Como diagnosticar as quatro causas Como diagnosticar as quatro causas Como diagnosticar as quatro causas Como diagnosticar as quatro causas Como diagnosticar as quatro causas mais freqentes de demncia? mais freqentes de demncia? mais freqentes de demncia? mais freqentes de demncia? mais freqentes de demncia? How to diagnose the four most How to diagnose the four most How to diagnose the four most How to diagnose the four most How to diagnose the four most frequent causes of dementia? frequent causes of dementia? frequent causes of dementia? frequent causes of dementia? frequent causes of dementia? Paulo Caramelli a e Maira Tonidandel Barbosa b a Departamento de Neurologia da Faculdade de Medicina da Universidade de So Paulo (FMUSP) e Diviso de Clnica Neurolgica do Hospital das Clnicas da FMUSP. So Paulo, SP, Brasil. b Programa de Ps-Graduao em Cincias, rea de Concentrao de Fisiopatologia Experimental da FMUSP. So Paulo, SP, Brasil Resumo Descritores Abstract Keywords Doena de Alzheimer, demncia vascular, demncia com corpos de Lewy e demncia frontotemporal so as quatro causas mais freqentes de demncia na prtica clnica. O diagnstico diferencial dessas condies se baseia na busca de perfis clnicos caractersticos por anamnese adequada, exame neurolgico e avaliao neuropsicolgica, alm de investigao complementar pertinente, que consiste em exames laboratoriais e de neuroimagem. O presente artigo apresenta breve reviso das caractersticas principais de cada uma dessas formas de demncia, com nfase em aspectos relativos ao diagnstico. Demncia. Diagnstico. Doena de Alzheimer. Demncia vascular. Demncia com corpos de Lewy. Degenera- o lobar frontotemporal. Alzheimers disease, vascular dementia, dementia with Lewy bodies and frontotemporal dementia are the four most frequent causes of dementia in the clinical practice. The differential diagnosis of these conditions is based on specific clinical profiles defined through an adequate medical history, neurological examination, related laboratory tests and neuroimaging studies. A brief review of the different forms of dementia emphasizing diagnostic-related aspects is presented. Dementia. Diagnosis. Alzheimer disease. Dementia, vascular. Dementia, Lewy body. Frontotemporal lobar degeneration. Introduo Pacientes com suspeita diagnstica de demncia so atendi- dos com freqncia crescente em ambulatrios ou consultrios de profissionais mdicos que lidam com clientela idosa, fato relacionado ao expressivo aumento da expectativa de vida da populao mundial, com conseqente elevao do nmero de casos de doenas crnico-degenerativas. A prevalncia de demncia duplica a cada cinco anos aps os 60 anos, resultando em aumento exponencial com a idade. 1 Em estudo populacional brasileiro recente, realizado com ido- sos vivendo na comunidade, a prevalncia de demncia variou de 1,6%, entre os indivduos com idade de 65 a 69 anos, a 38,9%, entre aqueles com idade superior a 84 anos. 2 Inmeras so as causas de demncia, cujo diagnstico espe- cfico depende de conhecimento das diferentes manifestaes clnicas e de uma seqncia especfica e obrigatria de exames complementares. Sero abordados nesse artigo os procedimen- tos que devem ser empregados pelo clnico para o diagnstico das quatro causas mais freqentes de demncia: doena de Alzheimer (DA), demncia vascular (DV), demncia com cor- pos de Lewy (DCL) e demncia frontotemporal (DFT). Conceito e diagnstico sindrmico de demncia Demncia pode ser definida como sndrome caracterizada por declnio de memria associado a dficit de pelo menos uma outra funo cognitiva (linguagem, gnosias, praxias ou fun- es executivas) com intensidade suficiente para interferir no desempenho social ou profissional do indivduo. 3 O diagns- tico de demncia exige, portanto, a ocorrncia de comprome- timento da memria, embora essa funo possa estar relativa- mente preservada nas fases iniciais de algumas formas de de- mncia, como a DFT. O diagnstico sindrmico de demncia depende de avaliao objetiva do funcionamento cognitivo e do desempenho em ativi- SI 8 Rev Bras Psiquiatr 2002;24(Supl I):7-10 Diagnsticos mais freqentes de demncia Caramelli P & Barbosa MT dades de vida diria. A avaliao cognitiva pode ser iniciada com testes de rastreio, como o miniexame do estado mental, 4 e deve ser complementada por testes que avaliam diferentes com- ponentes do funcionamento cognitivo. Para essa finalidade, podem ser empregados testes breves, de fcil e rpida aplicao pelo clnico, como os de memria (evocao tardia de listas de palavras ou de figuras, por exemplo), os de fluncia verbal (n- mero de animais em um minuto) e o desenho do relgio. 5 A avaliao neuropsicolgica detalhada recomendada especial- mente nos estgios iniciais de demncia em que os testes breves podem ser normais ou apresentar resultado limtrofe. Alm dis- so, a avaliao neuropsicolgica fornece dados relativos ao per- fil das alteraes cognitivas, especialmente teis para o diag- nstico diferencial de algumas formas de demncia, como ser visto a seguir. O desempenho em atividades de vida diria tanto instrumen- tais quanto bsicas pode ser avaliado por escalas ou questio- nrios de avaliao funcional que so aplicados ao familiar ou ao cuidador do paciente. Existe usualmente nas demncias uma hie- rarquia de comprometimento funcional, em que as atividades ins- trumentais (como usar o telefone, cozinhar ou administrar contas bancrias, por exemplo) so acometidas mais precocemente que as atividades bsicas (como higiene pessoal), razo pela qual, quando do diagnstico inicial, deve ser dada preferncia para a avaliao das atividades instrumentais. 6 Diagnstico diferencial O diagnstico etiolgico se baseia em exames laboratoriais e de neuroimagem, alm da constatao de perfil neuropsicolgico caracterstico. Esse aspecto particularmente importante para o diagnstico diferencial das demncias degenerativas, grupo do qual fazem parte a DA, a DCL e a DFT. Os exames laboratoriais obrigatrios na investigao etiolgica de uma sndrome demencial so o hemograma, as provas de fun- o tiroidiana, heptica e renal, as transaminases hepticas, as reaes sorolgicas para sfilis e o nvel srico de vitamina B12. 7,8 Esses exames permitem a identificao de diversas causas po- tencialmente reversveis de demncia, alm de possibilitarem deteco de eventuais doenas associadas. Exames de neuroimagem estrutural (tomografia computadorizada ou resso- nncia magntica de crnio) podem revelar alteraes vasculares sugestivas do diagnstico de DV ou de DA com doena cerebrovascular (DCV) e outras condies, como tumores, hidrocefalia ou hematoma subdural crnico. No caso das demn- cias degenerativas (DA, DCL e DFT), os exames laboratoriais so normais, e os de neuroimagem estrutural revelam atrofia cortical, que, embora constitua alterao inespecfica, pode even- tualmente apresentar distribuio topogrfica sugestiva. 9 Nes- sas condies, o diagnstico se baseia em grande parte na hist- ria clnica, bem como no perfil neuropsicolgico. Como se ver a seguir, as quatro causas mais comuns de demncia tm particularidades clnicas distintas. Doena de Alzheimer A DA a causa mais freqente de demncia, responsvel por mais de 50% dos casos na faixa etria igual ou superior a 65 anos. 2 A doena se caracteriza por processo degenerativo que acomete inicialmente a formao hipocampal, com posterior comprometimento de reas corticais associativas e relativa pre- servao dos crtices primrios. Essa distribuio do processo patolgico faz com que o quadro clnico da DA seja caracteriza- do por alteraes cognitivas e comportamentais, com preserva- o do funcionamento motor e sensorial at as fases mais avan- adas da doena. O primeiro sintoma da DA usualmente o declnio da me- mria, sobretudo para fatos recentes (memria episdica), e desorientao espacial, aspectos cognitivos em grande parte dependentes da formao hipocampal. Esses sintomas se ins- talam de forma insidiosa, com piora lentamente progressiva, embora perodos de relativa estabilidade clnica possam ocor- rer. Alteraes de linguagem (principalmente anomia), dis- trbios de planejamento (funes executivas) e de habilida- des visuoespaciais surgem com a evoluo do quadro. 10 Na faixa pr-senil (antes dos 65 anos), os distrbios de lingua- gem podem ser a manifestao predominante do processo demencial, enquanto sintomatologia psictica (como idias delirantes, sobretudo de carter persecutrio, e alucinaes) habitualmente mais comum nos pacientes mais idosos. O diagnstico clnico da DA se baseia na observao de quadro clnico compatvel e na excluso de outras causas de demncia por meio de exames laboratoriais e de neuroimagem estrutural. A tomografia computadorizada e, particularmente, a ressonncia magntica revelam atrofia da formao hipocampal e do crtex cerebral, de distribuio difusa ou de predomnio em regies posteriores. Esses pacientes preenchem os critrios diagnsticos da denominada DA provvel. 11 Outra possibilida- de o diagnstico de DA possvel, em que os pacientes apre- sentam variaes na forma de apresentao ou evoluo clni- ca e tambm nos casos em que outras condies passveis de produzir demncia estejam presentes, porm sem serem consi- deradas, com base em juzo e experincia clnica, responsveis pelo quadro demencial. 11 O diagnstico definitivo s possvel por exame anatomopatolgico. A acurcia diagnstica quando da presena de perfil clnico caracterstico e de exames complementares normais ou ines- pecficos (quadro compatvel com DA provvel), segundo os estudos com confirmao anatomopatolgica, de, em mdia, 81%, taxa que se eleva com o seguimento dos pacientes. 8 Demncia vascular O termo demncia vascular (DV) tem conotaes amplas, refe- rindo-se aos quadros demenciais causados pela presena de DCV. mais comumente utilizado quando associado aos efeitos de grandes leses tromboemblicas (demncia por mltiplos infartos), mas inclui tambm os estados lacunares e as leses nicas em locais estratgicos (tlamo, giro angular esquerdo, ncleo caudado), demncia associada a leses extensas da subs- tncia branca (doena de Binswanger), angiopatia amilide e demncia por acidentes vasculares cerebrais hemorrgicos. 12 A DV a segunda causa mais freqente de demncia em pases ocidentais, correspondendo a cerca de 10% dos casos, com dados de prevalncia encontrados entre 1,2% a 4,2% em SI 9 Rev Bras Psiquiatr 2002;24(Supl I):7-10 Diagnsticos mais freqentes de demncia Caramelli P & Barbosa MT indivduos acima de 60 anos. 2,13 Alm disso, a associao DCV com DA ocorre em cerca de 15% dos casos de demncia. 2 Os fatores de risco para a DV so os mesmos relacionados ao processo de aterognese e doenas relacionadas: idade, hiper- tenso arterial, diabetes, dislipidemia, tabagismo, doenas c- rebro e cardiovasculares, entre outros. 14 O diagnstico da DV se baseia atualmente em critrios espe- cficos que incluem histria clnica, avaliao neuropsicolgica e exames de neuroimagem (tomografia computadorizada ou res- sonncia magntica, dando-se preferncia a esta pela melhor possibilidade de identificao de infartos lacunares).
Diversos critrios foram propostos por diferentes grupos e consrcios de investigadores. 3,12,15 A presena de fatores de risco para doena cerebrovascular deve alertar para essa possibilidade diagnstica. O elemento diagnstico principal, no entanto, o estabelecimento de relao causal entre o comprometimento cerebrovascular e o quadro demencial, o que muitas vezes no tarefa fcil, sobretudo pela j referida associao comum en- tre DA e DCV. Nenhum dos critrios diagnsticos de DV atualmente dispo- nveis permite a identificao precisa dos casos. 16 Em um estu- do recente que avaliou a sensibilidade e especificidade dos critrios do DSM-IV, 3 do NINDS-AIREN 12 e do ADDTC 15 em pacientes com diagnstico confirmado ao exame anatomo- patolgico, verificou-se que nenhum apresentou sensibilida- de acima de 70%, com especificidade mdia de 85%. 17 Em outros estudos, os principais discriminantes no diagns- tico entre DA e DV foram: histria de AVC prvio, sintomas neurolgicos focais (como hemiparesia, ataxia, hemianopsia ou tambm alteraes neuropsicolgicas focais, como afasia e heminegligncia), curso flutuante com piora em degraus e in- cio abrupto. 13 Entretanto, com relao a este, importante res- saltar que pacientes portadores de hipertenso arterial podem apresentar instalao insidiosa e curso lentamente progressi- vo, evocando o padro evolutivo da DA. Nesses casos, a DV usualmente secundria a infartos lacunares acometendo subs- tncia branca periventricular e ncleos da base. Demncia com corpos de Lewy A demncia com corpos de Lewy (DCL) corresponde ter- ceira causa mais freqente de demncia em estudos de autp- sias realizados em vrios centros de pesquisa. Caracteriza-se clinicamente por um quadro de demncia em que ocorrem: flutuao dos dficits cognitivos em questo de minutos ou horas, alucinaes visuais bem detalhadas, vvidas e recorren- tes e sintomas parkinsonianos, geralmente do tipo rgido- acinticos, de distribuio simtrica. Duas das manifestaes acima descritas so necessrias para o diagnstico de DCL provvel. 18 O declnio cognitivo na DCL progressivo e interfere na ca- pacidade funcional do indivduo (funes executivas, capacida- de de resoluo de problemas e atividades de vida diria). A ateno, as funes executivas e as habilidades visuoespaciais so os domnios cognitivos mais comprometidos nas fases ini- ciais, com relativa preservao da memria. Este talvez o de maior relevncia para o diagnstico diferencial com a DA. 19 Com a progresso da doena, entretanto, essas diferenas po- dem se perder, dificultando a diferenciao com outras demn- cias. Alm do diagnstico diferencial com a DA, condies como delirium e demncia vascular, que podem cursar com flutua- es, devem ser excludas. Os pacientes com DCL costumam apresentar episdios freqentes de quedas ou sncopes. A resposta dos sintomas parkinsonianos (rigidez e acinesia) levodopa usualmen- te pobre na DCL, diferentemente do que ocorre na doena de Parkinson idioptica. Outro aspecto importante a hi- persensibilidade ao uso de neurolpticos, que agravam os sintomas de parkinsonismo, muitas vezes sem melhora dos sintomas psicticos. Demncias frontotemporais As demncias frontotemporais (DFT) apresentam quadro cl- nico caracterstico, com alteraes precoces de personalidade e de comportamento, alm de alteraes de linguagem (reduo da fluncia verbal, estereotipias e ecolalia), de incio insidioso e carter progressivo. A memria e as habilidades visuoespaciais encontram-se relativamente preservadas. As alteraes de com- portamento podem se apresentar como isolamento social, apa- tia, perda de crtica, desinibio, impulsividade, irritabilidade, inflexibilidade mental, sinais de hiperoralidade e descuido da higiene pessoal. 20 Sintomas depressivos, preocupaes som- ticas bizarras e estereotipias motoras tambm podem ocorrer. Esses sintomas podem preceder as alteraes intelectuais, e alguns testes neuropsicolgicos de rastreio, como o miniexame do estado mental, podem estar normais no incio, alterando-se com a evoluo da doena. Desse grupo de demncias fazem parte a doena de Pick, a degenerao dos lobos frontais e a demncia associada doena do neurnio motor (esclerose lateral amiotrfica). Pode tam- bm ser includa a demncia semntica, tambm denominada como variante temporal das DFTs. Esse grupo de condies ocorre mais freqentemente na faixa pr-senil (antes dos 65 anos), com presena de histria familiar em parentes de primei- ro grau em cerca de 30% dos casos, com padro de herana sugestivo de transmisso autossmica dominante. Os pacientes com DFT apresentam reflexos primitivos, em especial sinais de frontalizao (reflexos de preenso palmar, de suco e de projeo tnica dos lbios), ao exame neuro- lgico. Sinais de perseverao motora e comportamentos de utilizao (explorao incontrolvel de objetos no ambien- te) tambm so freqentes. 20 Eventualmente podem apresen- tar sinais parkinsonianos, particularmente evidentes em al- guns casos de ocorrncia familiar. Com relao apresentao clnica, as j referidas alteraes da afetividade e do comportamento social decorrem do predo- mnio frontal da atrofia cerebral. No caso da demncia semnti- ca, no entanto, como o processo degenerativo afeta principal- mente os lobos temporais (sobretudo esquerda), o quadro clnico se caracteriza por dficit de memria semntica. Com a evoluo, podem ocorrer extenso das alteraes neuro- patolgicas para os lobos frontais e conseqente aparecimen- to das alteraes de comportamento descritas. SI 10 Rev Bras Psiquiatr 2002;24(Supl I):7-10 Diagnsticos mais freqentes de demncia Caramelli P & Barbosa MT O diagnstico diferencial das diversas formas de DFT se ba- seia na histria clnica, no exame neurolgico e na identifica- o de perfil caracterstico avaliao neuropsicolgica. Com relao a este, na degenerao dos lobos frontais, na doena de Pick e na demncia associada doena do neurnio motor, ocorre comprometimento predominante de funes executi- vas com relativa preservao da memria. 21 Na demncia se- mntica, o desempenho em testes de nomeao, categorizao semntica e fluncia verbal (nmero de animais em um minu- to, por exemplo) muito comprometido, com anomia, perda progressiva do significado das palavras e da capacidade de reconhecimento visual (objetos e seres vivos, incluindo faces conhecidas). 22 Nos pacientes com demncia associada doen- a do neurnio motor, o exame neurolgico revela dficit de fora muscular, amiotrofia e fasciculaes acometendo os mem- bros superiores e inferiores e tambm, muitas vezes, a lngua. 23 O diagnstico diferencial entre a degenerao dos lobos fron- tais e a doena de Pick s possvel com base no exame anatomopatolgico. Os exames de neuroimagem estrutural costumam revelar atrofia dos lobos frontais e da poro anterior dos lobos tem- porais na degenerao dos lobos frontais, na doena de Pick e na demncia associada doena do neurnio motor, en- quanto na demncia semntica a atrofia afeta os lobos tem- porais, com predomnio esquerda. A tomografia por emis- so de fton nico (SPECT cerebral) particularmente til nesses casos, evidenciando marcada hipoperfuso das regies acima descritas, desproporcional ao grau de atrofia. 21 Referncias 1. Jorm AF. The Epidemiology of Alzheimers Disease and Related Disorders. London: Chapman and Hill; 1990. 2. Herrera E, Caramelli P, Nitrini R. Estudo epidemiolgico populacional de demncia na cidade de Catanduva, Estado de So Paulo, Brasil. Rev Psiquiatr Clin 1998;25:70-3. 3. American Psychiatric Association. Diagnostic and statistical manual of mental disorders (DSM-IV). Fourth ed. Washington (DC): American Psychiatric Association; 1994. p. 143-7. 4. 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