RESUMEN

En esta prctica, Estudio y Propiedades de Gases, se realiz bajo una

presin de 756mmHg, %HR de 98 y a una temperatura de 18.5C (291.85K).
Los mtodos utilizados fueron:
Victor Meyer, para determinar la densidad del cloroformo en estado gaseoso,
la cantidad utilizada de cloroformo fue 0.057g y el volumen desplazado en la
bureta fue de 10.7ml, por medio de clculos, se determin que la densidad
experimental del cloroformo fue de 5.811g*L-1 siendo 5.654 g*L-1 la densidad
terica, por lo tanto el porcentaje de error fue de 2.778%
Clement y Desormes, para determinar la relacin de capacidades calorficas,
el gas utilizado fue el aire, y se observ la variacin de la altura del agua
cuando se ejerca presin con el inflador a mano. Se obtuvieron los siguientes
datos; para una altura de 10cm se obtuvo de 1.3513, para una altura de
15cm se obtuvo de 1.3888, para una altura de 20cm se obtuvo de 1.33,
para una altura de 25cm se obtuvo de 1.404, con estos valores se calcul:
capacidad calorfica de Cv es 5.26/mol-K y un Cp de 7.26cal/molK; en lo cual
se obtiene un porcentaje de error de 8.853% y 6.47% respectivamente as
como tambin un 28.57% de error para .
Para ambos mtodos el principio fue el mismo, utilizar la presin generada por
la entropa de las molculas de los gases respectivos para desplazar el lquido
y as obtener el volumen desplazado.









INTRODUCCIN

Los gases se comportan de manera similar, de modo que el mismo conjunto de
ecuaciones puede ser usado para predecir su comportamiento, estas
ecuaciones se explican en trminos de un modelo de un gas en el cual las
molculas estn incesantemente en movimiento aleatorio y tambin estn
separadas y no interactan unas con otras.
La prctica de estudio de las propiedades de los gases es muy importante, hay
por lo menos tres motivos para estudiarlos. El primero de ellos es que algunos
elementos y compuestos comunes existen en estado gaseoso en condiciones
normales de temperatura y presin, como es el caso de los gases nobles.
Adems muchos lquidos comunes se pueden vaporizar y las propiedades que
presentaran sern muy importantes. El segundo es, la atmosfera gaseosa de la
tierra constituye un mtodo para la transferencia de energa y materia en todo
el planeta y constituye la fuente de productos qumicos que permiten la vida.
Sin embargo, el tercer motivo de importancia de estudio de los gases es el ms
importante, el comportamiento de los gases es razonablemente simple cuando
se considera en el nivel molecular y, como resultado, es fcil de entender.
Permite describir cualitativamente las propiedades de los gases en trminos del
comportamiento de las molculas que los constituyen.
En la ingeniera Agroindustrial, el uso de gases es crucial para varios procesos,
el N
2
por ejemplo es usado para congelar algunos frutos con el fin de conservar
sus propiedades lo ms ntegros posibles.







PRINCIPIOS TERICOS

Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni volumen propio. Su
principal composicin son molculas no unidas, expandidas y con poca fuerza de atraccin,
haciendo que no tengan volumen y forma definida, provocando que este se expanda para ocupar
todo el volumen del recipiente que la contiene.
Los Gases se clasifican en,
Gases Ideales, se dice que un gas se comporta idealmente cuando el volumen de las molculas es
insignificante en comparacin al volumen del recipiente que lo contenga, cuando su presin es
menor a 5 atm.
PV = RTn
El valor de R depende de las unidades que se estn utilizando:
R = 0,082 atm*L*K
-1
+mol
-1
si se trabaja con atmsferas y litros
R = 8,31451 J*K
-1
*mol
-1
si se trabaja en Sistema Internacional de Unidades
R = 1,987 cal*K
-1
*mol
-1

R = 8,31451 10-10 erg *K
-1
*mol
-1


Gases Reales, como ya se mencion la ecuacin de los gases ideales solo es aplicable a los gases
que tienen las siguientes propiedades: 1) sus molculas tienen un volumen despreciable, y 2) no
existe interaccion en las molculas, sea de atraccin o de repulsin. Es obvio que taes gases no
existen. No obstante, la ecuacin es muy til para muchos gases a temperaturas elevadas, o a
presin moderadamente bajas (<5 atm).
La ecuacin de Van der Waals trata de considerar el volumen finito de las molculas individuales
en un gas no ideal y las fuerzas de atraccin entre ellas

MEDIDA DE LA DENSIDAD DE VAPOR POR EL MTODO DE VCTOR MEYER.

La densidad (Absoluta) es una relacin entre la masa por la unidad de volumen.
El mtodo de Vctor Meyer para la medida de la densidad de vapor es un mtodo simple y de alta
precisin, a comparacin de otros mtodos que requieren aparatos ms sofisticados.
Est mtodo consiste en la volatilizacin de una cantidad de masa de muestra de un lquido y
medir con una bureta de gas el volumen de aire desplazado por el vapor, conociendo su
temperatura y presin.
El aparato se muestra en el Grafico 1 del apndice, es un aparato de determinacin de la densidad
de vapor estndar.
Los clculos se llevan a cabo teniendo en cuenta solo la relacin masa sobre volumen sin olvidar
las condiciones de presin y temperatura.
Grafico 1. Esquema del equipo Vctor Meyer montado en el laboratorio para realizar la practica.










Grafico 2. Esquema del equipo Clement-Desormes montado en el laboratorio para realizar la
practica.








DATOS EXPERIMENTALES, TEORICOS Y RESULTADOS

- Condiciones de laboratorio:
P (mmhg) TC %HR
756 mmhg. 18.5 C 98%

- Datos Experimentales:
1. Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor Meyer:
Peso de la ampolla vaca 0.539 g
Peso de la ampolla ms el cloroformo 0.596 g.
Peso del cloroformo 0.057g.
Temperatura final del agua en la pera 23 C
Volumen desplazado 10.7mL

2. Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clement y Desormes:
H1 5 7.5 10 12.5
H2 1.35 2.1 2.5 3.6
H1/(H1-H2) 1.3513 1.388 1.33 1.404











PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
A) RELACIN DE CAPACIDADES CALORFICAS POR EL MTODO DE ----------
CLMENT Y DESORMES
- En el equipo (grafico 2), se aument la presin del tanque manteniendo
cerrado B y llenando el baln con aire, hasta obtener un desnivel de
aproximadamente 10 cm (h1).

- Luego se abri B para liberar la presin, y cerrando rpidamente cuando
ambas ramas del manmetro se cruzaron.

- Se midi la altura cuando el lquido se manomtrico se estabiliz

- Se repiti el procedimiento 3 veces para h1=10, 15, 20, 25 cm
2.- DETERMINACIN DE LA DENSIDAD DE GASES POR EL MTODO DE ------
VCTOR MEYER. (fig. 2)
- Se llen el vaso con agua de cao, hasta los 2/3 de su capacidad, luego se llev
esta hasta su ebullicin durante 10 min.

- Mientras tanto abrimos la llave de la bureta para nivelar el agua hasta la marca
inicial, al lograr esto, cerramos la llave de la bureta y equilibramos los niveles de la
bureta y de la pera.

- En una luna, se pes la ampolla, para luego introducir en ella aproximadamente 0,1
g de Acetona. Luego se pes nuevamente y as se obtuvo por diferencia el peso del
lquido e-------------

- Mientras el agua ebulle, se introdujo el tubo de vaporizacin con su tapn en el
vaso, al cabo de un instante, posteriormente se estuvo calibrando el lquido para
luego introducir rpidamente la ampolla con la muestra, y posteriormente se cerr
el tubo inmediatamente y luego se abri la llave de la bureta.

- Observamos que el nivel de agua en la bureta empieza a descender, y se igual
esta marca con la de la pera, hasta que el nivel del agua deje de bajar.--------------
--------------------------

- Finalmente cerrar rpidamente la llave de la bureta, anotamos el volumen
desplazado de agua, y al cabo de 10 minutos medir la temperatura del agua en la
pera.



DATOS TEORICOS

Para Densidad de los Gases:
Densidad Terica

5.654 g/L
C
V
O H
P
19
2
: Presin de vapor del agua a
temperatura ambiente =F
16.477 mmHg
Presin a CN 760 mmHg
Temperatura a CN 273.15 K
Presin crtica del CHCl
3
a CN 41192 mmHg.
Temperatura crtica del CHCl
3
a CN 536.35 K
Peso molecular = M 119.5 g/mol



Para Relacin de Capacidades Calorficas:












pons muzzo. iv edicin, pag. 73, tabla 2.2
Propiedades fsicas y termodinmicas de sustancias de uso frecuente en la fisicoqumica (tabla)
C
p
aire 6.96 cal/mol.C
C
v
aire 4.97 cal/mol.C
aire 1.40
Resultados:

Densidad de gases:
Tabla 1
Presin Baromtrica corregida (Pb) 755.6 mmHg
Volumen corregido 9.97 mL

CN
TEORICO

5.662 g /L
CN
al Experiment

5.812g/L
%Error
CN

2.649%

Relacin de capacidades calorficas:
exp
1.368
Cp exp 7.41 cal/mol K
Cv exp 5.41cal/mol K
%Error Cp 6.47
%Error Cv 7.41
%Error de
2.248 %

CALCULOS Y EJEMPLOS DE CALCULOS:
A) DENSIDAD DE GASES:

a) Corrija la presin baromtrica usando:



F : Presin de vapor del agua a temperatura ambiente
h : % de humedad del aire
Datos:
h = 98% humedad
P
b
= P
b
-
P
b
= 756 mmHg
F =( )
C
v
O H
P
19
2

= 16.477 mmHg
Entonces, la presin corregida es:
P
b
= 756 -
100
) 98 100 ( F
P
b
= 756
100
477 . 16 ) 2 ( x




b) Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones normales (CN), 0C y
1 atm:
Para :



K 291.65
10.5mL g. 756.206mmH
K 273.15
V mmHg 760
CN

=

P
1
= Pb =756.206mmHg
V
1
=19.5 mL
T
1
=23.5 C = 296.65 K
P
CN
= 1 atm = 760 mmHg
V
CN
=??
T
CN
=0 C = 273.15K
P
b
= 755.67046 mmhg
=9.97 mL
c) Determine la densidad terica del vapor a CN, usando la ecuacin de Berthelot


...(1)

Donde:
(
(

|
.
|

\
|
+ =
2
6 1
128
9
1 '
T
T
T P
P T
R R
C
C
C



T
CN
= 273.15 K Tc = 536,35 K
P
CN
= 760 mmHg Pc = 41192 mmHg

M = 119,5g
R=
mol K
L atm
.082 0 =
mol K
L mmHg
231 . 62

Caculando R :
(
(

|
.
|

\
|
+ =
2
15 . 273
35 . 536
6 1
15 . 273 41192 128
760 35 . 536 9
1 231 . 62 '
K
K
K mmHgx x
mmHg Kx x
mmHg R


R=
mol K
L mmHg
722 . 58
Ahora remplazando R en (1)
CN
TEORICO

K Kx mol LmmHg
mol g mmHgx
15 . 273 / 722 . 58
/ 5 . 119 760
=





d) Determine la densidad experimental del gas a CN dividiendo, masa entre volumen
corregido.

Masa = 0,057 g
V
CN
= 9.808x10
-3
L

Entonces,

CN
al Experiment
= 0,057 g/9.808x10
-3
L




Calculando el porcentaje de Error de la densidad del gas


%E = |5.662 5.812| x 100
5.662











= m/v
= 5.812 g/L
%Error = 2.649%
B).- RELACION DE CAPACIDADES CALORIFICAS.

a) Determine la relacin de capacidades calorficas para cada altura inicial:

Tenemos la siguiente relacin:






- Para h1= 10 cm.; h2= 1.35 cm.


1
= 5.00 cm.

= 1.369


5.00 cm.- 1.35 cm.

Para h1= 15 cm.; h2= 2.1 cm.
- .


2
= 7.5

cm.

= 1.39


7.5 cm.-2.1 cm.

- Para h1= 20 cm.; h2= 2.5cm.


2
= 10

cm.

= 1.33


10cm.- 2.5cm.


- Para h1= 25 cm.; h2=3.6 cm.
= h1
h1 h2




2


= 12.5

cm.

= 1.404


12.5

cm. 3.6 cm.





b) Determine promedio del gas:




c) A partir del valor promedio de y Calcule C
P
y C
V


Tenemos las siguientes relaciones:


=> Cp - Cv = 1,987 cal/mol K
Aproximando: Cp - Cv = 2



Adems :



Como ya tenemos experimental, solo queda reemplazar:
Cp - Cv = R
Cp = Cv+2
= C
P

C
v


prom
= (
1
+
2
+
3
+
4
) = 1.368
4


= 1.37= Cv+2 = 5.41cal /mol.k
Cv





- Calculando el porcentaje de error de :






%E = | 1.40 -1.37. | x 100
1.40

- Calculando el porcentaje de error de Cp :




%E = | 6.96 -7.41 | x 100
6.96


- Calculando el porcentaje de error de Cv :

%E = terico - exp. x 100
terico

%E = Cp terico Cp exp. x 100
Cp terico

%E= 2.14%
%E=6.47%
C
v
Exp = 5.41 cal/mol K
C
P
Exp = C
v
Exp +2 =7.41 cal/mol K





%E = | 4.97 5.41 | x 100
4.97

ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

Mtodo Meyer:
- A pesar del bajo porcentaje de error (2.6%) cabe considerar que esto pudo
ser debido a que el sistema no estaba del todo estril ,sea que todava
existan restos de muestra del anterior grupo lo que pudo alterar nuestro
resultado de manera significativa, una falla en la lectura tambin pudo haber
influido
- No se pudo colocar rpidamente la ampolla al tubo de vaporizacin, ya que
en el desplazamiento pudo haber ingresado aire, mezclndose con el
cloroformo.
-
Metodo CLEMET DESORMES
- Se obtuvo que el porcentaje de error de Cv y Cp es 8.853% y 6.47%
respectivamente, el margen de error pudo ser causado por una falla de
lectura, o por posibles fugas del aire al no cerrar correctamente el conducto
de entrada y salida de aire (ya que se sellaron de con la mano).
- La capacidad calorfica obtenida por el mtodo de Clment y Desormes no
es muy exacta, porque no se puede calcular exactamente el momento en
que se cruzan en el manmetro las alturas.






%E = Cv terico Cv exp. x 100
Cv terico

%E= 8.853%

CONCLUSIONES




- El gas utilizado en el laboratorio ejerci presin por que sus molculas se
movieron libremente y chocaron contra cualquier superficie con la que hizo
contacto.
- Se observ en el experimento que el volumen del gas desocupado es el
volumen que ocupa el aire que queda en el tubo de ensayo.
.
















RECOMENDACIONES

- Es necesario saber previamente el punto de ebullicin del cloroformo para asi
poder estimar cuanto tiempo demorara en evaporarse.
- Preferiblemente esta experiencia se debe realizar en un sistema integro, osea
que no haya sido utilizado anteriormente ya que as no se puede estar seguro
si la cantidad del componente voltil dentro del sistema es el mismo que
pesamos en la balanza
- Sera recomendable que todas las uniones del equipo de trabajo sten
hermticamente cerradas; as no se permitira fugas de aire y nuestros
resultados experimentales tendran un porcentaje error mnimo.
- Tener cuidado con la ampolla a la hora de sellarlo ya que se puede quebrar si
se mantiene mucho tiempo en el fuego.














BIBLIOGRAFIA
- Pons Muzzo, Gastn, Fisicoqumica, 6ta Edicin, pag. 74, Universidad
Nacional Mayor de San Marcos, Lima Per 1985.
- www.Wikipedia.com/Gases.com
- www.Scribd.com