1

El objetivo del desarrollo del presente Texto Universitario titulado:

es que tenga
utilidad como texto de consulta, dentro de la formaci de los
estudiantes de de la Carrera de Ingeniera Qumica, as como bin a
los interesados en el tema, constituyendo un complemento a las
enseanzas impartidas en el aula. Para el desarrollo del presente texto
se ha basado en la consulta de la Bibliografa que se indica en los
Referenciales que contiene el presente texto, as como tambin en la
experiencia profesional del autor obtenida en las diferentes empresas del
rubro durante las visitas tcnicas hechas con los est diantes, para que
tambin el estudiante pueda aplicarlos conociendo la teora y la parte
experimental.
El texto comprende los siguientes captulos:
Capitulo I : Ciclo Hidrolgico del Agua .
Capitulo II : Biologa de las Aguas.
Capitulo III : Calidad y Caractersticas del agua Potable.
Capitulo IV : Tratamiento de Potabilizacin del Agua.
Captulo V : Coagulacin Floculacin
Captulo VI : Sedimentacin
Captulo VII : Filtracin
:
II). - RESUMEN
OPERACIONES Y PROCESOS DE TRATAMIENTO DE AGUA
CRUDA PARA LA OBTENCION DE AGUA POTABLE,
2
El desarrollo del presente texto se adeca a las caractersticas
que se necesita en el campo de la Ingeniera Qumica, donde su
contenido en el cual se establecen la base de conocimi ntos, aptitudes y
habilidades que ms adelante los aplicarn en su queha iario de su
vida profesional as como durante su poca estudiantil.
Basado en la experiencia profesional se definen los co ceptos
bsicos en forma metodolgica y clara entendible por el estudiante.
Tomando como criterio principal las caractersticas de las aguas as
como sus principales anlisis qumicos necesarios para su respectivo
tratamiento, tales como propiedades fsicas, dureza, alcalinidad, oxgeno
disuelto, slidos disueltos, cloruros, demanda bioqum de oxgeno,
demanda bioqumica de nitrgeno y otros que sean necesarios, de tal
manera se determina el proceso a seguir durante el tratamiento
respectivo para la potabilizacin del agua.
Sabemos que el agua cruda, siempre llega a contaminarse por
diferentes medios, as como el aire, efluentes altamente contaminados,
efluentes domsticos, industriales, relaves mineros, que contiene
cianuros, metales pesados, etc., razn por la cual se ne que realizar
siempre los anlisis respectivos. Se hace conocer los ntes
reactivos qumicos que se utilizar durante los anlisis qumicos para
III).- INTRODUCCION
3
establecer las caractersticas del tipo de agua a tratar, tanto como la
dosificacin de stos.
Conociendo las caractersticas del agua, se determina y se disea
el proceso para el tratamiento del agua, conociendo el flujo, y sus
principales caractersticas a fin de establecer el tamao de Planta,
considerando los equipos, tanques, materiales y las re pectivas
operaciones que se han de desarrollar.
Finalmente, se establece el diagrama de flujo para todo el sistema
de potabilizacin del agua y que durante el desarrollo se hagan los
controles necesarios de calidad para todos los parmet os de procesos y
operaciones. El estudiante estar familiarizado con la diferentes
ecuaciones y leyes que controlan la calidad del producto as como
tambin la solucin de problemas.
4
Tener conocimiento de las diferentes calidades de agua cruda,
teniendo en cuenta sus orgenes.
Diferenciar por su contenido de cada una de las aguas existentes
para su tratamiento respectivo.
Conocer que tipo de tratamiento debe darse para su res ctiva
potabilizacin.
Desde sus inicios de ta existencia de la Tierra, uno de los
elementos que es importante para la vida humana y todos los seres
vivientes, se han mantenido sin variacin y constante desde la
aparicin de la humanidad, ha sido el agua bajo sus tres estados:
slido, lquido y gaseoso. El agua de la Tierra - que constituye la
se distribuye en tres reservorios principales: los ocanos,
los continentes y la atmsfera, entre los cuales existe una circulacin
continua - el o
El movimiento del agua en el ciclo hidrolgico es mantenido por
la energa radiante del sol y por la fuerza de la gravedad. El ciclo
IV).- MARCO TEORICO
CAPITULO I
1. CICLO HIDROLOGICO DEL AGUA .
OBJETIVOS:
1.1 CICLO DEL AGUA
ciclo del agua c iclo hidrolgico.

hidros fera -
5
hidrolgico se define como la secuencia de fenmenos por medio de
los cuales el agua pasa de la superficie terrestre, en la fase de vapor,
a la atmsfera y regresa en sus fases liquida y slida. La transferencia
de agua desde la superficie de la Tierra hacia la atmsfera, en forma
de vapor de agua, se debe a la directa, a la
por las plantas y animales y por (paso
directo del agua slida a vapor de agua).
La cantidad de agua movida, dentro del ciclo hidrolgi o, por el
fenmeno de sublimacin es insignificante en relacin a las cantidades
movidas por evaporacin y por transpiracin, cuyo proceso conjunto se
denomina
Fig. ? 1.1
evaporacin
transpiracin s ublimacin
evapotrans piracin
EL CICLO HIDROLGICO DEL AGUA

6
El vapor de agua es transportado por la circulacin
atmosfrica y se condensa luego de haber recorrido dis ancias que
pueden sobrepasar los 1,000 km. El agua condensada da ugar a la
formacin de nieblas y nubes y, posteriormente, a la precipitacin. En
nuestro medio la corriente peruana de Humboldt transpo vapores
producidos por los rayos solares sobre las aguas del m , hacia las
cordilleras, donde se condensan y precipitan en forma lluvias o en
forma slida que son las nieves (estructura cristalina) o granizos
(estructura granular), y estos a su vez forman los ros, lagos y durante la
escorrenta el agua se va contaminando con diferentes lementos.
El agua que precipita en tierra puede tener varios destinos. Una
parte es devuelta directamente a la atmsfera por evaporacin; otra
parte escurre por la superficie del terreno, escorrent superficial, que se
concentra en surcos y va a originar las lneas de agua El agua restante
se infiltra, esto penetra en el interior del suelo; esta agua infiltra puede
volver a la atmsfera por evapotranspiracin o profundizarse hasta
alcanzar las capas freticas.
Tanto el escurrimiento superficial como el subterrneo van a
alimentar los cursos de agua que desaguan en lagos y en ocanos. La
escorrenta superficial se presenta siempre que hay precipitacin y
termina poco despus de haber terminado la precipitaci .
Por otro lado, el escurrimiento subterrneo, especialm e
cuando se da a travs de medios porosos, ocurre con gran lentitud y
sigue alimentando los cursos de agua. As, los cursos agua
7
alimentados por capas freticas presentan unos caudale ms regulares.
Los procesos del ciclo hidrolgico discurren en la atmsfera y en la
superficie terrestre por lo que se puede admitir dividir el ciclo del agua en
dos ramas: area y terrestre.
El agua que precipita sobre (os suelos va a repartirse, a su vez,
en tres grupos: una que es devuelta a la atmsfera por
y dos que producen escurrimiento y
Esta divisin est condicionada por varios factores, u de orden
climtico y otros dependientes de las caractersticas sicas del lugar
donde ocurre la precipitacin.

En referencia a las clases de agua que existen en la
naturaleza se consideran los siguientes:
1.- Agua de lluvia
2.- Agua de ro
3.- Agua de manantial
4.- Agua subterrnea
5.- Agua de laguna
6.- Agua termal
evapotrans pirac in superficial
s ubterrneo.
1.2 CLASES DE AGUA:
8
7.- Agua potable
8.- Agua desionizada
9.- Agua destilada
10- Agua Residual
11.- Agua domstica
12.- Agua blanda
13.- Agua industrial
14.- Agua destilada, bidestilada, tridestilada.
15.- Agua Osmtica
:
El agua de lluvia a travs por su paso por la
atmsfera disuelve el CO
2
(corrosivo); el O
2
(corrosivo),
polvos (sulfuro de Fe) y algunos microorganismos.
Recibe el agua previamente de las minas que votan
en el relave, cidos inorgnicos. Tambin metales pesa s,
Cd, Cr. Tambin slidos en suspensin, aguas servidas,
acidas. Contaminantes de efluentes electrolticas, efluentes
1.2.1 AGUA DE LLUVIA
1.2.2 AGUA DE RIO:
9
de curtiembres conteniendo Cromo, compuestos orgnicos,
componentes nitrogenados, etc.
Agua que no tiene slidos en suspensin, totalmente
clara cristalina, no tiene raras veces en bajo contenido.
Posiblemente sea blanda, porque probablemente en
su camino se ha encontrado con aluminatos.
Slidos en suspensin que llegan al agua tanto finos como
gruesos. Se miden en ppm en un rango de 0 -60000 ppm. Ejm: El
agua de pozo tiene 0 ppm de turbidez. El agua de rio turbulento
tiene 60000 ppm de turbidez, (Ri Huallaga, Maran, Ucayali). El
agua de Sedapal tiene de 15 a 20 partes por milln (pp ) de
turbidez.
Se mide con unidades comparativas con una muestra
patrn. El disuelve saca el color de la materia orgnica
generalmente de las plantas. En las bebidas gaseosas se usan 10
unidades de color.
1.2.3 AGUA DE POZO:
1.2.4 AGUA DE MANANTIAL:
1.3 TURBIDEZ:
1.4 COLOR
CO2
H2O
10
La dureza se expresa como dureza permanente, temporal y
a la suma de las dos se expresa como dureza total, la dureza est
dada por las sales de Ca y Mg en sus combinaciones como
sulfatos, como carbonatos ( esto da la dureza permanente). La
fuerza temporal lo dan los bicarbonatos ( cuando se ca enta el
bicarbonato nos da el ), se mide en partes por milln.
Producido por las minas, en sus desechos de aguas
servidas, arrojan H
2
S0
4
(corrosivo), tambin las chimeneas de
algunas fbricas producen H
2
S0
4
generndose la acidez por las
lluvias.
El flor es un elemento relativamente abundante en la
naturaleza y forma compuestos con la mayora de los elementos,
excepto los gases nobles helio, argn y nen. Su nombre fue
sugerido a Sir Humphry Davy por A. Ampere en 1812. Sin
embargo, fue posible aislarlo a principios del siglo XX, trabajo
realizado por Ferdinand Frderic Henri Moissan, Premio Nobel en
1906. El problema era que este elemento es el ms
electronegativo y, por lo tanto, su ion es el ms difcil de oxidar. El
flor es un elemento muy txico y reactivo. Muchos de sus
1.5 DUREZA:
1.6 ACIDEZ INORGNICA:
1.7 FLUOR:
CO2
11
compuestos, en especial los inorgnicos, son tambin t icos y
pueden causar quemaduras severas y profundas.En muchos
pases, el fluoruro se agrega intencionalmente al suministro de
agua, pasta dentfrica y a veces otros productos para revenir las
caries. Se ha sabido durante mucho tiempo que la ingesta de
fluoruros en forma excesiva tiene efectos txicos seri s. Por eso
los cientficos estn debatiendo ahora si fluorar el a ua confiere
un beneficio a largo plazo. El fluoruro fue utilizado por primera vez
en la prevencin de caries en la dcada de 1940, y su ectividad
es defendida en dos reas:
1. El fluoruro inhibe las enzimas que producen cidos en s
bacterias de la placa dental. Esta observacin es vli
pero algunos cientficos creen ahora que el impacto daino
del fluoruro en otras enzimas tiles pesa ms que el efecto
beneficioso de la prevencin de caries.
2. Los iones de fluoruro se ligan a los iones del calcio,
fortaleciendo ei esmalte del diente en los nios.A
continuacin explicaremos qumicamente lo que sucede en
el segundo punto:
La hidroxapatita, cuya frmula es es un
fosfato bsico de calcio y forma parte de los dientes. Un
cristal de hidroxapatita puede variar su composicin
mediante un proceso de intercambio inico. Los iones
Ca
5
(P04)
3
OH,
12
hidroxilo pueden intercambiarse con iones fluoruro pudiendo
modificar, de este modo, un tercio del total de los iones
originales. Tambin es posible reemplazar los iones hi oxilo
por iones carbonato. El ion calcio puede ser intercambiado
por ion magnesio. Cuando los iones que se incorporan al
cristal son iones fluoruro, el cristal resultante es m cho
menos soluble que la apatita sin flor. Se ha demostrado
que 1 ppm de iones fluoruro en el agua potable hace
disminuir las caries dentales en forma ostensible. Los
cristales de hidroxapatita del esmalte tienen la forma de
prismas hexagonales cuyo dimetro es aproximadamente de
0,05 A2. Son ms largos que los cristales de hidroxapatita
de la dentina y del cemento. El streptococo mutans e el
principal microorganismo de la flora bacteriana, cuyas
enzimas metabolizan rpidamente los hidratos de carbono,
en especial la sacarosa. Los cidos orgnicos, subprod s
de este metabolismo bacteriano, disminuyen el pH a 5,4.
Este es el nivel crtico que incide en la disolucin de
los cristales de hidroxiapatita. Se produce la ruptura del
esmalte:
Ca
5
(PO
4
)
3
OH 5Ca
+2
+ 3PO
4
- 3
+ OH
-
5Ca
+2
+ 3PO
4
-3
+ 2OH
-
+ 5H
+
= 2Ca
+2
+ 3CaHPO
4
2H
2
O
Segn la teora de la quelacin, el anin lactato se coordina
con el calcio formando estructuras queladas.
13
10F ---------------- 5CaF
2
+ 3P0
4
+3
+ OH
-
Se puede decir que los iones de lactato tienen la capa idad de
solubilizar la apatita de los dientes. Ahora bien, cua do se ingiere
fluoruro en concentraciones bajas (1 ppm), la hidroxiapatita se
transforma en fluorapatita segn la siguiente reaccin:
Ca5(P04)3OH + F Ca5(P04)3F + OH
-
El valor lmite permisible en el agua de bebida es de ,5 mg/Lt.
Como mximo para que no se a txico. Se ha demostrado que un rango
de 0,5 ppm de fluoruro a 20C y 1,5 ppm a 10C, son las
concentraciones ptimas para proteger la dentadura de poblacin
infantil. Las concentraciones superiores tienen efecto acumulativos en
los tejidos provocando el envenenamiento crnico conocido como
fluorisis.
Fuente
:www.inteligenciaartificial.cl/ciencia/biologia/bioquimica/fluor_agua_potable.htm
1.8 SLICE : (SiO2)
Fo to N 1.1 : Cris tal de la hidroxiapatita
14
Rango de 0 - 100 ppm. Es un elemento indispensable para
la formacin del CALICHE, (que son incrustaciones vitreas muy
duras que se encuentran en las tuberas de los interca badores
de calor, en las calderas, etc.).
El Fe se encuentra se encuentra generalmente en las
aguas subterrneas como bicarbonatos. El % mximo de Fe debe
contener el agua es de 0.3 ppm.
Son sales solubles, pero en altas concentraciones se
precipita y producen vapor hmedo (barros). La presencia de
estas sales malogran la calidad del agua.
Es sumamente corrosivo, la cantidad mxima es de 50
ppm. El CO
2
es un aliado del O
2
y destruyen todos los equipos.
Ejemplo: el agua de ro contiene entre 40 y 50 ppm.; el agua de
pozo puede estar entre 0 a 50 ppm.
1.9 FIERRO : Fe
1.10 ClNa y CIK:
1.11 CO
2
:
15
Sulfatos de calcio y magnesio o tambin silicatos de calcio y
magnesio pueden estar acompaados de hidrxidos de cal y
magnesio.
900 F
ACERO
Q
El acero sufre recalentamiento, debido a la formacin caliches
La formacin de incrustaciones en el interior de las
calderas suelen verse con mayor frecuencia que lo esti do
conveniente.
El origen de las mismas est dado por las sales presentes
en las aguas de aporte a los generadores de vapor, las
incrustaciones formadas son inconvenientes debido a qu poseen
1.12 INCRUSTACIONES O CALICHE
Fig. ? 1.2
AGUA
CALICHE
1.13 Incrustacin
16
una conductividad trmica muy baja y se forman con mucha
rapidez en los puntos de mayor transferencia de
Por esto, las calderas incrustadas requieren un mayor
gradiente trmico entre el agua y la pared metlica que las
calderas con las paredes limpias. Otro tema importante que debe
ser considerado, es la falla de los tubos ocasionadas r
sobrecalentamientos debido a la presencia de depsitos, lo que
dada su naturaleza, aslan el metal del agua que los rodea
pudiendo as sobrevenir desgarros o roturas en los tubos de la
unidad con los perjuicios que ello ocasiona.
Las sustancias formadoras de incrustaciones son
principalmente el
esto se debe a la baja solubilidad que
presentan estas sales y algunas de ellas como es el caso del
sulfato de calcio, decrece con el aumento de la temper ura.
Estas incrustaciones forman depsitos duros muy adhere es,
difciles de remover, algunas de las causas ms frecuentes de
este fenmeno son las siguientes:
Excesiva concentracin de sales en el interior de la u idad.
El vapor o condensado tienen algn tipo de contaminacin.
Transporte de productos de corrosin a zonas favorables para su
precipitacin.
Aplicacin inapropiada de productos qumicos.
temperatura.
carbonato de calcio , hidrxido de magnes io,
s ulfato de calcio y s lice,
17
Las reacciones qumicas principales que se producen en el agua
de calderas con las sales presentes por el agua de apo te son las
siguientes:
Ca
++
+ 2 HCO
3
-
CO
3
Ca + CO
2
+ H
2
O
Ca
++
+ SO4
=
SO
4
Ca
++
+ SiO
3
=
SiO
3
Ca
Mg
++
+ 2 CO
3
CO
3
Mg + CO
2
+
2
O
CO3 Mg + 2H2O (HO)2 CO + SiQ3 > SO3
Trabaja como aislante del calor (prdida de energa
calorfica). Retiene el calor produciendo tensiones trmicas.
a).- Duro : formado por sulfatos de Ca y Mg
b).- Blando: Producido por la dureza temporal cuando el
bicarbonato se descompone
30 Km 5 - 7
50 Km
150 km
2 - 3
0 . 5
H
-
H
Mg +
2
Mg
++
Mg
1.13.1 EFECTOS:
EL CALICHE SE PRESENTA EN DOS FORMAS :
CANTIDAD DE CLORUROS EN LA NEBLINA CUANDO PRECIPITA
COMO LLUVIA:
DISTANCIA DE LA COSTA PPm.
18

Fuente: http://www.tecoad.com/cont/dff.shtml
TUBOS CON FORMACION DE INCRUSTACIONES
Foto 1.2

19
Antes de un tratamiento de agua debe hacerse el anlisis
microbiolgico de las aguas a fin de eliminarlos sobre todo los
elementos patgenos para el hombre
Conocer mtodos de eliminacin de los microorganismos se va
eliminar
Hacer los anlisis respectivos para conocer los contenidos tanto de
slidos como slidos disueltos con el objeto de obtene una dureza
de acuerdo a las normas de salud.
La mayora de la materia orgnica que contamina el agua
procede de desechos de alimentos, de aguas negras dom cas y
de fbricas y es descompuesta por bacterias, protozoar os y
diversos organismos mayores. Ese proceso de descomposicin
ocurre tanto en el agua como en la tierra y se lleva a cabo mediante
reacciones qumicas que requieren oxgeno para transfo
sustancias ricas en energa en sustancias pobres en en ga. El
oxgeno disuelto en el agua puede ser consumido por la fauna
acutica a una velocidad mayor a la que es reemplazado desde la
atmsfera, lo que ocasiona que los organismos acuticos compitan
por el oxgeno y en consecuencia se vea afectada la di tribucin de
la vida acutica. Una medida cuantitativa de la contaminacin del
agua por materia orgnica (sirve como nutriente y requiere oxgeno
CAPITULO II
2. BIOLOGIA DE LAS AGUAS
OBJETIVOS:
2.1 CONTAMINACIN POR MATERIA ORGNICA Y
MICROORGANISMOS

20
para su descomposicin) es la determinacin de la rapidez con que
la materia orgnica nutritiva consume oxgeno por la
descomposicin bacteriana y se le denomina Demanda Bioqumica
de Oxgeno (DBO). La DBO es afectada por la temperatura del
medio, por las clases de microorganismos presentes, por la
cantidad y tipo de elementos nutritivos presentes.
La DBO de una muestra de agua expresa la cantidad de
miligramos de oxgeno disuelto por cada litro de agua, que se utiliza
conforme se consumen los desechos orgnicos por la accin de las
bacterias en el agua. La demanda bioqumica de oxgeno se
expresa en partes por milln (ppm) de oxgeno y se determina
midiendo el proceso de reduccin del oxgeno disuelto n la
muestra de agua manteniendo la temperatura a 20 C en
periodo de 5 das. Una DBO grande indica que se requiere una
gran cantidad de oxgeno para descomponer la materia orgnica
contenida en el agua.
El agua potable tiene una DBO de 0.75 a 1.5 ppm de
oxgeno y se considera que el agua est contaminada si la DBO es
mayor de 5 ppm. Las aguas negra municipales contienen entre 100
y 400 ppm pero los desechos industriales y los agrcolas contienen
niveles de DBO del orden de miles de ppm. La reduccin de los
niveles de DBO se hace mediante tratamiento de aguas n gras.
2.2 VALORES TPICOS DE DEMANDA BIOQUMICA DE OXIGENO
PARA AGUAS DE DIFERENTES CALIDADES DE AGUA:
21
Agua potable 0.75 a 1.5
Agua poco contaminada 5 a 50
Agua potable negra municipal 100 a 400
Residuos industriales 5 00 a 10 000
A la descomposicin de la materia orgnica en presenci de
oxgeno se le llama aerobiosis y es el proceso ms eficiente para
liberar la energa de la materia orgnica. Por ejemplo, la aerobiosis
de la glucosa (C H O ) se puede representar mediante la ecuacin
qumica:
C H O + 6CO
2
6H
2
O
DH = - 3600 Cal/g
La descomposicin aerbica de las protenas que contienen
nitrgeno y azufre (representadas por la frmula gener
(CxHyOzN
2
S ) se puede representar mediante la ecuacin qumica
no balanceada:
Protena + oxigeno bixido de carbono + agua + ion amonio + ion
sulfato
DH = - 5090 cal/g
Cuando la materia orgnica que contamina al agua se ha
agotado, la accin bacteriana de la desoxigenacin de s aguas
contaminadas oxida al ion amonio, proceso denominado
Tipo de agua DBO mg/L
6 12 6
6 12 6
CxHyOzN
2
S + O
2
CO
2
+ H
2
O + NH
4
* + SO
4
2-
22
nitrificacin, se puede representar mediante la ecuaci qumica
inica:
ion amonio + oxgeno ion hidrgeno + agua + ion nitrato
DH = - 4350 cal/g
A los procesos de descomposicin bacteriana anaerbica
(en ausencia de
anaerbica (por enzimas
producidas por levaduras) de los carbohidratos o azcares se le
llama fermentacin y a la descomposicin bacteriana anaerbica de
las protenas se le llama putrefaccin. La fermentacin de un
azcar por enzimas de levaduras, por ejemplo de la glu se
puede representar en trminos generales, mediante la ecuacin
qumica:
Glucosa Alcohol etlico o etanol
La putrefaccin de las protenas puede representarse
mediante la ecuacin qumica no balanceada:
DH = - 368 cal/g
NH
4
* + 2 O
2
2 H
+
+ H
2
0 + NO3
oxgeno) de la materia orgnica s e le llama
anerobosis . A la des compos icin
C
6
Hi
2
O
6
+ enzimas de levadura > 2 CO0 + 2 CH
3
-CH
2
-OH
CxHyOzN
2
S+ H
2
Obacterias> CO
2
+ CH
4
+ H
2
S + NH
4
*
Pro te ina + agua > dixido de carbo no + me tano + s ulfuro de hidrgeno + io n amonio
23
Se puede observar que se libera mayor cantidad de energa
en la aerobiosis que en la putrefaccin.
En el proceso de putrefaccin, como el metano es insol ble
en agua se libera en forma de gas. El sulfuro de hidrgeno es un gas
incoloro, de mal olor (a huevo podrido) y txico (en concentraciones
de 5 % es nocivo para la vida), por lo que la putrefaccin desprende
olor ftido y los peces y otros animales que requieren oxigeno no
pueden vivir en aguas contaminadas donde ocurra la putrefaccin
(se le considera la forma peor de contaminacin bacteriana).
Por regla general, se considera que el agua es aceptab
para beber si:
Contiene menos de 10 bacterias intestinales en cada litro de
agua;
Si no presenta mal sabor, olor, color o turbiedad;
Si no contiene impurezas qumicas en concentraciones q
puedan ser peligrosas para la salud del consumidor;
Si no son corrosivas con respecto al sistema de conduccin
del agua, y
Si no provienen de sistemas acuferos sujetos a
contaminacin por aguas negras u otros contaminantes.
2.3 CONTAMINACIN DEL AGUA POR MICROORGANISMOS
PATGENOS
1).-
2).-
3).-
4).-
5).-
24
El hombre vive en relacin ntima con los
microorganismos sobre su piel y en su sistema digestivo. En
estado de salud, los humanos y los microbios viven juntos
para beneficio mutuo. Sin embargo, algunas personas sa
viven en armona con organismos que pueden resultar
patgenos para otros. Por ejemplo, algunas personas estn
adaptadas a las aguas con bacilos que provocan disente
en otras personas
Las bacterias coliformes son microorganismos
inofensivos para el hombre y residen en su intestino g ueso y
abundan en la materia fecal. Forman parte de los desec os
de las aguas negras y no se desarrollan en el agua, de
manera que un recuento de las bacterias coliformes
constituye un indicio del grado de contaminacin de es s
aguas. Se considera que el nmero de microorganismos
portadores de enfermedad en el agua es proporcional al
nmero total de microorganismos y que una cantidad total
baja representa un menor riesgo de contraer una
enfermedad. Sin embargo, se han dado casos en que
enfermedades virales han sido trasmitidas por aguas que
cumplen estrictamente con las normas de control de
bacterias. Por consiguiente, la presencia de que cualquier
impureza tpica de las aguas negras, inclusive si no son
perjudiciales en s mismas, implica que el agua en que se
encuentran no deja de ser fuente peligrosa de enfermedad.
25
El agua contaminada puede estar sucia, mal oliente,
ser corrosiva, de mal sabor o poco apta para lavar la
con ella. Sin embargo, para el hombre el efecto ms
perjudicial del agua contaminada ha sido la transmisi de
enfermedades por microorganismos que pueden habitar en
ella. Por ejemplo, la fiebre tifoidea causada por la bacteria
salmonella typhi, el clera causada por la bacteria Vibrio
cholerae (1), la disenteria provocada por parsitos como las
amibas Entamoeba histolitica (2) y la bacteria Shigella, la
gastroenteritis causada por virus, bacterias y protozoarios, la
hepatitis infecciosa causada por el virus de la hepati y la
poliomielitis causada por el virus de la poliomielitis.

Vibrio cholerae (1), Entamoeba histolitica (2)
Fuente: http://www.sagan-gea.Org/hojared_AGUA/paginas/16agua.html
Foto ? 2.1 Foto N 2.2
26
El agua de lluvia a travs por su paso por la atmsfer
arrasa los microorganismos que hay en suspensin, el agua
superficial ( ros, lagos, arroyos, etc.) es por natur za un
portador de materia orgnica, en estado natural o en
descomposicin contiene dentritos ( orina, heces ) de
humanos y animales. Se pueden encontrar organismos en el
agua, desde vertebrados hasta virus.
Los organismos pertenecientes al reino vegetal que
tienen mayor inters desde el punto de vista de tratamiento
de aguas son las algas y las bacterias.
Las algas viven en agua dulce muy especialmente en
las lagunas de oxidacin, son microscpicas. Las algas
contiene clorofilas y solo viven a una profundidad hasta
donde penetran los rayos solares. Las algas a menudo
tienen colores que lo catalogan.
1
Son de color verde hay especies monocelulares
y multicelulares que dan al agua olores cticos (olor
pescado).
2
2.3.1 LLUVIA
2.3.2 ALGAS:
2.3.3 CLASIFICACIN
. Clorofc eas :
. Las cianofceas :
27
Son de color azula verdoso son unicelulares y
multicelulares, dan al agua olores muy desagradables,
producen por su abundancia una nata que obstruyen
la oxigenacin del agua.
Son clulas mono celulares con un color
amarillo verdoso y dan olores aromticos o sino
cticos.
Otros organismos que nos interesan son las bacterias
en el reino animal. Las bacterias superiores: Son del
gnero:
Estn relacionados con el Fe y Mn en el agua.
Estn relacionados con los grupos sulfurosos.
Son los patgenos del hombre,, tenemos los
coliformes y los streptococos. Tenemos las bacterias
coliformes y streptococos que se utilizan como ndice
3. Bas ilacrios fcea diatomeas :
2.3.4 BACTERIAS SUPERIORES:
1. Bac teria Sphaerotilus Crenothyny:
2. Bac terias Baggiatoa:
2.3.5 BACTERIAS INFERIORES:
28
contaminacin fecal. Los organismos ms importantes en el
reino animal pueden ser los patgenos y entre ellos los ms
importantes son los Endamoeba Histolptica que produce la
amodiacis o disentera amibiana.
Es un mtodo de investigacin de grmenes del tipo de
coliformes fecales. La contaminacin fecal de las agua se aprecia
determinando la presencia de microbios cuyo ambiente natural es
el intestino del hombre y de los animales. La presencia de
Coliformes.Perteneciente a la familia enterobactericea que son
bacilos gran negativo de crecimiento anaerobio no esporulado que
fermentan rpidamente la lactosa ( 2 4 - 48 horas) con produccin
de gas que determina la calidad del agua. El resultado se expresa
como nmero ms probable (NMP) de grmenes del tipo de coli por
100 ce. de agua. Un agua potable de buena calidad no d be tener
ms de 1 a 2 grmenes por 100 ce. como trmino medio e l mes.
Es decir que la muestra de agua debe cumplir las
condiciones desde el punto de vista bacteriolgico, lo siguiente:
1.- Lmite de la frecuencia con que aparecen el grupo coliforme.
2.- La densidad de bacilos de este grupo debe cumplir con l
siguiente:
Cada muestra debe tener 5 tubos con proporciones de
10 mi cada uno.
2.4 COLIMETRIA:
a)
29
Frecuencias: no ms del 10 % debe presentar
presencia del grupo coliformes por cada mes.
Densidad: no ms del 5 % de tubo muestra de tres
unidades positivas.
Ejemplo:
Determinar si el agua de una muestra cuyo anlisis bac eriolgico
corresponde a 100 muestras de 5 tubos de 100 ce. cada no de agua.
Solucin:
Tubos positivos por muestra 0
+
- 1
+
- 2
+
- 3
+
- 4
+
- 5
+
Nmero de muestras 90 - 4 - 2 - 2 - 1 - 1

1.2 colis por 100 ce.
Frecuencia: 4x1 + 2x2 + 2x3 + 1x4 + 1x5 = 23 tubos
% de tubos positivos: 100 x 23 / 500 = 4.5 % < 10 % .conforme.
3 Densidad: 2 + 1 + 1 = 4
4 % de muestra: 4 x 100/100 = 4 < 5 % ....El agua es buena o sana.
5 Bacilos en 100 cc..
Tabla 2.1
5 0 Menor de 2.2
4 1 2.2
3 2 5.1
2 3 9.2
1 4 16.0
0 5 Ms de 16

b)
C)
Negativo Pos itivo 5 porciones de 10 cc
Fue nte: Elaboracin propia
NUMERO DE POSICIONES NMP
30

Demostrar que el agua tiene presencia de grmenes
fermentados de lactosa. Se realiza mediante la siembra de tres
tubos mediante el caldo de lactosa en tubos con una campana
invertida que permita acumular gas y leer en el tubo.
1.- 5 tubos ( 50 ce de caldo de lactosa ) con 100 cc de agua
2.- 1 tubo ( 10 ce de caldo de lactosa ) con 1 cc de agua.
3.- 1 tubo (10 cc de caldo de lactosa ) con 0.1 cc de agua.
1.- 5 tubos ( 50 ce de caldo de lactosa ) con 10 ce de agua
2,- 5 tubos ( 10 ce de caldo de lactosa ) con 1 ce de agua.
3.- 5 tubos (10 ce de caldo de lactosa ) con 0.1 ce de gua.
1. Se agita el frasco que contiene el agua.
2.5 TECNICA DEL METODO PRESUNTIVO:
Agua con tratamiento de cloro:
Agua no clorada:
Proc edimiento:
31
2. Colocar en gradillas los tubos de caldo de lactosa.
3. Con una pipeta estril
4. Rotular los tubos de la serie con las nmeros de la muestra.
5. Incubar a 37 C por 24 horas, si resulta negativo incu ar otras
24 horas.
6. Lectura de tubos positivos y clculo del nmero probable de
grmenes en 10 cc.

La cantidad de agua requerida como muestra es mnimo 2
litros. Al tomar la muestra se debe tener cuidado de q sta sea
representativa del agua problema, cuanto menos tiempo transcurra
la toma y el anlisis sern satisfactorias los resultados.
Agua no contaminada: 72 horas : agua de las caeras,
aguas claras
Agua sospechosa : 48 horas: agua de pozos, aguas turbias.
Agua contaminada : 12 horas, aguas negras, ro Rmac,
bao.
Se registra el tiempo transcurrido entre la toma de
muestra y el anlisis. Para recolectar las muestras se usan
botellas de vidrio o de plstico con tapas esmeriladas en lo
posible. Las botellas de la muestra hay que lavarlas
2.6 TOMA DE MUESTRA:
2.6.1 Tiempos mximos para el anlisis de la muestra de
agua:
.

32
cuidadosamente , luego se usa soluciones de cido sulf rico
y dicromato de K, luego se hace un concienzudo enjuague
con agua destilada.
En la toma de muestra para estudio bacteriolgico es
conveniente frascos de vidrio que estn completamente
esterilizados preferible de boca ancha. En el interior se
coloca una pequea cantidad de hiposulfito de sodio pa a
neutralizar el CI2 residual que puede contener el agua y que
pueda variar el contenido bacteriano en el momento de la
toma de muestra.
1.- Una llave de servicio, se elige de uso continuo, no
presente ninguna anomala (llave mal cerrada )
2- Una llave de goteo.
1. Escurrir el agua, luego se procede a lavar la boca,
luego se dejaescurrir el agua por dos minutos.
2. Se cierra y flamea con un mechero de algodn por
algunos segundos.
3. Se abre la llave y se deja escurrir el lquido por 2
minutos.
Ejemplo:
Se procede a :
33
4. Se coloca en el frasco de agua dejando un espacio de
por lo menos de 1 ce en la parte inferior de la tapa y
al nivel del lquido.
El frasco previamente limpio y estril como se ha
indicado anteriormente y abierto la boca, se toma por
base, se introduce boca abajo a una profundidad de 10 cm y
luego se mueve en avance ascendente.
2.6.2 PROCEDIMIENTO PARA LA TOMA DE MUESTRA
34

Producen 4 efectos:
Carbonato de potasio K
2
CO
3
Bicarbonato de potasio KHCO
3
Carbonato de sodio CO3Na
Bicarbonato de sodio Mg(HCO
3
)
2
Todas estas sales disueltas en al agua producen
alcalinidad.
Carbonato de calcio CaCO3
Bicarbonato de calcio Ca(HCO3)2
Carbonato de magnesio MgCO
3
Bicarbonato de magnesio Mg(HCO
3
)
2
CAPITULO III
3.- CALIDAD Y CARACTERISTICAS DEL AGUA POTABLE
3.1 Constituyentes Qumicos del agua
3.1.1 PRODUCEN SOLAMENTE ALCALINIDAD:
3.1.2 PRODUCEN DUREZA CARBONATADA Y
ALCALINIDAD
Es t as s ales dis uelt as en el agua producen dureza
t emporal.
35
1).- cuando el contenido de iones es muy
alta.
2).- dureza permanente.
Sulfato de calcio : CaS04
Cloruro de calcio : CI
2
Ca
Nitrato de calcio : (N03)2Ca
Sulfato de magnesio: MgS0
4
Cloruro de magnesio: MgCI
2
Nitrato de magnesio : (N0
3
)
2
Mg
Sulfato de potasio K
2
S0
4
Cloruro de potasio CIK
Nitrato de potasio KNO3
Sulfato de sodio Na
2
S0
4
Cloruro de sodio CINa
Nitrato de sodio NaN03
Que son usados en el tratamiento de agua:
Sulfato ferroso : FeS04
Sulfato de aluminio : Al
2
(S0
4
)
3
Acido sulfrico : H
2
S0
4
(En ciertos tratamientos
especiales
3.1.3 PRODUCEN CALIDAD SALINA Y DUREZA NO
CARBONATADA:
Calidad s alina:
Dureza no carbonatada:
3.1.4 PRODUCEN CALIDAD SALINA PERO NO DUREZA:
3.1.5 SUSTANCIAS QUE PRODUCEN ACIDEZ EN EL AGUA:
36
Cloruros
Cromo hexavalente como Cr
Fenol
Sulfatos
Slidos totales
Arsnico (como As)
Cobre
Fluoruros (inorgnicos)
Plomo : como Pb
Hierro: como Fe
Manganeso:: omo Mn
250
0.05
0.001
250
500
0.05
1.0
3.0-mejor 1.5
0.05
0.3
50.0
Setenio ( como Se ) 0.01
Zinc ( como Zn ) 50
Detergentes 0.5
Bario ( como Ba ) 1.0
Cadmio ( como Cd ) 0.01
Nitrato ( como N ) 10.00
Extracto filtrable por carbn
Soluble en cloroformo 0.2
3.1.6 CANTIDADES MXIMAS DE SUSTANCIAS QUMICAS
EN DISOLUCIONES INDICADOS POR NORMAS
INTERNACIONALES
SUSTANCIAS LIMITES : en ppm.
37
El consumo de agua se ha establecido en base a una
estadstica de uso por persona durante el da, de tal manera que
las cantidades son un promedio:
1.- Consumo de bao de tina 9.5 Litros/ bao
2.- Consumo de bao de ducha 9 Lt/min.
3.- Consumo de inodoro por persona 23 Lts.
4 - Consumo de lava manos 45 Lts / hora
5.- Consumo en lavadero de laboratorio 37 Lts / hora
6.- Consumo de riego de jardn con
manguera de 3/8" de dimetro 26 Lts/min.
7.- Consumo de agua para lavado de automvil 300 Lts.
8.- Consumo bsico por persona 75 Lts.
Se denomina dureza del agua a la concentracin de
compuestos minerales que hay en una determinada cantidad de
agua, en particular sales de magnesio y calcio, carbonatos,
bicarbonatos, cloruros, sulfatos y ocasionalmente nitratos de calcio
y magnesio. Son stas las causantes de la dureza del a ua, y el
grado de dureza es directamente proporcional a la concentracin
de sales alcalinas. La dureza es indeseable en algunos procesos,
tales como el lavado domstico e industrial, provocando que se
consuma ms jabn, al producirse sales insolubles.
3.2 CONSUMO DE AGUA POTABLE:
3.3 DUREZA DEL AGUA:





38
En calderas y sistemas enfriados por agua, se producen
incrustaciones en las tuberas y una prdida en la eficiencia de la
transferencia de calor. Adems le da un sabor indeseable al agua
potable.
Grandes cantidades de dureza son indeseables por razones
antes expuestas y debe ser removida antes de que el ag a tenga
uso apropiado para las industrias de bebidas, lavanderas,
acabados metlicos, teido y textiles. La mayora de los
suministros de agua potable tienen un promedio de 250 g/Lt de
dureza. Niveles superiores a 500 mg/l son indeseables para uso
domstico. Se calcula, genricamente, a partir de la suma de las
concentraciones de calcio y magnesio existentes (miligramos) por
cada litro de agua; que puede ser expresado en concent iones
de CaC0
3
.
Es decir:
Dureza (mg/l de CaC0
3
) = 2,50 [Ca
++
] + 4,16 [Mg
++
]- Donde:
[Ca
++
]: Concentracin de ion Ca
++
expresado en mg/l.
[Mg
++
]: Concentracin de ion Mg
++
expresado en mg/l.
Los coeficientes se obtienen de las proporciones entre el
peso molecular del CaC0
3
y los pesos moleculares respectivos:
100/40 (para el Ca
++
) y 100/24 (para el [Mg
++
]).
39
La forma ms comn de medida de la dureza de las aguas
es por titulacin con [EDTA]. Este agente complejante te
valorar tanto la concentracin de Ca como la de Mg.
La dureza del agua tiene una distincin compartida
entre temporal (o de carbonatos) y dureza
permanente (o de no-carbonatos).
Est determinada por el contenido de carbonatos y
bicarbonatos de calcio y magnesio y puede ser eliminada al
hervir el agua o por la adicin del hidrxido de calcio [Ca(OH)
2
]
CaCO3(S)) + H2O + CO2(g) ^Z^Ca(HC03)2(aq)
El carbonato de calcio es menos soluble en agua caliente que
en agua fra, as que hervir (que contribuye a la formacin de
carbonato) se precipitar el bicarbonato de calcio fue a de la
solucin, dejando el agua menos dura. Los carbonatos pueden
precipitar cuando la concentracin de cido carbnico
disminuye, con lo que la dureza temporal disminuye, y el
cido carbnico aumenta puede aumentar la solubilidad
fuentes de carbonates, como piedras calizas, con lo que la
dureza temporal aumenta. Todo esto est en relacin co el
3.3.1 TIPOS DE DUREZA
1).- Dureza Temporal:
dure za
40
pH de equilibrio de la calcita y con la alcalinidad de los
carbonatos. Este proceso de disolucin y precipitacin es el
que provoca las formaciones de y
Esta dureza no puede ser eliminada al hervir el agua, st
determinada por todas las sales de calcio y magnesio e pto
carbonatos, bicarbonatos y/o cloruros en el agua, que n ms
solubles mientras sube la temperatura hasta cierta
temperatura luego la solubilidad disminuye conforme aumenta
la temperatura. Puede ser eliminada utilizando el mto o
SODA (sulfato de sodio).
Las medidas de dureza o grado hidrotimtrico del agua son:
Grados de dureza inglesa: ( grados Clark ) equivale a
grados de CaC03 por galn o parte por 70,000.
Grados de dureza Francs : son parte de CaC0
3
por
100,000.
Grados de dureza Alemn : son partes de CaO por
100,000.
Grados de dureza Americano : es igual a una parte de
CaCO
3
por 1'000,000.
es talagmitas estalactitas .
2).- Dureza pe rmanente:

3)- Grados de dureza de l agua

41
Una parte por milln 1 0.058 0.07 0.10 0.56
Un grano/ US galn 17.1 1.0 1.20 1.71 0.958
Un grano/ Imperial-gl
14.3 0.829 1.00 1.43 0.80
Un grado Francs 10.0 0.583 0.70 1.00 0.56
Un grado alemn 17.9 1.044 1.24 1.78 1.00
> 1 galn Imperial ( Britnico ) = 4.546 Litros.
> 1 galn USA = 3.785 Litros
Dureza como CaCQ3
0-75
75-150
150-300
> 300
Interpretacin agua
suave agua poco
dura agua dura
agua muy dura
CUADRO DE EQUIVALENCIAS DE LA DUREZA
Tabla ? 3.1
UNIDAD
PP m
Granos/ US
galn
Grados
Clark
Grados
Frances e s
Grados
Alemanes
Fuente: Elaborac in propia
3.3.2 Interpretacin de la Dureza:
42
En agua potable: El lmite mximo permisible es de 300 mg/l de
dureza.
.En agua para calderas : El lmite es de 0 mg/l de dureza.
.
El anlisis de la dureza total en muestras de aguas es
utilizado en al industria de bebidas, lavandera, fabricacin de
detergentes, acabados metlicos, teido y textiles. Adems en
el agua potable, agua para calderas, etc.
Este mtodo est basado en la cuantificacin de los
iones calcio y magnesio por titulacin con el EDTA y su
posterior conversin a Dureza Total expresada como CaCO
3
La muestra de agua que contiene los iones calcio y
magnesio se le aade el buffer de PH 10, posteriormente, se
le agrega el indicador ericromo negro T ( ENT ), que hace
que se forme un complejo de color prpura, enseguida se
procede a titular con EDTA (sal disdica) hasta la aparicin de
un color azul.
3.3.3 Campo de Aplicacin
Principios
3.3.4 Procedimiento:
43
Ca
2+
+ Mg
2+
+ Buffer pH 10
Ca
2+
+ Mg
2+
+ ENT [ Ca-Mg--ENT] complejo prpura
[Ca-Mg-ENT] + EDTA [Ca-Mg-EDTA] + ENT color azul
En la tabla se encuentra la lista de la mayor parte de
las sustancias que interfieren. S existen ms de una
sustancia que interferentes, los lmites dados en la tabla
pueden variar. La turbidez se elimina por filtracin.
Interferencias Con, mx. sin interferir
Aluminio 20 ppm
Cadmio *
Cobalto 100 ppm
Cobre 50 ppm
Fierro
(+3)
50 ppm
Fierro
(+2)
50 ppm
Plomo *
Manganeso 1 ppm
Nquel 100 ppm
Zinc *
Polifosfatos 10 ppm
3.3.5 Reacc iones qumicas que se gene ran:
3.3.6 Interferenc ias .
44
* Si estn presentes son titulados como dureza.
El mtodo empleado para la cuantificacin de la Dureza
Total es un mtodo volumtrico por lo que no se requie
aparatos especiales.
2 matraces volumtricos de 100 ml
cpsula de porcelana
1 soporte con pinzas para bureta
Matraces erlenmeyer de 125 ml.
1 pipeta de 10 ml.
2 frascos goteros de 100 ml
Solucin Buffer PH 10 :
Disolver 6.56 gr. de NH
4
CI y 57 ml de NH
4
OH en agua
destilada y aforar a 100 mi.
Solucin: Negro de Eriocromo T :
Disolver 0.5 g de Eriocromo negro T y 4.5 gr. de
clorhidrato de hidroxilamina en 100 mi de etanol.
Solucin De EDTA (sal disdica)
3.3.7 Materiales y Reactivos :
1).- Materiales
2).- Reactivos

45
Disolver 2 gr de EDTA (sal disdica) ms 0.05 gr de
MgCI
2
.6H
2
0 en agua destilada y aforar a 1000 mi.
Solucin de CaCI
2
0.01 N Disolver 0.5 gr de CaC0
3
secado a 110 C durante 2 horas y disolverlo en 10 ml
de HCI 3N y aforar a 1000 ml con agua destilada.
La estandarizacin del EDTA (sal disdica) se hace de
siguiente manera:
Colocar 5 ml de solucin de CaCI2 en un matraz
Erlenmeyer de 125 ml.
Aadir 5 gotas de solucin buffer de pH 10 y 3 gotas de
indicador de negro de ericromo T, aparece un color prpura
en presencia de iones de calcio y magnesio, y se proce a
titular con la solucin de EDTA cuya normalidad se desea
conocer, se termina hasta la aparicin de un color azul.
:
La Normalidad del se calcula as:
V
1
x N
1
N
2
= ---------------------
V
2
Dnde:
N
2
= Normalidad del EDTA

v
v
3.3.8 Es tandarizacin
3.3.9 Clculo de la normalidad del EDTA
EDTA
46
V
1
= ml de solucin de CaCI
2
N
1
= Normalidad de la solucin de CaCI
2
V
2
= ml gastados de EDTA
Colocar 5 ml de la muestra de agua en un erlenmeyer
de 125 ml.
Agregar 5 gotas de buffer PH 10 .
Aadir 3 gotas de negro de ericromo T.
Titular con EDTA (sal disdica) 0.01 N .
Vire de prpura a color azul.
3.3.10 Proce dimiento:
3.3.11 Clculo s

47
Se utiliza la siguiente relacin:
Vx N x 1000
meq/l Ca
+2
y Mg
+2
= ----------------------------
ml de muestra
Donde :
V = ml gastados de EDTA
N = Normalidad del EDTA
meq/l Mg
+2
= [meq/l (Ca
+2
y

Mg
+2
)] - (meq/l Ca
+2
)
mg/l de Dureza Total = [ meq/l ( Ca
+2
y Mg
+2
)]
mg/l Dureza de Calcio = ( meq/l Ca
+2
)
mg/l de Dureza de Magnesio = ( meq/l Mg
+2
)
a) Clculos para Magne s io:
b) Clculos para dureza total: Expres ada como ppm de
CO
3
Ca :
c) Clculo s para dureza de Calcio : Expres ada c omo
ppm de CO
3
Ca :
d) Clculo s para Dureza de Magnes io : Expres ada
c omo ppm de CaC0
3
48
a) Muestra tomada: 50 ml_ de agua de chorro
b) Agregar en 3 erlenmeyers de 250 ml_,
c) luego se agrega 1 ml_ de solucin buffer y 2 gotas de
negro ericromo T a cada erlenmeyer.
d) Posteriormente, ya con la bureta llena y enrazada con
solucin de EDTA (cido etilendiamino tetra actico) s
procedi a realizar la titulacin hasta que cada muest vire
de vino tinto a un color azul marino. Se realiza dos
muestras.
NEDTA = 0,0278 N
Vol. de agua = 50 mL
Vol. de EDTA gastado = 2,6
Masa eqv. = 50
Equ CaC0
3
= NEDTA x Vol. de EDTA
gastado Equ CaC0
3
= 0,0278 N x 0,0026 L
= 0,0000722 gr/L de la muestra = Equ
CaC0
3
x Masa eqv.
gr/L de la muestra = 0,0000722 x 50
gr/L de la muestra = 0,00361 gr./L
3.3.12 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
3.3.13 CLCULOS
Para la mues tra ? 1
49
Dureza del agua (ppm) = 0,00361 x 1000 / 0,05 = 72.2 pm
Dureza del agua (ppm) = 72,2 ppm
NEDTA = 0,0278 N
Vol. de agua = 50 mL
Vol. de EDTA gastado = 2,5
Masa eqv. = 50
Equ CaC0
3
= NEDTA x Vol. de EDTA gastado
Equ CaCOs = 0,0278 N x 0,0026 L = 0,0000695
gr/L de la muestra = Equ CaCo3 x Masa eqv.
gr/L de la muestra = 0,0000695 x 50
gr/L de la muestra = 0,003475 gr./L
Dureza del agua (ppm) =
0,003475 x 1000 / 0,050 = 69.5 ppm
Dureza del agua (ppm) = 69,5 ppm
Dureza promedio del agua = 72,2 + 69,5 = 70,85 ppm
Observando los resultados obtenidos en esta prctica
podemos concluir que el agua de chorro utilizada posee una cantidad muy
pequea de impurezas, esto se ve reflejado en los valores obtenidos de
dureza los cuales, segn la tabla de interpretacin, estn en los niveles
aptos para el consumo humano, es decir que posee canti des pequeas de
CaC03, el cual es el indicativo principal de la dureza del agua
Para la mue s tra ? 2
CONCLUSIONES :
50

Tabla 3.2
Fuente:http://www.sagan-gea.org/hojared AGUA/paginas/16agua.html
Como se puede observar en la tabla de resultados, la
dureza del agua es muy pequea de acuerdo a la siguiente
interpretacin :
En agua potable : El lmite mximo permisible es de
300 mg/l de dureza. Pudiendo inferir que aunque no se realizo
la determinacin de la dureza para el agua destilada, sta, por
lgica debe ser menor a la obtenida en esta prctica.
El mayor porcentaje de sustancias qumicas contenidas
en el agua de consumo La mayora de las sustancias
qumicas presentes en el agua de consumo son
potencialmente peligrosas para la salud slo despus d na
exposicin prolongada (durante aos, ms que meses). La
excepcin principal es el nitrato. Generalmente, los cambios
en la calidad del agua se producen de forma progresiva,
excepto en el caso de las sustancias que se vierten o tran
1 50 2,6 7,22x10
-5
3,61x10
-3
2 50 2,5 6,95x10
-5
3,475x10
-3
70,85
RESULTADOS Y ANLISIS
3.3.14 Aspectos qumic os :
Mues tra Vol. de agua
(ml)
Vol. de
EDTA
(ml)
Equivale nte s
de CO
3
Ca
g/l de CO
3
Ca
en agua
Dureza
promedio
del agua
(ppm)
51
de forma espordica a corrientes de aguas superficiale o
subterrneas, procedentes, por ejemplo, de vertederos
contaminados.
En algunos casos, el agua puede contener grupos de
sustancias qumicas procedentes de fuentes relacionada , por
ejemplo, los subproductos de la desinfeccin (SPD) y p de
no ser necesario establecer normas para todas las sustancias
para las que existen valores de referencia. S se practica la
cloracin, es probable que los principales SPD sean lo
trihalometanos, cuyo componente principal es el clorof ,
asi como, en algunas ocasiones, los cidos cloroacticos.
En ciertos casos, el control de las concentraciones de
cloroformo y, en caso pertinente, de cido tricloroactico
tambin proporcionar un grado de control adecuado de ros
subproductos de la cloracin.
Se ha demostrado que cierto nmero de contaminantes
qumicos causan efectos adversos para la salud de las
personas como consecuencia de una exposicin prolongada
por el agua de consumo.
Ciertas sustancias consideradas peligrosas para la
salud afectan a la aceptabilidad del agua de consumo de
modo que, por lo general, conllevaran el rechazo del agua
3.3.15 Peligros de tipo qumico en el ag ua de cons umo
52
que contiene concentraciones bastante menores que las
consideradas peligrosas para la salud. Conviene clasificar los
contaminantes qumicos en funcin de su importancia, para
que se considere la inclusin de los ms importantes en las
normas y programas de monitoreo nacionales. Los
conocimientos locales acumulados a lo largo del tiempo
mediante la experiencia prctica son extremadamente
valiosos. No obstante, pueden surgir problemas importantes,
incluso crisis, si abunda la presencia de sustancias qumicas
muy peligrosas para la salud pero se desconoce porque
efecto sobre la salud es a largo plazo, causado por una
exposicin crnica, no una exposicin breve. Tal ha sido el
caso del arsnico en aguas subterrneas en Bangladesh y
Bengala Occidental, por ejemplo.
Los contaminantes qumicos del agua de consumo se
pueden clasificar de varias maneras; sin embargo, la m s
adecuada es considerar la fuente principal del contaminante,
es decir, agrupar las sustancias qumicas en funcin del factor
que se puede controlar con mayor eficacia.
Esta clasificacin facilita el desarrollo de mtodos
concebidos para evitar o reducir al mnimo la contaminacin,
en lugar de mtodos basados primordialmente en la medi in
de las concentraciones de contaminantes en las aguas
finales.
53
Por consiguiente, en estas Guas, las sustancias
qumicas se dividen en seis grupos principales en funcin de
su origen, como se muestra en el cuadro 3.1. Es posibl ue
las categoras no estn siempre bien delimitadas. El grupo de
contaminantes de origen natural, por ejemplo, comprende
muchas sustancias qumicas inorgnicas presentes en el
agua de consumo como consecuencia de su liberacin, por la
accin de la lluvia, de rocas y suelos, algunas de las cuales
pueden convertirse en un problema cuando existe
perturbacin medioambiental, como en las zonas mineras.
Uno de los grandes problemas a nivel mundial es la
calidad del agua potable, tanto en los pases desarrollados
ms aun en los pases subdesarrollados, incluso debido a los
cambios climticos en nuestro globo terrestre cada vez
escasea la disponibilidad del agua.Es uno de los probl mas
para la salud, para la agricultura, que en algunos lugares la
lluvia era abundante, hoy escasea producindose la
destruccin de las plantaciones.
Otro de los problemas es el crecimiento demogrfico
razn por la cual hay mayor necesidad para su consumo
humano.
3.3.16 Guas de la OMS para la calidad del agua potab e
54
Otros problemas son la contaminacin cada vez mayor
sobre todo de las grandes industrias qumicas, mineras los
agentes infecciosos, la contaminacin radiolgica, emp esas
que se dedican a la electrlisis, empresas textileras, etc.
La OMS elabora normas internacionales relativas a la
calidad del agua y la salud de las personas en forma de guas
en las que se basan reglamentos y normas de pases de odo
el mundo, en desarrollo y desarrollados.
Adems de cumplir sobre las cantidades mximas de
sustancias de sustancias qumicas en disolucin segn las Normas
Internacionales indicadas anteriormente el agua tratada con
intercambio inico por cualquier otro tratamiento qumico debe
cumplir con los siguientes requisitos:
La alcalinidad a la fenolftalena y al CaC03 + 0.4 veces la
alcalinidad total, esta condicin limita el pH a 10.6 C.
La alcalinidad en carbonato normal expresados en partes por milln
(ppm). La alcalinidad de CaC03 normal es funcin de las
concentraciones de iones [H]
+
y de la alcalinidad total y para que no
exceda del valor de 120 ppm. debe mantenerse la alcali ad total,
dentro de los lmites indicados en la siguiente tabla res de
pH respectivos.
3.4 CARACTERSTICAS QUIMICAS.-
55
Color, Turbidez, olor, Sabor y temperatura.
Es la impresin ocular producido por las materias en el agua . El
agua debe ser incoloro. Se determina el color por comparacin con
colores patrones segn la escala de platino cobalto que toma como
unidad de color la producida por 1 mg de Platino en fo de ion Cl-
Platinado por 1 litro de agua. El lmite es de 20 ppm. Segn normas
internacionales.
Se debe esencialmente a materias en suspensin se mide mediante un
instrumento llamado turbidmetro aceptando como unidad la que
produce en peso una parte de slice, tierras diatomeas o tierras de Fuler
en un milln de partes (ppm) de agua. El ndice mximo de agua pura
debe ser de 10 ppm segn Normas Internacionales.
Valores de pH Lmite para Alcalinidad Total
8.0 a 9.6 400 ppm como CaC0
3
8.0 a 9.7 360 ppm como CaC0
3
8.0 a 9.8 300 ppm como CaC03
8.0 a 9.9 260 ppm como CaC0
3
8.0 a 10.0 230 ppm como CaC0
3
8.0 a 10.1 210 ppm como CaC0
3
8.0 a 10.2 190 ppm como CaC0
3
8.0 a 10.3 180 ppm como CaC0
3
8.0 a 10.4 170 ppm como CaC03
10.5 a 10.6 160 ppm como CaC0
3
Tabla ? 3.3
Fuente: Hutchins on (1957). Es tos valores s e de terminan en e l agua a 25
C.
3.5 CARACTERSTICAS FSICAS:
1) COLOR:
2) TURBIEDAD:
56
Es la impresin producida en el olfato por las materia voltiles
contenidas en el agua.
Es la sensacin de gusto que producen las materias contenidas en
el agua.
producidas
> Materia orgnica descompuesta.
> Organismos vivos
> Gases o combinaciones de ellos.
> Residuos industriales.
El olor se mide por el ensayo del olor insipiente que consiste en
diluir el agua hasta que el olor desaparezca. Se requiere diluir 25 mi de
agua problema en agua sin olor hasta completar 250 ce olor
insipiente es igual a 10. El agua pura no debe tener o or ni sabor.
Se estima que una temperatura del agua entre 5 y 15 C es
agradable al paladar.
Definimos alcalinidad como la capacidad del agua para
neutralizar cidos o aceptar protones. Esta representa la suma de
las bases que pueden ser tituladas en una muestra de agua. Dado
que la alcalinidad de aguas superficiales est determi da
generalmente por el contenido de carbonatos, bicarbonatos e
hidrxidos, sta se toma como un indicador de dichas especies
inicas. No obstante, algunas sales de cidos dbiles mo boratos,
silicatos, nitratos y fosfatos pueden tambin contribuir a la alcalinidad
3) OLOR :
Sabor
Los olores pueden s er por:
4) TEMPERATURA:
3.6 PARMETROS FISICO-QUIMICOS: ALCALINIDAD
57
de estar tambin presentes. Estos iones negativos en
solucin estn comnmente asociados o pareados con iones
positivos de calcio, magnesio, potasio, sodio y otros cationes. El
bicarbonato constituye la forma qumica de mayor contr bucin a la
alcalinidad. Dicha especie inica y el hidrxido son particularmente
importantes cuando hay gran actividad fotosinttica de algas o
cuando hay descargas industriales en un cuerpo de agua. La
alcalinidad, no slo representa el principal sistema amortiguador del
agua dulce, sino que tambin desempea un rol principal en la
productividad de cuerpos de aguas naturales, sirviendo como una
fuente de reserva para la fotosntesis. Histricamente, la alcalinidad
ha sido utilizada como un indicador de la productividad de lagos,
donde niveles de alcalinidad altos indicaran una prod ctividad alta y
viceversa (Tabla 3.4).
Dicha correlacin se debe en parte a que la disponibilidad del
carbono es mayor en lagos alcalinos y tambin al hecho de que las
rocas sedimentarias que contienen carbonatos, a menudo contienen
ALCALINIDAD
(mg/L CaC03)
< 75
- 150
> 150
RANGO
BAJA
MEDIA
ALTA
Tabla ? 3.4
RANGOS DE ALCALINIDAD
Fuente: Datos tomados de Ke vern (1989)
58
tambin concentraciones relativamente altas de nitrge o y fsforo,
(en comparacin con el granito, otras rocas gneas y regiones donde
el lecho rocoso ha sido desgastado y lavado, los cuales
generalmente contienen bajas concentraciones de estos s
nutrientes limitantes y del CaCO3).
El sistema de alcalinidad tiene interacciones importantes con
los procesos de fotosntesis y respiracin celular. Veamos en primer
trmino las reacciones de equilibrio que describen la interaccin de
CO
2
y H
2
O. (Figura 3.1).
Fig. 3.1
Figura 3.1: Equilibrio que des criben la interaccin de H2O.
Fuente: Datos to mado s de Kevern (1989).
59
Dado que la concentracin de cido carbnico ( es
generalmente baja, las primeras dos ecuaciones se combinan para formar
el equilibrio descrito en la ecuacin #3. Determinando los valores de las
constantes de disociacin K
1
y K
2
(las cuales varan con la temperatura y el
pH), podemos calcular las concentraciones relativas de los componentes
de estas ecuaciones de equilibrio. La figura 3.2 y la bla 3.2 ilustran cmo
el por ciento de composicin de dichos componentes vara con el pH.
H
2
CO
3
)
Efecto del pH en el por ciento de composicin de es pecies de
bixido de carbono en agua.
Figura 3.2
60
Es evidente que las proporciones de las especies inicas de
bixido de carbono son alteradas significativamente po mbios en pH. A
un pH < 6, es la especie dominante. A valores de pH entre 7 y 9,
predomina, mientras que comienza a aumentar su
concentracin significativamente a valores de pH > 9.
Fuente: Datos tomados de Hutchinson (1957)
El sistema de alcalinidad tiene interacciones importantes con los
procesos de fotosntesis y respiracin. Dichas interacciones se ilustran en
la figura 3.3 donde aparecen combinadas la primera y segunda
disociaciones de cido carbnico.
CO
2
HCO
3
-
CO
3
2-
61

Durante el proceso de fotosntesis se consume CO
2
desplazndose
el equilibrio descrito en la figura 3.3 hacia la derec a, causando a su vez
que el pH aumente. El aumento en pH se debe a que la baja en
concentracin de CO
2
libre ocasiona a su vez una disminucin en la
concentracin del ion hidronio (H
+
) y por ende un aumento en pH. Dicho
efecto lo podemos apreciar al analizar las reacciones equilibrio que
describen la interaccin de CO2 y H2O (Figura 3.1: ecuaciones 1 - 3). Si las
concentraciones de C0
2
libres disminuyen, entonces disminuyen tambin
las concentraciones de H
+
como lo establece la ecuacin #3 y la constante
de disociacin K1. En adicin, si el equilibrio descrito en la figura 3.2 se
desplaza hacia la derecha durante periodos intensos de fotosntesis,
entonces la concentracin de carbonato K
2
. sgn el CO
2
es incorporado a
fotosntesis, su concentracin en agua puede ser restituida por difusin
Efectos de Proce sos Metablic os e n la alc alinidad
Fig. 3.3
Fuente: Datos tomados de Hutchinson 1957
62
molecular de CO
2
atmosfrico al agua o puede ser repuesto por el sistema
de alcalinidad a travs de la disociacin de bicarbona o (ecuacin #1). En
aguas con alta productividad, el proceso fotosinttico puede agotar los
niveles de CO
2
libre, a tal punto que el crecimiento de plantas acuticas se
ve limitado y el pH puede alcanzar valores mayores de 9 10. Por otro
lado, los procesos de respiracin aerobia y anaerobia eneran CO
2
, el cual,
dependiendo de su concentracin, puede desplazar el eq ibrio descrito en
la ecuacin #1 hacia la izquierda, causando que el pH disminuya.
La actividad fotosinttica puede redundar en la precip tacin de
carbonato de calcio (CaCO3), si la concentracin de carbonato aumenta lo
suficiente como para exceder la constante de solubilidad de carbonato de
calcio (Ksp a 25C = 10-8.35). Esa es una situacin muy comn en lagos
de alta productividad con una alta alcalinidad, donde puede observar
una cubierta blanquizca sobre la superficie de estruct ras vegetales y
sobre el sedimento. Cuando la actividad del proceso de respiracin excede
la actividad fotosinttica (se produce CO
2
por respiracin aerobia y
anaerobia) disminuye la concentracin de carbonato a t punto que los
depsitos de carbonato de calcio se disuelven en el ag a. El CaCO
3
puede
ser producido tambin por procesos abiticos en lagos que reciben
afluentes de manantiales con una alcalinidad alta, supersaturados con CO
2
.
Una vez el afluente entra al lago, el CO2 se libera a la atmsfera (ecuacin
#1). El equilibrio se desplaza hacia la derecha, aumentando as la
concentracin de carbonato, a tal punto que excede el Ks de CaCO
3
y se
63
precipita. Dichos lagos se caracterizan por presentar ulos blancos finos
suspendidos en la columna de agua, los cuales pueden causar turbidez en
el agua.
Los carbonatos y bicarbonatos presentes en cuerpos
naturales de agua dulce se originan generalmente del desgaste y
disolucin de rocas en la cuenca que contienen carbona os tales
como la piedra caliza. A pesar de que la piedra caliza no es muy
soluble en agua pura, su disolucin es promovida por l presencia
de C0
2
disuelto en el agua (C0
2
atmosfrico o C0
2
generado en
sedimentos ricos en materia orgnica). El C0
2
reacciona con el agua
para generar pequeas cantidades de cido carbnico, el cual
disuelve entonces las rocas de carbonato en la cuenca, lo que a su
vez contribuye a la alcalinidad del agua (Figuras 3.4 5).
3.6.1 Origen de carbonates y bicarbonatos en agua dulce:
Fig. 3.4
64
Lagos ubicados en regiones donde abunda la roca caliza
presentan una alcalinidad alta, al igual que una capacidad
amortiguadora alta. En regiones donde el lecho rocoso
compuesto mayormente de granito y otras rocas gneas pobres en
carbonatos, generalmente encontramos lagos y corrientes con una
alcalinidad baja y una pobre capacidad amortiguadora. Dichos
cuerpos de agua son a menudo ms susceptibles al impacto de la
lluvia acida. Otras zonas donde encontramos lagos y co rientes con
baja alcalinidad son reas que reciben una precipitacin abundante.
En dichas reas la mayora de los carbonatos expuestos y
disponibles se han disuelto y han sido lavados a lo largo del tiempo.

65
El CO
2
atmosfrico se difunde al agua de mar,
combinndose qumicamente con el agua para producir el ion de
bicarbonato y un ion de hidronio, tal y como ocurre en agua
dulce (Figura 3.6). El bicarbonato se disocia para pro ucir
carbonato e hidronio. El carbonato se combina con calcio para
producir carbonato de calcio. Este ltimo se puede precipitar
depositndose en el lecho marino, removiendo as CO
2
del agua
de mar. S el pH del agua de mar baja significativamente, dichas
reacciones pueden revertir hacia la formacin de CO2.

Fuente: Datos tomados de Hutchinson (1957).
El efecto del pH sobre el por ciento de composicin de las
especies de carbono que integran el sistema de alcalinidad, es
bsicamente el mismo para agua dulce y para agua salada. No
3.6.2 Origen de carbonates y bicarbonatos en agua de m r:
Fig. 3.6
Origen de bicarbonato y c arbonato en el ambie nte marino.
66
obstante, se observa una diferencia pequea, aunque consistente,
entre el patrn de curvas para agua dulce y el de agua salada
(Figura 3.7). Observamos que el por ciento de composicin de
bicarbonato o carbonato, a un pH dado, es mayor en el gua salada
que en agua dulce. El grado de disolucin de un ion en una solucin
donde hay iones comunes a ste es menor al que se obse va en
agua pura (efecto del ion comn). En este caso, el gra de
disolucin de un ion que no es comn (bicarbonato) a l s presentes
en la solucin (agua de mar), es mayor al que se observa en agua
pura (efecto salino o efecto del ion no-comn) (Petrucci, 1989). La
explicacin para este fenmeno es que segn aumenta la
concentracin inica total de una solucin, las atracciones
interinicas cobran mayor importancia, promoviendo stas la
solubilidad de sales no comunes en la solucin.


67
La solubilidad de CO
2
(gas) es afectada ligeramente por
cambios en salinidad y en pH. No obstante, dado que el CO
2
puede
reaccionar con agua para formar bicarbonato y dado que el bicarbonato
es no-voltil y muy soluble en agua, la cantidad de material
potencialmente convertible a CO2 es afectada significativamente por
cambios en pH y en salinidad.
Mecanismo de amortiguacin de pH del sistema de
alcalinidad: En los rangos de pH de cuerpos de agua na urales no
Fig. 3.7
Fuente : Petrucci 1989
68
contaminados (agua dulce pH = 7.0; agua de mar pH = 8.1 ) el sistema
de alcalinidad acta de la siguiente forma:
Si aadimos un cido, este es neutralizado de acuerdo a las
siguientes reacciones:
Ejemplo: Si aadimos cido sulfrico al agua, este ser
neutralizado de acuerdo a la siguiente reaccin:

S aadimos base, esta ser neutralizada de acuerdo a
las Siguientes reacciones:
Ejemplo:
Si aadimos hidrxido de sodio (NaOH) al agua, ste
ser neutralizado de acuerdo a la siguiente reaccin:

H+ (cido) + CO
3
2-
HCO
3
-
H+(cido) + HCO
3
-
H
2
CO
3
CO
2
+
H
2
O
H
2
SO
4
+ 2CaCO
3
CaSO
4
+ Ca(HCO
3
)
2
H
2
SO
4
+ Ca(HCO
3
)
2
CaSO
4
+ H
2
CO
3
CaSO
4
+ H
2
O + CO
2
H2SO4 + Ca
2+
+ CO3
2-
CaSO
-4
+ H2O + CO2
OH
-
(bas e) + HCO
3
- CO
3
2-
+ H
2
O
OH
-
(bas e) + H2CO3 HCO3
2-
+ H2O
69
Es conveniente recordar que la capacidad amortiguadora del
sistema de alcalinidad tiene sus lmites. Una vez la entrada de ci o base
sobrepasa las concentraciones de bicarbonato, el siste a de alcalinidad no
puede absorber el exceso de cido o base.
En adicin a servir como un indicador de la productividad de
cuerpos de agua naturales, el valor de alcalinidad es utilizado en la
interpretacin y control del tratamiento de aguas clar s y aguas
usadas. Aguas usadas crudas de origen domstico tienen una
alcalinidad menor de o ligeramente mayor que el suministro de agua
potable. El sobrenadante de digestores anaerobios que ncionan
adecuadamente presentan valores de alcalinidad en el rango de
2000 a 4000 mg de carbonato de calcio (CaCO
3
)/L.
Por otro lado, valores de alcalinidad en exceso sobre as
concentraciones de metales alcalino-trreos (Be, Mg. Ca, Sr. Ba y
Ra) son importantes para determinar si un abasto o fue e agua
puede ser utilizado para irrigacin de suelos.
2NaOH + H
2
CO
3
NaHCO
3
+ H
2
O
NaOH + NaHCO
3
-
NaCO
3
+ H
2
O
2NaOH + H
2
CO
3
NaC03 + 2H2O
3.6.3 Aplicacin:
70
La alcalinidad se expresa como alcalinidad de
fenoftalena o alcalinidad total. Ambas formas se dete minan
por titulacin con cido sulfrico. Un cambio de color por un
indicador da el punto final. Tambin se puede detectar con un
metro de pH. La titulacin se hace en dos fases:
(titulamos la muestra hasta un pH de 8.3) y
(titulamos la muestra hasta un pH de 4.5
utilizando anaranjado de metilo, bromocresol verde o una
mezcla de bromocresol verde y rojo metilo como indicador)
(Figura 3.8).
Fuente: Petrucci 1989
3.6.4 Conceptos tericos de la metodologa utilizada para medir
alcalinidad:
Titulacin de agua para determinar alcalinidad de fenolftalena y
alcalinidad total. Fig. 3.8

alcalinidad
de fenoftalena
alcalinidad total
71
Segn aadimos cido, se produce una cada gradual
en el pH hasta llegar a 8.5. A partir de ese punto se bserva una
cada rpida en el pH con una inflexin pobremente definida
alrededor del punto de equivalencia de 8.3. En este punto la mayor
parte del CO
3
2-
se ha convertido a HCO
3
-
y el color de la fenolftalena
cambia de rosado a incoloro. Con la adicin de ms cido se
produce una disminucin gradual del pH, hasta que lleg a otro
punto de inflexin alrededor del pH 4.5. Este punto corresponde a la
conversin de la mayor parte del HCO3
-
a H2CO3 y CO2
-
Aqu el
color del indicador anaranjado de metilo cambia de ama o a rosa
salmn. Los resultados obtenidos de las determinaciones de
alcalinidad de fenolftalena y alcalinidad total prove n un mtodo
para la clasificacin estequiomtrica de las tres principales formas
de alcalinidad presentes en aguas superficiales (bicarbonato,
carbonato e hidrxido), asumiendo la ausencia de cidos dbiles
inorgnicos u orgnicos (Ej.: silicio, fosfrico y brico). Dicha
clasificacin tambin presupone la incompatibilidad entre la
alcalinidad de hidrxidos y la alcalinidad de bicarbon
Dado que los clculos estn basados en una relacin
estequiomtrica, los resultados de alcalinidad no representan
concentraciones reales de iones, particularmente cuando el pH es
mayor de 10 (pH > 10). El esquema de clasificacin establece que:
72
1. La alcalinidad de carbonato (CO
3
2
) est presente cuando
la alcalinidad de fenolftaleina no es cero, pero es menor que la
alcalinidad total [T > P 0].
2. La alcalinidad de hidrxidos (OH) est presente si la
alcalinidad de fenolftaleina es mayor que la mitad de la
alcalinidad total [P > 1/2 T].
3. La alcalinidad de bicarbonato (HCO
3
) esta presente si la
alcalinidad de fenolftaleina es menor de la mitad de la
alcalinidad total [P < 1/2 T].
Estas relaciones pueden ser calculadas utilizando el siguiente
esquema:
Dado que:
P = alcalinidad de fenolftaleina T = alcalinidad total
1. Seleccione el valor ms pequeo entre (P) y (T - P). Entonces
la alcalinidad de carbonato (CO
3
2-
) ser igual a dos veces el
valor ms pequeo.
2. Cuando el valor ms pequeo es P, el balance (T - 2P) es
bicarbonato.
3 Cuando el valor ms pequeo es (T - P), el balance (2P - T)
es hidrxido.
73
Todos los resultados se expresan como CaCO
3
(mg/L). La conversin
matemtica de los resultados se ilustra en la Tabla 3.4
Tomado del APHA (1992)
Los clculos descritos en la Tabla 3.2 estn basados en las
siguientes premisas:
La fenolftalena presenta un color rosado slo si OH
-
y/o CO3
2-
estn presentes.
El rojo-anaranjado presenta un color amarillo slo si
HCO
3
-
est presente.
Durante la titulacin con el cido, cualquier C0
3
2-
presente se convierte primero a HCO
3
.
La alcalinidad de fenolftalena mide todo el hidrxido
presente y la mitad (1/2) de la alcalinidad producida por
carbonato (CO
3
2-
).
Fuente:
RESULTADOS
DELA
TITULACIN
ALCALINIDAD
DE HIDROXIDO
(CaC03)
ALCALINIDAD
DE CARBONATO
(CaC03)
CONCENTRACIN
DE
BICARBONATO
(CaC0
3
)
P = 0 0 T
P < 1/2T 2P T- 2 P
P = 1/2 T 0 2P 0
P > 1/2T 2P- T 2(T- P) 0
p , | T 0 0
Relac iones de alcalinidad.
Tabla 3.4

74
La alcalinidad de rojo-metilo mide la alcalinidad de
bicarbonato inicial y la mitad del carbonato, de estar
ste presente.

75
1. Fuentes de abastecimiento.
2. Captacin
3. Medida de gasto.
4. Desarenado.
5. Predecantador previa coagulacin.
6. Aireacin.
7. Coagulacin y floculacin.
8. Sedimentacin.
9. Filtros de arena (lenta, rpida y a presin).
10. Ablandamiento.
11. Estabilizacin del agua.
12. Desinfeccin del agua - Cloracin - lodacin.
13. Control de olor y sabor.
14. Fluoracin.
15. Remocin de Hierro y Manganeso
Entre las fuentes ms importantes podemos citar: los r os, lagos,
aguas subterrneas, aguas de mar, etc.
CAPITULO IV
4.- TRATAMIENTO DE AGUA POTABLE
4.1 FUENTES DE ABASTECIMIENTO
76
Para determinar el gasto de agua de un curso superficial se
afora en las diferentes pocas estacionales con el fin de
conocer la variacin del caudal se debe considerar las cifras
estadsticas en 20 ms aos.
Se debe de considerar las prdidas por evaporacin y
filtracin y calcular su volumen aproximado medio anual las
prdidas por evaporacin y filtracin es de 12 a 15 %
volumen promedio anual.
El volumen de aguas subterrneas no debe sobrepasar la
cantidad que ingrese, se puede agotar, se debe tener cuidado
del nivel esttico. El promedio de valores del nivel esttico nos
puede permitir fijar una extraccin mxima.
La captacin de agua de una fuente puede de hacerse
aprovechando la diferencia de nivel del terreno ( cota ) o por
impulsin ( bombas).
4.1.1 ROS:
4.1.2 LAGOS:
4.1.3 AGUAS SUBTERRNEAS:
4.2 CAPTACION:
77
Al ser el agua uno de los compuestos con mayor importancia
para el ser humano, ste se ve obligado a quitarle a la madre
naturaleza, una vez ms, uno de sus frutos ms valioso el lquido
vida. La captacin es el punto inicial del sistema de abastecimiento,
entendiendo por sistema de abastecimiento el conjunto de
elementos y procesos tcnicos que garantiza que el agua llegue
desde el lugar de captacin al punto de consumo en con ciones
correctas tanto en calidad como en cantidad. El origen del agua que
suministramos a la poblacin puede ser variado:
Aguas de precipitacin, lluvia o nieve.
Aguas superficiales, ros, lagos, embalses.
Aguas subterrneas, pozos y manantiales.
Por tanto, el hombre se sirve del agua existente en la
naturaleza para consumirla y utilizarla, pero es evide ue debido a
determinadas caractersticas qumicas, fsicas y biol del agua,
sta no puede ser utilizada de forma directa, y es por eso que dicha
agua requerir de una serie de correcciones y tratamientos que
eliminen aquellas partculas o sustancias perjudiciales para el
hombre.
Fig. 4.1
Cota

78
Dentro de las operaciones en la captacin tiene que se r
todos los slidos mayores, donde se encontrar : bolsa plsticas,
troncos, muchos slidos, mucha contaminacin, compuestos
orgnicos y productos qumicos industriales, razn por la cual se tiene
que procesar para obtener agua potable consumible.
Es medir cunta agua se va a sacar de este recurso.
Para los clculos aproximados se utilizar la siguiente ecuacin:
Donde :
Q = Gasto : m/seg
S = Seccin : m
2
V = Velocidad del agua : m/seg.
F = Factor
F = 0.85 Canales de paredes limpias.
F = 0.80 Canales de paredes rugosas.
F = 0.75 Canales de paredes de tierra.
Estas frmulas se cumplen para canales de 50 m como m o y con
una cada o pendiente
4.3 MEDIDA DE GASTO
Q = F x S x V



79
H : (cm) Q: Lts/ Seg H : (cm) Q: Lts/ Seg H : (cm) Q: Lts/ Seg
4 0.4 20 24.0 36 106.0
5 0.8 21 27.0 37 113.0
6 1.2 22 32.0 38 121.0
7 1.8 23 34.0 39 128.0
8 2.5 24 38.0 40 135.0
g 3.3 25 42.0 41 140.0
10 4.3 26 47.0 42 156.0
11 5.6 27 52.0 43 162.0
12 6.9 28 56.0 44 171.0
13 8.5 29 64.0 45 184.0
14 11.0 30 67.0 46 194.0
15 12.0 31 75.0 47 206.0
16 14.0 32 78.0 48 216.0
17 16.0 33 83.0 49 228.0
18 19.0 34 91.0 50 239.0
19 21.0 35 95.0
4.3.1 DIAGRAMA DE MEDIDA DE GASTO
Fig. ? 4.2
4.3.2 TABLA DE VALORES PARA MEDIDA DE GASTO:
Tabla ? 4.1
80
Se mejora las caractersticas fsicas y qumicas del agua
mediante el intercambio de gases y otras sustancias vo tiles en el
aire.
Puede es la que se efecta por contacto del aire con e
agua en los ros, lagos, etc.
Se puede hacer aireaciones gravitacionales de cada
de agua mediante cascadas o con aireadores con inyeccin
de aire por el fondo del tanque, en forma de burbujas. La
cantidad de aire que se requiere en este ltimo es de 1 m
3
de
aire por 1 m
3
de agua tratada, los tanque no deben ser
mayor3.60 m de altura y el tiempo de retencin 20 minutos.
4.4 AIREACIN:
La aireacin puede s er natural o artificial:
4.4.1 Aireacin Natural:
4.4.2 Aireacin Artificial:
4.4.3 TIPOS DE AIREADORES
81
Cuando el agua contiene una cantidad significante de calcio y
magnesio, es llamada agua dura. El agua dura es conocida por
taponar las tuberas y complicar la disolucin de detergentes en
agua.El ablandamiento del agua es una tcnica que sirve para
eliminar los iones que hacen a un agua ser dura, en la mayora de
los casos iones de calcio y magnesio. En algunos casos iones de
hierro tambin causan dureza del agua. Iones de hierro pueden
tambin ser eliminados durante el proceso de ablandamiento. El
mejor camino para ablandar un agua es usar una unidad de
ablandamiento de aguas y conectarla directamente con el suministro
de agua.
Los ablandadores de agua son especficos intercambiadores
de iones que son diseados para eliminar iones, los cuales estn
cargados positivamente. Los ablandadores mayormente el nan los
iones de calcio (Ca
2+
) y magnesio (Mg
2
) Calcio y magnesio son a
menudo referido como minerales duros.
La pequea solubilidad de CaCO
3
y Mg(OH)
2
y la
formacin de CO3
=
bsicos complejos limitan la reduccin de
drenaje logrado por el proceso de ablandamiento en fro.
4.5 PROCESO DE ABLANDAMIENTO:
4.5.1 ABLANDAMIENTO CAL SOSA EN CALIENTE:
82
La solubilidad de estos minerales decrecen segn
aumenta la temperatura y adems el proceso reactivo se
identifica al mismo tiempo y de un modo rpido. Por ot parte
disminuye la viscosidad del agua reducindose grandeme e
a la temperatura de 150 a 200 F , lo cual favorece una rpida
sedimentacin de los precipitados. Estas son las prin ipales
razones para el empleo del ablandador en caliente. El
proceso ablandador convencional en proceso cal-sosa en
caliente al operar con vapor es cargado a una presin de 5
lb/ft
2
y a unas temperatura de 150 F, suele dar unas dureza
total en el efluente de salida a 1 ppm.
a).- Economizan muchos productos qumicos.
b).- La temperatura a la que trabajan producen la
descomposicin de los HCO3= ahorrndose cal y
tambin se usa menos CO
3
Na
2
y esto implica una
alcalinidad ms baja que junto con una dureza inferior
se vuele a traducir en una menor purga en las calderas.
La temperatura ptima queda limitado a unos 150 F pero en
algunos casos para evitar el enfriamiento con tanques
cerrados se trabaja a 200 230 F, ltimamente se est
trabajando de una temperatura de 255 a 274 F.
4.5..2 VENTAJAS:
Las ventajas positivas s on :
83
Un punto que no se debe olvidar en este proceso de
ablandamiento en caliente es la accin disolvente de las
aguas alcalinas calientes sobre las arenas por las que se
debe usar filtros con antracita pero nunca las silceas (arena).
Hay varios tipos de instalaciones pero se difieren
unos de los otros en los mtodos adoptados para lograr lo
siguiente:
1.- La preparacin de los reactivos .
2.- La proporcin entre los reactivos y el agua
3.- La mezcla entere los reactivos y el agua.
4.- La sedimentacin y filtracin de los precipitados.
:
En una instalacin debe efectuarse convenientemente
y de ser posible en forma automtica la proporcin de os
reactivos de tal manera que las concentraciones
permanezcan invariables . En una instalacin la mezcla debe
ser rpida y completa, la capacidad del tanque debe pe ir
una amplia capacidad de permanencia de por lo menos 2
horas, a fin de que los reactivos de ablandamiento se
terminen por completo.
4.5.3 PRINCIPALES REACCIONES QUE SE PRODUCEN
84
El proceso de ablandamiento con cal soda (Ca(OH)
2
Na
2
CO
3
) precipita la dureza del agua. En este proceso se
llevan a cabo las siguientes reacciones, las cuales se deben
de tener en consideracin para estimar las cantidades cal y
soda necesarias para el ablandamiento.
1. CO
2
+ Ca(OH)
2
? CaCO
3
+ H
2
O
2. Ca (HCO
3
)
2
+ Ca (OH)
2
? 2CaCO
3
+ 2H
2
O
3. Mg (HCO
3
)
2
+ Ca (OH)
2
? CaCO
3
+ MgCO
3
+ 2H
2
O
4. MgCO
3
+ Ca(OH)
2
? Mg(OH)
2
+ CaCO
3
5. 2NaHCO3 + Ca(OH) 2 ? CaCO 3 + Na2CO3 + 2H2O
6. MgSO
4
+ Ca(OH)
2
? Mg (OH)
2
+ CaSO
4
7. CaSO4 + Na2CO3 ? CaCO3 + Na2SO4
Este mtodo es una aplicacin de un antiguo proceso que
desde hace aos se ha usado para suavizar el agua dom El
sistema funciona mediante el intercambio de iones de u a solucin
con los iones de carga similar de una resina. Cuando se utiliza el
intercambio inico para recuperar plata el complejo de tiosulfato de
plata, de carga negativa, que se encuentra en el agua lavado o
en una mezcla de aguas de lavado residuales, se intercambia con el
anin de la resina. A esto se le llama paso de agotamiento, y se
realiza haciendo fluir la solucin a travs de una col na que
contiene la resina.
4.6 Mtodo de intercambio inico
85
Se utilizan tres sistemas comunes de intercambio inico : el
intercambio inico convencional, la precipitacin in situ y el circuito
electroltico de intercambio inico (combinacin de los dos primeros
mtodos).
La unidad de intercambio inico colecta la plata del
blanqueador-fijador. Despus se relava con tiosulfato de
amonio [(NH4)2S2O3)] y, luego se desplata electrolticamente.
El efluente que sale de la unidad de desplatado se usa
entonces para la siguiente etapa de relavado.
Se utiliza cido sulfrico diluido para que la plata se
precipite en los trozos de resina como sulfuro de plata, en vez
de extraerla con un regenerador.
La resina puede usarse en muchos ciclos sin que
pierda su capacidad de recuperar plata. Cuando finalme te la
pierde (al cabo de seis meses a un ao), o cuando la p s
insuficiente para que la recuperacin sea costeable, la resina
se enva a un refinador de plata, que la incinera para extraer
el metal.
4.6.1 Intercambio inico convencional
4.6.2 Intercambio inico con precipitacin in s itu
86
Una excelente combinacin para el tratamiento de aguas para
calderas es el empleo de cal en el proceso de eliminacin de dureza
temporal seguida de un tratamiento de intercambio de b se.
Este proceso combinado elimina la desventaja de una alta
alcalinidad del contenido de CO
2
en el lquido caliente, debido a la
conversin de los bicarbonatos y por otra parte este tratamiento con
cal reduce el total de slidos en el lquido, en la proporcin de cal
eliminada.
Una desventaja es que las reacciones caliza son muy le s,
se aconseja un filtro de arena intermedio y agregar para la
precipitacin retardada el metafosfato sdico para estabilizar el agua
tratada con cal, a fin de que el carbonato clcico no se separe de la
solucin hasta que lleguen a las calderas.
Se recomienda en este caso cuando se usa cal zeolitas
orgnicos pues estas resisten reacciones y cuando el bonato que
se trata con metafosfato sdico se puede eliminar con n lavado
cido.
Por ejemplo si queremos tratar 50 galones / min. con 200 ppm
de bicarbonato (HCO
3
) :
50 galones / minuto 200 ppm de bicarbonato HCO
3
4.7 TRATAMIENTO COMBINADO DE CAL CON ABLANDADOR DE
AGUA POR INTERCAMBIO DE BASE.
87
Peso equivalente de cal : 37.1
Peso equivalente de bicarbonato : 61
200 / 61 ppm = 3.27 ppm.
3.27 x 37.1 = 121 al 9 % de cal.
Al 100 % = 134 ppm.
120 ppm 1 lb 1000 galones
134 ppm 1.11 lbs. por cada 1000 galones
50 galones / minuto x 60 min. / h = 3000 galones / hora
3000 x 2 (2 horas por ser muy lenta la reaccin de cal) = 6000
galones.
1.11 x 3000 / 1000 = 3.33 lb de cal / hora
1000 ppm /175 = 5.84 gramos / galn
50 x 1440 = 72200 galones
72200 galones x 5.84 gr / galn = 421.648 gr . min.
421.648 / 3000 = 14 pie
3
de resina
Este mtodo usa un sistema electroltico para la recuperacin
primaria, y un sistema de intercambio inico con preci n in situ
para desplatar an ms el efluente.
4.8 Sis tema electroltico e intercambio inico combinados
88
Existen 4 tipos de resinas ms comunes, sus reacciones tpicas son
las siguientes: Reacciones de Intercambio Catinico de Acido
fuerte con Anodo de H
2
SO
4
:
En lugar de cal puede utilizarse tambin soda custica n el
sistema de ablandamiento:
(HCO3)2Ca + 2 NaOH CaCO3 + Na2CO3 + H2O
El caso ms apropiado para el uso del NaOH como agente
ablandador en lugar de cal es aquel en la que el agua natural
presenta a temperatura mayor que la permanente cuando o
ocurre la soda aadida se convierte en Na
2
CO
3
para reaccionar
con los carbonatos.
En el mtodo cal- soda para mejorar el tratamiento y
eliminar el magnesio residual se emplea el aluminato sdico. Este
producto con las sales de magnesio forman el aluminato de
magnesio con un precipitado floculento (reacciona con floculante)
INTERCAMBIO IONICO:
a).- R
2
SO
3
H + NaOH R
2
SO
3
Na + H
2
O
b).- R2SO3H + NaCl R2SO3Na + HCl
c).- 2R
2
SO
3
H + CaCl
2
(R
2
SO)
2
Ca + 2NaCl
4.9 Ablandamiento con soda caus tica en lugar de cal:
4.10 TRATAMIENTO CON ALUMINATO SODICO:
89
que tiene un poder floculante nico. Tambin se elimina la slice en
forma de aluminio silicato insoluble de Ca Mg.
Se usa 0.5 ppm de aluminato sdico:
Composicin de Na (3) hasta Na (1)
En la industria y solo para uso industrial y no para alimentacin
bebidas se usa el mtodo de cal Bario para ello se utiliza CO
3
Ba
hidrcido de Bario, en este proceso se agrega cal al agua,
despus de haber pasado por un lecho de carbonato de Bario. Esta
sal es poco soluble pero es lo bastante insoluble para causar la
precipitacin de todos los sulfatos presentes; produciendo sulfato de
Bario, una sustancia que es ms insoluble que todos los dems
conocidos:
SO
4
Ca + CO
3
Ba SO
4
Ba + CO
3
Ca
SO4Na + CO3Ba SO4Ba + CO3Na
Tabla N 4.2
CLORUROS SULFATOS BICARBONATOS
0 - 3 horas 0 - 3 horas 0 - 3 horas DUREZA
Mg
(Magne s io)
1.92 a 0.14 ppm 1.96 a 0.09 ppm 1.9 a 0.1 ppm
Fuente: Elaboracin propia
Na3AlO3.NaHAlO3.NaH2AlO3
90
El ndice de estabilizacin es igual a dos veces el pH d pH
agua. Si el agua tiene un valor de ndice de estabilidad menor de 6
forma una capa protectora de CO
3
Ca en cambio si es mayor de 7
tiene propiedades corrosivas .
Fig. 4.5
Fuente: http://www.dwc-water.co m/es /tecnologias /sc ale-rus t-corros ion-removal/index.html
ABLANDADOR DE AGUA
4. 11 Es tabilizacin del agua.
91
La acidez se refiere a la presencia del H
+
, el H2O se
disocia dbilmente en en H
+
y OH
-
existiendo una relacin
constante entre ellas, la cual es funcin de la temperatura. As
por ejemplo a la temperatura de 25 C el producto de la
concentracin molar del H
+
por la concentracin molar de OH
-
es de 10
-14
.
( H
+
+ OH
-
) = K = 10
-14
gramos mol / litro a 25 C.
En la relacin con la acidez se ha definido el trmino
pH al logaritmo del recproco de la concentracin del +
expresado en ion gramo/litro:
pH = log 1/H
+
= - log H
+

log H
+
+ log OH
-
= - 14
log H
+
- log OH
-
= 14
p H
+
+ pOH
-
= 14
Tambin es bueno recordar que el pH es una funcin
logartmica y que un agua de pH 6.5 y 4 es 10, 100 y 1000
veces ms cida que un agua de pH igual a 7.
El ndice de saturacin se define como la diferencia
entre el pH del agua y el pH correspondiente a la
4.11.1 CUAL ES EL SIGNIFICADO DEL pH EN EL AGUA:
4.11.2 INDICE DE SATURACION:
92
saturacin con carbonato de Ca se llega a las siguientes
conclusiones : cuando es positivo, el agua es incrusta e
(precipitacin de una pelcula de CaCO
3
; cuando es
negativo el agua es corrosivo.
Es igual a : dos veces el pH ind. - ph agua. Si el agua
tiene un valor de ndice de estabilidad menor de 6 for na
capa protectora de CaCO3 , en cambio si es mayor de 7 tiene
propiedades corrosivas. Tambin es bueno recordar que el pH
es una funcin logartmica y que un agua de pH 6, 5 y4 es 10,
100 y 1000 ms cido que un agua de pH igual a
Se entiende por desinfeccin del agua aquel mtodo que
permite la destruccin de los agentes capaces de producir
infeccin mediante la aplicacin directa de medios fsicos o
qumicos aunque existen mtodos microbianos (esporas)
que no son afectados por mtodos corrientes de
desinfeccin. Desde hace muchos aos hasta la actualidad
prcticamente solo la cloracin es el mtodo que se ut za
para la desinfeccin del agua. Tras largos aos de est o
4.11.3 INDICE DE ESTABILIDAD
4.12 DESINFECCION DEL AGUA
4.12.1 CLORACION
93
se ha concluido que el cloro y sus compuestos son activos
desinfectantes para la destruccin de la flora bacteriana y en
especial la de origen entrico (diarreas).
Fcil aplicacin.
Bajo costo.
Efecto inocuo en el hombre.
- Facilidad para mantener el cloro residual.
Una efectiva accin.
Se pueden aplicar en las diferentes atapas del
proceso de purificacin.
La coagulacin se hace ms efectiva
especialmente enagua con color caf.
Retarda la descomposicin de los lodos
acumulados en los estanques de sedimentacin
y reduce la produccin de olor y sabor.
La pre cloracin controla el crecimiento de las
algas y reduce la coagulacin microbiana en los
filtros de arena.
4.12.2 PRINCIPALES RAZONES PARA SU USO:
1.-
2.-
3.-
4.
5.-
4.12.3 VENTAJAS:
1.-
2.-
3.-
4.-
94
El gas es 2.5 veces ms pesado que el aire a T y
Presin normales, cuando se escapa tiende a estacionarse
en lugares bajos.
El cloro se vende en botellas y en cilindros, estos
cilindros cuando se cargan no se llenan completamente
cloro lquido, sino que se deja un volumen para el cloro
gaseoso de tal manera que los respectivos volmenes en un
momento dado estn regulados por la temperatura del medio
ambiente sin originar presin excesiva.
Los cilindros nunca deben calentarse por medio
elctricos, llama, que sobrepasen los 52 C. La aplica n de
cloro se hace a travs de dosificadores.
Es posible aplicar soluciones de hipoclorito, en ambos
casos las cantidades son pequeas ya que un cloro resi ual
mnimo de 0.05 ppm es suficiente para asignar la calid d en
cierto tipo de agua. El cloro es irritante para la mucosa,
garganta, nariz y pulmones y en suficiente concentracin
puede causar accidentes y la muerte
.
4.12.4 EL CLORO
95
Apenas percibido 3.5
Irritacin en la garganta 15.1
Tos 30.2
Peligroso por 30 de
exposicin
40 60
Fatal a corta exposicin 1000 ( 0.1 % )
A Temperatura normal el gas seco no reacciona con el
Pb, Fe Cu, pero la humedad lo hace altamente corrosivo.
Una de las principales desventajas de la cloracin es
que el cloro es venenoso y puede llagar a ser peligroso a las
operaciones. De ello el peligro es muy ligero ya que todos
los fabricantes de aparatos de cloracin prestan especial
atencin a este peligro y proporcionan defensas especiales,
la misma caceta de cloracin suele estar colocados a c erta
distancia de los edificios centrales.
En todo caso la sensacin de ahogo que produce el
gas cloro har enseguida aviso e cualquier peligro que
pueda existir, no se debe permitir que el cloro se humedezca
porque aumenta su corrosividad.
Tabla N : 4.3
EFECTOS QUE OCASIONA EL GAS CLORO EN EL HOMBRE :
ppm DE CLORO EN EL AIRE
Fuente: Elaboracin propia
96
La accin bactericida del Cl depende una serie
de variables que tiene gran importancia en el
rendimiento:
Naturaleza de los organismos que ha de destruir.
Grado de concentracin de estos
microorganismos.
Tiempo de contacto entre el desinfectante y los
microorganismos.
Concentracin y composicin de los agentes
qumicos liberados en el agua.
Temperatura del agua.
Concentracin y composicin de las impurezas
presentes en el agua. (Ej.: algas).
pH del agua.
Tipo de agua a tratar.
4.12.5 FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ACCION DEL
CLORO:
a.-
b.-
c.-
d.-
e.-
f.-
g.-
h.-
4.12.6 QUIMICA Y DINAMICA DE LA CLORACION:
Cl
2
+ H
2
O HClO + HCl
97
Acido dbil, se desioniza y se descompone en : cloro
activo que destruye las bacterias. Cuando el gas cloro se
disuelve en el agua para lograr una solucin acuosa tal como
la que se aplica al agua para desinfectarla.
El cido es dbil y se descompone en H
+
y ClO
-
. Estas
ecuaciones son reversibles y dependen el pH del agua
predominando el cido hipocloroso de bajo pH.Los agent s
desinfectantes son el HClO y el y el ion ClO
-
siendo mucho
ms activo el HClO.
Las proporciones relativas del HClO y el ion CLO
-
son
funciones del pH. Cuando no se echa cloro en forma de s
sino como slido (sal).
Se ha definido como cloro combinado disponible al
cloro que existe en el agua en combinacin qumica con el
amonaco o compuestos orgnicos nitrogenados.
Slo se ha estudiado la capacidad de desinfectante del
cloro (cloro aminas), el cual tiene una capacidad oxid nte
menor que el cloro libre.
HClO :
HCLO.-
Ca(ClO
4
) = Ca
++
+ 2ClO
-
CLO
-
+ H
+
= HClO
98
Las cloraminas pueden ser: monocloraminas (NH
2
Cl),
dicloraminas (NHCl
2
) y tricloraminas (NHCl
3
). La cantidad y
tipo depende del pH. Sobre pH 8.5 solo existe
monocloraminas, entre 4.4 y 5 slo dicloraminas y deba de
4.4 apenas tricloraminas.
Es la diferencia entre la cantidad de Cl agregado y la
cantidad de cloro residual (libre y combinado disponible)
despus de un perodo determinado.
Por cloracin libre residual se entiende la aplicacin l
cloro al agua para producir directamente o a travs de la
distribucin del amonaco en cloro libre y residual y que se
puede mantener en el sistema de distribucin.
La cantidad prctica de cloro requerido para lograr
destruir el amonaco libre en el agua es de 10 a 25 veces ms
cloro que la cantidad del amonaco en el agua debido a la
presencia de materia libre orgnica, de tal manera que la
dosis de cloro son ordinariamente de 2 a 5 ppm y algunas
veces de 20 a 30 ppm y para algunas aguas negras de 50 a
200 ppm. La demanda de cloro de un agua depende de
muchas variables pero se puede pensar en trminos
generales en las clases de aguas siguientes:
4.12.7 DEMANDA DE CLORO:
99
Agua negra cruda para controlar olor 10.0 ppm.
Agua negra sedimentada 8.00 ppm
Efluente de estanque sptico 5 a 7 ppm
Efluentes de tratamiento en el proceso
de barros activados 3.00 ppm
E. Coli 7 0.05 20 - 25 1
E. Coli 7 0.04 2 - 5 3
E. Coli 8.5 0.07 20 - 25 10
E. Coli 8.5 0.07 2 - 5 20
E. Coli 9.8 0.15 20 - 25 10
E. Coli 9.8 0.72 2 - 5 10-20
E. Typhosa 7.0 0.06 20 - 25 10
E. Typhosa 7.0 0.08 2 - 5 10
E. Typhosa 9.8 0.16 20 - 25 10
E. Typhosa 9.8 0.4-0.74 2 - 5 10
4.12.8 DEMANDA DE CLORO EN LAS AGUAS NEGRAS:
4.12.9 DOSIS DE CLORO LIBRE PARA MATAR EL E. COLI y E.
TYPHOSA EN FUNCION DE pH y TEMPERATURA:
Tabla N 4.4
Organis mo pH Dos is de
Cl2
libre ppm
T C min para
Matar 100
%

100
6.5 0.04 1.5
8.5 0.06 1.8
10.5 0.40 1.8
La cantidad de Cl
2
que se aplican al H
2
O son
superiores a la dosis de desinfectantes propiamente dicho
debido a la demanda de Cl
2
y cloro residual. Es buena
prctica mantener Cl
2
residual libre de 0.2 a 0.3 ppm
despus de 10 minutos de contacto.
El mtodo ms usado para determinar la cantidad de cloro
residual emplea como indicador la ortotolidina que es
compuesto difenil diamino dimetilo, de frmula : [
NH2CH3C6H3 ]2 con agregado de arsenito de sodio AsNa
inmediatamente dentro de los 5 segundos, despus de
agregado la ortotolidina que reacciona con el Cl
2
que
origina un color amarillo verdoso cuya intensidad depe de
de su concentracin y la cantidad de Cl
2
presente. Existen
4.12.10 CANTIDAD DE CLORO LIBRE Y CLORAMINA PARA
DESTRUIR EN 15 MINUTOS 100 %DE EBERTHELLA
TYPHOSA EN UN CULTIVO:
Tabla N 4.5
pH ppm de Clo ro libre Ppm de cloramina libre
4.12.11 DOSIS DE CLORO LIBRE:
4.12.12 CONTROL DE LA CLORACION:
101
discos o soluciones normales indicadores de la cantida de
Cl
2
La aplicacin del Iodo en el agua se inicia en el ao de 1963
en Florida EE.UU. El proceso consiste en el lavado en
contracorriente de una capa de cristales de Iodo colocado en un
dosificador, tendiente a obtener una solucin madre co ntrada
que se diluye en el consumo de agua que se a los servicios.
El tiempo de contacto en el dosificador es de 3.8 a 4.0
minutos, con una concentracin de185 mg/lt. La temperatura del
agua vara entre 12 a 18 C.
En un experimento realizado, la concentracin media del iodo
logrado en el agua tratada fue de 0.48 mg/lt, con una gua
conteniendo 1 colibacilo por 10 cc.
Se usa una mezcla de 5 % de I puro, 10 % IK y 85 % de
H2O, para la desinfeccin basta agregar 2 gotas por litr de
H
2
O se mezclan por agitacin y se dejan en reposo durante
20 minutos

4.13 IODACION:
4.13.1 SOLUCIONES ACUOSAS DE IODO:
102
Las causas de olor, color y sabor en el agua se agrupan en dos
grandes tipos:
Naturales y originados por el hombre.
En el primer tipo se incluyen algas, ajos, vegetacin
descomposicin, lino orgnicos, minerales en descompos cin y las
generadas por el hombre, las aguas negras y las aguas residuales .
Hay dos mtodos para eliminar el olor:
Las algas son la causa ms frecuente
importante para la produccin del olor y sabor
desagradables, requisito indispensable para el
desarrollo de las algas es la luz solar.
Se usa como medida preventiva el SO
4
Cu
pudindose usar dosis de hasta 12 ppm por lo que
tendramos 3 ppm. pe Cu en el H
2
O que estaran entre
los estndares, luego se puede usar el Cl2 que
destruye muchos micro organismos que no han sido
4.14 CONTROL DE OLOR Y SABOR.
4.14.1 METODOS PARA ELIMINAR EL OLOR:

1).- Mtodo Preventivo:
103
eliminados por el SO
4
Cu, tambin el carbn activado
que se basa en el oscurecimiento de las aguas y que
esto hace imposible la vida de las algas.
Se utiliza la aireacin, coagulacin, carbn
activado, Cl
2
en combinacin con NH
3
, ozono, dixido
de cloro.
Siempre se debe inyectar aire para mejorar el
sabor y el color originado por la falta de O
2
y presencia
de gases indeseadas.
Es una de las sustancias ms empleadas
para el control de olor, color y sabor en el
tratamiento de agua.
Para efectos de adsorcin elimina las
impurezas de olor, color y sabor en el agua hasta
que alcance el equilibrio.
2).- Mtodo Correctivo :
Coagulacin:
3) Aireacin:
6.4.2 Ayudan a la eliminacin de color, s abor del H
2
O.
1.- Carbn Activado:
104
El cloro libre por su poder oxidante, oxida
muchos compuestos y produce olor y sabor.
Symura 1 25 0.3 0.2 0.1 Si SI
Symura 50 10 0.5 0.7 0.2 Si SI
Symura 200 0.7 0.9 0.3 Si SI
Uroglena 2000 0.5 0.1 Si SI
Dynobryan 500 0.5 0.1 Si SI
Uroglena 6000 0.5 0.1 Si SI
Asteriorela 1350 0.7 0.2 Si (50 %) No
Alfanizomenan 1500 0.7 - 0.8 0.2 Si (50 %) No
Hipoclorito de sodio tiene : 15 % de cloro libre.
Hipoclorito de calcio tiene: 70 % de cloro libre. (4 2 gotas
/litro de agua)
2..- Cloracin:
4.14.3 EFECTOS DEL Cl
2
EN EL AGUA SOBRE
DIFERENTES ORGANISMOS Y SABORES QUE ESTOS
ORIGINAN:
Tabla N 4.7
Organis mo Po r cc.
H
2
O
Dos is de
Cl
2
ppm
Cloro
res id. l: pm
Organis mos
dis tribucin
Sabor
eliminado
4.14.4 Sustancias que tienen cloro libre en porcentajes :
105
Cal clorada tiene : 35 % de cloro libre. (4 2 gotas /litro de
agua). El cloro se agrega en fase lquida y gaseosa.
Es un producto para blanquear la ropa, se vende en el
mercado en forma lquida, suele contener de 3 a 5 % de
cloro libre. Si se quiere utilizar se tiene que diluir al 1 % , se
toma 250 cc. y se agregan 750 cc de agua, se tendr un
solucin al 1 %, esta solucin se agrega de 2 a 4 gotas por
litro, se agita y se deja reposar por 20 minutos. Hay
soluciones que tienen de hasta 15 % de cloro libre par
usos especiales.
Compuesto blanco que generalmente se encuentra en
estado de polvo con 70 % de cloro libre, a 1 litro de agua se
agrega 15 gramos de hipoclorito de calcio y se obtiene una
solucin de una concentracin aproximada de 1 %.
Es un, polvo blanco, que puede tener hasta 35 % de
cloro libre. El oxicloruro de calcio es el constituyente
principal del cloruro de cal o cal clorada cuyo compuesto
reacciona con el agua originando cloro libre.
4.14.5 HIPOCLORITO DE SODIO:
4.14.6 HIPOCLORITO DE CALCIO :
4.14.7. CAL CLORADA:
106
En 1 litro de agua se agrega 35 gramos de cal
clorada obteniendo una titulacin de 1 % aproximado.
Tanto en el hipoclorito como en la cal clorada se
debe agregar de 3 a 4 gotas por litro de agua.
Yoduro de potasio: .. 2 grs.
H
2
SO
4
al 25 % ......... 15 cc
Tiosulfato : Na
2
S
2
O
3
. 0.1 N
Solucin indicador de almidn : 0.5 grs. de almidn se
disuelve en 100 cc de H
2
O caliente.
Pesar 1 cc de muestra de ClONa y disolverlo en 100
cc de agua destilada.
Tomar 100 cc de esta solucin y mezclarla con 150
cc de H
2
O destilada y 2 gr de IK mas 15 cc de
H
2
SO
4
al 25 % .
Titular con el Na
2
S
2
O
3
0.1 N a un color amarillo
plido, luego aadir 2 cc de solucin de almidn ,
4.14.8 DETERMINACION DEL CLORO ACTIVO EN
SOLUCION DE HIPOCLORITO DE SODIO:
REACTIVOS:
%de Cl activo = V g astado ( 0.00355 ) ( 1000 ) / Pes de 1 cc de
mues tra (ClONa)
PROCEDIMIENTO:

107
seguir titulando hasta que el color azul
desaparezca, leer el volumen gastado (Vg).
Se tiene una solucin de ClO
-
con una
solucin de 25 % de Cl
2
libre. Se quiere preparar
una solucin de 2 % de ClO
-
por litro de
Hipoclorito = % de Cl
2
libreen nueva solucin x
1000 / % de Cl
2
libre en en cc., en solucin
primitiva. Ejemplo: 2 x 1000 / 25 = 80 cc.
Solucin final = 80 cc + 920 cc. = 1000 cc 1 lit o
de hipoclorito
Que cantidad de ClO
-
de 60 % de Cl
2

libre debe agregarse a un estanque de 2000 m
3
para obtener 2 ppm de cloro libre.
Se tiene una solucin de hipoclorito al 2 % de
Cl libre del cual se agregan 2 gotas a 4 litros de
1) PRIMER CASO:
H
2
O
.
2) SEGUNDO CASO:
Hipoclorito en cc = Volumen del H
2
O expres ado en
Lts. x ppm reque rido / %de Cl Libre x 10 primitiva
s olucin = 2000000 x 2 ppm / 60 x 10 = 6.6
3) TERCER CASO:
108
H
2
O. Se pregunta cuantas ppm de cloro libre se han
agregado.
ppm de Cl libre = Hipoclorito en cc x % de Cl libre x
10 primitiva sol / Volumen de H
2
O en Lts.
ppm = 2 /20 x (2x10) / 4 = 0.5 ppm.
( considerar 20 gotas = 1 ml ).
ppm de Cl = 2 gotas / 4 lts. x1ml/20 gotas x 1 gr / 1
ml x 2 gr Cl/100 gr x 1000 mg/ 1 gr = 0.5 ppm.
Si 20 gotas < > 1 ml. , 2 gotas = 0.1 ml.
Luego:
ppm = 0.1 ml. X 0.02/4 x 10
3
ml. = 10
-1
x 2 x 10
-2
/4 x
10
3
= 1 / 2 x 10
6
= 0.5 ppm.
La influencia del F
-
ha sido ha sido estudiado por muchos
investigadores en cantidades de 1 0.5 ppm. no se producen
alteraciones fisiolgicas, una dosis sub letal sera ingerir agua con
115 ppm de F
-
suponiendo un consumo de 2 litros de agua por da.
Otra forma:
4.15 FLUORACION:
109
De las investigaciones realizadas se puede decir que e efecto
del F
-
es positivo cuando se consume durante la formacin de
diente, es decir desee que nace el nio hasta los 10 a s; esta
proteccin ha sido muy importante porque parece que dura toda la
vida.
Tambin se puede decir que el agua que contiene F
-
podra
reducir las caries en un 40 60 % .
Los compuestos qumicos usados para la fluoracin son:
FNa, (SiF
6
Na
2
), (F
6
H
2
Si) .
Las dos primeras son polvos, y el tercero lquido. Los equipos
para fluorar el agua son similares a los dosificadore de cualquier
sustancia qumica, siendo los siguientes dosificadores:
Dosificadores en solucin.
Dosificadores en seco.
Se recomienda primero fluorar y luego clorar.
El Fe y el Mn pueden presentarse como sales inorgnicas
solubles en combinaciones inorgnicas de xidos hidratados
coloidales. La concentracin de Fe y Mn por lo general pasa de 5
a 3 ppm respectivamente, sin embargo ocasionalmente suele darse
concentraciones mayores.
a).-
b).-
4.16 REMOCION DE Fe y Mn EN AGUA:
110
Los compuestos de Fe y Mn en aguas naturales con ausencia
de oxgeno son estables y permanecen en solucin especial a bajo
pH.
Hay tres mtodos para eliminar el Fe y el Mn :
a) Proceso de ablandamiento con cal.
b) Proceso de oxidacin.
c) Proceso de intercambio de base.
Se utiliza para aguas que necesitan ser ablandadas en
casos especiales estabilizadas se puede eliminar el Fe y Mn en
suficientes cantidades como para subir el pH a un valor super or a
8.3 (el cual depende de varios factores: contenido de y Mn,
alcalinidad, coagulantes empleados, etc.).
Se precisa un pH 9.4 para eliminar el Mn en agua
relativamente blandas. Los xidos hidratados de Fe y Mn se eliminan
efectivamente por coagulacin y filtracin.
Se usa la aireacin con doble propsito, subir el pH
(eliminacin de CO
2
) incrementar el O
2
disuelto.
4 Fe + 8HCO
3
-
+ 2 H
2
O 4 Fe(OH)
3
+ 8 CO
2
+ O
2
4.17 Proces o de ablandamiento con cal:
4.18 PROCESO DE OXIDACION:
111

Cuyo efecto hace disminuir la solubilidad del Fe y del Mn, en
la prctica el agua se hace pasar a travs de camas o hos de
contacto con piedras trituradas con coke u otros mater ales.Los
lechos tiene una profundidad que varan de 1.80 a 3.0 m para carga
de 26 a 58 L/min. Trabajan como filtros purificadores. Variando el
tamao de 1.5 a 2 pulgadas. La acumulacin de Fe y Mn en la
superficie de contacto se elimina por un lavado rpido. El proceso de
eliminacin de Fe y Mn abarca :
Aireacin + lecho de contacto + coagulacin + sedimentacin
+ filtracin.
Los compuestos de Fe y Mn en combinacin orgnica
necesitan una oxidacin previa con Cl con permanganato de potasio
u otro oxidante.El ciclo sera:
Oxidacin materia orgnica + aireacin + lecho de contacto + coagulacin
+ sedimentacin + filtracin
La zeolita del tipo natural u otros intercambiadores p den
utilizarse para eliminar el Mn en el agua sin exponerl al O2 , se
pasa por la zeolita de calcio la cual se regenera con cloruor dr sodio
cuando no es necesario ablandar el agua. Las concentraciones de
Fe y Mn par este tipo de intercambio no debe ser super or a 1 ppm y
4.19 PROCESO DE INTERCAMBIO DE BASE.-
112
debe ser agua clara. Tambin se utiliza zeolita de Mn que es un
producto fcil de utilizar y oxidado con permanganato de potasio son
muy eficaces para eliminar el Fe y el Mn:
NaZ MnCl
2
= MnZ + ClNa
MnZ 2KMnO
4
= K
2
Z.MnO.Mn
2
O
7
.
Este material acta en el proceso como una fuente
permanente de oxgeno precipitando al Fe y Mn como xidos
hidratados. Los precipitados que se acumulan en el lec o de zeolita
son alimentados por lavado, la regeneracin se efecta por una
solucin de KMnO
4
al 0.60 % se requiere 0.6 Kg de KMnO
4
por Kg
de Mn eliminado. Tambin se puede usar la zeolita en funcin
sdica regenerndose con ClNa cuando se requiere tener agua
blanda.
El problema de la dureza del agua para el uso de las fbricas
produjo el proceso cal-sosa para poder salir al paso de sta
situacin por los aos 1940, se empez a utilizar este proceso,
utilizando lechada de cal en una concentracin del 10 La cal
reacciona con los HCO3
-
formando CaCO3 e hidrato magnsico,
ambos insolubles, por lo que se deposita en los tanque de
sedimentacin, segn las siguientes ecuaciones:
(CO
3
H)
2
Ca + (OH)
2
Ca 2 CaCO
3
+ 2H
2
O
4.20 TRATAMIENTO DE AGUA PARA LA INDUSTRIA:
113
(CO
3
H)
2
Mg + 2(OH)
2
Ca (OH)
2
Mg + 2 CaCO
3
+ 2H
2
O
La dureza permanente debido a sulfuros, sulfatos cloruros y
nitratos clcicos y magnsicos se tratan con Na
2
CO
3
, as las sales
se convierten en depsitos insolubles segn las siguie es
ecuaciones:
SO
4
Ca + CO
3
Na
2
CaCO
3
+ SO
4
Na
2
Quedando en el agua una sal sdica, ejemplo NaCl.
La dureza permanente de las sales de Mg, tales como SO
4
=
pueden desaparecer con cal pero producen una cantidad
equivalente de sal sdica y esta tiene que ser reduci con
Na
2
CO
3
Ejemplo:
MgSO
4
+ Ca(OH)
2
Mg(OH)
2
+ CaSO4
En el proceso cal sosa, estos productos qumicos se
combinan de tal forma que dan las reacciones mencionad y as se
eliminan la dureza temporal como la permanente. Se sue n aadir
un exceso de estos productos qumicos a fin de que las reacciones
qumicas de ablandamiento llegan a un final conveniente y dar luego
agua blanda y una dureza de 40 ppm. Este proceso es ll mado en
fro porque las reacciones se realizan a temperatura ambiente .
114
La detencin del agua con los reactantes se hace como
mnimo en 90 minutos.
A veces se utilizan los reactivos en forma de polvo seco
que son convenientes para las instalaciones que trabajan de modo
intermitente. En la mayora de los casos se emplean como
soluciones o suspensiones en agua en un depsito a la altura del
suelo la que se bombea al suelo.
Cada carga de agua que pasa se aade una cantidad
definida de reactivo . Se puede agregar o graduar la
cantidad de reactivo, ablandamiento alterando la proporcin
de agua que pasa al mecanismo de medida, tambin
variando las concentraciones de los reactivos
combinando la cantidad de reactivos aadidos.
Los reactivos y el agua fluyen juntos hacia el tanque de
reacciones quedando convenientemente mezclados,
conteniendo despus en el tanque de sedimentacin y
reactantes.
4.21 PREPARACION DE LOS REACTIVOS:
4.21.1 MEDICION DE LOS REACTIVOS.
4.21.2 MEZCLA Y PRECIPITACIN:
115
La separacin de los precipitados, siempre se debe
hacer que el agua fluya hacia arriba y los slidos hacia abajo
y la velocidad durante la sedimentacin no excedan a 6
pies/hora. Siempre se presenta precipitados en el agua de
salida que hay que eliminar y el agua se debe pasar po
filtros. Un detalle que no debe olvidarse es la disolucin de
parte del slice, esto ocurrir ciertamente si el lquido
alimentado claramente alcalino, si se utiliza filtros de arena el
pH debe mantenerse por debajo de 10, de otro modo el slice
disuelto puede reaccionar en las calderas con la dureza
residual del agua para formar incrustaciones slicas.
Total de minerales disueltos : 0.00 ppm
Materia orgnica : 0.00 ppm
Slidos en suspensin : 5.00 ppm
Extracto de solvente : 0.00 ppm
pH : 7.7
Alcalinidad a la fenolftalena : 0.00 ppm
Alcalinidad al anaranjado de metilo : 205 ppm
Alcalinidad al hidrxido como CO3Ca : 0.00 ppm
4.21.3 CLARIFICADO Y FILTRADO:
4.22 EJEMPLO DE ANALISIS DE AGUA : AGUA DE POZO:
116
Sodio y Potasio como Na : 38 ppm
Bicarbonato como HCO
3
: 250 ppm
Carbonato como CO3 : 0.00 ppm
Cloruro como Cl
-
: 11.00 ppm
Sulfato como SO
4
: 132 ppm
Nitrato como NO3 : 0.00 ppm
Dixido de carbono como CO
2
: 10.00 ppm
Turbidez : 5 ppm
Caractersticas fsicas de la muestra : Clara
En relacin a los datos experimentales obtenidos, realizar los
clculos siguientes:
a) Magnesio (Mg) = 31.0 ppm
Peso molecular = 24.3 ppm
Valencia = 2
Peso equivalente = 24.3/2 = 12.15 p.e.
31 ppm / 12.15p.e. = 2.55 e.p.m.
Peso molecular = 40.1
Valencia = 2
1.- Clculo de los equivalentes por milln ( e.p.m.):
b) Calcio (Ca) = 6.2 ppm

117
Peso equivalente = 40.1/2 = 20.05 p.e.
6.2 ppm / 20.05 = 0.309 e.p.m.
Peso molecular = 23.00
Valencia = 1
Peso equivalente = 23/1 = 23 p.e.
38 ppm / 23 p.e. = 1.65 e.p.m.
Peso molecular = 61, Valencia = 1
Peso equivalente = 61/1 = 61 p.e.
250 ppm / 61 p.e. = 4.09 e.p.m.
Peso molecular = 96.06
Valencia = 2
Peso equivalente = 96.06/2 = 48.03 p.e.
138 ppm/48.03 p.e. = 2.87 e.p.m.
Peso molecular = 35.46
Valencia = 1

c ) Sodio (Na) = 38.00 ppm
d) Bic arbonato (HCO
3
) = 250 ppm
e ) Sulfato (SO4)
=
= 138 ppm
f) Clo ruro s (Cl-) = 11 ppm
118
Peso equivalente = 35.46/1 = 35.46 p.e.
11 ppm / 35.46 p.e. = 0.31 e.p.m.
CO
3
Ca: Peso molecular = 100.1
Valencia = 2
Peso equivalente CO
3
Ca/Peso equivalente Ca = 50.1 / 20.05 = 2.5 veces
62 ppm (de tabla) x 2.5 = 155 ppm como c rbonato de calcio.
Peso equivalente CO
3
Ca/Peso equivalente Mg = 50.1/12.15 = 4.12 veces
31 ppm (de tabla) x 4.12 = 127.7 ppm como carbonato de calcio.
Peso equivalente CO
3
Ca/Peso equivalente Na = 50.1/23 = 2.17 veces
38 ppm (de tabla) x 2.17 = 82.5 ppm como carbonato calcio.
Bicarbonatos: 50.1 / 61 = 0.82 veces
250 (de tabla) x 0.82 = 205 ppm como CO
3
Ca.
Sulfatos (SO
4
)
=
= 50.1 / 48.03 = 1.04 veces
2.- Clculos expres ando como c arbonato de Calcio:
a) Ca:
b) Mg:
c ) Na:
3.- Clculos expres ados como bicarbonatos :
4.- Clculos expres ados como Sulfatos (SO4)
=
:
119
1.04 x 138 (de tabla) = 144 ppm como CO
3
Ca.
Cloruros (Cl
-
) = 50.1 / 35.46 = 1.412 veces.
11 ppm (de tabla) x 1.412 = 15.5 ppm.
Peso molecular : 74.1
Valencia : 2
Peso equivalente : 74.1 / 2 = 37.05
37.05 x 4.1 e.p.m. = 152 ppm al 90 %
Al 100 % 168.8 ppm.
120 ppm . 1 lb 1000 galones
168.8 ppm = 1.4 lb de cal por cada 1000 galones de agua.
138 ppm / 48.03 = 2.87 e.p.m.
Peso molecular = 106
Valencia = 2
5.- Clculos e xpres ados como cloruros :
6.- Calculando al 90 %de aproximacin:
a).- Bic arbonatos : 250 ppm / 61 p.e. = 4.1 e.p.m.
b).- Ca(OH)2 :
c ).- Sulfatos (SO
4
)
=
: 138 ppm (de tablas )
d).- Na2CO3:
120
Peso equivalente = 106 / 2 = 53 p.e.
53 x 2.87 = 152 al 90 %
120 ppm1 lb..1000 galones
Alrededor de 70 aos atrs se sintetiz las resinas or nicas que
tiene la propiedad de cambiar los iones de calcio por dio. Esta resina es
llamada Estireno, que es un catin ms utilizada y est se basa en :
La reaccin constituye la base sobre la que se fundame en el
ablandamiento de agua para alimentar la caldera y que de reducir
muchsimo la dureza del agua.
168.8 ppm1.4 lbs de Na
2
CO
3
por c/1000 galones de agua.
TABLA N 4.8
DATOS EXPERIMENTALES ppm como CO
3
Ca
p.e. ppm Cationes Aniones Cationes Aniones
Mg 12.15 31 2.54 ---------- 127 -----------
Ca 20.05 62 3.10 ---------- 155 -----------
Na 23 38 1.64 ---------- 83 -----------
Bicarbonatos 61 250 ------------ 4.10 ------------ 205
Sulfatos 48.03 138 ------------ 2.87 ------------ 144
Cloruros 35.45 11 ------------ 0.31 ------------ 15
TOTAL 7.28 7.28 365 365
NaZ (re s ina) + SO
4
Ca SO
4
Na + CaZ
121
La operacin de coagulacin y floculacin se lleva a cabo siempre
que previamente se ha realizado el desarenado y pre decantado, para
luego aplicar el proceso de coagulacin y floculacin s decir cuando el
agua a tratar ya est libre de partculas mayores y paraqu pueda actuar
los productos qumicos que se utilice
Son proyectadas para eliminar la grava fina y las pied ecillas que arrastra
el agua en los canales tiene generalmente forma rectan ular y estn
construidas de tal manera de reducir la velocidad del agua para que
sedimenten las partculas incluyendo la arena, se puede disear para
reducir la turbidez de aproximadamente de 6000 a 4000 pm. Con un
tiempo de retencin de 15 minutos y una velocidad del agua de 0.10 m/seg
para que decanten arena fina hasta de 0.1 mm de dimetro
Se utilizan para el agua turbia que se quiere clarific pueden ser de
forma rectangular y con dimensiones que permiten un pe o de retencin
de 1 hora y a 2 hora y . Por ejemplo, una unidad p de tener de 73 m
de largo por 23 m de ancho con una profundidad de 3.20 m, con un tiempo
de retencin de 1 hora 50 minutos, y esta unidad tiene una capacidad de
570 Lts/Seg.
CAPITULO V
5. COAGULACION FLOCULACION:
5.1 DESARENADORES
5.2 PRE DECANTADORES:
122
La coagulacin, es el proceso mediante el cual se produce la
desestabilizacin de las partculas en suspensin por neutral in
de carga al reaccionar con una sustancia qumica de carga contraria
El objeto es facilitar la sedimentacin de partculas namente
divididos al estilo o al estado coloidal mediante el agregado de
sustancias qumicas.
a. Agregados de sustancias qumicas.
b. Mezcla o difusin.
c. Floculacin.
Cuando se agrega un coagulante al agua para precipitar
remover la turbiedad y el color, se producen dos fases antes que el
floculo est en condiciones de sedimentar.
5.3 COAGULACIN:
Fig. 5.1
5.4 ETAPAS DE LA COAGULACIN:
123
El coagulante al disolverlo se disocia en iones, si se
usa
4
)
3
, se degrada en iones positivos trivalentes Al
+3

los cuales reducen las cargas negativas del color o turbiedad,
por otro lado los iones reaccionan con la alcalinidad l agua
dando xidos hidratados de aluminio con carga positiva que
neutralizan las cargas negativas del color o turbiedad;
concluyndose que en sta primera etapa se requiere una
mezcla activa y turbulenta. Cuando se ha producido la
neutralizacin de la mayor parte de los coloides Al
+3

se forma un microflculo que no sedimenta.
Mediante la agitacin leve se incrementa el tamao del
floculo por absorcin por cuanto se ha generado una
superficie activa, los micro flculos se transforman lentamente
en flculos susceptibles de sedimentar.
1. Sulfato de aluminio cristalizado AI
2
(S0
4
)
3
(es tal vez el ms
utilizado).
2. Alumbre potsico sulfato de aluminio y potasio :
5.4.1 PRIMERA FASE:
AI
2
(SO
(OH)-
5.4..2 SEGUNDA FASE:
Los principales coagulantes s on:
a.- ALUMBRES:
AI
2
(SO
4
)
3
K
2
SO
4
.24H
2
O.
5.5 AGENTES COAGULANTES:
124
3. Alumbre amnico o sulfato de aluminio y amonio:
El aluminato de sodio:
1. Sulfato ferroso : SO
4
Fe.7H
2
O.
2. Cloruro frrico: CI
3
Fe ( se puede obtener como lquido con
42 % de H
2
O y 14 % de Fe, sal cristalizado ; CI
3
Fe.6 H
2
O
con 20 % de Fe ; sal anhidra CI
3
Fe con 39 % de Fe ); es una
sustancia qumica muy corrosiva.
3. Sulfato frrico Fe
2
(SO
4
)
3
varia desde 62 % de Fe
2
(SO
4
)
3
a
sal anhidra con un promedio de de 25 % de Fe, es una
sustancia corrosiva.
4. Sulfato y cloruro frrico : Fe
2
(SO
4
)
3
CI
3
Fe.7 H
2
O ( sta se
obtiene por oxidacin del sulfato ferroso con cloro ).
Algunas reacciones qumicas que se generan durante el proceso
de la floculacin:
AI
2
(SO
4
)
3
. (NH
3
)
2
SO
4
.24H
2
O.
4. Na2AI2O4.
b.- SALES DE HIERRO:
1. AI
2
(SO
4
)
3
14H
2
O + 3Ca(HCO
3
)
2
2AI(OH)
3
+ 3CaSO
4
+ 6CO
2
+ 14H
z
O
2.- AI2 (S O4 )314H2O + 6NaHCO3 2AI(OH)3 (floc) + 3NaSO4 + 6CO2 + 14HzO
3.- AI
2
(SO
4
)
3
14H
2
O +3Na
2
CO
3
2AI(OH)
3
(floc ) + 3NaSO
4
+ 3CO
2
+ 14H
z
O
125
Son sustancias orgnicas que solo se utilizan en casos
especiales porque los costos son altos.
a). Clases de coagulantes.
b) Cantidad de coagulantes.
c). Cantidad y caractersticas del color y turbiedad.
d) Caractersticas qumicas del agua.
e). Concentracin del ion H* en el agua.
f.) Tiempo de mezcla y floculacin, temperatura del agua.
g). Violencia de la agitacin.
h). Presencia de un nucleoyde.
En la prctica las clases de la serie ptima de la coa acin
debe experimentarse , se utiliza el llamado Jar Test ( prueba de
jarras ) que consiste en un equipo compuesto por una s rie de vasos
que contienen el agua problema dentro de los cuales gi an paletas a
velocidad controlable.
En estas pruebas se varan o cambian los coagulantes, os
tiempos, el pH, etc. dejando luego un reposo de 10 a 15 minutos
4.- AI
2
(SO
4
)
3
14H
2
O +3NaOH 2AI(OH)
3
(floc ) + 3NaSO
4
+ 14H
z
O
5.- AI
2
(S0
4
)
3
14H
2
0 + 3Ca(OH)2 2AI(OH)
3
(floc ) + 3CaSO
4
+ 14H
z
O
c- LOS POLIELECTROLITOS:
5.6 FACTORES QUE INFLUYEN EN LA COAGULACIN:
126
donde se fija la dosis a la mejor proporcin.
una misma muestra de agua
con el mismo floculante y las mismas condiciones de temperaturas
uno de 1 C y la otra de 20 C el tiempo para formar un bue floculo
en el segundo caso es de la mitad del tiempo que es ne ario para
coagular a un grado centgrado.
As mismo se mejora la coagulacin o la presencia de
partculas mayores (nucleoydeo) caso que se utiliza frecuentemente
en aguas muy claras.
Es un proceso fsico para incrementar las interaccione entre
las micro partculas hacindola cada vez de mayor tama (flocs),
facilitando la sedimentacin. Para ello se necesita una agitacin
lenta
Producto qumico que se aade despus de la coagulacin
para mejorar el tamao, la resistencia Y la densidad de los fculos
Son operaciones que ayudan a la sedimentacin de las
suspensiones que se han formado, para ser eliminadas
La temperatura del agua
influye en el tiempo de coagulacin, as
FLOCULACION:
.
FLOCULANTE:
COAGULACION - FLOCULACION
127
EQUIPOS DE COAGULACION FLOCULACION
Fuente: Elaboracin propia.
Fue nte : Elaboracin propia
128
Fuente : Elaboracin propia
129
Generalmente sus efluentes son cidas no
biodegradables (lignina), que son neutralizados con sosa y su
tratamiento es con sulfato de aluminio y polielectrolitos.
Fig. N 5.6
5.8 APLICACIONES DE LOS PROCESO DE COAGULACIN Y
FLOCULACION EN LAS INDUSTRIAS:
5.8.1 EN LA INDUSTRIA PAPELERA:
130
Tales como: agua de relaves , que contiene en la
mayora de los casos, cidos y cianuros, metales pesados,
slidos (arcilla), que para su tratamiento tiene que
neutralizarse y precipitar con cal.
Los efluentes derivados de las industrias de la
curtiembre son altamente contaminados con grasa, slidos,
metales como el cromo, que durante el proceso ocurre Ja
eliminacin de la DQO.
Debido a los contaminantes de los colorantes sintticos
se tiene una alta carga de las DQO, razn por la cual tiene
que tratarse con oxido de calcio y polielectrolitos.
Durante el proceso de la electrlisis intervienen muchas
sustancias qumicas, que contaminan el agua especialme e
5.8.2 EN LOS EFLUENTES PROVENIENTES DE LAS
OPERACIONES Y PROCESOS EN LA MINERA:
5.8.3 EN LA CURTIEMBRE:
5.8.4 EN LA INDUSTRIA TEXTIL:
5.8.5 EN LOS PROCESOS ELECTROLTICOS: TALES COMO EL
ZINCADO, COBREADO, NIQUELADO , CROMADO,
PLATEADO, DORADO Y OTROS:
131
el cromo y los cianuros, los que tiene que precipitars el
cromo en forma de hidrxido.
Despus que las sustancias qumicas han sido
uniformemente difundidos a travs de una agitacin violenta ( un
minuto ) se requiere un periodo de acondicionamiento por medio de
una agitacin suave, la velocidad ptima vara entre 0.15 a 0.45
m/seg. con periodo de floculacin de 15 a 45 minutos.
Hay dos sistemas: en seco y en disolucin en las dosif en
seco.
Las sustancias qumicas granuladas que se dosifican
directamente al consumo o gasto total o de otra manera a un
volumen pequeo de agua la cual se disuelve y se inyecta a la masa
de agua a tratar.
Los dosificadores pueden ser gravimtricos y volumtri os,
Los dosificadores gravimtricos pueden manejar partcu con
mayor variacin de tamao de partculas en cambio los sificadores
volumtricos necesitan que las partculas deben ser ms pequeas.
5.9 UNIDADES DE FLOCULACION
5.10 DOSIFICADORES DE SUSTANCIAS QUMICAS
5.10.1 DOSIFICADORES EN SECO:
132
Los sistemas de dosificacin en seco se usa con
gran xito en AI cal y ceniza de
sosa.
Los dosificadores en solucin requieren que las
sustancias sean previamente disueltas en
concentraciones de 1 a 6 % generalmente tiene
mecanismos agitadores para conservar la uniformidad
de la mezcla
2
(SO
4
)3, Fe
2
(SO
4
)
3
133
El objeto de la sedimentacin es eliminar las partculas suspendidas en el
agua y se basa en la atraccin gravitacional donde las partculas ms pesadas
tienden a sedimentar.
0-Partculas. Orden de Long. Veloc. de Tiempo.sed.1ft30cm
(mm) sed.m/s
10 Grava 1000 0.3 seg
1.0 Arena gruesa 100 0.3 seg
0.5 Arena gruesa 50 0.3 seg
0.1 Arena gruesa 8 38 seg
0.08 Arena fina 6 38 seg
0.05 Arena fina 2.9 38 seg
0.015 Arena fina 0.35 38 seg
0.005 Limo 0.098 33 minutos
0.0015 Limo 0.0835 33 minutos
0.001 Bacterias 0.00154 35 horas
0.0001 Part.de arcilla 0.0000154 230 das
0.00001 Part. coloidal 0.000000154 63 aos
a) Nmero de estanques.
b) Largo del estanque.
c) Ancho del estanque.
d) Profundidad efectiva del estanque.
e) Velocidad de flujo.
CAPITULO VI :
6 SEDIMENTACION :
VELOCIDADES DE SEDIMENTACIN DE PARTCULAS EN EL AGUA:
Tabla 6.1
6.1 FACTORES QUE AFECTAN AL DISEO DEL
SEDIMENTADOR:
134
f) Volumen para almacenamiento de lodos.
g) Mtodo de remocin de lodos.
h) Sistema de Entrada.
i) Sistema de salida.
j) Dispositivos.
a) Tamao de partculas.
b) Peso especfico de las partculas.
c) Tendencia de las partculas en coagularse.
d) Viscosidad y temperatura del agua.
e) Efectos elctricos.
f) Actividades biolgicas.
g) Mtodos de operacin.
Las dimensiones y tipos de estanques de sedimentacin penden de
las caractersticas de las aguas, las cuales pueden ser:
1. Propsito (que puede ser por remocin de cascajo y are a, se
elimina con coagulacin o sin ella).
2. Direccin del escurrimiento (flujo continuo en paralelo, en serie o
por recirculacin).
3. Tipos de remocin de lodos (limpieza hidrulica, mecnica o
combinada).
4. Construccin (estanque abierto o cerrado).
5. Forma (circulares o rectangulares).
6.2 OTROS FACTORES QUE SE DEBE CONSIDERAR:
135
La velocidad promedio para el agua en los tanques de
sedimentacin es de 0.65 m/min. , con un tiempo de retencin de 3
horas aproximadamente. La profundidad recomendable es de 3.70 m.
El rendimiento normal de un sedimentador debe ser de 8 % a 90 % y
la turbiedad residual con coagulantes 50 ppm.
Es el proceso por el cual el material slido, transportado
por una corriente de agua, se deposita en el fondo del ro,
embalse, canal artificial, o dispositivo construido especialmente
para tal fin. Toda corriente de agua, caracterizada por su caudal,
TANQUES CIRCULARES DE SEDIMENTACION:
a) Alime ntacin Central b) Alimentacin perimetral
Fig. N 6.1
Fuente: Ron Crites - George Tchobanoglous
6.3 La s edimentacin:
136
velocidad y forma de la seccin tiene una capacidad de
transportar material slido en suspensin. El cambio de alguna de
estas caractersticas de la corriente puede hacer que material
transportado se sedimente; o el material existente en l fondo o
mrgenes del cauce sea erosionado. En el presente ejemplo
emplearemos un sedimentador discontinuo del tipo I, y
dependiendo de la suspensin veremos hasta cuatro zonas
diferenciadas (A, B, C, D).
zona de sedimento, las partculas ms pesadas con
mayor velocidad de sedimentacin son los primeros en posarse.
: poco definida; sobre el material
sedimentado se observan canales por donde asciende el luido
desplazado por los slidos depositados desde la zona al
comprimirse D.
la concentracin no es uniforme, y los tamaos
diferentes.
la concentracin es uniforme, casi igual a la
oncentracin inicial (Co).
lquido claro.
Mientras contina la sedimentacin, las alturas de cada zona
varan A, B crecen, C, D disminuyen al final quedan so A y D
punto donde B y C desaparecen llamado
Zona D:
Zona de trans icin
Zona C:
Zona B:
c
Zona A:
Punto Crtico de
137
a partir de este punto ocurre
solo compactacin de los slido con una velocidad sum mente
lenta, conocido tambin como sedimentacin retardada
Punto Crtico de Sedimentacin

SEDIMENTACION DISCONTINUA
Figura 6.2 Fue nte:
http://www.uninorte.edu.co/extens iones /IDS/Ponenc
ias /ponencias %2014%20oc tubre/pres entacion%20jo
s ep%20ribe s /s edimentacion.pdf
.
138
Para describir en forma criterial el procedimiento de
sedimentacin de una partcula esfrica en un medio inmvil y no
delimitado pueden aplicarse los criterios de similitud: de Arqumedes
, Ar; de Lyaschenko, Ly y de Reynolds. La forma ms cmoda de
dependencia criterial resulta
En el llamado rgimen laminar la sedimentacin cuando ,
cuando los valores Ar < 3,6, Ly < 2.10
-3
, Re < 0,2, Stokes obtuvo
tericamente la siguiente frmula para la velocidad de sedimentacin
Wsed ( en m/s), de una partcula esfrica:
Wsed = d
2
(? ?m) g / 18m (6.1)
Para la sedimentacin de una particular en el medio gaseoso
la frmula (6.1) se simplifica:
Wsed = d
2
? g / 18m (6.2)
Ya que en este caso se puede despreciar ?m, en
comparacin con ?.
6.4 RELACIONES Y FORMULAS DECALCULO PRINCIPALES
SEDIMENTACIN BAJO LA ACCIN DE LA FUERZA DE
GRAVEDAD
6.4.1
:
Ly = f (Ar).
139
Donde : en las ecuaciones 6.1 y 6.2
d es el dimetro de la partcula esfrica, en m.
? la densidad de la partcula, Kg/m
3
.
?m la densidad del medio, Kg/m
3
.
m el coeficiente dinmico de viscosidad del medio, Pa.s.[
o sea, N.s/m
2
, o bien Kg/(m.s)].
La determinacin de la velocidad de sedimentacin de una
partcula esfrica unitaria en el medio inmvil no del ado
empleando el mtodo generalizado y adecuado para cualq r
rgimen de sedimentacin, se efecta del modo siguiente:
Se determina el criterio de Arqumedes:
Ar = Ga ? ? / ?m = Re
2
/Fr.( ? ?m)/ ?m =
= d
2
(? ?m) g ?m /
2
m (6.3)
Donde Ga = Re
2
/Fr, es el criterio de Galileo..
Para la sedimentacin en el medio gaseoso:
Ar = d
2
? ?m g /
2
m (6.4)
A partir del valor hallado del criterio de Ar se determina el
criterio de Re o el criterio de Ly (F ig. 6.3 ):
6.4.2
140
Ly = Re
3
/Ar = ReFr ?m / ? ?m =
W
3
sed ?
2
m / m(? ?m) g (6.5)
O bien si el medio es un gas:
Ly = W
3
sed ?
2
m / m.g. ? (6.6)
Despus se calcula la velocidad de sedimentacin:
Wsed = Re. m / ?m.d (6.7)
O bien : Wsed = [ Ly m (? ?m)g / ?
2
m]
1/3
(6.8)
6.4.3 SEDIMENTADOR DE ACCION CONTNUA
Fig. 6.3
141
6.4.4 Diagrama de Equivalencias : Re, Ar, Ly
Fig. 6.4
142
Se define, como el proceso por el cual se separa la ma eria
suspendida mediante el paso del agua a travs de una c pa porosa , las
agitaciones pueden ser natural y artificial; la infiltracin de agua fluvial en el
terreno y discurrimientos de aguas subterrneas son procesos naturales de
filtracin. La filtracin artificial se realizan por filtros de arena y estas
pueden ser filtros lentos, rpidos y a presin, adems es bueno sealar que
existen filtros de membrana fabricados con resinas org nicas como las
melaminas que tiene diferentes porosidades, encontrndose en el mercado
filtros de 20, 10, 5 y hasta de 0.25 mieras de porosidad, existiendo aun
membranas de acuerdo a la calidad de agua que se desea producir
mediante el proceso de osmosis inversa.
Los filtros lentos de arena o por gravedad se utilizan para
tratamiento de aguas ligeramente turbia y generalmente sin coagulantes,
estos filtros estn constituidos por un estante de una capa de arena de 0.60
a 1.0 m de espesor y soportados por una capa de graba ( cuarzo, piedras,
etc.). de 0.3 a 0.4 m, bajo la capa de graba existe un sistema de drenaje
colector de agua filtrada.
CAPITULO VII :
7 FILTRACION
7.1 FILTROS LENTOS DE ARENA:
143
La tasa de filtracin es de 1.3 a 6.5 lts/m
2
x minuto. Los filtros lentos
utilizan arena de 0.35 a 0.5 mm de tamao. Los filtros lentos pueden
trabajar desde das a meses entre ciclo y luego debe ser lavada su
arena. Estos filtros tienen alto rendimiento bacteriano y en cierto
grado ayudan a eliminar en cierta proporcin el sabor el olor. En la
actualidad son pocos utilizados siendo reemplazados po cierto tipo
de filtros.
1.- Alimentacin del agua decantada a filtrar
2.- Deflector o Distribuidor del agua.
3.- Lecho de arena (filtro de arena).
4.- Toberas .
FILTRO LENTO DE ARENA
Fig. 7.1
0.032 a 0.160 gl/min
Fuente : SEDAPAL
144
5.- Cmara colectora de agua filtrada.
6.- Ingreso de agua de lavado.
7.- Ingreso de aire de lavado.
8.- Salida del agua limpia filtrada.
Procesa agua pre tratada, la coagulacin y sedimentacin
deben considerarse como procesos esenciales previas.
Estos filtros estn constituidos por un tanque que contiene
una capa de arena de 0.6 a 0.7 m. de espesor, soportado por graba
de una altura de 0.3 a 0.4 m. y de granulometra creciente hacia
abajo. En el fondo se instala un sistema de drenaje para recolectar el
filtrado.
La altura del agua sobre la arena debe ser constante y tener
una altura de 1.2 m como mnimo, la arena tiene un tamao de 0.4
0.5 mm. Y la grava vara desde 3 " a 1/16" . La tasa d filtracin es
de 80 a 120 lts/m
2
x minuto, el ciclo es de 24 a 72 horas y se debe
lavar a menudo el material filtrante con inversin del flujo del agua a
sea el agua limpia circula de abajo hacia arriba duran 10 minutos
ms o menos.
7.2 FILTROS RPIDOS DE ARENA:
145
La filtracin rpida se usa para controlar la calidad l agua
desde el punto de vista fsico y qumico as como determinar el color,
olor y sabor.
Estos filtros se rigen por los mismos principios que l filtros
lentos y rpidos. La arena, grava y sistema de drenaje estn
colocados sobre un tanque de acero en forma cilndrica.
El agua se hace pasar a presin y los espesores de arena y
grava son similares a los del filtro rpido y la velocidad van desde 80
a 120 lts/m
2
x minuto.
7.3 FILTROS A PRESIN:
146
Primeramente se ha tenido que recopilar muchos datos y luego tener
que ordenar toda la informacin obtenida, sobre todo tomar como base la
experiencia en planta as como tambin mi experiencia omo docente del
curso Tratamiento de aguas. Dentro de la currcula de la Escuela
Profesional de Ingeniera Qumica, de la Facultad de Ingeniera Qumica de
la Universidad Nacional del Callao, est contenido el resente curso.
Para el desarrollo del curso se ha utilizado la metodo oga de la
deduccin induccin, experimentacin de tal forma que ea entendible por
parte de los alumnos para obtener los abjetivos propue os.
El procedimiento que se ha tomado en cuenta para el de arrollo del
presente texto ha sido de interaccin con los estudiantes El mtodo que se
aplicara en el desarrollo del texto es integrador en los conocimientos.
El contenido que se va a elaborar en los diferentes ca ulos planteados
involucran los siguientes aspectos:
Determinar los objetivos que que se propone alcanzar.
Definir los conceptos y fundamentos tericos relaciona os al
tratamiento adecuado de las aguas crudas, formulando pri cipios
de fcil aplicacin comprensin .
V.-- MATERIALES Y METODOS

147
Desarrollar casos ilustrativos, con aplicacin de diferentes
reactivos qumicos de tal forma que se pueda aplicar e los
diferentes procesos de tratamiento.
Generar soluciones a problemas de tratamiento de aguas ra
observar el grado de captacin de los, participantes.
Desarrollar diferentes diagramas de procesos y operaci para
el tratamiento de aguas.
El principal resultado del trabajo desarrollado es el Texto Universitario Titulado

cuyo contenido ha sido desarrollado en cuatro captulos en

forma clara y precisa que es de fcil entendimiento y asimilacin por parte del
estudiante universitario de Ingeniera Qumica., . El resente texto, contiene
aspectos tericos que conlleva al entendimiento de las principales operaciones y
procesos de tratamiento de aguas crudas , que se puede aplicar en las
diferentes etapas, desde el inicio de la captacin, desarenado, pre-cloracin, as
como tambin el agregado de los reactivos qumicos com son los coagulantes y
floculantes. Tambin se precisa el tratamiento microbiolgico, a fin de eliminar
todos los elementos patgenos al hombre.
Finalmente, el producto que es el agua debe ser de alt lidad para
el consumo humano que se encuentre dentro de o parmet os de control
de calidad que se encuentra en las normas de calidad del agua.

VI RESULTADOS
Operaciones y Proces os de Tratamiento de Agua Cruda pa la Obtencin
de Agua Potable,
148
El texto universitario:
que es el resultado de
la investigacin realizada tiene una presentacin de f il entendimiento
clara y ordenada teniendo en cuenta que el estudiante pueda aplicarlas en
el futuro as como en las diferentes industrias dado q hoy en da es
necesario inclusive recuperar los efluentes de los diferentes procesos
industriales.
Actualmente no existen mucha bibliografa disponible para los
estudiantes debido bsicamente al factor econmico, razn por la cual
se les hace difcil adquirir textos importados.
Conforme avanza la tecnologa moderna, tambin las ope iones y
procesos de tratamiento de aguas va cambiando, en algu s textos se
aplican ciertas metodologas que en nuestro medio no se dispone,
haciendo por lo tanto difcil el entendimiento de ciertos conceptos.
El objetivo del presente Texto por los temas tratados que se aplican
en las operaciones y procesos de tratamiento de aguas, es brindar una
obra de consulta para los estudiantes universitarios, donde encontrarn
conceptos claros y sencillos de entender, los que est considerados en el
Slabo del curso y que est contenido en la actual cur ula de Ingeniera
Qumica.
VII DISCUSION
Operaciones y Proce sos de Tratamie nto de
Agua Cruda para la Obte ncin de Agua Potable,

149
VIII
Tratamiento de Aguas Industriales
. Calidad y Tratamiento del Agua - Manual de
Suministros de Agua Comunitaria -American Water Works Association:- Mc
Graw Hill Profesional . 3ra. Edicin. .2002.
. Tratamiento de Aguas
Residuales - - Me Graw Hill - 2001.
. -Tratamiento de Aguas Residuales -
-Editorial . Escuela Colombiana de Ingeniera . Primera Edicn -Enero 2000.

Programa de Medio Ambiente Costero Antartico - Direccin de Hidrografa y
Navegacin de la Marina de Guerra del Per:.- 1999.
. Potabilizacin del Agua / 3ra.
Edicin / Editorial Escuela Colombiana de Ingeniera _ Alfaomega Grupo
Editor S.A> de CU. _ 1999.
. NALCO - Manual de Aguas.-. Su naturaleza, tratamiento y aplicaciones.
Tomo III. Me Graw-Hill. 1989.
. Tratamiento y Depuracin de Aguas Residuales - Melca.
REFERENCIALES
8.2 LETTERMAN, RAYMOND
8.3 CRITES, RON - TCHOBANOGLOUS, GEORGE
8.4 ROMERO ROJAS, JAIRO ALBERTO
8.5 PINTO ALCARRAZ, G. A.AGUIRRE PILLACA R. - ABURTO, CALIXTO.
8.6 ROMERO ROJAS, JAIRO ALBERTO
8 7
8 8
8.1.- VERGARA YAYON, FRANCISCO.
150
. Acondicionamiento de Aguas para ia Industria. -
Centro Regional de Ayuda Tcnica . Agencia para el Desarrollo Internacional
(AID) Mxico . 1966
. Teora y Diseo de Plantas de Tratamiento de
Agua Potable. - Departamento de Publicaciones de la Universidad Catlica
de Chile- 1963.
Forecasting Urban Water
Demand - American Water Works Association - 6666 W. Quincy Ave.
Denver Colorado CO 80235. - 1996
A motion picture study of floe breakup.
American Chemical Society National Meeting / Louisiana, Mar. 20-27, 1997.
- Forecasting Urban Water Demand
- American Water Works Association -6666 W. Quincy Ave. Denver
Colorado CO 80235 - 1996
, Prentice Hall
Iberoamericana.- 1993
- Informe Misin de Funcionarios de
Sedapal a USA.- Lima; SEDAPAL;. 207,86 p. Mus.
Conduccin Huampani Atarjea: anlisis de la
situacin actual y ventajas del proyecto..- 1983.- 1987
7.17 - Anlisis de las aguas - Ed. Omega. Barcelona. 1981.
8.9 SHEPPARD T. POWELL
8.10 UNDA O., FRANCISCO
8.11 BRUCE BILLINGS VAUGHAN, JONES.
8.12 SPIELMAN, L.A. &QUIGLEY, J.E.
8.13 BILLINGS BRUCE - VAUGHAN JONES
8.14 BROWN & LE MAY BURSTEN. Qumica, la ciencia ce ntral
8.15 ESCOBAR, ALFONSO; SILVA, ISMAEL; KAWASO, JORGE; ZACARAS,
AUGUSTO; PALACIOS, HERNN
8.16 ARRISUEO ARISPE, JOS.-
RODIER, J.
S EDAPAL-CDIE
S EDAPAL-CDIE.-
151
Determinacin de
alcalinidad y acidez en aguas en el laboratorio de Ing niera Sanitaria y
Ambiental.
LABORATORIOS A y A. Anlisis de laboratorio
proporcionados personalmente por la doctora victoria Pacheco. San Jos,
1980 Asesor de Tratamiento del Agua, CEPIS, OPS/OMS).
American Society for testing and Materials. Annual book of Standards
Determinacin de dureza en agua. Mtodo ASTM D 1126-92 - Ao:. 1994
Standard methods for the examination of water
and waste water -publicado por la APHA. Determinacin de Dureza en agua-
Mtodo Ampliacin de la planta de tratamiento La Atarj a; estudio preliminar.
Lima, Empresa de Saneamiento de lima, 1978 .
Optimizing flocculator
power input. Journal of the environmental Engineering 102 (EE2):
251-262, Apr. 1976.
Optimizing the slow mix velocity gradient at the south water
filtration plant. Chicago, Bureau of water, s.d. Report N 6.
Problemas de hidrulica en plantas de
tratamiento de agua potable y desage.- Lima; JICA;
1990. 3v.[817] p. Ilus., planos. El CI tiene los tomo 2 y 3. Estudio realizado
para SEDAPAL.
8.18 M. SERRANO MEDRANO - RODRIGUEZ CASTRO, J.A.
8.19 PACHECO SAN JOSE.
8.20
8.21 LIMA. ESAL & OPS CEPIS.
89.22 ANDREU-VILLEGAS, R. & LETTERMAN, R.D..
8.23 AMES, R.
8.24 MAISCH GUEVARA, ERNESTO-
152
Manual tcnico del agua - Seine; Degrmont; 1959. 546
p. Ilus.-
1 - - Copyright 1998-2005 Lenntech Agua residual & purificacin del aire Holding
B.V.Rotterdamseweg 402 M 2629 HH Delft, Holanda Espaa Mxico Estados
Unidos Chile Per Argentina.
2.- webdelprofesor.ula.ve/ingenieria/csalas/.../intercambio_ionico.pdf
3.- ww.monografias.com/trabajos5/aguacald/aguacald. shtml#incrustacion
4.- http://es.wikipedia.org/wiki/Dureza del agua.
5.- http://www.sagan-gea.org/hojared_AGUA/paginas/16agua.html
6.- http://www.who.int/water_sanitation_health/dwq/gdwq3_es_fulllJowsres.pdf
7.-http://www.dwc-water.com/es/tecnologias/scale-rust-corrosion-
removal/index.html
8..www.interagua.com.ee/extranet/modules.php?name=News&file=article&sid=
9.- www.aquapurificacion.com -municipal.htm - 48k -
10.- www.miliarium.com/Monografias/PHN .asp
11.-http://www.fortunecity.es/expertos/profesor/171/agua.ht
8.25 DEGRMONT..-
INTERNET:
97
- 32k -
/agua
/Cic lo_hidrologico
S EDAPAL-CDIE
153
APENDICE
154
SILABO DEL CURSO:
TRATAMIENTO DE AGUAS
155
1.1 ASIGNATURA : TRATAMIENTO DE AGUA S
1.2 CODIGO : IG 309
1.3 SEMESTRE ACADEMICO : 2011-A
1.4 CICLO ACADEMICO : SEXTO
1.5 CREDITOS : 03
1.6 HORAS TEORICAS : 02
1.7 HORAS PRACTICAS : 03
1.8 DURACION : 17 SEMANAS
1.9 PRE-REQUISITO : ANALISIS QUIMICO UANTITATIVO
1.10 PROFESOR : ING. ROBERTO LAZO AMPOSANO.
1.11 HORARIO : TEORIA: MIERCOLES: 11,12.
:
MARTES GH.90G : 11,12,13
JUEVES GH: 91G : 11,12,13 .
Procedencia del agua natural. Principales impurezas del agua.
Proceso cal-sosa. Tratamiento general del agua. Normas de aceptacin
segn su uso. Pasos del tratamiento en general. Correc de dureza.
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA QUIMICA
SILABO
1. DATOS GENERALES:
LABORATORIO
2. SUMILLA:
156
Desmineralizacin. Desaireacin por mtodos qumicos y fsicos.
Necesidades del tratamiento del agua. Peligros del agua blanda.
Dotar al estudiante de las herramientas necesarias para que
pueda realizar operaciones y disear equipos adecuados para el
tratamiento de aguas , de tal manera que al final del rso haya
adquirido una capacitacin en el diseo aplicando los riterios y
caractersticas del equipo.
Identificar los diferentes mtodos que puedan realizarse en el
tratamiento de aguas, as como en la sedimentacin,
floculacin, filtracin y otras operaciones.
Determinar las variables de operacin y el conocimiento de los
equipos que se utilizan en las diferentes operaciones de
tratamiento.
Determinar los diferentes reactivos de purificacin de las a uas
y usos en la industria.
Ciclo Hidrolgico: Fuentes de agua disponible.
Constituyentes Qumicos del agua.
Biologa del agua.
Colimetra
Demanda Bioqumica de Oxgeno
3. OBJETIVOS:
OBJETIVO GENERAL:
3.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS:
3.2.1
3.2.2
3.2.3
4. CRONOGRAMA ANALITICO:
PRIMERA SEMANA:
4.1.
4.2.
4.3.
SEGUNDA SEMANA
4.4.
4.5.
157
Problemas
Caractersticas fsicas, qumicas y bacteriolgicas de agua potable.
Plantas de Tratamiento de Agua.
Fuentes de Abastecimiento.
Medida de Gasto.
Desarenado - Predecantadores.
Aereacin.
Coagulacin.
Filtracin.
Desinfeccin del agua.
Cloro - Cloraminas.
Soluciones de iodo.
Control de olor y sabor.
Fluoracin.
Remocin de hierro y manganeso.
Significado del pH en el agua.
Proceso cal-sosa en fro.
Ablandamiento del agua : cal-sosa en caliente.
4.6.
TERCERA SEMANA
4.7.
4.8.
4.9.
4.10.
CUARTA SEMANA - QUINTA SEMANA
4.11.
4.12.
4.13.
4.14.
SEXTA SEMANA.
4.16.
4.17.
4.18.
4.19.
SEPTIMA SEMANA: Primer Examen Parcial.
OCTAVA SEMANA - DOCEAVA SEMANA.
4.20.
4.21.
4.22.
4.23.
4.24.
TRECEAVA SEMANA - QUINCEAVA SEMANA.
158
Ablandamiento cal-bario.
Tratamiento de aluminato sdico con cal-sosa.
Ablandador de agua con intercambio de iones.
Anlisis de agua. Interpretacin y clculo.
Agua pura - Desmineralizadores de una y dos camas.
Tratamiento de agua para la alimentacin de calderas.
Tratamiento de Aguas Industriales
El desarrollo del curso se llevar con exposiciones ma istrales y
grupales, para el tratamiento de temas especficos. Debiendo hacer las
respectivas exposiciones cada uno de los integrantes del grupo de
trabajo. Se har intervenciones orales como escritas c n la participacin
de los Alumnos en la pizarra, para que tengan una eval cin por su
participacin activa y dinmica en clases.
En el presente ciclo se utilizar equipo multimedia que ya se
disponen instalados en todas las aulas:
Se utilizar el Power Point, tambin se utilizar tizas, separatas,
videos, presentacin de casos particulares de operaciones, tanto para
las clases magistrales como para las exposiciones de los trabajos
grupales.
4.26.
4.27.
4.28.
4.29.
4.30.
4.31.
4.32.
DIECISEISAVA SEMANA: Segundo Examen Parcial.
DIECISIETEAVA SEMANA: Examen Sustitutorio.
PROCEDIMIENTOS DIDACTICOS
EQUIPOS Y MATERIALES:
EVALUACION.
6.1PROCEDIMIENTO DE EVALUACION:
5.
6.
7.
159
6.1.1. Prcticas de pizarra y visitas a empresas industriales. En el
presente ciclo se ha programado hacer la visita en el es de
Setiembre a la empresa , siendo de carcter
obligatorio para todos los estudiantes que estn matriculados
en el curso. Se evaluar el informe presentado por pr cticas y
la exposicin tanto grupal como individual, obteniendo un
promedio general.
6.1.2 Se tomarn dos exmenes parciales y un sustitutorio (E1, E2,
Es), que puede ser reemplazada por cualquiera de los dos
parciales de ms bajo puntaje.
6.1.3 Promedio Final:
E1 + E2(Es) + PLV
Pm = = 10.5
3
Para la aprobacin del curso, el alumno tendr que haber
cumplido con el 100 % de prcticas de pizarra, la visita a la
empresa programada y con todas las evaluaciones
correspondientes, tales como la presentacin de la vis ta y rendir
los exmenes, obteniendo un promedio final de Pm = 10.5
7.
7.1 Manual del Agua para uso Industrial. - Mxico.
7.2 Tratamiento de Aguas Industriales. - Vergara Yayn Francisco.
7.3 Manual de Aguas.- NALCO.
SEDAPAL
6.2 REQUISITOS PARA LA APROBACION DEL CURSO:
FUENTES DE INFORMACION :
160
7.4 Tratamiento de Agua Industrial. - A.S.T.M.
7.5 Tratamiento y Depuracin de Aguas Residuales.- Melca.
7.6 Qumica del Agua. JENKINS.
6.7 Teora y Diseo de Plantas de Tratamiento de Agua Pota le.
Francisco Unda O. Departamento de Publicaciones de la
Universidad Catlica de Chile- 1963.
7.8 Acondicionamiento de Aguas para la Industria. Sheppard T.
Powell - Centro Regional de Ayuda Tcnica . Agencia para el
Desarrollo Internacional (AID) Mxico . 1966
7.9 Forecasting Urban Water Demand - Bruce Billings - Vaughan
Jones - 1996 - American Water Works Association - 6666 W.
Quincy Ave. Denver Colorado CO 80235.
7.10 Programa de Medio Ambiente Costero Antrtico - Direccin de
Hidrografa y Navegacin de la Marina de Guerra del Per: G.
Pinto Alcarraz, A. Aguirre Pillaca,R. Calixto Aburto.- 1999.
7.11 Tratamiento de Aguas Residuales - Ron Crites Tchobanoglous -
Mc Graw Hill - 2001
7.12 Calidad y Tratamiento del Agua - Manual de Suministros de Agua
Comunitaria -American Water Works Association - Raymond
Letterman - Mc Graw Hill Profesional 2002.
7.13 Potabilizacin del Agua / 3ra. Edicin / Jairo Alberto Romero
Rojas / Editorial Escuela Colombiana de Ingeniera _ Alfaomega
Grupo Editor S.A> de C.U. _ 1999.
161
7.14 Tratamiento de Aguas Residuales R.S. Ramalho Editorial
Revert S.A: - Barcelona Bogot Buenos Aires Caracas
Mxico.3ra. Edicin Mayo 2003
1.- Copyright 1998-2005 Lenntech Agua residual & purificacin del aire
Holding B.V.Rotterdamseweg 402 M 2629 HH Delft, Holanda
Espaa Mxico Estados Unidos Chile Per Argentina.
INTERNET:
Ing. ROBERTO LAZO CAMPOSANO
CIP 8850
162
ANEXOS
163
La crisis del agua a nivel mundial, la gestin del recurso hdrico el papel
que deben cumplir el Estado, el empresariado y el usua quedaron
plasmados en el foro Liderazgo impostergable en la gestin del recurso
hdrico en el Per, organizado por el Comit de Desarrollo Sostenible de
la Cmara de Comercio Americana del Per (AmCham) y Amanco Per. Se
trataron temas como el Desarrollo del Per en el Marco de la Gestin del
Agua, a cargo de Fernando Cilloniz, Gerente General de la Asociacin Civil
Informacin, adems de La Problemtica del Agua en el Agro Peruano, por
Abelardo De la Torre, Consultor de INRENA. De la Torre ofreci un
preocupante diagnstico sobre el recurso hdrico en nuestro pas, donde se
indic que los ros de la vertiente del Pacfico, donde se asienta el 70% de la
poblacin peruana, descargan 1,8 % del total nacional, del cual slo se
aprovecha un 47%. Enfatiz que los problemas fundament les de la gestin
del agua en el Per comprenden las incoherencias e incompatibilidades en
la legislacin vigente y la falta de una normatividad transec orial de gestin,
lo que dispersa y debilita a la autoridad de agua. Recalc la debilidad tcnica
y legal de la Autoridad Nacional del Agua. El especialista propuso que, para
la gestin del agua, era necesaria la formacin de capacidades en Gestin
Integrada de Recursos Hdricos (GIRH), crear la autoridad de Aguas
Multisectorial a nivel nacional y
capacitar funcionarios responsables en la toma de decisiones tcnico
normativas de nivel nacional y especialistas en GIRH. Por su parte, Guido
Bocchio, representante del Confiep, en su presentacin Ley de Aguas en el
Per, ofreci el marco legal acerca de toda la legislacin existente sobre el
1.- PREOCUPANTE DIAGNSTICO SOBRE EL AGUA EN EL PER
164
recurso hdrico y la importancia de la participacin de todos los sectores en
una Nueva Ley de Aguas que est en el seno del Congreso en pleno debate.
Mediante Decreto Supremo No. 122-2002-PCM, de fecha 5 de
diciembre del 2002, se cre la Comisin Tcnica Multisectorial
encargada de elaborar un Proyecto de Ley de Aguas a ser concerta o
con todos los sectores involucrados en el uso del agua La Comisin se
instal el 10 de enero del 2003 y luego de cuatro mese de trabajo ha
considerado de vital importancia la prepublicacin de te proyecto y
poder as recibir los aportes y comentarios de la ciudadana.
La Comisin decidi utilizar el anteproyecto de Ley de Aguas pre-
publicado el 26 de julio del 2001 como base inicial del trabajo de una
Secretara Tcnica que ha venido elaborando el proyecto Adems, se
acord que el proyecto incorporara explcitamente pri cipios y
lineamientos de poltica para el manejo sostenible del agua.
Para la elaboracin de este proyecto de Ley de Aguas se han tenido en
cuenta las siguientes normas generales: La Constitucin Poltica del
Per; la Ley Orgnica para el Aprovechamiento Sostenib de los
Recursos Naturales; la Ley Orgnica de los Gobiernos Regionales; la
Ley Marco de Modernizacin de Gestin del Estado; el Cdigo del Medio
Ambiente y los Recursos Naturales, as como normas sectoriales. La
Constitucin seala en el artculo 66 lo siguiente:
Los recursos naturales son Patrimonio de la Nacin y Estado es
soberano en su aprovechamiento, fijndose por Ley Org las
condiciones de su aprovechamiento.
2.- PROYECTO DE LEY DE AGUAS EN EL PERU
165
Datos:
Poblacin: 175 863 habitantes
Consumo diario por persona: 100L

Se tomara como base de calculo 1000 m
3
como caudal que ingresa
al Osmosis Inversa, del proceso sale el 99.2% de agua pura y el 0.8%
que resta es agua con sales.
a. Nitratos
3.- CALCULOS SEGN LAS NORMAS DE INDECOPI:
Caudal
Dos ificac in
3 3
175863 100 17586300
1
17586300 17586.3
1000
3
17586.3 45%
100%
3
100
17586.3 39080.66
45
L
habx L
hab
m m
Lx
L dia
m
Q
Q x m
=
=


= =
166
b. Dureza ( Calcio y Magnesio)
Flor
3
3( ) 3
3 7
3( ) 3
7 6
3( ) 3( ) 3( )
1000
10 1000 0.8% 80000
1
1000
10 1000 1 10
1
1 10 80000 9.92 10
2 3
( ) 3
2 6
( )
2 3 8
( ) 3
2 2 2
( ) ( )
1000 1000
0.41 1.02819 1000 0.8%
1 1
3.3725 10
1000
100 1000 1 10
1
8 6 7
( )
1 10 3.3725 10 9.6628 10
3
( ) 3
7
( )
3 7
( ) 3
( ) ( ) ( )
1000 1000
1.29 1.02819 1000 0.8%
1 1
1.0611 10
1000
50 1000 5 10
1
5
7 7 7
10 1.0611 10 3.9389 10
C.
3
( ) 3
( )
3 6
( ) 3
6
( ) ( ) ( )
1000 1000
0.001 1.02819 1000 0.8%
1 1
8225.52
1000
1.5 1000 1.5 10
1
1.5 10
6
8225.52 1.4918 10
aguademar
necesario
agregado necesario aguademar
mg L
NO x m x x mg
L m
mg L
NO x m x x mg
L m
NO NO NO x x mg
aguademar
aguademar
aguademar aguademar
aguademar
necesario
agregado necesario
kg
g mg L
Ca x x x m x x
kg g L m
Ca x mg
mg L
Ca x m x x mg
L m
Ca Ca Ca
aguademar
x x x mg
aguademar
aguademar
aguademar aguademar
aguademar
necesario
agregado necesario aguademar
kg
g mg L
Mg x x x m x x
kg g L m
Mg x mg
mg L
Mg x m x x mg
L m
Mg Mg Mg x x x mg
aguademar
aguademar
aguademar aguademar
aguademar
necesario
agregado necesario aguademar
kg
g mg L
F x x x m x x
kg g L m
F mg
mg L
F x m x x
L m
F F F x x mg
= =
= =
= = =
+
+
+
+ + +
=
=
= =
= = =
=
=
= =
= = =
=
=
= =
= = =
167
8
EFLUENTES (2 gal) AGUAS LIMPIAS (1 gal)
AGUAS INDUSTRIALES (2 gal) AGUAS MARINAS (2 gal)
Fosfatos Sulfatos
Nitritos Slidos susp. Fijos
Nitratos Slidos susp. Voltiles
N-amoniacal Slidos sedimentables
Sulfitos DQO
Hierro-soluble (DB0)5
Coliformes totales OD
CO2 Fenoles
Sulfuros Aceites y grasas
Clorofila Detergentes
PH Cloro activo
Temperatura Cianuros
Color H2S
.1 LABORATORIO DE ANALISIS FISICO
LABORATORIO DE ANALISIS FISICO - QUIMICOS
DE AGUAS
Es te laboratorio ut iliza tcnicas convencionales
para realizar s us determinac iones fs ico - qumic as en
mues t ras ambientales o de la indus tria en general.
Los anlis is pue den realiz ars e en las s iguient es matrices:
Parmet ros Det erminables :
168
Turbidez Slidos total
Conductividad Slidos disp. total
Alcalinidad total Slidos disp. Fijos
Alcalinidad Carbonatos Slidos disp. Voltiles
Alcalinidad bicarbonatos Slidos susp. Totales
Dureza total Caudal
Dureza clcica Granulometra
Dureza magnsica Densidad
Cloruros Humedad
Cloro Residual Muestreo Simple
Muestreo Compuesto
d = das Poli = Polietileno Vid. = Vidrio
h = horas Pres. = Ptreserverante
Al.= Tapa con papel
aluminio
8.2
Mues tras :
AGUAS RESIDUALES (efluent es , aguas negras , aguas gris e )
La cantidad de muestras que hay que tomarse, el tipo d envase
para tomar la muestra, as como la pres ervacin de la isma, depe nde
del parmetro a analizarse :
169
min.= minutos
Prot. Luz = Protegido de la
Luz
* = Lavado con KH
2
PO
4
0.03N
Plast. = Plstico Refr. = Refrigeracin
pH Plast. Vida 0.05 Refrigeracin in situ
Temperatura Ref. y Prot. Luz in situ 15 min.
Turbiedad Plast. Vida 0.05 Ref. y Prot. Luz 24 h
Cloro Residual Plast. Vida 0.5 Ref. y Prot. Luz inmediato
Alcalinidad: T, Car.
Bi.
Plast. Vida 0.2 Ref. y Prot. Luz lo ms pronto
Cloruros Plast. Vida 0.1
Refrigeracin
.........................
Clorofila Plast. Vida 1 Ref. y Prot. Luz 48 h
Color Plast. Vida 0.05 Ref. y Prot. Luz 48 h
Dureza Plast. Vida 0.1 Ref. y Prot. Luz 48 h
Sulfatos Plast. Vida 0.2
Refrigeracin
28 d
Slidos Plast. Vida 1 Refrigeracin 7 d
AGUAS CLARAS
PARAMETROS
FRASCOS
AMBIENTE DE
PRESERVACION
TIEMPO MAXIMO
ANTES DEL
ANALISIS
TIPO CAPACIDAD
(L)
NOTA: No se necesita pres ervante, s i las muestras llegan al io en
6 horas antes. Para los anlis is arriba indicados se nece sita como
mnimo 1 galn de agua. El galn que se utilice para tener la muestra debe
ser nuevo, o lavado con cido y luego con agua de stilada.
170
d = das
Prot. Luz = Protegido de la
Luz
Car. = Carbonatos
h = horas Refr. = Refrigeracin Bi. = Bicarbonatos
min.= minutos Vid. = Vidrio
Plast. = Plstico T. = Total
DBO Vid. Poli 1 Refr. y Prot.Luz 18 h
OD
Wincker
Vid.
1 Refr. y Prot.Luz 24 h
DQO Vid. Poli 0.1
Refr., Prot.Luz y
Pre
24 h +
Cloro Residual Polietileno 0.5 Refr. y Prot.Luz inmediato
Aceites y Grasas Vid. y Al. 1
Refr. y
Preservante
72 h
Fenoles Vid. y Al. 0.5 Refr. y inmediato
Muest reo
Es importante tener en cuenta que se el resultado de un anlisis depe nde
de la forma y el lugar e n donde se toma la muestra, por lo que para
garantizar la imparcialidad de los mismos, es preferib e que el personal de
laboratorio se a quien toma la mue stra, la preserve y t porte al
laboratorio. La identificacin de la mue stra se hace de comn acuerdo con
el cliente. S i el cliente es el que realiza e l muestre la Institucin se
re sponsabiliza nicamente de los anlisis y rechazar llas mues tras
que lle guen en malas condiciones de pre servacin.
PARAMETROS
FRASCOS AMBIENTE DE
PRESERVACION
TIEMPO
MXIMO ANTES
ANALISIS
Ti po Capaci dad (L)
171
Preservante
Slidos
Plast.
Vida
1 Refrigeracin 7 d
Sulfuros
Plast.
Vida
0.5
Refr. y
Preservante
7 d
pH
Plast.
Vida
0.05 Refrigeracin in situ
Temperatura
Plast.
Vida
........ * ..................... in situ 15 min
Detergentes
Plast.
Vida
0.5 Refrigeracin 3 d
Nitritos
Plast.
Vida
0.2 Refrigeracin lo ms pronto
Nitratos
Plast.
Vida
0.2 Refrigeracin lo ms pronto
Coliformes Fecales
Plast.
Vida
0.2 Refrigeracin 3 h
Namoniacal
Plast.
Vida
0.2
Refr. y
Preservante
7 d
172
173
DIAGRAMA DE FLUJO DE TRATAMIENTO
DE AGUA DE RIO