HIDROQUÍMICA

HYDROGEOLOGICAL & GEOTECHNICAL SERVICES PERU S.A.
GERENCIA DE HIDROGEOLOGIA Y GEOMECNICA

DEPARTAMENTO DE HIDROGEOLOGIA
1.
HIDROQUMICA
La normatividad legal peruana en materia de calidad ambiental distingue dos instrumentos

complementarios, los Estndares de Calidad Ambiental (ECA) establecidos por el Decreto Supremo N
002-2008-MINAM y los Lmites Mximos Permisibles (LMP) establecidos por la Resolucin Ministerial
N010-2010-MINAM.
Los ECA establecen parmetros de concentraciones de elementos o sustancias que puede contener el
agua sin afectar la calidad del recurso para determinados usos especficos como son: a) Poblacional y
Recreacional b) Aguas para actividades marino costeras c) Aguas para riego de vegetales y bebida de
animales y d) Aguas para la conservacin del ambiente acutico. Estos constituyen los objetivos de
calidad aplicables a los componentes del ambiente, ej., aire ambiental, cuerpos de agua naturales, suelos,
etc.
Por su parte, los Lmites Mximos Permisibles (LMP) son los valores lmite aplicables para las descargas
al ambiente, en particular el vertimiento de efluentes lquidos y las emisiones de gases y partculas a la
atmsfera. Los LMP son valores de cumplimiento obligatorio y son medidos en la propia descarga.
De acuerdo al Anexo 1 de la RESOLUCIN JEFATURAL N 202-2010-ANA, de Clasificacin de Cuerpos
de Agua Superficiales de Ros, Lagos y Lagunas, la fuente principal de agua superficial que se encuentra
en el rea de operaciones de Consorcio Minero Horizonte es el ro Parcoy clasificado con cdigo de
cuenca 49899 de clase especial el mismo que debe cumplir con el ECA categora 4.
En este captulo se describen las caractersticas fisicoqumicas del agua subterrnea segn el Estndar de
Calidad Ambiental (ECA-categora 4) y los lmites Mximos permisibles (LMP); se ha recopilado muestras
de agua superficial en 6 puntos de monitoreo, en toda el rea de influencia de Consorcio Minero Horizonte
realizado y 6 puntos de monitoreo de agua subterrnea en las bocaminas de la unidad Parcoy (RNG,
Balcn) y de la unidad culebrillas (3200, Nueva Esperanza) en febrero (poca hmeda), donde se obtuvo
muestras representativas y enviadas a ALS PERU S.A. para su respectivo ensayo. En la segunda
campaa de monitoreo junio (poca seca) se ha recopilado muestras de agua superficial en 9 puntos de
monitoreo y 7 puntos de monitoreo de agua subterrnea en las bocaminas de la unidad Parcoy (RNG,
Balcn) y de la unidad culebrillas (3200, Nueva Esperanza) amplindose as la red de monitoreo.
En la Ilustracin N 09 y 10 se muestra las estaciones de monitoreo para agua subterrnea y agua
superficial.
1.1.
LMITES MXIMOS PERMISIBLES
La descarga de efluentes lquidos de las actividades minero-metalrgicas est regulada por los Lmites
Mximos Permisibles (LMP) establecidos por la Resolucin Ministerial N010-2010-MINAM. Los LMP
estn definidos en trminos de valores absolutos de concentracin (salvo en el caso del pH) para una lista
corta de parmetros, sin considerar el volumen de la descarga ni la capacidad de asimilacin del cuerpo
receptor.
El Cuadro N 7.1 muestra los lmites de descarga aplicables a efluentes lquidos de actividades minerometalrgicas.
ESTUDIO HIDROGEOLOGICO DEL AREA DE OPERACIONES DE CONSORCIO MINERO HORIZONTE

ENRIQUE PALACIOS # 451. OF. 601. MIRAFLORES TEL: 01- 5606846, CEL: 01-975128648 www.hgsperu.com.pe Pg. 1 de 78

La norma de LMP establece dos series de valores. La primera (valor en cualquier momento) se aplica a
cualquier muestra y representa el lmite absoluto que nunca debe excederse. La segunda (promedio
anual) se aplica al promedio de los valores obtenidos a lo largo de un perodo de un ao. De acuerdo con
el cronograma de monitoreo establecido por la propia norma, el nmero mnimo de muestras por ao vara
entre 1 y 52 dependiendo del volumen de la descarga y del parmetro en cuestin.
Cuadro N 1.1:
Lmites mximos permisibles de vertimientos en la industria minero-metalrgica
PARMETRO
UNIDAD
VALOR EN CUALQUIER
MOMENTO
PROMEDIO ANUAL
6 < pH < 9
6 < pH < 9
25
pH
1.2.
Slidos Totales en Suspensin
mg/L
50
Aceites y grasas
mg/L
20
16
Cianuro Total
mg/L
0.8
Arsnico Total
mg/L
0.1
0.08
Cadmio Total
mg/L
0.05
0.04
Cromo Hexavalente (*)
mg/L
0.1
0.08
Cobre Total
mg/L
0.5
0.4
Hierro (disuelto)
mg/L
1.6
Plomo Total
mg/L
0.2
0.16
Mercurio Total
mg/L
0.002
0.0016
Zinc Total
mg/L
1.5
1.2
ESTANDARES DE CALIDAD AMBIENTAL.
Mediante el Decreto Supremo N 002-2008-MINAM, en el 31/07/2008, el ministerio del ambiente, aprob

los Estndares Nacionales de Calidad Ambiental para el agua; establecindose que ellos son aplicables a
los cuerpos de agua del territorio nacional en su estado natural y son obligatorios en el diseo y aplicacin
de todos los instrumentos de gestin ambiental.
Los cuerpos de agua en general terrestre o martimo, son clasificados por la Autoridad Nacional del Agua
teniendo en cuenta la calidad y cantidad, consideraciones hidrogrficas y necesidades de poblaciones
locales por la Resolucin Jefatural N202-2010-ANA. Y de acuerdo al Anexo 1 de clasificacin de cuerpos
de agua superficiales, el ro Parcoy clasificado con Cdigo de cuenca 49899 de clase especial el cual se
har la comparacin con el ECA categora 4.
Los estndares ECA categora 4 se muestra en el Cuadro N 7.2


Cuadro N 1.2: ECA Categora 4 Conservacin del ambiente acutico.

ROS
PARMETRO
UNIDAD
Aceites y
grasas
mg/L
DBO5
mg/L
Nitrgeno
Amoniacal
mg/L
Temperatura
Oxgeno
Disuelto
LAGOS Y
LAGUNAS
Costa y Sierra
ECOSISTEMA MARINO COSTERO

Selva
Fisicoqumicos
Ausencia de
Ausencia de
Ausencia de
pelcula
pelcula
pelcula
visible
visible
visible
<5
<10
<10
<0.02
<0.02
<0.05
Estuarios
Marinos
<15
<10
<0.05
<0.08
Celsius
mg/L
pH
delta 3 C
>=5
>=5
6.5 - 8.5
6.5 - 8.5
>=5
>=4
>=4
6.8 - 8.5
6.8 - 8.5
Slidos Disueltos
Totales
mg/L
500
500
500
500
Slidos
Suspendidos
Totales
mg/L
<=25
<=25 - 100
<=25 - 400
<=25 - 100
30
Inorgnicos
Arsnico
mg/L
0.01
0.05
0.05
0.05
0.05
Bario
mg/L
0.7
0.7
---
Cadmio
mg/L
0.004
0.004
0.004
0.005
0.005
Cianuro Libre
mg/L
0.022
0.022
0.022
0.022
---
Clorofila A
mg/L
10
---
---
---
---
Cobre
mg/L
0.02
0.02
0.02
0.05
0.05
Cromo (VI)
mg/L
0.05
0.05
0.05
0.05
0.05
Fenoles
mg/L
0.001
0.001
0.001
0.001
Fosfato Total
mg/L
0.4
0.5
0.5
0.5
0.031 - 0.093
Hidrocarburos
Ausente
Ausente
Ausente
Mercurio
mg/L
0.0001
0.0001
0.0001
0.001
0.0001
Nitratos (N-NO3)
mg/L
10
10
10
0.07 - 0.28
Nitrgeno Total
mg/L
1.6
1.6
---
---
Nquel
mg/L
0.025
0.025
0.025
0.002
0.0082
Plomo
mg/L
0.001
0.001
0.001
0.0081
0.0081
Silicatos
mg/L
---
---
---
---
0.14 - 0.7
Sulfuro de
Hidrgeno (H2S)
mg/L
0.002
0.002
0.002
0.002
0.06
Zinc
mg/L
0.03
0.03
0.3
0.03
0.081
2000
1000
<=30
Inorgnicos
Microbiolgicos
Coliformes Termo
tolerantes
NMP/100mL
1000
2000


Coliformes
Totales
1.3.
NMP/100mL
2000
3000
3000
<=30
2000
ESTANDARES INTERNACIONALES
Adems de los ECA y LMP vigentes en el Per, existen diversos estndares ambientales que son
frecuentemente citados como referencia, particularmente para proyectos de gran envergadura. A
continuacin se mencionan los ms comunes. De los estndares citados, slo los de la Corporacin
Financiera Internacional se aplican a la descarga; todos los dems se aplican al cuerpo receptor.
En ese sentido, la calidad de las aguas subterrneas depende de varios factores:
Organizacin Mundial de la Salud: Estndares para agua potable (OMS 2004).

Consejo Canadiense de Ministros del Ambiente: Guas de Calidad Ambiental (CCME 2004).
Incluye estndares para agua potable, preservacin de fauna acutica agua para irrigacin y agua
para consumo de animales domsticos.
Agencia de Proteccin Ambiental de los Estados Unidos: Estndares Nacionales Primarios para
Agua Potable (USEPA 2003);
Agencia de Proteccin Ambiental de los Estados Unidos: Criterios Nacionales de Calidad de Agua
Recomendados (USEPA 2002).
Corporacin Financiera Internacional (Grupo del Banco Mundial): Manual de Prevencin y Mitigacin de la
Contaminacin - Requerimientos para la Descarga de Efluentes Presentes en las Guas para la Industria
(WBG 1998).
Cuadro N 1.3: Estndares internacionales.
Preservacin de Fauna
Acutica
Agua Potable
Parmetro
Unidad
Irrigacin
Consumo
Animales
OMS
CCME
USEPA
CCME
USEPA
CCME
CCME
-2004
-2005
-2005
-1999
-2005
-1999
-1999
Alcalinidad
mg/L
20
Dureza
mg/L
COTA
mg/L
Amoniaco
mg/L
Calcio
mg/L
Cloruro
mg/L
250
<250
Cianuro total
mg/L
0.07
0.2
Cianuro libre
mg/L
Cianuro WAD
mg/L
Fluoruros
mg/L
Potasio
mg/L
Sodio
mg/L
200
<200
Sulfatos
mg/L
250
<500
250
Sulfuros
mg/L
NO3
mg/L
10
10
NO2/NO3
mg/L
NO2
mg/L
3.2
Aluminio
mg/L
0.1
80-100
1.5
1000
250
100-700
0,005
0,0052
0,2
1.5
0.12
01-feb
1000
13
100
0.06
0.005 - 0.1
10
5


Antimonio
mg/L
Arsnico
mg/L
Bario
mg/L
Berilio
mg/L
Bismuto
mg/L
Boro
mg/L
0.3
Cadmio
mg/L
0.003
0.005
0.005
0.000017
Cromo
mg/L
0.05
0.05
0.1
III-0.0089 VI0.001
Cobalto
mg/L
Cobre
mg/L
Hierro
mg/L
Plomo
mg/L
Litio
mg/L
Magnesio
mg/L
Manganeso
mg/L
0.4
<0.05 (1)
Mercurio
mg/L
0.001
0.001
Molibdeno
mg/L
0.07
0.073
Nquel
Mg/L
0.02
0.025 0.150
Selenio
Mg/L
0.01
0.001
1.4.
0.006
0.006
0.01
0.005
0.01
0.7
0.005
0.15
0.1
0.025
0.1
0.1
0.5-6
0.00025
0.0051
0.08
III-0.074;
VI-0.011
III-0.0049;
VI-0.008
III-0.05; VI0.05
0.05
0.2 - 1
0.5 - 5
0.004
<1.0 (1)
1.3
<0.3 (1)
0.01
0.01
0.002 -0.004
0.009
0.3
0.015
0.001 -0.007
5
0.0025
0.2
0.1
2.5
0.01
0.2
0.002
0.05
0.000026
0.00077
0.003
0.01 - 0.05
0.5
0.052
0.02
0.005
0.02 0.05
0.05
MUESTREO EN CAMPO
El objetivo del muestreo de aguas subterrneas y superficiales in situ es el de recolectar, rotular y

preservar muestras representativas de las condiciones del agua de forma que sern enviadas al
laboratorio con sus correspondientes cadenas de custodia para diferentes ensayos fsico-qumicos.
La visita de campo realizada del 06 al 28 de febrero (poca hmeda) del 2013 y 05 al 26 de junio (poca
seca) del 2013, por el personal de Hydrogeological & Geotechnical Services Peru S.A, se realiz el
programa de monitoreo hidroqumico, identificndose la red de monitoreo para la realizacin del estudio
hidrogeolgico, donde se establecieron 16 estaciones de control de calidad de agua superficial y
subterrnea.
Las estaciones de monitoreo para la calidad de agua superficial fue distribuida en todo el AID (el rea de
influencia directa) de Consorcio Minero Horizonte, entre los que destacan las quebradas Culebrillas,
Curaubamba, Yuracyacu, Lcumas, Canalhuayco, Castilla Retamas y ro Parcoy, a la vez en la segunda
campaa de monitoreo se aadieron 3 nuevos puntos de muestreo hidroqumico MHQ-1 (aguas arriba del
campamento de MARSA), MHQ-2 (aguas arriba de la confluencia del rio Llacuabamba y ro Abiseo) y
MHQ-16 ( a la salida de la microcuenca Parcoy. Se midi en campo (in situ) cinco parmetros fsicoqumicos (temperatura, SDT, pH, conductividad elctrica y salinidad)
Para determinar la calidad del agua subterrnea en la zona de estudio, se eligi 6 estaciones de control
qumico en poca hmeda y 7 estaciones de monitoreo en poca seca de las bocaminas ms
representativas, siendo estas RNG-1, RNG-6 y RNG-7 ubicados en la bocamina RNG en la unidad Parcoy,
el punto de monitoreo BB-1 en la bocamina Balcn y el punto de monitoreo BH-3 en la bocamina Horizonte
de la misma unidad Parcoy, el punto de monitoreo B32-1 de la bocamina 3200 y BNE-2 de la bocamina


Nueva Esperanza ambas de la unidad Culebrillas, conformando as la red de monitoreo de agua

subterrnea.
1.4.1. MEDICIN DE PARMETROS FSICO-QUMICOS EN CAMPO

Los parmetros fsico-qumicos ms importantes a medir en el campo son:
Temperatura T (C): El parmetro ms fcil de determinar. Controla la velocidad de reacciones

qumicas. Aumenta la profundidad con 30 C/km. en trminos medios y con un gradiente mayor en
zonas volcnicas. Variaciones estacionales permiten utilizar la temperatura como trazador.
pH: Caractersticas cidas / bsicas del agua. Depende mucho de la interaccin entre roca y agua. El
trmino pH es una forma de expresar la concentracin del in hidrgeno o, ms exactamente, la
actividad del hidrgeno.
En general se usa para expresar la intensidad de la condicin cida o alcalina de una solucin, sin que
esto quiera decir que mida la acidez total o la alcalinidad total. En el suministro de aguas es un factor
que debe considerarse con respecto a la coagulacin qumica, la desinfeccin, el ablandamiento y el
control de corrosin. En las plantas de tratamiento de aguas residuales que emplean procesos
biolgicos, el pH debe controlarse dentro de un intervalo favorable a los organismos. Tanto por estos
factores como por las relaciones que existen entre pH, alcalinidad y acidez, es muy importante
entender los aspectos tericos y prcticos del pH.
La disociacin inica del agua se puede presentar por el equilibrio:
H2O = H+ + OHSu constante de disociacin ser:
K1
H OH
H 2O
En agua pura la magnitud de su ionizacin es muy pequea. Para el equilibrio solamente 10-7 moles/l
de H+ y de OH- estn presentes, lo cual permite suponer que la actividad o concentracin del agua es
esencialmente constante; as la ecuacin anteriormente escrita se convierte en:
OH 10
Kw H
x 10 7 10 14
Kw es conocida como la constante de ionizacin del agua y su valor debe satisfacer en cualquier
solucin acuosa. Por lo tanto, cuando se aade un cido al agua, ste se ioniza en ella aumentando la
concentracin de iones H+; consecuentemente, debe disminuir la concentracin de in OH- para que
Kw se mantenga constante. Es evidente, por lo tanto, que en una solucin cida la concentracin de
in H+ es mayor que 10-7 moles/l y que en solucin de una base la concentracin de in OH- es
mayor que 10-7 moles/l. Es importante recordar que en ningn caso la concentracin de in H+ o de
in OH- puede reducirse a cero, no importa lo cida o bsica que sea la solucin. En la mayora de los
casos es ms conveniente expresar la actividad del in hidrgeno en trminos de pH en vez de
moles/l.


El pH se define como el logaritmo del inverso de la concentracin del in hidrgeno o sea,
1
pH log log H
H
Son dos los mtodos generales usados para determinar el valor del pH. El mtodo colorimtrico el cual
emplea indicadores, substancias que exhiben diferentes colores de acuerdo con el pH de la solucin, y
el mtodo electromtrico en el cual se mide el potencial de un electrodo sensitivo a pH con referencia
a un electrodo estndar.
El pH es el logaritmo inverso de las concentraciones de hidrogeniones, un valor de pH = 7.0 indica una
reaccin neutra. Es utilizada como ndice de la alcalinidad o acidez del agua.
Potencial Rdox (mv): Indica la tendencia a liberar o recibir electrones, si el ambiente es oxidante o
reductor para diferentes compuestos, si un compuesto predomina en forma oxidada o reducida. Es
frecuentemente el parmetro que ms tiempo necesita (hasta h) para estabilizarse durante el
bombeo de aguas subterrneas antes de que se puede tomar muestras
Conductividad Elctrica (S/cm): La conductividad elctrica es la capacidad del agua para conducir
electricidad, se mide como la conductividad que existe entre dos electrodos paralelos de 1 cm2 de
superficie cada uno y separados 1 cm., situados en el seno del agua a medir de forma que el medio se
pueda considerar infinito. La resistividad elctrica se define anlogamente y es el inverso de la
conductividad. Es ms recomendable el uso de la conductividad ya que crece paralelamente a la
salinidad.
Las unidades de conductividad, 1 micro siemens/cm (S/cm) o micromhos/cm (mhos/cm o 1/cm); 1 S/cm = 10-6 S/cm.
Las unidades de resistividad: 1 ohmio-cm (-cm). En geofsica se emplea el -m=100.
C ( S / cm)
106
( cm)
La conductividad crece con la temperatura y es preciso tomar una temperatura de referencia que suele
ser 18C 25C. Crece 2%/C al aumentar la temperatura. La conductividad crece con el contenido
de iones disueltos. A una misma temperatura, en la conductividad de un agua influye no slo en la
concentracin inica, sino tambin en el tipo de iones (carga elctrica, estado de disociacin,
movilidad, etc.).
En aguas naturales, las variaciones de composicin hacen que no exista una relacin estrecha entre
conductividad y residuo seco o contenido inico, pero esa correlacin es bastante buena para aguas
de composicin qumica semejante en cuanto a distribucin de aniones y cationes, como por ejemplo
las aguas de un mismo acufero o las que se encuentran en un mismo ro.
La conductividad vara entre 100 y 2,000 S/cm a 18C para aguas dulces pudiendo llegar a ms de
100,000 con salmueras. El agua de mar tiene alrededor de 45,000 S/cm a 18C.
La conductividad est ntimamente relacionada con la suma de cationes y aniones determinada
qumicamente; aproximadamente el producto de la conductividad en mmhos/cm por 10 es igual a la

suma de los cationes en mili equivalentes por litro; en otras palabras, la conductividad en
micromhos/cm dividida por 100 es igual al total de los mili equivalentes por litro de los cationes o
aniones. La medida de la conductividad constituye un parmetro bsico de evaluacin de la aptitud del
agua para riego. Es directamente proporcional al contenido de slidos (inorgnicos) disueltos (STD,
mg/l).
Alcalinidad (mg/l): capacidad de neutralizar cidos mediante HCO3- (+ CO32- + OH-)
Los instrumentos (p.ejm. marca Hanna) son calibrados antes de cada medicin con soluciones
estndares de pH 4 y 7, Cond. 1413 S/cm y Eh 230 mV.
Parmetros adicionales son:
Oxgeno disuelto (O2, mg/l): Presente en aguas con un potencial rdox de Eh > 400 mv, y es usado
sobre todo para aclarar procesos rdox y biolgicos. O2 en aguas subterrneas indica aguas recin
recargadas o en contacto con aguas superficiales, falta de materia orgnica y en general una buena
calidad.
Turbidez (NTU): Indica la falta de transparencia del lquido, debido a la presencia de partculas en
suspensin y es as proporcional al contenido de slidos totales suspendidos (STS, mg/l) analizados
en el laboratorio. Aguas turbias (sucias) no son necesariamente de menor calidad, si la turbidez es
causada por partculas orgnicas (taninos y sustancias hmicas) que apenas afectan la calidad como
agua potable.
Cuadro N 1.4: Parmetros fsico-qumicos de puntos de monitoreo - agua subterrnea.
FEBRERO 2013
ESTACIN DE
MONITOREO
DESCRIPCIN
JUNIO 2013
PH
C.E
(uS/cm)
TEMP
(C)
S.T.D
(ppm)
OD
(ppm)
SAL
C.E
PH
(uS/cm)
TEMP
(C)
S.T.D
(ppm)
OD
(ppm)
SAL
7.95
520
15.00
230
0.72
0.26
B32-1*
Crucero Cx 4401N Bocamina 3200 (Taladro)
8.34
566
13.55
283
0.77
0.28
B32-2
Crucero Cx 401 Bocamina 3200(Taladro)
8.11
765
12.46
382
1.83
0.38
8.5
712
21.55
356
0.9
0.35
8.6
688
26.9
344
0.11
0.37
9.01
21160
23.44
10580
0.08
12.69 8.75
720
23.5
395
0.12
0.41
8.63
552
20.99
276
1.28
0.27
8.55
580
22.54
292
1.19
0.32
8.14
425
20.4
210
1.9
0.29
7.14
1979
23.20
990
1.07
1.01
7.35
1845
27
902
1.11
0.98
8.66
997
24.90
498
1.91
0.49
8.88
950
25.9
476
1.75
0.51
8.34
1162
22.01
581
0.97
0.58
8.45
844
22
421
0.89
0.6
BNE-1
BNE-2*
BNE-3
Crucero Cx 4724N Bocamina 2421 Nueva

Esperanza
Crucero Cx 4727S Bocamina 2421 Nueva
Esperanza
Crucero Cx 4660 Bocamina 2421 Nueva
Esperanza (Taller mecanico 2 Taladros)
Bp 4460N Bocamina 2421 Nuev a Esperanza
BNE-4
(taladros conectados a una manguera con

v alv ulas)
RNG-1*
RNG-2
RNG-3
Crucero Cx 1205, nivel 2430 bocamina RNG

(taladro)
(taladro)
Rampa Rp 302S, nivel 2450 bocamina RNG
(taladro)
RNG-4
Crucero Cx 634S, bocamina RNG (taladro)
8.28
1054
31.39
527
2.32
0.51
8.3
950
31.05
510
2.21
0.57
RNG-5
8.12
1195
31.51
598
0.27
0.59
8.31
1282
31
641
0.25
0.62
RNG-6*
Crucero Cx 103, bocamina RNG (taladro)
8.41
1339
25.23
669
0.68
0.67
8.5
828
25.66
411
0.71
0.51
RNG-7*
Crucero Cx 1232 (Milagros), bocamina RNG

(taladro)
7.06
1423
25.32
711
3.05
0.71
7.42
1210
26.1
645
3.21
0.64
1170
31
574
1.57
0.71
6.6
43740
28
21.87
1.02
28.11
7.8
1609
17.21
805
2.76
0.82
7.98
1548
19.55
754
2.84
0.79
7.98
1548
19.5
754
6.6
0.79
RNG-8
BH-1
BH-2
BH-3
Galeria Gl 633, bocamina RNG (taladro)
Crucero Cx 289S, nivel 2600 bocamina

Horizonte
Horizonte
Crucero Cx 040S, niv el 2600 Bocamina
Horizonte (infiltracin)**
BB-1*
Rampa Rp 940, camara 940, Bocamina Balcon
7.67
1556
33.56
778
2.41
0.77
7.82
1221
33
609
2.35
0.59
PRA-4
Presa de Relave Alpamarca
7.3
1488
21.66
806
2.81
0.83
7.4
1570
22.30
788
2.75
0.87
PRA-5
7.02
1352
21.39
676
1.23
0.68
7.35
1040
22.30
520
1.15
0.65
PRA-7
6.94
1999
21.85
1037
2.7
1.08
7.07
2060
23.1
1022
2.9
1.14
Fuente: HGSPERU S.A


De todos los parmetros fsico-qumicos antes mencionados se procedi a la toma de muestras, para los
puntos de monitoreo de agua subterrnea provenientes de los taladros diamantinos en las bocaminas de
la unidad Parcoy y la Unidad Culebrillas los cuales, obtenindose obteniendo los valores de los
parmetros que se describen en el Cuadro N 7.5 para poca de lluvia y poca seca. En la Ilustracin N
11 y 12 se muestra de parmetros fisicoqumico tomados en campo.
Cuadro N 1.5: Parmetros fsico-qumicos de puntos de monitoreo - agua superficial.
FEBRERO 2013
CDIGO
NOMBRE
JUNIO 2013
PH
C.E
(uS/cm)
TEMP
(C)
T.D.S.
(ppm)
OD
(ppm)
PH
C.E
(uS/cm)
TEMP
(C)
T.D.S.
(ppm)
OD
(ppm)
MHQ 1
Microcuenca Llacuabamba
7.79
198
13.19
130
4.95
MHQ 2
8.05
205
6.19
112
5.05
MHQ 3
8.2
410
11.2
206
4.3
MHQ 4
Microcuenca Llacuabamba. Aguas abajo de un poblado sobre un puente
8.1
381
12.7
198
4.2
M 1
7.29
791
15.86
396
4.67
8.0
550
13.30
250
3.14
MHQ 5
Quebrada Huinchus. Sobre un puente
M 2
Quebrada Huinchus
MHQ 6
8.5
630
13.1
280
4.1
8.63
985
14.26
493
2.16
8.5
680
13.4
302
3.8
Ro Llacuabamba. Cerca de su confluencia con la quebrada Huinchus
7.75
205
14.1
185
4.4
M 15
Quebrada Huinchus. Cerca de su confluencia con el ro Llacuabamba
8.59
732
15.23
366
7.9
950
15.1
614
2.8
MHQ 7
Aguas debajo de la confluecia del ro Llacuabamba y la Quebrada Huinchus
8.15
836
13.6
712
3.6
MHQ 8
Ro Parcoy. Aguas debajo de su confluencia con la Quebrada Golder
8.2
840
13.4
790
3.2
M 3A 1
Ro Parcoy. Aguas debajo de su confluencia con la Quebrada Vergaray
8.89
891
14.63
445
2.7
8.89
891
14.63
445
2.7
M 3A
Cerca de la planta de tratamiento de aguas residuales La Gringa
8.78
862
15.40
431
2.59
8.78
862
15.4
431
2.59
M 3A 2
Aguas abajo de la planta de tratamiento de aguas residuales La Gringa
8.88
764
14.97
382
2.77
8.34
710
14.6
300
3.1
M 12A 1
Cerca al tunel Horizonte
8.73
957
15.02
479
2.68
8.25
895
13.1
380
4.01
M 12
Cerca de la Poza de sedimentacin del tnel Horizonte
8.68
660
14.42
330
2.94
8.35
632
14.6
321
4.25
M 12A 2
Ro Parcoy
8.47
699
14.02
350
2.92
8.32
750
13.3
354
3.45
MHQ 9
Ro Parcoy. Aguas debajo de su confluecia con la Quebrada Lcumas
8.15
910
13.89
520
4.05
MHQ 10
Ro Parcoy. Aguas arriba de su confluencia con la Quebrada Balcn
8.55
866
12.76
433
4.99
M 7
Ro Parcoy. Aguas abajo de su confluencia con la Quebrada Balcn
9.00
969
22.83
485
2.03
8.95
1324
21.83
662
3.28
M 7B 2
Aguas abajo del tnel Balcn
8.49
200
13.97
100
3.15
8.49
709
12.5
355
4.17
PM 2
Quebrada Los Muertos
8.43
601
15.85
300
2.4
8.41
683
16.51
341
4.41
PM 3
Quebrada Curaubamba
8.72
803
13.61
402
3.01
8.3
720
19.6
383
3.38
PM 6
8.71
488
16.17
422
2.56
8.65
510
18.55
385
2.75
MHQ 11
Ro Parcoy. Aguas abajo de su confluencia con la Quebrada Los Muertos
8.45
615
16.05
309
4.04
MHQ 12
Ro Parcoy. Aguas abajo de su confluencia con la Quebrada Calzoncillo
8.29
546
14.96
273
4.86
Ro Parcoy. Aguas arriba de su confluencia con la Quebrada Culebrillas
8.75
712
14.67
356
3.03
8.72
862
16.48
431
6.4
M 19D
Cerca de almacenes y grifo Chilcapampa
8.59
621
16.43
311
2.75
8.3
730
15.29
360
3.10
MHQ 13
Ro Parcoy. Aguas abajo de su confluencia con la Quebrada Culebrillas
8.55
553
13.85
277
4.52
561
15.64
280
5.59
M 19A
MHQ 14
Ro Parcoy. Aguas abajo del vertido del depsito de relaves Chilcapampa
8.04
M 10A
8.36
473
15.46
237
3.29
8.29
554
16.71
277
5.19
M 9A3
Ro Parcoy. Frente a la relavera Alpamarca
8.3
25570
22.03
12790
2.15
8.39
740
16.55
487
4.8
M 9
Cerca de la Quebrada Alpamarca
8.51
683
20.33
342
2.68
8.55
780
16.1
420
5.5
M 9A4
Aguas arriba de la confluencia del ro Parcoy y la quebrada Yuracyacu
8.46
666
18.44
333
2.93
8.52
762
16.4
400
6.4
MHQ 15
Ro Parcoy
8.3
710
17.50
384
4.22
M 11
Ro Parcoy. Aguas arriba de su conluencia con el ro Yuracyacu
8.57
605
18.63
302
2.95
8.5
545
18.00
227
3.85
Y1
Ro Yuracyacu
8.3
249
16.28
125
2.56
8.4
257
16.80
128
4.36
MHQ 16
Ro Parcoy. Aguas abajo de su conluencia con el ro Yuracyacu
8.5
453
16.80
226
3.78
Y2
Aguas arriba del punto Y 1
8.34
216
15.81
108
2.57
7.78
205
16.44
110
5.11
Fuente: HGSPERU S.A. y Horizonte Consultores S.R.L (*)
(*): Muestras enviadas al Laboratorio ALS PERU S.A
(**): Coordenadas registradas febrero 2013, GPS Garmin Etrex.
En el Cuadro N 7.5 se muestra los puntos de monitoreo de agua superficial que fueron utilizados para la
medicin de los parmetros fisicoqumico (pH, conductividad elctrica, temperatura, oxgeno disuelto y
salinidad) los cuales se encuentran en el Plan integral para la implementacin de LMP descarga de

efluentes minero metalrgico y adecuacin a los ECA de julio del 2012 por Horizonte Consultores S.R.L.,
definiendo una red de monitoreo en toda el rea de influencia directa de la minera y los puntos de
monitoreo hidroqumicos propuestos por Hydrogeological & Geotechnical Services Peru S.A. de cdigo
MHQ. En la Ilustracin N 13 y 14 se muestra de parmetros fisicoqumico tomados en campo.
1.5.
CONTROL DE CALIDAD DE LOS DATOS ANALTICOS
1.5.1. CORRELACIN ENTRE SLIDOS DISUELTOS, SUMA DE IONES Y LA

CONDUCTIVIDAD
La suma de los iones, analizados por ICP-MS / IC, tiene que ser similar a los slidos totales disueltos
(STD, mg/l), determinados gravimtricamente tras secado de la muestra a 104 1 C., mayores
divergencias ocurren sobre todo debido a errores en la cuantificacin de los metales en el ICP-MS o por
subestimacin del HCO3.
Mientras ms alta sea la concentracin de slidos totales disueltos (STD en mg/l), ms alta ser la
concentracin de iones que pueden transportar carga y en consecuencia ms alta la conductividad
elctrica (Cond. en S/cm) medida in situ. Ambos parmetros correlacionan estrechamente y proveen as
una buena corroboracin mutua. Puntos lejos de la lnea de correlacin, indican un error en el anlisis de
uno de los parmetros.
1.5.2. MUESTRAS EN BLANCO (QA/QC)

Durante una campaa se suele preparar por lo menos dos muestras en blanco (B1 y B2) con agua
destilada pura. Se les agrega los mismos preservantes, usando los mismos procedimientos de
preparacin como para las otras muestras en el campo, y al final son analizados en el laboratorio, junto
con las otras muestras. Eso provee un mecanismo de QA/QC que ayuda a evaluar:
a) el error instrumental (ruido analtico y desplazamiento de fondo) y
b) la presencia de contaminantes en los frascos, filtros y preservantes utilizados.
1.5.3. ANLISIS DE DUPLICADOS (QA/QC)

Muestras duplicadas son obtenidos de algunos sitios para proveer una indicacin de la varianza de cada
parmetro analizado causado por:
a) Errores instrumentales.
b) Errores de muestreo.
Las pocas excepciones suelen ser concentraciones cerca del LD, donde pequeos errores insignificantes
se magnifican a divergencias visibles entre las dos muestras.
Los estndares con determinada concentracin de parmetros, que utilizan los laboratorios por su propio
QA/QC, proveen un control de calidad adicional. Esos resultados suelen ser prcticamente idnticos,
porque son solamente afectados por el error instrumental, no por los errores del procedimiento de
muestreo.


1.6.
TIPOS DE AGUAS
Se puede clasificar las aguas mencionando solamente el ms importante catin y anin, p.ejm. Ca-SO4, o
mencionando los iones que superan cierto porcentaje. Lo ms habitual es caracterizar el tipo de aguas
mediante los iones que superan el 10 % (eq). La nomenclatura empieza con el catin ms importante,
ordenando los siguientes cationes segn su decreciente porcentaje y continuando igual con los aniones.
El Al (Aluminio) y Fe (Hierro) a veces superan el 10 % c(eq) en aguas con pH < 4.5, debido a la previa
oxidacin de sulfuros de metales y la elevada solubilidad de metales en esas aguas cidas.
1.7.
QUMICA DE AGUAS SUBTERRNEAS
Todas las muestras fueron enviadas y estn siendo analizadas por el laboratorio ALS PERU S.A.
En la minera se investiga 2 sistemas geoqumicos, el antes y despus de las actividades humanas:
A) QUMICA (INORGNICA) DE AGUAS NATURALES:
La composicin qumica de las precipitaciones es ms o menos homognea, excepto en pocos casos de
extrema contaminacin atmosfrica, por ejemplo cerca de fundidores.
Tras la infiltracin del agua en el subsuelo, su composicin qumica depende de la disolucin de minerales
y el intercambio de iones con el suelo y las rocas con las cuales tiene contacto durante su transporte. En la
zona no saturada aumenta el PCO2 que - tras la recarga de las aguas subterrneas - controla muchas
reacciones entre agua y rocas de los acuferos.
Mientras mayor tiempo permanecen las aguas subterrneas en el subsuelo mayores cambios existirn en
su composicin qumica.
Las reacciones entre roca y agua dependen de las condiciones ambientales (T, pH, Eh, Cond).
B) QUMICA DE AGUAS INFLUENCIADOS Y CONTAMINADOS POR LA MINERA Y OTRAS
ACTIVIDADES HUMANAS.
Drenaje cido de roca (oxidacin de sulfuros acidificacin de aguas disolucin de metales). Adems
puede haber contaminaciones orgnicas (evitables) por hidrocarburos, disolventes, compuestos de
nitrgeno, coliformes totales y fecales.
Los contaminantes ms comunes en zonas mineras son:
Metales pesados (DAR: oxidacin de sulfuros acidificacin de aguas disolucin de metales).
Compuestos de cianuro de la lixiviacin.
Compuestos de nitrgeno (NH4+, NO3-, NO2-) de explosivos residuales y efluentes spticos.
Hidrocarburos de almacenes de combustibles y accidentes.
Disolventes de almacenes.
Coliformes totales y fecales, principalmente aguas abajo de los campamentos
Cuando se investiga la calidad de aguas, es sobre todo para saber si la composicin qumica es apta para
diferentes usos, p.ejm. Consumo humano, consumo animal, regado de vegetales, reas de preservacin
de fauna y flora. Los lmites permisibles para diferentes usos estn ampliamente descritos en las pautas
de DIGESA. Para aguas potables es preferible usar las normas internacionales de la OMS (WHO drinking
water guidelines) o USEPA (US Environmental Protection Agency).
La composicin qumica e isotpica del agua se usa para determinar origen y gnesis de diferentes aguas

y de sus ingredientes disueltos, para analizar flujos, transporte y mezclas de aguas e ingredientes y para
analizar reacciones qumicas bajo diferentes condiciones ambientales.
Se puede derivar que unidades geolgicas e hidrolgicas influenciaron al agua, el tiempo medio de
residencia en los acuferos y que contaminantes disminuyeron su calidad.
Durante el flujo de las aguas subterrneas aumenta la concentracin de iones disueltos y as la
conductividad elctrica. La composicin qumica tiende a evolucionar hacia la de aguas marinas. Las
especies dominantes de aniones cambian de forma caracterstica:
HCO3- HCO3- + SO42- SO42- + HCO3- SO42- + Cl- Cl- + SO42- Cl-.
De ello resulta, que ms tiempo permanecieron las aguas subterrneas en el subsuelo, por ello son ms
salinas. La influencia litolgica sobre aguas subterrneas se muestra en el Cuadro N 7.6.
Cuadro N 1.6: Influencia litolgica sobre la composicin de aguas subterrneas.
Roca
Areniscas
Caliza
Composicin de las aguas subterrneas

Baja salinidad (300-500 mg/l); HCO3 - anin dominante; Na+, Ca 2+, Mg2+ en concentraciones similares; buen
sabor.
Baja salinidad (500-800 mg/l); HCO3 - anin dominante; Ca 2+, catin dominante; buen sabor.
Dolomita
Baja salinidad (500-800 mg/l); HCO3 - anin dominante; Mg2+ igual Ca 2+; buen sabor.
Granito
Muy baja salinidad (300 mg/l) HCO3- anin dominante; Ca2+ y Na+ cationes dominantes; muy buen sabor.
Basalto
Baja salinidad (400 mg/l) HCO3- anin dominante; Ca2+ y Na+, Mg2+ igualmente importante; muy buen sabor.
Esquisto
Baja salinidad (300 mg/l) HCO3- anin dominante; Ca2+ y Na+ cationes dominantes; pobre sabor pero potable.
Media salinidad (1200 mg/l); HCO3- y Cl- aniones dominantes; Na+ y Ca2+ cationes dominantes; pobre sabor
pero potable
Marga
Arcilla y Cieno
Contiene frecuentemente sal y yeso de roca. Alta salinidad (900 - 2000 mg/l); Cl- anin dominante, seguido
por SO42-; Na+ catin dominante; pobre sabor, a veces no potable.
Yeso/Anhidrita
Alta salinidad (2000 - 4000 mg/l); SO42- anin dominante; Ca2+ catin dominante, seguido por Mg2+ o Na+;
acre, no potable.
1.7.1. PARMETROS FISICO QUMICOS INSITU Y RECOLECCIN DE MUESTRAS DE

AGUAS SUBTERRNEAS
Se realiz la medicin de parmetros fsicos de campo en cuerpos de agua subterrnea en las bocaminas
RNG, Balcn, Horizonte, 3200 y Nueva Esperanza tanto en la poca hmeda como en poca seca, a los
cuales se le midieron sus parmetros fisicoqumico (pH, conductividad elctrica, slidos totales disueltos,
temperatura y salinidad), los puntos de monitoreo B32-1, B32-2 se ubican en la bocamina 3200 y los
puntos de monitoreo BNE-1, BNE-2 y BNE-3 se ubican en la bocamina Nueva Esperanza, ambas
bocaminas pertenecen a la unidad Culebrilla. Los puntos de monitoreo RNG-1, RNG-2, RNG-3, RNG-4,
RNG-5, RNG-6, RNG-7 y RNG-8 pertenecen a la bocamina RNG, los puntos BH-1, BH-2 y BH-3
pertenecen a la bocamina Horizonte y el punto de BB-1 pertenece a la bocamina Balcn siendo todas
estas bocaminas pertenecientes a la unidad Parcoy, en la Ilustracin N 11 y 12 se muestra los
parmetros fsicos qumicos para el agua subterrnea en la zona de estudio. De esta etapa se realiz el
muestreo de 07 muestras de agua subterrnea para su ingreso a laboratorio ALS PERU S.A. y que se
encuentran en anlisis.
En el Cuadro N 7.7 se muestran las ubicaciones de los puntos de monitoreo de aguas subterrneas, as
como la zona donde estn ubicadas.

Cuadro N 1.7: Ubicacin de los puntos de monitoreo de agua subterrnea.

ESTACIN DE
MONITOREO
COOEDENADAS PSAD 56 - 18S

DESCRIPCIN
ESTE (m) NORTE(m)
ALTITUD
(m.s.n.m)
B32-1*
Crucero Cx 4401N Bocamina 3200 (Taladro)
227071
9118113
3251
B32-2
Crucero Cx 401 Bocamina 3200(Taladro)
227248
9118264
3198
226195
9117796
2430
226470
9117874
2434
226223
9117965
2428
227590
9112408
2508
BNE-1
BNE-2
BNE-3*
BNE-4
RNG-1*
RNG-2
RNG-3
Crucero Cx 4724N Bocamina 2421 Nueva

Esperanza
Esperanza
Crucero Cx 4660 Bocamina 2421 Nueva
Esperanza (Taller mecanico 2 Taladros)
Bp 4460N Bocamina 2421 Nueva Esperanza
(taladros conectados a una manguera con
valvulas)
(taladro)
(taladro)
Rampa Rp 302S, nivel 2450 bocamina RNG
(taladro)
RNG-4
RNG-5
RNG-6*
226926
9112936
2561
RNG-7*

(taladro)
226062
9113220
2558
RNG-8
Galeria Gl 633, bocamina RNG (taladro)
226306
9113999
2705
225663
9114000
2718
226471
9113134
2719
BH-1
BH-2
BH-3

Horizonte
Horizonte
Horizonte
BB-1*
Rampa Rp 940, camara 940, Bocamina Balcon
226369
9113536
2203
PRA-4
223663
9119210
2341
PRA-5
223701
9119212
2341
PRA-7
223792
9119307
2305
Fuente: HGSPERU S.A.

(*): Muestras enviadas al Laboratorio ALS PERU S.A.


1.7.2. RESULTADO DE ANLISIS QUMICOS DE AGUAS SUBTERRNEAS

1.7.2.1.
VARIACIN TEMPORAL DE LA CONDUCTIVIDAD ELCTRICA
La conductividad elctrica del agua es funcin de su temperatura, tipo de iones presentes y de su

concentracin salina. Se expresa en s/cm, a la temperatura estndar de 25 C.
La variacin de la conductividad elctrica es funcin nicamente del tipo y concentracin de los
constituyentes disueltos en el agua por lo que su determinacin permite estimar la calidad qumica de sta.
De los resultados obtenidos, el valor de conductividad elctrica ms elevado lo encontramos en el punto
de monitoreo PRA -7 ubicado en la presa de relave Alpamarca registrando un valor de conductividad de
1999 s/cm en febrero (poca hmeda) y 2060 s/cm en junio (poca seca) del 2013, siendo para las dos
campaas de monitoreo la que presenta la mayor conductividad, seguido del punto de monitoreo RNG-1
ubicado en Crucero Cx 1205, en el nivel 2430 de la bocamina RNG de la unidad Parcoy registrando un
valor de conductividad de 1979 s/cm en febrero y 1845 s/cm en junio del 2013, corroborando as sus
valores obtenidos a travs del tiempo. El valor ms bajo de conductividad se presenta en junio del 2013
para el punto de monitoreo BNE-4 ubicado en el Bp 4460N de la bocamina 2421 Nueva Esperanza de un
valor de 425 s/cm.
Figura N 1.1:
1.7.2.2.
Variacin de la conductividad elctrica del agua subterrnea.
VARIACIN TEMPORAL DEL pH
De las muestras analizadas en campo para este parmetro fsico-qumico, se ha obtenido el valor ms
elevado en el punto de monitoreo BNE-2 ubicado en el crucero Cx 4727S de la Bocamina 2421Nueva
Esperanza con un valor de 9.01 unidades de pH en febrero del 2013 y el valor ms bajo se obtuvo en el
punto de monitoreo BH-1 ubicado en el crucero Cx 289S en la bocamina Horizonte con un valor de 6.6
unidades de pH.
Se puede observar que la variacin del ph para los puntos de monitoreo subterrneos se mantiene
constantes en las dos campaas de monitoreo realizadas. En la Figura N 7.2 se observa que las
muestras mantienen una tendencia a la neutralidad.


Figura N 1.2:
1.7.2.3.
Variacin de pH del agua subterrnea.
TOTAL DE SLIDOS DISUELTOS
De los resultados obtenidos, el valor de slidos totales disueltos ms elevado lo encontramos en el punto
de monitoreo PRA -7 ubicado en la presa de relave Alpamarca registrando un valor de slidos totales
suspendidos de 1030 ppm en febrero (poca hmeda) y 1022 ppm en junio (poca seca) del 2013, siendo
para las dos campaas de monitoreo la que presenta la mayor cantidad de STD, seguido del punto de
monitoreo RNG-1 ubicado en Crucero Cx 1205, en el nivel 2430 de la bocamina RNG de la unidad
Parcoy registrando un valor de slidos totales suspendidos de 1979 ppm en febrero y 1845 ppm en junio
del 2013, corroborando as sus valores obtenidos a travs del tiempo. El valor ms bajo de STD se
presenta en junio del 2013 para el punto de monitoreo BNE-4 ubicado en el Bp 4460N de la bocamina
2421 Nueva Esperanza de un valor de 210 ppm.
Para mayor detalle, se presenta la Figura N 7.3 donde muestra la variacin del total de slidos disueltos
realizados en febrero del 2013.
Figura N 1.3:
Variacin de total de slidos disueltos del agua subterrnea.


1.7.2.4.
TEMPERATURA
Los resultados obtenidos en campo para este parmetro obtenidos de los taladros diamantinos en interior
mina, muestran valores de temperatura muy cercanos en las bocaminas encontradas, siendo el ms
elevado el que se obtuvo en el punto BB-1 ubicado en Rampa Rp 940, cmara 940 de la Bocamina Balcn
con un valor de 33.56 C y el valor ms bajo en el punto B32-2 ubicado en el Crucero Cx 401 de la
Bocamina 3200 todos ellos registrados en febrero del 2013. La Figura N7.4 muestra la variacin de la
temperatura en la campaa realizada.
Figura N 1.4:
1.8.
Variacin de temperatura del agua subterrnea.
QUMICA DE AGUAS SUPERFICIALES
1.8.1. PARMETROS FSICO-QUMICOS IN SITU Y RECOLECCIN DE MUESTRAS

DE AGUAS SUPERFICIALES
Los puntos de monitoreo de agua superficial se encuentran en el Plan integral para la implementacin de
LMP descarga de efluentes minero metalrgico y adecuacin a los ECA de julio del 2012 elaborado por
Horizonte Consultores S.R.L y los puntos de monitoreo hidroqumicos propuestos por Hydrogeological &
Geotechnical Services Peru S.A. de cdigo MHQ. Tanto para la poca hmeda y poca seca.
La red de muestreo hidroqumico comprende 23 puntos de monitoreo de agua superficial para la poca
hmeda (febrero) y 39 puntos de monitoreo para la poca seca (junio) las cuales comprenden flujos de
agua en zonas de menor contacto por la actividad del hombre y sern analizadas para una mejor
comprensin en la variacin de los parmetros fisicoqumico de las aguas superficiales. En estos puntos
de monitoreo se realiz la medicin de los parmetros fisicoqumico (pH, conductividad elctrica,
temperatura, oxgeno disuelto y salinidad). De la poca hmeda se realiz el muestro de 06 cuerpos de
agua superficial y para la poca seca se realiz el muestreo de 09 cuerpos de agua, que actualmente
estn siendo analizadas en laboratorio de ALS PERU S.A.
En el Cuadro N 7.8 se muestran las ubicaciones de los puntos de monitoreo de aguas subterrneas, as
como la zona donde estn ubicadas.


Cuadro N 1.8: Ubicacin de los puntos de muestreo de agua superficial (Febrero, 2013)
CDIGO
NOMBRE
COORDENADAS UTM
PSAD56
ESTE
(m)
231644
NORTE ALTITUD
(m)
(m.s.n.m)
9110875
3273
MHQ1
MHQ2
231915
9110875
3910
MHQ3
2299930
9111413
3144
MHQ4
Microcuenca Llacuabamba. Aguas abajo de un poblado sobre un puente
229032
9112139
3060
M1
227924
9112029
2903
MHQ5
Quebrada Huinchus. Sobre un puente
227366
9111733
3065
M2
Quebrada Huinchus
227218
9111275
3016
MHQ6
Ro Llacuabamba. Cerca de su confluencia con la quebrada Huinchus
227233
9111275
2811
M15
Quebrada Huinchus. Cerca de su confluencia con el ro Llacuabamba
227290
9112936
2760
MHQ7
Aguas debajo de la confluecia del ro Llacuabamba y la Quebrada Huinchus
227185
9112936
2745
MHQ8
Ro Parcoy. Aguas debajo de su confluencia con la Quebrada Golder
226892
9113470
2740
M3A1
Ro Parcoy. Aguas debajo de su confluencia con la Quebrada Vergaray
226792
9113688
2739
M3A
Cerca de la planta de tratamiento de aguas residuales La Gringa
226736
9113841
2720
M3A2
Aguas abajo de la planta de tratamiento de aguas residuales La Gringa
226702
9113996
2707
M12A1
Cerca al tunel Horizonte
226614
9114413
2673
M12
Cerca de la Poza de sedimentacin del tnel Horizonte
226571
9114562
2656
M12A2
Ro Parcoy
226523
9114682
2653
MHQ9
Ro Parcoy. Aguas debajo de su confluecia con la Quebrada Lcumas
226318
9115306
2589
MHQ10
Ro Parcoy. Aguas arriba de su confluencia con la Quebrada Balcn
226182
9115793
2562
M7
Ro Parcoy. Aguas abajo de su confluencia con la Quebrada Balcn
226181
9115920
2543
M7B2
226120
9116142
2507
PM2
224940
9116320
2740
PM3
Quebrada Curaubamba
224593
9116500
2642
PM6
225331
9116798
2479
MHQ11
Ro Parcoy. Aguas abajo de su confluencia con la Quebrada Los Muertos
225532
9116891
2441
MHQ12
Ro Parcoy. Aguas abajo de su confluencia con la Quebrada Calzoncillo
225471
9117215
2403
M19A
Ro Parcoy. Aguas arriba de su confluencia con la Quebrada Culebrillas
225095
9117820
2363
M19D
Cerca de almacenes y grifo Chilcapampa
224901
9118415
2317
MHQ13
Ro Parcoy. Aguas abajo de su confluencia con la Quebrada Culebrillas
225096
9118041
2275
MHQ14
224529
9118726
2243
M10A
224361
9118817
2205
M9A3
Ro Parcoy. Frente a la relavera Alpamarca
223946
9119681
2197
M9
Cerca de la Quebrada Alpamarca
223872
9119872
2162
M9A4
Aguas arriba de la confluencia del ro Parcoy y la quebrada Yuracyacu
223774
9120099
2124
MHQ15
Ro Parcoy
223556
9120732
2080
M11
Ro Parcoy. Aguas arriba de su conluencia con el ro Yuracyacu
223039
9122141
1990
Y1
Ro Yuracyacu
223068
9122334
1985
MHQ16
Ro Parcoy. Aguas abajo de su conluencia con el ro Yuracyacu
222635
9122329
1948
224718
9123000
2179
Y2
Aguas arriba del punto Y1
Fuente: HGSPERU S.A. y Horizonte Consultores S.R.L
(*): Muestras enviadas al Laboratorio ALS PERU S.A.
(**): Coordenadas registradas febrero 2013, GPS Garmin Etrex.


1.8.2. RESULTADO DE LOS ANLISIS QUMICOS DE AGUAS SUPERFICIALES

1.8.2.1.
VARIACIN TEMPORAL DE LA CONDUCTIVIDAD ELCTRICA
La conductividad elctrica del agua es funcin de su temperatura, tipo de iones presentes y de su

concentracin salina. Se expresa en s/cm, a la temperatura estndar de 25 C.
La variacin de la conductividad elctrica es funcin nicamente del tipo y concentracin de los
constituyentes disueltos en el agua por lo que su determinacin permite estimar la calidad qumica de sta.
De los resultados obtenidos, el valor de conductividad elctrica ms elevado lo encontramos en el punto
de monitoreo M-7 ubicado en el ro Parcoy, aguas abajo con su confluencia con la quebrada Balcn
registrando un valor de conductividad de 969 s/cm en febrero (poca hmeda) y de 1324 s/cm en junio
(poca seca) del 2013, siendo para las dos campaas de monitoreo la que presenta la mayor
conductividad, seguido del punto de monitoreo M-2 ubicado en la quebrada Huinchos, registrando un valor
de conductividad de 985 s/cm en febrero y 680 s/cm en junio del 2013, corroborando as sus valores
obtenidos a travs del tiempo. El valor ms bajo de conductividad se presenta en junio del 2013 para el
punto de monitoreo MHQ-1 ubicado en la quebrada Ventanas, aguas arriba de la planta de tratamiento de
PTARM Chilcas-MARSA, registrando un valor de 198 s/cm. Se concluye que los valores de
conductividad se encuentran en el rango de las aguas frescas superficiales.


Figura N 1.5:
Variacin de la Conductividad Elctrica de agua superficial (Febrero y Junio, 2013).


1.8.2.2.
VARIACIN TEMPORAL DEL pH
De las muestras analizadas en campo para este parmetro fsico-qumico, se ha obtenido el valor ms
elevado en el punto de monitoreo M-7 ubicado en el efluente del tnel balcn con un valor de 9.00
unidades de pH en el mes de febrero (poca hmeda) y el valor ms bajo se obtuvo en el punto de
monitoreo M-1 ubicado aguas abajo del PTAR con un valor de 7.29 unidades de pH, tambin para la
poca hmeda (febrero). Por los valores obtenidos en las dos campaas de monitoreo se puede observar
que los valores de pH se mantienen constantes travs del tiempo, presentando valores cercanos a la
neutralidad con una leve tendencia a la basicidad a partir de aguas debajo de la confluencia del ro Parcoy
y la quebrada Vergaray hasta aguas debajo de la quebrada Alpamarca. En la Figura N 7.6 se observa
que las muestras mantienen una tendencia a la neutralidad. Por tanto no existe presencia de aguas cidas
en los puntos muestreados.


Figura N 1.6:
Variacin del pH de agua superficial (Febrero, 2013).


1.8.2.3.
VARIACIN TEMPORAL DEL TOTAL DE SLIDOS DISUELTOS (TDS).
De los resultados obtenidos, el valor de slidos totales disueltos ms elevado lo encontramos en el punto
de monitoreo MHQ-8 ubicado en el ro Parcoy, aguas abajo con su confluencia con la quebrada Golder
registrando un valor de total slidos disueltos de 790 ppm en junio (poca seca) del 2013, siendo para las
dos campaas de monitoreo la que presenta la mayor cantidad de TDS, seguido del punto de monitoreo
M-7 ubicado en el ro Parcoy, aguas abajo con su confluencia con la quebrada Balcn registrando un valor
de total slidos disueltos de 485 ppm en febrero (poca hmeda) y 662 ppm en junio (poca seca),
corroborando as sus valores obtenidos a travs del tiempo. El valor ms bajo de TDS se presenta en el
punto de monitoreo Y-2 obtenindose valores de 108 ppm en febrero y 110 ppm en junio del 2013.
Para mayor detalle, se presenta la Figura N 7.7 donde muestra la variacin del total de slidos disueltos
realizados en febrero del 2013.


Figura N 1.7:
Variacin total de slidos disueltos de agua superficial (Febrero, 2013).


1.8.2.4.
TEMPERATURA
Los resultados obtenidos en campo para este parmetro obtenidos de los taladros diamantinos en interior
mina, muestran valores de temperatura muy cercanos en las bocaminas encontradas, siendo el ms
elevado el que se obtuvo en el punto M-7 ubicado en el efluente del tnel balcn con un valor de 22.83 C
y el valor ms bajo en el punto PM-3 ubicado en la quebrada Curaubamba con un valor 13.61 C todos
ellos registrados en febrero del 2013. La Figura N7.8 muestra la variacin de la temperatura en la
campaa realizada.


Figura N 1.8:
Variacin de la Temperatura de agua superficial (Febrero, 2013).


1.9.
REPRESENTACIN GRFICA
La representacin grfica de los resultados de la hidroqumica, nos provee de informacin sobre la

distribucin de los elementos y su evolucin espacial y temporal en el sistema hdrico, ayuda a caracterizar
los acuferos y definir problemas ambientales y planear la remediacin. El conocimiento de los procesos
que ocurren en los ambientes acuticos es fundamental para caracterizar y planear el manejo del recurso
y en particular, para planear su aprovechamiento o su remediacin.
En el presente estudio se hace un anlisis detallado de los resultados de la hidroqumica haciendo uso de
los diferentes programas especializados como: RockWorks/14 v.2009.2.5 y AquaChem v.3.7, en este
captulo se hace una descripcin de los resultados de los diagramas de Piper, Stiff, Riverside y Schoeller.
Los diagramas procesados se encuentran en el Anexo IV.
1.9.1. DIAGRAMA DE PIPER

La grfica trilinear de Piper da informacin caracterizando las aguas por los % mili equivalentes de los
iones mayoritarios (Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Cl-, HCO3- y SO42-). En el tringulo de la izquierda aumentan los %
meq en el sentido de las agujas del reloj, en el tringulo de la derecha en sentido contrario. El diagrama
fue elaborado en Rockworks v2009 y permite ver similitudes y diferencias. Se puede delimitar las aguas
segn sus composiciones y as distinguir los diversos tipos de agua de diferentes unidades geolgicas e
hidrolgicas.
En la trayectoria de las aguas se puede observar la evolucin qumica y as clarificar tendencias y
relaciones entre muestras. Entre grupos de aguas se reconocen mezclas alineadas entre los 2
componentes inciales o se puede reconocer la precipitacin o disolucin de alguna sal por el
desplazamiento de muestras.
En el Anexo N 4.4 y 4.5 se puede observar mejor los diagramas de Piper para agua subterrnea y agua
superficial.


El Diagrama de Piper detecta de forma general que, las aguas subterrneas en el Consorcio Minero
Horizonte pertenecen a diferentes familias qumicas de tipo Bicarbonatada Sdica, Bicarbonatada Clcica,
Sulfatadas Clcicas y Sulfatada Sdica determinadas en sus dos etapas de monitoreo(poca lluvia y
poca seca).
En el Cuadro N 7.9 se muestra la clasificacin de las familias hidroqumicas en sus dos etapas de
monitoreo en la unidad Parcoy, mantenindose su clasificacin hidroqumica iguales tanto en la poca de
lluvia y poca seca, donde el punto de monitoreo hidroqumico RNG-7 ubicado en la zona de Milagro sur
pertenecen a la familia Sulfatada Clcica, los puntos BB-1 y RNG-6 (zona Lourdes) pertenecen a la familia
hidroqumica bicarbonatada sdica. Mientras que la clasificacin hidroqumica para la unidad Culebrillas,
en el punto de monitoreo hidroqumico BNE-2 bocamina Nueva Esperanza es bicarbonatada Sdica y el
punto de monitoreo B32-1 bocamina 3200 es Bicarbonatada clcica. Se aadi un nuevo punto de
monitoreo hidroqumico a las ya existentes, con cdigo de monitoreo BH-3 ubicada en la bocamina
horizonte, determinndose su clasificacin hidroqumica de Sulfatada Clcica. En la Figura N 7.9 se
muestra el diagrama de Piper para el anlisis del agua subterrnea. En la Ilustracin N 15 y 16 se
muestra de las familias qumicas para aguas subterrneas de la unidad Parcoy y Culebrillas, tanto para la
poca de lluvia y poca seca.
Cuadro N 1.9: Clasificacin hidroqumica de las aguas subterrneas.
ESTACION DE
MONITOREO
B32-1
BNE-2
RNG-1
RNG-6
BB-1
RNG-7
BH-3
UBICACIN
Clasificacin Hidroqumica
(Febrero 2013)
Crucero Cx 4401N Bocamina 3200 (Taladro) Bicarbonatada Clcica

Esperanza
(taladro)
Rampa Rp 940, cmara 940, Bocamina
Balcn
(taladro)
Horizonte
(Junio 2013)
Bicarbonatada Clcica
Bicarbonatada Sdica
Bicarbonatada Sdica
Sulfatadas Sdica
Sulfatadas Sdica
Bicarbonatada Sdica
Bicarbonatada Sdica
Bicarbonatada Sdica
Bicarbonatada Sdica
Sulfatadas Clcica
Sulfatadas Clcica
Sulfatadas Clcica
Fuente: HGSPERU S.A


Figura N 1.9:
Diagrama de Piper para el anlisis del agua subterrnea.
El Diagrama de Piper detecta de forma general que, las aguas superficiales en el Consorcio Minero
Horizonte pertenecen predominantemente a la familia hidroqumica de agua bicarbonatada clcica, tanto
para la poca de lluvia y poca seca, excepto en el punto de monitoreo M-10A-2 para la poca de lluvia
que se encuentra ubicado aguas debajo del depsito de relave Chilcapampa presentando la familia
hidroqumica de agua bicarbonatada magnsica y sulfatada clcica para la poca seca en los puntos de
monitoreo M-1 y M-7B-2. Se aadi tres nuevos puntos de monitoreo hidroqumico a las ya existentes, con
cdigo de monitoreo MHQ-1, MHQ-2 y MHQ-16, determinndose su clasificacin hidroqumica para todas
ellas de Bicarbonatada Clcica. En el Cuadro N 7.10 muestra la clasificacin de las familias
hidroqumicas de las aguas superficiales para cada punto de monitoreo establecidas en las dos campaas.
En la Figura N 7.10 se muestra el diagrama de Piper para el anlisis del agua superficial. En la
Ilustracin N 15 y 16 se muestra de las familias qumicas para aguas superficiales de la unidad Parcoy y


Culebrillas. En el Anexo 4.5 se puede observar con mayor detalle el diagrama de Piper para el anlisis de
agua superficial.
Cuadro N 1.10: Clasificacin hidroqumica de las aguas superficiales.
ESTACION DE
MONITOREO
UBICACIN
(Febrero 2013)
(Junio 2013)
M-1
Cerca de la Bocamina Candelaria
Sulfatada Clcica
M-2
Cerca de la Bocamina Sissy

Aguas debajo del depsito de relave
Chilcapampa
Bicarbonatada Magnsica
M-10A-2
M-9A-3
Aguas arriba de la quebrada Alpamarca Bicarbonatada Clcica
Quebrada Yuracyacu, aguas arriba con

la confluencia del rio Parcoy
M-7B-2
Microcuenca Llacuabamba (Qda.
MHQ-1
Ventanas)
MHQ-2
Molinetes)
Aguas debajo de la confluencia del ro
MHQ-16
Parcoy y el ro Yuracyacu
Fuente: HGS PERU S.A.
Y-1
Sulfatada Clcica
Figura N 1.10: Diagrama de Piper para anlisis de calidad de agua superficial.


1.9.2. DIAGRAMA DE STIFF

Un segundo tipo de presentacin grfica de la qumica es el diseo Stiff, un polgono que muestra los mili
equivalentes por litro de los mayores cationes por la izquierda y de los aniones por la derecha. Mientras
ms lejos est un punto del eje vertical cero, mayor la concentracin del Ion y que mayor el rea del
polgono. Se puede agregar un cuarto eje horizontal abajo para otros iones.
Los diagramas Stiff pueden ser presentados como numerosos polgonos pequeos distribuidos sobre un
mapa, ejm. sobre cada pozo, manantial u otro punto de monitoreo, para dar una idea visual sobre la
distribucin de diferentes tipos de agua en el rea del mapa. Con la finalidad de analizar las
concentraciones de aniones y cationes principales segn la ubicacin geogrfica y la relacin que tienen
los puntos de monitoreo con los componentes mineros, se desarroll la Ilustracin N 15 y 16, donde se
observan las familias qumicas de las aguas subterrneas y superficiales, para poca de lluvia y poca
seca.
Figura N 1.11: Diagrama de Stiff para el anlisis del agua subterrnea.
En el diagrama de Stiff de la Figura N 7.11, se presenta los datos muestreados de las aguas
subterrneas en febrero del 2013 y junio del 2013, donde se muestra que los polgonos de los puntos de

monitoreo de las dos campaas realizadas son similares, presentndose que el anin predominante es el
bicarbonato (HCO3-) para los puntos de monitoreo B32-1, BNE-2, RNG-6 y BB-1 y el anin sulfato (SO4=)
para los puntos de monitoreo RNG-7, RNG-1 y BH-3, un anin que se encuentra en casi todas las aguas
naturales, la mayor parte de los compuestos sulfatados se originan a partir del contacto entre agua y roca,
que contiene sales como sal Epsom (sulfato de magnesio), sal Glauber (sulfato de sodio) y yeso (sulfato
de calcio) de las menas de sulfato. El catin predominante es el sodio (Na +) para los puntos B32-1 y RNG7 y al in sodio-potasio (Na+K) para los puntos BNE-2, RNG-1, RNG-6 y BB-1. En el Anexo 4.6 se
muestra con mayor detalle el diagrama de Stiff para el anlisis de calidad de agua subterrnea.
Los diagramas de Stiff de la Figura N 7.12, realizado con los datos muestreados de las aguas
superficiales en febrero del 2013 y junio del 2013. El monitoreo en la poca de lluvia se aprecia que el
anin predominante es el bicarbonato (HCO3-) para los todos puntos de monitoreo y el catin
predominante es el calcio (Ca2+) para todos los puntos de monitoreo excepto el punto M-10A-2 que pose
como catin predominante al magnesio (Mg2+). En cambio en el monitoreo para la poca seca se aprecia
que el catin predominante es el calcio (Ca2+) para los todos puntos de monitoreo y el anin predominante
es el bicarbonato (HCO3-) para todos los puntos de monitoreo excepto los puntos M-1 y M-7B-2 que pose
como anin predominante el sulfato (SO4=) En el Anexo 4.7 se muestra con mayor detalle los diagramas
de Stiff para el anlisis de calidad de agua superficial.
Figura N 1.12: Diagrama de Stiff para el anlisis del agua superficial.


1.10. APTITUD DE LAS AGUAS PARA EL RIEGO

La calidad del agua para regado depende de varios factores que se interrelacionan. En tal sentido, no
todas las aguas son aptas para el riego, dependiendo su mayor o menor bondad, no slo del contenido
inico en calidad y cantidad, sino de una serie de factores, como son entre otros: la permeabilidad del
suelo, su pH, tipo de cultivos a implantar, caractersticas climatolgicas, sistemas de riego, sales solubles
del suelo, etc.
Se citarn las caractersticas ms importantes, que sirven para establecer la calidad del agua para riego:
Concentracin de sales solubles (C.E.)

Concentracin relativa del sodio con respecto a otros cationes (R.A.S.).
Concentracin de boro y otros elementos contaminantes.
Concentracin de bicarbonato en relacin con la suma de calcio y magnesio.
En el Per, para efectuar la clasificacin de aguas para riego, se emplea las normas establecidas por el
Laboratorio de Salinidad de los Estados Unidos de Norte Amrica, y las guas de interpretacin de la
calidad del agua para riego, de la FAO.
El procedimiento empleado por el U. S. Salinity Laboratory Staff de Riverside se basa en la concentracin
total de sales (C.E.) y el peligro de alcalinizacin del suelo (R.A.S.), resultando 16 categoras obtenidas de
la combinacin de las cuatro clases establecidas para cada una de estas variables.
1.10.1. CLASES DE AGUA SEGN LA CONDUCTIVIDAD ELCTRICA

El agua de acuerdo a los valores de la conductividad elctrica (C.E.) tiene una clasificacin especfica, que
fue determinada por Wilcox y que se muestra en el Cuadro N 7.11
Cuadro N 1.11: Clasificacin del agua para riego segn Wilcox.
Calidad de Agua
Conductividad Elctrica
(mmhos/cm)
Excelente
< 0.25
Buena
0.25 - 0.75
Permisible
0.75 - 2.00
Dudoso
2.00 - 3.00
Inadecuado
> 3.00
Desde el punto de vista de la conductividad como aptitud para riego, se ha determinado mediante
comparacin grfica (Figura N 7.13 y 7.14) que las muestras son de baja conductividad a comparacin
de otros tipos de aguas con por ejemplo el agua de lagos y mares, de acuerdo a la clasificacin de Wilcox
el agua muestreada en febrero del 2013 y junio del 2103 es en general de calidad Permisible para los
puntos de muestreo de agua superficial, como se muestra tambin en el Cuadro N 7.12 y de Buena a
Excelente para los puntos de agua subterrnea tal como se muestra en el Cuadro N 7.13.


1.10.2.
CLASES DE AGUA SEGN EL RAS Y LA CONDUCTIVIDAD ELCTRICA
El ndice usado es la Relacin de Absorcin de Sodio (RAS) que expresa la relacin entre los iones de
Sodio con la concentracin del Calcio y el Magnesio existente en el agua.
RAS se define con la siguiente expresin.
RAS = [CNa+] / [(CCa2+ + CMg2+)/2]
(C)
Na+
Ca2+
Mg2+
: concentracin inica en mol/m3

: Sodio.
: Calcio.
: Magnesio.
Si las unidades son en meq/L, la suma de CCa2+ + CMg2+ debe ser dividida en mitad antes de la raz
cuadrada.
1.10.2.1.
CRITERIO DE SALINIDAD
El grupo C1 son aguas con conductividad elctrica entre 100 y 250 s/cm, a este tipo de aguas se
consideran de baja salinidad y es, por lo tanto, til para el riego de cualquier cultivo y la mayora de suelos.
El grupo C2 son aguas con conductividad elctrica entre 250 y 750 s/cm, a este tipo de aguas se
consideran de salinidad media y puede usarse para el riego de cultivos a condicin de que exista cuando
menos, un lavado moderado de los suelos por lluvia.
El grupo C3 son aguas con conductividad elctrica entre 750 y 2250 s/cm, este tipo de aguas se
considera como altamente salino y slo es aplicable a suelos con buen drenaje o cultivos altamente
resistentes a las sales.
El grupo C4 son aguas con conductividad elctrica entre 2250 y 4000 s/cm. Agua de salinidad muy alta
que en muchos casos no es apta para el riego. Slo debe usarse en suelos muy permeables y con buen
drenaje, empleando volmenes en exceso para lavar las sales del suelo y utilizando cultivos muy
tolerantes a la salinidad.
El grupo C5 son aguas con conductividad elctrica entre 4000 y 6000 s/cm. Aguas de salinidad excesiva,
que slo debe emplearse en casos muy contados, extremando todas las precauciones apuntadas
anteriormente.
El grupo C6 son aguas con conductividad elctrica entre 6000 y 10000 s/cm. Agua de salinidad excesiva,
no aconsejable para riego.
1.10.2.2.
CRITERIO DEL RAS
S1 corresponde a aguas con valores de RAS 0 y 10 y tiene un bajo contenido de sodio y son tiles para el
riego de la mayora de suelos y cultivos.
S2 Agua con contenido medio en sodio, y por lo tanto, con cierto peligro de acumulacin de sodio en el
suelo, especialmente en suelos de textura fina (arcillosos y franco-arcillosos) y de baja permeabilidad.
Deben vigilarse las condiciones fsicas del suelo y especialmente el nivel de sodio cambiable del suelo,
corrigiendo en caso necesario.
S3 Agua con alto contenido en sodio y gran peligro de acumulacin de sodio en el suelo. Son

aconsejables aportaciones de materia orgnica y empleo de yeso para corregir el posible exceso de sodio
en el suelo. Tambin se requiere un buen drenaje y el empleo de volmenes copiosos de riego.
S4 Agua con contenido muy alto de sodio. No es aconsejable para el riego en general, excepto en caso de
baja salinidad y tomando todas las precauciones apuntadas.
1.10.3. RESULTADOS DEL CRITERIO DEL RAS Y SALINIDAD

En el Cuadro N 7.12 se muestra el clculo de la Relacin de Absorcin de Sodio, en base a la formula
anteriormente mencionada, con el fin de conocer la calidad de agua subterrnea para el uso agrcola.
Desde el punto de vista de la conductividad elctrica como aptitud para riego, segn Wilcox, se ha
determinado que la calidad de agua subterrnea muestreada en febrero y junio del 2013 est en el rango
de Buena a Permisible.
En la Figura N 7.13 se muestra, el grupo al cual pertenecen las muestras monitoreadas segn el criterio
del RAS y el criterio de la conductividad elctrica. Para mayor detalle ver Anexo N 4.8
Figura N 1.13: Diagrama de Riverside para anlisis de calidad de agua subterrnea para riego.
Muy
Alto
DIAGRAMA DE RIVERSIDE- AGUA SUBTERRNEA
Muestreo Realizado:
Febrero 2013
C1 - S4
Relacin de adsorcin del sodio (RAS)
26
Medio
Alto
28
PELIGRO DE SODIO (ALCALI)
LEYENDA
30
24
B32-1
B32-1
BNE-2
BNE-2
RNG-1
RNG-1
RNG-6
RNG-6
BB-1
BB-1
RNG-7
RNG-7
BH-3
C2 - S4
22
20
C1 - S3
C3 - S4
18
C4 - S4
C2 - S3
16
14
C3 - S3
12
C1 - S2
10
C2 - S2
C4 - S3
C3 - S2
Bajo
Muestreo Realizado:
Junio 2013
C4 - S2
C1 - S1
C2 - S1
C3 - S1
C4 - S1
0
100
250
750
2250
SE
LA
Conductividad: micromhos/cm6(CEx10) a 25C

1
Bajo
Medio
Alto
Muy Alto
PELIGRO DE SALINIDAD


Cuadro N 1.12: Clasificacin del RAS conductividad elctrica, agua subterrnea.

AGUA SUBTERRNEA - Febrero del 2013
Sample ID
B32-1
BNE-2
RNG-1
RNG-6
BB-1
RNG-7
BH-3
AGUA SUBTERRNEA - Junio del 2013
Calidad de
Calidad de
Conductividad Conductividad
Conductivida Conductivida
RAS=
agua segn la Grupo RAS=
agua segn la Grupo
(s/cm)
(mmhos/cm)
d (s/cm) d (mmhos/cm)
C.E. (Wilcox)
C.E. (Wilcox)
UBICACIN
Crucero Cx 4401N Bocamina
3200 (Taladro)
Crucero Cx 4727S Bocamina
2421 Nueva Esperanza
Crucero Cx 1205, nivel 2430
bocamina RNG (taladro)
Crucero Cx 103, bocamina RNG
(taladro)
Rampa Rp 940, camara 940,
Bocamina Balcon
Crucero Cx 1232 (Milagros),
bocamina RNG (taladro)
Crucero Cx 289S, nivel 2600
bocamina Horizonte
0.33
566.00
0.57
BUENA
0.33
760.00
0.76
1.69
1979.00
1.46
C2-S1
0.37
520.00
0.52
BUENA
C2-S1
PERMISIBLE
C3-S1 10.04
720.00
0.72
BUENA
C3-S1
1.98
PERMISIBLE
C3-S1
3.55
1845.00
1.85
PERMISIBLE
C3-S1
1339.00
1.34
PERMISIBLE
C3-S1 14.65
828.00
0.83
PERMISIBLE
C3-S1
8.02
1556.00
1.56
PERMISIBLE
C3-S1 23.02
1221.00
1.22
PERMISIBLE
C3-S1
0.57
1423.00
1.42
PERMISIBLE
C3-S1
1.02
1210.00
1.21
PERMISIBLE
C3-S1
0.45
1548.00
1.55
PERMISIBLE
C3-S1
En el Cuadro N 7.13 se muestra el clculo de la Relacin de Absorcin de Sodio, con el fin de conocer la
calidad de agua superficial para el uso agrcola. Desde el punto de vista de la conductividad elctrica como
aptitud para riego, segn Wilcox, se ha determinado que la calidad de agua superficial muestreada en
febrero y junio del 2013 es de Permisible a Excelente.
En la Figura N 7.14 se muestra, el grupo al cual pertenecen las muestras monitoreadas segn el criterio
del RAS y el criterio de la conductividad elctrica. Para mayor detalle ver Anexo N 4.9
Figura N 1.14: Diagrama de Riverside agua superficial.
Muy
Alto
DIAGRAMA DE RIVERSIDE- AGUA SUPERFICIAL
Muestreo Realizado:
Febrero 2013
C1 - S4
Relacin de adsorcin del sodio (RAS)
26
Medio
Alto
28
PELIGRO DE SODIO (ALCALI)
LEYENDA
30
M-1
M-2
M-2
M-10A-2
M-10A-2
M-9A-3
M-9A-3
Y-1
Y-1
24
M-7B-2
M-7B-2
MHQ-1
C2 - S4
22
20
MHQ-2
MHQ-16
C1 - S3
C3 - S4
18
C4 - S4
C2 - S3
16
14
C3 - S3
12
C1 - S2
10
C2 - S2
C4 - S3
C3 - S2
Bajo
Muestreo Realizado:
Junio 2013
M-1
C4 - S2
C1 - S1
C2 - S1
C3 - S1
C4 - S1
0
100
250
750
2250
SE
LA
C
Conductividad: micromhos/cm6(CEx10) a 25C

1
Bajo
Medio
Alto
Muy Alto
PELIGRO DE SALINIDAD


Cuadro N 1.13: Clasificacin del RAS conductividad elctrica, agua superficial.

Sample ID
UBICACIN
AGUA SUPERFICIAL - Febrero del 2013
AGUA SUPERFICIAL - Junio del 2013
Calidad de
Conductividad Conductividad
RAS=
agua segn la Grupo
(s/cm)
(mmhos/cm)
C.E. (Wilcox)
Calidad de
Conductivida Conductivida
RAS=
agua segn la Grupo
d (s/cm) d (mmhos/cm)
C.E. (Wilcox)
M-1
Cerca a la Bocamina Candelaria
0.13
791
0.8
PERMISIBLE
C2-S1
0.46
550
0.6
BUENA
C2-S1
M-2
Cerca a la Bocamina Sissy

Aguas debajo del deposito de
relave Chilcapampa
Aguas arriba de la quebrada
Alpamarca
Quebrada Yuracyacu, aguas
arriba con la confluencia del rio
Parcoy
Aguas abajo del tunel Balcon
Molinetes)
Ventanas)
Aguas debajo de la confluencia del
ro Parcoy y el ro Yuracyacu
0.09
985
1.0
PERMISIBLE
C3-S1
0.11
680
0.7
BUENA
C2-S1
0.14
473
0.5
BUENA
C2-S1
0.49
554
0.6
BUENA
C2-S1
0.24
550
0.6
PERMISIBLE
C2-S1
0.49
740
0.7
BUENA
C2-S1
0.17
249
0.2
EXCELENTE
C1-S1
0.16
257
0.3
BUENA
C2-S1
0.23
200
0.2
EXCELENTE
C1-S1
0.63
709
0.7
BUENA
C2-S2
0.13
198
0.2
EXCELENTE
C1-S1
0.11
205
0.2
EXCELENTE
C1-S2
0.35
453
0.5
BUENA
C2-S1
M-10A-2
M-9A-3
Y-1
M-7B-2
MHQ-1
MHQ-2
MHQ-16
1.11. COMPARACIN CON LOS ECA

Para realizar la comparacin con el ECA Categora 4 correspondiente a la zona de estudio se
desarrollaron 2 campaas de monitoreo tanto para la poca hmeda y seca, donde se analizaron 12
muestras, de las cuales 6 pertenecen a puntos de monitoreo de agua superficial y las restantes a puntos
de monitoreo de agua subterrnea de la campaa de monitoreo perteneciente en el mes de febrero (poca
de lluvia) realizada por Hydrogeological & Geotechnical Services Peru S.A. y analizadas por el laboratorio
de ALS PERU SA y 16 puntos de monitoreo para la poca seca siendo 9 puntos de monitoreo superficial y
7 puntos de monitoreo subterrneo las cuales se encuentran actualmente analizndose en los laboratorios
de ALS PERU SA.
En el Anexo 4.1, muestran el resumen de anlisis qumico extrado de los reporte de monitoreo de calidad
de agua del laboratorio de ALS PERU S.A. (febrero del 2013) de la campaa de monitoreo
correspondiente a la poca de lluvia.
1.11.1.AGUA SUPERFICIAL
POCA HMEDA
Dentro de los parmetros fisicoqumicos, podemos notar que los valores de solidos totales suspendidos
superan el ECA Categora 4, en los puntos de monitoreo M-1, M-10A-2, M-9A-3 y M-7A-2 esto es debido a
la fuerte carga sedimentaria que transporta el rio Parcoy por las constantes precipitaciones por ser poca
de lluvia.
En cuanto a los metales, podemos indicar que la muestra extrada del punto de monitoreo M-10A-2, posee
la mayor cantidad de parmetros que sobrepasan el ECA categora 4 (arsnico, cobre, cromo VI, mercurio,
nquel, plomo y zinc), seguido de los puntos de monitoreo M-9A-3 y M-7B-2 siendo los parmetros
excedentes (arsnico, cobre, mercurio, plomo y zinc) y finalmente el punto de monitoreo M-1 ubicado
aguas abajo del PTAR Farwest siendo los parmetros excedentes (arsnico, cobre, plomo y zinc). Es
importante resaltar que los de monitoreo estn ubicados aguas debajo de los componentes mineros, los
cuales funcionan como indicadores de impactos ambientales del agua superficial.
Arsnico (ECA categora 0.05mg/L)

Los puntos de monitoreo M-1 (0.134mg/L), M-7B-2 (0.0923mg/L), M-10A-2 (0.346mg/L), M-9A-3
(0.0966mg/L) exceden el ECA Categora 4.
Cobre (ECA categora 0.02mg/L)
Cromo VI (ECA categora 0.05mg/L)
Los puntos de monitoreo M-10A-2 (0.0748mg/L) exceden el ECA Categora 4.
Mercurio (ECA categora 0.0001mg/L)
Los puntos de monitoreo M-7B-2 (0.00034mg/L), M-10A-2 (0.00044mg/L), M-9A-3 (0.00014mg/L) exceden
el ECA Categora 4
.
Nquel (ECA categora 0.025mg/L)
Los puntos de monitoreo M-10A-2 (0.0491mg/L) exceden el ECA Categora 4.
Plomo (ECA categora 0.001mg/L)
Zinc (ECA categora 0.001mg/L)
Los puntos de monitoreo M-1 (0.141mg/L), M-7B-2 (0.109mg/L), M-10A-2 (0.821mg/L), M-9A-3 (0.1mg/L)
exceden el ECA Categora 4.
POCA SECA
Respecto a la poca seca hay tres putos de monitoreo que exceden los parmetros de la ECA Categora 4
son el MHQ-2(en la microcuenca Llacumbamba), MHQ-16(aguas debajo de la confluencia del ro Parcoy y
la quebrada Yuracyacu) de las tres muestras nuevas que se han analizado
En est ocasin solo los puntos de muestreo M-2 y M-9A-3 exceden de los valores de solidos totales
suspendidos superan el ECA Categora 4
En cuanto a los metales, podemos indicar que la muestra extrada del punto de monitoreo M-10A-2, sigue
poseyendo la mayor cantidad de parmetros que sobrepasan el ECA categora 4 (arsnico, cobre,
mercurio, plomo y zinc), seguido del nuevo punto de monitoreo MHQ-2 excede en parmetros como el
arsnico, cobre, zinc y plomo. Los puntos de monitoreo M-9A-3, M-7B-2 son los siguientes en cuanto a los
parmetros excedentes se refiere (arsnico, mercurio, plomo y zinc). Finalmente se encuentran los puntos
de monitoreo M-1 y MHQ-16 (plomo y zinc) y M-2(plomo)


(0.0672mg/L), MHQ-2 (0.0628mg/L) exceden el ECA Categora 4.
Cobre (ECA categora 0.02mg/L)
El punto de monitoreo MHQ-2 (0.0317mg/L) excede el ECA Categora 4.
Mercurio (ECA categora 0.0001mg/L)
Los puntos de monitoreo M-7B-2 (0.00023mg/L), M-10A-2 (0.00015mg/L), M-9A-3 (0.00013mg/L) exceden
el ECA Categora 4.
(0.00895mg/L), MHQ-16 (0.00248mg/L), M-2 (0.00301 mg/L), MHQ-2 (0.0232 mg/L) exceden el ECA
Categora 4.
(0.0632mg/L), MHQ-16 (0.0337mg/L), MHQ-2 (0.086 mg/L) exceden el ECA Categora 4.
1.11.2. AGUA SUBTERRANEA

POCA HMEDA
Los resultados de los anlisis qumicos reportados por el laboratorio ALS PERU S.A. (febrero del 2013)
determinaron que los puntos de monitoreo subterrneos B23-1, BNE-2 y RNG-1exceden para el parmetro
del arsnico el ECA Categora 4.
Los puntos de monitoreo B32-1 (0.13mg/L), BNE-2 (0.143mg/L), RNG-1 (0.0737mg/L), exceden el ECA
Categora 4.
POCA SECA
Los resultados de los anlisis qumicos reportados por el laboratorio ALS PERU S.A. (junio del 2013)
determinaron que los puntos de monitoreo subterrneos B23-1, BNE-2, RNG-1 y BH-3 exceden para el
parmetro del arsnico el ECA Categora 4. El BH-3 adems sobrepasa los valores del plomo y zinc
Arsnico (ECA categora 0.05mg/L
Los puntos de monitoreo B32-1 (0.1180mg/L), BNE-2 (0.1460mg/L), RNG-1 (0.0989mg/L), BH-3


El punto de monitoreo BH-3 (0.00254mg/L) excede el ECA Categora 4.
El punto de monitoreo BH-3 (0.280mg/L) excede el ECA Categora 4.

A continuacin se presenta el Anexo 4.1 donde se muestra con mayor detalle las concentraciones de
todos los elementos.


Cuadro N 1.14: Comparacin de resultados de parmetros fisicoqumicos y orgnicos con los estndares de calidad ambiental ECA Categora 4. Febrero 2013.
ESTACI ONES
ECA. CATEGOR A 4
PARMETRO
UNI DAD
LAGOS Y
LAGUNAS
R OS
COSTA Y
SI ERRA
AGUA SUPERFI CI AL
M-1
M-2
M-10A-2
M-9A-3
AGUA SUBTERRNEA
Y-1
M-7B-2
B32-1
BNE-2
RNG-1
RNG-6
BB-1
RNG-7
Fisicoqumicos
Aceites y grasas
mg/L
Ausencia de
pelicula visible
Ausencia de
pelicula visible
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1*
<1*
<1*
<1*
<1*
<1*
DBO5
mg/L
<5
<10
<2
<2
<2
<2
<2
<2
<2*
<2*
<2*
<2*
<2*
<2*
Nitrogeno amoniacal
mg/L
<0.02
<0.02
15.8600
14.2600
15.4600
22.0300
16.2800
13.9700
13.5500
23.4400
23.2000
25.2300
33.5600
25.3200
Temperatura
Oxigeno Disuelto
Celsius
mg/L
pH
>=5
>=5
6.3000
6.7000
8.7000
8.7000
7.9000
6.8000
5.1*
1.6*
1.6*
0.8*
3.4*
7.5*
6.5 - 8.5
6.5 - 8.5
7.2900
8.6300
8.3600
8.3000
8.3000
8.4900
8.3400
9.0100
7.1400
8.4100
7.6700
7.0600
Slidos Disueltos totales
mg/L
500.0000
500.0000
396.0000
493.0000
237.0000
310.0000
125.0000
100.0000
283.0000
410.0000
990.0000
669.0000
778.0000
711.0000
Slidos Suspendidos Totales
mg/L
<=25
<=25 - 100
2,340.0000
47.0000
21,400.00
660.0000
6.0000
543.0000
4.0000
<3
<3
5.0000
<3
6.0000
0.0029
I norgnicos
Arsnico
mg/L
0.0100
0.0500
0.1340
0.0093
0.3460
0.0966
<0.0005
0.0923
0.1300
0.1430
0.0737
0.0439
0.0031
Bario
mg/L
0.7000
0.7000
<0.0505
0.0454
0.3710
0.0967
0.0034
0.1270
0.0660
0.1240
0.0330
0.0549
0.0626
0.0473
Cadmio
mg/L
0.0040
0.0040
0.0007
0.0003
0.0039
0.0004
0.0003
0.0004
<0.00025
<0.00025
<0.00025
<0.00025
<0.00025
<0.00025
Cianuro Libre
mg/L
0.0220
0.0220
Clorofila A
mg/L
10.0000
---
Cobre
mg/L
0.0200
0.0200
0.0704
0.0010
0.1060
0.0544
0.0005
0.0907
<0.0005
<0.0005
<0.0005
<0.0005
<0.0005
<0.0005
Cromo (VI)
mg/L
0.0500
0.0500
0.0206
0.0025
0.0748
0.0197
0.0025
0.0329
<0.0025
<0.0025
<0.0025
<0.0025
<0.0026
<0.0025
Fenoles
mg/L
0.0010
0.0010
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001*
<0.001*
<0.001*
<0.001*
<0.001*
<0.001*
Fosfato Total
mg/L
0.4000
0.5000
Hidrocarburos
Ausente
Mercurio
mg/L
0.0001
0.0001
0.0001
0.0001
0.0004
0.0001
0.0001
0.0003
<0.00005
<0.00005
<0.00005
<0.00005
<0.00005
<0.00005
Nitratos (N-NO3)
mg/L
5.0000
10.0000
0.1730
0.1800
0.2640
0.2340
0.0350
0.4140
<0.005
<0.005
<0.025
<0.005
<0.005
<0.005
Nitrgeno Total
mg/L
1.6000
1.6000
Nquel
mg/L
0.0250
0.0250
0.0142
0.0025
0.0491
0.0155
<0.0025
0.0201
<0.0025
<0.0025
<0.0025
<0.0025
<0.0025
0.0025
Plomo
mg/L
0.0010
0.0010
0.0291
0.0021
0.2570
0.0244
0.0004
0.0379
<0.00025
<0.00025
<0.00025
<0.00025
<0.00025
<0.00025
Silicatos
mg/L
---
---
Sulfuro de Hidrgeno (H2S)
mg/L
0.0020
0.0020
Zinc
mg/L
0.0300
0.0300
0.1410
0.0129
0.8210
0.1000
0.0080
0.1090
<0.005
0.0070
0.0061
<0.005
0.0063
<0.005
Coliformes Termo tolerantes
NMP/100mL
1000
2000
Coliformes Totales
NMP/100mL
2000
3000
3.30E+04
79.0E+3
1.1E+6
2.40E+06
<1.8
1.3E + 06
7.90E+02
<1.8
<1.8
<1.8
<1.8
<1.8
Microbiolgicos
Exceden los Estndares de Calidad de Agua ECA Categora 4 - Lagos y lagunas (D.S. 002-2008-MINAM)
Exceden los Estndares de Calidad de Agua ECA Categora 4 - Ros de Costa y Sierra (D.S. 002-2008-MINAM)
No Exceden los Estndares de Calidad de Agua (D.S. 002-2008-MINAM)
Parmetro no medido
Fuente: ALSPERU S.A.


Cuadro N 1.15: Comparacin de resultados de parmetros fisicoqumicos y orgnicos con los estndares de calidad ambiental ECA Categora 4. Junio 2013.
ESTACIONES
ECA. CATEGORA 4
PARMETRO
UNIDAD
LAGOS Y
LAGUNAS
ROS
COSTA Y
SIERRA
AGUA SUPERFICIAL
M-7B-2
MHQ-16
Y-1
M-9A-3
M-10A-2
AGUA SUBTERRNEA
M-1
M-2
MHQ-1
MHQ-2
RNG-6
BB-1
RNG-7
B32-1
BNE-2
RNG-1
BH-3
Fisicoqumicos
Aceites y grasas
mg/L
DBO5
mg/L
Nitrogeno amoniacal
mg/L
Temperatura
Oxigeno Disuelto
Ausencia de
pelicula visible
Ausencia de
pelicula visible
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<1
<5
<10
<2
<2
<2
<2
<2
<2
<2
<2
<2
<2
<2
<2
<2
<2
<2
<2
<0.02
<0.02
12.5000
16.8000
16.8000
16.5500
16.7100
13.3000
13.4000
13.1900
6.1900
25.6600
33.0000
26.1000
15.0000
23.5000
27.0000
19.5500
Celsius
mg/L
pH
>=5
>=5
7.6000
7.8000
7.9000
7.8000
7.7000
6.7000
8.6000
7.7000
7.1000
1.2000
4.9000
5.7000
4.3000
1.7000
1.4000
6.6000
6.5 - 8.5
6.5 - 8.5
8.4900
8.5000
8.4000
8.3900
8.2900
8.0000
8.5000
7.7900
8.0900
8.5000
7.8200
7.4200
7.9500
8.7500
7.3500
7.9800
Slidos Disueltos totales
mg/L
500.0000
500.0000
355.0000
226.0000
128.0000
487.0000
277.0000
250.0000
302.0000
130.0000
112.0000
Slidos Suspendidos Totales
mg/L
<=25
<=25 - 100
79.00
38.00
<3
109
70.00
23
33.00
<3
165.00
411.0000 609.0000 645.0000 230.0000 395.0000 902.0000

<3
<3
<3
<3
<3
<3
754.0000
<3
Inorgnicos
Arsnico
mg/L
0.0100
0.0500
0.0665
0.025
<0.00050
0.0672
0.0538
0.0648
0.020
0.012
0.0628
0.0458
0.0328
0.0256
0.1180
0.1460
0.0989
0.2240
Bario
mg/L
0.7000
0.7000
0.0495
0.0306
0.0043
0.0526
0.0547
0.0145
0.0567
0.0037
0.0629
0.0494
0.0631
0.0447
0.0624
0.1130
0.0285
0.0267
Cadmio
mg/L
0.0040
0.0040
0.0005
0.0004
<0.00025
0.0005
0.0006
0.0005
<0.00025
0.0003
0.0007
Cianuro Libre
mg/L
0.0220
0.0220
<0.005
<0.005
<0.005
<0.005
<0.005
<0.005
<0.005
<0.005
<0.005
<0.005
<0.005
<0.005
<0.005
<0.005
<0.005
Clorofila A
mg/L
10.0000
---
Cobre
mg/L
0.0200
0.0200
0.0109
0.0041
0.0013
0.0058
0.0054
0.0042
0.0021
0.0013
0.0317
<0.0005
<0.0005
<0.0005
<0.0005
<0.0005
<0.0005
0.0077
Cromo (VI)
mg/L
0.0500
0.0500
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
<0.01
Fenoles
mg/L
0.0010
0.0010
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
<0.001
mg/L
0.4000
0.5000
0.0500
0.0200
<0.01
<0.01
0.0400
0.1500
0.0400
<0.01
<0.01
<0.01
0.0500
<0.01
<0.01
<0.01
0.0100
Fosfato Total
Hidrocarburos
Ausente
<0.00025 <0.00025 <0.00025 <0.00025 <0.00025 <0.00025
<0.00005 <0.00005 <0.00005 <0.00005 <0.00005 <0.00005
0.0014
<0.005
Mercurio
mg/L
0.0001
0.0001
0.00023
<0.00005
<0.00005
0.00013
0.00015
<0.00005
0.00008
<0.00005
<0.00005
<0.00005
Nitratos (N-NO3)
mg/L
5.0000
10.0000
0.5730
0.3120
0.0600
0.0220
0.4900
0.5200
0.3900
0.1000
0.0110
<0.005
0.0400
0.4500
<0.005
<0.005
<0.005
0.4000
Nitrgeno Total
mg/L
1.6000
1.6000
Nquel
mg/L
0.0250
0.0250
<0.0025
<0.0025
<0.0025
<0.0025
<0.0025
<0.0025
<0.0025
<0.0025
0.0097
<0.0025
<0.0025
<0.0025
<0.0025
<0.0025
<0.0025
<0.0025
Plomo
mg/L
0.0010
0.0010
0.00981
0.00248
<0.00025
0.00895
0.00702
0.0051
0.00301
0.0003
0.0232
0.0004
0.0004
0.0003
0.0003
0.0003
0.0004
<0.30
Silicatos
mg/L
---
---
Sulfuro de Hidrgeno (H2S)
mg/L
0.0020
0.0020
Zinc
mg/L
0.0300
0.0300
0.0495
0.0337
0.0060
0.0632
0.0771
0.0652
0.0192
<0.0050
0.086
0.0070
<0.0050
<0.0050
<0.0050
<0.0050
<0.0050
0.2800
Coliformes Termo tolerantes
NMP/100mL
1000
2000
Coliformes Totales
NMP/100mL
2000
3000
1.30E+05
35.0E+3
49.0E+0
2.40E+05
Microbiolgicos
-
1.30E+05 4,900.00
1.10E+04
140.00
170.00
<1.8
4.50
2.00
<1.8
<1.8
<1.8
1.7E+0.5
Exceden los Estndares de Calidad de Agua ECA Categora 4 - Lagos y lagunas (D.S. 002-2008-MINAM)
Exceden los Estndares de Calidad de Agua ECA Categora 4 - Ros de Costa y Sierra (D.S. 002-2008-MINAM)
No Exceden los Estndares de Calidad de Agua (D.S. 002-2008-MINAM)
Parmetro no medido
Fuente: ALSPERU S.A.


1.12. CONCENTRACION DE METALES

Se han analizado los resultados de la concentracin de aquellos metales de alta toxicidad para los
seres vivos y que estn sobrepasando el ECA Categora 4, estos metales son: arsnico, cobre,
nquel, mercurio, plomo, cromo VI y zinc. En la Ilustraciones N 17, 18, 19 y 20 se muestran la
concentracin de los metales en los puntos de monitoreo tanto para la poca de lluvia y poca seca.
Los resultados de los anlisis demuestran que las concentraciones de metales en la poca seca es
considerablemente menor que en la poca hmeda. Una prueba de este hecho es que en la poca
seca el cromo VI no excede los valores del ECA Categora 4 en ningn punto de muestreo.
1.12.1.CONCENTRACIN DE METALES AGUA SUPERFICIAL

1.12.1.1.
ESTACIN DE MONITOREO M-1
La estacin de monitoreo M-1 se encuentra aguas abajo del PTAR Farwest en el rio Llacuabamba
cerca de la confluencia con el rio Parcoy. En l se han observado que los valores de metales
pesados exceden los Estndares de Calidad de Agua ECA Categora 4. Los metales que exceden
dichos parmetros son arsnico, cobre, plomo y zinc. Estos valores altos podan explicarse a que
justo aguas arriba de dicho punto hay una planta de tratamiento de agua de la compaa minera
Marsa que vierte sus aguas al rio.
En la Figura N 7.15 se puede observar como los valores de los metales pesados son
sensiblemente menores en poca seca, junio que en poca hmeda, febrero y que en junio los
valores del cobre no sobrepasan los valores del ECA Categora 4.
Figura N 1.15: Concentracin de metales estacin M-1.
Concentracin (mg/l)
CONCENTRACIN METALES ESTACIN DE CONTROL M-1

Febrero 2013
1.0000
Junio 2013
0.1340
0.1000
0.1410
0.0648
0.0704
0.0652
0.0291
0.0100
0.0042
0.0051
0.0010
ARSNICO
COBRE
PLOMO
ZINC
METALES
1.12.1.2.
ESTACION DE MONITOREO M-7B-2
La estacin de monitoreo M-7B-2 ubicado en el ro Parcoy aguas abajo del tnel Balcn. En l se
han observado que los valores de metales pesados exceden los Estndares de Calidad de Agua
ECA Categora 4. Los metales que exceden dichos parmetros son arsnico, cobre, plomo, zinc y

mercurio. Estos valores altos podran interpretarse a que en dicho tramo se encuentran diversas
quebradas que descargan sus aguas al ro Parcoy (Quebrada Balcn, Lcumas, Ariabamba) y a la
vez el propio efluente de la bocamina Balcn que descarga sus aguas al propio ro Parcoy.
En la Figura N 7.16 se puede ver que los valores de las concentraciones en junio se han reducido
sensiblemente comparando con los valores de febrero. En este caso los valores del cobre tampoco
exceden de los valores del ECA categora 4.
Figura N 1.16: Concentracin de metales estacin M-7B-2.
Concentracin (mg/l)
CONCENTRACIN METALES ESTACIN DE CONTROL M-7B-2

Febrero 2013
1.0000
0.0923
0.1000
0.0665
Junio 2013
0.1090
0.0907
0.0379
0.0109
0.0495
0.0098
0.0100
0.0010
0.00034
0.00023
0.0001
ARSNICO
COBRE
PLOMO
ZINC
MERCURIO
METALES
1.12.1.3.
ESTACION DE MONITOREO M-10A-2
La estacin de monitoreo M-10A-2 ubicado en el ro Parcoy, aguas debajo de la presa de relave

Chilcapampa. En l se han observado que los valores de metales pesados exceden los Estndares
de Calidad de Agua ECA Categora 4. Los metales que exceden dichos parmetros son arsnico,
cobre, plomo, cromo VI, nquel, zinc y mercurio.
En este punto de monitoreo los valores registrados en junio son considerablemente menores que los
registrados en febrero. En el caso del cobre, nquel, y cromo VI no exceden de los valores del ECA
Categora 4.
Figura N 1.17: Concentracin de metales estacin M-10A-2.


CONCENTRACIN METALES ESTACIN DE CONTROL M-10A-2
Concentracin (mg/l)
1.0000
0.1000
Febrero 2013
0.3460
0.2570
0.0538
0.8210
0.1060
0.0771
0.0748
0.0491
0.0070
0.0054
0.0100
Junio 2013
0.00044
0.0010
0.00015
0.0001
ARSNICO
COBRE
PLOMO
ZINC
MERCURIO
CROMO VI
NQUEL
METALES
1.12.1.4.
ESTACION DE MONITOREO M-9A-3
La estacin de monitoreo M-9A-3 se encuentra aguas abajo del canal de derivacin de Canalhuayco,
est justo frente a la presa de relave Alpamarca. En l se han observado que los valores de metales
pesados exceden los Estndares de Calidad de Agua ECA Categora 4. Los metales que exceden
dichos parmetros son arsnico, cobre, mercurio, plomo y zinc.
En este punto de monitoreo los valores la concentracin de metales es sensiblemente menor en
junio que en febrero y en el caso del cobre los valores no excede a los Estndares de Calidad de
Agua ECA Categora 4. Los metales que exceden dichos parmetros son arsnico, mercurio, plomo
y zinc.
Figura N 1.18: Concentracin de metales estacin M-9A-3.
Concentracin (mg/l)
CONCENTRACIN METALES ESTACIN DE CONTROL M-9A-3

1.0000
Febrero 2013
Junio 2013
0.0966
0.1000
0.0672
0.1000
0.0544
0.0632
0.0244
0.0090
0.0058
0.0100
0.0010
0.00034
0.00013
0.0001
ARSNICO
COBRE
PLOMO
ZINC
MERCURIO
METALES
1.12.1.5.
ESTACION DE MONITOREO MHQ-2
La estacin de monitoreo MHQ-2 se encuentra aguas arriba del rio Parcoy, en la quebrada
Llacuabamba, (microcuenca Llacuabamba) y se tienen datos de la estacin seca (junio), no de la
hmeda. En l se han observado que los valores de metales pesados exceden los Estndares de
Calidad de Agua ECA Categora 4. Los metales que exceden dichos parmetros son arsnico,

mercurio, plomo y zinc.

La razn por la que exceden dichos valores puede deberse a que aguas arriba del punto de
monitoreo se encontraba un poblado con actividad minera.
Figura N 1.19: Concentracin de metales estacin MHQ-2
Concentracin (mg/l)
CONCENTRACIN METALES ESTACIN DE CONTROL MHQ-2

0.5
Junio 2013
0.4
0.3
0.2
0.1
0.0628
0.0860
0.0317
0.0232
0.0
1.12.1.6.
ARSNICO
COBRE
METALES
PLOMO
ZINC
ESTACION DE MONITOREO M-2
La estacin de monitoreo M-2 se encuentra en la quebrada Huinchus. Los valores del plomo
exceden tanto en la estacin hmeda como en la estacin seca. Se observa un aumento en la
estacin seca respecto a la hmeda. La razn de que excedan los valores puede ser que pasa por
un poblado donde se ha observado bastante minera ilegal alrededor. La causa de que haya un
aumento considerable del plomo en estacin seca es que existe menos dilucin del contaminante
debido al menor caudal de la quebrada.
Figura N 1.20: Concentracin de metales estacin M-2
Concentracin (mg/l)
CONCENTRACIN METALES ESTACIN M-2

0.004
Febrero 2013
Junio 2013
0.0030
0.003
ECA categoria 4
0.001 mg/L
0.0021
0.002
0.001
0
PLOMO
1.12.1.7.
ESTACIN DE MONITOREO MHQ-16
La estacin de monitoreo MHQ-16 est ubicado en el ro Parcoy, aguas abajo de la quebrada

Yuracyacu. En esta ocasin solo se tienen los datos de la estacin seca, junio. En l se han
observado que los valores de zinc y plomo exceden los Estndares de Calidad de Agua ECA

Categora 4. Esto puede explicarse a que a pesar de haber recibido las aguas provenientes de
Yuracyacu las concentraciones del plomo y zinc siguen excediendo dichos valores pues en el punto
de monitoreo M-9A-3 que se encuentra antes de la quebrada Yuracyacu los valores del zinc y plomo
son altos. Pero en el caso del arsnico y mercurio, en el punto de monitoreo M-9A-3 exceden de los
estndares del ECA Categora 4 por poco y al cruzarse con la quebrada Yuracyacu los valores
medidos en el punto de monitoreo MHQ-16 no sobrepasan los estndares en cuanto al arsnico y
mercurio se refiere.
Figura N 1.21: Concentracin de metales estacin MHQ-16
La Figura N 7.22 muestra la concentracin de los metales que exceden el ECA Categora 4 en las
muestras tomadas en el mes de febrero, indicndose las estaciones de control hidroqumico de agua
superficial que abarcan el rea de operaciones de Consorcio Minero Horizonte S.A. Siendo la
estacin M-1 (aguas abajo del PTAR Farwest) la que se encuentra a mayor altitud (2903 m.s.n.m) en
el monitoreo realizado en la poca humeda, y por ende controla la calidad del agua a la entrada del
mbito de estudio, seguido aguas abajo de la estacin M-7B-2 (aguas abajo del tnel Balcn) a una
distancia aproximada de ms de 4000 m respecto al punto M-1y altitud de 2507 m.s.n.m,
presentndose valores similares en los metales excedentes a la estacin M-1 como en el caso del
plomo, arsnico y zinc.
Figura N 1.22: Concentracin en las estaciones de control superficial en febrero.


La estacin de control M-10A-2 (aguas abajo del depsito de relave Chilcapampa) a una distancia
aproximada de ms de 3500 m respecto al punto M-7B-2 y altitud de 2256 m.s.n.m, presentndose
valores medianamente elevados en todos los metales excedentes a la estacin M-1, M-7B-2 y M-9A3. La estacin de control M-9A-3 (aguas abajo del tnel de derivacin Canalhuayco) a una distancia
aproximada de ms de 1000 m respecto al punto M-10A-2 y altitud de 2197 m.s.n.m, presentndose
valores similares a los metales excedentes a la estacin M-1, M-7B-2, como en el caso del plomo,
cobre, arsnico y zinc.
En la Figura N 7.23 se presentan los valores de los mismos elementos metlicos excedan del ECA
Categora 4 para la poca seca (junio). En este caso se han aadido dos puntos de monitoreo con el
objeto de mejorar el conocimiento de la evolucin de las concentraciones de los metales. Las nuevas
estaciones de control se corresponden con los puntos de muestreo MHQ-2 y M-2. El punto MHQ-2
se encuentra en la quebrada Molinetes de la microcuenca Llacuabamba a 3910 metros de altura
aguas arriba de la Compaa Minera Marsa y est a unos 7500 metros del punto de monitoreo M-1.
Se eligi este punto para controlar el estado natural de las aguas superficiales antes de llegar al rea
de explotacin de la compaa minera Marsa. Sin embargo se comprob que los valores de plomo,
zinc, arsnico y cobre exceden el ECA Categora 4, esto puede ser debido a la existencia de un
poblado aguas arriba y la emisin de efluentes por parte de mineros informales.
El M-2 se encuentra en la quebrada Huinchus a 3016 m.s.n.m y a unos 7200 metros del punto de
monitoreo M-7B-2. En este punto de monitoreo solo los valores del plomo exceden a los del ECA
categora 4 y puede deberse a que es una zona poblada.
En el resto de los puntos de monitoreo se observa que hay una cada en los valores respecto a la

estacin hmeda, pero la proporcin se ha mantenido relativamente constante, excepto en el caso

del punto M-9A-3 donde los valores del cobre han bajado ms que los valores del plomo.
Figura N 1.23: Concentracin en las estaciones de control superficial en junio.
1.12.2. CONCENTRACIN DE METALES AGUA SUBTERRNEA

Se han analizados las muestras de agua subterrnea y se ha comprobado que solo cuatro puntos
(B32-1, BNE-2, BH-3 y RNG-1) de las siete analizadas en las dos campaas de monitoreo exceden
los valores permitidos para el arsnico. Dicho fenmeno se debe en el caso de los puntos de
monitoreo B32-1 (bocamina 3200 Culebrillas), BNE-2 (bocamina Nueva Esperanza), BH-3
(bocamina Horizonte, monitoreado en junio del 2013) a la presencia de minerales sulfurosos con alto
contenido en arsnico como es el caso de la arsenopirita (FeAsS). Este mineral es un mineral
secundario presente en las rocas que estn en contacto con las aguas subterrneas. En el caso de
RNG-1 el valor del arsnico excede un ligeramente. El contenido del arsnico en las rocas es menor
en los puntos B32-1, BNE-2 y RNG-1, para el caso del punto BH-3 el arsnico se triplica. En este
caso puede que haya mayor presencia de arsenopirita y por tanto mayor rea de contacto de las
aguas subterrneas que tiene como consecuencia un aumento de la concentracin de arsnico.
Figura N 1.24: Concentracin del arsnico en las estaciones B32-1, BNE-2, BH-3 y RNG-1.


En el punto de monitoreo BH-3 adems se observan que los parmetros de plomo y zinc exceden a
los estndares del ECA Categora 4. Esto se puede explicarse a una serie de filtraciones proveniente
de una serie de labores de minera que se realizan en la superficie.
Figura N 1.25: Concentracin del plomo en BH-3.
Figura N 1.26: Concentracin del zinc en BH-3.


1.13. ANALISIS E INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS

Se han observado que las aguas subterrneas y las superficiales pertenecen a diferentes familias de
aguas. Estas familias se pueden relacionar por la mineraloga de rocas que transcurre el agua y el
tiempo de trnsito.
Aguas subterrneas
Se ha observado que la clasificacin hidroqumica de las aguas es la misma en poca hmeda y
seca, lo que hace suponer que no hay un cambio en cuanto al flujo de las aguas y que la
composicin no depende de una causa antropognica. Por otro lado las aguas subterrneas
muestreadas son sulfatadas y bicarbonatadas. Con lo cual nos da la idea de que el tiempo de
transito es relativamente corto. La composicin de las aguas subterrneas vara por el tiempo y
recorrido en el acufero. Dicho de otro modo hay una relacin entre el enriquecimiento inico y el
tiempo de trnsito, con lo cual a lo largo de tiempo el predominio de un in u otro cambia de acuerdo
con la secuencia de Chevotareb.
Figura N 1.27: Secuencia de Chevotareb.


Las aguas muestreadas en la bocamina 3200 (B-32-1) son de naturaleza bicarbonatada clcica.
Estas aguas estn en contacto con la caliza de ah a que sean de naturaleza clcica pues el agua
reacciona con el calcio de la caliza (CaCO3) y el poco tiempo de transito hace que las aguas sean
bicarbonatadas.
Figura N 1.28: Calizas en la bocamina 3200
En la Bocamina Nueva Esperanza (BNE-2), RNG-6 y Balcn (BB-1) por el contrario son
bicarbonatadas sdicas. En este caso el tiempo de transito tambin es corto, pero las rocas son
sobretodo granticas y tienen un alto porcentaje de feldespato sdico (albita). El sodio de la albita al
disolverse con el agua da como resultado que las aguas sean bicarbonatadas sdicas.
Por ltimo las aguas de RNG-7, BH-3 y RNG-1 son sulfatadas con lo cual el tiempo de residencia en
el acufero debera ser mayor. RNG-7 y BH-3 (que solo se tiene la muestra en poca seca) son de
naturaleza clcica que nos indica que el agua puede haber estado en contacto con la caliza. Ambos
puntos se encuentran cerca del uno al otro. Por otro lado en RNG-1 tambin hay una importante
concentracin de calcio pero las aguas son sobretodo sdicas. Esto puede deberse a que en RNG-1
la litologa de las rocas sea variable, calizas con intrusiones de granitos sdicos.
El tiempo de transito relativamente reducido nos indica que las aguas probablemente provengan
nicamente de la cuenca, que no hay un trnsito de aguas subterrneas de una cuenca adyacente.
Aguas superficiales
En las muestras de aguas superficiales se observa que en tres puntos de monitoreo hay un cambio
en la clasificacin hidroqumica de febrero a junio.


En febrero las muestras de las aguas superficiales eran bicarbonatadas clcicas, con la excepcin
de M-10A-2 que era bicarbonatada magnsica con lo cual se puede deducir que las aguas o bien
tenan una aportacin subterrnea con poco tiempo de trnsito o que solo son superficiales y que el
bicarbonato se ha originado con el contacto con el CO2 atmosfrico. Tambin se ha observado la
litologa de las rocas a lo largo del rio Parcoy y en muchos tramos las rocas son calcreas con lo
cual las aguas analizadas estn relacionadas con este tipo de litologa. Por otra parte tambin se ha
observado que hay una gran cantidad de calizas desechas cerca del lecho del rio por las diferentes
bocaminas y este hecho tambin puede aumentar el contenido de calcio de las aguas.
Figura N 1.29: Calizas a lo largo del rio Parcoy (altura del tnel Balcn).
En junio en tres puntos de monitoreo ha cambiado la clasificacin hidroqumica. En los casos del M1 y del M-7B-2 han pasado de ser bicarbonatadas a sulfatadas. Este hecho se debe a la presencia
en diversos tramos del ro Parcoy de aportes de flujos subterrneos, el tiempo de trnsito de dichos
flujos es mayor que en las aguas bicarbonatadas y se corresponde con aguas subterrneas
pertenecientes a la familia de las sulfatadas. En poca hmeda el rio recibe una gran cantidad de
agua por las precipitaciones teniendo una naturaleza bicarbonatada, pero en poca de estiaje, en
junio, como esa cantidad de agua de escorrenta disminuye la proporcin de las aguas subterrneas
que forman el caudal base es mayor y como consecuencia las aguas pasan a ser sulfatadas.
En el caso de M-10A-2 las aguas eran bicarbonatadas magnsicas en febrero, en este tramo
alrededor del lecho del ro las rocas son granodioritas con un considerable cantidad de micas que al
contacto con el agua enriquecen este ltimo en magnesio, pero en junio las aguas seguan siendo
bicarbonatadas, pero ya no magnsicas sino ahora son clcicas, esto se puede explicar a que las
granodioritas se encuentran sobre todo alrededor del lecho del rio, el lecho del rio sobre todo es

caliza, y como en poca de estiaje el caudal del rio baja no hay tanta superficie de contacto con las
granodioritas. Algo parecido ocurre tambin en el punto M-7B-2, donde hay una gran cantidad de
granodioritas, pero tambin hay varios tramos con calizas y de ah que las aguas fueran en febrero
sobretodo bicarbonatadas clcicas con gran contenido en magnesio y en junio por las aportaciones
subterrneas haya cambiado a sulfatadas.
Figura N 1.30: Granodiorita a la altura del punto de monitoreo M-10A-2
Adems, en junio hay otros tres puntos de monitoreo, MHQ-1 en la microcuenca Llacuabamba
(quebrada Molinetes), MHQ-2 tambin en la misma microcuenca pero en la quebrada Ventanas y
MHQ-16 aguas debajo de la confluencia del ro Parcoy y la quebrada Yuracyacu. Los tres muestran
una naturaleza bicarbonatada clcica dando por entender a que reciben poca aportacin de las
aguas subterrneas sulfatadas y que transcurren sobre todo por calizas.
El punto de monitoreo Y-1, la quebrada Yuracyacu, no se encuentra en el ro Parcoy pero sus aguas
son bicarbonatadas clcicas tanto en junio como en febrero. Ests aguas tambin han estado en
contacto en diversos tramos con la caliza de ah que las aguas sean clcicas.
CONTAMINACION DE METALES
De los seis puntos de muestreo superficiales a lo largo del ro Parcoy en la estacin hmeda
(Febrero), se han observado que cuatro sobrepasan varios parmetros relacionados con elementos

metlicos de los Estndares de Calidad ECA Categora 4. Respecto a la estacin seca (junio), de los
nueve puntos de muestreo superficiales a lo largo del ro Parcoy 6 sobrepasan varios parmetros
relacionados con elementos metlicos de los Estndares de Calidad ECA Categora 4.
El punto MHQ-2 se encuentra aguas arriba del ro Parcoy, en la quebrada Molinetes, (microcuenca
Llacuabamba) y solo se tienen datos de la estacin seca, no de la hmeda. En este punto los
valores del arsnico, cobre, plomo y zinc superan los Estndares de Calidad ECA Categora 4. Esto
podra explicarse a que aguas arriba hay un poblado con cierta actividad minera no regulada.
En cuanto al punto M-2 se encuentra en la quebrada Huinchus. Solo los valores del plomo exceden
en este punto de monitoreo con datos tanto en poca hmeda y poca seca. La razn puede ser que
la quebrada pasa por un poblado donde hay cierta actividad minera no regulada.
El punto M-1 est aguas abajo de la planta de tratamiento PTAR Farwest de la compaa minera
Marsa y sobrepasa los valores de cuatro elementos metlicos (arsnico, cobre, plomo y zinc) en
febrero y solo tres en junio (arsnico, plomo, zinc), demostrndose as que la alteracin de la calidad
de las aguas superficiales es proveniente aguas arriba de Consorcio Minero Horizonte.
En el caso de los puntos M-7B-2, M-10A-2 y M-9A-3 se encuentran ubicados en los componentes
mineros (Relaveras). En estos tres puntos se ha observado que en febrero sobrepasan los valores
de ciertos elementos y que en junio la concentracin de dichos elementos es ms baja con lo cual se
puede deducir que las relaveras (Tnel Balcn, presa de relave Chilcapampa y presa de relave
Alpamarca) al no estar en contacto con el agua de lluvia como lo estn en la poca hmeda, las
concentraciones en las inmediaciones sea ms baja comparando con febrero. El punto M-7B-2 se
encuentra en una relavera inactiva con lo cual se debera realizarse un control peridico de dicha
relavera para que se cumplan los objetivos del plan de cierre. En el caso del M-10A-2 que se
encuentra aguas abajo de la presa de relave Chilcapampa, la concentracin del arsnico, plomo y
zinc aumenta de manera considerable en febrero, pero en junio no se observa dicho aumento sino
una disminucin excepto en el caso del zinc que hay un aumento. Esto puede explicarse que debido
a que hay menos lluvia, menor es la cantidad de agua que entra en contacto con el relave y por tanto
la concentracin del ro sea ms baja en dicho punto para la poca seca, pero que sea ms elevada
en la poca hmeda. En cuanto a la concentracin del arsnico se puede explicar que la presa de
relave Chilcapampa recibe aguas procedentes de las bocaminas 3200 y Nuevo Esperanza que
contienen una gran concentracin en arsnico en sus aguas subterrneas y que en poca de estiaje
dicha aportacin sea menor. Por otra parte las concentraciones altas en zinc y plomo pueden estar
relacionadas a que aguas arriba se encuentra la planta de cianuracin. En la planta de cianuracin
se pretende separar el oro por cementacin del zinc. Este mtodo recibe el nombre de Merrill-Crowe
y como resultado el agua del desecho queda enriquecida en elementos pesados como el zinc y el
plomo. En el caso del punto M-9A-3 los valores de los metales excedentes se van diluyendo debido
a que se encuentra aguas debajo de los componentes mineros (relaveras, botaderos y plantas de
tratamientos) y tambin se observa un descenso de dichos valores en poca seca.
RELACIN CAUDAL-CONCENTRACIN A LO LARGO DEL RIO PARCOY
Se ha analizado cmo evolucionan diferentes elementos metlicos a lo largo del ro en poca seca y
poca hmeda, teniendo en cuenta que el primer punto en el caso de la poca seca corresponde a

MHQ-2 (3910 m.s.n.m) aguas arriba y el ltimo punto a MHQ-16 (1948 m.s.n.m) aguas abajo del ro
Parcoy. Los dems puntos de muestreo son iguales tanto para la estacin seca como para la
hmeda.
Relacin Arsnico Caudal (poca hmeda poca seca)
En el caso del arsnico en la Figura N 7.31 y en la Figura N 7.32 se puede comprobar que hay
una cierta relacin entre el aumento del caudal y la concentracin del arsnico a lo largo del ro
Parcoy se comprueba como las aguas llegan al rea de explotacin sobrepasando el ECA-4, en la
poca hmeda se produce un aumento de la concentracin en el punto M-10A-2 y posteriormente
desciende a un valor menor al del punto M-1. Esto puede deberse a que el agua de escorrenta entra
en contacto con materiales que presentan arsnico en las relaveras inactivas presentes, si bien con
el aumento del caudal del ro se produce una dilucin de la carga contaminante y por eso disminuye.
Figura N 1.31: Variacin del arsnico a lo largo del ro Parcoy en poca hmeda
En el caso de la estacin seca, se han aadido dos estaciones de control hidroqumico una aguas
arriba y otra aguas abajo. Se comprueba como las concentraciones en todos los puntos son
menores a las de la poca hmeda. Esto refuerza la teora de que el mayor a porte de la carga de
arsnico proviene del paso de la escorrenta superficial por relaveras inactivas o materiales de
desecho de la minera informal que tienen presencia de arsnico. La evolucin de la concentracin
aumenta ligeramente hasta el punto M-7B-2 posteriormente desciende en el punto M-10A-2,
aumenta en el M-9A-3 y sufre un fuerte descenso en el MHQ-16. Este ltimo descenso est
directamente relacionado con el aumento del caudal del ro Parcoy por tanto se trata de una dilucin
de la carga contaminante. Esto se debe a que el punto MHQ-16 est aguas debajo de la quebrada
Yuracyacu en donde las aguas no estn afectadas de ninguna actividad minera. Por tanto el agua
sale del rea de explotaciones del Consorcio Minero Horizonte con una concentracin menor a la
entrada tanto en poca hmeda como en poca seca.
Figura N 7.33 se puede observar cmo ha variado la concentracin respecto al ro en poca seca y
hmeda

Figura N 1.32: Variacin del arsnico a lo largo del ri Parcoy en poca seca
Figura N 1.33: Variacin del arsnico de la poca hmeda respecto a la poca seca
Relacin Cobre Caudal (poca hmeda poca seca)
La concentracin de cobre tiene un comportamiento similar a la del arsnico tanto en poca hmeda
como en seca. La concentracin es mayor en la poca hmeda que en la seca, lo que indica que las
aguas de escorrenta aportan el cobre medido en el ro Parcoy.


En la poca hmeda la concentracin de cobre aumenta desde el punto M-1 hasta el punto M-10A-2
desde el cual se produce un descenso por la dilucin producida por el aumento del caudal.
En la poca seca se observa que la concentracin ms alta se corresponde con el punto MHQ-2 y
que posteriormente desciende en el punto M-1 oscilando al pasar por el dominio del Consorcio
Minero Horizonte y disminuyendo al valor del M-1 a la salida del rea de explotaciones que se
corresponde con el punto MHQ-16. El caso del punto MHQ-2, que est aguas arriba de la compaa
minera Marsa, en la quebrada Molinetes, las concentraciones son ms altas que en el punto de
monitoreo de M-1 y puede deberse a las actividades mineras informales que se realizan aguas arriba
de dicho punto.
Figura N 1.34: Variacin del cobre a lo largo del ro Parcoy en la poca hmeda
Figura N 1.35: Variacin del cobre a lo largo del rio Parcoy en la poca seca
Figura N 1.36: Variacin del cobre de la poca hmeda respecto a la poca seca

Relacin Mercurio Caudal (poca hmeda poca seca)
En la Figura N 7.37 se muestra la variacin del mercurio a lo largo del ro Parcoy para la poca
hmeda mostrndose una creciente del punto M-1 hasta el punto M-10A-2 esto es debido a los
aportes de escorrenta superficial que procede de las zonas de las relaveras inactivas junto con la
actividad minera informal. Se comprueba como al salir del rea del rea de influencia del Consorcio
Minero Horizonte en el punto M-9A-3 el valor de la concentracin se encuentra en el lmite del ECA4.
Figura N 1.37: Variacin del mercurio a lo largo del ro Parcoy en la poca hmeda
En la Figura N 7.38 se observa para la poca seca, que entre el punto de monitoreo de MHQ-2 y
M-1 la concentracin del mercurio se mantiene estable, mientras que aumenta al pasar por el rea
de operaciones del consorcio minero horizonte si bien disminuye hacia el punto MHQ-16 hasta
situarse por debajo del lmite del ECA-4 como consecuencia de la dilucin por el aumento de caudal.


Por tanto en poca seca el aporte de mercurio al ro Parcoy se produce entre los puntos M-1 y M-7B2.
Figura N 1.38: Variacin del mercurio a lo largo del ro Parcoy en la poca seca
En la Figura N 7.39 se comprueba como la concentracin de mercurio es menor en la poca seca

que en la hmeda indicando que una parte de su concentracin se debe a la aportacin directa de
las aguas de escorrenta sobre todo en el tramo comprendido entre los puntos M-7B-2 y M-10A-2.
En este tramo se encuentra la planta de cianuracin cuyo efluente puede estar relacionado con el
aumento de la concentracin de ambos metales.
Figura N 1.39: Variacin del mercurio de la poca hmeda respecto a la poca seca


Por otra parte la tendencia en cuanto a la concentracin del zinc y el plomo en la estacin hmeda
es muy parecida Figura N 7.40 y Figura N 7.41. Se observa como la concentracin aumenta en el
punto M-10A-2 hasta disminuir a un valor inferior al de entrada en el punto M-1.
Figura N 1.40: Variacin del zinc a lo largo del ro Parcoy en la poca hmeda
En la estacin seca la evolucin de la concentracin del plomo y zinc defieren relativamente. En el

punto intermedio de la Figura N 7.42 y 7.43 donde se observa el punto de monitoreo M-10A-2
ubicado aguas debajo de la planta de cianuracin, la tendencia del plomo y el cinc es inversa.
Mientras la concentracin del zinc va aumentando en el agua, la del plomo disminuye, a pesar de
que la planta de cianuracin vierta plomo y zinc. Esto se puede explicar porque hay una disminucin
del caudal y el plomo al tener casi el doble de densidad y el coeficiente de particin mayor en el
sedimento del lecho que el zinc, tienda precipitarse en ese punto de monitoreo y el zinc por el
contrario tienda a viajar en el agua como material en suspensin aumentando su concentracin en el
agua a pesar de la disminucin del caudal. Por otro lado, en el punto de Monitoreo MHQ-2, en
ambos casos se observa que la concentracin es alta y va disminuyendo hasta llegar al punto de
monitoreo M-1. Este hecho se puede explicarse a posibles actividades mineras ilegales que se
desarrolla en el poblado aguas arriba de MHQ-2 y que a lo largo del rio vaya diluyndose y por esta
razn la concentracin el punto de monitoreo M-1 sea ms baja.
Figura N 1.41: Variacin del plomo a lo largo del ro Parcoy en la poca hmeda


Figura N 1.42: Variacin del zinc a lo largo del ro Parcoy en la poca seca
Figura N 1.43: Variacin del plomo a lo largo del ro Parcoy en la poca seca
Figura N 1.44: Variacin del zinc de la poca hmeda respecto a la poca seca


Figura N 1.45: Variacin del plomo de la poca hmeda respecto a la poca seca
En el caso de las aguas subterrneas se ha observado que solo el arsnico exceda de los
estndares de calidad de agua ECA categora 4, en tres de los 6 puntos muestreados en febrero del
2013. Es el caso bocamina 3200(B-32), Nuevo Esperanza (BNE-2) y RNG (RNG-1). En los dos
primeros se debe a que hay una importante cantidad de arsenopirita, un mineral con gran
concentracin en arsnico y en el caso de RNG los valores del arsnico solo exceden un poco con lo
cual el arsnico que hay en las rocas aparece como un elemento traza. Una vez que la mina cierre
no habr ningn problema para cumplir los objetivos del plan de cierre en cuyo caso sera
conveniente realizar controles peridicos de las aguas en dichos puntos de monitoreo.
En junio se ha muestreado otro punto ms de agua subterrnea, bocamina Horizonte (BH-3) aparte
de las 6 muestreadas de nuevo. En los mismos puntos, bocamina 3200 (B-32), Nuevo Esperanza


(BNE-2) y RNG (RNG-1) sobrepasan los valores del arsnico, relacionado con la mineraloga de la
zona.
En el caso de BH-3 se ha observado que adems del arsnico tambin sobrepasa los valores del
plomo y zinc. Esto podra explicarse, las infiltraciones proveniente de una serie de labores mineras
ilegales que se realizan aguas arriba, relacionado con la cianuracin haya esa cantidad de plomo y
zinc.


2.
CARACTERIZACIN GEOQUMICA
2.1.
ANTECEDENTES
El anlisis sobre las caractersticas geoqumicas de distintos componentes mineros que se presenta
en este documento est asociado a la expansin de las operaciones de Consorcio Minero Horizonte.
Estas operaciones estn relacionadas con la explotacin y procesamiento del mineral Aurfero y de
todos los componentes involucrados en el EIA.
Este captulo se interrelaciona con la posible generacin de drenaje cido de algunos componentes
y que puedan afectar naturalmente al agua subterrnea, mediante infiltracin y otros.
2.2.
INTRODUCCIN
El presente estudio tiene como objetivo evaluar el comportamiento geoqumico de los principales
componentes mineros as como de la roca donde se encuentra el nivel fretico en los piezmetros.
Para ello, se realizar la prediccin de la generacin cida a partir de ensayos de laboratorio
cido/base que simulan las reacciones que experimentarn los materiales cuando entran en
contacto con la atmsfera e inicien un complejo mecanismo de oxidacin que puede terminar
generando drenajes cidos. Estos ensayos cido/base son un procedimiento rpido y sencillo para
evaluar la formacin o no de acidez, sin embargo, para lograr una mayor exactitud en la evaluacin
sta informacin debe correlacionarse con otras variables como: pH en pasta, capacidad de aportar
alcalinidad (efervescencia) y contenido de azufre como sulfuro, as como estudios analticos y
mineralgicos que sirven para ajustar o corregir la valoracin.
2.3.
OBJETIVOS
El objetivo del presente estudio es determinar el Potencial de Generacin de Drenaje cido de los
componentes mineros, conociendo las condiciones actuales en las que se encuentran ubicados los
componentes mineros y condiciones futuras.
2.4.
ALCANCES DE LA GEOQUMICA
El alcance principal del captulo de caracterizacin geoqumica es evaluar el potencial de generacin

de acidez y la estabilidad qumica a largo plazo en los depsitos de relaves y botaderos que son las
componentes antiguos y proyectados para el funcionamiento de Consorcio Minero Horizonte.
El trabajo encargado contempla los siguientes aspectos:
Coordinacin en la realizacin de los ensayos estticos

Recopilacin, comparacin e interpretacin de datos, incluyendo la evaluacin del potencial
de acidez.
El desarrollo completo de todo el manejo comprende las siguientes etapas:


2.5.
Caracterizacin
Prediccin
METODOLOGA PARA SELECCIONAR LAS MUESTRAS
2.5.1. MUESTREO
En la etapa de campo se realiz la red de muestreo, tomando en cuenta la geologa de la zona de
estudio. Se recolect muestras de los principales componentes mineros, esta red de muestreo se
afin de acuerdo a lo observado en campo para el posterior envo de las muestras al laboratorio. Las
muestras se analizaron en el Laboratorio acreditado por Indecopi-SNA, ALS PER S.A.
Existen dos formas de muestras, la primera est conformada por material disturbado o alterado,
mientras que el otro tipo de muestra se extrae de forma inalterada, tomando en cuenta que durante
el traslado hacia el laboratorio debe permanecer intacta, sin perder sus propiedades naturales, estas
muestras inalteradas son las utilizadas para la realizacin de ensayos especiales, como son los
geoqumicos.
El objetivo de las muestras recolectadas para el presente estudio es que stas proporcionen
informacin preliminar de las caractersticas relativas y absolutas de los diversos tipos de material
que provienen del
laboreo de interior mina.
Las muestras enviadas al laboratorio, son representativas para cada estructura en estudio, tanto
para los depsitos de relaves, botaderos que son las componentes de minera Horizonte.
Para tratar mejor los aspectos mencionados anteriormente, se obtuvieron 7 muestras, distribuidos en
depsitos de Desmonte Curaubamba (DAR-CMH-4), Planta de Cianuracin Chilcapampa (DARCMH-1), Botadero de desmonte Chilcapampa (DAR-CMH-2) Presa de Relave Alpamarca (DARCMH-3). Almacn Big Bag Balcn (DAR-CMH-6) Presa de Relave Culebrillas (DRA-CMH-7) y en el
almacn Big Bag Balcn (DAR-CMH-6). Los transectos fueron seleccionados con el apoyo del Staff
de medio ambiente de la unidad minera.
2.5.2. TAMAO DE MUESTRA

El tamao de cada muestra individual debe basarse en la heterogeneidad de la unidad. Una unidad
de roca, en la que los minerales son de grano fino y se diseminan por toda la masa, es considerada
homognea si se la compara con una unidad de roca en la que los minerales se presentan en vetas,
en algunos casos de hasta 50 cm de ancho.
Como pauta general, el tamao de la muestra de una unidad homognea (es decir, mineralizacin
de sulfuros y alcalinos uniformemente distribuida o diseminada) deber ser por lo menos el doble de
la cantidad necesaria para la prueba. Sin embargo, para las pruebas estticas, se requiere una
pequea muestra para el anlisis; se recomienda un mnimo de 1.0 kg cuando hay heterogeneidad
en pequea escala, por ejemplo en la distribucin del mineral en vetas; se puede necesitar una
muestra mayor para considerar la heterogeneidad regular a pequea escala.

Muestras Compuestas
En algunas situaciones, particularmente en el desarrollo de una mina nueva, la cantidad de muestra
disponible para pruebas es limitada. A menudo se requiere aumentar dichas muestras. Todas las
muestras representan un compuesto de minerales de roca en cierta medida; con frecuencia,
materiales de roca mezclados que tienen una amplia variacin en contenido de sulfuros y alcalinos.
Mientras mayores sean las dimensiones sobre las cuales se toma la muestra compuesta, mayor ser
la extensin de la mezcla y con mayor probabilidad la muestra ser representativa de algn valor
promedio, ocultando el rango de valores que se detectara en las muestras individuales.
Existen ciertas tcnicas de muestreo que originan muestras "compuestas", por ejemplo:
Muestreo sobre un intervalo de longitud de testigo.
Combinacin de diferentes tipos de roca para producir una muestra representativa de algn
depsito ms grande (como un botadero de desmonte).
Muestreo del mismo tipo de roca o unidad de roca (en base a consideraciones de DAR) de
diferentes lugares.
En el Cuadro N 8.1 se presenta la ubicacin de los puntos de muestreo geoqumico en los
botaderos, y relaveras, adems se muestra los ensayos realizados. En la Ilustracin N 21 y 22 se
muestra los puntos del muestreo geoqumico.
Cuadro N 2.1: Ubicacin de puntos de muestreo geoqumico.
PUNTOS DE MUESTREO GEQUMICO - FEBRERO 2013
CDIGO DE
COOEDENADAS PSAD 56 - 18S
DRENAJE ACIDO
UBICACIN
ALTITUD
ESTE (m) NORTE(m)
DE ROCA (DAR)
(m.s.n.m)
Planta de cianuracin
DAR-CMH-1
224594
9118658
2311
Chilcapampa
Botadero de desmonte
DAR-CMH-2
225055
9117465
2367
Chilcapampa
DAR-CMH-3
223856
9119855
2161
ENSAYO A
REALIZAR
ABA
ABA
ABA - SPLP
DAR-CMH-4
Botadero Curaubamba
224990
9117358
2486
ABA
DAR-CMH-5
Cerca al piezmetro Simpar D
227082
9113287
2794
ABA - SPLP
DAR-CMH-6
Almacen Big Bag Balcn
226159
9115896
2510
ABA
225336
9117657
2398
ABA
DAR-CMH-7
Presa de Relave Culebrillas
Fuente: HGS PER S.A.
2.6.
PROGRAMA DE ENSAYO DE LABORATORIO
Para evaluar la generacin de drenaje cido en los componentes mineros de Consorcio Minero
Horizonte S.A., las muestras representativas se han sometido a las pruebas de Balance cido Base
ABA (Sobek, A.A., Schuller, Schuller, W.A., Freeman, J.R. and Smith, R.M., 1978), realizadas en el
laboratorio certificado por INDECOPI, ALS PER S.A.

2.7.
TIPOS DE PRUEBAS
Los tipos de pruebas que se utilizarn para conocer el potencial de acidez son:
Pruebas estticas (ABA) para determinar las propiedades geoqumicas del material.
Pruebas de extraccin del lixiviado (SPLP) para determinar el total de componentes
solubles.
2.7.1. PREDICCIN DE LA GENERACIN CIDA POR PRUEBAS ESTTICAS

ENSAYO ABA
El objetivo de la prediccin cida es determinar, por un lado si un determinado volumen de
materiales o residuos de mina pueden o no generar acidez, mediante la aplicacin de una serie de
ensayos analticos y, por otro estimar la calidad de los drenajes en funcin a las condiciones
medioambientales del lugar.
Conociendo que con el tiempo ciertos minerales se comportan como productores de cido y otros
como productores de base que neutralizan la acidez, gracias a esta caracterstica se puede predecir
la generacin de aguas cidas de las rocas o materiales presentes en el rea de operaciones. Para
ello recurrimos al empleo de uno o varios ensayos estticos en el que se determina el potencial
cido/base de los materiales, as como al empleo de ensayos cinticos (principalmente mtodos de
lixiviacin) in situ o en laboratorio en los que se reproducen las condiciones ambientales de campo
(fsicas, qumicas y biolgicas). Tambin se puede utilizar otras tcnicas que incluyen
procedimientos geofsicos y/o geoqumicos.
Los ensayos estticos, se basan en la evaluacin del balance entre el potencial de generacin cida
(oxidacin de minerales sulfurosos) y la capacidad de neutralizacin cida (disolucin de carbonatos
y otros minerales que aportan alcalinidad). Una de las tcnicas de anlisis esttico de mayor
aplicacin es la relacin cido/base.
2.7.2. RELACIN CIDO/BASE

La relacin cido/base es un procedimiento rpido y sencillo para evaluar la formacin o no de
acidez en rocas y materiales de minas, sin embargo, para lograr una mayor exactitud en la
evaluacin sta informacin debe correlacionarse con otras variables como: mineraloga, pH y otros.
Por lo general la produccin cida de un material se mide en funcin a la presencia de azufre en el
mineral o muestra, que en el caso de la pirita tiene la siguiente reaccin:
FeS2 + 15/2 O2 + 7 H2O 2 Fe (OH)3 + 4 H2SO4


En la reaccin anterior se asume la equivalencia de que se producen 2 moles de cido (2H+) por
cada mol de azufre (S), y estos 2H+ pueden ser neutralizadas por compuestos bsicos segn la
siguiente reaccin:
CaCO3 + H2SO4 CaSO4 + CO2 + H2O
Por lo tanto, un mol de azufre puede ser neutralizado por un mol de CaCO 3. Como los valores de la
produccin cida potencial (AP) de la muestra tradicionalmente se expresan en kg de CaCO 3 por
tonelada de material (t), se puede expresar de la siguiente forma:
AP = (X/100) x 1000 kg x [Peso molecular CaCO3 / Peso atmico S]
La acidez potencial (AP) se determina mediante la multiplicacin del contenido de azufre total (en
porcentaje) o azufre en el sulfuro (dependiendo del ensayo y asumiendo una oxidacin completa del
azufre) de la muestra por un factor de conversin. Este factor se obtiene al considerar que X/100 es
el porcentaje de azufre (peso molecular del CaCO3 es 100 y el peso atmico del azufre es 32),
reemplazando en la ecuacin anterior tenemos:
AP = S% x 31.25 kg CaCO3 / t
La neutralizacin potencial (NP) es una medida del carbonato disponible para neutralizar la acidez
(carbonatos primarios, silicatos minerales y en menor grado algunos cationes intercambiables), su
valor es determinado entre otros por el cido aadido a la muestra y la cantidad de cido consumido.
En drenajes de mina los ensayos estticos solo predicen cualitativamente la capacidad de generar
acidez, mediante la comparacin entre la mxima produccin cida o acidez potencial (AP) con la
mxima neutralizacin potencial (NP).
La determinacin de AP basado en la estimacin del contenido de azufre reactivo en la muestra
tiene algunas limitaciones, sobre todo cuando el azufre total es empleado para estimar su contenido
en el sulfuro, esta incertidumbre quiz pueda atribuirse a posibles errores como:
Valoracin simultnea de acidez y neutralizacin de la muestra.

Clculo de la acidez a partir de un valor de conversin de azufre total.
Errores analticos.
Tambin hay que tener en cuenta otros errores debido a que estamos estimando la cantidad de
sulfuro que se va a producir en procesos de oxidacin a largo plazo, con ensayos simulados que
tienen una corta duracin de tiempo.
Los ensayos estticos solo predicen cualitativamente la capacidad de generar acidez por los
drenajes de mina, mediante la comparacin entre el mximo potencial de produccin cida o
potencial de acidez (AP) con la mxima neutralizacin potencial o potencial de neutralizacin (NP).


El AP es controlado principalmente por el tipo y contenido de sulfuros, sulfatos y metales que

pueden hidrolizarse como Fe, Al y Mn. Mientras que el NP se considera los carbonatos y silicatos.
Las unidades de NP, AP y Neto NP (NNP) se suelen expresar en kilogramos, toneladas de
carbonato clcico (CaCO3) por 100 toneladas de material (partes por mil).
El potencial de neutralizacin neta (NNP) mide la acidez o basicidad de una muestra y se obtiene
por diferencia entre el potencial de neutralizacin (NP) o alcalinidad total y potencial de acidez (AP) o
acidez total.
NNP = NP AP
Las unidades de NP, AP y NNP se suelen expresar en kilogramo de carbonato clcico (CaCO3) por
toneladas de material.
Como el NAPP (Potencial de Produccin de Acidez Neta), no tiene en cuenta las condiciones
ambientales del medio, no cuantifica la cantidad de material que reacciona en la generacin cida,
solo indica la posibilidad de que un material o residuo de mina puede o no generar acidez. Pero, este
ensayo es importante porque permite predecir los procesos fsicos y qumicos que se producirn en
cada entorno.
Tambin se puede medir el grado de generacin cida mediante la relacin NP/AP. Tal es as, que
cuando la Neto NP es igual a cero, la relacin NP/AP es 1 que indica una situacin de cierto
equilibrio en la posibilidad de generacin cida. Cuando los valores de Neto NP son altos, ms de 20
t de CaCO3/1000 t de residuo (ratio 3:1) el potencial cido generador es bajo. Aunque tambin hay
que considerar que esta situacin puede cambiar en funcin al rea superficial y la disponibilidad de
sulfatos de hierro y carbonatos de calcio y magnesio.
Si la diferencia entre NP y AP es negativa, existe alta probabilidad de que se formen cidos, pero, si
esta diferencia es positiva el riesgo de generacin cida es menor. Cuando los valores de NNP
estn entre -20 y 20 la prediccin de la produccin cida es incierta y algo dificultosa, ya que
algunas veces pueden formar acidez en pequea cantidad o comportarse como una muestra de baja
alcalinidad.
NNP = NP AP
NNP = NP AP
NNP = NP AP
= (-)
= (-20 a 20)
= (+)
Alta probabilidad
Incierto
Baja probabilidad
Otra forma de medir la generacin cido/base es interrelacionando grficamente el ratio NPR=

NP/AP, este ratio fue propuesto por Price en 1997.
Por lo general, cuando la relacin entre la neutralizacin potencial y la produccin cida potencial es
3:1 el riesgo de que se generen drenajes cidos es bajo y si esta relacin es 1:1 el riesgo de generar
drenajes cidos es alto, lo cual tambin lo podemos corroborar usando el criterio de calificacin de
Price (Cuadro 8.2).
NPR = NP/AP = <1
Alta probabilidad


NPR = NP/AP = 1-3

NPR = NP/AP = >3
Incierto
Baja probabilidad
Cuadro N 2.2: Criterios de Clasificacin NPR = PN/PA (Price, 1997).

CRITERIOS DE CLASIFICACIN NPR = PN/PA
POTENCIAL
DE DAR
CRITERIO INICIAL DE
CLASIFICACIN
COMENTARIOS
PROBABLE
NP/AP < 1
Probabilidad de generacin de cido, Salvo que

los minerales Sulfurosos sean no reactivos
INCIERTO
1 < NP/AP < 3
Posible generador de cido, Si el NP es

insuficiente reactivo o es consumido a una
velocidad mayor que la velocidad de oxidacin
NO
PROBABLE
NP/AP 3
No hay generacin de cido
2.7.3. POTENCIAL DE NEUTRALIZACIN DE CIDO

La determinacin del potencial de neutralizacin de cido involucra la adicin de una cantidad
conocida de cido clorhdrico a una cantidad conocida de roca triturada, dando tiempo a que ocurran
las reacciones consecuentes y finalmente titulando inversamente con una base estandarizada para
determinar cunto cido fue consumido. Existen diversas variaciones de este procedimiento y las
variables importantes incluyen la normalidad del cido agregado, el volumen del cido agregado, el
tamao de grano de la muestra slida, la temperatura de la reaccin, el tiempo de reaccin y las
condiciones de oxidacin/reduccin del experimento.
El procedimiento empleado por BCRI se aproxima al procedimiento ABA Modificado. Las muestras
fueron trituradas (80% pasando una malla Tyler de 200 m) y se utilizaron los resultados de una
prueba rpida para determinar la normalidad y volumen del cido utilizado. Las muestras
permanecieron en cido aproximadamente 12 horas a temperatura ambiente antes de realizar la
titulacin inversa.
2.7.4. PH EN PASTA (PH BULK)

La determinacin del pH en pasta involucra un procedimiento simple humedeciendo una pequea
cantidad de roca pulverizada con agua des ionizada seguida de la medicin del pH en la pasta.
El pH resultante es un indicador del pH de equilibrio controlado por las reacciones rpidas de
hidrlisis y no considera reacciones de largo plazo relacionadas con la oxidacin del mineral
sulfuroso.
La oxidacin previa de los minerales de sulfuro puede, sin embargo, dar como resultado minerales
de sulfato cido residual que puede controlar el resultado del pH en la pasta.


2.7.5. SULFURO
El sulfuro se determinara mediante clculo analtico por el laboratorio ALS PER S.A.
2.7.6. AZUFRE COMO SULFATO (DIGESTIN CON CIDO CLORHDRICO

CONCENTRADO)
De las inspecciones de campo y trabajos de laboratorio previos se concluye que el procedimiento
normal para la extraccin de azufre como sulfato debe modificarse para adecuarse a la presencia de
alunita (KAl3 (SO4)2(OH)6). Las muestras normalmente son lixiviadas con cido clorhdrico 3N para
disolver el yeso y otros sulfatos minerales solubles.
2.7.7. PRUEBA DE LIXIVIACIN POR PRECIPITACION SINTTICA (SPLP)

Prueba de Lixiviacin (SPLP) El ensayo SPLP est diseado para proporcionar un indicador de los
metales que podran ser liberados del desmonte cuando son expuestos a la precipitacin. La tcnica
no considera el impacto de oxidacin de los minerales sulfurosos que podra ocurrir despus de una
limpieza inicial por la lluvia.
En este procedimiento, se mezcla 50 g de desmonte chancado con 1000 mL de lluvia artificial por 18
horas, a temperatura ambiente. La lluvia artificial se prepara con la adicin de cantidades pequeas
de cido ntrico y cido clorhdrico al agua des ionizada hasta que alcance un pH de 5. La extraccin
se filtra y analiza por diversidad de metales.
Dentro de los mtodos ms utilizados para evaluar la tendencia a la lixiviacin de metales en
materiales geolgicos expuestos a condiciones ambientales tales como cambios de temperatura,
humedad y precipitacin estn los ensayos SPLP o ensayos de lixiviacin por precipitacin sinttica.
Los ensayos SPLP permiten inferir el comportamiento geoqumico de los materiales en periodos
reducidos de exposicin a aguas de escorrenta (simulacin) en condiciones ambientales
controladas.
El procedimiento de Lixiviacin por precipitacin sinttica o SPLP es una prueba de ensayo estndar
diseada para intentar predecir la calidad del agua del drenaje de rocas y botaderos sometidos a
lluvias ligeramente cida. La prueba SPLP que tiene una duracin mxima de veinticuatro horas el
mtodo se encuentra normada por la agencia estadounidense de proteccin ambiental (EPA Method
3005A), (EPA Method 6020A) y permite apreciar la capacidad de disolucin de un total de 34
metales, ello mediante el desarrollo de una lixiviacin acida (simula una lluvia ligeramente cida), en
donde se determina la dinmica de los analitos de tipo inorgnicos en los materiales de desecho, a
travs de un procedimiento de extraccin en frascos de agitacin con agua destilada acidulada a un
pH controlado (4.2 o 5 ; segn las condiciones del agua de lluvia del lugar del emplazamiento
minero).
Los resultados de la prueba SPLP han sido comparados de manera referencial con los Lmites
Mximos Permisibles (LMP) para la descarga de efluentes lquidos de actividades minerometalrgicas (D.S. N 010-2010-MINAM) y estndares internacionales de calidad de agua ambiental


de la agencia estadounidense de proteccin ambiental (U.S. EPA) del ao 2005. Las normas de
comparacin empleada (LMP MINAM, 2010 Y USEPA, 2005) se presentan en el Item 7.1.
2.8.
RESULTADOS E INTERPRETACIN
2.8.1. PRUEBAS ESTTICAS BALANCE CIDO BASE (ABA)

Los resultados de las pruebas estticas BALANCE CIDO BASE se presentan en el Anexo 5.1 y el
reporte de los ensayos proporcionados por el laboratorio ALS PER S.A. en el Anexo 5.5 y las
figuras de los ensayos estticos ABA en el Anexo 5.2.
Los resultados incluyen Sulfuro total (%), Azufre-Sulfato (%), Azufre-Sulfuro Calculado (%), Potencial
cido (AP) y Potencial de neutralizacin (NP).
En el Cuadro N 8.3 hacemos la comparacin de los datos calculados NPR=NP/AP bajo el criterio
de Clasificacin de Price el que nos indica que valores menores a 1 se consideran posibles
Generadores de Drenaje cido.
Cuadro N 2.3: Resultados del Ensayo Balance cido-Base y Clasificacin de DAR.
PARMETROS ABA
MUESTRA
SulfatoPotencial
Potencial
SulfatoPotencial de
Lix
de Acidez
de
Lix HCL
Neutralizaci
pH-Pasta
Na2CO3 Total de (S)
Mximo
Neutralizaci
Relacin
por
Grado de
n Neto
por
por
S-IR08
(MAP)
n (NP)
(NPR=NP/ Gavimetr
Efervescencia
(NNP=NPpotenciom
Gavimetra
S (%)
t
t
MAP)
a SO4
AP)
t
etra
SO4
0.01
CaCO3/1000
CaCO3/1000
(HCL) %
CaCO3/1000t
(Na2CO3)
t
t
S
%S
EEFE-CUA751
EMPACAL752
ENNPCAL753
ENPVOL301
EPHPOT402
ERELCAL754
ESO4- ESO4-GRA
GRA 201
202
RANGO
ESULCAL755
DAR-CMH-1
4.1
81
85
8.6
21
0.02
0.02
0.11
NO PROBABLE
DAR-CMH-2
16.9
80
97
8.44
0.02
0.02
0.52
NO PROBABLE
DAR-CMH-3
13.8
-9
7.09
0.06
0.09
0.35
PROBABLE
DAR-CMH-4
4.7
48
53
8.93
11
<0.01
<0.01
0.14
NO PROBABLE
DAR-CMH-5
17.5
70
88
8.13
0.04
0.04
0.52
NO PROBABLE
DAR-CMH-6
11.9
-12
4.78
0.25
0.37
0.01
PROBABLE
DAR-CMH-7
0.6
7.42
0.02
0.02
<0.01
NO PROBABLE
Fuente: HGS PER S.A.
FIGURAS DE ENSAYOS ESTTICOS ABA

La relacin de pH, Contenido de sulfuro total (% S total), Potencial de acidez (AP), Potencial de Neutralizacin
(NP), Potencial de Neutralizacin Neta (NNP) y Ratio de Potencial de Neutralizacin (NPR) se presentan en el
Anexo 5.2.


Figura N 2.1:
Relacin entre NPR vs Azufre Sulfuro (%S).

Relacin NPR vs %S Azufre Sulfuro
NPR (t aCO3/1000t)
100
10
COMPONENTES MINEROS DE
ACUMULACIN CONDESTABLE
NO PGA
PLANTA DE CIANURACIN
DEPOSITO DE DESMONTE
Incierto
PRESA DE RELAVE
RELAVERAS INACTIVAS
PGA
0.1
0
6
Asufre Sulfuro por calculo (%S)
Muestra
DARCMH - 01
NPR (t CaCO3/1000t)
(% S) sulfuro
Figura N 2.2:
10
DARCMH - 02
12
PRESA DE RELAVE
DARCMH - 04
DARCMH - 03
RELAVERAS INACTIVAS
DARCMH - 07
DARCMH - 05
DARCMH - 06
21
11
0.11
0.52
0.14
0.35
0.01
0.52
0.01
Relacin entre el Potencial de Neutralizacin vs Potencial de Acidez.

Potencial de Neutralizacin (NP) vs Potencial de Acidez (AP)
400
NPR <generacin de acidez
"IMPROBABLE"
350
NP (t Ca CO3/1000t)
300
COMPONENTES MINEROS DE
ACUMULACIN CONDESTABLE
NPR 1-2 generacin de acidez "INCIERTO"
250
200
150
PRESA DE RELAVE
NPR >2 generacin de acidez "PROBABLE"
RELAVERAS INACTIVAS
100
50
0
0
50
100
Muestra
DARCMH - 01
150
200
AP (Kg Ca CO3/t)
250
DARCMH - 02
DARCMH - 04
300
350
400
PRESA DE RELAVE
DARCMH - 03
DARCMH - 07
RELAVERAS INACTIVAS
DARCMH - 05
DARCMH - 06
NP(t Ca CO3/1000t)
85
97
56
88
AP
4.1
16.9
4.7
13.8
0.6
17.5
11.9


2.8.2. PRUEBAS DE LIXIVIACIN POR PRECIPITACIN SINTTICA (SPLP)

Los resultados de la prueba SPLP comparadas con los LMP de la MINAM y U.S. EPA se presentan
en el Anexo 5.3 y el reporte de los ensayos proporcionados por el laboratorio ALS PER S.A. en el
Anexo 5.5.
Los resultados incluyen las concentraciones mximas de metales lixiviados de las muestras
analizados en (mg/L).
En el Cuadro N 8.4 hacemos la comparacin de los resultados obtenidos con los Lmites Mximos
Permisibles (LMP) para la descarga de efluentes lquidos de actividades mineras (MINAM, 2010) y
estndares internacionales de calidad de agua ambiental de la agencia estadounidense de
proteccin ambiental (U.S. EPA, 2005), tambin podemos observar que los resultados obtenidos
indican que existe la posibilidad de generacin de acidez por intervencin de las precipitaciones,
cabe recordar que en el Item 5.6.1., se describe que la precipitacin es de 639.2 mm/ao, el cual
eleva la posibilidad de generacin del DAR. De las dos muestras que se seleccionaron para el
anlisis de esta prueba se encontr para el punto de monitoreo DARCMH 03 no excede los lmites
mximos permisibles y los niveles mximos de referencia de la U.S. EPA, 2005 mientras que el
punto de monitoreo DARCMH - 05 excede y los niveles mximos de referencia de la U.S. EPA, 2005
para el arsnico, revelando que esta muestra es potencialmente generadora de DAR.
Cuadro N 2.4: Resultados de los valores de SPLP comparados con los Lmites Mximos Permisibles
Peruanos e Internacionales.
CDIGO (LAB.)
EPH-PTOT414a
PARMETRO
LMITES MXIMOS
PERMISIBLES (LMP)
PERUANOS- MINAM,
2010 (*)
NIVELES
MXIMOS DE
REFERENCIA
U.S. EPA, 2005
UNIDAD
MUESTRA
DARCMH - 03
MUESTRA
DARCMH - 05
pH
6< pH <9
---
7.89
8.37
EMA-ICP661As
As
0.1
0.01
mg/L
0.00074
0.0464
EMA-ICP661Cd
Cd
0.05
0.005
mg/L
<0.00025
<0.00025
EMA-ICP661Cr
Cr
0.1
0.1
mg/L
<0.0025
<0.0025
EMA-ICP661Cu
Cu
0.5
1.3
mg/L
<0.00050
<0.00050
EMA-ICP661Fe
Fe
2.0
---
mg/L
<0.030
<0.030
<0.00025
EMA-ICP661Pb
Pb
0.2
0.015
mg/L
<0.00025
EHG-VF87
Hg
0.02
0.002
mg/L
<0.001
<0.001
EMA-ICP661Zn
Zn
1.5
---
mg/L
<0.0050
<0.0050
N.E.
S.E.
DESIGNACIN
Notas:
N.E. = No excede
S.E. = Si excede
(*) = Valor en cualquier momento
Fuente: HGS PER
2.9.
INTERPRETACIN DE DRENAJE CIDO DE ROCAS
2.9.1. MATERIAL DE LA PLANTA DE CIANURACIN


Se tom una muestra en la planta de cianuracin Curaubamba (DARCMH-01), las cuales se pueden
apreciar en el Cuadro N 8.5.
Cuadro N 2.5:
Parmetros de ABA Botadero de desmontes y ripios.

PARMETROS ABA
MUESTRA
Potencial de
Potencial de Potencial de
Sulfato-Lix
Acidez
pH-Pasta
Grado de
Neutralizacin Neutralizaci
Relacin
HCL por
Mximo
por
Efervesce
Neto
n (NP)
(NPR=NP/M Gavimetra
(MAP)
potenciomet
ncia
(NNP=NP-AP)
t
AP)
SO4 (HCL)
t
ra
t CaCO3/1000t CaCO3/1000t
%S
CaCO3/1000t
EEFECUA751
EMPACAL752
4.1
DAR-CMH-1
ENNP-CAL753 ENP-VOL301
81
85
EPHPOT402
ERELCAL754
8.6
21
Sulfato-Lix
Na2CO3 por
Gavimetra
SO4
(Na2CO3) %
S
ESO4-GRA ESO4-GRA
201
202
0.02
0.02
Total de (S)
S-IR08
S (%)
0.01
RANGO
ESUL-CAL755
0.11
NO PROBABLE
Fuente: HGS PER SA
Los valor obtenido de NPR es de 21, usando el criterio de clasificacin de Price, 1997 al tener un
NPR 3 nos indica que es NO PROBABLE la generacin de drenaje cido a partir de los materiales
encontrados en la planta de cianuracin en Curaubamba
El cuadro de resultados ABA es presentado en el Anexo 5.1 y las figuras de los ensayos estticos
ABA en el Anexo 5.2.
2.9.2. MATERIAL DE BOTADERO DE DESMONTE

Se tomaron muestras del botadero de desmonte Chilcapampa (DARCMH-02) y una muestra en el
botadero de desmonte Curaubamba (DARCMH-04), las cuales se pueden apreciar en el Cuadro N
8.6.
Cuadro N 2.6:
Parmetros de ABA Botaderos de Desmonte.

PARMETROS ABA
Potencial de
Acidez
MUESTRA
Grado de
Mximo
Efervescencia
(MAP)
t
CaCO3/1000t
EEFE-CUA751
EMPACAL752
Potencial de
Potencial de
Neutralizacin Neutralizaci
Neto
n (NP)
(NNP=NP-AP)
t CaCO3/1000t CaCO3/1000t
ENNP-CAL753 ENP-VOL301
pH-Pasta
por
potenciomet
ra
Sulfato-Lix
Relacin
HCL por
(NPR=NP/M Gavimetra
AP)
SO4 (HCL)
%S
Sulfato-Lix
Na2CO3 por
Total de (S)
Gavimetra
S-IR08
SO4
S (%)
(Na2CO3) %
0.01
RANGO
EPH-
EREL-
POT402
CAL754
ESO4-GRA ESO4-GRA
201
202
ESUL-CAL755
DAR-CMH-2
16.9
80
97
8.44
0.02
0.02
0.52
NO PROBABLE
DAR-CMH-4
4.7
48
53
8.93
11
<0.01
<0.01
0.14
NO PROBABLE
Fuente: HGS PER
Los valores obtenidos de NPR que varan de 6 a 11, usando el criterio de clasificacin de Price,
1997 al tener un NPR 3 nos indica que es NO PROBABLE la generacin de drenaje cido a partir
de los materiales encontrados en los botaderos de desmonte Chilcapampa (DARCMH-02) y
botadero de desmonte Curaubamba (DARCMH-04) a la planta de cianuracin en Curaubamba

2.9.3. MATERIAL DEL DEPSITO DE RELAVERAS

Se tom una muestra aguas debajo de la presa de relave Alpamarca (DARCMH 03) la cual se
encuentra operativa y una muestra en el depsito de relave Culebrilla (DARCMH-07), las cuales se
pueden apreciar en el Cuadro N 8.7.
Cuadro N 2.7:
Parmetros de ABA Depsitos de Relaves.

PARMETROS ABA
Potencial
MUESTRA
Potencial de
Sulfato-Lix
de
Sulfato-Lix
Acidez
Potencial de
pH-Pasta
Na2CO3 por Total de (S)
Grado de
Neutralizac
Relacin HCL por
Mximo
Neutralizacin
por
Gavimetra
S-IR08
Efervesc
in Neto
(NPR=NP Gavimetra
(MAP)
(NP)
potenciomet
SO4
S (%)
encia
(NNP=NP/MAP) SO4 (HCL)
t
t CaCO3/1000t
ra
(Na2CO3) %
0.01
AP)
t
%S
CaCO3/1000t
S
CaCO3/100
EREL- ESO4-GRA ESO4-GRA
CAL754
201
202
RANGO
EEFECUA751
EMPACAL752
ENNPCAL753
ENP-VOL301
EPHPOT402
ESULCAL755
DAR-CMH-3
13.8
-9
7.09
0.06
0.09
0.35
PROBABLE
DAR-CMH-7
0.6
7.42
0.02
0.02
<0.01
NO PROBABLE
Fuente: HGS PER
Los valores obtenidos de NPR varan de 0 a 3, usando el criterio de clasificacin de Price, 1997 al
tener un NPR < 1 en el punto de monitoreo DARCMH 03 nos indica que la generacin de drenaje
cido a partir de los materiales encontrados aguas debajo de la presa de relave Alpamarca es
PROBABLE mientras que en la presa de relave Culebrilla (DARCMH-07) se tiene un NPR 3 el
cual nos indica una generacin cida NO PROBABLE.
2.9.4. MATERIAL DE RELAVERAS INACTIVAS

Se tomaron dos muestras de las relaveras inactivas, cerca al piezmetro Simpar D (DARCMH-05) y
a 50 mt del almacn Big Bag Balcn (DARCMH-06), las cuales se pueden apreciar en el Cuadro N
8.8, con el fin de conocer el potencial de generacin de acidez en zonas del estrato saturado.
Cuadro N 2.8:
Parmetros de ABA Relaveras inactivas.


PARMETROS ABA
Potencial de Potencial de
Grado de
MUESTRA
Efervesce
ncia
Acidez
Neutralizaci
Mximo
n Neto
(MAP)
t
(NNP=NPAP)
CaCO3/1000t CaCO3/1000t
EEFE-
EMPA-
ENNP-
CUA751
CAL752
CAL753
DAR-CMH-5
17.5
70
DAR-CMH-6
11.9
-12
Potencial de
Neutralizaci
n (NP)
t
CaCO3/1000t
pH-Pasta
por
potenciomet
ra
Sulfato-Lix
Relacin
HCL por
(NPR=NP/ Gavimetra
MAP)
SO4 (HCL)
%S
Sulfato-Lix
Na2CO3 por
Total de
(S)
Gavimetra
S-IR08
SO4
S (%)
(Na2CO3) %
RANGO
0.01
EPH-
EREL-
POT402
CAL754
201
202
CAL755
88
8.13
0.04
0.04
0.52
NO PROBABLE
4.78
0.25
0.37
0.01
PROBABLE
ENP-VOL301
ESO4-GRA ESO4-GRA
ESUL-
Fuente: HGS PER
Los valores obtenidos de NPR varan de 5 a 0, usando el criterio de clasificacin de Price, 1997 al
tener un NPR < 1 en el punto de monitoreo DARCMH 05 nos indica que la generacin de drenaje
cido a partir de los materiales encontrados cerca al piezmetro Simpar D es NO PROBABLE
mientras que el punto de monitoreo a 50 mt del almacn Big Bag Balcn DARCMH-06 se tiene un
NPR 3 el cual nos indica una generacin cida PROBABLE.
De los puntos de muestreo para el anlisis de drenaje cido de roca (DAR), solo dos puntos pueden
producir dicho tipo de drenaje en un futuro, DAR-CMH3 y DAR-CMH6. El DAR-CMH3 se encuentra
en la presa de relave de Alpamarca y el DAR-CMH6 se encuentra en el almacn Big Bag del tnel
Balcn como material de una relavera inactiva. En dicha relavera se observ (Figura N 8.3) la
presencia de gran cantidad de azufre que apareca como tal o como minerales sulfurosos como la
malaquita y la azurita. El azufre con el contacto con el agua puede acidificar el agua y por ende bajar
los niveles de pH. Por otro lado el punto DAR CMH-3 que se encuentra aguas abajo de la presa de
relave Alpamarca, las rocas analizadas no son del entorno, son rocas que en su da fueron vertidas
para estabilizar el terreno y por tal podran contener pequeas concentraciones de materiales
sulfurosos.
Figura N 2.3:
Minerales sulfurosos encontrados aguas abajo del tnel Balcn.


Para evitar situaciones con posible drenaje cido de roca (DAR), se recomienda en ambos casos
evitar que los materiales con potencial generador de drenaje cido no entren en contacto con las
aguas de escorrenta. Esto se puede conseguir mediante la impermeabilizacin de los mismos o
realizando obras de derivacin de las aguas superficiales.


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Crucero Cx 4401N Bocamina 3200 (Taladro)

Crucero Cx 401 Bocamina 3200(Taladro)

Crucero Cx 4724N Bocamina 2421 Nueva

(taladros conectados a una manguera con

Crucero Cx 1205, nivel 2430 bocamina RNG

Crucero Cx 634S, bocamina RNG (taladro)

Crucero Cx 634S, bocamina RNG (taladro)

Crucero Cx 103, bocamina RNG (taladro)

Crucero Cx 1232 (Milagros), bocamina RNG

Galeria Gl 633, bocamina RNG (taladro)

Crucero Cx 289S, nivel 2600 bocamina

Rampa Rp 940, camara 940, Bocamina Balcon

Presa de Relave Alpamarca

Presa de Relave Alpamarca

Presa de Relave Alpamarca

Fuente: HGSPERU S.A

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Microcuenca Llacuabamba. Aguas abajo de un poblado sobre un puente

Quebrada Huinchus. Sobre un puente

Ro Llacuabamba. Cerca de su confluencia con la quebrada Huinchus

Quebrada Huinchus. Cerca de su confluencia con el ro Llacuabamba

Aguas debajo de la confluecia del ro Llacuabamba y la Quebrada Huinchus

Ro Parcoy. Aguas debajo de su confluencia con la Quebrada Golder

Ro Parcoy. Aguas debajo de su confluencia con la Quebrada Vergaray

Cerca de la planta de tratamiento de aguas residuales La Gringa

Aguas abajo de la planta de tratamiento de aguas residuales La Gringa

Cerca al tunel Horizonte

Cerca de la Poza de sedimentacin del tnel Horizonte

Ro Parcoy. Aguas debajo de su confluecia con la Quebrada Lcumas

Ro Parcoy. Aguas arriba de su confluencia con la Quebrada Balcn

Ro Parcoy. Aguas abajo de su confluencia con la Quebrada Balcn

Aguas abajo del tnel Balcn

Quebrada Los Muertos

Quebrada Los Muertos