Materiais e Mtodos

O composto escolhido para identificao foi identificado com a letra C e possui frmula
molecular : CHO
A seguinte tcnica de preparao da amostra foi utilizada:
- Pastilha em KBr: foi preparada uma pastilha macerando uma pequena poro de KBr
(grau espectroscpico e mantido em estufa a 100C devido a higroscopia do KBr) e
outra pequena do composto em gral de gata . Aps ser triturada, foi prensada numa
prensa manual (PIKE Crush IR Technologies), ento retirou-se a pastilha para ser
analisada no espectrofotmetro.
Para anlise dos compostos, foi utilizado o espectrofotmetro (The Thermo Scientific
TM

Nicolet iS
TM
10 FT-IR Spectrometer) com programao de 32 varreduras, em anlise de
IV-Mdio com umidade 29%.
Resultados
Clculo do ndice de deficincia de hidrognio
O IDH um indicativo da presena de ligaes duplas, triplas ou anis na
estrutura molecular e pode ser calculado pela frmula
IDH = (C - M/2) + T/2 + 1
Onde: C o numero de carbonos, M o nmero de tomos monovalentes e T, o
nmero de tomos trivalentes.
Dada a frmula molecular CHO, teremos um IDH igual a
IDH = (13 5) + 1 = 8 + 1 = 9
Interpretando O Espectro Infravermelho

A presena absoro na regio entre 3600 a 2700 cm indica vibraes de deformao
axial nos tomos de hidrognio ligados a carbono e oxignio (C-H O-H ). Na regio de
1900 a 1500 est associada s vibraes de deformao axial de duplas ligaes ( no
acumuladas ). J a rea de 1500 a 600 indica que a diversos tipos de vibrao:
deformaes axiais e angulares de ligaes C-O, C-C.
Analisando os picos principais podemos chegar s caractersticas mais especificas da
estrutura.

Picos Caracterstica Motivo
3055.24 C-H AROMTICO
1651.98 C=O ARIL-CETONA
1593.84 Grupo Arila Vibraes de ncleos
aromticos.
1575,49 Grupo Arila
1447.65 Grupo Arila
765,15 ANEL AROMTICO
MONOSUBSTITUIDO
Deformao angular de 5
H adjacentes
(anis monossubstitudos).
694,56 ANEL AROMTICO
MONOSUBSTITUIDO


Identificao
O composto apresenta anel aromtico monosubstituido, grupo aril cetona e 9
insaturaes . Logo a estrutura mais simples seria:

Porm a ausncia de absoro na banda ~1950 cm indica que no h presena de
alenos (C=C=C) Logo a parte ramificada apresenta insaturaes conjugadas.Imagina-se
ento uma estrutura a seguir:

O que seria incorreto j que a substancia C apresenta apenas 10 hidrognios em sua
molcula, ou seja faltaria uma insaturao.
Esse dficit de mais 2 hidrogenio sugere ento que a ramificao apresenta cadeia
fechada com insaturaes conjugadas ou seja um grupo fenil.


Figura 1: Estrutura da benzofenona

Assim, chegamos a provvel estrutura do composto C, difenilcetona (benzofenona)
(Figura 1). Composto muito utilizado em produtos como perfumes e sabonetes para
prevenir que a luz ultravioleta degrade o odor e a cor desses produtos alm de ser
componente dos filtros solares.
Concluso
O infravermelho um mtodo espectroscpico de anlise que fornece informaes
quanto aos grupos funcionais que podem estar presentes na estrutura das substncias e
utilizado juntamente com o calculo do IDH auxilia na identificao estrutural do
composto.
O composto analisado apresentou o IDH igual a 9, compatvel com a presena de dois
anis aromticos. A banda de absoro em 1651.98 cm-1 (C=O) indicativa da funo
cetona. As absores em 1593.84, 1575.49 e 1447.65 cm-1 (C=C, ArH) e em 3055.24
cm-1 (Csp2-H) confirmam a presena de estrutura aromtica. As absores em 765.15
e 694.56 cm-1 (C-H, ArH) indicam o padro monossubstitudo do anel aromtico,
concluindo-se que a Amostra C poder corresponder ao composto benzofenona.
A realizao de outras analise espectrofotomtricas como : ressonncia magntica
nuclear de hidrognio e carbono-13 (indica a disposio do esqueleto hidrocarbnico) e
a espectroscopia de massas (contribui com a identificao atravs dos padres de
fragmentao inerente s diferentes funes orgnicas) podem ser realizadas afim de
complementar a identificao.
E a confirmao poderia ser feita por meio do ponto de fuso (pf) ou at mesmo
realizando a comparao com o espectro de infravermelho de uma amostra autntica de
benzofenona.