Analisis Por Instrumentacion

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMATICA

LABORATORIO DE QUMICA
GUIAS DE LABORATORIO DE
ANLISIS POR INSTRUMENTACIN
2013
INTRODUCCIN
Este manual est destinado a los estudiantes de la especialidad de

Fsica, quienes ya tienen una preparacin en los cursos terico experimentales propios de su formacin cientfica.
En este manual se presentan algunas experiencias de anlisis
qumico aplicando tcnicas instrumentales diseadas por la
compaa Bionet, las que se dan a conocer como una
complementacin a los cursos experimentales de Fsica y que
sern de utilidad a sta o cualquier otra rama de las ciencias.
INDICE
Pg.
Pg.
Laboratorio N 1
TITULACIN CIDO-BASE
Laboratorio N 2
LEY DE ELECTROLISIS DE FARADAY
14
Laboratorio N 3
DETERMINACIN DE LA CONCENTRACIN
DE UNA DISOLUCIN, LEY DE BEER
20
Laboratorio N 4
VELOCIDAD DE UNA REACCIN QUMICA
29
Laboratorio N 5
REACCIN DE PSEUDO PRIMER ORDEN
39
Laboratorio N 6
POTENCIALES DE REDUCCIN
51
Laboratorio N 7
REFRACTOMETRIA
62
LABORATORIO N 1
TITULACIN CIDO-BASE
1. OBJETIVO
Determinar la concentracin de soluciones de cidos y bases fuertes.
2. FUNDAMENTO TEORICO
La titulacin es un proceso utilizado para determinar el volumen de disolucin
necesario para reaccionar con una cantidad dada de otra sustancia. Por
ejemplo, cuando una disolucin de cido clorhdrico es titulada con una
disolucin de hidrxido de sodio, el pH de la disolucin cida es inicialmente
bajo. A medida que se aade la base, el cambio del pH es bastante gradual
hasta que se aproxima al punto de equivalencia, donde se mezclan cantidades
equimolares de cido y base. Al aproximarse al punto de equivalencia, el pH
aumenta rpidamente. Una vez pasado el punto de equivalencia el cambio del
pH se hace ms gradual antes de nivelarse al aadir un exceso de base.
Los iones hidrgeno del cido clorhdrico reaccionan con los iones hidrxido del
hidrxido de sodio en una proporcin uno a uno formando agua durante la
reaccin:
H+(aq) + Cl-(aq) + Na+(aq) + OH-(aq) ---> H2O + Cl-(aq) + Na+(aq)
Dado que la proporcin durante la reaccin es de uno a uno, el nmero de
moles de cido clorhdrico es igual al nmero de moles de hidrxido de sodio.
3. MATERIALES
Equipo necesario
Sensor de pH (CI-6507A)
Base y soporte (ME-9355)
Recipiente, 250 mL
Bureta, 50 mL
Abrazadera y bureta (SE-9446)
Probeta
Cant.
1
1
6
1
2
1
Equipo necesario
Frasco de lavado
Ropa protectora
Reactivos y consumibles
Disolucin tampn de pH alto
Disolucin tampn de pH bajo
cido clorhdrico
Cant.
1
PS
Cant.
100 mL
100 mL
10 mL
Agitador y barra magntica

Pipeta, 10 mL
1
1
Hidrxido de sodio, 0.10 mol

Agua destilada
100 mL
500 mL
4. PARTE EXPERIMENTAL
Titule una disolucin de cido clorhdrico,

HCl, con una disolucin bsica de hidrxido
de sodio, NaOH, de molaridad conocida.
Utilice el Sensor de pH para medir el cambio
del pH de la disolucin cida. Utilice el
DataStudio para registrar y mostrar el
cambio del pH del cido y el volumen de
disolucin bsica aadida. Utilice el
software para mostrar los datos y
determinar la concentracin (molaridad) de
la disolucin cida a partir de estos datos.
4.1 CONFIGURACIN DEL ORDENADOR
1. Conecte la interfase 750 al computador, encienda la interface y el
computador.
2. Conecte el cable del Sensor de pH al Canal analgico A del interfaz.
3. Abra el archivo titulado:
C32 Titration.DS
El archivo DataStudio contiene informacin numrica, una tabla, y una

grfica del pH frente al volumen.
La recogida de datos est fijada en una medida por segundo (1 Hz). La

recogida de datos tambin admite la introduccin manual del volumen de
disolucin de hidrxido de sodio.
4.2
CALIBRADO DEL SENSOR Y MONTAJE DEL EQUIPO
Calibrado del Sensor
Para calibrar el Sensor de pH se necesitar: un frasco de lavado, agua

destilada, tres recipientes, disoluciones tamponadas de pH alto (por
ejemplo. pH 10) y pH bajo (por ejemplo pH 4), y el Sensor de pH.
Llene el frasco de lavado y uno de los recipientes con agua destilada.

Vierta unos 100 mL de la disolucin tamponada de pH alto en el segundo
recipiente y unos 100 mL de disolucin tampn de pH bajo en el tercer
recipiente.
1.
Retire el electrodo de pH de su botella de disolucin tampn. Conecte el

electrodo al amplificador del Sensor de pH. Para conectar el electrodo,
introduzca el cable en el conector del amplificador del Sensor y gire la
clavija a la derecha hasta que se ajuste con un clic.
Retire la
botella de
disoluci
n
tampn.
Conectar
al Sensor.
2.
Utilice el frasco de lavado para limpiar el extremo del electrodo. Deje el

electrodo de pH en el recipiente con agua destilada durante 10 minutos.
3.
En la ventana de configuracin del experimento, haga doble clic en el

icono del Sensor de pH.
En el DataStudio, se abrir la ventana Sensor Properties. Haga clic en el

tabulador
Calibration. Se abrira la ventana de calibrado del Sensor.
Calibre el Sensor con la disolucin tampn de pH

alto.
Introduzca el extremo del electrodo de pH en

la disolucin tampn de pH alto.
Vigile el voltaje bajo Current Reading en el

DataStudio
Cuando se estabilice el voltaje, haga clic en

el botn Take Reading bajo High Point en el
DataStudio
Introduzca el valor del pH de la disolucin

tampn.
4.
Limpie minuciosamente el electrodo de pH

con agua destilada y squelo con un papel
secante.
5.
Calibre el Sensor con la disolucin tampn

de pH bajo.
Introduzca el extremo del electrodo de pH en

la disolucin tampn de pH bajo.
Vigile el voltaje bajo Current Reading en el

DataStudio .
8
Cuando se estabilice el voltaje, haga clic en el botn Take Reading bajo

Low Point en el DataStudio
Introduzca el valor del pH de la disolucin tampn. Haga clic en OK

para regresar a la ventana de configuracin del experimento.
6.
Aclare minuciosamente el electrodo de pH con agua destilada y squelo

con cuidado.
Montaje del Equipo
En esta parte se necesitar: disolucin de cido clorhdrico, agua

destilada, recipientes de 250 mL, bureta de 50 mL, Sensor de pH,
abrazaderas para bureta, base y soporte, agitador y barra magntica,
disolucin de hidrxido de sodio 0.10 molar.
1.
Vierta 50 mL de agua destilada en un recipiente limpio de 250 mL.
2.
Utilice la pipeta para aadir 10.00 mL de disolucin de cido clorhdrico

en el recipiente de agua destilada.
3.
Introduzca con cuidado la barra magntica en el recipiente. Site el

recipiente sobre el agitador magntico.
4.
Utilice una abrazadera, una base y un soporte para situar el electrodo de

pH de modo que su extremo est en la disolucin cida pero no interfiera
con la barra magntica.
5.
Aclare la bureta de 50 mL con un poco de disolucin de hidrxido de

sodio 0.100 molar. Deseche la disolucin del aclarado segn las
instrucciones.
6.
Utilice otra abrazadera para situar la bureta de modo que su extremo est
sobre la disolucin cida. (Asegrese de que la vlvula de la bureta est
cerrada).
7.
Llene la bureta con disolucin de hidrxido de sodio 0.100 molar.

Comience la titulacin con la bureta llena hasta la marca de 0.00 mL.
8.
Encienda el agitador magntico. (Nota: Si no dispone de un agitador,

remueva la disolucin con una varilla).
9.
Registre el valor de la concentracin de la disolucin de hidrxido de

sodio en la seccin Informe de Laboratorio.
4.3 RECOGIDA DE DATOS Titulacin cido-Base

Nota: El proceso de recogida de datos ser ms rpido si una persona controla
la vlvula de la bureta y lee el volumen de titulacin aadido al cido y otra
persona manipula el ordenador e introduce los datos de los volmenes.
En el DataStudio, site las ventanas de modo

que pueda verse la tabla. Cuando todo est
listo, comience la recogida de datos.
(Sugerencia: Haga clic en inicio en el
DataStudio ).
En el DataStudio, el botn inicio cambiar a

conservar (keep) (
1.
).
En el DataStudio, la primera fila de la tabla mostrar el valor inicial del
pH.
NOTA: No aada titulacin de NaOH en la primera
lectura.
Cuando se estabilice el valor del pH, haga clic
en el botn conservar en el DataStudio y el
tabulador para desplazarse a la segunda fila de
la tabla.
En el DataStudio, la tabla muestra el primer par
pH, volume en la primera fila.
2.
Abra la vlvula de la bureta y aada la primera cantidad de NaOH. Aada

suficiente titulacin como para que el pH aumente 0.15 unidades y cierre
la vlvula.
3.
Despus de aadir la titulacin y el pH se estabilice, escriba el volumen

total de NaOH aadido en la siguiente fila de la tabla del DataStudio y
haga clic en el botn conservar.
10
4.
Aada el siguiente incremento de NaOH (suficiente para incrementar el

pH 0.15 unidades). Cuando se estabilice el pH, introduzca el valor total
de NaOH aadido y haga clic en el botn conservar y en el tabulador
(DataStudio) .
5.
Contine aadiendo disolucin de NaOH en cantidad suficiente para

producir incrementos de 0.15 unidades e introduzca el valor total del
volumen de NaOH aadido cada vez.
6.
Cuando se alcance el pH 3.5, cambie a un incremento de dos gotas.

Contine introduciendo el volumen total de NaOH aadido despus de
cada incremento.
7.
Despus de alcanzar el pH 10, aumente de nuevo los incrementos de

NaOH e introduzca el volumen total de NaOH aadido.
8.
Aada NaOH hasta que el pH permanezca constante. Finalice la

recogida de datos. (Sugerencia: En el DataStudio, haga clic en el botn
Stop (
).
9.
Cuando finalice la recogida de datos, pare el agitador magntico. Retire

el Sensor de pH de la disolucin. Limpie el Sensor de pH con agua
destilada y squelo con cuidado.
10.
Deseche la disolucin del recipiente segn las instrucciones.
Si dispone de tiempo, repita el procedimiento de recogida de datos.
4.4 ANLISIS DE DATOS

1.
Utilice Cursor Inteligente en el

DataStudio para determinar el
valor del pH en la curva de la
Serie #1 justo antes del mayor
incremento del pH. Registre el
valor de la coordenada X como
Volumen de NaOH aadido
antes del mayor incremento del
pH.
2.
Desplace Cursor Inteligente

hasta el punto de la curva
donde
finaliza
el
mayor
incremento del pH. Registre la
11
coordenada X como Volumen de NaOH aadido despus del mayor

incremento del pH.
3.
Determine y registre el valor medio del volumen de NaOH justo antes y

justo despus del mayor incremento del pH.
4.
Desplace Cursor Inteligente hasta el punto de la curva de la Serie#1

donde el pH es 7.0 (aproximadamente). Registre la coordenada X como
Volumen de NaOH aadido en el punto de equivalencia.
El promedio del volumen de NaOH justo antes y justo despus del mayor
incremento del pH debera ser igual al volumen de NaOH aadido en pH
= 7.
5.
Calcule el nmero de moles de NaOH utilizados.
6.
Utilice la ecuacin de la reaccin de neutralizacin para determinar el

nmero de moles de HCl utilizados.
Recuerde que pipete 10 mL de la disolucin de HCl para la titulacin.
7.
Calcule la concentracin de HCl en moles/litro (mol/L).
4.1.1 OPCIONAL
Si realiz dos titulaciones, determine el promedio de concentracin de HCl.
12
5. HOJA DE REPORTE
Nombre del Experimento :
___________________________________
Nombre del alumno
___________________________________
Fecha : _____________Grupo:___________________________________
En esta experiencia se puede utilizar un ordenador para medir el pH a medida
que se aade hidrxido de sodio 0.10 molar al cido clorhdrico de
concentracin desconocida. Se puede utilizar una grfica del pH frente al
volumen para determinar el punto de equivalencia? Se puede utilizar el
volumen de hidrxido de sodio empleado en el punto de equivalencia para
determinar la molaridad del cido clorhdrico?
Tabla de Datos
Utilice litros como unidades para los clculos.
# Moles NaOH = volumen x molaridad.
# moles HCl = # moles NaOH
Prueba 1 Prueba 2
Volumen de HCl
mL
mL
Concentracin de NaOH
antes del mayor
mL
mL
Volumen de NaOH aadido despus del mayor

incremento del pH
mL
mL
Promedio de NaOH antes y despus del incremento

del pH
mL
mL
Volumen de NaOH
incremento del pH
aadido
13
Volumen de
equivalencia
NaOH
aadido
en
el
punto
de mL
mL
Moles de NaOH
mol
mol
Moles de HCl
mol
mol
Concentracin de HCl
mol/L
mol/L
Promedio (HCl)
6. CUESTIONARIO
1. Basndose en sus datos, cul es la concentracin de cido

clorhdrico?
14
LABORATORIO N 2
LEY DE ELECTROLISIS DE FARADAY
1. OBJETIVO
Comprobar la constante de Faraday
En 1832, Michael Faraday observ que la cantidad de sustancia
en proceso de oxidacin o reduccin en un electrodo en el interior
de una clula electroqumica durante la electrlisis, es
directamente proporcional a la cantidad de electricidad que pasa
por la clula. Este enunciado es conocido como Ley de Electrlisis
de Faraday. La unidad cuantitativa de la electricidad, ahora
denominada faraday, es la cantidad de electricidad que reduce un
peso equivalente gramo- de una sustancia en el ctodo de una
clula electroqumica y oxida un peso equivalente gramo- de una
sustancia en el nodo. Esto corresponde a la ganancia o prdida,
por tanto al trnsito, de un nmero de electrones igual al Nmero
de Avogadro.
Un faraday equivale a 96.487 culombios (amperios x segundos).

La ecuacin para la reduccin de iones de cobre (II) en el ctodo es:
Cu2+ + 2e-
---> Cu
Un mol de iones de cobre necesita dos moles de electrones para formar un mol
de tomos de cobre.
1 mol de iones + 2 moles of electrones ---> 1 mol de tomos
63.55 g (iones de cobre) + 2 faradays ---> 63.55 g (tomos de cobre)
De esta ecuacin se deduce que se depositan 63.55 gramos de cobre en el
ctodo por cada 2 faradays de carga elctrica. Por supuesto, la misma cantidad
de cobre se oxidar desde el nodo.
La Ley de Electrlisis de Faraday establece que 31.77 gramos de cobre se
depositan por cada 96,487 culombios (un faraday) de carga elctrica.
15
3. MATERIALES
Equipo necesario
Can Equipo necesario
Interfaz ScienceWorkshop 750
Amplificador de potencia (CI- 1

6552A)
Pinza adaptadora (SE-9756)
2
Balanza (SE-8723)
1
Base y soporte (ME-9355)
Recipiente, 1 L
Abrazadera y bureta (SE-9446)

Probeta
2
1
Cant.
Cable de empalme (SE- 2

9750)
Reactivos
consumibles
Hilo de cobre, grueso
y Cant.
5 10
cm
Sulfato de cobre (II), 1 250
molar
mL
Cuchara metlica
1
Papel secante
1
Utilice el Amplificador de Potencia para enviar una corriente a travs de los
electrodos (un hilo de cobre y una cuchara metlica) sumergidos en una
disolucin de sulfato de cobre. Utilice DataStudio para registrar la intensidad de
corriente, el voltaje y el tiempo. Mida la cantidad de cobre que se oxida desde el
hilo de cobre (nodo). Utilice el software para integrar la curva de intensidad de
corriente frente al tiempo y determinar la cantidad de carga.
Compare la cantidad de carga con la masa de cobre para determinar el faraday.
4.1
CONFIGURACIN DEL ORDENADOR
1. Conecte el interfaz ScienceWorkshop 750 al ordenador, encienda el
interfaz y luego encienda el computador.
2. Conecte el cable DIN del Amplificador de Potencia al Canal Analgico A del
interfaz. No encienda todava el Amplificador de Potencia.
3. Abra el archivo titulado: C29 Electroplating.DS
El archivo DataStudio contiene una grfica de la intensidad de corriente
frente al tiempo, un display digital de la intensidad de corriente y una
ventana Generador de Seales. Lea el Workbook para ms informacin.
16
El archivo ScienceWorkshop contiene una grfica de la intensidad de

corriente frente al tiempo y una ventana Generador de Seales.
La recogida de datos est fijada en una medida por segundo (1 Hz) y

finalizar automticamente pasados 3600 segundos (60 minutos).
El Generador de Seales est configurado para producir 6.00 V DC. El

botn ON/OFF est fijado en Auto de modo que el Generador de Seales
se encender automticamente cuando comience la recogida de datos y se
apagar automticamente al finalizar la recogida de datos.
4.2
CALIBRADO DEL SENSOR Y MONTAJE DEL EQUIPO
No se necesita calibrar el Amplificador de Potencia.

1. Vierta 250 mL de disolucin de
sulfato de cobre, CuSO4, 1 M
en el recipiente.
2. Mida con precisin y registre la
masa de un trozo de hilo
grueso de cobre.
3. Utilice una pinza desconocida
para fijar un extremo del cable
adaptador al extremo del hilo
de cobre (nodo). Conecte el
cable adaptador al terminal
positivo (rojo) del Amplificador
de Potencia.
4. Fije otro cable adaptador a un extremo de la cuchara metlica (ctodo).
Conecte el cable adaptador al terminal negativo (negro) del Amplificador de
Potencia.
17
5. Utilice unas abrazaderas para fijar el hilo de cobre y la cuchara en los

soportes. Monte el hilo y la cuchara de modo que estn sumergidos en la
disolucin del recipiente.
18
4.3
RECOGIDA DE DATOS
1.
Cuando todo est listo, encienda el Amplificador de Potencia (interruptor

en la parte de atrs).
2.
Comience la recogida de datos. (Sugerencia: Haga clic en Start en

DataStudio ).
El Amplificador de Potencia se actuar automticamente al comenzar la

recogida de datos.
3.
La recogida de datos continuar durante 60 minutos y a continuacin se

detendr automticamente.
4.
Cuando la recogida de datos est finalizada, apague el Amplificador de

Potencia.
5.
Retire con cuidado el hilo de cobre de la disolucin y el cable adaptador

del hilo de cobre.
6.
Seque el hilo de cobre para no dejar restos de sulfato de cobre sobre l.
7.
Mida con precisin y registre la nueva masa del hilo de cobre.
8.
Deseche la disolucin segn las instrucciones.
4.4
ANLISIS DE DATOS
1.
Utilice las herramientas de anlisis de la grfica para determinar el rea

bajo la curva de la intensidad de corriente frente al tiempo.
Sugerencia: En DataStudio, haga clic en el botn

Statistics menu (
) y seleccione Area en el
men y seleccione Integracin.
2.
Registre el valor del rea bajo la curva de la

intensidad de corriente frente al tiempo. Este valor
corresponde al nmero de culombios (amperios x
segundos) de electricidad.
3.
Utilice los datos para calcular el nmero de culombios por faraday.
19
5. HOJA DE REPORTE
___________________________________
Nombre del alumno
___________________________________
Fecha :____________ Grupo:____________________________________
Tabla de Datos
Medida
Cantidad
Masa de cobre (antes)
Masa de cobre (despus)
Diferencia de las masas
Culombios (amps*segundo)
Clculos
Calcule el nmero de culombios por faraday utilizando el nmero de culombios
de carga elctrica y la diferencia de las masas del nodo de cobre:
# culombio
=
faraday
culombio 31.77g =
g
faraday
3600coulombs 31.77g
coulombs
= 96, 925
1.18g
faraday
faraday
20
6. CUESTIONARIO
1.
Compare el valor calculado de un faraday con el valor comnmente

aceptado.
valor medido valor aceptado
x 100%
valor aceptado
Hubieran sido distintos los resultados si se hubiera utilizado un hilo de
plata y una disolucin de plata?
(Re cuerde, porcenaje de la diferencia

2.
3.
Si el Amplificador de Potencia produjese un promedio de intensidad de

corriente ms bajo pero el tiempo total permaneciese igual, cmo
afectara esto a las medidas y clculos?
Ms
Igual
Menos
Masa de cobre perdida del hilo

Moles de electrones circulando por el
cable
Culombios generados
Valor de un faraday
4.
Usted slo midi la prdida de masa del hilo. Cmo cree que fue la
variacin en la masa de la cuchara?
5.
El color azulado de la disolucin de sulfato de cobre se debe al Cu+2 en la

disolucin. Si el experimento hubiese seguido pasados los 60 minutos,
qu hubiera ocurrido con el color de la disolucin de sulfato de cobre?
Justifique su respuesta.
21
LABORATORIO N 3
DETERMINACIN DE LA CONCENTRACIN DE UNA DISOLUCIN
LEY DE BEER
1. OBJETIVOS
Determinar la concentracin de una solucin a partir de una curva de
calibracin.
2. FUNDAMENTO TERICO
El astrnomo alemn Wilhem Beer descubri que la absorbancia de la luz por
una disolucin mantiene una relacin lineal con la concentracin de una
sustancia en la disolucin. Se puede utilizar la relacin entre absorbancia y
concentracin para determinar la concentracin de una disolucin desconocida?
En el colormetro la luz emitida por un diodo emisor de luz (LED) atraviesa la
disolucin de la cubeta colocada dentro del colormetro. La luz que atraviesa la
disolucin incide en un fotodiodo. A mayor concentracin de la disolucin
coloreada mayor es la luz absorbida y menor la transferida. El colormetro
conectado al computador registra la luz recibida por el fotodiodo como
absorbancia o porcentaje de transmitancia.
La cantidad de luz que atraviesa la disolucin e incide en el fotodiodo se utiliza
para calcular la absorbancia de cada disolucin. Cuando se compara la grfica
de absorbancia frente a la concentracin para una serie de disoluciones
estndar aparece una proporcionalidad directa, como muestra la figura. La
relacin de proporcionalidad directa entre la absorbancia y la concentracin de
una disolucin se conoce como ley de Beer.
A constante x c = log10
I0
I
A es la absorbancia, c es la concentracin, I0 es la intensidad de la radiacin

antes de atravesar la disolucin, e I es la intensidad de la radiacin transmitida a
travs de la disolucin.
22
3. MATERIALES
Equipo necesario
Colormetro (CI-6747)
Recipiente, 100 mL
Cant.
1
2
Cubeta (con sensor)

Pipeta, 10 mL
Varilla agitadora
Tubos de ensayo, 25 por 150
mm
Soporte para tubos de ensayo
1
2
1
6
Sulfato de Cobre, 0.4 M
Sulfato
de
Cobre,
(desconocido)
Etiquetas
Pauelos de papel
Agua destilada
Cant.
30 mL
5 mL
6
6
100 mL
Utilice el colormetro para generar una grfica de absorbancia frente a
concentracin utilizando disoluciones de concentracin conocida. A
continuacin utilice el colormetro para medir la absorbancia de la
disolucin desconocida. Utilice DataStudio para registrar y mostrar los
datos. Utilice la grfica de absorbancia frente a concentracin para
determinar la concentracin de la disolucin desconocida.
PARTE I: CONFIGURACIN DEL ORDENADOR
1.
Conecte el interfaz data studio

al computador, encienda el
interfaz y luego encienda el
computador.
El cable conector del sensor

tiene una clavija DIN pequea
en un extremo y una clavija DIN
normal en el otro.
2.
Conecte la clavija DIN pequea

del cable al sensor y el otro
extremo del cable en el Canal
Analgico A del interfaz.
El colormetro se encender automticamente al conectarse al interfaz

data studio.
23
3.
Abra el archivo titulado:

DataStudio
C27 Beers Law.DS
El archivo DataStudio contiene un display digital, una tabla y una grfica

de absorbancia frente a concentracin.
La recogida de datos est fijada en una medida por segundo (1 Hz).

Tambin se pueden introducir manualmente los datos de la concentracin
de las disoluciones conocidas.
PARTE II: CALIBRADO DEL SENSOR Y MONTAJE DEL EQUIPO

Colormetro
El colormetro analiza los colores de la luz que atraviesa una disolucin. La
disolucin est contenida en un recipiente rectangular denominado cubeta, que
es introducido dentro del colormetro. La medida de la cantidad de luz que
atraviesa una disolucin se denomina transmitancia. La transmitancia es el
cociente entre la intensidad de la luz transmitida y la intensidad de la luz original,
y habitualmente se expresa como un porcentaje.
La absorbancia est relacionada con la transmitancia. La luz absorbida por una
disolucin depende de la capacidad de absorcin de la disolucin, de la
distancia recorrida por la luz al atravesar la disolucin y de la concentracin de
la disolucin. La relacin entre absorbancia (A) y transmitancia (T) es:
A 2 log%T
Calibrado
El mtodo general de calibrado del colormetro es el siguiente:
Primero, calibre el colormetro empleando una cubeta transparente que

contenga agua destilada.
Segundo, calibre el software (DataStudio) con uno de los cuatro colores

de luz que pueden ser seleccionados en el colormetro (en esta
experiencia se emplear la longitud de onda roja).
Nota: La cubeta tiene dos caras lisas y dos rayadas.
Todas las cubetas deben ser limpiadas y secadas con un pauelo de

papel.
Manipule las cubetas por las Caras rayadas.

24
Las disoluciones no deben tener burbujas.
Site siempre la cubeta de modo que la luz pase por las caras lisas.
Calibrado del colormetro

Al encenderse el colormetro, la pantalla de cristal lquido (LCD) mostrar el
mensaje Please calibrate.
Para calibrar el colormetro con una cubeta transparente, llene la cubeta con
agua destilada y tpela. (La cubeta transparente es el control o referencia que
tenemos de las pequeas cantidades de luz dispersada o reflejada por las
paredes de la cubeta).
En el colormetro, presione el botn Select ( ) y el botn Start/Stop( ) al mismo
tiempo.
El LCD del colormetro mostrar el mensaje Insert reference then push
SELECT.
Introduzca la cubeta cerrada en el colormetro. Asegrese de que las caras lisas
de la cubeta estn alineadas con la luz del colormetro. Cierre la trampilla del
colormetro.
En el colormetro presione el botn Select.
El colormetro se calibrar automticamente para las cuatro longitudes de onda
asumiendo que la luz que atraves la cubeta transparente representa 100% de
transmitancia. (El calibrado automtico tardar solamente unos pocos
segundos).
El LCD del colormetro mostrar el mensaje CAL done, push SELECT or
START.
Calibrado del Software
Siga estos tres pasos para calibrar el software para uno de los cuatro colores:
1.
Deje la cubeta con agua destilada en el colormetro.
2.
En la ventana Configuracin del Experimento, haga doble clic en el icono

del colormetro.
En DataStudio, se abrir la ventana Sensor Properties. Haga clic en el

tabulador Calibration.
3.
Seleccione el color de la luz.
NOTA: El color predeterminado es rojo, no es necesario cambiar la

seleccin en esta experiencia.
4. Calibre el software.
25
Start
Stop
Primero, presione el botn Start/Stop(

) para iniciar el colormetro.
(El LCD mostrar el color y la longitud de onda, el porcentaje de transmitancia y
RUN).
Segundo, vigile el voltaje bajo Current Reading en DataStudio .
Tercero, cuando se estabilice el voltaje, haga clic en el botn Take

Reading bajo High Point en DataStudio.
Cuarto, presione el botn Start/Stop para apagar el colormetro. (El LCD

mostrar el mensaje STOP).
5.
Haga clic en OK para regresar a la ventana Configuracin del

Experimento.
Ahora el software est calibrado para el colormetro.
Montaje del Equipo

1.
Aada unos 30 mL de disolucin de Sulfato de Cobre

(CuSO4) 0.40 Molar a un recipiente de 100 mL. Aada unos
30 mL de agua destilada a otro recipiente de 100 mL.
2.
Etiquete cuatro tubos de ensayo limpios del #1 al #4 (la

quinta disolucin es el recipiente de CuSO4) 0.40 M.
3.
Pipetee 2, 4, 6 y 8 mL de disolucin de CuSO 4 0.40 M

respectivamente en los tubos del #1 al #4.
4.
Con una segunda pipeta, aada 8, 6, 4 y 2 mL de agua destilada

respectivamente en los tubos de ensayo del #1 al #4.
5.
Mezcle cada disolucin con una varilla agitadora. Limpie y seque la varilla
agitadora entre disolucin y disolucin.
26
6.
Deje el CuSO4 0.40 M restante en el recipiente de 100 mL para utilizarlo

en la quinta prueba.
Los volmenes y concentraciones de las distintas pruebas aparecen en

esta tabla:
Prueba #
1
2
3
4
5
Volumen
CuSO4 0.40 M (mL)
2
4
6
8
~10
Volumen
H2O (mL)
8
6
4
2
0
Concentracin (M)
0.08
0.16
0.24
0.32
0.40
7.
Deseche el agua de la cubeta utilizada durante el calibrado del

colormetro. Utilizando la disolucin del Tubo #1, limpie la cubeta dos
veces con aproximadamente 1 mL de la disolucin del tubo de ensayo, y
luego lleve la cubeta con la disolucin. Cierre la cubeta.
8.
Limpie el exterior de la cubeta con un pauelo de papel e introduzca la

cubeta en el colormetro. Cierre la trampilla del colormetro.
PARTE IIIA: RECOGIDA DE DATOS - DataStudio (Disoluciones de

concentracin conocida)
1.
Site la tabla de modo que pueda verse con claridad.
2.
Cuando todo est listo, presione el botn Start/Stop (

) del colormetro
y comience la recogida de datos (haga clic en Inicio en DataStudio).
En DataStudio, el botn Start cambiar a Keep (
Start
Stop
). La tabla mostrar los valores

predeterminados de concentracin.
3.
Cuando se estabilicen los datos de absorbancia,

haga clic en Keep para registrar el valor de la
absorbancia en la tabla de datos.
4.
Presione el botn Start/Stop del colormetro para

parar el colormetro. Retire la cubeta del
colormetro y vacela. Limpie la cubeta con agua
destilada. Elimine los restos de agua de la cubeta.
27
5.
Utilice la disolucin del Tubo #2, para limpiar la cubeta dos veces con
aproximadamente 1 mL de disolucin. Llene luego la cubeta con
disolucin del
tubo de ensayo 2. Cierre la cubeta. Limpie el exterior de la cubeta con un
pauelo de papel e introdzcala en el colormetro. Cierre la trampilla del
colormetro.
6.
Presione el botn Start/Stop en el colormetro para encender el

colormetro. Cuando se estabilicen los datos de absorbancia, haga clic en
Keep en DataStudio para registrar el nuevo valor de la absorbancia.
7.
Repita el procedimiento con el resto de las muestras (concentraciones de

0.24, 0.32, y 0.40 respectivamente con las disoluciones 3, 4 y 5).
8.
Despus de registrar el valor de la absorbancia de la ltima disolucin,

finalice la recogida de datos. Presione el botn Start/Stop para parar el
colormetro. Limpie la cubeta con agua destilada.
PARTE IIIB: RECOGIDA DE DATOS- Data Studio

concentracin desconocida)
(Disoluciones de
1.
Prepare unos 10 mL de la disolucin de CuSO 4 de concentracin

desconocida en un tubo de ensayo limpio. Limpie la cubeta dos veces con
aproximadamente 1 mL de esta disolucin y llene la cubeta con la
disolucin desconocida. Cierre la cubeta. Limpie el exterior de la cubeta
con un pauelo de papel e introdzcala en el colormetro. Cierre la
trampilla del colormetro.
En esta parte de la recogida de datos, se vigilarn los datos de

absorbancia de la disolucin desconocida en el display digital.
2.
Presione el botn Start/Stop para encender el colormetro. En

DataStudio, haga clic en el men del experimento y seleccione Monitor
Data.
3.
Cuando el valor de la absorbancia se estabilice, registre el valor de la

absorbancia en la Tabla de datos como valor de la absorbancia de la
disolucin de concentracin desconocida.
4.
Finalice la recogida de datos. Presione el botn Start/Stop para parar el

colormetro.
5.
Deseche las disoluciones segn las instrucciones.

28
ANLISIS DE DATOS
Su grfica deber tener un aspecto similar al de la grfica que aparece en

esta pgina.
1.
Utilice las herramientas de anlisis de la grfica para determinar la
concentracin de la disolucin desconocida.
Haga clic en Cursor Inteligente (
2.
Desplace el cursor hasta la lnea que une los puntos. Ajuste la posicin del
cursor hasta que la coordenada Y coincida con la absorbancia
correspondiente a la disolucin de concentracin desconocida.
3.
Registre el valor de la coordenada X de ese punto como el valor de la

concentracin de la disolucin de concentracin desconocida.
29
) en DataStudio.
5. HOJA DE REPORTE
_________________________________
Nombre del alumno
_________________________________
Fecha :_____________ Grupo:_________________________________

Tabla de datos: Ley de Beer
Prueba
Absorbancia
Concentracin (mol/L)
1
2
3
4
5
Disolucin
desconocida
Concentracin
desconocida
de
la
disolucin moles/L
6. CUESTIONARIO
1.Se puede utilizar la relacin entre absorbancia y concentracin para
determinar la concentracin de una disolucin desconocida?
2. Cul es la concentracin de la disolucin de concentracin desconocida?
30
LABORATORIO N 4
VELOCIDAD DE UNA REACCIN QUMICA
1. OBJETIVOS
Determinarlavelocidaddeunareaccinqumicayobservars
variacinconlavariacindelaconcentracindelosractivoa.
Todas las reacciones qumicas tienen lugar a una velocidad determinada. La
velocidad de una reaccin qumica depende de varios factores fsicos y
qumicos. Entre estos factores se incluyen:
La concentracin de los reactivos.

reaccin.
La
presin
La temperatura de la reaccin.
catalizador.
La
presencia
sobre
de
la
un
En esta experiencia se determinar el efecto de los cambios en la concentracin

de los reactivos sobre la velocidad de la reaccin. La reaccin en esta
experiencia es la reduccin en medio cido del in tiosulfato en azufre y dixido
de azufre.
La ecuacin correspondiente a esta reaccin es:
S2O32-(aq) + 2 H+(aq) =========> SO2(g) + S (s)
+ H2O
Una forma de determinar el efecto de la concentracin sobre la velocidad de la

reaccin es utilizar un colormetro para medir la formacin del azufre slido
generado. El azufre slido limitar el paso de la luz en el colormetro y la
cantidad limitada ser directamente proporcional a la cantidad de azufre en
suspensin.
La velocidad de esta reaccin qumica viene dada por la ecuacin :
Velocidad = k [tiosulfato]a [cido]b
Los exponentes a y b son nmeros que solamente pueden ser determinados
experimentalmente. La concentracin de cada reactivo debe ser variada por
separado mientras las de los otros se mantienen constantes. El efecto sobre la
velocidad de reaccin est determinado y el valor del exponente se determina
de esta forma:
31
Si el cambio de la reaccin de uno de los reactivos no tiene efecto, el

exponente es igual a 0.
Si doblando la concentracin se dobla la velocidad, el exponente es igual a

1.
Si doblando la reaccin se cuadruplica la velocidad, el exponente es igual a

2.
El orden total de la reaccin se determina sumando a + b.

3. MATERIALES
Equipo necesario
Cubeta (con Sensor)
Probeta, 10 mL
Ropa protectora
Cant.
1
1
2
cido clorhdrico, 6 molar
Tiosulfato sdico, 0.2 molar
Agua destilada
Cant.
10 mL
10 mL
100 mL
4. PROCEDIMIENTO
Utilice el colormetro para medir el cambio en la absorcin de la luz por una
solucin de tiosulfato sdico y cido clorhdrico a medida que los dos
componentes reaccionan. Comience con una mezcla de concentraciones
especficas de los dos componentes y a continuacin pruebe con diferentes
concentraciones de un componente o el otro. Utilice el
DataStudio para
registrar y mostrar los datos. Utilice los datos para determinar el orden total de la
velocidad de reaccin.
1.
Conecte el interfaz al ordenador,

encienda el interfaz y el
computador.
El cable del conector del Sensor

tiene una clavija DIN pequea
en un extremo y una clavija DIN
normal en el otro.
32
2.
Enchufe la clavija DIN pequea en el Sensor y la clavija DIN normal en el

Canal analgico A del interfaz.
El colormetro se encender automticamente cuando se conecte al

interfaz .
3.
Abra el archivo titulado :
DataStudio
C14
Reaction
Rate
1.DS
El archivo DataStudio presenta una grfica en pantalla. Lea las

instrucciones en el Workbook.
La recogida de datos est fijada en diez medidas por segundo (10 Hz).

Colormetro
disolucin se introduce en una cubeta, que a su vez es introducida en el
colormetro. La medida de la cantidad de luz que atraviesa la disolucin se
denomina transmitancia. La transmitancia es la proporcin de luz transmitida
en relacin con la luz de entrada, y habitualmente se expresa como un
porcentaje.
La absorcin est relacionada con la transmitancia. La luz absorbida por una
disolucin depende de la capacidad de absorcin de la disolucin, la distancia
que recorre la luz a travs de la disolucin, y de la concentracin de la
disolucin. La relacin entre absorcin y transmitancia es :
A 2 log%T
Calibrado
El mtodo general de calibrado del colormetro es :
Primero, calibrar el colormetro empleando una cubeta que contenga

agua destilada.
33
Segundo, calibrar el software (tanto DataStudio como ScienceWorkshop)

con uno de los cuatro colores de luz que pueden ser seleccionados en el
colormetro. ( En esta experiencia se utilizar una longitud de onda
correspondiente a luz roja ).
NOTA : La cubeta tiene dos caras lisas y dos caras rayadas.

Todas las cubetas deben ser limpiadas y secadas con papel secante.
Manipule las cubetas solamente por el borde superior de los lados

rayados.
Todas las disoluciones deben estar libres de burbujas.
Site siempre la cubeta de modo que el rayo de luz atraviese los lados
lisos.

Al encenderse el colormetro, el mensaje Please calibrate aparecer en la
pantalla de cristal lquido ( LCD ).
Para calibrar el colormetro con una cubeta limpia, llnela con agua destilada y
tapnela.
( La cubeta limpia es una referencia que tiene en cuenta pequeas cantidades
de luz que se pierden o que son reflejadas por las paredes de la cubeta ).
En el colormetro, presione el botn Select (
mismo tiempo.
34
Select
Start
) y el botn Start/Stop (
Stop
) al
En la pantalla del colormetro debe aparecer el mensaje Insert reference then

push SELECT.
Introduzca la cubeta cerrada en el colormetro. Asegrese de que los lados lisos
de la cubeta estn alineados con la luz del colormetro. Cierre la tapa del
colormetro.
En el colormetro, presione el botn Select.
asumiendo que la luz que atraviesa la cubeta representa el 100% de
transmitancia. ( El calibrado automtico durar slo unos pocos segundos ).
En la pantalla del colormetro aparecer el mensaje CAL done, push SELECT
or START.
Siga estos pasos para calibrar el software para una de los cuatro colores de luz :
1.
Deje la cubeta con agua destilada dentro del colormetro.
2.
En la ventana de configuracin del experimento, haga doble clic en el

icono del colormetro.
En el DataStudio, se abrir la ventana Sensor Properties. Haga clic en

el tabulador Calibration.
Seleccione el color de la luz .
NOTA: El color por defecto es el rojo, de modo que no se necesita

cambiar la seleccin en esta experiencia.
35
3.
Calibrado del software.

Start
Stop
Primero, presione el botn Start/Stop (

) para activar el colormetro.
( El LCD mostrar el color, la longitud de onda, el porcentaje de
transmitancia y RUN.)
Segundo, vigile el voltaje bajo Current Reading en el DataStudio
Tercero, cuando se estabilice el voltaje , haga clic en el botn Take

Reading bajo High Point en el DataStudio .
Cuarto, presione el botn Start/Stop para parar el colormetro. (El LCD

4.
Haga click en
experimento.
El software est calibrado ahora para el colormetro.
OK para regresar a la ventana de configuracin del
Montaje del Equipo

Cuando se mezclan el tiosulfato sdico y el cido clorhdrico, la disolucin se
vuelve igualmente ms oscura. La disolucin absorbe cada vez ms luz ( la
absorcin aumenta ).
Se utilizarn cuatro disoluciones con diferentes cantidades de los dos reactivos:
Disolucin
Componente A
Componente B
#1
1.6 mL de 0.2 M de tiosulfato 1.6 mL de 6 M de cido

sdico
clorhdrico
#2

sdico
clorhdrico
y
0.8 mL de agua destilada
#3

sdico y agua destilada
clorhdrico
#4

sdico y 1.2 mL de agua clorhdrico
destilada
El procedimiento general es el siguiente :
36
1.
Mida los lquidos necesarios para el

probeta.
2.
Mida los lquidos necesarios para

el Componente B utilizando otra
probeta.
3.
Vierta el Componente B en una

cubeta.
4.
Aada el Componente A a la
cubeta y tpela.
5.
Agite la cubeta para mezclar los componentes.
6.
Introduzca la cubeta en el colormetro.
5.
Componente A utilizando una
Inicie el Sensor colormetro y la recogida de datos. Pare el Sensor

colormetro.
PARTE III: RECOGIDA DE DATOS

1.
Cuando todo est listo para comenzar la recogida de datos, vierta el

Componente B para la primera disolucin en la cubeta. Aada el
Componente A para la primera disolucin en la cubeta. Cierre la cubeta,
agtela para mezclar los reactivos e inmediatamente introduzca la cubeta
en el colormetro. Cierre la tapa del colormetro.
2.
Presione el botn Start/Stop (
3.
Comience la recogida de datos. (Sugerencia: Haga clic en Start en el

DataStudio )
4.
Registre datos durante tres minutos y a continuacin pare la recogida de

datos.
Start
Stop
) para iniciar el Sensor colormetro.
Start
Stop
5.

para parar el Sensor colormetro.
6.
Retire la cubeta del Sensor

colormetro y deseche la disolucin
segn las instrucciones.
37
7.
Repita el procedimiento con las disoluciones 2, 3 y 4. Se generarn cuatro

series de datos al finalizar la recogida de datos.
ANLISIS DE DATOS (DataStudio)

Utilice las herramientas de anlisis de la grfica para determinar la velocidad de
la reaccin para cada disolucin. El procedimiento es el siguiente:
1.
Seleccione la serie que se va a analizar.
2.
Utilice el cursor para seleccionar una regin del comienzo de la grfica

donde la absorcin est cambiando.
3.
Seleccione Lineal en el men Fit.
4.
Registre el valor de la pendiente (m) como velocidad de la reaccin.
Repita el procedimiento con cada serie de datos.
38
5. HOJA DE REPORTE
___________________________________
Nombre del alumno
___________________________________
Fecha :_____________ Grupo:___________________________________

Tabla de Datos
Disolucin
Velocidad
#1 (1.6 mL tiosulfato, 1.6 mL HCl)

#2 (1.6 mL tiosulfato, 0.8 mL HCl + 0.8 mL de agua)
#3 (0.8 mL tiosulfato + 0.8 mL de agua, 1.6 mL HCl)
#4 (0.4 mL tiosulfato + 1.2 mL de agua, 1.6 mL HCl)
6. CUESTIONARIO
1.Cmo afecta el cambio en las concentraciones de los reactivos de un
reaccin qumica a la velocidad de la reaccin?
2. Qu efecto tiene sobre la velocidad de la reaccin disminuir hasta la mitad la
concentracin de tiosulfato?
3. Qu orden sigue la reaccin debido al tiosulfato?
4. Qu efecto tiene sobre la velocidad de la reaccin reducir hasta la mitad la
concentracin de cido?
5. Cul es el orden de la reaccin debido al cido?
6. Cul es el orden total de la reaccin?
39
LABORATORIO N 5
REACCIN DE PSEUDO PRIMER ORDEN
1. OBJETIVOS
Determinarlasordenesparcialesdeunareaccin
La velocidad de una reaccin qumica depende de la temperatura, la presin y
otras caractersticas fsicas del entorno de la reaccin. De todos modos, la
primera consideracin que tiene un qumico sobre una reaccin qumica es la
concentracin de los reactivos. Una concentracin elevada de reactivos asegura
que las molculas tengan ms probabilidades de chocar entre ellas.
Los qumicos cambian a menudo la concentracin de los reactivos de modo que
se pueda estudiar su efecto sobre la velocidad de la reaccin. Por ejemplo,
considere la reaccin entre el ion permanganato (MnO 4-), en una disolucin
cida con alcohol etlico (C 2H6O) para formar el ion acetato (C 2H3O2-). La
ecuacin ajustada de esta reaccin es:
5 C2H6O + 4 MnO4- + 7 H+ ==> 5 C2H3O2- + 4 Mn2+ + 11 H2O
Se necesitan cinco moles de alcohol etlico para reaccionar con cuatro moles de
ion permanganato y formar cinco moles de ion acetato y cuatro moles de ion
manganeso (Mn2+). Si la concentracin de alcohol etlico y cido se eleva en
relacin a la concentracin de permanganato, se puede estudiar la cintica del
ion Mn2+. De manera similar, si se eleva la concentracin del ion hidrgeno por
encima del requisito estequiomtrico de la reaccin, se puede estudiar la
interaccin de los otros dos reactivos. Cada reactivo puede ser estudiado
utilizando esta tcnica. El mtodo es una reaccin de pseudo primer orden
porque la cintica de cada reactivo puede ser estudiada como si la
concentracin fuese de primer orden mientras que los otros reactivos
permanecen casi constantes debido a que su concentracin es muy grande en
relacin a los reactivos que se estudian.
40
Recuerde que el colormetro mide la variacin en la absorbancia de la luz debido

al ion manganeso en la disolucin.
RECUERDE
Utilice ropa protectora.
Siga las instrucciones de utilizacin

del equipo.
Manipule y deseche los reactivos y

disoluciones segn las instrucciones.
PRECAUCIN: Nunca pipetee con la boca. Utilice siempre una vlvula para
la pipeta. Tenga precaucin al manipular las disoluciones cidas o
base.
3. MATERIALES
Equipo necesario
Cubeta (con sensor)
Pipeta, 1 mL
Ropa protectora
Cant.
1
1
4
Etanol
cido clorhdrico, 1 Molar
Permanganato potsico, 0.02 Molar
Agua destilada
Cant.
20 mL
20 mL
20 mL
20 mL
4. PROCEDIMIENTO
Utilice el colormetro para medir la variacin en la absorbancia de la luz de una
disolucin de etanol, cido clorhdrico y permanganato potsico a medida que
estos tres componentes reaccionan. Comience con una mezcla de
concentraciones especficas de los tres componentes, y contine con diferentes
concentraciones de los componentes uno por uno. Utilice DataStudio para
registrar y mostrar los datos. Utilice los datos para determinar la velocidad de
reaccin.
41
1. Conecte el interfaz al computador, encienda el interfaz y luego encienda el

computador.
42
El cable conector del sensor tiene una clavija DIN pequea en un extremo
y una clavija DIN normal en el otro.
2. Conecte la clavija DIN pequea al sensor y la otra clavija DIN al Canal

Analgico A del interfaz.
El colormetro se encender automticamente al conectarse al interfaz.
3. Abra el archivo titulado:

DataStudio
C16 Pseudo 1.DS
El archivo DataStudio contiene una grfica.
El registro de datos est fijado en dos medidas por segundo (2 Hz).

Colormetro
disolucin est contenida en un recipiente rectangular denominado cubeta,
situada en el interior del colormetro. La medida de la cantidad de luz que pasa a
travs de la disolucin, se denomina transmitancia. La transmitancia es la
proporcin entre la intensidad de luz transmitida y la intensidad de la luz original,
y se expresa normalmente un porcentaje. La absorbancia est relacionada con
la transmitancia. La luz absorbida por una disolucin depende de la capacidad
de absorcin de sta, la distancia que recorre la luz al atravesar la disolucin y
la concentracin de sta. La relacin entre absorbancia (A) y transmitancia (T)
es:
A 2 log%T
Calibrado
El mtodo general de calibrado del colormetro es el siguiente:
Primero, calibre el colormetro empleando una cubeta transparente que

contenga agua destilada.
Segundo, calibre el software (DataStudio ) con uno de los cuatro colores

de luz que pueden ser seleccionados en el colormetro (en esta
experiencia se emplear la longitud de onda roja).
Nota: La cubeta tiene dos caras lisas y dos rayadas.

43
Todas las cubetas deben ser limpiadas y secadas con un pauelo de

papel.
Manipule las cubetas por las caras rayadas.
Las disoluciones no deben tener burbujas.
Site siempre la cubeta de modo que la luz pase por las caras lisas.

Al encenderse el colormetro, la pantalla de cristal lquido (LCD) mostrar el
mensaje Please calibrate.
Para calibrar el colormetro con una cubeta transparente, llene la cubeta con
agua destilada y tpela. (La cubeta transparente es la referencia que tenemos
de las pequeas cantidades de luz dispensada o reflejada por las paredes de la
cubeta).
En el colormetro, presione el botn Select (
mismo tiempo.
Select
Start
) y el botn Start/Stop(
Stop
) al
El LCD del colormetro mostrar el mensaje Insert reference then push

SELECT.
Introduzca la cubeta cerrada en el colormetro. Asegrese de que las caras lisas
de la cubeta estn alineadas con la luz del colormetro. Cierre la trampilla del
colormetro.
En el colormetro presione el botn Select.
asumiendo que la luz que atraves la cubeta transparente representa 100% de
transmitancia. (El calibrado automtico tardar slo unos pocos segundos).
El LCD del colormetro mostrar el mensaje CAL done, push SELECT or
START.
Siga estos tres pasos para calibrar el software para uno de los cuatro colores:
1.
Deje la cubeta con agua destilada en el colormetro.
44
Lados
lisos
alineados
con la luz.
3.En la ventana Configuracin del Experimento, haga doble clic en el icono del
colormetro.
En DataStudio, se abrir la ventana Sensor Properties. Haga clic en el

tabulador Calibration.
3. Seleccione el color de la luz.
NOTA: El color predeterminado es rojo, no es necesario cambiar la

seleccin en esta experiencia.
4.
Calibre el software.
Primero, presione el botn Start/Stop(

) para iniciar el colormetro. (El
LCD mostrar el color y la longitud de onda, el porcentaje de transmitancia
y RUN).
Start
Stop
45
Segundo, vigile el voltaje bajo Current Reading en DataStudio
Tercero, cuando se estabilice el voltaje, haga clic en el botn Take

Reading bajo High Point en DataStudio .
Cuarto, presione el botn Start/Stop para apagar el colormetro. (El LCD

5.
Haga clic en OK para regresar a la ventana Configuracin del

Experimento.
Ahora el software est calibrado para el colormetro.
Montaje del Equipo

Cuando los reactivos estn mezclados, la disolucin se oscurecer
gradualmente. En otras palabras la disolucin absorbe cada vez ms luz. (la
absorbancia aumenta).
Se estudiar cmo cada una de las tres sustancias (cido clorhdrico (1 Molar),
alcohol etlico y permanganato potsico (0.02 Molar)) afecta a la velocidad de
reaccin. Se variar la concentracin de un reactivo cada vez diluyndolo con
agua destilada.
Siga este procedimiento en cada serie:
1.
Aada la cantidad determinada de agua destilada a la cubeta.
2.
Aada la cantidad determinada de 2-butanol a la cubeta.
3.
Aada la cantidad determinada de cido clorhdrico a la cubeta.
4.
Aada la cantidad determinada de permanganato potsico a la cubeta y,

por ltimo, cierre rpidamente la cubeta.
46
5.
Agite la cubeta para mezclar los componentes.
6.
Introduzca rpidamente la cubeta en el colormetro.
7.
Encienda el colormetro, registre los datos y pare el colormetro.
8.
Retire la cubeta, deseche la disolucin y limpie minuciosamente la cubeta.
PARTE IIIA: RECOGIDA DE DATOS Variacin de la concentracin del Ion

Permanganato
Se experimentar con tres disoluciones compuestas de diferentes cantidades de
reactivos del siguiente modo:
Tabla IIIA: Variacin de la concentracin del ion permanganato
cido
Permanganato
clorhdrico, 1 M
potsico, 0.02 M
0.8 mL
0.8 mL
0.8 mL
1.2 mL
0.8 mL
0.8 mL
0.4 mL
1.4 mL
0.8 mL
0.8 mL
0.2 mL
Serie #
Agua
Etanol
0.8 mL
2
3
1.
Cuando todo est preparado para la recogida de datos, introduzca en la

cubeta, agua destilada, etanol, y cido clorhdrico en las cantidades
especificadas.
2.
Aada la cantidad especificada de permanganato potsico en ltimo lugar.

Cierre rla cubeta, mezcle los componentes e introduzca la cubeta en el
colormetro. Cierre la trampilla del colormetro.
3.
Presione el botn Start/Stop(
4.

DataStudio).
5.
Recoja datos durante unos 120 segundos y finalice la recogida de datos.
6.

) para parar el colormetro. Vace y
limpie la cubeta con agua destilada.
Start
Stop
Start
Stop
47
7.
Repita el procedimiento con las series 2 y 3 empleando las cantidades de

reactivos que aparecen en la tabla. Recuerde aadir el KMnO 4 en ltimo
lugar.
Debera tener tres series de datos al final de la Parte IIIA.
PARTE IIIB: RECOGIDA DE DATOS Variacin de la concentracin de

Alcohol Etlico
Experimente con las tres disoluciones compuestas de diferentes cantidades de
Tabla IIIB: Variacin del la concentracin de Etanol
cido
Permanganato
clorhdrico, 1 M
potsico, 0.02 M
0.8 mL
0.8 mL
0.8 mL
1.2 mL
0.4 mL
0.8 mL
0.8 mL
1.4 mL
0.2 mL
0.8 mL
0.8 mL
Serie #
Agua
Etanol
0.8 mL
5
6
1.

especificadas.
2.

Cierre rpidamente la cubeta, mezcle los componentes e introduzca la
3.
4.

DataStudio).
5.
6.

Start
Stop
Start
Stop
48
7.
Repita el procedimiento con las series 5 y 6 utilizando las cantidades de

lugar.
Debera tener tres series de datos ms al final de la Parte IIIB.
PARTE IIIC: RECOGIDA DE DATOS Variacin de la concentracin de

cido Clorhdrico
Se experimentar con tres disoluciones compuestas de diferentes cantidades de
Tabla
IIIC:
Variacin
de
la
concentracin
de
cido
clorhdrico
cido
Permanganato
clorhdrico, 1 M
potsico, 0.02 M
0.8 mL
0.8 mL
0.8 mL
1.2 mL
0.8 mL
0.4 mL
0.8 mL
1.4 mL
0.8 mL
0.2 mL
0.8 mL
Serie #
Agua
Etanol
0.8 mL
5
6
1.

especificadas.
2.

Cierre rpidamente la cubeta, mezcle los componentes e introduzca la
3.
4.

DataStudio ).
5.
6.

Start
Stop
Start
Stop
49
7.
Repita el procedimiento con las series 5 y 6 utilizando las cantidades de

lugar.
Debera tener tres series de datos ms al final de la Parte IIIC.
ANLISIS DE DATOS (DataStudio)

Utilice las herramientas de anlisis de la grfica para determinar la velocidad de
reaccin de cada disolucin. El procedimiento es el siguiente:
1.
Seleccione la serie a analizar.
2.
Haga clic en el botn Slope Tool (
Slope Tool muestra la pendiente de una lnea tangente a cualquier punto

de la curva.
3.
Utilice el cursor para desplazar la herramienta hasta un punto en el

comienzo de la curva donde la absorbancia est cambiando.
4.
Registre el valor de la pendiente (m) como velocidad de reaccin.
).
Repita el procedimiento con cada serie de datos.
50
5. HOJA DE REPORTE
_____________________________________
Nombre del alumno
_____________________________________
Fecha :____________ Grupo:______________________________________
Tabla de Datos
Serie #
Variable
Cantidad (mL)
Permanganato
(KmnO4)
potsico 0.8
Permanganato
(KmnO4)
potsico 0.4
Permanganato
(KmnO4)
potsico 0.2
Etanol
0.8
Etanol
0.4
Etanol
0.2
cido clorhdrico (HCl)
0.8
0.4
0.2
Velocidad
(pendiente)
6. CUESTIONARIO
1.
Cmo afecta la concentracin de los reactivos a la velocidad de una

reaccin qumica?
51
2.
Qu efecto tiene la variacin de la concentracin de cada uno de los

reactivos?
3.
Cul de los reactivos afect ms a la velocidad de reaccin?
3.
Utilice la informacin de la tabla de datos para determinar el orden de

cada reactivo y la velocidad total de la reaccin.
52
LABORATORIO N 6
POTENCIALES DE REDUCCIN
1. OBJETIVOS
Determinar los potenciales de reduccin de cinco metales en relacin con

un metal elegido arbitrariamente.
Medir el voltaje, o diferencia de potencial, entre varias parejas de
semiceldas.
Una pila voltaica utiliza una reaccin espontnea de oxidacin-reduccin para
producir energa elctrica. Introduciendo un trozo de metal en una disolucin
que contiene un catin del metal se produce una semicelda voltaica. Por
ejemplo, un trozo de cobre en una disolucin de sulfato de cobre (CuSO 4 o
Cu2+) es una semicelda voltaica.
En esta mini-versin de una pila voltaica, la
semicelda consiste en una pequea pieza de
metal introducida en tres gotas de su
correspondiente disolucin catinica sobre un
filtro de papel. El siguiente dibujo muestra la
preparacin de una semicendal voltaica sobre
un filtro de papel. Una barrera porosa o un
puente salino normalmente separa las dos
semirreacciones. En este caso, el puente
salino est compuesto de varias gotas de
disolucin acuosa de nitrato sdico (NaNO 3)
colocadas sobre un filtro de papel uniendo dos
semiceldas.
M1
M2
M5
M3
M4
Utilizando el ordenador como voltmetro, el extremo rojo (positivo) del Sensor de

voltaje est en contacto con un metal y el extremo negro (negativo) est en
contacto con el otro metal.
Comparando los valores del voltaje obtenidos de varias parejas de semiceldas, y
registrando qu metal hace contacto con los terminales rojo (positivo) y negro
(negativo), se puede establecer la secuencia del potencial de reduccin de los
metales empleados en esta experiencia.
53
RECUERDE
Utilice ropa protectora

manipula los reactivos.
mientras
Siga las instrucciones de utilizacin

del equipo.
Deseche
los
disoluciones
instrucciones.
reactivos
segn
y
las
3. MATERIALES
Equipo necesario
Cant.
Sensor de voltaje (CI-6503)
Gotero o pipeta
Pinzas
1
1 par
Plato de cristal, 15 cm por 15 1

cm
Muestras metlicas, 1 cm por 5
1 cm, M1 M5
Tijeras
1 par
Ropa protectora
Reactivos y
consumibles
Filtro de papel, 11 cm de
dimetro
Papel de lija
Nitrato sdico, NaNO3,
1.0 Molar
Disoluciones de
M12+,
2+
2+
M2 , M5 , 1 Molar
Cant.
1 hoja
1 hoja
10 mL
2 mL de
cada
Utilice el Sensor de voltaje para medir la diferencia de potencial (voltaje) entre
piezas de diferentes metales que constituyen una
pila voltaica. Utilice el DataStudio para registrar,
mostrar y analizar los datos.
1.
Conecte el interfaz al ordenador, encienda el

interfaz y el ordenador.
54
2.
Conecte la clavija DIN del Sensor de voltaje al Canal analgico A del

interfaz.
3.
Abra el archivo titulado

DataStudio
C28 Reduction Potentials. DS
El archivo DataStudio contiene una tabla con los datos de cada

combinacin de metales .
La recogida de datos est fijada en una medida por segundo (1 Hz).
Se introducirn los nmeros de cada combinacin de metal-metal

empleando para ello el Teclado de muestreo en el DataStudio .
No se necesita calibrar el Sensor de voltaje.
1.
Dibuje cinco pequeos crculos conectados por lneas sobre una pieza
circular de papel de filtro como se muestra en el dibujo.
2.
Utilizando unas tijeras recorte cuas entre los crculos tal y como se
muestra en el dibujo.
55
3.
Etiquete los crculos: M1, M2, M3, M4 y M5. Site el filtro de papel sobre
el plato de cristal.
Crculos de
disoluciones catinicas
M1
Aplique aqu
disolucin de nitrato
sdico
M2
M5
Filtro de
papel
M3
Recorte estas cuas en el

filtro de papel.
M4
Potenciales de reduccin
4.
Consiga pequeas piezas de los cinco metales designados abajo:

Nmero
M1
M2
M3
M4
M5
Metal
Cobre
Zinc
Plomo
Plata
Hierro
5.
Lije cada pieza de metal por ambos lados. Site cada pieza de metal
junto al crculo del filtro de papel que tiene el mismo nmero.
6.
Vierta tres gotas de disolucin sobre el en cada crculo correspondiente

(M12+ en M1, etc.). A continuacin site la pieza de metal sobre las gotas
de disolucin correspondiente.
PRECAUCIN!
Manipule estas disoluciones con cuidado. Algunas son txicas y otras
provocan manchas indelebles. Si se derraman, informe
inmediatamente a su profesor.
56
Nmero
Disoluci
n
M12+
Sulfato
cobre
M22+
de
Sulfato de
zinc
M32+
Nitrato
plomo
de
M42+
M52+
Nitrato de
plata
Sulfato de
hierro
7.
La parte superior de cada metal debe permanecer seca.
8.
Aada suficiente disolucin de nitrato sdico (NaNO 3) 1 Molar para

realizar un carril continuo sobre las lneas dibujadas entre los crculos y el
centro del filtro de papel.
9.
El filtro de papel deber humedecerse con ms NaNO3 durante la

experiencia.
PARTE IIIA: RECOGIDA DE DATOS METAL DE REFERENCIA : COBRE

(M1)
1.
Haga clic sobre la informacin numrica para activarla. Desplcela de

modo que pueda verla durante la recogida de datos.
2.
Utilice M1 (cobre) como metal de referencia.
Se medir el potencial de cuatro pilas conectando M1 a M2 (cobre a

zinc), M1 a M3 (cobre a plomo), M1 a M4 (cobre a plata) y M1 a M5
(cobre a hierro).
3.
Cuando todo est listo, comience la recogida de datos. En el DataStudio,

el botn Start cambiar a Keep (
).
4.
Ponga en contacto el terminal rojo (+) del Sensor de voltaje con una
muestra de metal (por ejemplo, M 1) y el terminal negro (-) con la otra
muestra de metal (por ejemplo, M2).
Si el voltaje desciende hasta 0.00 V, invierta los terminales del Sensor de

voltaje, es decir, cambie el terminal rojo (+) por el terminal negro (-).
57
5.
Espere 5 segundos. Registre qu metal (cobre, M 1, o zinc, M2) est en

contacto con el terminal rojo (+) y qu metal est en contacto con el
terminal negro (). Haga clic en Keep para registrar el voltaje en la
tabla de datos.
El valor del voltaje aparecer en la celda de la tabla junto a 1 en la

columna de Combinacin (Combi #).
6.
Utilice el mismo procedimiento para medir el potencial de las otras tres

celdas (piezas de metal) empleando el cobre, M1, como electrodo de
referencia.
En otras palabras, mida el potencial entre cobre, M 1, y plomo, M3, a

continuacin entre cobre, M1, y plata, M4, y por ltimo entre cobre, M1, y
hierro, M5.
7.
Ponga en contacto los terminales del Sensor de voltaje con la siguiente

pareja de metales (M1 y M3).
Recuerde invertir los terminales si el voltaje desciende hasta 0.00 V.
8.
Haga clic en Keep, para registrar el voltaje en la tabla.
9.
Registre qu metal est en contacto con el terminal rojo (+) y qu metal

est en contacto con el terminal negro (-) del sensor.
10.
Analice los datos obtenidos para el cobre y haga una prediccin sobre el
resto de las combinaciones de semiceldas antes de realizar la recogida
de datos de las dems combinaciones de semiceldas.
58
ANLISIS DE DATOS: PARTE IIIA METAL DE REFERENCIA: COBRE (M1)

1.
Despus de terminar la Parte IIIA, utilice los voltajes obtenidos para

ordenar los cinco metales (incluyendo el cobre, M 1) en otra tabla de
datos (tabla 2) desde el menor potencial de reduccin est arriba (el ms
negativo) hasta el mayor potencial de reduccin abajo (el ms positivo).
D al cobre, M1, el metal referencia, un valor arbitrario igual a 0.000 V.
Si el otro metal (p.e., zinc, M 2, plomo, M3, plata, M4, o hierro, M5) estaba
en contacto con el terminal negro (-) del Sensor, sitelo por encima del
cobre, M1, en la lista (con un valor E negativo).
Si el otro metal estaba en contacto con el terminal positivo (rojo) del

Sensor de voltaje, sitelo por debajo del cobre, M 1, en la lista (con un E
positivo).
2.
En la tabla 2, registre tambin el valor numrico del potencial de

reduccin (voltaje) en relacin con el cobre, M 1, para cada uno de los
metales restantes (zinc, M2, plomo, M3, plata, M4, y hierro, M5).
El potencial de reduccin es el valor registrado en la tabla de DataStudio.
Recuerde: Si el metal est por encima del cobre en la lista de la tabla 2,

el potencial de reduccin es negativo. Si el metal est por debajo del
cobre en la lista de la tabla 2, el potencial de reduccin es positivo.
Predicciones
1.
Efecte una prediccin para la diferencia de potencial para cada una de

las combinaciones de semiceldas restantes en la tabla de datos 3
(M2/M3, M2/M4, M3/M5 y M3/M4, M3/M5 y M4/M5) utilizando los
potenciales de reduccin que determin en la tabla 2.
2.
Registre sus predicciones en la tabla 3.
3.
Pase a la Parte IIIB y finalice la experiencia.
59
PARTE IIIB: RECOGIDA DE DATOS REFERENCIA: OTROS METALES

1.
Repita el procedimiento de recogida de datos.
2.
Mida las diferencias de potencial de las otras seis combinaciones de

semiceldas empleando el mismo procedimiento de la Parte IIIA.
Si se ha secado el puente salino de NaNO3, vuelva a humedecer el filtro

de papel.
3.
Haga clic en Keep para registrar cada potencial de reduccin (voltaje)

medido en la tabla de datos de DataStudio.
4.
Cuando termine, finalice la recogida de datos.
Limpieza
1.
Utilice unas pinzas para retirar cada una de las piezas de metal del filtro
de papel. Evite tocar las disoluciones con las manos.
2.
Aclare cada pieza de metal con agua del grifo y gurdelas en sus
recipientes correspondientes.
3.
Retire el filtro de papel del plato utilizando las pinzas y deschelo segn
las instrucciones de su profesor. Aclare el platillo de vidrio con agua del
grifo sin tocarlo con las manos.
4.
Limpie y seque los terminales del sensor. (No los lave. Lmpielos con una
toalla hmeda y despus squelos).
ANLISIS DE DATOS: PARTE IIIB REFERENCIA: OTROS METALES

1.
Compare los potenciales de reduccin medidos con los de la tabla de

datos 3.
2.
Calcule el porcentaje de diferencia en sus predicciones y los valores

obtenidos para cada uno de los potenciales de reduccin medidos en la
Parte IIIB.
60
Opcional: Encuentre los potenciales de reduccin en su libro de texto e

identifique los metales de M 2 hasta M5. Si su manual contiene una tabla
de potencial de oxidacin, las reacciones sern inversas y los signos
cambiarn en los potenciales. Recuerde: H 2 tiene un potencial de
reduccin igual a 0.00 V en su manual. Localice el cobre, M 1, en la lista,
y, a continuacin, determine las posibles identidades de los otros metales
utilizando los potenciales de reduccin experimentales de la tabla 2.
Debe aadirse la diferencia de potencial entre H 2 y cobre a todos los
valores de la tabla 2. Nota: Uno de los metales tiene un nmero de
oxidacin 1+; el resto de los metales tiene nmeros de oxidacin 2 +.
61
5. HOJA DE REPORTE
Nombre del Experimento
:_____________________________________
Nombre del alumno
:______________________________________
Fecha :_____________ Grupo:______________________________________

Tabla de Datos 1: Metal de referencia Cobre
Nmero
Combinacin
Cobre/Zinc
Cobre/Plomo
Cobre/Plata
Cobre/Hierro
Potencial
Metal con
extremo (+)
Metal con
extremo (-)
Tabla de Datos 2: Orden de metales

Metal
Potencial de reduccin ms bajo (-), E
Potencial de reduccin ms alto (+), E
62
Tabla de Datos 3: Predicciones y Resultados
Nmero
Combinacin
Zinc/Plomo
Zinc/Plata
Zinc/Hierro
Plomo/Plata
Plomo/Hierro
10
Hierro/Plata
Potencial
predicho
Potencia
l medido
Porcentaje de
la diferencia
(%)
6. CUESTIONARIO
1.
Se ajustaron sus predicciones a los valores medidos de las diferencias

de potencial utilizando otros metales de referencia distintos al cobre?
2.
Qupardemetalestendrunmayorpotencialdereduccin?
63
LABORATORIO N 7
REFRACTOMETRIA
I.
OBJETIVO
Determinar el ndice de refraccin de diferentes muestras lquidas, el
porcentaje de azcar, de densidad de lquidos puros y la composicin, de
una solucin de dos componentes conocidos.
II.
FUNDAMENTO TEORICO
El mtodo refractomtrico es un mtodo de anlisis qumico instrumental
ptico.
2.1 Refraccin de la luz
Un rayo de luz se refracta cuando al pasar oblicuamente de un medio
a otro de diferente densidad, su direccin cambia.
i = ngulo de incidencia
r = ngulo de refraccin
Medio A
Medio B (lquido
problema).
Sen i
Velocidad Luz en el medio A
;
Sen r
Velocidad Luz en el medio B
64
Sen i
n
Sen r
n = ndice de refraccin.
Si el rayo incidente est en el medio mas denso
menor que 1.
Si el rayo incidente est en el medio menos denso:
mayor que 1.
Generalmente, se trabaja cuando el rayo pasa del medio pticamente

mas ralo (aire) hacia el mas denso (mayor que 1).
El ndice de refraccin, n, vara con la temperatura, la longitud de onda
y cuando se trata de un gas con la presin. Si estos factores se
mantienen constante para cada sustancia y se emplea para la
identificacin y determinacin de la pureza de stas y para
determinar la
composicin
de mezclas binarias homogneas de
constituyentes conocidos.
El smbolo:
Significa ndice de refraccin usando las lneas "D" de
sodio medidos a 20C. El refractmetro trabaja nicamente con este

rayo, los otros rayos de la luz blanca son eliminados por los primas
Amici.
2.2
ndice de refraccin absoluta

Es el cociente entre la velocidad de la luz en el vaco entre la velocidad
de la luz en la sustancia problema.
2.3
Refraccin Especifica (rD)

Para un lquido puro, se puede determinar por la ecuacin de Lorentz y
Lorentz:
r
n2 1
1
x
2
d
n 2
d : Densidad de la sustancia
65
La refraccin especifica es independiente de la presin y la temperatura.

2.4.
Refraccin Molar (Mr D)

Mr
2.5.
D = rD x M
Refractometro ABBE
Es el tipo de refractmetro mas comnmente usado y generalmente
tiene dos prismas Amici de compensacin que tiene por funcin
principalmente seleccionar slo la lnea D de sodio de la luz que se usa
para iluminar el sistema, presenta adems un pequeo telescopio de
foco corto.
Este instrumento necesita poca muestra para realizar el anlisis.
III.
MATERIALES Y REACTIVOS:
Refractmetro Abbe, Refractmetro de mano, Pipetas, Vasos de
precipitacin, Luna de reloj, esptula, lquidos orgnicos, soluciones de
sacarosa.
IV.
PARTE EXPERIMENTAL
Conectar el refractmetro al termostato para mantener el equipo

(los prismas de refraccin) a temperatura constante.
Levantar el prisma superior y limpiar la superficie con un algodn

humedecido en alcohol.
66
4.1
Calibracin del Refractmetro
Coloque 2 a 3 gotas de agua destilada sobre la superficie inferior,

baje el prisma superior quedando una fina capa entre ambos.
Observe a travs de la lente puede distinguir dos figuras;

concentre su atencin en la figura superior, presenta una lnea
divisoria generalmente con un borde coloreado que lo eliminar
girando el botn de la derecha hasta que quede una divisin clara
entre ambos campos ( uno claro y otro oscuro ). Seguidamente
gire el botn de la, izquierda para enfocar la interseccin de las
diagonales con el centro de los campos.
CORRECTO
EQUIVOCADO
Observe la figura inferior, presenta dos escalas: La superior indica el

ndice de refraccin y la inferior el porcentaje de slidos.
El ndice de refraccin del agua destilada a 20C es 1,3328
1,333, si la lnea vertical no esta en este valor, colocarlo con el
botn que encuentra en el plano inclinado de refractmetro
( despus de esta accin colocar el tornillo en su lugar y no tocarlo
ms ).
Como el agua destilada no contiene slidos disueltos no se debe
considerar el valor que aparece en la escala respectiva, puesto
67
que sabemos que su valor es cero.

Seque y limpie las superficies de los prismas nuevamente con algodn
humedecido en alcohol.
Coloque nuevamente de 2 a 3 gotas de la sustancia problema.
Baje el prisma superior, observe la figura con el botn de la derecha
regule la coloracin con el izquierdo la interseccin de las lneas
con el centro de la figura.
Lea lo que es de su inters: % de slidos ndice de refraccin.

4.2
Tareas
Determine el ndice de refraccin (nD) de los siguientes

lquidos:
C H3 O H
C2 H5 - O H
Determine la refraccin especfica y la refraccin molar.
Prepare
soluciones
de
Acetona-Cloroformo
composiciones:
Solucin
% molar Cloroformo
10
20
30
40
68
de
las
Graficar
vs % molar de cloroformo
69
Datos:
Cloroformo
119,38
Acetona
58
Densidad
1,489
0,791
Determine los ndices de refraccin de cada solucin.
Determine el ndice de refraccin de la solucin problema.
Construya la curva de calibracin correspondiente ( en casa ).
Halle la composicin de la solucin problema. (de la curva de

calibracin ).
Determine el porcentaje de azcar de la solucin que se le

entrega.
70
Gua de Anlisis por Instrumentacin

71-73
VI.
HOJA DE REPORTE
Nombre del Experimento
:___________________________________
Nombre del alumno
:___________________________________
Fecha :_____________ Grupo:____________________________________

6.1 ndice de refraccin ( nD)
Sustancia
CH3COOC2H5
CH3OH
CH3COOH
n
D
Sustancia
C2H5OH
H2O potable
H2O potable
6.2 Refraccin especfica y refraccin molar del acetato de etilo:

Refraccin especfica:
_______________________________
Refraccin molar:
_______________________________
Clculos:
_______________________________
6.3 Densidad del cido actico:

ndice de refraccin :
________________________________
Refraccin especfica:
________________________________
Densidad:
________________________________
71
Gua de Anlisis por Instrumentacin

72-73
Clculos:
6.4 Determinacin de la composicin de una solucin Acetona-Cloroformo

Solucin
% molar cloroformo
Vol. Cloroformo
10
Vol. Acetona
---------
--------
---------
--------
----2
20
-----
40
---------
--------
----4
60
---------
--------
-----
ndice de refraccin de la solucin problema:
____________________
% molar de cloroformo en la solucin problema:____________________
6.5 Porcentaje de azcar en la solucin de sacarosa:_________________
72

Analisis Por Instrumentacion

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMATICA

Este manual est destinado a los estudiantes de la especialidad de

LEY DE ELECTROLISIS DE FARADAY

DE UNA DISOLUCIN, LEY DE BEER

VELOCIDAD DE UNA REACCIN QUMICA

REACCIN DE PSEUDO PRIMER ORDEN

Agitador y barra magntica

Hidrxido de sodio, 0.10 mol

Titule una disolucin de cido clorhdrico,

El archivo DataStudio contiene informacin numrica, una tabla, y una

La recogida de datos est fijada en una medida por segundo (1 Hz). La

CALIBRADO DEL SENSOR Y MONTAJE DEL EQUIPO

Calibrado del Sensor

Para calibrar el Sensor de pH se necesitar: un frasco de lavado, agua

Llene el frasco de lavado y uno de los recipientes con agua destilada.

Retire el electrodo de pH de su botella de disolucin tampn. Conecte el

Utilice el frasco de lavado para limpiar el extremo del electrodo. Deje el

En la ventana de configuracin del experimento, haga doble clic en el

En el DataStudio, se abrir la ventana Sensor Properties. Haga clic en el

Calibration. Se abrira la ventana de calibrado del Sensor.

Calibre el Sensor con la disolucin tampn de pH

Introduzca el extremo del electrodo de pH en

Vigile el voltaje bajo Current Reading en el

Cuando se estabilice el voltaje, haga clic en

Introduzca el valor del pH de la disolucin

Limpie minuciosamente el electrodo de pH

Calibre el Sensor con la disolucin tampn

Introduzca el extremo del electrodo de pH en

Vigile el voltaje bajo Current Reading en el

Cuando se estabilice el voltaje, haga clic en el botn Take Reading bajo

Introduzca el valor del pH de la disolucin tampn. Haga clic en OK

Aclare minuciosamente el electrodo de pH con agua destilada y squelo

Montaje del Equipo

En esta parte se necesitar: disolucin de cido clorhdrico, agua

Vierta 50 mL de agua destilada en un recipiente limpio de 250 mL.

Utilice la pipeta para aadir 10.00 mL de disolucin de cido clorhdrico

Introduzca con cuidado la barra magntica en el recipiente. Site el

Utilice una abrazadera, una base y un soporte para situar el electrodo de

Aclare la bureta de 50 mL con un poco de disolucin de hidrxido de

Llene la bureta con disolucin de hidrxido de sodio 0.100 molar.

Encienda el agitador magntico. (Nota: Si no dispone de un agitador,

Registre el valor de la concentracin de la disolucin de hidrxido de

4.3 RECOGIDA DE DATOS Titulacin cido-Base

En el DataStudio, site las ventanas de modo

En el DataStudio, el botn inicio cambiar a

En el DataStudio, la primera fila de la tabla mostrar el valor inicial del

Abra la vlvula de la bureta y aada la primera cantidad de NaOH. Aada

Despus de aadir la titulacin y el pH se estabilice, escriba el volumen

Aada el siguiente incremento de NaOH (suficiente para incrementar el

Contine aadiendo disolucin de NaOH en cantidad suficiente para

Cuando se alcance el pH 3.5, cambie a un incremento de dos gotas.

Despus de alcanzar el pH 10, aumente de nuevo los incrementos de

Aada NaOH hasta que el pH permanezca constante. Finalice la

Cuando finalice la recogida de datos, pare el agitador magntico. Retire

Deseche la disolucin del recipiente segn las instrucciones.

Si dispone de tiempo, repita el procedimiento de recogida de datos.

4.4 ANLISIS DE DATOS

Utilice Cursor Inteligente en el

Desplace Cursor Inteligente

coordenada X como Volumen de NaOH aadido despus del mayor

Determine y registre el valor medio del volumen de NaOH justo antes y

Desplace Cursor Inteligente hasta el punto de la curva de la Serie#1

Calcule el nmero de moles de NaOH utilizados.

Fecha : Grupo:________________________