Explicação Tabela Geocientífica Periódica

TERR DIDATICA 8(2):73-82, 2012
ARTIGO
Raquel Franco de Souza, L. Bruce Railsback
Uma Tabela Peridica dos Elementos e seus

ons para Cientistas da Terra
Raquel Franco de Souza
Universidade Federal do Rio Grande do Norte UFRN, Depto.
de Geologia, Lab.de Geoqumica, Natal, RN
raquel@geologia.ufrn.br
L. Bruce Railsback
University of Georgia, Dept. of Geology, Athens, Georgia, USA
rlsbk@gly.uga.edu
ABSTRACT
This paper presents, in Portuguese of Brazil, An Earth Scientists Periodic Table of the Elements
and Their Ions, originally published in English. Besides showing the elements in their ground state, the main difference
is the inclusion of species in this table in multiple oxidation states that occur naturally, which represents more faithfully
the conditions that the geoscientists typically face in their daily life. The new table therefore shows many elements multiple
times, in different positions, unlike the conventional table. The trends, patterns and interrelationships in mineralogy,
geochemistry of soils and sediments, igneous petrology, aqueous geochemistry, isotopic geochemistry and nutrient chemistry become apparent in this innovative presentation format. Thus it represents an important tool for both beginners to
researchers at the higher levels of investigation in geochemistry, mineralogy and other related sciences.
KEYWORDS: ionic potential, geochemistry, minerals, weathering, nutrients, seawater
RESUMO
Este artigo apresenta, em lngua portuguesa do Brasil, a Tabela Peridica dos Elementos e seus ons
para Cientistas da Terra, originalmente publicada em ingls. Alm de mostrar os elementos em seu estado elementar, o
principal diferencial a incorporao, nesta tabela, das espcies nos mltiplos estados de oxidao que ocorrem naturalmente, o que representa de forma mais fidedigna as condies com as quais os geocientistas normalmente se deparam em
seu dia a dia. A nova tabela, consequentemente, mostra muitos elementos por diversas vezes, em diferentes posies, de
maneira diferente da tabela convencional. As tendncias, padres, e inter-relaes em mineralogia, geoqumica de solos
e sedimentos, petrologia gnea, geoqumica em meio aquoso, geoqumica isotpica e qumica dos nutrientes, tornam-se
perceptveis neste inovador formato de apresentao. Constitui-se assim em ferramenta importante tanto para iniciantes
quanto para os pesquisadores nos nveis mais avanados de investigao em geoqumica, mineralogia e outras cincias afins.
PALAVRAS-CHAVE: potencial inico, geoqumica, manto, minerais, intemperismo, nutrientes, gua do mar
INTRODUO
A Tabela Peridica dos Elementos, formulada por
Chancourtois, Meyer e Mendeleev (Farber 1969,
Courtney 1999) de grande utilidade para explicar
e predizer relaes em qumica. No entanto, de
menor utilidade nas cincias da Terra. Por exemplo,
a tabela no organiza os elementos litfilos, siderfilos e calcfilos em grupos distintos, e no agrupa
os elementos nos compartimentos que ocorrem na
natureza (p.ex., elementos concentrados no manto,
na gua do mar ou no solo). Elementos crticos
para os processos biolgicos encontram-se, analogamente, no agrupados de maneira proveitosa

pela tabela peridica convencional. Nesse sentido,
a tabela peridica convencional no oferece um
bom suporte para o entendimento da qumica da
Terra e sua vida.
A aplicao da tabela peridica convencional
dos elementos, no que se refere s cincias da Terra, tem sido desvantajosa porque a maior parte da
matria na, ou prximo superfcie da Terra no se
73
Uma Tabela Peridica dos Elementos e seus ons para Cientistas da Terra
encontra no seu estado elementar. Pelo contrrio,

a maior parte dos tomos da matria encontrada
pelos cientistas da Terra encontra-se na forma
carregada. O Si um exemplo muito bom: Si
comum como Si4+ para os cientistas da Terra, mas
poucos destes cientistas tm conhecimento que
existe uma pequena quantidade de silcio natural
no seu estado elementar (Gaines et al. 1977). A
utilidade de qualquer documento que sumarize a
qumica para as cincias da Terra seria enfatizada
pela incluso da matria com carga adicionalmente
ao seu estado elementar.
Com isto em mente, este artigo apresenta uma
Tabela Peridica dos Elementos e seus ons para Cientistas da Terra. Nesta tabela, agrupamentos naturais
36 38 40
39 40 41
m=40,078 m=44,956
r=0,81
r=0,99
m=85,468
r=1,48
m=83,80
r=1,9
78 80 82
83 84 86
on estrncio
m=87,62
r=1,13
124 126 128

129 130 131
133
Fr +
86
Radnio
87
on frncio
Ra
2+
(<30 g na crosta)
223 224
226 228
223
z/ = 1
r
B 3+
251
C 4+
4+
Na
Mg
Periclsio
240
2+
Espinlio
198
160
Al
3+
254
Corndon
Ca2+
Perovskita
210
115
Cal
Tausonita
175
Rb
Si
38
Quartzo
4+
Ti216
V 5+
200
* Baddeleyita tem
Ba2+ La 3+ Hf 4+
145
6+
Re7+
74
Tungstnio (volfrmio),
p.ex. como tungstato
Vandio
vanadoso
227 228
91
on protactnio
(231)
92
75
on tungstnio
(volfrmio)
231 234
93 Pu
Np
m=238,029
r=0,7
234 235*238
(+4 r=0,98)
227 228 230

231232 *234
6+
Plutnio
Ocorrncia
natural muito
limitada na
Terra
237
239
Ks = 95 GPa, mas
no a fase mais
estvel de ZrO2 em
condies ambientes;
o valor indicado
para este ltimo.
ons que tendem a

formar e/ou permanecer
2em slidos contendo O
r=0,63
r=0,73
2+
2+
Fe
En
como su
/r = 8
r=0
Sn4+
Estanho e
Cobre cprico
2+
Zn
r=0,69
on zinco
28 Cu+
on platina
on irdio
on smio
on rnio
95: Amercio
96: Crio
97: Berqulio
98: Califrnio
99: Einstinio
100: Frmio
on urnio
r=0,97
101: Mendelvio
102: Noblio
103: Laurncio
104: Rutherfrdio
105: Hnio
z =
/r 8
as sries 235U-207Pb e
Th-208Pb so omitidas.
28 Cu2+ 29
on nquel
z
/r =
3+
30 Ga 31
on ouro
on glio
m=69,723
r=0,62
(1+ r=1.13)
69 71
In
1,3+
on ndio
49
m=114,818
on mercuroso
3+ r=0,81
1+ r=1,32
113 115
+
r=0
Ge4+
on ge
m=7
r=0
(2+ r=
70
73 7
2+
Sn
Estanho
m=11
r=1
112 114
117 11
120 1
81 Pb2+
Tl
Tlio taloso
Chumbo
Tlio tllico
Chumbo
m=192,217 m=195,078 m=196,967 m=200,59 m=204,383 m=2

m=183,84 m=186,207 m=190,23
r=1,40
r=1
r=0,66
r=0,69
r=0,96 r=1,37
r=0,65
r=1,19
r=0,64
(3+ r=0,85) 196 198 199
184
186
190 192 193?
204 2
180 182 183
200 201 203 205 206 208 2
187 188 189 191 193
194 195
185 187
184 186
197
202 204 206 207 208 210
212
196 198
190 192
4+
Hg2+ 80 Tl 3+ 81 Pb
U
92 Elementos com Z > 94 no ocorrem na natureza:
94
Neptnio
Ocorrncia
natural muito
limitada na
Terra
r=0,64
2+
2+
27 Ni
Cobalto cobltico
3+
29 m=65,39
27 Ni on nquel
50 52 53 54 Mn 25
26 Co
Cobre cuproso
Cobalto cobaltoso
Mn manganoso
Ferro ferroso
r=0,74
m=58,693
m=63,546
24 m=54,938 m=55,845 m=58,933
Cr 2+
r=0,72
Cromo
r=0,74
64 66
r=0,76
r=0,80
r=0,96
cromoso
58 60
50 51
67 68 70
55
61 62 64
r=0,90
59
63
65
54 56 57 58
2+
41 Mo2+ 42 Tc
43 Ru3,4+44 Rh2+ 45 Pd2+ 46 Ag + 47 Cd 48
Tecncio
4+
on rdio
4+
on rutnio
on cdmio
on prata
on paldio
42 Ocorrncia
Nb Moon molibdnio
101,07
m=
m=102,906
m=112,411
m=106,42 m=107,868
natural muito
3+ r=0,69
r=0,86
r=0,97
limitada na
r=1,26
r=0,86
4+ r=0,67
41 m=95,94
Terra
r=0,68
106 108 110
96 98 99
3+
102 104 105
99
94 95 96
111 112 113
100
101
Nb 92
(100)
106 108 110 107 109
103
97 98 100
102 104
114 116
4+
W
74 Re4+ 75 Os4+ 76 Ir4+ 77 Pt 2+ 78 Au+ 79 Hg+ 80
on rnio
provavelmente
como reniato
Urnio como
uranila (UO 2 2+ )
Ferro frrico
m=51,996 4+ r=0,53
r=0,69 3+ r= 0,64
23
3+
25 Fe 26 Co
m=50,942
r=0,74
m=95,94
r=0,62
92 94 95 97
96 98 100
*Para simplificar,
z /r
=4
on mercrico
r=1,10
Ctions "moles" ou "Tipo B"
r=0,95
r=0
(Muitos eltrons permanecem na camada de valncia)

Coordenam I>Br>S>Cl=N>O>F
Comumente coordenam com C de ligantes
orgnicos, como no metilmercrio
232
z
/r =
4+
Ce
58
3+
Eu
on crio
3+
Lantandeos:
La
57
on lantnio
r=1,01
Pr
59 Nd3+ 60
3+
on praseodmio
on neodmio
Ceon crio58 m=140,908
m=144,24
m=138,906 m=140,116
r=1,15
r=1,11
136 138 140
138 139
142
3+
r=1,09
(4+ r=0,92)
r=1,08
142 143 144
62
on samrio
Promcio
No ocorre m=150,36
naturalmente
r=1,04
na Terra
?
(150)
4+
5+
Minerais com
NaNO3 ctions de potencial
2+CO
inico muito baixo
MgAlBO 4 Me
(p.ex., 3 (Nitratita)
+
+
2+
KNO3
(p.ex., K , Na , Ba )
(Sinhalita) Calcita)
(Nitro)
Si 4+
(K-feldspato) KAl Si O
2 3 8
(A-C-S) Al2SiO
5
(Zirco) ZrSiO4
A-C-S
representa
andaluzita,
cianita e
sillimanita.
P 5+
S 6+
Na3PO4
CaSO
AlPO4
Na2SO4
2000 Mo4+
4
(Olimpita) (Anidrita)
(Berlinita) (Thenardita)
Minerais com ctions de

+
baixo (p.ex., K ) a moderado
3+
(p.ex., Al ) potencial inico
Manganosita
74
Tugarinovita
4+
4+
Re
~1773(d) 1173(d)
Ver tambm insero 3.
Wustita
1600
2+
Rh
2+
Ag+
Pd
2+
2+
Cd
Ir
4+
Pt
Au3+
2+
1273 (d) 598(d)
423(d)
Au+
Hg +
373(d)
2+
Hg
Insero 7: Modelo conceitual do comportamento

de xidos de ctions duros (e intermedirios)
Li
H+
Ctions
In
3+
2185
Tl +
852
3+
2+
Sn
1353(d)
928
Massicoto Bismita
2+
Pb
Tl
xido 773(d)
1107Avicennita
no estvel Montroydita
1170
Bi
3+
1098
Mine
No-m
Cl
z/r Alto
Ligaes
fortes, mas
z/r
repulso
z/r Baixo Intermedirio ction-ction
Ligaes ction- Ligaes ctionoxignio fracas oxignio fortes
Rb
nion
3+
Sb
Insero 8: Solubi
Romarchita Valentinita
Monteponita
1373(d) 1023(d) ~473(d) >1773
1373(d)
Minerais
com ctions
de potencial
inico baixo
Substitui Ca
Insero 6: Temperaturas (K) de fuso e decomposio (d)

5+
de xidos de ctions intermedirios e moles
Cassiterita 4+ As
0
588
Sn
160
Tenorita
Hematita
1903
3+
2+
3+
00
2000
3+
2
Cu
Paramon- Eskolata Mn
1
Co
Argutita Arsenolita
1353(d) Fe
Zincita
troseta
1719
1838 1168 (d)
3+
3+
4+
4+
2+ Ga
As
Cr 3+
Bunsenita
Ge
V
2+
2+
Zn
2+
2+ Cuprita+
547
2079
1388
2240 2603
Fe
Mn
Co
Cu
Ni
2242
2400 2054 1652
2078 2228
1509
Insero 5: Oxissais simples tpicos

( -MOn sem OH ou H2O)
3+
Elementos terras raras (ETRs)

(Efetivamente ctions "Duros" ou "Tipo A" em seu estado 3+)
63
on eurpio
3+
3+
3+
m=151,964 Gd 3+ 64
3+
3+
Er 68
Dy 66
Tb 65
Tm 69
Ho 67
r=1,03
on gadolnio
on rbio
on disprsio
on trbio
on hlmio
on tlio
151 153
m=157,25 m=158,925 m=162,50
m=167,26
m=164,930
m=168,934
r=0,96
r=1,02
2+
r=0,99
r=0,97
r=0,95
63 152 154 155 r=1,00
144 147 148 Eu
156 158
1
162 164 166
156 157
149 150
160 161 162
on eurpio
169
165
167 168 170
159
158 160
152 154
163 164
r=1,12
61 Sm
Pm
146 145
148 150 ?
141
3+
z/r = 2
50
Sr 2+ Y 3+1 Zr 4+ Nb5+
87
50
152*
71
on titnio
r=0,90
z
/r
=
3+
3+
on mangans
crmico
r=0,61
3,4+
Cr Cromo24 Mn
on vandio
5+
Rutilo
0
10
Cs
Pa5+
138Ba
73
on tntalo
como tantalato
4+
89 Thon trio 90
4+
5+
Ta
on actnio
Crisoberilo
93 (96)
72
on hfnio
z/r = 2
Be 2+
No-mineral:
71
Hf
m=227,03? m=232,038
r=0,95
r=1,18
(+3 r=1.14)
ica
n
ai
arg ico
= c o in
rai
Insero 1: Mdulo de compressibilidade

(Ks em GPa) de xidos de ctions duros
Mineral de
dois ctions:
210
Perovskita
Ac 3+
88
on rdio
(226)
r=1,40
muito raro
219 220 222
130 132
134 135 136
137 138
(223)
r=1,76
(222)
Ti2+22
3+
V 4+ 23
m=178,49
m=180,948 m=183,84
r=0,81
r=0,73
r=0,68 m=186,207
Ver abaixo
r=0,56
174 176 177
180 182 183
170Yb 178 179 180 180 181
184 186
185 187
r=1,35
r=1,9
132 134 136
Bromellita
on titnio
r=0,75
como molibdato
m=92,906
r=0,70
90 91
92 94 96 ?
89
La3+e
2+
5755 Baon brio56

on csio
ETRs 71
m=132,905 m=137,327
m=131,29
r=2,1
on nibio
(ou colmbio)
m=88,906 m=91,224
r=0,80
r=0,93
84 86
87 88
85 87
Cs+
54
Xennio
Xe
Li
(48)
44 46 48 ?
3+
Ti 22
como
permanganato
Cromo como
cromato (CrO42 )
m=47,867
r=0,68 m=50,942 m=51,996 (MnO 4 )
r=0,59
r=0,52
r=
46 47 48
0,46
50 52 53 54
50 51
49 50
45
40 42 43
on vandio, por
exemplo como
vanadato
on titnio
Coordenao provvel com S ou O
4+
5+
2+
Rb+ 37 Sr 38 Y3+ 39 Zr 40 Nb 41 Molibdnio,
Mo 6+ 42
p.ex.
on rubdio
on trio
on zircnio
36
Criptnio
Kr
Mineral de
um ction:
38
Quartzo
Ti
on escndio
on clcio
coord
4+
Ctions Intermedirios
(Alguns eltrons permanecem na camada de valncia)
m=39,098
r=1,33
7+
como
perclo-
z
/r
=
K+ 19 Ca
m=39,948
r=1,8
Cl
23
on potssio
16
Enxofre como
r=0.25
18
Argnio
6+
15 S
Fsforo
3+
perferrato (FeO4 )
z
r/
Onde Fe2+
3+
e Fe estariam
se fossem
ctions duros
14 P
Como silicato(SiO44 )
on alumnio como
on magnsio
sulfato (SO 4 )
como fosfato (PO43
ou Si(OH) 4
n
rato
m=24,305 Al ou Al(OH)3n
e HPO42 ) m=32,066
(ClO 4 )
r=0,65 m=26,982 m=28,086 m=30,974
r=0,41
r=0,50
r=0,29 r=
r=0,34
0,27
24 25 26
32 33 34 36
28 29 30
31
Fe 3+ 27
Fe 2+
6+
5+
7+
4+
2+ 20
Sc3+ 21
22 V 23 Cr 24 Mn
m=22,990
r=0,95
6
Fe
26
como ferrato ou
Permanganato
(MnO4 ) um
ction duro,
mostrado esquerda
Cromato
2(CrO4 ) um
ction duro,
mostrado esquerda
z = 32 = carga inica
r
raio inico
z
/r =
1
on sdio
Ver tambm
Nitrognio
Insero 9.
como nitrato (NO 3 )
m=14,007
m=10,811
m=12,011
r=0,20
r=0,11
r=0.,15
10 11
14 15
12 13 14
4+
5+
3+
= potencial inico
ou densidade de carga
6 N
5 C
Boro
como borato (B(OH) 3 Carbono, como CO 2 ,
ou B(OH)4 ) bicarbonato (HCO 3 )
e carbonato (CO 32-)
z
/r =
1
20 21 22
4 B
z = carga inica / raio inico

r
Processos de decaimento
radioativo
z
/r =
2
on berlio
m=9,012
r=0,31
Na+ 11 Mg2+12 Al 13 Si
10
Nenio
Rn
Be
ons que tendem a entrar em slidos

portadores de O2- tardiamente (ou no),
e em vez disso tendem a entrar ou
permanecer em soluo aquosa.
67
m=20,180
r=1,5
Ar
on ltio
m=6,941
r=0,60
34
Ne
40
Li
m=4,0026
r=1,2
234
EC, +
120
0
80
0
z =
/ 4
z r=
/r 2
Mais abundante (negrito)

Radioativo (em itlico)
16
Hlio
Coordenam F>O>N=Cl>Br>I>S
(Comumente coordenam com O dos grupos
carboxlicos de ligantes orgnicos)
ons menos empobrecidos do manto na formao

ons enriquecidos em CAls (incluses ricas em C
meteoritos), em relao composio do sistema
ons que formam fases precoces em rochas gne
ons comumente enriquecidos em solos residuais
residuais. O smbolo pequeno (
) indica meno
ons enriquecidos em ndulos de Fe-Mn em mar
em relao agua do mar
ons que formam fases tardias em rochas gneas
seu grande tamanho (principalmente ons grande
Os 8 solutos mais abundantes na gua do mar
9 ao 16 mais abundante
17 ao 22 m
Soluto mais abundante em gua de rio tpica (HC
2 ao 8 soluto mais abundante em gua de
Solutos que podem ser nutrientes limitantes no cre
Solutos que podem ser nutrientes limitantes nos o
Solutos micronu
Solutos macronutrientes nos
continentes
continentes
ons essenciais para a nutrio de alguns vertebra
formas elementares)
r=1,05
Istopos
naturais
z
r/ =
He
(Todos os eltrons removidos da camada de valncia)

(Assim, possuem configurao eletrnica de gs nobre)
Ctions que
Ver tambm Inseres 1 a 5 e 7.
on hidrognio
coordenam
m=1,0079
com OH
-5
Ctions que
Ctions que coordenam com
r=10
(ou H2O-) em coordenam com OHO2 em soluo (por exemplo como
soluo
32123
ou O2 em soluo
NO3 , PO4 , SO4 , etc.)
5+
+
4+
2+
3+
Gases Nobres
(No ionizados)
Contorno slido para elementos ou ons que ocorrem naturalmente;

tracejado para aqueles que raramente ou nunca ocorrem na natureza.
Smbolo
Nmero atmico
(Ver escala na extrema direita)
3+
(Nmero de prtons)
GeActnio54
Nome do Elemento
Raio inico (r) ()
(ou raio elementar para as
Massa Atmica
m=72,59
Ctions "Duros" ou "Tipo A"
Ctions que
coordenam com H2O
22(ou CO3 ou SO4 )
em soluo
H+
e tendncias na geoqumica, qumica marinha e

qumica dos nutrientes tornam-se aparentes, permitindo uma sntese mais geral da qumica das
cincias da Terra. O resultado uma viso integrada da geoqumica aplicvel do manto para o solo
e para a gua do mar. Um conceito fundamental
na racionalizao destes padres geoqumicos a
diferena na ligao exibida pelos ctions duros e
moles, que favorece O2- e S2-, respectivamente. O
outro conceito refere-se proporo na qual a carga dos ctions est suficientemente localizada (i.e.,
o potencial inico suficientemente alto) para o
estabelecimento de ligaes fortes com o O2- sem
causar repulso entre os ctions. Assim a ligao e
coordenao com oxignio, o elemento mais abun-
O2
Br
Broma
Iodarg
(A
10
Solubi
Ag
dante no manto e na crosta da Terra (McDonough

e Sun 1995) ditam muitas das tendncias discutidas
nas sees seguintes.
A verso 4.6 da tabela, a primeira em ingls,
foi apresentada como item integrante de um
artigo cientfico divulgado no peridico Geology
(Railsback 2003). As fontes de informao utilizadas para preparar esta primeira verso, bem
como outras notas explanatrias, acompanham
o artigo na forma de repositrio, um arquivo
aberto no qual autores podem acrescentar informaes que complementam o material impresso. (GSA Repositrio de dados item 2003109,
disponvel online em www.geosociety.org/pubs/
ft2003.htm).
Ctions que formam xidos simples

Ctions que formam sulfetos simples
Ctions que formam oxissais
6+
5+
(p.ex., S em sulfatos, As em arsenatos)
+
+
nions que formam minerais com K e Na
2+
nions que formam minerais com Mg
nions que formam minerais com Al3+, Ti4+, e Zr4+
nions que formam minerais com Si4+
+
nions que formam minerais com Cu
nions que formam minerais com Ag+
nions que formam minerais com Au+
Lu 41 ao 92 elemento mais abundante na crosta da Terra

Elementos considerados como principais constituintes
do ncleo da Terra (Fe>Ni>Co), possivelmente associados a S ou O
Gases Nobres
2
r=0,47
50
51
Sb5+
p.ex. como antimonato
selenato
p.ex. como telurato
r=0,62
32
3+
ermnio
72,61
0,53
Arsnio, p.ex.
como arsenito
m=78,96
r=0,50
74 76 77
78 80 82
75
3+
50
Sb
4+
51
Te
on telrio,
como em teluritos
on antimnio,
como em antimonitos
o estanoso
52
Fe
Cr
selenito (SeO32)
m=74,922
r=0,69
=0,93)
0 72
74 76
+
26
24
4+ 34
Se
Selnio, p.ex. como
33
As
r=0,56
Cromo
Ferro
r=1,27
120 122 123

124 125 126
128 130
121 123
3+
5+
I Iodo como53
iodato (IO 3 )
Bi5+
82
83
206 207 209 210 211

210 211 212 214 215
2 214
29
28
Co
Cobalto
Ni
Cu
Zn
Nquel
Cobre
Zinco
r=1,26 r=1,25 r=1,24 r=1,28 r=1,39
(Massas atmicas
e informaes
isotpicas so
omitidas para
economizar
espao)
33
34
As
Se
Arsnio
Selnio
49
46
47
Rh
Pd
Ag
Cd
In
Rdio
Paldio
Prata
Cdmio
ndio
44
45
Ru
Rutnio
48
50
3
AsArsenio
33
como arseneto
m=74,922
r=2,22
r=1,48 r=1,6
51
52
Sb
Antimnio
como antimoneto
Sn
Sb
Te
Estanho
Antimnio
Telrio
75
81
83
Re
Os
Ir
Pt
Au
Hg
Tl
82
Ta
Rnio
smio
Iridio
Platina
Ouro
Mercrio
Tlio
Chumbo
Bismuto
r=1,46
210 211 212

214 215
216 218
79
73
Tntalo
76
78
77
80
Pb
Flor
como fluoreto
Oxignio como xido
m=18,998
r=1,36
16 17 18
19
Cloro
como cloreto
Enxofre como sulfeto
m=28,086 m=30,974 m=32,066 m=35,453

r=2,71
r=1,81
r=1,84
r=2,12
r=1,43 r=1,34
30
8F
51
32 33 34 36
2
Se
m=78,96
r=1,98
74 76 77
78 80 82
Te 2 52
Bi
2,3
r=1,37 r=1,35 r=1,35 r=1,38 r=1,44 r=1,60 r=1,71 r=1,75 r=1,82

z /r
Os nicos bismutetos
(minerais) so os de
Pd, Ag, Pt, Au e Pb
35
m=79,904
r=1,95
(7+ r=0.39)
79 81 (82)
I
53
Iodo como iodeto
m=126,904
r=2,16
(7+ r=0.50)
Nenio
m=20,180
r=1,5
20 21 22
18
Ar
Argnio
m=39,948
r=1,8
36 38 40
Kr
36
Criptnio
m=83,80
r=1,9
78 80 82
83 84 86
54
Xe
Xennio
m=131,29
r=2,1
124 126 128
129 130 131
132 134 136
85
At
10
Ne
Bromo
como brometo
124 125 126 (124) 127

(128) (130)
128 130
83
Bismuto como
bismuteto
m=208,980
Br
Telrio
como telureto
m=127,60
m=121,760 r=2,21
r=2,45 120 122 123
Bi
35 37
34
Selnio
como seleneto
34
nions com
os quais os ctions
duros coordenam
preferencialmente
Fsforo
como fosfeto
121 123
84
Polnio
14 15
Silcio como
siliceto
A maioria das ocorrncias naturais

de fosfetos e silicetos encontram-se em
meteoritos e poeira csmica.
27
O2
Si 414 P3 15 S 2 16 Cl 17
r=1,34 r=1,34 r=1,37 r=1,44 r=1,56 r=1,66 r=1,58 r=1,61 r=1,7
duas vezes como

soluto na gua
do mar, porque especia
tanto como I ( direita)
como IO3- (aqui).
z/r=
82 Bion bismuto83 Po
207,2 m=208,980
r=1,20
1,20
o plumboso
12 13 14
75
18,710 m=121,760 m=127,60 m=126,904

r=0,44
r=0,89
r=0,90
1,12
O iodo aparece
4 115 116
118 119
122 124
A maioria das ocorrncias naturais

de carbetos e nitretos encontram-se em fases
minerais de meteoritos ou no manto.
Enxofre
Silcio
m=12,011 m=14,007 m=15,999

r=1,71
r=2,60
r=1,40
16
S
Al Si
Alumnio
alm dos gases nobres
Principais elementos nos meteoritos

ferrosos (Fe>> Ni>> Co) e,
com S ou O, provavelmente so os
elementos mais abundantes no ncleo da Terra
r=0,42
Te 6+ 52
14
13
(sem carga)
(SeO 42)
como em
OH0, HO2,
e H2O2
atmosfricos
Ver tambm
Insero 9.
Formas Elementares
34
Se
como
O2
Oxignio
molecular
Ver tambm
insero 9.
Nitrognio reduzido
Carbono reduzido
Intermedirios
Nitrognio
molecular
3
6N
C 4
nions com
os quais os ctions
moles coordenam
preferencialmente
Metais
7 8
r=2,08
123
N2
nions que normalmente coordenam com H

(p.ex. como CH4, NH3, H2S, H2O, etc)
Hlio
m=4,0026
r=1,2
com ltima camada de eltrons completa m=1,0079
Rn
86
Astato
Radnio
215 218 219
218 219
220 222
0,37
estnico
H2
He
Hidrognio
como hidreto
6
C
No Metais
r=0,77
0,71
com ltima
camada de eltrons
incompleta
Hidrognio
molecular
nions
(222)
z
/
r =
Gases
z/ = 16
r
nions
Ctions que
denam com O2 ( OH) em soluo
5+
6+
nxofre16
33
(No ionizados)
5 ao 8 componente mais abundante na atmosfera
Diamante
e grafite
As
11 ao 20 elemento mais abundante na crosta da Terra

21 ao 40 elemento mais abundante na crosta da Terra
Li
4 componentes mais abundantes na atmosfera
ados (minerais essenciais)
ulfito (SO32) Arsenato (AsO 3)

4
Zr
Fe 10 elementos mais abundantes na crosta da Terra
Elementos que formam ligas naturais com Fe

Elementos que formam ligas naturais com Cu
Elementos que formam ligas naturais com Os
Elementos que formam ligas naturais com Pt
Elementos que formam ligas naturais com Au
Ctions que formam brometos ou iodetos simples
mais abundante
CO )
e rio tpica
escimento de bactrias
oceanos
utrientes nos
Na Tabela Peridica dos Elementos e seus ons

para Cientistas da Terra as entidades qumicas so
arranjadas de acordo com a carga (Fig. 1). Assim,
B, C e N, que ficam convencionalmente ao lado
Elementos nativos, reconhecidos desde a antiguidade

reconhecido da Idade Mdia at 1862;
reconhecido aps 1963;
Ctions que formam fluoretos simples
s, devido a
es litfilos)
DESCRIO DA TABELA
z
/
r =
o da crosta
Ca-Al em
a solar
eas
s e sedimentos
os certeza.
profundo,
A tabela peridica tem suas verses para a

lngua chinesa (Jin 2006) e espanhola (Bernal &
Railsback 2008). A verso mais atualizada a 4.8e
(Railsback 2012), tendo sido divulgada em outubro de 2012. O presente artigo apresenta a Tabela
peridica dos elementos e seus ons para Cientistas da
Terra em portugus do Brasil, bem como o texto,
ambos correspondentes verso 4.8d.
on bismuto
o plmbico
0,84
r=0,74
Verso 4.8d 2008 L. Bruce Railsback, Departament of Geology, University of Georgia, Athens, Georgia, 30602-2501 U.S.A. (rlsbk@gly.uga.edu). Para atualizaes e mais informaes, consulte http://www.gly.uga.edu/railsback/PT.html.
Traduzido por: Raquel Franco de Souza, Departamento de Geologia, Universidade Federal do Rio Grande do Norte (raquel@geologia.ufrn.br)
A verso 4.6 desta tabela foi publicada como Figura 1 do seguinte artigo: Railsback, L.B., 2003, An Earth Scientist's Periodic Table of the
Elements and Their Ions: Geology v. 31, no. 9. p. 737-740. A publicao da verso 4.6 na Geology foi apoiada pela National Science Foundation
Concesso DUE 02-03115. A verso 4.7 foi publicada em 2004 na Srie Maps & Charts da Geological Society of America como
tem MCH092. A verso 4.8 est disponvel no site supracitado, bem como as tradues desta tabela em Espanhol e Chins.
4+
Insero 2: A dureza dos xidos de ctions duros
3+
3+
Yb 70
on itrbio
Lu 71
on lutcio
m=173,04
r=0,94
m=174,967
(2+ r= 1,13)
r=0,93
168 170 171
176Hf
175 176
172 173
?
174 176
Quartzo
Mineral de
dois ctions:
Dureza
(Escala
deMohs)
5.5
3125
(Ru=6-6.5)
6.5
V 5+
3-3.5
Cr 6+
Al 3+
2345
Si 4+
1996
2+
3+
Be7.4
B2.77
C 4+
N 5+
Bromelita
S 6+
P 5+
855
2+
+
Na9.9 Mg
2.4
290
3-4
Baddeleyita
Molibdita
La 3+ Hf 4+ Ta 5+ W 6+
Ti 4+
2103
V 5+
943
4+
Al3+ Si 3.9
8.1
Periclsio
Corndon
Quartzo
K14.0 Ca2+
Sc3+
Ti 4+
Cs
2938
3123
00
1785
1074
Ba2+ La 3+ Hf 4+ Ta 5+ W 6+
2058
75
2286
2580
Ver tambm insero 6.
1745
3173
Th 4+
3493
1.4
Cal
Zr 4+ Nb5+ Mo6+
Sr 2+ Y 3+
673
Cr 6+
1500
Tantita
Rb
3000
Th 4+
3200
10
4+
Zr 6.5
Nb5+ Mo6+
Torianita
Ca2+ Sc 3+
Shcherbinaite
*Um rutilo no sinttico TiO2

o xido mais duro conhecido
Li4.4
N 5+
2000
2500
0
300
Perovskita
216
500
Mg2+
1193
Ti 4+
>9
5.5
Sr 2+ Y 3+
S 6+
P 5+
Quartzo
Srilankita
Mineral de
um ction:
C 4+
B 3+
723
2500
N2 o constituinte mais abundante

da atmosfera; No2, NO, N2O,
e NH3 so constituintes menores.
Perovskita
Na
2681
200
100
Estados de valncia em destaque so

mostrados acima na tabela principal.
2+
Ca3.5
Cal
Corndon
Be 2+
1500
ilidade (mol/L) de haletos contendo

g+( ), Hg2+( ), Na+( ) e Mg 2+( ).
NO (xido ntrico)
N2O (xido nitroso)
N2 (nitrognio)
NH 3 (amnia)
7.5-8
10-2
NaI
2+
1+
0
3
5.5-6
H=
10-4
MgI2
5+ NO3 (nitrato)
4+ NO2 (dixido de nitrognio)
3+ NO (nitrito)
8.5
Espinlio Al3+
Mg2+
Si 4+
H=6
10-6
NaBr
Exemplo
Periclsio
HgI2
MgBr2
Estado
de valncia
Na
Li
1700
Insero 4: Solubilidade de xidos de ctions duros
5+
P1.37
S 6+
H=
HgBr2
(AgBr)
0-8
(NaCl)
MgCl2
Insero 9: Os
vrios estados
de valncia
do nitrognio.
N 5+
(AgCl)
girita
AgF
Halita
HgCl2
argirita
AgI)
(NaF)
(MgF2 )
C 4+
B 3+
Crisoberilo
Sellata
Clorargirita
Be92+
H=
eral
mineral
Villiaumita
Bromellita
H=
ilidade de haletos de ctions duros e moles
Li
Insero 3: Temperatura de fuso (K) de xidos de ctions duros
Rb
28.9
2+
Sr4.3
9.7
Rutilo
Y 3+
5+
Cr 6+
V 7.6
Shcherbinaita
Zr 4+ Nb5+ Mo6+
Baddeleyita
Molibdita
2+
La 3+ Hf 4+ Ta 5+ W 6+
Ba6.7
Mineral
9.7
Log da atividade das espcies catinicas
em gua destilada, a 25 C
Tantita
Th 4+
Torianita
v. 4.8c 03
geoqumica dos processos gneos, o insucesso do

Cu+ de ligar-se ao O2- e substituir o Na+ no plagioclsio (Ringwood 1955) fornece um exemplo
da diferena de comportamento dos ctions moles
e duros, respectivamente. O insucesso do Ti+ em
substituir o K+, apesar do tamanho e carga similar
destes dois ctions, outro exemplo.
Outra diferena entre a nova tabela e suas predecessoras convencionais que a nova tabela inclui
os actindeos que ocorrem naturalmente com os
ctions duros. Th4+ assim fica abaixo de Hf4+, e
U6+ fica abaixo de W6+. As tendncias nos smbolos
descritos na prxima seo ampliam-se ao longo
deste arranjo no convencional, porm til (Fig. 1).
A tabela tambm mostra os nmeros atmicos, massas atmicas, istopos que ocorrem naturalmente, e as etapas de decaimento naturais dos
diferentes elementos. Os nomes dos elementos
e suas diferentes formas inicas so mostrados
p.ex. Enxofre como sulfato (SO42-) para S6+. Os
tamanhos dos smbolos qumicos so graduados
em relao abundncia dos elementos na crosta
da Terra; sete dos nove elementos mais abundantes
convenientemente encontram-se juntos em uma
rea ao lado esquerdo da nova tabela. Contornos
de mesmo potencial inico (carga raio, i.e., z/r)
realados em azul e marrom estendem-se transversalmente tabela e refletem tendncias anlogas
nas ocorrncias naturais, conforme ser discutido
na prxima seo.
direito da tabela peridica, aparecem esquerda, na

sequncia horizontal da esquerda para a direita Li+,
Be2+, B3+, C4+ e N5+. Os elementos Al, Si, P e S,
similarmente, aparecem esquerda na sequncia
horizontal da esquerda para a direita Na+, Mg2+,
Al3+, Si4+, N5+ e S5+. Um efeito mais surpreendente
de organizar a tabela de acordo com a carga que
muitos elementos aparecem vrias vezes, porque
condies naturais diferentes fazem com que estes
elementos assumam cargas diferentes. Assim, muitos elementos (p.ex., P e U) aparecem duas vezes,
poucos aparecem trs vezes (p.ex., V, Fe, C e N), e
uns poucos aparecem quatro vezes (mais particularmente S, como S2-, S0, S2-, S4+, e S6+).
A Figura 1 (Tabela Peridica dos Elementos e seus
ons para Cientistas da Terra) contm uma legenda
no topo que inclui smbolos que mostram ocorrncias naturais ou enriquecimento em minerais,
guas naturais, solos e sedimentos, rochas gneas,
o manto e a atmosfera, assim como nutrientes
crticos. Na poro inferior da figura so includas
inseres ilustrativas de situaes especficas que
sero mencionadas no decorrer do texto.
A tabela interrompida da esquerda para a
direita para separar gases nobres, ctions tipo A ou
duros (aqueles sem eltrons na camada de valncia),
ctions intermedirios a tipo B ou moles (aqueles
com no mnimo alguns eltrons na camada de
valncia), estado elementar (sem carga), nions e
os gases nobres novamente (Fig. 1). A importncia
da diviso dos ctions que os ctions duros ligam-se fortemente a F- e O2-, mas no ligam-se a S2-,
enquanto os ctions moles ligam-se fortemente a
S2- e aos haletos grandes Br- e I- (Stumm e Morgan 1996) (Fig. 1, insero 8). Estes padres so
exemplificados na natureza pela ausncia de sulfetos de Ca2+ e dos outros ctions duros, enquanto
que existem xidos e sulfatos destes ctions (Fig.
1). As ocorrncias naturais de sulfetos, mas no
de xidos dos ons do grupo da platina fornecem
um exemplo oposto (Fig. 1). As diferenas entre
ctions duros e moles so adicionalmente ilustradas pelas inseres 3 e 6, as quais mostram que a
temperatura de fuso dos xidos de potencial inico
intermedirio decresce dos ctions duros para os
ctions intermedirios a moles. A insero 8, do
mesmo modo, mostra que a solubilidade relativa
dos compostos haletos pode ser predita pela diviso
dos ctions duros e moles, de forma que a solubilidade dos haletos dos ctions duros aumenta do
F- para o I-, enquanto que a solubilidade dos haletos dos ctions moles aumenta do I- para o F-. Na
OS CONTORNOS DE MESMO POTENCIAL INICO

O potencial inico um parmetro que caracteriza o quo firmemente encontra-se focada a carga
de um on, ou o quo densa sua carga.
Potencial inico = densidade de carga =
carga do on / raio do on = z/r
Para o Ca2+: z = 2 r = 1.0 z/r = 2
Para o N5+: z = 5 r = 0.11 z/r = 45
O Ca2+ tem um potencial inico baixo, associado com uma carga difusa. Em contraste, com o
N5+, a carga mais alta e o raio menor do um valor
de potencial inico grande, o que sinaliza para um
on com carga positiva altamente focada.
O potencial inico no um conceito novo. Os
geoqumicos remontam este conceito ao trabalho
de Victor Goldschmidt (1937), que produziu o
clssico diagrama ainda utilizado em muitos livros
76
texto. Neste diagrama linhas que se irradiam da

origem so linhas de igual potencial inico, e so
mostradas duas isolinhas que dividem os ons em
um campo de ons solveis, ons que so insolveis
e formam hidrxidos, e ons solveis em oxinions
(e.g., S6+ no on sulfato). No entanto, Goldschmidt no foi o primeiro a considerar o potencial
inico. Esta idia surgiu quase uma dcada antes
do artigo de Goldschmidt, trazida por Cartledge
(1928a, 1928b), que apresentou o potencial inico
como uma funo peridica e discorreu sobre suas
propriedades, mostrando um mesmo elemento
qumico aparecendo pelo menos duas vezes na
tabela peridica. Nesse aspecto sua tabela uma
predecessora da tabela apresentada por Railsback
(2003). Com este conceito de potencial inico,
possvel apresentar um novo formato de tabela peridica, calculando o potencial inico para cada on.
Novamente, o Ca2+ um bom exemplo: uma carga
de 2 e um raio de 1 que produz um potencial
inico de 2. Calculando-se o potencial inico para
cada on, so delineados contornos nos resultados
(linhas de mesmo potencial). Criar contornos para
linhas de mesmo potencial inico insere padres
bem definidos na tabela peridica.
Por outro lado, ctions duros com potencial

inico < 4 formam os fluoretos, incluem ons abundantes nas guas dos rios e do mar, e incluem ons
importantes como nutrientes. Ctions com potencial inico > 8, do mesmo modo, incluem ons
abundantes na gua do mar, ons importantes como
nutrientes, e ons que formam oxissais, tais como
sulfatos e arsenatos. Os resultados encontram-se
nas faixas azul e verde ao longo na nova tabela.
Estas faixas estendem-se dos ctions duros (que
coincidem com os elementos litfilos) aos ctions
intermedirios a moles (que coincidem de maneira
geral com os elementos siderfilos e calcfilos).
Contornos de mesmo potencial inico que se
prolongam dos ctions duros aos ctions intermedirios (p.ex., Mn4+ e Fe3+), permanecem na faixa vermelha e marrom ao longo da tabela, de forma que
ctions intermedirios com potencial inico entre
3 e 8 tambm formam xidos, esto concentrados
em solos, entram em fases gneas precoces e etc. Por
outro lado, os contornos para os potenciais inicos
mais baixos (1 e 2) ressaltam os ctions moles, que
incluem os metais de cunhagem (Cu, Ag e Au) e
formam o centro de uma regio caracterizada por
diamantes amarelos que marcam ons formadores
de sulfetos, brometos e iodetos.
Os metais de cunhagem e seus vizinhos tambm
so mostrados em uma seo da tabela realando suas
formas no estado elementar (a verdadeira Tabela
dos elementos dentro da nova tabela). Os smbolos
e campos coloridos mostram que os grupos desses
elementos formam ligas. Por exemplo, elementos
que se ligam com Os constituem um grupo pequeno distinto, e elementos que compe ligas com Fe
constituem um grupo de pequena superposio com
elementos que formam ligas com Cu e Au.
Padres entre os nions do lado direito da tabela
so similares aos padres para os ctions duros que
aparecem do lado esquerdo da mesma. Entre os
nions de potencial inico baixo, uma faixa azul-verde de smbolos pertencentes a solutos anloga
faixa observada nos ctions de baixo potencial inico. Da parte superior parte inferior, encontra-se
a transio dos nions coordenando com ctions
duros (resultando em fluoretos e xidos de Na+,
K+ e Al3+) para aqueles coordenando com ctions
moles (resultando em sulfetos, brometos e teluretos
de Ag+ e Au+). Da direita para a esquerda, ou do
Cl- e F- para o O2- ao C4-, est a transio dos nions
que formam minerais com ctions duros de potencial inico baixo (p.ex. K+ e Na+) para aqueles que
compem minerais com ctions duros de potencial
PADRES E TENDNCIAS NA TABELA

Os smbolos na Tabela Peridica dos Elementos
e seus ons para Cientistas da Terra mostram ocorrncias naturais ou enriquecimento em minerais,
guas naturais, solos e sedimentos, rochas gneas,
o manto e a atmosfera, assim como nutrientes
crticos (Fig. 1). Estes smbolos encontram-se
em faixas que acompanham contornos de mesmo
potencial inico ao longo da tabela, como seria
esperado a partir de Cartledge (1928a , 1928b),
Goldschmidt (1937) e Mason (1958). Como
resultado a nova tabela evidencia padres geoqumicos que no aparecem na tabela convencional.
Por exemplo, muitos ons com potencial inico
entre 3 e 10 formam xidos, esto concentrados
no solo e ndulos marinhos de Fe-Mn, formam
fases gneas precoces e so menos empobrecidos
no manto. O resultado uma faixa vermelha e
marrom ao longo dos ctions duros e intermedirios na nova tabela (Fig. 1). A mesma faixa
de ctions duros inclui aqueles que compem
xidos com maior mdulo de compressibilidade
(Insero 1), maior dureza (Insero 2), temperatura de fuso mais elevada (Insero 3) e menor
solubilidade (Insero 4).
77
inico mais elevado (p.ex., Al3+ e Si4+). Minerais

exemplificando essa transio so carrobita (KF),
sellata (MgF2), gibbsita (Al2O3) e moissanita (SiC).
A especiao dos ctions duros em soluo
aquosa tambm segue padres facilmente reconhecveis na nova tabela (linhas retas pretas em
negrito na Fig. 1). Da parte inferior esquerda na
parte superior direita atravs dos ctions duros,
a especiao evolui de hidratao (p.ex. K+) para
hidroxo-complexos [p.ex., Al(OH)n3-n e Si(OH)40]
para oxo-hidroxo-complexos (p.ex., COOOH- e
POOOOH-, mais familiares como HCO3- e HPO4) para oxo-complexos (p.ex., CO32-, NO3- e SO42-)
(Stumm & Morgan 1996, Shock et al. 1997). Uma
tendncia que tambm imperceptvel na tabela
peridica convencional torna-se assim facilmente compreensvel na nova tabela. Estes padres
de coordenao, quando estendidos de soluo
para slidos, colocam no contexto a existncia de
minerais oxissais tais como carbonatos, nitratos
e sulfatos, mas no calciatos ou sodiatos, e a
existncia de aluminato apenas como uma espcie
aquosa (Pokrovskii & Helgeson 1997).
Muitos desses padres podem ser explicados
considerando a fora da ligao e blindagem da
carga em estruturas minerais, como mostrado
esquematicamente na insero 7. Os ctions de
potencial inico baixo (p.ex., K+, Na+, Sr2+) ligam-se apenas fracamente ao O2-, de maneira que no
formam xidos e no ficam retidos nos ambientes
formadores de xidos e hidrxidos, como solos. Ao
invs disso, eles so solveis em solues aquosas,
passando s guas naturais e cruzando membranas
de clulas e revestimentos de razes como nutrientes. Suas ligaes fracas com O2- resultam em sua
incorporao aos minerais gneos apenas a temperaturas relativamente baixas, formando minerais
tardiamente na sequncia de cristalizao. Ctions
de potencial inico intermedirio (p.ex., Al3+, Ti4+)
formam ligaes relativamente fortes com O2-,
e sua coordenao tetradrica a cbica permite a
blindagem dos ctions de cargas positivas uns dos
outros. Assim, estes formam xidos e hidrxidos
estveis em ambientes oxidantes, e muitos deles
fazem ligaes a altas temperaturas em minerais
gneos, entrando nos estgios iniciais da sequncia
de cristalizao. A sua estabilidade como xidos e
hidrxidos resulta em baixa solubilidade e baixa
concentrao em guas naturais, conduzindo assim
sua irrelevncia enquanto nutrientes. Ctions de
potencial inico alto (p.ex., P5+, N5+, S6+) formam
ligaes muito fortes com O2- em radicais como
PO43-, NO3- e SO42-, mas sua concentrao intensa de carga positiva incompletamente blindada,
e resultante repulso, impedem a formao de
minerais xidos e hidrxidos. Assim, como ctions
de potencial inico baixo, estes so solveis em
soluo aquosa, abundantes em guas naturais e
cruzam as membranas das clulas e o revestimento
das razes como nutrientes. Sua concentrao de
carga positiva faz com que estes ctions entrem em
minerais gneos to tardiamente, que se encontram
entre os ons incompatveis na cristalizao de
magmas silicticos.
Estas consideraes ajudam a explicar a existncia, e no-existncia, de oxissais (insero 5).
Silicatos simples (silicatos sem OH- e/ou H2O)
desenvolvidos volta de Si4+ podem acomodar
ctions 1+ a 4+. Boratos e fosfatos simples, edificados volta de ctions de potencial inico maior
(B3+ e P5+), podem acomodar apenas ctions 1+ a
3+, provavelmente porque a carga residual positiva
dos grupos borato e fosfato repele os ctions 4+.
Carbonatos e sulfatos simples, organizados ao redor
de ctions de potencial inico at maior, acomodam apenas ctions 1+ e 2+. Finalmente, nitratos
simples organizados ao redor do minsculo N5+
altamente carregado, acomodam apenas os ctions
1+, provavelmente porque a carga positiva no
blindada dos grupos nitrato repele qualquer ction
de carga 2+ ou maior. As mesmas tendncias, com
limites deslocados, existem em minerais anlogos
com OH- e/ou H2O (p.ex., nitratos hidratados
acomodam ctions 1+ e 2+, mas no os de carga
mais elevada, e os sulfatos portadores de OH e
carbonatos acomodam ctions 1+ a 3+, mas no
os 4+). O resultado um modelo que permite
predizer a existncia ou inexistncia de minerais
oxissais de vrios ctions.
GENERALIDADES
Talvez a compreenso geral mais clara aparente da nova tabela que o intemperismo qumico
na superfcie da Terra e a evoluo da Terra para
separar o manto e a crosta continental so geoquimicamente processos muito similares: a segregao
dos ctions duros e intermedirios de alto e baixo potencial inico daqueles de potencial inico
intermedirio. O resultado (1) concentrao de
muitos destes ctions de potencial inico intermedirio no manto e na superfcie da Terra, no solo
(as faixas vermelhas e marrons na tabela) e (2) e
a remoo final de ons de baixo e alto potencial
78
formam radicais solveis (p.ex., C4+, N5+, P5+ e

S6+ na faixa azul e verde). O Si4+ assim abundante tanto em resduos do intemperismo (p.ex., em
areias ou solos arenosos ou caulinticos), quanto
em guas naturais, tais como gua dos rios (onde a
slica dissolvida a segunda espcie mais abundante dissolvida) e gua do mar (onde a 11 espcie
dissolvida mais abundante).
A abundncia e o potencial inico fronteirio
do Si4+ tambm tm implicaes importantes na
petrologia gnea. A maior parte dos minerais gneos so silicatos, mas algumas das primeiras fases a
se formarem em rochas gneas (p.ex., espinlio e
cromita) no contm absolutamente Si, e os primeiros minerais portadores de Si a se formar so
forsterita (onde o Mg mais abundante do que o Si)
e anortita (onde Ca e Al excedem o Si em nmero)
(insero 3). Apenas nas fases tardiamente formadas
o Si4+ torna-se o ction dominante, e apenas no
final da srie de reao de Bowen (quando os elementos incompatveis entram nos slidos) o SiO2
forma-se como quartzo (insero 3). Este paradoxo
do Si4+ como um on de certa forma incompatvel
na cristalizao de magmas silicticos, surge porque
o Si4+ encontra-se no limite superior dos potenciais
inicos que permitem a formao de xidos estveis. De fato, Si4+ est apenas a um passo do C4+,
N5+ e P5+, que no formam absolutamente nenhum
xido por causa de seu alto potencial inico, alm
de serem incompatveis na petrologia gnea.
A abundncia e o potencial inico limtrofe
do Si4+ tambm levam a uma feio interessante
da fisiologia das plantas. As plantas absorvem
nutrientes NO 3- como solutos, e o potencial
inico limite do Si4+ deixa-o ser absorvido como
um soluto [como H4SiO40, ou mais exatamente
como Si(OH) 40]. No entanto, o Si4+ insolvel
de tal forma que algumas plantas armazenam
massas de slica opalina em seus tecidos (Meunier & Colin 2001). Estas acumulaes minerais
nas plantas, chamadas fitlitos, existem porque
o Si4+ suficientemente abundante e solvel
para ser absorvido atravs das razes em soluo,
mas suficientemente insolvel para ser mantido
como mineral slido no interior de um tecido de
planta mido.
inico para os oceanos (faixas azuis na tabela). O

processo continua nos oceanos, quando ctions de
potencial inico intermedirio so segregados em
ndulos de Fe-Mn e tm um tempo de residncia
curto na gua do mar.
Um outro processo bsico na Terra a vida
seguiu regras similares quelas que ditaram a evoluo do manto e o intemperismo. Como a vida
iniciou-se e evoluiu em grande parte em soluo
aquosa e porque as entidades qumicas devem estar
dissolvidas para passar atravs das membranas das
clulas, a vida aproveita e depende das formas qumicas solveis. Os nutrientes crticos para a vida
(smbolos verdes na tabela) so consequentemente
coincidentes com as espcies qumicas dissolvidas
nas guas naturais (smbolos azuis na tabela). A
transio evolucionria de algumas formas de vida
para a terra coloca-as em um ambiente no qual o
intemperismo qumico remove tais ons dos solos.
O resultado um enigma para a vida das plantas
afins por gua: solos ricos em nutrientes so os mais
comuns em regies ridas onde estes nutrientes
no foram removidos por intemperismo, e solos
onde as condies midas favorecem a vida so
tipicamente lixiviados de nutrientes. A utilizao
de ons 1, tanto por plantas como por animais
exemplifica este desafio evolucionrio: os agricultores modernos normalmente estimulam o crescimento das plantas com fertilizantes portadores de
K+, vertebrados frequentemente lambem sal para
Na+, e as sociedades pr-modernas comercializavam NaCl como substncia preciosa. Os humanos
modernos continuam a tendncia, pois consumem
NaCl suplementado com I-, gua suplementada
com F-, consomem bebidas esportivas com K+ e
mesmo tomam plulas com Li+.
SEIS EXEMPLOS AO LONGO DA TABELA

PERIDICA
A natureza especial do silcio
Adicionalmente s tendncias j delineadas,
muitos casos especiais importantes tornam-se claros com a nova tabela. Por exemplo, o Si4+ nico
por ser muito abundante ( o segundo constituinte
mais abundante da crosta) e por ter um potencial
inico no limite entre os ctions relativamente
insolveis de potencial inico intermedirio (p.ex.,
Al3+, Ti4+ e Sc3+ na faixa vermelha e marrom da
tabela) e os ctions de potencial inico alto que
A natureza extraordinria do ouro

Se o Si tem um papel especial na geoqumica
por causa de sua abundncia e de sua localizao
limite em potencial inico, o Au especial pelas
79
razes opostas: extremamente raro, tem um

potencial inico extremamente baixo como Au+,
e Au+ extremamente mole no espectro dos
ctions duros a moles. Como resultado, Au no
forma xidos e nem mesmo forma sulfeto apenas
de Au; os nicos anlogos de um hipottico AuS2
so dois minerais de AuTe2 e um mineral AuBi2.
A predileo do Au por nions grandes tambm
vista em sua extensiva complexao com Cl- em
soluo, qual atribudo muito do transporte do
ouro para gerar depsitos minerais (p.ex., Murphy
et al. 2000). Por outro lado, a indiferena do Au para
com o oxignio mais uma das razes pela qual o
Au tem sido to valorizado pelos humanos ele
continua a brilhar como um metal no oxidado
apesar de sculos de exposio ao O2. Na tabela
peridica convencional, o Au simplesmente um
dos muitos elementos no meio daquela tabela, mas
seu isolamento por contornos de mesmo potencial
inico ilustra sua natureza nica na nova tabela
peridica.
exemplificam padres de coordenao vistos em

outras partes da tabela, quando o on com um
potencial inico mais baixo forma um fluoreto,
fluorecita com Ce, enquanto o on com potencial
inico maior forma um xido, a cerianita. A formao destes dois minerais compara-se formao
de fluoretos por Na+ e K+, mas formao de xidos
por Al3+ e Sc3+ (Fig. 1).
Urnio, trio e problemas de datao

A datao radiomtrica usando o mtodo da
srie do U (Edwards et al. 1987) constitui um
meio valioso de determinar a idade de materiais
mais novos do que ~500 k.y. Um problema com
o mtodo, no entanto, que o U na superfcie da
Terra est no estado U6+ e assim na forma do oxo-complexo solvel UO22+ (Langmuir 1978). O Th,
por outro lado, ocorre como Th4+, que insolvel
(p.ex. Kaufman 1969). Como resultado, o U pai
comumente perdido dos materiais, mas o Th filho
permanece, fornecendo idades antigas incorretas
(p.ex. Dabous & Osmond 2000). Este problema no
perceptvel a partir da tabela peridica convencional, mas previsvel na nova tabela, onde o U6+
localiza-se na faixa azul e verde dos ctions duros
relativamente solveis de alto potencial inico e o
Th4+ encontra-se na faixa vermelha e marrom dos
ons relativamente insolveis de potencial inico
intermedirio.
Aplicaes de Fe, Mn e Ce como indicadores

paleoredox
A separao dos ctions da tabela e a considerao do potencial inico mostram porque alguns
ctions tm sido extensivamente utilizados na avaliao de condies paleoredox. Por exemplo, Fe e
Mn tm sido utilizados em estudos geoqumicos
de oxidao e reduo (p.ex., Hem 1972), porque
eles so decididamente os elementos mais abundantes que formam os ctions no duros. Eles so
assim os elementos mais abundantes que podem
sofrer mudanas de uma unidade no estado de
oxidao (p.ex., entre 2+ e 3+ para Fe). Em condies oxidantes eles so ons pequenos altamente
carregados (= 3+) que so insolveis por causa de
seu alto potencial inico e resultante formao de
hidrxidos. Em condies redutoras, eles so ons
menos carregados (2+) e maiores, que desta forma
tm potencial inico menor e so solveis. O Fe,
consequentemente, se comporta como o on Al3+
formador de solos e xidos, quando oxidado a Fe3+,
mas se comporta como o intemperizvel e solvel
on Mg2+, quando reduzido a Fe2+.
O Ce menos abundante que o Fe e Mn,
mas por outro lado anlogo porque precipita em
slidos quando oxidado a Ce4+, mas mais solvel
como Ce3+. Isto fornece um indicador de oxigenao em oceanos modernos (de Baar et al. 1988) e
antigos (Wright et al. 1987). Ce3+ e Ce4+ tambm
De silicatos a selenitos
Como j discutido, o Si4+ est localizado no
limite entre ctions de potencial inico intermedirio a alto na nova tabela. Um resultado que o
Si4+ um dos poucos ctions que forma ambos,
xidos (quartzo) e oxissais (os muitos silicatos). V3+
e Mo6+ so ctions duros com aproximadamente
o mesmo potencial inico, e eles tambm formam
xidos (shcherbinata e molibdita) e oxissais (os
vanadatos e molibdatos). Se for seguido o contorno
para z/r = 8 destes ctions duros para os ctions
moles e intermedirios (Fig. 1), chega-se ao Se4+,
que analogamente forma um xido (downeyita) e
oxissais (os selenitos). Como Si4+, V5+ e Mo6+, o
Se4+ tambm um ction essencial nutrio dos
vertebrados (McDowell 1992, Sunde 1997). Estas
similaridades ilustram a continuidade das tendncias ao longo dos contornos de igual potencial ao
longo da tabela. A principal diferena no comportamento do Se que este forma ctions com vrios
80
so reconhecveis com as tabelas peridicas organizadas convencionalmente com base nos elementos.
eltrons nas camadas externas e assim existe tanto

como Se6+ bem como Se4+. O Se6+ tambm forma
minerais oxissais (os selenatos) e importante na
nutrio, mas exatamente como seria esperado,
seguindo-se o contorno de mesmo potencial para
z/r = 16 do P5+ e S6+ nos ctions duros (Fig. 1),
o Se6+ no forma xidos. Uma abordagem mais
detalhada acerca dos padres na composio de
oxissais e sulfossais, bem como sobre a natureza
paradoxal do quartzo, pode ser encontrada em
Railsback (2007).
AGRADECIMENTOS
A preparao da Figura 1 Tabela Peridica foi
realizada durante os anos de 2009 e 2010, com a
valiosa colaborao de Dayvison Bruno Cordeiro
de Paiva (Estudante de Graduao do Curso de
Geologia Centro de Cincias Exatas e da Terra
UFRN) e talo Guimares Medeiros da Silva
(Estudante de Graduao do Curso de Qumica
Centro de Cincias Exatas e da Terra UFRN), a
quem expressamos nossos agradecimentos.
O papel singular do cloreto Faz de tudo um

pouco, mas nada direito
REFERNCIAS
O Cl- no abundante como o F- na crosta,

mas Cl- mais abundante que o F- na maior parte das guas naturais. A razo para este paradoxo
pode ser vista na nova tabela. O Cl- ocupa uma
posio intermediria entre os nions direita da
tabela, de forma que coordena com ctions duros
para formar minerais solveis como silvita e halita
e coordena com ctions moles para formar minerais relativamente raros como clorargirita (AgCl)
(Fig. 1). Por comparao, F- se liga com os ctions
duros com fora suficiente para formar minerais
insolveis como fluorita e assim sequestrado por
estes, deixando relativamente baixas concentraes
nas guas naturais. O Cl-, em contraste, no se
liga fortemente nem com os ctions duros, nem
com os moles, formando assim apenas minerais
relativamente solveis (insero 8). Desta forma,
pode atingir altas concentraes em guas naturais
e comumente s precipita quando ele (Cl-) e um
ction fracamente ligado, Na+, finalmente adquirem saturao com respeito halita.
Bernal J.P., Railsback L.B. 2008. Introduccin
a la Tabla Peridica de los Elementos y sus Iones para

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CONCLUSO
A organizao na Tabela Peridica dos Elementos
e seus ons para Cientistas da Terra, de acordo com a
carga, produz um arranjo mais til para reconhecer
as tendncias geoqumicas que o da tabela peridica
convencional. Estas tendncias em mineralogia,
geoqumica das solues aquosas, petrologia gnea,
geoqumica do manto, qumica do solo e sedimentos, e qumica dos nutrientes so largamente controladas pela coordenao de ctions com O2-. Esta
sntese da geoqumica do manto ao solo gua do
mar fornece a estrutura para entender os sistemas
da Terra e predizer relaes geoqumicas que no
81
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TERR DIDATICA 8(2):73-82, 2012

Raquel Franco de Souza, L. Bruce Railsback

Uma Tabela Peridica dos Elementos e seus

para os processos biolgicos encontram-se, analogamente, no agrupados de maneira proveitosa

TERR DIDATICA 8(2):73-82, 2012

encontra no seu estado elementar. Pelo contrrio,

124 126 128

227 228 230

ons que tendem a

m=192,217 m=195,078 m=196,967 m=200,59 m=204,383 m=2

Ctions "moles" ou "Tipo B"

(Muitos eltrons permanecem na camada de valncia)

Minerais com ctions de

1273 (d) 598(d)

Insero 7: Modelo conceitual do comportamento

1373(d) 1023(d) ~473(d) >1773

Insero 6: Temperaturas (K) de fuso e decomposio (d)

Insero 5: Oxissais simples tpicos

Elementos terras raras (ETRs)

Insero 1: Mdulo de compressibilidade

219 220 222

132 134 136

5755 Baon brio56

Coordenao provvel com S ou O

(Alguns eltrons permanecem na camada de valncia)

z = carga inica / raio inico

ons que tendem a entrar em slidos

Mais abundante (negrito)

ons menos empobrecidos do manto na formao

(Todos os eltrons removidos da camada de valncia)

Contorno slido para elementos ou ons que ocorrem naturalmente;

Ctions "Duros" ou "Tipo A"

e tendncias na geoqumica, qumica marinha e

Raquel Franco de Souza, L. Bruce Railsback

dante no manto e na crosta da Terra (McDonough

Ctions que formam xidos simples

Lu 41 ao 92 elemento mais abundante na crosta da Terra

p.ex. como antimonato

p.ex. como telurato

120 122 123

206 207 209 210 211

r=1,26 r=1,25 r=1,24 r=1,28 r=1,39

210 211 212

Oxignio como xido

Enxofre como sulfeto

m=28,086 m=30,974 m=32,066 m=35,453

r=1,37 r=1,35 r=1,35 r=1,38 r=1,44 r=1,60 r=1,71 r=1,75 r=1,82

Iodo como iodeto

132 134 136

124 125 126 (124) 127

A maioria das ocorrncias naturais

r=1,34 r=1,34 r=1,37 r=1,44 r=1,56 r=1,66 r=1,58 r=1,61 r=1,7

duas vezes como

18,710 m=121,760 m=127,60 m=126,904

A maioria das ocorrncias naturais

m=12,011 m=14,007 m=15,999

alm dos gases nobres

Principais elementos nos meteoritos

nions que normalmente coordenam com H

com ltima camada de eltrons completa m=1,0079

215 218 219

5 ao 8 componente mais abundante na atmosfera

11 ao 20 elemento mais abundante na crosta da Terra

4 componentes mais abundantes na atmosfera