FACULDADE DO NOROESTE DE MINAS FINOM

ENGENHARIA AMBIENTAL IV
TRABALHO DE QUIMICA
EXTRAO POR SOLVENTE
Por:
Dani! Bar"o#a $ O!i%ira
Para&a'( MG
)*+,))-
E.'ra/0o 1or #o!%n'
A Extrao com solventes uma tcnica relativamente moderna, usada para obter
maior rendimento ou produtos que no podem ser obtidos por nenhum outro processo. As
plantas so imersas no solvente adequado acetona ou qualquer outro derivado do petrleo e a
separao realiza-se quimicamente, pela destilao em temperaturas especiais que causam
somente a condensao do leo e no dos solventes. Neste caso, os leos obtidos eralmente
no so usados em aromaterapia, pois eralmente cont!m vest"ios do solvente.A Extrao
com solventes consiste basicamente na trans#er!ncia de "ons, espec"#icos, de uma soluo
pouco concentrada para outra, mais concentrada, por meio de um #en$meno de um soluto de
distribuir entre dois solventes imisc"veis, em contato.
D2ini/0o
A trans#er!ncia de um soluto solubilizado, de um solvente para outro solvente
chamada extrao, ou mais precisamente extrao l"quido-l"quido. % soluto extra"do de um
solvente para outro, porque este mais sol&vel no seundo solvente do que no primeiro. %s
dois solventes devem ser imisc"veis 'no se misturam(, e devem #ormam duas #ases ou
camadas separadas, para que esse procedimento #uncione. A extrao usada de muitas
#ormas na qu"mica or)nica. *uitos produtos naturais or)nicos 'subst)ncias qu"micas
or)nicas existentes na natureza( esto presentes em tecidos animais e veetais contendo alto
teor de +ua. A extrao desses tecidos com um solvente imisc"vel em +ua &til para isolar
esses produtos naturais. ,eralmente o ter usado para esta #inalidade. -s vezes so usados
solventes alternativos, imisc"veis em +ua, tais como hexano, ter de petrleo e
diclorometano. .or exemplo, ca#e"na, um produto natural, pode ser extra"da de uma soluo
aquosa aitando-a sucessivamente com v+rias por/es de diclorometano. A +ua pode ser
usada para extrair ou 0lavar0 as impurezas sol&veis em +ua de uma mistura de subst)ncias
or)nicas.
A extrao consiste na separao de um componente de uma mistura, ou de um princ"pio
ativo, de uma droa, por meio de um solvente. Esta operao laramente empreada para
separar um composto or)nico de solu/es ou suspens/es aquosas onde se encontram.
Co2i&in' $ $i#'ri"(i/0o
1uando uma soluo 'soluto A em solvente 2( aitada com um seundo solvente
'solvente 3( com o qual imisc"vel, o soluto A se distribui entre as duas #ases l"quidas.
1uando as duas #ases se separarem novamente em duas camadas de solvente distintas, um
equil"brio ser+ alcanado de tal #orma que a razo das concentra/es do soluto em cada
solvente 4
2
e 4
3
de#ine uma constante. A constante, chamada de coe#iciente de distribuio
'ou coe#iciente de partio( K, de#inida por
5 6 4
3
7 4
2
%nde 4
2
e 4
3
so as concentra/es no equil"brio, em 78 ou m7m8, do soluto A no
solvente 2 e no solvente 3, respectivamente. % coe#iciente de distribuio tem um valor
constante para cada soluto considerado e depende da natureza dos solventes usados em cada
caso.
9 evidente que nem todo soluto A ser+ trans#erido para o solvente 3 numa extrao
simples a no ser que K se:a muito rande. Normalmente so necess+rias v+rias extra/es para
remover todo soluto A do solvente 2. Na extrao do soluto de uma soluo, sempre melhor
usar diversas por/es pequenas do seundo solvente do que #azer uma extrao simples com
uma poro rande. ;uponha que uma determinada extrao proceda com um coe#iciente de
distribuio de 2<, ou se:a, K62<. % sistema consiste de =< m de componente or)nico
dissolvido em 2,<< m8 de +ua 'solvente 2(. Nesse caso, a e#ic+cia das <> extra/es de <,=<
m8 com ter et"lico 'solvente 3( comparada com <2 extrao de 2,=< m8 de ter et"lico.
Na primeira extrao com <,=<m8, a quantidade extra"da na camada de ter dada
pelo seuinte c+lculo. A quantidade de componente remanescente na #ase aquosa dada por x.
x 6 ?,> m remanescentes na camada aquosa
'=<,< @ x( 6 A2,Bm na camada de ter
A seunda extrao com outra poro de <,=< m8 de ter realizada na #ase aquosa,
que aora contm ?,> m de soluto. A quantidade de soluto extra"da dada pelo c+lculo
mostrado abaixo. % c+lculo de uma terceira extrao com uma outra poro de <,=<m8 de ter
tambm mostrado abaixo. Essa terceira extrao vai trans#erir 2,3 m de soluto para uma
camada de ter, deixando <,3 m de soluto remanescente na camada aquosa. Cm total de AD,?
m de soluto ser+ extra"do para as camadas de ter combinadas, e <,3 m permanecer+ na #ase
aquosa.

x 6 2,Am em +ua x 6 <,3m em +ua
E,Dm em ter 2,3m em ter
8oo abaixo, mostrado o resultado de uma extrao simples com 2,=< m8 de ter.
4omo mostrado, AE,D m de soluto #oram extra"dos para a camada de ter, deixando >,2 m
do composto na #ase aquosa. Nota-se que tr!s sucessivas extra/es de <,=<m8 de ter
conseuem remover 3,Dm a mais de soluto de uma #ase aquosa do que usando uma &nica
poro de 2,=m8 de ter. Esse di#erencial representa =,?F do material total.

2=,<x 6 =<,< @ x
2E,<x 6 =<,<
x 6 >,2m em +ua
=<,< @ x 6 AE,Dm em ter
E#&o!3n$o (4 45'o$o $ .'ra/0o (4 #o!%n'
Gr!s tipos di#erentes de aparelhos so usados para extra/esH #rasco c$nico, tubos
centr"#uos e #unis de separao. %s #rascos c$nicos podem ser usadas com volumes menores
que A m8, enquanto os volumes at 2< m8 podem ser manuseados nos tubos centr"#uos. %
#unil de separao usado em rea/es onde so utilizados maiores volumes.
A maioria das extra/es consiste de uma #ase aquosa e uma #ase or)nica. .ara extrair uma
subst)ncia de uma #ase aquosa, deve ser usado um solvente or)nico e imisc"vel com +ua. A
tabela abaixo lista um n&mero de solventes or)nicos comuns que so imisc"veis com +ua e,
portanto utilizados para extra/es.
;olvente Iensidade '7m8(
8iroina 'mistura de hidrocarbonetos( <,EB - <,ED
9ter Iiet"lico <,B2
Golueno <,?B
Jua 2,<<
Iiclorometano 'cloreto de metileno( 2,>>
%s solventes que t!m uma densidade menor do que a da +ua '2,<< 7m8( constituiro
a camada superior na separao, quando #orem aitados com +ua. %s solventes que t!m uma
densidade maior do que a da +ua #icaro na camada in#erior na separao. .or exemploH ter
diet"lico 'd 6 <,B2 7m8( quando aitado com +ua #ormar+ a camada superior, enquanto que
o diclorometano 'd 6 2,>>7m8( #ormar+ a camada in#erior. 1uando se realiza uma extrao,
mtodos lieiramente di#erentes so usados quando se quer separar a camada in#erior 'quer
se:a camada aquosa ou or)nica( ou quando se quer separar a camada superior.
E'a1a# $ (4a .'ra/0o: F(ni! $ S1ara/0o
.ara encher o #unil de separao, costuma-se apoi+-lo num anel met+lico preso em um
suporte met+lico. Ievem ser cortados pedaos de tubo de borracha e encaixados no anel
met+lico para amortecer o #unil de separao. Ksso protee o #unil de poss"veis danos.
Ao iniciar uma extrao, o primeiro passo veri#icar a aus!ncia de vazamentos na
tampa e torneira do #unil, o seundo #echar a torneira do #unil. Ganto a soluo a ser
extra"do, quanto o solvente de extrao derramada no #unil.
% #unil de separao tampado e aitado delicadamente sendo seuro pelo aralo
superior. 9 essencial seurar a tampa no luar #irmemente, pois os dois solventes imisc"veis
#azem presso quando misturados 'devido L presso de vapor(, e essa presso pode #orar a
tampa para #ora do #unil de separao. % #unil de separao seurado com as duas mos.
Aitao do #unil cuidadosamente, seundo #irmemente a tampa.
.ara liberar a presso, o #unil ventilado seurando-o de cabea para baixo
'seurando a tampa #irmemente( e abrindo vaarosamente a torneira . ,eralmente o ru"do dos
vapores saindo pela abertura pode ser ouvido.
Memoo da presso interna, seurando a tampa com cuidado e abrindo a torneira
lentamente.
Ieve-se continuar a aitar e ventilar #reqNentemente at que o ru"do no se:a mais
ouvido. % #unil ento colocado no anel met+lico e a tampa 'rolha( removida
imediatamente.
%s dois solventes imisc"veis se separam em duas camadas depois de um curto espao
de tempo. As duas #ases podem ser separadas uma da outra drenando-se a maior parte da
camada in#erior atravs da torneira. Aluns minutos so necess+rios para que qualquer res"duo
da #ase in#erior preso nas super#"cies internas do vidro do #unil de separao possa ser
drenado.
A torneira ento aberta e o restante da camada in#erior liberado para drenaem at
que a inter#ace entre as #ases superior e in#erior :+ comece a entrar na torneira, nesse
momento, a torneira #echada.
;eparao da #ase in#erior.
A camada superior remanescente removida vertendo-a atravs da abertura superior
do #unil de separao.
Memoo da #ase superior.
.or exemplo, quando o diclorometano usado como o solvente de extrao com uma
#ase aquosa, ele se acomodar+ no #undo e ser+ removido atravs da 0torneira0. A camada
aquosa permanece no #unil. .ode ser necess+ria uma seunda extrao da camada aquosa
remanescente com diclorometano puro.
No caso de uma extrao com ter de uma soluo aquosa, a #ase or)nica ser+ a
superior. A #ase aquosa in#erior removida atravs da torneira e a camada de ter superior
vertida pelo topo do #unil de separao. A #ase aquosa pode ser reintroduzida no #unil de
separao e extra"da uma seunda vez com outra soluo de ter. As #ases or)nicas
combinadas devem ser secadas usando um aente secante adequado antes de o solvente ser
removido por evaporao.
E.'ra/0o Q(i4i&a4n' A'i%a
Neste tipo de extrao, um composto alterado quimicamente a #im de mudarmos o
coe#iciente de distribuio nos dois solventes. .ara demonstrar como esta tcnica #eita,
vamos considerar o seuinte exemploH 4onsideremos uma mistura de dois compostos, A e O.
4onsidera-se que A e O so sol&veis em ter et"lico e insol&veis em +ua. Esses dois
compostos no poderiam ser separados um do outro por uma extrao passiva. Ie qualquer
modo, se as caracter"sticas de O puderem ser mudadas 'de modo que O se:a sol&vel em +ua,
mas insol&vel em ter et"lico(, ento ns poder"amos separar O '#ase aquosa( e A '#ase
or)nica @ ter et"lico(. .or exemplo, se O uma base e A neutro, ns podemos tratar a
mistura com um +cido para mudarmos as solubilidades relativas de A e O.
*uitos compostos or)nicos so neutros, as maiores exce/es so os +cidos
carbox"licos e #enis, que so +cidos #racos, e as aminas, que so bases #racas. 4ompostos
pertencentes L estas classes #reqNentemente podem ser separados de outros compostos por
solvente quimicamente ativo '+cido base(.
Jcidos carbox"licos e #enis 'mas no alcois, M%P( so +cidos #ortes su#icientemente
+cidos para reair com uma base #orte dilu"da como por exemplo, Na%P, produzindo um sal
sol&vel em +ua.
E2i'o #a!'in67o('
;e um soluto possui um coe#iciente de distribuio baixo entre um solvente or)nico e
+ua, uma ou mais extra/es simples no removero o soluto da +ua.
% coe#iciente de distribuio de um composto or)nico entre um solvente or)nico e
+ua pode ser variado por adio de cloreto de sdio na +ua 'outros sais inor)nicos causam
o mesmo e#eito que o cloreto de sdio(. 4ompostos or)nicos so menos sol&veis em +ua
com sal solubilizado do que em +ua pura e Ls vezes, essa di#erena de solubilidade
dram+tica. .or essa razo, com uma dissoluo simples de Na4l em +ua ns podemos
diminuir a solubilidade de uma subst)ncia or)nica na +ua e consequentemente aumentar a
distribuio de um composto or)nico em um solvente or)nico. Esse e#eito conhecido
como saltin-out.
P(ri2i&a/0o 45'o$o# $ #1ara/0o
As extra/es podem ser arupadas em > cateorias, dependendo da natureza da
impureza desinada a remover.
A primeira cateoria envolve extrao ou 0lavaem0 numa mistura or)nica com +ua.
As lavaens com +ua so utilizadas para remover materiais altamente polares como sais
or)nicos, +cidos ou bases #ortes, e molculas de pequeno peso molecular, subst)ncias polares
incluindo alcois, +cidos carbox"licos e aminas. *uitos compostos or)nicos contendo menos
que cinco carbonos so sol&veis em +ua.
A seunda cateoria de extrao de uma mistura or)nica importante #eita com um
+cido dilu"do, eralmente =F ou 2<F de +cido clor"drico. As extra/es +cidas pretendem
remover impurezas b+sicas, em particular, aminas or)nicas. As bases so convertidas em seu
correspondente c+tion, acompanhado do )nion do +cido usado na extrao.
4+tions provenientes de bases or)nicas so usualmente sol&veis em soluo aquosa, e
eles so deste modo, extra"dos da #ase or)nica. Cma extrao com +ua pode ser usada
imediatamente em seuida a uma extrao com soluo de +cido para asseurar que todos os
traos do +cido tenham sido removidos do material or)nico. A terceira cateoria a extrao
de uma mistura or)nica com uma base dilu"da, eralmente =F carbonato de sdioQ extra/es
com Na%P dilu"do pode tambm ser usadas. Nas extra/es b+sicas, impurezas +cidas 'como
+cidos or)nicos(, so convertidas em seus respectivos )nions. .or exemplo, na preparao de
um ster, uma extrao com bicarbonato de sdio pode ser usado para remover qualquer
excesso de +cido carbox"lico presente, sob a #orma de carboxilatoH
M4%%P R NaP4%
>
M4%%
-
Na
R
R P
3
% R 4%
3
%s carboxilatos, sendo altamente polares, so sol&veis na #ase aquosa. 4omo
resultado, essas impurezas +cidas so extra"das da #ase or)nica pela soluo b+sica. Cma
extrao com +ua pode ser usada depois da extrao b+sica para asseurar que toda base
tenha sido removida do material or)nico.
*ateriais que tenham sido extra"dos podem ser reenerados neutralizando o reaente
de extrao. ;e o material +cido #or extra"do com uma base aquosa, o material pode ser
reenerado acidi#icando o extrato at que a soluo torne-se +cida 'torne vermelho o papel de
tornassol azul(. % material se separar+ de uma soluo +cida. *aterial b+sico pode ser
recuperado de um extrato +cido por adio de base a esse extrato. Essas subst)ncias podem
ento ser removidas de uma soluo aquosa neutralizada por extrao com um solvente
or)nico como ter et"lico. Iepois a #ase do ter secada com aente secante. A evaporao
do ter resulta nos compostos isolados.
CRISTALI8AO
A 4ristalizao uma operao de separao onde, partindo de uma mistura l"quida
'soluo ou slido #undido-mama( se obt!m cristais de um dos componentes da mistura, com
2<<F de pureza. Na cristalizao criam-se as condi/es termodin)micas que levam as
molculas a aproximarem-se e a aruparem-se em estruturas altamente oranizadas, os
4ristais. .or vezes, as condi/es operatrias no permitem obter cristais 2<<F puros
veri#icando-se a exist!ncia, nos cristais, de inclus/es 'impurezas( de molculas que tambm
t!m rande a#inidade para o soluto.
% primeiro passo num processo de cristalizao a Nucleao. 9 necess+rio criar
condi/es no seio da mistura para as molculas se aproximarem e darem oriem ao cristal. A
cristalizao uma operao unit+ria baseada, simultaneamente, nos mecanismos de
trans#er!ncia de massa e de quantidade de movimento. A driving forceS para a cristalizao
a exist!ncia de sobresaturao na mistura l"quida, ou se:a, a exist!ncia de uma concentrao
de soluto na soluo superior L concentrao de saturao 'limite de solubilidade(. Este estado
naturalmente muito inst+vel, da" ser poss"vel a nucleao. 4ontudo, para haver cristalizao
mesmo assim necess+rio ocorrer aitao ou circulao da mistura l"quida, a qual provoca a
aproximao e choque entre as molculas, ocorrendo trans#er!ncia de quantidade de
movimento. A nucleao a que nos re#erimos at aqui a Nucleao .rim+ria 'as prprias
super#"cies slidas do cristalizador podem ser aentes de nucleao(. Cma vez #ormados os
primeiros cristais, pequenos #ramentos desses cristais podem trans#ormar-se tambm em
novos n&cleos. Estamos perante a Nucleao ;ecund+ria. *uitas vezes, para tornar o processo
de cristalizao mais r+pido, podem-se introduzir sementes 'n&cleos( no cristalizador.
Existem diversas maneiras de exprimir a solubilidade de uma subst)ncia num solvente.
;o normalmente utilizados estes mtodosH
% rendimento de experi!ncia calculado pela expressoH
RECRISTALI8AO
A recristalizao uma mtodo de puri#icao de compostos or)nicos que so
slidos a temperatura ambiente. % princ"pio deste mtodo consiste em dissolver o slido em
um solvente quente e loo es#riar lentamente. Na baixa temperatura, o material dissolvido tem
menor solubilidade, ocorrendo o crescimento de cristais. ;e o processo #or lento ocorre a
#ormao de cristais ento chamamos de cristalizao, se #or r+pida chamamos de
precipitao. % crescimento lento dos cristais, camada por camada, produz um produto puro,
assim as impurezas #icam na soluo. 1uando o es#riamento r+pido as impureza so
arrastadas :unto com o precipitado, produzindo um produto impuro. O 2a'or &r9'i&o na
r&ri#'a!i:a/0o 5 a #&o!3a $o #o!%n'. % solvente ideal aquele que dissolve pouco a #rio e
muito a quente.

E'a1a# $a r&ri#'a!i:a/0o:
2- Iissolver o slido, adicionado pequena quantidades de solvente quente
3- Tiltrar a quente, removendo aluma impureza insol&vel 'toda a vidraria deve estar
pr-aquecida(
>- Es#riar lentamente, #ormando cristais puros.
A- 4oletar os cristais, #iltrar em #unil de bNchner.
CROMATOGRAFIA
A cromatora#ia 'do reo UVWXYHchroma, cor e ZVY[\]^H0ra#ein0, ra#ia( envolve
uma srie de processos de separao de misturas. A cromatora#ia acontece pela passaem de
uma mistura atravs de duas #asesH uma estacion+ria '#ixa( e outra mvel. A rande
variabilidade de combina/es entre a #ase mvel e estacion+ria #az com que a cromatora#ia
tenha uma srie de tcnicas di#erenciadas.
4romatora#ia uma tcnica de separao de misturas e identi#icao de seus
componentes. Esta separao depende da di#erena entre o comportamento dos analitos entre
a #ase mvel e a #ase estacion+ria. A interao dos componentes da mistura com estas duas
#ases in#luenciado por di#erentes #oras intermoleculares, incluindo i$nica, bipolar, apolar, e
espec"#icos e#eitos de a#inidade e solubilidade.
Prin&i1ai# '5&ni&a# &ro4a'o6r;2i&a#
Cro4a'o6ra2ia $ a$#or/0o
A #ase estacion+ria slida e a #ase mvel pode ser l"quida ou asosa. Oaseia-se nas
atra/es eletrost+ticas ou dipolares da super#"cie da #ase estacion+ria pelas molculas da
subst)ncia a separar.
Cro4a'o6ra2ia $ 1ar'i/0o
A #ase estacion+ria l"quida. Este processo baseado na di#erente solubilidade dos
componentes da mistura nas duas #ases l"quidas.
Cro4a'o6ra2ia P!anar
Na cromatora#ia planar, a #ase estacion+ria suportada sobre uma placa plana ou nos
poros de um papel. Nesse caso, a #ase mvel desloca-se atravs da #ase estacion+ria por ao
da capilaridade ou sob a in#lu!ncia da ravidade. _til em separao de compostos polares.
Encontra-se bastante di#undida devido L sua #acilidade experimental e ao seu baixo custo.
4romatora#ia em papel'4.( 9 uma tcnica de partio, utiliza dois l"quidos'l"quido-
l"quido(sendo um #ixado em um suporte slido'papel de #iltro(.Cm bom exemploHa separao
da tinta verde. 4om o processo de cromatora#ia poss"vel veri#icar que a cor verde uma
mistura de tintura azul e amarela.
Cro4a'o6ra2ia 4 &a4a$a 2ina <CDC=
%u G84, do inl!s thin-la`er chromatoraph`. 9 uma tcnica de adsoro, utiliza um
l"quido e um slido. %corre a reteno das subst)ncias devido a absoro so#rida na super#"cie
da #ase estacion+ria. Ctiliza-se uma placa de vidro ou metal como suporte e eralmente s"lica
el, alumina, terra diatom+cea ou celulose como #ase estacion+ria.
Exempli#icandoH a mistura aplicada na placa de vidro coberta com s"lica '#ase
estacion+ria(, a placa de vidro colocada em um cuba contendo a #ase mvel. Esta #ase mvel
'solvente( sobe por capilaridade e arrasta a subst)ncia menos adsorvida separando-a das
subst)ncias mais adsorvidas. 4omo a maioria das subst)ncias separadas so incolores, utiliza-
se um revelador.
Cro4a'o6ra2ia 4 Co!(na
9 a tcnica de seprao cu:a #ase estacion+ria acontece dentro de um tubo. Ctiliza-se
uma coluna de vidro aberta na parte superior e munida de uma torneira na extremidade
in#erior, por onde sai o l"quido 'elu"do(. Ientro da coluna encontra-se a #ase estacion+ria
constitu"da por um enchimento slido no caso da cromatora#ia de absoro, ou por uma #ase
l"quida no caso da cromatora#ia de partio. A #ase mvel l"quida em ambos os casos.A
ordem das subst)ncias depender+ da sua polaridade.
Cro4a'o6ra2ia $ !i'o 4>%!
A cromatora#ia de leito mvel verdadeiro 'Grue movin bed, G*O( uma #orma de
trans#ormar a cromatora#ia de leito #ixo num processo cont"nuo em contracorrente, e desta
#orma maximizar as taxas de trans#er!ncia de massa entre #ases. Nesta tcnica, o absorvente
move-se no sentido oposto ao do eluente com uma velocidade compreendida entre as
velocidades de mirao dos dois componentes.
CROMATOGRAFIA EM PAPEL
% exemplo de cromatora#ia mais cl+ssico a cromatora#ia em papel. Neste tipo de
cromatora#ia, uma amostra l"quida #lui por uma tira de papel adsorvente vertical, onde os
componentes depositam-se em locais espec"#icos. % papel composto por molculas
extremamente lonas chamadas celulose. A celulose um pol"mero, o que sini#ica ela
composta por milhares de molculas menores que se oranizam :untas. Esta oranizao
molecular que comp/e as cadeias de celulose polar e, como resultado, a celulose tem muitas
rei/es de altas e baixas densidades de eltrons. As rei/es 0carreadas0 em uma cadeia de
celulose so atra"das para as rei/es de caras opostas de outras cadeias ad:acentes, e isto
a:uda a unir as #ibras de papel. % #ato das lonas cadeias de celulose serem alinhadas em uma
direo pode ser demonstrado rasando um pedao de :ornal. .erceber-se-+ que aquele :ornal
rasa #acilmente e ao lono de uma linha bastante reta, se rasado em uma direo, mas
quando rasado a um )nulo de D<aordmQ o papel no rasar+ #acilmente ao lono de uma
linha reta. .elo que #oi dito at aora, voc! poderia estar pensando que s so molculas
polares aquelas id!nticas entre si. *as o que acontece quando voc! merulha uma das pontas
de uma tira de papel, como um #iltro de ca#, em uma x"cara de +uab A +ua realmente escala
o papelc Este processo acontece porque as molculas polares de +ua que esto em contato
com a tira de #iltro de ca# comeam a subir pelas #ibras do papel 'por e#eitos de micro-
capilaridade( con#orme acham novas rei/es de celulose carreadas para interair e so
substitu"das por outras molculas de +ua na x"cara, que v!m de baixo.
*isturas de tinturas so usadas para #azer tintas de cores di#erentes. 4ada tintura
individual composta por uma combinao di#erente. ;uponha que voc! tocou de leve o #im
de uma tira de papel com uma caneta tinteiro preta. % que aconteceria se voc! merulhasse
ento o #im desta tira de papel na x"cara de +ua, asseurando-se de que a marca de caneta
este:a sobre o n"vel de +uab A +ua escalaria o papel como antes, mas a tinta tambm seria
levada pela +ua atravs do papel. Ie #ato, as tinturas di#erentes da tinta oriinal seriam
arrastadas para cima no papel, em extens/es di#erentes que dependem se elas #orem mais
atra"das pelas molculas de celulose do papel ou pela +ua que caminha por ele.
Eventualmente todas as tinturas di#erentes que compunham a tinta oriinal seriam separadas
umas das outras.
A cromatora#ia em papel uma das tcnicas mais simples e que requerem menos
instrumentos para realizao, porm tambm apresenta as maiores restri/es para realizao
em termos anal"ticos.