Mapa de destino[editar]

El estudio del mapa de destino fue realizado por Joanne Render en 1997 en el caracol
marino Ilyanassa obsoleta inyectando polmeros conjugados con el marcador fluorescente
Lucifer en micrmeras especficas, de modo que la fluorescencia puede ser observada en el
tejido larval originado a partir de las clulas inyectadas.1
Durante el desarrollo, normalmente el primer cuarteto de micrmeras va a dar origen a la
estructura ceflica, del mismo modo el segundo cuarteto va a contribuir a la formacin del
estatocisto (rgano del equilibrio), la concha, el corazn, el velo y la boca; al igual que el
segundo cuarteto, el tercero contribuye a grandes porciones del pie, el velo, el corazn y
adems el esfago. Por ltimo la clula 4d (generalmente la de mayor tamao), tambin
llamada mesentoblasto est involucrada en la formacin del rin larval, el corazn, los
msculos elevadores y el intestino. La especificacin de estos destinos celulares se da por la
ubicacin citoplasmtica y por induccin.1

Lbulo polar[editar]
Determinacin celular[editar]
Los caracoles, al igual que la mayora de moluscos, son uno de los mayores ejemplos
del desarrollo en mosaico en la naturales. Durante el proceso de desarrollo, las blastmeras
son especificadas de manera autnoma por localizacin citoplasmtica, de modo que los
determinantes morfogneticos se encuentran ubicados en regiones muy especficas del
ovocito; es decir, ARNm especficos para algunos factores de transcripcin y factores
paracrinos se ubican en clulas particulares por la asociacin con algunos centrosomas.2 1 En
el caso de la mayora de especies de caracoles, stas molculas determinantes se encuentran
ubicadas en una regin particular del cigoto, la cual va a dar origen al lbulo polar.1
El lbulo polar es una estructura que fue descrita por Wilson y Crampton, los cuales
encontraron que durante la segmentacin en espiral de algunos moluscos y anlidos se
observaba la extrusin de un bulbo de citoplasma justo antes de la primera segmentacin,
este bulbo fue denominado lbulo polar. En algunas especies de caracoles, el rea de unin
entre el cigoto y el lbulo se convierte en un tubo estrecho. Durante la primera segmentacin,
el cigoto es dividido de forma asimtrica, es por esto que el lbulo polar queda nicamente
adherido a la blastmera CD. En muchas ocasiones, la mayor parte del contenido
citoplasmtico se encuentra almacenado en el lbulo, aparentando la presencia de una tercera
clula, este estadio es conocido habitualmente como el estadio de trbol. En el trascurso de la
segmentacin, el material del lbulo polar es absorbido por la blastmera CD y poco tiempo
despus, en los momentos previos a la segunda segmentacin ocurre una segunda extrusin.
Tras la segunda divisin, el citoplasma contenido en el lbulo polar es absorbido nuevamente,
pero esta vez nicamente por la blastmera D.3

Formacin del lbulo porlar durante el desarrollo del caracol

En 1896, experimentos realizados por Crampton demostraron que la extirpacin del lbulo
polar durante el estadio de trbol, aunque no afecta la divisin celular de la clulas, ocasiona
el desarrollo incompleto de la larva trocfora, esta carece de estructuras intestinales, corazn
y msculos elevadores y ojos entre otros. Lo anterior demuestra que el citoplasma
almacenado en el lbulo polar contiene determinantes morfogenticos involucrados en el
desarrollo y diferenciacin del mesodermo y el endodermo. Adems explica la contribucin de
la blastmera D en la formacin del endomesodermo. Con este experimento se concluy,
adems, que los factores de determinacin mesodrmica son destinados de manera muy
temprana, poco tiempo despus de la fecundacin, a tener una localizacin especfica que
determinar el correcto proceso de segmentacin de las blastmeras. Otros estudios sugieren
que los determinantes morfogenticos no se encuentran ubicados en la parte difusible del
citoplasma del lbulo polar, en cambi proponen que se localizan en el citoplasma cortical no
fluido o en el citoesqueleto.1