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UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLNDIA

INSTITUTO DE QUMICA
CURSO: QUMICA INDUSTRIAL
PROFESSOR (A): Sheila Cristina Canobre
DISCIPLINA: GQB044 Fsico Qumica Experimental

JSSICA GUIMARES BRUSSASCO 11111QID014


JSSYCA FERREIRA DE MEDEIROS 11111QIDO15
JOO
MIGUEL
WANDERLINO

EXPERIMENTO 2 RAZO ENTRE AS CAPACIDADES CALORFICAS


PARA OS GASES

UBERLNDIA
MAIO/2014

JSSICA GUIMARES BRUSSASCO 11111QID014


JSSYCA FERREIRA DE MEDEIROS 11111QIDO15
JOO
MIGUEL
WANDERLINO

EXPERIMENTO 2 RAZO ENTRE AS CAPACIDADES CALORFICAS


PARA OS GASES

Trabalho apresentado como requisito parcial


de avaliao para a disciplina de FsicoQumica Experimental (GQB044) do curso
de Qumica Industrial da Universidade
Federal de Uberlndia.
Profa. Dr. Sheila Cristina Canobre

UBERLNDIA
MAIO/2014

1. INTRODUO
As energias dos sistemas qumicos so muito influenciadas pelas reaes
qumicas e pelas variaes de temperatura. No qual, os efeitos da temperatura so
tratadas em termos das capacidades calorficas [1].
No contedo energtico trata-se a capacidade calorfica, medida a volume
constate, indicada por Cv, e a capacidade medida a presso constante indicada por Cp [1].
No qual as capacidades calorficas a volume constante e a presso constante, so
definidas respectivamente como:

Sendo: U a energia interna, H a entalpia do sistema e T a temperatura.


Assim as capacidades calorficas so a energia trmica que se deve adicionar ao
sistema, para elevar a temperatura em uma unidade, sob condies especficas [1].
A energia interna de uma substncia aumenta medida que a temperatura se
eleva, quando o volume est constante. Como demonstrado na Figura 1.

Figura 1: Grfico da energia interna em funo da temperatura, volume constante.


O mesmo observado para a entalpia, sendo que esta se eleva, quando presso
constante, medida que ocorre o aumento da temperatura, como na Figura 2.

Figura 2: Grfico da entalpia em funo da temperatura, presso constante.


O coeficiente angular da tangente curva, em cada temperatura, a capacidade
calorfica do sistema naquela temperatura. Sendo na Figura 1, a tangente a capacidade
calorfica a volume constante e na Figura 2, a capacidade calorfica a presso constante [2].
A capacidade calorfica uma propriedade extensiva, e quando est por um mol de
substncia, ou seja, capacidade calorfica molar uma propriedade intensiva. No qual a
capacidade calorfica molar a volume constante, Cv,m, dada por:

E a capacidade calorfica molar a presso constante, Cp,m:

A expanso adiabtica de um gs, isto , no h transferncia de calor entre as


fronteiras do sistema com a vizinhana, ocorre quando o gs realiza trabalho sobre as
vizinhanas, diminuindo sua energia interna e a sua temperatura [3]. Para uma expanso
adiabtica reversvel de um gs perfeito, a presso e o volume esto relacionados por
uma expresso que depende da razo entre as capacidades calorficas [2], sendo esta:

O experimento para determinar o fator de gases foi realizado pela primeira vez
em 1819 pelos qumicos Charles-Bernard Desormes e Nicolas Clment. O mtodo

consiste em aplicar sobre o gs, suposto ideal, uma srie de dois processos, como
ilustrado na Figura 3, sendo uma expanso adiabtica e um aquecimento isocrico. No
estado de equilbrio 1, dito inicial, certa quantidade de moles n de gs se encontram a
presso P1 acima da presso atmosfrica, com volume V1 e temperatura T1 igual
temperatura ambiente. Uma expanso adiabtica realizada at o estado 2 com presso
P2 igual presso atmosfrica, volume V2 e temperatura T2 menor que a temperatura
ambiente. Imediatamente realizado um aquecimento isocrico at o estado 3, a
temperatura ambiente T1 e presso P3 [4].

Figura 3: Representao esquemtica das transformaes entre os estados 1, 2 e 3.


Para a determinao da razo entre as capacidades calorficas dos gases, quando
em uma expanso adiabtica reversvel, temos que o contedo energtico cesta
relacionada com a variao do volume por:

Como:

Temos que:

Sendo:

Temos:

Integrando ambos os lados:

( )

( )

Pela relao:

Temos:
(

( )

( )

( )

( )

( )

( )

( )

( )

( )

Como:

Temos que:
( )

( )

No estado de equilbrio 3, temos que a T1 = T3 e V3 = V2, portanto:

Portanto:
( )

( )

( )

( )

( )

( )

( )

( )

Por meio da equao acima, possvel determinar a razo entre as capacidades


calorficas para os gases. Sendo que para um gs perfeito monoatmico (Ex: He, Ne, Ar,
etc), Cp,m = R, de modo que

e para um gs poliatmico de molculas no

lineares (que podem rodar, alm de executar translao), Cv,m = 3R, portanto

[2]

Como o experimento foi executado utilizando ar atmosfrico, vale ressaltar que


este basicamente composta por oxignio (21%), nitrognio (78%), gs carbnico
(0,03%) e mais seis gases (0,97%) argnio, criptnio, hlio, nenio, radnio e xennio
como representado na Figura 4 [5].

Figura 4: Composio aproximada do ar atmosfrico.


Referncias bibliogrficas
1. BARROW, G.M. Fsico Qumica, Rio de Janeiro: Revert, 1982, p. 159.
2. ATKINS, P.; DE PAULA, J., Fsico-Qumica, v. 1, Rio de Janeiro: LTC, 2003.
p. 45-49.
3. Disponvel

em:

<http://www.if.ufrgs.br/fis183/exp4/experimento4.htm>

Acessado em 02 de maio de 2014.


4. Disponvel em:
<http://hal9k.ifsc.usp.br/~smaira/Gradua%C3%A7%C3%A3o/2%C2%BA%20S
emestre/Laborat%C3%B3rio%20de%20F%C3%ADsica%20II/Apostilas_II.pdf
> Acessado em 02 de abril de 2014.
5. Disponvel

em:

<

http://www.infoescola.com/quimica/composicao-do-ar-

atmosferico/> Acessado em 02 de abril de 2014.