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Universidad nacional de ingeniera

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERA
FACULTAD DE ING. QUMICA Y
TEXTIL

LABORATORIO DE FISICOQUMICA I QU426 B


PERIODO ACADMICO 2010-I
ENTALPA DE UNA REACCIN QUMICA
o Profesores:
Ing. ROJAS OROSCO ,Janet
Ing. REATEQUI ROMERO, Warren
o Grupo: N 01
o Integrantes:
RUELAS GUTIERREZ, Thalya Nicole
INGA MAZA, David Jess
Fecha de Entrega: 20/04/10
LIMA PER

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INDICE

1. OBJETIVOS

Pg.3

2.

Pg.3

FUNDAMENTO TEORICO

3. DATOS

3.1. DATOS EXPERIMENTALES

Pg.5

3.2. DATOS BIBLIOGRFICOS

Pg.5

4. TRATAMIENTO DE DATOS

Pg.6

5. DISCUSIN DE RESULTADOS

Pg.8

6. CONCLUSIONES

Pg.8

7. RECOMENDACIONES

Pg.9

8. BIBLIOGRAFA

Pg.9

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ENTALPA DE REACCIN QUMICA


1. OBJETIVOS
o Determinacin del calor de una reaccin qumica utilizando un calormetro de hielo a
presin y temperatura constante.
o Mediante el grafico de volumen vs. Tiempo determinar el cambio de volumen en la
fusin del hielo para un proceso aproximadamente adiabtico.
2.

FUNDAMENTO TEORICO
ENTALPIA
Para una reaccin exotrmica a presin constante, la variacin de entalpa del sistema es
igual a la energa liberada en la reaccin, incluyendo la energa conservada por el sistema
y la que se pierde a travs de la expansin contra el entorno. (Es decir que cuando la
reaccin es exotrmica la entalpa del sistema es negativa). Anlogamente, para una
reaccin endotrmica, la variacin de entalpa del sistema es igual a la energa absorbida
durante la reaccin, incluyendo la energa perdida por el sistema y la ganada a travs de la
expansin contra el entorno. (En las reacciones endotrmicas el cambio de entalpa es
positivo para el sistema, porque gana calor)
La entalpa total de un sistema no puede ser medida directamente; la variacin de entalpa
de un sistema s puede ser medida en cambio.
La variacin de entalpa se define mediante la siguiente ecuacin:

H es la variacin de entalpa. Hfinal es la entalpa final del sistema. En una reaccin


qumica, Hfinal es la entalpa de los productos. Hinicial es la entalpa inicial del sistema. En
una reaccin qumica, Hinicial es la entalpa de los reactivos.
La entalpa recibe diferentes denominaciones segn el proceso, as:
Entalpa de reaccin, entalpa de formacin, entalpa de combustin, entalpa de
disolucin, entalpa de enlace, etc; siendo las ms importantes:
Entalpa de reaccin:
Es el calor absorbido o desprendido durante una reaccin qumica, a presin constante.
Entalpa de formacin:
Es el calor necesario para formar una mol de una sustancia, a presin constante y a partir
de los elementos que la constituyen.

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Estas entalpas se determinan normalmente a 25C y 1 atm. Para determinar la entalpa


estndar de formacin de las sustancias, se deben tener en cuenta las siguientes
consideraciones:
1. La entalpa estndar de formacin de los elementos puros, libres y tal como se
encuentran en su estado natural es cero.
Por ejemplo:
H2 (g), O2 (g), N2 (g), Cl2 (g), Na (s), etc, tienen
Hf25 = 0, donde Hf25 es la entalpa estandar de formacin.
2. El carbono se presenta a 25C 1 atm de presin y en el estado slido, de varias formas:
diamante, grafito, antracita, hulla, coke, etc, pero su estado estandar se define para el
grafito, o sea Hf25 del grafito es igual a cero.
3. El azufre se presenta en dos estados alotrpicos, el rombico y el monocclico; su
entalpa estandar se define para el rombico o sea Hf25 del rombico es igual a cero.
Entalpa estndar de una ecuacin general:

Se calcula restando las entalpas estndares de formacin de los reactivos de las entalpas
estndares de formacin de los productos, como se ilustra en la siguiente ecuacin:

LEY DE HESS
La ley de Hess se utiliza para predecir el cambio de entalpa en una reaccin Hr.
El cambio de entalpa de una reaccin qumica que transforma los reactivos en productos
es el mismo independientemente de la ruta escogida para la reaccin. Esto se llama la
funcin de estado. Es decir, el cambio de entalpa que va desde los reactivos a los
componentes intermedios A y luego hasta los productos es el mismo que el cambio
cuando se va de los mismos reactivos a los componentes intermedios B y luego a los
mismos productos.
La suma de ecuaciones qumicas puede llevar a la ecuacin neta. Si la energa se incluye
para cada ecuacin y es sumada, el resultado ser la energa para la ecuacin neta.
La ley de Hess dice que los cambios de entalpa son aditivos. Hneta = Hr.
Dos reglas:
Si la ecuacin qumica es invertida, el signo de H se invierte tambin.
Si los coeficientes son multiplicados, multiplicar H por el mismo factor.
ENERGIA LIBRE DE GIBBS
Los cambios en la energa libre se simbolizan como G y representa la energa que queda
disponible para trabajo qumico til:
G = H - T S
en donde H es el contenido de calor; T es la temperatura y S es la entropa del sistema.
Fue desarrollada en los aos 1870 por el fsico-matemtico estadounidense Williard
Gibbs.
4

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Cambios de energa libre estndar


La energa libre de reaccin, se denota,
, es el cambio de energa en una
reaccin a condiciones estndares. En esta reaccin los reactivos en su estado estndar se
convierten en productos en su estado estndar

Donde A y B son los reactivos en estado estndar y; C y D son los productos en su estado
estndar. Adems a, b, c y d son sus respectivos coeficientes estequiomtricos.
Significado de
La condicin de equilibrio es
La condicin de espontaneidad es
La condicin de equilibrio en la direccin opuesta es

3. DATOS
3.1. DATOS EXPERIMENTALES
o
o
o
o

Temperatura de trabajo en el sistema: 0C.


Presin de trabajo en el laboratorio: 753,0 mmHg.
Masa Inicial de Magnesio Solido: 0,09 g.
Masa final de Magnesio despus de la reaccin: 0,01 g.

3.2. DATOS BIBLIOGRFICOS


Propiedades
Valores
Densidad del hielo a 0C
0,9164 g/mL.
Densidad del agua
0,9999 g/mL.
Calor latente de fusin del hielo a 0C
79,7 cal/g
Tabla 2.2.1 Propiedades de densidad y calor latente [cit. 1]

Sustancia /
Reactivo
MgSO4(ac)
H2(g)
H2SO4(ac)
Mg(S)

Capacidad calorfica
Cp (cal.mol-1.K-1)
26,7
6,62 + 0,00081T
0,03478 + 0,0039T
6,20 + 0,00133T 67800T-2

Entalpia de formacin
Hf (kJ.mol-1)
-1285,0
0
-909,3
0

Entropa S
(J.mol-1.K-1)
91,60
130,7
20,10
32,68

Tabla 2.2.2 Propiedades termodinmicas de los reactivos y sustancias a estudiar. [cit. 4 y 2]

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4. TRATAMIENTO DE DATOS
o Calcular el volumen de 1g de hielo y agua respectivamente, y con ellos el cambio de
volumen en la fusin de 1g de hielo.

Densidad del hielo a 0C : 0,9164 g/mL.


Densidad del agua: 0,9999 g/mL.
Volumen de 1 g. de hielo : 1/0,9164 = 1,0912 mL/g
Volumen de 1 g. de Agua : 1/0.9999 = 1,000 mL/g
H2O(S) + 79,7 cal/g H2O(l)

Cambio de volumen en la fusin de 1 g. de hielo:


(1/0,9164) (1/0,9999) = 0,09112 mL/mol.
o Calcular el calor liberado cuando 1 mol de Mg se disuelve en el cido sulfrico 1,0
M (es valor es experimental).
Cambio de volumen segn Grfico 3.1 : V =0.725 0.465 = 0,26 mL/mol
Cambio de volumen en la fusin de 1 g. de hielo : 0,09112 mL/mol.
Hallando cantidad de gramos de agua en 0,26 mL/mol (X) :
1 g. H2O 0,09112 mL/mol
X 0,26 mL/mol
X = (0,26 x 1)/0,09112 = 2.853 g. H2O
Hallando la cantidad de calor utilizado para fusionar 2.853 g. H2O (Y) :
1 g. H2O 79,7 cal
2.853 g. H2O Y
Y = (2.853 x 79,7)/1 = 2.3 x 102 cal

Mg(S) + H2SO4 (ac) MgSO4 (ac) + H2 (g) + Q

Masa Inicial de Magnesio Solido: 0.09 g.


Masa final de Magnesio despus de la reaccin: 0.01 g.
Cambio de masa del Mg: 0,08 g.
Determinando el calor de reaccin (Q) :
0,08 g. Mg 2.3 x 102 cal
24,0 g. Mg Q
Q =(24,0 x 2.3 x 102 )/0,08 = 6.9 x 104 cal
4,186 kJ = 103 cal
4
Q= (6.9 x 10 cal) x (4,186 kJ/ 103 cal) = 2.89 x 102 kJ

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Por ser exotrmica la reaccin: Q = -2.89 x 102 kJ/mol = H


o Determinar S para la reaccin exotrmica.
De la Tabla 2.2.2.:
S = nS(productos) - nS(reactivos) Ec. (1) [cit. 2 y 4]
S = S(MgSO4(ac)) + S( H2(g)) - S(Mg(S)) - S( H2SO4(ac))
S = 91,60 + 130,7 32,68 20,10
S = 169,5 J.mol-1.K-1
o Hallar el cambio de energa libre de Gibss de la reaccin a las condiciones de
trabajo.
G = H - TS

Ec. (2) [cit. 2]

De donde S la determinamos de la siguiente ecuacin:


* ( )

( )

Ec. (3) [cit. 3 y 5]

De la Tabla 2.2.2. tomamos los capacidades calorficas de las sustancias:

S = 169,5 J.mol-1.K-1 - (2,335 cal.mol-1.K-1 x 4,186 J/cal)


S = 159,7 J.mol-1.K-1
Reemplazando S en la Ec. (2):
G = -2.89 x 102 kJ/mol (273,15 K x 0,1597 kJ.mol-1.K-1)
G = -3,33 x 102 kJ/mol
o Calcular el cambio de entalpia de reaccin a la temperatura de 0C, con las
ecuaciones dadas en la introduccin terica.
Mg(S) + H2SO4(ac) MgSO4(ac) + H2(g) + Q

Con las entalpia de formacin de la Tabla 2.2.2., hallamos la entalpia de la


reaccin anterior:
H = HProductos - HReactivos Ec. (4) [cit. 2 y 4]
H = -375,7 kJ/mol
Aplicando la ley de Hess obtenemos la entalpia de reaccin a 0C:

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H = Hreaccin(0C) + (

Ec. (5) [cit. 3]

Reemplazando H en la Ec. (5):


-375,7 kJ/mol = Hreaccin(0C) +
Hreaccin(0C) = -378,5 kJ/mol
Calculamos el porcentaje de error :
= 23.6%

5. DISCUSIN DE RESULTADOS
El fin de colocar hielo en el frasco y en sus alrededores era para mantener la temperatura del
sistema constante a 0C, es decir evitar que haya salida o entrada de calor con los alrededores

ya que a esa temperatura coexisten las dos fases.


Al inicio de la experiencia se observa un descenso en el nivel del agua, ya que el acido
sulfrico, contenido en el bulbo, cede calor a la mezcla de hielo y agua, y hace que
esta mezcla se dilate producindose el descenso.
Al iniciarse la reaccin se observa una gran liberacin de calor, lo que nos demuestra
que H < 0.
A partir del minuto 28 la velocidad de descenso del nivel del agua se detuvo, lo que quiere
decir que la reaccin de Mg(s) con el H2SO4 (ac) finalizo y ya no haba calor liberado para
derretir el hielo.

Se debe de utilizar la ley de Hess para poder calcular la entalpia de la reaccin a 0


C.

6. CONCLUSIONES
Se comprueba que la reaccin es exotrmica, debido a que H= -3,8x 102 kJ/mol.
El S a 0C es positiva (S = 159,7 J.mol-1.K-1), lo que demuestra que el grado de
desorden en los productos es mayor que en los reactantes.
La reaccin es espontanea debido a que G = -3,33 x 102 kJ/mol y no se necesita de
algn trabajo para que proceda.
Nuestro error fue 23.6% este porcentaje se debe a que el sistema pudo ceder calor a
los alrededores.

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7. RECOMENDACIONES
Debemos tapar la entrada del tubo A (donde ocurrir la reaccin) pues al momento de
llenar el agua y el hielo al recipiente pueden caer parte de estos en dicho tubo,
afectando luego en los clculos.
Para tener una mejor grfica y mejores resultados deberamos trabajar este
experimento dentro de un ambiente que tambin tenga la misma temperatura a la que
estamos trabajando el calormetro de hielo (0oC) ya que as no habr calor que entre
del medio hacia el calormetro.

8. BIBLIOGRAFA
1) ALMENARA, O. Fisico-Qumica. Lima-Per. Editorial Humboldt S.A. 1 Edicin.
1984. Paginas: 115 122.
2) CHANG, R. Qumica. Mxico D.F. Mxico. Editorial McGraw Hill. 7 Edicin.
2002. Pginas: 216 233 / 743 755.
3) LEVINE, I. Fisicoqumica. Madrid Espaa. Editorial McGraw Hill. 5 Edicin.
Vol. 1. 2004. Pginas: 60 64 / 94 113 / 130 137.
4) PETRUCCI, HARWOOD, HERRING. Qumica General. Madrid Espaa.
Editorial McGraw Hill. 8 Edicin. 2003. Pginas: Apndice D.
5) http://joule.qfa.uam.es/beta-2.0/temario.php.