0 Bewertungen0% fanden dieses Dokument nützlich (0 Abstimmungen)
63 Ansichten9 Seiten
1. O documento discute a fisiologia do sistema muscular, incluindo a estrutura, tipos de músculos, contração muscular e relação comprimento-tensão.
2. São descritos os principais tipos de músculos: esquelético, cardíaco e liso, assim como suas características estruturais e funcionais.
3. O processo de contração muscular é explicado em detalhe, desde a estrutura do sarcômero até o acoplamento excitação-contração mediado por cálcio.
1. O documento discute a fisiologia do sistema muscular, incluindo a estrutura, tipos de músculos, contração muscular e relação comprimento-tensão.
2. São descritos os principais tipos de músculos: esquelético, cardíaco e liso, assim como suas características estruturais e funcionais.
3. O processo de contração muscular é explicado em detalhe, desde a estrutura do sarcômero até o acoplamento excitação-contração mediado por cálcio.
1. O documento discute a fisiologia do sistema muscular, incluindo a estrutura, tipos de músculos, contração muscular e relação comprimento-tensão.
2. São descritos os principais tipos de músculos: esquelético, cardíaco e liso, assim como suas características estruturais e funcionais.
3. O processo de contração muscular é explicado em detalhe, desde a estrutura do sarcômero até o acoplamento excitação-contração mediado por cálcio.
O msculo apresenta 4 caractersticas principais: contratilidade,irritabilidade,extensibilidade e elasticidade.A contratilidade refere-se a capacidade do msculo em contrair-se ou encurta-se foradamente.Irritabilidade significa que o msculo responde a um estmulo por nervos ou hormnios,tornando possvel ao sistema nervoso e, em certos tipos de msculos ao sistema endcrino regular a atividade muscular.Extensibilidade significa que os msculos podem ser alongados at um grau limtrofe.Elasticidade significa que se os msculos esto alongados, eles retornam ao seu comprimento de origem.
TIPOS DE MSCULOS
Msculo Esqueltico:Corresponde 40% do peso corporal e responsvel pela locomoo,expresses faciais, postura, movimentos respiratrios e outros movimentos do corpo.Suas aes em grande parte esto sob controle voluntrio ou consciente do sistema nervoso. Caractersticas:Fixado aos ossos;suas clulas so longas e cilndrica;possui mltiplos ncleos localizados na periferia.
2
Msculo Cardaco:Encontrado somente no corao, sua contrao proporciona a grande fora para movimentao do sangue atravs do sistema circulatrio. Caractersticas: Suas clulas so cilndricas e ramificadas, possui ncleo nico central.Discos intercalados unem clulas entrem s.
MIOFIBRILAS:So protenas circunvaladas pelo retculo sarcoplasmtico. Cada miofibrila contm filamentos grossos e finos, que se interdigitam, com disposio longitudinal e transversal em sarcmeros, que so as unidades contrcteis do msculo. As unidades repetitivas dos sarcmeros explicam o padro estriado nos msculos esquelticos e cardaco
4
FILAMENTOS GROSSOS MIOSINA:Tem uma cauda,de estrutura helicoidal, e duas cabeas globulosas,que contm um stio de ligao fixador da actina, que necessrio para a formao das pontes cruzadas,alm de stio que fixa e hidrolisa o ATP. FILAMENTOS FINOS ACTINA:Protena globulosa, que tem um stio fixador de miosina, que recoberto pela TROPOMIOSINA quando o msculo est em repouso. TROPOMIOSINA:Protena filamentar, que est ao longo da cadeia de actina bloqueando o stio de ligao dessa com a miosina.Na contrao ela deslocada de sua posio, para que a actina e a miosina possam interagir. TROPONINA:Complexo de 3 protenas globulares(troponina T,I e C),situadas ao longo dos filamentos de tropomiosina. Troponina T-fixa o complexo tropomiosina. Troponina I-junto com a tropomiosina, inibe a interao miosina/actina. Troponina C-fixadora de CA+.Quando a concentrao intracelular de CA+ aumenta, ela fixa-se ao clcio promovendo a alterao no complexo troponina.Essa alterao desloca a tropomiosina de sua posio e permite a ligao da miosina com a actina.
5
Sarcmero
Unidade contrtil bsica formada por: FAIXA A:Regio Central,composta por filamentos grossos e finos que podem se sobrepor.As reas de sobreposio so stios para formao de pontes cruzadas. FAIXA I:Regio que contm s filamentos finos.Situado a cada lado da FAIXA A LINHA Z: No meio da FAIXA I.Delimita as extremidades de cada sarcmero.Estrutura que se coram intensamente ZONA H:No meio do sarcmero, contm s filamentos grossos. LINHA M:Divide ao meio a zona H.Possui protenas que se coram intensamente.
6
TBULOS T e RETCULO SARCOPLASMTICO
OS Tbulos T so invaginaes da membrana celular plasmtica muscular, que formam uma rede densa interconectada que se estende atravs do citoplasma da clula muscular.So responsveis pelo transporte da despolarizao, para dentro da fibra muscular. O Retculo Sarcoplasmtico um sistema de membranas internas, que armazena Ca+ em estruturas saculares denominadas cisternas,que liberado durante o acoplamento excitao-contrao.A oposio de duas cisternas contra um tbulo T, chamamos de TRADE.
Acoplamento Excitao-Contrao No Msculo Esqueltico
1-Potenciais de ao na membrana da fibra muscular propaga-se para dentro dos tbulos T, por meio de correntes locais.Os Tbulos conduzem a despolarizao para dentro da clula. 2-A despolarizao dos tbulos T, promove a abertura dos canais de Ca+ do retculo sarcoplasmtico. 3-O ca+ no lquido intracelular se liga a troponina C, mudando a conformao da troponina. 4-Alterao na troponina faz com que a tropomiosina libere o stio de ligao da actina com a miosina. 5-A actina e a miosina se fixam formando pontes cruzadas com gasto de ATP.Na formao das pontes cruzadas os filamentos deslizam uns sobre os outros(teoria do filamento deslizante) produzindo Tenso.A Tenso desenvolvida pela fibra chamada de Tenso do Abalo, que proporcional ao nmero de pontes cruzadas formadas.Quando as pontes se desfazem, uma nova molcula de ATP se fixa a miosina 7
e o ciclo comea novamente.Os ciclos das pontes continuam enquanto o CA+ estiver fixado a troponina C. 6-O relaxamento ocorre quando os potenciais de ao deixam de ser produzidos e o retculo sarcoplasmtico reacumula o ca+ atravs do transportador ca+ATase.Quando a concentrao intracelular de ca+ cai muito, deixa de existir ca+ suficiente para se ligar a troponina C .Ocorre alterao conformacional e a tropomiosina volta a bloquear o stio de ligao actina/miosina
MECNICA DA CONTRAO MUSCULAR
H 3 tipos bsicos de contraes musculares: CONTRAO ISOTNICA CONCNTRICA:Uma contrao em que h movimento articular,o musculo se encurta e as fixaes musculares se movem uma em direo da outra. CONTRAO ISOTNICA EXCNTRICA:Uma contrao em que h movimento articular, mas o musculo se alonga e as extremidades se distanciam. CONTRAO ISOMTRICA:Uma contrao em que o comprimento do msculo no se altera, pois a fora gerada pelo msculo insuficiente para mover a carga qual est fixado. A velocidade e a extenso do encurtamento muscular durante uma contrao isotnica menor nas cargas mais pesadas, e o comprimento da fase isomtrica da contrao maior com cargas mais pesadas. 8
CONTRAO TETNICA
Uma contrao tetnica ou tetania, uma contrao sustentada de um msculo esqueltico devido excitao contnua das fibras musculares.Durante a contrao tetnica, o msculo exibe mltiplos potenciais de ao, que servem para liberar Ca+ continuamente do RS e manter altos nveis de Ca+ ligado troponina.As pontes cruzadas ciclam continuamente, e a fora contrtil sustentada at a excitao cessar e os nveis de Ca+ carem abaixo do limiar necessrio para iniciar uma contrao muscular.
Pr-Carga e Ps-Carga
Pr-Carga: a carga que um msculo sofre antes do incio da contrao. Ps-Carga: a carga encontrada pelo msculo somente aps comear a se contrair.
Relao Comprimento-Tenso
Refere-se ao efeito do comprimento da fibra sobre a quantidade de tenso que a fibra pode desenvolver.As seguintes medidas de tenso podem ser feitas em funo do comprimento predeterminado(ou pr-carga). Tenso Passiva:Tenso desenvolvida no msculo em resposta a estiramentos.Ex: tenso produzida por um elstico, medida que estirado. Tenso Ativa:Representa a fora ativa desenvolvida quando o msculo contrai. Tenso Total:Tenso desenvolvida quando um msculo estimulado a se contrair em diferentes pr- cargas.
9
RELAO FORA-VELOCIDADE
Descreve a velocidade de encurtamento,quando a fora contra a qual o msculo contrai(ps-carga) variada.Quanto maior a ps- carga, menor a velocidade de encurtamento porque as pontes cruzadas vo se formar com menor rapidez.Se a ps- carga aumentar muito, a velocidade de contrao pode chegar a zero .
Msculo liso
CARACTERSTICAS No tem estriaes No tem sarcmero Encontrado nas paredes dos rgos
TIPOS
Liso Unitrio:msculo se contrai de modo coordenado, por suas clulas estarem ligadas por junes comunicantes.Encontrado no trato GI, na bexiga,no tero e no ureter. Liso multiunitrio:cada fibra muscular se contrai como unidade distinta,existindo pouco,ou nenhum,acoplamento entre suas clulas.Encontrado na ris,nos musculos do cristalino e no canal deferente.
Acoplamento Excitao- Contrao No Msculo Liso
1-Ocorrem potenciais de ao na membrana celular. A despolarizao do potencial de ao abre canais de Ca+ voltagem-dependente na membrana promovendo o influxo de Ca+ para dentro da clula a partir do LEC.O Ca+ tambm pode entrar no interior da clula atravs da abertura de canais ligando-dependentes na membrana ,e canais de liberao de Ca+ regulados pelo IP(inositol-trifosfato),na membrana do retculo sarcoplasmtico.Esses mecanismos adicionais so abertos por diversos hormnios e neurotransmissores. 2-A elevao da concentrao de Ca+ intracelular faz com que o Ca+ se fixe calmodulina.O complexo Ca+ -calmodulina ativa a cinase da miosina.Quando ativada, a cinase fosforila a miosina,que fixa a actina, promovendo formao de pontes cruzadas e permitindo a contrao. consumida uma molcula de ATP a cada ciclo de pontes cruzadas. 3-Quando decresce a concentrao intracelular de Ca+, a miosina desfosforilada.Nesse estado ela ainda pode interagir com actina,mas essa fixaes so chamadas de ponte de tranca, em vez de pontes cruzadas.Essas pontes no se desfazem,ou s o fazem lentamente;mantendo um nvel tnico de tenso,com consumo muito pequeno de ATP. 4- Ocorre relaxamento quando o retculo sarcoplasmtico reacumula Ca+, por meio da Ca+ATPase,baixando a concentrao de Ca+ at alm da que necessria para formao dos complexos Ca+-calmodulina.