METABOLISMO CELULAR

Concepto Etimolgico.
El origen de la palabra metabolismo viene de la voz griega metabol que quiere decir cambio,
transformacin.
Concepto.Para muchos organismos, incluyendo al hombre la materia y la energa son suministradas por
ciertas sustancias orgnicas como carbohidratos, protenas, grasas, que sufren algunas
transformaciones para ayudar a los organismos a cumplir sus funciones vitales.
A estas transformaciones se les denomina como metabolismo por lo tanto, metabolismo se
podra definir como el conjunto de cambio de sustancias y transformaciones de energa que
tiene lugar en los seres vivos.

Metabolismo
Cada clula desarrolla miles de reacciones qumicas que pueden ser
exergnicas (con liberacin de energa) o endergnicas (con consumo de
energa), que en su conjunto constituyen el METABOLISMO CELULAR. Si las
reacciones qumicas dentro de una clula estn regidas por las mismas leyes
termodinmicas ... entonces cmo se desarrollan las vas metablicas?
1. Las clulas asocian las reacciones: las reacciones endergnicas se llevan a
cabo con la energa liberada por las reacciones exergnicas.
2. Las clulas sintetizan molculas portadoras de energa que son capaces de
capturar la energa de las reacciones exergnicas y las llevan a las reacciones
endergnicas.
3. Las clulas regulan las reacciones qumicas por medio de catalizadores
biolgicos: ENZIMAS.

2. Fases del metabolismo.El mantenimiento de la vida requiere de un cambio continuo de sustancias y

una constante transformacin de la energa, para que ocurran estos cambios
se deben cumplir tres fases que son las siguientes:
1. Absorcin.Es la fase donde penetran en el protoplasma las sustancias qumicas y
la
energa
que
procede
del
medio
ambiente.

La
energa
puede
penetrar
en
la
clula:
bajo forma de energa radiante (calor, luz electricidad, etc.)
La absorcin de la materia consiste en la penetracin de especies
qumicas a travs de la membrana plasmtica. Esto implica que todo lo
que absorbe el protoplasma debe hallarse en solucin sean, slidas,
lquidas o gaseosas.

2. - Transformacin.La fase de transformacin abarca todos los actos por los que el protoplasma
transforma las especies qumicas y la energa absorbidas.
Comprende especialmente:
a) La secrecin.- Consiste en que el protoplasma produzca compuestos
(enzimas o fermentos) que intervienen en las transformaciones.
b) La digestin.- Consiste en hacer solubles las sustancias absorbidas que las
pone en condiciones de entrar en reaccin con formacin de otras sustancias
qumicas.
c) La asimilacin.- Consiste en que el protoplasma se transforme en algunos de
sus componentes propios.
d) La desasimilacin.- Consiste en que en el protoplasma se desintegra parte
de sus componentes o de sus reservas, de los que resultan los compuestos y
la energa que interviene en la asimilacin.
2.

- Excrecin.Consiste en la eliminacin de las especies qumicas que no s

incorporados al protoplasma o se dispersa energa (calor, luz).
La absorcin, transformacin y excrecin que constantemente se
produce en los organismos vivos dan un crecimiento de la materia y de
la energa (anabolismo) o de un decrecimiento o prdida de materia y
energa (catabolismo)

INVESTIGACIONES SOBRE METABOLISMO

El brillo en la oscuridad de un tipo de pez-cebra ayuda a

estudiar los genes del colesterol
Un grupo de bioqumicos del "Jefferson Medical College", y otros centros de
investigacin de Estados Unidos estn empleando peces cebra que brillan en
la oscuridad para identificar genes potencialmente procesadores del colesterol.
De hecho, han identificado un gen, denominado sin grasa, que desempea
una funcin en el control del metabolismo del colesterol.
Las conclusiones del nuevo estudio se publican ahora en la ltima edicin de la
revista Science. Los autores han designado molculas especiales grasa, a las
que han llamado reporteros pticos, que brillan cuando son cortadas por una
enzima en el intestino, lo que permite observar el proceso bioqumico de la
digestin en embriones transparentes de peces cebra.
Los embriones ayudan a los cientficos a encontrar los genes que regulan el
procesamiento de lpidos. Al identificar estos genes, los especialistas esperan
sentar las bases para el desarrollo de nuevos medicamentos que controlen el
colesterol.

Los autores del estudio sealan que an quedan por identificar varios genes
que regulan el metabolismo de los lpidos, y esperan que el sistema gentico
de los peces cebra puede servir como un modelo muy claro para el estudio, al
permitir observar cmo las mutaciones genticas interfieren en el
procesamiento de los lpidos.

Temas de investigacin
Las investigaciones dirigidas en el seno de la UMR "Fisiologa de la Nutricin y
del Comportamiento Alimenticio" se sitan en el marco del estudio de los
procesos implicados en la adaptacin a las variaciones cualitativas y
cuantitativas de la aportacin proteica y energtica.
Los trabajos realizados pretenden delimitar mejor los criterios nutricionales y
fisiolgicos a tener en cuenta para evaluar el impacto y el papel de las
variaciones de la aportacin proteica en el hombre :
Comprender las vas de regulacin metablicas y celulares que permiten al
organismo adaptarse a una aportacin proteica dada y las seales que
conducen a una adaptacin de la toma de alimento a la capacidad metablica
post-prandiales.
Buscar los factores metablicos que controlan las elecciones individuales y
los
niveles
de
consumo
"espontneos"
en
proteinas.
Aplicar los conceptos desarrollados y los datos obtenidos en la evaluacin de
la calidad de las diferentes fuentes proteicas en trminos nutricionales y
fisiolgicos.

Aproximaciones experimentales y modelos

Experimentos en el hombre
La UMR ha puesto en marcha con el servicio de hepato-gastro-enterologa del
hospital Avicenne de Bobigny (Servicio del Pr Rautureau) unas estructuras
clnicas de experimentacin en el hombre que aseguran todas las garantas
ticas necesarias. Los protocolos de investigacin se someten previamente a la
opinin de un Comit Consultativo para la Proteccin de las Personas en
Investigacin Biomdica y reciben el consentimiento de la Direccin General de
la Salud. Esta estructura permite llevar a cabo protocolos con alimentacin
controlada durante varias semanas, anlisis de la composicin corporal,
medida del metabolismo energtico del descanso as como tomas de sangre e
intestinales. El seguimiento directo de los protocolos clnicos es asegurado por
un mdico (Dr M. Pueyo) contratado por el INRA. La unidad dispone de
mtodos de estudio de la funcin intestinal y del metabolismo sistmico en el
hombre. Los estudios se basan en el uso de sondas intestinales que permiten
la toma de muestras a diferentes niveles de la luz intestinal, y de catter
intravenoso que permiten la perfusin de trazadores y la toma de muestras

sanguneas. El vaciado gstrico y la cintica de digestin en el hombre sano

puede realizarse por la tcnica del slow marker.
Experimentos en el animal
La UMR dispone de un centro que permite la acogida de pequeos rodeores
(ratas, ratones). El informe tcnico y cientfico de los investigadores de la
unidad permite enfocar la medida del metabolismo proteino-energtico en
relacin con el comportamiento alimenticio en el animal. La unidad dispone de
equipos especficos tales como jaulas y comederos que permiten el control
continuado de la toma de alimento, analizadores de gas y jaulas por
calorimetra indirecta, aparatos estereotxicos para neurocirurga. La
exploracin metablica puede hacerse por tcnicas de cateterizacin (catteres
sanguneos, cnulas por va oral, gstricas e intestinales). Estos diferentes
acercamientos se combinan con el uso de trazadores (cidos amneos, urea o
proteinas marcadas al 13C o 15N) para tratar las relaciones entre
comportamiento alimenticio, actividad fsica y metabolismo en su globalidad.
Modelos in vitro
La unidad ha desarrollado desde hace varios aos diferentes acercamientos ex
vivo e in vitro que permiten tratar el transporte de los nutrientes y su regulacin
y las relaciones entre alimentacin y funciones intestinales e inmunitarias.
Dispone de salas de Ussing y de equipos de electrofisiologa que permiten
llevar a cabo experiencias en el intestino aislado ex vivo y realizar medidas de
absorcin y de intercambios hidro-electrolticos. El cultivo celular se ha
desarrollado dentro de la unidad. Dispone para ello de una sala de cultivo
equipada en surpresin. Se utilizan proles epiteliales intestinales (Caco-2, HT29, IEC-17) y proles de origen heptico (Hep-G2) para el estudio del transporte
de los cidos amneos y de su regulacin. Se han adaptado mtodos de
aislamiento de linfocitos (rata, ratn) y de hepatocito (rata). Las investigaciones
llevadas a cabo apelan igualmente al uso de vesculas membranarias aisladas.

Herramientas analticas
Las investigaciones dirigidas en el seno de la unidad atienden ampliamente a
los trazadores (radio-istopos e istopas estables). Un analizador elemental
unido a un espectrmetro de masa isotpico permite realizar medidas de
enriquecimiento en 13C y 15N. Un equipo suplementario permite realizar las
mismas medidas en gases expirados (breath test). La unidad dispone de un
equipo dedicado al anlisis de las proteinas, pptidos y cidos amneos (HPLC,
FPLC, analizador de cidos amneos, electroforesis) as como de material de
biologa celular y molecular (citofluor, termociclor, aspiradora PCR, analizador
de imagen).

Resultados
Transporte epitelial de los cidos amneos, de peptidos y de proteinas

Los transportadores de cidos amneos desempean un papel clave en la

regulacin de los flujos de nitrgeno en el organismo as como en el control de
las funciones celulares - metabolismo, hidratacin, proliferacin. Su
caracterizacin en el plano molecular est lejos de ser acabada y el estudio de
regulacin se encuentra en el principio. Las investigaciones realizadas en la
unidad se han basado en la identificacin de los transportadores presentes en
la clula epitelial intestinal y en la regulacin de su expresin en el transcurso
de la diferenciacin celular. Los sistemas de transporte responsables de la
absorcin de la prolina y del cido glutmico han sido identificados en un
modelo de clula de cripta intestinal en cultivo. Un estudio sobre otro modelo
ha permitido poner en evidencia los aumentos paralelos del transporte del
cido glutmico y de la expresin de un transportador particular en el
transcurso de la diferenciacin enterocitaria. Ciertos trabajos se llevan a cabo
en la actualidad sobre la ontognesis de los transportadores de cidos amneos
y sobre su regulacin por la alimentacin.
Las infecciones parasitarias intestinales son patologas muy corrientes en la
poblacin mundial. En ciertas poblaciones frgiles (bebs, personas
inmunodeprimidas), pueden ser el origen de una desnutricin y/o
deshidratacin poniendo en juego el pronstico vital. En colaboracin con el
servicio de biologa animal y parasitismo, hemos puesto en marcha un
programa de investigacin sobre la fisiopatologa de la infeccin por
Cryptosporidium parvum y ms particularmente sobre el impacto de este
parsito sobre la funcin epitelial y el estatuto nutricional del husped. Un
estudio realizado en el ratn immunodeprimido ha mostrado una reduccin de
la absorcin intestinal de la glucosa en los animales parasitados. Se han
obtenido resultados comparables en el ratoncillo antes del destete, en el que se
observa adems una reduccin de la absorcin de la leucina y del cido
glutmico y una alteracin de la permeabilidad intestinal.
En el transcurso de los ltimos aos, se han realizado varios estudios basados
en la absorcin intestinal de las proteinas y peptidas biolgicamente activas en
nuestro departamento. Estas experiencias in vivo en el hombre y el animal han
permitido poner en evidencia la persistencia bajo la forma immunoreactiva de
varias proteinas - a-lactalbumina, b-lactoglobulina, lactoferrina, g-globulinas - a
diferentes niveles del tubo digestivo. Hemos podido mostrar gracias a trabajos
complementarios in vivo e in vitro en el animal, la existencia de un transporte
de estas proteinas a travs del epitelio intestinal y su aparicin en la circulacin
sistmica. Las consecuencias para el organismo de esta absorcin siguen sin
conocerse bien y son el objeto de estudios en curso. Por otra parte, el papel de
"los peptidases de la bordure en brosse" en el control de la absorcin de
diferentes peptidos ha sido bien caracterizada. Los resultados obtenidos
subrayan la importancia de una encima particular, la dipeptidylaminopeptidase
IV, en la degradacin de los peptidos ricos en prolina tales como las
casomorfinas o la enterostatina.
La aplicacin de mtodos al estudio del transporte de los antibiticos ha
permitido poner de relieve una secrecin transepitelial clara de sparfloxacine
(ZagamR) del medio interior hacia la luz intestinal, esta secrecin se hace por
medio de la proteina de resistencia pleiotropa a los agentes anti-cancergenos.

Asimilacin y calidad de las proteinas alimenticias

El departamento es reconocido a nivel nacional e internacional por sus trabajos
sobre los procesos de asimilacin y el metabolismo post-prandial de las
proteinas en el hombre. La distincin directa, despus de la administracin de
una comida proteica, entre nitrgeno alimenticio y nitrgeno endgeno es
posible gracias al uso de trazadores. Un acercamiento original desarrollado en
el seno de la unidad se basa en el uso de proteinas uniformemente e
intrinsecamente enriquecidas en 15N como marcador del nitrgeno alimenticio.
Aplicadas a las proteinas de la leche y a diferentes proteinas vegetales
(guisantes, soja, trigo), este marcado ha permitido el seguimiento del nitrgeno
alimenticio en la luz del tubo digestivo, y despus de su absorcin, en los
compartimentos plasmticos y urinarios. La digestibilidad y la retencin del
nitrgeno alimenticio pueden as ser calculados a partir de las cantidades
ingeridas, de las encontradas a los diferentes niveles del tubo digestivo y de la
eliminacin de los productos de oxidaciones (urea y amoniaco). Uno de los
resultados originales obtenidos por este trabajo es la puesta en evidencia en el
hombre de una diferencia de cintica de vaciado gstrico entre la caseina y la
beta-lactoglobulin, proteina del lactosrum, que se traduce por la aparicin ms
rpida de la segunda en la luz del duodeno. Esta diferencia de comportamiento
digestivo tiene repercusiones en trminos de puesta a disposicin de los cidos
amneos para el organismo y es el origen de la nocin de proteinas lentas y
rpidas.
Metabolismo protico y energtico y control de la toma de alimento
La acogida en el grupo de investigadores CNRS e INRA venidos del laboratorio
de Neurobiologa de las Regulaciones ha permitido a la unidad completar sus
competencias en el terreno del metabolismo energtico y del comportamiento
alimenticio.
Los trabajos realizados se han basado en el anlisis de la eficacidad del uso de
un rgimen proteino-lipdico en los rgimenes hipocalricos asociados al
tratamiento de la obesidad. Los resultados obtenidos en la rata muestran que a
largo plazo, un rgimen rico en proteinas y pobre en glcidos no permite reducir
significativamente el aumento de peso con respecto a una alimentacin clsica.
Tambin muestran que una aportacin elevada en lpidos no va acompaada
sistemticamente de una deriva del control de la toma de alimento y confirma la
hiptesis segn la cual es la interaccin de los metabolismos lipdicos y
glucdicos los que son el origen de etsa deriva, y esto ms particularmente en
las personas obesas.
Las investigaciones desarrolladas en la actualidad en el seno de la unidad
tienden notablemente a caracterizar las respuestas comportamentales a corto y
a largo plazo en diferentes cargas de proteinas, con la finalidad de poner en
evidencia y de analizar un efecto especfico de las proteinas sobre la saciedad.
Uno de los objetivos que se persiguen es la identificacin de las seales que
participan en el control de la ingestin de estos macronutrimentos y el anlisis
de las consecuencias de su perturbacin sobre el metabolismo y la
composicin corporal. Los trabajos puestos en marcha para responder a estas

preguntas hacen una llamada a la grabacin de perfiles de consumo

alimenticios y a respuestas comportamentales y metablicas as como al
anlisis de la composicin corporal en las ratas colocadas en diferentes
situaciones nutricionales : alimentacin disociada, eleccin, nmero de comidas
fijas ...
Partenariado
Los trabajos realizados en el seno de la UMR son dirigidos en colaboracin o
con el apoyo de numerosos asociados industriales o cientficos. Se han
establecido vculos con los actores de los sectores lecheros (ARILAIT, FIL) y
proteinas vegetales (GEPV, ONIDOL, CETIOM, ITCF) as como con grandes
grupos de la industria agroalimenticia (Danone, Nestl, Besnier, CANA)
Se han entablado contactos estrechos con varios laboratorios franceses y
extranjeros que se traduicen por intercambios bastante regulares de cientficos
y estudiantes en doctorado y numerosas publicaciones conjuntas.
Unidad
INSERM
U
410,
Paris
Laboratorio de Biologa Animal y Parasitismo, Universit de Paris V
Deutsches Institt fr Ernhrungsforschung, Postdam (Allemagne)
Department of Cell and Molecular Biology, Universit de Lund (Sude)

BIOCATLISIS E INGENIERA DE PROTENAS

Otro importante desarrollo relacionado con la estructura de macromolculas es
la biocatlisis. Consideremos la increble variedad de materiales y procesos
que se observan en el mundo viviente. Todava no ha sido capaz el hombre de
superar las propiedades de fibras como la lana o el algodn o de fabricar
zapatos con materiales que mejoren las cualidades del cuero. Seguimos
utilizando perros para detectar cantidades minsculas de drogas, porque no
existe un aparato que tenga tal sensibilidad y capacidad de discriminacin.
Estos logros son producto de 3 500 millones de aos de evolucin, pero el
conocimiento preciso de las propiedades de los sistemas vivos nos permitir,
cada vez ms, inspirarnos con las formas como la naturaleza ha resuelto los
retos de la supervivencia, y aprovechar la infinidad de materiales que ella
ofrece para disear productos o procesos especficamente tiles para las
actividades y el bienestar humano.
En particular, la capacidad cataltica de los sistemas vivos supera con
amplsimo margen la que ha logrado la industria qumica. Actualmente los
productos qumicos se producen mediante reacciones que utilizan toda clase
de diferentes condiciones de temperatura, presin, uso de disolventes, etc. Se
purifican con grandes aparatos de destilacin, filtracin, etc. En contraste, los
seres vivos realizan tambin toda clase de reacciones qumicas y producen
toda clase de sustancias y materiales, pero siempre a temperaturas
moderadas y en solucin acuosa. Nuevamente, podemos pensar en utilizar
estrategias y materiales similares a los biolgicos para realizar las
transformaciones qumicas que nos interesan. Aqu el conocimiento estructural

es extremadamente importante. Consideremos que normalmente una enzima

est adaptada para trabajar dentro de una clula, sujeta a los requerimientos
de regulacin y recambio que sta requiere. Adems, efectuar una reaccin
qumica especfica, parte del metabolismo celular. En las aplicaciones
tecnolgicas normalmente requeriremos actividades catalticas ms o menos
distintas a las naturales. Necesitamos tambin enzimas estables y fciles de
obtener en grandes cantidades. Como fruto del esfuerzo de varias dcadas se
ha logrado "domesticar" cierto numero de enzimas para el servicio del ser
humano. Por ejemplo, los detergentes biolgicos contienen proteasas (enzimas
que catalizan la degradacin de protenas) y lipasas (que degradan grasas),
que hace ms eficiente el lavado. En la industria del refresco se utilizan los
jarabes con alto contenido de fructosa que se producen a partir de almidn,
mediante la degradacin y conversin enzimtica de dos productos
edulcorantes bsicos: glucosa y fructosa. Inclusive se utilizan procesos de
biocatlisis para la produccin de compuestos de petroqumica secundaria,
como el antiespumante acrilamida. Estos logros han sido posibles aun sin la
capacidad de cambiar de manera importante la actividad enzimtica bsica
encontrada en la naturaleza.
Hoy da, sin embargo, basndonos en las estructuras tridimensionales de las
enzimas, podemos aplicar las tcnicas del ADN recombinante para modificar
significativamente las propiedades de las enzimas, para crear biocatalizadores
hechos a la medida. Ha surgido una nueva disciplina: la ingeniera de
protenas. Los procedimientos implicados son conceptualmente simples: se
asla el gene que codifica para la enzima de inters; se introducen cambios en
su secuencia mediante el uso de ADN sinttico (vase en el captulo II, "El
ADN sinttico"); se sobreproduce la protena en algn sistema de expresin.
Claramente, aunque las tcnicas de ADN recombinante permiten fabricar
genes con la secuencia que se nos antoje, se requiere un conocimiento de la
estructura tridimensional de la protena codificada para poder disear
racionalmente los cambios. Precisamente con base en estos conocimientos ha
sido posible alterar las propiedades de muchas protenas para hacerlas ms
tiles. Un caso digno de mencionar es la alteracin de las propiedades
farmacolgicas de la insulina humana. Como ya mencionamos (captulo V), la
produccin de insulina humana por bacterias fue uno de los primeros logros de
la ingeniera gentica. La utilidad de esta hormona es limitada, sin embargo,
porque al no producirse de manera continua por las clulas del pncreas,
dentro del propio organismo, su disolucin y concentracin en la sangre no
sigue los patrones ms adecuados. Se requiere disminuir la tendencia que
tiene la molcula natural a agregarse entre s. Con base en el conocimiento de
la estructura tridimensional de la insulina (determinada hace varias dcadas)
fue posible disear cambios que se localizan precisamente en la interfase entre
las dos molculas que se agregan, y que, al alterar su carga elctrica, las hace
repelerse, hacindolas ms solubles. Otros muchos ejemplos atestiguan la
creciente capacidad de cambiar los atributos de las protenas mediante el
diseo racional.

El nuevo equipo PET-CT representa un gran avance en el diagnstico

por la imagen de lesiones oncolgicas
El Servicio de Medicina Nuclear cuenta con un PET de ltima
generacin que es el primero instalado en Espaa de estas
caractersticas

La Tomografa por Emisin de Positrones (PET) es una tcnica de diagnstico

por la imagen cuya informacin se basa en el metabolismo celular.
Recientemente la Clnica Universitaria ha incorporado un aparato de ltima
generacin que completa las prestaciones existentes hasta ahora en este
campo. "Se trata de un sistema hbrido PET-CT, que representa un nuevo
concepto en el diagnstico por la imagen", explica el Dr. Jos A. Richter,
director del servicio de Medicina Nuclear de la Clnica Universitaria.
La PET-CT combina la informacin metablica que proporciona la tcnica PET,
con los datos morfolgicos ofrecidos por la Tomografa Computarizada (TC). En
la actualidad, varios centros espaoles cuentan con esta tcnica; sin embargo,
el sistema de la Clnica Universitaria ofrece algunas peculiaridades que lo
convierten en un sistema muy avanzado. "En concreto, incorpora cristales
de LSO y, adems, trabaja en imgenes de 3D gracias a un software
especfico muy evolucionado".
Ventajas
La principal ventaja que proporciona la PET-CT es la rapidez en la exploracin.
Segn explica el especialista de la Clnica Universitaria, "con el equipo PET
tradicional el paciente tiene que permanecer 55 minutos dentro de la
mquina; sin embargo, con la PET-CT el tiempo se reduce a 18 minutos.
Esto contribuye a que la exploracin sea ms cmoda y se tolere mejor, lo
cual supone un incremento de la calidad del procedimiento".
Otra de las aportaciones del sistema PET-CT es la precisin a la hora de
establecer el diagnstico. En aquellas lesiones localizadas en una zona de
difcil visualizacin, la fusin del PET y del CT permite definir exactamente la
referencia anatmica de la lesin. "Aunque no suelen existir problemas a la
hora de localizar los focos tumorales. Sin embargo con la fusin PET-CT
podemos conocer mejor las estructuras anatmicas afectadas por el
tumor. Esta precisin tiene implicaciones muy importantes de cara a

decisiones posteriores, no slo diagnosticas sino tambin de

planteamiento teraputico". Resulta especialmente ventajoso para la
planificacin radioterpica y para el abordaje quirrgico en tumores recin
diagnosticados o recurrente En opinin del Dr. Richter, "Este nuevo avance en
el diagnstico por la imagen nos hace ser ms multidisciplinares".
Aplicaciones
El nuevo sistema PET-CT tiene su principal aplicacin en el campo de la
Oncologa, si bien se puede utilizar en otras indicaciones. Por su parte, el
equipo PET convencional presenta mejores prestaciones en neurologa y
cardiologa.
Las peculiaridades de la fusin metablica y morfolgica garantizan que se
pueda aplicar en cualquier patologa. " Ofrece grandes ventajas en los
tumores de cabeza y cuello; en el mediastino, fundamentalmente para el
diagnstico del cncer de pulmn; y en tumores abdominales y plvicos.
Se trata de zonas donde resulta ms complicado localizar un foco
tumoral", explica el director del servicio de Medicina Nuclear
Resultados
La Clnica Universitaria incorpor el sistema PET-CT el pasado mes de
diciembre. Desde entonces, esta tcnica se va introduciendo en los diferentes
protocolos de trabajo con muy buenos resultados, "Estamos dando los
primeros pasos de una tcnica que an debe ser optimizada para sacarle
el mximo rendimiento". En la actualidad el personal mdico trabaja en varios
campos de actuacin. Como explica el Dr. Richter, "este servicio de Medicina
Nuclear cuenta con ocho aos de experiencia en el diagnstico PET. En
1996 se puso en marcha una instalacin preparada tanto para el
desarrollo clnico como para la investigacin. Esto ha permitido que con
la llegada del nuevo equipo podamos trabajar sobre la base de esta gran
experiencia acumulada. En estos aos hemos abierto un gran nmero de
vas en el diagnstico clnico gracias a los diferentes frmacos
sintetizados en nuestra instalacin PET, algunos por primera vez en
Espaa, y que sin duda van a servir para avanzar en otros campos an
por investigar en los que esta tcnica va a ser un elemento fundamental".