.
HTTP://WWW.USC.ES/SPUBL/HOYOSE.HTM.

16