Prlogo (OIML)

La Organizacin Internacional de Metrologa Legal (OIML) es una organizacin mundial,

intergubernamental cuyo principal objetivo es armonizar las regulaciones y controles metrolgico
aplicados por el nacional servicios metrolgicos, u organizaciones afines, de sus Estados
miembros. Las principales categoras de publicaciones de la OIML son:
?? Recomendaciones Internacionales (OIML R), que son modelos de reglamentos que establecen
la caractersticas metrolgicas requiere de ciertos instrumentos de medicin y que especifican
mtodos y equipos para el control de su conformidad. OIML Estados miembros aplicarn estos
Recomendaciones en la mayor medida posible;
?? Documentos Internacionales (OIML D), que son de carcter informativo y que estn destinadas
a armonizar y mejorar el trabajo en el campo de la metrologa legal;
?? Guas Internacionales (OIML G), que tambin son de carcter informativo y que estn
destinados a dar directrices para la aplicacin de ciertos requisitos a la metrologa legal; y
?? Internacional Publicaciones Basic (OIML B), que definen las reglas de operacin de los distintos
OIML estructuras y sistemas.

OIML Proyecto de Recomendaciones, Documentos y guas son desarrollados por los Comits
Tcnicos o Subcomits que integran representantes de los Estados miembros. Cierta internacional
y regional instituciones tambin participan en una base de consulta. Los acuerdos de cooperacin
se han establecido entre el Instituciones OIML y ciertas, como la ISO y la IEC, con el objetivo de
evitar contradictoria requisitos. En consecuencia, los fabricantes y los usuarios de los instrumentos
de medicin, laboratorios de ensayo, etc mayo aplicar simultneamente las publicaciones de la
OIML y los de otras instituciones. Recomendaciones internacionales, documentos, guas y
publicaciones bsicas se publican en Ingls (E) y traducido al francs (F) y estn sujetos a revisin
peridica. Adems, la OIML publica o participe en la publicacin de vocabularios (OIML V) y
peridicamente comisiona expertos de metrologa legal para escribir informes de expertos (OIML
E). Informes de expertos tienen como objetivo proporcionar informacin y asesoramiento, y estn
escritos exclusivamente desde el punto de vista de su autor, sin el la participacin de un comit
tcnico o subcomit, ni la de la CIML. Por lo tanto, no necesariamente representar los puntos de
vista de la OIML.
Esta publicacin - Referencia ILAC-G24 / OIML D 10, Edicin 2007 - fue desarrollado por la
Acreditacin de ILAC Comit y por la OIML TC normas 4 de medicin y dispositivos de calibracin y
verificacin. esta versin reemplaza OIML D 10 (Edicin 1984). Fue aprobado para su publicacin
final por ILAC en noviembre de 2005 y por el Comit Internacional de Metrologa Legal en 2002.
OIML Publicaciones se puede descargar desde el sitio web de la OIML en forma de archivos PDF.
Adicional informacin sobre OIML Publicaciones se puede obtener en la sede de la Organizacin:

Directrices para la determinacin de
Intervalos de calibracin de instrumentos de medicin

Prembulo
Este documento de orientacin es una revisin de la OIML D 10 Fue redactada por ILAC
(International Laboratory Accreditation Cooperation) y la OIML (Organizacin Internacional de
Legal Metrologa) como una empresa conjunta y se publica como tal.
Es importante sealar que:
No es la responsabilidad de los organismos de acreditacin de laboratorios para ensear cmo
ejecutar su negocio.

Es responsabilidad de cada laboratorio para elegir de cumplir alguna o ninguna de las Mtodos
descritos en este documento basado en sus necesidades individuales y su persona Evaluacin de
los riesgos.
Es tambin la responsabilidad del laboratorio para evaluar la efectividad del mtodo se opta por
aplicar y asumir la responsabilidad por las consecuencias de las decisiones tomadas en su
resultado del mtodo elegido.

Propsito
El propsito de este documento es dar a los laboratorios, sobre todo durante la configuracin de
su calibracin sistema, orientacin sobre la forma de determinar los intervalos de calibracin. Este
documento identifica y describe los mtodos que estn disponibles y son conocidos para la
evaluacin de los intervalos de calibracin.

Autora
Esta publicacin fue desarrollada por la OIML y ILAC como una empresa conjunta y como una
revisin de la OIML D 10. Dentro ILAC el punto focal ha sido el Comit de Acreditacin.


1. Introduccin
Un aspecto importante para mantener la capacidad de un laboratorio para producir trazable y
fiable resultados de la medicin es una determinacin del plazo mximo que se permitan entre
calibraciones sucesivas (la re calibracin) de la referencia o normas de trabajo y de medicin
instrumentos utilizados. Diversas normas internacionales tomen en cuenta este aspecto, por
ejemplo:

ISO / IEC 17025: 2005 [1] contiene los siguientes requisitos: Clusula 5.5.2: "Los programas de
calibracin se determinar por las cantidades o valores clave de la instrumentos en los que estas
propiedades tienen un efecto significativo en los resultados. Clusula 5.5.8: "Siempre que sea
posible, todo el equipo bajo el control del laboratorio y que requiere calibracin deber
etiquetarse, codificado, o identificada de otro modo a indicar el estado de calibracin, incluidos
los datos de la ltima calibracin y los criterios de fecha de caducidad o cuando re calibracin es
debido. Clusula 5.6.1 "Todos los equipos utilizados para las pruebas y / o calibraciones,
incluyendo equipo para mediciones auxiliares (por ejemplo, para las condiciones ambientales)
que tengan un efecto significativo sobre la exactitud o validez del resultado de la prueba,
calibracin o muestreo debern ser calibrados antes de su puesta en servicio. El laboratorio debe
tener un programa establecido y el procedimiento para la calibracin de sus equipos ".

Nota: Este programa debera incluir un sistema para seleccionar, utilizar, calibrar, comprobacin,
control y mantenimiento de las normas de medicin, la referencia materiales utilizados como
patrones de medicin y equipos de medicin y prueba utilizada para realizar las pruebas y
calibraciones.

ISO 9001: 2000 [10] contiene el requisito de: Clusula 7.6: "Cuando sea necesario para garantizar
la validez de los resultados, el equipo deber medir:
a) calibrarse o verificarse a intervalos especificados o antes de su uso, contra patrones de
medicin trazables a la medicin internacional o nacional normas; cuando no existan tales normas,
la base utilizada para la calibracin o comprobacin sern registrados ".


Nota: Este documento se centra en la determinacin de los intervalos de calibracin de la
medicin instrumentos. Los mtodos descritos tambin se pueden utilizar de una manera
apropiada para referencia normas, estndares, etc, que estn bajo el control de trabajo del
laboratorio. De acuerdo con la terminologa de la VIM [11], el trmino "instrumento de medida" se
utiliza en lugar de "Equipo de medicin" en este Documento.

El propsito general de una calibracin peridica es:
para mejorar la estimacin de la desviacin entre un valor de referencia y el valor obtenido
utilizando un instrumento, y la incertidumbre en la medicin de esta desviacin, en el momento
en el instrumento es en realidad utilizado;
tranquilizar a la incertidumbre que se puede lograr con el instrumento de medicin; y
para confirmar si hay o no ha habido ninguna alteracin del instrumento de medida que podra
introducir dudas sobre los resultados entregados en el perodo transcurrido.

Una de las decisiones ms importantes en relacin con la calibracin es "cundo hacerlo" y "Con
qu frecuencia a hacerlo ". Un gran nmero de factores que influyen en el intervalo de tiempo que
se debe permitir entre calibraciones y deben ser tenidos en cuenta por el laboratorio. Los factores
ms importantes son:

Incertidumbre de medida requerida o declarada por el laboratorio;
Riesgo de un instrumento de medicin superior a los lmites del error mximo permitido cuando
est en uso;
Coste de las medidas de correccin necesarias cuando se compruebe que el instrumento no era
apropiado en un largo perodo de tiempo;
Tipo de instrumento;
Tendencia al desgaste ya la deriva;
Las recomendaciones del fabricante;
Extensin y severidad de uso;
Condiciones ambientales (condiciones climticas, vibraciones, radiaciones ionizantes, etc);
Datos de tendencias obtuvieron de los registros de calibracin anteriores;
Historial de mantenimiento y servicio registrado;
Frecuencia de verificacin cruzada contra otros patrones de referencia o los aparatos de
medicin;
la frecuencia y calidad de los controles intermedios, mientras tanto;
Arreglos de transporte y el riesgo; y
Grado en que estn capacitados el personal en activo.

Aunque el coste de calibracin no puede normalmente ser ignorado en la determinacin de los
intervalos de calibracin, el aumento de las incertidumbres de medicin o un mayor riesgo en
trminos de calidad y servicios de medicin derivados de intervalos ms largos puede mitigar en
contra de la aparentemente alto costo de una calibracin.

El proceso de determinacin de los intervalos de calibracin es un proceso matemtico y
estadstico complejo que requiere datos precisos y suficientes tomadas durante el proceso de
calibracin. No parece haber ningn universalmente aplicable mejores prcticas solo para
establecer y ajustar los intervalos de calibracin. Este ha creado la necesidad de una mejor
comprensin de la determinacin intervalo de calibracin. Como hay una sola mtodo es ideal
para toda la gama de instrumentos de medicin, algunos de los mtodos ms sencillos de
asignar y revisar el intervalo de calibracin y su idoneidad para diferentes tipos de instrumentos
estn cubiertos en este documento. Los mtodos se han publicado en ms detalle en ciertas
normas (por ejemplo, [2]), o por organizaciones tcnicas reconocidas (por ejemplo, [5], [6], [7]), o
en las revistas cientficas relevantes.

Los mtodos se pueden utilizar para la seleccin inicial de los intervalos de calibracin y el reajuste
de estos intervalos en la base de la experiencia. Mtodos o mtodos de laboratorio desarrollado
adoptadas por el laboratorio tambin se puede utilizar si son apropiados y si se validan.

El laboratorio debe seleccionar los mtodos apropiados y debe documentar los utilizados.
resultados de la calibracin se deben recoger como datos histricos, con el fin de basar las
decisiones futuras para intervalos de calibracin de la instrumentos.

Con independencia de los intervalos de calibracin determinados, el laboratorio debe tener un
adecuado sistema para garantizar la naturaleza de las normas y de medicin funcionamiento y
calibracin instrumentos utilizados entre calibraciones (ver clusulas 5.5.10 y 5.6.3.3 de la Norma
ISO / IEC 17025: 2005).

2. eleccin inicial de los intervalos de calibracin
La decisin inicial en la determinacin del intervalo de calibracin se basa en los siguientes
factores:
la recomendacin del fabricante del instrumento;
esperada extensin y severidad de uso;
la influencia del medio ambiente;
la incertidumbre en la medicin requerida;
errores mximos permitidos (por ejemplo, por las autoridades de metrologa legal);
Ajuste de (o cambiar en) el instrumento individual;
influencia de la cantidad medida (por ejemplo, alto efecto de la temperatura sobre termopares);
y
agrupada o publicado datos sobre los mismos o similares dispositivos.

La decisin debe ser tomada por una persona o por personas con experiencia general de
mediciones, o de los instrumentos concretos que ser calibrados, y preferiblemente tambin con el
conocimiento de los intervalos utilizado por otros laboratorios. Una estimacin debe hacerse para
cada instrumento o grupo de instrumentos para la longitud de tiempo que el instrumento es
probable que permanezca dentro del error mximo tolerado despus de calibracin.

3. Mtodos de la revisin de los intervalos de calibracin
Una vez se ha establecido la calibracin de manera peridica, de regulacin de los intervalos de
calibracin debe ser posible con el fin de optimizar el equilibrio de los riesgos y costos como se ha
indicado en la introduccin. va a probablemente se encontr que los intervalos seleccionados
inicialmente no dan los resultados ptimos deseados debido a una serie de razones, por ejemplo:
Los instrumentos pueden ser menos fiables de lo esperado;
el uso no puede ser como se prev;
puede ser suficiente para llevar a cabo una calibracin limitado de ciertos instrumentos en lugar
de un completo de calibracin; y la deriva determinado por la recalibracin de los instrumentos
puede mostrar que la calibracin ya intervalos pueden ser posibles sin aumentar los riesgos, etc

Una variedad de mtodos est disponible para la revisin de los intervalos de calibracin. El
mtodo elegido es diferente en funcin de si:
Los instrumentos son tratados individualmente o en grupos (por ejemplo, mediante el modelo
del fabricante o por tipo);
Instrumentos exceden la calibracin por la deriva con el tiempo o por el uso;
instrumentos muestran diferentes tipos de inestabilidades;
instrumentos sujetos a ajustes; y
se dispone de datos y se da importancia a la historia de la calibracin de los instrumentos.

El llamado "la intuicin de ingeniera", que fija los intervalos iniciales de calibracin, y un sistema
que mantiene intervalos fijos sin la revisin, no se consideran suficientemente fiables y son
por lo tanto, no se recomienda.

Mtodo 1: Ajuste automtico o "escalera" (tiempo calendario)
Cada vez que un instrumento se calibra de forma rutinaria, el intervalo posterior se extiende si es
encontrado que estar dentro de, por ejemplo, 80% del error mximo admisible que se requiere
para la medicin, o reducirse si se encuentra que estar fuera de este error mximo permitido. Esta
respuesta "escalera" puede producir una rpida adaptacin de las frecuencias y se lleva a cabo
fcilmente y sin esfuerzo clerical. cuando los registros
son mantenidos y utilizados, posibles problemas con un grupo de instrumentos que indica la
necesidad de un modificaciones tcnicas o de mantenimiento preventivo, se conocern.

Una desventaja de los sistemas de tratamiento de instrumentos individualmente puede ser que es
difcil mantener el carga de trabajo de calibracin suave y equilibrado, y que requiere de detallada
planificacin avanzada.

No sera apropiado para tomar un intervalo a los extremos que usan este mtodo. El riesgo
asociado con retirada de un gran nmero de certificados emitidos, o hacer de nuevo un gran
nmero de puestos de trabajo puede ser en ltima instancia, inaceptable.

Mtodo 2: Grfico de control (tiempo calendario)

la deriva Determinado Por La recalibracin de los Instrumentos Florerias mostrar Que la
calibracin ya Intervalos Ser pueden Posibles Aumentar El Pecado del los Riesgos, etc

Una Variedad de Mtodos ESTA Disponible Para La Revisin de los Intervalos de calibracin. El
Mtodo Elegido es Diferente en FUNCIN de si:
Los Instrumentos Hijo Tratados de forma particular o en Grupos (EJEMPLO POR, MEDIANTE EL
Modelo del Fabricante o Por Tipo);
Instrumentos exceden la calibracin Por la deriva Con El Tiempo o Por la USO el;
Instrumentos muestran Diferentes Tipos de inestabilidades;
Instrumentos Sujetos ONU AJUSTES; y
SE DISPONE de Datos Y Si da importancia a la Historia de la calibracin de los Instrumentos.

El Llamado "la Intuicin de ingeniera", Que FIJA los Intervalos Iniciales de calibracin, Y Que
Sistema de Naciones Unidas Fijos mantiene Intervalos pecan la revisin, no en s consideran
suficientemente En Si fiables y Hijo Por lo Tanto, No Se Recomienda.

Mtodo 1: Automtico AJUSTE o "escalera" (calendario Tiempo)
Cada Vez Que la ONU Instrumento S calibra de forma rutinaria, el INTERVALO posterior se
Extiende si es encontrado Que ESTAR Dentro de, EJEMPLO POR, 80% del error de Mximo
admisible Que se Requiere Para La Medicion, o reducirse si si ENCUENTRA Que ESTAR Fuera De
Este error Mximo Permitido. This Respuesta Florerias "Escalera"
Producir Una Rpida Adaptacin de las Frecuencias y SE LLEVA a cabo facilmente y Pecado clerical
Esfuerzo. CUANDO el los Registros mantenidos Hijo utilizados de y, Posibles Problemas con la ONU
Grupo De Instrumentos Que indica la Necesidad de la ONU modificaciones o Tcnicas de
Mantenimiento preventivo, conocern SI.

Una desventaja de los Sistemas de Tratamiento de Instrumentos individually Puede Ser Que es
Difcil mantener el Carga de Trabajo de calibracin suave y Equilibrado, Y Que Requiere de
Planificacin detallada Avanzada. No seria apropiado Tomar Parr ONU INTERVALO A Los Extremos
Que USAN this Mtodo. El Riesgo Asociado estafa Retirada de la ONU Gran, emitidos, Nmero de
Certificados, o de nuevo HACER UN GRAN Nmero de Puestos de Trabajo Puede Ser es de ltima
Instancia, inaceptable.
Presin, medidores de longitud (es decir, instrumentos que pueden estar sujetos a desgaste
mecnico). el importante ventaja terica de este mtodo es que el nmero de calibraciones
realizadas y por lo tanto la
costo de calibracin vara directamente con la longitud de tiempo que se utiliza el instrumento.
Adems, hay una comprobacin automtica de la utilizacin de instrumentos. Sin embargo, hay
muchos prctica desventajas en el uso de una comprobacin automtica, incluyendo:
no se puede utilizar con instrumentos pasivos (por ejemplo, atenuadores) o estndares
(resistencia, capacitancia, etc);
No se debe utilizar cuando un instrumento se conoce a la deriva o deteriorar cuando en el
estante, o cuando se manipula, o cuando se somete a una serie de ciclos cortos de encendido y
apagado;
el costo inicial de la provisin e instalacin de temporizadores adecuados es alta, y ya que los
usuarios pueden interferir con ellos, la supervisin puede ser necesario que a su vez aumentar
los costos;
es an ms difcil lograr un buen flujo de trabajo que con los mtodos mencionados
Anteriormente, puesto que el (calibracin) de laboratorio no tiene conocimiento de la fecha en
que la calibracin intervalo terminar.

Mtodo 4: En la comprobacin de servicio, o las pruebas de "recuadro negro" Esta es una
variacin en los mtodos 1 y 2 y es particularmente adecuado para instrumentos complejos o
prueba consolas. Los parmetros crticos se comprueban con frecuencia (una vez al da o incluso
ms a menudo) por porttil artes de calibracin, o preferiblemente, por un "recuadro negro" de
hecho especficamente para comprobar los parmetros seleccionados. Si el instrumento se
encuentra para estar fuera del error mximo permitido por el "cuadro negro", es devuelto para
una calibracin completa. La principal ventaja de este mtodo es que proporciona la mxima
disponibilidad para el usuario del instrumento. Es es muy adecuado para instrumentos
geogrficamente separadas del laboratorio de calibracin, ya que un calibracin completa se
realiza slo cuando se sabe que se requiere. La dificultad est en decidir sobre la parmetros
crticos y disear el "cuadro negro".

Aunque tericamente el mtodo es muy fiable, esto es ligeramente ambigua, ya que el
instrumento puede estar fallando en algunos parmetros que no se miden por el "cuadro negro".
Adems, las caractersticas de la "Cuadro negro" en s misma no puede permanecer constante.

Ejemplos de instrumentos adecuados para este mtodo son medidores de densidad (tipo de
resonancia); Pt-resistencia termmetros (en combinacin con mtodos en tiempo de calendario);
dosmetros (fuente incluida); y sonido medidores de nivel (fuente incluido).

Mtodo 5: Otros enfoques estadsticos
Los mtodos basados en el anlisis estadstico de un instrumento o un instrumento de tipo
individual tambin puede ser una posible enfoque. Estos mtodos estn ganando cada vez ms
inters, especialmente cuando se utiliza en combinacin con las herramientas de software
adecuadas. Un ejemplo de tal herramienta de software y su matemtica fondo se describe por A.
LEPEK [9].

Cuando estn a calibrar un gran nmero de instrumentos idnticos (es decir, grupos de
instrumentos), el intervalos de calibracin pueden ser crtica con la ayuda de mtodos
estadsticos. Ejemplos detallados pueden ser encontrado por ejemplo en la obra de L. F. Pau [7].

comparacin de mtodos
Ningn mtodo es ideal para toda la gama de instrumentos surgir (vase el cuadro 1).
Adems, cabe sealar que el mtodo elegido ser afectada por si el laboratorio tiene la intencin
de introducir mantenimiento planificado. Puede haber otros factores que afectarn a la la
eleccin del mtodo de laboratorio. El mtodo elegido, a su vez, afecta a la forma de registros que
deben conservarse.