M.Sc.

ORLANDO PREZ DELGADO

BILOGO
MAESTRO EN DOCENCIA UNIVERSITARIA E INVESTIGACIN EDUCATIVA
MAESTRA EN MICROBIOLOGA(c)
DIPLOMATURA EN BIOLOGA MOLECULAR Y CITOGENTICA HUMANA

GLUCOLISIS
Es el primer paso de la
respiracin, es una secuencia
compleja de reacciones que
se realizan en el CITOSOL de
la clula y por el cual la
molcula de glucosa se
desdobla en dos molculas de
c. Pirvico.

CARBOHIDRATOS
LPIDOS

PROTENAS

ACETIL COA

GLUCOSA

PIRUVATO

ACETIL COA

AC. GRASOS
AMINOCIDOS

CICLO
DE
KREBS

ACETOACET
ATO

NADH
FADH

CADENA
RESPIRATORIA

ADP

ATP

GLUCOSA
ATP

HEXOCINASA
Mg+2

ADP
GLUCOSA
6 - FOSFATO

FOSFOHEXOSA
ISOMERASA
FRUCTUOSA
6 - FOSFATO
FOSFOFRUCTUOCINASA
Mg+2

FRUCTUOSA
1,6 - DIFOSFATO

GLICERALDEHIDO 3FOSFATO

ATP
ADP
ALDOLASA

FOSFATO DE
DIHIDROXIACETONA

FOSFOTRIOSA
ISOMERASA

GLICERALDEHIDO 3FOSFATO
NAD
GLICERALDEHIDO
3 FOSFATO
DESHIDROGENASA

FOSFATO DE
DIHIDROXIACETONA

NAD H+

1.3
BIFOSFOGLICERATO
FOSFOGLICERATO
CINASA
Mg+2

ADP

ATP

3 -FOSFOGLICERATO
FOSFOGLICERATO
MUTASA

ENOLASA

Mg+2
FOSFOENOLPIRUVATO

2 -FOSFOGLICERATO

H2O

FOSFOENOLPIRUVATO
PIRUVATO CINASA
Mg+2

ADP
ATP
LACTATO

(ENOL) PIRUVATO

FERMENTACIN
LCTICA
(CETO) PIRUVATO
OXIDACIN EN EL
CICLO DEL CIDO
CTRICO

ACETIL CoA

LACTATO
DESHIDROGENASA

LA OXIDACIN DE PIRUVATO A ACETIL-CoA ES LA VA

IRREVERSIBLE DE LA GLUCLISIS AL CICLO DEL CIDO CTRICO

GLUCOSA
Gluclisis
10 reacciones
sucesivas

Condiciones
anaerbicas

PIRUVATO

2 ETANOL
Fermentacin
Alcohlica
levaduras en
ausencia de O2

2CO2

Condiciones
aerbicas

2CO2

2 ACETIL- S - CoA
Respiracin Celular
Seres en presencia de O2

Condiciones
anaerbicas

2 LACTATO
Fermentacin
Lctica
tejido muscular
en ausencia de O2

IONES
ARSENITO Y
MERCURIO

DEFICIENCIA
TIAMINA

AC. LIPOICOS

ALCOHOLICOS

ACIDOSIS
LCTICA

INHIBEN

CARENCIA

ACIDOSIS
LCTICA

HEREDITARIA

El cerebro es un tejido
relevante para que este defecto
metablico se manifieste en
trastornos neurolgicos.

La deficiencia en la aldolasa (ALD) causa una

anemia moderada que se agrava por el
aumento de la concentracin de F1,6BP en los
eritrocitos y con infecciones en el tracto
respiratorio.

DEFICIENCIA

DEFICIENCIA
La anemia hemoltica debido a dficit de
piruvato quinasa (PK) de los glbulos rojos es un
trastorno metablico caracterizado por una
anemia hemoltica no esferoctica de grado
variable en la poblacin general blanca.

DEFICIENCIA

Un fallo en la produccin de
energa
que deteriora la
obtencin de ATP.

El paciente desarrolla un
msculo duro y contrado
durante
un
ejercicio
vigoroso.

La actividad fsica, puede haber

destruccin
del
msculo
esqueltico y mioglobinuria
con
potenciales
complicaciones renales.

CARENCIA

PRECURSORES
RIBOSA - 5
FOSFATO

SNTESIS DE
CIDOS
NUCLEICOS

HEREDITARIA

El ciclo del acido ctrico (ciclo de

Krebs, ciclo de los cidos
tricarboxilicos) es una serie de
reacciones que se efectan en las
mitocondrias, las cuales llevan a
cabo el catabolismo de los residuos
acetilo, liberando equivalentes de
hidrgeno, los que, durante la
oxidacin, permiten la liberacin y
captura como ATP de la mayor
parte de la energa libre de los
combustibles tisulares.

ACETIL CoA

ACONITASA
Fe2+

CITRATO

CITRATO SINTASA

H2O

OXALACETATO
MALATO
DESHIDROGENASA

CIS ACONITATO

H2O

NADH+H+
NAD+

ACONITASA
Fe2+
H2O

D-ISOCITRATO
ISOCITRATO
DESHIDROGENASA

MALATO

H2O

OXALOSUCCINATO
ISOCITRATO Mn2+
DESHIDROGENASA
-CETOGLUTARATO

FUMARASA
FUMARATO
SUCCINATO
DESHIDROGENADA
SUCCINATO

CoA-SH

CoA-SH
Mg2+

SUCCINATO
TIOCINASA

SUCCINIL-CoA

COMPLEJO -CETOGLUTARATO
DESHIDROGENASA
CO2

Reaccin catalizada Mtodo de produccin N de molculas de

por:
de ~P
ATP formadas

Isocitrato
Deshidrogenasa

Oxidacin del NADH en

la cadena respiratoria

-Cetoglutarato
Deshidrogensasa

Oxidacin del NADH en

la cadena respiratoria

Succinato Tiocinasa Fosforilacin a nivel de

sustrato

Succinato
Deshidrogenasa

Oxidacin del FADH2 en

la cadena respiratoria

Malato
Deshidrogenasa

Oxidacin del NADH en

la cadena respiratoria

12

Es la transferencia de electrones de los

equivalentes reducidos NADH, NADPH, FADH,
obtenidos en la gluclisis y en el ciclo de Krebs
hasta el oxgeno molecular, acoplado con la
sntesis de ATP.

PROCESO FORMADO POR

VARIAS ENZIMAS COMPLEJAS
QUE CATALIZAN VARIAS
REACCIONES DE XIDO REDUCCIN

ACEPTOR FINAL DE
e- ES EL OXGENO

H2O

Complejo I: NADH-deshidrogenasa, Complejo

II:
Succinato
NADH-coenzima Q reductasa o NADH deshidrogenasa o Succinato
ubiquinona oxidoreductasa
coenzima Q reductasa

Recibe los electrones de la oxidacin

del NADH y los pasa a la coenzima Q,
la cual se desplaza libremente a travs
de la membrana mitocondrial interna

Recibe los electrones de la oxidacin

del FADH2 y los pasa a la coenzima Q.

Complejo III: Citocromo c-coenzima Q Complejo IV o Citocromo oxidasa

oxidoreductasa o Complejo citocromo
bc1
Recibe los electrones de la reoxidacin Acopla la oxidacin del citocromo c
del coenzima Q y los transfiere al con la reduccin del oxgeno molecular
citocromo c, un transportador a agua.
electrnico proteico que tambin
puede desplazarse por la membrana

Energa representada por la acumulacin de

H+ en el espacio intermembrana

La cadena respiratoria de las mitocondrias est formada por

cierto nmero de portadores redox que va desde los
sistemas de deshidrogenasa unidos a NAD, flavoproteinas,
citocromos, hasta llegar al oxigeno molecular.

RESUMEN DE LA GLUCLISIS Y DE LA RESPIRACIN

En el citoplasma:

2 ATP

2 ATP

2 NADH 6 ATP

6 ATP*

Gluclisis
En las mitocondrias:

De la gluclisis:
De la respiracin

cido pirvico acetil CoA:

Ciclo de Krebs:

1 NADH 3 ATP (x 2) 6 ATP

1 ATP

24 ATP

3 NADH 9 ATP (x 2)
1 FADH2 2 ATP

Rendimiento total de ATP 36 a 38 ATP

* en algunas clulas el costo energtico de transportar los electrones

desde el NADH formado en la gluclisis a travs de la membrana

mitocondrial interna deprime el rendimiento neto de estos 2 NADH a slo

4 ATP

La gluconeognesis es el temino que

se utiliza para incluir todos los
mecanismos y vas responsables de
convertir otras sustancias diferentes
de los carbohidratos a glucosa o
glucgeno.
Los sustratos principales para la
gluconeognesis
son
los
aminocidos glucognicos, lactato,
glicerol y propionato.

El Ciclo de Cori es el
ciclo de reacciones
metablicas
que
envuelve dos rutas de
transporte
de
productos entre los
msculos y el hgado

ACTIVIDAD
MUSCULAR
EPINEFRINA

GLUCOGENLISIS
GLUCOSA-6FOSFATO

GLUCLISIS

GLUCAGN
C. PIRVICO

HGADO

GLUCOGENLSIS
GLUCONEOGNESIS

GLUCLISIS

GLUCOSA

O2
C. PIRVICO

O2

FERMENTACIN
LCTICA

LACTATO
DESHIDROGENASA
C. LCTICO

HGADO

RESPIRACIN
AERBICA
Despus de una actividad muscular
en la que msculos han trabajado
anaerbicamente por cierto tiempo,
el ritmo de paso del lactato del
msculo al hgado no es suficiente y
se empieza a acumular lactato dentro
del msculo. Esta acumulacin
eventualmente
produce
dolor
muscular y calambres, que obligan la
discontinuacin de la actividad
muscular.