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GUATEMALTECA
COGUANOR
NTG 41010 h14
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Prlogo COGUANOR
La Comisin Guatemalteca de Normas (COGUANOR) es el Organismo Nacional de
Normalizacin, creada por el Decreto No. 1523 del Congreso de la Repblica del 05
de mayo de 1962. Sus funciones estn definidas en el marco de la Ley del Sistema
Nacional de la Calidad, Decreto 78-2005 del Congreso de la Repblica.
COGUANOR es una entidad adscrita al Ministerio de Economa, su principal misin
es proporcionar soporte tcnico a los sectores pblico y privado por medio de la
actividad de normalizacin.
COGUANOR, preocupada por el desarrollo de la actividad productiva de bienes y
servicios en el pas, ha armonizado las normas internacionales.
El estudio de esta norma, fue realizado a travs del Comit Tcnico de
Normalizacin de Concreto (CTN Concreto), con la participacin de:
Ing. Emilio Beltranena Matheu
Coordinador de Comit
Ing. Luis Alvarez Valencia
Representante Instituto del Cemento y del Concreto de Guatemala
Ing. Jos Manuel Vsquez
Representante Mixto Listo
Arq. Fernando Erales
Representante AGREGUA
Arq. Jorge Luis Arvalo
Representante SOLARC
Ing. Joaqun Rueda
Representante CEMENTOS PROGRESO
Ing. Mara Alejandra Vega
Representante GLOBAL CEMENT
Ing. Sergio Quinez
Representante PRECN
Ing. Jos Estuardo Palencia
Representante PROQUALITY
Ing. Juan Carlos Galindo
Representante PISOS CASA BLANCA, S.A.
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ndice
1.
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8.
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10.
11.
12.
13.
Objeto................................................................
Documentos citados....................................................
Terminologa..
Significacin y uso
Equipo.....
Reactivos....
Acondicionamiento..
Muestreo y preparacin de los especmenes...
Procedimiento.
Clculos
Informe..
Precisin y Sesgo...
Descriptores.
ANEXO
X.1 Interpretacin de los resultados de ensayos.
Referencias Bibliogrficas.
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OBJETO
1.1
Este mtodo permite detectar , dentro de un periodo de 16 das, la reactividad
potencial lcali-slice de los agregados en las barras de mortero.
1.2
Los valores indicados en unidades SI deben ser considerados como
estndar. Los valores en unidades pulgada-libra indicados entre parntesis son solo
de carcter informativo.
1.3
Esta norma no tiene el propsito de indicar todas las medidas de seguridad si
las hubiere, asociadas con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma el
establecer las prcticas apropiadas de seguridad y salud ocupacional, antes de su
uso. Una advertencia precautoria especfica se incluye en la seccin 6 de reactivos.
2.
DOCUMENTOS CITADOS
2.1
NTG 41003 h4
(ASTM C 109/C109M
NTG 41006
ASTM C 125
NTG 41010 h8
(ASTM C 127)
NTG 41010 h9
(ASTM C 128)
Mtodo de ensayo.
Determinacin de la densidad,
densidad relativa y absorcin de agua del agregado fino.
(ASTM C 150)
(ASTM C 151)
(ASTM C 295)
(ASTM C 305)
(ASTM C 490)
(ASTM C 511)
6/15
(ASTM C 856)
Prctica para
endurecido.
(ASTM D 1193)
(ASTM E 11)
3.
TERMINOLOGA
3.1
Definiciones
el examen
SIGNIFICACION Y USO
4.1
Este mtodo de ensayo proporciona un medio para la deteccin de la
reactividad potencial alcal slice del agregado que se pretende usar en el concreto,
que pueda dar por resultado una expansin interna perjudicial. Est basado en el
mtodo de ensayo acelerado del NBRI (National Building Research Institute) de la
Repblica de Sudfrica (vase referencias bibliogrficas 1-4). Es especialmente til
para los agregados que reaccionan lentamente o que produzcan una expansin
retardada en la reaccin. Sin embargo, no sirve para evaluar combinaciones de
agregados con materiales cementantes, ni son las condiciones del ensayo
representativas de las del concreto en servicio.
4.2
Debido a que los especmenes son expuestos a una solucin de NaOH, el
contenido de lcalis del cemento no es factor significativo que afecte las
expansiones.
4.3
Cuando se observen expansiones excesivas (vase el ANEXO X.1) se
recomienda que la informacin adicional se desarrolle para confirmar que la
expansin es actualmente se debe a la reaccin lcali-slice. Fuentes para tal
informacin adicional incluyen: (1) El examen petrogrfico del agregado (gua
ASTM C 295), para determinar si hay constituyentes conocidos como reactivos,
presentes en el agregado; (2) El examen de los especmenes despus de los
ensayos de acuerdo con la prctica ASTM C 856 para identificar los productos de la
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reaccin lcali-slice y (3) Cuando se tengan disponibles, los registros del historial de
servicio pueden ser usados en la evaluacin del desempeo.
4.4
Cuando se haya concluido como resultado de los ensayos realizados con este
mtodo de ensayo y de la informacin suplementaria recomendada en 4.3, que un
agregado dado debe ser considerado potencialmente daino, debe tambin
evaluarse el uso de medidas de mitigacin, tales como el uso de un cemento de bajo
contenido de lcalis, el uso de adiciones minerales activas o materiales
cementantes, como las puzolanas o el uso de escoria granulada de alto horno
molida. (Vase la ltima frase de 4.1).
5.
EQUIPO
5.1
El aparato para la determinacin del cambio de longitud debe estar de
acuerdo con la norma ASTM C 490, excepto por lo siguiente:
5.2
Tamices Los tamices de tejido de alambre de acero con aberturas
cuadradas, deben cumplir con los requisitos de la norma ASTM E 11.
5.3
La mezcladora, paleta y el recipiente de mezclado deben cumplir con los
requisitos de la prctica ASTM C 305 excepto que el espacio libre entre el extremo
inferior de la paleta y el fondo del recipiente debe ser de 5.1 0.3 mm (0.20 0.01
pulg).
5.4
Apisonador y esptula Deben cumplir con los requisitos del mtodo de
ensayo NTG 41003 h4 (ASTM C109/C109M).
5.5
Recipientes de almacenaje de las barras deben ser de tal naturaleza que
las barras queden totalmente sumergidas en agua o en la solucin de NaOH. Los
recipientes deben ser hechos de un material que resista una prolongada exposicin
a 80C (176F) y deben ser resistentes e inertes a la solucin de NaOH (vase Nota
1). Los recipientes deben ser construidos de tal forma que cuando se usen para
almacenaje de especmenes, se prevenga la prdida o ganancia de humedad, por el
uso de tapaderas ajustadas , un sellado adecuado o ambos (vase Nota 2). Las
barras en la solucin deben ser colocadas y soportadas de tal forma que la solucin
tenga acceso a la superficie completa de las barras; por lo tanto debe asegurarse
que los especmenes no toquen los lados del recipiente y no se toquen unos contra
otros. Los especmenes si se colocan verticalmente en la solucin, no deben
apoyarse en los tornillos de metal de sus extremos.
NOTA 1 La solucin de NaOH corroe los recipientes de metal y de vidrio.
NOTA 2 Se han encontrado aceptables, algunos recipientes a prueba de micro-ondas, usados para
almacenaje de alimentos.
5.6
Bao de temperatura constante Un horno de conveccin o un bao de
agua provisto de un control de temperatura que mantenga la temperatura a 80.0
2.0C (176 3.6F).
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REACTIVOS
6.1
Hidrxido de sodio (NaOH) Debe ser USP o de grado tcnico, siempre
que las concentraciones de Na + y de OH-, queden entre 0.99 N y 1.01 N de
acuerdo al anlisis qumico.
6.2
Pureza del agua A menos que se indique de otra forma, las referencias al
agua, debe ser entendida que significan agua como reactivo correspondiente al tipo
IV de la norma ASTM C 1193.
6.3
Solucin de hidrxido de sodio Cada litro de solucin debe contener
40.0g de NaOH disuelto en 900 mL de agua y debe ser diluido con agua adicional
destilada odesionizada hasta obtener una solucin 1.0L. La proporcin en volumen
de la solucin de hidrxido de sodio en relacin a las barras de mortero en el
recipiente de almacenaje debe ser de 4 0.5 volmenes de solucin por 1 volumen
de barras de mortero. El volumen de las barras de mortero puede ser tomado como
de 184 mL. Debe incluirse suficiente solucin de hidrxido de sodio para asegurar la
completa inmersin de las barras de mortero.
6.3.1 Advertencia Antes del uso del hidrxido de sodio (NaOH) deben revisarse:
(1) las precauciones de seguridad para el uso del NaOH; (2) contar con primeros
auxilios para quemaduras; y (3) Las medidas de emergencia de respuesta a
derrames, como se describen en la hoja de seguridad del fabricante o bien de otra
literatura confiable de seguridad. El NaOH puede causar quemaduras muy severas y
lesiones a la piel o a los ojos desprotegido. Por lo tanto debe usarse siempre equipo
personal de proteccin. Este equipo incluye escudos protectores de toda la cara,
delantales de hule, y guantes impermeables al NaOH los guantes deben ser
revisados peridicamente para detectar agujeros de alfiler.
7.
ACONDICIONAMIENTO
7.1
La temperatura del cuarto de moldeo y de los materiales secos debe
mantenerse a no menos de 20C (68F) ni ms de 27.5C (81.5F). La temperatura
del agua de mezcla y la del gabinete o cuarto hmedo no deben variar de 23C
(73.4F) por ms de 1.7C (3F).
7.2
Debe mantenerse la humedad relativa en el cuarto de moldeo a no menos de
50% HR. El cuarto o gabinete de curado debe cumplir con la norma ASTM C 511.
7.3
Debe mantenerse el bao de temperatura constante en el que se almacenan
los especmenes en sus recipientes, a una temperatura de 80.0 2.0 C (176 3.6
F).
8.
8.1
Seleccin del agregado Los materiales propuestos para ser usados como
agregado fino para el concreto, deben procesarse como se describe en 8.2 La
preparacin del agregado, se debe realizar con un mnimo de trituracin. Los
materiales propuestos para ser usados como agregado grueso para el concreto
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Retenido en
2.36 mm (No.8)
Masa,%
10
2.36 mm (No. 8)
25
25
300 m (No.50)
25
15
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10/15
8.3.2 Preparacin del cemento El cemento usado para este ensayo, debe ser
pasado por un tamiz de 850 m (No. 20) para remover grumos antes de su uso.
8.4
11/15
8.4.4 Mezclado del mortero El mortero se mezcla de acuerdo con los requisitos
de la prctica ASTM C 305.
8.4.5 Moldeo de los especmenes de ensayo Los especmenes de ensayo se
moldean dentro de un tiempo total no mayor de 2 min y 15 s despus de haber
completado el mezclado original de la amasada de mortero. Se llenan los moldes en
dos capas aproximadamente iguales compactando cada capa con el apisonador. Se
debe presionar el mortero en las esquinas, alrededor de los tornillos de contacto y a
lo largo de las superficies del molde, usando el apisonador hasta que se obtenga un
espcimen homogneo. Despus de que la capa superior haya sido compactada,
cortar a ras del tope del molde la rebaba de mortero y alisar la superficie con algunos
deslizamientos de la esptula.
9.
PROCEDIMIENTO
9.1
Almacenaje inicial y medicin de las barras Se coloca cada molde en el
gabinete o el cuarto de curado, inmediatamente despus de que haya sido llenado.
Los especmenes deben permanecer en los moldes por 24 2h. Luego se sacan los
especmenes de los moldes, y mientras se les protege de la prdida de humedad se
les identifica y se hace una lectura inicial con el comparador de longitud. Esta
lectura inicial y todas las dems lecturas subsecuentes se hacen con una
aproximacin al ms cercano 0.002 mm. Se colocan los especmenes hechos de
cada muestra de agregado en un recipiente de almacenaje con suficiente agua
potable para que queden totalmente sumergidos.
Se sellan y se colocan los
recipientes de almacenaje en un horno de conveccin o en un bao de agua
mantenidos a una temperatura de 80 2.0 C (176 3.6 F) por un perodo de 24h.
9.2
Lecturas de cero Se sacan los recipientes del bao a temperatura
constante de uno en uno a la vez. Se sacan los otros recipientes de almacenaje
solo hasta que las barras del primer recipiente de almacenaje hayan sido medidas y
retornadas al bao a temperatura constante. El tiempo transcurrido entre retirar y
retornar los especmenes al bao a temperatura constante no debe exceder de 10.0
min. Las barras deben sacarse una a la vez del agua y debe secarse su superficie
con una toalla poniendo especial atencin a los dos tornillos de los extremos. Se
toma la lectura cero (vase Nota 6) de cada barra, inmediatamente despus de que
haya sido secada y se hace la lectura tan pronto las barras estn colocadas en el
aparato medidor. Se completa el proceso de secado y lectura dentro de los 15 5 s
despus de haber sido sacado del agua, el espcimen. Despus de hacer las
lecturas se deja el espcimen en una toalla, hasta que todas las lecturas
comparativas hayan sido hechas sobre las restantes barras. Luego se colocan todos
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12/15
9.3
Almacenaje y lecturas subsecuentes Se deben realizar lecturas
subsecuentes comparativas de los especmenes peridicamente, con por lo menos
tres lecturas intermedias por el perodo de 14 das despus de realizar la lectura
cero, y aproximadamente a la misma hora cada da. Si las lecturas se continan
ms all del perodo de 14 das, se recomienda tomar por lo menos una lectura por
semana. El procedimiento es idntico al descrito en 9.2 lecturas de cero. Excepto
que los especmenes se regresan a su propio recipiente de almacenaje despus de
cada medicin.
10.
CALCULOS
Se informa lo siguiente:
13/15
PRECISION Y SESGO
12.2 Sesgo Dado que no se cuenta con un material de referencia aceptado para
determinar el sesgo, no se hace ningn enunciado sobre el sesgo.
13.
DESCRIPTORES
Continua
14/15
ANEXO
(Informacin no obligatoria)
X1.
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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
(1)
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(4)
(5)
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(7)
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