Sndrome de Klinefelter

No debe confundirse con sndrome del XYY o sndrome del doble X.

El sndrome de Klinefelter (abreviado normalmente como SK) es una anomala
cromosmica ya que consta con dos cromosomas X y solo un cromosoma Y, y esto afecta
a los hombres y ocasiona, principalmente, hipogonadismo. Se basa en una alteracin
gentica que se desarrolla por la separacin incorrecta de los cromosomas homlogos
durante las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de los progenitores, aunque
tambin puede darse en las primeras divisiones del cigoto.
El sexo de las personas, como bien sabemos, est determinado por los cromosomas X e
Y. Los hombres tienen los cromosomas sexuales XY (46, XY) y las mujeres tienen los
cromosomas sexuales XX (46, XX). En el sndrome de Klinefelter, el hombre cuenta, como
mnimo, con un cromosoma X extra, dando lugar en el 75% de los casos a un cariotipo (47,
XXY). No obstante, aproximadamente un 20% de los casos son mosaicos cromosmicos,
con variantes como (48, XXXY), (48, XXYY), y (49, XXXXY) en el 5% de los casos.1
Se cree que Carlos II de Espaa sufri este sndrome, debido fundamentalmente a los
sucesivos matrimonios endogmicos de sus antepasados y falta de sangre nueva.2
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1 Historia

2 Causa

3 Caractersticas

4 Diagnstico

5 Tratamiento

6 Vase tambin

7 Enlaces externos

8 Referencias

Historia[editar]
El sndrome de Klinefelter tambien conocido como 47- XXY o disgenesia de los tbulos
seminferos se considera la anomala cromosmica ms comn en los humanos,
presentndose con una incidencia de 1 en 500 en los recin nacidos vivos varones. Los
afectados presentan un cromosoma X supernumerario, lo que conduce a un
fallotesticular primario cuyas consecuencias primarias son infertilidad e hipoandrogenismo.
A pesar de la relativa frecuencia del padecimiento en recin nacidos vivos, se estima que
la mitad de los productos (47, XXY) se abortan de manera espontnea.3 El sndrome de
Klinefelter es considerado la causa ms frecuente en hombres de hipogonadismo.4
Fue descrito en 1942 por Harry Klinefelter y colaboradores, que estudiaron nueve
pacientes con: ginecomastia, testculos pequeos, azoospermia y elevada concentracin
degonadotropinas. Ellos sugirieron que el defecto primario estaba en las clulas de
Sertoli y propusieron que, adems, en estos pacientes haba una deficiencia en una
hormona testicular que regulaba la concentracin de gonadotropinas hipofisiarias, a la que
llamaron hormona X o inhibina.
En 1956 se demostr la presencia del corpsculo de Barr en pacientes con sndrome de
Klinefelter y tres aos ms tarde se identifica que el cariotipo de un sujeto con la
enfermedad era (47, XXY). De esta manera se estableci que la presencia de un

cromosoma X extra era el factor etiolgico fundamental para desarrollar las caractersticas
de dicho sndrome (vase apartado Manifestaciones).
A pesar de la generalidad extendida de que los varones que presentan sndrome
Klinefelter van a desarrollar un determinado fenotipo, muchos de ellos no lo hacen,
pudiendo llevar una vida normal. En estos casos, el sndrome se har evidente en la edad
adulta, cuando el individuo acuda al especialista por problemas de fertilidad, siendo
entonces cuando se detecta el cromosoma extra y se diagnostica la causa de la
esterilidad. Debido a estos casos, muchos mdicos e investigadores estn empezando a
dejar en desuso el trmino "sndrome de Klinefelter", usando en su lugar la descripcin de
"varones XXY".5

Disyuncin meitica causante sndrome de Klinefelter

Causa[editar]
El cromosoma X adicional en los pacientes con sndrome de Klinefelter a menudo es
adquirido por un error en la disyuncin durante la meiosis I (gametognesis). El error en el
proceso de disyuncin (separacin de cromosomas durante la divisin celular) se da
cuando cromosomas homlogos (en este caso, los cromosomas sexuales X e Y) fallan al
separarse, originando gametos (masculinos o femeninos) con 24 cromosomas, debido a
dicho cromosoma adicional.
Segn las estadsticas, un 56% de individuos (47, XXY) tienen como causa del sndrome la
no disyuncin materna durante la meiosis I o lameiosis II. En esta ltima, las cromtidas
hermanas de ambos cromosoma X no se separan correctamente, producindose un vulo
XX que al ser fertilizado por el esperma, portador del cromosoma Y, da lugar a un embrin
XXY. El 44% restante de los casos tienen su origen en errores durante la meiosis
I paterna, tal y como ocurre en las trisomas autosmicas. Estos fallos
durante meiosis suelen ser aislados, si bien se ha comprobado que la probabilidad de
errores durante la meiosis I materna aumenta con la edad de sta.6
La anomala cromosmica puede originarse tambin por un error durante las
divisiones mitticas del cigoto, produciendo as los casos de mosaicismo.
En mamferos con ms de un cromosoma X (en el caso de humanos, mujeres), se da la
inactivacin de uno de los dos cromosomas, de modo que se equipare la carga gnica con
el hombre.7 Esto tambin ocurre en los varones XXY, aunque hay cierta evidencia que
sugiere que algunos genes localizados en las regiones pseudoautosomales de sus
cromosomas X presentan correspondencia con su cromosoma Y, siendo capaces de
expresarse.8
Los estudios en sujetos prepuberales (47, XXY) no muestran deficiencias en las
concentraciones de LH, FSH o testosterona, comparados con sujetos prepberes (46, XY)
y la respuesta a la gonadoliberina (LHRH, hormona hipotalmica liberadora de
gonadotropinas) es normal en ambos grupos. Sin embargo, entre los 12 y 14 aos de edad
en los sujetos (47 XXY) las concentraciones de gonadotropinas se incrementan y la
testosterona permanece en lmites inferiores para la edad.

En biopsias realizadas a nios con el sndrome, se ha observado slo disminucin en el

nmero de clulas germinales. No obstante, despus de la pubertad se aprecia
hialinizacin y fibrosis de los tbulos seminferos, que son los
cambios histolgicos caractersticos del sndrome y que originan disminucin en el
volumen testicular y aumento de su consistencia. Adems, se observa ausencia de clulas
germinales, hiperplasia y agregacin de las clulas de Leydig, como repuesta a la
hiperestimulacin por la LH.9 Las alteraciones histolgicas se hacen ms frecuentes con la
edad.
La prdida de tbulos seminferos y clulas de Sertoli produce una disminucin en las
cifras de inhibina B, el factor regulador de FSH, y de AMH u hormona antimlleriana, lo
que disminuye la retroalimentacin negativa sobre la FSH, aumentando sta.10 La
ausencia de espermatognesis es secundaria a la presencia de cromosomas
supernumerarios, que se mantienen activos durante la gametognesis.

Paciente con Sndrome de Klinefelter (46,XY)/(47,XXY).

Caractersticas[editar]
A continuacin, se listan las caractersticas ms comunes en los varones XXY. No
obstante, no todas ellas aparecen en un mismo individuo:11 12 13

En edad temprana, cuando el varn XXY es un beb, suele presentar una musculatura
menos desarrollada y fuerza reducida. Suelen gatear y comenzar a andar de forma
ms torpe y tarda que los dems nios.

Talla elevada en la edad adulta. Suelen tener mayor estatura que sus padres y
hermanos, y mayor altura en comparacin con la altura media de un hombre. Se
caracterizan por tener las extremidades muy largas en relacin al tamao del cuerpo.

Mayor propensin a padecer enfermedades autoinmunes, cncer de pecho,

alteraciones venarias, osteoporosis y algunas alteraciones dentarias.

Mayor acumulacin de grasa subcutnea y mayor tendencia al sobrepeso. Los

varones XXY poseen un cuerpo ms redondeado, en forma de pera, caracterstico de
la mujer. Esto se debe a que desarrollan caracteres femeninos, siendo uno de ellos el
poseer caderas ms anchas o acumular grasa en zonas caractersticas de la mujer.

Dismorfia facial discreta.

En ocasiones, criptorquidia, micropene, escroto hipoplsico o malformaciones en los

genitales.

Esterilidad por azoospermia.

Ginecomastia uni o bilateral. Se caracteriza por el desarrollo de pechos en el hombre

(tejido mamario agrandado).

Escasez de vello en la cara y en todo el cuerpo. Es consecuencia directa de la baja

concentracin de testosterona.

Vello pubiano disminuido, o siguiendo un claro patrn femenino.

Gonadotrofinas elevadas en la pubertad.

Disminucin de la libido sexual en la edad adulta.

Retraso en el rea del lenguaje, lectura y comprensin. Los nios XXY por lo general
aprenden a hablar mucho ms tarde que los otros nios, y pueden tener ciertas
dificultades para leer y escribir. Muchos de ellos suelen tener algn grado de dificultad
con el lenguaje de por vida. Sin embargo, los varones XXY presentan un coeficiente
intelectual normal.

Lentitud, apata.

Trastornos emocionales, ansiedad, depresin, etc.

Falta de autoestima, debida en la mayora de los casos a los caracteres femeninos

perceptibles por el varn (ginecomastia, etc.).

Diagnstico[editar]

Ante la sospecha de un posible sndrome de Klinefelter, se procede a la realizacin de

un cariotipo. Para ello, se toma una muestra de sangre, de la cual se separan
los leucocitos o glbulos blancos, se incuban y se hace un estudio de los cromosomas
para detectar anomalas, como en este caso, la presencia de un cromosoma X extra.
Otra forma de diagnosticar un Klinefelter de forma prenatal es por amniocentesis o por la
muestra del villus corinico (CVS).14 Ambos son test en los que se extrae tejido del feto
para examinar su ADN en busca de anomalas genticas. En 2002, se hizo un estudio
sobre la tasa de interrupcin de embarazos como consecuencia de un diagnstico
gentico. En l se indica que el 58% de las embarazadas en EEUU decidieron interrumpir
el embarazo debido a un diagnstico positivo de Klinefelter.15

Tratamiento[editar]
Afortunadamente, la mayor parte de estos sntomas se pueden tratar, de modo que el
varn XXY pueda evitar los numerosos problemas psicolgicos derivados de las
caractersticas de un Klinefelter. Por ejemplo, con una ciruga se puede reducir el tamao
de los pechos.16 A su vez, una hormonoterapia de sustitucin de la testosterona,
comenzada desde la pubertad, puede promover el crecimiento de vello en la cara, as
como un cuerpo ms musculoso.17
Otras manifestaciones ms preocupantes en la edad adulta, como la infertilidad,
permanecan sin solucin. Sin embargo, en el ao 2010 se haban registrado hasta 100
embarazos satisfactorios llevados a cabo por fecundacin in vitro utilizando material
espermtico extrado quirrgicamente de hombres XXY.18

El sndrome XYY (tambin llamado sndrome del superhombre,

entre otros nombres) es un trastorno gentico (especficamente una trisoma) de
los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo
elcariotipo 47,XYY. Algunos mdicos genetistas cuestionan si el uso del trmino
sndrome es apropiado para sta anomala, porque el fenotipo es normal, (no padecen
trastornos de gran envergadura) ya que la gran mayora (estimando que un 97% en
elReino Unido) de hombres con 47,XYY no conocen su cariotipo.1 2
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1 Rasgos fsicos

2 Comportamiento caracterstico

3 Causa

4 Incidencia

5 Primer caso

6 Vase tambin

7 Referencias

8 Enlaces externos

Rasgos fsicos[editar]

Con gran frecuencia, esta alteracin cromosmica no causa caractersticas fsicas

inusuales o problemas mdicos. Los jvenes y adultos con 47,XYY son regularmente
varios centmetros ms altos que sus padres y hermanos, adems de que acostumbran a
tener las extremidades bastante ms largas en proporcin a su cuerpo. En muy pocos
casos se ha reportado acn severo, pero dermatlogos especialistas en este campo
manifiestan que no existe evidencia que se relacione con 47,XYY.3
Los niveles de testosterona (prenatal y postnatal) son normales en hombres con
47,XYY.4 La mayora de los hombres con 47,XYY tienen un desarrollo sexual normal y por
lo regular son frtiles. El XYY no ha sido identificado por las caractersticas fsicas, la
condicin es usualmente detectada slo durante el anlisis gentico, solicitado por razones
distintas a las de los cigotos ultra desarrollados.

Comportamiento caracterstico[editar]
Los jvenes con 47,XYY tienen mayor riesgo de padecer problemas de aprendizaje (por
encima del 50%) y retardo en el desarrollo del lenguaje.1 5 6 7 8 9 10 11 En este contexto,
estudios reportan que el 10% de todos los jvenes tenan un problema de aprendizaje.12
Como los nios con sndrome de Klinefelter (XXY) y las nias con sndrome del triple
X (XXX), la puntuacin de cociente intelectual de jvenes con 47,XYY es en promedio 10
15 puntos por debajo de sus hermanos.5 7 8 10 Es importante resaltar que esta variacin
tiene en promedio una diferencia de 12 puntos de CI y que ocurre normalmente entre nios
de la misma familia.5 En 14 diagnsticos prenatales que arrojaron 47,XYY de nios de
familias con alto estatus socioeconmico, el CI disponible para 6 jvenes estuvo en rangos
entre 100147 con una media de 120. Para 11 muchachos con sus hermanos, en 9 casos
sus hermanos tenan mejor desempeo acadmico, en un caso el desempeo fue igual y
en otro caso superior a sus hermanos y hermanas.13
El retraso en el desarrollo y los problemas de comportamiento tambin son posibles.7 11 La
agresin no es vista frecuentemente en hombres con 47,XYY.1 5 7 8 9

Causa[editar]
El 47,XYY usualmente ocurre como evento aleatorio durante la formacin
del espermatozoide. Esta anomala rara vez se hereda a la descendencia. Un error en la
divisin celular durante la metafase II de la meiosis, llamada no disyuncin meitica, puede
dar como resultado un espermatozoide con una copia extra del cromosoma Y. Si uno de
estos espermatozoides atpicos contribuye a la formacin gentica del nio, ste tendr un
cromosoma Y extra en cada clula de su cuerpo.11 14
En algunos casos, la adicin del cromosoma Y extra resulta de la no disyuncin durante la
divisin celular postcigtica (mitosis) en el desarrollo embrionario temprano. Esto puede
producir 46,XY/47,XYY, es decir, mosaico gentico (mosaicismo).11 14

Incidencia[editar]
Cerca de 1 de cada 1.000 nios nacen con cariotipo 47,XYY. La incidencia de 47,XYY no
es afectada por la edad avanzada paternal ni maternal.1

Sndrome de Hunter
El sndrome de Hunter, o mucopolisacaridosis tipo II (MPS II), es una tesaurismosis, es
decir, una enfermedad de almacenamiento lisosomal causada por una enzima ausente o
deficiente, llamada iduronato-2-sulfatasa (I2S). El sndrome recibe el nombre del mdico
Charles A. Hunter (1873-1955), que la describi por primera vez en 1917. Nacido en
Escocia, Hunter emigr a Canad y tuvo una consulta mdica en Winnipeg, Manitoba.

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1 Generalidades
2 Diagnstico
3 Etiologa: gentica
4 Bioqumica
5 Signos y sntomas
6 Prevalencia
7 Tratamiento
7.1 Tratamiento paliativo
7.2 Trasplante medular
7.3 Elaprase
8 Casos famosos
9 Referencias
10 Vase tambin
11 Enlaces externos
Generalidades[editar]
El sndrome de Hunter (MPS II), es una afeccin gentica grave que afecta primariamente
a varones. Interfiere con la capacidad del organismo para descomponer y reciclar algunos
mucopolisacridos especficos, conocidos tambin como glucosaminoglucanos o GAGs.
Pertenece a un grupo relacionado de enfermedades de almacenamiento lisosmico.

En el sndrome de Hunter, el GAG se acumula en las clulas de todo el organismo debido

a la deficiencia o a la ausencia de la enzima iduronato-2-sulfatasa (I2S). Esta acumulacin

interfiere con la funcin de ciertas clulas y rganos conduciendo a la aparicin de varios

sntomas graves. A medida que progresa la acumulacin, los sntomas se hacen ms
aparentes. Las manifestaciones suelen consistir en diferentes rasgos faciales,
macrocefalia y abdomen prominente. Los pacientes pueden tambin experimentar perdida
de audicin, estenosis de las vlvulas cardacas que conducen a un fallo de la funcin del
corazn, enfermedad obstructiva de las vas areas, apnea del sueo e hipertrofia
heptica y del bazo. Tambin puede verse afectada la capacidad de movimiento del
paciente. En algunos casos el sistema nervioso central se ve afectado hasta el punto de
que se producen retrasos en el desarrollo y problemas neurolgicos. No todos los
pacientes estn afectados del mismo modo e igualmente el curso vara ampliamente. No
obstante, el sndrome siempre es grave, progresivo y reduce la esperanza de vida.

Diagnstico[editar]
Los signos y sntomas visibles del sndrome de Hunter en nios son normalmente las
primeras pistas que llevan al diagnstico. Este suele producirse entre los 2 y 4 aos de
edad. Los mdicos emplean test de laboratorio para obtener pruebas adicionales de la
presencia de una MPS antes de efectuar un diagnstico definitivo midiendo la actividad de
la I2S. Para ello se efecta un anlisis de orina para comprobar la presencia de GAGs. Es
importante advertir que el test de orina para los glucosaminoglucanos pueden dar falsos
negativos y el diagnstico definitivo viene dado por la actividad de la I2S srica, de los
leucocitos o de los fibroblastos tomados en una biopsia de la dermis. Los resultados de
este anlisis determinan la gravedad del sndrome a partir de los patrones de actividad de
la enzima. Es posible realizar un diagnstico prenatal en muestras de lquido amnitico o
en tejido tomado de las vellosidades corinicas.

Etiologa: gentica[editar]
X-dominante.png

Ya que el sndrome de Hunter es un sndrome hereditario recesivo ligado al cromosoma X

que afecta principalmente a varones, se trasmite de una generacin a otra de un modo
especfico. La homocigosis es extraordinariamente rara, de modo que basta una sola copia
funcional en el gen X para evitar la aparicin del sndrome en mujeres. No obstante, los
varones tienen una sola copia de X, de modo que la madre portadora tiene un 50% de
probabilidades de trasmitir el gen a la descendencia masculina.

Los sntomas del sndrome de Hunter (MPS II) no aparecen generalmente en el momento
del nacimiento, sino que suelen comenzar a ser evidentes tras el primer ao de vida. Entre
los primeros sntomas con frecuencia aparecen hernias inguinales, infecciones del odo,

moqueo y resfriados. Ya que estos sntomas son bastante comunes en todos los nios, es
probable que no se acuda todava a consulta para efectuar un diagnstico de sndrome de
Hunter. A medida que contina la acumulacin de GAG, comienzan a aparecer las
manifestaciones fsicas, entre ellas una tosquedad de rasgos faciales, con frente
prominente, nariz con puente aplanado y lengua alargada. Algunos nios poseen estos
mismos rasgos sin padecer el sndrome. Los pacientes tambin tienen un abdomen
agrandado y macrocefalia. Muchos continan padeciendo infecciones de repeticin en los
odos y en el tracto respiratorio.

Bioqumica[editar]
El organismo humano depende de un gran abanico de reacciones qumicas para mantener
funciones crticas como la produccin de energa, el crecimiento y desarrollo, la
comunicacin intercelular y la inmunidad. Una de esas funciones es la catabolizacin de
biomolculas grandes, que es el problema que subyace al sndrome de Hunter y que est
relacionado con las enfermedades de almacenamiento.

Las alteraciones bioqumicas tienen lugar en una parte del tejido conectivo conocido como
matriz extracelular. sta se compone de diferentes azcares y protenas que contribuyen a
la estructura global del organismo. La matriz rodea las clulas del cuerpo mediante una red
organizada funcionando como un cemento que mantiene juntas las clulas. Uno de los
componentes de la matriz es una biomolcula grande llamada proteoglucano. Como
muchos componentes biolgicos necesita peridicamente ser descompuesto y
reemplazado. El resultado de esta descomposicin son los mucopolisacridos, tambin
conocidos como GAGs. Existen muchos tipos de stos ltimos, cada uno de ellos ubicados
en lugares caractersticos.

En el sndrome de hunter el problema se extiende a la descomposicin de dos GAGs, el

dermatn sulfato y el heparn sulfato, puesto que se necesita la I2S para que esto suceda.
Los pacientes de Sndrome de Hunter, al tener la enzima inactiva o defectuosa, acaban
acumulando grandes cantidades de heparn y dermatn sulfato. A medida que progresa la
acumulaciln, sta interfiere con las funciones que posteriormente conducen a la aparicin
de los sntomas. La tasa de acumulacin no es idntica para todos los afectados, con lo
cual aparece un amplio espectro de manifestaciones clnicas.

Signos y sntomas[editar]
Los sntomas del sndrome de Hunter (MPS II) no aparecen generalmente en el momento
del nacimiento, sino que suelen comenzar a ser evidentes tras el primer ao de vida. Entre
los primeros sntomas con frecuencia aparecen hernias inguinales infecciones del odo,

moqueo y resfriados. Ya que estos sntomas son bastante comunes en todos los nios, es
probable que no se acuda todava a consulta para efectuar un diagnstico de sndrome de
Hunter. A medida que contina la acumulacin de GAG, comienzan a aparecer las
manifestaciones fsicas, entre ellas una tosquedad de rasgos faciales, con frente
prominente nariz con puente aplanado y lengua alargada. Algunos nios poseen estos
mismos rasgos sin padecer el sndrome. Los pacientes tambin tienen un abdomen
agrandado y macrocefalia. Muchos continan padeciendo infecciones de repeticin en los
odos y en el tracto respiratorio.

El almacenamiento continuo de glucosaminoglucanos en las clulas acaba afectando a los

rganos de un modo importante. El adelgazamiento de las vlvulas y las paredes del
corazn acaba produciendo insuficiencia. Tambin se acaban adelgazando las paredes de
las vas areas, produciendo afecciones respiratorias del sueo, as como una limitacin
de la capacidad pulmonar. A medida que aumenta el tamao del hgado se produce una
distensin del ombligo, aprecindose mejor las hernias. Las articulaciones principales
pueden verse afectadas, lo que da lugar a problemas de movilidad, en especial en el
pulgar e ndice, lo cual limita la capacidad de asir pequeos objetos. Cuando esto afecta a
otras articulaciones, como las caderas y rodillas, aparece una creciente dificultad para
caminar con normalidad. Puede aparecer el sndrome del tnel carpiano dejando la mano
casi impedida. Los mismos huesos pueden verse afectados, lo cual repercute en una
menor estatura. Tambin pueden aparecer lesiones cutneas con aspecto de guijarro y
tono ebrneo en los miembros superiores e inferiores, adems del dorso superior de
algunos pacientes. La presencia o ausencia de lesiones cutneas no es, sin embargo, un
dato relevante a la hora de predecir la severidad del sndrome. Finalmente, el
almacenamiento de GAG en el cerebro puede conducir a un retraso en el desarrollo de las
estructuras nerviosas, con el consiguiente retraso. Se da un amplio abanico de gravedad
en los sntomas del sndrome de Hunter. Es importante advertir que el trmino "leve" se
usa por los mdicos para comparar a los pacientes con el sndrome de Hunter, de modo
que aunque los sntomas se describan as, siempre son bastante graves. Dos de las reas
ms variables son el grado de retraso mental y la esperanza de vida. Algunos afectados no
padecen retraso mental y viven hasta los 20 o 30 aos. En ocasiones se ha informado de
personas que han llegado a vivir hasta los 60 aos. La calidad de vida puede ser alta en
un gran nmero de personas y muchos adultos tienen una vida laboral activa. Por el
contrario, otros afectados tienen un retraso mental grave y expectativas de vida de 15 aos
o menos.

1.2. LA ORIENTACIN BIOLGICA

Los avances endocrinolgicos han demostrado la gran influencia que tienen las glndulas en
el comportamiento humano, han enseado como de hiperfunciones e hipofunciones depende en mucho el
temperamento del individuo, y cmo en ocasiones podran predisponer al sujeto hacia el crimen, y que
ste sujeto a pesar de su carcter es incapaz de evitarlo.

Los trabajos de electroencefalograma, aunque se aproximan al conocimiento integral del hombre y del
criminal, no llegan a demostrar con claridad la diferencia del trazo electroencefalogrfico entre la
poblacin criminal y la poblacin no criminal.
En estudios en gentica, se esperan resultados prometedores como han sido en los ltimos aos los
descubrimientos en cuestin de gentica y su aplicacin al mundo del estudio criminal.
1.2.1. ESCUELA ANTROPOLGICA
A partir de los estudios de Lombroso y compaeros, se multiplicaron en el mundo los estudios de
Antropologa Criminal, los cuales principalmente tratan de: a) generales (familia, herencia, raza, etc.), b)
biografa, c) antropometra (medidas de los delincuentes), d) fisonoma y e) organoscopa.
Los estudios de Antropologa Criminal se refieren a la Antropometra, los avances en esta rama se le
deben a Alphonse Bertilln (1857-1914), el mismo dice que el sistema antropomtrico consiste en la
combinacin de una serie de medidas (once en un principio) corporales, que despus se enriquecera con
la fotografa forense. Midiendo la estatura, longitud de la cabeza, longitud del pie izquierdo, longitud del
dedo medio, la longitud mxima de los brazos, etc., Bertilln logr identificar a miles de delincuentes, que
en otra forma hubieran evadido a la justicia (Bertilln, 1976; citado en Rodrguez, 2003:281).
Louis Vervaeck afirma que el medio no crea nada, slo desarrolla o restringe el brote de los caracteres
hereditarios.[1]
Ettienne De Greeff (1946) comenta que existe una personalidad criminal, el " verdadero delincuente" en
forma especfica, con caractersticas anatomofisiolgicas propias, con degeneraciones explicadas por
multiplicidad de taras o defectos (Pinatel, 1970; citado en Rodrguez, 2003:282).
Ernest A. Hooton (1939) descubre series de inferioridades fsicas en los delincuentes con relacin a
grupos de no delincuentes; dicha inferioridad, para Hooton, es de origen principalmente hereditario. As
mismo llega a la conclusin de que los hombres altos y delgados tienden al homicidio y al robo; los altos y
pesados al asesinato; los bajos y delgados al hurto con escalo; los bajos y pesados a la violacin y asalto.
Benigno Di Tullio reconoce al criminal constitucional de orientacin hipoevolutiva, el cual, por causas
hereditarias, congnitas o adquiridas, presenta un escaso desarrollo de las caractersticas individuales
que se pueden considerar de ms resiente adquisicin y de mayor dignidad evolutiva (Di Tullio,
1966:178).
Di Tullio agrega otras tres formas de constitucin delincuencial:
a) La neuro-psicoptica (epileptiforme, neurastiforme e histeriforme)
b) Psicoptica (deficitaria, paranoide, cicloide, esquizoide e inestable)
c) Mixta
Un estudio antropolgico realizado en Mxico fue el de los doctores Martnez Baca y Manuel Vergara,
quienes inventaron aparatos (cefalmetro vertical, metopogonimetro) y estudiaron, con gran esmero el
fenmeno de los delincuentes.
1.2.2. LA ENDOCRINOLOGA
Claudio Bernard en 1851 da nacimiento a la Fisiologa, al descubrir la funcin glucogenia del hgado y
demostrar que los azucares son vertidos al torrente circulatorio por las venas subhepticas. De aqu surge
la diferencia entre glndulas endgenas y glndulas exgenas. En 1855 Thomas Addison (1793-1860)
descubre la funcin de las glndulas suprarrenales, y Stanlingen (1905) llamar a las sustancias
secretadas por las glndulas endcrinas " hormonas" . Gregorio Maraon (1888-1960) va demostrar como
las glndulas influyen en el comportamiento humano, y cmo existe una interrelacin entre cuerpo y
espritu (Bernard, Addison, Stalingen & Maraon; citados en Rodrguez, 2003:283).[2]
1.2.2.1. Las glndulas
Las glndulas endocrinas se dividen en: glndulas endocrinas o de secrecin interna, que secretan
hormonas directamente del torrente sanguneo; y las glndulas exocrinas o de secrecin externa, que
secretan sustancias por medio de canales secretores (salivales, gstricas, sudorparas, lagrimales)
Los diferentes rasgos de personalidad dependen directamente del funcionamiento glandular, y la
personalidad cambia si las glndulas endocrinas son hiper (+) o hipo (-) estimuladas, o si su funcin es
inconstante (dis). Las glndulas endocrinas que influyen en la conducta criminal las presentamos a
continuacin:
GLNDULAS ENDOCRINAS & CONDUCTA CRIMINAL
GLNDULA
Hipfisis

DESCRIPCIN
Glndula pituitaria, situada en la base del cerebro, es el centro de control glandular; a
pesar de su pequeo tamao (pesa gramo) secreta una 40 hormonas con las que
dirige a las dems glndulas endocrinas.

Suprarrenales Dos glndulas situadas cada una sobre un rin. Su mdula secreta adrenalina y
noradrenalina, dos hormonas que actan sobre el sistema nervioso vegetativo; sobre todo
cuando el organismo debe actuar con rapidez en situaciones de emergencia. Son de gran
importancia ya que intervienen en todos los casos de crimen emocional, al presentarse
miedo, ira, odio, etc.
Tiroides

Situada en el cuello, delante de la trquea, secreta tiroxina. Es un acelerador biolgico.

Paratiroides Situada en la parte posterior de la tiroides, son 4 glndulas con funciones opuestas a la
tiroides. Secretan paratiroxina.
Testculos

Ovarios

Glndulas sexuales masculinas, llamadas gnadas masculinas, tienen una doble funcin:
producen espermatozoides y secretan testosterona, que da los caracteres sexuales
secundarios.[3]
Gnadas femeninas, producen los vulos. Secretan foliculina y progesterona. Regulan
el ciclo menstrual y producen los caracteres sexuales secundarios.

1.2.2.2. Principales estudios endocrino-criminolgicos

Lyonz Hunt estudio un muestreo de mil criminales, y encontr que de ellos el 40% tenan endocrinopatas
(patologa de las endgenas), principalmente hipertiroidismo en delincuentes pasionales, e hipotiroidismo
en vagos y malvivientes.
En Italia, Landogna-Cassone estudi 500 delincuentes sicilianos, encontrando en los asesinos cnicos y
sanguinarios una hiperfuncin de la hipfisis; en los homicidas pasionales encontr (al igual que Hunt)
hipertiroidismo; en los ladrones (delitos contra las personas, en su propiedad) hipofuncin de la hipfisis; y
entre los delincuentes sexuales (delincuentes contra la moral y las buenas costumbres) disfuncin
gondica. Vidoni y Brandino llegan a las mismas conclusiones.
Kinberg encuentra que en los delincuentes jvenes ms del 50% tienen alteraciones endocrinolgicas. As
mismo llegan a conclusiones muy similares: Pende en Italia, Aschlapp y Smith en E.U.A., Mjon y
Branterberg en Noruega, Kronfeld en Alemania, de que el nmero de delincuentes con alteraciones
endocrinolgicas es mucho mayor al nmero de sujetos que tienen alteraciones endocrinolgicas en el
mundo.
Di Tullio nos dice que se encuentran alteraciones de hipertiroidismo y de hipersuprarrenalismo en los
delincuentes constitucionales homicidas y sanguinarios; de distiroidismo en los ocasionales impulsivos; de
distiroidismo y dispituitarismo en los ladrones; de disfunciones en las glndulas sexuales, en los reos
contra las buenas costumbres; de hipertiroidismo, en los culpables de delitos de violencia; y de
dispituitarismo, en los ladrones, falsarios y estafadores. (Di Tullio, 1950; citado en Rodrguez, 2003:285)
1.2.3. LA BIOTIPOLOGA
La Biotipologa denota la bsqueda de las relaciones entre las caractersticas fsicas de un individuo y
sus caractersticas psicolgicas. As, los Fisonomistas primero, y los Frenlogos despus, sern los
antecesores de la moderna Biotipologa. Por Biotipologa se debe entender " La ciencia del Tipo Humano"
, entendindose por " tipo" la categora de hombres, constituida por el dominio de un rgano o una
funcin.
Para Pende, Biotipo es " resultado morfolgico, fisiolgico, psicolgico, variable de individuo a individuo,
de las propiedades celulares y humorales del organismo" (Pende citado en Rodrguez, 2003:288).
La Biotipologa Criminolgica es entonces la aplicacin de los conocimientos biotipolgicos para la
distincin de diversos tipos entre los criminales. Rodrguez M. (2003:288-297) seala que las principales
escuelas biotipolgicas que aportaron a la Criminologa son:
Principales Escuelas Biotipolgicas
Escuela Claudio Sigaud (1862-1921) clasifico a los hombres de acuerdo a su exterior (planos y
Francesa redondos), dando dos tipos primarios: retrados y dilatados.
Sigaud y su teora de los cuatro tipos:
Respiratorio. Trax, cuello y nariz largos, senos de la cara desarrollados, sensibles a olores
y aire viciado.
Digestivo. Maxilar inferior y boca grande, ojos chicos y cuello corto, trax ancho y abdomen
desarrollado; obesos.
Muscular. Desarrollo armnico de esqueleto y de msculos as como de los tres pisos
faciales.
Cerebral. Figura frgil y delicada, de frente grande y de extremidades cortas.
Estos cuatro sistemas estn relacionados con los cuatro medios principales: atmosfrico,

alimenticio, fsico y social.

Escuela Ernest Kretschmer (1888-1964) hace la siguiente clasificacin:

Alemana Tipo Leptosoma. De cuerpo largo, delgado, cabeza pequea, nariz puntiaguda, poca grasa,
cuello alargado. Su representacin geomtrica es una lnea vertical. La exageracin del tipo
se denomina " astnico" .
Tipo Atltico. Gran desarrollo del esqueleto, de la musculatura y de la epidermis, trax y
cabeza grande (digamos que coincide con una pirmide invertida).
Tipo Pcnico. Fuerte desarrollo de las cavidades vicerales, abdomen prominente, tendencia
a la obesidad y aspecto flcido, cabeza redonda, ancha y pesada, extremidades cortas (su
representacin es circular).
Tipo Displtico. Sujetos que no entran en los grupos ya mencionados; carentes de armona,
con caractersticas muy exageradas. Kretschmer habla de tres subdivisiones bsicas:
gigantismo, obesidad e infantilismo eunocoide.
Tipo Mixto. Provienen de combinaciones de los otros tipos producidos por la herencia. Es
difcil encontrar los tipos puros, las caractersticas fsicas con las psicolgicas no pueden ser
exactas.
Kretschmer realiza otra clasificacin basndose en aspectos biolgicos y reducindolo a
aspectos psicolgicos, estos son:
Tipo Esquisotimico. Son de constitucin leptosomtica; son sujetos introvertidos, y pueden
dividirse en: 1) Hiperestsicos (nerviosos, irritables, idealistas), 2) Intermedios (fros,
energticos, sistemticos, serenos), y 3) Anestsicos (apticos, solitarios, indolentes,
extravagantes.
Cuando el tipo Esquisotimico se agrava se tiene al esquizoide, y al enfermar mentalmente se
convierte en esquizofrnico.
Tipo Ciclotmico. Son de constitucin pcnica, son sujetos extrovertidos, y aunque cambian
de un extremo a otro (alegra-tristeza), pueden reconocerse bsicamente: 1) Hipomanacos
(en continuo movimiento, alegra), 2) Sintnicos (relistas, prcticos, humoristas), y 3)
Flemticos (tranquilos, silenciosos, tristes)
Cuando el tipo ciclotmico se agrava tenemos al cicloide, y de enfermar mentalmente se
convierte en ciclfrenico (maniaco-depresivo)
Tipo Viscoso. Son de constitucin atltica, tranquilos por lo general, con
cierta actitud pasiva, en unos resentimiento, en otros amabilidad. En muchos aspectos
fluctan entre el leptosoma y pcnico.
En cuanto a Biotipo y Criminalidad, Kretschmer llega a la conclusin de que los pcnicos
representan al menor nmero dentro de la totalidad de la criminalidad, siendo adems lo de
menor reincidencia y mayor adaptabilidad. Son pasionales u ocasionales, raramente
habituales. Los leptosomticos, siguen a los atlticos en criminalidad, pero su participacin
criminal es menor que la de los atleticos, son difciles al tratamiento y fciles a la
reincidencia, abundando entre ellos ladrones y estafadores. En cuanto los atlticos son el tipo
con mayor inclinacin criminal, principalmente de esencia violenta, son sujetos explosivos y
en ocasiones cnicos.
Escuela
Italiana

Jacinto Viola, indica que la constitucin humana se apoya en dos sistemas:

1. El sistema de vida vegetativa (visceral)
2. El sistema de vida de relacin (nervioso y muscular).
De aqu deduce dos tipos:
Tipo brevilneo. El desarrollo del cuerpo es prevalentemente en sentido horizontal, el tronco
est mayormente desarrollado respecto a los miembros. Son enrgicos, alegres y llenos de
vitalidad. Representan a la vida vegetativa.
Tipo longilneo. Predomina la altura, el trax es alargado, el abdomen es plano y los
miembros son largos en comparacin con el desarrollo del tronco. Son ablicos y depresivos,
inteligencia viva pero fcil de fatiga; tendencia a la introversin y fantasa. Representan la
vida de relacin.

Brbara considera al tronco como expresin de la vida vegetativa y a las extremidades como
expresin de la vida de relacin; as hay dos tipos extremos (branquitipo y longitipo), y uno
intermedio, resultando las siguientes subdivisiones:
Braquitipo. Excedente, antagnico y deficiente.
Normotipo. Macrosmino y microsmico.
Longitipo. Excedente, antagnico y deficiente
Nicola Pende toma en cuenta factores endocrinolgicos, y clasifica a los seres humanos en:
Longilneo estnico. Fuerte, delgado, musculoso, es taquipsquico (gran velocidad de
reaccin) en l predominan tiroides y suprarrenales en hiperfuncin.
Longilneo astnico. Dbil, delgado, con escaso desarrollo muscular, bradipsquicos
(lentitud de reaccin) son hiposuprarrenlicos.
Brevilneo estnico. Fuerte, macizo, musculoso, chaparro, son bradipsquicos y
glandularmente tienen hipersuprarrenalismo e hipotiroidismo.
Brevilneo astnico. Gordos, dbiles, bradipsquicos, son hipopituitarios e hipotiroideos.
Escuela William Sheldon parte su teora del blastodermo (clula de la cual partimos todos)
Americana reconociendo tres dimensiones: Endodermo (vescerotona), Mesodermo (somatona) y
Ectodermo (cerebrotona).
Sheldon establece una serie de caractersticas fsicas o componentes estticas que son:
Endomorfo. Vsceras digestivas pesadas y desarrolladas, con estructuras somticas
relativamente dbiles. Bajo peso especfico, gordura.
Mesomorfo. Desarrollo de estructuras somticas (huesos, msculos y tejido conjuntivo), alto
peso especfico, duro, erecto, fuerte y resistente.
Ectomorfo. Frgil, lineal, chato de trax y delicado; extremidades largas y delgadas,
msculos pobres.
De aqu deduce tres temperamentos:
Viscerotmico. Es endomorfo, comodito, lento, glotn, sociable, corts, amable, tolerante,
satisfecho, dormiln, blando, hogareo, extrovertido.
Somatotmico. Es mesomorfo, firme, aventurero, enrgico, atltico, ambiciosos, osado,
valiente, agresivo, inestable, inescrupuloso, estrepitoso.
Cerebrotnico. Es ectomorfo, rgido, rpido, introvertido, aprensivo, controlado, asocial,
inhibido social, desordenado, hipersensible, insomne, juvenil, solitario.
La importancia de los estudios de Sheldon es que, al aplicarse la clasificacin a grupos de
delincuentes, se encontr que la mayora son mesomorfos.
Escuela Jos Gmez Robleda y Alfonso Quiroz Cuarn logran simplificar los complejos sistemas
Mexicana anteriores, y con gran precisin descubren una frmula para determinar el " tipo sumario" ,
tomando tan slo en cuenta peso y estatura.
Sabiendo que la estatura se rige por las leyes de la herencia y el peso se modifica por los
cambios del medio, la estatura es el mejor ndice de la constitucin y el peso del
temperamento.
La frmula es P-E=D, en otra palabras, peso menos estatura igual a desviacin; si la
desviacin es positiva (+) se tratar de un branquitipo, si es negativa ( - ) nos encontramos
con un longitipo, y si no hay desviacin (0) es un normotipo.
La gran ventaja del estudio mexicano es que est diseado para la poblacin mexicana,
evitando el error comn de utilizar estudios extranjeros que nos llevan a conclusiones falsas.
1.2.4. LA GENTICA
A partir de los descubrimientos de Gregorio Mendel (1822-1884) nace la gentica, Dorsch (2002:349) nos
dice que " es la encargada de estudiar los mecanismos de transmisin, estructura y funcin de los
elementos hereditarios (normales o patolgicos)" .
Los hallazgos de la gentica llamaron la atencin de los criminlogos, los cuales buscaron las
posibilidades de que cierta disposicin al crimen tuviera su origen hereditario.[4]
De lo que se encargara la gentica es aportar estudios de los factores hereditarios y cmo influyen en la
conducta criminal. [5] Tres han sido los mtodos primordiales que se han utilizado para investigar la
relacin entre la herencia y criminalidad: el anlisis de la genealoga del delincuente, la genealoga
estadstica y la investigacin de gemelos.
1.2.4.1. LAS FAMILIAS CRIMINALES
Rodrguez M. (2000:74), seala que Gell, Lund, Dugdale, Despine, Maxwell, Goring, etc. orientaron sus
esfuerzos al estudio de familias criminales, realizando una verdadera genealoga criminal, encontrando

relaciones notables, y demostrando que existen familias clebres en las que la mayora de los miembros
son criminales. [6]
Un ejemplo clsico es la familia Juke, seguida durante 200 aos por Dugdale, en el que se prob que el
fundador de est familia, un malviviente alcohlico, tuvo 709 descendientes, de los cuales 77 eran
delincuentes, 202 prostitutas y 142 vagos y malvivientes. Estabrook ampli las investigaciones, hasta
localizar 3000 descendientes, de los cuales la mitad son deficientes mentales, y un tercio vagos,
mendigos, prostitutas y delincuentes. Hurwitz hace ver cmo el nmero de delincuentes va descendiendo
con el tiempo.
Otros ejemplos son los de las familias Zero, Victoria, Marcus y Kallikak, est ltima investigada por
Goddard, que encuentra dos clases, una buena y otra mala, ya que el fundador tuvo dos mujeres, una
normal y una deficiente mental, siendo una familia normal y la otra antisocial.[7]
Aqu los socilogos alegaron que esto era producido por el aprendizaje derivado de la convivencia, pues
era evidente que los hijos de los criminales siguieran el ejemplo de los padres.
1.2.5. LA ESTADSTICA FAMILIAR
Hurwitz menciona que Goring (1919) y Lund (1918) coincidieron en sus estudios al encontrar que la
proporcin de los delincuentes condenados a prisin (por delitos graves) es mayor entre aquellos en los
que ambos padres fueron delincuentes, que entre aquellos en los que un solo padre fue condenado, y
estos ltimos son ms que aquellos sin padres con antecedentes criminales. (Hurwitz, 1956; citado en
Rodrguez, 2003:301)
Rudolf Bernhardt (1930), realiz un estudio sobre criminales dividindolos en dos grupos: a) Aquellos
cuyos padres no eran criminales, pero los abuelos y otros ascendientes s, b) Aquellos sin parientes
criminales. El resultado es que en el grupo " a" la proporcin de hermanos delincuentes es el doble que en
el grupo " b" , a pesar de que ambos ambientes fueron considerados no crimingenos.[8]
Conrad declara que es notable el resultado en lo referente a la epilepsia, pues cuando es hereditaria el
nmero de hijos criminales es de 13% (22% hombres y 3.7% mujeres) cuando es traumtica es slo del
3.3% (Conrad citado en Rodrguez, 2003:301).
En otras investigaciones se ha encontrado correlacin entre antecedentes de enfermedad mental y
conducta antisocial y parasocial.
1.2.6. LOS ESTUDIOS EN GEMELOS
Obviamente existen dos tipos de gemelos:
a) Monozigticos (MZ), que son producto de un solo vulo fecundado por un espermatozoide (idnticos).
b) Dizigticos (DZ), proceden de dos vulos desprendidos al mismo tiempo y fecundados
simultneamente por dos espermatozoides (diferentes).
La diferencia entre los gemelos monozigticos con los dizigticos es que en los primeros tienen el mismo
genotipo, todas sus caractersticas hereditarias son idnticas, por lo que las diferencias que presentan
son productos del medio; en los segundos por el contrario traen una variacin, una diferencia en herencia,
y aunque puedan ser muy parecidos llegan a tener diferencias tan notables como puede ser el sexo.
Se haba observado que en gemelos hay una mayor correlacin en lo que al crimen se refiere, es decir,
cuando un gemelo delinqua haba mayor probabilidad de que el otro delinquiera tambin, esta
probabilidad era menor entre simples hermanos.[9]
En 1929 el mdico alemn Johannis Lange public un trabajo sobre gemelos en Criminologa. Lange
investigo las historias de 30 criminales varones de quienes se saba que tenan gemelos del mismo sexo.
Se encontr que 13 de los 30 pares eran idnticos o monozigticos; en diez de estos pares se descubri
que el otro gemelo tambin tena una trayectoria criminal. Por el contrario, entre los 17 pares de gemelos
binovulares, solamente haba dos casos en los que ambos gemelos tenan trayectorias criminales (Lange,
1929; citado en Eysenck, 1983:58).[10]
Sin embargo, Christiansen se muestra muy prudente al analizar tales resultados, y lo que se demuestra
como influencia de la herencia en la criminalidad; dice, en efecto, que " el mtodo de los mellizos puede
dar alguna luz sobre el problema de la interaccin entre el ambiente y la personalidad, pero dichos
estudios por si solos no pueden resolver el problema de la herencia y el ambiente" , y luego agrega: " una
mayor frecuencia de concordancia entre pares monozigticos que entre pares dicigticos slo significa
que factores hereditarios similares y las condiciones ambientales tienen una mayor probabilidad de
semejanza en la conducta social" (Christiansen, 1974; citado en Reyes, 1996:52). [11]
Respecto a la influencia del factor hereditario en la criminalidad puede enunciarse a manera de
conclusiones (Reyes, 1996; citado en Ambrosio, 2000):
a) " La constitucin constituye un factor determinante de la personalidad del hombre.
b) La conducta humana refleja en gran medida la personalidad de su autor.

c) El delito, en cuanto conducta humana, es en cierta medida una proyeccin del biopsiquismo, y resulta,
por lo mismo, influido por factores dispoisicionales.
d) La herencia no determina por si sola la naturaleza del comportamiento humano; es la interaccin entre
ella y el mundo circundante la que crea el fenotipo y la que influye en el quehacer lcito o antisocial del
hombre" .
Marta Morales (2000) seala que el profesor Rushton haba demostrado que los genes influyen en el nivel
de altruismo y de agresividad de una persona: la capacidad de disfrutar de la compaa de la gente o la
tendencia a realizar actos de violencia o de vandalismo. Rushton tambin demostr que la hormona
masculina denominada testosterona influye en la regulacin de los niveles de agresividad o de altruismo
de las personas. J. Philippe Rushton es as mismo autor de el polmico libro " Race, Evolution and
Behaviour" (Raza, evolucin y comportamiento), en el que seala que las tres razas humanas principales
difieren genticamente en aspectos que afectan al cociente intelectual medio del grupo y a la propensin
hacia el comportamiento criminal (artculo completo en: Morales, 2000).
1.2.7. ESTUDIOS DE ADOPCIN
Esta herramienta se encarga de estudiar criminales y no criminales adoptados, y su relacin con los
padres biolgicos y adoptivos segn sean estos criminales o no. Rodrguez Manzanera (2003:306) seala
que en los estudios de Ludwing Kuttener (1938) demuestra que los hijos de los criminales delinquen con
mayor frecuencia que los hijastros de los mismos. Por otro lado Hutchings & Mednick hacen su estudio
de criminalidad (1975), arrojando los siguientes resultados:
De 1145 varones adoptados entre 1927 y 1941, 185 (16.2%) tenan antecedentes penales, y de estos se
pudieron localizar 143 padres biolgicos. Se eligieron 143 casos similares en que los sujetos fueran nocriminales como grupo de control. Si ninguno de los dos padres (biolgico y adoptivo) es criminal, el
10.4% de los hijos es criminal; si el padre adoptivo es criminal, pero el biolgico no, la cifra sube tan solo
al 11.2%; cuando el padre biolgico es criminal y el adoptivo no, el porcentaje se eleva hasta el 21%. En
los casos en que ambos padres (biolgico y adoptivo) son criminales, el resultado es de 36.2%.[12]
1.2.8. LAS ABERRACIONES CROMOSMICAS
Los avances biolgicos enfocados a la criminalidad llevan al estudio de las aberraciones cromosmicas,
es decir, las malformaciones cariotpicas por exceso o por defecto. Desde el descubrimiento del ADN.
(cido desoxirribunucleico), llamada molcula de la vida, y de la diferenciacin
entre cromosomas masculinos y femeninos, la gentica toma nuevos bros , descubriendo sujetos que
tienen ms o menos cromosomas que los dems, con resultados fsicos y mentales notables.
Cada clula contiene en su ncleo un nmero fijo de cromosomas y cada uno de stos est compuesto
de unidades hereditarias llamadas genes, y estn constituidas por molculas de ADN, los genes que
componen cada cromosoma son miles de unidades las cuales pueden realizar 15 millones de
combinaciones posibles, en los genes estn las piezas de rompecabezas que darn diseo a un nuevo
ser, su sexo, colorde ojos, cabello, tipo de sangre, factor RH, y predisposicin o preprogramacin al
delito.[13]
Entre los 46 cromosoma de cada clula humana dos pertenecen al sexo y son llamados gonosomas (los
otros 44 son llamados autosomas). En el hombre un gonosoma es masculino (Y) y otro femenino (X),
en la mujer los dos son femeninos (XX). El gonosoma masculino es dominante, es decir, X ms Y igual a
hombre, X ms X igual a mujer. Toda clula debe tener, normalmente, dos cromosomas sexuales o
gonosomas: XX para mujer y XY para el hombre. No obstante, pueden existir aberraciones
cromosmicas, es decir cromosomas de ms o menos, en lo concerniente a gonosomas se tiene:
Por defecto:
XO - (Sndrome de Turner) (el YO no se ha encontrado y parece ser letal)
Por exceso:
a) en la mujer: XXX, XXXX y XXXXX
b) en el hombre: Sndrome de Klinefelter: XXY, XXXY, XXXXY, XXYY, XXXYY.
Adems se encontraron: XYY, XYYY.
Sntomas:
Sndrome de Turner. Genitales insuficientemente desarrollados, baja estatura, cuello corto y escurrido
hacia los hombros, implantacin baja de las orejas, trax ancho, manos subdesarrolladas y pezones muy
separados, desarrollo retrasado o incompleto de la pubertad, ausencia de menstruacin, etc. Su
prevaleca es de un caso por cada 5000 mujeres (Nacional, 1993).
Sndrome de Klinefelter.
a) En XXY circunferencia torcica disminuida, caderas anchas, atrofia testicular, escaso vello en el
cuerpo, piernas largas, los dems rganos sexuales normales. Su IQ promedio es de 83.9. Son estriles.

b) XXXY, los sntomas anteriores se agravan, principalmente en disminucin de inteligencia, pues dan un
promedio de IQ de 53.2.
c) XXXXY, la inteligencia en estos sujetos alcanza un promedio apenas de 36.2 de IQ.
d) El sndrome XYY no da muchas caractersticas fsicas especiales.
Price y Strong (1996) en un estudio con sujetos XYY llegaron a la conclusin de que la nica
caractersticas comn es la de gran estatura (+ de 1.80), ya que fsicamente son aparentemente
normales.
1.2.8.1. Aberraciones cromosmicas y criminalidad
Por aberracin cromosomtica debe entenderse las malformaciones cariotpicas por exceso o por
defecto.[14] Rodrguez M. (2000:77) nos dice que
en 1950 Patricia Jacobs descubre las aberraciones genosomticas en la mujer (XXX), y en 1961
se localiza en el hombre (XYY).
Cassey (1966) demostr que el 0.16% de las mujeres tienen aberraciones gonosmicas (+ de una X), en
tanto que en las crceles de mxima seguridad el nmero se eleva a 0.4%. En el estudio realizado por
Zavala, Azyadeh, Nez y Lisker (1976), pudieron confirmar estas aberraciones en la crcel de Mujeres
de la Ciudad de Mxico, pues detectaron un 0.45%; una XXX sobre 221 internas (Cassey, 1966; Zavala,
Azyadeh, Nez & Lisker, 1976; citados en Rodrguez, 2003:309). En sujetos con sndrome de Klinefelter
(XXY, XXXY, XXXXY), se ha encontrado 2.5% de delincuentes dbiles mentales.
En las poblaciones penitenciarias se ha encontrado 2.4% de delincuentes con factor XYY, mientras en la
poblacin no delincuente la relacin es de es de 2.3 por millar. Esto significa que entre los delincuentes se
encuentra mayor nmero de XYY que entre la poblacin normal. El fenmeno puede comprenderse, ya
que los sujetos con XYY presentan caractersticas de peligrosidad como son: precocidad criminal, YO mal
estructurado, inadaptacin social, baja tolerancia a la frustracin, reincidencia, falta de sentido
de responsabilidad, baja capacidad de juicio autocritico y heterocritico, etc.
El Dr. Quentin de Bray ha revelado algunas otras anomalas aparte de la XXY y de la XYY como aquella
de un solo cromosoma Y, pero de un tamao inslito, el cual puede estar asociado al fenmeno criminal
(Rodrguez M., 2003:310).
Rodrguez M. (1974:29), seala que los sujetos con un cromosoma Y gigante desarrollan mayor estatura
y son ms agresivos que aquellos que tienen el cromosoma Y de tamao normal.
Orellana (1978:147) deduce que los estudios realizados referentes al caso hasta la actualidad permiten
apuntar a las siguientes conclusiones:
1. " Los sujetos portadores del cariotipo XXY representan en la poblacin general, aproximadamente el
0.5%.
2. En la poblacin penal masculina, que lgicamente es superior a la femenina, quienes presentan el
cariotipo XXY constituyen aproximadamente el 2%, pero en conservadora se puede afirmar que el 97% de
la poblacin de reclusos no son portadores de alteraciones cromosmicas.
3. La presencia del cariotipo XXY en un criminal pone de manifiesto su peligrosidad, y quienes lo
presenten, pero aun no hayan delinquido, se puede establecer que hay una predisposicin a los actos
delictivos, ya que esta deficiencia los hace ms sensibles a los estmulos crimingenos mesolgicos.
4. Debe sealarse que el porcentaje mnimo que se presenta en la poblacin en general y en particular de
la criminal, de sujetos con alteraciones cromosmicas, resulta deficiente, que de ninguna manera se
puede concordar con aquellos que pretendieron encontrar argumentos para renovar la teora lombrosiana
del delincuente nato, ms an, la variacin cromosmica no establece una fatalidad delincuencial" .
1.2.9. ESTUDIOS ELECTROENCEFALOGRFICOS
Desde la creacin del electroencefalograma (EEG), instrumento utilizado para el registro grfico de la
actividad elctrica del cerebro, se ha intentado establecer alguna relacin entre disfuncin, irregularidad o
arritmia cerebral y criminalidad. Mednick seala que los estudios de Shah y Roth (1974) encuentran que
las relaciones entre epilepsia y conducta desviada parecen ms fuertes cuando hay evidencia de dao
cerebral (Mednick, 1975; citado en Rodrguez M. 2003:312).
Monroe, en 1970 publica los resultados de sus experiencias con EEG, que parecen ser prometedores;
con delincuentes que presentan persistentes y agravadas formas de conducta antisocial, lo que
demuestra su peligrosidad social, donde 52 sujetos de 92 se presentaron voluntariamente al experimento,
la edad promedio fue de 29 aos; 62% blancos, 38% negros; IQ en promedio de 88; 61% de ellos por
crmenes violentos y 28.2% por crmenes sexuales. La hiptesis de base en Monroe es que un comn
mecanismo, detrs de los desrdenes episdicos de conducta, es una respuesta focal de tipo epilptico
predominante en el sistema lmbico, y que generalmente no se registra en el EEG, y que esta respuesta
gua conductas de carcter agresivo. Para probar la hiptesis se trabaj 8 meses aplicando test y EEG
con un anticonvulsivo, Primidone (Mysoline), siendo el primer resultado la evidencia de disfuncin

neurolgica en sujetos no considerados anteriormente como neurolgicamente afectados. 80 de 92

sujetos presentaron anormalidades, slo pueden considerarse normales el 13%. Otro resultado
sorprendente es que slo 5 sujetos presentaron anormalidades en el lbulo temporal, generalmente
considerado como un centro de agresividad. El grupo que presenta anomalas en el EEG es ms
agresivo, antisocial, conflictivo en la institucin, y presenta ms cicatrices y marcas de nacimiento que el
grupo normal (Monroe, 1970; citado en Rodrguez M., 2003:312-313).
Por otro lado Hill (1952), seala que hay pruebas de que en los individuos muy impulsivos y agresivos, las
anormalidades del EEG se hallan en los lbulos temporales de los hemisferios cerebrales (Hill, 1952;
citado en Vargas & Aguilar, 2004).
1.2.10. NEUROFISIOLOGA
En un artculo realizado sobre las bases biolgicas de la violencia, Ponce de Len (2005) describe que "
para la ciencia de los siglos XVIII y XIX la vida psquica queda confinada en el Sistema Nervioso, y en
especial, en esa fina capa de clulas que es la corteza cerebral. La frenologa sita toda la vida emocional
en la arquitectura cerebral; no obstante, las investigaciones sobre la localizacin de las funciones
cerebrales hechas por los neurocirujanos afirman que la corteza cerebral es asiento de aptitudes
generales y no especficas, pues se pueden estimular y anular mediante impulsos elctricos todas las
zonas de la corteza sin que el sujeto experimente la menor emocin o cambio apreciable en su estado de
nimo" .
La vida emocional tiene asiento anatmico en zonas ocultas del cerebro. As, Cannon la localiza en el
tlamo, pero pronto Papez debilita esa teora formulando la suya, describiendo en su Circuito de Papez la
implicacin de estructuras lmbicas (De los Andes, 2005).
Basset emiti la teora de la diencefalosis crimingena, en sntoma con los resultados de las experiencias
que imputan a la regin basal hipotalmica, en conexin con reas prefrontales, las acciones amorales o
criminales. Pero los resultados ms concluyentes, hasta mediados de los aos setenta, proceden de las
experiencias de los neurofisilogos. Bard estudio en gatos descerebrados los ncleos hipotalmicos
llamados ncleos rojos, un singular aspecto emotivo que llam Shamrage (falsa rabia); que consiste en un
estado de clera difuso, ciego e implacable. Mencionaba que al faltar control, la modulacin cortical, el
estallido de la emocin cortical se hacia evidente.
1.2.10.1. NEUROTRANSMISORES
Se denominan as a las sustancias que ejercen alguna accin en reas circunscritas o no del sistema
nervioso, actuando sobre espacios qumicos singulares que se llaman receptores. Es precisamente en el
campo de los receptores donde ms intensamente se viene trabajando en la ltima dcada, adems de la
investigacin con tcnicas no invasivas, como son las derivadas de la topografa axial computerizada
(TAC), con emisin de positrones (PET) o con emisin de fotones (TCEF).
Actan como neurotransmisores sustancias endgenas y tambin de sntesis, como son la mayora de los
psicofrmacos. La experiencia comn conoce de los efectos singulares de la administracin de sustancias
ajenas al organismo o de la potenciacin de efectos sobre los estados de nimo, como lo hacen el alcohol
o la mescalina (el hgado de algunos mamferos puede sintetizar esta sustancia).
Algunas sustancias neurotransmisoras, ms conocidas como mediadores de la conducta, son las
llamadas catecolaminas, descritas por Cannon en 1915 como las hormonas intervinientes en el Sndrome
General de Adaptacin. Hoy se conocen muchas sustancias de carcter hormonal y se acepta su
intervencin en numerosos procesos de conducta.
Un muy alto porcentaje de trastornos psiquitricos estn relacionados con aspectos genticos. Fracciones
de hormonas o precursores de ellas han sido aisladas y hoy se conocen muy bien sus acciones, un
amplio abanico de funciones cerebrales implicadas en conductas claramente emocionales.
Estos precursores son llamados neuropptidos; estn relacionados, entre otras, con funciones como la
nutritiva, los estados de nimo y algunos trastornos mentales. Tal es el caso de la colecistocinina, que,
descubierta en 1975, estimul el estudio de sus acciones en el cerebro en varios niveles, interesndonos
aqu su funcin como antagonista de las llamadas opiopeptinas, ms conocidas como endorfinas, y su
intervencin en los mecanismos desencadenantes de la ansiedad y modulador de la memoria. Est bien
demostrado que el bloqueo o la facilitacin de la presencia de colecistoquinina produce respuestas
ansiolticas (tranquilizadores) o ansigenas respectivamente.
Las endorfinas participan en las conductas autolesivas y son antagonizadas por sustancias como la
naltrexona, coadyuvantes en los tratamientos de desintoxicacin alcohlica u otras drogas. Una endorfina
singular, la dinorfina, induce desincronizacin electroencefalogrfica, descargas bioelctricas y conductas
convulsivgenas.

El neuropptido NPY fue descubierto en 1982, muy similar al pancretico. Se halla en altas
concentraciones en el hipotlamo y sistema lmbico y parece regular respuestas de estrs, conducta
sexual y actividad psicomotriz entre otras.
La acetilcolina y sus agentes estimuladores, fisostigmina y arecolina, reducen los estados de mana y
aumentan la letargia, mientras que los antagonistas de la acetilcolina producen euforia, agitacin
psicomotora, alucinaciones e ideacin paranoide, con delirio en algunos casos.
1.2.10.2. Trastornos Bioqumicos
Richard Wurtman, ha encontrado que dietas de alto carbohidratos y bajas protenas afectan los niveles
normales de la serotonina, neurotransmisor natural que cuando est en niveles alterados o anormales
tiene efectos cerebrales asociados con tendencias suicidas, agresin y violencia, alcoholismo y conducta
impulsiva. Las funciones normales de la serotonina son la regulacin de la excitacin, los estados de
nimo, la actividad sexual, la agresin y el control de los impulsos. Algunos estudios asocian niveles bajos
de serotonina con la conducta violenta-aberrante. Jeffrey Halperin compar varones agresivos con no
agresivos, ambos con diagnsticos de ADD (dficit de atencin) combinado con diagnsticos de
hiperactividad. Se les administr la droga fenfluramina, que provoca respuestas en el sistema
serotonergnico. Los resultados mostraron cambios positivos en los nios agresivos al bajarle los niveles
de serotonina. Matti Virkkunen cree haber identificado variaciones genticas especficas que predisponen
algunos individuos hacia la conducta suicida. Tomando casos de jvenes ofensores violentos, descubri
que una variante del gene THP (tryptophan hydroxylase) cuyos cdigos producen una enzima necesaria
para la biosntesis de la serotonina, estaba asociada fuertemente con los intentos suicidas irrespectivo a
si los jvenes eran, o no, impulsivos (Wurtman, Halperin & Virkkunen; citados en Vzquez, 2004).
Un segundo estudio demostr que bajos niveles del metabolito 5-HIAA (localizado en el lquido cerebro
espinal) estn asociados con pobre control de la conducta impulsiva (sobre todo en alcohlicos). Por
ltimo, estudios en monos consistentemente demuestran altos niveles de agresividad cuando los niveles
de serotonina son bajos.
1.2.11. ALTERACIONES FUNCIONALES CEREBRALES
Ponce de Len (2005) seala que la mayora de los autores parecen estar de acuerdo en que el lbulo
frontal tiene que ver con la toma de decisiones.
El cuerpo calloso, gran puente de unin interhemisfrica, debe estar intacto o de lo contrario hay lo que se
llama predominancia hemisfrica, que consiste en una respuesta por lo general exagerada, falta de
modulacin. Los resultados de muchas experiencias avalan esta afirmacin. Una actividad reducida en las
fibras del cuerpo calloso permite que el hemisferio derecho, implicado en la gnesis de
las emocionesnegativas, acte sin el control del hemisferio izquierdo, que tiende a inhibir el exceso de
negatividad.
En los aos 90 los estudios de neuroimagen haban puesto de manifiesto que los comportamientos
violentos estaban relacionados con el mal funcionamiento de porciones de los lbulos frontal y temporal
(Damasio 1994 y Grisola 1997). En las zonas subcorticales se haba demostrado que la amgdala y el
hipocampo y zonas hipotalmicas podran estar implicadas en los mecanismos neurobiolgicos de la
agresin.
Parece que los agresores sexuales presentan ms alteraciones en los lbulos temporales, mientras que
las deficiencias metablicas de glucosa en el lbulo central parecen estar relacionadas con actos
impulsivos de corte agresivo. El flujo frontal se ve reducido en alcohlicos con trastornos de personalidad
de carcter agresivo. Parece suficientemente demostrado que el funcionamiento de reas cerebrales
identificadas est relacionado con las conductas violentas en exceso; sin embargo no queda
definitivamente aclarado el por qu de las diferencias entre el criminal fro y el pasional.
Los estudios realizados hasta el momento indican un bajo nivel de actividad prefrontal en los asesinos
afectivos, mientras que los planificadores presentan nula o poca variacin de actividad con las personas
no asesinas. Sin embargo, ambos grupos de asesinos, depredadores y afectivos, presentan muy altas
tasas de actividad en las zonas subcorticales, de la amgdala, el hipocampo y el subtlamo, que, en
definitiva, son estructuras ms primitivas que la corteza, productoras de impulsos libres de modulacin, e
implicadas en el aprendizaje, la memoria y la atencin.
Se ha visto que las lesiones en reas prefrontales se traducen en comportamientos arriesgados,
irresponsables, transgresores de las normas, con predisposicin clara a los actos violentos.
La personalidad de los afectados en el frontal se ve afectada en el plano de la madurez, hay falta de tacto
en la evaluacin de las conveniencias sociales y predisposicin a la respuesta desproporcionada. Hay
una prdida de la flexibilidad intelectual y de la capacidad de razonar a partir de la elaboracin de la
informacin verbal.

Hay una especie singular de individuos violentos, el psicpata, que ejerce de manera instrumental,
depredadora y a sangre fra. Estos sujetos parecen no codificar adecuadamente los mensajes
emocionales emitidos a travs de lenguaje. El enfado, la rabia, la ira, son estados del nimo
desencadenados por la percepcin sensoperceptiva. Algo que nos viene de fuera es analizado como
potencialmente lesivo y tendemos a neutralizarlo, rechazarlo o destruirlo. El psicpata no se para a
elaborar los contenidos neutros o significativamente emocionales del lenguaje; responde disparando
siempre.
El Profesor Grisola explicaba en Valencia hace apenas unos meses que una persona es ms peligrosa
con una pistola en la mano. Asimismo, un nio criado en Palestina tiene ms probabilidades de
incorporarse a un grupo terrorista que otro criado en cualquier otra parte del mundo, pero si ste ha
sufrido maltrato o la accin de factores nocivos durante el embarazo o en el ambiente perinatal que hayan
desarrollado trastornos neurolgicos, puede llegar a ser ms violento que el palestino, pero an as lo
ser de forma distinta.
1.2.11.1. Efecto de golpes-traumas y alteraciones del lbulo frontal
Alan Rosembaum realiz un estudio en los que descubre que los traumas cerebrales anteceden cambios
de conducta predisponiendo hacia un incremento en violencia. Muchas de estas lesiones fueron
adquiridas en la infancia tanto bajo juegos como en accidentes o producto de maltrato infantil. Su estudio
fue realizado con 53 hombres que golpeaban a sus esposas, 45 hombres no-violentos y felizmente
casados, y 32 hombres no-violentos pero infelizmente casados. 50% de los agresores haban sufrido
algn tipo de lesin en la cabeza, previo a sus patrones de violencia domstica. De otra parte, Antonio
Damasio sugiere que daos al lbulo frontal a nivel de la corteza cerebral puede evitar que la persona
pueda formarse evaluaciones de valor positivo o negativo al crear imgenes y representaciones sobre los
resultados, repercusiones y consecuencias futuras de acciones al presente creando las bases de ciertas
conductas sociopticas. Estudios de Antoine Bechara confirman la correlacin entre lesiones de la corteza
en el lbulo frontal y conductas peligrosas tales como "hacer dao solo por divertirse" (Rosembaum,
Damasio & Bechara; citados en Vzquez, 2004).
Estudios con PET (tomografa de emisiones positrnicas; mide el insumo de glucosa al cerebro)
realizados por Adrian Raine demuestran que niveles bajo de glucosa a la corteza pre-frontal son
frecuentes en los asesinos (sus estudios son preliminares; la muestra fue de 22 asesinos confesos con 22
no-asesinos de control) Bajos niveles de glucosa estn asociados con perdida de auto-control,
impulsividad, falta de tacto, incapacidad de modificar o inhibir conducta, pobre juicio social. Los autores de
este estudio plantean que esta condicin orgnica debe interactuar con condiciones negativas del
ambiente para que la persona entonces cree un estilo de vida y personalidad delincuente y violenta de
forma ms o menos permanente.
1.2.12. EFECTOS NUTRICIONALES
Vzquez (2004) seala que Katherine y Kenneth Rowe estudiaron grupos de nios diagnosticados con
hiperactividad. Los padres les daban alimentos con colorantes como parte de sus dietas regulares. El
estudio consisti en una dieta con el colorante Amarillo No. 5 y placebos para el grupo control. El reporte
de los padres y observadores fue que se manifest un incremento en conductas de llanto frecuente,
rabietas, irritabilidad, inquietud, dificultad de conciliar el sueo, prdida de control, y expresiones de
infelicidad. Muchas de estas conductas son precisamente las que les crean problemas de ajuste escolar
limitando su aprendizaje e integracin a las reglas del saln de clases.
1.2.13. ALTERACIONES POR HIPERACTIVIDAD ORGNICA
Rachel Gittelman sostiene que varones hiperactivos muestran una tendencia alta de riesgo a entrar en
conducta antisocial en la adolescencia. Esta tendencia es cuatro veces mayor a la de jvenes que no son
hiperactivos, y parecen tener historiales de ms incidentes de arrestos, robos en la escuela, expulsin,
felonas, etc. 25% de los participantes en el estudio haban sido institucionalizados por conducta
antisocial.
1.2.14. DAO CEREBRAL.
Estudios demuestran que daos cerebrales son la regla entre asesinos y no la excepcin. Pamela Blake
estudi 31 asesinos con ayuda de la tecnologa mdica de los EEG's, MIR's y CT SCANS y con pruebas
psiconeurolgicas. Estos haban sido acusados de ser miembros de gangas, o violadores, rateros,
asesinos seriales, asesinos en masa, y dos haban asesinado hijos. En 20 de estos casos se pudo
establecer diagnsticos neurolgicos claros. 5 casos demostraron efectos de sndrome fetal alcohlico, 9
casos mostraron retardo mental, 1 caso tena perlesa cerebral, 1 caso tena hipotiroidismo, un caso tena
psicsis leve, un caso tena nicroadenoma en la pituitaria con acromegalia y retardo mental fronterizo, otro
tena hidroceflea, tres mostraron epilepsia, tres lesiones cerebrales, y dos, demencia inducida por
alcohol. Algunos mostraron combinaciones. 64.5% mostraron anormalidades en el lbulo frontal y 29%

parecan tener defectos en lbulo temporal. 19 sujetos mostraron atrofia o cambios en la material blanca
del cerebro. El 83.8% de los sujetos mostraron abuso en sus infancias, y 32.3% haban sido abusados
sexualmente (Blake citada en Vzquez, 2004).
1.2.15. INTOXICACIONES Y CONTAMINACIN AMBIENTAL
Vzquez (2004) nos dice que es un estudio de reciente inters sobre el efecto de diversas fuentes de
toxicidad sobre la humanidad. Un estudio formal sobre el efecto del plomo indica que produce
alteraciones en la conducta hacia la violencia y la conducta antisocial. En este estudio, Herbert
Needleman analizo 212 varones de escuela pblica en Pittsburgh, entre las edades de 7-11, fueron
evaluados en cuanto a la concentracin de plomo en sus huesos mediante pruebas de rayos X's
fluorescentes. El plomo es acumulado a travs de los aos por diversas fuentes que incluyen la
exposicin a pinturas, y se observ que con el pasar de los aos, segn aumentaba la cantidad
acumulada de plomo aumentaban los reportes de agresividad, delincuencia, quejas somticas, depresin,
ansiedad, problemas sociales, deficit de atencin entre otras. Aunque los autores creen que hay factores
del ambiente social que contribuyen a estas conductas, enfatizan en la importancia de prevenir la
toxicidad cerebral por plomo.
1.2.16. CONDICIONES Y TRASTORNOS MENTALES
Diversos estudios confirman que la presencia de trastornos de salud mental incrementa la conducta
violenta y antisocial. Estudios en Dinamarca identificaron en 324,401 personas que aquellos que tenan
historial de hospitalizaciones psiquitricas tenan ms probabilidad de ser convictos por ofensas
criminales (tanto en hombres como en mujeres) en una proporcin de 3-11 veces ms que aquellos que
no tenan historial psiquitrico. La esquizofrenia, especficamente, aumenta la probabilidad en 8% en
hombres y en 6.5 en mujeres. El desorden de personalidad antisocial aumenta la probabilidad en 10% en
hombres y 50 en mujeres de conducta homicida. Estudios en EU demuestran que el 80% de los convictos
cumpliendo crcel tienen historial psiquitrico, con historial de abuso de sustancias y conducta antisocial
dependiente.
1.2.17. CONDICIONES CONGNITAS
Los factores congnitos, actan antes de la concepcin, en el momento de la concepcin, o durante el
embarazo. La heredosfilis puede producir una amplia gama de anomalas, de la oligofrenia profunda a la
inestabilidad mental, de la epilepsia a la deformacin del carcter. La tuberculosis es otra enfermedad de
los padres que repercute hereditariamente en los hijos, ya que produce en los descendientes diversas
anomalas nerviosas (emotividad, impulsividad). El heredoalcoholismo es totalmente anormal,
generalmente es inestable, con fuerte tendencia a la perversin de los instintos, de constitucin
enfermiza, escasa inteligencia y falta de voluntad.[15]
Estudios realizados por Ann Streissguth encuentran que el 6.2% de los adolescentes y adultos que
muestran niveles significativos de conducta maladaptativa nacieron bajo condiciones de Sndrome Fetal
Alcohlico. Esta conducta evidenciada incluye impulsividad, falta de consideracin con los dems, mentir,
engaar, robar, y adiccin al alcohol o drogas. Tambin mostraron dificultad de vivir independientes a los
padres, pobre juicio social y dificultades en conducta sexual, soledad y depresin. No obstante, aunque
siempre se ha pensado que el alcoholismo de la madre es lo que ms afecta, tambin se han comenzado
estudios sobre el papel del alcoholismo en el padre. Estudios realizados por Theodore Cicero encuentran
que los hijos de hombres alcohlicos tienden a mostrar problemas de conducta y problemas en las
destrezasintelectuales. Cicero sugiere que esto est directamente relacionado con el efecto del alcohol
sobre los espermatozoides o las gnadas. Cicero dice que los hijos varones de padres alcohlicos tienden
a dar pobres ejecuciones en los "tests" de aprendizaje y destrezas espaciales. Tambin demuestran tener
niveles ms bajos de testosterona y beta-endorfinas. Las hijas (hembras) muestran niveles hormonales
alterados en hormonas relacionadas a tensin reaccionando de forma distinta a situaciones de estrs a
las fminas que no tienen el factor de padres alcohlicos (Streissguth & Cicero; citados en Vzquez,
2004).
En un estudio sobre los efectos de la marihuana, investigadores analizaron el llanto de los infantes y
concluyeron que el exceso en el consumo por parte de la madre afecta el sistema nervioso del infante
(Lester & Dreher, 1989; citados en Papalia & Wendkos, 1999:108).
Fumar nicotina durante el embarazo tiene algunos de los mismos efectos sobre los nios en edad
escolar que consumir alcohol: periodos cortos de atencin, hiperactividad, problemas de aprendizaje,
problemas de percepcin, motricidad y lingisticos, deficiente adaptacin social, bajos puntajes de CI,
ubicacin en grados escolares inferiores y disfuncin cerebral mnima (D. Olds, Henderson & Tatelbaum,
1994; Landesman-Dwyer & Emanuel, 1979; Naeye & Peters, 1984; Streissguth & et al., 1984; Wright y et
al., 1983; Papalia & Wendkos, 1999:109).

Aquellos cuyas madres fumaron por lo menos un paquete diario despus del embarazo tuvieron el doble
de posibilidades de ser ansiosos, desobedientes, hiperactivos o de presentar otros problemas de
comportamiento que no se registraron entre los hijos de madres no fumadoras. El efecto fue ms
pronunciado en nios cuyas madres fumaban ms de un paquete diario (Weitzman, Gortmaker & Sobol,
1992). Es posible que fumar durante el embarazo pueda alterar la estructura o el funcionamiento cerebral
de un nio, con los consiguientes efectos a largo plazo sobre el comportamiento.
Las mujeres adictas a los opiceos como la morfina, la herona y la codena tienen mayor posibilidad de
dar a luz bebs prematuros, quienes tambin sern adictos a las mismas drogas y sufrirn los efectos de
la adiccin por lo menos hasta la edad de seis aos. Los recin nacidos adictos permanecen intranquilos,
son irritables, y con frecuencia padecen de temblores, convulsiones, fiebre, vmitos y dificultades
respiratorias (Papalia & Wendkos, 1999:110).
El consumo de cocana en una mujer embarazada se asocia con un riesgo ms alto
de aborto espontneo, parto prematuro, bajo peso al nacer, menor circunferencia craneana y problemas
neurolgicos. Estos bebs no estn alerta como otros, ni responden bien a nivel cognoscitivo ni emocional
(Alessandri, Sullivan, Imaizumi & Lewis, 1993; Chasnoff & et al., Chasnoff, Griffith, Freier & Murria, 1992;
L. Eisen & et al.; Zuckerman & et al., 1989; 1989; Hadeed & Siegel, 1989; Chvez & et al., 1989; citados
en Papalia & Wendkos, 1999:110). Ms adelante pueden verse afectadas las destrezas de organizacin y
de lenguaje, y el vnculo de seguridad emocional (Azuma & Chasnoff, 1993; Hawlwy & Disney, 1992;
citados en Papalia & Wendkos, 1999:110). El consumo de cocana parece interferir con el flujo sanguneo
a travs de la placenta, y puede actuar sobre los qumicos del cerebro del feto hasta llegar a producir
cambios en el comportamiento.
El impacto de la cocana es de largo alcance, representa la interconexin del desarrollo y sus influencias
birideccionales. Las razones psicolgicas de la madre para consumir cocana la afectan a nivel fsico,
cognoscitivo y emocional, y afectan tambin las mismas reas del beb (Papalia & Wendkos, 1999:110).

1.3. LA ORIENTACIN SOCIOLGICA

Esta rea del conocimiento de la Criminologa intenta estudiar y descubrir el fenmeno criminal desde el
punto de vista social; esta corriente sostiene que los factores crimingenos son los externos y no los
internos.[16]
1.3.1. ESCUELAS CARTOGRFICAS O ESTADSTICAS
El fundador de esta escuela es Adolphe Quetelet (1976-1874), y uno de sus principales exponentes
es Guerra. Quetelet y Guerra divisan una direccin definida con sus investigaciones: el crimen es
producto de la sociedad, y deben estudiarse y aplicarse la existencia y la distribucin de los delitos
(manejando estadsticas judiciales) en la sociedad, siendo los factores externos los prevalentemente
importantes.
1.3.1.1. ADOLPHE QUETELET
Quetelet en el estudio del fenmeno criminal como fenmeno colectivo, desprende tres conclusiones:
a) El delito es un fenmeno social, producido por hechos sociales que son detectables y determinables
estadsticamente, as, " la sociedad lleva en s, en cierto sentido, el germen de todos los delitos que
vendrn cometidos, junto a los elementos que facilitaran su desarrollo" .
b) Los delitos se cometen ao con ao, con absoluta precisin y regularidad. Los totales se repiten
anualmente, no slo en un nmero de delitos, sino en el tipo de los mismos. La importancia de esto es
que el balance de delito se puede calcular con anticipacin.
c) Hay una serie de factores que intervienen en la comisin de determinados delitos, como son: el
pauperismo, la situacin geogrfica, el analfabetismo, el clima, etc. Pero no puede aceptarse una sola
causa, ya que se demuestra que varias ideas comnmente aceptadas no son aceptables, por ejemplo, se
encontr que algunos barrios de gran pobreza no eran los ms crimingenos.
Quetelet y sus leyes trmicas. Estas leyes son tres principalmente:
1. En el invierno se cometen mayor nmero de delitos en contra de la propiedad que en verano. Navidad,
maratn Guadalupe-Reyes, en los cuales hay abundancia de dinero, por cuestin publicitaria, hay una
verdadera euforia por gastar, de regalar cosas, comprar, comer, embriagarse, divertirse, salir de
vacaciones, etc., esto hace que el mayor nmero de delitos contra la propiedad se cometan en diciembre.
2. Los delitos contra las personas se cometen principalmente en verano, ya que por la temperatura, por
el calor, las pasiones humanas se ven exaltadas. La misma temperatura hace al sujeto irritable,
lgicamente se consumen ms bebidas, en verano las personas buscan salir del horno que es su casa,
tratan de buscar un poco de aire, por lo tanto hay ms contacto, ms relacin social, y como
consecuencia enojos, rias, etc.

3. Los delitos sexuales se presentan con mayor frecuencia en la primavera. Quetelet dice que es la
brama de todos los animales, la libido sexual se enciende, todos salen en primavera a unirse
para poder preservar la especie, y por lo tanto, el hombre no es ninguna excepcin.
Intervienen tambin en este tipo de delitos factores psicolgicos y sociales. Quetelet parte de la regla de
que todo lo que vive, crece o decrece, oscila entre un mnimo y un mximo.
Quetelet demuestra y descubre estadsticamente, cmo la criminalidad femenina es muy inferior a la
masculina, en proporcin de 5 a 1. (En Mxico es de 15 a 1 en sentenciados). Igualmente comprob que
el mayor nmero de delitos los comete el hombre entre los 14 y los 25 aos, mientras que en la mujer la
estadstica es entre los 16 aos y los 27 aos.
En Mxico no se han hecho estudios sobre el tema, sin embargo, segn estadsticas de la Procuradura
capitalina, durante el 2002, el 2003 y el 2004 las lesiones dolosas aumentaron en los meses de ms calor.
En los mismos periodos se registraron los promedios diarios con mayor nmero de violaciones. En mayo
del 2003 fue de ms de 51 (Mendoza, 2000).