Repblica de Panam

Universidad Catlica Santa Mara la Antigua

Facultad de Ingeniera y Tecnologa
Escuela de Ingeniera Civil
Laboratorio de Qumica I
Examen Final
Comprobacin de la Ley de Hess

Nombre: Abdiel S. Guevara E.

Cedula: PE-12-1636
Fecha de entrega: 16/8/12
Profesora: Magalis V. Clarke

INTRODUCCION

La Termodinmica Qumica es la parte de la Qumica que estudia las

transformaciones energticas que se producen en las reacciones. El
primer principio de la Termodinmica vlido excepto en reacciones
nucleares nos dice que la energa ni se crea ni se destruye pero puede
fluir de un cuerpo a otro en forma de calor o trabajo. Cuando una
reaccin desprende calor se denomina exotrmica y cuando lo
absorbe endotrmica. La ley de Hess propuesta por Germain Henri
Hess en 1840 nos permite calcular algunos de esos calores de
reaccin. Para medir calores de reaccin, se suelen llevar a cabo las
reacciones en calormetros, recipientes que puede cerrar bien y con
paredes aislantes (para que no haya fugas de calor), de modo que nos
permite medir el calor absorbido o emitido en una reaccin qumica o
en un proceso en general.

Germain Henri Hess

Germain Henri Hess (8 de agosto de 1802 - 30 de noviembre de 1850)

fue un qumico y mdico suizo que formul la Ley de Hess, uno de los
primeros principios de la termoqumica.
Nacido en Ginebra, su padre fue un artista y en 1805 se mud con su
familia a Rusia en busca de trabajo. Hess estudi en la Universidad de
Tartu gradundose como mdico en 1825.Hess se interes por la
qumica despus de su encuentro con Jns Jakob Berzelius, el famoso
qumico sueco, y fue a la Universidad de Estocolmo para estudiar con
l. A su regreso a Rusia, Hess se uni a una expedicin de estudio de
la geologa de los Montes Urales antes de ejercer como mdico en
Irkutsk.
En 1830, Hess se dedic completamente a la qumica, llegando a ser
profesor del Instituto tecnolgico de la Universidad de San
Petersburgo. En su trabajo ms conocido, publicado en 1840, presenta
su ley de la termoqumica, la cual lleva su nombre: ley de Hess. sta
deca, bsicamente, que la entalpa de una reaccin se poda obtener
sumando algebraicamente las entalpas de otras reacciones varias
relacionadas con la que nos interesa. Hoy en da, no podramos
entender la termoqumica sin esta ley,

Aplicando la ley de Hess

La ley de Hess dice lo siguiente: Cuando una reaccin puede
expresarse como suma algebraica de otras dos o ms reacciones,
el calor de la reaccin global es igual a la suma algebraica de los
calores de las reacciones parciales.
La ley de Hess se utiliza para deducir el cambio de entalpa en una
reaccin Hr, si se puede escribir esta reaccin como un paso
intermedio de una reaccin ms compleja, siempre que se conozcan
los cambios de entalpa de la reaccin global y de otros pasos.En este
procedimiento, la suma de ecuaciones qumicas parciales lleva a la
ecuacin de la reaccin global. Si la energa se incluye para cada
ecuacin y es sumada, el resultado ser la energa para la ecuacin
global. Este procedimiento se apoya en que ya han sido tabuladas los
calores de reaccin para un gran nmero de reacciones, incluyendo la
formacin a partir de sus elementos constituyentes de buena parte de
las sustancias qumicas conocidas.
Hess demostr experimentalmente que la cantidad de calor puesta en
juego en un reaccin a presin o volumen constante no depende del
camino seguido y es independiente de que el proceso transcurra en
una o ms etapas (ley de Hess).
A esta misma conclusin ya se ha llegado anteriormente mediante la
termodinmica (U = Qv ; H = Qp), ya que si ambos calores son
funciones de estado, no dependen del camino seguido en la
transformacin. Por lo tanto, la ley de Hess no debera considerarse
como una ley independiente, pero sucede que la Termoqumica es
histricamente anterior a la Termodinmica, y cuando sta estableci
sus principios, aqulla ya haba enunciado sus leyes y tena sus
propios convenios.

En la imagen se muestra la reaccin de la que queremos saber su H

es A D. Pero esa reaccin se puede producir de forma directa (A
produce D) o en tres fases:
Reaccin 1: A B; H1
Reaccin 2: B C; H2
Reaccin 3: C D; H3
La reaccin directa es la resultante de estas tres: A se transforma en
B, pero B lo hace en C y C en D, con lo que, globalmente, A se
transforma en D. Este razonamiento se puede expresar
matemticamente diciendo que la reaccin global es la suma de las
tres reacciones: si escribes como reactivos totales todos los reactivos
de las tres reacciones y haces lo mismo con los productos, obtienes
A + B + C B + C +D
que, eliminando B y C que aparecen tanto en reactivos como en
productos, se transforma en A D.
En general, la reaccin global no se obtiene como suma de las
reacciones, sino que hay que multiplicarlas por un nmero (si
intervienen dos moles de una sustancia, pero en una reaccin
solamente aparece uno, habr que multiplicar esa reaccin por dos) o
incluso darle la vuelta, transformando los reactivos en productos y los
productos en reactivos (multiplicando por -1).

Ley de Hess

Desde el punto de vista prctico, se puede decir que si una reaccin

se puede escribir como combinacin lineal de otras, su variacin de
entalpa es la misma combinacin lineal de las variaciones de entalpa
de las reacciones combinadas.
En el caso de la imagen, como R = R1 + R2 + R3 + R4 entonces
HR= H1 + H2 + H3 + H4.

Ilustracin de la Ley de Hess

El calor de formacin H1 del monxido de carbono, CO:

C (grafito, s) + 1/2 O2 (g)

CO (g)

H1

no puede determinarse directamente porque en las condiciones en

que se produce, parte del CO se transforma en CO2. Sin embargo,
s que es posible medir directamente, con la ayuda del calormetro,
los calores de reaccin de los siguientes procesos:
CO(g) + 1/2 O2 (g)

CO2 (g)

H1

H2 = - 282,6 kJ/mol
C (grafito, s) + O2 (g)

CO2 (g)

H3 = - 392,9 kJ/mol

El conjunto de estas tres reacciones puede escribirse en la forma:

Dado que el efecto trmico de una reaccin no depende del

camino, sino slo de los estados inicial y final, se podr escribir:
H3 =

H1 +

H2

y por tanto:
H1 =

H3 -

H2 = -392,9 + 282,6 = 110,3 kJ/mol

Dicho de otro modo, cuando una reaccin C + 1/2 O2 CO

escribirse como la suma algebraica (suma con signos) de otras
reacciones:

su calor de reaccin es la suma algebraica de los calores de tales

reacciones ( H1 = H2 - H3). O en otros trminos: el calor de la
reaccin de un determinado proceso qumico es siempre el mismo,
cualquiera que sea el camino seguido por la reaccin, o sus etapas
intermedias.
El contenido de este enunciado recibe el nombre de Ley de Hess.
De acuerdo con esa misma ley, los calores de reaccin pueden
calcularse a partir de los calores de formacin de reactivos y
productos.
El siguiente diagrama representa los procesos de formacin y
reaccin de reactivos y productos, y sus relaciones en trminos
energticos:

Aplicando la ley de Hess a los dos diferentes caminos que conectan

reactivos y productos e igualando ambos trminos resulta:
H = - Hf (reactivos) + 0 +

es decir:

Hf (productos)

H = Hf (productos) - Hf (reactivos)

Por tanto, el calor de reaccin de un proceso qumico resulta ser

igual a la diferencia entre los calores de formacin de los
productos y los calores de formacin de los reactivos:
H = (suma calores de formacin de prod.) - (suma calores de formacin de react.)

Calor de reaccin y energa de enlace

La energa de enlace es la cantidad de energa que se libera en la

formacin de un enlace entre tomos cuando reaccionan en estado
gaseoso. Constituye una medida de la fuerza del enlace covalente;
as, por ejemplo, a un enlace sencillo carbono-carbono le
corresponde una energa de enlace de -83,1 kcal/mol; a uno doble
-147 kcal/mol y a uno triple -194 kcal/mol.
Desde el punto de vista de la termoqumica, se puede interpretar
como la variacin de entalpa H correspondiente a una reaccin del
tipo:
A(g) + B(g)

A - B(g)

efectuada en condiciones de 1 atm de presin y 298 K de

temperatura, siendo A y B los tomos considerados. La energa de
enlace H(A - B) es siempre negativa, pues en la unin disminuye
el contenido energtico del sistema, hacindose ms estable.
La aplicacin de la ley de Hess permite determinar el calor de
reaccin a partir de las energas de enlace y viceversa. Como
ejemplo de la primera posibilidad puede considerarse el clculo del
calor de reaccin del proceso:

en el cual se rompen dos enlaces H --- H y un enlace C C y

aparecen un enlace C --- C y cuatro enlaces H --- C nuevos. El
balance global de estas operaciones parciales en trminos de
variacin del contenido energtico ser:
Hf =

H(C --- C) + 4 H(C --- H) - [ H(C C) + 2 H(H --- H)]

A partir de las energas de enlace correspondientes, supuestas

conocidas, se calcula entonces el calor de reaccin.
Como ejemplo de la segunda posibilidad, se presenta el clculo de
la energa de enlace H --- Cl a partir del calor de formacin Hf del
HCI y de las energas de los enlaces H --- H y Cl --- Cl (supuestas
conocidas).
La formacin del HCI puede efectuarse por los siguientes caminos:

De acuerdo con la ley de Hess:

H1 =

H2 +

H3

en donde,
H1 = 2 H(H --- Cl)
H2 =

H(H --- H) +

H(Cl --- CI)

H3 = 2 Hf

por tanto:

CONCLUSION

La ley de Hess resulta de gran utilidad para el estudio de la qumica

debido a la facilidad que nos da para estimar en forma indirecta una
entalpa de reaccin desconocida, resultando factible calcular los calores
de muchas reacciones cuya medicin directa no es posible o deseable
realizar, en estos clculos las ecuaciones termoqumicas las manejamos
como si fueran ecuaciones algebraicas ordinarias, sumndose,
restndose y multiplicando o dividindose.

BIBLIOGRAFIA

S. H. Maron y C. F. Prutton, Fundamentos de Fisicoqumica, Edit.

Limusa Wiley, S. A., Mxico, 1968, pp. 900
Crarles E. Mortimer, Qumica, Ed. Iberoamrica, S.A., Mxico,
1983.
http://www.natureduca.com/quim_eneyrea_leyhess03.php
http://www.100ciaquimica.net/temas/tema5/punto6.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Hess