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Universidade de Aveiro

DEPARTAMENTO DE QUMICA


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ndice

Resumo 3
Tratamento de Dados 4
Discusso 7
Concluso 8
Apndices 9
Bibliografia 10














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Resumo:

Neste trabalho, tnhamos como principal objetivo o estudo da cintica da
halogenao da ciclo - hexanona e, por conseguinte, obter, experimentalmente, a lei da
velocidade de uma reao qumica, a qual expressa a dependncia da velocidade da
reao com as concentraes molares dos reagentes, atravs do mtodo de Ostwald.
O mtodo de Ostwald uma tcnica experimental utilizada para determinar a
ordem da reao em relao ao reagente isolado. Assim, neste caso, foram utilizadas
concentraes de cido e de ciclo - hexanona bastante superiores de iodo, pelo que
foram consideradas constantes ao longo do tempo, aps serem com a de iodo, isto , o
iodo ficou "isolado". Uma vez que a nica espcie em soluo que absorve radiao a
um comprimento de onda de 540 nm, a variao temporal da concentrao de iodo foi
determinada pela medio das absorvncias da soluo a este comprimento de onda.
Deste modo, os valores obtidos permitiram saber parte da lei das velocidades da
reao, dada pela equao: v= [

e, assim, K=

,
uma vez que
apenas permitem obter a ordem do reagente isolado, sendo esta zero, devido ao declive
da reta do grfico obtido ser aproximadamente zero (-6.93E-04).

Em suma, o mtodo de isolamento de Ostwald no estudo da cintica, permitiu-
nos obter parte da lei da velocidade da reao qumica em suma e os resultados foram
bastante satisfatrios.
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Tratamento de Dados:

Temperatura: 22 C
Tabela 1 - Tempo e absorvncia da mistura de ciclo-hexanona, cido e iodo













Figura 1 Grfico da absorvncia da soluo em funo do tempo
Tempo (s) Absorvncia (nm)
80 0,903
140 0,870
200 0,832
260 0,791
320 0,750
380 0,709
440 0,667
500 0,624
560 0,580
620 0,535
680 0,491
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V(dm3)
1,00E-02
1,00E-02
5,00E-03
2,50E-02
HCl
I2
Ciclo-Hexanona
Volume mistura (dm3)
Concentrao inicial (mol/dm3)
1,25E+00
4,95E-02
2,40E+00
Concentrao (mol/dm3)
5,00E-01
1,98E-02
4,80E-01
Tabela 2 Clculo das concentraes iniciais


Segundo a figura 1, a absorvncia em funo do tempo dada pela seguinte
equao:

y = -6,93E-04x + 9,68E-01

Assim, para t=0 s :
A(0)= 9,68E-01

Dado que, em 20,00E-03 dm
3
, [I
2
] = 1,98E-02 mol/dm
3
e n = 3,96E-04
mol , para 10,00E-03 dm
3
:
[Concentrao da clula] =


[I
3
-
] = 3,96E-06 mol/dm
3


[

]





Ao fim de 10 min, tenho que A(10)= 0,535
Ento substituindo na frmula:

[

] [




Como a concentrao de ciclo-hexanona e de cido clordrico so
aproximadamente constantes, ento a equao da velocidade de reco ser:

[


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Descobrindo o declive da reta de [

em funo do tempo obtemos K:








A variao da concentrao em funo do tempo tem de ser negativa uma vez
que a concentrao de iodo decresce.

A ordem em relao ao reagente isolado (iodo) 0, pois o declive da reta to
baixo que se aproxima de 0 (aproximadamente -6,93E-04).




















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Discusso:
O mtodo utilizado para determinar a ordem da reao em relao ao reagente
isolado foi o mtodo de isolamento de Ostwald, no qual um dos reagentes colocado
em quantidade inferior dos outros reagentes, para que a concentrao dos reagentes
em excesso possa ser considerada constante dado que a sua variao quase nula, e o
reagente em menor quantidade esteja isolado. Consoante o procedimento experimental,
isolmos o iodo e colocmos quantidades muito superiores de ciclo-hexanona e de cido
clordrico, para uma melhor visualizao da variao de concentrao desta substancia
no espetrofotmetro.
O mtodo de Ostwald uma tcnica experimental aproximada de atingir este
objetivo, visto que est dependente da aproximao em que consideramos a variao
dos reagentes no isolados ser constante, o que na prtica nem sempre possvel,
podendo levar a uma maior ou menor eficcia deste mtodo.
Os valores obtidos permitem saber parte da lei das velocidades da reao, uma
vez que apenas permitem obter a ordem do reagente isolado, sendo a sua ordem 0
(zero), que est de acordo com o valor tabelado e com as consideraes prvias sobre o
sistema. Em relao constante de velocidade, que neste caso foi

,
no existem valores tabelados na literatura que possam ser comparados com o valor
obtido.
Os resultados obtidos esto de acordo com o esperado quando comparados com
os restantes resultados obtidos nesta experiencia, mesmo tendo em conta as diferenas
que advm de terem sido usadas quantidades diferentes de reagente ou de erros
inadvertidos que tenham ocorrido no decorrer do procedimento experimental. Deste
modo, o sucesso da experiencia depende da preparao rigorosa das solues, a fim de
diminuir qualquer erro que resulte da aproximao usada para o mtodo de isolamento
de Ostwald. Assim, um erro significativo na preparao das solues implica que essa
aproximao esteja incorreta e que os resultados obtidos no correspondam realidade,
pelo que este o ponto fraco do trabalho.




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Concluso:
Em suma, os resultados obtidos pelo mtodo de isolamento de Ostwald no
estudo da cintica, permitiram obter parte da lei da velocidade da reao qumica em
estudo, visto que se obteve a ordem parcial da reao em relao ao reagente isolado e a
constante de velocidade. Estes mesmos resultados foram satisfatrios, o que indica que
a experincia decorreu como previsto.
Assim, podemos concluir que o mtodo utilizado verstil, podendo ser
generalizado no estudo da cintica de vrios tipos de reaes e de simples e fcil
aplicao noutros procedimentos experimentais.

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HCl I2
5,00E-01 2,00E-02 1,98E-02
2,00E-02
1,02E-01 1,01E-01
253,8
Ciclo-Hexanona
4,800E-01
9,941E-01
2,000E-02
9,42E-01
massa molecular (g/mol)
densidade (g/cm3)
98,15
0,9478
massa (g)
Concentrao (mol/dm3)
Volume (dm3)
Volume soluo (dm3)
Apndices:
Tabela 3 - Soluo de iodo e de ciclo-hexanona

Soluo de iodeto de potssio

KI=10% (w/V)

10 g 100 mL
25 mL

=2,5 g de iodeto de potssio



Soluo de referncia (1:2:2)

1/5 x 10 = 2,0 cm
3
de ciclo-hexanona
2/5 x 10 = 4,0 cm
3
de HCl
2/5 x 10 = 4,0 cm
3
de gua destilada



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Bibliografia:
- P. W. Atkins e J. de Paula, Physical Chemistry for the Life Sciences, Oxford
University
Press, 2005
- P. Atkins e J. de Paula, The Elements of Physical Chemistry, 5 edio, Oxford
University
Press, 2009
- P. W. Atkins e J. de Paula, Physical Chemistry, 9 edio Oxford University Press,
2009