Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
Protocolos de atencin
Cuidados prenatales y atencin
obsttrica de emergencia
Logos:
UNFPA
Gobierno Bolivariano - Ministerio del Poder Poder para la Salud / Venezuela es de
Todos
ndice de Contenido
Presentacin/Introduccin (FALTA)
Captulo 1
Consulta prenatal
Fase 1. Evaluacin inicial
Definicin
Control clnico
Fase 2. Identificacin del riesgo
Clasificacin del riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Criterios de referencia
Fase 3. Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Tratamiento o plan teraputico
Procedimientos con familiares
Referencias bibliogrficas
Captulo 2
Opciones de parto. Induccin del trabajo de parto. Distocias de presentacin. Parto
instrumental. Cesreas
Fase 1.
Evaluacin inicial
Opciones de parto. Definiciones
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin del riesgo
Clasificacin del riesgo
Nivel de atencin
Criterios de referencia
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Tratamiento o plan teraputico
Atencin del perodo de dilatacin
Atencin del perodo expulsivo
Tercer perodo o placentario
Episiotoma y episiorrafia
Induccin del trabajo de parto
Distocias de presentacin
Parto instrumental
Cesrea
Puerperio inmediato
Procedimientos con familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico y de enfermera
Reevaluaciones
Alta hospitalaria
Referencias bibliogrficas
Captulo 3
Hipertensin asociada al embarazo
Fase 1.
Evaluacin inicial
Definicin
Clasificacin de la enfermedad
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Hipertensin Crnica
Preeclampsia-eclampsia
Preeclampsia sobreagregada a hipertensin crnica
Hipertensin de la gestacin
Criterios diagnsticos
Pacientes de riesgo
Preeclampsia leve
Preeclampsia grave
Sndrome HELLP
Eclampsia
Hipertensin arterial crnica
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin del riesgo
Clasificacin del riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Criterios de referencia
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Preeclampsia leve
Preeclampsia grave
Protocolo de tratamiento en gestaciones 27 semanas:
Protocolo de expectancia en gestaciones entre 28 y 35 semanas
Protocolo en gestaciones 36 semanas
Eclampsia
Sndrome HELLP
Hipertensin crnica
Procedimiento con familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico o de enfermera
Criterios de alta
Anexo captulo 3
Cuadro 3.1. Conducta segn el tipo de trastorno hipertensivo del embarazo y la edad de
gestacin
Cuadro 3.2. Criterios fetales de exclusin para la conducta expectante
Cuadro 3.3. Criterios maternos de exclusin para la conducta expectante
Cuadro 3.4. Criterios para diagnstico de afectacin progresiva de rganos blanco
Cuadro 3.5. Criterios para diagnstico de coagulacin intravascular diseminada
Cuadro 3.6. Criterios para protocolo de tratamiento ultra agresivo.
Cuadro 3.7. Criterios para protocolo de tratamiento agresivo.
Figura 3.1. Flujograma para el tratamiento de la preeclampsia grave.
Referencias bibliogrficas
Captulo 4
Diabetes Asociada al Embarazo (DMG)
Fase 1.
Evaluacin inicial
Definicin
Clasificacin de la enfermedad
Criterios de diagnstico
Procedimientos clnicos y paraclnico
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin del riesgo
Clasificacin del riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Evaluacin inicial
Definicin
Clasificacin de la enfermedad
Criterios de diagnstico
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin del riesgo
Clasificacin del riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Criterios de referencia y traslado
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Procedimiento con familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico y de enfermera
Reevaluaciones y alta de consulta externa
Alta hospitalaria
Referencias bibliogrficas
Captulo 6
Patologas respiratorias y embarazo: Asma, Neumonas
Asma
Fase 1.
Evaluacin inicial
Definicin
Clasificacin de la enfermedad
Criterios de diagnstico
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin del riesgo
Clasificacin del riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Criterios de referencia y traslado
Fase 3. Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Captulo 8
Complicaciones hemorrgicas de la primera mitad del embarazo: embarazo ectpico
Fase 1.
Evaluacin inicial
Definicin
Clasificacin de la enfermedad
Criterios de diagnstico
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin del riesgo
Clasificacin del riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Criterios de referencia y traslado
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Procedimiento con familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico y de enfermera
Reevaluaciones y alta de consulta externa
Alta hospitalaria
Referencias bibliogrficas
Captulo 9
Complicaciones hemorrgicas de la primera mitad del embarazo: aborto incompleto y
aborto retenido
Fase 1.
Evaluacin inicial
Definicin
Clasificacin de la enfermedad
Criterios de diagnstico
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin del riesgo
Clasificacin del riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Criterios de referencia y traslado
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Procedimiento con familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico y de enfermera
Reevaluaciones y alta de consulta externa
Alta hospitalaria
Comentarios adicionales
Referencias bibliogrficas
Captulo 10
Evaluacin inicial
Definicin
Clasificacin de la enfermedad
Criterios de diagnstico
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin del riesgo
Clasificacin del riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Criterios de referencia y traslado
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Procedimiento con familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico y de enfermera
Reevaluaciones y alta de consulta externa
Alta hospitalaria
Anexo captulo 10
Cuadro 10.1 Dosis de antibiticos
Referencias bibliogrficas
Captulo 11
Complicaciones hemorrgicas de la primera mitad del embarazo: enfermedad
trofoblstica gestacional
Fase 1.
Evaluacin inicial
Definicin
Clasificacin de la enfermedad
Criterios de diagnstico
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin del riesgo
Clasificacin del riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Criterios de referencia y traslado
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Procedimiento con familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico y de enfermera
Reevaluaciones
Anexo captulo 11
Cuadro 11.1 Tabla de Puntuacin en NTG
Referencias bibliogrficas
Captulo 12
Rotura prematura de membranas
Fase 1.
Evaluacin inicial
Definicin
Clasificacin de la enfermedad
Criterios de diagnstico
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Identificacin del riesgo
Clasificacin del riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Criterios de referencia y traslado
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Procedimiento con familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico y de enfermera
Reevaluaciones y alta de consulta externa
Alta hospitalaria
Referencias bibliogrficas
Fase 2.
Captulo 13
Parto pretrmino-amenaza de parto pretrmino
Fase 1.
Evaluacin inicial
Definiciones
Clasificacin de la enfermedad
Criterios de diagnstico
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin del riesgo
Clasificacin del riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Criterios de referencia y traslado
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Procedimiento con familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico y de enfermera
Reevaluaciones y alta de consulta externa
Alta hospitalaria
Anexo captulo 13
Cuadro 13.1. Dosificacin de tocolticos (tero inhibidores)
Referencias bibliogrficas
Captulo 14
Hemorragia post parto: hipotona uterina
Definicin
Clasificacin de la enfermedad
Hipotona uterina
Fase 1.
Evaluacin inicial
Definicin
Clasificacin de la enfermedad
Criterios diagnsticos
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin del riesgo
Clasificacin del riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Criterios de referencia
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Procedimiento con familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico o de enfermera
Reevaluaciones
Criterios de alta
Anexo captulo 14
Figura 1.14 Compresin bimanual del tero
Referencias bibliogrficas
Captulo 15
Hemorragia post parto: desgarro del canal del parto
Fase 1.
Evaluacin inicial
Definicin
Clasificacin de la enfermedad
Criterios diagnsticos
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin del riesgo
Clasificacin del riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Criterios de referencia
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Procedimiento con familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico o de enfermera
Reevaluaciones
Criterios de alta
Alta de la consulta externa
Referencias bibliogrficas
Captulo 16
Hemorragia post parto: ruptura uterina
Fase 1.
Evaluacin inicial
Definicin
Clasificacin de la enfermedad
Criterios diagnsticos
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin del riesgo
Clasificacin del riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Criterios de referencia
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Procedimiento con familiares
Fase 4. Seguimiento mdico o de enfermera
Reevaluaciones
Criterios de alta
Anexo captulo 15
Evaluacin inicial
Definicin
Clasificacin de la enfermedad
Criterios de diagnstico
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin del riesgo
Clasificacin del riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Criterios de referencia y traslado
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Procedimiento con familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico y de enfermera
Reevaluaciones
Alta hospitalaria
Alta en consulta externa
Referencias bibliogrficas
Captulo 18
Hemorragias del tercer trimestre: Desprendimiento prematuro de placenta (DPP)
Fase 1.
Evaluacin inicial
Definicin
Clasificacin de la enfermedad
Criterios de diagnstico
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin del riesgo
Clasificacin del riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Criterios de referencia y traslado
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Procedimiento con familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico y de enfermera
Reevaluaciones
Alta hospitalaria
Alta en consulta externa
Referencias bibliogrficas
Captulo 19
Infecciones del embarazo y puerperio. Infecciones urinarias
Fase 1.
Evaluacin inicial
Definicin
Clasificacin de la enfermedad
Criterios diagnsticos
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin del riesgo
Clasificacin del riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Criterios de referencia
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Procedimiento con familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico o de enfermera
Criterios de alta
Anexo captulo 19
Grfico 1.19. Algoritmo diagnstico-teraputico para la infeccin urinaria
Referencias bibliogrficas
Captulo 20
Infecciones del embarazo y puerperio
Infecciones vaginales
Definicin
Clasificacin de la enfermedad
Infecciones que producen descarga o secrecin vaginal asociada al embarazo
Fase 1. Evaluacin inicial
Resultados
Definicin
Clasificacin
Criterios de diagnstico
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin del riesgo
Clasificacin de riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Criterios de referencia y traslado
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Acompaamiento de parte de familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico y de enfermera
Reevaluaciones
Criterios de alta en consulta externa
Recomendaciones finales
Infecciones que producen cervicitis asociadas al embarazo
Fase 1.
Evaluacin inicial
Resultados
Definicin
Clasificacin
Criterios de diagnstico
Procedimientos teraputicos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin del riesgo
Clasificacin de riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Criterios de referencia y traslado
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Acompaamiento de parte de familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico y de enfermera
Criterios de alta
Recomendaciones finales
Infecciones que producen lceras asociadas al embarazo
Fase 1.
Evaluacin inicial
Resultados
Definicin
Clasificacin
Criterios de diagnstico
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin del riesgo
Clasificacin de riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas e iniciales
Criterios de referencia y traslado
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Acompaamiento de parte de familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico y de enfermera
Criterios de alta
Comentarios finales
Infeccin por Virus de Papiloma Humano
Fase 1.
Evaluacin inicial
Resultados
Definicin
Clasificacin
Criterios de diagnstico
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin del riesgo
Clasificacin de riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Criterios de referencia y traslado
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Acompaamiento de parte de familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico y de enfermera
Criterios de alta
Comentarios finales
Referencias bibliogrficas
Captulo 21
Infecciones del embarazo y puerperio. Corioamnionitis
Fase 1.
Evaluacin inicial
Definiciones
Clasificacin de la enfermedad
Criterios de diagnstico
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin de riesgo
Clasificacin de riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas iniciales
Criterios de referencia
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Procedimiento con familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico y enfermera
Reevaluaciones y alta hospitalaria
Evolucin y pronstico
Referencias bibliogrficas
Captulo 22
Infecciones del embarazo y puerperio. Endometritis y retencin de restos
Fase 1.
Evaluacin inicial
Definiciones
Clasificacin de la enfermedad
Criterios de diagnstico
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin de riesgo
Clasificacin de riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas iniciales
Criterios de referencia
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Procedimiento con familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico y enfermera
Reevaluaciones y alta hospitalaria
Referencias bibliogrficas
Captulo 23
Infecciones del embarazo y puerperio. Sepsis puerperal
Fase 1.
Evaluacin inicial
Definiciones
Clasificacin de la enfermedad
Criterios de diagnstico
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin de riesgo
Clasificacin de riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas iniciales
Criterios de referencia
Fase 3.
Conducta que se seguir
Plan teraputico
Procedimiento con familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico y enfermera
Reevaluaciones y alta hospitalaria
Referencias bibliogrficas
Captulo 24
Infeccin y dehiscencia de la herida obsttrica: episiorrafia y cesrea
Fase 1.
Evaluacin inicial
Definicin
Clasificacin
Criterios de diagnstico
Procedimientos clnicos y paraclnicos
Diagnstico diferencial
Fase 2.
Identificacin del riesgo
Clasificacin de riesgo
Nivel de atencin
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Criterios de referencia y traslado
Fase 3.
Conducta que se seguir
Criterios de hospitalizacin
Plan teraputico
Acompaamiento de parte de familiares
Fase 4.
Seguimiento mdico y de enfermera
Reevaluaciones
Criterios de alta en consulta externa
Captulo 1
Consulta prenatal
Visitas sucesivas:
En ellas se reinterroga a la gestante, se practica examen clnico y se revisan o
programan exmenes complementarios de rutina para embarazos de bajo riesgo. Ante
la sospecha de una patologa se ampla la atencin de acuerdo al protocolo
correspondiente.
Las visitas se realizan de acuerdo al siguiente esquema:
Segunda consulta entre la 13 y la 18 semana
Tercera consulta entre la 22 y la 24 semana
Cuarta consulta entre la 24 y la 29 semana
Quinta consulta entre la 32 y la 35 semana
Sexta consulta: entre la 38 y las 40 semana
Despus de la semana 38 se deben realizar consultas semanales con el objeto de
prevenir, detectar y tratar factores de riesgo de la etapa perinatal. Realizar el
control hasta la semana 41 y si alcanza esta edad gestacional, referir a un tercer
nivel de atencin. NO RETIRAR A LAS EMBARAZADAS DE CONTROL PRENATAL.
a.
Examen fsico:
Peso:
Bajo peso (IMC menor de 19,8), 12,5 a 18 kg
Peso normal (IMC 19,9 24,8), 11 a 12,5 kg y en adolescentes, hasta 16 kg
Sobrepeso (IMC 24,9 29,9), 7 kg
Obesidad (IMC mayor a 30), 7 kg
Presin arterial, edemas.
Exploracin obsttrica:
Altura uterina tomada con cinta mtrica desde el borde superior del pubis al
fondo uterino y relacionarla con la edad gestacional.
Maniobras de Leopold: a partir de la semana 20 del embarazo, para
determinar la esttica fetal.
Auscultacin del latido cardaco fetal.
Exploracin vaginal: se reserva para aquellos casos en los que la clnica
sugiera su utilidad.
b.
Exploraciones complementarias:
Anlisis de orina con tiras reactivas.
A las 24-28 semanas de gestacin:
Hematologa completa, VDRL, VIH
Pesquisa de diabetes gestacional
Examen simple de orina
Aglutininas anti Rh (si procede)
Serologa para toxoplasmosis (si la inicial fue negativa)
A las 32-36 semanas de gestacin:
Hematologa completa, VIH
Examen simple de orina
Aglutininas anti Rh (si procede)
Serologa para toxoplasmosis (si la anterior fue negativa)
Cultivo vaginal (35 - 37 semanas).
c.
Ecosonogramas:
Medidas nutricionales bsicas: suplementacin universal con hierro y cido flico (ver
protocolo de anemia). Incorporacin a programas nutricionales.
Toxoide tetnico+Difterico: primera dosis al momento de la captacin y la segunda
dosis 4 semanas despus de la primera dosis. En caso de haber recibido la
inmunizacin completa(5 dosis) no requieren dosis adicionales.
Criterios de referencia
Una vez identificado algn criterio de alto riesgo, la gestante debe ser referida para las
evaluaciones sucesivas y resolucin del embarazo al nivel 2, donde exista un equipo
interdisciplinario especializado.
Referencias bibliogrficas
Andrew J. Healy, Fergal D. Malone, Lisa M. Sullivan, T. Flint Porter, David A. Luthy, Christine H.
Comstock et al. Early Access to Prenatal Care Implications for Racial Disparity in
Perinatal Mortality, Obstet Gynecol 2006;107:625-631.
Foster DC, Guzick DS, Pulliam RP. The impact of prenatal care on fetal and neonatal death rates
for uninsured patients: a natural experiment in West Virginia, Obstet Gynecol
1992;79:40-45.
Keeping JD, Chang AM, Morrison J, Esler EJ. Poor antenatal attendance and obstetric
performance Aust N Z J Obstet Gynaecol 1980;20:139-143.
National Center for Health Statistics. Infant, Fetal and Maternal, Mortality, United States 1963.
Series 20, No. 3. Washington, DC: Public Health Services; Sept. 1966.
Ryan GM Jr, Sweeney PJ, Solola AS. Prenatal care and pregnancy outcome, Am J Obstet
Gynecol 1980;137: 876-881.
Vintzileos AM, Ananth CV, Smulian JC, Scorza WE. The impact of prenatal care on preterm
births among twin gestations in the United States, 1989-2000, Am J Obstet Gynecol
2003;189:818-823.
Captulo 2
Opciones de parto.
Induccin del trabajo de parto. Distocias de
presentacin. Parto instrumental. Cesreas
alteracin que surja en el curso del trabajo de parto de una gestante de bajo riesgo, lo
convierte en alto riesgo.
Nivel de atencin
La atencin de partos se debe hacer en un sitio donde se puedan ofrecer los cuidados
mnimos maternos y fetales.
En nivel 1: Embarazadas consideradas inicialmente de bajo riesgo. Se requiere tener
un servicio de ambulancias disponible, expedito para el traslado de pacientes en casos
de complicacin.
Criterios de referencia
a.
b.
c.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
d.
e.
f.
g.
h.
i.
j.
f.
Parto en el agua
a.
Se podrn utilizar bao de ducha o baera como relajantes y como mecanismos
de alivio del dolor por las contracciones uterinas. Recordar la tendencia a la
deshidratacin si se permanece un tiempo prolongado en inmersin en agua
caliente, por lo cual es conveniente la hidratacin oral.
b.
Procedimientos de higiene: ducha de la mujer, limpieza y desinfeccin de la
baera con productos no txicos.
c.
Analgesia: se podrn utilizar mtodos de alivio del dolor no farmacolgicos como:
homeopata, acupuntura, masaje, aplicacin de calor o fro local, tcnicas de
relajacin y respiracin, hipnosis, uso de ducha y/o bao en baera,
aromaterapia, msica u otros, siempre que se tenga conocimiento y habilidad en
la aplicacin de estas tcnicas.
d.
Temperatura y caractersticas del agua: alrededor de 37 C. Debe ser agua
potable no estril y sin sustancias txicas. Un doble filtro industrial en el sistema
de tuberas y un calentador son indispensables.
e.
Certeza del trabajo de parto: confirme que la mujer tiene contracciones uterinas
de 40 segundos de duracin y cada 2-3 minutos de frecuencia y una dilatacin
cervical de 6 cm o ms. Resulta ideal la introduccin al agua en el perodo de
transicin o el expulsivo. Asegrese que la mujer no tiene contraindicaciones para
el parto acutico. (Ver contraindicaciones).
f.
Mantenga la observacin del proceso: se puede evaluar la frecuencia e intensidad
de las contracciones uterinas, la frecuencia cardiaca fetal (FCF) y la dilatacin
cervical (tactos) en el agua. Reduzca al mnimo los tactos.
g.
Si se produce contaminacin excesiva del agua por emisin de heces, se
cambiar el agua siempre que sea apropiado y se realizar la limpieza con
antispticos de la baera o se efectuar el parto fuera de sta. En general ocurre
la salida de una cantidad variable de heces durante los partos acuticos que debe
ser removida de la baera o jacuzzi a la brevedad posible.
h.
Duracin de la inmersin del RN en caso de partos acuticos: mantenga el RN
debajo del agua lo necesario sin arriesgar su bienestar (se estima que un
promedio de 15-60 segundos es suficiente y prudente) y extrigalo con gentileza
y colocndolo en el regazo de la madre. En este momento se pueden aspirar con
pera de succin la cavidad oral y las fosas nasales slo si es necesario y evaluar
su primera respiracin y frecuencia cardaca. Realice la puntuacin del APGAR y
deje espacio para el primer contacto entre el beb y sus padres.
i.
j.
k.
2.
3.
4.
Indicaciones:
a.
Enfermedad materna en la que la continuacin del embarazo pueda agravar su
salud o comprometer el bienestar fetal.
Trastorno hipertensivo del embarazo
Diabetes
Cardiopata severa
Enfermedades renal o pulmonar crnica
b.
Embarazo prolongado
c.
Rotura prematura de membranas. Corioamnionitis
d.
Feto muerto
e.
Crecimiento fetal restringido
f.
Isoinmunizacin Rh
Contraindicaciones:
a.
Absolutas
Placenta previa
Vasa previa
Presentacin diferente a ceflica de vrtice,
Prolapso del cordn umbilical,
Incisin uterina clsica previa
Infeccin activa por herpes genital
b.
Relativas
Embarazo mltiple,
Polihidramnios,
Multiparidad
Condiciones:
Feto en presentacin ceflica de vrtice
Peso fetal entre 1,5 kg. 4 kg
Ausencia de desproporcin feto plvica
ndice de Bishop mayor a 6 puntos
Mtodos:
Amniorrexis.
Oxitocina. Iniciar con la administracin de 1 mU/mL. Duplicar la dosis cada 15
minutos hasta lograr el inicio de las contracciones uterinas, con la dinmica y
frecuencia semejantes a las del trabajo de parto espontneo. Se pueden combinar
ambos mtodos.
Vigilar la intensidad y frecuencia de las contracciones uterinas y la frecuencia
cardiaca fetal.
Con ndice de Bishop menor de 6 puntos se debe contemplar la maduracin
cervical con misoprostol, 25 g cada 4 horas va transvaginal, mximo 4 dosis.
Complicaciones de la induccin
Debidas a la amniotoma: prolapso del cordn, traumatismo fetal, infeccin
amnitica, sangrado genital por trauma crvico vaginal o anomalas placentarias.
Debidas a la oxitocina: hiperactividad uterina, parto precipitado, sufrimiento
fetal y desgarros en el canal de parto, rotura uterina, atona uterina, intoxicacin
acuosa.
Otras: infeccin puerperal, complicaciones por inmadurez fetal, fracaso de
induccin.
Distocias de presentacin
Distocia de hombros:
Cuando el dimetro biacromial del feto es excesivamente grande para atravesar los
dimetros de la pelvis materna una vez expulsada la cabeza fetal, lo que trae como
consecuencia que el hombro anterior choque con la snfisis del pubis y se detenga el
parto. Debe sospecharse en casos de macrosoma fetal, hijos de diabticas, embarazo
prolongado, obesidad materna, expulsivo prolongado, multiparidad, antecedentes de
distocia de hombros.
Conducta
a.
Mantener limpia la cara fetal para que no aspire
b.
Comprobar que la episiotoma es amplia
c.
Maniobras:
Mc Roberts colocando a la paciente con las piernas y muslos fuertemente
flexionados sobre el abdomen para desplazar el sacro y rectificar la curva
lumbo sacra. Si fracasa se puede emplear la siguiente maniobra.
Jacquemier: consiste en descender el brazo posterior combinado con la
presin suprapbica a fin de orientarlo en el dimetro oblicuo de la pelvis
materna.
Woods: apoyar los dedos en la escpula fetal, generalmente la posterior lo
permite con mayor facilidad, e intentar desplazar los hombros hacia una
posicin oblicua. Si esto falla se introduce la mano en la vagina hacia el
hombro posterior del feto, se sujeta el brazo y se lleva hacia el trax fetal,
esto puede traer fractura del hmero o clavcula.
Fractura intencional de las clavculas.
Presentacin podlica
a.
b.
Parto instrumental
El parto instrumental debe ser realizado slo por gineco-obstetras capacitados y con
indicaciones precisas. Se realizar donde haya condiciones para una intervencin
quirrgica en caso de falla o de complicaciones. Generalmente se utiliza el frceps, del
cual hay varios tipos. Las esptulas se utilizan slo para acortar el perodo expulsivo.
Condiciones para un parto instrumental:
Ausencia de desproporcin feto plvica
Dilatacin completa
Presentacin ceflica en III o IV plano de Hodge
Variedad directa
Membranas rotas
Feto vivo
Anestesia adecuada.
Indicaciones:
Perodo expulsivo prolongado.
Acortamiento del expulsivo en casos de patologas maternas (como preeclampsia,
cardiopatas, etc.).
Agotamiento materno.
Cesrea anterior.
Distocia de rotacin.
Sufrimiento fetal.
Cabeza ltima en presentacin podlica.
Tcnica:
Anestesia regional, preferiblemente peridural; cuando esto no sea posible se puede
colocar con bloqueo pudendo bilateral. Aplicacin del frceps segn tcnica americana.
Casos especiales:
Frceps de Piper (cabeza ltima): es necesario que la cabeza est encajada
en la pelvis. Un ayudante debe levantar al feto, tomndolo por los pies, para
que no obstaculice la introduccin del instrumento. El operador se coloca a
nivel ms inferior que la paciente (arrodillado o sentado en un taburete bajo),
introducir las ramas del frceps de abajo hacia arriba, siguiendo las mismas
normas que la tcnica americana para la ceflica de vrtice. Una vez
confirmada la toma, se realiza la traccin primero hacia abajo siguiendo el eje
de la pelvis para conseguir el descenso de la cabeza, hasta observar el
occipital y luego hacia arriba para terminar el desprendimiento de la cabeza.
Revisin uterina bajo anestesia, despus del perodo placentario.
Complicaciones
Maternas:
Desgarros: cuello, vagina, perin
Prolongacin de la episiotoma
Rotura uterina
Lesiones a vejiga, uretra, recto
Hemorragia posparto.
Fetales:
Traumatismo
Equimosis o hematomas superficiales
Hemorragias intracraneales
Referencias bibliogrficas
Agero O. Deambulacin durante el trabajo de parto, Rev Obstet Ginecol Venez 1998; 58 (3):
145 146.
Alderdice F, Renfrew M, Marchant S, Ashurst H, Hughes P, Berridge G, et al. Labor and birth in
England and Wales, Br Med J 1995; 310:837
Alderdice F, Renfrew M, Marchant M, Ashurst H, Hughes P, Berridge G, et al. Labour and delivery
in water in England and Wales: survey report. Br J Midwifery 1995; 3: 375-382.
Balaskas J y Gordon Y. Water Birth London. Thorsons.1990
Broomall A. The operation of episiotomy as a prevention of perineal ruptures during Labor. Am J
Obstet Dis women children 1878; 11: 517-525; 605-607.
Brown C. Therapeutic effects of bathing during labor J Nurse Midwifery 1982;27 (1):13-16
Brown L. The tide has turned: audit of water birth. Br J Midwifery 1998;6 (4):236-243
Calleri L, Garfalo A, Chacn M, Fernndez J, Gonzlez M, Fleitas F. Presentacin de frente:
revisin de los aos 1988- 994. Maternidad Concepcin Palacios Caracas. Rev Obstet
Ginecol Venez 1993; 53(3): 155 158.
Cammu H, Clasen K, Wettere LV, Derde MP. To bathe or not to bathe during the first stage of
labor. Acta Obstet Gynecol Scand 1994; 73: 468-472.
Charles C. Fetal hyperthermia risk from warm water immersion Br J Midwifery 1998; 6 (3): 152156.
Church L. Water birth: one birthing centers observations J Nurse Midwifery 1989; 34:165-170.
Cuidados en el Parto Normal: una Gua Prctica. Informe presentado por el grupo tcnico de
trabajo de la OMS. Ginebra.1996. Dep. de investigacin y salud reproductiva. Disponible
en http://whqlibdoc.who.int/hq/1996/WHO_FRH_MSM_96.24_spa.pdf
David M. Who invented the episiotomy? On the history of episiotomy. Zentralbi Gynacol 1993;
115: 188-193.
Eberhard J, Geissbuhler V. Influence of alternative birth methods on traditional birth
management. Fetal Diagn Ther 2000;15 (5): 283-90.
Evidencia clnica BMJ 14 winter 2 005: 1315, 1318, 1321, 1323 y 1325 Advancing Normal Birth.
The Journal of Perinatal Education (suppplement). 2007; 16 (1): 1S-96S.
Fernndez J, Gonzlez M, Calleri M, Chacn M, Garfalo A, Fleitas F. Occpito posteriores:
revisin de los aos 19881994. Maternidad Concepcin Palacios Caracas. Rev Obstet
Ginecol Venez 1995; 55 (3): 131-135.
Gardland D, Jones K. Waterbirth: updating the evidence Br J Midwifery 1997; 5 (6): 368-373.
Gardland D. Waterbirth. An attitude to care Books for Midwives Press. England. 1995.
Garofalo A, Chacn M, Gonzlez M, Calleri L, Fernndez J, Fleitas F. Rev Obstet Ginecol Venez
Presentacin de bregma: revisin de los aos 1984-1994. Maternidad Concepcin
Palacios. Caracas. 1993; 53/4: 237-239.
Geissbuhler V, Eberhard J. Waterbirths: a comparative study. A prospective study on more than
2000 waterbirths. Fetal Diagn Ther 2000; 15 (5): 291-300.
Gilbert R, Tookey P. Perinatal mortality and morbidity among Babies delivered in water:
surveillance study and postal survey Br Med J 1999; 319:483-487.
Gillett J. Childbirth in Pithiviers, France. Lancet 1979; 2: 894-896.
Goer H. The Thinking Womans Guide to a Better Birth. New York.The Berkley Publishing Group.
1999.
Gonzlez M, Calleri l, Chacn M, Garfalo A, Fernndez J, Fleitas F. Presentacin de cara:
revisin de los aos 1988 1994. Maternidad Concepcin Palacios. Caracas. Rev Obstet
Ginecol Venez 1993, 53(1): 27-30.
Griscom C. Ocean Born. Birth as an initiation Wilhem Goldman Verlag, Munich, Germany 1989.
Harper B. Opciones para un Parto Suave. Editorial Healing Arts Press. EEUU. 1994Harper B. Waterbirth basics. From newborn breathing to hospital protocols. Midwifery Today
2000; 54: 9-15Hawkins S. Water vs. conventional births: infection rates compared. Nursing Times 1995;
9(11):38Hernndez, C. Induccin del parto. En Uzctegui O. Editora El embarazo: temas de medicina
para la comunidad. Editorial Ateproca CA. 1.impresin, octubre 2002, pp. 125-129.
Idenbladh E. Water babies. A book about lgor Tjarkovsky and his method for delivering and
training children in water. Editorial St. Martins Press. New York. 1982.
Johnson J and Odent M. We are all water babies Celestial Arts Publishing. Berkeley. California.
USA 1995.
Johnson P. Birth under water- to breathe or not to breathe Br J Obstet Gynecol 1996; 103:202208.
Katz VL, Ryder RM, Cefalo RC, Carmichael SC, Goolsby R. A comparison of bed rest and
immersion for treating edema of pregnancy. Obstet Gynecol 1990; 75 :147-151.
Katz VL, McMurray R, Berry MJ, Cefalo RC. Fetal and uterine responses to immersion and
exercise Obstet Gynecol 1988; 72: 225-30.
Kennell J, Klaus M, McGrath S, Robertson S, Hinkley C. Continuous emotional support during
labor in a US hospital. JAMA 1991; 265: 2.197-2.201.
Kwee A, Graziosi GC, Schagen van Leeuwen JH, van Venrooy FV, Bennink D, Mol BW, Cohlen BJ,
Visser GH. Kwee A. The effect of immersion on haemodynamic and fetal measures in
uncomplicated pregnancies of nulliparous women. Br J Obstet Gynecol 2000; 107: 663668.
Lawrence Beech B. Water birth unplugged: Proceedings for the first international water birth
conference. Books for Midwives Press. England. 1996.
Le Camus J. Las prcticas acuticas del beb Ed. Paidotribo. Barcelona. Espaa.
Leboyer F. Por un nacimiento sin violencia. Editorial Daimon. Madrid. 1974.
Lenstrup C, Schantz A, Berget A, Feder E, Rosen H, Hertel J. Warm tub bath during delivery.
Act Obstet Gynecol Scan 1987; 66:709-12.
Lichy R, Herzberg E. The Waterbirth Handbook. Editorial Gateway Books. 1993.
Marchant S, Alderdice F, Ashurst H, Hughes P, Berridge G, Renfrew M, et al. Labour and birth in
water: national variations in practice. BJM 1996; 4: 408-430.
Mc Candlish R and Renfrew M. Immersion in water during labor and birth: the need for
evaluation. Birth 1993; 20: 79-85.
Napierala Water Birth. A Midwifes Perspective Editorial Bergin & Garvey. USA. 1994.
Nugent F. The primiparous perineum after forceps delivery. Am J Obstet Gynecol 1835; 30: 249256.
Odent M- Agua y Sexualidad. Editorial Pingin-Arkana. Londres-New York.1990 Nacimiento
Renacido. Editorial ERREPAR S.A. (traduccin). Buenos Aires. 1992 The Scientification of
Love. Free Association Books.1999 Birth Under Water. Lancet. 1983; 1.476-7.
Petrikovsky B, Schnider E. Underwater birthing. A more natural approach to delivery. The
Female Patient 1997; 22: 29-36.
Ponette H. Water- Births. My experience of 1600 water-births, including breeches and twins.
Captulo 3
Hipertensin asociada al embarazo
b.
c.
a.
b.
c.
d.
e.
Preeclampsia leve
Laboratorio:
Examen de orina mensual para evaluacin semicuantitativa de la proteinuria.
Se solicitar proteinuria en 24 horas y depuracin de creatinina en aquellas
pacientes con proteinuria semicuantitativa de + ++.
Hematologa completa, recuento plaquetario, tiempo de trombina (PT),
tiempo parcial de tromboplastina (PTT), fibringeno, glicemia, creatinina
srica, nitrgeno ureico, cido rico, enzimas hepticas (SGOT, SGPT, LDH),
bilirrubina total y fraccionada, protenas totales y fraccionadas, examen de
orina. Depuracin de creatinina y proteinuria en 24 horas. VDRL y HIV. Grupo
sanguneo.
Evaluacin estricta del bienestar fetal, amniocentesis para valorar madurez
pulmonar fetal en la semana 36 a menos que exista indicacin de realizarla
antes.
Evaluacin del bienestar fetal:
Vigilancia diaria de los movimientos fetales a partir de las 28 semanas.
MANE semanal a partir de las 32 semanas
Eco patrn de crecimiento cada 4 semanas.
Eco Doppler a las 24 semanas para determinacin de pronstico perinatal, se
repite cada 4 semanas.
La frecuencia de los exmenes de laboratorio y de las pruebas de bienestar fetal
depender de los hallazgos iniciales, la severidad de la condicin materna y la
progresin clnica de la enfermedad.
Preeclampsia grave
a.
Perfil de laboratorio: hematologa completa, recuento plaquetario, glicemia, urea,
creatinina, cido rico, transaminasas oxalactica (AST TGO) y glutmico
pirvica (ALT TGP), lctico deshidrogenasa (LDH), bilirrubina total y
fraccionada, protenas totales y fraccionadas, tiempo de trombina (PT) y tiempo
parcial de tromboplastina (PTT), fibringeno, electrolitos sricos, grupo sanguneo
y examen de orina. En caso de permanecer ms de 24 horas en la unidad de
atencin inmediata se realiza una depuracin de protenas y creatinina en orina
de 24 horas, la cual se repite cada semana si cumple criterios de expectancia. En
caso de presentarse una insuficiencia renal se deben solicitar un FENa (Fraccin
Excrecin de Sodio Urinario) y electrolitos urinarios.
b.
Ecosonograma obsttrico cada 2 semanas.
c.
Pruebas de bienestar fetal: perfil biofsico y hemodinmico semanal o bisemanal
segn los hallazgos.
d.
Amniocentesis para corroborar madurez fetal en embarazos de 34 a 36 semanas,
slo en pacientes con criterios para tratamiento expectante.
Sndrome HELLP
Perfil de laboratorio: igual a la preeclampsia grave ms hematologa especial posparto,
antes del egreso de la Unidad de Atencin Inmediata (UAI).
Eclampsia
a.
Perfil de laboratorio: igual a la preeclampsia grave ms hematologa especial
posparto, antes del egreso de la UAI.
b.
Tomografa axial computarizada (en las primeras 24 horas posparto) o
resonancia magntica nuclear (despus de las 24 horas posparto), en caso de
eclampsia atpica, es decir, crisis recurrentes despus de la colocacin de sulfato de
magnesio, presencia de signos de focalizacin neurolgica, inicio despus de 48 horas
de posparto, cambios de la personalidad o trastornos de la conciencia.
Hipertensin arterial crnica
a.
Perfil de laboratorio mensual que incluya hematologa completa y qumica
sangunea, as como, una depuracin de creatinina y protenas en orina de 24
horas basal, preferiblemente antes de las 20 semanas de gestacin. Si la
hipertensin crnica tiene compromiso de algn rgano blanco, como el rin, se
repetirn cada 2 semanas. Exmenes especiales complementarios para
diagnstico etiolgico de la hipertensin y evaluacin de la condicin general de
la paciente. Interconsultas pertinentes con medicina interna, cardiologa y
nefrologa.
b.
Fondo de ojo, electrocardiograma y radiologa de trax. Evaluacin cardiovascular
preoperatoria si el acto quirrgico es electivo.
Diagnstico diferencial
Se debe establecer el diagnstico diferencial entre cada uno de los trastornos
hipertensivos porque el tratamiento y pronstico es diferente en cada caso. Cuando
una gestante ingresa con convulsiones, se deben descartar que stas se deban a otras
causas.
b.
c.
d.
c.
d.
e.
24
f.
g.
h.
i.
j.
2.
Anexo captulo 3
Cuadro 3.1. Conducta segn el tipo de trastorno hipertensivo del embarazo y la edad
de gestacin
Cuadro 3.2. Criterios fetales de exclusin para la conducta expectante
Cuadro 3.3. Criterios maternos de exclusin para la conducta expectante
Cuadro 3.4. Criterios para diagnstico de afectacin progresiva de rganos blanco
Cuadro 3.5. Criterios para diagnstico de coagulacin intravascular diseminada
Cuadro 3.6. Criterios para protocolo de tratamiento ultra agresivo.
Cuadro 3.7. Criterios para protocolo de tratamiento agresivo.
Figura 3.1. Flujograma para el tratamiento de la preeclampsia grave.
CUADRO 3.1
CONDUCTA SEGN EL TIPO DE TRASTORNO HIPERTENSIVO DEL EMBARAZO Y LA EDAD DE GESTACIN
Expectancia
Interrupcin
36 semanas
37 semanas
28 - 35 semanas
27 o 36 semanas
Preeclampsia leve
20 - 36 semanas
37 semanas.
Preeclampsia grave
28 - 35 semanas
27 o 36 semanas
Eclampsia
Sndrome HELLP
20 - 36 semanas
37 semanas
28 - 35 semanas
27 o 36 semanas
Hipertensin crnica
CUADRO 3.2
CRITERIOS FETALES DE EXCLUSIN PARA LA CONDUCTA EXPECTANTE
CUADRO 3.3
CRITERIOS MATERNOS DE EXCLUSIN PARA LA CONDUCTA EXPECTANTE
1. Eclampsia
2. Sndrome HELLP
3. Afectacin progresiva y significativa de un rgano blanco:
a. Trombocitopenia progresiva igual o menor a 100.000/L.
b. Coagulacin intravascular diseminada:
c. Oliguria persistente
i. Diuresis igual o menor a 100 mL en 4 horas o a 25 mL/horas.
d. Edema de pulmn.
4. Sintomatologa neurolgica persistente que no mejore tras 24 horas de hospitalizacin:
a. Cefalea que no mejora con la administracin de analgsicos.
5. Respuesta no adecuada al tratamiento mdico
a. Persistencia de la presin arterial diastlica igual o mayor a 100 mm Hg, a pesar
de la administracin de dos antihipertensivos a dosis mximas
6. Sospecha de desprendimiento prematuro de placenta normoinserta.
7. Ruptura prematura de membranas.
8. Amenaza de parto pretrmino.
9. Asociacin con una patologa crnica descompensada
a. Ej. Diabetes mellitus, lupus eritematoso sistmico exacerbado, insuficiencia renal
crnica terminal, etc.
10. Edema progresivo con evolucin hacia anasarca.
CUADRO 3.4
CRITERIOS PARA DIAGNSTICO DE AFECTACIN PROGRESIVA DE RGANOS BLANCO
1.
2.
CUADRO 3.5
CRITERIOS PARA DIAGNSTICO DE COAGULACIN INTRAVASCULAR DISEMINADA
CUADRO 3.6
CRITERIOS PARA PROTOCOLO DE TRATAMIENTO ULTRAAGRESIVO
1. Maternos:
a. Eclampsia.
b. Sndrome HELLP.
c. Hematoma subcapsular heptico.
d. Trombocitopenia menor a 100.000/L.
e. Coagulacin intravascular diseminada.
f. Insuficiencia renal aguda.
g. Insuficiencia cardiaca.
h. Sospecha de accidente cerebro vascular.
i. Desprendimiento prematuro de placenta.
2. Fetales:
a. Evidencia de sufrimiento fetal agudo.
Monitoreo:
1.
Bradicardia persistente.
2.
Variabilidad mnima y desaceleraciones tardas o variables recurrentes.
PBF menor o igual a 4 puntos.
b. Malformacin congnita.
CUADRO 3.7
CRITERIOS PARA PROTOCOLO DE TRATAMIENTO AGRESIVO
1. Maternos:
a. Afectacin leve de un rgano blanco
b. Sintomatologa neurolgica persistente que no mejore tras 24 horas de
hospitalizacin:
Cefalea persistente que no mejora con la administracin de analgsicos.
c. Refractariedad al tratamiento mdico
d. Ruptura prematura de membranas.
e. Amenaza de parto pretrmino.
f. Asociacin con una patologa crnica descompensada.
g. Edema progresivo con evolucin hacia anasarca.
2. Fetales:
a. Evidencia de sufrimiento fetal crnico:
Monitoreo con variabilidad mnima y desaceleraciones variables espordicas.
PBF menor o igual a 6 puntos, que no mejora al control 24 horas despus.
Doppler: FDB/FDR en la OVF de la arteria umbilical.
b. Crecimiento fetal restringido severo.
c. Crecimiento fetal restringido estacionario.
d. Oligohidramnios severo (mximo bolsillo vertical menor de 2 x 2 cm).
FIGURA 3.1
FLUJOGRAMA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PREECLAMPSIA GRAVE
Referencias bibliogrficas
Aashit Shah. Preeclampsia and Eclampsia. Joseph F Hulihan, Francisco Talavera, Jose E Cavazos,
Selim R Benbadis y Nicholas Lorenzo editores. Emedicine Word Medical Library en from
WebMD. Enero 11 de 2001. Disponible en lnea en
http://www.emedicine.com/neuro/topic323.htm.
ACOG Committee Opinion. Number 299, September 2004 (replaces No. 158, September 1995).
Guidelines for diagnostic imaging during pregnancy. Obstet Gynecol. 2004;104 (3):647651.
ACOG Practice Bulletin. Clinical Management Guidelines for Obstetrician-Gynecologists. Nmero
33, enero 2002. Obstet Gynecol 2002, 99: 159-167.
American Academy of Family Physicians. ACOG Practice Bulletin on Diagnosing and Managing
Preeclampsia and Eclampsia. http://www.aafp.org/afp/20020715/practice.html.
"Anti-platelet drugs for prevention of pre-eclampsia and its consequences: systematic review."
British Medical Journal, February 2, 2001. National Institute of Child Health and Human
Development National Heart, Lung, and Blood Institute
http://familydoctor.org/handouts/064.html.
Borotti C,Consentino E. Crisis Hipertensivas. Gua prctica de Hipertensin arterial. Momento
Mdico. ED. Iberoamericana, 2002: 7-23.
Briones GJC, Daz de Len PM, Gmez Bravo TE, vila EF, Briones VCG, Urrutia TF. Protocolo de
manejo en la preeclampsia eclampsia. Estudio comparativo. Cir Ciruj 1999, 67:4-10.
Briones GJC, Daz de Len PM, Gmez Bravo TE, vila EF, Ochoa REC, Briones VCG, Urrutia TF.
Medicin de la fuga capilar en la preeclampsia eclampsia. Cir Ciruj 2000;68:194-197.
Briones GJC, Espinosa LF. La terapia intensiva especializada abatir la mortalidad materna? Rev
Med IMSS 1999;37(4):253-255.
Clnicas Obstetricias y Ginecolgicas. Hipertensin durante el embarazo/Endometriosis. Vol. 3
Septiembre, 1999. Mc Graw-Hill Interamericana Editores, pp. 383-480.
Conocimientos actuales sobre nutricin, 8va edicin. OPS. International Life Services Sciences
Institute. Publicacin Cientfica 592.2003. Brbara A Bowman. Cp.: 5-11; Cp.: 26-36;
Cp.:41-476; Cp.: 48-57.
Consensus Conference. Consensus development panel on the effect of corticosteroids for fetal
maturation on perinatal outcomes. JAMA 1995; 273: 413-8.
Coppage KH, Sibai BM. Management of preeclampsia remote from term. Postgraduate Obstetrics
& Gynecology 2003; 23 (14):1-7.
Curso Intensivo de Formacin Continuada en Salud Materno-Fetal. Ed. Ateproca. Prof. Cabero
Roura. Cap:8-13. 2000.
DGEAE del MS disponible en:
http://www.msds.gov.ve/msd/direcciones_msds/Epidemiologia/Estadistica/Archivos/Indi
cIndicadores.htm
Duley L, Henderson-Smart DJ, Knight M, King JF. Agentes antiplaquetarios para la prevencin de
la preeclampsia y de sus complicaciones (Cochrane Review). In: The Cochrane Library,
Issue 1, 2006. Oxford: Update Software.
Friedman Steven, Lubarsky Suzanne, Lim Kee-Hak. Mild Gestational Hipertensin and
Preeclampsia. In Hypertensive Disorders in Women. WB Saunders Company. Pensilvania,
2001.
Gmez Bravo TE, Briones GJC, Castan GJA, Daz de Len PM, Morales EJG, Briones VCG.
Medicina crtica en obstetricia. Impacto de un programa educativo. Rev Asoc Mex Med
Crit Ter lnt 2001;15 (4): 126-129.
Gmez Bravo TE, Briones GJC, Daz de Len PM, vila EF, Briones VCG. Frotis de sangre
perifrica y alteracin orgnica en la preeclampsia eclampsia. Cir Ciruj 2000; 68:159163.
Guariglia D. Hipertensin arterial en el embarazo. In: Obstetricia y ginecologa contempornea.
Primera edicin. Caracas: Soluciones grficas; 2000. pp.339-358.
Hipertensin en el embarazo. Leon Chesley. ED. Distribuna. 1era edicion. Disinlimed 2006. Cap:
6, 14.
Hipertensin en el embarazo. Leon Chesley. ED. McGraw-Hill. 2da edicin, pp. 505-592.
JNC7 Report. The Seventh Report of the joint nacional comitee on prevention, detection,
evaluation and treatment of high blood presure, 2003.
Knight M, Duley L, Henderson-Smart DJ, King JF. Antiagregantes plaquetarios para la prevencin
y el tratamiento de la preeclampsia (Cochrane Review). In: The Cochrane Library, Issue
1, 2006. Oxford: Update Software.
Leveno KJ, Cunningham FG. Tratamiento de la preeclampsia. In:Lindheimer MD, Roberts JM,
Cunningham FG. Chesley:Hipertensin en el embarazo. Segunda edicin.
Mexico:McGraw-Hill Interamericana Editores,S.A. de C.V; 2001, pp.505-539.
Lpez Llera MM, Daz de Len PM, Rodrguez AJ, Ayala RA. Preeclampsia-eclampsia un problema
mdico diferido. Gac Med Mex 1999;135(4): 397-405.
Mabie WC. Tratamiento de la hipertensin aguda grave y la encefalopata. Clin Obstet Ginecol
1999; 3: 469-480.
Magann EF, Bass D, Chauhan SP, Sullivan DL, Martin RW, Martin JN Jr.. Antepartum
corticosteroids: disease stabilization in patients with HELLP syndrome. Am J Obstet
Gynecol 1994;171:1.148-1.153.
Magann EF, Perry KG Jr., Meydrech EF, Harris RL, Chauhan SP, Martin JN Jr.. Postpartum
corticosteroids: accelerated recovery from HELLP syndrome. Am J Obstet Gynecol
1994;171:1.154-1.158.
Management of Eclampsia. RCOG Guidelines. Available from:
URL:http://www.rcog.org.uk/guidelines/Eclampsia.html.
Medina L, Morante T. Viabilidad del neonato premature y de bajo peso en la Maternidad
Concepcin Palacios. Rev Obstet Ginecol Venez 1994; 54 (4): 209-214.
National Institute of Health Consensus Development Conference: Effect of corticosteroids for
maturation on perinatal outcomes, Am J Obstet Gynecol 1995; 173: 254.
National Institute of Health Consensus Development Conference: statement on repeated courses
of antenatal corticosteroids. Bethesda, MD. August 17-18 2000: http://
consensus.nih.gov.
NIH Consensus Development Conference. The effect of antenatal steroids for fetal maturation on
perinatal outcomes, JAMA 1995; 173: 413.
Nutricin y diettica durante el embarazo, Ed Masson,SA 1996. Cap: 2, 4, 6 y 11. Rafael
Gonzlez de Agero.
Odendaal HJ, Pattinson RC, Bam R, et al. Aggressive or expectant management for patients with
severe preeclampsia between 28-34 weeks' gestation: a randomized controlled trial.
Obstet Gynecol. 1990;76:1.070-1.075.
Paul Gibson, Michael Carson. Hipertensin and Pregnancy. Gerard Letterie, Francisco Talavera,
Carl Vernon, Frederick Gaupp and Lee Shulman editors. Emedicine Word Medical Library
en from WebMD. Junio 8, 2006. Disponible en lnea en
http://www.emedicine.com/med/topic3250.htm.
Picquadio K, Moore T. A prospective evaluation of fetal movement screening to reduce the
incidente of antepartum fetal death. Am J Obstet Gynecol 1989; 160: 1.075-80.
Report of the National High Blood Pressure Education Program Working Group on High Blood
Pressure in Pregnancy. Am J Obstet Gynecol 2000;183(1): S1-S22.
Romero AJF, Lara GAL, Izquierdo PC. Manejo conservador en preeclampsia severa. Ginec Obst
Mex 2000;68:.51-54.
Schiff E, Friedman SA, Sibai BM. Conservative management of severe preeclampsia remote from
term. Obstet Gynecol. 1994; 84: 626-630.
Sibai B. Diagnosis and management of gestational hypertension and preeclampsia. Obstet
Gynecol 2003; 102: 181-92.
Sibai B. Hypertensive disorders in women 2001.
Sibai BM, Abdella TN, Spinato JA, Anderson GD. Eclampsia. The incidence of nonpreventable
eclampsia. Am J Obstet Gynecol 1986; 145 (3): 581-586.
Sibai BM, Mercer BM, Schiff E, Friedman SA. Aggressive versus expectant management of severe
preeclampsia at 28 to 32 weeks gestation: A randomized controlled trial. Am J Obstet
Gynecol 1994; 17: 818-822.
Sibai BM, Sherif A, et al. A protocol for managing severe preeclampsia in the second trimester.
Am J Obstet Gynecol 1990; 163: 733-738.
Sibai BM. Management of preeclampsia. Clin Perinatol 1991; 18: 793-808.
Vsquez A, Virgilli I, Lara A, Carrillo H, Lucena C, Brito M, Bello F. Preeclampsia-eclampsia:
calcio urinario como marcador de prediccin. Rev Obstet Ginecol Venez 2006; 66 (1):711.
Velazco MN, Navarrete HE, Cardona PJA, Madrazo NM. Mortalidad materna por preeclampsiaeclampsia en el Instituto Mexicano del Seguro Social 1987-1996. Rev Med IMSS 1997;
35 (6): 451-456.
Williams Obstetricia, 21va ED. Editorial Mdica Panamericana 1997. Cp.: 24 y 29; Cp.: 45.
Gary Cunnighans.
Witlin AG. Prevencin y tratamiento de las convulsions eclmpticas. Clin Obstet Ginecol 1999; 3:
459-468.
Captulo 4
Diabetes Asociada al Embarazo (DMG)
l.
m.
Nivel 2 (Hospitales 3 y 4): evaluacin prenatal (una vez confirmado el diagnstico), del
parto y puerperio.
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
1.
2.
Plan teraputico
Manejo de enfermera con valoraciones y acciones
a.
Consulta y hospitalizacin
Monitoreo cuidadoso de la presin arterial y del peso.
Realizacin (o supervisin) y registro de las glucemias capilares.
Realizacin (o supervisin) y registro de las cetonurias.
Cumplimiento de la toma de muestras y de la incorporacin de resultados a la
historia de los exmenes de laboratorio solicitados y de las medidas
teraputicas indicadas.
Educacin terico-prctica a las pacientes, apoyando o cumpliendo rol de
educador(a) en diabetes.
Supervisin del automonitoreo postprandial de movimientos fetales y del
cumplimiento de las pruebas especializadas de vigilancia de la salud fetal.
Aviso inmediato de sospecha o evidencia de situaciones de alarma clnica,
obsttrica o de la salud fetal.
Manejo interdisciplinario con tratamiento bsico y de complicaciones.
b.
Embarazo:
Medidas teraputicas bsicas (no farmacolgicas) a partir del diagnstico.
Plan de alimentacin:
c.
Se recomiendan tres comidas y tres meriendas, respetando los hbitos
predominantes en nuestro pas, donde el almuerzo tiene una proporcin mayor
de caloras que las otras comidas, as como no superar un lapso de 6 a 8 horas
entre la ltima ingesta nocturna y el desayuno. Los requerimientos diarios se
expresan en el cuadro 4.3.
d.
Cloruro de sodio: no menos de 5 g por da (2 g de sodio/da). Se restringir
mnimamente en caso de hipertensin arterial crnica sensible a la sal o
insuficiencia cardiaca
e.
Yodo: 0,2mg/d.
Actividad fsica:
f.
Indicar ejercicios no isotnicos en los que predomine la actividad de las
extremidades superiores, iniciando con 10 minutos/da y aumentando
progresivamente hasta llegar a 30 minutos/da.
g.
Contraindicar:
Cuando existan contracciones uterinas.
Embarazo mltiple.
Durante hipoglucemia o hiperglucemia con cetosis.
Antecedente de infarto o arritmia.
Trastornos hipertensivos del embarazo (THE).
Manejo adecuado del estrs
h.
Tcnicas de respiracin.
i.
Ejercicios de relajacin.
j.
Apoyo psicolgico profesional.
Medidas teraputicas bsicas (farmacolgicas)
k.
Insulina: se indica cuando despus de 7 das con plan de alimentacin no se
alcancen las metas glucmicas en el 80% de las determinaciones solicitadas. Si
los valores glucmicos son muy elevados, se podr abreviar dicho plazo o
insulinizar desde el comienzo, as como cuando por ecografa obsttrica en las
semanas 28 a 30 se evidencie un crecimiento disarmnico con una circunferencia
abdominal igual o mayor al percentil 75. Se indican 3 a 4 inyecciones/da de
insulina regular y NPH (ver detalles en el cuadro 4.4).
Agentes antidiabticos orales: no existe suficiente evidencia de su seguridad y eficacia
durante el embarazo. Slo se puede continuar con metformina indicada previamente,
con firma de consentimiento informado, en pacientes con sndrome de ovario
poliqustico con insulina-resistencia marcada, hayan o no presentado abortos
espontneos previos.
Conducta obsttrica
Inductores de madurez pulmonar fetal
Betametasona: 12 mg va intramuscular cada 24 horas x 2 dosis. Si hay
compromiso de la salud fetal que amerite interrupcin del embarazo antes de
las 38 semanas o antes de comprobarse la madurez fetal, debindose
2. Entre las 6 y 12 semanas despus del parto, en toda paciente con glucemias
normales en ayunas durante el puerperio se deber realizar una evaluacin del
metabolismo hidrocarbonado. De acuerdo a los criterios de la OMS, se recomienda
realizar una prueba de tolerancia oral a la glucosa con una carga de 75 gramos de
glucosa, cuyos resultados permitirn las siguientes posibilidades diagnsticas:
Diabetes mellitus: si la glucemia 2 horas poscarga es de 200mg/dL o ms.
Tolerancia alterada a la glucosa si la glucemia 2 horas poscarga se encuentra
entre 140 y 199mg/dL
Normal: si la glucemia 2 horas poscarga es menor de 140mg/dL.
3. Las pacientes en quienes se evidenciaron alteraciones metablicas en la reevaluacin de las 6-12 semanas posparto, no deben ser egresadas de la consulta
externa de la unidad interdisciplinaria especializada del hospital 3 o 4 donde se
resolvi el embarazo, ya que antes debe indicarse tratamiento, medidas de
evaluacin del control metablico y planificacin adecuada de los siguientes
embarazos. Si la evaluacin metablica result normal deben ser referidas al nivel
1, con indicacin de repetir anualmente la prueba de tolerancia oral a la glucosa
con una carga de 75 gramos, as como medidas dirigidas a estilos de vida
saludables.
4. Referencia a consulta de planificacin familiar.
Alta hospitalaria
Similar a la de otras pacientes sin diabetes, con la excepcin de que estn presentes
complicaciones agudas de la misma (hiperglucemia e hipoglucemia), infecciones o
hipertensin arterial asociadas.
Anexos captulo 4
Cuadro
Cuadro
Cuadro
Cuadro
Cuadro
4.1.
4.2.
4.3.
4.4.
4.5.
Criterios de diagnstico
Temas recomendados a incluir en la educacin
Requerimientos diarios
Complemento sobre el uso de la insulina
Medidas dirigidas a mantener los niveles glucmicos entre 70 y 120 mg/dL
CUADRO 4.1
CRITERIOS DE DIAGNSTICO
CUADRO 4.2
TEMAS RECOMENDADOS A INCLUIR EN LA EDUCACIN
CUADRO 4.3
REQUERIMIENTOS DIARIOS
Caloras totales
Carbohidratos
Protenas
1er trimestre
30-35cal/kg (+ 450cal
embarazos mltiples)
45 55 %
1g/kg peso ideal (adolescentes:
1,5g/kg peso ideal)
Lpidos
Ag Sat <10%
grasas trans<2%
Ag Monoinsat>10%
Ag Polinsat 10%
Rel. Omega6/Omega3 10/1
Fibras
20 25 g/da. Solubles e
insolubles
Lactancia
+ 500cal *
+ 20g **
Suplementos
Hierro
3mg
(en caso de anemia 100-120mg)
Calcio
cido Flico
Cloruro de sodio
Yodo
600mcg/da
600mcg/da
0, mg/da
0,2mg/da
500 mcg/d
CUADRO 4.4
COMPLEMENTO SOBRE EL USO DE LA INSULINA
Tipo:
CUADRO 4.5
MEDIDAS DIRIGIDAS A MANTENER LOS NIVELES GLUCMICOS ENTRE 70 Y 120MG/DL
Medir la glucemia cada 4 6 horas durante las primeras horas, con ajustes con
insulina regular o anlogos ultrarrpidos y luego, glucemias en ayunas y 2 horas
poscomidas. Si es necesario, reiniciar insulina NPH despus de las 72 horas.
Referencias bibliogrficas
American Diabetes Association: Standards of Medical Care in Diabetes. Diabetes Care 31 (Supp
1): S12-S54, 2008.
Buchanan T, Kjos S, Xiang A, Watanabe R: Wath is Gestational Diabetes?. Diabetes Care 30
(Suppl 2): S105- S111, 2007.
Chitayat L, Jovanovic L, Hod M: New modalities in the treatment of pregnancies compicated by
diabetes: Drugs and devices. Sem Fetal Neonatal Med 2008 (published online december
19 2008.
Consenso Latinoamericano de Diabetes y Embarazo. Asociacin Latinoamericana de Diabetes
(ALAD) 2007.
Conway D: Obstetric Management in Gestational Diabetes. Diabetes Care 30 (Suppl 2): S175S179, 2007.
Cutchie WA, Cheung NW, Simmons D: Comparison of international and New Zealand guidelines
for the care of pregnant women with diabetes. Diabet. Med. 23: 460-468, 2006.
Jovanovic L: Point: Oral hypoglycemic agents should no be used to treat diabetic pregnant
women. Diabetes Care 30: 2976-2979, 2007.
Langer O: Management of Gestational Diabetes. Pharmacologic Treatment Options and Glycemic
Control. Endocrinol Metab Clin N Am 35 : 53-78, 2006.
Metzger B, Buchanan T, Coustan D, de Leiva A, Dunger D, Hadden D, Hod M Kitzmiller J et al:
Summary and recommendations of the Fifth International Worshop-Conference on
Gestational Diabetes Mellitus. Diabetes Care 30 (Suppl 2): S251- S260, 2007.
Captulo 5
Anemias asociadas al embarazo
Plan teraputico
1.
2.
Consejos nutricionales
Lo ideal sera evaluacin por nutricionista. En caso de no contar con este recurso,
el mdico que control el embarazo, debe explicarle a la embarazada los
alimentos que de preferencia debe consumir en el curso de la gestacin.
Tratamiento mdico
Una vez que se ha establecido el diagnstico de anemia ferropnica, se plantea el
tratamiento mdico bajo las siguientes condiciones:
Objetivos: normalizar la concentracin de hemoglobina, reponer el recuento
de eritrocitos, recuperar las reservas de hierro.
Duracin: depende del aumento de la Hb que debe ser de 0,2g/dL/d. El
tratamiento debe mantenerse 6-8 semanas despus de controlada la anemia.
Alta hospitalaria
No aplica.
Referencias bibliogrficas
Angastiniotis M, Modell B. Global epidemiology of hemoglobin disorders. Ann N Y Acad Sci
1998;850: 25169.
Bothwell TH, Charlton RW. Iron deficiency in women. Washington, DC: The Nutrition Foundation;
1981. (Baynes RD. Iron deficiency. In: Brock JH, Halliday JW, Pippard MJ, Powell LW,
editors. Iron metabolism in health and disease. Philadelphia (PA): W.B. Saunders; 1994.
pp.189225.
Bothwell TH. Overview and mechanisms of iron regulation. Nutr Rev 1995;53:237-45.
CDC criteria for anemia in children and childbearing-aged women. Centers for Disease Control
CDC). MMWR Morb Mortal Wkly Rep 1989;38:4004.
Corwin EJ, Murray-Kolb LE, Beard JL. Low hemoglobin level is a risk factor for postpartum
depression. J Nutr 2003;133:4139-42.
Perez EM, Hendricks MK, Beard JL, Murray-Kolb LE, Berg A, Tomlinson M, et al. Mother-infant
Pitkin RM. Nutritional influences during pregnancy Med Clin North Am 1977;61:3-15.
Rasmussen K. Is there a causal relationship between iron deficiency or iron-deficiency anemia
and weight at birth, length of gestation and perinatal mortality? J Nutr
2001;131:590S,601S; discussion 601S603S.
Recommendations to prevent and control iron deficiency in the United States. Centers for
Disease Control and Prevention. MMWR Recomm Rep 1998;47(RR-3):129.
Snow CF. Laboratory diagnosis of vitamin B12 and folate deficiency: a guide for the primary care
physician. Arch Intern Med 1999;159:1289-98.
Tamura T, Goldenberg RL, Hou J, Johnston KE, Cliver SP, Ramey SL et al. Cord serum ferritin
concentrations and mental and psychomotor development of children at five years of
age. J Pediatr 2002;140:165-70.
Captulo 6
Patologas respiratorias y embarazo: Asma,
Neumonas
Asma
Fase 1. Evaluacin inicial
Definicin
El asma se caracteriza por una inflamacin crnica de las vas areas con un
incremento de las respuestas de estas vas a una variedad de estmulos. Se produce
una obstruccin de las vas areas mayor en la inspiracin que en la espiracin, que es
parcial o completa y reversible. Se desencadena produccin de moco, bronco
constriccin y edema de la mucosa.
Clasificacin de la enfermedad
Segn su severidad, se clasifica en:
Asma leve
Sntomas diurnos menos de tres veces por semana
Sntomas nocturnos menos de dos veces por semana
Funcin pulmonar sin tratamiento mayor del 80%
Asma moderada
Sntomas tres o ms veces por semana
Las exacerbaciones afectan el sueo y las actividades habituales
Funcin pulmonar sin tratamiento entre el 60%-80%
Asma severa
Sntomas diarios
Limitacin de la actividad habitual
Sntomas nocturnos con frecuencia
Exacerbaciones agudas frecuentes
Funcin pulmonar sin tratamiento menor del 60%
Criterios de diagnstico
Antecedentes: historia personal de asma generalmente desde la infancia.
Clnica: dificultad para respirar.
Examen fsico: auscultacin de roncos y sibilantes en ambos campos pulmonares, de
intensidad variable de acuerdo a la severidad de la crisis. Pulso paradjico y utilizacin
de los msculos respiratorios accesorios en las crisis severas
Procedimientos clnicos y paraclnicoclnicos y paraclnicos
Historia clnica con identificacin de factores de riesgo.
Examen clnico cuidadoso, evaluar condiciones generales y signos de insuficiencia
pulmonar.
Exmenes complementarios:
Hematologa completa (descartar infeccin secundaria)
Gasometra: disminucin de la PO2, ascenso del pH (alcalosis respiratoria)
Radiografa AP y lateral de trax (opcional).
Diagnstico diferencial
El diagnstico diferencial se debe establecer con obstruccin mecnica, edema agudo
de pulmn, embolismo pulmonar, embolismo del lquido amnitico, disnea del
embarazo, sndrome de hiperventilacin, bronquitis crnica, enfisema.
e.
f.
g.
Alta hospitalaria
Las pacientes que ameriten hospitalizacin se egresan al concluir la crisis asmtica con
control ambulatorio por Obstetricia y Neumologa.
Neumonas
Fase 1. Evaluacin inicial
Definicin
Es la inflamacin del parnquima pulmonar distal a los bronquiolos terminales.
Clasificacin
1.
2.
Criterios de diagnstico
Neumona tpica o neumona bacteriana clsica
(Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, enterobacterias)
a.
Clnica: inicio brusco con fiebre elevada y escalofro intenso. Repercusin sobre el
estado general. Tos de aparicin precoz con expectoracin purulenta y
herrumbrosa. Dolor torcico de tipo pleurtico.
b.
Examen fsico: matidez a la percusin, aumento de las vibraciones a la palpacin.
A la auscultacin, disminucin del murmullo vesicular, crepitantes y pectoriloquia
fona.
Neumona atpica o neumona bacteriana no clsica
(Micoplasma)
c.
Clnica: inicio progresivo, con afectacin del estado general, cefalea y mialgias.
Fiebre de moderada intensidad, sin escalofros. Dolor torcico, producido por
traqueitis. Tos con expectoracin amarillenta o mucosa.
d.
Examen fsico: matidez a la percusin, con disminucin del murmullo vesicular y
auscultacin de crepitantes.
Procedimientos clnicos y paraclnicoclnicos y paraclnicos
1.
2.
3.
4.
5.
Hemocultivo.
Diagnstico diferencial
El diagnstico es diferenciales con las otras patologas que cursan con condensacin
pulmonar y fiebre: edema pulmonar cardiognico, infarto pulmonar, sndrome de
dificultad respiratoria del adulto, hemorragia y hematomas postraumticos, neoplasia
metastsica o linfoma, atelectasia, neumonitis, alveolitis alrgica.
a.
b.
c.
d.
e.
f.
Hospitalizacin
Hidratacin
Oxigenoterapia, si es necesario.
Antibiticoterapia: se debe comenzar con un solo antibitico, preferiblemente
betalactmico. Si en 24-48 horas no hay respuesta clnica satisfactoria se debe
asociar un segundo antibitico macrlido o cefalosporina de tercera generacin. El
tratamiento se debe cumplir por 10-14 das.
Considerar ingreso a UCI en caso de manifestaciones de insuficiencia respiratoria.
La neumona NO es indicacin para interrumpir la gestacin a menos que se
presente un sufrimiento fetal agudo o que haya riesgo de muerte materna.
Referencias bibliogrficas
Alexander S, Dodds L, Armson BA. Perinatal outcomes in women with asthma during pregnancy.
Obstet Gynecol 1998;92:435-40.
Bogaert D, De Groot R, Hermans PW. Streptococcus pneumoniae colonization the key
pneumococcal disease. Lancet Infect Dis. 2004;4:144-150.
Bracken MB, Triche EW, Belanger K, Saftlas A, Beckett WS, Leaderer BP. Asthma symptoms,
severity, and drug therapy: a prospective study of effects on 2205 pregnancies. Obstet
Gynecol 2003;102:739-52.
Dombrowski MP, Schatz M, Wise R, Momirova V, Landon M, Mabie W, et al. Asthma during
pregnancy. National Institute of Child Health and Human Development MaternalFetal
Medicine Units Network and the National-
Kwon HL, Belanger K, Bracken MB. Asthma prevalence among pregnant and childbearing-aged
women in the United States estimates from national health surveys. Ann Epidemiol
003;13:317-24.
National Heart, Lung and Blood Institute, National Asthma Education and Prevention Program.
Working group report on managing asthma during pregnancy: recommendations for
pharmacologic treatment-update 2004. NIH Publication No. 05-5236. Bethesda (MD):
NHLBI; 2005. Available at: http://www.nhlbi.nih.gov/
health/prof/lung/asthma/astpreg/astpreg_full.pdf. etrieved September 10, 2007.
Niederman MS. Review of treatment guidelines for community acquired pneumonia. Am J Med.
2004;117:51S-55S.
Schatz M, Zeiger RS, Hoffman CP, Harden K, Forsythe AChilingar L, et al. Perinatal outcomes in
the pregnancies of asthmatic women: a prospective controlled analysis. Am J Respir Crit
Care Med 1995;151:1.170-4.
Schatz M, Zeiger RS, Hoffman CP. Intrauterine growth is related to gestational pulmonary
function in pregnant sthmatic women. Kaiser-Permanente Asthma and Pregnancy Study
Group. Chest 1990;98:389-92.
Weibergerg SE, Weiss ST. Pulmonary diseases. In Duffy TP, Burrows GN (eds): Medicaal
Complications During Pregnancy , 5ta ed. Philadelphia Saunders, 1999 p 363-380.
Yost NP, Bloom SL, Richey SD. An appraissal of treatment guidliness for antepartum communityacquired pneumonia. Am J Obstet Gynecol 2000;183:131-135.
Captulo 7
Trastornos tromboemblicos en el embarazo y
embolismo de lquido amnitico
Trastornos tromboemblicos
Fase 1. Evaluacin inicial
Introduccin
Si se compara con la no embarazada, durante el embarazo la mujer tiene una
tendencia 4 veces mayor a sufrir tromboembolismo como consecuencia del aumento
fisiolgico de los factores de la coagulacin que protegen a la mujer de las
complicaciones hemorrgicas en el curso de un embarazo normal.
Clasificacin de la enfermedad
Trombosis venosa superficial (TVS).
Trombosis venosa profunda (TVP).
Tromboembolismo pulmonar (TEP).
Criterios de diagnstico
TVS: dolor y edema a lo largo de un trayecto venoso.
TVP: dolor muscular, cordn profundo palpable, sensibilidad, venas superficiales
dilatadas, aumento de volumen de la extremidad respectiva. Signo de Homans.
TEP: taquipnea, disnea, dolor pleurtico, ansiedad, tos, taquicardia, hemoptisis.
Procedimientos clnicos y paraclnicoclnicos y paraclnicos
Historia clnica con identificacin de factores de riesgo:
Cesrea
Parto instrumental
Edad materna avanzada
Multiparidad
Supresin de la lactancia con estrgenos
Historia familiar o personal de troboembolismo
Presencia de anticoagulante lpico y/o anticardiolipina
Varices del sistema venoso profundo
Traumatismo
Infeccin abdominal, plvica, o sistmica
Obesidad mrbida
Grupo sanguneo O
Insuficiencia cardiaca congestiva
Deshidratacin
Shock
Cncer avanzado.
Anemia.
Exmenes complementarios
a.
TVP:
Dmero D
Doppler venoso
Flebografa
b.
TEP:
Exmenes de laboratorio a solicitar: hematologa completa (leucocitosis)
velocidad sedimentacin globular (elevada), LDH (elevada) y bilirrubina
(elevada).
ECG: taquicardia, onda T invertida, depresin segmento ST, bloqueo de rama
derecha, imagen de pseudo infarto.
Gasometra: PO2 disminuida, disminucin de la saturacin de oxgeno,
disminucin de la PCO2.
RX de trax: atelectasia, derrame pleural, condensacin pulmonar.
TVS
a.
b.
c.
d.
e.
Reposo en cama.
Calor hmedo local en la zona afectada.
Analgesia preferiblemente parenteral (contraindicados AINEs).
Deambulacin precoz.
Medias elsticas.
TVP
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
Sintomtico.
Reposo en cama con miembros elevados.
Calor hmedo local en la zona afectada.
Analgesia preferiblemente parenteral (contraindicados AINEs).
Deambulacin temprana.
Medias elsticas.
Anticoagulacin.
TEP
a.
Oxigenoterapia.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.
Meperidina o morfina.
Isoproterenol o dopamina (si hay shock).
Aminofilina.
Digoxina.
Reposo en cama por 7 das.
Manejo multidisciplinario con mdicos intensivistas.
Anticoagulacin.
Referencias bibliogrficas
Clark SL, Hankins GD, Dudley DA. Amniotic fluid embolism: analysis of the national registry. Am
J Obstet Gynecol 1995;172:1158-67.
Dhuhl AJ, Paidas MJ, Ural SJ, Branch W, Casele H, Cox-Gill J. Terapia antitrombtica y
embarazo: informe y recomendaciones para la prevencin y tratamiento del
treomboembolismo venoso y sus complicaciones en el embrarazo. Am J Obstet Gynecol
2007;197:457-69.
Gogola J, Hankins GD. Amniotic fluid embolism in progress: a management dilemal. Am J
Perinatol. 1998;15:491-3.
James AH. Prevencin y manejo del tromboembolismo venoso en el embarazo. The American
Journal of Medicine. 2007:120 (108):S26-S34.
McColl MD, Greer IA. Heparina de bajo peso molecular para la prevencin y tratamiento dfel
tromboembolismo venoso en el embarazo. Curr Opin Pulm Med 2004:10;371-375.
Robertson L, Greer I. Tromboembolismo en el embarazo. Curr Opin Obstet Gynecol.
2005;17:113-115.
Uchilowa EH, Ledjev II. Cambos hemostticos en el embarazo normal. Eur J Obstet Gynecol. And
Reprod Biol. 2005;119:185-189.
Captulo 8
Complicaciones hemorrgicas de la primera mitad del
embarazo: embarazo ectpico
2.
3.
Nivel de atencin
Toda paciente con sospecha de embarazo ectpico debe ser tratada en un centro de
nivel 2 que cuente con especialista en Obstetricia y Ginecologa o Ciruga y
Anestesilogo, con quirfano equipado y disponibilidad de hemoderivados.
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Una vez hecho el diagnstico de embarazo ectpico roto:
a.
Cateterizar una buena va venosa e iniciar reposicin de lquidos. Asegurar la
disponibilidad de sangre o derivados. No demorar la intervencin. Si la paciente
tiene un sangrado activo debe ser operada cuanto antes.
b.
Si la paciente requiere traslado, debe ir en ambulancia, acompaada por personal
mdico, aplicando medidas para mantener la estabilidad hemodinmica.
c.
Cateterizar la vejiga con una sonda de Foley para control de lquidos.
Si el diagnstico es embarazo ectpico no roto, evaluar los criterios para conducta
expectante, tratamiento mdico y/o quirrgico.
Criterios de referencia y traslado
Toda paciente con sospecha de embarazo ectpico debe ser enviada de inmediato a un
centro de nivel 2 que cuente con especialista en Obstetricia y Ginecologa o Ciruga y
Anestesilogo, con quirfano equipado y disponibilidad de hemoderivados. Debe
enviarse en ambulancia, acompaada por personal mdico, con todas las medidas que
garanticen la estabilidad hemodinmica de la paciente.
a.
b.
La mayora de las pacientes con embarazo ectpico que han sido sometidas a
tratamiento quirrgico pueden egresar al salir de la sala de recuperacin. Si la
paciente estuvo en shock o recibi hemoderivados, se debe prolongar la
observacin posoperatoria hasta tanto se verifique un adecuado funcionalismo
renal y valores hematimtricos normales.
Si la ciruga fue conservadora, se debe hacer monitoreo semanal de la hCG
hasta que el nivel sea 0.
Referencias bibliogrficas
Bourgon D, Ouywater E, Balmforth G, Ectopic Pregnancy. E Medicine, from Web MD. Cohen H,
Coombs B, Reuter K, Krasny R, Lin E, editores. Julio 2008. Disponible online en
http://www.emedicine.com/radio/TOPIC231.HTM.
Jazayeri A, Coussons H, Surgical Management of Ectopic Pregnancy. E Medicine, from Web MD.
Kavanagh J, Talavera F, Gaupp F, Rivlin M editores. Enero 2008. Disponible online en
http://www.emedicine.com/med/TOPIC3316.HTM.
Kulp J, Barnhart K, Ectopic Pregnancy: Diagnosis and Management. WomensHealth.
2008:4(1):79-87, disponible online en http://www.medscape.com/viewarticle/568726.
Sepilian V, Wood E, Ectopic Pregnancy. E Medicine, from Web MD. Zurawin R, Talavera F, Barnes
D, Gaupp F, Rivlin M editores. Agosto 2007. Disponible online en
http://www.emedicine.com/med/TOPIC3212.HTM.
Captulo 9
Complicaciones hemorrgicas de la primera mitad del
embarazo: aborto incompleto y aborto retenido
2.
3.
4.
5.
Diagnstico diferencial
Establecer diagnstico diferencial con
embarazo que siguen en frecuencia
enfermedad trofoblstica gestacional,
(plipos, lesiones cervicales malignas) o
previa expulsin del feto o huevo. Se recomienda que se realice en un centro de nivel
2.
Los casos con presencia de complicaciones por hemorragias, infecciones o
patologas mdicas concomitantes deben ser atendidos en un nivel 2.
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
a.
b.
c.
d.
Captulo 10
Complicaciones hemorrgicas de la primera mitad del
embarazo: aborto sptico
3.
c.
Al examen plvico se encuentra salida de sangre o de material ovular ftido
o purulento, se pueden observar laceraciones vaginales o cervicales,
especialmente en los abortos inducidos.
d.
El crvix con frecuencia est abierto y se pueden observan cuerpos extraos
como sondas o alambres.
e.
Al examen bimanual se encuentra tero blando, aumentado de tamao e
hipersensible. Se pueden detectar tumoraciones plvicas que pueden
corresponder a hematomas o abscesos.
f.
Los parametrios cuando estn comprometidos por la infeccin se palpan
indurados y dolorosos.
Exmenes complementarios:
Hematologa completa, velocidad de sedimentacin globular.
Urea, creatinina, glicemia, transaminasas, bilirrubina total y fraccionada.
Electrolitos sricos.
Plaquetas, fibringeno, PT y PTT.
Gases arteriales.
Cultivo y antibiograma de orina, sangre y secrecin vaginal.
Examen simple de orina.
Radiografa de abdomen (de pie) y de trax.
Diagnstico diferencial
El diagnstico diferencial se debe establecer entre los diferentes tipos de infecciones
locales y sistmicas.
CUADRO 10.1
DOSIS DE ANTIBITICOS
Referencias bibliogrficas
Barret JP. Whiteside JL, Boardman LA. Fatal clostridial sepsis after spontaneous abortion. tet
Gynecol.2002;99: 899-901.
Dellinger RP, Levy MM, Carlet JM, Bion J, Parker MM, Jaeschke R, et al. Surviving sepsis
campaign: International guidelines for management of severe sepsis and septic shock
2008. Intensive Care Med. 2008;34:17-34
Hotchkiss RS, Karl IE. The Pathophisiologyband Treatment of Sepsis. N Engl J Med. 2003;9:138150
Martin GS, Mannino DM, Eaton S, Moss M. Epidemiology. N Engl J Med. 2003;9:1.546-1.555
Russell JA. Management of Sepsis. N Engl J Med. 2003;9:1699-11713.
Captulo 11
Complicaciones hemorrgicas de la primera mitad del
embarazo: enfermedad trofoblstica gestacional
b.
b.
c.
Diagnstico diferencial
En el diagnstico del embarazo molar hay que diferenciar otras patologas que cursan
con sangrado en el primer trimestre de la gestacin: aborto en sus diferentes fases
clnicas, embarazo ectpico e inclusive con embarazo gemelar en el primer trimestre.
El hallazgo de quistes tecalutenicos, mayor altura uterina que la amenorrea y los
valores altos de hCG establecera una diferencia con las otras patologas del primer
trimestre; el examen ecogrfico aclarara el diagnstico de gemelaridad.
2.
3.
Anexo captulo 11
Cuadro 11.1 Tabla de Puntuacin en NTG
CUADRO 11.1
TABLA DE PUNTUACIN EN NTG
SCORE FIGO
Edad
40 o
menor
Mayor de
40
Gestacin
precedente
Molar
Aborto
Gestacin
normal
Intervalo gestacin
precedente
<4
4a<7
7 a < 13
> 13
hCG
pretratamiento
mUI/ml
103
103 - <
104
> 105
Tamao de la
mayor metstasis
< 3 cm
3- < 5
cm
> 5 cm
Sitio de metstasis
Pulmn
Bazo Rin
Gastrointestinal
Cerebro - Hgado
Nmero de
metstasis
14
58
>8
Falla a
quimioterapia
previa
1 medicamento
2 o+
Referencias bibliogrficas
Amir SM, Osathanondh R, Berkowitz RS et al; Human chorionic gonadotrophin and thyroid
function in patients with hydatidiform mole. Am J Obstet Gynecol 1984; 150: 725-8.
Belfort P, Vigiano M. Epidemiological features of gestational Trophoblastic disease in Rio de
Janeiro and Goiana Brasil. In Belfort P, Pinotti J.A.; Eskes T.K. Advances in gynecology
and obstetrics series. The proceedings of the XII th world congress of Gynecology and
Obstetrics Vol 3 Gynecological Cancer 1989, Parthenon Hall UK, UK 1989. pp 327-32.
Berkowitz RS, Goldstein DP. Presentation and management of molar pregnancy. In: Hancok BW,
Newlands ES, Belkowitz RS and Cole LA, eds. Gestational Trophoblastic Disease.2 nd Ed.
Available at: www.isstd.org. pp. 206-228.
Briceo RT. Algunos Aspectos de la Enfermedad Trofoblstica Gestacional en Venezuela. Rev
Obstet Ginecol Venez 1984; 44(2): 100-128.
Celli B, Gesational Trophoblastic diseases. In Gynaecology 92. Edited by Rincon Morales.
Caracas. Editorial Artes graficas Ened 1992, pp- 273-288.
Corts-Charry R, Figueira L, Garcia-Barriola V, de Gomez M, Garcia I, Santiago C. Gestational
Trophoblastic disease in ectopic pregnancy: a case series. J Reproduc Med 2006; 51(10):
760-3.
Corts-Charry R, Figueira L, Garcia-Barriola V, de Gomez M, Vivas Z, Salazar a. Gestational
Trophoblastic Neoplasia, clinical trends in eigth years at Hospital Universitario de
Caracas. J Reproduc Med 2006;51(11):888-891Corts-Charry R. Enfermedad Trofoblstica Gestacional. In: Zighelboim I, Guariglia D, editors.
Clnica Obsttrica. 2nd Edition. Caracas: Editorial Disinlimed CA; 2005. pp. 420-427-
Cruz H, Rodrguez H, Romn E, Valle A. Metastatic choriocarcinoma, Ver Fac Md UNAM 2000;
43 (4):153-6.
Evans AC, Soper John, Hammond; Clinical features of molar pregnancies and gestational
trophoblastic tumors. In: Hancok BW, Newlands ES, Belkowitz RS and Cole LA, eds.
Gestational Trophoblastic Disease.2nd Ed. Available at: www.isstd.org. pp. 182-204.
Hurteau JA, Gestational trophoblastic disease: management of hydatidiform mole. Clin Obstet
Gynecol. 2003; 46(3): 557-69.
Kohorn E.I., Goldstein D.P., Hancock B.W et al (2000) Combining the staging system of the
International Federation of Gynecology and Obstetrics with the scoring system of the
World Health Organization for Trophoblastic Neoplasia. Report of the Working Committee
of the International Society for the Study of Trophoblastic Disease and the International
Gynecologic Cancer Society. Int J Gynecol Cancer, 10: 318-322.
Lara F, Alvarado A, Candelaria M, Arce C. Gestational Trofoblastic disease.Experience in the
Cancerology National Institute. Ginecol Obstet Mex 2005;73: 308-14.
Maest I, Dalben I, Pedrazzani C, Uemura G, Consonni M, Rudge M, Vieira C. Gestational
trophoblastic disease in a reference center: a 10-years retrospective study (1991-2000).
Oncol. Clin 2005;10(1):1.142-1.145.
Nisula BC, Taliadouros GS; Thyroid function in gestational trophoblastic Neoplasia:evidence that
the thyrotropic activity of chorionic gonadotrophin mediates the thyrotoxicosis in
choriocarcinoma. Am J Obstet Gynecol 1980: 138: 77-85.
Paiva de Alvarez S, Zapata L, Santerini R, Prez C. Mola Hidatiform. Criterios diagnsticos ms
resaltantes. Rev Obstet Ginecol Venez 1989; 49 (1): 13-17.
Captulo 12
Rotura prematura de membranas
b.
7.
Mal pronstico fetal: infeccin perinatal, compresin del cordn umbilical con
la consecuente hipoxia, hipoplasia pulmonar, secuelas neurolgicas, parlisis
cerebral, hidrocefalia, retardo mental. Aumento de la mortalidad perinatal.
Si hay signos de infeccin se interrumpe de inmediato. En caso contrario se
mantiene en observacin con conducta expectante.
Conducta expectante incluye:
a. Hospitalizacin con reposo en cama, historia clnica completa.
b. Valoracin del estado materno: signos vitales, exploracin general,
hematologa completa, velocidad de sedimentacin globular, protena C
reactiva, examen de orina, basal y luego cada 24 horas.
c. Valoracin del estado fetal: ecografa, perfil biofsico cada 72 horas.
d. Antibiticoterapia:
Ampicilina 1g va endovenosa cada 6 horas por 72 horas y luego va oral
hasta completar 7 das.
Eritromicina: 250mg va oral cada 6 horas por 7 das.
e. Induccin de la madurez pulmonar con una de las siguientes alternativas:
Betametasona: 12 mg va intramuscular al ingreso, repetir a las 24 horas (2
dosis). Si hay riesgo de parto se puede repetir a las 12 horas.
Dexametasona: 6 mg intramuscular cada 12 horas durante 2 das, (4 dosis)
en caso de no contar con lo anterior.
NO REPETIR TRATAMIENTO.
Con este tratamiento adems se mejora el pronstico con relacin a
hemorragia intraventricular, enterocolitis necrotizante y por tanto disminuye
la mortalidad perinatal.
f. tero inhibidores en casos seleccionados slo mientras se administra la
maduracin pulmonar.
g. Finalizar el embarazo si:
Se llega a 34 semanas cumplidas de gestacin.
Se tienen 32 semanas con madurez fetal y oligoamnios moderado-severo.
Muerte fetal.
Enfermedad materna o fetal beneficiada con interrupcin.
Desprendimiento prematuro de placenta normo inserta.
Malformacin fetal incompatible con vida.
2.
Referencias bibliogrficas
I Consenso Venezolano de Maduracin Pulmonar. Editorial Tips Imagen y Comunicacin. Caracas
Febrero 2008.
Alexander JM, Mercer BM, Miodovnik M, Thurnau GR, Goldenberg RL, Das AF, et al. The impact
of digital cervical examination on expectantly managed preterm rupture of membranes.
Am J Obstet Gynecol 2000;183(4): 1.0037. (Level II-3).
Briceo-Prez C. Maduracin Pulmonar. Prevencin exitosa de complicaciones y muertes
perinatales Editorial AMOLCA. Colombia. 2008
Dare MR, Middleton P, Crowther CA, Flenady VJ, Varatharaju B. Parto temprano programado
versus conducta expectante para la rotura de membranas antes del trabajo de parto a
trmino (37 semanas o ms) (Revisin Cochrane traducida).
Locatelli A, Ghidini A, Paterlini G, Patane L, Doria V, Zorloni C, et al. Gestational age at preterm
premature rupture of membranes: a risk factor for neonatal white matter damage. Am J
Obstet Gynecol 2005;193:94751. (Level II-3).
Major CA, Towers CV, Lewis DF, Garite TJ. Expectant management of preterm premature rupture
of membranes complicated by active recurrent genital herpes. Am J Obstet Gynecol.
2003 Jun;188(6):1.551-4;
Moster D, Lie RT, Markestad T. Consequences of preterm birth. N Engl J Med. 2008;359:262-73.
Captulo 13
Parto pretrmino-amenaza de parto pretrmino
b.
c.
d.
Diagnstico diferencial
El diagnstico diferencial se plantea con: trabajo de parto, desprendimiento prematuro
de placenta normo inserta, rotura prematura de membranas, infeccin urinaria,
patologa abdominal extragenital.
Fase 2. Identificacin del riesgo
Clasificacin del riesgo
Toda paciente con sospecha de amenaza de parto pretrmino o trabajo de parto
pretrmino debe ser referida al nivel 2 de atencin, especialmente hospitales que
cuenten con Unidad de Terapia Intensiva neonatal.
Nivel de atencin
Toda paciente con sospecha de amenaza de parto pretrmino o trabajo de parto
pretrmino debe ser tratada en un centro de nivel 2 que cuente con especialista en
Obstetricia y Ginecologa y Unidad de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN).
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
Iniciar tratamiento con tocolticos (tero inhibidor).
Colocar la primera dosis de maduracin pulmonar.
Criterios de referencia y traslado
Toda paciente con sospecha o diagnstico de amenaza de parto pretrmino o trabajo
de parto pretrmino debe ser enviada de inmediato a un centro de nivel 2 que cuente
con especialista en Obstetricia y Ginecologa y UTIN. Debe
ser trasladada en
ambulancia, acompaada por personal mdico, con todas las medidas que garanticen
la estabilidad de la paciente. Debe iniciarse la tero-inhibicin y administrar la primera
dosis de maduracin pulmonar de acuerdo al esquema indicado en este protocolo.
b.
Betamimticos: fenoterol
Inhibidores de los canales de calcio: nifedipina: ausencia de actividad cardiaca
fetal
Inhibidores de la sntesis de prostaglandinas: indometacina
Sulfato de magnesio
Nota: las dosis y forma de administracin se especifican en el anexo. No se
recomienda combinacin de tero-inhibidores. No se ha probado la ventaja de
mantener tratamiento tero-inhibidor de mantenimiento. Se contraindica la
tocolisis en casos de corioamnionitis, sufrimiento fetal intraparto o muerte fetal,
desprendimiento prematuro de placenta normo inserta, placenta previa
sangrante, hemorragia vaginal no diagnosticada, preeclampsia-eclampsia,
diabetes materna no estabilizada. Hay una contraindicacin relativa para
hipertensin arterial crnica, eritroblastosis fetal as como restriccin del
crecimiento fetal. As mismo se deben tener en cuenta las contraindicaciones para
cada tipo de tocoltico.
Induccin de la madurez pulmonar.
Betametasona: 12mg va intramuscular al ingreso, repetir a las 24 horas (2
dosis). Si hay riesgo de parto se puede repetir a las 12 horas.
Dexametasona: 6mg intramuscular cada 12 horas durante 2 das (4 dosis) en
caso de no contar con lo anterior.
NO REPETIR TRATAMIENTO.
Con este tratamiento adems se mejora el pronstico con relacin a
hemorragia intraventricular, enterocolitis necrotizante y por tanto disminuye
la mortalidad perinatal.
En caso de que el trabajo de parto progrese, o que la paciente ingrese en fase activa
del trabajo de parto, se debe atender el parto:
a.
Presentacin ceflica de vrtice: va vaginal
b.
Presentaciones diferentes a la ceflica de vrtice y situacin transversa: cesrea.
c.
Si la opcin es quirrgica se debe tener en cuenta que la incisin uterina indicada
es la segmentaria transversal y que en esta edad gestacional el segmento est
mal formado y el tratar de extraer el feto por una incisin muy pequea puede
resultar ms traumtico que el parto vaginal.
d.
Por encima de 34 semanas la conducta es igual que en los embarazos a trmino.
e.
Periodo de dilatacin
Vigilancia estricta del bienestar fetal.
Evitar la amniotoma.
Los oxitocina no est contraindicada, pero debe utilizarse bajo estricto
control, para evitar complicaciones.
f.
Perodo expulsivo:
Evitar pujos repetidos innecesarios que contribuyen con la hipoxia y la
hemorragia ventricular.
Realizar episiotoma amplia.
g.
Revisin uterina, bajo anestesia, despus del periodo placentario.
Procedimiento con familiares
Debe informarse a los familiares de la situacin de la paciente y del pronstico fetalneonatal en caso de producirse el nacimiento pretrmino, as como de los riesgos del
tratamiento mdico.
Tambin informar la forma de colaborar con la deteccin
temprana de signos de alerta para el inmediato traslado al centro de atencin de nivel
2 ms cercano.
Anexo captulo 13
Cuadro 13.1. Dosificacin de tocolticos (tero inhibidores)
CUADRO 13.1
DOSIFICACIN DE TOCOLTICOS (TERO INHIBIDORES)
1g =10 gotas
2g = 20 gotas
4g = 40 gotas
Indometacina
1.
Dosis de inicio: 100mg va rectal.
2.
Mantenimiento: 25 mg/4-6 horas por 24-48 horas.
3.
SE PUEDE USAR SLO HASTA LA SEMANA 31 DE GESTACIN.
4.
Contraindicaciones: lcera gastroduodenal, hemorragia digestiva
reciente, enfermedad renal, discrasias sanguneas, embarazos mayores
de 31 semanas, oligoamnios.
Bloqueantes de los canales de calcio
Nifedipina
5.
Dosis de inicio: 30mg va oral o 10mg va sublingual y 20mg va oral.
6.
Mantenimiento: 2 mg cada 4-6 horas por 48 horas.
7.
Contraindicaciones:
hipotensin
materna,
insuficiencia
cardiaca
congestiva, estenosis artica, alergia al medicamento.
Referencias bibliogrficas
Delobel-Ayoub M, Kaminski M, Marret S, Burquet A, Marchand L, NGuyen S, et al. Behavioural
outcome at 3 years of age in very preterm infants: the EPIPAGE study. Pediatrics.
2006;117:1996-2005.
Engle WA, Tomasheck KM, Wallman and the Committee onFetus and Newborn. Late-Preterm
Infants: A population at risk. Pediatrics. 2007;120:1.390-1.401.
Goldenberg RL, Culhane JF, Iams JD, Romero R. Epidemiology and causes of preterm birth.
Lancet. 2008;371:75-84.
Hille ET, den Ouden Al, Saigal S, Wolke D, Lambert M, WhitakerA, et al. Behavioural problems in
children who weigh 1000 g or less at birth in four countries. Lancet. 2001;357:1.641-3.
Mozurkewich L, Luke B, Avni M, Wolf FM. Working conditions and adverse pregnancy outcome: a
meta-analysis. Obstet Gynecol. 2000; 95:623-635.
Swamy GK, Osbye T, Skjaerven R. Association of preterm birth with long term survival,
reproduction and next generation preterm birth. JAMA. 2008;299:1.429-1.436.
Captulo 14
Hemorragia post parto: hipotona uterina
.
Definicin
Hemorragia post parto (HPP)
vaginal y ms de 1.000ml en
que ocasione una disminucin
control prenatal o al ingreso al
la atona uterina, seguida por
describiremos por separado.
Clasificacin de la enfermedad
Temporal:
a.
Temprana: sangrado que ocurre en las primeras 24 horas post parto.
b.
Tarda: entre las 24 horas y las prximas 6 semanas post parto.
Etiolgica:
c.
Hipotona uterina.
d.
Laceraciones en canal del parto
e.
Rotura uterina.
Hipotona uterina
Fase 1. Evaluacin inicial
Definicin
Es una hemorragia post parto debida a la incapacidad del tero para contraerse
adecuadamente despus de la salida de la placenta. La hipotona uterina es ms
frecuente en la cesrea que en los partos va vaginal.
Clasificacin de la enfermedad
No se ha descrito ninguna clasificacin para esta condicin.
Criterios diagnsticos
El rpido reconocimiento de HPP es esencial para el tratamiento adecuado antes de
que se establezca el shock hipovolmico que puede llevar a la muerte. La atona
uterina ocasiona tal prdida sangunea y requiere de un manejo tan inmediato y
urgente que se dificulta en extremo visualizar otras posibles causas de HPP.
Bsicamente es un diagnstico clnico.
Historia clnica
2.
3.
Diagnstico diferencial
La atona uterina como causa de HPP se debe diferenciar con lesiones en el canal del
parto, rotura uterina, retencin de productos de la gestacin, inversin uterina,
placenta creta y/o discrasias sanguneas.
Nivel de atencin
El personal mdico del nivel 1 deber determinar los factores de riesgo para que se
presente en una embarazada una HPP. Si la paciente ingresa en trabajo de parto se
debe estar alerta para realizar un manejo activo del alumbramiento para prevencin de
la HPP. Si se establece que la paciente es de alto riesgo para atona uterina debe ser
atendida en un centro de nivel 2.
Medidas teraputicas bsicas o iniciales
1.
2.
En pacientes de alto riesgo para atona uterina se debe practicar el manejo activo
del perodo de alumbramiento, es decir, el uso de agentes uterotnicos y
maniobras externas durante el alumbramiento para disminuir el riesgo de HPP:
a. Pinzamiento precoz del cordn umbilical.
b. Traccin controlada, dirigida y suave del cordn umbilical.
c. Masaje suave en el fondo uterino luego del nacimiento del producto.
d. Agentes uterotnicos, una de las siguientes alternativas:
Oxitocina (Pitocin Syntocinon): 10 unidades diluidas en 500ml de solucin
fisiolgica va intravenosa, comenzando la infusin a la salida del hombro
anterior. Puede usarse va intramuscular.
Ergonovina (Methergin): 0,2mg va intramuscular o intravenosa.
Contraindicado en pacientes con hipertensin.
Misoprostol (Cytotec): 600 microgramos oral, vaginal o rectal.
Si se establece el diagnstico de atona, se debe asegurar una buena va venosa,
administrar occitcicos e iniciar masaje uterino.
Criterios de referencia
Una vez realizado el diagnstico de HPP por atona uterina, el mdico del primer nivel
deber referir de inmediato al segundo nivel.
El traslado de la paciente debe ser en ambulancia, preferiblemente a un hospital tipo 3
o 4, garantizando dos vas venosas permeables y las maniobras mnimas necesarias
para mantener estable a la paciente. Debe ir acompaada por personal mdico para el
mantenimiento del masaje simple en fondo uterino o la compresin bimanual hasta
llegar al centro de nivel 2. Se sugiere que el centro del nivel 1 notifique al centro del
nivel 2 sobre el envo y las condiciones de la paciente. Referencia con informacin
sobre duracin de trabajo de parto, alumbramiento, cantidad aproximada de prdida
sangunea, cuantificacin de lquidos suministrados y eliminados, informacin de
paraclnicos si fueron realizados.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
Anexo captulo 14
Figura 1.14 Compresin bimanual del tero
FIGURA 1.14
COMPRESIN BIMANUAL DEL TERO
Referencias bibliogrficas
Captulo 15
Hemorragia post parto: desgarro del canal del parto
g.
Criterios diagnsticos
El diagnstico es netamente clnico con visualizacin directa de la lesin. La inspeccin
del canal del parto debe ser obligatoria despus de todo parto instrumental.
Procedimientos clnicos y paraclnicoclnicos y paraclnicos s
Debe realizarse evaluacin clnica y revisin sistemtica del cuello uterino, los fondos
de saco y paredes vaginales, y la vulva con el instrumental adecuado. Se debe solicitar
hematologa completa y perfil de coagulacin.
Diagnstico diferencial
Como cursan con sangrado, se deben descartar todas las causas de sangrado
postparto:
Retencin de restos ovulares.
Hipotona uterina.
Atona uterina.
Rotura uterina.
Discrasias sanguneas.
Criterios de referencia
Debe referirse a toda paciente cuyo desgarro sea complicado, o cuando exista
sangrado abundante con descompensacin hemodinmica de la paciente, con dos vas
venosas perifricas permeables, va area garantizada y taponamiento vaginal.
Reevaluaciones
Continuas hasta el egreso.
Criterios de alta
Cuando los parmetros clnicos y paraclnicoclnicos y paraclnicos s se encuentren
dentro de la normalidad, por lo general en las primeras 72 horas.
Alta de la consulta externa
Se egresa a la paciente cuando no hay evidencia clnica de complicaciones secundarias
al desgarro, por ejemplo: incontinencia rectal, fstulas, dehiscencias de la sutura y
otras.
Referencias bibliogrficas
Arias F. Gua prctica para el embarazo y el parto de alto riesgo. 2da edicin. Editorial MosbyDoima libros. Madrid 1994. pp. 446-464.
Cunningham F, Leveno K, Bloom S, Hauth J, Gilstrap III L, Wenstrom K. Hemorragia obsttrica.
En obstetricia de Williams. 22 edicin. McGraw-Hill Interamericana 2006. Mxico. pp.
809-854.
Domingo de la Lastra J. Desgarros del canal blando del parto. En: Tratado de Obstetricia y
Ginecologa. Usandizaga J A, De la Fuente P. McGraw-Hill Interamericana 1997. Madrid.
Vol 1; pp. 507-510.
Jones D. Urgencias posparto. En: Benrubi G. Urgencias obsttricas y ginecolgicas. Segunda
edicin. Madrid: Marban libros, SL. 2003. pp. 179-180.
Pags G, Martell A. intervenciones menores. En: Aller J, Pags G, editores. Obstetricia moderna.
Tercera edicin. Caracas: McGraw-Hill Interamericana de Venezuela, SA 1999. pp. 530537.
Parsons L, Ulfelder H, Atlas de operaciones pelvianas. Editorial Elicien, Barcelona 1970. pp. 258261.
Scott, John R. Episiotomy and vagynal trauma. Obstet Gynecol Clin N Am 2005; 32: pp. 307321.
Captulo 16
Hemorragia post parto: ruptura uterina
uterina:
Las membranas fetales estn rotas.
Hay separacin de toda o casi toda la cicatriz.
La cavidad uterina y la peritoneal se encuentran comunicadas y el feto hace
protrusin en la cavidad peritoneal.
El sangrado puede ser importante.
Desunin uterina:
Es la separacin del segmento uterino, despus de una cesrea, mientras no
se haya producido el proceso de cicatrizacin.
Dehiscencia:
Membranas ntegras.
Es una pequea o parcial separacin de la cicatriz de la cesrea anterior.
Sangrado poco importante.
Poca repercusin en la dinmica y en el estado fetal.
La rotura uterina propiamente dicha, a su vez se clasifica segn su extensin, su forma
de presentacin y el antecedente obsttrico.
Segn su extensin se puede clasificar en:
a.
Rotura completa: cuando la lesin abarca todo el espesor de la pared uterina e
involucra el peritoneo visceral.
b.
Rotura incompleta: cuando la lesin se extiende slo al msculo uterino
quedando el peritoneo intacto.
Segn la forma de presentacin se puede clasificar en:
c.
Rotura espontnea: ocurre con tero indemne, por distensin sostenida del
segmento inferior y entre las causas se encuentran: pelvis estrecha, hidrocefalia,
situacin transversa y tumores pelvianos.
d.
e.
3.
Diagnstico diferencial
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
Hospitalizacin
Ayuno hasta solventar la emergencia
Tomar 2 vas perifricas con catter n 14. Infusin de soluciones:
a. Cristaloides: solucin fisiolgica, y/o Ringer Lactato (considerar la colocacin
de 3 veces por encima de la prdida de sangre que se haya calculado) con o sin
oxitcicos
b. Soluciones coloides (solucell): despus de usar hasta 3,5 litros de
cristaloides se sugiere 1,5 litros de sustancias coloideas.
Monitorizacin de signos vitales.
Cateterismo vesical y cuantificacin de diuresis.
Como profilaxis de la rotura uterina, se debe realizar un diagnstico precoz de
todas las causas que pudieran dar lugar a la rotura.
Mantener va area libre. Oxigenoterapia por cnula 3-5 litros por minutos.
Mantener a la paciente caliente y seca.
Rpido transporte a la paciente a un centro nivel 2, garantizando las mnimas
condiciones de estabilidad hemodinmica.
Una vez recibida la informacin del traslado o ante una paciente con amenaza o
rotura uterina, informar a Medicina Interna, Ciruga, Terapia, Banco de Sangre,
Quirfano, Anestesiologa y personal de enfermera.
Ante toda paciente (referida de nivel 1 o del propio nivel 2) con este cuadro se
deben evaluar los signos vitales, el estado de conciencia, proporcionar oxgeno
100% con mscara y realizar todas las medidas mencionadas previamente (vas
perifricas y/o central, catter vesical, infusin de cristaloides y/o coloides).
Criterios de referencia
Ante cualquier paciente en trabajo de parto que presente sntomas y signos de
amenaza de ruptura uterina, se debe gestionar su traslado urgente a un centro del
nivel 2.
GRFICO 1.15
FLUJOGRAMA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEMORRAGIA POST PARTO
HPP
Atona
Restos placentarios
Manejo farmacolgico
Maniobras mecnicas
Traslado al nivel 2
Traslado a nivel 2
No complicado
Rafia
Complicado
Taponamiento vaginal
Referencia a nivel 2
Inestabilidad hemodinmica
Va venosa perifrica
Va area
Oxgeno
Cateterismo vesical
Hb- Hto- Coagiulacin - tipaje
Referencias bibliogrficas
Arias F, Guia practica para el embarazo y el parto de alto riesgo, Espaa, 2000
Cabero L, Obstetricia y Medicina Materno Fetal, 2007
Clark SL, Yeh SY, Phelan JP, et al. Emergency hysterectomy for obstetric hemorrage.
Obstet Ginecol.; 64: 376-380
Dildy GA. Postpartum hemorrhage Contemp Ob/ Gyn. 1993; August: 21-29
Fundamentos de Obstetricia (SEGO 2007)
Kaunitz AM, Hughes JM, Grimes DA, et al. Causes of maternal mortality in the United States .
Obstet Gynecol. 65:605-612.
Ladonde A, Daviss B, Postpartum hemorrhage today: ICM/FIGO initiative
International Journal of Gynecology & Obstetrics, 2006 (94) 243-253
2004-2006,
Mortalidad materna. Hospital Dr. Adolfo Prince Lara. 2001-2004 Rev Obstet Ginecol Venez 2005;
65 (3): 123-127.
Organizacin Panamericana de la Salud. Situacin de Salud en las Amricas. Indicadores
Bsicos. Washington: Edit OPS, 1996.
Postpartum hemorrhage, ACOG practice bulletin, number 76, October 2006
Revised 1990 estimates of maternal mortality: a new approach by WHO and UNICEF.
Geneva: World Health Organization
Sitelly M, Gherman R, Postpartum hemorrhage solutions to intractable cases, OBG Management,
april 2007
Waters EG. Surgical management of postpartum hemorrhage with particular reference to
ligation of uterine arteries. Am J Obstet Gynecol. 64 1143-1148.
Captulo 17
Hemorragias del tercer trimestre: placenta previa
3.
4.
Diagnstico diferencial
Se debe hacer con todas las patologas que cursan con sangrado genital como lo son:
1.
Desprendimiento prematuro de placenta: el dolor, el sangrado genital, la
hipertona uterina y el compromiso fetal orientan el diagnstico.
2.
Ruptura uterina, dolor abdominal difuso, sangrado genital abundante, aumento
de la sensibilidad uterina, signos de shock materno y sufrimiento fetal agudo con una
alta mortalidad fetal.
3.
Corioamnionitis, infeccin de la cavidad uterina, que cursa con dolor abdominal,
dinmica uterina y aumento de la sensibilidad uterina.
3.
4.
4.
5.
a.
b.
Alta hospitalaria
Se indica el alta mdica una vez que los parmetros clnicos y de laboratorio estn
dentro de lmites normales, con controles semanales y referencia a consulta externa.
Alta en consulta externa
Una vez pasados los 42 das de puerperio.
Referencias bibliogrficas
Arias F. Hemorragias del tercer trimestre. En: Arias F, editor. Gua prctica para el embarazo y
el parto de alto riesgo. 2 edicin. Madrid: Mosby/Doyma Libros; 1994. pp. 163-175.
Cunningham F G, Leveno K, Bloom S, Hauth J, Gilstrap III L, Wenstrom K. Hemorragia
obsttrica. Obstetricia de Williams. 22 edicin. Mexico D. F.: McGRAW-HILL/
INTERAMERICANA EDITORES, S. A.; 2006. pp. 810-823.
Jones D. Hemorragia durante la gestacin. En: Benrubi G, editor. Urgencias obsttricas y
ginecolgicas. 2 edicin. Madrid: Marban Libros, S. L; 2003. pp. 122-124.
Oppenheimer L. Diagnosis and Managemen of Placenta Previa. JOGC 2007; 189: pp. 261-266.
Tul N, Premru Sisen T, Novak-Antlic Z. Placenta previa. En: Cabero L, Saldvar D, Cabrillo E,
editores. Obstetricia y Medicina Materno-Fetal. Madrid: Editorial Mdica Panamericana;
2007. pp. 611-627.
Uzandizaga J. Placenta previa. En: Usandizaga J A, De la Fuente P. Tratado de obstetricia y
ginecologia. Madrid: McGraw-Hill Interamericana; 1997. Vol 1; pp. 279-287.
Captulo 18
Hemorragias del tercer trimestre:
Desprendimiento prematuro de placenta (DPP)
Criterios de diagnstico
La sintomatologa del desprendimiento prematuro de la placenta puede variar muy
ampliamente desde la forma totalmente asintomtica y cuyo diagnstico se hace al
momento del alumbramiento, hasta las manifestaciones ms clsicas de dolor,
sangrado genital, hipertona uterina y compromiso fetal.
1.
Antecedentes maternos: (factores de riesgo): trastornos hipertensivos del
embarazo, traumatismos abdominales, antecedentes de DPP, patologa mdica
del embarazo como hidramnios, embarazos gemelares, etc.
2.
Sntomas y signos:
Dolor abdominal intenso y de inicio brusco. Este puede ser referido a la regin
lumbosacra cuando la insercin placentaria es fndica o en la cara posterior
del tero.
Sangrado genital que puede ser escaso y oscuro cuando se trata de la forma
oculta (hematoma retroplacentario) o abundante y oscuro (desprendimientos
del borde placentario)
Hipertona uterina, exploracin uterina dolorosa.
Cuadro de anemia aguda y shock no relacionado con el sangrado:
hipotensin, taquicardia, palidez, sudoracin, oliguria, prdida de conciencia,
etc.
Procedimientos clnicos y paraclnicos
1.
2.
3.
4.
Diagnstico diferencial
Se debe hacer con todas las patologas que cursan con sangrado genital como lo son:
1.
Placenta previa, implantacin de la placenta en el segmento uterino inferior;
cuyo cuadro clnico se caracteriza por sangrado genital rojo rutilante que puede
ser leve, moderado o severo, el tono uterino es normal.
2.
3.
Ruptura uterina, cursa con dolor abdominal difuso, sangrado genital abundante,
aumento de la sensibilidad uterina, signos de shock materno y sufrimiento fetal
agudo con una alta mortalidad fetal.
Corioamnionitis, infeccin de la cavidad uterina, que cursa con dolor abdominal,
dinmica uterina y aumento de la sensibilidad uterina.
Plan teraputico
Depender del compromiso materno y la viabilidad fetal:
1.
Si se trata de embarazos a trmino o con cuadros severos de DPP, el tratamiento
ha de ir encaminado a tres fines: contener la hemorragia, combatir el estado
anmico y evacuar el tero. Se recomienda resolucin del caso por va baja si hay
trabajo de parto avanzado con feto muerto o vivo, estabilidad materna y no
exista contraindicacin obsttrica al parto. Resolucin va alta, en caso de
deterioro materno progresivo independientemente de la vitalidad fetal.
2.
Si el cuadro clnico es leve se puede tener una conducta expectante y realizar
evaluacin con ultrasonido. Indicar inductores de madurez fetal en embarazos
menores de 34 semanas, cuando se trate de DPP leve y conducta expectante.
3.
Indicar RHOGAM, en caso de pacientes RH negativas no sensibilizadas.
Procedimiento con familiares
Se debe brindar informacin sobre la patologa obsttrica que se presenta y el estado
real de la paciente, as como los riesgos de complicaciones y muerte, tanto para la
madre como para el feto. Adems informar las razones del traslado.
Los familiares deben proveer al mdico que recibe a la paciente de todos los exmenes
previos, as como de la referencia del mdico tratante. Adems, pueden colaborar en el
traslado de la paciente, si as lo amerita, y donar sangre en caso de ser necesario.
Captulo 19
Infecciones del embarazo y puerperio. Infecciones
urinarias
b.
c.
Criterios de referencia
Toda paciente embarazada en control prenatal en nivel 1 en quien se diagnostique
pielonefritis o infeccin urinaria complicada (asociadas a manipulacin instrumental,
sondas, anomalas anatmicas, clculos, diabetes, etc.) ser referida a un centro
hospitalario de nivel 2 para inicio de tratamiento intravenoso, especificando los
antecedentes de BA o cistitis, los urocultivos realizados y la antibiticoterapia previa en
caso de haberla recibido.
Grfico 1.19
ALGORITMO DIAGNSTICO-TERAPUTICO PARA LA INFECCIN URINARIA
Positivo
No cultivos posteriores
salvo clnica o paciente
de riesgo elevado
(infeccin orina previa)
Tratamiento adecuado
Urocultivo control
Negativo
Cultivos mensuales
hasta el parto
Positivo
Retratamiento adecuado
Urocultivo control
Positivo
Negativo
Tratamiento adecuado
Urocultivo control
Cultivos mensuales
hasta el parto
Negativo
Positivo
Positivo
Referencias bibliogrficas
Abarza C, Zajer C, Donoso B, Belmar J, Riveros J, Gonzlez B, Oyarzn E. Reevaluacin de la
sensibilidad antimicrobiana de patgenos urinarios en el embarazo. Rev. Chil Obstet
Ginecol. Pontificia Universidad Catlica de Chile [en lnea] 2002 [fecha de acceso 14 de
Agosto 2008]; 67 (3). URL. Disponible en:
http://www.scielo.cl/pdf/rchog/v67n3/art11.pdf.
lvarez G, Echeverra J, Garau A, Lens V. Infeccin urinaria y embarazo. Diagnostico y
teraputica. [Internet] Revista de Posgrado de Ctedra de Medicina N155, 2006
(Acceso: 9 de Agosto 2008) Disponible en:
http://med.unne.edu.ar/revista/revista155/6_155.pdf.
Essenfeld E. Infeccin Urinaria. En: Lugo H, editor. Clnica Obsttrica. 2ed. Caracas: Disinlimed;
2005. 705-711.
Gmariz M, Vicente D, .Prez E. Infeccin urinaria y embarazo. [Internet] Informacin
teraputica del Sistema Nacional de Salud 29(2),2005 (Acceso el 14 de Agosto 2008)
Disponible: http://www.msc.es/Diseno/informacinProfesional/profesional_farmacia.htm
Gmariz M, Vicente D, .Prez E. Infecciones urinarias no complicadas. [Internet] Informacin
Teraputica del Sistema Nacional de Salud. [Acceso el 14 de Agosto 2008]; Vol. 22No
6- 1998.
Millar L, Cox S. Urinary Tract Infections complicating pregnancy. Infectious Disease Clinics of
North America. Infections in Obstetrics.1997; 11 (1):13-26.
Stamm W. Infecciones de las vas urinarias y Pielonefritis. En: Fauci A, editor. Harrison.
Principios de Medicina Interna. 14 ed. Madrid: McGraw Hill-Interamericana; 1998. 933940.
Vzquez JC, Villar J. Tratamientos para las infecciones urinarias sintomticas durante el
embarazo (Revisin Cochrane traducida).En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2007 Nmero
4. Oxford: Update Software Ltd. Disponible en: http://www.update-software.com.
Whalley P. Bacteriuria of pregnancy. American Journal of Obstetrics and Gynecology 1967;
97:723-738.
Captulo 20
Infecciones del embarazo y puerperio:
Infecciones vaginales
Definicin
Bajo la denominacin de estamos incluyendo todos aquellos casos de infecciones que
producen descarga o secrecin vaginal, cervicitis, lceras y verrugas genitales (en total
cuatro estados de salud diferentes que sern abordados por separado).
Clasificacin de la enfermedad
Infecciones que producen descarga o secrecin vaginal
Vaginosis bacteriana
Tricomoniasis
Candidiasis
Infecciones que producen cervicitis
Infecciones por Clamidias
Infecciones por Gonococos
Infecciones que producen lceras genitales
Sfilis
Infeccin por Herpes
Chancroide
Linfogranuloma venreo
Granuloma inguinal
Infeccin por Virus de Papiloma Humano
Verrugas genitales
Lesiones de bajo grado
Lesiones de alto grado
2.
3.
Definicin
a.
b.
c.
Clasificacin
a.
b.
c.
Criterios de diagnstico
a.
b.
c.
especfico pero slo el 2%-5 % de las pacientes lo tienen. Sin embargo, los
criterios clnicos son inespecficos y la confirmacin de laboratorio es obligatoria.
Candidiasis: edema, eritema, fisuras y escoriaciones de la vulva con presencia de
lesiones satlites pstulo papulares. Eritema vaginal y flujo blanco grumoso, con
aspecto de leche cortada.
para descartar otras patologas que son causa de prurito, como la infeccin por virus
de papiloma humano.
b.
c.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
Diagnstico diferencial
Entre las entidades que producen cervicitis. Cuando la paciente consulta por flujo, es
importante descartar hidrorrea decidual y moco cervical. Si se observan lceras,
descartar sfilis a travs de una prueba serolgica. Si se observan vesculas, debe
plantearse el diagnstico de infeccin por herpes virus. Si se observan verrugas,
buscar lesiones subclnicas usando vulvoscopia, vaginoscopia y colposcopia.
Recomendaciones finales
Todas las gestantes deben ser sometidas a la pesquisa de infeccin por C
trachomatis en la primera visita prenatal. Las gestantes de alto riesgo para Clamidiasis
(menores de 25 aos y ms de una pareja sexual) deben ser reevaluadas en el tercer
trimestre.
Todas las embarazadas en riesgo de gonorrea o que vivan en un rea de alta
prevalencia de gonorrea deben ser evaluadas para la pesquisa de gonorrea en la
primera visita prenatal. Si el factor de riesgo persiste, debe reevaluarse en el tercer
trimestre.
Criterios de diagnstico
Un diagnstico basado slo en la historia clnica y examen fsico es poco confiable.
Todas las gestantes con lceras genitales deben ser sometidas a pruebas serolgicas
para sfilis, despistaje de herpes (cultivo o serologa) y cultivo para Haemophilus
ducreyi. An despus de una evaluacin completa, alrededor de 25% de las pacientes
no tienen diagnstico confirmado por laboratorio.
1.
Chancroide: segn el CDC, el diagnstico puede ser hecho segn los siguientes
criterios:
La paciente tiene una o ms lceras dolorosas
No hay evidencia de infeccin por T pallidum por examen de campo oscuro del
exudado de la lcera o por test serolgico realizado al menos 7 das despus
del inicio de la lcera.
Las caractersticas de la lcera y de la linfadenopata son tpicas de
chancroide.
El despistaje de herpes en el exudado de la lcera es negativo.
2.
Herpes genital: el diagnstico clnico es poco sensible e inespecfico. Se deben
realizar pruebas serolgicas y virolgicas para realizar el diagnstico.
3.
Sfilis: la microscopa de campo oscuro y las pruebas directas de anticuerpos
fluorescentes del exudado de la lesin o muestras de tejido son los mtodos
definitivos para el diagnstico. Un diagnstico presuntivo es posible con el uso de
dos tipos de pruebas serolgicas:
Pruebas no treponmicas: Venereal Disease Research Laboratory (VDRL) y
Rapid Plasma Reagin (RPR)
Pruebas treponmicas: fluorescent treponemal antibody absorbed (FTA-ABS).
Deben usarse ambas porque las primeras tienen un cierto porcentaje de falsos
positivos.
Procedimientos clnicos y paraclnicos
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Examen plvico que se inicia con la evaluacin de genitales externos. Evaluar las
caractersticas de la lcera. La presencia de una lcera dolorosa asociada a
adenopata inguinal ulcerada, supurativa, levemente dolorosa sugiere chancroide.
Un chancro o lcera no dolorosa asociada a linfadenopata es sugestiva de sfilis.
Recordar que la lesin puede ser dolorosa si est sobre infectada.
Verificar que la gestante tenga una citologa en el transcurso del ltimo ao.
Tomar muestra del exudado de la lcera:
Solicitar examen microscpico con campo oscuro y prueba directa de
anticuerpos fluorescentes para la deteccin de T pallidum
Solicitar cultivo para identificacin de H ducreyi. Esta prueba no est
ampliamente disponible en forma comercial.
Tomar muestra para cultivo para aislamiento del virus del herpes. Sensibilidad
70 % y especificidad cercana al 100%.
Solicitar una prueba no treponmicas para el diagnstico de sfilis: VDRL o RPR y
de ser positiva, confirmar el diagnstico con una prueba treponmica (FTA-ABS).
Realizar serologa especfica para herpes (incluir pruebas para herpes tipo 1 y tipo
2). Sensibilidad 80%-98% y especificidad 96%.
Tomar muestra para deteccin de ADN del virus del herpes por reaccin en
cadena de polimerasa.
Los cambios citolgicos son poco sensibles e inespecficos y no deben ser usados
en el diagnstico de infeccin herptica.
Diagnstico diferencial
Debe establecerse el diagnstico diferencial entre las entidades que producen lceras:
herpes genital, chancroide, linfogranuloma venreo, granuloma inguinal, carcinoma,
traumatismos, psoriasis.
2.
3.
2.
3.
La gestante con chancroide debe ser reexaminada entre 3 y 7 das del inicio del
tratamiento. Las lceras mejoran sintomticamente al tercer da y objetivamente
al 7 da. El tiempo requerido para la curacin depende del tamao de la lcera
pero suele requerir ms de dos semanas. La resolucin de la adenopata es ms
lenta y ocasionalmente requiere drenaje.
La desaparicin de las lesiones herpticas es criterio suficiente para el alta. El
tratamiento no afecta el riesgo, frecuencia o severidad de las recurrencias. Se
debe dar orientacin a las pacientes al respecto.
Repetir el VDRL a las 28 a 32 semanas de embarazo. Hacer control del
tratamiento de sfilis usando pruebas no treponmicas mensuales en pacientes de
alto riesgo de reinfeccin. Los ttulos declinan en 4 veces entre 3 a 6 meses de
finalizado el tratamiento y hasta 8 veces entre 6 a 12 meses. Los ttulos pueden
ser negativos al ao del tratamiento pero tambin pueden persistir en niveles
bajos (1:2 o 1:4), lo que revela xito del tratamiento. Una elevacin de los ttulos
en 4 veces indica necesidad de retratamiento.
Comentarios finales
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
trimestre. Ningn recin nacido debe abandonar el hospital sin haberse realizado
la prueba serolgica materna al menos una vez durante el embarazo.
Recordar que la sfilis es una enfermedad de denuncia obligatoria.
Las gestantes diagnosticadas con sfilis, deben ser evaluadas para descartar otras
infecciones de transmisin sexual: Chlamydia, gonococo, Trichomonas, vaginosis
bacteriana y virus de inmunodeficiencia adquirida.
Una vez hecho el diagnstico de sfilis, las pruebas de control debes realizarse
con el mismo mtodo y preferiblemente con el mismo laboratorio. Tanto VDRL
como RPR se vuelven no reactivas cierto tiempo despus del tratamiento, aunque
en algunos casos pueden persistir. Las pruebas treponmicas se mantendrn
positivas independientemente del tratamiento.
Las gestantes con signos clnicos de sfilis y serologa negativa, deben ser
tratadas.
La terapia con penicilina puede producir fiebre, mialgias, cefalea, taquicardia e
hipotensin. En la gestante adems puede producir contracciones uterinas, stress
fetal y disminucin de la actividad fetal. No hay medidas preventivas para este
efecto. Se recomienda hidratacin, antipirticos, y evaluacin inmediata en caso
de contracciones y reduccin de movimientos fetales.
5.
Diagnstico diferencial
Las verrugas tpicas son fcilmente reconocibles, sin embargo deben distinguirse de
chancroide, herpes genital, lesiones malignas, metaplasia escamosa inmadura,
micropapilomatosis vestibular, molusco contagioso, hiperplasia escamosa. Se debe
practicar una biopsia ante la menor duda.
2.
3.
Referencias bibliogrficas
ACOG. ACOG Practice Bulletin. Clinical management guidelines for obstetrician-gynecologists,
Number 72, May 2006: Vaginitis. Obstet Gynecol. May 2006;107(5): 1.195-1.206.
Centers for Disease Control and Prevention. Sexually Transmitted Diseases Treatment
Guidelines, 2006. MMWR 2006; 55 (No. RR-11): 14-54.
Centers for Disease Control and Prevention. Sexually Transmitted Diseases Treatment
Guidelines, 2006. MMWR 2006; 55 (No. RR-11): 62-69.
Fischer R, MD. Genital Herpes in Pregnancy. E Medicine, from Web MD. Witlin A, Talavera F,
Legro R, Gaupp F, Shulman L, editores. Abril 2006. Disponible on line en
http://www.emedicine.com/med/topic3554.htm.
Gearhart Peter A MD, Randall Thomas C, MD, Buckley Roland Michael, Jr, MD. Human
Papillomavirus, from Web MD. Nettleman M, Talavera F, Greenfield R, Mylonakis E,
Cunha B, editores. Enero 2007. Disponible on line en
http://www.emedicine.com/med/TOPIC1037.htm.
Gor Hetal, MD, Ching Susanne, MD, Nguyen Phuong, MD. Vaginitis. E Medicine, from Web MD.
Meyer Bruce, Talavera Francisco, Sison Antonio, Gaupp Frederick y Shulman Lee
editores. Agosto 2006. Disponible online en
http://www.emedicine.com/med/topic2358.htm.
Higgins R, MD, Naumann W, MD, Hall J, MD. Condyloma Acuminatum, from Web MD. Spandorfer
S, Talavera F, Chelmow D, Gaupp F editores. Enero 2008. Disponible on line en
http://www.emedicine.com/med/topic3293.htm.
Larkin J, MD, Lit Louis, Toney J, MD, Haley J. Recognizing and Treating Syphilis in Pregnancy.
Medscape General Medicine, 1 (3), 1999. Disponible on line en
http://www.medscape.com/viewarticle/408881.
Liu P, MD, Euerle B, MD, Haran Chandrasekar P, MD. Syphilis. E Medicine, from Web MD. Lucey
Captulo 21
Infecciones del embarazo y puerperio
Corioamnionitis
a.
b.
c.
Diagnstico diferencial
Infecciones del tracto urinario, vaginitis y cervicitis, enfermedades de transmisin
sexual, infecciones virales, enfermedad inflamatoria pelviana, adenitis plvica.
ser referida de
Captulo 22
Infecciones del embarazo y puerperio
Endometritis y retencin de restos
Diagnstico diferencial
Infeccin urinaria baja y pielonefritis, infeccin de la herida operatoria, mastitis,
neumona, tromboflebitis, apendicitis, colitis.
Plan teraputico
Antibiticos: la va oral se reserva a las pacientes con enfermedad leve y para el
tratamiento ambulatorio. En los otros casos se utiliza la va intravenosa
preferentemente.
a.
b.
Referencias bibliogrficas
Chandran Latha, Puccio Joseph; Endometritis; eMedicine Specialties, Mar 6 2008.
French LM; Antibiotics regimens for endometritis after delivery; Cochrane Review Abstracts,
07/01/2007.
Kennedy Elicia; Pregnancy, postpartum infections; eMedicine Specialties, Aug 8 2007.
Lumbiganon P; Vaginal chlorhexidine during labour for preventing maternal and neonatal
infections (excluding group B streptococcal and HIV); Cochrane Review Abstracts,
07/01/2007.
Simmons Gema; Endometritis; eMedicine Specialties, Aug 15 2007.
Tharpe Nell; Postpregnancy genital tract and wound infections; Journal of Midwifery and
womens health, 06/25/2008.
Captulo 23
Infecciones del embarazo y puerperio
Sepsis puerperal
Endometritis puerperal
Parametritos o celulitis infecciosa del ligamento ancho
Salpingitis y salpingooforitis.
Abscesos pelvianos postoperatorios.
Pelviperitonitis aguda.
Criterios de diagnstico
1.
2.
Fiebre con temperatura superior a 38 oC, 24 horas despus del parto o cesrea o
antes si hubo rotura de membranas, trabajo de parto prolongado, exmenes
vaginales repetidos o infecciones vaginales durante el embarazo.
Sntomas abdomino-pelvianos: tales como vmitos, leo, diarrea, subinvolucin
uterina, loquios ftidos o purulentos o signos de irritacin peritoneal.
a. Endometritis puerperal: infeccin endometrial (entre tercer y quinto da del
puerperio): fiebre mayor 38oC, taquicardia, leucocitosis con neutrofilia, dolor
pelviano, loquios hemopurulentos y ftidos.
b. Parametritis (entre segunda y tercera semana del puerperio): disuria o
tenesmo rectal. Al examen fsico: fondo de saco lateral distendido y doloroso,
desplazamiento contralateral del cuello uterino.
c. Salpingitis o salpingooforitis (entre 8 y 10 das del puerperio): dolor intenso
en fosa iliaca principalmente unilateral. Diagnstico ecosonogrfico.
d. Pelviperitonitis: (entre 10 y 12 das del puerperio): signos de sepsis, defensa
muscular abdominal, dolor en hipogastrio, signo de Blumberg positivo.
3.
4.
Diagnstico diferencial
Apendicitis; Infecciones relacionadas al sndrome de inmunodeficiencia adquirida
(SIDA). En caso de no encontrarse signos abdomino pelvianos descartar: mastitis,
flebitis o tromboflebitis e infecciones urinarias.
Referencias bibliogrficas
Dellinger RP, Levy MM, Carlet JM, Bion J, Parker MM, Jaeschke R, et al. Surviving sepsis
campaign: International guidelines for management of severe sepsis and septic shock
2008. Intensive Care Med. 2008;34:17-34.
Hotchkiss RS, Karl IE. The Pathophisiologyband Treatment of Sepsis. N Engl J Med. 2003;9:138150.
Martin GS, Mannino DM, Eaton S, Moss M. N Engl J Med. 2003;9:1.546-1.555.
Russell JA. Management of Sepsis. N Engl J Med. 2003;9:1.699-1.713.
Captulo 24
Infeccin y dehiscencia de la herida obsttrica:
episiorrafia y cesrea
superficial de la incisin.
profunda de la incisin.
de rganos y espacio subyacente.
protocolo nos referiremos slo a la infeccin de la incisin.
Criterios de diagnstico
1.
2.
2.
3.
4.
5.
Diagnstico diferencial
Se debe establecer con la presencia de hematomas, seromas o cuerpos extraos y
entre los diferentes tipos de infeccin de la herida.
Referencias bibliogrficas
Hemant Singhal, Kanchan Kaur, Charles Zammit, MD. Wound Inection. Actualizacin agosto
2008. E Medicine, from Web MD. Disponible on line en www.
emedicine.medscape.com/article/188988-overview.
Mangram, Alicia J. MD; Teresa C. Horan, MPH, CIC; Michele L. Pearson, MD; Leah Christine
Silver, BS; William R. Jarvis, MD; the Hospital Infection Control Practices Advisory
Committee. Guideline for prevention of surgical site infection, infection control and
hospital epidemiology. 1999; 20: 247 278. Disponible on line en:
www.cdc.gov/ncidod/eid/vol7no2/nichols.htm.
National Collaborating Centre for Womens and Childrens Health and Commissioned by the
National Institute for Health and Clinical Excellence. Surgical site infection. Prevention
and treatment of surgical site infection. October, 2008. RCOG. Disponible on line en:
www.nice.org.uk/Guidance/CG74.