1.

- LOS MATERIALES QUIMICOS CONTENIDO N 1:

MIRADA HISTORICA DE LA QUIMICA
La historia de la qumica est intensamente unida al desarrollo del hombre ya que
embarca desde todas las transformaciones de materias y las teoras
correspondientes. A menudo la historia de la qumica se relaciona ntimamente
con la historia de los qumicos y - segn la nacionalidad o tendencia poltica del
autor - resalta en mayor o menor medida los logros hechos en un determinado
campo o por una determinada nacin.
La ciencia qumica surge en el siglo XVII a partir de los estudios de
alquimia populares entre muchos de los cientficos de la poca. Se considera que
los principios bsicos de la qumica se recogen por primera vez en la obra del
cientfico britnico Robert Boyle: The Skeptical Chymist (1661). La qumica como
tal comienza sus andares un siglo ms tarde con los trabajos del francs Antoine
Lavoisier y sus descubrimientos del oxgeno, la ley de conservacin de masa y la
refutacin de la teora del flogisto como teora de la combustin.

La Historia de la Qumica puede dividirse en 4 grandes pocas:
1.- La antiqedad, que termina en el siglo III a.C. Se producan algunos metales a
partir de sus minerales (hierro, cobre, estao). Los griegos crean que las
sustancias estaba formada por los cuatros elementos: tierra, aire, agua y fuego. El
atomismo postulaba que la materia estaba formada de tomos. Teora del filsofo
griego Demcrito de Abdera. Se conocan algunos tintes naturales y en China se
conoca la plvora.
2.- La alquimia, entre los siglos III a.C. y el siglo XVI d.C Se buscaba la piedra
filosofal para transformar metales en oro. Se desarrollaron nuevos productos
qumicos y se utilizaban en la prctica, sobre todo en los pases rabes Aunque
los alquimistas estuvieron equivocados en sus procedimientos para convertir por
medios qumicos el plomo en oro, disearon algunos aparatos para sus pruebas,
siendo los primeros en realizar una "Qumica Experimental".
3.- La transicin, entre los siglos XVI y XVII Se estudiaron los gases para
establecer formas de medicin que fueran ms precisas. El concepto de elemento
como una sustancia que no poda decomponerse en otras. La teora del flogisto
para explicar la combustin.
4.- Los tiempos modernos que se inician en el siglo XVIII cuando adquiere las
caractersticas de una ciencia experimental. Se desarrollan mtodos de medicin
cuidadosos que permiten un mejor conocimiento de algunos fenmenos, como el
de la combustin de la materia.
LA QUMICA COMO CIENCIA
El filsofo griego Aristteles pensaba que las sustancias estaba formada por
cuatros elementos: tierra, aire, agua y fuego. Paralelamente discurra otra
corriente paralela, el atomismo, que postulaba que la materia estaba formada
de tomos, partculas indivisibles que se podan considerar la unidad mnima de
materia. Esta teora, propuesta por el filsofo griego Demcrito de Abdera no fue
popular en la cultura occidental dado el peso de las obras de Aristteles en
Europa. Sin embargo tena seguidores (entre ellos Lucrecio) y la ida se qued
presente hasta el principio de la edad moderna.
Entre los siglos III a.C. y el siglo XVI d.C la qumica estaba dominada por la
alquimia. El objetivo de investigacin ms conocido de la alquimia era la
bsqueda de la piedra filosofal un mtodo hipottico capaz de transformar los
metales en oro. En la investigacin alqumica se desarrollaron nuevos productos
qumicos y mtodos para la separacin de elementos qumicos. De este modo se
fueron asentando los pilares bsicos para el desarrollo de una futura qumica
experimental.
La qumica como tal comienza a desarrollarse entre los siglos XVI y XVII. En
esta poca se estudi el comportamiento y propiedades de los gases
establecindose tcnicas de medicin. Poco a poco fue desarrollndose y
refinndose el concepto de elemento como una sustancia elemental que no poda
descomponerse en otras. Tambin esta poca se desarroll la teora del flogisto
para explicar los procesos de combustin.
A partir del siglo XVIII la qumica adquiere definitivamente las caractersticas de
una ciencia experimental. Se desarrollan mtodos de medicin cuidadosos que
permiten un mejor conocimiento de algunos fenmenos, como el de la combustin
de la materia, descubriendo Lavoisier el oxgeno y sentando finalmente los pilares
fundamentales de la moderna qumica.
La historia de la qumica entronca con la de la alquimia en sus comienzos, y su
crecimiento acelerado hace que hoy en da pueda hablarse de la historia de
campos parciales dentro de ella.
2.- BIOGRAFIA DE ANTONIO LAROUSE CONTENIDO N 2
(Pars, 1743 - id., 1794) Qumico francs, padre de la qumica moderna. Orientado
por su familia en un principio a seguir la carrera de derecho, Antoine-Laurent de
Lavoisier recibi una magnfica educacin en el Collge Mazarino, en donde
adquiri no slo buenos fundamentos en materia cientfica, sino tambin una
slida formacin humanstica.
Lavoisier ingres luego en la facultad de derecho de Pars, donde se gradu en
1764, por ms que en esta poca su actividad se orient sobre todo hacia la
investigacin cientfica. En 1766 recibi la medalla de oro de la Academia de
Ciencias francesa por un ensayo sobre el mejor mtodo de alumbrado pblico
para grandes poblaciones. Con el gelogo J.E. Guettard, confeccion un atlas
mineralgico de Francia. En 1768 present una serie de artculos sobre anlisis de
muestras de agua, y fue admitido en la Academia, de la que fue director en 1785 y
tesorero en 1791.
Su esposa, Marie Paulze, con quien se cas en 1771, fue adems su ms
estrecha colaboradora, e incluso tradujo al ingls los artculos redactados por su
esposo. Un ao antes, ste se haba ganado una merecida reputacin entre la
comunidad cientfica de la poca al demostrar la falsedad de la antigua idea,
sostenida incluso por Robert Boyle, de que el agua poda ser convertida en tierra
mediante sucesivas destilaciones.
La especulacin acerca de la naturaleza de los cuatro elementos tradicionales
(aire, agua, tierra y fuego) llev a Lavoisier a emprender una serie de
investigaciones sobre el papel desempeado por el aire en las reacciones de
combustin. Present a la Academia los resultados de su investigacin en 1772, e
hizo hincapi en el hecho de que cuando se queman el azufre o el fsforo, stos
ganan peso por absorber aire, mientras que el plomo metlico formado tras
calentar el plomo mineral lo pierde por haber perdido aire. A partir de los
trabajos de Priestley, acert a distinguir entre un aire que no se combina tras la
combustin o calcinacin (el nitrgeno) y otro que s lo hace, al que denomin
oxgeno (productor de cido).
Los resultados cuantitativos y dems evidencias que obtuvo Lavoisier se oponan
a la teora del flogisto, aceptada incluso por Priestley, segn la cual una sustancia
hipottica el flogisto era la que se liberaba o se adquira en los procesos de
combustin de las sustancias. Lavoisier public en 1786 una brillante refutacin de
dicha teora, que logr persuadir a gran parte de la comunidad cientfica del
momento, en especial la francesa; en 1787 se public el Mthode de
nomenclature chimique, bajo la influencia de las ideas de Lavoisier, en el que se
clasificaron y denominaron los elementos y compuestos entonces conocidos.
En 1789, en colaboracin con otros cientficos fundAnnales de Chimie,
publicacin monogrfica dedicada a la nueva qumica. La expansin de la doctrina
defendida por Lavoisier se vio favorecida con la publicacin en 1789 de su
obra Tratado elemental de qumica. De este libro, que contiene una concisa
exposicin de su labor, cabe destacar la formulacin de un primer enunciado de la
ley de la conservacin de la materia.
Tambin efectu investigaciones sobre la fermentacin y sobre la respiracin
animal. De los resultados obtenidos tras estudiar el intercambio de gases durante
el proceso de respiracin, en una serie de experimentos pioneros en el campo de
la bioqumica, concluy que la respiracin es un tipo de reaccin de oxidacin
similar a la combustin del carbn, con lo cual se anticip a las posteriores
explicaciones del proceso cclico de la vida animal y vegetal.
Lavoisier fue asimismo un destacado personaje de la sociedad francesa de su
tiempo. De ideas moderadas, desempe numerosos cargos pblicos en la
Administracin del Estado, si bien su adhesin al impopular Ferme Gnrale le
supuso la enemistad con el revolucionario Marat. Un ao despus del inicio del
Terror, en mayo de 1794, tras un juicio de tan slo unas horas, un tribunal
revolucionario lo conden a la guillotina.
PROPIEDADES NO CARACTERISTICAS DE LOS MATERIALES
Las propiedades no caractersticas, se les llama tambin extensivas, ya que
dependen de la cantidad de materia existente, siendo la masa y el volumen
directamente proporcional a la cantidad de materia; pero, la temperatura no
depende de la cantidad de materia existente, la cual a pesar de ser
una propiedad no caracterstica, no es extensiva.

1. Masa: es la cantidad de materia en un material y se determina a travs de una
balanza.Unidades de la masa: *Kilogramo Kg. = 1kg = 1000 g*Gramos g = 1g. =
1000 mg

2. Volumen: es el espacio ocupado por un material en cualquier estado fsico. La
unidad de volumen (v) en el sistema SI es el metro cbico (m3). El volumen se
mide haciendo uso de instrumentos volumtricos apropiados. Entre las medidas
de volumen y las medidas de capacidad hay equivalencias que deben conocerse.
porque tienen mucha aplicacin.
Las unidades bsicas de volumen son:
*Kilmetro Km. = 1 Km. = 1000 Km.
*Metro m = 1m = 1000 mm

3. Temperatura: Es el grado de calor de un cuerpo y se mide a travs de
un termmetro. Sus unidades bsicas son:
*Celsius C
*Fahrenheit F
*Kelvin K
A travs de este informe conoceremos sobre algunos experimentos en donde se
utiliz las propiedades no caractersticas de los materiales (volumen, masa y
temperatura), en estos experimentos se utilizaron los respectivos materiales como
la balanza para la masa, el termmetro para la temperatura y cilindros graduados
para el volumen. Obteniendo diferentes tipos de resultados que a continuacin se
mencionaran.

SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES
El Sistema Internacional de Unidades de medida (S.I.) es obligatorio en
Espaa y vigente en la Unin Europea (REAL DECRETO 1317/1989, de 27 de
octubre de 1989 por el que se establecen las Unidades Legales de Medida)
Unidades bsicas.
Magnitud Nombre Smbolo
Longitud metro m
Masa kilogramo kg
Tiempo segundo s
Intensidad de corriente elctrica ampere A
Temperatura termodinmica kelvin K
Cantidad de sustancia mol mol
Intensidad luminosa candela cd

Unidad de longitud: metro (m) El metro es la longitud de trayecto recorrido
en el vaco por la luz durante un tiempo de
1/299 792 458 de segundo.

Unidad de masa El kilogramo (kg) es igual a la masa del
prototipo internacional del kilogramo

Unidad de tiempo El segundo (s) es la duracin de 9 192 631
770 periodos de la radiacin correspondiente a
la transicin entre los dos niveles hiperfinos
del estado fundamental del tomo de cesio
133.

Unidad de intensidad de
corriente elctrica
El ampere (A) es la intensidad de una
corriente constante que mantenindose en dos
conductores paralelos, rectilneos, de longitud
infinita, de seccin circular despreciable y
situados a una distancia de un metro uno de
otro en el vaco, producira una fuerza igual a
210
-7
newton por metro de longitud.

Unidad
de temperatura termodinmica
El kelvin (K), unidad de temperatura
termodinmica, es la fraccin 1/273,16 de la
temperatura termodinmica del punto triple del
agua.
Observacin: Adems de la temperatura
termodinmica (smbolo T) expresada en
kelvins, se utiliza tambin la temperatura
Celsius (smbolo t) definida por la ecuacin t =
T - T
0
donde T
0
= 273,15 K por definicin.

Unidad de cantidad de
sustancia
El mol (mol) es la cantidad de sustancia de un
sistema que contiene tantas entidades
elementales como tomos hay en 0,012
kilogramos de carbono 12.
Cuando se emplee el mol, deben especificarse
las unidades elementales, que pueden ser
tomos, molculas, iones, electrones u otras
partculas o grupos especificados de tales
partculas.

Unidad de intensidad luminosa La candela (cd) es la unidad luminosa, en una
direccin dada, de una fuente que emite una
radiacin monocromtica de frecuencia
54010
12
hertz y cuya intensidad energtica en
dicha direccin es 1/683 watt por
estereorradin.

3.- PROPIEDADES CARACTERISTICAS DE LOS MATERIALES
Son aquellas que dependen de la naturaleza del material, lo que permite
poder identificarlo. Algunas son: El punto de fusin, de ebullicin, la densidad,
entre otros. Tambin se denominan propiedades intensivas, Son:
SOLUBILIDAD: Es la capacidad que tienen las sustancias de disolverse.
PUNTOS DE FUSIN Y EBULLICIN: El cambio de estado de slido a lquido se
llama fusin a la temperatura constante a la que se produce punto de fusin. De
igual forma si un lquido pasa a estado gaseoso hablamos de ebullicin y la
temperatura a la que se produce ser el punto de ebullicin.
DENSIDAD
En fsica y qumica, la densidad (smbolo ) es una magnitud escalar referida a la
cantidad de masa en un determinado volumen de una sustancia. La densidad
media es la razn entre la masa de un cuerpo y el volumen que ocupa.

Si un cuerpo no tiene una distribucin uniforme de la masa en todos sus
puntos la densidad alrededor de un punto puede diferir de la densidad media.
Si se considera una sucesin pequeos volmenes decrecientes
(convergiendo hacia un volumen muy pequeo) y estn centrados alrededor
de un punto, siendo la masa contenida en cada uno de los volmenes
anteriores, la densidad en el punto comn a todos esos volmenes:

La unidad es kg/m en el SI.

4.- LAS MEZCLAS Y SUS CARACTERISTICAS:
Una mezcla se forma por la unin de dos o ms sustancias en diversas
proporciones. La mezcla formada presenta caractersticas propias diferentes a las
de sus componentes; estas caractersticas varan segn las proporciones en que
se encuentran las sustancias que la forman.
TIPOS DE MEZCLAS
Si los componentes de una mezcla no se pueden diferenciar a simple vista
usando un microscopio, se dice que la mezcla es homognea. Sin embargo, si sus
componentes se pueden distinguir se habla de que la mezcla es heterognea. As,
una porcin de tierra es una mezcla heterognea.
El criterio ptico es utilizado comnmente para clasificar las mezclas como
homogneas o heterogneas. Este criterio se limita a la observacin a travs de
una lupa o microscopio simple, que permite discriminar el tamao de las partculas
de los componentes de las mezclas. Bajo este criterio se considera que:
Las mezclas heterogneas presentan partculas que se pueden distinguir a
simple vista, con una lupa o microscopio. El tamao de estas partculas es
superior a 10-5 cm. Estas mezclas pueden ser de dos tipos: a) Las mezclas
groseras, que tienen tamao de partculas muy grande, como es el caso del
granito que tiene feldespato, mica y cuarzo bien diferenciables; y b) Las
suspensiones, que tienen partculas ms pequeas que las mezclas groseras
las cuales quedan suspendidas en un lquido por un tiempo y posteriormente
precipitan, como es el caso de la mezcla de agua y arena.
Mezcla grosera Supensin

Las mezclas homogneas tienen partculas que no pueden diferenciarse a
simple vista, con una lupa o microscopio. El tamao de estas partculas es
inferior a 10-5 cm. Estas mezclas pueden ser de dos tipos: a) disoluciones, que
contienen partculas menores de 10-8 cm; sus componentes se conocen como
soluto y disolvente: el soluto se disuelve en el disolvente y se encuentra
generalmente en menor proporcin; y b) Los coloides, que tienen partculas
entre 10-7 y 10-5 cm; poseen una fase dispersante que es la disolvente y una
fase dispersa que se disuelve.

TIPOS DE DISOLUCIONES
La inmensa mayora de las reacciones bioqumicas se desarrollan en el seno
del agua y obedecen las leyes fsico-qumicas de las disoluciones acuosas. Las
disoluciones constituyen un caso particular de las dispersiones. Se define
una dispersin como la interposicin mecnica de las partculas de una sustancia
en el seno de otra. En toda dispersin se suele distinguir
una fase dispersante continua y, en general, la ms abundante
una o varias fases dispersas, discontinuas y ms escasas
Segn el tamao de las partculas dispersas, las dispersiones se dividen en
(Ver tabla):
dispersiones groseras
disoluciones coloidales
disoluciones verdaderas
El tamao del soluto afecta directamente a otros tres parmetros:
La visibilidad (el soluto se puede observar a simple vista, con un
microscopio ptico, con un ultramiscroscopio o con un microscopio
electrnico)
La estabilidad en disolucin (el soluto precipita por gravedad,
centrifugando a baja velocidad ocentrifugando a gran velocidad)
La difusin a travs de membranas de distinto tamao de poro (el soluto
puede atravesar una membrana permeable, dialtica o semipermeable)
TIPOS DE COLOIDES
Los coloides son muy importantes en los sistemas bilgicos: las protenas, por
ejemplo, forman sistemas coloidales. Por lo general, la fase dispersa es el agua.
Los sistemas coloidales pueden existir diversas formas llamadas sol, gel, emulsin
y espuma, que se describen a continuacin:
Sol: coloide lquido o slido; la fase dispersante puede ser lquida y la fase
dispersa un slido, como en el caso de las pinturas y la leche de magnesia;
cuan el sol es slido, la fase dispersante y la dispersa pueden ser ambas
slidas, como en el caso del vidrio rub.

Gel: la fase dispersante es un slido y la dispersa es un lquido; ejemplo: la
gelatina preparadas y jaleas.

Emulsin: coloide lquido donde la fase dispersante es lquida y la dispersa
tambin; ejemplos: la leche y mayonesa.

Espuma: La fase dispersante puede ser lquida o gaseosa y la fase dispersa
un gas; ejemplos: crema batida.

TECNICAS DE SEPARACION
Procedimientos fsicos

Destilacin: consiste en separar dos lquidos con diferentes puntos de
ebullicin por medio del calentamiento y posterior condensacin de las
sustancias. El proceso de la destilacin consta de dos fases: la primera en la
cual el lquido pasa a vapor, y la segunda en la cual el vapor se condensa y
pasa nuevamente a lquido.




Evaporacin: consiste en separar los componentes de una mezcla de un
slido disuelto en un lquido. La evaporacin se realiza en recipientes de poco
fondo y mucha superficie, tales como cpsulas de porcelana, cristalizadores.

Cristalizacin: consiste en purificar una sustancia slida; esto se realiza
disolviendo el slido en un disolvente caliente en el cual los contaminantes no
sean solubles; luego se filtra en caliente para eliminar las impurezas y despus
se deja enfriar el lquido lentamente hasta que se formen los cristales.

Cromatografa: Es la tcnica que se utiliza para separar los componentes de
una mezcla segn las diferentes velocidades con que se mueven al ser
arrastradas por un disolvente a travs de un medio poroso que sirve de soporte
a la mezcla, y sobre la base de las cantidades relativas de cada soluto,
distribuidos entre un fluido que se mueve, llamado la fase mvil y una fase
estacionaria adyacente.
A fase mvil puede ser un lquido, un gas o un fluido supercrtico, mientras que la
fase estacionaria puede ser un lquido o un slido segn las diferentes velocidades
con que se mueven al ser arrastradas por un disolvente a travs de un medio
poroso que sirve de soporte a la mezcla. Se conocen varias formas:





Procedimientos mecnicos

Filtracin: consiste en separar los componentes de una mezcla de dos fases:
slida y lquida, utilizando una membrana permeable llamada medio filtrante, a
travs de la cual se hace pasar la mezcla; la fase lquida pasa a travs de la
membrana y la fase slida queda retenida en ella
.

Tamizado: consiste en separar una mezcla de materiales slidos de tamaos
diferentes, por ejemplo granos de caraota y arena empleando un tamiz
(colador). Los granos de arena pasan a travs del tamiz y los granos de
caraota quedan retenidos.


Imantacin: consiste en separar con un imn los componentes de una mezcla
de un material magntico y otro que no lo es. La separacin se hace pasando
el imn a travs de la mezcla para que el material magntico se adhiera a l:
por ejemplo: separar las limaduras de hierro que se hallen mezcladas con
azufre en polvo, para lo cual basta con mantener con un imn el componente
magntico al fondo e inclinar el recipiente que contiene ambos materiales, para
que se pueda recoger el lquido en otro recipiente.

Centrifugacin: consiste en la separacin de materiales de diferentes
densidades que componen una mezcla. Para esto se coloca la mezcla dentro
de un aparato llamado centrfuga, la cual tienen un movimiento de rotacin
constante y rpido, lo cual hace que las partculas de mayor densidad vayan al
fondo y las ms livianas queden en la parte superior.

Decantacin: se utiliza para separar dos lquidos con diferentes densidades o
una mezcla constituida por un slido insoluble en un lquido. Si tenemos una
mezcla de slido y un lquido que no disuelve dicho slido, se deja reposar la
mezcla y el slido va al fondo del recipiente. Si se trata de dos lquidos se
coloca la mezcla en un embudo de decantacin, se deja reposar y el lquido
ms denso queda en la parte inferior del embudo.



CONCENTRACION DE LAS DISLUCIONES EN TERMINOS CUANTITATIVOS
La concentracin cuantitativa de las disoluciones se puede expresar en trminos
porcentuales. La concentracin porcentual indica la cantidad de soluto disuelto en
100 partes de disolucin: este tipo de concentracin se comn observarla en
envases de productos comerciales, cosmticos y farmacuticos.

* Por ejemplo, en una etiqueta de jugo de cctel de frutas se puede leer su
composicin porcentual:

Jugo de naranja
30 %
Jugo de pia
25 %
Jugo de parchita
10 %
Agua
35 %
CONCENTRACION DE LAS DISLUCIONES EN TERMINOS CUALITATIVOS
La concentracin de una disolucin, en trminos cualitativos, se refiere
simplemente a la cantidad relativa de soluto en la disolucin; para lo cual se usan
los trmicos de diludo y concentrado.

DISOLUCIN DILUDA: Es la que contiene una pequea cantidad de soluto
disuelto en una cantidad de solvente.

DISOLUCIN CONCENTRADA: Es la que contiene una cantidad mayor de soluto
disuelto en una cantidad de solvente.

DISOLUCIN A [concentrada]: Al litro de agua le aadimos el total del contenido
del paquete de bebida instantnea, revolvemos la solucin resultante.

DISOLUCIN B [diluda]: A otro litro de agua, le aadimos aproximadamente la
mitad del otro paquete de bebida instantnea, revolvemos la solucin resultante.

DISOLUCIN SATURADA: Contiene la mxima cantidad de soluto que puede
disolverse en una cantidad de sovente a una presin y temperatura determinadas.
Esto se puede apreciar cuando al aadirle ms soluto no puede disolverse ms,
quedando el exceso de soluto depositado en el fondo. Por ejemplo, cuando le
echamos azcar en exceso al caf, el azcar se deposita en el fondo de la taza y
por ms que intentemos revolverlo para que se disuelva, siempre quedar el
depsito de azcar.

DISOLUCIN INSATURADA: Contiene menos soluto disuelto que el que pudiera
contener; pero, puede existir diferentes rangos de concentraciones de una
disolucin insaturada: desde diluda hasta concentrada, siempre y cuando est por
debajo del lmite de solubilidad. Por ejemplo, cuando se preparaa el caf, puede
variar desde muy claro, hasta un caf bastante "cargado", muy negro.

DISOLUCIN SOBRESATURADA: Tiene exceso de soluto disuelto a una
determinada presin y temperatura; este tipo de solucin se obtiene por
calentamiento de una disolucin saturada y se le disuelve una mayor cantidad de
soluto, dejandose luego enfriar lentamente a la temperatura deseada. La
disolucin permanece estable mientras no se perturbe el equilibrio, pues en ese
caso, se precipitar el exceso de soluto.

6.- LAS SUSTANCIAS Y SUS CLASIFICACIONES
Sustancia simple: Es aquella que esta integrada solamente por un mismo
elemento qumico. Es decir que no la podemos desintegrar o separar en otros
elementos. Por ejemplo el hierro (Fe), el oxgeno (O2), el nitrgeno (N2), el
hidrgeno (H2), el calcio (Ca), etc, etc.
Sustancia compuesta: En estas sustancias existen o coexisten dos
o ms elementos diferentes en determinadas relaciones o proporciones. Es decir,
que mediante ciertos mtodos se los podra separar en los elementos qumicos
constituyentes. Como ejemplos podramos citar al agua (H2O) sin dudas
una de las ms conocidas. De ella se pueden separar al hidrgeno y al
oxgeno, de hecho es un proceso industrial muy utilizado.
DESCOMPOSICION DE LAS SUSTANCIAS COMPUESTAS:
* Descomposicion termica: consiste en aplicar calor a una sustancia pura. Un
ejemplo de esto se observa con el compuesto oxido mercurio, que al calentarlo
desprende oxigeno, mientras que en el fondo del recipiente queda un residuo de
mercurio.
* Descomposicion electrica: consiste en hacer pasar una corriente electrica a
travez de una sustancia pura hasta descomponerla, por ejemplo, la electrolisis del
agua: libera dos gases: un gas combustible llamado oxigeno, que intensifica la
llama de un fosforo y la torna muy azulada; y el otro gas no combustible llamado
hidrogeno que apaga la llama de un fosforo.

7.- LOS ELEMENTOS: METALES, NO METALES Y METALOIDES,
PROPIEDADES Y CARACTERISTICAS DE CADA UNO
Metales. Los metales se caracterizan por ser buenos conductores de la
corriente elctrica y calor, son dctiles y maleables, presentan un brillo metlico,
todos son slidos, excepto el mercurio; tienen una alta densidad pero una de sus
propiedades ms significativas, es que cuando se unen a otros elementos, pierden
electrones formando iones positivos.
Caractersticas de los metales
Los metales constituyen la gran mayora de la tabla peridica (88 elementos en
total) y tienen caractersticas nicas. La caracterstica ms obvia es que, a
excepcin del mercurio, son slidos a temperatura ambiente. Tambin son
relativamente densos, susceptibles a la corrosin, conducen la electricidad y calor,
son dctiles (se pueden convertir en los cables) y maleables (pueden convertirse
en lminas).

No metales. Los no metales se caracterizan por ser malos conductores de la
corriente elctrica y el calor, con excepcin del carbn grafito; por lo general son
opacos y quebradizos, pueden existir en cualquier estado de agregacin (slidos,
lquidos y gaseosos); una de sus propiedades significativas, es que cuando se
unen a otros elementos, ganan electrones formando iones negativos.
Caractersticas de los no metales
Los no metales se encuentran en el extremo derecho de la tabla peridica. Estos
elementos son bien gaseosos o slidos a temperatura ambiente y no comparten
caractersticas comunes con los metales. Ellos no conducen calor o electricidad y
tienen bajas densidades. Los no metales slidos tambin se rompen fcilmente, y
no se pueden convertir en cables o lminas.
Metaloides. Son los que comparten algunas de las caractersticas de los
metales pero sin llegar a serlo.

Caractersticas de los metaloides
Los metaloides estn entre los metales y no metales en la tabla peridica, ya que
comparten algunas de las propiedades de cada uno. Son slidos, y se puede
hacer en los alambres y lminas, pero no conducen la electricidad y calor, as
como los metales.

8.- LOS COMPUESTOS INORGANICOS:
XIDOS METLICOS:
Estos compuestos, generalmente slidos, se forman cuando un metal se oxida, es
decir, cuando se combina un metal (monovalente o divalente) con el oxgeno.
Se menciona la palabra "xido" seguida del metal monovalente o divalente.
Cuando se trata de un metal monovalente (como el Na), no es necesario conocer
su valencia (slo identificarlo como tal), ya que se nombra como xido del metal,
en caso de requerir escribir la estructura a partir del nombre, entonces s se
necesita conocer su valencia. En el caso del metal divalente ( por ejemplo el Fe) la
valencia se obtiene del subndice que usa el otro elemento (el oxgeno) ya que
las valencias o cargas fueron cruzadas.
XIDOS NO METLICOS:
Estos compuestos de naturaleza gaseosa y generalmente de alta toxicidad
(conocidos como anhdridos), se forman con la combinacin de Carbono, Azufre o
Nitrgeno con el Oxgeno. Su nomenclatura consiste en indicar el nmero de
oxgenos que se combinan con el no metal
HIDRXIDOS.
Se forman por la unin de un metal con el grupo hidroxilo (OH-1) tambin
conocido como bases o compuestos alcalinos. Se caracterizan por liberar el in
hidroxilo dando un pH superior al 7 (pH bsico o Alcalino).Estos compuestos son
contrarios a los cidos por su pH y cuando ambos reaccionan se produce una sal
ms agua (reaccin de neutralizacin).La regla de nomenclatura es nombrar la
palabra hidrxido, seguido del nombre del metal cuando es monovalente o
hidrxido mas metal con la terminacin -oso o -ico cuando sea divalente.
OXIACIDOS Y OXISALES.
Familia de compuestos ternarios (formados por 3 elementos) derivados de los
cidos y sales binarias, pero que adems contienen oxgeno.
El nmero de oxgenos puede variar (hay 4 compuestos oxisales derivados de la
sal y 4 oxcidos derivados de cada cido), por ejemplo existen las siguientes
oxisales y oxcidos para el cloruro de sodio y el cido clorhdrico.
BASES O HIDRXIDOS :
son compuestos ternarios que resultan de la combinacin de algunos metales con
agua o de un xido bsico con agua.
En el primer caso podemos mencionar el LiOH, Hidrxido de litio; en el segundo caso
podemos sealar

SALES:
son sustancias de estabilidad relativa; su actividad y solubilidad estn condicionadas
a los elementos que la integran. Se forman a partir de la reaccin de un cido y una
base; ellas pueden reaccionar entre s y dar origen a compuestos de mayor
estabilidad.
Algunas sales se les llama sales cidas o sales bsicas, ello obedece a que pueden
originarse de neutralizaciones parciales; por ejemplo, , Carbonato cido de
sodio es una sal cida, en tanto que Mg(OH)Cl, es una sal bsica.















INTRODUCCION
Cualquier aspecto de nuestro bienestar material depende de la Qumica en
cuanto esta ciencia proporciona los medios adecuados que lo hacen posible y as,
por ejemplo, en lo que se refiere a nuestros medios de locomocin, la Qumica
suministra aceros especiales y aleaciones ligeras,
Podemos pensar en la Ciruga sin anestsicos y antispticos, en los aviones
sin aleaciones ligeras ni gasolinas especiales, en los vestidos sin colorantes, en
los puentes sin hierro y cemento, y en los tneles sin explosivos... El avance
prodigioso de nuestra civilizacin en los ltimos doscientos aos, muchsimo
mayor que en los, cuatro mil aos anteriores, es el resultado del desarrollo y
aplicacin de la ciencia qumica, por la que el hombre ha adquirido un control
sobre el medio exterior y aumentado su independencia respecto de l.
Pero todos estos progresos qumicos, con ser enormes, son nicamente un
comienzo, pues los ms intrigantes y prometedores secretos de la Naturaleza
permanecen an impenetrables. El qumico ha llegado a resolver el misterio del
tomo y dispone hoy de mtodos para liberar las enormes reservas de energa
dentro de l, pero nada sabemos acerca de las fuerzas qumicas que distinguen la
materia viva de la no-viviente. As, por ejemplo, cmo utiliza la hoja verde la luz
solar para convertir el dixido de carbono y el agua en alimentos?, y por qu
mecanismo las mnimas trazas de vitaminas y hormonas producen en el cuerpo
humano los sorprendentes efectos conocidos? Las
Contrariamente a lo que podra suponerse, no ha llegado la Ciencia qumica
a su culminacin. A cada nuevo avance suceden nuevas preguntas cuya
respuesta exige, ms que la intuicin de grandes genios, el trabajo en
colaboracin de sus cultivadores, tal como se ha puesto de manifiesto en los
ltimos aos y descubrimientos sobre la estructura intima de la materia.






CONCLUSION
Hoy en da la qumica tiene tanta presencia en nuestras vidas y en nuestro
bienestar, que muchas veces no nos paramos a pensar realmente en su influencia
actual, y el papel que ha tenido en lo que somos hoy.
Ejemplos de ello es la ciruga, de la cual no podramos pensar sin los anestsicos,
o en aviones que vuelan gracias a gasolinas particulares, los colores de nuestras
vestimentas, en las construcciones sin cemento, en la fabricacin de tneles sin el
uso de explosivos, y un largo etc. Seguramente, si de repente desapareciese la
qumica de nuestras vidas, no seramos muy parecidos a lo que somos ahora,
nosotros, nuestras casas, la sociedad que nos rodea en general. Nada sera lo
que es.


















BIBLIOGRAFIA
Brown T., LeMay Jr., Bursten B., Qumica. La ciencia central. Editorial
Prentice Hall Hispanoamericana SA. 1998. Sptima edicin
Umland J. y Bellama J. Qumica General. Editorial ITE Latin Amrica.
2004. Tercera Edicin.
Chang R. Qumica. Editorial Mc Graw Hill. Mxico.1992. Primera
edicin en espaol.
Whitten K. Gailey R. y Davis R. Qumica General. Editorial Mc Graw
Hill. Mxico. 1992. Segunda edicin en espaol.
Atkins P. y Jones L. Qumica. Molculas. Materia. Cambio. Ed. Omega
S.A. 1998. Tercera edicin.
Kotz J.C. y Treichel P.M. Qumica y Reactividad qumica.
Editorial Cengage Learning / Thomson Internacional. 2005. Sexta
edicin
Masterton W. Qumica General Superior. Editorial Interamericana. 1973
Gray y Haight. Principios Bsicos de Qumica. Editorial Reverte. 1978.