AO DE LA INTEGRACIN NACIONAL Y EL RECONOCIMIENTO DE NUESTRA

DIVERSIDAD

UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

FACULTAD DE INGENIERA DE MINAS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA

TEMA

: cido Clorhdrico.

CURSO

: Procesos Unitarios I.

DOCENTE
ALUMNA

:
:

Ing. Segundo Caballero Crdenas.

Encalada Ortiz Aunis Nike.

PIURA PER
2012

NDICE

I)

IDENTIDAD DE LA SUSTANCIA QUMICA

1.

SINNIMOS

2.

DESCRIPCIN

3.

HISTORIA

4.

CIDO CLORHDRICO DEL COMERCIO

5.

CIDO CLORHDRICO AZEOTRPICO

6.

COMPOSICIN

7.

PROPIEDADES FSICAS

8.

PROPIEDADES QUMICAS
a) INCOMPATIBILIDADES

II)

PRODUCCIN, APLICACIONES Y USOS

1.

2.

PRODUCCIN
a)

PROCESO DE SAL Y CIDO SULFRICO

b)

PROCESO DE HARGREAVES

c)

PROCESO SINTTICO

d)

CLORURO DE HIDRGENO COMO SUBPRODUCTO

APLICACIONES Y USOS

CIDO CLORHDRICO
I) IDENTIDAD DE LA SUSTANCIA QUMICA
1. SINNIMOS
-

cido Clorhdrico (solucin acuosa)

cido Hidroclrico (solucin acuosa)
cido Muritico (solucin acuosa)
Cloruro de Hidrgeno (gas Anhidro)
Hidrocloruro
Espritu de la Sal
Hydrogen Chloride, Hydrochloric Acid (Ingles)
Chloorwaterstof (Holanda)
Chlorwasserstoff (Alemania).

2. DESCRIPCIN
El cido clorhdrico es una disolucin acuosa de cloruro de hidrgeno. Aunque no se
produce en grandes cantidades como el cido sulfrico, es un producto qumico pesado
importante.
El cloruro de hidrgeno (HCl) es un gas incoloro con un olor caracterstico que hace toser,
que condensa a -73C para dar un lquido incoloro y se solidifica a -112C dando cristales
incoloros. Se disuelve vidamente en agua con fuerte calentamiento. A 10C, un litro de
agua disuelve 474 litros de cloruro de hidrgeno, y esta disolucin se denomina cido
clorhdrico concentrado.
La disolucin saturada del cloruro de hidrgeno en agua contiene aproximadamente 40%
en peso de HCl; es, por lo tanto, el cido clorhdrico de mayor concentracin posible y es
fumante al aire.
El cido clorhdrico qumicamente puro es una disolucin incolora y clara de cloruro de
hidrgeno en agua. En concentracin superior al 30% en peso humea al aire hmedo. En
realidad, este humo es una niebla, pues consta de finsimas gotitas de lquido (cloruro de
hidrgeno disuelto en agua).
El cido clorhdrico tcnico impuro contiene impurezas como cloruros de hierro y
arsnico y, a veces, sustancias orgnicas. Por esto, suele presentar una coloracin amarilla
ms o menos intensa.
Qumicamente el cido clorhdrico es un cido muy fuerte. Es capaz de disolver, con
desprendimiento de hidrgeno gaseoso, a todos lo metales menos nobles que el hidrgeno.

En cambio no disuelve a los ms nobles que el hidrgeno, como cobre, plata, mercurio, oro
y los metales del platino.
En mezcla con cido ntrico (1 parte de cido ntrico concentrado y 3 partes de cido
clorhdrico concentrado) disuelve al oro y los metales del platino: se llama a esta mezcla
agua regia, por disolver al rey de los metales.

3. HISTORIA
cido clorhdrico, fue obtenido por primera vez por JabiribnHayyan (tambin conocido
como Geber), alrededor del ao 800, mezclando sal comn con vitriolo (cido sulfrico).

JabiribnHayyan, dibujo de un manuscrito

En la Edad Media, el cido clorhdrico era conocido entre los alquimistas europeos como
espritu de sal o acidumsalis. En el siglo XVII, Johann Rudolf Glauber, de Karlstad,
Alemania, utiliz sal (cloruro de sodio) y cido sulfrico para preparar sulfato sdico,
liberando gas cloruro de hidrgeno. Joseph Priestley, de Leeds, Inglaterra prepar cloruro
de hidrgeno puro en 1772, y Humphry Davy de Penzance demostr que su composicin
qumica contena hidrgeno y cloro.
Durante la Revolucin industrial en Europa, la demanda por sustancias alcalinas, tales
como la sosa (hidrxido de sodio), se increment, y el nuevo proceso industrial para su
obtencin desarrollado por el francs Nicols Leblanc permiti la produccin a gran escala
con bajos costos. En el proceso Leblanc, se convierte sal en sosa, utilizando cido sulfrico,
piedra caliza y carbn, liberando cloruro de hidrgeno como producto de desecho.
Hasta 1863 ste era liberado a la atmsfera. Un acta de ese ao oblig a los productores de
sosa a absorber este gas en agua, produciendo as cido clorhdrico a escala industrial. La
produccin comercial del cido clorhdrico comenz entonces en Inglaterra cuando se
aprob esta legislacin obligando a los productores que empleaban el proceso Leblanc
para hacer carbonato de sodio a absorber el cido clorhdrico de desecho en agua. A
medida que se descubrieron ms usos para el cido clorhdrico, se fueron construyendo
plantas nicamente para su produccin.
A comienzos del siglo veinte, cuando el proceso Leblanc fue sustituido por el proceso
Solvay, que no permita obtener cido clorhdrico como el primero, ste ya era un
producto qumico utilizado de manera frecuente en numerosas aplicaciones. El inters

comercial llev al desarrollo de otros procesos de obtencin, que se utilizan hasta el da de

hoy, y que son descritos ms abajo. Actualmente, la mayora del cido clorhdrico se
obtiene absorbiendo el cloruro de hidrgeno liberado en la produccin industrial de
compuestos orgnicos.

4. CIDO CLORHDRICO DEL COMERCIO

En el comercio se encuentra el cido clorhdrico en diferentes concentraciones y grados de
pureza. En general, se distinguen entre:
-

cido clorhdrico diluido, con menos de 12% de HCL.

cido clorhdrico concentrado, con ms de 24% de HCL.
cido clorhdrico fumante, con ms de 38% de HCL.

El modo ms sencillo de conocer la concentracin del cido clorhdrico es medir su

densidad con un aremetro. Accidentalmente y sin ninguna razn cientfica, resulta que
duplicando las cifras detrs de la coma en el valor de la densidad, se obtiene el porcentaje
en peso de cloruro de hidrgeno en la disolucin.
Por ejemplo 1.03 g/cm3 = 2 x 06 = 12%HCl, o bien densidad 1.14 g/cm3 = 2 x 14 = 28%HCl.
5. CIDO CLORHDRICO AZEOTRPICO
Si se calienta a ebullicin un cido clorhdrico de alta concentracin, primeramente se
desprende slo cloruro de hidrgeno (punto de ebullicin del cido de 38%; por ejemplo
50 C). Con la disminucin de la concentracin en cloruro de hidrgeno aumenta
rpidamente el punto de ebullicin, hasta alcanzar la concentracin de 20%.
A partir de este momento destila el cido de 20% como mezcla de composicin constante
a la temperatura constante de 110 C, sin variacin y dando como condensado cido
clorhdrico del 20%.
Si se destila un cido diluido, por ejemplo del 10%, pasa agua pura hasta que la
concentracin del cido que quede llega a ser del 20% en cloruro de hidrgeno. Desde este
momento, destila este cido como MEZCLA DE PUNTO DE EBULLICIN CONSTANTE
(azetropo).

6. COMPOSICIN
En el Acido Clorhdrico Concentrado (Muritico) los compones que presenta son:
-

Cloruro de Hidrgeno 37% , siendo este peligroso

Agua 63%

En mezcla con cido ntrico (1 parte de cido ntrico concentrado y 3 partes de cido
clorhdrico concentrado) disuelve al oro y los metales del platino; se llama a esta mezcla
agua regia, por disolver al rey de los metales.

7. PROPIEDADES FSICAS
PROPIEDAD VALOR
Tabla 1. Propiedades fsicas para el cido Clorhdrico
Peso Molecular (g/mol)

36,46

Punto de ebullicin (C) (760 mmHg)

-84.9; anhidro
53; solucin acuosa 37%
-114.8; anhidro
-74; solucin acuosa 37%
30780; anhidro al 20C
19613; anhidro 0C
158; solucin acuosa 37% 20C
1.184; solucin acuosa 37%
1.257
0.1 (1N); 2.01 (0.01 N)

Punto de fusin (C)

Presin de vapor (mmHg)

Gravedad especfica (Agua = 1)

Densidad del vapor (Aire = 1)
pH
Solubilidad en agua

67; 20C
82; 0C

8. PROPIEDADES QUMICAS
El Gas Anhidro no es generalmente activo, pero sus soluciones acuosas son uno de los
cidos ms fuertes y activos. Al entrar en contacto con xidos Metlicos y con Hidrxidos
forma Cloruros. Descompone las zeolitas, escorias y muchos otros materiales silceos para
formar Acido Silcico. Reacciona con los carbonatos bsicos liberando Dixido de Carbono
y Agua. Se oxida en presencia de oxgeno y catalizador o por electrlisis o por medio de
agentes oxidantes fuertes para producir Cloro.

a) Incompatibilidades
El contacto del Acido Clorhdrico con metales que se encuentran arriba de la posicin
del Hidrgeno en la serie electromotriz, como el Zinc, genera liberacin de Hidrgeno
gaseoso. Reacciona con Aminas y lcalis. Estas reacciones pueden generar suficiente
calor para causar fuego en materiales combustibles adyacentes. Ataca tambin algunos
tipos de plsticos, caucho y recubrimientos.
En general esta sustancia es incompatible con: Acetatos, Anhdrido Actico, Alcoholes
ms Cianuro de Hidrgeno, 2-Amino Etanol, Hidrxido de Amonio, Carburo de Calcio,
Carburo de Cesio Acetileno, Acido Cloro Sulfnico, 1,1-Difluoroetileno, Etilen Diamina,
Etileneimina, Flor, Sulfato Mercrico, leum, Acido Perclrico, Permanganato de

Potasio, Oxido de Propileno, Carburo de Rubidio Acetileno, Perclorato de Plata +

Tetracloruro de Carbono, Sodio, Hidrxido de Sodio, Acido Sulfrico y Acetato de
Vinilo.

II) PRODUCCIN, APLICACIONES Y USOS

1. PRODUCCIN
a)

Proceso de Sal y cido Sulfrico

El cido clorhdrico se obtiene en gran escala, es decir es uno de los productos de la

industria qumica pesada. As, por ejemplo, se forma cloruro de hidrgeno gaseoso en la
fabricacin de sulfato sdico a partir de la sal comn y cido sulfrico concentrado, en
hornos de sulfato. Esta reaccin se realiza en dos fases, en la primera de las cuales se
trabaja a temperatura ordinaria y se obtiene sulfato cido de sodio NaHSO4 y cloruro de
hidrgeno. En la segunda fase el sulfato cido de sodio se calienta a 300 C con la cantidad
equivalente de cloruro sdico, formndose sulfato de sodio Na2SO4 y cloruro de hidrgeno.
1era fase: NaCl + H2SO4
2da fase: NaCl + NaHSO4

NaHSO4 + HCl (temp. Ord.)

Na2SO4 + HCl (300C)

En la cloracin de numerosos compuestos orgnicos se sustituyen por cloros tomos de

hidrgeno, y los hidrgenos desplazados quedan ligados al cloro.
P. ej.: cidos monocloroactico CH3-COOH + Cl2
Clorobenceno
C6H6 + Cl2

CH2Cl-COOH + HCl
C6H5Cl + HCl

En algunos casos, estas cloraciones son exotrmicas y el proceso debe regularse por
refrigeracin, mientras en otros son endotrmicas y es preciso suministrar energa
trmica.
Con este fin, los reactores de cloracin, tienen una doble pared que permite tanto calentar
como refrigerar.
b)

Proceso Hargreaves

Aunque este proceso esta en desuso, se incluye por su tradicin. Su abandono se debe a la
dificultad de lograr cido concentrado a partir de soluciones diluidas de gas y al
incremento en la mano de obra. Se hace reaccionar Sal, Dixido de Azufre, aire y vapor de
agua. Se generan los mismos productos que en el proceso anterior. Las reacciones son
exotrmicas y a causa de ello se genera suficiente calor para mantener la reaccin del
proceso una vez los reactivos llegan a la temperatura deseada, la cual puede variar de
420C a 540C.DAD

4NaCl +2SO2 +O2 +2H2O

2Na2SO4 + 4HCl

c)

Proceso Sinttico

El Cloruro de Hidrgeno se puede sintetizar por la combustin de una mezcla controlada

de Cloro e Hidrgeno. El producto posee tanto alta concentracin como alta pureza; por
este procedimiento sin mayor purificacin se llega hasta 98% de pureza y luego de los
tratamientos de purificacin a 99,7%. Las temperaturas de reaccin alcanzan los 1200C
(2200F), siendo una reaccin altamente exotrmica.
Cloro e hidrgeno forman una mezcla explosiva, la mezcla detonante de cloro que puede
hacerse detonar con violencia encendindola con una chispa o haciendo incidir la luz del
sol. Sin embargo, si se conduce cloro gaseoso y un volumen igual de hidrgeno por un
mechero y se enciende en el punto de mezcla, se forma con llama cloruro de hidrgeno:
Cl2 + H2

2HCl

Tratamiento de las materias primas

El cloro procedente de la electrlisis se refrigera primero, y se lava con agua en un lavador.
El cloro hmedo se lava a contracorriente en secadero con cido sulfrico concentrado
para secarlo (el cido sulfrico se refrigera y puede utilizarse de nuevo como desecante).
Finalmente, se purifica de nuevo en filtros y se le comprime mediante un compresor.
La purificacin de hidrgeno despus de refrigerarlo con agua se reduce con cido
sulfrico concentrado. Un compresor lo lleva a la presin necesaria.
Reaccin
La unin de cloro e hidrgeno para formar cloruro de hidrgeno transcurre con gran
violencia (mezcla detonante de cloro) y fuerte desprendimiento de calor. La reaccin
puede iniciarse por la accin de la luz. Debido al gran peligro de explosin que presentan
las mezclas detonantes de cloro, la unin de ambos gases la combustin de cloro en
hidrgeno, debe llevarse a cabo con observancia de precauciones especiales. Ha dado
muy buen resultado el soplete de cloro e hidrgeno, construido segn el principio de
soplete oxhdrico. Los gases se mezclan en el momento de salir del soplete. Debido a la
intensa corrosin de que son capaces el cloro y el cloruro de hidrgeno, los sopletes se
construyen de cuarzo, y las paredes del horno de combustin se recubren con ladrillos
cermicos. Los hornos de combustin modernos constan de tubos de grafito y el calor de
reaccin se elimina continuamente refrigerando con agua.
Condensacin y concentracin
El cloruro de hidrgeno gaseoso puro es un producto comercial slo en circunstancias
aisladas. Cuando se necesita as, el gas se somete a refrigeracin y se le comprime en
botellas de acero.

El empleo y manipulacin de cloruro de hidrgeno en botellas de acero requiere gran

cuidado. Sobre todo es preciso asegurar que no podrn tener lugar retrocesos por los que
penetre en la botella cido clorhdrico.
La cantidad mayor de cido clorhdrico, tanto tcnico como puro, se presenta en el
comercio en disolucin acuosa. Como la absorcin directa con agua va ligada a un fuerte
desprendimiento de calor y como quiera que la solubilidad decrezca con temperatura
creciente, el cloruro de hidrgeno gaseoso se refrigera, junto con cido clorhdrico diluido,
en un refrigerante de grafito y se le condensa en el condensador de grafito, anlogamente
bajo refrigeracin. El HCL gaseoso no condensado y no disuelto se lava en la torre de
absorcin final con agua fresca y se transforma en cido clorhdrico diluido. En los gases
residuales que se dejan salir a la atmsfera hay aproximadamente 1% de HCl. El cido
clorhdrico diluido se refrigera y se utiliza como lquido de absorcin para el HCL gaseoso.
El cido clorhdrico concentrado que sale del condensador se recoge en tanques de
almacenaje de arcilla, vidrio u otros materiales recubiertos de caucho.
REACCIN ENTRE CLORO E HIDRGENO
La reaccin entre el hidrgeno y el cloro es sumamente exotrmica y se completa en forma
espontnea en cuanto se le da inicio. La mezcla de equilibrio contiene alrededor del 4% en
volumen de cloro libre. A medida que se enfran los gases, el cloro libre y el hidrgeno
libre se combinan rpidamente, de modo que cuando se alcanzan los 200C el gas es casi
HCl puro. Controlando con cuidado las condiciones de operacin, un fabricante puede
obtener un gas que contenga 99% de HCl. El gas HCl se purifica ms absorbindolo en
agua, en absorbedor de tantalio o en uno de grafito impermeable o impregnado. La
solucin acuosa es separada del cido clorhdrico bajo una ligera presin y se obtiene
cido clorhdrico gaseoso fuerte que se deshidrata hasta cido clorhdrico de 99.5%
enfrindolo a -12C. se necesitan grandes cantidades de cido clorhdrico anhidro para
preparar cloruro de metilo, cloruro de etilo, cloruro de vinilo y otros compuestos
semejantes.
El cido clorhdrico es extremadamente corrosivo para la mayor parte de los metales, y se
debe tener mucho cuidado al elegir los materiales adecuados para la construccin de una
planta. La absorcin en agua del cido clorhdrico, hecha por cualquiera de los procesos,
libera alrededor de 1625 KJ/Kg de cido clorhdrico absorbido. Este calor debe retirarse
en el absorbedor o la eficiencia disminuye.

d)

Cloruro de Hidrgeno como Subproducto

La cloracin de muchos qumicos orgnicos genera Cloruro de Hidrgeno como

subproducto. Como ejemplo se destaca la cloracin de Metano y Benceno. El Cloruro de
Hidrgeno producido a partir de reacciones de cloracin puede estar contaminado con
Cloro, aire, productos orgnicos clorados, reactantes en exceso y humedad, dependiendo
del proceso individual as que la corriente de productos debe ser purificada en
operaciones posteriores.
Luego de dejar la planta de generacin, el Cloruro de Hidrgeno se trata en varios pasos,
que pueden incluir la remocin de slidos suspendidos, enfriamiento, absorcin, desorcin
o licuefaccin. El tratamiento exacto depende de la composicin y la temperatura del gas y
de la composicin y naturaleza del producto. Puede generarse entonces gas licuado,
Cloruro de Hidrgeno Anhidro o soluciones en agua para producir cido Clorhdrico.
Este gas se puede generar de manera indeseada por la combustin de muchos plsticos. En
la atmsfera y de manera natural se encuentra en erupciones volcnicas y gases de
fumarolas. Otra fuente natural de cido Clorhdrico la representa el estmago de
mamferos en general.

2.

APLICACIONES Y USOS

La mayora del Cloruro de Hidrgeno producido se consume en la industria qumica pero

tiene aplicaciones difundidas en limpieza, desinfeccin y tratamiento de aguas.
La produccin de Cloruro de Vinilo y otros hidrocarburos clorados consume grandes
cantidades de Cloruro de Hidrgeno Anhidro. Tambin se consume para la produccin de
cauchos y polmeros clorados.
En la extraccin de petrleo, en forma acuosa, se usa para acidificar los pozos petroleros
con el fin de aumentar el flujo del crudo a travs de estructuras de roca calcrea.
Se encuentra como aditivo o componente principal de muchos productos de limpieza,
desinfeccin y para evitar la formacin de depsitos carbonatados en baos y piscinas.
En la industria de los metales se usa en la refinacin de minerales metlicos, en limpieza,
desincrustacin cida y en electroplateado.
Se usa en la refinacin de grasas, jabones y aceites comestibles, en la curticin del cuero,
produccin de fertilizantes, colorantes y pigmentos y en el ajuste del pH del agua.