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Introduccin
1. Sustancias Puras
Esta seccin representa los ejercicios ms representativos de sustancias puras en
sus diferentes estados termodinmicos, por lo que se hace necesario conocer
plenamente cuales son los procedimientos a seguir que permiten la determinacin
de los estados termodinmicos.
Se presentan entonces una breve descripcin de las variables termodinmicas,
tablas termodinmicas y procedimientos algortmicos de clculo.
a. Presin
Es la fuerza que ejercen las partculas de un fluido cuando chocan con recipiente
que las contiene por unidad de rea. Fuerza impulsora del trabajo de expansin.
Simplificando desde el punto de vista macroscpico las definiciones matemticas
correspondientes, la presin se puede expresar como:
F
P Normal En el sistema internacional la presin es medida en kPa, MPa, Pa);
A
Nw
y recordemos que la definicin de Pascal es Pa
m2
debajo de la presin atmosfrica local. En tal forma la relacin entre ambos tipos
de presiones se puede reflejar a travs de la siguiente ecuacin:
pabs pman patm . A nivel de unidades de presin se expresa la presin
relativa con una g al final de la unidad correspondiente: psig, barg, etc.
b. Temperatura
T(K)
T( C)
273.15
T( R) T( F) 459,7
T( F) 1,8T( C) 32
T( R) 1,8T(K)
2,78
2
2
100cm 1,8 F
BTU 1h 1,055kW 1000kW 1ft
W
h.ft F
m K
s
1bar 1000Pa
760mmHg
1atm
3600,3mmHg
1atm
1,01325bar
4,80bar
14,7psia
1atm
69,6psia
1,01325bar
1atm
4,80bar
2773,53
1,1224
21
21 f
1000N 2,54cm 1m 109,995 2
2
1lb
in
m
f
44
kJ 0,42992BTU lb
BTU
11,9394 lb
kg
1kJ kg
44
10,516
Problemas Propuestos.
a. 100 W/m2 K en BTU/h ft2 F
b. 100 kPa en bar, mmHg y psi
c. 15,56 BTU/h ft R en kW/m K
d. 33 kN/m2 en kgf/cm2 y lbf/in2
e. 67 kJ/kg en BTU/lb y cal/g
0,vaporsaturado
mvapor
lquidoSat urado
donde x
x
mtotal
1,
SlidoSatu rado
Esta definicin lleva a escribir la expresin matemtica que permite calcular las
variables trminos de los extremos de la mezcla que se encuentra en equilibrio LV como se presenta en la siguiente expresin matemtica:
V Vliq Vvap mliq vliq mvap v vap la
cual
se
reordena
a. P y T como datos:
Si T=Tsat (o P=Psat) L -V
b. v y P (o T) como datos:
Con P (o T) entro determino la fase:
Si vg>v>vf L -V
Si v>vg
VSC
Si v<vf
LC
Si v=vf
LSat
c. x y v ( h, u, s) como datos:
En este caso nos encontramos en el caso de saturacin, la calidad es la variable
auxiliar ms importante que se requiere determinar pues no se encuentra en la
tabla directamente. Esto implica un proceso iterativo donde se inicializa con la
suposicin de P o T, de manera que se determinan las dems variables para
calcular la calidad y compararla con la calidad dato, donde el criterio de parada es
bsicamente la comparacin de una diferencia en valor absoluto de ambas
calidades con una tolerancia establecida. Bsicamente el procedimiento es:
1. Supongo T
2. Con la T supuesta se lee vf y vg (o hf y hg, uf y ug, etc.)
3. Con vf ,vg y el v
dato
se determina x
v vf
v g vf
correspondiente a la T
supuesta.
4. Se verifica: si: xdato xcalculada error o tolerancia establecida
v v f (1 x) v g x 38,96
h h f (1 x) hg x 1296
m3
kg
kJ
kg
u u f (1 x) ug x 1230
s s f (1 x) sg x 4,503
kJ
kg
kJ
K kg
Gas (2)
C
h1
h2
Mercurio
h3
h4
Agua
Solucin:
a. La presin del gas 1 y la del gas 2
Clculo de la Presin del gas 1:
PB PA gHg (h3 h 4 )
PA Patm
PD PC gH O (h2 h1)
2
Si :
PC PB Pgas
1
PD Pgas
2
Pgas Patm gHg (h 4 h3 ) gH O (h2 h1 )
2
2
b. Lectura del manmetro Bourdon
P2 Patm Pman
Pman gH O h2 h1 Hg h3 h 4
d= 64 cm
h=6,35 m
N2
= 13,6
g/cm3
1m
Solucin:
Como piden la masa del pistn, se realiza el balance de fuerzas sobre el mismo de
forma de relacionar el peso del pistn con el resto de las fuerzas involucradas:
Balance de Fuerzas:
PB A mg PA A mP
PB PA A
(1)
2
d
2
A r A 3,41590,322 0,3217m2
2
(2)
PA Po gh
(3)
TB=
-170
hB=
D=
0,64
mB=
50
kg
V B hB A 0,3217m 3
V
vB B m 0.00643m3 /kg
(4)
mP
10m/s2
P 249kg
El manmetro marca la
PmC PB PA 7,74kPa
presin
en
relativa
A,
por
tanto:
G.I.
Fgas Po A mp g
D 2
101,573,1416 319,09kN
4
Fatm Po A Po
Fpistn mp g 1,960kN
mpg
1,960
Fgas Po A mpg Pgas Po
101,57
102,19kPa
A
3,1416
d. Presin del Gas al Equilibrio trmico con el ambiente: trabas arriba para
evitar que suba cuando se caliente
T3 25 C
V3 V2 11,62m3
nRT 3 18,3144298,15
Pgas
106,57kPa
V3
11,62
3
V 12,12m3 y h 3,85m
PROBLEMAS PROPUESTOS
Temperatura (C)
Presin
(kPa)
300
100
20000
Amonaco
Agua
Benceno
10000
Agua
21
R-12
71,8
Agua
Volumen
(m3/kg)
0,001519
Calidad
Estado
0,00600
VS
540
0,1035
Butano
142
3796,0
Agua
225
250
Amonaco
150
300
Agua
3250
491,15
Amonaco
1300
Agua
400
1300,0
0,115840
393
R-134a
520
345
Agua
46,5
350,75
Fren-12
0,015577
Metano
4000
Agua
392
Metano
400
143,15
Agua
0,05
250,15
Hexano
0,6
195
0,001047
457,15
0,0058914
Agua
0,151
434
CO2
30
0,2814
b.
c.
d.
30 m
26 m
9
m
1m
1m
l.
Datos extras:
Kr = 50 N/m
Posicin de equilibro del resorte: 10 cm = 0,1m
Pistn de masa despreciable y de dimetro 30 cm
PV mRT
Pc = 507
P
lbf/pul2
mRT
V
Tc = 240 R
P 1223,98lbf/pul 2
1.b.- Ecuacin de Van der Waals: v = V/m = 1pie3 /8,2 lbm = 0,122 pie3/ lbm
RT
a
v b v2
1.012,71pie 4lbf/lbm 2
64Pc
2
2
2
64507(lbf/pu l )(144pul /pie )
RTc
55,16(pie lbf/lbm R) 240R
0,0227pie 3 /lbm
8Pc 8 507(lbf/pul2 ) (144pul2 /pie 2 )
148.342,93lbf/pie 2
v b v 2 0,122pie 3 /lbm 0,027pie 3 /lbm
2
6
2
0,122 pie /lbm
P 1030,16lbf/pul 2
Pv ZRT
Pr Pc v ZRT
Pr
ZRT
Pc v
P Pr Pc
Pr
Pr 2,4132Z
Z 0,4144Pr
P Pr Pc 2,15 507lbf/pul 2
P 1.090,05lbf/pul 2
2.- Estime el trabajo requerido para una compresin isotrmica de 1 lbmol de propano en
un sistema cerrado, reversible desde 1 atm hasta 84 atm a 190 C, empleando:
a. Gases ideales.
b. Ecuacin de Van der Waals.
c. Factor de compresibilidad generalizado.
v
2 RT
dW
dv
v v
1
dW Pdv
Pv RT
RT
v
v
W 96,35(lbf pie/lbm R) 833,67Rln( 2 )
v1
v2
v
W RT(ln 2 )
v1
0,4517pie 3 /lbm
P2 1234,8(lbf/pul 2 )144(pul2 /pie 2 )
v1
37,946pie3 /lbm
P1
14,7(lbf/p ul 2 )144(pul2 /pie 2 )
0,4517
)
37,946
W 355.908,17lbf pie/lbm
Pc = 617 lbf/pul2
Tc = 665,9 R
19.545,99pie 4lbf/lbm 2
64Pc
2
2
2
64 617(lbf/pu l ) (144pul /pie )
RTc
96,35(pie lbf/lbm R) 665,9R
0,0903pie 3 /lbm
8Pc 8 617(lbf/pul2 ) (144pul2 /pie 2 )
dW Pdv (
RT
a
RT
a
a v2
)dv (
)dv ( )dv RTln(v b)
vv
v b v2
v b
v2
1
Pv 3 (Pv RT)v 2 av ab 0
dW Pdv RTln(v b)
19545,99(pie 4lbf/lbm R)
0,2721(pie3 /lbm)
a v2
vv
1
19.545,99(pie 4lbf/lbm 2 )
0,2721 0,0903
)
37,7926 0,0903
37,7926(pie 3 /lbm)
dW 499.811,15lbf pie/lbm
dW Pdv
Pv ZRT
ZRT
v
dW
ZRT
dv
v
_
v vi 1 Z RT
2
i
W
dv
vi
v v
1 i
T 833,67
Tr
1,25
Tc
665,9
P
14,7
Pr1 1
0,0238
Pc 617
Z1 0,983
v1
P
1234,8
Pr2 2
2
Pc
617
Z 2 0,645
v2
Al igual que para la ecuacin de Van der Waals, el volumen obtenido a baja
presin con la carta generalizada es muy parecido al calculado con la
ecuacin de gases ideales. No ocurre lo mismo a altas presiones, la
diferencia de v2 usando la carta generalizada y la ecuacin de gases ideales
es de 55 %. Sin embargo, es bastante parecido al calculado con Van der
Waals (con una diferencia de 6,6 %).
Como la isoterma de 833,67 R es casi plana hasta P r = 0,1, entonces se va
asumir Z constante e igual 0,983 desde Pr = 0,0238 hasta Pr = 0,1. A partir de
este punto hasta Pr = 0.20013 se van calcular las integrales de la ec. 1 para
los intervalos de Pr con una diferencia de 0,1. En cada uno de estos
intervalos determinamos el valor medio de Z (Zpi) y los valores extremos de v
(vi y vi+1) para calcular la integral de cada intervalo y luego las sumamos
todas para obtener el trabajo total. Los resultados de estos clculos se
muestran en la tabla a continuacin.
Clculo del trabajo realizado de acuerdo a la carta generalizada
Pri
Pri+1
Pi
Pi+1
Zi
Zi+1
Zpi
vi
vi+1
Zpi R T dv / vi
0.0238 0.1
14.685 61.7
37.3400416 8.886929894
-113343.8472
0.1
0.2
61.7
123.4
8.88692989 4.362099363
-55674.71451
0.2
0.3
123.4
185.1
4.36209936 2.877930841
-32069.12515
0.3
0.4
185.1
246.8
2.87793084 2.113245028
-23443.41764
0.4
0.5
246.8
308.5
-17971.95429
0.5
0.6
308.5
370.2
0.918 0.9
0.6
0.7
370.2
431.9
0.9
0.7
0.8
431.9
0.8
0.9
0.9
0.909
1.65985791 1.356093066
-14758.01867
0.882 0.891
1.35609307 1.139118176
-12478.2587
493.6
1.13911818 0.976387008
-10809.49937
493.6
555.3
0.97638701 0.849818322
-9534.885705
555.3
617
-8757.722374
1.1
617
678.7
0.74585119 0.663252791
-7692.947664
1.1
1.2
678.7
740.4
0.66325279 0.594420794
-7023.205716
1.2
1.3
740.4
802.1
-6692.164327
1.3
1.4
802.1
863.8
0.768 0.75
1.4
1.5
863.8
925.5
0.75
1.5
1.6
925.5
987.2
1.6
1.7
987.2
1048.9
-4791.352816
1.7
1.8
1048.9 1110.6
-4517.437269
0.759
0.53409204 0.484318952
-5963.967934
0.732 0.741
0.48431895 0.441182278
-5552.371832
0.44118228 0.40230761
-5349.432045
1.8
1.9
1110.6 1172.3
0.678 0.66
1.9
0.669
0.34053004 0.314042605
-4351.32197
0.291370618
-3927.328407
ZiRTdv / vi
-354702.9736
He
1m
Ar
e. El
sistema
cilindro-pistn
mostrado en la figura contiene
nitrgeno a 20C y est
conectado
mediante
una
vlvula a una lnea por la que
circula nitrgeno a 1 MPa. En
el momento inicial el resorte,
cuya constante de Hooke es
de 100 kN/m, se encuentra en
su posicin de equilibrio a 1 m
del extremo izquierdo del
cilindro. Se abre la vlvula
Solucin:
AIRE
Estado Inicial:
V1= 0,2m3
P1= 200kPa
T1= 22C
El resorte toca el mbolo pero no ejerce fuerza sobre l, esto significa que
Vequilibrio del resorte es Veq=0,2m3.
Datos de la lnea de entrada:
PL= 800kPa
TL= 22C
Estado Final:
Entra aire al cilindro
P2= 600kPa
V2= 2V1= 0,4m3.
Tipo de sistema: Sistema Abierto.
En los llenados suponemos Flujo uniforme.
.
dm vc
e m
s
m
dt
Slo hay masa que entra, por lo tanto: me m2 m1
Balance de masa:
Para flujo uniforme usamos masas y no flujos de masa, por lo tanto no se coloca el
punto encima de la m.
Balance de energa (Primera Ley): Tomando como volumen de control al tanque
.
.
.
.
dE vc
Q W meE e msE s
dt
La expresin de la Primera Ley simplificada queda de la siguiente manera:
m2u2 m1u1 W mehe
A P1 A Patm m g
m g
P1 Patm
A
m g
200kPa 100kPa 100kPa
A
A P2 A Patm m g
m g K (V2 Veq)
P2 Patm
A
A2
Ahora de esta otra ecuacin despejamos
K
A2
(P2 P1)
K
600kPa 200kPa
kPa
2000
2
(V
V
)
3
3
eq
A
0,4m 0,2m
m3
2
Clculo del trabajo:
K V
A
v
2
Por definicin W PdV
v
1
V
2
m g K
Entonces: W Patm
(V Veq) dV
A
2
A
V
1
0,4
W 100 100 2000 (V 0,2) dV
0,2
W 80kJ
PesoMolecular
28,96g/gmol
Kg K
R universal
8,3143
P V
m1 1 1 m1 0,47Kg
R T1
Ahora vamos a desarrollar la ecuacin (1):
m2u2 m1u1 W (m2 m1) he
W m1 (u1 he ) m2 (he u2 )
Luego: u1 Cv T1
u2 Cv T2
he Cp Te
Sustituyendo en (1):
W m1 (Cv T1 Cp Te ) m2 (Cp Te Cv T2 )
De tablas: Cv 0,7165
kJ
kJ
y Cp 1,0035
kg K
kg K
P V
Sustituyendo m2 2 2 nos queda una ecuacin con T2 como incgnita.
R T2
P V
W m1 (Cv T1 Cp Te ) 2 2 (Cp Te Cv T2 )
R T2
Despejando y realizando los clculos correspondientes, resulta:
T2 344,46K 71,31C
P V
m2 2 2 m2 2,43Kg
R T2
Finalmente, la masa que entra: me m2 m1 me 1.96Kg
a.
b.
Corriente
1
2
3
4
5
6
7
T(C)
600
300
P(MPa)
10
P2= P5= P6
0.02
P4= P3
P2= P5= P6
1.5
P7= P1
40
h(kJ/kg)
m(kg/s)
30
7
Estado
0.95
QCAL
7
1
CALDERA
2
PRECALENTADOR
ABIERTO
3
BOMBA 1
CONDENSADOR
QCOND
BOMBA 1
Estado (5):
P5 = P6 = 1,5MPa
a la salida de la bomba es LC,
h4-h5= es el negativo del trabajo de la bomba
Estado (6)
P6 = 1,5MPa
Estado (7)
P7= P1 = 10MPa
Estado (8,9)
T = 25 C
Estado (10)
P10 = 100kPa; T= 20 C
Estado (11)
P11 = 500kPa,
Balance de masa:
.
dm vc
e m
s m
e m
s
m
dt
m
m
m
m
2 x; 5 1 x;
m
5
6
2
m
m
6
6
m1 m6 m7
m
m
m
4
5
3
Balance de 1era Ley:
.
.
.
.
dE vc
Q W mehe m sh5
dt
m
m
h m
h m
h h 5 h 2 h 1 x h xh
m
5 5
5 m
5
6 6
2 2
6 m
2
2
6
6
Para definir h5, se puede tomar como volumen de control la bomba de baja
presin. El estado 5 se define con P5 y el trabajo consumido por la bomba entre el
estado 4 y 5:
Balance de 1era Ley para una bomba adiabtica:
W
B w
(he h s ) (h h )
4
5
B
e
m
El fluido a la salida de la bomba es lquido comprimido, y sus propiedades pueden
ser estimadas suponiendo fluido incompresible.
dh du d(pv) du vdp pdv
ulc u f@T du 0 ; vlc v f@T dv 0 ; dh vdp
h5 h 4 v f@T (P5 P4 )
4
h5 167,54 kJ/kg (0,01008)
m3
(150 - 20)kPa 169,04 kJ/kg
kg
Estado (6)
Datos: P6 = 1,5MPa;
h6 1 xh5 xh2 833,30kJ/kg
.
dm vc
e m
s m
e m
s
m
dt
m
m
1
6
Balance de 1era Ley:
.
.
.
.
Q W m sh s m e h e
.
.
.
Q W m1 h1 h6
. .
. .
.
.
Q 8388,65kJ/sec
Problemas propuestos
Los siguientes problemas buscan que el estudiante resuelva problemticas donde
principalmente se presenten situaciones termodinmicas asociadas a la primera
ley de la termodinmica en todas sus versiones desde el punto de vista
macroscpico. Estos problemas son versiones de algunos que han sido
presentados en parciales y ejercicio de trabajo en clase en los cursos de
termodinmica bsica que se dictan en la USB.
R-12
R-12
1
8
Caldera
T
B1
Precalentador
Abierto
2
9
3
5
B2
Bombona
Condensador
Corriente
1
2
3
4
5
6
7
8
9
T(C)
600
300
P(MPa)
10
0.02
0.95
40
1.5
20
0.1
0.5
h(kJ/kg)
m(kg/s)
30
7
Estado
Problemas propuestos
Los siguientes problemas buscan que el estudiante resuelva problemticas
donde principalmente se presenten situaciones termodinmicas asociadas a la
segunda ley de la termodinmica en todas sus versiones desde el punto de
vista macroscpico. Estos problemas son versiones de algunos que han sido
presentados en parciales y ejercicio de trabajo en clase en los cursos de
termodinmica bsica que se dictan en la USB.
a. Se va a utilizar vapor agua de baja presin a 0,8 MPa y 200 C para llenar
un tanque aislado trmicamente. El mbolo del pistn es mvil y
adiabtico, y requiere de una presin de 4,0 MPa para moverse. Se utiliza
entonces un compresor adiabtico para aumentar la presin de vapor a 4,0
MPa, como se indica en la figura. Si el tanque est inicialmente vaco y el
compresor opera con una eficiencia del 70%, para un volumen final del
tanque de 0,3 m3, calcule:
Trabajo realizado por el compresor (Wc)
400 K
AIRE
h.Se tiene la siguiente mquina trmica, que opera con agua con fluido de trabajo.
Donde la turbina no es adiabtica y posee una eficiencia del 85%. La corriente que
alimenta se encuentra a 3 MPa y 600 C. La turbina descarga a 200kPa y genera
una potencia de 10 MW. La bomba del sistema tiene una eficiencia del 83% y es
adiabtica. La salida del condensador tiene una temperatura de 80 C. No hay
cada de presin en el condensador y la caldera. El calor que intercambia la
turbina por unidad de tiempo es igual
kJ
Q
1.1 m
kg
Turbina
Determine:
a) Temperatura de la corriente 2 (salida de la turbina)
b) Caudal msico de agua requerido
c) Eficiencia del ciclo
i.Aire de una lnea 12 MPa y 15 C fluye a un tanque rgido de 500 L que
inicialmente contiene aire a condiciones ambientales, 100 kPa y 15 C. Este
proceso ocurre rpidamente y es esencialmente adiabtico. La vlvula se cierra
cuando la presin interna llegue a un cierto valor P. eventualmente el tanque se
enfra hasta la temperatura ambiental y la presin interna llega a 5 MPa. Cul es
la presin cuando se cierra la vlvula? Cul es el cambio de entropa neto para el
proceso completo?