MINERALOGA DESCRIPTIVA

TEMA:
XIDOS, HALUROS, CRABONATOS, NITRATOS Y BORATOS
PROFESOR:
ING. Wilson Bon
ALUMNOS:
Cabel Palomino Alejandro
Carrasco Flores Gemises
Fustamante Meja Jorge
Medina Carranza Edwar Anthony
Vega Urteaga Christian Javier
Vera Goicochea Jess Antonio
CURSO:
Mineraloga descriptiva
ESCUELA:
ING. DE MINAS
CICLO:
V

2014

Cajamarca, Noviembre

I. OXIDOS
Los xidos se clasifican en:

xidos simples.
xidos Mltiples
xidos con hidroxilo e hidrxidos

Dentro del esquema de clasificacin hay un cierto nmero de grupos minerales

importantes, especialmente de los hematies, espinelas y rutilo, cada uno de los
cuales contiene uno o ms minerales con importancia econmica. En las clases
de los xidos figuran las principales menas de hierro (hematies y magnetita),
cromo (cromita) y aluminio (bauxita).
A. Caractersticas ms importantes de la clase xidos
son compuestos naturales en los cuales el oxgeno aparece combinado
con uno o ms metales.
Se encuentran en las capas superiores de la tierra.
Hay xidos simples (compuestos de metal ms oxgeno): A2X, AX, A 2X3,
AX2, y, xidos mltiples: AB2X4, tienen dos posiciones (a y b) con tomos
metlicos.
Tienen enlaces inicos.
Dureza alta.
Altos puntos de fusin
Baja solubilidad.
Gran estabilidad qumica.

B. Clasificacin de los xidos

Tipo A2X

Cu2O
Cuprita

Tipo A2X3

Fe2O3

Grupo de la hematites: Hematites

Corindn
Ilmenita

Al2O3
FeTiO3

Tipo AX2

TiO2
SnO2
MnO2
UO2

Grupo del rutilo:

Rutilo
Casiterita
Pirolusita
Grupo de la uraninita: Uraninita
Tipo AB2X4
Grupo de la espinela: Espinela
Magnetita
Cromita
Crisoberilo

1. CUPRITA Cu2O:

MgAl2O4
Fe3O4
(Mg,Fe)Cr2O4
BeAl2O4

88,8% Cu

Cristalografa: Sistema y clase: Cbico 4/m32/m

Grupo espacial: Pn3m
a = 4.27 ; Z = 2.
Propiedades fsicas: color: rojo rub.
Raya: rojo castao. Brillo: metlico a adamantino.
H = 3,5 a 4. G = 6,1
ptica: opaco, de color gris azulado, reflexiones internas rojas.

Qumica: soluble en NO3H con color azul intenso.

Forma de presentarse: generalmente cristales octadricos, aunque no son
raros los cristales cbicos o dodecadricos. En ocasiones en cristales
fibrosos de intenso color rojo (calcotriquita). Tambin masivo y compacto de
grano fino.
Gnesis: mineral de tipo supergnico en la zona de oxidacin superior de
los filones cuprferos.
Yacimientos: Capiap (Chile)
Espaa: los mejores ejemplares provienen de la mina "La Cruz", de Linares
(Jan), cristalizado en cubos y dodecaedros con galena y caliza sacaroidea.
En Rotinto con malaquita fibrosa; tambin en Sotiel Coronada y Tharsis
(Huelva).
Empleo: mena de cobre.
Etimologa: derivado del latn "cuprum" cobre.

2. HIELO H2O
Cristalografa: Sistema y clase: Hexagonal; Pirimidal ditrigonal. El hielo
aparece generalmente en forma maciza y granular
Propiedades fsicas: color: Incoloro o blanco
Brillo: vtreo.
H = 11/2 G = 0.917
Composicin: H2O. H=11.19%; O=88.81.
Yacimientos: Superficie de las aguas libres en las regiones fras, se
precipita en forma de nieve y hielo y cristaliza en otras partes como
escarcha.
En las regiones polares el hielo existe permanentemente, encontrandoce
las masas mayores en las regiones heladas de Groenlandia y la Antartida.

3. CINCITA ZnO:

88,3% Zn

Su nombre alude a su elevado contenido de este metal hasta el 80%.

Otro nombre que recibe este mineral es ancramita.
Cristalografa: Sistema y clase: Hexagonal; piramidal dihexagonal
Propiedades fsicas:
Brillo: subadamantino
Color: Rojo fuerte o amarillo naranja
Raya: Amarillo naranja
Transparencia: Translucido.
Sistema: Hexagonal
Composicin: xido de Zinc Zn=80.3%; O=19.7%
Diagnstico: Se reconoce especialmente por su color rojo, la raya amarillo
naranja y su asociacin con la franklinita.
Yacimientos: confinada exclusivamente a los depsitos de zinc de Franclin,
Nueva Jersey. Tambin embebida en calcita rosa. Slo en pequeas
cantidades en otros lugares.
Empleo: Una mezcla de zinc, particularmente empleada para la produccin
de blanco de zinc (xido de zinc).

4. HEMATITES Fe2O3

70% Fe (Oligisto)

Cristalografa: Sistema y clase: Rombodrico 32/m

Grupo espacial: R3c
a = 5.04 , c = 13.76 , Z = 6.
Propiedades fsicas:
Color: pardo rojizo. Raya: parda rojiza.
Brillo: metlico gris a trreo en los ocres.

H = 5 a 6. G = 5,26.
ptica: opaco; color blanco azulado con reflexiones internas rojas.
Otras: en los ejemplares metlicos se aprecian irisaciones.
Qumica: se disuelve lentamente en clorhdrico.
Forma de presentarse: cristales generalmente tabulares o formando
rosetas. En masas botroidales o reniformes con estructura radiada. Tambin
micceo, hojoso (especularita) y terroso (ocres).
Gnesis: en depsitos de metasomatismo de contacto; hidrotermal;
producto de meteorizacin de rocas ferruginosas; pegmattico, sedimentario
y exhalativo-neumatoltico en rocas efusivas.
Yacimientos: Kiruna (Suecia) Colorados, Romeral y Algarrobo (Chile),
Mutn (Bolivia), Mina Gerais (Brasil), India y Rusia.
Espaa: los yacimientos ms importantes de Espaa radican en las Minas
del Marquesado en Guadix (Granada) Tambin en El Pedroso (Sevilla) y
Somorrostro (Vizcaya).
Empleo: es la mena ms importante de hierro. En la obtencin de acero. Se
emplea como pigmento el ocre rojo y para polvo de pulir.
Etimologa: deriva de una palabra griega "haimatites" que significa sangre.

5. CORINDN Al 2O3
Cristalografa: Sistema y clase: Rombodrico 32/m
Grupo espacial:

R3 c

a = 4.76 , c = 12 ; Z = 6.
Propiedades fsicas:
Color: variado, rojo oscuro (rub), y azul (zafiro).
Brillo: adamantino a vtreo.
H = 9. G = 4. ptica: U-.

Qumica: pequeas cantidades de cromo le dan coloraciones rojas,

mientras que hierro y titanio le dan coloracin azul. Infusible e insoluble.
Funde a 2040C.
Forma de presentarse: en cristales prismticos hexagonales a veces en
forma de barril por estrechamiento de sus extremos. Es frecuente que
presenten estriaciones horizontales. Puede aparecer masivo o como
producto rodado.
Gnesis: como mineral accesorio en rocas del metamorfismo regional o de
contacto, tales como mrmoles, esquistos o gneises; como constituyente
primario de rocas gneas pobres en slice, tales como sienitas o sienitas
nefelnicas; en pegmatitas; suelos detrticos y arenas.
Yacimientos: Ratnapura (Sri-Lanka), Mogok (Birmania), Tanzania y Kenia.
Empleo: importante empleo en joyera, su variedad roja oscuro el rub es
una de las gemas ms valiosas. Igualmente lo es la variedad azul, el zafiro.
Tambin se emplea en cojinetes, instrumentos cientficos y en relojera. Es
un importante abrasivo especialmente la variedad llamada esmeril.
Etimologa: probablemente derive de "kauruntaka" nombre indio.

6. ILMENITA FeTiO3 52,66% Ti 47,34% Fe

Cristalografa: Sistema y clase: Rombodrico 3
Grupo espacial: R3
a = 5.09 , c = 14.06 , g = 120; Z = 6.
Propiedades fsicas:
Color: negro. Raya: negra rojiza.
Brillo: metlico a submetlico.
H = 5,5 a 6. G = 4,7. ptica: Opaco; gris con pleocroismo de gris rosado a
pardo rojizo. Anisotropismo marcado.
Otras: a veces presenta magnetismo. Por su formacin constituye un
termmetro geolgico.

Qumica: casi siempre formado a temperatura superior a los 500. Soluble

en cido sulfrico. Por encima de los 950C hay solucin slida entre Fe2O3
y FeTiO3.
Forma de presentarse: en cristales normalmente tabulares delgados y con
truncaduras rombodricas, tambin en placas delgadas compactas y en
granos en arenas.
Gnesis: en rocas ultrabsicas como producto de segregacin magmtica y
pegmatitas Yacimientos: Allard Lake (Canad), y Kragere, Flekkefjord,
Tellmes Krger (Noruega).
Espaa: Horcajuelo en Somosierra (Madrid). En el cabo de Gata (Almeria).
Logrosan (Cceres) con Fe, Sn, W, Pb, Ag, Au.
Empleo: es la mayor fuente de titanio. Este se emplea en aleaciones
especiales para la industria aeroespacial. Estructuras metlicas y para
pigmentos.
Etimologa: el nombre deriva del de las montaas "Ilmen" en Rusia.

7. RUTILO TiO2

60% Ti

Cristalografa: Sistema y clase: Tretagonal 4/m2/m2/m

Grupo espacial: P42/mnm
a = 4.59 , c = 2.96 ; Z = 2.
Propiedades fsicas:
Color: de rojizo a negro castao. Raya: roja castaa.
Brillo: de adamantino a submetlico.
H = 6 a 6,5. G = 4,2 a 5,6. Maclas: frecuentes ((011) pico de estao.
ptica: rojo en luz transmitida, pleocroico y fuerte birrefringencia.
Qumica: infusible e insoluble. La anatasa y la brookita son sus polimorfos.
Forma de presentarse: en cristales prismticos con terminaciones
bipiramidales. Frecuentes las masas en codo y en cristales aciculares finos
(agujas) en cuarzo - cabellera de venus.

Gnesis: en filones pegmatticos - neumatolticos e hidrotermales; tambin

sedimentario en aluviones como producto de la meteorizacin.
Yacimientos: Nueva Gales del Sur (Australia).
Espaa: son especialmente importantes los rutilos e ilmenitas de Carballo
(La Corua) y Lalin (Pontevedra). Los mejores ejemplares espaoles por su
morfologa se han encontrado en Horcajo de la Sierra y Horcajuelo en
Somosierra (Madrid).
Empleo: mena de titanio, a su vez empleado en revestimientos de varillas
de soldadura y como metal especial en industria aeronutica
Etimologa: derivada del trmino latino "rutilus" que significa rojo.

8. CASITERITA SnO2

78,6% Sn

Cristalografa: Sistema y clase: Tetragonal 4/m2/m2/m

Grupo espacial: P42/mnm
a = 4.73 , c = 3.18 ; Z = 2.
Propiedades fsicas: color: pardo.
Raya: blanca.
Brillo: adamantino, craso o resinoso.
H = 6 a 7. G = 7. ptica: opaco pule muy mal.
Color gris mate con reflexiones internas pardo amarillento.
Maclas: frecuentes, segn (011) pico de estao.
Qumica: insoluble en cidos. Fundido con Na2CO3 aureola blanca de Sn.
Forma de presentarse: normalmente en cristales de hbito prismtico o
bipiramidal. A menudo masivo o granular, en formas reniformes o fibroso
radiadas. (Estao leoso).
Gnesis: pegmattico; neumatoltico; hidrotermal y sedimentario (placeres).
Yacimientos: Oruro (Bolivia) y Malasia.

Espaa: est muy diseminada por toda Galicia, Los mejores ejemplares
proceden de la provincia de Orense, de la localidad de Celanova,).
Empleo: principal mena de estao. Aleaciones Sn-Fe (hojalata).
Etimologa: de la palabra griega "kassiteros" que significa estao.

9. PIROLUSITA MnO2

63,2% Mn

Cristalografa: Sistema y clase: Tetragonal 4/m2/m2/m

Grupo espacial: P42/mnm
a = 4.39 , c = 2.86 ; Z = 2.
Propiedades fsicas: color: negro. Raya: negra.
Brillo: metlico o terroso. H = 1 a 2 (en la polianita de 6 a 6,5). G = 5,1.
ptica: opaco; de color blanco oscuro. Dbil pleocroismo y fuerte
anisotropa.
Qumica: atacable por cido clorhdrico. Perla de borax color violeta.
Forma de presentarse: rarsimas veces en cristales bien desarrollados
(polianita). Normalmente en fibras en formas columnares radiadas y masivo.
Gnesis: supergnico y sedimentario (condiciones fuertemente oxidantes).
Yacimientos: Nchwaning y Black Rock -Kalahari (Sudfrica).
Espaa: Combados (Pontevedra) y Rotorto (Lugo).
En Asturias en Covadonga y Cangas de Ons En la Sierra del Santo Espritu
(Cceres) y en Oliva de la Frontera y Jerez de los Caballeros (Badajoz).
Empleo: es la mena ms importante del manganeso. Este se emplea en
aleaciones del acero, cobre, zinc, aluminio, estao y plomo. Tambin como
oxidantes en la obtencin del cloro, bromo y oxgeno. Como decolorante de
los vidrios, como desinfectante en el permanganato potsico, como secante
en las pinturas. Tambin como colorantes en ladrillo y cermica.
Etimologa: deriva de las palabras griegas "piros" que significa fuego y
"luou" lavar, debido a que por su poder oxidante.

10. URANINITA UO2

50-65% U

Cristalografa: Sistema y clase: Isomtrico 4/m32/m

Grupo espacial: Fm3m
a = 5.46 ; Z = 4.
Propiedades fsicas:
Color: negro pez. Raya: parda negruzca.
Brillo: submetlico o graso.
H = 5,5. G = 7,5 a 9,7. ptica: opaco.
Otras: mineral radiactivo.
Qumica: en general se presenta parcialmente oxidada, siendo la
composicin real la intermedia entre el UO 2 y U3O5. El uranio es
reemplazado a veces por el torio formando una serie completa hasta la
torianita (ThO2). Se oxida y da lugar a la gummita.
Forma de presentarse: raras veces en cristales octadricos con cubos
subordinados y caras dodecadricas. Normalmente masivo y terroso
llamado pechblenda.
Gnesis: en pegmatitas (grantica o sientica); en filones hidrotermales y
sedimentario.
Yacimientos: Shinkalobwe (Zaire) y Wiberforce (Canad).
Espaa: son importantes las mineralizaciones de Albal (Cceres) donde
aparece una pechblenda de buena calidad junto con gummita y saleta.
Empleo: alusivo al uranio como fuente de uranio y radio. En la fisin
nuclear. Centrales nucleares.

11. ESPINELA MgAl 2O4

Cristalografa: Sistema y clase: Cbico 4/m32/m
Grupo espacial: Fd3m
Estructura: normal.

a = 8.10 ; Z = 8.

Propiedades fsicas:
Color: variado, rojo (espinela rib), azul (ceilanita), verde (cloro espinela),
incoloro.
Raya: gris verde o parda. Brillo: vtreo.
H = 7,5 a 8. G = 3,5.
Maclas: frecuentes (111), Ley de la Espinela. Fractura: concoidea
ptica: mineral transparente, istropo con alto ndice de refraccin.
Qumica: hay sustitucin del Magnesio por Fe 2+, Zn o Mn2+. El aluminio, a
su vez, puede serlo por Fe3+, cromo, manganeso, vanadio o titanio.
(NO3)2Co, precipitado azul (Al).
Forma de presentarse: en cristales octadricos, a veces modificados por
el cubo o rombododecaedros, en ocasiones en masas granudas gruesas
Gnesis: ortomagmtico accesorio en rocas gneas bsicas; sedimentario
(placeres) y en depsitos de metamorfismo de contacto de alta
temperatura ricos en aluminio.
Yacimientos: Sri-Lanka, Tailandia, Birmania y Rusia.
Espaa: en el Cabo de Gata (Almera) y Mazarrn (Murcia).
Empleo: el mineral se emplea como refractario. Las variedades
transparentes se usan en joyera como gemas.
Etimologa: del latn spina, espina, en alusin a la forma puntiaguda de
sus cristales.

12. MAGNETITA Fe3O4

31,1% FeO 68,9% Fe2O3

Cristalografa: Sistema y clase: Cbico 4/m32/m

Grupo espacial: Fd3m a = 8.40 ; Z = 8.
Estructura: inversa
Propiedades fsicas:
Color: negro. Raya: negra. Brillo: metlico.

H = 5 a 6. G = 5,2.
ptica: opaco, de color gris e istropo.
Otras: caracterizado por su fuerte magnetismo.
Qumica: la magnetita pulverizada es soluble en clorhdrico.
Forma de presentarse: frecuente en cristales octodricos, masivo o
diseminado en agregados granulares.
Gnesis:
diferenciacin
magmtica,
hidrotermal,
neumatoltico, metamorfismo de contacto, exhalativo
sedimentario.

pegmattico
volcnico y

Yacimientos: Kiruna (Suecia), Bushveld-Trasvaal (Sudfrica) y El Laco

(Chile).
Espaa: econmicamente los yacimientos ms importantes radican en los
Cotos Wagner y Vivaldi (Len).
Empleo: importante mena de hierro.
Etimologa: probablemente derivada del nombre de la localidad de
Magnesia, en Macedonia.

13. CROMITA FeCr2O4 68% Cr2O3 32% Fe

Cristalografa: Sistema y clase: Cbico 4/m32/m
Grupo espacial: Fd3m

a = 8.36 ; Z = 8.

Estructura: normal
Propiedades fsicas:
Color: negro o pardo. Raya: parda oscura.
Brillo: metlico. H = 5,5. G = 4,6.
ptica: opaco, de color gris, istropo y con reflexiones internas pardo
rojizas.
Qumica: perla verde esmeralda del Cr.

Forma de presentarse: en pequeos cristales de hbito octadrico,

generalmente masivo, compacto o granular.
Gnesis: ortomagmtico asociado a rocas ultrabsicas y sedimentario
(placeres).
Yacimientos: Bushveld (Sudfrica), Nueva Caledonia (Oceana)
Espaa: en Cala (Huelva).
Empleo: es la nica mena de cromo; acero inoxidable, endurece los
aceros, en aleaciones con cromo y nquel que permiten el cromado y en
ladrillos refractarios en hornos metalrgicos.

14. CRISOBERILO Be Al 2O4

Cristalografa: Sistema y clase: Rmbico 2/m2/m2/m
Grupo espacial: Pmnb
a = 5.49 , b = 9.42 , c = 4.43 ; Z = 4.
Propiedades fsicas:
Color: amarillo, verde amarillento (alejandrita).
Raya: blanca. Brillo: vtreo. H = 8,5. G = 3,69. ptica: B+.
Maclas: mltiple (cclica), segn la direccin (031).
Qumica: insoluble en cidos. El polvo calentado en (NO 3)Co2, color azul
Thenard (Al).
Forma de presentarse: en cristales prismticos alargados, en ocasiones
masivo o granular.
Gnesis: generalmente en pegmatitas granticas.
Yacimientos: Mina Gerais (Brasil), Takowaja (URSS), Sri Lanka y
Madagascar.
Espaa: aparece en la Sierra de Almagrera (Crdoba).
Empleo: en gemologa, las variedades alejandrita (verde oscura) y ojo
de gato (iridiscente).

Etimologa: del griego "khusos" oro y "berullos" berilo.

C. Caractersticas de los hidrxidos

Resultan de la combinacin de metales con el grupo (OH)- que sustituye
total o parcialmente a los O2- con predominio del empaquetamiento
hexagonal.

Los grupos (OH)- son los que hacen que los enlaces sean ms dbiles
que los de los xidos.

D. Hidrxidos ms importantes:

1. GOETHITA - FeO(OH)

62,9% Fe

Cristalografa: Sistema y clase: Rmbico 2/m2/m2/m

Grupo espacial: Pbnm
a = 4.65 , b = 10.02, c = 3.04 ; Z = 4.
Propiedades fsicas:
Color: negro a pardo amarillento.
Raya: parda amarillenta.
Brillo: adamantino a mate. H = 5 a 5,5. G = 4,37.
ptica: opaco; gris con tintes azulados.
Otras: anisotropismo.
Qumica: sobre el carbn no funde y se vuelve negra algo magntica.
Forma de presentarse: generalmente masivo, con formas oolticas,
arrionadas o botroidales.
Gnesis: como montera de oxidacin de minerales de hierro; como
gossan en depsitos metalferos; residual como manto latertico y
sedimentario.

Yacimientos:
Espaa: Somorrostro (Vizcaya
Empleo: mena de hierro.
Etimologa: en honor al poeta alemn Goethe.

II. HALUROS
La clase qumica de los haluros se caracteriza por el predominio de los iones
halgenos electronegativos. Cl-, Br-, F- e I- que son grandes, tienen carga dbil
y se polarizan fcilmente. Cuando se combinan con cationes relativamente
grandes, dbilmente polarizados y de valencia baja, tanto los cationes como los
aniones se comportan como cuerpos casi perfectamente esfricos.
Debido a que las dbiles cargas electrostticas sern repartidas por toda la
superficie de los casi esfricos iones, los haluros son los ejemplos ms
perfectos del mecanismo de enlace inico puro.
Todos los haluros cbicos tienen dureza relativamente bajo, puntos de fusin
moderados a elevados, y en estado slido son malos conductores del calor y la
electricidad.
Cuando los iones halgenos se combinan con cationes de mayor tamao y ms
polarizados que los de los metales alcalinos , resultan estructuras de simetra
inferior y el enlace tiene propiedades algo ms covalentes, entrando
corrientemente en tales estructuras y como constituyentes esenciales, agua e
hidrxidos, como ocurre en la atacamita y la carnalita.

1. HALITA
Cristalografa: cbico, hexaquisoctaedrico. Hbito cbico. Cristales en
forma de tolva son muy raros con otras formas. En cristales o en masa
cristalinas granulares, con exfoliacin cubica conocida como sal gema.
Estructura: la estructura cristalina de la halita fue la primera determinada
con auxilio de los rayos X y es ejemplo de un gran nmero de compuestos
con relacin de radios comprendidas entre 0.41 y 0.73.
Propiedades fsicas: exfoliacin cubica perfecta {010}. H. = 2 . G. =
2.16. Brillo transparente a translucido. Incoloro o blanco, puede tener

tonalidades rojizas, azuladas prpura en ejemplares impuros. Gusto

salado. Diatrmano.
Composicin: Cloruro sdico, ClNa. Na = 39.3%; Cl = 60.7.
Corrientemente con impurezas tales como sulfatos de magnesio y calcio y
cloruro magnsico.
Ensayos: funde 1 1/2 y da una fuerte llama amarilla de sodio. Con oxido
de cobre en la perla de fsforo, da una llama de cloruro de cobre azul
marino.
Calcinado intensamente, el residuo tiene una reaccin alcalina con el
papel de ensayo hmedo. Fcilmente soluble en agua; la solucin
acidulada con cido ntrico da al aadir nitrato de plata, un precipitado
blanco coajoso de cloruro de plata.
Diagnstico: caracterizada por su exfoliacin cubica y su sabor, se
distingue de la silvina por la llama amarilla y por su sabor menos amargo.
Yacimiento: la halita es un mineral muy corriente, aparece en amplias
capas y masa irregulares, como un precipitado de las aguas marinas e
interstratificadas con rocas sedimentarias. Asociado a yeso, silvina,
anhidrita, calcita, arcilla y arena. Tambin disuelto en las aguas de los
manantiales, de los mares salados y de los ocanos.
Los depsitos de la sal se han formado por la evaporacin gradual y
desecacin final de las masas de aguas saladas. Las capas de sal
formadas de esta manera han sido cubiertas posteriormente por otros
depsitos sedimentarios y gradualmente enterradas bajo la capa de rocas
a que aquellos dieron lugar. Las capas pueden tener espesor considerado,
y han sido halladas a grandes profundidades. La gnesis de estas capas
de sal es la siguiente: el agua de los ros lleva una pequea cantidad,
aunque apreciable, de diversas sales solubles. Cuando esas aguas se
recogen en un mar que no tienen salida, o en otras palabras, un mar
donde la evaporacin es igual o sobrepasa el aporte de agua fluvial, se
produce una concentracin gradual de dichas sales. El agua del mar, por
lo tanto, puede llegar a estar fuertemente cargada con sales solubles,
especialmente cloruro sdico. Cuando se sobrepasa el punto de
saturacin de las sales disueltas se van depositando progresivamente en
el fondo del mar, empezando por la ms insoluble. Este proceso puede ser
interrumpido por las estaciones lluviosas en las cuales el agua del mar
pierde su saturacin. En tales pocas, materiales como cieno y arcillas, se

depositan en el fondo, formado de esta manera capas de arcilla que

alteran con las de sal.
Otra teora supone que una cierta masa de agua marina fue separada del
ocano por la formacin gradual de una barra arenosa, con evaporacin
lenta y subsiguiente concentracin de agua almacenada all. Tales
depsitos de sal se encuentran hoy enterrados bajo rocas de cualquier
edad geolgica. Actualmente se estn formando depsitos similares en el
Gran Lago Salado y el Mar Muerto.
Los piases productores de sal ms importante son: Australia, Polonia,
Checoslovaquia, Alemania, Espaa, Rusia y Gran Bretaa.
Empleo: La halita se emplea principalmente en la industria qumica como
fuente de sodio y de cloro figurando entre los productos fabricados mas
importantes, el carbonato y el bicarbonato sdicos, sosa caustica y
carbonatos sdicos modificado para el lavado de la industria textiles,
maderas y curtido. A partir de la halita se obtienen sodio metlico, cido
clorhdrico y cloro. La sal se emplea en grandes cantidades en su estado
natural para el curtido de pieles, abonados, alimentacin del ganado y
como herbicida.
Etimologa: halita, procede de la palabra griega que significa sal.

2. SILVINA ClK
Cristalografa: Cubico; hexaquisoctaedrico. Son frecuentes los cubos y
octaedros combinados. Normalmente en las masas cristalinas granulares,
con exfoliacin cubica; compacto.
Estructura: La silvina tiene la estructura del cloruro sdico pero debido a
la diferencia entre los radios inicos de los cationes (Na 0.97 A, K 1.33 A)
la solucin slida en escasa a = 6.20 A.
Propiedades Fsicas: Exfoliacin cubica perfecta {010}.H = 2. G = 1.99.
Trasparente si es puro. Incoloro blanco. Tambin con tonalidades
azuladas, amarillentas o rojizas, debido a las impurezas. Fcilmente
soluble en agua. Sabor salado, pero ms amargo que la halita.
Composicin: Cloruro potsico ClK. K = 52.4 %; Cl = 47.6 %. Puede
contener cloruro sdico en mezcla.

Ensayos: Funde a 11/2 con produccin de llama violeta del potasio, que
puede ser parcialmente velada por la llama amarillenta del sodio. La llama
de sodio amarillenta puede ser eliminada por medio de un filtro azul, con lo
que queda visible el violeta de potasio. Despus de ser calcinado
intensamente el residuo da reaccin alcalina con el papel de ensayo
humedecido. Fcilmente soluble en agua; la solucin acidulada con cido
ntrico da un precipitado cuajoso de cloruro de plata con el nitrato de plata.
Diagnstico: se distingue de la halita por el color violeta de la llama y por
el sabor mucho ms amargo.
Yacimiento: La silvina tiene el mismo origen, forma de yacimiento y
paragnesis que la halita, pero es mucho ms rara. Queda en las aguas
madres despus de la precipitacin de sal y es una de las ultimas sales en
separarse.
Se halla en cantidad y frecuentemente bien cristalizada, asociada a los
depsitos en la sal Stassfurt, Prusia; Calusz, en Galicia; en los Estados
Unidos, en grandes cantidades en los depsitos de sal del prmico, cerca
de Carlsbad, Nuevo Mxico y al oeste de Texas.
Empleo: principal fuente de los compuestos de potasio que se emplean
extensamente como fertilizantes.
Etimologa: el cloruro potsico es la sal digestiva de Sylvio de los
primeros qumicos, de ah el nombre de la especie mineral.

3. QUERARGIRITA - ClAg (Plata cornea)

Cristalografa: cubico; hexaquisoctaedrico. Habito cubico, pero sus
cristales son raros. Generalmente macizo, parecido a la cera; a menudo
en placas y cortezas.
Propiedades fsicas: H = 2 -3. G = 51/2 . Sectil, puede cortarse con un
cuchillo, como el cuerno (plata cornea). Transparente a traslucido. Color
gris perla a incoloro. Al ser expuesto a la luz se oscurece rpidamente
pasando a pardo violeto.
Composicin: Cloruro de plata, ClAg. Ag = 75.3 %; Cl = 24.7 %. Entre el
ClAg y la bromargirita BrAg existe una serie completa de soluciones
slidas. Sustituyendo al cloro o al bromo puede haber pequeas
cantidades de yodo. Algunos ejemplares contienen mercurio.

Ensayos: funde a 1: Con el soplete en carbn vegetal da un glbulo de

plata. Insoluble en cido ntrico, pero lentamente solubles en hidrxido
amnico. Con oxido de cobre y sal de fosforo da una llama de cloruro de
cobre azul celeste.

Diagnstico: se distingue principalmente por su aspecto de cera o cuerno

y su sectilidad.
Yacimiento: la querargirita es una mena supergnica importante de la
plata. Solamente se halla en la parte superior, es decir en la zona de
enriquecimiento de los filones de plata, donde han actuado las aguas
descendentes que contenan pequeas cantidades de cloruros sobre los
productos oxidados de las menas primarias de plata de filn. Est
asociada a otros minerales de plata y plata natural, cerusita y en general
con minerales secundarios.
Ha sido hallada en cantidades importantes en Nueva Gales del sur, Per,
Chile, Bolivia y Mxico.
Empleo: mena de plata.
Etimologa: querargirita deriva de dos palabras griegas que significan
cuerno y plata, en alusin a su aspecto y caractersticas crneos.

4. CRIOLITA F6AlNa3
Cristalografa: monoclnico; prismtico. Las formas importantes son el
prisma y el tercer pinacoide. Cristales raros, generalmente seudocbicos y
en agregados paralelos soliendo de la masa de mineral. Generalmente en
masa.
Propiedades fsicas: particin en tres direcciones casi normales entre s,
H = 21/2. G = 2.95 3.0. Brillo vtreo a graso. Incoloro a blanco nieve.
Transparente a translcido. El mineral tiene un ndice de refraccin
prximo al del agua, de tal manera que el mineral en polvo casi
desaparece de la vista al sumergirlo en agua.
Composicin: un fluoruro de sodio y aluminio, F6AlNa3. Na = 32.8 %; Al
= 12.8 %; F = 54.4 %.

Ensayos: Funde a 11/2 con una llama intensa amarilla de sodio.

Calcinado fuertemente su residuo, da una reaccin alcalina en el papel de
ensayo humedecido. Fundido en un tubo cerrado con bisulfato potsico, la
criolita desprende cido fluorhdrico y da un anillo blanco voltil de slice.
Diagnstico: se caracteriza por su particin seudocbica, color blanco y
brillo peculiar; y en relacin con la criolita de Groenlandia, por su
asociacin con la siderita, galena y calcopirita.
Yacimiento: el nico depsito importante de criolita se encuentra en
Ivigtut, en la costa oeste de Groenlandia. All se le halla en grandes masas
en forma de diques en el granito. Generalmente asociados a la criolita se
encuentran la siderita, galena, blenda y calcopirita, y con menos
frecuencia cuarzo, wolframita, fluorita, casiterita, molibdenita, arsenopirita
y columbita. En los Estados Unidos se ha encontrado al pie de Pikes
Peak, Colorado.
Empleo: se emplea en la fabricacin de sales de sodio, de ciertas clases
de vidrios y porcelanas, y como fundente para la limpieza de superficies
metlicas.
Etimologa: deriva de dos palabras griegas que significan helado y piedra,
en alusin a su aspecto de hielo.

5. FLUORITA - F2Ca
Cristalografa: cubico; hexaquisoctadrico. Habito cubico. Con frecuencia
en cubos maclados segn {111} en forma de maclas de compenetracin.
Son raras otras formas cristalinas, aunque han sido descritas en este
mineral todas las formas de la clase hexaquisoctadrico. Generalmente en
cristales o en masas exfoliables. Tambin macizo; granular grueso o fino;
columnar.
Estructura: cubica, de tipo especial. a = 5.45 A.
Propiedades fsicas: exfoliacin octadrica perfecta {111}. H = 4. G =
3.18. Transparente a translcido. Brillo vtreo. El color vara ampliamente;
corrientemente verde claro, amarillo, verde azulado o purpura; tambin
incoloro, blanco, rosa, azul y castao. El color, en ciertas fluoritas, se debe
a la presencia de un hidrocarburo. Algunos cristales presentan bandas de
color variable; la variedad maciza tambin tiene estas bandas de colores.

Algunas variedades de fluorita presentan el fenmeno de la fluorescencia,

y de ahi recibe el nombre.
Composicin: Fluoruro clcico, F2Ca. Ca = 51.3%. F = 48.7 %. Las
tierras raras, en especial Itrio y Cesio, puede sustituir al calcio.
Ensayos: Funde a 3, y el residuo tiene reaccin alcalina con el papel de
tornasol hmedo. Da una llama rojiza (calcio). Cuando se mezcla con
bisulfato potsico y se calienta en el tubo cerrado desprende cido
fluorhdrico que graba el vidrio, teniendo lugar la formacin de un depsito
de Slice sobre las paredes del tubo.
Diagnstico: generalmente se determina por sus cristales cbicos y
exfoliacin octadrica; tambin por el brillo vtreo y generalmente por su
fino color y por poder ser rayado con un cuchillo.
Yacimiento: la fluorita es un mineral corriente y muy frecuente.
Generalmente se halla en filones en los que el mineral principal, o como
granja junto a menas metlicas, especialmente de plomo y plata. Comn
en dolomitas y calizas, y tambin como mineral accesorio menor en
diversas rocas gneas y pegmatitas. Asociada con minerales muy diversos,
tales como calcita, dolomita, yeso, celestina, baritina, cuarzo, galena,
blenda, casiterita, topacio, turmalina y apatito.
La fluorita se halla en abundancia en Inglaterra, principalmente en
Cumberland, Derbyshire y Durham. Las dos primeras localidades son
famosas por sus ejemplares magnficamente cristalizados. Corrientemente
en las minas de Sajonia.
En Suiza se han extrado ejemplares muy bonitos as como en el Tirol,
Bohemia y Noruega.
Empleo: la fluorita se emplea especialmente como fundente en fabricacin
de aceros, en la fabricacin de vidrio opalescente, en el esmaltado de
utensilios de cocina, en la fabricacin del cido fluorhdrico, y en ciertas
ocasiones como material ornamental en jarrones y platos.
Etimologa: del latn fluere, que significa fluir, debido a que se funde con
ms facilidad que ciertas piedras preciosas con las que se confunda.

6. ATACAMITA ClCu(OH)3

Cristalografa: rmbico bipiramidal. Corrientemente con habito prismtico

delgado, con estriaciones verticales. Tambin tabular, paralelo al segundo
pinacoide. Generalmente en agregados cristalinos; fibrosos, granular,
como arena.
Propiedades fsicas: exfoliacin perfecta, paralelo al segundo pinacoide
{010}. H = 3 - 31/2. G = 3.75 3.77. Brillo adamantino a vtreo. Color:
diversas tonalidades de verde. Transparente a translcido.
Composicin: Cloruro bsico de cobre. ClCu2 (OH)3. Cu = 14.88 %; CuO
= 55.87 %; Cl = 16.60 %; H2O = 12.65%.
Ensayos: funde a 3 4., dando la conocida llamada azul celeste del
cloruro de cobre, sin emplear cido clorhdrico. Fundido en carbn vegetal
con carbonato sdico da glbulo de cobre. La solucin ntrica con nitrato
de plata da un precipitado blanco de cloruro de plata; con exceso de
amoniaco, la solucin cobra color azul. En tubo cerrado desprende agua
acida.
Diagnstico: se caracteriza por el color verde y agregados cristalinos
granulosos. Se distingue de la malaquita por no efervescer con los cidos,
y as mismo de la brocantita y antlerita por la llamada azul marino de
cloruro de cobre.
Yacimiento: La atacamita es un mineral de cobre relativamente raro.
Originalmente fue encontrada en forma de arena en la provincia de
atacama, en Chile, en regiones ridas se forma como un mineral
supergnicos en la zona de oxidacin de los depsitos de cobre. Junto a
otras menas de cobre, se encuentran en diversos lugares de chile, Bolivia,
Mxico y en algunos de los distritos cuprferos de Australia del Sur. En los
Estados Unidos, en poca cantidad, en los distintos cuprferos de Arizona.
Empelo: una mena menor de cobre.
Etimologa: de la provincia de Atacama, Chile.

7. CARNALITA Cl2KMg.6H2O
Cristalografa: rmbico; bipiramidal. Cristales raros. Generalmente
macizo, regular.
Propiedades fsicas: H = 1. G = 1.6. Brillo no metlico, brillante, craso.
Color blanco de leche, muchas veces rojizo debido a que contiene oligisto.
Transparente a translucido. Sabor amargo delicuescente.
Composicin: Un cloruro potsico y magnsico hidratado, Cl3KMg.
6H2O. KCl = 26.81 %; MgCl2 = 34.19 %; H2O = 39 %.
Ensayos: Funde a 1 11/2, con llama violeta. Una vez calcinado, da
reaccin alcalina en el papel tornasol humedecido; desprende mucha agua
en tubo cerrado.
Fcil y completamente soluble en agua al aadirse cido ntrico y nitrato
de plata da un precipitado blanco de cloruro de plata. La solucin acida se
neutraliza con amoniaco y se le aade fosfato sdico obtenindose un
precipitado blanco de fosfato magnsico amnico.
Diagnstico: la carnalita se distingue de otras sales asociadas a ella, por
la carencia de exfoliacin y su naturaleza delicuescente.
Yacimiento: la carnalita se halla asociada a la halita, silvina, etc. En los
depsitos de sales de Stassfurt, Prusia. Tambin se halla en menor
cantidad en los depsitos potsicos del oeste de Texas y este de Nuevo
Mxico. En la zona potsica catalana.
Empleo: fuente de compuestos de potasio y magnesio.
Etimologa: en honor de Rodolfo Von Carnall, ingeniero de minas
prusiano.

III.CARBONATOS
Los carbonatos son las sales del cido carbnico o steres con el grupo R-O-C
(=O)-O-R'. Las sales tienen en comn el anin CO 32- y se derivan del cido
carbnico H2CO3. Segn el pH (la acidez de la disolucin) estn en equilibrio
qumico con el bicarbonato y el dixido de carbono.

La mayora de los carbonatos, aparte de los carbonatos de los metales

alcalinos, son poco solubles en agua. Debido a esta caracterstica son
importantes en geoqumica y forman parte de muchos minerales y rocas.
El carbonato ms abundante es el carbonato clcico (CaCO3), que se halla en
diferentes formas minerales (calcita, aragonito), formando rocas sedimentarias
(calizas, margas) o metamrficas (mrmol) y es a menudo el cemento natural
de algunas areniscas.
Sustituyendo una parte del calcio por magnesio se obtiene la dolomita CaMg
(CO3)2, que recibe su nombre por el gelogo francs Dodat Gratet de
Dolomieu.
Muchos carbonatos son inestables a altas temperaturas y pierden dixido de
carbono mientras se transforman en xidos.
Los carbonatos se disuelven en cidos desprendiendo CO 2 y produciendo
efervescencia. En general son incoloros, excepto los que contienen metales de
transicin, y presentan brillo vtreo y una elevada brirrefringencia.
Descripcin:
Los carbonatos en la naturaleza son formados a partir del cido carbnico en
solucin acuosa derivado de la disolucin del dixido de carbono en agua y en
la que una pequea fraccin forma cido carbnico segn la reaccin:
CO2 + H2O H2CO3
Esta reaccin es muy lenta y por ello parte del CO2 disuelto en agua no est en
forma de cido carbnico. El cido carbnico se encuentra en equilibrio con el
anin bicarbonato y el anin carbonato segn las siguientes ecuaciones:
H2CO3 + H2O HCO3- + H3O+ (K1 = 2 104)
Y
HCO3- + H2O CO32- (K2 = 4,8 1011)
Durante muchos aos se pens que en el in carbonato nicamente dos
oxgenos llevaban la carga negativa. Los estudios cristalogrficos de la calcita
realizados por W.L. Bragg mediante rayos-X revelaron que los tres enlaces C-O
eran idnticos. Esta observacin requera una nueva estructura y no fue hasta
el desarrollo de la teora de resonancia que en 1931 se propuso una nueva
estructura en la que cada oxgeno comparta 2/3 de la carga negativa y en la
que los enlaces eran parciales, es decir a medio camino entre simples y dobles:

De esta manera el in carbonato tiene geometra planar con una longitud de

enlace C-O de 1,29 , comprendida entre el enlace sencillo (1,34 ) y el doble
(1,20 ). Cada enlace C-O est formado por un enlace sencillo una fraccin
de 2/3 de un enlace . El in carbonato es uno de los ms sencillos de los
iones oxocarbono.

ORIGEN Y YACIMIENTOS
Ciertos carbonatos forman
grandes
masas
de rocas
sedimentarias y metamrficas. Por ejemplo, la calcita es el principal
constituyente de las calizas (organgenas o quimigenas) y de los mrmoles
calizos (metamrficos), ladolomita forma parte de las rocas dolomticas
(dolomas) y de los mrmoles dolomticos. Otros carbonatos, generalmente
formados por elementos alcalinos y alcalino-trreos (natrn, gaylussita) son
de origen evaportico.
Importantes yacimientos de magnesitas o
consecuencia de procesos hidrotermales.

de siderita aparecen

como

En filones hidrotermales de sulfuros, son muy abundantes y frecuentes

los carbonatos de los metales que forman las mineralizaciones primarias. Por
ejemplo, es fcil encontrar cerusita en yacimientos de galena, o malaquita en
yacimiento de calcopirita o de tetraedrita. Esto es el resultado de procesos de
interaccin con aguas naturales (ricas en anhdrido carbnico y bicarbonatos).
Los carbonatos son minerales muy difundidos por la Corteza Terrestre, aunque
el nmero de especies conocidas no es muy alto (aproximadamente 100). De
todos ellos los ms abundantes son los de metales alcalinos, alcalinotrreos y de hierro. Se conocen y explotan grandes depsitos
de calcita, magnesita, dolomita y siderita. Tambin aparecen en ciertas
cantidades
de
otros carbonatos tales
como
los
de cobre (malaquita y azurita), cinc(smithsonita e hidrocincita), plomo (cer
usita) y sodio (natrn y gaylussita). Los dems minerales de esta clase se
encuentran en pequeas cantidades y no suelen tener usos muy extendidos,

aunque algunos se emplean de forma ocasional para la extraccin de tierras

raras.

Minerales:
Existen unos 80 minerales carbonatos, la mayora raros. Aun as, mientras los
nitratos y los boratos son minerales escasos en la naturaleza los carbonatos
ms simples son bastante abundantes. Forman parte de la composicin
qumica
de
numerosas
rocas
siendo
el
componente
esencial
de calizas, dolomtas y mrmoles
cristalinos.
Adems
son menas de
numerosos metales. Los minerales ms importantes del grupo de los
carbonatos son la calcita, el aragonito (CaCO3), y la dolomita (MgCa(CO3)2).
Otros importantes son lasmithsonita (ZnCO3), la rodocrosita (MnCO3) y
la magnesita (MgCO3). Estos se agrupan en sub-grupos denominados grupo de
la calcita(cristalografa hexagonal), el grupo del aragonito (cristalografa
ortorrmbica) y los grupos de la dolomita (hexagonal) y de los carbonatos
monoclnicos como la malaquita (Cu2CO3(OH)2) y la azurita (Cu3(CO3)2(OH)2),
con presencia de iones hidrxido en su estructura.
Los carbonatos suelen presentarse en forma de minerales como la calcita en
los que se el calcio puede estar sustituido por iones Mn 2+, Fe2+ o Mg2+, en series
isomorfas que se extienden desde la (I) siderita (FeCO3) hasta
la magnesita (MgCO3)
pasando
por
la ankerita(FeCa(CO3)2)
y
la dolomita (MgCa(CO3)2); (II) desde la magnesita y siderita hasta
la rodocrosita (MnCO3) y (III) desde la dolomita y ankerita hasta la kutnahorita.

Los carbonatos suelen tener una dureza media con valores de tpicos de 3 - 5
en la escala de Mohs.
EJEMPLOS CARBONATOS

Anquerita
Aragonito

Auricalcita
Azurita
Baritocalcita
Calcita
Calcita (Cobaltocalcita)
Cerusita
Dawsonita
Dolomita
Esferocobaltita
Estroncianita
Hidrozincita
Magnesita
Malaquita
Rodocrosita
Rosasita
Siderita
Siderita (Esferosiderita)
Smithsonita
Trona
Witherita

CARBONATOS ORGNICOS:
Los carbonatos orgnicos son steres del cido carbnico. Se pueden formar a
partir de fosgeno (Cl2C=O) y el alcohol correspondiente.
Especialmente los policarbonatos basados en dialcoholes como el 2,2-bis(4hidroxifenil)-propano (HOC6H4-C (CH3)2-C6H4OH) han adquirido importancia
como materiales altamente transparentes en la fabricacin de los CD o como
sustituto del vidrio.

CARBONATOS TRIGONALES Y CARBONATOS RMBICOS

Existen dos importantes grupos de carbonatos cuya diferencia se encuentra en

la
estructura.
De
un
lado
estn
los carbonatos
trigonales
rombodricos (representados por la calcita) y del otro se encuentran
los carbonatos rmbicos (representados por el aragonito). El lmite entre
ambos viene dado por el crtico radio inico que posee el catin Ca+2 (0.99 ),
lo cual hace posible tanto la coordinacin 6, como la coordinacin 9 del citado
catin con los oxgenos del carbonato. Esto se traduce en la existencia de dos
tipos de estructuras, que en el caso del CO 3Ca son dos polimorfas.
Los carbonatos de cationes cuyos radios inicos son menores que los
del Ca+2 son trigonales, mientras que los que poseen radios mayores
son rmbicos:

CATIN

RADIO
()

FRMUL
A

ESPECIE

Mg+2

0,65

MgCO3

Magnesita

+2

0,74

ZnCO3

Smithsonita

Co+2

0,74

CoCO3

Cobaltocalcit
a

Fe+2

0,76

FeCO3

Siderita

0,8

MnCO3

Rodocrosita

Cd+2

0,97

CdCO3

Otavita

Ca

+2

0,99

CaCO3

Calcita

Ca

+2

0,99

CaCO3

Aragonito

1,13

SrCO3

Estroncianita

1,2

PbCO3

Corusita

1,35

BaCO3

Witherita

Zn

Mn

+2

Sr+2
Pb

+2

Ba+2

En la tabla se muestran, de forma comparativa, las caractersticas ms

relevantes de la calcita y del aragonito:

Calcita

Aragonit
o

Sistema Cristalino Trigonal

Rmbico

Brillo

Vtreo

Vtreo

Fractura

Concoidea
Desigual

a Concoide
a

Densidad

2,71 - 4,43

2,93
6,58

Dureza

3,0 - 4,5

3,0 - 4,0

Signo ptico

Negativo

Negativo

Birrefrigencia

0,16 - 0,24

0,14
0,15

Z (CO3Ca)/Celda

El aragonito y
la calcita presentan hbitos diferentes,
los
cristales
de aragonito pueden ser tabulares, piramidales, aciculares e incluso
seudohexagonales (formando maclas). Los cristales de calcita suelen ser
escalenodricos o rombodricos, aunque tambin hay otras posibilidades (ms
de 3000), algunas muy frecuentes o caractersticas (diente de perro, cabeza de
clavo, etc.).
Desde el punto de vista de su composicin, aunque ambos son carbonatos de
calcio, las diferencias se establecen en los elementos minoritarios o que
pueden sustituir al Ca+2. En la calcita, el Ca puede estar parcialmente sustituido
por Mg+2, Mn+2 Fe+2 o Zn+2, mientras que en el aragonito los sustituyentes
pueden ser Sr+2, Ba+2 o Pb+2.
La calcita es la fase estable, de tal forma que el aragonito se transforma
espontneamente en calcita despus de haberla calentado por encima de
400C, en ausencia de humedad.
A igualdad de pureza, la calcita es menos densa que el aragonito, debido al tipo
de empaquetamiento. Sin embargo, la presencia de otros cationes sustituyendo
al calcio, puede aumentar la densidad de forma considerable, sobre todo en
el aragonito.
El Espato de Islandia es la calcita con mayor calidad ptica que se conoce y
en donde puede observarse el fenmeno de la birrefringencia.
Se ha podido comprobar que en yacimientos carbonatados de origen marino y
posteriores al Terciario, est presente el aragonito, mientras que en yacimientos
ms antiguos aparecen exclusivamente la calcita y la dolomita, las cuales
son fases estables frente al aragonito.

Los carbonatos son las sales del cido carbnico o steres con el grupo R-OC(=O)-O-R'. Las sales tienen en comn el anin CO 32- y se derivan del cido

carbnico H2CO3. Segn el pH (la acidez de la disolucin) estn en equilibrio

qumico con el bicarbonato y el dixido de carbono.
La mayora de los carbonatos, aparte de los carbonatos de los metales
alcalinos, son poco solubles en agua. Debido a esta caracterstica son
importantes en geoqumica y forman parte de muchos minerales y rocas.
El carbonato ms abundante es el carbonato clcico (CaCO3), que se halla en
diferentes formas minerales (calcita, aragonito), formando rocas sedimentarias
(calizas, margas) o metamrficas (mrmol) y es a menudo el cemento natural
de algunas areniscas.
Sustituyendo una parte del calcio por magnesio se obtiene la dolomita CaMg
(CO3)2, que recibe su nombre por el gelogo francs Dodat Gratet de
Dolomieu.
Muchos carbonatos son inestables a altas temperaturas y pierden dixido de
carbono mientras se transforman en xidos.

SALES CARBONATADAS.
En la siguiente tabla peridica se ordenan las sales carbonatadas segn los
elementos correspondientes, con indicacin de su peso molecular (g/mol).
Adems de los carbonatos indicados en la tabla peridica siguiente tambin
existen otros como el carbonato amnico (NH4)2CO3 y el bicarbonato de
amonio (NH4) HCO3.
63, 03
H2CO3
73,89
Li2CO3
105,99
Na2CO3
138,20
K2CO3
230,94
Rb2CO3
325,82
Cs2CO3
Fr

69,02
BeCO3
B
C
84,31
233,99
MgCO3
Al2(CO3)3 Si
100,87
114,95 115,84 118,94 118,70 123,55 125,38
CaCO3 Sc Ti V Cr MnCO3 FeCO3 CoCO3 NiCO3 CuCO3 ZnCO3
Ga
Ge
147,63
275,74 176,41
SrCO3 Y Zr Nb Mo Tc
Ru
Rh
Pd Ag2CO3 CdCO3
In
Sn
197,34
468,77 267,21

BaCO3
Hf Ta W Re
Os
Ir
Pt
Au
Hg
Tl2CO3 PbCO3
Ra

Rf Db Sg

Bh

Hs

Mt

Ds

Rg

Cn

Uut

Fl

N O
P

As Se
Sb Te
Bi Po
Uup Lv

457,84
La2(CO3)3 Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
89
90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
Actnidos
Ac
Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

Lantnidos

Alcalinos

Alcalinotrreo Lantnido
s
s

Metales del
bloque p

Metaloides

No
metales

Actnidos

Metales de transicin

Halgeno Gases nobles y

s
Transactnidos

ESTABILIDAD TRMICA:
Los carbonatos se descomponen trmicamente desprendiendo dixido de
carbono y dando lugar al xido metlico correspondiente segn la siguiente
reaccin:
M2CO3 M2O + CO2 (cationes alcalinos: Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+)
MCO3 MO + CO2 (cationes alcalinotrreos: Be2+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+,
Ra2+)
La estabilidad trmica de los carbonatos crece con el tamao de
los cationes que los componen. De esta manera para un periodo dado la
estabilidad crece con el grupo (alcalinotrreos> alcalinos) y para un grupo dado
aumenta
segn
descendemos:
MgCO3 (400 C),
CaCO3 (900 C),
SrCO3 (1290 C), BaCO3 (1360 C). Al proceso de descomposicin de la
calcita se le denomina calcinacin, derivado del proceso de obtencin de cal
viva a partir del carbonato clcico:
CaCO3 CaO + CO2 (g)

CARBONATOS PARA MINERIA

Si bien es cierto los carbonatos son minerales que se utilizan de distintas

maneras pero en la recuperacin de minerales preciosos como el caso del oro
estos carbonatos para el minero son contaminantes de al extremo debido a que
son considerados como formadores de caliche. Ejemplo:

En la metalurgia del oro. Se utiliza carbn activado y tuberas que conecten los
tanques de adsorcin.
La presencia de carbonatos ocasionan que las tuberas se en calichen o formen
una capa de sarro disminuyendo su dimensin y con el tiempo tapando toda la
tubera entonces es necesario el implemento de anti incrustantes y esto
demanda un gasto, en el carbn lo que ocasiona es que se sature de
carbonatos y reduzca la actividad para que recupere oro.

Aplicaciones:

Los carbonatos se aplican en multitud de campos. Los minerales como la calcita

y la dolomita son importantes en la fabricacin de cemento y piedra de
construccin. A menudo su utilizacin va ligada al compuesto concreto como la
obtencin de cal viva (CaO) del carbonato clcico. Otros minerales carbonatos
constituyen menas
de.
metales: whiterita debario; estroncianita de estroncio; siderita de hierro; rodocro
sita de manganeso; smithsonita de zinc, y cerusita de plomo.
Uno de los carbonatos ms importantes industrialmente es el carbonato sdico.
En la naturaleza se encuentra en algunas lagunas salinas, por ejemplo, en
Egipto, aunque la gran mayora se obtiene a partir de la cal en el proceso
Solvay. Es un intermedio en la obtencin de productos tan dispares como
el jabn, el percarbonato sdico utilizado como blanqueante, el vidrio,
la sosa (NaOH) etc.
Las cenizas de madera tambin se componen en gran medida de carbonatos.
Estos han dado incluso el nombre a un elemento, el potasio (K) del ingls "pot
ash = ceniza debajo de la caldera" ya que se obtena habitualmente de esta
fuente.
Debido a su carcter como sales de un cido dbil los carbonatos se utilizan
tambin como bases baratas. En esta aplicacin se libera dixido de carbono y
en disolucin se queda la sal formada por el metal que estaba unido al
carbonato y el resto del cido neutralizado:
MCO3 + 2HX H2O + CO2 + MX2
Donde M es un metal, como el calcio o magnesio y X el anin de un cido. De
esta
manera
el
carbonato
clcico
en
agua
liberara anhdrido

carbnico e hidrxido clcico dando lugar a soluciones bsicas segn los

siguientes equilibrios qumicos:
(1) CaCO3 + H2O HCO3- + Ca (OH)+
(2) HCO3- + H2O+ Ca (OH)+ H2CO3 + Ca (OH)2 y el cido carbnico en
agua se descompone liberando dixido de carbono segn:
(3) H2CO3 H2O + CO2
Esta reaccin es la empleada en la deteccin de carbonatos debido a su
efervescencia caracterstica en la que se libera agua y anhdrido
carbnico. Existen diversos mtodos de cuantificacin de los carbonatos
presentes en una muestra, mediante la cuantificacin del CO2 desprendido.
Algunos incluyen el paso del CO2 desprendido por una solucin acuosa
de hidrxido de bario, y la cuantificacin del carbonato de bario precipitado,
mientras que otros como la calcimetra "de Bernard" consisten en la deteccin
volumtrica del dixido de carbono.
El carbonato clcico forma parte de la formulacin de las pastas dentales.

IV. NITRATOS
Los nitratos son sales o steres del cido ntrico HNO3
Histrico
Los nitratos se conocen al menos desde la Edad Media. Con el cido sulfrico
(entonces a menudo nombrado aceite de vitriolo) se generaba a partir de ellos
el cido ntrico necesario en la formulacin del agua regia.
Con la introduccin de la plvora los pequeos yacimientos naturales ya no
eran suficientes y se pas a un proceso de fabricacin a partir de los
excrementos humanos y animales. Estos se vertan sobre un lecho alto y bien
aireado de material orgnico como rastrojos. Adems se aadan cantidades
de cal. En estas condiciones se genera, como ya descrito anteriormente, el
nitrato de calcio. Este es soluble en agua y pudo ser extrado y obtenido tras la
evaporacin del lquido.
La adicin de carbonato potsico, extrado de las cenizas de madera, a una
disolucin del nitrato clcico precipitaba el calcio en forma de su carbonato (la
cal) y el nitrato potsico se obtena tras evaporacin del disolvente.

Nitratos Inorgnicos
En los nitratos est presente el anin NO3-. El nitrgeno en estado de
oxidacin se encuentra en el centro de un tringulo formado por los tres
oxgenos. La estructura es estabilizada por efectos mesomricos.
Los nitratos inorgnicos se forman en la naturaleza por la descomposicin de
los compuestos nitrogenados como las protenas, la urea, etc. En esta
descomposicin se forma amonaco o amonio respectivamente. En presencia
de oxgeno ste es oxidado por microorganismos de tipo nitrobacter a cido
ntrico que ataca cualquier base (generalmente carbonatos) que hay en el
medio formando el nitrato correspondiente.
Otra fuente de formacin es a travs de los xidos de nitrgeno que se
generan en las descargas elctricas de las tormentas a partir del nitrgeno y
del oxgeno del aire. Con el agua de la lluvia de nuevo se forma cido
ntrico que ataca los carbonatos y otros minerales bsicos que encuentra en el
medio para formar los nitratos correspondientes.
Actualmente se forman tambin cantidades importantes de xidos de
nitrgeno en los procesos de combustin a alta temperatura. Estos se
transforman por el mismo camino en nitratos que ha sido descrito para
los xidos de nitrgeno formados naturalmente.
Los nitratos son una parte esencial de los abonos. Las plantas los convierten
de nuevo en compuestos orgnicos nitrogenados como los aminocidos.
Muchas plantas acumulan los nitratos en sus partes verdes y si se aprovechan
como alimentos cocidos existe peligro de que otros organismos los convierta
en nitritos por reduccin, que a su vez producen nitrosaminas que son
cancergenas. Por eso se recomienda, por ejemplo, no recalentar las
espinacas que suelen tener un cierto contenido en nitrato.
En la naturaleza se encuentran cantidades importantes de nitrato de
sodio (NaNO3) en depsitos formados por evaporacin en Chile.
Incrustaciones formadas en los establos de ganado a menudo se componen
de nitrato de calcio Ca(NO3)2. Se generan a partir de la descomposicin de
la urea CO(NH2)2 de la orina de los animales que es transformado
microbiolgicamente en cido ntrico y finalmente por reaccin con la cal de
las paredes en la sal encontrada.

Nitratos Orgnicos
Los nitratos orgnicos son steres del cido ntrico con alcoholes. El nitrato
orgnico ms conocido es, probablemente, la nitroglicerina, formada a partir
de una mezcla de glicerina, cido ntrico y cido sulfrico concentrado.
Utilizando la misma mezcla de reactivos menos concentrado sobre la celulosa
y tratando el producto generado con un qumico X se obtiene el celuloide.
El nitrato de amilo (O2NO(CH2)4CH3) se utiliza en medicina por sus efectos
sobre el sistema cardiovascular. La nitroglicerina demuestra efectos parecidos
por razn de que las formulaciones que se usan en medicina no son
explosivos. En la administracin de nitroglicerina, un potente vasodilatador, se
prefiere la va sublingual, la cual evita considerablemente el paso por
el hgado.

Aplicaciones
El nitrato de potasio (KNO3) forma parte esencial de la plvora negra. Se
aprovecha su poder oxidante para transformar el carbono y el azufre tambin
presentes en la mezcla en sus xidos. La energa liberada en el proceso hace
que se calienten los gases y se expandan de manera explosiva.
Los nitratos - como ya se ha indicado - forman tambin parte esencial de
muchas formulaciones de abonos. El nitrato natural, conocido tambin
como Nitrato de Chile, se explota desde hace mucho tiempo en los salares del
norte de este pas y constitua un importante producto de exportacin del
mismo, como puede inferirse de la antigua propaganda que reproduce la
imagen reproducida aqu y que tambin aparece en el artculo sobre Santa
Cruz de La Palma, hasta que el desarrollo en Noruega y otros pases del
nitrato artificial (obteniendo el nitrgeno directamente del aire a travs de
medios electroqumicos) vino a competir y afectar ese comercio de
exportacin. Un compuesto especialmente til en este contexto es el nitrato de
amonio. Desgraciadamente aparte de ser un buen abono se descompone de
forma explosiva a la hora de calentarlo y es responsable de un gran nmero
de accidentes. Mezclado con petrleo es utilizado como explosivo en minera.
En condiciones ms controladas la descomposicin del nitrato de amonio se
utiliza para generar el xido de dinitrgeno. Este se aprovecha como
anestsico y por ejemplo para espumar la nata batida vendida en lata.

El nitrato de plata es un precursor importante para los haluros de plata

utilizados como sales fotosensibles en fotografa.
Como intermedio los nitratos estn presentes en el proceso de nitrificacin /
desnitrificacin que se utiliza en las plantas depuradoras de aguas residuales.
Se aprovecha el hecho que algunos microorganismos pueden reducir en
condiciones anaerbicas el nitrato directamente a nitrgeno elemental. As se
eliminan los compuestos de nitrgeno de las aguas donde produciran
problemas de eutrofizacin. Los problemas de H2S (cido sulfhdrico) que se
generan en las depuradoras, fosas spticas y redes de saneamiento, tambin
se pueden solucionar con la adicin de nitratos.
Disoluciones de nitratos (clcico, sdico y potsico) tambin se utilizan en
baos de pasivacin de superficies de metales as como en el
almacenamiento de energa trmica en plantas solares de concentracin. Este
ltimo desarrollo es la gran novedad de las plantas solares trmicas, donde la
energa sobrante se va acumulando en este tipo de sales, para posteriormente
producir electricidad cuando la luz del sol desaparece. El rango de
temperatura que pueden almacenar estas sales est entre 131 C y 560 C.
La investigacin de nuevos nitratos (Nitrato clcico potsico, Nitrato de litio,...)
mejorarn las propiedades de estas sales.

Sntesis
Los nitratos se pueden obtener por varios mtodos:
1. Por actuacin del cido ntrico sobre el metal. Especialmente con cido
concentrado en este proceso se pierden cantidades importantes del cido
por reduccin del nitrato para dar xidos de nitrgeno.
2. Por neutralizacin de una base con el cido ntrico.
3. Por intercambio del anin. En este proceso se suele emplear el sulfato

soluble de un metal y un equivalente de nitrato de bario Ba(NO 3)2. Precipita

el sulfato de bario y se obtiene el nitrato deseado tras la evaporacin del
lquido.

V. BORATOS

Los boratos son susceptibles de formar grupos aninicos polimerizados en

forma de cadenas, hojas y grupos mltiples aislados. Esto debido a que el ion
boro trivalente, de tamao muy pequeo, coordina tres oxgenos en su
configuracin ms estable. Como la carga del catin central es + 3 y tiene como
vecinos ms prximos tres oxgenos, la fuerza del enlace B O tiene que ser
una unidad, igual exactamente a la mitad de la energa de enlace del ion
oxgeno. Esto permite que un oxgeno sea compartido por dos iones boro,
enlazando los tringulos

para formar una unidad de mayor tamao.

La mayora de los boratos corrientes parece estn formados por 2 hojas

interrumpidas de tringulos de
en los que todos los oxgenos estn
compartidos, hojas que estn separadas por capas de molculas de agua y
unidas unas con otras por iones de sodio o de calcio.
Es posible preparar un armazn tridimensional de tringulos

solamente y

que tenga la composicin

, pero esta configuracin tiene muy poca
estabilidad y se desordena rpidamente, dando un vidrio y se emplea en la
preparacin de vidrios especiales de poco peso y gran transparencia para las
radiaciones de gran energa.
Ejemplos:
Boracita
Brax
Kernita
Ulexita
Colemanita

Boracita

Cristalografa.- Estructura rmbica a temperatura ordinaria, cristales con

formas cbicas, hexaquistetradricas. El cubo, el tetraedro y el dodecaedro en
combinacin Fig. 01 y 02. Cuando se calienta la boracita a 265C, la

estruactura se convierte en cbica, estos generalmente, estn aislados y

diseminados entre otros minerales.
Propiedades Fsicas.- H.= 7 G. =2.9-3.0, Brillo vtreo, Incoloro, blanquecino,
grisceo y verdoso. Transparente a translcido.
Composicin.

Ensayos.-

Funde a 2 con llama de color verde (boro).

Soluble en cido clorhdrico.
El papel de crcuma humedecido con una solucin del mineral y secado
despus a 100C, se vuelve castao rojizo(boro)

Fig. 01 y 02 Boracita
Diagnstico.- la boracita se caracteriza por su gran dureza, por sus cristales
cbicos y por la prueba del boro.
Yacimiento.- La boracita aparece asociada a capas de halita, anhidrita, y yeso
como uno de los productos formados por la evaporacin de masas de agua
salada.
Se halla en Stassfurt y otros lugares de Alemania. En los Estados Unidos se ha
observado en los residuos insolubles de los pozos de sal de Luisiana.

 Brax

Cristalografa.- Monoclnico; prismtico. Cristales Prismticos, algunos de ellos

grandes (Fig. 03) Tambin en forma celular, en masa o incrustaciones.

Fig. 03 Brax
Propiedades Fsicas.- Exfoliacin perfecta paralela a {100}. H. = 2-2 G. = 1.7
Brillo vtreo. Incoloro a blanquecino. Translucido. Sabor alcalino dulzn.
Cristales claros eflorescentes que se ven blancos con la formacin de
tincalconita.
Composicin.- Borato sdico hidratado

Ensayos.Funde a 1-1 hinchndose mucho y produciendo una llama fuerte amarilla

(sodio).
-

Cuando se funde con fundente de boro y produciendo una llama fuerte

brillante de ste.
Fcilmente soluble en agua.
El papel de crcuma, humedecido con una solucin clorhdrica diluida del
mineral, se torna castao rojizo, cuando se seca a 100C.

Desprende mucha agua en tubo cerrado.

Diagnstico.- Se caracteriza por sus cristales y el ensayo del boro.

Yacimiento.- El brax es el borato ms extendido. Se forma por evaporacin de
los lagos salados y como eflorescencia en las superficies de la tierra de las
regiones ridas. Los depsitos del Tibet han suministrado grandes cantidades
de brax. Se obtiene en las fuentes termales del norte de Italia. En los Estados
Unidos se encontr inicialmente en Lake County, California y ms tarde en las
regiones desrticas del sudoeste de California. Tambin en las zonas
adyacentes de nevada. El brax est asociado con los dems minerales de
origen similar, tales como la ulexita, hanksita, halita, yeso, colemanita y otros
boratos raros.
Empleo.- El brax se usa para el lavado y limpieza; como antisptico y
preservativo en medicina, como disolvente de xidos metlicos en soldadura y
como fundente en diversos trabajos de laboratorio y esmaltado. El boro
elemento, se emplea como desoxidante y en aleacin con metales no frricos;
en rectificadores y vlvulas de control y como absorbente de neutrones en las
pantallas de los reactores atmicos; en los combustibles para proyectibles
cohetes y como producto de adicin a los combustibles de motores de
explosin. El carburo de boro, ms duro que el carborundo, se utiliza como
abrasivo.
Etimologa.- El brax procede del nombre rabe correspondiente a esta
sustancia.
BIBLIOGRAFA
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Dana Cornelius S. MANUAL DE MINERALOGIA

MINERALOGA I 2 LG Guion de prcticas - Dpto. Cristalografa y Mineraloga
UCM