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Nomenclatura de Hidrocarbonetos
A nomenclatura IUPAC obedece aos seguintes princpios:
I. Cada composto tenha um nico nome que o distinga dos demais;
II. Dada a frmula estrutural de um composto, sea poss!el elaborar seu nome, e !ice"!ersa.
#bs.: Apesar de a nomenclatura I$%AC ser a oficial, e&istem outros tipos de nomenclatura como, por e&emplo, a
nomenclatura usual.
Nomenclatura dos Hidrocarbonetos Ramificados.
%ara dar nome a uma cadeia ramificada, basta !oc' seguir as seguintes regras estabelecidas pela I$%AC:
1. considerar como cadeia principal, a cadeia carb(nica mais longa poss!el; se h) mais de uma cadeia de mesmo
comprimento, escolha como cadeia principal a mais ramificada.
2. numere a cadeia principal de forma que as ramifica*+es recebam os menores nmeros poss!eis ,regra dos menores
nmeros-.
3. elaborar o nome do hidrocarboneto citando as ramifica*+es em ordem alfab.tica, precedidos pelos seus nmeros de
coloca*/o na cadeia principal e finali0ar com o nome correspondente a cadeia principal.
4. os nmeros s/o separados uns dos outros por !rgulas.
5. os nmeros de!em ser separados das pala!ras por hfens.
#bs.1: no caso de ha!er dois, tr's, quatro, etc. grupos iguais ligados na cadeia principal, usam"se os prefi&os di, tri, tetra,
etc. diante dos nomes dos grupos.
#bs.2: #s prefi&os di, tri, tetra, iso, sec, terc, neo n/o s/o le!ados em considera*/o na coloca*/o dos nomes em ordem
alfab.tica.
. %ara 3idrocarbonetos com uma insatura*/o a cadeia principal . a mais longa que cont.m a insatura*/o.
!. A numera*/o da cadeia principal . sempre feita a "artir da e#tremidade mais "r$#ima da insatura%&o,
independentemente das ramifica*+es presentes na cadeia. 4o nome do hidrocarboneto insaturado a posi*/o da
insatura*/o . dada pelo nmero do primeiro carbono da mesma; esse nmero . escrito antes do nome da cadeia
principal.
'. %ara hidrocarbonetos com mais de uma insatura*/o a numera*/o da cadeia se inicia pela e&tremidade mais pr&ima
das insatura*+es de forma que elas fiquem com os menores nmeros poss!eis.
(. 5m caso de empate na posi*/o das insatura*+es, de!e"se numerar a cadeia de forma que as ramifica*+es fiquem
com os menores nmeros poss!eis;
1). %ara hidrocarbonetos de cadeia cclica o nome . dado adicionando"se o prefi&o CIC*+ ao nome da cadeia
correspondente;
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11. 6uando a cadeia cclica for ramificada, a numera*/o da cadeia se inicia a partir da ramifica*/o mais simples e
segue"se o sentido hor)rio ou anti"hor)rio, de maneira a se respeitar a regra dos menores nmeros;
12. 6uando a cadeia cclica for ramificada e insaturada, a numera*/o da cadeia se inicia a partir do carbono da
insatura*/o ,a dupla de!e ficar entre o carbono 1 e 2- e segue"se o sentido hor)rio ou anti"hor)rio, de maneira a se
respeitar a regra dos menores nmeros;
13. 7e a cadeia . arom)tica e possui mais de uma ramifica*/o, a numera*/o da cadeia se inicia a partir da ramifica*/o
mais simples e segue"se o sentido hor)rio ou anti"hor)rio, de maneira a se respeitar a regra dos menores nmeros;
14. 6uando o anel ben0'nico possuir duas ramifica*+es, iguais ou diferentes, pode"se usar a nomenclatura orto, meta,
para, ao in!.s de numerar o anel ben0'nico. A posi*/o 1,2 passa a ser indicada por orto ou simplesmente por 8o8, a
posi*/o 1,9 passa a ser indicada por meta ou simplesmente por 8m8 e finalmente a posi*/o 1,: passa a ser indicada por
para ou simplesmente por 8p8.
CA,-IA. RA/I0ICA,A.
De!emos inicialmente conhecer o que !em a ser um radical.
RA,ICA*1
; um )tomo ou um grupo de )tomos eletricamente neutros que apresentam pelo menos um el.tron n/o"
compartilhado ,!al'ncia li!re-.
%odem ser representados genericamente por < = .
A nomenclatura dos radicais org>nicos . feita da seguinte maneira:
%<5?I@# A IB ou IBA
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Alguns radicais arom)ticos especiais
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RADICAIS BIVALENTES

a) Valncias livres no mesmo carbono
Usamos a terminao ILIDENO, com exceo do derivado do metano que metileno.
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b) Valncias livres em carbonos diferentes
Usamos a terminao ILENO
RADICAIS TRIVALENTES

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c) Valncias livres no mesmo carbono
Usamos a terminao ILIDINO ou ENILO
EXERCCIOS
C1- Com rela*/o ao composto a seguir, os nomes dos radicais ligados ao carbono terci)rio s/o:
a- etil, n"propil, t"butil.
b- etil, n"propil, s"butil.
c- metil, etil, n"propil.
d- metil, 9"he&il.
e- etil, n"propil, isobutil.
C2-,$nirio"<D- #s grupos ligados ao o&ig'nio do composto abai&o s/o:
a- ben0ila e o"tolula.
b- ben0ila e m"tolula.
c- fenila e o"tolula.
d- fenila e ben0ila.
e- fenila e m"tolula.
C9- ,$??"<D- $m composto org>nico @ apresenta os quatro )tomos de hidrog'nio do metano substitudos pelos
radicais: isopropil, ben0il, hidro&i e metil. A frmula molecular de E@F .:
a- C1231G#2.
b- C1131G#.
c- C1231H#.
d- C1131:#2.
e- C1131:#.
C:- A nomenclatura oficial ,I$%AC- do composto de frmula:
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a- 1"metil"9"etil ciclobutano.
b- 1,1"dimetil"9"etil butano.
c- 1"etil"9,9"dimetil butano.
d- 1,1"metil"9"etil butano.
e- 1,1"dimetil"9"etil ciclobutano.
CI- ,%$C"%<- # composto abai&o, apresenta, como nomenclatura oficial, o seguinte nome:
a- 1, 2, 2, 9, : = pentametil = 2 = fenil = butano.
b- 2, :, I, I, " tetrametil = 9 = fenil = he&ano.
c- 2, 2, 9, I, tetrametil = 9 = fenil = he&ano.
d- 2, 2, 9 = trimetil = 9 = etil = octano.
e- 2, 2 = dimetil = 9 = isopropil = 9 = fenil = butano.
CG-# nome oficial do composto
a- 1, 1, 1 = trimetil " :, :, : = trimetil butino.
b- 2, I = dimetil : = octino.
c- disecbutil acetileno.
d- 2, I = tetrametil 1 = he&ino.
e- 2, 2, I, I = tetrametil 9 = he&ino.
CJ- %ara o composto org>nico a seguir formulado, aplicando a nomenclatura I$%AC, o seu nome correto .:
a- I"etil, 9, 9, :"trimetil I"hepteno.
b- 9, I"dietil":, I"dimetil 2"he&eno.
c- 2, :"dietil"2, 9"dimetil :"he&eno.
d- 9"etil":, I, I"propil 2"hepteno.
e- 9"etil" :, I, I"trimetil 2"hepteno.
CH- Considere o composto de frmula
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7ua nomenclatura correta .:

a- 1, 2 = etil = 9 = propil ben0eno.
b- 9 = etil = 1, 2 = dimetil ben0eno.
c- 1 = propil = 2, 9 = dimetil ben0eno.
d- 1 = etil = 2, 9 = dimetil ben0eno.
e- G = etil = 1, 2 = dimetil ben0eno.