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FINAL INORGNICA

Modelo de Rutherford: toda la masa y la carga positiva est concentrada en el ncleo, y alrededor
del mismo a gran distancia se mueven los electrones describiendo rbitas circulares. La fuerza
centrpeta es la necesaria para compensar la atraccin electrosttica (terminara cayendo).
Modelo de Niels Bohr: Pudo explicar el espectro del hidrgeno. Modelo planetario (el electrn gira
en rbitas estacionarias). El electrn gira en la rbita en que su momento angular sea nh/2.
Cuando el electrn se mueve en una rbita no radia energa.
Max Born: propuso que el cuadrado de la funcin de onda 2 es proporcional a la probabilidad de
encontrar la partcula en un punto (da el significado a la onda asociada a una partcula).
Nmeros cunticos:
- Nmero cuntico principal (n): indica el tamao del orbital y cunto se extiende la densidad
electrnica desde el protn si un electrn ocupa dicha rbita. A mayor n, ms se extiende la
densidad electrnica con una menor atraccin al protn. Distancia entre electrn y ncleo.
- Nmero cuntico orbital (l): describe la forma que adopta la densidad electrnica (orbital) en el
espacio. L = 0 esfrica, L = 1 lobular, etc.
- Nmero cuntico de momento angular (m): describe la orientacin del orbital en el espacio.
- Nmero cuntico de spin (s): orientacin de los electrones (sentido de giro del campo
magntico que produce el electrn al girar sobre su eje).
Principio de Aufbau: slo dos electrones de spin opuesto pueden asignarse a un orbital; los
electrones se asignan a un orbital uno por vez con el prximo electrn asignado al orbital de
energa ms baja posible; si los orbitales de menor energa disponibles son degenerados entonces
un electrn se asigna primero a cada orbital teniendo todos los electrones el mismo spin (Regla de
Hund).
Energa reticular: energa total que libera 1 mol de un cristal en el proceso de llevar los iones (g)
necesarios hasta posiciones de la red estable: M+ (g) + X- (g) MX (s)
Principio de Exclusin de Pauli: ningn par de electrones en un tomo tiene los cuatro nmeros
cunticos iguales.
Carga nuclear efectiva: carga del ncleo menos el factor de apantallamiento (). Zef = Z - . Reglas
empricas para el clculo (de Slater):
- Los electrones de la capa de valencia no contribuyen al apantallamiento.
- Cada electrn de igual n al considerado contribuye con 0,35 excepto en d o f donde contribuyen
con 1 (si estn en el orbital s o p).
- Los electrones que estn en el nmero cuntico principal contribuyen con 0,85 excepto si se
estudian los orbitales d o f donde contribuyen con 1.
- Todos los electrones de niveles inferiores influyen con 1.

Propiedades Peridicas:

Radio Atmico: mitad de la distancia que separa los ncleos de dos tomos iguales unidos por
enlace covalente (radio covalente), o mitad de la distancia que hay entre los ncleos de dos tomos
de molculas vecinas (radio de Van Der Waals), o mitad de la distancia que separa los ncleos de
dos tomos vecinos en el metal slido (radio metlico). Nota: todas las propiedades peridicas
aumentan hacia el flor excepto el radio atmico, que aumenta hacia el francio (y hay
excepciones).

Energa de Ionizacin: energa necesaria para extraer un electrn del orbital ocupado ms externo
de un tomo libre.X(g) X+ + e- Los valores elevados de la Ei, estn asociados con los gases nobles
- Los valores ms pequeos de Ei, asociados con los elementos del grupo 1
- Existe un aumento generalizado de los valores de Ei a lo largo de un perodo
- Los valores de Ei son discontinuos al pasar de un elemento del grupo 15 al grupo 16
- Los valores de Ei disminuyen al pasar de un elemento del grupo 2 o 12 a su vecino del grupo 13
- Los valores de Ei son bastante parecidos para una serie d
Afinidad electrnica: cambio de energa necesario para agregar un electrn al orbital desocupado
de ms baja energa de un tomo libre en estado gaseoso. X(g) + e- X(g)Electronegatividad: capacidad de un tomo en una molcula de atraer electrones hacia s mismo.
Los elementos del segundo perodo difieren de sus respectivos grupos, ya que tienen pequeo
tamao, forman fcilmente enlaces y no poseen orbitales d.
Similitudes diagonales: relacin diagonal slo importante entre los tres primeros grupos. Los
factores son el tamao inico y la electronegatividad.

Enlace Qumico:

Enlace qumico: existe cuando las fuerzas que se establecen entre los tomos o grupos de tomos le
confieren estabilidad para que puedan ser considerados independientes.
Lewis: estableci que los tomos se combinan a fin de alcanzar una configuracin electrnica ms
estable. La mxima estabilidad se produce cuando un tomo es isoelectrnico con un gas noble.
Modelo de Lewis: muestra la relacin del tomo con la molcula, el orden de enlace y el nmero
de pares libres y esto puede utilizarse para obtener las formas molecular probable por medio del
modelo de repulsin entre pares de electrones.
Teora de Repulsin de los Pares de Electrones de Valencia (TRPEV): supone que las repulsiones
entre los pares de electrones del tomo central se ubican lo ms lejos posible uno del otro. La
intensidad de la repulsin es: par solitario par solitario > par solitario par enlazante> par
enlazante par enlazante. Postulados:
- El factor ms importante que determina la geometra son las zonas de densidad electrnica
alrededor del tomo central (pares electrnicos).
- Los pares electrnicos se repelen entre s y se ubican en el espacio de manera tal que la
distancia entre ellos sea la mxima posible (mnima repulsin).
- Los pares electrnicos no compartidos ocupan ms espacio que los compartidos.
- Las uniones mltiples entre dos tomos se consideran como una zona de densidad electrnica
Propiedades magnticas: presencia de electrones no apareados la determinan.
- Diamagnetismo: tomos que slo contienen electrones apareados (repulsin dbil).
- Paramagnetismo: tomos que contienen uno o ms electrones no apareados son atrados por el
campo magntico.
Teora del Enlace de Valencia: se supone que los orbitales atmicos de los tomos adyacentes
pueden interactuar, para formar un nuevo orbital que est entre ambos tomos y contiene dos
electrones con spines opuestos. Existen enlaces sigma que presentan simetra axial.
Combinacin Lineal de Orbitales Atmicos (CLOA): Un orbital molecular se obtiene por la
combinacin lineal de la funcin de onda de los orbitales atmicos que constituyen la unin. Para
que el mezclado sea significativo, los orbitales atmicos deben tener energa similar. Para que los
orbitales se solapen, los signos de los lbulos que se superponen deben ser iguales.

(Oxgeno)

H2 a N2:
O2 a Ne2:
Hibridacin: los orbitales hbridos son orbitales atmicos que se obtienen cuando 2 o ms orbitales
no equivalentes se combinan para formar una unin covalente y tienen caractersticas diferentes a
aqullos que los formaron y con energa intermedia.

Momento dipolar molecular: depende de la magnitud y la direccin relativa de todos los momentos
dipolares de los enlaces de la molcula (contribuyen los pares electrnicos sin compartir). Si el
momento es cero, la molcula es no polar.
Fuerzas de dispersin (London): cuando una molcula es polar no existe un dipolo (su nube
electrnica es simtrica). Pero al estar en movimiento los electrones, puede suceder que la nube se
deforme momentneamente y se produzca un dipolo (temporario). Cuanto mayor sea la nube
electrnica es ms fcilmente polarizable y mayor es la fuerza de London. Existen en todas las
molculas, sean polares o no. En las no polares son las nicas que existen.
Enlace puente de hidrgeno: la molcula para que exista puente de hidrgeno debe tener un
tomo de hidrgeno unido directamente a un tomo muy electronegativo (F, O, N)
Enlace inico: compuestos slidos. Los cristales son duros y frgiles, tienen puntos de fusin altos,
conducen la electricidad en punto de fusin, se disuelven (la mayora) en solventes muy polares y
tambin conducen en esta solucin.
Enlace metlico: conductividad elctrica tridimensional. Casi siempre comparten electrones
externos con los tomos vecinos. Libre movimiento de los electrones (explica alta conductividad
elctrica y trmica, y su gran reflectividad). Ante la ausencia de enlaces direccionales, se explica la
maleabilidad y ductilidad. Los metales fundidos siguen conduciendo calor y electricidad, conservan
los enlaces en estado lquido. Pierden las propiedades en estado gaseoso.
- Modelo de mar de electrones: los electrones de valencia tienen libertad de movimiento por
toda la estructura del metal e incluso pueden salir de l con la consecuente produccin de iones
positivos. Los electrones de valencia conducen la corriente y el calor (no permite predicciones).

Teora de bandas: en un enlace metlico de n tomos del mismo elemento, se constituye una
banda.Se puede explicar la conductividad elctrica y calrica con la posibilidad de que un
electrn con una cantidad infinitamente pequea de energa pueda alcanzar la banda vaca, en
estas condiciones el electrn puede moverse libremente por toda la estructura metlica. Los
electrones pueden absorber energa en un amplio espectro y al volver al estado basal emitir luz
(reflectividad y brillo).
Semiconductores: En estos la banda posee una zona prohibida intermedia entre conductores y no
conductores. Existen tipo n (elemento grupo 15), o tipo p (grupo 17)
- Si y Ge son incapaces de formar enlaces p por lo que slo presentan estructura diamante y no
estructura tipo grafito
- En la estructura diamante todos los electrones se encuentran en enlaces covalentes localizados
y por lo tanto no pueden conducir la corriente elctrica
- En el Ge y Si, sin embargo los electrones enlazantes son atrados con menor fuerza debido al
apantallamiento de los electrones internos
- Si estos elementos se calientan o se exponen a la luz, o se adicionan ciertas impurezas se liberan
ms electrones la conductividad aumenta
- El Ge y el Si puros tiene una capacidad natural o inducida de ser semiconductores y se
denominan semiconductores intrnsecos.
- Dopar un semiconductor: aadirle impurezas para aumentar su conductividad (agregando uno
con ms electrones) o reducirla (con menos electrones).
Cbica simple

Cbica centrada en el cuerpo (NC 8):

Cbica en el cuerpo Cbica en las caras

Cbica centrada en las caras (NC 12):

COMPLEJOS COMPUESTOS DE COORDINACIN


Los iones metlicos de transicin poseen orbitales d libres, que les permiten actuar como cidos de
Lewis, dando origen a los complejos.
Nomenclatura:
1. Nombrar los ligandos y el tomo del ion o el metal. Las especies no inicas se escriben con una sola
palabra, las inicas con tres, con el anin primero.
2. El tomo o ion central del metal se identifica con ato si es anin.
3. Los ligandos neutros reciben el mismo nombre que la molcula original, salvo el agua (acuo), el
amonaco (amino), el dixido de carbono (carbonilo) y el xido de nitrgeno (nitrosilo).
4. Los ligandosaninicos y los que terminan en uro se pasan a o
5. Los ligandos se colocan en orden alfabtico.
6. Si hay varios ligandos igual se usan prefijos numerales.
7. Si varios ligandos contienen prefijos numricos se usan bis, tris, etc.
8. Cuando hay un puente, ste se indica con la letra .
9. Al escribir la frmula se colocan primero los aninicos y despus los neutros.
Ismeros: especies qumicas que tienen el mismo nmero y tipo de tomos con diferentes propiedades.
1) Estereoismeros: difieren en la posicin espacial.

a. Ismeros pticos (Enantimeros): quiralidad; imgenes especulares no superponibles.


b. Ismeros Geomtricos: da lugar a distintas geometras.Cis equivale a facial y trans a meridional.
2) Ismeros Estructurales: distintos nmeros y tipo de enlaces qumicos.
a. Ismeros de Coordinacin: intercambio de ligandos entre las esferas de coordinacin.
b. Ismeros de Ionizacin: intercambio de grupos entre las esferas y los contraiones.
c. Ismeros de Enlace: difieren en sitio de unin que utiliza un ligando ambidentado.
d. Ismeros de Hidratacin: agua entre los ligandos o al final.
Teora del Enlace de Valencia: unin covalente entre ligando y metal. Explica las propiedades magnticas y
estructurales del enlace. Hibridacin. Para n = 4 hay tetradricos (grupo IIB) y cuadrado plano.
Teora del campo cristalino: se supone que el ion del metal es libre y gaseoso, que los ligandos se
comportan como cargas puntuales, y que no hay interacciones entre el orbital del metal y los orbitales de
los ligandos. Supone unin inica entre ligandos y metal (explica el color). Propone que el acercamiento de
los tomos donores por los ejes de los orbitales d forman un campo elctrico (cristalino) que elimina la
degeneracin de dichos orbitales:

oct

E
Si el delta octadrico es pequeo es de alto spin (orbital externo)
Serie espectroqumica: mayor spin I-< Br-<Cl- <F- <OH- <H2O <NH3 <en <NO2- <CN- menor spin

Hidrgeno
Tiene tres istopos: protio (A=1), deuterio (A=2) y tritio (A=3). El T es radiactivo. Se lo encuentra en
la naturaleza por el impacto de rayos csmicos sobre el nitrgeno, se usa en bombas de hidrgeno.
Obtencin: usando un catalizador a base de Nquel a 800C, se pueden producir estas reacciones.
- C + H2O H2 (g) + CO (g)
- CH4 (g)+ H2O (g) CO (g) +3 H2 (g)
- Usando catalizador a base de Fe2O3/Cr2O3 a 400C: CO (g) + H2O(g) CO2 (g) + H2 (g)
- En laboratorio: accin de cidos diluidos sobre metales (Zn).
- Para alta pureza, se utiliza la electrlisis de una solucin acuosa de NaOH/KOH:
Ctodo:
2 H2O(l) + 2 e- 2OH- (ac) + H2(g)
nodo:
2OH- (ac) 2OH- (ac) +1/2 O2(g) + 2 e Gas incoloro e inodoro. Reacciona explosivamente con oxgeno en presencia de una chispa.
Reacciona con halgenos y la velocidad de reaccin disminuye a medida que aumenta el nmero
atmico. La reaccin con nitrgeno (para formar amonaco) es muy lenta a temperatura ambiente.

A altas temperaturas reduce los xidos metlicos. En presencia de Pt o Pd reduce dobles y triples
enlaces C-C.
Hidruros:
- Salinos/Inicos (H + Metal s): slido cristalino no conductor de la electricidad y no voltil.
Insolubles en solventes no acuosos. Reaccin con agua violenta y peligrosa. Se utilizan para
eliminar agua de solventes no acuosos.
CaH2(s) + 2H2O Ca(OH)2 + H2(g)

Metlicos (H + Metal d): en general, slidos no estequiomtricos y conductores. Entre grupos


3 y 5 (ms HCr). Alta velocidad de difusin del hidrgeno a travs del slido a altas
temperaturas (se utiliza en la ultrapurificacin del hidrgeno por difusin en un tubo de
aleacin Pd-Ag).
Moleculares/Covalentes (H + elemento p): compuestos moleculares voltiles. Casi todos son
gases a temperatura ambiente. Clasificacin:
a) Con deficiencia de electrones (diborano, B2H6): Cada cajita vaca se llena con un orbital s del
hidrgeno puente.
b) Con nmero exacto de electrones (hidruros del grupo 14): molculas tetradricas, al bajar
en un grupo la longitud del enlace aumenta.
c) Ricos en electrones: ejemplo comn amonaco, sobra un par de electrones.

Oxgeno
Gas incoloro e inodoro que se condensa para formar un lquido color azul plido. Se lo obtiene por
destilacin fraccionada del aire. La molcula de oxgeno es paramagntica
Obtencin O2:
- Industrial: destilacin fraccionada del aire (con pureza de 95,5%). No se hace por electrlisis del
agua por el costo (pero sera ms puro).
- Laboratorio: calentamiento de compuestos oxigenados (HgO, PbO2, BaO2, KClO3).
xidos:
- xidos cidos: en disolucin acuosa, se une a una molcula de agua y da origen a un cido.
- xidos bsicos: transfiere un protn cuando se disuelve en agua o reacciona con un cido.
- xidos anfteros: xido que reacciona tanto con cidos como bases.
- Perxidos y superxidos: metales alcalinos y alcalinos trreos (O2-, O22-)
Ozono: altropo del oxgeno inestable y diamagntico. Se produce en regiones de alto voltaje. Es un
agente muy oxidante. Es muy buen bactericida. Tiene efecto sobre tejidos pulmonares y piel.
Contaminante atmosfrico en la superficie de la tierra. En la estratsfera forma una capa
protectora donde absorbe rayos UV.

Agua
Tiene un diagrama de fases especial (la densidad del hielo es menor que la del agua lquida). La fase
ms densa se favorece al aumentar la presin.

Segn origen:
- Superficiales: alto contenido en sales y lmpidas (de mares). Bajo contenido en sales y turbias.
- Subterrneas: gran contenido de sales en general y lmpidas, debido a propiedades filtrantes de
la tierra.
- Metericas: originadas en fenmenos meteorolgicos, como lluvia, deshielo, etc. Se aproximan
ms al agua qumicamente pura.
Aguas Duras: aquellas que tienen la propiedad de cortar el jabn, endurecer las legumbres al ser
cocidas y formar incrustaciones en los tubos de calderas. Los responsables de estas propiedades
son cationes de metales pesados (se consideran Mg2+ y Ca2+).
- Dureza Temporaria: puede eliminarse por calentamiento y filtracin. Las restantes sales de
calcio y magnesio, sulfatos, cloruros, nitratos, etc, si son solubles son los responsables de la
dureza permanente (no experimentan cambios qumicos al ser calentados).
Expresin de la dureza de aguas: 1 ppm es la dureza ocasionada por 1 g de CaCO3 en 1 m3 de agua.
Ablandamiento del agua: mtodo de la cal-soda (capacidad del CaO y Na2CO3 de precipitar Ca).
- Calcio:
Ca+2 + Na2CO3 CaCO3 + 2 Na+
Ca(HCO3)2 + CaO 2 CaCO3 + H2O
- Magnesio:
MgCl2 + CaO + H2O + Na2CO3 Mg(OH)2 + CaCO3 + 2 NaCl

Metales Alcalinos y Alcalino-trreos


Alcalinos: Baja densidad y alta reactividad qumica. La primera energa de ionizacin es baja porque
el electrn s est apantallado por los internos. El Litio es muy diferente a los dems por su pequeo
tamao. Poseen dbiles enlaces metlicos. Siempre aparecen en forma combinada en la naturaleza
(depsitos de sal, sales disueltas en el mar). Excelentes conductores de la electricidad y el calor. El
sodio se utiliza como material de transferencia de calor en ciertos tipos de reactores nucleares.
Metales blandos. El litio se deja cortar con cuchillo y el potasio se puede aplastar.Ms reactivos
cuando estn puros. Su baja densidad de carga explica la buena solubilidad en sales.
- Puntos de fusin muy bajos (disminuyen al descender en el grupo). Fuerzas de cohesin bajas

Forman xidos, perxidos (sodio principalmente) o superxidos (K, Rb, Cs). Cuando el perxido
se trata con agua, se produce agua oxigenada.Los superxidos se forman con el metal y oxgeno
molecular. Li + O2 Li2O, 2 Na + 2 O2 Na2O2, 4KO2 + 2H2O 4KOH + 3O2

Obtencin del Na: clula de Downs. Se introduce cloruro de sodio fundido (electrlisis).

Obtencin del NaOH: diafragma (se desprenden hidrgeno y cloro, parte inferior NaOH).
Mtodo del ctodo mvil (mercurio forma amalgama con el sodio, se recicla). Diafragma de
asbesto.

Obtencin de la soda Solvay:


1) CaCO3 (calor) CO2 + CaO
2) CO2 + NH3 + NaCl + H2O NaHCO3 + NH4Cl (a pH 11 el NaHCO3 es insoluble)
3) NaHCO3 (calor) Na2CO3 + CO2 + H2O
4) NH4Cl + CaO CaCl2 + NH3 + H2O
Uso de la soda Solvay: fabricacin de vidrio (fundente), industria qumica. Carcter bsico,
solubilidad, bajo costo. Fuente de carbonatos para eliminar iones alcalinotrreos del agua.
Relaciones diagonales: Li y Mg. Densidades de carga semejantes (y distintas con otros de sus
respectivos grupos). Relativamente inertes, duros, no forman superxidos, atacan al nitrgeno,
compuestos organometlicos similares.

Alcalinotrreos: Ms duros, densos y menos reactivos que los alcalinos. Comparados con los
metales tpicos, son ms reactivos y de menor densidad. En general: plateados y de baja densidad.
Ms pequeos que los alcalinos sus radios atmicos, qumicamente menos reactivos. En general,
los compuestos que tienen iones de radios muy diferentes son solubles en agua. Muchas sales de
este grupo son insolubles en agua.
- Berilio: gris acerado, alto punto de fusin, baja densidad, conduce electricidad. Alta densidad de
carga (polariza los aniones, compuestos covalentes). Metal anftero, sus xidos reaccionan
tanto en medio bsico como alcalino. El cloruro de berilio (como el de aluminio) es un polmero
slido covalente con cloruros en dos planos perpendiculares. Forma carburos.
- Obtencin del Mg: a partir de agua de mar.
Ca(OH)2 + Mg2+ (ac) Ca2+ (ac) + Mg(OH)2 (s)
Mg(OH)2 (s) + 2 HCl (ac) MgCl2 (ac) + 2 H2O (l)
Se electroliza para obtener el magnesio.

Familia del Boro (Trielos)


No metales (excepto el B). Pf altos. Muy blandos (salvo el B). Carcter metlico (salvo B)
No son similares qumicamente entre s. B y Al ms importantes.

Similitudes B Si: cido brico es similar al silcico, distinto del hidrxido de aluminio (carcter
anftero). Los hidruros de ambos son voltiles, inflamables y fcilmente hidrolizables. Los
halogenuros son fcilmente hidrolizables, los xidos forman vidrios y tienen naturaleza cida.
Boranos: enlace tricntrico. Gaseosos, buenos combustibles. El diborano es el hidruro ms sencillo
(generalmente deficiente en electrones). BnHn+4

Boratos: agentes limpiadores (en el brax).


Anlogos Boro-Nitrgeno: excelente lubricante, qumicamente resistente y soporta altas
temperaturas. Sometido a grandes temperaturas y presiones se convierte en un altropo con forma
similar al diamante llamado Borazn (es un agente abrasivo).
Aluminio: el empaque superficial prcticamente no cambia porque los iones aluminio encajan en
los intersticios de la estructura del xido superficial.

Obtencin del aluminio: Proceso Hall


-

Purificacin de la Bauxita (Bayer):


Filtro

digestin

Enfriamiento:
(Hidrlisis)
Sembrado: se agregan partculas ms grandes de hidrxido de aluminio. Por atraccin
electrosttica, se le unen las partculas pequeas formando flculos.

Horno rotativo:

Similitudes B Si: forman xidos parecidos (B2O3, Si2O3), cidos parecidos (dbiles), y forman una
gama de hidruros gaseosos e inflamables.

GRUPO 14 FAMILIA DEL CARBONO

Propiedades: transicin del carcter no metlico al metlico al incrementar Z. Pf y Pe disminuyen al


aumentar el Z.

Altropos del C:
- Diamante (red de enlaces covalentes sp3, aislante elctrico, conductor trmico, Pf alto, sustancia
ms dura conocida). Diamantes sintticos: se disuelve grafito en un metal fundido, cristalizando la
muestra y al enfriar disolver en cido.
- Grafito: tomos unidos por enlaces covalentes en anillos de seis miembros. La conductividad en el
plano de las lminas es mucho mayor que a travs de ellas. Excelente lubricante (las lminas se
pueden deslizar unas con otras). Atraccin dbil entre las capas.
- Fullerenos: se obtienen en cantidades menores cuando se establece un arco elctrico entre dos
electrodos de carbono en una atmsfera inerte. Solubles en solventes hidrocarbonados que
permiten separarlos por cromatografa. Estructuras simtricas. Reaccionan con alcalinos.
- Fibras de carbono: se preparan por pirolisis de fibras de asfalto, se incorporan a polmeros de alta
resistencia.
- Negro de humo: usado como pigmentos para tintas, relleno de cauchos.
- Carbn activado: adsorbente efectivo de molculas (contaminantes orgnicos del agua).
Carburos inicos: indicarburo (-2). nicos carburos que manifiestan reactividad qumica.

Carburos covalentes: Muy duros, Pf alto. SiC se usa como agente de esmerilado y pulido en aplicaciones
metalrgicas, color verde brillante puro
Carburos metlicos: los tomos de carbono se insertan en las estructuras cristalinas del metal. El metal debe
adoptar una estructura de empaque compacto. El acero al carbono es ms duro que el hierro puro.
xidos del Carbono:
- CO: gas venenoso (afinidad con la hemoglobina). Enlace C-O muy corto. Gas reactivo.
- CO2: gas denso incoloro, no arde. Poder disolvente semejante a un lquido.

Tecnologas limpias: reciclo de CO2 para separar un material extrado limpio (se utiliza el fluido supercrtico
que genera a 7,4 MPa y 30C el dixido de carbono.

Silicio: metaloide quebradizo, brillante, gris azulado, alto Pf y semiconductor. Se comporta qumicamente
ms como un no metal a pesar de su apariencia metlica.
Silicio: preparacin de aleaciones metlicas. Uso del Si en la manufactura de dispositivos semiconductores
para artefactos electrnicos. Se requiere Silicio muy puro (altamente costoso).
Obtencin de Si: se calenta SiO2 (cuarzo) con coque a 2000C en un horno elctrico, y se drena el silicio en el
horno. Silicio ultra puro: silicio crudo a 300C en una corriente de HCl gaseoso. El triclorosilano (SiHCl3) se
destila una y otra vez. La reaccin inversa es espontnea a 1000C y deposita silicio ultra puro.

Purificacin del Si: se basa en que las impurezas son ms solubles en la fase lquida que en la slida. Se
desplaza una varilla de silicio a travs de una bovina que lo funde, y a medida que pasa se solidifica de nuevo
(las impurezas se difunden hacia la parte de la varilla que permanece fundida).
Semiconductores de Si: el silicio purificado se impurifica para prepararlos. Se introducen pequeas
cantidades de otros elementos (dopado). Si se coloca un elemento de tipo n con uno p se genera un
movimiento de electrones en un sentido (transmisin unidireccional).
Silicatos (SiO2): enlaces covalentes Si-O en una red molecular gigante. La red est constituida por bloques de
SiO4 tetradricos. Los tetraedros se pueden unir por sus vrtices formando cadenas simples, cadenas dobles
(amianto), lminas (talco), redes espaciales (cuarzo). Algunos tomos de silicio son sustituidos por aluminio
(almino silicatos).
Cementos: CaO agente de fraguado principal, Al2O3 propiedades fundentes (resistencia a altas
temperaturas), Fe2O3 color, SiO2 rigidez estructural.
Batera de Plomo: Cuando la batera est cargada, la sustancia activa del ctodo es el PbO2 y el nodo es el
plomo metlico, el electrolito es el cido sulfrico diluido. Los reactantes y los productos que contienen
plomo de ambos electrodos son insolubles. Cuando la pila genera corriente, la reaccin catdica es la
reduccin del Pb(IV), como PbO2, a Pb(II), que en presencia del cido sulfrico, se deposita en el
electrodo como PbSO4 insoluble
Ctodo: PbO2 (s) + HSO4- (aq) + 3 H+ (aq) +2 e- Pb SO4 (s) + 2 H2O (l)

nodo: Pb(s) + SO42- (aq) Pb SO4 (s) + 2 eVidrio: Materias primas: arena, carbonato o sulfato de sodio (baja punto de fusin), piedra caliza, cristal
reciclado (ecolgico).
- Fabricacin del vidrio: ingredientes se funden en un horno para obtener cristal lquido y el fuego lo
mantiene caliente y fluido. El vidrio flota sobre el estao a 1000C, se va enfriando y solidificando en
este depsito, toma consistencia pegajosa y viscosa, pero se puede desplazar sobre los rodillos. El
horno tnel vuelve a calentar el vidrio sin llegar a fundirlo, se deja enfriar lentamente (evitando
grietas) y se corta con un diamante.

GRUPO 15 FAMILIA DEL NITRGENO

Caractersticas: Aumento de cierto carcter metlico y en la estabilidad de los estados de oxidacin


inferiores a medida que aumenta el nmero atmico. P y As presentan altropos. Forman trixidos e
hidruros MH3 (gases venenosos).
Nitrgeno: poco soluble en agua, aumenta con la presin. Diluye el oxgeno de la atmsfera.
xidos de nitrgeno:
- N2O: propiedades anestsicas, gas hilarante (odontologa).
- NO2: fabricacin del cido ntrico.
- N2O4: oxidante en combustibles de cohetes
- NO: mantiene la presin de la sangre, esencial para la conservacin de la memoria a largo plazo.
Molcula de amonaco: gas de olor penetrante caracterstico. Molcula piramidal, polar, presenta puente de
H, y es capaz de disolver los metales alcalinos y los alcalino-trreos.
Obtencin del amonaco: mtodo Haber Bosch. N2 (g) + 3 H2 (g) 2 NH3 (g). La pureza depende de la
temperatura a la que se realiza. Es reversible, exotrmica. Catalizador de hierro con K, Al, Ca, Mg, Si, O.

Usos del amonaco: produccin de fertilizantes.


H2S04(ac) + 2 N H3 (NH4)2S04(ac)
H3P04(ac) 3 N H3 (NH4)3P04(ac)
HNO3: lquido aceitoso e incoloro, peligroso. 4 HNO3(ac) 4 N02(g) + 02(g) + 2 H20(I)
Cu + HNO3Cu(NO3)2 + NO2 + H2O
- Obtencin del HNO3: oxidacin cataltica del amonaco a alta temperatura con exceso de aire.

Proceso Ostwald: 4 NH3(g) + 5 O2(g) (Pt; 850C) 4 NO(g) + 6 H2O(g)


2 NO(g) + O2(g) 2 NO2(g)
2 NO2 N2O4
3 NO2(g) + H2O(l) 2 HNO3(ac) + NO(g)
Se obtiene de pureza 60%. HNO3 forma un azetropo con el agua.
Se utiliza destilacin extractiva si se quiere eliminar el agua.

Altropos del Fsforo:


- Fsforo elemental (P4) consiste en molculas tetradricas, se le llama fsforo blanco. Combustin
espontnea en aire.
- Fsforo rojo (P4 a 300C en ausencia de aire): menos reactivo, ms estable.
- Fsforo negro: fsforo blanco a presiones de 1,2 GPa. Anillos de 6 miembros arrugados.
Obtencin de Fsforo: materia prima roca fosfrica, arena y coque. Horno elctrico.
2 Ca3(P04)2(s) + 10 CO(g) 6 CaO(s) + 10 C02(g) + P4(g)
CO2(g) + C(s) 2 CO(g)
CaO(s) + SiO2(s) CaSiO3(l)
Fsforo blanco: Ca3(PO4)2 + C + SiO2 CO + CaSiO3 (escoria) + P4 (g)
Se bombea tetrafsforo gaseoso y se roca con agua. Se drena hacia los tanques de retencin.
Reacciones:
NH4Cl + NaNO2 (calor) NH4NO2 + NaCl y luego NH4NO2 (mucho calor) N2 + H2O
NH4Cl + Ca(OH)2 (calor) NH4OH + CaCl2 y luego NH4OH (mucho calor) NH3+ H2O

GRUPO 16 FAMILIA DEL OXGENO

Slidos (excepto el oxgeno). Estados de oxidacin +2, -2, +4, +6. Compuestos simples tienen mal olor.
Altropos del S: El ciclooctaazufre cuando funde se forma un lquido de baja densidad, pero a los 159C
su viscosidad aumenta 10.000 veces y se oscurece, esto es debido a la rotura de los anillos que se
entrelazan para formar polmeros de 20.000 de S, luego disminuye la viscosidad cerca del punto de
ebullicin (444 C). Si este lquido se vierten en agua fra, se forma un slido transparente y elstico de
color caf (azufre plstico), lentamente se transforma en S rmbico. La ebullicin del S produce una fase
gaseosa verde de ciclooctaazufre.
- S: S8. Forma polimorfa (monoclnico).
- S rmbico.

Diagrama de fases del azufre, muestra las relaciones


existentes entre las variedades alotrpicas rmbica y
monoclnica, la fase lquida considerada en forma
general, sin tener en cuenta las variedades que la
integran, y el estado vapor, todas en funcin de la
presin y la temperatura. Las presiones no estn
representadas en escala. Pueden ser apreciados tres
puntos triples: Punto O: Indica un estado de
equilibrio entre las variedades rmbicas,
monoclnica y fase vapor.
Punto B: Indica estado de equilibrio entre la
variedad monoclnica, fase vapor y fase lquida.
Punto C: indica estado de equilibrio entre las
variedades rmbica, monoclnica y la fase vapor.
Punto b: estado de equilibrio entre el estado
rmbico, la fase lquida y el vapor

Obtencin del S: se extra subterrneamente, inyectando por un tubo, agua supercalentada por otro, y por
otro sale azufre lquido (las impurezas no funden). Sino, proceso Claus: se extrae el sulfuro de hidrgeno del
gas natural amargo burbujeando el gas a travs de un solvente orgnico, se elimina el combustible (separa y
calienta), y se reduce el cido a azufre en dos etapas. Catalizador de Fe2O3 y Al2O3
HOCH2CH2NH2(l) + H2S(g) HOCH2CH2NH3+(dsolvente) + HS- (disolvente)
2 H2S(g) + 2 O2(g) 1/8 S8(g) + SO2(g) + 2 H2O(g);
2 H2S(g) + SO2(g) 3/8 S8(s) + 2 H2O(g);
Aplicacin de azufre: plvora (S, carbn y nitrato potsico) y vulcanizacin del caucho (fibras), fumigacin de
recipientes, fabricacin y conservacin de vinos y cervezas.
Dixido de azufre: gas incoloro, denso, olor intenso, txico. Hbridos sp2. Muy soluble en agua. Se obtiene
as:
1/8 S8(s) + O2(g) SO2(g)
2 ZnS(s) + 3O2(g) 2 ZnO(s) + 2 SO2(g)
Trixido de azufre: molculas triangulares planas. Muy reactivo. En agua con reaccin violenta. Agentes
oxidantes poderosos. Da lluvia cida. CaCO3 (s) + H2SO4 (ac) CaSO4 (s) + H2O (l) + CO2 (g)
Obtencin de trixido de azufre: 2 NO (g) + O2 (g) 2NO2 (g) y luego SO2 (g) + NO2 (g) NO (g) + SO3
Obtencin de cidosulfrico:
2 SO2 + O2 => 2 SO3
SO3 + H2O => H2SO4

Contaminacin: parte del dioxidede azufre se escapa, y el cido sulfrico tambin (como niebla).
Reduccin de las emisiones de SO2: cambio peridico del catalizador, doble catlisis, chimeneas altas

GRUPO 17 HALGENOS

No metales ms reactivos (F es el ms). Elementos ms electronegativos. Voltiles, diatmicos. Cl, Br e I


tienen oxocidos. F es el nico que da sales cidas (NaHF2). Pf aumentan al descender en el grupo, Ei
disminuyen al aumentar Z. Su color se intensifica al aumentar Z.
Flor: no metal ms reactivo. Se puede mantener en recipientes metlicos, el F2 es el halgeno ms
oxidante.
Usos del Flor: fabricacin de UF6, para industria nuclear.
Obtencin de Fluor: mtodo electroqumico (separacin de pantalla de metal monel) A la salida se ponen
sales: NaF + HF NaHF2
nodo: 2 F-(g) F2(g) + 2e
Ctodo: 2H+ + 2 e H2(g)

Cloro: gas denso, color verde claro, txico. Su inhalacin provoca irritacin en el sistema respiratorio. En
bajas concentraciones se utiliza para aniquilar microorganismos
Obtencin de Cloro: Idem obtencin de NaOH
Usos del cloro: produccin de organoclorados (monmero del PVC, clorometano). Blanqueador de la pulpa
de papel. Tratamiento de aguas. Fabricacin de compuestos inorgnicos.
Obtencin de HCl:
1. Laboratorio:

2. Industria:

Obtencin del Bromo a partir de agua de mar: oxidacin qumica de los iones bromuro del agua de mar.
Cl2 (g) + 2 X- (ac) 2 Cl- (ac) +X2 (g) , despus 3 X2 + 3 Na2CO3 NaXO3 + 5 NaX +3 CO2 y finalmente
NaXO3 + 5 NaX + 6 HCl 3 X2 + 6 NaCl + 3 H2O
Oxocidos de los halgenos: unin covalente con el oxgeno.

Compuesto interhalogenados: XYn (n es impar)

(bipirmide pentagonal)

GRUPO 18 GASES NOBLES

Grupo menos reactivo de la tabla peridica. Poseen tomos en los cuales las capas de valencia son octetos
completos (salvo He). Monoatmicos incoloros e inodoros a temperatura ambiente. Helio: se enfra y sigue
siendo lquido. Hay helio I (lquido ordinario) y II (conductor trmico).
Usos: inflar globos (helio), sustituto del nitrgeno en inmersiones de altamar, luces de nen. Helio lquido se
usa para enfriar aparatos cientficos a temperaturas muy bajas.

ELEMENTOS DE TRANSICIN

Es aquel para el cual el tomo tiene una subcapa d incompleta que da lugar a un catin. La mayora de los
elementos del bloque d son elementos de transicin, es decir todo elemento de transicin pertenece al
bloque de, pero los grupos 3 y 12 no poseen elementos de transicin. Los colores de sus compuestos son
variados, que se debe a que el mismo absorbe en la regin del espectro visible. Casi todos estos metales son
duros, dctiles, maleables y tienen elevada conductividad elctrica y trmica. Son poco reactivos con alto
punto de fusin. Los radios metlicos varan poco en una fila dada.

Metalurgia: conjunto de operaciones y transformaciones qumicas que van desde la extraccin del mineral
hasta la elaboracin del producto final. Se parte de diferentes minerales, que contienen compuestos del
metal (composicin mnima determinada).

Mineral: mena (contiene al compuesto del metal) y ganga (tierra, arcilla, rocas y otros materiales).
Concentracin del mineral: mtodos de separacin de fases (flotacin, sedimentacin, arrastre, tamizado,
lixiviacin, etc).
Tratamiento intermedio: tratamiento qumico que conduce a productos intermedios fciles de reducir.
Puede ser calcinacin (calentamiento de la mena para producir su descomposicin, eliminando algunos
constituyentes en forma de gases) o tostacin (reaccin qumica entre los constituyentes de la mena y la
atmsfera del horno en que se lleva a cabo)
Refinacin: llevar el metal al nivel de pureza necesario para su uso. Depende del metal.
Alto horno: El alto horno tiene forma de dos conos truncados unidos por sus bases mayores. La mayor
parte recibe el nombre de cuba, y la inferior, la de etalaje. El espacio ancho comprendido entre la cuba y
el etalaje, es denominado vientre. El etalaje apoya sobre el crisol, por donde son extrados el arrabio y
la escoria por sendos orificios de descarga o sangrado , ubicados en la parte inferior y superior,
respectivamente.
- El horno est construido de acero, con la parte interna recubierta por ladrillos refractarios.La
parte superior del horno, por donde se introducen las cargas del mineral de hierro, coque y
fundente, recibe el nombre de tragante, y est construido por un sistema de doble cierre.El aire
precalentado a una temperatura de aproximadamente 600 C, se inyecta por la parte inferior
mediante una serie de toberas.
- Materias primas: hematita, magnetita, pirita, calcita, coque y aire precalentado.
- Productos: hierro fundido, impurezas (carbono, azufre, fsforo) que forman el arrabio.

CORROSIN

Corrosin: fenmeno natural por medio del cual los sistemas materiales manifiestan su tendencia hacia un
estado de equilibrio estable. Deterioro de material a causa de su reaccin con el medio, destruccin de los
materiales por cualquier medio, excepto mecnicos, proceso inverso a la metalurgia.
Prdidas econmicas: directas (costos para la reposicin de equipos, maquinaria o componentes) e
indirectas (interrupcin en la produccin, prdida de producto, contaminacin del mismo, prdida de
rendimiento, sobredimensionamiento, accidentes).
Clasificacin de los procesos de corrosin:
- Medio que lo produce
- Condiciones fsicas que lo producen
- Industria en que se produce
- Morfologa de ataque: uniforme, por placas, por picado, en rendijas, intergranular, fisurante.

Mecanismo del ataque:


1) Corrosin qumica: ocurre a altas temperaturas, en ausencia de electrolito. Los productos
frecuentes son xidos in situ, la circulacin de iones y electrones es a travs del xido.

2) Corrosin electroqumica: necesaria la presencia de un electrolito. Se forman dos zonas en el


metal, una donde se disuelve (oxida) andica y otra que no se altera catdica. Se forma una pila.

Diagramas de Poubaix: muestra las fases termodinmicamente estables para cada sistema metal electrolito
en funcin del pH y del potencial.

Formas de evitar la corrosin: seleccin del material, modificacin del medio agresivo (inhibidores), diseo,
proteccin andica-catdica, recubrimientos.
- Diseo: fcil reemplazo de piezas, evitar cambios bruscos, evitar sobrecalentamiento.
- Proteccin catdica: convertir en ctodo de una pila la superficie que se desea proteger.
a. Acoplamiento galvnico: elemento que se comporta como nodo respecto del metal que se
quiere proteger (nodo de sacrificio).
b. Conexin a una fuente externa de corriente continua: el nodo es un electrodo inerte para evitar
su disolucin, grafito. Se conecta al polo negativo de una fuente de corriente continua.
- Proteccin andica: aplicacin de potencial positivo que induzca en el metal la formacin de una
pelcula pasivante (metales y aleaciones pasivables). Mayor costo (ms conveniente).
- Recubrimientos: forman una barrera entre el metal y el medio. Inorgnicos (anodizado, fosfatizado,
cromatizado, formacin de xidos sobre aceros), orgnicos (pinturas, esmaltes, plsticos), y
metlicos (hojalata, proteccin con nodo de sacrificio).