Guía Estructura Atómica

UNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA. FACULTAD DE FARMACIA.
GUIA DE QUMICA. PROPEDUTICO 2003
TEMA 1 ESTRUCTURA ATMICA

1. 1 INTRODUCCIN
Algunas experiencias en el campo de los fenmenos
elctricos y, sobre todo, el descubrimiento y estudio de la
radiactividad, demostraron que existan partculas ms pequeas
que los tomos. La idea de un tomo compacto e indivisible tuvo
que ser sustituida por la de un tomo formado por una
agrupacin de varias de estas partculas subatmicas. Se abra
as un nuevo campo de estudio, el interior del tomo. El
conocimiento de la estructura interna de los tomos, es decir, del
tipo de partculas que los componen y de cmo estn distribuidas
dentro del tomo, permiti a los qumicos comprender mejor
muchas de las propiedades de la materia, y constituy la base de
la qumica actual. En este captulo describiremos cules son las
principales caractersticas de los tomos, tal como los
conocemos
actualmente,
y
de
algunos
de
los
pasos
fundamentales en la exploracin de este "mundo" de menos de
una millonsima de milmetro de dimetro.
1.1.1 Los Griegos y El tomo
El concepto de tomo es muy antiguo. Hace ms de 2.000
aos, los filsofos griegos Demcrito y Leucipo enseaban a sus
discpulos la discontinuidad de la materia, a la que suponan
formada por partculas indivisibles e indestructibles, a las que
denominaron tomos. Estos estn en constante movimiento y
difieren entre s, de unos materiales a otros, en cuanto a forma y
tamao. Sin embargo, estas afirmaciones carecan de evidencia
experimental. Para poder comprender el desarrollo de la teora
de la estructura atmica en un contexto histrico es necesario
determinar los experimentos ms significativos y el orden
cronolgico con el cual ellos sucedieron, en esencia hubo tres
grandes sucesos, el descubrimiento de la naturaleza elctrica de
la materia y de la naturaleza de la electricidad misma (1900), el
conocimiento de que el tomo posee un ncleo rodeado de
electrones (1911) y el descubrimiento de las leyes mecnicas que
obligan a la conducta de los electrones en los tomos.
1.2 TEORA ATMICA DE DALTON

Las teoras de los antiguos griegos se basaban en el
pensamiento abstracto y no en la experimentacin planificada.
Durante esa poca, muchos cientficos crean que toda la materia
estaba compuesta por tomos. Fue a principios del siglo XIX
- 1-

cuando John Dalton acogido las ideas de los filsofos atomistas

griegos y dndoles una base experimental elaboro una teora
atmica fundamentada en las leyes de la combinacin qumica.
Dalton, convirti a la teora atmica en cuantitativa, demostrando
que es posible determinar las masas relativas de los tomos de
diferentes elementos. Los principales postulados de la teora de
Dalton son:
a.
Los elementos estn compuestos de partculas

extremadamente pequeas llamadas tomos.
Todos los tomos del mismo elemento son
parecidos y los tomos de diferentes elementos
son diferentes.
b.
La separacin de tomos y la unin de tomos

se realiza con las reacciones qumicas. En estas
reacciones, ningn tomo se crea o se destruye
y ningn tomo de un elemento se convierte en
un tomo de otro elemento.
c.
Un compuesto qumico es el resultado de la

combinacin de tomos de dos o ms elementos
en una proporcin numrica simple.
Dalton crea que todos los tomos de un elemento dado

tienen masas atmicas iguales. Hoy da sabemos que muchos
elementos consisten en varios tipos de tomos que difieren en
masa. En su segundo postulado justifica la ley de la conservacin
de la masa, que dice, que no hay cambio en la masa durante el
transcurso de una reaccin qumica. Puesto que las reacciones
qumicas consisten en la separacin y unin de tomos y debido a
que los tomos no se crean ni se destruyen en estos procesos, la
masa total de todos los materiales que participan en una reaccin
qumica deben ser iguales a la masa total de todos los productos
de la reaccin. Para finalizar el tercer postulado explica que un
compuesto puro siempre contiene los mismos elementos
combinados en las mismas proporciones en masa. Puesto que un
compuesto dado es el resultado de la combinacin de tomos de
dos o ms elementos en una proporcin fija.
Esta ley es consecuencia del punto de vista de Dalton,
segn el cual los tomos en un compuesto se combinan en
proporciones fijas. Por ejemplo, el carbono y el oxgeno forman
dos compuestos: dioxido de carbono y monoxido de carbono. En el
dixido de carbono, dos tomos de oxgeno se combinan con un
tomo de carbono y en el monxido de carbono, un tomo de
- 2-

oxgeno esta combinado con un tomo de carbono.

Cuando se
comparan los dos compuestos, por consiguiente, las masas de
oxgeno que se combinan con una masa fija de carbono
permanece la proporcin de 2:1. La concepcin que tuvo Dalton
sobre el tomo, como partcula indivisible, impera en la mente de
los cientficos hasta mediados del siglo XIX, cuando una serie de
hechos experimentales hace pensar que el tomo no es tan
sencillo y su estructura est relacionada de alguna manera con la
electricidad.
1.3 LA NATURALEZA ELCTRICA DE LA MATERIA

Como el tomo es elctricamente neutro, es necesario que
el nmero de protones en el ncleo sea siempre idntico al de
electrones existentes en la corteza, ya que as las cargas
elctricas quedan compensadas. El tomo ms sencillo es el del
hidrgeno, que contiene un nico protn en su ncleo y,
consecuentemente, un electrn en su corteza. Este tomo,
adems, es el nico que no tiene neutrones en el ncleo. El
siguiente tomo, atendiendo a la complejidad, es el del gas noble
helio, que tiene un ncleo formado por dos protones y dos
neutrones. Por consiguiente, tiene tambin dos electrones en la
corteza.
Los experimentos de Michael Faraday hicieron pensar que
los tomos podan contener partculas cargadas elctricamente.
Las inferencias de los experimentos de Faraday fueron
reconocidas en 1874 por G.J. Stoney, quien fue el primero en
sugerir el nombre de electrn para la partcula elctrica
fundamental.
En 1891, el fsico irlands George J. Stoney (1826-1911)
sugiri el nombre de electrones para estas partculas con carga
elctrica, unos aos antes de que se demostrara su existencia
real. Los electrones fueron detectados, por primera vez, de
forma inequvoca, por el fsico ingls Joseph John Thomson en
1897, durante sus estudios sobre rayos catdicos, acabando as
con la concepcin del tomo indivisible. A partir del estudio del
fenmeno de la electrlisis, reacciones qumicas provocadas por
electricidad, los qumicos sospecharon ya que la electricidad
poda consistir, en pequeas partculas que transportaban la
carga elctrica. Es decir, algo as como "tomos de electricidad".
Las experiencias de descargas en gases enrarecidos llev
al descubrimiento de los Rayos Catdicos, conduciendo a J. J.
Thomson en 1897, a enunciar que tales rayos constituan una
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corriente de partculas cargadas negativamente, que han sido

formadas por la desintegracin de los tomos del gas en el tubo
vaco. Adicionalmente para la misma poca se definieron otras
formas de producir electrones, como fueron: el efecto
fotoelctrico (emisin de electrones por accin de la luz sobre
metales), el efecto termoinico (transferencia de carga elctrica
de un electrodo caliente a otro fro) y finalmente se establecieron
las propiedades del electrn: relacin carga-masa (carga
especifica), C/m 0 1,759 x 108 coulomb / g, carga (1,602 x 10-19
coulombios) y masa (9, 11 x 10-28 g). Posteriormente, los
descubrimientos del protn y la radioactividad completaron la
idea del tomo como una partcula compuesta por otras
partculas con cargas elctricas, y lleva a los cientficos a idear
modelos para la estructura del tomo con la presencia de cargas
positivas y negativas.
1.3.1 LOS RAYOS CATDICOS
A mediados del siglo XIX, los fsicos experimentaban sobre
la posibilidad de conducir la corriente elctrica en el vaco. En sus
experimentos
utilizaban
dispositivos
como
el
que,
esquemticamente nos muestra la imagen, figura. 1.1 .
El
aparato consiste en un tubo de vidrio en el que se hace el vaco,
extrayendo el aire mediante una bomba. En el interior del tubo
hay dos placas metlicas, los electrodos, que se conectan a una
fuente elctrica. En el tubo quedan siempre restos de gas a
presin muy baja, lo que se denomina un gas enrarecido.
Fig. 1.1 . En la ilustracin puede verse (arriba) el tubo de rayos catdicos

construido por el fsico alemn Ferdinand Braun en 1897; tiene una
fuente de electrones a la izquierda y dos placas metlicas empleadas
para desviar el haz de electrones. El primer tubo de televisin en color
(abajo) fue construido en 1953. Cuenta con tres fuentes de haces de
electrones, una para cada color: azul, verde y rojo.
- 4-

Al aplicar una diferencia de potencial de unos 5.000 a

10.000 voltios entre los electrodos, se lograba hacer pasar una
corriente elctrica a travs del gas contenido en el tubo. Al
mismo tiempo se observaban fenmenos de luminiscencia dentro
del tubo, que despedira una luz ms o menos intensa segn el
grado de vaco que hubiera en el mismo. En este fenmeno se
basan las llamadas lmparas de luminiscencia, por ejemplo las
lmparas de nen, figura 1.2
Fig.1.2.
Representacin
esquemtica de
un tubo de rayos
catdicos.
Segn el tipo de gas que se utiliza, la luz producida es de

diferente color. Cuando en el tubo se consigue un vaco muy alto,
con presiones del gas de aproximadamente 0,001 mm de Hg, la
luminosidad desaparece, quedando el tubo oscuro. Pero en la
zona del tubo alrededor del polo positivo, el vidrio despide una luz
verdosa tenue. Adems, si se coloca un obstculo en la zona
comprendida entre los electrodos, aparece sobre la pared del
tubo la sombra proyectada por el obstculo, figura 1.3
Fig. 1.3. Representacin esquemtica del funcionamiento del tubo

de rayos catdicos.
- 5-

La explicacin que dieron los fsicos a este fenmeno fue

que se produca un tipo de radiacin en el polo positivo, que se
propagaba a travs del tubo hacia el nodo, y que, al chocar all
con la pared de vidrio, produca la luz observada. En 1876, el
fsico alemn Eugen Goldstein (1850-1930) llam a esta radiacin
rayos catdicos, ya que pareca que se formaban en el ctodo. La
naturaleza de esta radiacin fue objeto de discusin durante unos
aos.
1.3.2 EL EFECTO FOTOELCTRICO
En 1888, el fsico alemn Heinrich Rudolf Hertz (18571894), durante unos experimentos observ por primera vez el
fenmeno que ms tarde recibira el nombre de efecto
fotoelctrico. Haciendo saltar una chispa entre dos electrodos, a
travs del aire, Hertz observ que la chispa se produca con
mayor facilidad cuando sobre el ctodo incida luz ultravioleta.
En 1902, otro fsico alemn, Philip Lenard (1862-1947),
demostr que el efecto fotoelctrico consista en la emisin de
electrones por el metal, provocada por la luz que incida sobre su
superficie. Varios metales mostraban este efecto, y la emisin se
produca en ausencia de cualquier carga o corriente elctrica en
los alrededores. Este hecho apoyaba, pues, la tesis de que los
electrones deban provenir de los tomos del metal y que se
encontraban presentes en tomos de diferentes elementos, por lo
menos de varios metales diferentes.
1.4 MODELOS ATMICOS

A raz de los descubrimientos que hemos explicado, el
propio Lenard sugiri la posibilidad de que los tomos estuvieran
formados por partculas con carga negativa y de otras partculas
idnticas pero con carga positiva. Sin embargo, exista una
dificultad para admitir esta idea de los tomos. En todos los
experimentos se observaban siempre electrones, pero nunca se
haban observado partculas con carga positiva.
1.4.1 MODELO DE THOMSON
Thomson propuso la idea de que la carga positiva no
consista en partculas, sino que se encontraba distribuida por
todo el tomo. El modelo del tomo propuesto por Thomson
consista en una esfera compacta con carga positiva, con los
electrones incrustados en ella, como las pasas en un pastel de
ciruelas (plum-cake), figura. 1.4.
- 6-

Fig. 1.4. El modelo del tomo propuesto por

Thomson, esfera compacta con cargas positivas y
negativas.
Este modelo fue formulado por J. J. THOMSON 1909. En

ste, se hacan pasar los rayos catdicos entre las placas de un
condensador, sometindolos as a la accin de un campo
elctrico. Thomson observ que los rayos se desviaban hacia la
placa positiva del condensador, demostrando as que consistan
en partculas con masa y con carga elctrica negativa, figura 1.5.
Estas partculas fueron llamadas electrones. Adems, variando el
valor del campo elctrico y midiendo las desviaciones que sufran
las partculas, Thomson pudo medir el cociente entre la masa y la
carga del electrn, aunque no ambas por separado.
Figura 1.5 Thomson observ que los rayos se

desviaban
hacia
la
placa
positiva
del
condensador al ser sometindolos a la accin
de un campo elctrico.
Con estos estudios se comprob que as como los
electrones eran siempre idnticos, las partculas de los rayos
positivos tenan diferente masa segn el gas que hubiera en el
tubo. Esta masa era prcticamente igual a la de los tomos de
gas. La explicacin de este fenmeno es la siguiente, cuando se
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someten los tomos de un gas que se encuentran en un tubo con

vaco a la accin de un campo elctrico (cuando se establece una
diferencia de potencial entre los electrodos), pierden algunos de
sus electrones que al ser atrados por el nodo generan los rayos
catdicos.
La parte restante de cada tomo, a la que le faltan algunos
electrones, tiene entonces carga positiva, constituyendo lo que se
llama un ion. Estos iones con carga positiva, al ser atrados por el
ctodo (polo negativo) se trasladan hacia l y forman los rayos
positivos. Cuando el gas encerrado en el tubo es hidrgeno, la
partcula que compone los rayos positivos es la menor posible con
carga positiva. Este modelo concibe el tomo como formado por
una esfera de electricidad positiva en la cual se encontraban
embebidos los electrones (electricidad negativa) en nmero
suficiente para equilibrar la carga positiva y dar al tomo su
carcter neutro elctricamente.
1.4.2 MODELO DE RUTHERFORD.

En 1914, el fsico neozelands Ernest Rutherford sugiri
que esta partcula, cuya carga era idntica a la del electrn,
fuera aceptada como la unidad mnima con carga positiva,
proponiendo en 1920 el nombre de protn para esta partcula.
Para realizar tal descubrimiento, Ernest Rutherford
bombardeaba lminas delgadas de metal, utilizando a modo de
proyectiles un tipo de partculas subatmicas denominadas
partculas (alfa), figura 1.6 procedentes de una sustancia
radiactiva. En la poca en la que Rutherford realiz estas
experiencias se saba que estas partculas tenan una carga
positiva el doble que la del protn y una masa aproximadamente
cuatro veces superior a la de ste. Hoy sabemos que las
partculas a consisten en una agrupacin de dos protones y dos
neutrones, lo que es equivalente a un ncleo del tomo de helio.
Fig. 1.6. Una partcula
alfa est formada por
dos protones y dos
neutrones que actan
como
una
nica
partcula. Son ncleos
de tomos de helio.
Cuando
un
ncleo
radiactivo
inestable
emite
una
partcula
alfa, ste se convierte
en un ncleo de un
elemento distinto.
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En el experimento cuando se hacia incidir el haz de

partculas sobre una fina lmina de oro se observaba la
trayectoria que seguan dichas partculas al chocar con la lminas
pintadas con sulfuro de cinc, sustancia que cuando recibe el
impacto de una partcula alfa emite un destello de luz. La
intensidad de los destellos permita adems apreciar la
frecuencia de los impactos de las partculas a sobre la pantalla.
Lo que observaron Rutherford y sus ayudantes fue que la mayora
de las partculas atravesaba la lmina sin desviarse
prcticamente, figura 1.7 Otras se desviaban con ngulos ms o
menos grandes, y algunas, muy pocas, rebotaban y retrocedan.
Fig. 1.7 Experimento de Rutherford. Se hacia incidir un haz de

partculas sobre una fina lmina de oro y se observaba la
trayectoria que seguan dichas partculas.
Estos resultados no podan explicarse de ningn modo si se

consideraban a los tomos como esferas compactas, tal como
haba propuesto Thomson. El hecho de que la mayora de las
partculas atravesaran la lmina sin ser casi desviadas, mostraba
que la mayor parte de la materia de la lmina estaba vaca.
Rutherford dedujo que, para poder explicar los rebotes
observados, era necesario que prcticamente toda la masa de los
tomos estuviera concentrada en un espacio muy pequeo, en el
que estuviera, adems, la carga positiva del tomo, capaz de
repeler a las partculas , cargadas tambin con carga positiva,
figura 1.8
Fig. 1.8. Experimento de Rutherford.

El
haz
de
partculas
atravesaba
fcilmente la lamina de oro y solo
algunas
desviaban
su
trayectoria
original.
- 9-

De acuerdo con esto, en 1911 Rutherford propuso que la

mayor parte de las partculas que incidan sobre la placa podan
atravesarla sin desviarse, pues no encontraban ninguna oposicin
a su paso. Una fraccin de partculas pasaba relativamente cerca
de algn ncleo, siendo desviadas por la fuerza de repulsin
elctrica, y solamente algunas rebotaban al chocar directamente
con un ncleo. Ms tarde, el propio Rutherford sugiri que en el
ncleo atmico deba haber tambin otras partculas con masa,
pero elctricamente neutras. Estas partculas, los neutrones,
fueron detectadas por primera vez en 1932, por el fsico ingls J.
Chardwick (1891-1974).
Rutherford interpreto tales resultados y formulo un
modelo Atmico Planetario, figura 1.9. En este modelo el tomo
est constituido por un ncleo central, en el cual est
concentrada casi tota la masa del tomo y es de carga elctrica
positiva. Rodeando al ncleo se encuentran los electrones girando
a su alrededor y a distancias relativamente grande de aqul. El
tomo se mantiene unido mediante las fuerzas de atraccin
electrostticas.
El
volumen
efectivo
del
ncleo
es
extremadamente pequeo en comparacin con el del tomo. Para
explicar el hecho de que los electrones no caen sobre el ncleo
como resultado de la atraccin electrosttica, supona que los
electrones deberan girar en rpido movimiento alrededor del
ncleo para que la fuerza centrfuga originada compensase
exactamente la fuerza atractiva ejercida por el ncleo.
Figura 1.9. Diagrama comparativo de los modelos

experimentales propuestos por Thomson y Rutherford
atmicos
de
1.4.21 Objeciones al Modelo de RUTHERFORD

Esta concepcin planetaria del tomo satisfaca las leyes
de Newton y de Coulomb, pero a la luz de la teora
- 10 -

electromagntica resultaba un sistema inestable. Para esta

teora, toda carga elctrica irradia energa en forma de
ondas electromagnticas y, en consecuencia, el electrn que
gira alrededor del ncleo perdera energa, por lo que su
movimiento seguira una trayectoria en espiral que
finalmente lo precipitara contra el ncleo.
Otra objecin que se le hizo al modelo de Rutherfor, fue
la referida a que no pudo explicar el carcter discontinuo de
los espectros atmicos, ya que si los electrones estn
perdiendo constantemente energa, los espectros de los
elementos deberan ser continuos. Estas dificultades fueron
resueltas por Niels Bhr, quien plante nuevas ideas sobre la
estructura del tomo. Sin embargo, antes de resumir los
aportes de Bhr, es conveniente desarrollar algunos aspectos
fundamentales relativos a la luz y su naturaleza.
1.4.3 ESPECTROS
Desde 1666 Newton descubri que cuando un haz de luz

solar pasa por un pequeo agujero e incide directamente sobre
una pantalla forma un crculo de luz blanca. En cambio, si el haz
de luz solar se hace pasar a travs de un prisma de vidrio, es
desviado en su trayectoria y la luz procedente del prisma forma
en la pantalla una gama de colores, que en orden de mayor a
menor desviacin son: rojo, naranja, amarillo, verde, azul, ndigo y
violeta. A este fenmeno se le llama dispersin de la luz y prueba
que la luz blanca es una mezcla de colores, figura 1. 10
Fig. 1.10. Los espectrmetros son instrumentos que generan,

analizan y registran espectros. Aqu se ilustra el uso de un espectrmetro
de absorcin para determinar el espectro creado por una sustancia
desconocida. Las lentes del instrumento enfocan la luz, mientras que un
prisma central la divide en el espectro de los colores que la constituyen. Los
colores que aparecen en la pantalla representan las longitudes de onda no
absorbidas por la muestra.
- 11 -

Esta imagen de colores se llama espectro. Bunsen y otros

cientficos idearon un instrumento que puede utilizarse para
producir espectros y analizar cualquier haz de luz. Es el llamado
espectroscopio. Cuando el haz luminoso que se analiza mediante
el espectroscopio es de un slido o un lquido en estado de
incandescencia, el espectro obtenido es una serie de colores que
se suceden sin lmites precisos de separacin: en este caso el
espectro de emisin se denomina continuo. Si la fuente luminosa
es un gas a travs del cual se produce una descarga elctrica, el
espectro tiene un aspecto completamente distinto y en vez de una
banda coloreada continua, aparecen unos pocos colores
dispuestos en rayos paralelos, constituyendo un espectro de lnea
o discontinuo. Estos dos tipos de espectros continuos y
discontinuos, que son el resultado de la emisin de energa por
materiales en estado de incandescencia, se llaman espectros de
emisin.
1.4.4 LA LUZ Y SU NATURALEZA

La luz es una forma de energa radiante. Para explicar su
naturaleza se han propuesto dos teoras: la Teora Ondulatoria y
la Teora Corpuscular.
1.4.4.1 TEORA ONDULATORIA
Esta teora considera la luz como constituida por ondas
electromagnticas las cuales estn siendo generadas por un
sistema en vibracin. En ellas el campo elctrico y el magntico
oscilantes vibran en planos perpendiculares a la direccin de la
propagacin de la radiacin. Analicemos un ejemplo sencillo:
cuando se arroja una piedra en el centro de un estanque con
agua, se forman una serie de ondas circulares concntricas con
movimiento hacia afuera; sin embargo, un corcho que flota sobre
el agua del estanque no es arrastrado en el mismo sentido, sino
que sube y baja al pasar cada cresta y cada canal de ondas por
debajo de l. Esto demuestra que an cuando el agua acta como
medio en el cual las ondas se van retirando del punto de disturbio
hacia afuera, el agua en s no viaja en direccin de propagacin
de las ondas, sino en sentido perpendicular a estas.
Este tipo de movimiento se llama movimiento transversal
ya que la direccin del movimiento del medio es transversal en
relacin a la propagacin de las ondas. La onda luminosa posee
- 12 -

las propiedades de: amplitud, longitud, frecuencia y velocidad,

propiedades que se pueden apreciar en la figura 1.11
Fig. 1.11
Las ondas son una perturbacin peridica del
medio en que se mueven. En las ondas longitudinales, el medio
se desplaza en la direccin de propagacin. En las ondas
transversales, el medio se desplaza en ngulo recto a la
direccin de propagacin. Las partculas atmicas y la luz
pueden describirse mediante ondas de probabilidad, que en
ciertos aspectos se comportan como las ondas de un
estanque.
Para el estudio de las ondas es necesario descomponerla

en las diferentes partes que ellas contienen:
Amplitud: es la distancia que existe entre el centro de la onda y la
parte ms alejada de la misma (cresta o valle, se representa por
la letra A.
Longitud de Onda: Distancia que existe entre dos puntos iguales,
en dos ondas consecutivas (distancia entre dos valles o dos
crestas consecutivas). Se representa por la letra griega, lamda
. Esta distancia puede medirse en cms o metros. Para la
distancia atmica se usa el angstron ().
Frecuencia: Es el nmero de ondas que se pasan por un punto
dado en un segundo. Se representan por la letra griega nu .
Como una onda por si misma no es unidad de medida, las
unidades para la frecuencia se miden en 1 seg.
Velocidad: Es la distancia recorrida por algn punto de la onda en
un segundo. Se ha determinado que la velocidad de luz en el vaco
c, es la misma cualquiera sea su color o intensidad, teniendo un
valor de 3.1010 cm/seg.
La ecuacin fundamental de la teora ondulatoria es:
c=x
- 13 -

Ej: Cul es la longitud de onda (en ngstrom) de la luz que

tiene frecuencia de 6x1012 seg -1 ?
c = x
c = 3 x 10 10 cm / seg
= 6 x 10 12 seg -1
=?
3 x 10 10 cm .
6 x 10 12 seg -1
= 3 x 10 -4 cm
Ej: Cul es la frecuencia de la luz ultravioleta si su longitud de

onda es 2 x 10 -5 cm?
c = x
c = 3 x 10 10 cm / seg
= 2 x 10 -5 cm
= C
3 x 10 10 cm / seg
2 x 10 5 cm
= 15 x 10 14 seg - 1
1.4.4.2 Teora Corpuscular (Cuntica).
En 1901 Max PIanck, con el propsito de dar una
interpretacin al espectro de radiacin de un "cuerpo negro",
propuso una nueva y revolucionaria teora sobre la naturaleza de
la luz, que se conoce con el nombre de Teora Cuntica. En ella se
establece que la energa radiante poda no ser continua sino que
era emitida o absorbida en paquetes o porciones definidas
llamadas cuantos de energa.
Todos los cuantos no tienen el mismo contenido
energtico. O sea, hay cuantos con ms o menos energa. Planck
tambin estableci que la energa de un cuanto est relacionada
con la frecuencia de la onda mediante la ecuacin E = h x donde
h es una constante llamada constante universal de Planck con un
valor 6.6 x 10-27ergio/seg, es la frecuencia en seg-1 y E la
energa del fotn. Actualmente se llama fotones a los cuantos de
luz, debido a la interpretacin dada por Einstein de que la luz no
solamente es emitida bajo la forma de cuantos, sino que se
propaga en forma de cuantos individuales a los que llamo fotones.
Tambin correspondi a Einstein demostrar que el efecto
fotoelctrico poda describirse mejor suponiendo que la luz
misma era corpuscular y cada corpsculo de luz (fotn) tena una
Energa = h x n. De tal forma que si se grfica la energa cintica
contra la frecuencia de la luz utilizada, podemos observar una
lnea recta experimental y a partir de la pendiente determinar la
constante de Planck.
- 14 -

Despus de haber estudiado la teora ondulatoria y

establecer los postulados que conducen a considerar la radiacin
como formada por ondas electromagnticas, ahora se ha
demostrado que las radiaciones son emitidas y transmitidas a
travs del espacio y absorbidas como partculas de energa
(teora corpuscular). Cabra, entonces preguntarse: Cul es
realmente la naturaleza de la luz?. Debemos afirmar que ambas
teoras son igualmente aceptadas. Las propiedades de la luz
como interferencia, difraccin y polarizacin requieren una
estructura de ondas, pero el fenmeno fotoelctrico implica que
la radiacin se puede explicar considerando a la luz como
constituida por partculas. De tal forma que se puede decir que la
luz tiene una naturaleza dual de onda-partcula, y que en algunas
de sus propiedades requiere explicacin como onda y otras como
partcula.
1.4.4.3 LOS ESPECTROS Y LA ESTRUCTURA ATMICA
El estudio del tomo de hidrogeno ira a ser la clave para
descubrir los secretos de la estructura atmica. Esto se logr
analizando la energa emitida por los tomos de hidrgeno cuando
son excitados en un tubo de descarga, al aplicrsele voltaje. Cada
lnea corresponde a una frecuencia determinada de la luz emitida
por los tomos de hidrgeno.
Los espacios entre lneas corresponden a intervalos de
frecuencia en los cuales el tomo de hidrgeno no emite luz.
Balmer trabajo en este campo en cuanto a las lneas del espectro
visible del hidrgeno. Posteriormente se descubrieron lneas
espectrales en las regiones no visibles del espectro de emisin del
hidrgeno (Rydberg) y lleg a establecerse la accin de Rydberg,
que permiti determinar otras series espectrales Lyman, Pachen,
figura 1.12
- 15 -

Fig. 1.12 Cada elemento qumico tiene un espectro caracterstico, es decir, una
distribucin determinada de la radiacin electromagntica. Ese espectro particular
permite identificar la composicin de una sustancia desconocida; esta tcnica se llama
espectroscopia. Los espectros de emisin, como los ejemplos que se muestran, estn
formados por varias lneas de longitud de onda determinada separadas por zonas
oscuras. Las lneas indican la estructura molecular, y corresponden a transiciones de
los tomos entre estados de energa definidos.
Los espectros de lneas son una prueba evidente de que un

tomo no emite paquetes de energa de cualquier tamao, es
decir, los tomos de una clase determinada solamente emiten
cuantos de energa especficos. De aqu que no hay dos elementos
que den espectros de lneas idnticos. Cuando al tomo se le
suministra energa en forma de calor, parte de sta puede ser
absorbida por un electrn, saltando a un nivel de energa superior
que se encuentre vaco o incompleto. Cuando esto ocurre, se dice
que el tomo se encuentra "excitado". Inmediatamente, algn
electrn de un nivel superior "cae" y ocupa el hueco dejado por el
electrn que haba saltado. El nuevo hueco producido es ocupado
por otro electrn de un nivel superior, y as sucesivamente, hasta
que el tomo vuelve a su distribucin normal. Cuando un electrn
cae de un nivel superior a otro inferior, pasa de un estado de
mayor energa a otro de menor. La diferencia de energa entre los
dos niveles se libera en forma de luz. Esta luz es de una sola
frecuencia, que depende de la diferencia de energa entre los dos
niveles.
Bohr consigui, a partir de su modelo atmico terico para
el tomo ms sencillo, el hidrgeno, predecir las posiciones de las
lneas del espectro que se observaban realmente.
- 16 -

1.4.5 EL MODELO ATOMICO DE BHR

En 1912 Niels Bohr., basndose en la teora de Planck, dio
una interpretacin satisfactoria del espectro discontinuo del
tomo de hidrgeno. El modelo propuesto por Bohr puede
resumirse a los postulados siguientes.
a.- Los electrones que se mueven alrededor del ncleo
solamente pueden encontrarse en determinados niveles de
energa.
b.- Siempre que el electrn se mantenga en la rbita que le
corresponde, ste no gana ni pierde energa. A estos niveles
estables de energa les dio el nombre de estados
estacionarios del tomo. El nmero que determina el nivel
de energa lo represent por n y lo llamo nmero cuntico
principal, con valores que van aumentando de adentro hacia
afuera 1.2.3. etc., para n = 1 el nivel es de mnima energa
es el ms estable. Esto tambin se representa por letras K,
L, M, etc.
c.- Si un electrn salta de una rbita a otra, capta o libera
energa bajo la forma de porciones elementales llamadas
cuantos de energa o fotones. Esta energa radiante
absorbida o emitida viene dada por:
E = Ei Ef
Ei= energa inicial
Ef =energa final
Esto explica por que los tomos dan espectros

discontinuos, pues cada lnea de un espectro representa la
transicin de un electrn desde un estado de energa a otro. A
pesar del extraordinario aporte de la teora de Bohr, sta slo
pudo explicar satisfactoriamente el espectro del tomo de
hidrgeno, pero fall cuando se aplico a los tomos de mayor
nmero de electrones.
1.4.6 MODELO DE ARNOLD SOMMERFELD

Arnold Sommerfeld, en un intento por mejorar el modelo
de Bohr, sugiri la posibilidad de que los electrones pudieran
moverse no solamente en rbitas circulares sino elpticas.
Sommerfeld mantuvo invariable la primera Orbita circular
Bohr, pero agreg una elptica a la segunda, dos a la tercera y
tres a la cuarta, figura 1.13
- 17 -

Fig. 1.13. A la izquierda el modelo atmico propuesto por

Bhr y a la derecha el modelo atmico propuesto por
Sommerfeld
1.4.7 BASES DE LA CONCEPCION ATOMICA ACTUAL

Las investigaciones sobre la estructura atmica y la energa
efectuadas por Rutherford, Planck, Bohr y Einstein, constituyeron
los inicios para establecer la concepcin atmica actual. Esos
principios bsicos se pueden resumir as:
1.4.7.1 ESTADOS ESTACIONARIOS
Este concepto fue introducido por Bohr, para designar los
niveles estables de energa del electrn dentro del tomo. La
teora actual asigna tambin estados de energa definidos del
tomo.
1.4.7.2 DUALIDAD PARTCULA-ONDA DE LA MATERIA
Luis de Broglie, en 1924, afirmaba que si la luz que se crea
una onda continua posea naturaleza fotnica, las partculas
materiales tendran propiedades ondulatorias asociadas. De
Broglie descubri analoga entre las propiedades de los
electrones y la de los cuantos luminosos, si se asignaba una
longitud de onda a los electrones en movimiento. Otras evidencias
de las ondas materiales es la observacin de que las ondas de
partculas se difractan. Con los electrones se obtienen magnficas
figuras de difraccin e interferencia que ofrecen una gran
analoga con los diagramas logrados utilizando Rayos X. Esto
puede interpretarse como una prueba que conforma el carcter
ondulatorio del electrn.
- 18 -

1.4.7.3
PRINCIPIO
DE
INDETERMINACIN
INCERTIDUMBRE DE HEISANBERG
DE
Al tratar de determinar la posicin y el movimiento del

electrn en un momento dado existen algunas dificultades; al
establecer la posicin del electrn se utiliza una radiacin
electromagntica como instrumento. Para que el electrn sea
visto, es necesario que un fotn choque con l. As ste es
reflejado, pero tanto el fotn como el electrn tienen energas
similares. La colisin podr producir, un cambio apreciable en la
posicin del electrn y tambin en su cantidad de movimiento.
Estos hechos condujeron a Wrener Heisenberg a enunciar, en
1927 su principio de indeterminacin o incertidumbre, que dice.'
"Es imposible conocer simultneamente la posicin y el momento
(cantidad de movimiento y energa) de un electrn con absoluta
exactitud y certeza". Sostiene, adems, que en la medida que se
conozca con ms exactitud la energa del objeto se hace menos
precisa la medida de su posicin y viceversa.
1.4.8 RESUMEN
Antes de seguir profundizando en el modelo tmico actual,
sera conveniente resumir grficamente los modelos que hasta
ahora hemos visto ( figuras 1.14 y 1.15)
- 19 -

Fig. 1.14. Resumen de los diversos modelos atmicos
Fig. 1.15. Representacin comparativa de los modelos atmicos

propuestos para la poca.
1.4.9 MODELO ATOMICO ACTUAL

El modelo atmico actual recoge las ideas aportadas por
de
Broglie
y
Heisenberg,
y
satisface
los
siguientes
requerimientos:
a.- Admite la existencia de los estados estacionarios de
energa electrnica, lo cual permite explicar los espectros
de lneas.
b.- Acepta el carcter dual del electrn (partcula-onda).
c.- Predice con exactitud la energa de los niveles
electrnicos, pero al mismo tiempo deja sentada la
imposibilidad de dar la posicin precisa del electrn.
Los tomos de cualquier elemento qumico estn formados

fundamentalmente, por slo tres tipos de partculas, que se
diferencian por su masa y carga elctrica. Estas partculas son
los electrones, los protones y los neutrones. El protn posee
- 20 -

carga elctrica positiva, de idntico valor a la del electrn. Su

masa es prcticamente igual a la del tomo de hidrgeno. El
neutrn es una partcula de masa semejante a la del protn y a
diferencia de los otros dos tipos de partculas, no posee carga
elctrica. Un elemento qumico est determinado por el nmero
de protones que contienen sus tomos. As, por ejemplo, el oro se
diferencia del plomo en el nmero de protones que contienen sus
ncleos, (Oro: 79 protones y el
Plomo: 82 protones). Esta
pequea diferencia de 3 protones en el ncleo determina las
diferencias tan grandes que existen entre ambos metales. El
nmero de protones de un elemento recibe el nombre de nmero
atmico. En el ncleo encontramos protones y neutrones. La
suma de los protones y neutrones del ncleo nos da la masa
atmica del tomo.
Hemos dicho que lo que caracteriza a un elemento qumico
es el nmero de protones que posee en su ncleo. Sin embargo,
el nmero de neutrones no siempre es constante para un mismo
elemento. Por ejemplo, el tomo de carbono tiene 6 protones y 6
neutrones en su ncleo y su masa atmica es 12. Pero podemos
encontrar tomos de carbono que tienen 6 protones y 8
neutrones en su ncleo, y que, por tanto, su masa atmica es 14.
En la formulacin del modelo actual del tomo, tuvo
participacin el fsico Erwin Schrdinger, quien utiliz la
mecnica cuntica y dedujo la "ecuacin de onda", en la cual daba
al electrn un comportamiento ondulatorio. Este modelo concibe
al electrn no confinado dentro de ciertas rbitas circulares o
elpticas, sino ms bien lo que existe es una determinada
probabilidad de que l pueda encontrarse en cualquier punto
fuera del ncleo. A tales regiones se les llama orbitales. En estas
regiones la onda electrnica tiene mayor densidad.
Los electrones que forman la corteza de un tomo estn
de algn modo agrupados en una serie de capas. Para hacernos
una primera idea, podramos imaginar los electrones colocados
en torno al ncleo en diferentes esferas concntricas, algo s
como las capas de una cebolla. Estas capas se designan con las
letras K, L, M, N,... o bien mediante un nmero n = 1, 2, 3... En
cada una de ellas pueden existir como mximo un nmero
determinado de electrones. As, por ejemplo, la capa K, la ms
cercana al ncleo, puede contener como mximo 2 electrones, la
capa L, 8, la capa M, 18, etc.
Los tomos de un elemento dado poseen todo un nmero
atmico idntico y, por tanto, un nmero fijo de electrones. La
- 21 -

forma en que estn distribuidos los electrones en las diferentes

capas es lo que se llama "configuracin electrnica" de un tomo.
La configuracin electrnica del tomo de oxgeno, posee 8
electrones en su corteza y solamente dos electrones se
encuentran en la capa K, ya que ste es el nmero mximo de
electrones que puede contener esta capa. Los restantes 6
electrones se encuentran en la capa siguiente, la capa L. Como en
esta capa caben 8 electrones, en este caso hablaremos de capa
"incompleta". Otro ejemplo lo seria el tomo de sodio el cual
posee los electrones distribuidos de la siguiente forma. Las dos
primeras capas estn completas, conteniendo 2 y 8 electrones,
respectivamente y el electrn restante est ubicado n la capa M,
que est incompleta.
1.4.9.1 NIVELES ENERGTICOS
Volviendo a la comparacin que hemos hecho en el
apartado anterior, podramos pensar que cada una de las capas
de la corteza equivale a una determinada rbita en torno al
ncleo, pero en la que giran ms de un nico electrn,
dependiendo del nmero de electrones que haya en cada capa.
Sin embargo, esto no sucede realmente as en el tomo. Para
comprender el significado real de estas capas, hay que
considerar una caracterstica fundamental de los electrones
dentro del tomo: la energa que poseen.
1.4.9.2 LA ENERGA DEL ELECTRN
Cada electrn, por ser una partcula con masa en
movimiento en torno al ncleo, posee una determinada energa
cintica. Adems, por tener carga elctrica y estar junto a otras
partculas cargadas, posee tambin una determinada energa
potencial elctrica. Cada electrn est dotado de una determina
cantidad de energa, que es la suma de estos dos tipos. La
diferencia entre los electrones de una capa y de otra consiste
precisamente en la energa total que poseen. Todos los electrones
que agrupamos en una misma capa tienen valores semejantes de
energa y estos valores son diferentes a los de los electrones de
una capa superior o inferior. Por ello, en lugar de "capas", es ms
correcto hablar de "niveles energticos" dentro de la corteza del
tomo. Desde este punto de vista, la existencia de diferentes
niveles de energa dentro de la corteza significa que en un tomo
la energa que posee un electrn no puede tener cualquier valor,
sino
nicamente
una
serie
de
valores
"permitidos",
correspondientes a los diferentes niveles.
- 22 -

1.4.9.3 SUBNIVELES DE ENERGA

Las diferentes capas definidas corresponden a lo que se
denomina niveles energticos principales. Como se ha dicho, los
electrones de una determinada capa no poseen todos energas
idnticas. Por ello, dentro de cada nivel principal, se definen una
serie de subniveles de energa, en los que estn distribuidos los
electrones de una misma capa. Para explicar algunas propiedades
bsicas de los tomos, que dependen de su configuracin
electrnica, basta con la representacin ms sencilla,
considerando nicamente las capas o niveles principales, por lo
que no se tratar con detalle la estructura de estos subniveles.
1.4.9.3.1 Movimiento de los electrones
Cuando Bohr present su modelo de la corteza atmica,
supuso que los electrones giraban en torno al ncleo siguiendo
una trayectoria circular. Actualmente se sabe, que es imposible
determinar cul es la trayectoria exacta que sigue un electrn
por ningn procedimiento experimental. nicamente puede
conocerse la probabilidad de que el electrn se encuentre en un
punto determinado en torno al ncleo. Cada electrn puede
moverse por cualquier punto del espacio alrededor del ncleo,
pero en su movimiento pasa con mucha frecuencia por algunos
puntos y casi nunca por otros. Dicho de otra forma: existen
puntos en torno al ncleo donde la probabilidad de que se
encuentre el electrn es muy grande y otros en que es muy
pequea.
De acuerdo con esto, el movimiento de los electrones en
torno al ncleo se describe actualmente mediante lo que se
llaman "orbitales". Un orbital es una figura geomtrica espacial
que encierra un volumen esfrico en el que hay un 99% de
probabilidades de que se encuentre el electrn. Aunque no es
posible conocer cul es el recorrido seguido por los electrones, s
puede conocerse el tamao y la forma de los orbitales en que se
mueven. Estos dependen del nivel energtico en que se encuentre
un determinado electrn. En el tomo de hidrgeno, por ejemplo,
el electrn situado en la capa K ocupa un orbital esfrico. En el
helio, que contiene dos electrones, ambos ocupan un nico
orbital, que tiene tambin forma esfrica, pero un tamao mayor
al del caso del hidrgeno. El nmero mximo de electrones que se
ubican en el primer nivel de energa es de dos. Los orbitales de
las capas superiores, tienen otras formas, adems de poder
contener un mayor nmero de electrones. A medida que aumenta
el valor del orbital el tamao del tomo es mayor y el electrn se
- 23 -

encuentra ms alejado del ncleo. Adems del movimiento

alrededor del ncleo, los electrones tienen tambin un
movimiento de rotacin sobre s mismos, exactamente igual a
como ocurre con la Tierra en su giro alrededor del Sol. Este
movimiento, denominado de "spin", puede ser en sentido horario, o
antihorario. Dos electrones que se encuentren en un mismo
orbital poseen siempre un movimiento de spin contrario.
El Modelo de la Mecnica Cuntica asigna al electrn un
comportamiento de onda y reafirma la existencia de niveles de
energa definida en el interior del tomo. Estos niveles permiten
la cuantificacin de ciertos orbitales. A los orbitales permitidos
se les designa mediante los nmeros cunticos, que son: Nmero
cuntico principal (n); nmero cuntico secundario (l); nmero
cuntico magntico (m), y numero cuntico de spin (s).
1.4.9.4 NMERO CUANTICO PRINCIPAL(n)
Se le designa por la letra n. Determina el tamao (volumen
efectivo) del orbital. El nmero cuntico n puede tener cualquier
valor entero mayor que (0), o sea, 1, 2,3, 4, etc.
1.4.9.5 NMERO CUANTICO SECUNDARIO (l)
Se le designa con la letra l.
Determina la forma de la onda
electrnica, o sea, la forma de la regin
en que se mueve el electrn. Los valores
de l dependen de n.
l = n -1 ; 0,1 , 2 hasta el n -1.
Figura 1.16 Orbitales atmicos s
As cuando n vale 1, slo habr un
valor para l (0) y la forma es esfrica,
figura 1. 16
Cuando n = 2, l tiene dos valores (O, 1) y las formas: Cuando
l= 0 el orbital tendr un a forma esfrica (2s). Sin embargo, a
pesar que se obtendr la misma forma que en 1s, el tamao del
orbital ser mayor.
Cuando l=1, tendremos los orbitales 2p, con una forma de

barra de gimnasia figura 1.17
- 24 -

Figura 1.17 Orbitales atmicos 2p
Cuando n = 3, l tendr 3 valores (O, 1, 2, )

Cuando n = 4, l tendr 4 valores (O, 1, 2, 3,)
Los diferentes valores que adquiere l son considerados
como niveles de energa contribuyentes o subniveles.
1.4.9.6 NMERO CUANTICO MAGNETICO (m)
Se le designa con la letra m. Determina la orientacin de

una configuracin espacial dada segn una direccin arbitraria.
Este eje arbitrario es determinado por un campo magntico
externo. Los valores de m vienen sealados por el numero
cuntico l. Para cada valor de l hay 2l + 1 valores para m , van
desde +1 hasta - 1 pasando por 0. Ejemplo: para l = 2 los valores
de m sern - 2, -1, 0, + 1 + 2, o sea cinco valores, cinco
orientaciones espaciales, figura 1.18
- 25 -

Figura 1.18 Los orbitales d (l=3), presentan cinco orientaciones espaciales

distintas (orbitales), que tienen la misma energa.
1.4.9.7 NMERO CUANTICO DE SPIN(s)

Se le designa por la letra s. Determina el movimiento del
electrn sobre su propio eje, lo cual crea un campo magntico, ya
que el electrn se comporta como un pequeo imn. Hay dos
sentidos posibles para el Spin, ya que el electrn puede girar en
torno a su eje en el sentido de las agujas del reloj o en el opuesto.
Tiene solo dos valores +1/2 si gira a la derecha y 1/2 si gira a la
izquierda.
1.4.9.8 PRINCIPIO DE EXCLUSIN DE PAULI
En un tomo no pueden existir dos electrones que tengan los
4 Nmeros Cunticos iguales". Ello significa que dos electrones
no pueden tener en ningn sistema orbital iguales sus 4 nmeros
cunticos; pueden tener iguales n, l y m, pero difieren en el Spin.
Este enunciado tuvo la consecuencia de limitar a dos el nmero
mximo de electrones por orbital, y ello contribuy a poner orden
para establecer la configuracin electrnica de los tomos de los
elementos.
- 26 -

1.4.9.9 REGLAS A SEGUIR PARA EL LLENADO DE LOS ORBITALES

ATMICOSI
En referencia a la distribucin electrnica, el llenado de los
orbitales con electrones sigue 3 reglas bsicas:
a.- El Principio de exclusin de Pauli
b.- Los orbitales se llenan segn sus energas
empezando por aquellos que las tienen menores.
relativas,
c.- La regla de Hund o de Mxima Multiplicidad. Que dice que al

llenar orbitales de energa equivalentes, los Spins de los
electrones permanecen desapareados.
La configuracin electrnica de un tomo polielectrnico en
su estado fundamental se realiza llenando los orbitales por orden
de energa creciente hasta que han sido acomodados todos los
electrones. El orden de energa creciente de los conjuntos de
orbitales en los tomos polielectrnicos neutros es:
1s,
2s, 2p,
3s, 3p,
4s, 4p,
5s, 5p,
6s, 6p,
7s, 7p.
3d,
4d, 4f,
5d, 5f,
6d,
sea: 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s,
6d, 7p.
He
Z-2
1s2
Z=9 1s2, 2s2, 2p
Fe Z-26 1s 2, 2s2 , 2p 6 , 3s2 , 3p6, 4s 2, 3d
1.5 ESTRUCTURA INTERNA DEL TOMO

La estructura interna de los diferentes tipos de tomos se
caracteriza por el nmero de partculas subatmicas de cada
- 27 -

clase que componen su ncleo y su corteza. Para especificar la

estructura de un determinado tomo, se utilizan dos nmeros,
que tienen adems un significado qumico importante.
1.5.1 NMERO ATMICO
El nmero atmico es el nmero de protones que contiene
el ncleo de un tomo y se representa con la letra Z. Dado que en
el tomo existen igual nmero de electrones en la corteza que de
protones en el ncleo, el nmero atmico indica tambin el
nmero de electrones que contiene un tomo. Las propiedades
qumicas de un determinado elemento, es decir, la forma de
combinarse con otros para formar compuestos, dependen
fundamentalmente del nmero de electrones que contienen los
tomos de dicho elemento.
Por ello, el nmero atmico es la caracterstica que define a
los tomos de un determinado elemento qumico. Todos ellos
poseen siempre un mismo nmero atmico caracterstico. Los
tomos de hidrgeno, por ejemplo, contienen un nico protn en
el ncleo y un electrn en la corteza. El nmero atmico del
hidrgeno es, pues, 1. El tomo de carbono, de Z = 6, contienen 6
protones y 6 electrones. El de oxgeno, Z = 8, tiene 8 protones y 8
electrones.
1.5.2 MASA ATMICA
El nmero total de partculas que contiene el ncleo de un
tomo se llama nmero msico (o masa atmica) y se designa con
la letra A. Veamos algunas: Litio, Helio, Carbono, Hidrgeno y
Oxgeno. La diferencia entre este nmero y el nmero atmico
indica el nmero de neutrones que contienen el ncleo. As, por
ejemplo, el tomo de sodio, de Z = 11 y A = 23, contienen en el
ncleo 11 protones y 23 - 11 = 12 neutrones, y en la corteza 11
electrones.
Para representar un tomo determinado indicando su
estructura, se colocan junto al smbolo del elemento estos dos
nmeros. El nmero msico se escribe en la parte superior y el
nmero atmico en la inferior, a la izquierda del smbolo.
1.5.3 ISTOPOS
A diferencia del nmero de protones o nmero atmico, el
nmero de neutrones que contiene un ncleo no es caracterstico
de cada elemento. Pueden existir tomos de un mismo elemento,
- 28 -

es decir, con idntico Z, que contengan un nmero de neutrones

ligeramente diferente. Estos tomos tendrn, pues, diferentes
nmeros msicos. El oxgeno, por ejemplo, est formado en la
naturaleza por una mezcla de tomos de tres tipos diferentes.
Estos tres tomos poseen un nmero de protones y
electrones idntico y, por tanto, sus propiedades qumicas son
prcticamente iguales. Sin embargo, el nmero de neutrones que
contienen (8, 9 y 10, respectivamente) es diferente, por lo que
tendrn tambin una masa diferente, figura 1.19.
Fig. 1.19 En la naturaleza se encuentran dos istopos de

hidrgeno, el hidrgeno normal o ligero y el hidrgeno pesado
(deuterio). El tercer istopo, el tritio, es radiactivo, con una vida
media de 12,26 aos. Aunque el tritio se conoce sobre todo por
su papel en la fusin nuclear, tambin se usa como trazador
para estudiar reacciones biolgicas. El carbono tiene tres
istopos naturales: el carbono 12 constituye el 98,89% del
carbono natural y sirve de patrn para la escala de masas
atmicas; el carbono 13 es el nico istopo magntico del
carbono, y se usa en estudios estructurales de compuestos que
contienen este elemento; el carbono 14, producido por el
bombardeo de nitrgeno con rayos csmicos, es radiactivo (con
una vida media de 5.760 aos) y se emplea para datar objetos
arqueolgicos.
En realidad, no todos los tomos de un mismo elemento son

idnticos, como propuso Dalton en su teora atmica. Los tomos
de un mismo elemento que poseen el mismo nmero atmico
pero con diferente nmero de neutrones, reciben el nombre de
istopos. La mayora de los elementos estn formados por
mezclas de varios istopos. Por ejemplo, existen en la naturaleza
dos istopos diferentes del hidrgeno. El ms abundante es el que
contiene en el ncleo un solo protn. En mucha menor cantidad
- 29 -

existe tambin el istopo que contiene adems un neutrn en el

ncleo, el, conocido tambin con el nombre de deuterio.
1.5.4 IONES
Como hemos visto, en el interior del tomo existe un nmero
idntico de partculas con carga positiva (los protones) y con
carga negativa (los electrones). Por ello, el tomo no posee en
conjunto carga elctrica. Puede ocurrir, sin embargo, que un
tomo pierda alguno de sus electrones, o bien, que incorpore ms
electrones a su corteza. Las partculas resultantes poseen
entonces carga elctrica, y reciben el nombre de iones.
Cuando un tomo pierde electrones, el ion resultante posee
carga positiva, y se denomina catin. La carga positiva de catin
depender del nmero de electrones que haya perdido respecto
al tomo neutro. Si el tomo pierde un electrn, habr un exceso
de carga positiva igual a la de un protn, pues el ion tendr el
mismo nmero de protones en el ncleo, pero un electrn de
menos en la corteza.
Si, por el contrario, el tomo gana electrones, tendr
entonces carga negativa, cuyo valor depender del nmero de
electrones excedentes que posea. Los iones con carga negativa se
llaman tambin aniones. Si tomamos como unidad de carga
elctrica la de un protn (o la de un electrn, ya que sus valores
son idnticos), la carga de un ion coincidir simplemente con el
nmero de electrones que haya ganado, o perdido. Para
representar un ion, se coloca junto al smbolo del tomo del que
proviene, el nmero de cargas que posee, seguido de un signo "+"
o "-", segn sea la carga del ion. Por ejemplo, un tomo de cloro
puede ganar un electrn, quedando entonces con una carga
negativa. El anin resultante se llama anin cloruro, y se
representa Cl1-. Un tomo de azufre puede ganar dos electrones,
dando lugar al anin sulfuro, S2-. De la misma forma, un tomo de
sodio puede perder un electrn, resultando el catin sodio Na1+.
Un mismo tomo puede dar lugar a iones diferentes,
ganando o perdiendo un nmero de electrones diferente. Por
ejemplo, el tomo de hierro forma los cationes Fe2+ y Fe3+,
perdiendo 2 3 electrones, respectivamente. La carga elctrica
de los iones hace que stos tengan propiedades muy diferentes a
las de los tomos de los que provienen.
1.6 CLASIFICACION ELECTRONICA DE LOS ELEMENTOS

Y DISTRIBUCION DE LOS ELECTRONES ORBITALES
- 30 -

De acuerdo a la distribucin electrnica, los elementos se

agrupan en LANTANICOS, ACTINICOS, NORMALES GASES
NOBLES y TRANSICION, quedando caracterizados por los
orbitales:
I.
Elementos normales o representativos: son aquellos que

presentan orbitales s p incompletos.
II.
Elementos Gases Nobles: son aquellos que presentan los

orbitales s y p completos. Todos tienen 8 electrones de
valencia, con excepcin del He, que solo puede presentar 2.
III.
Elementos de Transicin: presentan orbitales d del nivel

inmediatamente anterior al ltimo, incompleto.
IV.
Elementos Lantnicos: presentan 1 orbital f incompleto.
V.
Elementos Actnicos. presentan incompletos orbitales d y f.
Como aplicacin de estos principios, se representa en el

siguiente cuadro la distribucin de electrones en orbitales de los
10 primeros elementos de la Tabla Peridica:
ELEMENTO
H
HE
Li
Be
B
C
N
O
F
Ne
ORBITALES
1s 2s 2px
1
1
2
11
3
11 1
4
11 11
5
11 11 1
6
11 11 1
7
11 11 1
8
11 11 11
9
11 11 11
10 11 11 11
NOTACIN
2py
1
1
1
11
11
- 31 -
2pz
1
1
1
11
1s1
1s2
1s2, 2s1
1s2, 2s 2
1s2, 2s 2 , 2px 1
1s2, 2s 2 , 2px 1, 2py 1
1s2, 2s2, 2px 1 , 2py 1 , 2pz1
1s2, 2s2, 2px 2 ,2py 1 , 2pz1
1s2,2s2, 2px 2, 2py 2, 2pz1
1s2,2s2,2px2,2py 2,2pz2 .

EJERCICIOS
I PARTE. Marque con x la respuesta correcta e indique sus
operaciones para que sea vlida.
Seale el elemento o especie inica, que contiene el mayor
nmero de neutrones.
40
Ca2+
( )
20
( )
48
112
Cd
115
( )
In
49
108
( )
Ag
47
55
Mn 7+ contiene:
Una especie
(
(
(
(
)
)
)
)
25
18
25
25
25
protones, 30 electrones y 30
neutrones.
neutrones.
neutrones.
neutrones.
Cul es le nmero mximo de electrones que corresponde a

n=3?
( ) 10
( ) 18
( ) 32
( ) 10
Un conjunto posible de nmeros cunticos del electrn de mayor
energa del tomo Z=38 en su estado basal es:
(
(
(
(
)
)
)
)
4
4
5
5
1
0
1
0
-1
0
-1
0
+1/2
-1/2
+1/2
-1/2
El nmero de orbitales en un subnivel x cuando l = 3 es:
- 32 -

( ) 5
( ) 7
( ) 14
( ) 10
Para los siguientes nmeros atmicos de diferentes elementos
qumicos, seale el de valencia +3.
(
(
(
(
)
)
)
)
13
19
20
35
Un gas noble de la siguiente lista le corresponde el nmero

atmico:
(
(
(
(
)
)
)
)
16
36
53
19
Un metal de transicin de la siguiente lista le corresponde el

nmero atmico:
(
(
(
(
)
)
)
)
20
35
32
29
Se tienen dos ondas A y B, donde A=2B. Cul de las

siguientes opciones es la correcta?.
a) B menor que A
Velocidad B
b) A=1/2B
Velocidad B
(
(
(
(
)
)
)
)
c) Velocidad de A=
d) Velocidad A=1/2
a y d.
a y c.
b y c.
c y d.
II PARTE. Seleccione la respuesta que considere correcta.
- 33 -

Los resultados obtenidos por Rutherford al bombardear con

rayos alfa lminas delgadas de metal, pueden resumirse en que:
a) El tomo est constituido por un ncleo positivo y electrones
negativos externos.
b) Los electrones tienen carga negativa.
c) El ncleo consta de protones y neutrones.
d) La carga del ncleo viene expresada por el nmero atmico.
De los siguientes fenmenos sealados a continuacin el (los) que
dan origen a electrones son:
I) Emisin termoinica.
II) Emisin fotoqumica.
III) Desintegracin radioactiva.
IV) Tubo de rayos catdicos.
a ) slo III
b) III y IV
c) I, III y IV, d) todos ellos.
Los electrones se distribuyen en la corteza electrnica segn la

siguiente tendencia:
a) Ocupar una posicin de mxima energa.
b) Ocupar una posicin de mnima energa y mxima estabi lidad.
c) Preferentemente llenando todos los orbitales s.
d) Llenando todos los orbitales 5 y p alternados.
Los valores del nmero cuntico Principal n son 1, 2, 3,4,
.........Un alto valor indica que el electrn:
a) Est ms cerca del ncleo
b) Tiene mayor estabilidad
c) Tiene menor energa potencial
- 34 -

d) Tiene mayor energa potencial y menor estabilidad

La orientaci6n de la rbita de un electrn est determinada por el
Nmero Cuntico:
a) s
b) m
c) n
d) 1
De las afirmaciones siguientes, las correctas son:

a) Un elemento puede quedar definido por el Nmero atmico.
b) Un elemento puede quedar definido por el Nmero total de
electrones que lo componen.
c) Un elemento puede quedar definido por la forma de los
orbitales ms externos.
d) Un elemento puede quedar definido por el Nmero de electrones de la capa externa (s ,p).
a)
III y IV
I y II,
b) I y III,
c) II y IV
d)
La distribucin de los electrones en los niveles cunticos, se hace

basndose en 3 de los puntos anotados a continuacin. Cul es
el incorrecto?
a) Principio de mxima multiplicidad
b) Principio de exclusin de Pauli
c) Principio de Indeterminacin de Heisenberg
d) Correlacin entre los nmeros cunticos
De las siguientes afirmaciones, las correctas son:

a) El orbital corresponde a la regin del espacio en que pueden
encontrarse uno o dos electrones.
b) La superficie externa del orbital es definida, ya que est dada
por la trayectoria externa del electrn.
- 35 -

c) Cuando el orbital p tiene un solo electrn, ste se encuentra en

uno de los lbulos del orbital.
d) El orbital corresponde a la regin del espacio donde pueden
encontrarse todos los electrones de una capa.
II y IV.
a)
Slo l,
b) Slo Il,
c) IyIII,
d)
En una de las clases de orbitales atmicos puros (s. p. d y f )

pueden existir hasta 3 direcciones posibles siendo las tres
situaciones de igual energa. Ello corresponde a los orbitales.
a) s,
b) p,
c) d
e) f
En la Teora Ondulatoria del Electrn se utiliza el trmino orbital

para describir la regin del espacio prxima al ncleo donde es
ms probable encontrar al electrn. Tambin s utiliza el termino
lbulo para describir la forma de algunos de esos orbitales.
Cules de las siguientes afirmaciones expresan correctamente
estos trminos?
a) El orbital puede estar formado por 2 lbulos
b) Cada lbulo es un orbital
c) Cada orbital puede contener solo un electrn
d) En cada orbital pueden existir uno o dos electrones
a) I y III
b) I y IV
c) II y III
- 36 -
d) II y IV

TEMA 2 SISTEMA PERIDICO DE LOS

ELEMENTOS
2.1 ANTECEDENTES HISTRICOS
Antes de llegar a la actual clasificacin de los elementos
con el Sistema Peridico, se hicieron diferentes intentos a lo
largo de la historia. Los ms importantes de ellos fueron:
? Las tradas de Dbereiner.

? Las octavas de Newlands.
? La tabla peridica de Mendeleiev.
2.1.1 TRIADAS DE DOBEREINER
Los elementos fueron clasificados, utilizando como criterio
el peso atmico, se debi a Johann W. Dobereiner quien, durante
el decenio de 1820, realizo trabajos que lo llevaron a establecer
su ley de tradas, agrupando elementos con propiedades
semejantes. As haba encontrado que el hierro, el cobalto y el
nquel forman una trada de elementos; tambin reconoci en el
cloro, el bromo y el yodo, tenan otro grupo de propiedades
anlogas. Las tradas de Dobereiner constituyeron, pues, un
primer intento de sistematizacin de los elementos hasta
entonces conocidos. Su Conclusin establece que cuando se
disponen elementos qumicamente semejantes en grupos de tres,
el peso atmico del elemento central tiene un valor que se
aproxima a la media aritmtica de los otros dos. A estos grupos
los llamo TRIADA.
Ejemplos:
Azufre 32,06
Selenio 78,96
Teluro 127,61
X = 79,83
Cloro 35,5
Bromo 80
Iodo 127
X = 81,18
- 37 -
Litio 6,94
Sodio 22,10
Potasio 39.10
X = 23.02

2.1.2 OCTAVAS DE NEWLANDS

El conocimiento de esta propiedad de los tomos hizo
posible un nuevo ordenamiento de los elementos efectuada por
John Newlands en 1865. Este qumico ingls encontr que, si
ordenaba los elementos segn el orden creciente de sus pesos
atmicos y los numeraba empezando por el hidrgeno, las
propiedades de los elementos semejantes se repetan
peridicamente. El hecho fue descrito por Newlands en estos
trmino: "los nmeros de los elementos anlogos no son
consecutivos, sino que difieren de siete en siete, o en mltiplos de
siete". De acuerdo con el principio establecido, Newlands orden
los elementos de la siguiente manera: Indicando que el octavo
elemento (Fluor) era semejante al primero (Hidrogeno), y as
sucesivamente.
En otras palabras, s se disponen los elementos en orden
creciente de sus pesos atmicos, excluyendo al hidrogeno,
reaparecen las semejanzas de propiedades fsicas y qumicas
despus de cada intervalo de 8 elementos, (Ley de las Octavas).
Veamos en la siguiente tabla:
Li
Na
K
Be
Mg
Ca
B
Al
C
Si
N
P
O
S
F
Cl
Esta ley de las octavas puede verse, por ejemplo, en los

perodos 2 y 3 de la tabla peridica actual, teniendo en cuenta
que en la poca de Newlands no se conocan an los gases nobles.
La ley de las octavas fallaba, sin embargo, para muchos
elementos y el trabajo de Newlands no tuvo mayor xito que el de
Dbereiner. No obstante el avance que significaron las octavas de
Newlands (por cuanto contenan los conceptos de periodicidad y
de nmero atmico), su sistema adoleci del error fundamental
de establecer correlaciones slo entre los elementos conocidos y
no dejar espacios disponibles para elementos no conocidos. Por
ejemplo, las propiedades de Manganeso y hierro son
completamente diferentes de las que presentan el fsforo y el
azufre, respectivamente.
- 38 -

2.2.3 TABLA PERIODICA DE MENDELEIEV

La periodicidad qumica fue desarrollada con ms amplitud
e independientemente por Lothar Meyer y Dimitri Mendeleiev.
Meyer estudi la relacin entre el peso atmico de los
elementos y sus propiedades fsicas, lo que le permiti
representar grficamente los volmenes atmicos, fusibilidad,
volatilidad, comportamiento electroqumico y otras propiedades
de los elementos en funcin de sus pesos atmicos.
Los elementos que caen en una columna vertical dada
(grupo) tienen propiedades comunes. Para establecer los grupos o
familias de elementos, Mendeleev debi dejar huecos en su tabla,
los cuales tendran que ser ocupados por aquellos elementos que
pudieran descubrirse y cuyas propiedades haba fijado en
conformidad a las regularidades observadas en los elementos del
correspondiente grupo.
Las conclusiones de los trabajos de Mendelejeff se resumen
en los siguientes postulados:
1.- Si se ordenan los elementos segn sus pesos atmicos,
muestran una evidente periodicidad.
2.- Los elementos semejantes en sus propiedades qumicas
poseen pesos atmicos semejantes (K, Rb, Cs).
3.- La colocacin de los elementos en orden a sus pesos atmicos
corresponde a su valencia.
4.- Los elementos ms difundidos en la Naturaleza son los de peso
atmico pequeo. Estos elementos poseen propiedades bien
definidas.
5.- El valor del peso atmico caracteriza un elemento y permite
predecir sus propiedades.
6.- Se puede esperar el descubrimiento de elementos an
desconocidos.
7.- En determinados elementos puede corregirse el peso atmico
si se conoce el de los elementos adyacentes.
He aqu una sntesis clara y muy completa no solo de la
construccin de la tabla, sino tambin de su importancia qumica.
- 39 -

La tabla peridica moderna consta de siete perodos y ocho

grupos.
Perodos: Cada franja horizontal.
Grupos: Cada franja vertical.
Familia: Grupo de elementos que tienen propiedades semejantes.
Ventajas del sistema de Mendelejeff
1.- Corrigi los pesos atmicos y las valencias de algunos
elementos por no tener sitio en su tabla de la forma en que eran
considerado hasta entonces.
2.- Seal las propiedades de algunos elementos desconocidos,
entre ellos, tres a los que llam eka-boro, eka-aluminio, y ekasilicio.
3.- En 1894 Ramsy descubri un gas el que denomin argn. Es
monoatmico, no presenta reacciones qumicas y careca de un
lugar en la tabla. Inmediatamente supuso que deban existir otros
gases de propiedades similares y que todos juntos formaran un
grupo. En efecto, poco despus se descubrieron los otros gases
nobles y se les asign el grupo cero.
4.- Todos los huecos que dej en blanco se fueron llenando al
descubrirse los elementos correspondientes. Estos presentaban
propiedades similares a las asignadas por Mendelejeff.
Defectos de la tabla de Mendelejeff
1.- No tiene un lugar fijo para el hidrgeno.
2.- Destaca una sola valencia.
3.- El conjunto de elementos con el nombre de tierras raras o
escasas (lantnidos) no tiene ubicacin en la tabla o es necesario
ponerlos a todos juntos en un mismo lugar, como si fueran un
solo elemento, lo cual no es cierto.
4.- No haba explicacin posible al hecho de que unos perodos
contarn de 8 elementos: otros de 18, otros de 32, etc.
5.- La distribucin de los elementos no est siempre en orden creciente de sus pesos atmicos.
Nuevos Descubrimientos En La Tabla Peridica
- 40 -

En el presente siglo se descubri que las propiedades de los

elementos no son funcin peridica de los pesos atmicos, sino
que varan peridicamente con sus nmeros atmicos o carga
nuclear. He aqu la verdadera Ley peridica moderna por la cual
se rige el nuevo sistema:
"Las propiedades de los elementos son funcin
peridica de sus nmeros atmicos"
Modernamente, el sistema peridico se representa
alargndolo en sentido horizontal lo suficiente para que los
perodos de 18 elementos formen una sola serie. Con ello
desaparecen las perturbaciones producidas por los grupos
secundarios. El sistema peridico largo es el ms aceptado; la
clasificacin de Werner, permite apreciar con ms facilidad la
periodicidad de las propiedades de los elementos. Para
comprender la estructuracin actual que presenta la tabla
peridica debemos comprender una serie de conceptos
esenciales, en los cuales se fundamenta su clasificacin.
2.2 FUNDAMENTOS ACTUALES DE LA CLASIFICACIN

PERIDICA.
An cuando la Tabla Peridica de Mendeleiev fue un aporte
importante que determino avances notables en el campo de la
qumica, sin embargo tuvo algunas deficiencias. En primer lugar,
el criterio fundamental del peso atmico utilizado por Mendeleiev
para la formulacin de su Ley Peridica, tiene la siguiente crtica:
siendo el peso atmico una propiedad nuclear, es de suponer que
no tiene ninguna participacin en el comportamiento qumico de
los elementos. Por otra, parte, el descubrimiento de los istopos
se evidenci que no hay relacin de dependencia entre las
propiedades qumicas y la masa de los tomos. De tal manera que
el nmero atmico pas a ser la propiedad ms importante del
tomo, no slo por su carcter invariable sino tambin porque nos
da una medida del nmero de electrones, y si las propiedades
fsicas y qumicas de los elementos estn determinadas por los
electrones es de esperarse que las propiedades peridicas
dependan del nmero atmico.
La importancia del nmero atmico como nuevo criterio
para la clasificacin, tuvo notable respaldo por los trabajos de
Mosley, quien, basndose en trabajos realizados con Rayos X,
dedujo que existe un orden para los elementos, segn el cual
debern disponerse en la tabla peridica. A estos valores que
- 41 -

varan regularmente al pasar de un elemento a otra en la tabla

peridica Mosley les llam nmero atmico.
Esto trajo como consecuencia la modificacin de la Ley
Peridica, cambiando su enunciado por el que tiene actualmente.
"Las propiedades de los elementos son una funcin

peridica de sus nmeros atmicos".
Otra de las objeciones que se le ha hecho a la tabla

peridica de Mendeleiev es la incapacidad de tal clasificacin de
reflejar las configuraciones electrnicas de los tomos. El
objetivo de conseguir una distribucin peridica basada en las
configuraciones electrnicas fue logrado en la llamada Tabla
Larga, fundamentada en la Teora de Bohr. En esta tabla se han
extendido los perodos largos y cortado los perodos cortos, para
dar cabida a las llamadas series de transicin en los perodos
largos. Procediendo as queda reflejada la distribucin
electrnica ya que cuando se avanza de izquierda a derecha se
van aadiendo paulatinamente electrones y se conserva el orden
regular. Adems permite una separacin lgica los subgrupos y
asegura que los elementos colocados en cualquier columna
vertical en la tabla, sean realmente anlogos entre s.
2.3 LA TABLA PERIDICA MODERNA

La tabla peridica moderna fue desarrollada a partir del
concepto de periodicidad introducido por Mendeleev, siendo
necesario modificar la ley peridica fundada en los pesos
atmicos crecientes. La nueva ley peridica usa el concepto de
nmero atmico y postula que "las propiedades de los elementos
son funcin peridica de sus nmeros atmicos".
Cada grupo contiene todos aquellos elementos que poseen
propiedades semejantes, debido a la estructura electrnica
comn de su nivel ms externo. Los grupos que incluyen a los
elementos representativos se numeran de I a VII agregndose la
letra A; el grupo que comprende a los gases nobles se designa por
el nmero 0, y los de los elementos de transicin se numeran de I
a VII, agregndose la letra B. Finalmente, hay un ltimo grupo de
elementos de transicin que se designa por el nmero VIII y es un
trada. Adems, la tabla larga contiene siete filas horizontales,
- 42 -

llamadas perodos. Los elementos de un perodo poseen el mismo

nmero de niveles de electrones.
Recientemente, el 14 de noviembre de 1983, el Comit de
Nomenclatura de Qumica Inorgnica de la Sociedad Amrica
aprob un nuevo formato de la tabla peridica. Segn este
formato, se recomienda no usar las letras A y B para designar los
Subgrupos de elementos; en su lugar, se les designa con los
nmeros rabes del 1 al 8. Se identifica a los elementos de
transicin con la letra d y a los de transicin interna con la letra
f.
Los elementos se encuentran en 18 columnas verticales
que definen a las familias o grupos qumicos. Muchas veces, los
miembros de cada grupo tienen configuraciones iguales de sus
electrones de valencia, excepto los nmeros cunticos
principales. Aunque con frecuencia las similitudes ms
importantes se encuentran entre los elementos de la misma
columna, existen ciertas semejanzas entre elementos que no
estn en la misma columna pero tienen el mismo nmero de
electrones de valencia. Por ejemplo los miembros del grupo del
escandio tiene las configuraciones (n-1) d1 ns 2 y en algunos
aspectos son similares a los elementos que estn mas abajo del
Boro y tienen las configuraciones ns2 np1. En consecuencia, los
elementos que estn debajo del escandio, en la tercera columna
se dice que son miembros del grupo III, su subgrupo B, o
simplemente del grupo IIIB, mientras que la familia del Boro esta
clasificada como grupo IIIA.
Los otros grupos de la tabla peridica estn relacionados y
clasificados de una manera similar los elementos de las tres
columnas designadas como grupo VIII se parecen unos a otros en
muchos aspectos, y en la tabla peridica separan los subgrupos A
de los subgrupos B. Para evitar que la tabla peridica sea
excesivamente larga los catorce elementos que siguen al lantano
y los catorce elementos que vienen despus del actinio estn
colocados en las filas separadas en la parte inferior de la tabla.
Este procedimiento pone tambin de relieve que la tabla peridica
se puede separar en bloque de elementos, a base de las
configuraciones electrnicas de los tomos.
En la tabla peridica se pueden destacar dos aspectos
importantes: la concordancia con los conceptos cunticos
introducidos al estudiar la estructura atmica y la relacin
directa que tiene con la estructura electrnica de los tomos. As
el primer perodo se inicia con el hidrogeno y termina con el helio,
- 43 -

representa la ocupacin del subnivel 1s, los electrones que es

necesario adicionar para dar origen al segundo perodo debern
hacerse en los subniveles 2s y 2p y al producirse totalmente su
ocupacin haban transcurrido 8 elementos que comienzan con el
litio para terminar con el nen. Para formar el 3er periodo los
electrones que han de agregarse ocuparn los subniveles 3s y 3p
que al llenarse totalizaran 18 elementos que van del sodio al
argn. Para el 4to. perodo los electrones que es necesario aadir
debern disponerse en los subnveles 4s; 3d y 4p lo cual alargara
el perodo a 18 elementos.
Los elementos K, Ca (19 y 20), estara llenando el 4s, los
diez siguientes, el subnivel 3d y el resto (o sea, 6) 4p. Del mismo
modo, el 5to. perodo tiene tambin 18 elementos y procede la
ocupacin sucesiva de los orbitales 5s, 4d y 5p. En el 6to. perodo
ocurre algo nuevo, despus que han sido ocupados el orbital 6s y
el primero de los 5d, los electrones adicionales comenzaran a
llenar los orbitales 4f, los cuales en numero de 7 pueden dar
cabida a 14 electrones.
La ocupacin de los orbitales 4f da lugar a una serie de
elementos de propiedades qumicas idnticas, los lantnidos. A
estos elementos se les llama tambin elementos de transicin
interna. Una vez que se han llenado los orbitales 4f los electrones
restantes se ubicarn en los orbitales 5d y 6p alargando el 6to.
perodo hasta 32 elementos siendo el gas noble final el radn. El
7mo. perodo sigue el mismo patrn de ocupacin de subniveles,
visto en el 6to. perodo. Los orbitales disponibles son 7s, 5f, 6d y
7p. Los 14 elementos que siguen al actinio y en los cuales se
estn ocupando los orbitales 5f, constituyen el segundo grupo de
transicin interno.
La tabla de esta forma descrita nos permite clasificar los
elementos en:
Elementos Representativos: cuyos electrones de mxima energa
ocupan los orbitales s y p.
Elementos de Transicin d: cuyos electrones de mxima energa
ocupan los orbitales d.
Elementos de Transicin f: sus electrones de mxima energa
llenan los orbitales f.
Podemos concluir que los perodos en la tabla peridica se
forman por la ocupacin sucesiva de orbitales que tienen
aproximadamente la misma energa. Cuando todos los orbitales
- 44 -

de energa similar estn ocupados (2 electrones/orbital) un

electrn adicional deber colocarse en el orbital vaco siguiente,
el cual tiene un nmero cuntico superior, iniciando as un nuevo
perodo en la tabla. Se puede resumir la relacin entre el nmero
de elementos que forma cada perodo de la tabla y los orbitales
disponibles de energa, aproximadamente iguales en el siguiente
cuadro:
PERIODO
1
2
3
4
5
6
7
N DE ELEMENTOS
2
8
8
18
18
32
16
Orbitales Disponibles
1s
2s 2p
3s 3p
4s 3d 4p
5s 4d 5p
6s 4f 5d 6d
7s 5f 6d 7p
Electrones de Valencia: La unin entre los tomos se realiza

mediante los electrones de la capa ms exterior, que reciben el
nombre de electrones de valencia. Los gases nobles, poseen ocho
electrones en su ltima capa, salvo el helio que tiene dos. Esta
configuracin electrnica les comunica inactividad qumica y una
gran estabilidad. Todos los tomos tienen tendencia a
transformar su sistema electrnico y adquirir el que poseen los
gases nobles, porque sta es la estructura ms estable.
Valencia Electroqumica: Se llama valencia electroqumica
al nmero de electrones que ha perdido o ganado un tomo para
transformarse en ion. Si dicho nmero de electrones perdidos o
ganados es 1, 2, 3, etc. Se dice que el ion es monovalente,
divalente, trivalente, etc.
6p
Configuracin
Electrnica:
Varios aspectos de las propiedades y
del comportamiento de los tomos se
pueden entender en trminos del
nmero de electrones que ellos
tienen y de las energas relativas de
los orbitales que ocupan. Para
entender
este
razonamiento
necesitamos
las
configuraciones
electrnicas de los tomos gaseosos
de los elementos. Para obtener estas
configuraciones
electrnicas,
imaginamos primero a un ncleo
atmico de carga apropiada, rodeado
- 45 -
6s
5d
5p
5s
4f
4d
4p
4s
3d
3p
3s
2p
2s
1s
Figura 2.1 Diagrama esquemtico

de la energa de orbitales de los
tomos neutros.

por orbitales atmicos vacos, suministramos electrones a esos

orbitales llenando los segn su orden de energa creciente,
recordando siempre que, de acuerdo con el principio de exclusin
de cada orbital puede albergar nicamente a dos electrones
cuyos espines deben ser opuestos. En la figura 2.1, se muestra el
orden de energa creciente de los orbitales atmicos. Este
diagrama es cuantitativamente correcto para casi cualquier
tomo neutro, y se puede utilizar para encontrar las
configuraciones electrnicas de los elementos a excepcin de
muy pocos.
Cuando decimos que el electrn es un orbital, estamos
diciendo solamente que el electrn se esta comportando de
cierta manera, o en este sentido el orbital existe fsicamente slo
si dentro de l esta un electrn. Adems cada tomo e ion tiene
un conjunto singular de niveles de energa, determinado por su
carga nuclear y por su nmero de electrones. En consecuencia, la
energa asociada con un orbital dado depende de que otros
orbitales estn ocupados, y no es igual para todos los tomos.
Consideremos algunos ejemplos especficos. El tomo de oxigeno
tiene la carga nuclear ocho; si pues, los dos primeros electrones
llenaran el orbital 1s, los electrones tercero y cuarto tendran
electrones que ir dentro del orbital 2s y los cuatro electrones
restantes estaran distribuidos entre los tres orbitales 2p. Se
describe la configuracin resultante escribiendo 1s 2, 2s 2 , 2p 4,
donde 1s, 2s, 2p denotan el tipo de orbital, y los exponentes dan
un nmero de electrones que ocupan estos orbitales. De la misma
manera encontramos que la misma configuracin electrnica del
tomo de sodio es 1s 2, 2s 2, 2p 6, 3s1.
Hasta ahora hemos estudiado los perodos de la tabla
peridica, veamos a continuacin los grupos, es decir la
disposicin de los elementos en columnas verticales. Los grupos
se designan por I; II, III, IV, V, VI, VII y VIII y cero. Correspondiendo
el cero a los gases nobles y el VIII a las tradas de transicin. A la
izquierda y derecha de la tabla se encuentran columnas altas que
forman las familias de los elementos representativos y gases
nobles y se designan con la letra A. Al centro se encuentran las
columnas bajas formadas por los elementos de transicin y que
se designan con la letra B.
Columnas Altas: Las familias A que agrupan los elementos
representativos, incluyendo a los gases nobles, se caracterizan
por que poseen orbitales s y p incompletos, correspondientes a
estos orbitales, los electrones de valencia.
- 46 -

Familia IA: es la de los metales alcalinos. Tienen 1 electrn

de valencia en un orbital s.
Familia IIA: es la de los metales alcalinos-trreos. Tienen 2
electrones de valencia en un orbital s.
Familia IIIA: familia del Boro o Boroides, presentan 3
electrones de valencia en los orbitales s y p.
Familia IVA: Carbonoides.
valencia en orbitales s y p.
Presentan
electrones
de
Familia VA: Nitrogenoides.

valencia en orbitales, s y p.
Presentan
electrones
de
Familia VIA: Anfgenos. Presentan 6 electrones de valencia

en orbitales s y p.
Familia VIIA: Halgenos. Presentan 7 electrones de valencia
en orbitales s y p.
Grupo O: es el grupo de los Gases Nobles. Estos elementos
con excepcin del Helio (estructura 1s 2) tienen 8 electrones
de valencia ubicados en orbitales s y p.
EL nmero de la familia en los elementos representativos
determinan la cantidad de electrones de valencia de todos los
elementos de esa familia.
FAMILIA
NOMBRE
ORBITALES
IA
IIA
IIIA
IVA
VA
VIA
VIIA
O
Alcalinos
Alcalino-terreos
Familia del Boro
Carbonoides
Nitrogenoides
Anfgenos
Halgenos
Gases Nobles
s.
s.
s, p
s, p
s, p
s, p
s, p
s, p
ELECTRONES
DE VALENCIA
1
2
3
4
5
6
7
8
Columnas Bajas: Las columnas bajas se designan con la

letra B. y estn ubicadas hacia el centro de la tabla peridica y se
hallan constituidas por los elementos de transicin. Se
- 47 -

caracterizan porque tienen un orbital de tipo d incompleto,

ubicado en el penltimo nivel. Tienen 2 electrones de valencia,
con las excepciones del Cr, Cu, Nb, Mo, Ru, Rh, Pd, Ag y Au, que
slo tienen un electrn en un orbital s.
Elementos de Transicin Interna: Estn formados por dos filas
ubicadas fuera de la tabla peridica y que agrupan a los
Lantnidos y Actnidos. Los primeros presentan un orbital
incompleto y los actnidos orbitales d y f incompletos.
2.4 TIPOS DE ELEMENTOS

La clasificacin de los elementos en metales y no metales
est basada en ciertas propiedades. Los metales son buenos
conductores de calor y electricidad, tienen un lustre
caracterstico, son maleables y son dctiles. Los no metales por
otra parte son pobres conductores de calor y la electricidad, no
son lustrosos y son frgiles en estado slido. La tabla peridica
tiene una marcada divisin entre metales y no metales. Los no
metales se hallan a la derecha de esta lnea. Sin embargo, la
divisin no es exacta puesto que los elementos que estn cerca
de la lnea (algunas veces llamados metaloides) tienen
propiedades que son intermedias. Adems de lo expuesto
anteriormente los elementos pueden clasificarse de la siguiente
manera.
2.4.1 Gases nobles. En la tabla peridica los gases nobles se
encuentran al final de cada periodo en el grupo 0. Son gases
monoatmicos
incoloros,
qumicamente
no
reactivos
y
diamagnticos. Con la excepcin del helio (el cual tiene la
configuracin 1s 2), todos los gases nobles tienen configuraciones
externas de ns2 np6 , la cual es una configuracin muy estable.
2.4.2 Elementos representativos. Estos elementos se encuentran
en la familia A de la tabla peridica e incluyen metales y no
metales. Tienen una gran variedad de comportamientos qumicos
y de caractersticas fsicas. Todas sus configuraciones de niveles
son completas o estables (ns2 np6) excepto en el nivel exterior;
este nivel exterior se llama nivel de valencia, en el cual los
electrones son los electrones de valencia. El nmero de
electrones de valencia para cada tomo es el mismo que el del
nmero de grupo. La qumica de estos elementos depende de los
electrones de valencia.
2.4.3 Elementos de transicin. Estos elementos se hallan en la
familia B de la tabla peridica. Se caracterizan por la estructura
- 48 -

interna, ya que el electrn diferenciante agregado por el

procedimiento de aufbau es un electrn interno d. Los electrones
d estos dos niveles ms externos se utilizan en las reacciones
qumicas. Todos estos elementos son metales. La mayora de ellos
son paramagnticos y forman compuestos paramagnticos muy
coloreados.
2.4.4 Elementos de transicin interna. Estos elementos se hallan
en la parte inferior de la tabla peridica, pero pertenecen al sexto
y sptimo periodos despus de los elementos del grupo III B. La
serie de 14 elementos del sexto periodo que sigue al lantano se
llama serie Iantnida. En tanto, que la serie del sptimo periodo
que sigue al actinio se conoce como serie actinida. El electrn
diferenciante en cada tomo es un electrn f. Se agrega al nivel
que se encuentra dos niveles ms adentro que el nivel ms
externo. Los tres niveles ms externos, por consiguiente, pueden
estar involucrados en la qumica de estos elementos. Todos los
elementos de transicin interna son metales; son paramagnticos
y sus compuestos son paramagnticos y muy coloreados.
2.5 DISTRIBUCIN DE LOS ELEMENTOS

Las propiedades de los tomos de los diferentes elementos
dependen de cmo estn distribuidos los electrones en las
diferentes capas de la corteza. Por ello, la posicin de los
elementos dentro de la tabla est estrechamente ligada a la
configuracin electrnica. Como el nmero atmico va
aumentando a lo largo de la tabla, los tomos de cada elemento
poseen en su corteza un electrn ms que los del elemento que
ocupa la posicin anterior. A lo largo de la tabla van llenndose
entonces las diferentes capas electrnicas de la corteza.
En cada perodo estn situados todos los elementos cuyos
tomos poseen un nmero de capas electrnicas que coincide con
el nmero del perodo. La longitud de los diferentes perodos
depende entonces del nmero de electrones que caben en cada
capa. Las capas electrnicas van llenndose bsicamente en
orden creciente. Existen, sin embargo, varias alteraciones de este
orden, que obedecen a que ningn tomo puede contener nunca
ms de ocho electrones en su ltima capa, ni ms de dieciocho en
la penltima.
2.6 PROPIEDADES PERIDICAS

Si nos basamos en que el sistema peridico no es ms que
un reflejo de las propiedades del tomo, resulta de mucho inters
- 49 -

precisar que propiedades tienen regularidad en la clasificacin

peridica. Se entiende que slo las propiedades que se
encuentran vinculadas con la distribucin real de los electrones,
puede variar con los nmeros atmicos.
Entre las propiedades que varan peridicamente estn
electronegatividad, radio atmico, potencial de ionizacin,
afinidad electrnica, volumen atmico, nmero de oxidacin.
2.6.1 ELECTRONEGATIVIDAD
Es la facilidad o fuerza relativa que tiene un tomo para
atraer los electrones compartidos. El flor posee la mxima
electronegatividad entre todos los elementos de la tabla
peridica. Linus Pauling hizo un estudio cuantitativo de las
electronegatividades de los tomos y calcul sus valores
comparando las energas de enlace de varias molculas que
contienen el tomo estudiado. En general en la tabla peridica la
electronegatividad aumenta en un mismo perodo de izquierda a
derecha (recurdese que tambin aumenta la carga nuclear), de
tal manera que los elementos de la izquierda tienen
electronegatividad muy baja y los de la extrema derecha, excepto
el grupo O, la poseen muy elevada.
ELEMENTO:
O
F
NUMERO ATOMICO:
9
ELECTRONEGATIVIDAD:
3,5 4,0
Li
3
Be
4
1,0
B
5
1,5
6
2,0
N
7
2,5
8
3,0
Asimismo, al bajar dentro de una familia disminuye la

electronegatividad (a medida que aumenta el tamao del tomo).
EIEMENTO
Li
Na
K
Rb
Cs
Fr
NUMERO ATOMICO
3
11
19
37
55
87
- 50 -
ELECTRONEGATIVIDAD
1,0
0,93
0,82
0,82
0,79
0,78

2.6.2 RADIO ATMICO

Es la medida del tamao del tomo, aunque estrictamente
hablando el tamao de un tomo sea algo nebuloso ya que la nube
electrnica que rodea al ncleo no tiene una superficie bien
delimitada.
Puede definirse como la mitad de la distancia que existe
entre dos ncleos de tomos iguales unidos por un enlace
covalente. El radio atmico se mide en Angstrons (A). En la tabla
peridica, los radios atmicos en un periodo decrecen de
izquierda a derecha y aumentan de arriba a abajo en los grupos
Li
1,23
Be
0,89
B
0,80
C
0,77
N
0,74
O
0,70
F
0,64
Los radios atmicos aumentan con el Nmero de niveles que

tengan los tomos:
Li 1,23
Na 1,57
K 2,03
Rs 2,16
Cs 2,35
Estas tendencias se pueden racionalizar en trminos de la
llamada carga nuclear efectiva, que es la carga que experimenta
un electrn en la superficie de un tomo. La carga nuclear
efectiva Z, de cualquier electrn viene dada por la expresin:
Z = Z - S
Donde la Z es la carga nuclear real, es decir, su nmero atmico
y S es el nmero de electrones que hay entre el electrn ms
externo y el ncleo.
2.6.3 POTENCIAL DE IONIZACIN
Es la cantidad de energa necesaria para arrancar un
electrn de un tomo neutro gaseoso en su estado ms bajo de
energa. En todos los tomos, excepto el hidrogeno, es posible
ms de una ionizacin por lo que existirn primer, segundo,
tercer, etc., potencial de ionizacin para los elementos. El
potencial de ionizacin se expresa en electrn-voltios (e-v), que es
- 51 -

la cantidad de energa equivalente a 3,8 x 10 -20 caloras. Un

electronvoltio es la energa que adquiere un electrn cuando se le
somete a la diferencia de potencial de un voltio.
Dentro de un perodo, el potencial de ionizacin aumenta de
izquierda a derecha lo cual es comprensible ya que al aumentar la
electronegatividad y, a su vez disminuir el radio atmico se
justifica que la energa requerida para arrancar un electrn de un
tomo sea tambin mayor. Al bajar dentro de una familia el
potencial de ionizacin disminuye.
Li
Be
B
C
N
O
5,4
4,3
8,3
11,3
14,5
13,6
Na
Mg
Al
Si
P
S
5,1
7,6
6,0
8,2
11,0
10,4
K
Ca
4,3
6,1
Rb
Sr
4,2
5,7
Cs
Ba
3,9
5,2
2.6.4 AFINIDAD ELECTRNICA O ELECTROAFINIDAD
F
17,4
Cl
13,0
Ne
21,6
Ar
15,8
Es la energa liberada cuando se aade un electrn a un

tomo gaseoso neutro, que se halla en su estado ms bajo de
energa. Dentro de un perodo de izquierda a derecha la
electroafinidad aumenta y disminuye al descender dentro de una
familia. La electroafinidad se mide en electrn-voltios.
ELEMENTO:
NUMERO ATMICO:
ELECTROAFINIDAD:
ELEMENTO
F
Cl
Br
I
B
5
0,2
C
6
1,25
N
7
0,1
NUMERO ATMICO
9
17
35
53
2.7 ESTRUCTURA NUCLEAR DEL TOMO

Propiedades del tomo que derivan del ncleo.
- 52 -
O
8
1,47
F
9
3,45
ELECTROAFINIDAD
3,6
3,7
3,5
3,2

2.7.1 NUMERO ATMICO:

Es el nmero total de protones en un ncleo y se representa
por la letra Z. Este nmero se corresponde con igual nmero de
electrones en la envoltura atmica, cuando el tomo se encuentra
en estado neutro.
2.7.2 MASA ATMICA:
Se refiere al nmero total de nucleones, o sea, suma de
protones y neutrones presentes en el ncleo. Se representa por
A.
A=Z+N
Ej: El ncleo del elemento
Z = 92
A = 238
92
U 238
N = 238 - 92
N = 146
Ej: El uranio tiene 92 protones 146 neutrones
- 53 -

EJERCICIOS
I PARTE.
Se tiene un elemento X que al combinarse con el oxgeno forma
anhdridos. Por otra parte dicho elemento al combinarse con el
sodio, forma un compuesto inico, donde X gana tres electrones,
siendo las funciones de onda de dichos electrones:
1 ( 3, 1 ,-1, -1/2 )
2 ( 3, 1 , 0 , -1/2)
3 ( 3, 1 , 1 , -1/2)
Sabiendo que el nmero de electrones que presenta la

especie X 3- es igual a la cantidad que poseen las especies Y2- , Z 1+
y D7+.
a) Completar el siguiente cuadro:
Elemento
neutro
Perodo
Grupo
Tipo de
elemento
Familia
Valencia
positiva ms
probable
Valencia
negativa
ms
probable
X
Y
Z
D
b) Para los elementos metlicos, forme los xidos bsicos
correspondientes y para los no metales los anhdridos que
correspondan.
II PARTE. Seleccione la respuesta que considere correcta:
De las siguientes afirmaciones
peridica, la incorrecta es:
acerca
de
la
clasificacin
a.
La masa atmica crece regularmente de modo que puede

establecerse que la masa que corresponde a cada tomo es
funcin de su posicin en la clasificacin peridica.
b.
El orden de los elementos en la tabla peridica corresponde

al orden de los nmeros atmicos.
El volumen de los elementos incluidos en un mismo grupo de
la clasificacin peridica aumenta en general al crecer el
nmero atmico.
c.
- 54 -

d.
Todos los istopos de un mismo elemento estn colocados

en la misma posicin en la clasificacin peridica.
De las siguientes afirmaciones, la que debe considerarse incorrecta es:

a)
La energa de ionizacin puede medirse en caloras o en
electronvoltios.
b)
En la serie F, Cl, Br, I, el ms electronegativo es el F.
c)
Al crecer el nmero atmico crece la tendencia a captar
electrones.
d)
Los elementos alcalinos son poco electronegativos.
La electronegatividad de los elementos en la clasificacin

peridica puede considerase creciente en estos sentidos:
a.
b.
c.
d.
Dos tomos que sean istopos de un mismo elemento tendrn en

comn entre alguna de las siguientes propiedades:
I.-
Nmero atmico
II.- Nmero de neutrones

III.- Masa atmica
IV.- Nmero de electrones
a.- I y IV
b.- I y II
c.- II y IV
d.- I y III
La continuidad y secuencia del nmero atmico fue demostrada

experimentalmente por:
a)
Rutherford, incidiendo partculas alfa sobre lminas
metlicas.
b)
J. J. Thomson, mediante el osciloscopio de rayos catdicos.
c)
Moseley mediante el anlisis de espectros de Rayos X.
d)
Becquerel, mediante la radioactividad.

- 55 -

TEMA 3: NOMENCLATURA DE
COMPUESTOS INORGNICOS
LOS
3.1 INTRODUCCIN
La asignacin del nombre a las sustancias se denomina
nomenclatura,
de
nomen
(nombre)
calare
(llamar).
La
nomenclatura qumica es un sistema de smbolos y nombres,

tanto para los elementos qumicos como para los compuestos que
resultan de las combinaciones de estos. El lenguaje de la qumica
es universal, de tal manera que para el qumico, el nombre de una
sustancia, no solo la identifica sino que revela su frmula y
composicin. Cada elemento qumico tiene asignado un nombre y
un smbolo, formado por una o dos letras.
A efectos de establecer un lenguaje internacional, la unin

internacional de qumica pura y aplicada (IUPAC) ha establecido
normas para nombrar los compuestos, las cuales discutiremos en
esta gua. De esta forma, la IUPAC se rene peridicamente con
el fin de fijar las normas que se deben seguir para unificar el
lenguaje y las tcnicas de publicacin.
Los
nombres
de
los
compuestos
inorgnicos
estn
construidos de manera que cada compuesto tiene una frmula y

para cada frmula hay un nombre especfico. De forma general
la parte positiva del compuesto (metal, hidrgeno, grupo catinico
o elemento no metlico menos electronegativo en el compuesto),
se escribe primero y la parte ms negativa del compuesto
(elemento no metlico ms electronegativo o el grupo aninico) se
escribe al final.
- 56 -

3.2 VALENCIAS Y NMEROS DE OXIDACIN DE LOS

ELEMENTOS.
Los nmeros de oxidacin (en compuestos covalentes) o
valencias (compuestos inicos) de los elementos se presentan
como valores positivos o negativos, y son una consecuencia de la
distribucin de los electrones de la ltima capa en algunos casos
y en otros elementos de las ltimas dos capas (metales de
transicin). El conocimiento de este valor es fundamental para
entender y aplicar la formulacin y nomenclatura qumica. A
continuacin sealaremos una tabla con las valencias ms
importantes de los elementos metlicos y no metlicos de mayor
relevancia a efecto de este curso propedutico.
3.2.1 ELEMENTOS METLICOS
TABLA 3.1 VALENCIAS DE ELEMENTOS METLICOS
VALENCIA + 1
VALENCIA + 2
VALENCIA + 3
LITIO
Li
BERILIO
Be
ALUMINIO
Al
SODIO
Na
MAGNESIO
Mg
GALIO
Ga
POTASIO
CALCIO
Ca
INDIO
In
RUBIDIO
Rb
ESTRONCIO
Sr
CESIO
Cs
BARIO
Ba
FRANCIO
Fr
RADIO
Ra
CADMIO
Cd
ZINC
Zn
PLATA
Ag
VALENCIAS
+1, +2
VALENCIAS
+1,+3
VALENCIAS
+2,+3
COBRE
Cu
ORO
Au
HIERRO
Fe
MERCURIO
Hg
TALIO
Tl
NIQUEL
Ni
Sn
VALENCIAS
+2,+3, +6
CROMO
VALENCIAS
+2,+4
ESTAO
PLATINO
Pl
PLOMO
Pb
- 57 -
Cr
VALENCIAS
+2,+3, +4,+6, +7
MANGANESO
Mn

3.2.2 ELEMENTOS NO METLICOS
TABLA 3.2 VALENCIAS Y NMEROS DE OXIDACIN DE ELEMENTOS NO

METLICOS
Estado de oxidacin +1
HIDRGENO
Estado de oxidacin -2
OXGENO
Estado de oxidacin +3
BORO
Estados de oxidacin +2,+4
Estados de oxidacin 3,
+5
Estados
2,+4,+6
CARBONO
NITRGENO
AZUFRE
SILICIO
Si
ARSNICO
As
SELENIO
Se
ANTIMONIO
Sb
TELURO
Te
Estado de oxidacin -1
FLUOR
de
oxidacin
Estados de oxidacin
1,+3,+5,+7
CLORO
Cl
BROMO
Br
YODO
3.3 TIPOS DE NOMENCLATURA

A nivel internacional los qumicos se rigen por las normas
establecidas y revisadas peridicamente por La Unin
Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC)
Se utilizan
tres tipos de nomenclaturas para los
compuestos inorgnicos, siendo la nomenclatura de stock la
aceptada por la IUPAC. No obstante, la nomenclatura tradicional
sigue siendo muy utilizada y por tanto ser objeto de nuestro
estudio.
3.3.1 NOMENCLATURA DE STOCK

Es la ms utilizada y aceptada por la IUPAC y consiste en
nombrar los compuestos binarios, a travs del nombre del
compuesto (por ejemplo xidos), sealando con nmeros romanos
y no con prefijos la valencia o nmero de oxidacin, del elemento
positivo.
3.3.2 NOMENCLATURA SISTEMTICA

Es un tipo de nomenclatura utilizada antiguamente, sin
embargo hay algunos textos que todava suelen nombrar los
- 58 -

compuestos de est manera, de forma tal que la incluiremos en

esta gua.
Para nombrar compuestos qumicos segn esta nomenclatura
se utilizan los prefijos: mono, di, tri, tetra, penta, hexa, repta
(TABLA 3.3)
Cl2 O3 Trixido de dicloro
I 2O Monxido de diodo
TABLA 3.3 PREFIJOS GRIEGOS EMPLEADOS

PARA NOMBRAR LOS COMPUESTOS BINARIOS.
PREFIJO
Mono
Di
Tri
Tetrta
Penta
Hexa
Repta
Octa
Nona
Deca
SIGNIFICADO
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
3.3.3 NOMENCLATURA TRADICIONAL.

En tipo de nomenclatura para poder distinguir con qu
valencia trabajan los elementos en el compuesto se utilizan una
serie de prefijos y sufijos como: hipo-oso, oso, ico y per-ico.
REGLAS
GENERALES
PARA
COMPUESTOS BINARIOS.
NOMBRAR
FORMULAR
Por lo general se escribe primero el nombre del elemento que

est ms a la derecha de la tabla peridica.
Si ambos elementos estn en el mismo grupo de la tabla
peridica, se nombra primero el que est ms arriba.
Se inserta la partcula de, entre los nombres de los
elementos.
En algunos casos se usan prefijos griegos (tabla 3.3) para
indicar el nmero de tomos de cada elemento. Nunca se usa el
prefijo mono con el segundo elemento. Si el prefijo termina en
a u o y el nombre del elemento comienza con vocal (como en
xido), por lo regular se omite la a o u.
3.4 XIDOS BSICOS.
- 59 -

Son compuestos binarios inicos, formados por la

combinacin de un metal y el oxigeno. Estos xidos son llamados
bsicos ya que cuando se disuelven en agua, reaccionan con ella
para formar bases u hidrxidos. Ej:
BaO(s) + H 2O(l) Ba(OH)2(Ac)
Para escribir la frmula emprica de un xido bsico, se
coloca el elemento metlico seguido del oxigeno, y se realiza el
intercambio de valencias.
Su frmula general es:
M 2OX
Donde M es un metal y X la valencia del metal (el 2
corresponde a la valencia del oxgeno).
Las simplificaciones posibles deben realizarse
El nombre del xido depender de la valencia del elemento
metlico, de esta forma se presentarn tres formas distintas
para nombrar estos compuestos.
La primera de ellas
nomenclatura
de
(utilizada
por
la
consiste en colocar
palabras xido de
del
nombre
del
entre parntesis la
con la que trabaja
(si tiene dos o ms)
nmeros romanos.
NaO = xido de sodio

CuO = xido de cobre (II)
Al2O 3 = xido de aluminio
ZnO = xido de zinc
FeO = xido de hierro (II)
Sn O2 = xido de estao (IV)
Ni2O3 = xido de niquel (III)
stock
IUPAC),
las
seguida
metal y,
valencia
el metal
en
TABLA 3.4 NOMENCLATURA DE XIDOS BSICOS
FRMULA
QU MICA
VALENCIA
N.
sistemtica
N. stock
(IUPAC)
N.
tradicional
K2O
Monxido de
potasio
xido de
potasio
xido de
potasio
Au2O
Mxido
dioro
de
xido
oro(I)
Au2O3
Trixido
dioro
de
xido de
oro(III)
xido
arico
FeO
Monxido
hierro
de
xido de
hierro(II)
xido
ferroso
Fe2O3
Trixido
dihierro
de
xido de
hierro(III)
xido
frrico
- 60 -
de
xido
auroso

3.5 XIDOS CIDOS O ANHDRIDOS .

Estn formados por la combinacin de un no metal y el
oxgeno. Se nombran con la palabra anhdrido seguida del nombre
del no metal con las terminaciones oso e ico para la menor y
mayor valencias, cuando el no metal utiliza dos. Cuando el no
metal cuenta con 3 4 valencias, se utiliza el prefijo hipo y el
sufijo oso para la menor valencia, el sufijo oso para la segunda, el
sufijo ico para la tercera, y el prefijo per y sufijo ico para la
cuarta valencia.
La electronegatividad del oxgeno slo es inferior a la del F.
En consecuencia, el oxgeno exhibe estados de oxidacin o
valencias negativas en todos los compuestos excepto en los que
forma con el fluor (OF2 y O 2F2)
Igual que en los xidos bsicos se intercambian las valencias
entre el no metal y el oxigeno y se realizan las simplificaciones
que sean posibles. Ej
Su frmula general es:
N2OX
Donde N es un no metal y la X la valencia del no metal
(el 2 corresponde a la valencia del oxgeno).
Las valencias de los elementos se intercambian entre ellos y
se ponen como subndices. (Si la valencia es par se simplifica).
NOMENCLATURA TRADICIONAL
& Si el metal tiene una sola valencia, se colocan las palabras
oxido de, seguidas del nombre del metal
& Si el metal tiene varias valencias, se colocan las palabras xido de,
seguida de la raz latina del nombre del metal, la terminacin oso para la
menor valencia e ico para la mayor valencia.
& Si el metal tiene tres valencias, se colocan igualmente las palabras
xido de seguida del prefijo hipo antepuesto al nombre del metal y la
terminacin oso, para la segunda valencia el sufijo oso, para la tercera el
sufijo ico
& Si el metal, presentar cuatro valencias para la menor usaremos el prefijo
hipo antepuesto a el nombre del metal y la terminacin oso, para la
segunda valencia el sufijo oso, para la tercera el sufijo ico y para la
ltima el prefijo per antepuesto a el nombre del metal y el sufijo ico
- 61 -

TABLA 3.5 NOMENCLATURA DE XIDOS CIDOS

FRMULA
QU MICA
VALENCIA
N.
sistemtica
N. stock
(IUPAC)
N. tradicional
SO
Monxido de
azufre
xido de
azufre
Anhdrido
hiposulfuroso
I2O 3
Trixido de
diodo
xido de
Iodo (III)
Anhdrido
Iodoso
SeO2
Dixido de
Selenio
xido de
selenio
Anhdrido
selenioso
Br2O 5
Pentxido de
dibromo
xido de
bromo
Anhdrido
brmico
SO3
Trixido de
azufre
xido de
azufre
Anhdrido
sulfrico
I2O 3
Trixido de
diiodo
xido de
iodo (III)
Anhdrido
iodoso
OTROS EJEMPLOS.
SO = anhdrido hiposulfuroso
SO2 = anhdrido sulfuroso
SO3 = anhdrido sulfrico
P2O3 = anhdrido fosfrico
CO2 = anhdrido carbnico
Cl2O = anhdrido hipocloroso
Cl2O3 = anhdrido cloroso
Cl2O5 = anhdrido clrico
Cl2O7 = anhdrido porclrico
SO2 = dixido de azufre
CO = monxido de carbono
CO2 = dixido de carbono
SO3 = trixido de azufre
ANHDRIDOS DEL NITRGENO.

Aunque el nitrgeno puede exhibir todos los estados de
oxidacin comprendidos entre -3 y +5 (incluso el 0). Los
xidos: nitroso (N2O) y xido ntrico (NO) y el dixido de
nitrgeno (NO2) son los ms comunes por su mayor
estabilidad respecto al pentxido de dinitrgeno (N2O5) y
tritxido de dinitrgeno (N 2O3).
El xido nitroso fue utilizado con mucha frecuencia
como anestsico general. Otros usos incluyen el de
propelente para aerosoles y espumas.
- 62 -

TABLA 3.6
ESTADOS DE OXIDACIN DEL NITRGENO.
ESTADOS DE OXIDACIN
COMPUESTOS MS COMUNES
+5
N 2 O 5 , HNO3, NO3 1-
+4
N O2 , N 2O 4
+3
HNO2, NO 21- , NF 3
+2
NO
+1
N 2 O, H2N 2 O2 , N 2 O 22- , HNF2
N2
-1
NH 2 OH, NH2F
-2
N 2 H4
-3
NH 3, NH 41+ , NH 21-
ELEMENTOS CON CARACTERSTICAS ANFOTRICAS.
Los xidos que pueden exhibir tanto carcter cido como

bsico se dice que son anfotricos. Si un metal forma ms de un
xido, el carcter bsico del xido disminuye a medida que el
estado de oxidacin del metal aumenta. Esto puede ser visto en la
tabla 3.7
TABLA 3.7 XIDOS ANFOTRICOS
E.O. del CROMO
COMPUESTOS
CrO
TIPO de XIDO
+2
Bsico
Cr2O 3
+3
Anfotrico
CrO3
+6
cido
3.6 PERXIDOS.
Los compuestos que contienen enlaces O-O y oxgeno en un
estado de oxidacin de (-1) se llaman perxidos. Son compuestos
que llevan el in perxido (O22-), se nombran con la palabra
perxido seguida del nombre del metal.
Los perxidos ms
comunes son los del hidrgeno, y los metales alcalino y alcalino
trreos.
Ej: H 2O2 =perxido
antisptico)
de
hidrgeno
- 63 -
(En
solucin
al
3%
m/v

& Li2O2 = perxido de litio

& Na2O2 = perxido de sodio
& CaO2 = perxido de calcio
3.7 SUPERXIDOS.
Son aquellos compuestos donde el oxgeno presenta
un estado de oxidacin de -1/2. Slo los metales ms
activos (K, Rb y Cs) reaccionan con el Oxgeno para formar
los superxidos de potasio, rubidio y cesio (KO2, RbO 2 y
CsO2). Los metales ms activos son los que reaccionan con
mayor facilidad para perder un electrn (menos
electronegativos).
3.8 HIDRUROS .
El hidrgeno reacciona con elementos para formar tres
tipos de compuestos: (1) Hidruros inicos, (2) Hidruros metlicos
e (3) Hdruros moleculares.
3.8.1 HIDRUROS INICOS.
Los metales alcalinos y los metales alcalinotrreos ms
pesados (Ca, Sr y Ba) forman hidruros inicos. Ya que ellos son
mucho menos electronegativos que el hidrgeno, este ltimo le
quita electrones a estos elementos para formar el anin hidruro,
H -1. Los compuestos formados de esta forma se nombran
simplemente como hidruro del elemento metlico. Ejemplo:
2Li(s) + H 2(g) 2LiH(g) Hidruro de litio
Ca(s) + H2(g) CaH 2(g) Hidruro de caico( Se usa para inflar
balsas salvavidas, globos metereolgicos).
3.8.2 HIDRUROS DE ELEMENTOS METLICOS.

Se forman cuando el hidrgeno reacciona con metales de
transicin. Estos compuestos se llaman de esta forma porque
conservan su conductividad metlica y otras propiedades
metlicas.
- 64 -

TABLA 3.8 NOMENCLATURA DE HIDRUROS

N. Sistemtica N. Stock
FeH 2
FeH 3
Dihidruro
de hierro
Trihidruro
de hierro
N. Tradicional
Hidruro
de hierro (II)
Hidruro
de hierro (III)
Hidruro
ferroso
Hidruro
frrico
3.8.3 HIDRUROS MOLECULARES.

Son formados por no metales y semimetales, son gases o
lquidos en condiciones estndar.
El nitrgeno, fsforo, arsnico, antimonio y el boro
funcionan con la valencia 3 mientras que el carbono, silicio,
estao, plomo y germanio lo hacen con valencia +4. Ejemplos en
la tabla
TABLA 3.9 NOMENCLATURA DE HIDRUROS MOLECULARES
Valencia
Frmula
NH3
N. tradicional
(la ms usada)
Amoniaco
3
3
PH3
AsH 3
Fosfina
Arsina
3
3
BH3
SbH3
Borano
Estibina
CH4
Metano
SiH4
Silano
PbH4
Plumbano
- 65 -
N. sistemtica
Trihidruro
nitrgeno
Trihidruro
Trihidruro
arsnico
Trihidruro
Trihidruro
antimonio
de
de fsforo
de
de boro
de
Tetrahidruro de
carbono
Tetrahidruro de
silicio
Tetrahidruro de
plomo

TABLA 3.10 COMPLETAR LA SIGUIENTE TABLA

Frmula
N. sistemtica
N. stock
N. tradicional
AuH3
LiH
Hidruro de
plomo (II)
Hidruro de
Fosfina
Metano
Trihidruro de
arsnico
N2O 3
NO
Pentaxido de
dinitrgeno
Trixido de
azufre
xido ferroso
Hidruro
niqulico
PbO2
3.9 CIDOS HIDRCIDOS.

Son compuestos binarios formados por la combinacin de
un halgeno o anfgeno con el hidrgeno o agua (en el caso de los
ms electronegativos) . Es decir:
Halgenos: Fluor, cloro, bromo, yodo (con valencia -1)
Anfgenos: Azufre, selenio, teluro (con valencia -2).
Su frmula general es: H yX
Donde X es el halgeno o anfgeno y la y la valencia de este
elemento. Ej:
2H2O(l) + 2F2(g) 4HF(Ac) + O 2(g).
H 2(g) + F 2(g) HF(g)
Los hidrcidos se nombran dependiendo del estado de la materia
en que se encuentren. Si estn en estado lquido o en solucin, se
nombran con la palabra cido, seguida del nombre del no metal y
la terminacin hdrico.
- 66 -

Si ellos se encuentran en estado gaseoso, se nombran con el

nombre del halgeno o anfgeno con la terminacin uro de
hidrgeno.
TABLA 3. 11 NOMENCLATURA DE HIDRCIDOS

Valencia
N. tradicional
(Cuando est en
disolucin)
N. tradicional
(cuando est en
estado gaseoso)
HF
-1
cido fluorhdrico
Fluoruro de
hidrgeno
HCl
-1
cido clorhdrico
Cloruro de
hidrgeno
HBr
-1
cido bromhdrico
Bromuro de
hidrgeno
HI
-1
cido iodhdrico
Ioduro de
hidrgeno
H2S
-2
cido sulfhdrico
Sulfuro de
hidrgeno
H2Se
-2
H2Te
-2
Frmula
Seleniuro de
hidrgeno
cido telurhdrico
3.10 HIDRXIDOS.
Son compuestos formados por un metal y el grupo hidroxilo
(OH). Su frmula general es:
M(OH)X
Donde M es un metal y la X la valencia del metal
EL GRUPO -OH SIEMPRE TIENE VALENCIA -1. Se forman
principalmente de la reaccin de un xido bsico con el agua o de
la reaccin de un metal activo con el agua para escribir la
formula de un hidrxido se coloca el elemento metlico
acompaado de una cantidad de grupos hidrfilo, que ser igual a
la valencia del metal. Se nombran con los prefijos y sufijos
utilizados en el xido bsico, si el metal presentara ms de una
valencia. Ej:
- 67 -

TABLA 3.12 NOMENCLATURA DE HIDRXIDOS

Valen
cia
Frmula
N. sistemtica
N. stock
(La m s
frecuente)
N.
tradicional
NaOH
Hidrxido de
sodio
Hidrxido de
sodio
Hidrxido
sdico.
Ca(OH) 2
Dihidrxido de
calcio
Hidrxido de
calcio
Hidrxido
clcico
Ni (OH)2
Dihidrxido de
nquel
Hidrxido de
nquel (II)
Hidrxido
niqueloso
Al(OH)3
Trihidrxido de
aluminio
Hidrxido de
aluminio
Hidrxido
alumnico
Pb(OH) 4
Tetrahidrxido
de plomo
Hidrxido de
plomo (IV)
Hidrxido
plmbico
TABLA 3.13 COMPLETE LA SIGUIENTE TABLA.
Frmula
N.
sistemtica
N. stock
Fe(OH)3
Au(OH)
Cr(OH)2
N.
tradicional
Hidrxido
de talio (I)
Hidrxido
de mercurio (II)
Dihidrxido
de cadmio
Hidrxido
estannoso
K(OH)
xido
plomo (II)
de
xido
platino (IV)
de
Hidrxido
estnnico
Anhdrido
carbnico
Metano
- 68 -

xido
ferroso
Ag(OH)
H 2Se
cido
bromhdrico
3.11 OXICIDOS U OXCIDOS.

Se originan de la reaccin de un anhdrido con el agua.
La fuerza cida de los oxcidos aumenta con el nmero de
oxidacin del tomo central.
NOMENCLATURA IUPAC
Nombre del anin terminado en ato de hidrgeno,
indicando el estado de oxidacin del no metal cuando este posea
ms
de
un
estado
de
oxidacin
posible.
Ejemplos: HNO3 (nitrato de hidrgeno (V), HNO2 (nitrato de
hidrgeno (III) ), H2SO4 (sulfato de hidrgeno (VI) ), H2SO3 (sulfato
de hidrgeno (IV) ), HClO4 (clorato de hidrgeno (VII) ).
NOMENCLATURA TRADICIONAL (la ms usada)
En todos los casos menos para el fsforo y arsnico, se
nombran igual que el anhdrido de el cual se origina sustituyendo
la palabra anhdrido por cido. Ej.
SO3 + H 2O
Anhdrido sulfrico
Cl2O + H 2O
Anhdrido hipocloroso
H 2SO4
cido sulfrico
2HClO
cido hipocloroso
Otros ejemplos:
H 2SO3 = cido sulfuroso
H 2CO3 = cido carbnico
HNO3 = cido ntrico
HBrO4 = cido perbrmico
HNO2 = cido nitroso
- 69 -

En el caso del fsforo o arsnico, se conocen 3 cidos de cada

anhdrido; que se diferencian en la combinacin de este con una,
dos o tres molculas de agua.
Los prefijos meta, piro y orfo se anteponen a el
nombre del anhdrido; sustituyendo esta ltima
palabra por
cido.
Si a los xidos correspondientes se les suma una molcula de
agua tenemos los cidos meta:
Valencia
3
5
Frmula
P2 O3 + H2 O = HPO 2
P2 O5 +H 2O = HPO 3
N. tradicional
cido metafosforoso
cido metafosfrico
Si se les unen dos molculas de agua se obtienen los

cidos piro
Valencia
3
5
Frmula
P2 O3 + 2H2 O = H 4 P 2 O5
P2 O5 +2H 2 O = H 4 P 2O 7
N. tradicional
cido pirofosforoso
cido pirofosfrico
fsforo, arsnico y antimonio forman los cidos orto

cuando se les suman 3 molculas de agua a los xidos
correspondientes .
El
Valencia
3
Frmula
P2 O3 + 3H2 O = H6 P2 O6 = H 3 PO 3
P2 O5 +3H 2 O = H 6P 2O 8 = H 3 PO 4
N. tradicional
cido ortofosforoso (A.
Fosforoso)
cido ortofosfrico (A.
Fosfrico)
OTRAS EXCEPCIONES A LAS REGLAS GENERALES

El nitrgeno slo forma cidos oxcidos con la valencias 3 y 5..
Valencia
3
5
Frmula
HNO2
HNO3
N. tradicional
cido nitroso
cido ntrico
Hay algunos metales (semimetales) que tambin forman cidos, como el cromo
y el manganeso:
Valencia
Frmula
N. tradicional
- 70 -

6
6
CrO3 + H 2O = H 2 CrO4
* 2CrO3 +H2 O = H 2 Cr2 O7
cido crmico
cido dicrmico
Valencia
6
7
Frmula
MnO3 + H2 O = H 2MnO 4
Mn2 O7 + H 2O = H2 Mn2O8 = HMnO4
N. tradicional
cido mangnico
cido permangnico
TABLA 3.14 NOMENCLATURA DE OXCIDOS

Valencia
Frmula
N. tradicional
F2O + H 2O = H 2F2 O2 = HFO
cido hipofluoroso
SO + H2O = H 2SO 2
cido hiposulfuroso
Cl2O3 + H2 O = H2Cl 2O4 = HClO2
cido cloroso
S2O + H2 O = H 2SO3
cido sulfuroso
Cl2O5 + H2 O = H2Cl 2O6 = HClO3
cido clrico
7
8
Cl2 O7 + H2 O = H2 Cl2 O8 = HClO 4

H+(Ac) + IO4-1(Ac) + 2H 2 O H 5I O6 (Ac)
cido perclrico
cido Paraperydico
H2SO4(l) + SO3(g) H 2S2 O7(l) +

H2O(l)
cido pirosulfrico
3.12 SALES DE CIDOS HIDRCIDOS.

Se obtienen por la sustitucin completa de los hidrgenos
del cido por un metal.
Se nombran de la siguiente forma: El nombre del no metal
proveniente del cido terminado en uro seguido del nombre del
metal. Si el metal tiene ms de una valencia, esta se indica al
final, en nmeros romanos y entre parntesis.
El nmero de hidrgenos que son sustituidos en el cido,
representa la carga del radical que se combina con el metal. La
frmula general de estos compuestos es: M aXb
Donde M es el elemento metlico y b su valencia, X es el no
metal proveniente del cido y a su carga (nmero de protones
sustituidos)
- 71 -

TABLA 3.15 NOMENCLATURA DE SALES PROVENIENTES DE HIDRCIDOS

CIDO
HIDRACIDO
DE ORIGEN
FRMULA
N. STOCK
(LA MS COMN)
N. TRADICIONAL
HF
CaF2
Fluoruro de calcio
Fluoruro clcico
HCl
FeCl2
Cloruro de hierro
(III)
Cloruro frrico
HBr
Bromuro de
cadmio
HI
Yoduro de cromo
(II)
H2S
Pt2S4 =
PtS2
H2Se
Al 2Se3
H2Te
Telururo a rico
3.13 SALES DE CIDOS OXCIDOS.

Son compuestos ternarios formados por un metal, un no metal y
el oxgeno. Se obtienen a partir de los cidos oxcidos
sustituyendo
los
hidrgenos
de
stos
por
un
metal
Se nombran sustituyendo la terminacin ico del cido del
cual proviene el radical presente en la sal por ato, y oso por ito,
seguidamente se coloca el nombre del metal y la valencia de este
ltimo en nmeros romanos y entre parntesis, si presenta dos o
ms valencias. Ejemplos: Na2CO3 (Carbonato de sodio); FeSO4
(sulfato de hierro (II) ),
- 72 -

TABLA 3.16 NOMENCLATURA DE SALES PROVENIENTES DE OXCIDOS
cido de
partida
Nombre del
cido
Sal
Nombre de la
sal
HClO
cido
hipocloroso
Ca(ClO)2
Hipoclorito de
calcio
HClO 2
cido cloroso
Ca(ClO2) 2
Clorito de
calcio
HClO 3
cido clrico
Sn(ClO3)4
Clorato de
estao (IV)
HClO 4
cido
perclrico
Li(ClO4)
Perclorato de
litio
H2SO2
cido
hiposulfuroso
Ca2(SO 2)2 =
Ca(SO2)
Hiposulfito de
calcio
H2SO3
Pb2(SO3)4 =
Pb(SO 3)2
Sulfito de
plomo (IV)
H2SO4
Al 2(SO4)3
Sulfato de
aluminio
H4P 2O7
cido
pirofosfrico
Fe4(P2 O7)3
Pirofosfato de
hierro (III)
H3 AsO3
cido
ortoarsenioso
K3(AsO3)
Ortoarsenito
de potasio
En el caso de la nomenclatura tradicional para nombrar la sal; se

coloca el nombre del anin proveniente del cido y luego el
nombre del metal terminado en ico u oso, si tuviese dos o ms
valencias.
HNO3
+
cido ntrico
KOH
hidrxido
de potasio
3H2S
+
Fe(OH)3
cido sulfhdrico
hidrxido
frrico
H 2SO3
+
cido sulfuroso
KNO3
+
nitrato de
potasio
H 2O
agua
Fe2S3
+ 3H2O
sulfuro frrico (o de hierro III)
Ca(OH)2
hidrxido
de calcio
CaSO3
+ 2H2O
sulfito de
agua
calcio
- 73 -

OTROS EJEMPLOS
Ag NO3 = Nitrato de plata
Na2SO4 = Sulfato de sodio
Na2CO3 = Carbonato de sodio
FeSO4 = sulfato ferroso (o de hierro II
)
Ca(ClO3)2 = Clorato de calcio
(NH 4)3PO4 = ortofosfato de amonio
Cu SO4 = sulfato cprico (o de cobre II)
TABLA 3.17 COMPLETAR LA SIGUIENTE TABLA

Frmula
N. stock
N. tradicional
Cloruro de estao
(IV)
Cloruro sdico
Yoduro de plata
Bromuro de
cobalto (III)
Sulfuro de plomo
(IV)
Seleniuro de cobre
(II)
Telururo de
mercurio (I)
- 74 -

TABLA 3.18 ESCRIBA LA FRMULA QUE CORRESPON DA EN CADA CASO.
Frmula
Nomenclatura
Clorato de potasio
Hipobromito de calcio
Bromato de estao (IV)
Perclorato de mercurio (II)
Sulfato de calcio
Hiposelenito de cobre (II)
Telurito de cobre (I)
Metarseniato de hierro (III)
Metantimonito de estao (IV)
Pirofosfato de calcio
Piroarsenito de sodio
Ortoantimoniato de n quel (III)
Carbonato de sodio
Silicato de potasio
3.14 SALES CIDAS.

Estn formadas por la sustitucin parcial de hidrgenos
en cidos diprticos o poliptticos.
Se nombran con el nombre del grupo proveniente del
cido, con el prefijo mono, Di, tri, etc, sealando el nmero de
hidrgenos presentes en la sal.
Cuando el grupo proviene de un cido diprtico y solo se
sustituye uno, se puede utilizar el prefijo bi.
- 75 -

TABLA 3.19 NOMENCLATURA DE SALES CIDAS

CIDO DE ORIGEN
Grupos cidos parciales
H2SO4
HSO4 - sulfato cido o bisulfato
H2CO3
HCO3- carbonato cido o bicarbonato
H3PO4
H2PO4 - fostado diacido

HPO4= fosfato monoacido
H2S
HS1-
Algunas Sales cidas
Nombres
NaHSO4
Sulfato cido de sodio o
KHCO3
Carbonato cido de potasio o bicarbonato de potasio
NaH2PO4
Fosfato dicido de sodio
Na2HPO4
Fosfato monocido de sodio
sulfuro cido o bisulfuro

bisulfato de sodio
3.15 SALES BSICAS.

Se derivan de la sustitucin incompleta de los grupos OH- de una
base. Se nombran con el grupo proveniente del hidrcido u
oxicido, terminando en uro, ito o ato, la palabra hidroxi o
hidrxido y por ltimo el elemento metlico, sealando la valencia
en nmeros romanos y entre parntesis o la terminacin oso o ico
(en el caso de la nomenclatura tradicional).
Mg(OH) Cl Cloruro hidrxido de magnesio
Fe(OH)2 Br Bromuro hidrxido frrico
Ba(OH) NO3 Nitrato hidrxido de bario
3.16 TIOCIDOS.
Se forman por la sustitucin de uno o ms oxgenos de un
oxicido, por uno o ms grupos tio (S=). El anin tiosulfato
(S2O32-), se genera experimentalmente, cuando se hace hervir una
solucin alcalina de sulfito (SO32-) con azufre elemental.
Se nombran igual que los oxicidos agregando la palabra tio y
los prefijos mono, di o tri, de acuerdo a el nmero de oxgenos
reemplazados. Ej:
Oxicido
HNO3 cido ntrico.
H 2SO4 cido sulfrico.
H 3PO4 cido fosfrico.
Ticido
HNSO2 cido monotiontrico.
H 2S2O3 cido monotioslfurico,
(o cido tioslfurico)
H 3PS 3O cido tritiaorfofosfrico.
- 76 -

ENLACE QUMICO
4.1.- INTRODUCCIN.
La existencia de especies poliatmicas estables, ya sean
simples o compuestas, implica que los tomos pueden interactuar
entre s para formar agregados que tienen energa ms baja que
los fragmentos separados. Cuando esta disminucin de la energa
excede de 10 Kcal/mol aproximadamente, decimos que existen
enlaces qumicos.
Una reaccin qumica es efectivamente slo un proceso que
cambia un cierto ordenamiento de enlaces por otro. Por
consiguiente, es necesario que se comprenda el enlace qumico si
queremos entender las propiedades qumicas y fsicas de los
elementos y de los compuestos.
Ya habamos dicho en nomenclatura que los tomos pueden
unirse entre s y formar molculas de sustancias simples o bien
se combinan tomos de distintos elementos y originan
compuestos; la fuerza que mantiene unidos estos tomos se
denomina enlace qumico, siendo responsables de ellos los
"electrones de valencia. En la tabla 1 podemos observar algunas
definiciones de enlace qumico.
TABLA 4.1 DEFINICIONES DE ENLACE QUMICO
DEFINICIONES
Se establece un enlace qumico entre dos tomos o grupos de
tomos cuando las fuerzas que actan entre ellos son de ndole
tal que conducen a la formacin de un agregado con suficiente
estabilidad, que es conveniente para el qumico considerarlo
como una especie molecular independiente.
La naturaleza del enlace qumico. Linus PAULING.
Las partculas se atraen unas a otras por alguna clase de fuerza,
que es sumamente fuerte cuando se hallan en contacto
inmediato, que efecta las operaciones qumicas a distancias
pequeas y llega no muy lejos de las partculas con cualquier
efecto sensible.
- 77 -

ptica. Isaac Newton.

Est claro que la descripcin ntima de un enlace qumico debe
ser esencialmente electrnica. El comportamiento y la
distribucin de los electrones en torno del ncleo es lo que da el
carcter fundamental de un tomo; lo mismo debe de ser para
las molculas. Por ello, en cierto sentido, la descripcin de los
enlaces en cualquier molcula es, simplemente, la descripcin de
su distribucin electrnica.
Valencia. A. Coulson.
Los enlaces qumicos se producen cuando la estructura
electrnica de un tomo se altera lo suficiente para enlazarse
con la estructura electrnica de otro tomo o tomos.
Enlace qumico. Enciclopedia Britnica.
Si la interaccin atractiva entre dos tomos o entre ms de dos
tomos es suficientemente fuerte de modo que puedan
estudiarse experimentalmente las propiedades singulares de la
combinacin, antes de que se descomponga, se dice que los
tomos se mantienen juntos por enlaces qumicos.
Qumica. Bailar.
Se produce enlace entre dos tomos o entre dos grupos de
tomos cuando existe una fuerza que los atrae uno hacia el otro,
y les permite formar un conjunto suficientemente estable para
ser observable mediante tcnicas experimentales.
Diccionario de Ciencias. Salvat.
A medida que dos tomos de hidrgeno se aproximan y se forma
un enlace, los tomos estn sujetos a una fuerza atractiva. Esta
fuerza atractiva se debe a que, cuando estn prximos, tienen
menor energa que cuando estn alejados. Es como si los tomos
estuvieran conectados por un resorte que los atrajera hacia una
regin de menor energa potencial. Esta menor energa es lo que
se denomina enlace qumico.
Qumica, curso universitario. Mahan y Mayers
- 78 -

4.2 GENERALIDADES DEL ENLACE QUMICO

4.2.1.- GASES NOBLES.
Para iniciarnos en el estudio del enlace qumico es
conveniente analizar el grupo de los gases nobles (grupo O de la
tabla peridica). A este grupo de elementos pertenecen el He, Ne,
Ar, Kr, Xe y Rn. Estos elementos presentan una gran estabilidad
(son poco reactivos) y estudiar las razones de su estabilidad
puede servirnos para explicar el comportamiento qumico de
otros elementos. En este sentido, debemos recordar que los
gases nobles tienen estructuras electrnicas constituidas por
subniveles llenos, asimismo todos estos elementos, excepto el
helio, contienen 8 electrones en la ultima capa o nivel, o sea,
tienen ocupados los subniveles s y p de ese nivel energtico
principal.
4.2.2.- EL RESTO DE LOS ELEMENTOS.

La mayora de los tomos de los restantes elementos
representativos y algunos metales de transicin, cuando se
combinan con otros tomos, lo hacen de forma que tienden a
adquirir una configuracin electrnica estable, del tipo de la de
los gases nobles. Los tomos de los diferentes elementos pueden
combinarse, formando as molculas, unidades mnimas de los
compuestos qumicos. En realidad, esto no es del todo exacto, o
por lo menos, no es cierto para todos los compuestos qumicos.
Vamos a aclarar este punto, fijndonos ahora en una
caracterstica fundamental de los compuestos qumicos, la
naturaleza de la unin entre los tomos que forman el enlace
qumico..
4.2.3.- CAPACIDAD
COMBINARSE.
DE
LOS
ELEMENTOS
PARA
Una propiedad fundamental que distingue a los tomos de

diferentes elementos se refiere al modo en que stos se unen con
otros para formar compuestos. Esta propiedad es la siguiente: los
tomos de un elemento determinado, cuando se unen a otros
para constituir compuestos, se combinan formando siempre un
mismo nmero de enlaces qumicos. Este nmero es lo que
llamamos valencia.
- 79 -

4.2.4.- LA VALENCIA.
Podemos definir valencia de un elemento como el nmero
de enlaces que es capaz de formar al combinarse con otros
elementos. La valencia es, pues, una caracterstica del tomo de
un determinado elemento, independientemente del compuesto del
que forme parte. El tomo de hidrgeno, por ejemplo, posee una
valencia de 1 (decimos tambin que es monovalente). Esto
significa que es capaz de formar un nico enlace con otro tomo.
La valencia de los tomos y el tipo de enlace que crean al
unirse para formar compuestos dependen de su configuracin
electrnica, es decir, del nmero de electrones que poseen y de
la forma como stos estn distribuidos en las diferentes capas de
la corteza atmica. Ms concretamente, estas propiedades
pueden relacionarse con el nmero de electrones que tiene el
tomo en la ltima capa ocupada. A estos electrones se les llama
por ello electrones de valencia. En la figura 4.1
podemos
observar los tomos de hidrgeno, carbono, nitrgeno y oxgeno,
siendo sus electrones de valencia 1, 4, 5 y 6 respectivamente.
Figura 4.1 Se presentan las distribuciones electrnicas por niveles de los tomos
de hidrgeno, carbono, nitrgeno y oxgeno, donde se puede apreciar el nmero
de electrones de valencia de cada uno de ellos.
4.3.- TIPOS DE ENLACES.

4.3.1.- ENLACE ELECTROVALENTE O INICO.
- 80 -

Este tipo de enlace fue descrito por Walter Kossel en

Alemania, en 1916. En este tipo de enlace uno de los tomos toma
un electrn de la capa de valencia del otro, quedando el primero
con carga negativa por el electrn adicional y el segundo con
carga positiva al perderlo; el enlace se debe a una ley de la fsica
ampliamente conocida: los polos opuestos se atraen. Cuando un
tomo o molcula tiene carga elctrica se le conoce como in, de
aqu el nombre de enlace inico.
Veamos en primer lugar el caso ms sencillo, que
corresponde al NaCl. El tomo de cloro, que posee 7 electrones
en su ltima capa, al incorporar un nuevo electrn, formando el
ion Cl- , pasa a tener una configuracin idntica a la del gas noble
Ar, con 8 electrones en la capa M,
Figura 4.2 Formacin del enlace inico en la molcula de NaCl. El tomo de

sodio con 11 electrones en su ltima capa, es un elemento poco electronegativo. El
transfiere su electrn del subnivel 3s1 al tomo de cloro, quedando de esta forma con la
configuracin electrnica del nen (y por tanto estable). Por otra parte el tomo de
cloro tiene una configuracin terminal 3s33p5 y acepta gustosamente el electrn cedido
por el sodio, de forma tal de alcanzar la configuracin electrnica del argn.
Existe tambin la posibilidad de que el tomo de cloro

pierda 7 electrones, quedando entonces con 8 electrones en la
capa L, estructura idntica a la del gas noble Ne. Sin embargo,
esto supondra formar un ion Cl7+, lo que es prcticamente
imposible. En general, el nmero de electrones que gana o pierde
un tomo para formar un ion de estructura semejante a la de un
gas noble, es siempre el ms pequeo posible. El tomo de sodio,
que posee un electrn en su ltima capa, pierde ste fcilmente,
quedando entonces con una estructura idntica a la del nen
(figura 4.2).
- 81 -

En general, en un compuesto inico el enlace puede

explicarse como:
&
&
Transferencia de electrones de un tomo a otro,

formndose iones con configuraciones electrnicas como
las de los gases nobles y, por tanto, ms estables que los
tomos de partida.
Los iones positivos y negativos se unen por fuerzas
electrostticas, formando las redes cristalinas inicas.
Para entender mejor como se realiza este enlace,

analizaremos algunos ejemplos basndonos en la tabla 4.2.
Tabla 4.2 Potenciales de ionizacin y electroafinidad de los
tomos de F, Na, Cl, Ne y Ar.
Elemento
Configuracin
Electrnica
K2L7
K2L8M1
Electrones
valencia
7
1
Potencial de
ionizacin
17,4 e.v.
5,1 e.v
17
Cl
K2L8M7
13,O e.v.
3.7 e.v.
Ne
18Ar
K2L8
K2L8M8
21,6 ev.
15,8 e.v.
muy Baja
muy baja
F
11Na
9
10
Electroafinidad
3.6 e.v.
0.3 e.v.
Cuando se combina el sodio metlico y el flor, para formar

fluoruro de sodio, tenemos un buen ejemplo de enlace inico. El
sodio tiene un potencial de ionizacin bajo (ver tabla anterior) y
una electroafinidad tambin baja, mientras que el flor tiene un
potencial de ionizacin muy alto y una elevada electroafinidad.
Segn este anlisis, el flor es un elemento que tiene una gran
tendencia a introducir un nuevo electrn, con lo que su
configuracin electrnica quedara K2L8 (semejante al gas noble
Ne) y el sodio tendera a ceder su electrn de valencia quedando
su configuracin electrnica en K2L8. De tal modo que se
formaran as el anin F y el catin Na + los cuales se atraen por
fuerzas electrostticas originando el fluoruro de sodio.
Igualmente ocurrira en el cloruro de sodio y se formaran los
iones Na1+ y Cl1- que se atraeran electrostticamente.
Este ltimo ejemplo, podemos representarlo en la figura
4.2. Otros ejemplos de la formacin del enlace inico pueden
verse, en la figura 4.3 , donde se representa la formacin del
fluoruro de litio y el xido de calcio. En ambos casos, se combinan
elementos de los extremos de la tabla peridica, que difieren
grandemente en electronegatividad, esto hace posible que se
- 82 -

compensen las tendencias de ganar y perder electrones de estos

elementos y se forme el enlace inico.
Figura 4.3 Formacin del enlace inico en el fluoruro de litio y el xido

de calcio
En conclusin, podramos redefinir el enlace inico, como

aqul tipo de enlace que se forma por la transferencia de
electrones de valencia de un elemento de bajo potencial de
ionizacin a otro de elevada electroafinidad, formndose iones de
carga opuesta que se atraen elctricamente.
Este razonamiento conduce a la generalizacin de: todos
los metales alcalinos o Alcalino-trreos formarn compuestos
inicos al combinarse con los halgenos.
4.3.1.1
TAMAO DE LOS IONES FORMADOS
En
el
captulo
2,
habamos
visto
que
la
prdida de electrones en un
tomo,
implicaba
la
formacin de cationes con
una carga nuclear efectiva
mayor y por ende un menor
tamao, y que por el
contrario la ganancia de
electrones originaba menor
carga nuclear efectivo, y
por tanto un mayor tamao
en el anin, cuando este era
comparado con el elemento
neutro
correspondiente,
esto puede ser visto en la
figura 4.4
Figura 4.4 Comparacin del tamao de los

elementos neutros y sus correspondientes
aniones o cationes.
- 83 -

Esto tambin puede ser observado en la formacin de los

enlaces inicos. A pesar que el tomo neutro de sodio es de
mayor tamao que el tomo neutro de cloro, al formarse el
cloruro de sodio, (enlace inico) esta relacin se invierte, figura
4.5. Igual sucede con los tomos que constituyen el cloruro de
magnesio, figura 4.5.
Figura 4.5 Representacin de los enlaces inicos del cloruro de sodio y

cloruro de magnesio. En la imagen puede observarse que en ambos casos el
anin cloruro es el de mayor tamao, a pesar que el sodio y el magnesio
neutro son de mayor tamao que el cloro neutro
4.3.1.2 FORMACIN DE REDES CRISTALINAS EN LOS

COMPUESTOS INICOS
A diferencia de los compuestos, en que los tomos estn
unidos por enlaces covalentes, en este tipo de sustancias no
existen unidades mnimas del mismo. No aparecen, por ejemplo,
las molculas de cloruro de sodio individual, sino que todos los
iones Cl1- y Na1+ forman parte de una nica estructura comn,
como veremos a continuacin.
En estado slido, los
iones que forman un
compuesto de este tipo se
encuentran dispuestos en el
espacio en forma ordenada,
formando lo que se llama
una red cristalina. La
disposicin de los iones es
tal que, un ion con carga de
un signo determinado est
rodeado de iones con carga
Figura 4.6
- 84 -
Red cristalina del NaCl

de signo contrario ( figura 4.6 y 4.7).
Esta disposicin ordenada de los iones da lugar a que se

formen cristales de tamaos ms o menos grandes, con formas
geomtricas definidas. Esta estructura es tpica de muchos
minerales formados por compuestos inicos
Figura 4.7
Redes cristalinas del CsCl, ZnS y CaF 2
4.3.1.3 CARACTERSTICAS DE LAS REDES CRISTALINAS.

Las fuerzas que mantienen unidos a los iones en la red son
simples fuerzas de atraccin electrosttica entre partculas con
cargas de signo contrario, y constituyen lo que se llama enlace
inico. A diferencia de lo que ocurre en el enlace covalente, estas
fuerzas, por ser fuerzas electrostticas, actan en todas las
direcciones del espacio.
Otra caracterstica que diferencia al enlace covalente del
inico son las distancias entre los tomos, que son mucho
menores en los tomos unidos por enlaces covalentes.
En un compuesto inico, el nmero de iones positivos y
negativos debe ser tal que la carga elctrica total de un signo
compense a la carga total de signo contrario, ya que los
compuestos son neutros. As, en el cloruro de sodio el nmero de
Cl1- y Na1+ debe ser idntico, pues ambos iones poseen una nica
carga. Por ello, se representa este compuesto mediante la
frmula NaCl.
En este caso, la frmula representa nicamente la forma
ms escueta de expresar la relacin en que se encuentran los
- 85 -

iones en la red cristalina, pero no representa una molcula

formada por un tomo de cada elemento, ya que sta no existe
realmente. Un compuesto como el cloruro de calcio, formado por
los iones Cl1- y Ca2+, deber contener el doble de iones cloruro,
para ser elctricamente neutro. Su frmula ser, por tanto,
CaCl2.
4.3.1.4 PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS INICOS.
Los compuestos inicos poseen valores elevados de energa
reticular, que justifican la mayor parte de sus propiedades. Como
la fuerza electrosttica entre los iones depende de su carga
elctrica y de la longitud de los enlaces, la fortaleza del enlace
aumenta con la carga de los iones y disminuye si aumenta la
longitud del enlace, de acuerdo con la ley de Coulomb.
CARACTERSTICAS
& Los compuestos
inicos
son
slidos
cristalinos
a
temperatura ambiente.
& Poseen puntos de fusin y ebullicin altos. Porque slo a
temperaturas muy altas los iones tienen energa suficiente para
romper las interacciones electrostticas. Algunas de estas
sustancias se emplean como material refractario en hornos de
fundicin, y para recubrir el fuselaje de las aeronaves espaciales,
que tienen que soportar altas temperaturas al retornar a la
atmsfera.
& Gran dureza. Esta cualidad mide la oposicin que presentan
los cuerpos a ser rayados (toma valores de 1 a 10 en la escala de
Mhs). Rayar significa romper enlaces o aproximar iones de signo
contrario, entrando en accin las fuerzas repulsivas de los
ncleos. La dureza aumenta con la energa reticular.
& Son frgiles. La estructura inica es rgida e indeformable.
Una deformacin ocasional, por ejemplo, un golpe, altera la red
enfrentando iones del mismo signo. La repulsin inmediata
provoca la ruptura de la red.
& Resistencia a la dilatacin. Dilatar significa aumentar las
distancias entre los iones, y este efecto slo se consigue
venciendo las interacciones elctricas muy intensas, o aportando
una gran cantidad de energa.
& La mayora de los compuestos inicos se disuelven en
disolventes polares, como el agua, segn veremos ms adelante.
& Conductividad elctrica. Los compuestos inicos no
conducen la corriente elctrica, aunque estn formados por
iones, ya que no pueden desplazarse en la red. S la conducen
fundidos o disueltos en agua, ya que en estas circunstancias los
iones pueden desplazarse (electrlitos).
- 86 -

4.3.1.5 EL ENLACE INICO EN LA NATURALEZA

Son ejemplos cotidianos de sustancias con enlace inico
las piedras preciosas. Estas se encuentran en yacimientos
naturales, o bien son fabricadas artificialmente por el hombre en
laboratorios. En ellas, los compuestos cristalizan formando
redes. As, tenemos:
& El Zafiro: Al 2O3 puro con indicios de Cr.
& El Rub: Es la misma sustancia que el zafiro, coloreada con
aluminatos de Fe y Ti, apareciendo comnmente en tonos rojos.
& La Esmeralda: es un silicato complejo de Al, SiO4F2Al2
coloreado en verde por llevar Cr, en el caso de la esmeralda
oriental, o bien un tono ms claro, en el caso de aguamarina, que
es un silicato de aluminio y berilio. La esmeralda africana tiene
igual composicin que el mineral berilo; son ciclosilicatos de
frmula (SiO3 ) 6 Al2 Be3.
& El Granate: Es un ortosilicato de Ca y Al,(SiO 4)3Ca3Al2, que
contiene Fe, Mn y Cr.
& La Turquesa: es un fosfato hidratado, Al2PO4(OH)3H2O, que
lleva Fe y Cu.
& El Topacio: Es una piedra preciosa formada por fluorsilicato
de Al, comnmente amarillo, pero a veces es azulado o incoloro, y
si se calienta adquiere una coloracin rojo vino.
& La Turmalina: Es bastante compleja en composicin, ya que
est formada por la mezcla de fluorborosilicatos de Al y de otros
metales; puede ser incolora, o presentar variaciones de color
desde el verde, amarillo, azul, rojo o negro, incluso en un solo
cristal puede presentarse una policroma.
& Las perlas, aunque no se consideran piedras preciosas, por
estar constituidas por compuestos inicos las mencionamos en
este apartado. Ellas estn constituidas por carbonato de calcio y
no silicatos.
& Al igual que las perlas el cuarzo no es una piedra preciosa y
no tiene valor como gema, pero est constituida por SiO2
cristalizado, compuesto no inico, pero que, sin embargo, se
utiliza para la falsificacin de aqullas. Cuando es puro, es
incoloro, pero generalmente presenta sales extraas que lo
impurifican y le dan coloracin (cuarzo rosa, ahumado, amatista,
etc.).
- 87 -

4.3.1.6 RESUMEN
Se dar un enlace inico cuando los tomos que conformen la
unin tengan grandes diferencias de electronegatividad, este caso
se presenta sobre todo cuando se combinan metales alcalinos o
alcalinotrreos (que tiendan a ceder electrones con facilidad), con
otros que tiendan a atraerlos con avidez, como los halgenos o los
anfgenos. Por esta razn, los elementos que forman este enlace
estn situados generalmente en los extremos de la tabla peridica.
Se puede observar que aquellos enlaces que estn constituidos por
tomos que tienen una diferencia de electronegatividad de 1, 7 o
mayor, son predominantemente inicos (Figura 4.8).
4.3.2 ENLACE COVALENTE
Figura 4.8
Valores de
electronegatividad
predictivos
del
tipo
de
enlace. EN, es la diferencia
de electronegatividad de los
tomos que constituyen el
enlace
4.3.2.1 INTRODUCCIN AL ENLACE COVALENTE.

Ya hemos estudiado cmo la transferencia de electrones
de unos tomos a otros explica satisfactoriamente el origen de
los compuestos inicos. Pero existe una gran
variedad de sustancias que no presenta
propiedades inicas, por lo que es razonable
pensar que su formacin ocurre mediante un
mecanismo diferente. Para este tipo de
sustancias G.N. Lewis, en 1916 (figura 4.9),
propuso que podran formarse por unin de
tomos
compartiendo
electrones,
y
concretamente sugiri que el enlace formado al
producirse el compuesto molecular implica la Figura 4.9 Gilbert Newton
existencia de un par de electrones compartidos
Lewis (1875-1946)
entre dos tomos. A este tipo de enlace se llamo
covalente.
- 88 -

Al contrario de los enlaces inicos en los cuales ocurre una

transferencia completa de electrones, el enlace covalente ocurre
cuando dos (o ms) elementos comparten electrones. Este tipo de
enlace ocurre porque los tomos en el compuesto tienen una
tendencia
similar
de
atraer
electrones
(similar
electronegatividad) como es el caso de dos no metales. Ya que
ninguno de los dos elementos que participan en el enlace tendr
una diferencia marcada de electronegatividad (E < 1,7), estos
elementos compartirn electrones para poder llenar sus
envolturas de valencia. Un buen ejemplo de un enlace covalente es
el que ocurre entre dos tomos de hidrgeno. Los tomos de
hidrgeno (H) tienen un electrn de valencia en su primera capa.
Puesto que la capacidad de esta capa es de dos electrones, cada
tomo hidrgeno querr atraer un segundo electrn para
alcanzar la configuracin del gas noble helio. En un esfuerzo por
tomar un segundo electrn, el tomo de hidrgeno reaccionar
con tomos H vecinos para formar el compuesto H2. Ya que el
compuesto de hidrgeno es una combinacin de tomos
igualados, los tomos compartirn cada uno de sus electrones
individuales, formando as un enlace covalente. De esta manera,
ambos tomos comparten la estabilidad de una envoltura de
valencia.
En estos casos el enlace no se puede explicar por perdida o
ganancia de electrones, ya que ambos tomos del enlace tienen
iguales EN, por tanto la nica explicacin posible para justificar
su unin (enlace), es la comparticin de electrones.
El enlace covalente, se dar entonces entre tomos de
similar
electronegatividad
(afinidad
por
los
electrones),
compartiendo pares de electrones (aportando al par un electrn
cada tomo, en la mayora de los casos), en nmero necesario
para que cada tomo disponga despus de establecido el enlace
de 8 electrones en la ltima capa.
Este tipo de enlace se representa mediante los llamados
diagramas de LEWIS.
En los compuestos covalentes, a diferencia de los inicos,
los tomos se encuentran estrechamente unidos, formando
molculas. En la unin covalente entre dos tomos se produce
una superposicin parcial de las cortezas electrnicas de los dos
tomos. En esta situacin puede considerarse que algunos
electrones forman parte simultneamente de la corteza
electrnica de ambos tomos (figura 4.10). Se dice entonces que
estos electrones son compartidos por los dos tomos.
- 89 -

Figura 4.10
En la formacin de la molcula de agua, el tomo de oxgeno
comparte un electrn con cada tomo de hidrgeno, de manera tal que el oxgeno
quedar rodeado de 8 electrones en su ltima capa (configuracin electrnica del
nen) y los hidrgenos quedarn rodeados de 2 electrones (configuracin
electrnica del helio)
Cada enlace covalente supone compartir un par de

electrones, normalmente uno de cada capa externa. De esta
forma, compartiendo el nmero adecuado de electrones, los
tomos pueden completar tambin su capa externa para adquirir
una configuracin con 8 electrones en sta.
4.3.2.2 ESTRUCTURAS DE LEWIS, REGLA DEL OCTETO.
Lewis (figura 4.9), fue uno de los primeros en intentar
proponer una teora para explicar el enlace covalente, por ello
creo notaciones abreviadas para una descripcin ms fcil de las
uniones atmicas, estas notaciones son conocidas como smbolos
de electrn punto o smbolos de Lewis. Las estructuras de Lewis
son tiles para entender el tipo de enlace que se forman y al
mismo tiempo para predecir las propiedades de las molculas.
Para dibujar las estructuras de Lewis se puede seguir las
siguientes reglas sencillas:
1. Determinar la sumatoria de los electrones de valencia de
todos los tomos que constituyen la molcula. En caso de
ser un anin, sumar un electrn por cada carga positiva al
total de los electrones de valencia de la molcula. Por el
contrario si se trata de un catin sustraer un electrn por
cada carga positiva, al total de electrones de valencia.
2. Se dibujan los tomos de la molcula de la forma ms
simtrica posible, colocando en el centro el tomo que
tenga la mayor capacidad de formar enlaces.
3. Se unen todos los tomos de la molcula por medio de
enlaces sencillos.
4. Se completa el octeto de todos los tomos (exceptuando el
tomo de hidrgeno que debe estar rodeado de dos
electrones). El nmero de electrones representados no debe
- 90 -

ser mayor al calculado en 1. En caso que los electrones no

sean suficientes para satisfacer el octeto de todos los
tomos,
se
dar
prioridad
a
los
tomos
ms
electronegativos.
5. Si no hay suficientes electrones para que el tomo central
cumpla con el octeto, se forman enlaces mltiples, por
medio de los electrones sin compartir de los tomos unidos
al tomo central.
6. Por ltimo verifique que el tomo de hidrgeno no este
rodeado de ms de dos electrones, y que los elementos del
segundo perodo no estn rodeados de ms de ocho.
Ejemplo 1
Dibujar la estructura de Lewis del HNO3
Paso 1:
La estructura bsico del HNO3

O
O
Paso 2: Las configuraciones electrnicas de las capas
externas de N, O e H son 2s22p3, 2s22p4 y 1s 1, respectivamente.
De modo que hay 5 + (3x6) + 1, es decir, 24 electrones de
valencia que se deben tomar en cuenta en el HNO3
Paso 3: Se dibuja un enlace covalente
sencillo entre el N y cada uno de los tomos
de O y entre uno de estos tomos y el
tomo de H. Enseguida se llena con los
electrones necesarios para satisfacer la
regla del octeto para los tomos de oxgeno
Paso 4
Se
observa
que
esta
estructura satisface la regla de octeto para
todos los tomos de O pero no para el tomo
de N. Por lo tanto, se mueve un para libre de
electrones de uno de los tomos de O de los
extremos para formar otro enlace con N.
As, la regla del octeto se cumple tambin para el N.
Ejemplo 2
- 91 -

Dibujar la estructura de Lewis del anin carbonato.

Paso 1 La estructura bsica del ion carbonato
se puede deducir reconociendo que el C es menos
electronegativo que el O. Por lo tanto, es ms
probable que la posicin central como sigue:
Paso 2: las configuraciones electrnicas de las capas

externas de C y O son 2s22p2 y 2s22p4, respectivamente, y el ion
en s tiene dos cargas negativas. Entonces, el nmero total de
electrones es 4 + (3x6) + 2, o 24.
Paso 3: se dibuja un enlace covalente sencillo
entre el C y cada O y se cumple con la regla del
octeto para cada tomo de O:
(Esta estructura muestra los 24 electrones)
Paso 4: aunque la regla del octeto se

satisface para los tomos de O, no es as para el
tomo de C. Por lo tanto, se debe mover un par
libre de uno de los tomos de O para formar otro
enlace con C. As, la regla del octeto tambin se
satisface para el tomo de C.
Por ltimo, se verifica que haya 24 electrones de valencia en
la estructura de Lewis para el ion carbonato.
4.3.2.3 CARGA FORMAL
La carga formal de un tomo, es la carga que este tendra
en la molcula
si
todos los tomos tuviesen la misma
electronegatividad.
Para calcular la carga formal de cualquier tomo en una
estructura de Lewis, asignamos los electrones al tomo como
sigue:
1. Todos los electrones no compartidos (no enlazantes) se
asignan al tomo en el que se encuentran.
2. Se asigna la mitad de los electrones enlazantes a cada
tomo del enlace.
- 92 -

La carga formal de un tomo es igual al nmero de

electrones de valencia que tiene el tomo aislado, menos el
nmero de electrones asignado al tomo en la estructura de
Lewis.
Ejemplo: Determinar la carga formal de todos los tomos en el
monxido de nitrgeno (xido ntrico).
1. Primero dibujamos la estructura de Lewis del NO.
2. Se determinan las cargas formales de los tomos como

sigue:
Carga formal = e- de valencia- (# de enlaces + e- sin compartir)
CF Oxgeno= 6- (2 + 4) = 0
CF Nitrgeno= 5- (2 + 3)= 0
CF Total
0
4.3.2.4 NMERO DE OXIDACIN
Al seguir la pista a los electrones, a veces es til asignar
cargas
a los tomos dando
electrones al tomo ms
electronegativo. En el HCl este procedimiento da al Cl ocho
electrones de la capa de valencia, uno ms que en el tomo
neutro. Efectivamente, hemos dado una carga de -1 al cloro. Al
hidrgeno, despojado (parcialmente) de su electrn, se le asigna
una carga de +1.
Las
cargas asignadas de esta manera se denominan
nmeros de oxidacin o estados de oxidacin. El nmero de
oxidacin de un tomo es la carga que resulta cuando se asignan
los electrones de un enlace covalente al tomo ms
electronegativo; es la carga que un tomo poseera si el enlace
fuera inico. En el HCl el nmero de oxidacin del H es +1, y el
del Cl, -1(Al escribir nmero de oxidacin, colocaremos el signo
antes del nmero para distinguirlos de las cargas electrnicas
reales o valencias, que escribimos primero con el nmero).
Los nmero de oxidacin no corresponden a las cargas
reales de los tomos, excepto en el caso especial de las
sustancias inicas simples. No obstante, estos nmero son tiles
en diversas situaciones, como al dar el nombres a los
compuestos, al balancear ecuaciones qumicas para reacciones
- 93 -

en las cuales hay cambios en el nmero de oxidacin, y al analizar

tendencias en las propiedades qumicas (como acidez o
basicidad).
REGLAS PARA DETERMINAR EL NMERO DE OXIDACIN EN
COMPUESTOS COVALENTES
El nmero de oxidacin en un compuesto covalente lo podemos
determinar de la siguiente forma:
# # Oxidacin = e- de valencia del tomo- (e- sin compartir + easignados al tomo por ser el ms electronegativo).
Ejemplo Determinar el nmero de oxidacin de todos los tomos
en la molcula de H 2SO4
Primero procedemos a dibujar la estructura de Lewis del
compuesto de acuerdo a las reglas que ya habamos estudiado:
#
#
#
#
Oxidacin
O=O= 6- (4+4)= -2
Oxidacin O =O = 6 (6+2)= -2
Oxidacin S= 6 (0+0)= 6
Oxidacin H= 1 -(0+0) = 1
NOTA Se - asignan los electrones que se comparten (electrones

del enlace por dos) al tomo que sea ms electronegativo. En
caso que los dos tomos que formen el enlace tengan la misma
electronegatividad, se
asigna la mitad de los
electrones
compartidos a cada tomo.
- 94 -

4.3.2.5 EXCEPCIONES DE LA REGLA DEL OCTETO

Las excepciones pueden ser de dos tipos:
4.3.2.5.1
Molculas en las que un tomo tiene menos de un

octeto.
Este caso se presenta en las molculas que tienen una

sumatoria de electrones impar. Por ejemplo en molculas
como: ClO2 , NO y NO2 . En este caso se le da prioridad para
completar el octeto al tomo de oxgeno por ser el ms
electronegativo.
Igualmente puede darse el caso que a pesar de una

sumatoria par de los electrones de valencia, tomos como el
boro y berilio no completen su octeto. Este caso puede verse en
la figura 4.11, donde el tomo boro no tiene su octeto
complete. Pudiera pensarse en la formacin de enlaces
mltiples en esta molcula para satisfacer el octeto de todos
los tomos; sin embargo en este caso no es posible, ya que el
tomo de cloro tiene una electronegatividad mucho mayor que
el boro, y por tanto no tendera a ceder sus electrones para
formar un enlace doble en esta molcula.
Figura 4. 11 Molcula de
BCl
4.3.2.5.2
Molculas en las que un tomo tiene ms de un octeto.
- 95 -

Es el tipo de excepciones de la regla del octeto ms comn.

Este tipo de estructuras es posible slo en tomos de un
perodo igual o mayor al tercero, y puede ser explicado por el
hecho que estos tomos tienen orbitales d, y por tanto pueden
expandir su capa de valencia promocionando electrones desde
orbitales s y/o p.
Veamos por ejemplo la molcula SF6 (figura 4.12). En este caso
nos vemos obligados a formar seis enlaces en el tomo de
azufre (tomo central). Este tomo, tiene una configuracin
terminal 3s23p43d0, es decir el tiene cinco orbitales de vacos y
en estos el podra alojar electrones inicialmente ubicados en
orbitales s y p, y por tanto tendra 6 electrones desapareados
con los que podra formar seis enlaces.
? ?
3s
3p
3s
3d
3p
3d
Figura 4. 12 Molcula de SF 6
4.3.2.6 ENLACE COVALENTE NORMAL O SENCILLO.

Para explicarlo mejor tomaremos como ejemplo la
formacin de la molcula de hidrgeno. En esta molcula, cada
tomo de hidrgeno tiene la configuracin electrnica 1s1 y
necesita 1 electrn para alcanzar la configuracin electrnica
- 96 -

1s2, caracterstica del Gas Noble Helio. Como los dos tomos de
hidrgeno tienen potenciales de ionizacin y electroafinidades
iguales no existe la posibilidad que uno de los tomos pueda
ceder el electrn al otro, por lo que la unin solo puede
producirse por medio
de la comparticin de un par de
electrones. Ello lo representamos en la figura 4.13
Los dos electrones, representados por puntos entre los
ncleos de hidrgeno, son atrados fuertemente por estos,
formndose un enlace covalente; como cada tomo ha aportado
su electrn para el establecimiento del enlace, se dice que la
covalencia es normal. Obsrvese que 2 es el nmero de
electrones presentes en el tomo de Helio. Al igual que en el
enlace inico el covalente origin combinaciones que adquieren la
estructura electrnica de un gas noble. En la figura 4.14
podemos observar otros ejemplos de enlaces covalentes simples.
Figura 4.13
sencillo, en
hidrgeno.
Una caracterstica
importante
en
los
enlaces
covalentes
sencillos,
es
que
cuando los tomos
que constituyen el
enlace son idnticos
(molculas
homonucleares),
las
densidades
electrnicas
alrededor
de
los
ncleos tambin los
son, un ejemplo de
ello es la molcula de
cloro (Cl2) observada
en la figura 4.15.
Enlace covalente
la molcula de
U
FORMACIN DEL
ENLACE
Pares de electrones
compartidos
Pares de e enlazantes
Pares de e Sin compartir
4.14 Formacin de los enlaces covalentes simples

en las molculas de H2 , Cl2 y HCl.
- 97 -

Figura 4.15 Se muestra la

molcula de cloro elemental
(Cl2). Debido a que esta
molcula est constituida por
dos tomos de un mismo
elemento, no hay diferencia
de electronegatividad y por
tanto la densidad electrnica
est distribuida de manera
homognea alrededor de los
dos ncleos de cloro.
4.3.2.7 ENLACE COVALENTE MLTIPLE

Hasta ahora hemos estudiado molculas que comparten 1
par de electrones (enlace covalente normal sencillo), pero existen
otras molculas en las que se requiere suponer la comparticin
de ms de un par de electrones entre dos tomos para satisfacer
las caractersticasdelenlaceestablecido. Hablamos de enlace
mltiple cuando entre dos tomos se forma ms de un enlace. En
el caso del dixido de carbono, entre el carbono y el oxgeno
existen dos enlaces. El carbono sigue teniendo valencia 4 (ya que
forma cuatro enlaces) y el oxgeno acta con valencia 2 (ya que
forma dos enlaces). Otros ejemplos de enlaces covalentes dobles
y triples son representados en la figura 4.16
o
Figura
4.16
Podemos
observar las molculas de
CO2 y bromo eteno (enlace
doble), N2, yodo etino y HCN
(enlace triple). En cada uno
de los casos anteriores, slo
la formacin de enlaces
mltiples, permite que en
estas molculas todos los
elementos
alcancen
la
configuracin del gas noble

ms cercano a ellos.
- 98 -

4.3.2.8 ENLACE COVALENTE COORDINADO O DATIVO

Este tipo de enlace covalente se caracteriza, porque uno de
los tomos que lo conforma tiene una deficiencia de dos o ms
electrones.
Como
podemos ver en la
figura 4.17, en la
molcula de BF3
el
tomo de boro posee
slo seis electrones en
su ltima capa, por
tanto el tendr avidez
de
completar
su Figura 4.17 Formacin del enlace covalente
octeto. Cuando est dativo o coordinado
molcula reacciona con el amoniaco, este ltimo le puede ceder
un par de electrones y se forma el enlace covalente coordinado.
El enlace covalente coordinado se representa por una flecha
dirigida hacia el tomo aceptor del par de electrones.
4.3.2 .9 POLARIDAD DEL ENLACE COVALENTE
En un enlace covalente entre dos tomos idnticos, como en
las molculas de cloro o hidrgeno, los dos electrones que
forman el enlace son compartidos por igual (figura 4.13 Y 4.15).
En cambio, en un enlace entre dos tomos diferentes la mayor
tendencia a captar electrones (electronegatividad) de uno u otro
hace que los electrones estn desigualmente repartidos. El par
electrnico que forma el enlace estar de algn modo ms
prximo, o durante ms tiempo cerca del tomo ms
electronegativo. Como resultado de esto, aunque la molcula sea
en conjunto neutra, aparece sobre este tomo un exceso de carga
negativa, compensado por un exceso idntico de carga positiva en
el tomo menos electronegativo.
Esto sucede, por ejemplo, en la molcula de cido
clorhdrico (figura 4.18) y en las molculas de otros hidrcidos.
Podemos apreciar, por ejemplo, que en las molculas de cido
fluorhdrico, cido clorhdrico, cido bromhdrico y cido
yodhdrico la distribucin de la densidad electrnica no reposa de
la misma manera sobre ambos tomos. Producto de la diferencia
de electronegatividad, puede observarse en la figura 4.19, que
- 99 -

hay una mayor probabilidad de encontrar el electrn en las

adyacencias del halgeno correspondiente en los diferentes
cidos; esto trae como consecuencia que se generen polos dentro
de la estructura.
Figura 4.18 Representacin de la formacin del enlace

covalente polar en la molcula de cido clorhdrico
Cuando en un enlace covalente existe este reparto desigual

de cargas, se dice que el enlace es polar. El exceso de carga
sobre un tomo unido a travs de un enlace polar es siempre
bastante menor que la equivalente a 1 electrn. Cuanto ms
grande es la diferencia de electronegatividad entre los tomos,
mayor es tambin la polaridad del enlace.
El caso lmite sera la prdida total de un electrn por parte
de un tomo y la ganancia de ste por el otro, es decir, el enlace
inico.
Figura 4.19 Representacin de las molculas de HF, HCl, HBr y HI, donde puede
apreciarse que la diferencia de electronegatividad de los tomos que
constituyen el enlace, genera una distribucin desigual de la densidad
electrnica sobre los tomos de la molcula. Cuando sea mayor esta diferencia
de electronegatividad, mayor ser la desigualdad en la distribucin de la nube
electrnica y por tanto el compuesto ser ms polar.
El enlace covalente polar puede considerarse, pues, como

un intermedio entre el enlace covalente y el inico, siendo ms
prximo al inico cuanto mayor sea la diferencia de
electronegatividad de los tomos (tabla 4.3).
- 100 -

Tabla 4.3 Momentos bipolares de las molculas de los hidrcidos.

MOLCULA
HF
HCl
HBr
HI
GEOMETRA
Lineal
Lineal
Lineal
Lineal
MOMENTO DIPOLAR (D)

1.92
1.08
0.78
0.38
Otras molculas polares y apolares son presentadas en la figura

4.20.
Figura 4.20 Polaridad del enlace covalente.
Las molculas H2, O 2, N 2, Br 2, Cl2 tienen momento dipolar ()

cero, ellos no son polares. En el HF, el es grande 1,759, el
flor es muy electronegativo y atrae con gran fuerza los
electrones del enlace HF. Si una molcula tiene ms de dos
tomos, resulta difcil decidir si es polar o no. En este caso, no
slo hay que tomar en cuenta la polaridad de los enlaces sino
tambin la orientacin de los enlaces, o sea, la geometra de la
molcula. Una molcula simtrica ser no polar (apolar) aun
cuando los enlaces presentes sean polares Tabla4.4
TABLA
MOLCULAS
4.4
MOLCULA H 2
MOMENTO
0
DIPOLAR
MOMENTOS
Cl 2
0
DIPOLARES
DE
ALGUNAS
N 2 NF3 CH4 H2O NH3 CH3Cl CCl4 CO2

0 1,75 0 1,84 1,46 1,86
0
0
Las molculas H2 , O2, N2, Br 2, Cl2 tienen momento dipolar

cero, ellos no son polares. En el HF, el es grande 1,759, el
flor es muy electronegativo y atrae con gran fuerza los
electrones del enlace HF.
- 101 -

Si una molcula tiene ms de dos tomos, resulta difcil

decidir si es polar o no. En este caso, no slo hay que tomar en
cuenta la polaridad de los enlaces sino tambin la orientacin de
los enlaces, o sea, la geometra de la molcula. Una molcula
simtrica ser no polar (apolar) aun cuando los enlaces presentes
sean polares, caso de las molculas de: CH 4 , CCl4 (Ver tabla 4.4).
4.3.2.10 GEOMETRA DE LAS MOLCULAS COVALENTES.
Una de las caractersticas del enlace covalente es que las
fuerzas que unen a los tomos actan en una direccin definida
en el espacio. Por ejemplo, en la molcula de tetracloruro de
carbono, las cuatro uniones entre el tomo de carbono y los
tomos de cloro estn dirigidas de modo que, situando el tomo
de carbono en el centro de un tetraedro imaginario, los tomos
de hidrgeno se encuentran en los vrtices de ste.
Esta disposicin de los tomos en el espacio se representa
mediante lo que se llama la frmula estructural espacial de la
molcula (figura 4.21)
Figura 4.21 Diferentes representaciones espaciales de la molcula de

tetracloruro de carbono (CCl4). Se aprecia en la figura, la orientacin de tipo
tetradrico que presenta este compuesto
4.3.2.11 PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS COVALENTES.

El enlace covalente es ms fuerte que ningn otro enlace.
Sin embargo, vemos que muchas sustancias con enlace covalente
son gaseosas o lquidas, y las slidas, como el hielo, pasan con
poca energa al estado lquido, y del lquido al gaseoso. Muy pocas
sustancias, como el diamante (C) y la slice (SiO2), son slidas,
duras y de punto de fusin alto.
La explicacin a este distinto comportamiento est en su
estructura de sustancias covalentes:
& Las primeras son sustancias covalentes moleculares. La
interaccin entre las molculas (fuerzas de cohesin) son
- 102 -

insignificantes en los gases, y pequeas en lquidos y slidos. Al

fundirse o evaporarse las sustancias, los enlaces covalentes entre
los tomos de una misma molcula no se rompen. Solamente hay
separacin de las molculas.
& Los slidos covalentes, como el diamante, el carburo de
silicio (SiC) y la slice, no forman molculas, y todos sus tomos
van unidos en una red covalente. Por eso son duros y poseen
puntos de fusin altos. La fusin de estas sustancias conlleva el
suministro de una gran cantidad de energa para romper los
enlaces que unen a los tomos.
& Las sustancias covalentes no polares son insolubles en agua
y solubles en disolventes apolares, como benceno, tolueno, etc.
& Algunas sustancias covalentes, como los cidos, el alcohol y
los azcares, son solubles en el agua por ser polares.
4.4 FUERZAS INTERMOLECULARES

Las fuerzas intermoleculares son fuerzas de atraccin
entre las molculas. Estas fuerzas son las responsables del
compartimiento no ideal en los gases.
A diferencia de las fuerzas intermoleculares, las fuerzas
intramoleculares mantienen juntos a los tomos de una molcula.
(En el enlace qumico participan las fuerzas intramoleculares).
Las fuerzas intramoleculares estabilizan a las molculas
individuales en tanto que las fuerzas intermoleculares son las
principales responsables de las propiedades macroscpicas de la
materia (por ejemplo, punto de fusin y punto de ebullicin).
En general, las fuerzas intermoleculares son ms dbiles
que las fuerzas intramoleculares, por ello se necesita menos
energa para evaporar un lquido que para romper los enlaces de
sus molculas.
Para comprender las propiedades de la materia condensada
es necesario entender los diferentes tipos de fuerzas
intermoleculares.
Las
fuerzas
dipolo
permanente-dipolo
permanente, dipolo permanente-dipolo inducido y las fuerzas de
dispersin integran lo que se denominan fuerzas de van der
Waals. Los iones y dipolos se atraen entre s mediante fuerzas
electrostticas conocidas como ion-dipolo, que no son fuerzas de
van der Waals. El enlace de hidrgeno es un tipo de interaccin
dipolo permanente-dipolo permanente particularmente fuerte.
- 103 -

4.4.1 FUERZAS DIPOLO PERMANENTE-DIPOLO PERMANETE

Son fuerzas de atraccin que actan entre molculas
polares. Su origen es electrosttico y se explica en funcin de la
ley de Coulomb. A mayor momento dipolar mayor es la fuerza de
la interaccin. Ejemplos de estas interacciones son: La solucin
acuosa del HCl, las interacciones en el cloroformo (CH3Cl) lquido,
entre otras.
4.4.2 FUERZAS ION-DIPOLO PERMANENTE
La ley de Coulomb
tambin
explica
las
fuerzas ion-dipolo, las
cuales atraen entre si
un ion (ya sea un anin o
un
catn)
y
una
molcula polar (figura
4.22). la intensidad de
Figura 4.22 Interacciones ion- dipolo permanente en
la disolucin de NaCl (sal de mesa). Las molculas de
esta
interaccin
agua se orienten de manera tal que los tomos de
depende de la carga y el
oxgeno parcialmente negativos, rodean a los iones
tamao del ion, as
sodio (Na+) y los tomos de hidrgeno parcialmente
positivos rodean a los iones cloruro (Cl -)
como la magnitud del
momento dipolar y del
tamao de la molcula. Un ejemplo de una interaccin de este
tipo, es una disolucin acuosa de NaCl. En este caso, los iones
Na+ y Cl- estn rodeados de molculas de agua, las cuales tienen
un gran momento dipolar (1,87 D).
4.4.5 FUERZAS DE DISPERSIN
Si se coloca un ion o una molcula polar cerca de un tomo
(o una molcula) no polar, la distribucin electrnica del tomo (o
molcula) no polar se distorsiona por la fuerza que ejerce el ion o
la molcula polar, lo que ocasiona una clase de dipolo. Se dice
que el dipolo del tomo (o molcula) no polar es un dipolo inducido
porque la separacin de las cargas positivas y negativas del
tomo (o molcula) no polar se debe a la proximidad de un ion o
una molcula polar. La interaccin de atraccin entre el ion y el
dipolo inducido se denomina interaccin ion-dipolo inducido, en
tanto que la interaccin de atraccin entre una molcula polar y
el dipolo inducido se conoce como interaccin dipolo permanentedipolo inducido.
La probabilidad de inducir un momento dipolar depende no
solo de la carga del ion o de la fuerza del dipolo, sino tambin de
- 104 -

la polarizabilidad del tomo o molcula, es decir, de la facilidad

para distorsionar la distribucin electrnica del tomo (o
molcula). En general, conforme crezca el nmero de electrones
y sea ms difusa la nube electrnica del tomo o molcula mayor
ser su polarizabilidad. Por nube difusa se quiere decir una nube
electrnica que se distribuye en un volumen considerable, de tal
forma que los electrones no estn fuertemente unidos al ncleo.
La polarizabilidad permite que se condensen los gases que
contienen tomos o molculas no polares (por ejemplo, He y N2).
En un tomo de helio los electrones se mueven a cierta distancia
del ncleo. En un instante cualquiera los tomos pueden tener un
momento dipolar generado por las posiciones especficas de los
electrones. Este dipolo se denomina dipolo instantneo porque
slo dura una pequea fraccin de segundo. En otro instante los
electrones estn en posiciones distintas y el tomo tiene un nuevo
dipolo instantneo, y as sucesivamente. Sin embargo, en un
tiempo promedio (el tiempo que tomo medir un dipolo), el tomo
no tiene momento dipolar porque los dipolos instantneos se
cancelan entre s. En un conjunto de de tomos de He un dipolo
instantneo de un tomo de He puede inducir un dipolo en cada
uno de de sus tomos vecinos. En el siguiente instante, un dipolo
instantneo distinto puede crear dipolos temporales en los
tomos de He que lo rodean el punto importante es que este tipo
de interaccin produce fuerzas de dispersin, se decir fuerzas de
atraccin que se generan por los dipolos temporales inducidos en
los tomos de la molcula.
4.4.6. PUENTE DE HIDRGENO.
Los elementos ms electronegativos F, O, N, al unirse con el
hidrgeno van a producir un desplazamiento de la nube
electrnica
hacia
sus
ncleos,
quedando
el
hidrgeno
prcticamente desnudo de electrones, por lo que adquiere una
carga parcial positiva y como tal puede ser atrado por otro
tomo altamente electronegativo de una molcula vecina. La
naturaleza de esta atraccin es lo suficientemente fuerte para
establecer un puente entre molculas, correspondiendo al
hidrogeno esta funcin. Esta fuerza de atraccin ejercida entre el
tomo de hidrgeno de una molcula y el flor, nitrgeno u
oxgeno de otra, y que es de naturaleza fundamentalmente
electrosttica, se llama enlace de hidrgeno o puente de
hidrgeno. Este enlace de hidrgeno es el responsable de las
anomalas que se observan en las propiedades fsicas de los
compuestos que presentan dicha unin.
- 105 -

Veamos en la familia VIA (Anfgenos) O, S, Se, Te, las

propiedades, punto de fusin y ebullicin que presentan sus
compuestos hidrogenados nos dan una idea de la accin que
ejerce el puente de hidrgeno en el compuesto que lo presenta
(agua):
Tabla 4.5 Variacin en los puntos de fusin y ebullicin, del agua y otros
elementos, producto de la formacin de puentes de hidrgeno.
Compuesto
Punto
ebullicin
de
Punto de fusin
H20
100
H2S
-64,8
H2Se
-42
H2Te
-4
-82,9
-64
31
El agua es un compuesto lquida a temperatura ambiente, cuando

debera ser un gas difcilmente licuable, si lo comparamos con los
hidruros de los dems integrantes del grupo VIA.
El aumento del volumen del agua al solidificarse se explica

porque al pasar el agua a hielo se origina una estructura
tetradrica, en la cual cada molcula de agua est unida a otras
cuatro a travs de enlaces de hidrgeno (Figura 4.23), ello
conduce a una estructura abierta que vendra a explicar el
aumento de volumen (densidad menor) que posee el agua al
solidificarse. As mismo, el agua hierve en condiciones normales a
100 C, temperatura cuyo alto valor en relacin a los dems
compuestos hidrogenados de la misma familia, se justifica por el
hecho de utilizar ms energa para romper los puentes de
hidrgeno y as pasar las molculas al estado de vapor.
Finalmente, la alta tensin superficial y su viscosidad tiene ntima
relacin con el poder de estas fuerzas intermoleculares.
- 106 -

Figura 4.23 Agua lquida, donde se pueden observar la gran

cantidad de puentes de hidrgeno existentes entre molculas de
agua vecinas. Los puentes de hidrgeno se establecen entre los
tomos de oxgeno (de mayor tamao) y los tomos de hidrgeno
4.5 ENLACE METLICO

El enlace metlico es caracterstico de los elementos
metlicos, es un enlace fuerte, primario que se forma entre
elementos de la misma especie. Los tomos al estar tan cercanos
unos de otros, interaccionan sus ncleos junto con sus nubes
electrnicas empaquetndose en las tres dimensiones, por lo que
quedan rodeados de tales nubes. Estos electrones libres son los
responsables
que
los
metales
presenten
una
elevada
conductividad elctrica y trmica, ya que estos se pueden mover
con facilidad si se ponen en contacto con una fuente elctrica,
presentan brillo y son maleables. El enlace metlico est presente
en 70 elementos.
Las estructuras metlicas tienen algunas propiedades muy
caractersticas, en el cristal cada tomo tiene un nmero de
coordinacin muy elevado y la estructura presenta una
conductividad elctrica y trmica muy grande.
El empaquetamiento de los tomos en el cristal es de tal
forma que los mantiene muy prximos entre s, lo que da lugar a
que haya una gran superposicin de los orbitales de los
- 107 -

electrones externos y que los electrones de valencia no estn

asociados con un ncleo especial sino que estn completamente
deslocalizados sobre todos los tomos de la estructura.
Un metal se puede considerar como un conjunto de iones
positivos, que en general son esferas de radio idntico
empaquetados de forma que dejen libres entre ellos el menor
espacio posible.
Existen dos modelos para explicar su comportamiento:
4.5.1 Modelo del gas electrn.
4.5.2 Modelo del electrn libre.
4.5.1 Modelo del gas electrn.
1.- Los tomos pierden uno ms electrones.
2.- Se acomodan formando redes cristalinas.
3.- Los electrones perdidos no salen del metal, sino que se
mantienen dentro de l por atracciones electrostticas (fuerzas
de Coulomb).
4.- Los electrones se mueven en el sistema como gas dentro de
una caja. Ya sea que los electrones liberados se mueven dentro
del cuerpo metlico de la misma manera que lo hacen los gases
en el recipiente que los contiene, o sea que los electrones deben
de poseer una energa cintica, adems de una energa potencial
constante.
4.5.2 Modelo del electrn libre:
1.- Los tomos estn formados por la corteza (que comprende el
ncleo y los electrones ms internos), y por los electrones de
valencia.
2.- Las cortezas se acomodan en un sistema formando redes
cristalinas compactas y los electrones de valencia, separados de
los tomos neutros estn dbilmente unidos.
3.- Los electrones de valencia se encuentran deslocalizados en
todos los orbitales de todos los tomos (figura 4.24)
- 108 -

Con estos
modelos
se
explican las caractersticas que
presentan los metales como son:
1.- Brillo.
2.- Conductividad trmica
y elctrica.
3.- Maleabilidad.
4.- Ductibilidad.
5.- Opacidad.
6.- Altos puntos de fusin y
ebullicin.
7.- Slidos a temperatura
ambiente.
Figura 4.24 Se puede observar la

nube
o mar electrnico, el enlace
est deslocalizado y por lo tanto el
electrn siempre est en movimiento
y es esta movilidad lo que le da el
brillo metlico, tal como se puede ver
en el oro, cromo y otros elementos.
metlicos.
4.6 TEORA DEL MODELO ORBITAL .

Cuando los tomos se mantienen unidos por enlaces
covalentes, la molcula resultante es mucho ms complicada que
los tomos aislados que la originaron. Si la molcula tiene ms de
un ncleo, resulta interesante saber cmo se disponen los
electrones alrededor de ellos.
La explicacin de la forma en la cual se disponen los
electrones en la molcula se ha enfocado desde dos puntos de
vista. Uno de ellos considera que todos los electrones se hallan
distribuidos en una serie de niveles de energa llamados orbitales
moleculares que corresponden a la molcula como un todo.
Desde este punto de vista, los principios bsicos de las
configuraciones electrnicas son los mismos que para los
tomos; es decir, tienen energas muy definidas, obedecen a la
regla de Hund y al principio de exclusin de Pauli. De acuerdo con
esto, las configuraciones electrnicas moleculares se constituyen
- 109 -

situando los electrones progresivamente en los referidos

orbitales.
La otra forma de explicar el problema consiste en suponer
que los tomos de una molcula se parecen mucho a los aislados,
con la diferencia de que uno o ms electrones de la capa externa
de un tomo se acomodan en la capa externa del otro. Este modo
de describir las molculas se denomina teora del orbital atmico,
porque tiene como fundamento los niveles energticos de los
tomos aislados.
4.6.1 ORBITAL ATMICO.
Recordando lo visto en el captulo dos, un orbital atmico es
la regin del espacio alrededor del ncleo en donde existe la
mayor probabilidad de encontrar el electrn. Los orbitales
atmicos tienen una forma y una orientacin en el espacio
definidas. Por ejemplo, los orbitales s son esfricos y
concntricos con el ncleo, los orbitales p se extienden a lo largo
de los ejes: y, x, y z son perpendiculares entre s. La teora
del Modelo Orbital establece que cuando se forma un enlace
covalente se encuentra un par de electrones compartiendo
orbitales comunes en ambos tomos y esto slo puede ocurrir si
los espines son opuestos. Sobre esta base los tomos con
electrones no apareados (orbitales semillenos) pueden formar
molculas. Estudiemos algunos ejemplos que nos ayudaran a
describir el enlace en las molculas.
4.6.2 MOLCULA DE HIDRGENO.
El tomo de hidrgeno tiene un orbital 1s, esfricamente
simtrico, con un electrn. Cuando se acercan dos tomos de
hidrgeno, sus orbitales 1s se superponen o traslapan. En esta
regin de traslapado o superposicin los dos electrones son
compartidos por los dos ncleos de hidrgeno, formndose el
orbital molecular de enlace (figura 4.25)Como la superposicin de orbitales se realiza a lo largo del
eje imaginario que separa los ncleos, el tipo de orbital molecular
formado se llama sigma ( ).
- 110 -

Orbitales atmicos del

hidrgeno
Orbitales moleculares
del hidrgeno
Figura 4.25
Se puede observar como la combinacin de dos
orbitales atmicos 1s, de tomos de hidrgenos adyacentes, permite
la formacin de orbitales moleculares sigma () . De esta forma, cada
tomo de hidrgeno queda rodeado de dos electrones, cumpliendo con
la regla del dueto (configuracin del tomo de He)
4.6.3 MOLCULAS DE HCl y Cl2

Igualmente, a travs del solapamiento de orbitales 1s y 3p, en la
molcula de HCl, y de orbitales 3p en la molcula de Cl2, se puede
explicar la formacin de estas molculas (figura 4.27)
Regin de
solapamiento
Regin de
solapamiento
Figura 4.27
En la imagen se puede observar la formacin de los enlaces
covalentes a partir de los orbitales atmicos: a) Formacin de la molcula de
hidrogeno por el solapamiento de orbitales 1s; b) La molcula de cido
clorhdrico, es producto del solapamiento de los orbitales 1s y 3p, de los tomos
de hidrgeno y cloro respectivamente; c) La molcula homonuclear de cloro, es
producto del solapamiento de dos orbitales 3p puros.
4.6.3 MOLCULA DE FLUOR.

En el tomo de flor, cuya configuracin electrnica es 1s 2,
2s2 2px 2, 2py 2 y 2pz 1. Observamos la existencia de un electrn no
apareado en el orbital 2pz. Al reaccionar con otro tomo de flor
- 111 -

se produce el enlace por la superposicin de los orbitales 2pz no

apareados.
En este caso, el enlace tiene lugar en la lnea de los ncleos,
siendo, por tanto, un enlace molecular sigma.
4.6.4 MOLCULA DE NITRGENO.
En el tomo de nitrgeno cuya configuracin electrnica es
1s , 2s 2, 2px 1, 2py 1 y 2pz 1 , observamos la existencia de los tres
orbitales p no apareados. Al reaccionar con otro tomo de
nitrgeno se producir un enlace covalente triple por la
superposicin de los 3 orbitales p de cada uno de los tomos.
2
En este caso existe un orbital molecular que se establece a

lo largo del eje que separa los ncleos: es el sigma, tambin se
forman dos orbitales moleculares que resultan paralelos a la lnea
de los ncleos y se les llama pi ( )( de ellos hablaremos ms
tarde).
4.7 HIBRIDIZACIN.
La hibridizacin es el trmino que se utiliza para explicar la
mezcla de orbitales atmicos en un tomo (generalmente central)
para generar un conjunto de orbitales hbridos. Por tanto los
orbitales hbridos, no sern ms que los orbitales atmicos que se
obtienen cuando dos o ms orbitales del mismo tomo, se
combinan para satisfacer la formacin del enlace covalente.
4.7.1 Caso BeH 2
La configuracin electrnica del Be es 1s2, 2s2 , por lo que no
posee orbitales desapareados y, segn esto, se comportara como
no reactivo. Sin embargo, se Conoce que el berilio forma
compuestos tipo BeH 2 , BeCl2 , BeF2, en donde la capacidad de
combinacin del berilio es dos. Para explicar esta situacin, el
Modelo Orbital considera que la configuracin sealada en el
cuadro, corresponde al estado fundamental del berilio y que para
reaccionar el berilio debe excitarse, tomando energa radiante y
promoviendo 1 electrn del orbital 2s al 2px. Analicemos la
situacin:
Be Z=4
- 112 -

Edo. Fundamental
2S
2S
2p
Edo Excitado
2p
En el estado excitado el berilio tendra dos orbitales

desapareados y ello justificara su divalencia, pero stas
correspondern a dos orbitales de diferente orientacin (2s y 2p).
Sin embargo, es un hecho comprobado que los dos enlaces que
forma el berilio son idnticos, por lo que la teora de la
hibridacin establece que se produce un reacomodo energtico,
en el cual ocurre la hibridacin (mezcla) de los orbitales 2s y 2p
para formar un nuevo orbital atmico hbrido sp (figura 4.28),
quedando la configuracin electrnica de la siguiente forma:
Be
1s 2 2(sp) 1 2(sp) 1
Hibridizacin
Orbital s
Orbital p
Dos orbitales hbridos sp
Orbitales hbridos sp
mostrados simultneamente
Figura 4.28 Formacin de orbitales hbridos sp, por la mezcla de orbitales

atmicos s y p
Cuando en la vecindad de este tomo de Berilio ya excitado

se acercan dos tomos de hidrgeno (c/u con un orbital s
desapareado) ser posible formar una molcula de frmula BeH 2 .
Los orbitales hbridos sp del berilio tienen geometra lineal y
se hayan separados por un ngulo de 180, de tal forma que
podramos representar la formacin del hidruro de berilio de la
siguiente manera ( figura 4.29)
- 113 -

La combinacin de los hbridos sp del berilio con los s del

hidrgeno producirn orbitales moleculares tipo sigma ()
Figura 4. 29 Molcula de hidruro de berilio. En ella

se observa al berilio como tomo central,
hibridizando sp, y formando dos enlaces sigma () sps con los tomos de hidrgeno.
4.7.2 Caso BH 3.
En el caso del Boro ocurre algo similar al ejemplo anterior:
B Z=5
2S
2S
Edo. Fundamental
2p
Edo Excitado
2p
Se promueve un electrn del orbital 2s al 2py, y se produce

la hibridizacin, es decir la mezcla de dos orbitales p puros con el
orbital s, formndose as, tres orbitales hbridos sp 2 (figura 4.30),
cada uno con un electrn. Estos tienen forma de ptalos y se
hallan separadas por un ngulo de 120, quedando la
configuracin del Boro en su estado excitado, despus de la
hibridacin as:
B
1s2 2(spz)
2(spz) 1 2(spz) 1
- 114 -

Cuando se forma la
molcula de BH 3 , 3 orbitales
s del hidrgeno, cada uno
con electrn desapareado
se combinar con cada
orbital hbrido sp 2 originando
una molcula plana.
3 orbitales hbridos
sp 2
Se establecern 3 orbitales
moleculares sigma
Figura 4.30 La combinacin de una orbital

atmico s y dos orbitales atmicos p,
origina la formacin de tres orbitales hbridos
sp2
4.7.8
HIBRIDIZACIN
sp
En
este
tipo
de
hibridizacin,
se
combinan tres orbitales
atmicos
p,
con
un
orbital atmico s como
es
mostrado
en
la
figura 4. 3.
De este tipo de
hibridizacin se obtienen
geometras
de
tipo
tetradrico, con ngulos
de enlace cercanos a
109,5. Algunos ejemplos
Figura 4.31 Se puede observar como la combinacin
de hibridizacin de este
de 1 orbital atmico s y 3 orbitales atmicos p,
tipo son las molculas de
permite la formacin de orbitales hbridos sp 3
metano, agua y amoniaco
que discutiremos a continuacin.
- 115 -

4.7.9 Caso del CH4

El Carbono en su estado fundamental tiene la configuracin
1s , 2s2, 2px 1, 2py 1
C
Z=6
2
2S
2S
Edo. Fundamental
2p
Edo Excitado
2p
Se realiza una promocin de un electrn del orbital 2s a un

orbital 2p vaco. Una vez realizada la promocin, se lleva a cabo
un reacomodo energtico (hibridizacin), formndose 4 orbitales
hbridos sp3 c/u con un electrn, quedando la configuracin
electrnica:
C
1s2 2(sp3) 1 2(sp 3) 1 2(sp3) 1 2(sp 3)
Los 4 orbitales hbridos formados se

hallan separados por un ngulo de 109 y
estarn dirigidos a los vrtices de un
tetraedro regular.
La formacin del CH4 metano, ocurrira
por la combinacin de 4 tomos de
hidrgeno c/u con 1 orbital s desapareado
y 1 tomo de C con sus 4 orbitales sp3
(figura 4.32)
Figura 4.32
metano
Molcula de
Es importante advertir que la hibridacin sp3 no es la

nica posibilidad que tiene el tomo de carbono; tambin puede
tener hibridacin sp2 como el boro y sp como el berilio.
Estudiemos el caso de hibridacin sp 2 en el carbono.
El tomo de carbono en estado fundamental posee la
configuracin electrnica:
- 116 -

Ahora bien, al producirse la promocin de un electrn del

orbital 2s al 2pz la configuracin quedara con un electrn en el
orbital 2s y un electrn en cada uno de los tres orbitales 2p.
Despus de realizarse la promocin viene un reacomodo
energtico (hibridacin), pero que slo incluye al orbital 2s y los
2px y 2py, quedando el orbital 2pz sin hibridar, formndose 3
orbitales hbridos sp2.
Edo. Fundamental
2s
2px
2py
2p z
2px
2py
2p z
2s
Edo Excitado
Estos orbitales sp2 se orientan en un ngulo de 120. Cuando

dos tomos de carbono con hibridacin sp2 se aproximan, tiene
lugar la formacin de un doble enlace. Uno de estos enlaces es de
tipo sigma por producirse en la direccin del eje que une los dos
ncleos. El otro se produce por el solapamiento lateral de los dos
orbitales pz que no hibridaron y se llama pi. Para la
representacin orbital de este tipo de molcula, usaremos como
ejemplo la molcula de eteno (figura 4.33)
c
Figura 4.33 Proceso de hibridizacin de la molcula de eteno. En a) se observa
la molcula de eteno, en b) puede observarse la misma molcula con la
hibridizacin que ocurre en cada uno de los tomos y en c) Se observa con
detalle el tipo de enlaces que se son formados.
- 117 -

Molcula de etino (CH 2 = CH 2)

Veamos ahora el caso de la hibridacin sp en el Carbono. Es
necesario partir del carbono en su estado fundamental, cuya
configuracin electrnica es de 1s2 2s 2, 2px 1. 2py 1 . 2pz0 .
Como en los casos anteriores, ocurre la promocin de un
electrn del orbital 2s al 2pz.
Una vez promovido el electrn ocurre una hibridacin que
forma dos orbitales hbridos sp, quedando dos orbitales p sin
hibridar y la configuracin electrnica del carbono quedara:
6C
1s2 2(sp) 1 2(sp) 1 2py 1 2pz
Estos orbitales sp se orientan en un ngulo de 180. Cuando

los tomos de carbono con hibridacin sp se aproximan tiene
lugar la formacin de un triple enlace. Uno de estos enlaces ser
de tipo sigma por producirse en la direccin del eje que une de
los ncleos y los otros dos sern pi, que se formarn paralelos al
eje internuclear (figura 4.34)
Figura 4. 34 Molcula de etino, en ella se puede apreciar

la hibridizacin sp del carbono.
Finalmente, es interesante analizar la formacin de las molculas

de agua y amoniaco.
4.7.9 MOLCULA DE AGUA.
La molcula de agua se produce al unirse dos tomos de
hidrgeno con uno de oxigeno. El oxigeno tiene la siguiente
configuracin electrnica: 1s2 , 2s2, 2px 2, 2py 2, 2pz 1, o sea, que
posee dos orbitales desapareados. El hidrgeno posee un orbital
desapareado, 1s1. Al entrar en reaccin el oxgeno con los
hidrgenos, los electrones no apareados del primero se aparean
con los electrones 1s del hidrgeno; como los orbitales 2py y 2pz
forman entre ellos un ngulo recto, es de esperar que los enlaces
oxgeno-hidrogeno sean perpendiculares entre si, o sea, con un
- 118 -

ngulo de 90, pero en realidad es algo mayor, es de 105. la

interpretacin que se da es que como el ngulo real (105) se
asemeja a 109 ocurre una hibridacin del tipo sp3 en el oxigeno,
de tal forma que la configuracin electrnica quedara 1s 2 , 2(sp3)
2
2(sp3) 1 2(sp 3) 1, en la que existirn dos orbitales hbridos sp3,
llenos y dos semillenos, estos ltimos aparearan sus electrones
con los electrones de los dos tomos de hidrgeno, formndose
as la molcula de agua. Los 4 orbitales hbridos tenderan a
orientarse hacia un ngulo tetradrico (109), que se reducira
debido a la interaccin de los pares de electrones no compartidos
de los sp3 que no entran en el enlace y por ello el ngulo
descendera a 105, la interpretacin grfica de la molcula del
agua, podemos verla en la figura 4.35
Figura 4.35 En la figura se presentan diferentes formas de

representar la molcula de agua. En la parte, a) se presenta
la estructura de la molcula de agua, sin explicarla a travs
del proceso de hibridizacin. b) Se presenta la geometra
(angular) y el ngulo real (105) de la molcula de agua y en
c) se presenta la forma tridimensional de esta molcula.
4.7.10 MOLCULA DE AMONACO.

El tomo de nitrgeno tiene la configuracin electrnica 1s2
2s , 2px 1, 2py 1, 2pz 1, lo que conduce a tener tres orbitales
desapareados que podran aparearse con los electrones 1s de
tres tomos de hidrgeno.
2
Como los orbitales p del nitrgeno son perpendiculares

entre s, cabria esperar que la molcula de amonaco NH 3 tuviese
un ngulo de 90 entre los orbitales, pero no es as, ya que el
ngulo real es de 107, por lo que la interpretacin es semejante
- 119 -

a la del oxgeno en el agua, el par de electrones origina efectos

de repulsin, por lo que el ngulo se cierra ligeramente. El
nitrgeno sufre una hibridizacin del tipo sp3, formndose 4
orbitales hbridos sp3, uno de los cuales tiene un par de
electrones no compartidos y los otros tres estn semillenos, por
lo que la configuracin del nitrgeno para formar el amonaco
sera:
1s2
2(sp3)2 , 2(sp 3) 1 , 2(sp 3)1 2(sp3)1
Este tomo de nitrgeno con tres orbitales sp3

desapareados se unirn con tres tomos de hidrgeno c/u de los
cuales posee un orbital 1s desapareado quedando el nitrgeno
con un orbital sp3 totalmente lleno.
Figura 4.36 Molcula de amoniaco (NH3).

Esta molcula presenta una hibridizacin
sp 3, una geometra piramidal y un ngulo de
enlace de 107
- 120 -

- 121 -

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UNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA. FACULTAD DE FARMACIA.

GUIA DE QUMICA. PROPEDUTICO 2003

TEMA 1 ESTRUCTURA ATMICA

1.2 TEORA ATMICA DE DALTON

UNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA. FACULTAD DE FARMACIA.

cuando John Dalton acogido las ideas de los filsofos atomistas

Los elementos estn compuestos de partculas

La separacin de tomos y la unin de tomos

Un compuesto qumico es el resultado de la

Dalton crea que todos los tomos de un elemento dado

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oxgeno esta combinado con un tomo de carbono.

1.3 LA NATURALEZA ELCTRICA DE LA MATERIA

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corriente de partculas cargadas negativamente, que han sido

Fig. 1.1 . En la ilustracin puede verse (arriba) el tubo de rayos catdicos

UNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA. FACULTAD DE FARMACIA.

Al aplicar una diferencia de potencial de unos 5.000 a

Segn el tipo de gas que se utiliza, la luz producida es de

Fig. 1.3. Representacin esquemtica del funcionamiento del tubo

UNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA. FACULTAD DE FARMACIA.

La explicacin que dieron los fsicos a este fenmeno fue

1.4 MODELOS ATMICOS

UNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA. FACULTAD DE FARMACIA.

Fig. 1.4. El modelo del tomo propuesto por

Este modelo fue formulado por J. J. THOMSON 1909. En

Figura 1.5 Thomson observ que los rayos se

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someten los tomos de un gas que se encuentran en un tubo con

1.4.2 MODELO DE RUTHERFORD.

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En el experimento cuando se hacia incidir el haz de

Fig. 1.7 Experimento de Rutherford. Se hacia incidir un haz de

Estos resultados no podan explicarse de ningn modo si se

Fig. 1.8. Experimento de Rutherford.

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De acuerdo con esto, en 1911 Rutherford propuso que la

Figura 1.9. Diagrama comparativo de los modelos

1.4.21 Objeciones al Modelo de RUTHERFORD

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electromagntica resultaba un sistema inestable. Para esta

Desde 1666 Newton descubri que cuando un haz de luz

Fig. 1.10. Los espectrmetros son instrumentos que generan,

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Esta imagen de colores se llama espectro. Bunsen y otros

1.4.4 LA LUZ Y SU NATURALEZA

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las propiedades de: amplitud, longitud, frecuencia y velocidad,

Para el estudio de las ondas es necesario descomponerla

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Ej: Cul es la longitud de onda (en ngstrom) de la luz que

Ej: Cul es la frecuencia de la luz ultravioleta si su longitud de

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Despus de haber estudiado la teora ondulatoria y

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Los espectros de lneas son una prueba evidente de que un

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1.4.5 EL MODELO ATOMICO DE BHR

Esto explica por que los tomos dan espectros

1.4.6 MODELO DE ARNOLD SOMMERFELD

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Fig. 1.13. A la izquierda el modelo atmico propuesto por

1.4.7 BASES DE LA CONCEPCION ATOMICA ACTUAL