ESTUDO DIRIGIDO / FACULDADE DE FARMACIA / DISCIPLINA CONTROLE DE QUALIDADE
Professor Alex Sandro Rodrigues Baiense Farmacutico Industrial CRFRJ 7275
Estudo dirigido valendo ponto para somar-se a nota da P2, obrigatrio fazer este estudo pois a prova P2 no valer 10 pontos. Nome do Acadmico: 01) Conceitue Farmacopico:
02) Quais so as unidade de medidas utilizadas pela FB (Farmacopia Brasileira), citar todas:
03) Em solubilidade a expresso partes significa o que?
04) Ainda em solubilidade quando se fala de solvente subentende-se qual solvente, e em qual temperatura em e escala utilizamos para determinar a solubilidade?
05) Veculo no aquoso, o que ?
06) Qual a funo do Ensaio Limite na FB.
07) Defina Conforme a FB Soluo Lmpida, opalecente e turva.
09) Presso Reduzida, qual a presso segundo a FB consideramos como presso reduzida?
10) Em relao a questo 9, depois de saber qual a presso reduzida, transforme essa presso que esta em kPa (quiloPascal) para atm (atmosfera) lembre-se 1 atm = 760 mmHg. DADOS: 1,0 kPa = 1.000 Pa (Pascal) e 1,0 Pa = 0,0075 mmHg (milmetro de mercrio)
ESTUDO DIRIGIDO / FACULDADE DE FARMACIA / DISCIPLINA CONTROLE DE QUALIDADE Professor Alex Sandro Rodrigues Baiense Farmacutico Industrial CRFRJ 7275 11) O que perda por dessecao?
12) Ao menos que a monografia cite contrrio qual a temperatura de trabalho para as analise na FB?
13) O que prova em Branco?
14) Como definida as concentraes em porcentagem na FB?
15) O que so medicamentos de uso OFF LABEL?
16) Definas as temperaturas de conservao da FB.
17) Defina material de embalagem.
18) Defina embalagem primria, secundria e terciria.
19) Em relao ao PRAZO DE VALIDADE quando for citado somente ms/ano vale at que dia, e em quais embalagens devem ser impressos?
20) Defina recipiente hermtico.
21) Conceitue Adjuvante Tcnico.
22) Defina emulses e suspenses.
23) Defina Supositrio, Gis, Pasta e vulos.
24) Conceitue Substncia Qumica de Trabalho.
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25) Defina Suspenso Aerossol.
26) Defina Substncia Qumica caracterizada.
27) Defina Tampo.
28) Defina viscosidade e qual a sua unidade de medida.
29) Defina Limite de tolerncia.
30) Quais os parmetros segundo a FB para Processos de Fabricao.
31) Quais os tipos de recipiente para injetveis segundo a FB.
32) Quantos comprimidos devem ser pesados segundo a FB para determinar peso mdio.
33) Um comprimido de pronta liberao (no revestido) tem como peso mdio 850 mg quanto pode varia o peso deste comprimido.
34) Defina teste e friabilidade.
35) Defina Biodisponibilidade e Bioequivalncia.
36) Em testes Rpidos, sobre Acidez e Alcalinidade conceitue suas variaes descrita na FB 5 ed. Volume 1.