MICROPROPAGACION DE PLANTAS

MICROPROPAGACION DE PLANTAS
Mtodo especial de propagacin en un medio asptico para obtener plantas con caractersticas genticas iguales a la de
sus progenitores.
La micropropagacin es un sistema de multiplicacin en un medio artificial y asptico y a partir de muy pequeas
porciones de plantas, tales como: semillas, embriones, tallos, brotes de tallos y de races, clulas y polen. Ms
claramente, cualquiera de las partes antes mencionadas deben producir una planta entera. En estudios realizados se
han obtenido partes de tejidos (corteza) o un rgano (raz) capaces de vivir indefinidamente sin realmente crecer, es
decir, mantenerse en vida sin desarrollarse en ningn sentido, ni en tamao ni en edad. Esto se logr partiendo de
diferentes compuestos qumicos que formaban los medios en que estos rganos o tejidos eran sumergidos. Podra
utilizarse potencialmente este mtodo de propagacin si conociramos ms sobre los requerimientos hormonales, de
cultivo y alimenticios de las especies. Aquellas que s fueron estudiadas han brindado resultados variables La
micropropagacin ha estado en estudio desde 1902, cuando Haberlandt hizo sus primeros intentos frustrados para
extraer tejido de una planta y ubicarla en un medio asptico para que se desarrolle. En 1934, White logr desarrollar
las races de una planta de tomate, alimentndola con vitamina B, principalmente tiamina y otros productos qumicos.
Para 1939 los americanos haban logrado mantener tejido vegetal en un medio sinttico y antes de eso, el Sr. Knudson
describi las tcnicas para germinar semillas de orqudea que actualmente se utilizan a nivel comercial. Los embriones
de las semillas que estn en estado de latencia pueden ser extirpados del interior de la semilla y puestas a germinar
con xito siguiendo las tcnicas de embriocultura que es una forma de micropropagacin.

Se han obtenido plantas de tabaco a partir de tejidos extrados de las anteras de las flores y lo ms notable de todo fue
haber obtenido una nueva variedad de tabaco uniendo en un medio artificial dos clulas de plantas diferentes que
haban sido separadas o extradas de sus plantas, podramos llamarlas "madres" en este caso, con anterioridad y
mantenidas en latencia durante tiempo indefinido. Ahora que tenemos una breve idea de lo que es micropropagacin y
como se inici, sera interesante explicar como es el "medio" en que se sumergen las clulas o partes de plantas para
su desarrollo. Los nutrientes o alimentos que necesitan las plantas en este caso varan de acuerdo al tipo de planta y es
tan especfico que las adecuadas para unas puede no serlo para otras. En trminos generales y para dar una idea
definitiva diremos que el medio es semi-slido y est formado por agar en una concentracin de 0,5 a I % . Tambin la
densidad del medio vara de acuerdo al tipo de tejido o embrin utilizado pues en algunos casos la alta densidad retarda
el crecimiento. Volvamos a la solucin de agar. Se utiliza agar refinado purificado que se disuelve en agua cuando se lo
calienta y se solidifica a un punto semigelatinoso cuando se enfra. Naturalmente, el agar es el medio y no el alimento,
pues como lemos ms arriba, cada planta o tipo de tejido iniciador de una planta, tiene requerimientos especiales en
cuanto a su nutricin y el agar no puede cubrir todas las expectativas. A esa solucin de agar deben agregarse
minerales, o sea una serie de elementos inorgnicos como nitrgeno, fsforo, potasio, calcio, magnesio y sulfuro. Estos
son esenciales para todos los tejidos y rganos que crecen IN VITRO, tubo de ensayo, frasco de erlenmeyer, etc..
Adems deben agregarse azcar, vitaminas, reguladores de crecimiento y elementos organicos. En este ltimo caso es
utilizada la leche de coco y en las orqudeas se determin que el pur de banana es altamente beneficioso si el
microcultivo parte de semillas. Diferentes tipos de micropropagacin a partir de: EMBRIONES: en un ambiente asptico
se extirpa el embrin de la semilla y se lo coloca en un medio estril como el mencionado arriba. En la medida que el
embrin crece, sus requerimientos de alimentos se reducen. Eso quiere decir que el medio en que se coloque el
embrin ser modificado durante el crecimiento. Los embriones se desarrollan en agar con relativo xito, pero sin duda
fue el mtodo ms exitoso. Lo favoreci el agregado de leche de coco. Se llena el tubo de ensayos hasta la mitad, en la
superficie se coloca el embrin y se tapa el tubo. Debe mantenerse cerrado y a temperatura ambiente con luz difusa.
Una vez que las races y los brotes crecieron, pueden trasplantarse. Para dar un caso prctico tomamos las semillas de
orqudeas. Las semillas de orqudeas son tan pequeas que hay unas 30.000 semillas en cada vaina de Catleya. Las
semillas pueden ser extradas de una vaina an verde lo que determinar una germinacin de 60 por ciento
aproximadamente.
Se colocan las semillas en un tubo de ensayo o erlenmeyer en una solucin de 1,5 a 1 % de agar. Las semillas
germinarn en un trmino de 4 meses y a los 6 meses deben ser trasplantadas a un nuevo envase. Un ao ms tarde
las plantas son replantadas en macetas.

POLEN: Capullos de flores sin abrir son esterilizados. Luego se los abre y se seccionan las anteras. Estas son colocadas
en un erlenmeyer conteniendo un medio inorgnico con vitaminas A, B y C agregando hierro.
PUNTA DE BROTE: Este sistema es utilizado para obtener clones libres de agentes patgenos especialmente los cultivos
tan propensos a los hongos como el clavel, crisanthemos, ajo, papa, frutilla, dahlia, freesia, gladiolos y orqudeas. Este
es un mtodo especial para multiplicar la orqudea asexualmente y rpidamente. Consiste en cortar el meristema apical
y las dos primeras insinuaciones de hojas de los brotes y ubicados en el medio estril de tal forma que les permita
formar races. El meristema no es capaz de formar races a menos que haya una o dos formaciones inferiores que luego
seran las hojas. Para extirpar el meristema deben quitarse las hojas que lo cubren, luego se lo secciona con un
escalpelo esterilizado haciendo un corte en forma de V. La parte inferior en forma de V, ser la que apoyaremos en el
papel de filtro dentro del tubo de ensayo. La parte seccionada debe tener aproximadamente 0,5 mm. En el caso de los
claveles se recomienda muy especialmente el uso de papel de filtro sobre el medio a fin de lograr mejor superficie
radicular.
Agregando sales inorgnicas y azcar lograremos mejores resultados. Si aplicamos este sistema en las orqudeas, el
resultado obtenido utilizando el medio sugerido por Knudson ser entre las 4 y 6 semanas y los brotes y las races
surgirn de la misma forma que si la propagacin estuviera hecha a partir de semillas. Antes que los brotes sean
realmente brotes, es decir un meristema, ste ser removido, seccionado y replantado en diferentes frascos. De esta
manera en pocos meses siguiendo este mtodo podremos obtener una cantidad apreciable de plantas, que partieron de
un primer meristema de una planta determinada cuyas caractersticas especiales la transforman en un ejemplar digno
de ser reproducido. Si colocamos los envases en aparatos que agiten o giren los frascos obtendremos brotes laterales y
ms posi-bilidades de cortar nuevas partes de tejido con el consiguiente aumento de plantas. Cada 3 o 4 semanas,
nuevos brotes aparecern. Cuando no se desee que ese brote "madre" d meristemas, se suspende la agitacin del
frasco, se lo coloca en medio de agar y as obtendremos en 8 meses plantas con hojas y races bien desarrolladas y
listas para ser plantadas.
TEJIDO: Todas las partes de una planta son tejidos, pero en este caso hablamos de masa de tejido extirpado de la
pulpa de una raz (zanahoria) o de la seccin vascular de un tallo. En este caso los medios a utilizarse y los nutrientes,
varan de especie en especie. Tambin vara la intensidad de luz y los estimulantes o retardadores de crecimiento que
se utilicen. Las formas de efectuar las escisiones de tejido son las siguientes. - De una raz carnosa cortada
longitudinalmente se cortan crculos transversales que sern plantados en una solucin de agar. - De tallos carnosos
an no leosos se cortan en porciones de 15 cm. de largo, se remueven las hojas y se desinfecta con una solucin de
95 % de alcohol. Luego se cortan estos trozos en secciones de 5 cm. y los cilindros del tallo interno son extirpados,
cortados transversalmente en discos y plantados. - De las plantas leosas pueden obtenerse micropropagaciones
partiendo de tallos no leosos en secciones de I a 1,5 cm. que son sumergidos de 10 a 15 cm. en hypoclorito de sodio y
luego enjuagado en agua esterilizada. Los extremos son eliminados y el segmento restante es cortado en discos y
plantados. En caso de tallos leosos se pueden cortar longitudinalmente en lugar de discos y en ese caso la parte que
tocar el medio ser la no cortada. A PARTIR DE
UNA CELULA: El mismo mtodo es aplicado, pero se parte de una sola clula que por divisin celular llega a formar una
planta. Cul es el fin de la micropropagacin? La micropropagacin es una reproduccin asexual en la que interviene la
divisin celular que garantiza una rplica del sistema de cromosomas. Esto quiere decir que las caractersticas genticas
de la planta madre son transmitidas por el tejido utilizado para reproducirse y formar plantas idnticas. De esta forma
se logran clones de plantas cuyas caractersticas la transforman en un ejemplar digno de conservarse. En estos
sistemas de reproduccin asexual, el Acido Desoxiribonucleico juega un papel fundamental pues es, en definitiva el que
trans-porta toda la informacin gentica del padre. Estos sistemas son muy aplicados en vegetales y plantas
ornamentales para poder obtener clones a partir de un ejemplar que, de ser reproducido por semillas perdera
inmediatamente las caractersticas destacables, es decir, sus hijos no tendran esas caractersticas tan especiales. En
cambio los hijos que se obtengan a partir de clulas, embriones, partes de tejidos, etc., s las van a tener. Todas las
plantas obtenidas por micropropagacin tendrn genticamente la misma formacin pero sus caractersticas sern
diferentes de acuerdo al tipo de suelo, clima, nutrimentos, etc. a que sean sometidos. En pocas palabras,
micropropagacin no es ms que una reproduccin asexual en miniatura. Tiene muchas ventajas, las ms destacables
son que la superficie radicular obtenida es mejor que la obtenida si partimos de gajos plantados en turba y arena.
Adems, con menos material obtenemos infinitamente ms plantas.