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FISIOLOGIA DO SISTEMA MUSCULAR


PROF: Ane Maria Brant Alves Rgo


ESTRUTURA MUSCULAR

O msculo apresenta 4 caractersticas principais:
contratilidade,irritabilidade,extensibilidade e elasticidade.A contratilidade refere-se a
capacidade do msculo em contrair-se ou encurta-se foradamente.Irritabilidade
significa que o msculo responde a um estmulo por nervos ou hormnios,tornando
possvel ao sistema nervoso e, em certos tipos de msculos ao sistema endcrino
regular a atividade muscular.Extensibilidade significa que os msculos podem ser
alongados at um grau limtrofe.Elasticidade significa que se os msculos esto
alongados, eles retornam ao seu comprimento de origem.

TIPOS DE MSCULOS

Msculo Esqueltico:Corresponde 40% do peso corporal e responsvel pela
locomoo,expresses faciais, postura, movimentos respiratrios e outros
movimentos do corpo.Suas aes em grande parte esto sob controle voluntrio ou
consciente do sistema nervoso.
Caractersticas:Fixado aos ossos;suas clulas so longas e cilndrica;possui mltiplos ncleos
localizados na periferia.


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Msculo Cardaco:Encontrado somente no corao, sua contrao proporciona a
grande fora para movimentao do sangue atravs do sistema circulatrio.
Caractersticas: Suas clulas so cilndricas e ramificadas, possui ncleo nico
central.Discos intercalados unem clulas entrem s.










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MSCULO ESQUELTICO

FIBRA MUSCULAR:Membrana(sarcolema)
Citoplasma(sarcoplasma)
Multicelular

Miofibrilas

MIOFIBRILAS:So protenas circunvaladas pelo retculo sarcoplasmtico. Cada miofibrila
contm filamentos grossos e finos, que se interdigitam, com disposio longitudinal e
transversal em sarcmeros, que so as unidades contrcteis do msculo. As unidades
repetitivas dos sarcmeros explicam o padro estriado nos msculos esquelticos e cardaco



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FILAMENTOS GROSSOS
MIOSINA:Tem uma cauda,de estrutura helicoidal, e duas cabeas globulosas,que contm
um stio de ligao fixador da actina, que necessrio para a formao das pontes
cruzadas,alm de stio que fixa e hidrolisa o ATP.
FILAMENTOS FINOS
ACTINA:Protena globulosa, que tem um stio fixador de miosina, que recoberto pela
TROPOMIOSINA quando o msculo est em repouso.
TROPOMIOSINA:Protena filamentar, que est ao longo da cadeia de actina
bloqueando o stio de ligao dessa com a miosina.Na contrao ela deslocada de
sua posio, para que a actina e a miosina possam interagir.
TROPONINA:Complexo de 3 protenas globulares(troponina T,I e C),situadas ao longo
dos filamentos de tropomiosina.
Troponina T-fixa o complexo tropomiosina.
Troponina I-junto com a tropomiosina, inibe a interao miosina/actina.
Troponina C-fixadora de CA+.Quando a concentrao intracelular de CA+ aumenta, ela
fixa-se ao clcio promovendo a alterao no complexo troponina.Essa alterao desloca a
tropomiosina de sua posio e permite a ligao da miosina com a actina.



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Sarcmero

Unidade contrtil bsica formada por:
FAIXA A:Regio Central,composta por filamentos grossos e finos que podem se
sobrepor.As reas de sobreposio so stios para formao de pontes cruzadas.
FAIXA I:Regio que contm s filamentos finos.Situado a cada lado da FAIXA A
LINHA Z: No meio da FAIXA I.Delimita as extremidades de cada sarcmero.Estrutura
que se coram intensamente
ZONA H:No meio do sarcmero, contm s filamentos grossos.
LINHA M:Divide ao meio a zona H.Possui protenas que se coram intensamente.


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TBULOS T e RETCULO SARCOPLASMTICO

OS Tbulos T so invaginaes da membrana celular plasmtica muscular, que formam
uma rede densa interconectada que se estende atravs do citoplasma da clula
muscular.So responsveis pelo transporte da despolarizao, para dentro da fibra
muscular.
O Retculo Sarcoplasmtico um sistema de membranas internas, que armazena Ca+
em estruturas saculares denominadas cisternas,que liberado durante o acoplamento
excitao-contrao.A oposio de duas cisternas contra um tbulo T, chamamos de
TRADE.

Acoplamento Excitao-Contrao No Msculo Esqueltico

1-Potenciais de ao na membrana da fibra muscular propaga-se para dentro dos
tbulos T, por meio de correntes locais.Os Tbulos conduzem a despolarizao para
dentro da clula.
2-A despolarizao dos tbulos T, promove a abertura dos canais de Ca+ do retculo
sarcoplasmtico.
3-O ca+ no lquido intracelular se liga a troponina C, mudando a conformao da
troponina.
4-Alterao na troponina faz com que a tropomiosina libere o stio de ligao da actina
com a miosina.
5-A actina e a miosina se fixam formando pontes cruzadas com gasto de ATP.Na
formao das pontes cruzadas os filamentos deslizam uns sobre os outros(teoria do
filamento deslizante) produzindo Tenso.A Tenso desenvolvida pela fibra chamada
de Tenso do Abalo, que proporcional ao nmero de pontes cruzadas
formadas.Quando as pontes se desfazem, uma nova molcula de ATP se fixa a miosina
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e o ciclo comea novamente.Os ciclos das pontes continuam enquanto o CA+ estiver
fixado a troponina C.
6-O relaxamento ocorre quando os potenciais de ao deixam de ser produzidos e o
retculo sarcoplasmtico reacumula o ca+ atravs do transportador
ca+ATase.Quando a concentrao intracelular de ca+ cai muito, deixa de existir ca+
suficiente para se ligar a troponina C .Ocorre alterao conformacional e a
tropomiosina volta a bloquear o stio de ligao actina/miosina





MECNICA DA CONTRAO MUSCULAR

H 3 tipos bsicos de contraes musculares:
CONTRAO ISOTNICA CONCNTRICA:Uma contrao em que h movimento
articular,o musculo se encurta e as fixaes musculares se movem uma em direo da
outra.
CONTRAO ISOTNICA EXCNTRICA:Uma contrao em que h movimento articular,
mas o musculo se alonga e as extremidades se distanciam.
CONTRAO ISOMTRICA:Uma contrao em que o comprimento do msculo no se
altera, pois a fora gerada pelo msculo insuficiente para mover a carga qual est
fixado.
A velocidade e a extenso do encurtamento muscular durante uma contrao isotnica
menor nas cargas mais pesadas, e o comprimento da fase isomtrica da contrao maior
com cargas mais pesadas.
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CONTRAO TETNICA

Uma contrao tetnica ou tetania, uma contrao sustentada de um msculo
esqueltico devido excitao contnua das fibras musculares.Durante a contrao
tetnica, o msculo exibe mltiplos potenciais de ao, que servem para liberar Ca+
continuamente do RS e manter altos nveis de Ca+ ligado troponina.As pontes
cruzadas ciclam continuamente, e a fora contrtil sustentada at a excitao cessar
e os nveis de Ca+ carem abaixo do limiar necessrio para iniciar uma contrao
muscular.

Pr-Carga e Ps-Carga

Pr-Carga: a carga que um msculo sofre antes do incio da contrao.
Ps-Carga: a carga encontrada pelo msculo somente aps comear a se contrair.

Relao Comprimento-Tenso

Refere-se ao efeito do comprimento da fibra sobre a quantidade de tenso que a fibra
pode desenvolver.As seguintes medidas de tenso podem ser feitas em funo do
comprimento predeterminado(ou pr-carga).
Tenso Passiva:Tenso desenvolvida no msculo em resposta a estiramentos.Ex:
tenso produzida por um elstico, medida que estirado.
Tenso Ativa:Representa a fora ativa desenvolvida quando o msculo contrai.
Tenso Total:Tenso desenvolvida quando um msculo estimulado a se contrair
em diferentes pr- cargas.



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RELAO FORA-VELOCIDADE

Descreve a velocidade de encurtamento,quando a fora contra a qual o msculo
contrai(ps-carga) variada.Quanto maior a ps- carga, menor a velocidade de
encurtamento porque as pontes cruzadas vo se formar com menor rapidez.Se a ps-
carga aumentar muito, a velocidade de contrao pode chegar a zero .

Msculo liso

CARACTERSTICAS
No tem estriaes
No tem sarcmero
Encontrado nas paredes dos rgos

TIPOS

Liso Unitrio:msculo se contrai de modo coordenado, por suas clulas estarem ligadas por
junes comunicantes.Encontrado no trato GI, na bexiga,no tero e no ureter.
Liso multiunitrio:cada fibra muscular se contrai como unidade distinta,existindo pouco,ou
nenhum,acoplamento entre suas clulas.Encontrado na ris,nos musculos do cristalino e no
canal deferente.

Acoplamento Excitao- Contrao No Msculo Liso

1-Ocorrem potenciais de ao na membrana celular. A despolarizao do potencial de
ao abre canais de Ca+ voltagem-dependente na membrana promovendo o influxo
de Ca+ para dentro da clula a partir do LEC.O Ca+ tambm pode entrar no interior
da clula atravs da abertura de canais ligando-dependentes na membrana ,e canais
de liberao de Ca+ regulados pelo IP(inositol-trifosfato),na membrana do retculo
sarcoplasmtico.Esses mecanismos adicionais so abertos por diversos hormnios e
neurotransmissores.
2-A elevao da concentrao de Ca+ intracelular faz com que o Ca+ se fixe
calmodulina.O complexo Ca+ -calmodulina ativa a cinase da miosina.Quando ativada,
a cinase fosforila a miosina,que fixa a actina, promovendo formao de pontes
cruzadas e permitindo a contrao. consumida uma molcula de ATP a cada ciclo de
pontes cruzadas.
3-Quando decresce a concentrao intracelular de Ca+, a miosina
desfosforilada.Nesse estado ela ainda pode interagir com actina,mas essa fixaes so
chamadas de ponte de tranca, em vez de pontes cruzadas.Essas pontes no se
desfazem,ou s o fazem lentamente;mantendo um nvel tnico de tenso,com
consumo muito pequeno de ATP.
4- Ocorre relaxamento quando o retculo sarcoplasmtico reacumula Ca+, por meio
da Ca+ATPase,baixando a concentrao de Ca+ at alm da que necessria para
formao dos complexos Ca+-calmodulina.

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