Capitulo Medicion de Calidad de Vapor

CAPTULO 3 - EL VAPOR COMO MEDIO DE CALENTAMIENTO DE CRUDO
CAPTULO 3
EL VAPOR COMO MEDIO
DE CALENTAMIENTO DE CRUDO
En este captulo se presentan aspectos relacionados con el uso del vapor de agua
como medio de calentamiento en operaciones de extraccin trmica de crudo. Se
comienza describiendo la naturaleza del vapor de agua y sus propiedades
termodinmicas, haciendo nfasis en el comportamiento de fases, el concepto de
calidad de vapor, el clculo de las densidades de lquido y vapor en estado de
saturacin y el concepto de entalpa como una medida del contenido calrico del
vapor.
Se introduce el uso de tablas de vapor y ecuaciones de estado como herramientas
para estimar propiedades termodinmicas del vapor, as como tambin el uso de
formulaciones matemticas para el clculo de otras propiedades como la
conductividad trmica y la viscosidad. Seguidamente, se describen los sistemas de
generacin y distribucin de vapor de uso comn en campos petroleros y luego, se
presentan las teoras y procedimientos bsicos para determinar cambios de estado y
prdidas de calor, tanto en lneas de vapor en superficie como en pozos para
inyeccin de vapor. Por ltimo, se explica la importancia que tiene la calidad del
vapor para los procesos de extraccin trmica.
Este captulo pretende servir como punto de referencia para Ingenieros y Tcnicos
que necesiten entender el comportamiento del vapor de agua, predecir sus
propiedades termodinmicas y realizar clculos para disear y evaluar el proceso de
transporte de vapor desde las plantas generadoras, pasando por las lneas de
superficie y pozos para inyeccin de vapor, hasta llegar a la formacin objetivo. Se
incluyen recomendaciones acerca de las ecuaciones, algoritmos de clculo y mtodos
de anlisis numrico que se pueden implementar para modelar los fenmenos
estudiados.
3.2 PROPIEDADES TERMODINMICAS DEL VAPOR
Una propiedad termodinmica se puede definir como una variable que permite
cuantificar el estado de un sistema. Las propiedades termodinmicas se pueden
clasificar en intensivas y extensivas. Una propiedad extensiva es dependiente de la
masa del sistema, mientras que una propiedad intensiva no lo es. Temperatura y
presin son ejemplos de propiedades intensivas, el volumen y el peso de un sistema
son propiedades extensivas. Cuando se dividen dos propiedades extensivas se tiene
como resultado una propiedad intensiva, un ejemplo es la densidad que resulta de
dividir la masa de un sistema por su volumen. Por convencin, las propiedades
termodinmicas intensivas se representan con letras minsculas y las extensivas con
letras maysculas [1].
-1-
En esta seccin se estudian algunas propiedades termodinmicas del vapor de agua.

El agua es uno de los mejores ejemplos de una sustancia pura, a diario se tiene la
oportunidad de estar en contacto con ella en sus fases lquida, slida y gaseosa. El
vapor de agua o simplemente vapor, como se le denominar de aqu en adelante, no
es otra cosa que agua en estado gaseoso, que se obtiene cuando el agua en fase
lquida cambia a fase gaseosa mediante el proceso de vaporizacin.
El comportamiento de una sustancia pura y sus cambios de fase pueden definirse a
travs de sus propiedades termodinmicas, ests suelen representarse en
diagramas termodinmicos, que son grficos donde se muestra la relacin entre
las propiedades: presin (P), temperatura (T), volumen especfico (v), entalpa (h) y
entropa (s). No es necesario que un diagrama termodinmico muestre la relacin
entre todas estas variables, lo usual es construir grficos de dos coordenadas, donde
cada una representa una propiedad termodinmica [2].
Los diagramas termodinmicos ms comunes son: presin-temperatura o diagrama
de fase (P-T), presin-volumen (P-v), presin-entalpa (P-h), temperatura-entropa
(T-s) y entalpa-entropa o diagrama de Mollier (h-s). El diagrama P-T resulta
especialmente til para visualizar el comportamiento de fases de una sustancia pura,
ya que muestra las condiciones en las que pueden existir en equilibrio una, dos o tres
fases. En la figura 3.1 se presenta el diagrama P-T del agua.
Presin
B
Regin
Lquida
Regin
Slida
T
Regin
Gaseosa
Temperatura
Figura 3.1 Diagrama P-T del Agua.

En este diagrama las curvas representan las combinaciones de presin y temperatura
donde existen dos fases, mientras que las reas separadas por las curvas constituyen
los rangos de presin y temperatura donde existe una fase nica. La lnea AT
-2-
representa el equilibrio slido-vapor (curva de sublimacin), la lnea BT representa el

equilibrio slido-lquido (curva de fusin) y la lnea CT representa el equilibrio lquidovapor (curva de vaporizacin). El punto T donde se interceptan las tres curvas de
equilibrio, representa el punto triple del agua donde pueden coexistir las tres fases.
El punto C donde termina la curva de vaporizacin se denomina punto crtico y
representa el estado mximo de presin y temperatura donde las fases lquida y
gaseosa son distinguibles entre s [2,3].
Casi todas las sustancias puras tienen diagramas de fase similares. El agua es una
excepcin importante porque presenta una curva de equilibrio slido-lquido con
pendiente negativa. Este detalle especial, se explica en base a la estructura
molecular del agua, que forma puentes de hidrgeno cuando est en fase lquida,
haciendo que en esta fase la atraccin intermolecular sea mayor que en la fase
slida. As, el agua se expande al solidificarse y el hielo se derrite cuando es
sometido a presin, haciendo posible que el hielo pueda flotar en el agua y
produciendo algunos inconvenientes, como el rompimiento de recipientes en el
congelador [1].
En este diagrama, una fase se considera lquida si puede vaporizarse al reducir la
presin a temperatura constante y se considera gaseosa si se condensa al reducir la
temperatura a presin constante. Todo el gas debajo de la lnea de equilibrio lquidovapor que pueda condensarse por compresin a temperatura constante o por
enfriamiento a presin constante recibe el nombre de vapor seco o
sobrecalentado. El vapor que se encuentra en equilibrio con la fase lquida sobre la
lnea de vaporizacin, recibe el nombre de vapor hmedo. La presin y la
temperatura correspondientes a un punto sobre la lnea de equilibrio lquido-vapor, se
denominan presin de saturacin y temperatura de saturacin.
Un diagrama especialmente til para seguir trayectorias de cambio de estado en un
proceso es el diagrama de presin versus volumen especfico (P-v). El volumen
especfico de una sustancia es una propiedad termodinmica intensiva, que se
define como el inverso de su densidad y tiene unidades de volumen entre masa
[m3/Kg]. En la figura 3.2 se muestra el diagrama P-v de agua. En este diagrama el
equilibrio lquido-vapor est representado por una regin que se denomina domo de
saturacin, cuyo punto superior es el punto crtico.
Sobre un diagrama P-v se construyen lneas isotermas. Las isotermas que pasan
sobre el punto crtico representan temperaturas mayores a la temperatura crtica de
la sustancia y como se ve en la figura 3.2, describen un trazo suave que no cruza el
domo de saturacin. Por su parte, las isotermas menores a la temperatura crtica
cruzan el domo de saturacin de forma horizontal o lo que es igual, a presin de
saturacin constante. A lo largo de la seccin horizontal de una isoterma ocurre el
cambio de fase desde 100% lquido hasta 100% vapor, es decir, que sobre ella
-3-
pueden existir todas las mezclas posibles de vapor y lquido en equilibrio para la
temperatura y presin de saturacin en cuestin.
28000
24000
Tc
Presin [KPa]
20000
16000
12000
8000
4000
0
0.001
0.01
0.1
Volumen Especfico [m3/Kg]
Figura 3.2 Diagrama P-v del agua.

Las lneas izquierda y a derecha del domo de saturacin son las lneas de lquido
saturado y vapor saturado, respectivamente, que representan los volmenes
especficos de lquido saturado y vapor saturado (vf y vg) en funcin de la presin.
Cuando la presin aumenta el volumen especfico de lquido saturado se incrementa
levemente, mientras que el volumen especfico de vapor saturado disminuye. Esto
sucede hasta que se encuentran en el punto crtico. La regin inmediatamente a la
izquierda de la lnea de lquido saturado es la regin de lquido comprimido,
mientras que la regin inmediatamente a la derecha de la lnea de vapor saturado es
la regin de vapor seco o sobrecalentado [3].
En el diagrama P-v cada punto definido por un dato de presin y uno de volumen
especfico corresponde a un estado termodinmico. Al fijar estas dos propiedades
slo se encuentra una isoterma que pase sobre tal punto, por lo que la temperatura
queda definida automticamente. Ahora bien, si los datos suministrados son presin
y temperatura existen dos posibilidades, se puede estar fuera o dentro del domo de
saturacin. Fuera del domo existe un slo estado para cada par de valores de
presin y temperatura, pero dentro existen un conjunto infinito de puntos o estados
para una presin fija sobre la seccin horizontal de una isoterma. En el domo de
saturacin donde ocurre un proceso de cambio de fase la presin y la temperatura
-4-
son variables dependientes, as que al especificar la presin de saturacin, la

temperatura de saturacin queda fija automticamente o viceversa. Para poder
definir un estado dentro del domo de saturacin es necesario definir el concepto de
Calidad [1].
3.2.1 Calidad
Como se mencion anteriormente, dentro del domo de saturacin coexisten las fases
lquida y gaseosa en equilibrio. Para definir la proporcin en la que existen se utiliza
el concepto de calidad de vapor, que se define como sigue:
X=
Masa de Vapor
Masa de Vapor + Masa de Lquido
ec. (3.1)
Segn esta definicin, un valor de calidad igual a cero indica que el estado
termodinmico est sobre la lnea de lquido saturado, mientras que un valor de
calidad igual a uno indica que est sobre la lnea de vapor saturado. En operaciones
industriales, es comn que la calidad se exprese en forma de porcentaje. Al final del
captulo se comentar la importancia de la calidad del vapor en los procesos de
extraccin trmica de crudo.
El concepto de calidad permite calcular el valor de otras propiedades termodinmicas
dentro del domo de saturacin, a partir de las propiedades de lquido y vapor
saturados. Por ejemplo, el volumen especfico de una sustancia dentro del domo de
saturacin puede calcularse por alguna de las siguientes expresiones [1]:
v = v g X + v f (1 X )
v = v f + X v g v f = v f + X v fg
ec. (3.2)
ec. (3.3)
Donde vfg representa la diferencia entre los volmenes especficos de vapor saturado
y lquido saturado, que indica el cambio de volumen especfico durante el cambio de
fase de 100% lquido a 100% vapor. Otras propiedades tambin son objeto del
mismo tratamiento, como se ver ms adelante con el caso de la entalpa.
3.2.1 Entalpa
Antes de establecer una definicin prctica de la entalpa, resulta conveniente

entender de donde surge el concepto y para tal fin, primero se debe definir otra
propiedad termodinmica, la energa interna (u). La energa interna de una
sustancia se refiere a la energa que poseen las molculas que la constituyen, que se
debe a su movimiento constante y se manifiesta a nivel microscpico, como energa
cintica de traslacin y a excepcin de las molculas monoatmicas, tambin como
-5-
energa cintica de rotacin y vibracin interna. La energa interna excluye la energa

potencial y cintica de la sustancia como resultado de su posicin o movimiento
macroscpico [2].
La energa interna se mide en unidades de Newton por metros [Nm] o Joules [J]. La
adicin de calor a una sustancia aumenta el grado de agitacin de sus molculas,
incrementando su energa interna. El mismo efecto puede ser provocado mediante la
adicin de trabajo sobre la sustancia, por ejemplo, el tipo de trabajo que va
acompaado de un cambio de volumen del sistema. La entalpa (h) se define como
una expresin matemtica que relaciona la energa interna de cualquier sistema con
el trmino PV (presin por volumen), de la siguiente forma [2]:
H =U+PV
ec. (3.4)
El trmino PV aparece con frecuencia en el anlisis termodinmico de sistemas

abiertos y representa la cantidad de trabajo aplicado sobre o por el fluido en los
lmites de entrada y salida del sistema, adems posee las mismas unidades que la
energa interna, as que la entalpa tambin se mide en Newton por metros [Nm] o
Joules [J]. La ecuacin (3.4) est escrita en forma extensiva pero puede pasar
fcilmente a forma intensiva, dividiendo todos los trminos por la masa del sistema.
De esta manera la entalpa tomara unidades de energa sobre masa, es decir, Joules
por Kilogramos [J/Kg].
Una vez presentada esta definicin de entalpa, resulta conveniente interpretarla
como una medida del contenido de calor de un fluido. Aunque los valores absolutos
de la energa interna y por lo tanto los de la entalpa son desconocidos, para el
anlisis termodinmico de un sistema lo importante es calcular cambios en sus
propiedades, para tal fin se definen estados de referencia a partir de los cuales se
pueden cuantificar dichos cambios.
Existen una serie de formulaciones de aceptacin internacional establecidas por la
International Association for the Properties of Water and Steam (IAPWS), donde se
establece como estado de referencia para calcular las propiedades del agua, que la
energa interna y la entropa del lquido saturado en el punto triple del agua (276,16
[K]) son iguales a cero [4, 5], con lo que la entalpa de lquido saturado en el punto
triple, calculada a partir de las condiciones de equilibrio de fase, es igual a 0,611872
[J / Kg].
En la figura 3.3 se puede visualizar que el diagrama P-h del agua tambin aparece el
domo de saturacin, indicando las condiciones de presin y temperatura donde existe
equilibrio lquido-vapor. El incremento de calor durante un proceso de evaporacin a
presin constante, donde se cruza el domo a travs de la seccin horizontal de una
isoterma, desde la lnea de lquido saturado (hf) hasta la lnea de vapor saturado (hg),
se define como el calor latente de vaporizacin (hfg). En otras palabras, el calor
-6-
latente de vaporizacin es la diferencia entre la entalpa de vapor saturado y la

entalpa de lquido saturado, conocida en algunas textos como calor sensible.
23000
21000
19000
Presin [KPa]
17000
15000
13000
11000
9000
7000
5000
3000
1000
500
X=20%
750
1000
X=60%
X=40%
1250
1500
1750
2000
X=80%
2250
2500
2750
3000
Entalpa [KJ/Kg]
Figura 3.3 Diagrama P-h del agua.

Para calcular la entalpa total de un estado dentro del domo de saturacin se procede
de igual forma que en las ecuaciones (3.3) y (3.4), donde se promedian las
propiedades de lquido y vapor saturados mediante la calidad del vapor:
h = h g X + h f (1 X )
h = h f + X h g h f = h f + X h fg
ec. (3.5)
ec. (3.6)
3.3 CLCULO DE LAS PROPIEDADES DEL VAPOR
Hasta este punto, se ha explicado el comportamiento de fases del agua y se

definieron algunas de sus propiedades termodinmicas, que sern utilizadas ms
adelante para estimar las prdidas de calor en tuberas que transportan vapor. Esta
seccin se encarga de presentar las distintas herramientas que se pueden utilizar
para estimar las propiedades termodinmicas del vapor de agua. Se explica el uso de
las tablas de vapor, se hace mencin de correlaciones experimentales para calcular
las propiedades del vapor y finalmente se presenta una explicacin detalla del uso de
-7-
ecuaciones de estado, comparando los resultados que algunas de ellas producen para
el caso del equilibrio lquido-vapor del agua.
3.3.1 Tablas de Vapor y Correlaciones Experimentales
Los diagramas termodinmicos se presentaron como una herramienta til para

visualizar el comportamiento de fases y la trayectoria que sigue una sustancia pura al
cambiar de estado. Sin embargo, aportan poca precisin para realizar clculos de
propiedades termodinmicas. Por esta razn, las propiedades termodinmicas suelen
presentarse en tablas numricas donde para un valor de temperatura o de presin en
una columna base, se pueden leer el resto de las propiedades termodinmicas en su
forma intensiva (volumen, entalpa, entropa y energa interna).
El intervalo de presin o temperatura que se utiliza para construir una tabla de vapor,
determina la precisin de los valores que se obtienen por interpolacin entre dos filas
de la misma. Se pueden construir tablas termodinmicas para una sustancia pura en
las regiones de lquido comprimido, vapor sobrecalentado y saturacin, en el caso del
agua las dos ltimas reciben el nombre genrico de Tablas de Vapor.
El Apndice A contiene las tablas de vapor en unidades del sistema internacional. En
las tablas de agua saturada se pueden leer, para datos de temperatura desde el
punto triple hasta el punto crtico, la presin de saturacin, el volumen especfico y la
entalpa de ambas fases, adems del calor latente de vaporizacin. En las tablas de
vapor sobrecalentado se pueden leer volmenes especficos y entalpas a
temperaturas mayores que la temperatura de saturacin para una presin dada.
Estas tablas fueron construidas utilizando la formulacin para uso cientfico de la
IAPWS [5].
Muchos clculos de propiedades termodinmicas que se realizan en la industria
aparecen dentro de procesos iterativos que requieren el uso de computadoras. Por
esta razn ha surgido la necesidad de formular ecuaciones que puedan
implementarse dentro de rutinas computacionales. En el caso del agua existen desde
correlaciones muy sencillas construidas a partir del ajuste de datos experimentales,
hasta ecuaciones ms complejas y elegantes, como ecuaciones de estado formuladas
especialmente para esta sustancia. Un ejemplo de ecuaciones construidas a partir de
ajustes experimentales, son las correlaciones de Farouq-Ali, quien propuso las
siguientes expresiones para calcular volmenes especficos y entalpas en estado de
saturacin [6]:
v f = 0,01602 + 0,000023 6 ,6 + 3,74075 PSAT 0,225 + 8,70394257 PSAT 0,45

ec. (3.7)
v g = 363.9 PSAT 0.9588
ec. (3.8)
-8-
Donde,
h f = 91 PSAT 0.2574
ec. (3.9)
h fg = 1318 PSAT 0.08774
ec. (3.10)
h g = 1119 PSAT 0.01267
ec. (3.11)
vg: volumen especfico de vapor saturado [pie3/lbm]

vf: volumen especfico de lquido saturado [pie3/lbm]
hf: calor sensible o entalpa de lquido saturado [BTU/lbm]
hfg: calor latente de vaporizacin [BTU/lbm]
hg: entalpa de vapor saturado [BTU/lbm]
PSAT: presin de saturacin [psia]
Las correlaciones de Farouq-Ali son vlidas dentro del rango de 15 a 1000 [psia],
donde arrojan errores menores a 0,3% para las entalpas, menores a 1,2% para los
volmenes especficos y menores al 1,9% parta el calor latente de vaporizacin.
Otras correlaciones ms exactas han sido propuestas por Ejiogu y Fiori (1978),
Tortike y Farouq-Ali (1989) y Sze-Foo Chien (1982) [6].
Este tipo de correlaciones resultan tiles para realizar clculos rpidos y precisos
dentro del rango donde fueron creadas y se pueden implementar de forma sencilla en
rutinas computacionales. Sin embargo, resulta claro que su utilidad es limitada,
porque slo representan ajustes de datos experimentales de una regin o lnea en un
diagrama termodinmico. Para una descripcin precisa del comportamiento P-v-T
(presin-volumen-temperatura) de una sustancia dentro de un intervalo amplio de
presin y temperatura, que incluya las regiones de lquido comprimido, vapor
sobrecalentado y de equilibrio lquido-vapor, se debe recurrir sin duda alguna a una
ecuacin de estado.
3.3.2 Ecuaciones de Estado
Una ecuacin de estado se define como una funcin matemtica de la forma

F(P,v,T) = 0, que permite establecer relaciones entre las propiedades termodinmicas
de una sustancia de manera analtica. La ecuacin de estado ms sencilla es la
ecuacin de gases ideales, que permite modelar el comportamiento de gases a bajas
presiones segn la siguiente expresin:
P V = nR T
ec. (3.12)
Esta ecuacin, que rene las leyes de Boyle-Marriott, de Gay-Lussac y de Charles,

supone que las molculas no tienen volumen y que no interactan entre s, por lo que
-9-
slo funciona en sistemas donde los dimetros moleculares son despreciables

comparados con la distancia entre las molculas, como es el caso de los gases a
bajas presiones [1].
El estudio de las ecuaciones de estado es un campo de investigacin muy activo, en
la literatura existe una gran cantidad de ecuaciones de estado, tanto para sustancias
puras como para mezclas multicomponentes. Olivera-Fuentes y Mller (1999)
presentan una clasificacin de las ecuaciones de estado que consiste en cuatro
grandes grupos [7]:
Ecuaciones de estado del tipo virial. Estas ecuaciones se basan en la
expansin virial del factor de compresibilidad (Z) como una serie de potencias de
la densidad molar. Existen ecuaciones viriales truncadas y cerradas. Las primeras
incluyen la cantidad de coeficientes de los que se disponga, generalmente hasta el
segundo y en algunas hasta el tercero, mientras que las segundas compensan los
trminos faltantes de la serie con uno o dos trminos semi-empricos, por lo
general exponenciales en la densidad.
Ecuaciones de estado cbicas. Estas ecuaciones tienen su origen histrico en
la ecuacin Van der Waals. Se basan en la tesis de que a temperaturas subcrticas
existe una continuidad entre los estados lquidos y gaseosos de una sustancia, por
lo que ambos pueden ser representados por un mismo modelo termodinmico.
Ecuaciones de estado de perturbacin. Estas ecuaciones poseen una base
terica ms slida que las ecuaciones de estado cbicas. Su fundamento es
agregar trminos de perturbacin a la ecuacin de estado de un fluido de
referencia, que por lo general es un gas ideal, con la finalidad de representar
interacciones moleculares ms complejas como atraccin, asociacin, polaridad,
etc
Ecuaciones de estado de tipo fundamental. Estas ecuaciones son modelos
complejos para la funcin fundamental de la energa libre de Helmholtz.
Representan los estndares de referencia y slo estn disponibles para pocas
sustancias puras que, como el caso del agua, han sido objeto de arduos estudios
experimentales. Contienen un nmero grande de parmetros ajustados, no slo a
partir de datos P-v-T sino tambin, a partir de otras propiedades medidas
experimentalmente como entalpas, entropas, calores de vaporizacin, etc...
Las ecuaciones ms precisas para predecir el comportamiento P-v-T del agua son
aquellas que han sido especialmente creadas para tal fin, es decir, las de tipo
fundamental. Tal es el caso de la ecuacin de Keenan y Keyes [8], la formulacin
NBC/NRC [9] y la formulacin para uso cientfico y general de la IAPWS [5]. Esta
ltima es objeto de revisiones a medida que surgen nuevos datos experimentales del
comportamiento termodinmico del agua, en su revisin de ao 1997 se reportan
incertidumbres dentro del rango de +/- 0,05% para la presin de saturacin y de +/0,5% para las densidades de lquido y vapor saturados. Cabe mencionar que la
IAPWS tambin cuenta con una formulacin de uso industrial [10], cuya finalidad es
- 10 -
proporcionar una herramienta de clculo ms rpida de utilizar que la formulacin de

uso cientfico y que permanezca invariable por largos perodos de tiempo,
permitiendo su utilizacin en proyectos a largo plazo.
Aunque las ecuaciones de estado cbicas no suelen ser recomendadas para
compuestos polares como el agua, son ideales para ilustrar el comportamiento de
fases de una sustancia pura y ejemplificar el clculo de propiedades termodinmicas
mediante las ecuaciones de estado. A continuacin se desarrolla una breve
explicacin sobre las ecuaciones de estado cbicas y se comparan los resultados de
algunas de ellas, con respecto a los que arroja la formulacin de uso cientfico de la
IAPWS.
3.3.2.1
Ecuaciones de estado cbicas
Una mejora de la ecuacin de gases ideales, que considera el volumen de las

molculas de una sustancia, adems de la atraccin intermolecular y las fuerzas
repulsivas entre ellas, es la ecuacin desarrollada en 1873 por van der Waals:
P=
RT
(v b)
a
v
ec. (3.13)
En esta expresin el trmino b, conocido como co-volumen, es el trmino repulsivo e

indica el volumen mnimo o aparente de las molculas, por lo que siempre ser
menor que el volumen molar v . El trmino a/ v 2 es el trmino de atraccin y R , al
igual que en la ecuacin de gases ideales, es la constante universal de los gases
(8,3144 [KJ/KgmolK]). La ecuacin de van der Waals se puede desarrollar hasta
obtener un polinomio cbico con respecto al volumen molar o si se introducen los
cambios de variables adecuados, con respecto al factor de compresibilidad (Z), como
se indica a continuacin:
3
R T 2 a
ab
v b +
=0
v + v
P
P
A=
aP
(R T )2
B=
b P
RT
Z 3 (1 + B ) Z 2 + A Z A B = 0
ec. (3.14)
ec. (3.15)
ec. (3.16)
ec. (3.17)
- 11 -
Las ecuaciones de este estilo reciben el nombre de ecuaciones de estado cbicas.

Para temperaturas sobre el punto crtico, as como tambin en las regiones
correspondientes a lquido comprimido y vapor sobrecalentado, las ecuaciones
cbicas slo tienen una raz con significado fsico. Para temperaturas por debajo del
punto crtico y dentro del domo de saturacin, una ecuacin de estado cbica tiene
tres races reales (ver figura 3.4), la raz mayor corresponde a vapor saturado y la
menor a lquido saturado, mientras que la intermedia carece de significado fsico. La
presencia de las tres races dentro del domo de saturacin, va acompaada de un
comportamiento que difiere del trazo horizontal que debera describir una isoterma en
esta regin.
P
T=Tc
T>Tc
T<Tc
P1
N
M
v1
v2
v3
Figura 3.4 Comportamiento de una ecuacin de estado cbica.

Las isotermas obtenidas mediante una ecuacin cbica muestran un valor mximo y
un valor mnimo de presin dentro del domo, dichos valores no carecen del todo de
significado fsico, ya que representan los lmites de presin dentro de los que una
sustancia podra expandirse o comprimirse, si es sometida a un proceso con
perturbaciones lo suficientemente pequeas para evitar que se inicie el cambio de
fase (sistema metaestable) [1, 11]. La presencia de los valores mximo y mnimo de
las isotermas dentro del domo, comienza a atenuarse cuando la temperatura se
acerca a la del punto crtico. La isoterma que pasa sobre el punto crtico presenta un
punto de inflexin justo sobre este punto, por lo que las derivadas primera y segunda
con respecto al volumen evaluadas a la temperatura crtica son iguales a cero:
2P
P
=0
= 2

v T = Tc v T = Tc
ec. (3.18)
- 12 -
Esta observacin resulta til porque permite determinar el valor de los parmetros a
y b de una ecuacin de estado cbica, conocidas las propiedades crticas de una
sustancia. En el caso de aplicar este criterio a la ecuacin de van der Waals, los
valores de a y b estn dados por las siguientes expresiones:
27
a=
64
b=
R 2 Tc 2
Pc
ec. (3.19)
1 R Tc
8 Pc
ec. (3.20)
El desarrollo moderno de las ecuaciones de estado cbicas comenz en 1949 con la

ecuacin de Redlich-Kwong, que consiste bsicamente en una modificacin de la
ecuacin de van der Waals donde el trmino de atraccin es dependiente de la
temperatura. Es posible que las ecuaciones cbicas de mayor aceptacin sean la de
Soave-Redlich-Kwong (1971) y la de Peng-Robinson (1976). En ambas
ecuaciones, el parmetro a en el trmino de atraccin se define como:
ec. (3.21)
a = ac
Donde ac es una variable que slo depende de las propiedades crticas de las
sustancia al igual que el parmetro b, mientras que el parmetro es el encargado
de introducir la dependencia de la temperatura. En el siguiente cuadro se muestra la
forma de ambas ecuaciones [11]:
SRK
P=
RT
(v b)
PR
ac
v v +b
R T2
ac = 0.42747
Pc
b = 0.08664
R Tc
Pc
= 1 + m 1 Tr 0.5
P=
RT
(v b)
ac
m = 0.480 + 1.574 0.176 2
R T2
ac = 0.457235
Pc
b = 0.077796
)]
v v +b +b v b
R Tc
Pc
= 1 + m 1 Tr 0.5
)]
m = 0.37464 + 1.5422 0.26992 2
Tabla 3.1 Ecuaciones de Soave-Redlich-Kwong y Peng-Robinson.
- 13 -
En las dos ecuaciones el parmetro se calcula de la misma forma, pero utilizan

expresiones distintas para el parmetro m. En SRK la expresin para calcular m se
obtuvo correlacionando el factor acntrico () con clculos de las fugacidades de
lquido y vapor saturado a una temperatura reducida igual a 0,7, mientras que en PR
se obtuvo ajustando datos de equilibrio lquido-vapor desde el punto normal de
ebullicin hasta el punto crtico, tambin en funcin del factor acntrico. Muchas de
las modificaciones de las ecuaciones de SRK y PR que han sido publicadas, consisten
en proponer nuevas correlaciones para el parmetro m [11].
Ambas ecuaciones se pueden escribir en funcin del factor de compresibilidad (Z)
utilizando las definiciones de los parmetros A y B de las ecuaciones (3.15) y (3.16):
Para SRK: Z 3 Z 2 + A B B 2 Z A B = 0
ec. (3.22)
Para PR: Z 3 (1 B ) Z 2 + A 2 B 3 B 2 Z A B B 2 B 3 = 0
ec. (3.23)
En el caso de utilizar las ecuaciones (3.22) y (3.23) en vez de las expresiones en

funcin del volumen, los criterios de interpretacin de las races se mantienen, por lo
que de las tres races que se encuentran en la regin de saturacin, la menor
corresponde al factor de compresibilidad de lquido saturado y la mayor al factor de
compresibilidad de vapor saturado.
Una vez determinadas estas races, los
volmenes especficos se calculan de la siguiente manera:
vf = Zf
RT
P PM
ec. (3.24)
v g = Zg
RT
P PM
ec. (3.25)
Para hallar las races de una ecuacin cbica se pueden utilizar mtodos analticos o
mtodos de anlisis numrico. En la Apndice B se describe un mtodo analtico para
resolver un polinomio cbico. En caso de utilizar mtodos de anlisis numrico, se
recomiendan los mtodos con un solo punto inicial, como el de Newton-Raphson o el
mtodo del Punto Fijo. En general, este tipo de mtodos converge ms rpido que
los mtodos con dos puntos iniciales (Biseccin, Regula-Falsi, etc), siempre y
cuando exista una solucin de la funcin y que el punto inicial sea una buena
aproximacin de la solucin [12, 13]. El apndice B contiene una breve descripcin
de algunos mtodos con un punto inicial con ejemplos de clculo.
Como punto inicial para hallar la raz correspondiente a vapor saturado, se puede
utilizar el volumen calculado con la ecuacin de gases ideales, mientras que para la
raz correspondiente a lquido saturado se puede utilizar como valor inicial el volumen
estimado con la Ecuacin de Rackett, la cual tiene la siguiente forma [2]:
- 14 -

27
v f = v C Z C (1 Tr )
ec. (3.26)
En esta ecuacin vC y ZC son el volumen especfico y el factor de compresibilidad en

el punto crtico, Tr se refiere a la temperatura reducida, que se calcula dividiendo la
temperatura del estado en cuestin por el valor de la temperatura crtica, TC. Las
propiedades crticas del agua son: PC=22064 [KPa], vC=3,10559010-3 [m3/Kg],
TC=647,096 [K] y ZC=0.2294.
La presin de saturacin puede ser determinada a partir de una ecuacin de estado.
Un proceso reversible e isotrmico para llevar una sustancia pura desde lquido
saturado hasta vapor saturado, seguira la trayectoria horizontal de una isoterma
dentro del domo de saturacin. En esta regin temperatura y presin son variables
dependientes, por lo que el proceso tambin sera isobrico y el trabajo requerido
para llevarlo a cabo podra calcularse como el rea del rectngulo debajo de la
isoterma dentro del domo de saturacin. Si se utilizara una ecuacin de estado en
vez de un valor de presin de saturacin fijo, el resultado tendra que ser el mismo y
tendra que cumplirse lo siguiente:
vg
PSAT ( v g v f ) = P( v , T ) dv
vf
TSAT
ec. (3.27)
Esta expresin, conocida como el Criterio de Maxwell, implica que las reas que
una ecuacin de estado predice dentro del domo de saturacin (por ejemplo las reas
M y N de la ecuacin cbica en la figura 3.4) deben ser iguales. Dado un valor de
temperatura, el Criterio de Maxwell puede utilizarse para calcular la presin de
saturacin, el volumen especfico de lquido saturado y el volumen especfico de
vapor saturado a esa temperatura, todo esto mediante el siguiente procedimiento
iterativo:
1) Se supone una presin de saturacin inicial.
2) Con la presin de saturacin supuesta y la temperatura dada se calculan los
volmenes especficos de lquido saturado y vapor saturado, a partir de la
ecuacin de estado.
3) Se sustituyen los volmenes especficos calculados en la expresin del Criterio de
Maxwell y se despeja la Presin saturacin de la ecuacin (3.27).
vg
P( v , T ) dv

vf
Tsat
Psat =
( vg vf )
ec. (3.28)
- 15 -
4) Se verifica si la presin de saturacin calculada es igual a la supuesta, en caso

contrario la presin saturada calculada pasa a ser la supuesta y se repite el
procedimiento de clculo.
Este criterio tambin se puede utilizar para calcular la temperatura de saturacin,
para una presin dada. Cuando se conocen la presin de saturacin y los volmenes
especficos de lquido saturado y vapor saturado para una temperatura determinada,
se puede determinar el estado en que se encuentra una sustancia, ya que para esa
misma temperatura se cumple que:
Si P > Psat el estado est en lquido comprimido.
Si P < Psat el estado est en vapor sobrecalentado.
Si P = Psat el estado est en saturacin
En la figura 3.5 se compara el domo de saturacin del agua obtenido con la
formulacin de uso cientfico de la IAPWS, con los volmenes especficos de lquido y
vapor saturados obtenidos con las ecuaciones de Soave-Redlich-Kwong y PengRobinson dentro de un rango de temperaturas entre 0 y 366 [C]. Ambas ecuaciones
cbicas sobreestiman los volmenes especficos con respecto a los resultados de la
formulacin IAPWS. Para el volumen de lquido saturado, la ecuacin de SoaveRedlich-Kwong reporta un error promedio es de 39,4%, mientras que la ecuacin de
Peng-Robinson el error es de 10,2%. En el caso del volumen especfico de vapor
saturado los errores promedio disminuyen, llegando a ser de 23,6% en la ecuacin
de Soave-Redlich-Kwong y de 5,8% en la ecuacin de Peng-Robinson.
25000
SRK
PR
IAPWS
21000
P [KPa]
17000
13000
9000
5000
1000
0.001
0.01
v [m3/Kg]
0.1
Figura 3.5 Volmenes especficos de saturacin con EDE cbicas.

- 16 -
En la figura 3.6 se muestran los resultados de aplicar el criterio de Maxwell para

calcular la presin de saturacin del agua, con las ecuaciones de Soave-RedlichKwong, Peng-Robinson y la formulacin de uso cientfico de la IAPWS. Comparando
los resultados de la formulacin IAPWS con los de las ecuaciones cbicas, se observa
que las ltimas hacen buenas predicciones de la presin de saturacin del agua. En
el caso de la ecuacin de Soave-Redlich-Kwong el error promedio es de 5,23%
mientras que para la ecuacin de Peng-Robindon es de 2,9%. Una revisin ms
minuciosa de los resultados revela que los errores mayores se obtienen para
temperaturas por debajo de los 100 [C].
22000
20000
SRK
PR
IAPWS
18000
PSAT [KPa]
16000
14000
12000
10000
8000
6000
4000
2000
0
0
50
100
150
200
250
300
350
400
TSAT [C]
Figura 3.6 Presin de saturacin vs. temperatura a partir de EDE cbicas.
Si se desea obtener mayor exactitud en el clculo de las propiedades termodinmicas
del agua, que la que se obtiene con las ecuaciones cbicas pero sin llegar a la
complejidad de programacin que involucra el uso de una ecuacin del tipo
fundamental, se puede recurrir a una ecuacin de estado de perturbacin. Un
ejemplo de este tipo de ecuaciones es la ecuacin SAFT (Statistical Asociating Fluid
Theory), de la cual existen diversos estudios y modificaciones propuestas en la
literatura. Esta ecuacin tiene como ventaja sobre las ecuaciones cbicas que
permiten el clculo de densidades, presiones de vapor y otras propiedades
termodinmicas para una importante variedad de sustancias puras: hidrocarburos,
aromticos, alcoholes, teres, cetonas, cidos carboxlicos, aminas, haluros de alquilo
y polmeros. Para mayores de detalles sobre esta ecuacin y sus modificaciones, as
como tambin sobre sus resultados para el agua se pueden consultar las referencias
[14] y [15].
- 17 -
3.4 SISTEMAS DE GENERACIN Y DISTRIBUCIN DE VAPOR
El objetivo de esta seccin es presentar las caractersticas bsicas de los sistemas de

generacin vapor que se utilizan comnmente en los proyectos de extraccin trmica,
as como tambin, aspectos bsicos relacionados con las plantas de tratamiento del
agua de alimentacin para los generadores y los sistemas de distribucin de vapor el
campo.
3.4.1 Generadores de Vapor
Los generadores de vapor utilizados en los procesos de recuperacin trmica reciben

el nombre de generadores de un solo paso o generadores de vapor hmedo. A
diferencia de una caldera comn utilizada para generar vapor para accionar turbinas,
los generadores de un solo paso no poseen dispositivos especiales para eliminar
fracciones lquidas. De hecho la calidad mxima del vapor que generan se mantiene
alrededor del 80%, como medida preventiva para evitar la precipitacin de partculas
slidas en los tubos dentro del generador, que provocaran el aumento de las
prdidas de presin en el generador y la disminucin de su eficiencia trmica.
En la figura 3.7 se muestra el esquema de un generador de vapor de un solo paso.
En general, este tipo de generadores consta de las siguientes secciones [18, 19, 20]:
Bomba de Suministro de Agua, que es la encargada de mantener el flujo y la
presin de agua necesarios para generar el vapor requerido en el campo. Esta
bomba suele trabajar con una tasa constante, por lo que cuenta con un desvo en
la tubera de descarga que se utiliza en caso que disminuya el requerimiento de
vapor en el campo.
Precalentador de Agua de Alimentacin o Economizador, que consiste en
un intercambiador de calor externo al cuerpo principal del generador, donde se
calienta el agua antes de entrar a la seccin de conveccin, utilizando como
fluido caliente la corriente de agua que sale de una seccin intermedia de la
seccin de conveccin o al final de misma. En esta seccin se asegura que el
agua entre a la seccin de conveccin con una temperatura mayor a la
temperatura ambiente, permitiendo que aumente la eficiencia trmica del equipo.
Seccin de Conveccin, que est diseada para aprovechar el calor de los
gases de combustin provenientes de la seccin de irradiacin, los cuales pasan a
travs de una arreglo de tubos por donde circula el agua, por lo general en
contracorriente con el flujo de gases. El arreglo de tubos en esta seccin puede
estar formado por tubos lisos, por tubos con aletas o por una combinacin de
ambos. Algunos diseos contienen tubos con aletas slo hacia el extremo de
salida de los gases de combustin, en primer lugar para evitar los problemas de
corrosin y acumulacin de cenizas sobre las aletas al comienzo de la seccin de
conveccin donde las condiciones son ms severas, y en segundo lugar para
aumentar la transferencia de calor hacia el agua al final de la seccin de
- 18 -
conveccin, donde el flujo de gases ya ha disminuido su temperatura. Es posible

que en esta seccin ocurra entre el 35% y 40% de la transferencia de calor del
generador.
Precalentador de
Agua de Alimentacin
Agua de
Alimentacin
Bomba de
Suministro
de Agua
Seccin de Irradiacin
Soplador
de Aire y
Quemador
Seccin
Convectiva
Aire
Precalentador
de Combustible
Combustible
Separador
Descarga
de Vapor
Figura 3.7 Esquema de un generado de vapor de un solo paso.

Seccin de Irradiacin, que consiste comnmente en una seccin cilndrica
atravesada por un arreglo de tubos horizontales o de tubos en espiral, diseados
especialmente para disminuir las perdidas transversales de calor y dotados de
soportes que sostienen los tubos, al mismo tiempo que les permiten la libre
expansin ante cambios de temperatura. Las prdidas de calor de esta seccin
tambin se reducen con la presencia de paredes aislantes. En esta seccin
puede ocurrir entre el 60% y 65% de la transferencia de calor del generador.
Soplador de Aire y Quemador, los cuales conforman el dispositivo que permite
la quema del combustible. El quemador puede ser diseado para trabajar con
combustibles gaseosos, como propano, butano o gas natural. Tambin puede
- 19 -
disearse para trabajar con combustibles lquidos, en este caso se utiliza vapor
para atomizar el combustible. El vapor puede provenir del mismo generador pero
debe utilizarse antes un separador lquido-gas para asegurar que su calidad est
entre el 90 y 95%.
Precalentador de Combustible, que es un intercambiador de calor donde se
aumenta la temperatura del combustible por encima del punto de roco, para
prevenir la condensacin del agua contenida en el mismo y disminuir los riesgos
de corrosin en el quemador. Este precalentador utiliza como fluido caliente la
purga de agua proveniente de un separador instalado en la lnea de descarga del
generador, el cual mediante separacin de las fases permite aumentar la calidad
del vapor que se dirige hacia el campo.
Sistema de Control, que incluye todos los sensores, controladores y dems
mecanismos necesarios para regular la calidad del vapor. Un generador de vapor
puede estar dotado con lazos de control para ajustar automticamente el flujo de
agua que entra al generador, la tasa de combustible y el suministro de aire para
la lograr la calidad requerida, as como tambin puede tener distintos sistemas de
alarma y seguridad que cortan el suministro de combustible y detienen el
funcionamiento del generador, en caso de que ocurra alguna falla en el
generador, como excesiva temperatura en los tubos, deficiencias en el suministro
de aire, combustible o agua de alimentacin, etc
La calidad del vapor que produce un generador se puede determinar mediante un
procedimiento prctico, que consiste en calcular el aumento de la concentracin de
iones cloruro en la fase lquida de salida, con respecto a la concentracin original del
agua de alimentacin. Cualquier otro in que no reaccione o se deteriore dentro del
generador puede ser utilizado en este procedimiento [18]. La concentracin de iones
cloruros se obtiene mediante la titulacin qumica de muestras del agua de
alimentacin y de muestras de la fase lquida que se toman a la salida del generador,
utilizando la siguiente expresin [19]:
X =1
[Cl ] del agua de alimentacin [ppm]

[Cl ] de la fase lquida a la salida del generador [ppm]
ec. (3.29)
Para tomar las muestras de fase lquida a la salida del generador se puede emplear
un dispositivo como el que se presenta en la figura 3.8, que consiste en un divisor de
flujo tipo T instalado en la lnea de descarga del generador, que permite recolectar
por efectos de gravedad una porcin de la fase lquida, que luego se hace pasar por
un serpentn de enfriamiento para bajar su temperatura hasta un valor seguro que
permita tomar las muestras manualmente. La tasa de recoleccin de las muestras
puede influir en los clculos de calidad, por ejemplo, si la tasa es muy elevada parte
del vapor puede pasar hasta el serpentn de enfriamiento y condensarse,
aumentando la cantidad real de fase lquida y provocando que la calidad sea
subestimada. Por otro lado, si la tasa es muy pequea la muestra podra incluir
- 20 -
residuos de una muestra anterior, alterando tambin los resultados. Esto indica que
debe haber un rango ptimo para la tasa de recoleccin de las muestras [19].
Generador de Vapor
Vapor para el
Campo
Toma de
Muestras
Serpentn de
Enfriamiento
Figura 3.8 Dispositivo para toma de muestras [19].
Calidad
Hong [19] describe una prueba que permite identificar un rango ptimo para la tasa
de recoleccin de las muestras de fase lquida. Esta prueba consiste en calcular la
calidad del vapor a partir de muestras recolectadas con distintas tasas, comenzando
desde una muy pequea de aproximadamente 50 [ml/min] y haciendo incrementos
escalonados, de aproximadamente 100 [ml/min]. En una grfica de calidad versus
tasa de muestreo la presencia de cambios fuertes de pendiente, indicaran los lmites
superior e inferior del rango ptimo en la tasa de muestreo, tal como se muestra en
la figura 3.9.
Tasa ptima
de muestreo
Resultados alterados
por residuos de
muestras anteriores
Resultados alterados
por condensacin de
la fase gaseosa
Tasa de recoleccin de las muestras
Figura 3.9 Efecto de la tasa de muestreo en la medicin de calidad [19].
- 21 -
Figura 3.10 Foto de un generador de vapor [20].
Figura 3.11 Generador y planta de tratamiento de agua porttiles [20].

3.4.1 Redes de Distribucin de Vapor
Para el desarrollo de proyectos de inyeccin alterna de vapor que involucren una gran
cantidad de pozos diseminados sobre una extensin amplia de terreno, como es el
caso de los proyectos trmicos de la Costa Bolvar en Venezuela, pueden construirse
plantas centrales dotadas con varios generadores y sus propias facilidades de
tratamiento de agua. La ubicacin de estas plantas debe hacerse de forma
estratgica para asegurar que todos los sectores del campo reciban vapor con la
calidad requerida.
- 22 -
An siendo este el caso, es probable que deban utilizarse plantas satlites para
suministrar vapor adicional por perodos cortos de tiempo en algn sector o tambin,
para suministrar vapor con la calidad requerida en las reas perifricas del campo.
Una planta satlite puede contar con uno o ms generadores porttiles, adems que
puede tener sus propias instalaciones porttiles de tratamiento de agua o recibir agua
tratada desde alguna planta central. El nombre de satlites se debe a que este tipo
de plantas pueden moverse a medida que evoluciona el proyecto y cambian las
necesidades de vapor en el campo.
Para transportar el vapor desde la plantas hasta los pozos se utilizan redes de
tuberas aisladas sobre la superficie del suelo, que deben ser especialmente
diseadas para minimizar las prdidas de presin y calor. En las redes de distribucin
existen lneas de tuberas permanentes, que tienen protector para el aislante y se
extienden por el campo suspendidas sobre soportes especiales, que junto a los arcos
de expansin previenen rupturas por efectos de dilatacin trmica. Tambin existen
lneas porttiles que se tienden directamente sobre el suelo, cuya funcin es
transportar el vapor desde las lneas permanentes hasta el cabezal de los pozos
mientras dura el proceso de inyeccin de vapor.
El vapor hmedo que fluye a travs de las redes de distribucin de vapor consiste en
flujo bifsico lquido-gas. Los puntos de bifurcacin en una red de distribucin de
vapor estn constituidos por divisores de flujo tipo T, que dividen el flujo en dos
ramales. Para garantizar que el vapor llegue a todos los pozos con el mismo
contenido calrico, es necesario que cada ramal reciba la misma cantidad de vapor y
de lquido. Un divisor de flujo tipo T puede instalarse con dos configuraciones (ver
figura 3.12), una conocida como straight-through, donde el flujo entra por uno de
los brazos de la T y otra conocida como dead-end, donde el flujo entra por la
base de la T [19].
straight-through
dead-end
Figura 3.12 Configuraciones de un divisor de flujo tipo T [19].

Cuando una mezcla de flujo bifsico lquido-gas llega a un divisor de flujo tipo T, las
fases pueden distribuirse desigualmente.
Hong (1979) recomend utilizar la
- 23 -
configuracin dead-end para disminuir este efecto. Adems recomend que

cuando se utiliza esta configuracin, las tuberas conectadas al divisor tipo T deben
ser rectas, horizontales y tener el mismo dimetro que la T, al menos dentro de una
distancia igual a 15 veces su dimetro. En esta misma lnea de investigacin, Chien y
Rubel (1972) encontraron que si la relacin entre los caudales que se dividen en un
divisor tipo T es mayor a tres o cuatro, especialmente cuanto se trata de vapor de
baja calidad y velocidad, las calidades de las dos corrientes divididas puede diferir
hasta en un 20% [19].
3.5 CAMBIO DE ESTADO TERMODINMICO EN EL FLUJO DE VAPOR
Las prdidas de calor estn relacionadas directamente con el ahorro de la energa

contenida en el vapor, por lo que son un factor determinante en la eficiencia de los
procesos de extraccin trmica. En una tubera que transporta vapor las prdidas de
calor ocurren al mismo tiempo que ocurren prdidas de presin, por lo que ambos
fenmenos deben considerarse en conjunto para estudiar los cambios de estado
termodinmico en el flujo de vapor y poder determinar como vara la calidad tanto en
tuberas de superficie como en los pozos inyectados.
Las prdidas de calor y de presin dependen de diversos factores, tales como: la
geometra de las tuberas, la presencia de revestimiento aislante, el rgimen de flujo,
la cantidad de fase lquida en el flujo de vapor y las condiciones del medio externo. A
continuacin se presentan algunas nociones bsicas sobre transferencia de calor y
flujo bifsico en tuberas, que son necesarias para poder estimar las prdidas tanto
en tuberas de superficie como en pozos inyectores.
3.5.1 Nociones Bsicas de Transferencia de Calor
Siempre que exista un diferencial de temperatura entre dos puntos, ocurrir un

proceso de transferencia de calor, desde el punto de mayor temperatura hacia el
punto de menor temperatura. Cuando dicha transferencia ocurre a travs de un
medio estacionario slido o lquido se trata de un proceso de conduccin. Si la
transferencia de calor ocurre entre una superficie y un fluido en movimiento el
proceso se denomina conveccin. Una tercera forma de transferencia de calor que
no requiere la presencia de un medio es la radiacin trmica, que consiste en la
energa emitida por una superficie de temperatura finita a travs de ondas
electromagnticas [21].
Existen ecuaciones bsicas que permiten cuantificar la transferencia de calor en cada
uno de estos procesos. En problemas de conduccin se aplica la Ley de Fourier, la
cual establece que la transferencia de calor es proporcional al gradiente de
temperatura en direccin al flujo de calor:
- 24 -
q = K A
dT
dx
ec. (3.30)
En esta ecuacin q es la cantidad de calor transferido en unidades de Joules por

segundo [J/s] o Watts [W], dT/dx es el gradiente de temperatura en direccin de la
transferencia de calor en unidades de [K/m], A es el rea normal a la direccin del
flujo de calor en unidades de [m2] y K es una propiedad fsica propia de cada
sustancia conocida como constante conductividad trmica, expresada en unidades de
[W/Km]. Para cuantificar las prdidas de calor a travs de una superficie cilndrica,
la Ley de Fourier toma la siguiente forma:
q = K (2 r L )
dT
dr
ec. (3.31)
El trmino (2rL) representa el rea normal a la direccin del flujo de calor, siendo
r y L el radio y la longitud del cilindro, respectivamente. El gradiente de temperatura
de un cuerpo se puede determinar mediante la ecuacin de difusin de calor, que se
obtiene a partir de un balance de energa en un volumen de control infinitesimal,
considerando que existe transferencia de calor a travs de todas las caras del
volumen de control y que dentro del mismo puede existir generacin y acumulacin
de calor (para mayores detalles se puede consultar la referencia [21]). La ecuacin
de difusin de calor puede ser escrita en coordenadas cartesianas, cilndricas o
esfricas. Obviamente, para analizar las prdidas de calor en tuberas es conveniente
utilizar coordenadas cilndricas (r, , z), en cuyo caso la ecuacin de difusin es:
T 1 T T
T
1
K
K
K r
+
+
+ q = Cp
r r 2
z
z
t
r r
ec. (3.32)
Los tres primeros trminos del lado izquierdo representan la conduccin de calor en
direccin de cada una de las coordenadas cilndricas, mientras que el cuarto trmino
representa la generacin de calor en el volumen de control. En el lado derecho de la
ecuacin est el trmino transitorio. K, Cp y son: la constante de conductividad
trmica [W/mK], el calor especfico [J/KqK] y la densidad [Kg/m3], respectivamente,
todas propiedades del medio que constituye el volumen de control.
En problemas de inyeccin de vapor, aunque la tasa de prdidas de calor en estado
transitorio puede ser varias veces mayor que la tasa en estado estacionario, es
comn despreciar las primeras porque el perodo de estado transitorio suele ser
pequeo comparado con el perodo estacionario. Esto no slo se cumple en
problemas de inyeccin continua de vapor, sino que tambin se puede aplicar en
problemas de inyeccin alterna [18]. En este tipo de problemas tambin se puede
asumir que las prdidas de calor slo ocurren en direccin radial y que no hay
- 25 -
generacin de calor en el seno de la tubera. Aplicando estas simplificaciones, la

ecuacin (3.32) queda de la siguiente forma:
1
T
K r
=0
r r
r
ec. (3.33)
Integrando dos veces en funcin del radio la ecuacin (3.33) y estableciendo como
condiciones de borde que: T(r1)=T1 y T(r2)=T2, se obtiene el perfil de temperatura en
direccin radial:
r
T T2
T (r ) = 1
ln
r
r
ln 1 2
r
2
+ T2
ec. (3.33)
Esta expresin se puede sustituir en la Ley de Fourier (ec. 3.31) para coordenadas
cilndricas, con lo que se obtiene una ecuacin para calcular el flujo de calor en
direccin radial entre dos puntos de un objeto cilndrico, como sera el caso de las
prdidas de calor por conduccin a travs de las paredes de una tubera:
q=
2 L K (T1 T2 )
ln r2
r1
ec. (3.35)
Como se mencion anteriormente, cuando un fluido en movimiento est en contacto

con una superficie de temperatura distinta a la suya, ocurre un proceso de
transferencia de calor por conveccin. Si la conveccin ocurre dentro de un conducto
cerrado, como por ejemplo una tubera, el proceso se denomina conveccin interna,
si por el contrario ocurre como producto del movimiento de un fluido sobre una
superficie, como sera el caso de una corriente de aire que pasa sobre una tubera
tendida sobre la superficie, se trata de un proceso de conveccin externa. Tambin
se puede distinguir entre procesos de conveccin forzada y conveccin natural. En el
primero el movimiento del fluido es provocado por un medio externo al mismo, como
una bomba o una corriente de aire, mientras que en el segundo el movimiento del
fluido es producto de fuerzas de flotacin, que inducen corrientes naturales debido a
las diferencia de densidades en las zonas cercanas a una superficie caliente.
La mecnica de fluidos estudia una regin que se forma cuando un fluido en
movimiento interacta con una superficie. En esta regin, conocida como la capa
lmite hidrodinmica, el perfil de velocidad del fluido vara desde un valor de cero
justo sobre la superficie, hasta el valor de velocidad mxima del fluido.
Anlogamente, en transferencia de calor se puede identificar una capa lmite trmica,
donde la temperatura del fluido en movimiento vara desde el valor de temperatura
sobre la superficie, hasta la temperatura en el seno del fluido.
- 26 -
Para determinar el perfil de temperatura en la capa lmite trmica, se requiere de un

desarrollo detallado de la ecuacin de conservacin de la energa. Este proceso
escapa del alcance de esta seccin (para mayores detalles se puede consultar la
referencia [21]). Afortunadamente, existen mtodos sencillos para cuantificar la
transferencia de calor en un proceso de conveccin a partir de la siguiente expresin,
conocida como la Ley de Enfriamiento de Newton:
q = h A (TS T )
ec. (3.36)
Donde q es la cantidad de calor transferido en [J/s] o [W], A es el rea de la

superficie involucrada en el proceso conveccin en [m2], TS y T son las temperaturas
de la superficie y del fluido, respectivamente, ambas en [K] y h que tiene unidades
de Watts sobre metro cuadrados por grados Kelvin [W/m2K], se define como el
coeficiente de transferencia de calor por conveccin o coeficiente de pelcula. Este
coeficiente, que depende de las propiedades del fluido, del rgimen de flujo, del tipo
de proceso de conveccin y de la geometra de la superficie involucrada, puede
calcularse como sigue:
h=
Nu K F
D
ec. (3.37)
Donde KF es la constante de conductividad trmica del fluido, D representa una

longitud caracterstica de la superficie (el dimetro en el caso de tuberas) y Nu es el
nmero de Nusselt, que es un parmetro adimensional que debe ser interpretado
como el gradiente de temperatura adimensional en la superficie (una explicacin ms
detallada puede encontrarse en la referencia [21]). El nmero de Nusselt para un
problema de conveccin interna en una tubera circular donde el rgimen de flujo sea
laminar, se puede obtener de forma analtica a partir de la ecuacin de conservacin
de la energa en la capa lmite trmica, en cuyo caso resulta ser:
Para flujo de calor constante:
Nu =
Para temperatura constante en la tubera:
hD
= 4.36
KF
Nu =
hD
= 3.66
KF
ec. (3.38)
ec. (3.39)
En la tabla 3.2 se muestran correlaciones para calcular el nmero de Nusselt en

problemas con geometra cilndrica, para los casos de conveccin interna con flujo
turbulento y de conveccin externa tanto forzada como natural. Es importante
destacar que en la literatura existen muchas otras correlaciones que tambin pueden
ser utilizadas, lo importante en todo caso es que la correlacin seleccionada se
aplique dentro del rango y las condiciones para las cuales fue creada.
- 27 -
Conveccin
Interna
Flujo
Turbulento
Correlacin de Gnielinski:
f ) (Re 1000 ) Pr
(
8
Nu =
1
2
1 + 12.7 ( f ) 2 Pr 3 1
8
Sirve tanto en problemas de flujo de calor constante, como en

problemas donde la temperatura de la superficie interna de la tubera
es constante. Vlida dentro los rangos: 0.5 < Pr < 2000 y 2300 < Re
< 5106, donde reporta errores menores al 10%. Las propiedades
deben ser evaluadas a la temperatura promedio del fluido (TPROM). El
factor de friccin para tubera lisa se puede determinar como:
Conveccin
Forzada
Externa
f = [0.79 ln(Re ) 1.64 ]2

Correlacin de Churchill y Bernstein:
4
1
5 5
2
3
0.62 Re Pr
Re 8
Nu = 0.3 +
1 +
1
282000
2 4
3
1 + 0.4
1
Conveccin
Natural
Externa
Pr
Recomendada para todos los casos donde: RePr > 0.2. Con todas las
propiedades evaluadas a la temperatura de pelcula: TM=(TS+T)/2
Correlacin de Churchill y Chu:
2
0.387 Ra 6
Nu = 0.60 +
8
27
16
0
.
559
+
1
Pr
Vlida para problemas de flujo de calor constante, dentro del siguiente

rango 110-5 < Ra < 11012. Las propiedades del fluido deben ser
evaluadas a la temperatura de pelcula: TM=(TS+T)/2. El nmero de
Rayleigh (Ra) es:
g ( TS T ) D 3
Ra =
Tabla 3.2 Correlaciones para calcular el Nmero de Nusselt [21].

Al igual que una resistencia elctrica es asociada con la conduccin de electricidad, se
puede definir una resistencia trmica y asociarla con la transferencia de calor. De
esta manera una resistencia trmica se define como la relacin entre el potencial que
genera el proceso de transferencia de calor, representado por el diferencial de
temperatura (T) y el correspondiente flujo de calor (q):
- 28 -
R TERMICA =
T
q
ec. (3.40)
Una resistencia trmica tiene unidades de grados K sobre Watts [K/W]. En el caso de
presentarse varias resistencias en serie, la resistencia se obtendra de la suma
algebraica de tales resistencias, mientras que la suma de resistencias en paralelo
sera igual al inverso de la suma de los inversos de tales resistencias. Las ecuaciones
(3.41) y (3.42) representan las resistencias trmicas para los procesos de conduccin
y conveccin en cuerpos cilndricos:
r
ln 2
r
R COND = 1
2 L K
R CONV =
1
(2 r L ) hCONV
ec. (3.41)
ec. (3.42)
En los procesos de conduccin y conveccin se requiere la presencia de un medio

para que ocurra la transferencia de calor, este no es el caso de la radiacin trmica.
La mxima cantidad de energa que puede transmitirse por radiacin trmica es la
que ocurre en los llamados cuerpos negros o radiadores ideales, en los cuales se
cumple la Ley de Stefan-Boltzmann:
q = A TS 4
ec. (3.43)
Donde es la constante de Stefan-Boltzmann igual a 5,6710-8 [W/m2K4], TS es la

temperatura absoluta de la superficie en [K] y A es el rea de la superficie en [m2].
Cuando se trata de un cuerpo no ideal se incluye una propiedad radioactiva llamada
emisividad (), que teniendo un valor entre cero y uno, permite cuantificar que tan
eficiente es la radiacin trmica en una superficie, con respecto a la de un cuerpo
negro:
q = A TS 4
ec. (3.44)
As como la radiacin es emitida desde la superficie de un cuerpo causando prdidas

de calor, parte de ella puede ser absorbida por la superficie de otro haciendo que
este ltimo aumente su contenido calrico. Otra propiedad radioactiva llamada
absorbencia (), tambin con valores entre cero y uno, cuantifica la eficiencia con
que un cuerpo absorbe radiacin (= qABSORBIDO/qEMITIDO). Un cuerpo donde la
absorbencia sea igual a la emisividad se denomina cuerpo gris. La energa que no
es absorbida por un cuerpo es reflejada por la superficie del mismo, la reflectividad
- 29 -
() es la propiedad radioactiva que cuantifica la fraccin de la radiacin incidente

sobre una superficie que es reflejada por la misma.
Las expresiones para calcular la tasa de transferencia de calor por radiacin entre dos
superficies, son el resultado de un proceso complejo cuya demostracin escapa del
alcance de esta seccin (para mayores detalles se puede consultar la referencia
[22]). Cuando se trata de un problema que involucra a dos superficies difusas y
grises, donde una envuelve completamente a la otra y el medio entre ambas no
afecta el proceso de radiacin trmica, se puede asumir que la tasa de transferencia
de calor en una de las superficies (q1) es igual a la que existe en la otra (-q2) y que a
su vez, ambas son iguales a la tasa de calor que se transfiere por radiacin entre las
dos superficies (q12). En este caso la tasa de transferencia de calor viene dada por la
siguiente ecuacin:
q1 = q2 = q12 =
1 1
+
1 A1
(T
T2 4
ec. (3.45)
1 2
1
+
A1 F12 2 A 2
Donde la variable F12 es el factor de vista o factor de forma, que se define como la
fraccin de la energa cedida por una de las superficies que es absorbida por la otra.
Para el tipo de problema que se est estudiando, este el factor de forma es igual a
uno. Existen dos casos especiales donde la ecuacin (3.45) puede ser aplicada, uno
es la trasferencia de calor por radiacin entre un objeto pequeo y una cavidad muy
grande que lo contiene (ver figura 3.13a). El otro es la transferencia de calor por
radiacin entre dos cilindros concntricos de largo infinito (ver figura 3.13b).
A2, T2, 2
A1, T1, 1
A1
0
A2
r2
A1
r
= 1
A 2 r2
A1, T1, 1
r1
A2, T2, 2
(a) Objeto pequeo dentro

de una cavidad grande
(b) Cilindros concntricos

de largo infinito
Figura 3.13 Casos especiales de radiacin trmica entre dos superficies.

Desarrollando la ecuacin (3.45) se puede obtener una expresin para el flujo de
calor por radiacin para el caso de un objeto pequeo dentro de una cavidad grande
- 30 -
a temperatura constante, tambin se puede plantear una expresin para la

resistencia trmica. Ambas expresiones se muestran a continuacin:
q12 = A1 1 T1 4 T2 4
R RAD =
(T1 T2 )
A1 1 T1 4 T2 4
ec. (3.46)
ec. (3.47)
Estas ecuaciones pueden utilizarse para calcular el flujo de calor por radiacin, desde
la superficie externa de una tubera caliente tendida sobre soportes en el suelo, hasta
el medio ambiente que representara la cavidad grande de temperatura constante.
Para tuberas que transportan vapor en superficie, la influencia de la radiacin
trmica suele ser pequea comparada con los efectos de conveccin forzada en el
exterior de la tubera, sobre todo si la tubera cuenta con un revestimiento aislante
sin protector, ya que los materiales aislantes suelen tener emisividades muy bajas.
Cuando la tubera consta un protector de aislante como hojas de aluminio, este
trmino se hace un poco ms grande, ya que la emisividad del aluminio es mayor.
Por su parte, el caso de dos cilindros concntricos de largo infinito se puede aplicar
para calcular la transferencia de calor por radiacin en el espacio anular que se forma
entre la sarta de inyeccin de vapor y el revestidor de un pozo. En este caso las
expresiones para el flujo de calor y la resistencia trmica resultan ser:
q12 =
R RAD =
A1 T1 4
1 1 2
+
1
2
T2 4
r
1
r2
ec. (3.48)
(T1 T2 )
1 1 2
A1 T1 4 T2 4 +
2
1
r
1
r2
ec. (3.49)
En las secciones siguientes se explica como se usan las ecuaciones descritas en esta
seccin, para calcular las prdidas de calor en pozos inyectores de vapor y en
tuberas de superficie.
3.5.2 Prdidas de Calor en Tuberas de Superficie
Las prdidas de calor en tuberas de superficie se calculan suponiendo transferencia

de calor unidireccional en direccin radial, estado estacionario y flujo de calor
constante a travs de las paredes de la tubera. En una tubera de superficie se
presentan varios procesos de transferencia de calor en serie, donde parte de la
- 31 -
energa contenida en el vapor se pierde hacia el medio ambiente. En primer lugar,

ocurre un proceso de conveccin interna directamente entre el flujo de vapor y la
pared interna de la tubera. Luego, se presenta un proceso de conduccin de calor a
travs de la pared de la tubera y en caso de estar presentes, tambin a travs del
revestimiento aislante y del protector del aislante.
Si se trata de una tubera con mucho tiempo de uso, es recomendable considerar la
conduccin de calor a travs de la pelcula de costras y suciedad que se forma en la
pared interna de la tubera, as como tambin la que se forma entre la pared externa
de la tubera y el revestimiento aislante. Por ltimo, sobre la superficie externa del
arreglo se pueden considerar dos procesos que ocurren en forma paralela, uno de
conveccin y el otro de radiacin trmica. Generalmente, el primero se trata de un
proceso de conveccin forzada producto de las corrientes de aire en el medio
ambiente, mientras que el segundo es producto de la emisividad de la superficie
externa de la tubera.
r=0
Flujo de Vapor Hmedo
(Tprom)
rIT
Tubera
rET
Aislante
rEA
Protector
rEP
(T)
r
RCONV-EXT
TEP
TEA
TET
TIT
TPROM
Medio Ambiente
RCONV-INT RCOND-TUB RCOND-AIS RCOND-PRO

RRAD
Figura 3.14 Esquema de resistencia trmicas en una tubera de superficie.

Para explicar el procedimiento de clculo de las prdidas de calor en tuberas de
superficie, se va a utilizar el esquema de resistencias trmicas planteado en la figura
3.14, donde se han considerado la resistencia asociada con la conveccin interna
(RCONV-INT), las resistencias a la conduccin de calor a travs de la tubera (RCOND-TUB),
del revestimiento aislante (RCOND-AIS) y del protector del aislante (RCOND-PRO), la
- 32 -
resistencia asociada con la conveccin externa y finalmente, la resistencia asociada

con la radiacin trmica (RRAD).
Debido a que el flujo de calor es constante, el total de las prdidas se calor se puede
calcular aplicando la ecuacin (3.40) entre dos puntos cualesquiera del arreglo,
tomando el diferencial de temperatura y la resistencia trmica entre tales puntos. Si
se toman como puntos de referencia el centro de la tubera y el medio ambiente, se
obtendra la ecuacin (3.50), si los puntos de referencia son la superficie externa del
protector del aislante y el medio ambiente, se obtendra la ecuacin (3.51), mientras
que si fuesen la superficie externa de la tubera y el medio ambiente se obtendra la
ecuacin (3.52).
(TPROM T )
ec. (3.50)
(TPROM TEP )
ec. (3.51)
q TOTAL =
q TOTAL =
R TOTAL
R CONV INT + R COND TUB + R COND AIS + R COND PRO

q TOTAL =
(TEP T )
1
1
+
R
R RAD
CONV EXT
ec. (3.52)
Como se mencion anteriormente, sera posible incluir otras resistencias adicionales a

las de la figura 3.16, como las originadas por depsitos de costras y suciedad en las
paredes de la tubera, de igual forma es posible despreciar el efecto que sobre la tasa
de prdidas de calor tiene alguna de las resistencias consideradas en esta figura. En
todo caso lo importante es que bajo la suposicin de flujo de calor constante
cualquiera de las tres ecuaciones anteriores debera reportar el mismo resultado para
las prdidas de calor en la tubera.
En las ecuaciones (3.50), (3.51) y (3.52), TPROM es la temperatura promedio del vapor
en el tramo de tubera de longitud L donde se calculan las prdidas, T es la
temperatura del medio ambiente y TEP es la temperatura de la superficie externa del
protector del aislante, todas en unidades de grados Kelvin [K]. La variable RTOTAL es
la suma de todas las resistencias trmicas entre el seno de la tubera y el medio
ambiente en unidades de [K/W], que se calcula con la siguiente expresin:
R TOTAL = R CONV INT + R COND TUB + R COND AIS + R COND PRO +
1
1
+
+
R CONV EXT R RAD
ec. (3.53)
- 33 -
Sustituyendo las ecuaciones (3.41), (3.42) y (3.47) en la ecuacin (3.53) se obtiene:

r
r
r
ln ET
ln EA
ln EP
r
r
r
1
IT
ET
EA
R TOTAL =
+
+
+
+
2 rIT L h INT 2 L K TUB 2 L K AIS 2 L K PRO
1
+
2 rEP L hEXT
(TEP T )
+
4
4
2 r L
EP
PRO TEP T
ec. (3.54)
Donde,
rIT: radio interno de la tubera [m]
rET: radio externo de la tubera [m]
rEA: radio externo del aislante [m]
rEP: radio externo del protector [m]
L: longitud de la tubera [m]
KTUB: constante de conductividad trmica del tubo [W/mK]
KAIS: constante de conductividad trmica del aislante [W/mK]
KPRO: constante de conductividad trmica del protector [W/mK]
hINT: coeficiente de transferencia de calor por conveccin interna [W/m2K]
hEXT: coeficiente de transferencia de calor por conveccin externa [W/m2K]
TEP: temperatura en la superficie del protector [K]
T: temperatura del medio ambiente [K]
PRO: emisividad del protector
Los coeficientes de transferencia de calor por conveccin interna y externa (hINT y
hEXT) se calculan con la ecuacin (3.37), sustituyendo el nmero de Nusselt
correspondiente en cada caso. Las correlaciones para el nmero de Nusselt externo
de la tabla 3.2, las propiedades del aire deben evaluarse a la temperatura de pelcula,
que se obtiene como el promedio entre la temperatura ambiente y la temperatura de
la superficie externa del protector. Esta temperatura es desconocida por lo el clculo
de la tasa de prdidas de calor se realiza mediante un procedimiento iterativo, como
se describe a continuacin:
1) Calcular las resistencias trmicas involucradas en la transferencia de calor desde
el seno del flujo de vapor hasta la superficie externa de la tubera (RCONV-INT,
RCOND-TUB, RCOND-AIS, RCOND-PRO en la figura 3.16).
2) Suponer un valor para la temperatura en la superficie externa de la tubera
(temperatura de la superficie externa del protector del aislante TEP, en la figura
3.16).
3) Calcular las resistencias trmicas involucradas en los procesos de transferencia de
calor en la superficie externa de la tubera (RCONV-EXT y RRAD en la figura 3.16).
- 34 -
4) Calcular la resistencia trmica total del proceso (con la ecuacin (3.54) en caso
de considerar las resistencias trmicas de la figura 3.16).
5) Calcular la temperatura en la superficie externa del protector, igualando las
ecuaciones (3.50) y (3.51) o las ecuaciones (3.50) y (3.52), con lo que se
obtendran las siguientes expresiones, respectivamente:
R
+ R COND TUB + R COND AIS + R COND PRO
(TPROM T )
TEP = TPROM CONV INT
R
TOTAL
ec. (3.55)
1
1
R CONV EXT R RAD

TEP = T +
R TOTAL
(TPROM T )
ec. (3.56)
6) Si la temperatura supuesta es igual a la calculada se contina al paso siguiente,

sino se toma la temperatura calculada como la supuesta y se vuelve al Paso 2.
7) Con la resistencia trmica total de la ltima iteracin, se calcula la tasa de
prdidas de calor, mediante la ecuacin (3.50).
Ejecicio 4.1
Ejemplo del clculo de prdidas de calor en tuberas de superficie.
Se construir un nuevo tramo de tubera desde una lnea principal del sistema de
distribucin de vapor, hasta un sector del campo donde se estn perforando nuevos
pozos que sern sometidos a inyeccin alterna de vapor. Se estima que por este
tramo circularn 1000 [TON/d] de vapor a 320 [C]. Se desea comparar la tasa
prdidas de calor que existira en caso de utilizar tubera desnuda, con la que existira
en el caso de utilizar tuberas con un revestimiento aislante de silicato de calcio de 3
[plg] de espesor, protegido con una lmina de aluminio de 0.1 [plg] de espesor. El
tramo de 300 [m] de longitud, estar suspendido sobre soportes en la superficie del
suelo y estar formado por tuberas de 4 [plg] de dimetro tipo N-80. Se puede
asumir que la temperatura promedio de ambiente es de 25 [C], mientras que la
velocidad promedio del viento en direccin normal a la tubera es de 20 [Km/h].
Consideraciones preliminares:
Las prdidas de calor se calculan suponiendo transferencia de calor unidireccional
en direccin radial, estado estacionario y flujo de calor constante a travs de las
paredes de la tubera, adems, se asumen propiedades promedio a lo largo de
todo el tramo de tubera.
Es conveniente expresar todos los datos en un sistema de unidades consistente,
en este caso se eligi el sistema SI. Los dimetros interno y externo de la tubera
- 35 -
RCONV-EXT
TET
TIT
TPROM
de 4 [plg], al igual que las propiedades fsicas de los materiales involucrados se

pueden encontrar en el Apndice C.
La conductividad trmica de los materiales depende de su temperatura. Se puede
suponer que el acero de la tubera tiene la misma temperatura del vapor, que la
temperatura promedio del revestimiento de silicato de calcio es igual al promedio
entre las temperaturas del ambiente y del vapor, mientras que para el aluminio del
protector se puede asumir que la temperatura es un poco ms alta que la
temperatura ambiente.
En el caso de la tubera con revestimiento aislante y protector del aislante el
esquema de resistencias trmicas es el mismo de la figura 4.18. Para la tubera
desnuda se tendra el siguiente esquema:
RCONV-INT RCOND-TUB
RRAD
Datos:
rIT = 1,774 [plg] = 0,045059 [m]

rET = 2 [plg] = 0,050800 [m]
rEA = 5 [plg] = 0,127000 [m]
rEP = 5.1 [plg] = 0,129540 [m]
L = 300 [m]
KTUB = 46 [W/mK] (K del acero)
KAIS = 0,069 [W/mK] (K del silicato de calcio)
KPRO = 240 [W/mK] (K del aluminio)
TUB = 0,8 (emisividad del acero)
PRO = 0,11 (emisividad del aluminio pulido)
Wtotal = 1000 [TON/d] = 11,574074 [Kg/s]
TPROM = 320 [C] = 593,15 [K]
PPROM = 11.297,30 [KPa] (calculada con la ecuacin de Antoine)
T = 25 [C] = 298,15 [K]
VVIE = 20 [Km/h] = 5,555556 [m/s]
Caso de Tubera con Revestimiento Aislante.

Paso 1. Se calculan RCONV-INT, RCOND-TUB, RCON-AIS y RCOND-PRO. Aunque no se muestra el
clculo de coeficiente de transferencia de calor por conveccin, hINT, este se obtuvo a
partir de la ecuacin (3.37), utilizando la correlacin de Gnielinski para calcular el
nmero de Nusselt (ver tabla 3.2). Para calcular el nmero de Reynolds se utilizaron
- 36 -
propiedades promedio del vapor, que se calcularon a partir de la calidad del vapor y
las propiedades de lquido y vapor saturados. Las densidades de cada fase se
calcularon con la ecuacin de estado de la IAPWS, mientras que la conductividad
trmica, la viscosidad y el nmero de Prandtl provienen de las tablas de datos del
Apndice A.
R CONV INT =
1
1
=
2 rIT L h INT
2 0,045060 300 2,101342 10 4
= 5,602875 10 7 [K/W]
r
ln ET
ln 0,050800
r
0,045060
IT
= 1,382819 10 6 [K/W]
R COND TUB =
=
2 300 46
2 L K TUB
r
ln EA
ln 0.127000
r
0,050800
EIT
R COND AIS =
= 7,045034 10 3 [K/W]
=
2 L K AIS
2 300 0 ,069
r
ln EP
ln 0,129540
r
0,127000
EA
= 4 ,377342 10 8 [K/W]
R COND PRO =
=
2 300 240
2 L K PRO
Paso 2. Se supone un valor para la temperatura de la superficie externa del protector

(TEPSUPUESTA), este valor debe ser menor a la temperatura del flujo de vapor:
TEP SUPUESTA = TPROM 10 = (593,15 10 ) = 583,15 [K]
Paso 3. Se calculan RCONV-EXT y RRAD. El coeficiente de transferencia de calor por
conveccin en la superficie externa de la tubera, hEXT, tambin se obtuvo con la
ecuacin (3.37), pero utilizando la correlacin de Churchill y Bernstein para el nmero
de Nusselt (ver tabla 3.2). En esta correlacin las propiedades del aire se evalan a
la temperatura de pelcula (TPEL), que se puede obtener como el promedio de las
temperaturas de la superficie externa del protector y del medio ambiente:
TPEL =
(TPROM + T ) = (593,15 + 298,15)

2
R CONV EXT =
1
1
=
2 rEP L hEXT
2 0,129540 300 18,034362
= 2,270880 10 4 [K/W]
- 37 -
R RAD =
=
(TEP T )
2 rEP L PRO TEP 4 T 4

(583,15 298,15)
2 0,129540 300 0,11 5,67 10 8 583,15 4 298,15 4
= 1,736926 10 3 [K/W]
Paso 4. Se calcula RTOTAL:

1
1
+
+
R CONV EXT R RAD
R TOTAL = 5,602875 10 7 + 1,382819 10 6 + 7,045034 10 3 + 4 ,377342 10 8 +
1
1
+
+
4
1,736900 10 3
2,270880 10
= 7,247852 10 3 [K/W]
Paso 5. Se calcula la temperatura externa del protector con al ecuacin (3.54):
1
1
1
+
R CONV EXT R RAD
TEP = T +
(TPROM T )
R
TOTAL

1
1
+

2,270880 10 4 1,736900 10 3
(593,15 298,15 )
TEP = 298,15 +
7,247852 10
= 306,32 [K]
Paso 6:
La temperatura externa del protector calculada en el paso 5: 306,32 [K], difiere del
valor supuesto en el paso 2 que fue 583,15 [K], por lo que se debe repetir el
procedimiento hasta que la temperatura supuesta sea igual a la calculada dentro de
- 38 -
una tolerancia determinada. Que tan pequea es dicha tolerancia depender del
esfuerzo de clculo que se est dispuesto a realizar, evidentemente la programacin
de este procedimiento en un computador permite agilizar los clculos. A continuacin
se presenta una tabla con los resultados para cuatro iteraciones:
Iteracin
Variable
hINT [W/m2K]
RCONV-INT [K/W]
RCOND-TUB [K/W]
RCOND-AIS [K/W]
RCOND-PRO [K/W]
TEP [K]
hEXT [W/m2K]
RCONV-EXT [K/W]
RCOND-RAD [K/W]
REXT [K/W]
RTOTAL [K/W]
Q [W]
1
21013,417339
5,60292610-7
1,38292110-6
7,04503410-3
4,37734210-8
583,15
18,034362
2,27088010-4
1,73690010-3
2,00830710-4
7,24785210-3
40702,26
306,32
20,100187
2,03748710-4
5,94478810-3
1,96996910-4
7,24401810-3
40723,80
306,17
20,101829
2,03732110-4
5,94930910-3
1,96986310-4
7,24400710-3
40723,86
306,17
20,101834
2,03732010-4
5,94932110-3
1,96986310-4
7,24400710-3
40723,86
La tasa de prdidas de calor en la tubera aislada resulta ser de aproximadamente

4,1104 [W]. Los resultados revelan que en la tercera iteracin ya se ha alcanzado
una tolerancia aceptable en todas las variables que se muestran en la tabla. La
resistencia REXT se refiere a la suma de las resistencias en paralelo que actan sobre
la superficie externa de la tubera, es decir, la resistencia por conveccin forzada y la
resistencia por radiacin trmica. Comparando el resultado de cada una de las
resistencias involucradas con el valor de la resistencia total, es evidente que la de
mayor influencia en la tasa de prdidas de calor es la resistencia debida a la
presencia de revestimiento aislante, que para este problema representa el 97% de la
resistencia total a la transferencia de calor en el arreglo.
Caso de Tubera Desnuda.
Pasos 1 y 2. Las resistencias RCONV-INT y RCOND-TUB tienen el mismo valor que en caso
de tubera aislada. Se puede suponer el mismo valor inicial para la temperatura de la
superficie externa de la tubera.
Paso 3. Las resistencias RCONV-EXT y RRAD son diferentes a las del caso de la tubera
aislada, en principio porque ahora el dimetro externo. Adems la emisividad del
acero es mayor que la del protector de aluminio. El coeficiente de transferencia de
calor por conveccin en la superficie externa de la tubera, hEXT, se obtuvo de la
misma forma que el caso anterior.
- 39 -
R CONV EXT =
1
1
=
2 rET L hEXT
2 0,050800 300 26,352241
= 3,962941 10 4 [K/W]
R RAD =
=
(TET
T )
2 rET L TUB TET 4 T 4

(583,15 298,15)
2 0,050800 300 0,81 5,67 10 8 583,15 4 298,15 4
= 6,014911 10 4 [K/W]
Paso 4. Se calcula RTOTAL:
1
1
+
R TOTAL = R CONV INT + R COND TUB +
R CONV EXT R RAD
R TOTAL = 5,602875 10
+ 1,382819 10
1
1
+
+
4
6,014911 10 4
3,962941 10
= 2,408396 10 4 [K/W]
Paso 5. Se calcula la temperatura externa del protector con al ecuacin (3.54):

1

1
1

+
R CONV EXT R RAD
TET = T +
(TPROM T )
R TOTAL
TET = 298,15 +
1
1
+
4
6,014911 10 4
3,962941 10
2,408396 10
(593,15 298,15)
= 590,77 [K]
Paso 6:
La temperatura de la superficie externa de la tubera resultante del paso anterior es
de 590,77 [K], por lo que se deben realizar varias iteraciones hasta alcanzar la
- 40 -
tolerancia requerida.
iteraciones:
En la siguiente tabla se muestra los resultados para cuatro

Iteracin
Variable
hINT [W/m2K]
RCONV-INT [K/W]
RCOND-TUB [K/W]
TET [K]
hEXT [W/m2K]
RCONV-EXT [K/W]
RRAD [K/W]
REXT [K/W]
RTOTAL [K/W]
Q [W]
1
21013,41734
5,60292610-7
1,38292110-6
583,15
26,352241
3,96294110-4
6,01481910-4
2,38895010-4
2,40838310-4
1.224.904,93
590,77
26,312738
3,96889110-4
5,84145110-4
2,36322910-4
2,38266110-4
1.238.128,31
590.75
590.75
26.312870
26,312870
3,96887110-4 3,96887110-4
5,84202510-4 5,84202310-4
2,36331510-4 2,36331510-4
2,38274810-4 2,38274710-4
1.238.083,18 1.238.083,33
Al igual que en el caso de tubera aislada, todas las variables en la tabla alcanzan una
tolerancia aceptable en la tercera iteracin. Para la tubera desnuda las resistencias
trmicas de mayor importancia son las debidas a la conveccin forzada y la radiacin
trmica, que se presentan sobre la superficie externa de la tubera, ambas tienen el
mismo orden de magnitud y representan en conjunto el 99% de la resistencia total
en el proceso de transferencia de calor. En este caso la tasa de prdidas de calor es
de aproximadamente 1,2106 [W], lo que significa que las prdidas de calor con
tubera desnuda seran unas 30 veces mayores a las prdidas en la tubera con
aislante. Este resultado revela la importancia del recubrimiento aislante para la
economa de los proyectos de inyeccin de vapor.
Comentarios Finales:
Es importante destacar que los resultados de las prdidas de calor de este
problema podran cambiar dentro de cierto rango, dependiendo de las
correlaciones utilizadas para calcular el nmero de Nusselt y de las herramientas
empleadas para estimar las propiedades de los fluidos involucrados.
Los resultados revelan que para tuberas con revestimiento aislante la mayor
contribucin sobre la resistencia total a la transferencia de calor, es precisamente
la resistencia que ofrece el aislante, mientras que al tratarse de una tubera
desnuda, toman mayor importancia la combinacin de las resistencias de
conveccin externa y radiacin trmica sobre la superficie de la tubera.
Dependiendo de la importancia o utilidad que se le dar a los clculos de prdidas
de calor, ser conveniente verificar estas tendencias con datos experimentales
antes de realizar alguna simplificacin en el procedimiento de clculo.
En este punto resulta conveniente realizar algunas consideraciones sobre el espesor
del revestimiento aislante. Si bien es cierto, que la resistencia trmica del aislante se
incrementa cuando aumenta su espesor, hay que tomar en cuenta que mientras ms
- 41 -
rET
Flujo de Aire
TEA
TPROM
grande sea el espesor del aislante, mayor es el rea superficial expuesta al ambiente,
con lo que se incrementa la tasa de transferencia de calor por conveccin. La
combinacin de estos dos efectos podra provocar la existencia de un punto crtico en
el espesor del revestimiento aislante [18]. Para demostrar este fenmeno y verificar
si este punto crtico produce un mximo o un mnimo en la tasa de transferencia de
calor, se puede utilizar un ejemplo sencillo como el esquema de resistencias trmicas
que se muestra en la figura 3.15, donde slo se consideran la conduccin de calor a
travs del revestimiento aislante y la conveccin sobre la superficie externa.
RCONV-AIS RCONV-EXT
Revestimiento aislante (KAIS)
rEA
Figura 3.15 Esquema simplificado de resistencias trmicas.

La resistencia total a la transferencia de calor para este esquema estara dada por la
siguiente expresin:
r
ln EA
rET
1
R TOTAL =
+
2 L K AIS 2 rEA L hEXT
ec. (3.57)
Si existe un espesor crtico del revestimiento aislante o lo que es igual, un radio

crtico del aislante, la derivada de la resistencia total con respecto al radio del aislante
(rEA) evaluada en dicho punto debe ser igual a cero [21]:
dR TOTAL
1
1
=
=0
2
drEA
2 rEA L K AIS 2 r
h
EA
EXT
ec. (3.58)
Despejando el radio del aislante resulta que su valor crtico para el esquema de
resistencias de la figura 3.15 viene dado por siguiente relacin:
(rEA )CRTICO
K AIS
hEXT
ec. (3.59)
Adicionalmente, si se evala la segunda derivada de la resistencia total con respecto

al radio del aislante en el radio crtico de la ecuacin (3.59), se obtiene que la misma
- 42 -
es mayor que cero, con lo que queda demostrado que cuando el radio externo del
aislante es igual a su valor crtico, la resistencia trmica presenta un valor mnimo
que maximiza la tasa de transferencia de calor [21]:
d2R TOTAL
dr EA
d2R TOTAL
dr EA
(rEA
)CRTICO
=
1
2
2 rEA L K AIS
1
K
2 AIS
hEXT
1
2L
L K AIS
K AIS 3
1
3
rEA L hEXT
ec. (3.60)
1
K
AIS
hEXT
L hEXT
ec.(3.61)
>0
hEXT 2
Esto significa que al tener un espesor del aislante tal, que su radio externo est por
debajo del radio crtico, la presencia del material aislante provocar que la tasa de
transferencia de calor se incremente en vez de disminuir. El siguiente ejercicio
permite visualizar este fenmeno.
Ejercicio 3.2
Clculo del espesor crtico del aislante.
Se transporta vapor a 320 [C] por una tubera de superficie de 4 [plg] de dimetro y
100 [m] de longitud. Se conoce que el coeficiente de transferencia de calor por
conveccin sobre la superficie externa es aproximadamente 10 [W/m2K] y que la
temperatura promedio del ambiente es de 25 [C]. Se desea calcular el espesor
crtico para dos tipos de aislante con los siguientes valores de conductividad trmica:
aislante A = 0,069 [W/mK] y aislante B = 1 [W/mK].
Para facilitar los clculos se va a suponer el mismo esquema de resistencias trmicas
de la figura 3.17, en cuyo caso el radio crtico del aislante viene dado por la ecuacin
(3.59). De esta manera se tiene que para el aislante A el radio crtico es:
(rEA )CRTICO
KA
0,069 [W/m K]
=
= 0,0069 [m] = 0,2717 [plg]
2
hEXT
10 [W/m K]
Este valor es menor que las 2 [plg] del radio externo de la tubera, por lo que
cualquier cantidad de revestimiento aislante que se coloque en la tubera, ayudara a
reducir las prdidas de calor hacia el medio ambiente, tal como se muestra en la
- 43 -
figura A, donde tambin se observa que la mayor influencia sobre la resistencia total
se debe a la presencia del aislante.
Resistencias vs. radio del aislante
( )
RCOV( rEA)
RTOTAL ( rEA)
Prdidas de calor vs. radio del aislante
[W]
[K/W]
RAIS rEA
( )
Q rEA
rEA
[m]
Para el aislante B el radio crtico es:
(rEA )CRTICO
rEA
[m]
Figura A
KA
1 [W/m K]
=
= 0,1 [m] = 3,9370 [plg]
hEXT 10 [W/m 2 K]
Un radio crtico de 3,9370 [plg] equivale a un espesor del aislante igual a 1,9370
[plg]. Si el espesor del aislante B est por debajo de este valor, su presencia
provocara un aumento en la tasa de prdidas de calor. Si el espesor del aislante es
igual al valor crtico las prdidas de calor alcanzaran un valor mximo, tal como se
observa en la figura B. En este caso tanto la resistencia del aislante como la
resistencia debida a la conveccin externa influyen sobre el valor de la resistencia
total.
Resistencias vs. radio del aislante
( )
RCOV( rEA)
RTOTAL ( rEA)
Prdidas de calor vs. radio del aislante
[W]
[K/W]
RAIS rEA
( )
Q rEA
rEA
[m]
rEA
[m]
Figura B
- 44 -
3.5.3 Prdidas de Calor en Pozos Inyectores
En la seccin anterior se indic que las prdidas de calor en una tubera de superficie,
podan calcularse bajo la suposicin de estado estacionario, debido a que la tasa de
transferencia de calor hacia el medio ambiente y la temperatura del mismo eran
constantes. Para calcular las prdidas de calor en pozos inyectores no se puede
considerar estado estacionario, ya que la formacin cambia su temperatura durante
el proceso de inyeccin. Como lo seala Prats [18], refirindose a los trabajos de
Ramey [22] y Willhite [23], la tasa de prdidas de calor en un pozo inyector es una
funcin que decrece montonamente en funcin del tiempo, indicando la rapidez con
la cual la formacin conduce el calor proveniente del pozo.
Como se explicar con mayores detalles en el prximo captulo, el vapor puede ser
inyectado a la formacin mediante varios esquemas, por ejemplo, se puede utilizar
una sarta de inyeccin o se puede inyectar el vapor directamente a travs del espacio
anular entre la tubera de produccin y el revestidor. El esquema de inyeccin
depender de las caractersticas de la completacin y de la configuracin de las
arenas objetivo. Como es lgico pensar, las prdidas de calor en un pozo inyector
dependern del esquema de inyeccin. En esta seccin se har nfasis en la
inyeccin de vapor a travs de una sarta de inyeccin aislada concntrica al
revestidor, mientras que sobre otros esquemas slo se darn algunas
recomendaciones para el clculo de las prdidas de calor.
Para reducir las prdidas de calor durante la inyeccin de vapor, las tuberas que
conforman la sarta de inyeccin tienen un revestimiento aislante y una capa metlica
de proteccin, que sirve para sostener el aislante y evitar que el mismo entre en
contacto directo con los fluidos de la formacin. Otra caracterstica especial de este
esquema es la utilizacin de una empacadura trmica que sella el espacio anular
sobre la punta de la sarta de inyeccin, con lo que se impide el ascenso del vapor por
este espacio y se logra reducir las prdidas de calor, ya que el aire que queda
contenido en el espacio anular entre la empacadura y el cabezal del pozo, tiene
menor conductividad trmica que el vapor.
La transferencia de calor desde el flujo de vapor hasta la superficie externa de la
sarta de inyeccin, puede ser modelada a travs de las mismas resistencias trmicas
que se utilizaron en el problema de tuberas de vapor en superficie, es decir, una
resistencia relacionada con el proceso de conveccin interna entre el flujo de vapor y
las paredes internas de la tubera (RCONV-INT) y otras tres, relacionadas con la
conduccin de calor a travs de las paredes de la tubera (RCOND-TUB), del
revestimiento aislante (RCOND-AIS) y del protector del aislante (RCOND-PRO).
Como se observa en la figura 3.16, en el espacio anular que se forma entre la sarta
de inyeccin y el revestidor, se presentan dos procesos de transferencia de calor en
forma paralela [18]. Uno de ellos, es el proceso de radiacin trmica entre la
- 45 -
rEC
rER
rIR
rEA
rEP
rIT
rET
Formacin
RCOND-FOR
TF
TEC
RCOND-CEM
RCOND-REV
TIR
TER
Cemento
Revestidor
RCONV-ANU
RRAD
RCOND-PRO
TEP
Espacio
Anular
Protector
TEA
Aislante
RCOND-AIS
TET
Tubera
RCOND-TUB
RCONV-INT
TIT
TPROM
(Tprom)
Flujo de Vapor
Hmedo
r=0
superficie externa de la sarta de inyeccin y la superficie interna del revestidor (RRAD),

el cual depende fuertemente de la temperatura y la emisividad de ambas superficies.
El otro es un proceso de conveccin natural producto de las corrientes de aire
generadas por las fuerzas de flotacin (RCONV-ANU), que provocan el ascenso del aire
caliente menos denso cercano a la superficie de la sarta de inyeccin y el descenso
del aire fro ms denso cercano a la pared interna del revestidor. A partir de la
superficie interna del revestidor existe conduccin de calor por las paredes del
revestidor (RCOND-REV) y las paredes de cemento del pozo (RCOND-CEM).
Figura 3.16 Esquema de resistencia trmicas en un pozo cuando se utiliza

una sarta de inyeccin aislada.
Finalmente, se presenta la transferencia de calor en la formacin que como se
mencion anteriormente depende del tiempo (RFOR). Otras resistencias que podran
incluirse en los clculos, son las originadas por la presencia de pelculas de suciedad y
costras sobre las paredes de las tuberas. Tambin podra considerarse la existencia
de una zona de arenas alteradas en las adyacencias del pozo, producto de la
- 46 -
desecacin originada por las altas temperaturas, que introducira una resistencia
trmica distinta a la de la formacin, que puede ser tratada como una resistencia de
conduccin [18].
Prats, basndose en el trabajo de varios autores, seala que la resistencia de la
formacin puede ser definida por la siguiente expresin [18]:
R FOR =
F( t D )
2 L K FOR
ec. (3.62)
Donde KFOR es la conductividad trmica de la formacin en unidades de [W/mK], L es

la profundidad del pozo o tramo del mismo donde se calculan las prdidas de calor en
unidades de [m] y F(tD) es una funcin adimensional que introduce la dependencia
del tiempo en la resistencia de la formacin. La variable tD es el tiempo que dura el
proceso de inyeccin de vapor, expresado en forma adimensional mediante la
siguiente expresin:
tD =
FOR t
rW 2
ec. (3.63)
Donde FOR es la difusividad trmica de la formacin en unidades de [m2/d], t es el

tiempo de la inyeccin en [d] y rW es el radio del pozo en [m]. La funcin F(tD) se
obtiene resolviendo la ecuacin de conduccin de calor en direccin radial,
suponiendo que la conductividad trmica de la tierra es isotrpica en el plano normal
al pozo. La temperatura en la pared externa del pozo no es constante, por lo que la
condicin de borde para calcular la funcin F(tD) es la resistencia trmica desde el
flujo de vapor hasta la pared externa del pozo (RPOZO), que consiste en la suma de
resistencias que se indica en la ecuacin (3.64). Esta suma de resistencias trmicas
en el pozo se relaciona con la resistencia de la formacin y la resistencia total
mediante la ecuacin (3.65).
1
1
+
+
R CONV ANU R RAD
R POZO = R TOTAL
+ R COND REV + R COND CEM

F(t D )
2 L K FOR
ec. (3.64)
ec. (3.65)
Para valores de tD mayores o iguales a 100, Ramey [22] propuso la siguiente

ecuacin para calcular la funcin F(tD):
- 47 -
F(t D ) =
1
ln( t D ) + 0,403
2
ec. (3.66)
Para valores de tD menores a 100 Willhite [23] public una tabla de la funcin F(TD)
para varios valores de TD y del trmino (2LRPOZOKFOR), que se muestra a
continuacin:
tD
0.1
0.2
0.5
1.0
2.0
5.0
10.0
20.0
50.0
100.0
tD
0.1
0.2
0.5
1.0
2.0
5.0
10.0
20.0
50.0
100.0
2 LRPOZOKFOR
0
0.445
0.588
0.811
1.020
1.250
1.590
1.880
2.170
2.580
2.900
0.01
0.438
0.578
0.806
1.010
1.250
1.590
1.870
2.170
2.580
2.890
0.02
0.433
0.572
0.802
1.010
1.240
1.590
1.870
2.170
2.570
2.890
0.05
0.417
0.568
0.790
1.000
1.240
1.580
1.860
2.160
2.570
2.890
0.1
0.396
0.538
0.772
0.984
1.220
1.570
1.860
2.160
2.570
2.890
0.2
0.373
0.511
0.745
0.958
1.200
1.560
1.840
2.150
2.560
2.880
0.5
0.345
0.473
0.698
0.910
1.150
1.520
1.810
2.120
2.540
2.860
20
0.314
0.424
0.619
0.806
1.030
1.370
1.660
1.970
2.400
2.740
50
0.313
0.423
0.617
0.803
1.020
1.370
1.660
1.970
2.390
2.730
100
0.313
0.423
0.616
0.802
1.020
1.360
1.650
1.960
2.390
2.730
2 LRPOZOKFOR
1
0.330
0.452
0.666
0.872
1.110
1.480
1.770
2.090
2.510
2.840
2
0.323
0.439
0.644
0.842
1.080
1.440
1.730
2.050
2.480
2.810
5
0.318
0.430
0.629
0.820
1.050
1.400
1.690
2.000
2.440
2.770
10
0.316
0.427
0.623
0.811
1.040
1.380
1.670
1.990
2.420
2.750
Tabla 3.3 Funcin de tiempo para calcular la resistencia

trmica de la formacin.
La resistencia trmica debida la radiacin entre las superficies externa de la sarta e
interna del revestidor, se puede expresar a partir de la ecuacin (3.49), que se
presento en la seccin 3.5.1 como la expresin para calcular la resistencia a la
radiacin trmica entre dos cilindros concntricos de largo infinito:
- 48 -
R RAD =
(TEP TIR )
1
1 REV
2 rEP L TEP 4 TIR 4
+
REV
PRO
r
EP
rIR
ec. (3.67)
En esta expresin TEP, PRO y rEP son la temperatura, la emisividad y el radio de la

superficie externa del protector, mientras que TIR, REV y rIR, representan estas
mismas variables pero para la superficie interna del revestidor. Por su parte, la
resistencia relacionada con el proceso de conveccin natural se puede obtener
mediante la ecuacin (3.41), como se indica a continuacin:
r
ln IR
EP
R CONV ANU =
2 L K AIRE EFECTIVA
ec. (3.68)
Para la constante efectiva de conductividad trmica del aire, Willhite [24] recomienda
el uso de la siguiente expresin:
K AIRE EFECTIVA = 0,049 K AIRE GrAIRE 0,333 PrAIRE 0,407
ec. (3.69)
Donde la constante de conductividad trmica (KAIRE), el nmero de Grashof (GrAIRE) y

el nmero de Prandtl (PrAIRE), deben ser evaluados a la temperatura y presin
promedios del aire en el espacio anular. El nmero de Grashof es un nmero
adimensional que representa la relacin entre las fuerzas de flotacin y las fuerzas
viscosas que actan sobre el fluido, en este caso el aire. Para el caso del espacio
anular entre la sarta de inyeccin y el revestidor, el nmero de Grashof se define de
la siguiente manera:
GrAIRE =
g AIRE ( TEP TIR ) (rEP rIR )3
AIRE
ec. (3.70)
Donde g es la gravedad igual a 9,81 [m/s2], AIRE es el coeficiente de expansin

trmica del aire, que se puede calcular como el inverso de la temperatura del aire en
el espacio anular, con unidades de [K-1] y AIRE es la viscosidad cinemtica del aire
que tiene unidades de [m2/s], que tambin debe ser evaluada a las condiciones
promedio del aire en el espacio anular. La temperatura promedio del aire en el
espacio anular se puede calcular como:
T + TIR
TANULAR = EP
2
ec. (3.71)
- 49 -
Las temperaturas externa del protector e interna del revestidor son desconocidas, por
lo que el procedimiento para calcular las prdidas de calor en pozos inyectores
consiste en un proceso iterativo. En lneas generales, cuando se utiliza el esquema
de sarta aislada concntrica con un esquema de resistencias trmicas como el de la
figura 3.18, las prdidas de calor se pueden calcular siguiendo los siguientes pasos:
1) Calcular la resistencia de conveccin interna y las resistencias de conduccin a
travs de las paredes de la tubera, del revestimiento aislante, del protector del
aislante, de las paredes del revestidor y de las paredes de cemento del pozo
(RCONV-INT, RCOND-TUB, RCOND-AIS, RCOND-PRO, RCOND-REV y RCOND-CEM).
2) Suponer que la resistencia trmica total es igual al doble de la resistencia del
revestimiento aislante (RTOTALSUPUESTA = 2RCOND-AIS).
3) Calcular la resistencia de la formacin (RFOR). Si tD es mayor o igual a 100, el
valor de la funcin adimensional F(tD) se obtiene mediante la ecuacin (3.65),
pero si el menor que 100 se utiliza la tabla 3.3 en cuyo caso, para la primera
iteracin, se puede suponer que la suma de las resistencias trmicas en el pozo
(RPOZO) es igual a la resistencia total supuesta en el paso anterior.
4) Calcular la temperatura externa del protector del aislante (TEP) y la temperatura
interna del revestidor (TIR), mediante las siguientes expresiones:
R
+ R COND TUB + R COND AIS + R COND PRO
TEP = TPROM CONV INT
R TOTAL SUPUESTA
(TPROM TFOR )
R
+ R COND CEM + R FOR
TIR = COND REV
SUPUESTA
R TOTAL
ec. (3.72)
(T
PROM TFOR ) + TFOR
ec. (3.73)
5) Una vez conocidas las temperaturas externa del protector e interna del
revestidor, calcular las resistencias en el espacio anular, es decir, la resistencia de
de conveccin natural y la resistencia a la radiacin trmica (RCONV-ANU y RRAD),
con las ecuaciones (3.67) y (3.68) respectivamente.
6) Calcular la resistencia trmica total mediante la siguientes expresin:
1
1
+
+
R CONV ANU R RAD
+ R COND REV + R COND CEM + R FOR
ec. (3.74)
7) Si la resistencia trmica total calculada es igual a la supuesta en el paso 2 se

continua con el paso siguiente sino, se repite el procedimiento desde el paso 2
tomando la resistencia total calculada como la resistencia supuesta, esto hasta
- 50 -
que el valor de la resistencia total est dentro de una tolerancia determinada. A

partir de la segunda iteracin se tienen datos para calcular la suma de las
resistencias trmicas en el pozo (RPOZO), por lo que no es necesario suponer que
estas son iguales a la resistencia total.
8) Cuando converge el valor de la resistencia total se calcula la tasa de prdidas de
calor, como:
TFOR )
(T
q TOTAL = PROM
ec. (3.75)
R TOTAL
Ejercicio 4.3
Prdidas de calor en un pozo inyector de vapor.
Se desea conocer la tasa de prdidas de calor en un pozo despus de 21 das de
iniciada la inyeccin de vapor en l. Se trata de un pozo donde se inyectan 300
[TON/d] de vapor a 300 [C], utilizando una sarta aislada asentada con una
empacadura trmica en el revestidor del pozo, que tiene 9-5/8 [plg] de dimetro y es
del tipo N-80 con 53,50 [lbm/pie]. La sarta de inyeccin est formada por 1000
[pies] de tuberas de 3-1/2 [plg] de dimetro tipo N-80 de 9,20 [lbm/pie] y cuenta
con un revestimiento aislante de silicato de calcio de 1 [plg] de espesor y un
protector del aislante de aluminio de 0,1 [plg] de espesor. El revestidor est
cementado en un hoyo de 12 [plg] de dimetro. La temperatura promedio de la
formacin hasta los 1000 [pies] de profundidad es de 40 [C].
3.5.1 Prdidas de Presin en Tuberas de Vapor Hmedo
El vapor hmedo que fluye a travs de las redes de distribucin de vapor y de los
pozos inyectores consiste en flujo bifsico lquido-gas. En zonas cercanas a las
plantas generadoras de vapor es posible despreciar el efecto de la fase lquida,
porque el vapor sale de las mismas con valores altos de calidad. Sin embargo, a
medida que la calidad del vapor disminuye, la influencia de la fase lquida sobre las
prdidas de presin aumenta. Por esta razn, es conveniente revisar los distintos
patrones de flujo bifsico que pueden ocurrir y presentar una herramienta para
estimar las prdidas de presin en estos casos.
El trmino patrn de flujo se refiere a la configuracin geomtrica que adoptan las
fases lquida y gaseosa en una tubera. Tal configuracin depende de la magnitud del
flujo de ambas fases, de sus propiedades fsicas como viscosidad, densidad y tensin
superficial y de variables geomtricas de la tubera, como su dimetro y el ngulo de
inclinacin. El patrn de flujo determina la magnitud de las prdidas de presin en
para flujo bifsico en tuberas. En la figura 4.12 se presentan los distintos patrones
de flujo que pueden existir en una tubera horizontal o cercana a horizontal y los que
se pueden existir en una tubera vertical o con un ngulo de inclinacin grande [24].
- 51 -
En la literatura existen muchas correlaciones empricas para el clculo del gradiente

de presin con flujo bifsico en tuberas. Una de las ms conocidas es la correlacin
de Beggs and Brill (1973), la cual tiene como ventaja que puede ser utilizada
indistintamente en tuberas horizontales, verticales e inclinadas, tanto para flujo
ascendente como para flujo descendente, todo esto mediante una rutina sencilla de
clculos. Esta correlacin fue desarrollada a partir de los resultados de 584 pruebas
experimentales utilizando agua como fase lquida y aire como fase gaseosa. Para el
caso de flujo en tuberas inclinadas y verticales, los autores reportan errores
promedio en el gradiente de presin calculado, de 1.43% para flujo ascendente y de
1.11% para flujo descendente, mientras que para flujo horizontal reportan un error
de 2.57% [25].
Para aplicar el mtodo de Beggs and Brill el primer paso es calcular las velocidades
superficiales de ambas fases y la velocidad de mezcla. Las velocidades superficiales
representan la velocidad que tendra cada una de las fases si estuviese fluyendo sola
en la tubera. Por su parte la velocidad de mezcla se define como el flujo volumtrico
total de ambas fases entre el rea de la tubera:
u SL =
QLIQ
A TUBERIA
uM =
u SG =
Q LIQ + Q GAS
A TUBERIA
Q GAS
A TUBERIA
= uSL + uSG
ec. (3.76)
ec. (3.77)
Luego se calculan los siguientes parmetros que sirven para determinar el rgimen
de flujo segn las condiciones que se muestran en la tabla 3.4:
u 2
NFR = M
gD
ec.(3.78)
u
L = SL
uM
ec. (3.79)
L 1 = 316 L 0.302
ec. (3.80)
L 2 = 0.0009252 L 2.4684
ec. (3.81)
L 3 = 0.10 L 1.4516
ec. (3.82)
L 4 = 0.5 L 6.738
ec. (3.83)
- 52 -
El rgimen de flujo es:
Si se cumple que:
L < 0.01 y NFR < L1
Segregado
Transicin
o
L 0.01 y NFR < L 2
L 0.01 y L 2 < NFR L 3
Intermitente
0.01 L < 0.4 y L 3 < NFR L1

o
L 0.4 y L 3 < NFR L 4
L < 0.01 y NFR < L1

o
L 0.01 y NFR < L 2
Distribuido
Tabla 3.4 Condiciones para determinar el rgimen de flujo.

El mtodo de Beggs and Brill considera los siguientes tipos de rgimen: flujo
segregado, que incluye los flujo tipo estratificado, ondulado y anular; flujo de
transicin, equivalente al flujo tipo churn explicado anteriormente; flujo intermitente,
que se refiere al flujo tipo tapn; y flujo distribuido que se refiere a los flujos tipo
burbuja y niebla. Es importante destacar que el hold-up de lquido (HL) que predice
este mtodo representa el hold-up que existiese en la tubera si fuese completamente
vertical, por lo que en el caso de flujo en tuberas inclinadas y verticales no debe ser
interpretado como una medida real del hold-up de lquido real.
Si el rgimen de flujo resulta ser segregado, intermitente o distribuido, el hold-up de
lquido (HL) se calcula con las siguientes expresiones:
HL = HLO
ec. (3.84)
a L b
ec. (3.85)
HLO =
NFR c
= 1 + C sen(1.8 ) 0.333 sen 3 (1.8 )
C = (1 L ) ln d L e N vl f NFR g
ec. (3.86)
ec. (3.87)
Donde HLO es el hold-up que existira en una tubera horizontal con las mismas
condiciones de flujo y es un factor de correccin que considera los efectos del
ngulo de inclinacin. Las constantes a, b, c, d, e, f y g cuyos valores se muestran
en la tabla 3.5, dependen del rgimen de flujo y C debe ser siempre un nmero
mayor que cero.
- 53 -
Rgimen de
Flujo
Segregado
Intermitente
Distribuido
Segregado
ascendente
Intermitente
ascendente
Distribuido
ascendente
Regmenes
descendentes
0.98
0.845
1.065
0.4846
0.5351
0.5824
0.0868
0.0173
0.0609
0.011
-3.768
3.539
-1.614
2.96
0.305
-0.4473
0.0978
Sin correcciones, C=0 y =1

4.70
-0.3692
0.1244
-0.5056
Tabla 3.5 Constantes para calcular el hold-up.

Ahora, si el rgimen de flujo resulta ser transicin, el hold-up de lquido (HL) se
calcula combinando las expresiones para flujo segregado e intermitente, como se
indica a continuacin:
HL TRANSICIN = A HL SEGREGADO + B HL INTERMITENTE
ec. (3.88)
L NFR
A= 3
L3 L2
ec. (3.89)
B =1A
ec. (3.90)
Una vez calculado el hold-up de lquido se calculan el gradiente de presin total, que
se obtiene sumando el gradiente debido a las prdidas por friccin, el gradiente
debido a cambios de energa potencial o efectos de elevacin y el gradiente debido a
cambios en la energa cintica o efectos de aceleracin:
dP
dP
dP
dP
= + +

dz TOTAL dz F dz EP dz EC
ec. (3.91)
El gradiente de presin debido a prdidas por friccin se calcula mediante la siguiente

expresin:
2 f TP m uM2
dP
=

gc D
dz F
ec. (3.92)
- 54 -
Donde fTP se refiere al factor de friccin para flujo que se calcula a partir del factor de
friccin de Moody en tubera lisa, segn las siguientes ecuaciones:
f TP = fN exp(S )
S=
ec. (3.93)
ln(x )
0.0523 + 3.182 ln(x ) 0.8725 [ln(x )]2 + 0.01853 [ln(x )]4

S = ln(2.2 x 1.2 )
x=
Si
ec. (3.94)
(1 < x < 1.2)
ec. (3.95)
HL 2
El factor de friccin de Moody se puede calcular a travs de la ecuacin (3.96), que

utiliza un nmero de Reynolds calculado con propiedades promedio de ambas fases:
1
fN =
4
Re m
2 log
4
.
5223
log
(
Re
)
3
.
8215
u D
Re m = m m
m
ec. (3.96)
ec. (3.97)
El gradiente de presin debido a cambios en la energa potencial se calcula con la

siguiente, donde PROM se refiere a una densidad promedio calculada con el hold-up
de lquido (Hl) predicho por el mtodo:
g
dP
PROM Sen( )
=
dz EP gc
ec. (3.98)
PROM = LIQ HL + GAS (1 HL )
ec. (3.99)
El efecto del gradiente de presin debido a cambios de energa cintica, se incluye

mediante el siguiente clculo, basado en el parmetro EK de la ecuacin (3.101):
dP
dP
+
dP
dz F dz EP
=

1 EK
dz TOTAL
EK =
um u sg m
gc P
ec. (3.100)
ec. (3.101)
- 55 -
3.6 REFERENCIAS
[1] Mller, E. (1994). Termodinmica Bsica (3ra Edicin). Valle de Sartenejas, Venezuela:
Equinoccio Ediciones de la Universidad Simn Bolvar.
[2] Smith, J. M. y Van Ness, H. C. (1994). Introduccin a la Termodinmica en Ingeniera
Qumica (4ta Edicin). Mxico: McGraw-Hill.
[3] Jones, J. B. y Dugan R. E. (1997). Ingeniera Termodinmica. Mxico: Prentice Hall.
[4] The International Association for the Properties of Water and Steam. (2003). [On-line].
Disponible en: http://www.iapws.org.
[5] The International Association for the Properties of Water and Steam. (September
1996). Release on the IAPWS Formulation 1995 for the Thermodynamics Properties of
Ordinary Water Substance for General and Scientific Use. Fredericia, Denmark.
[6] Bnzer, C. (1998). Gua de Recuperacin Trmica. Maracaibo, Venezuela: Universidad
del Zulia.
[7] Olivera-Fuentes, C. y Mller E. (1999). Trmodinmica Avanzada (TF-6122). Valle de
Sartenejas, Venezuela: Departamento de Termodinmica y Fenmenos de
Transferencia, Universidad Simn Bolvar.
[8] Keenan Steam Tables
[9] NBC/NRC Steam Tables
[10] The International Association for the Properties of Water and Steam. (September
1996). Release on the IAPWS Industrial Formulation 1997 for the Thermodynamics
Properties of Water and Steam. Erlangen, Germany.
[11] DANESH, A. (1998). PVT and Phase Behaviour of Petroleum Reservoir Fluids. The
Neatherlands: Elsevier.
[12] GERALD, C. F. (1991). Anlisis Numrico (2da Edicin). Mxico: Alfaomega.
[13] LEDANOIS; J.-M. y otros. (2000). Mtodos Numricos Aplicados en Ingeniera.
Caracas, Venezuela: McGraw-Hill.
[14] Huang, S. H. y Radosz M. (1990). Equation of State for Small, Large, Polydisperse and
Associating Molecules. Ind. Eng. Chem. Res., Vol. 29, pp. 2284-2294.
[15] Tang, Y., Wang Z. y LU, B. C.-Y. (2001). Thermodynamic Calculations of Linear Chain
Molecules Using a SAFT Model. Molecular Physics, Vol. 99, No. 1, pp. 65-76.
[16] Granet, I. (1988). Termodinmica (3ra Edicin). D.F., Mxico: Prentice Hall.
[17] Referencia 2 de Propiedades
[18] PRATS, M. (1987). Procesos Trmicos de Extraccin de Petrleo (1ra. Edicin en
espaol). Los Teques, Venezuela: Ediciones Tcnicas Intevep.
[19] HONG, K. C. (1994). Steamflood Reservoir Management: Thermal Enhanced Oil
Recovery. Tulsa, Oklahoma, United States of America: PennWell Publishing Company.
[20] E.O.R. Steam Generator.
EN-FAB, inc.
(2003).
[On-line].
Disponible en:
http://www.enfab.inc.com.
[21] Incropera, F. y DeWitt, D. (1990). Fundamentals of Heat and Mass Transfer (3rd.
Edition). Singapore: John Wiley & Sons.
[22] Ramey, H. J. Jr. (April 1992). Wellbore Heat Transmission. J. Pet. Tech. Trans. AIME,
Vol. 225, pp. 427-440.
[23] Willhite, G. P. (May 1967). Over-all Heat Transfer Coefficient in Steam and Hot Water
Injection Well. J. Pet. Tech., pp. 607-615.
[24] Shoham, O. (1998). Two-Phase Flow Modeling. Tulsa, United State of America: The
University of Tulsa, Department of Petroleum Engineering.
- 56 -
[25] Beggs, H. D. y Brill, J. P. (1973). A Study of Two-Phase Flow in Inclined Pipes. Trans.
AIME, pp. 607-617.
- 57 -

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CAPTULO 3 - EL VAPOR COMO MEDIO DE CALENTAMIENTO DE CRUDO

CAPTULO 3 - EL VAPOR COMO MEDIO DE CALENTAMIENTO DE CRUDO

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CAPTULO 3 - EL VAPOR COMO MEDIO DE CALENTAMIENTO DE CRUDO

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CAPTULO 3 - EL VAPOR COMO MEDIO DE CALENTAMIENTO DE CRUDO

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Figura 3.2 Diagrama P-v del agua.

CAPTULO 3 - EL VAPOR COMO MEDIO DE CALENTAMIENTO DE CRUDO

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Antes de establecer una definicin prctica de la entalpa, resulta conveniente

CAPTULO 3 - EL VAPOR COMO MEDIO DE CALENTAMIENTO DE CRUDO

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CAPTULO 3 - EL VAPOR COMO MEDIO DE CALENTAMIENTO DE CRUDO

Los diagramas termodinmicos se presentaron como una herramienta til para

v f = 0,01602 + 0,000023 6 ,6 + 3,74075 PSAT 0,225 + 8,70394257 PSAT 0,45

CAPTULO 3 - EL VAPOR COMO MEDIO DE CALENTAMIENTO DE CRUDO

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h g = 1119 PSAT 0.01267

vg: volumen especfico de vapor saturado [pie3/lbm]

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CAPTULO 3 - EL VAPOR COMO MEDIO DE CALENTAMIENTO DE CRUDO

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Ecuaciones de estado cbicas

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CAPTULO 3 - EL VAPOR COMO MEDIO DE CALENTAMIENTO DE CRUDO

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Figura 3.4 Comportamiento de una ecuacin de estado cbica.

CAPTULO 3 - EL VAPOR COMO MEDIO DE CALENTAMIENTO DE CRUDO

El desarrollo moderno de las ecuaciones de estado cbicas comenz en 1949 con la

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m = 0.37464 + 1.5422 0.26992 2

Tabla 3.1 Ecuaciones de Soave-Redlich-Kwong y Peng-Robinson.

CAPTULO 3 - EL VAPOR COMO MEDIO DE CALENTAMIENTO DE CRUDO

En las dos ecuaciones el parmetro se calcula de la misma forma, pero utilizan

En el caso de utilizar las ecuaciones (3.22) y (3.23) en vez de las expresiones en

CAPTULO 3 - EL VAPOR COMO MEDIO DE CALENTAMIENTO DE CRUDO

En esta ecuacin vC y ZC son el volumen especfico y el factor de compresibilidad en

CAPTULO 3 - EL VAPOR COMO MEDIO DE CALENTAMIENTO DE CRUDO

4) Se verifica si la presin de saturacin calculada es igual a la supuesta, en caso

Figura 3.5 Volmenes especficos de saturacin con EDE cbicas.

CAPTULO 3 - EL VAPOR COMO MEDIO DE CALENTAMIENTO DE CRUDO

En la figura 3.6 se muestran los resultados de aplicar el criterio de Maxwell para

CAPTULO 3 - EL VAPOR COMO MEDIO DE CALENTAMIENTO DE CRUDO

3.4 SISTEMAS DE GENERACIN Y DISTRIBUCIN DE VAPOR

El objetivo de esta seccin es presentar las caractersticas bsicas de los sistemas de

Los generadores de vapor utilizados en los procesos de recuperacin trmica reciben

CAPTULO 3 - EL VAPOR COMO MEDIO DE CALENTAMIENTO DE CRUDO

conveccin, donde el flujo de gases ya ha disminuido su temperatura. Es posible

Figura 3.7 Esquema de un generado de vapor de un solo paso.

CAPTULO 3 - EL VAPOR COMO MEDIO DE CALENTAMIENTO DE CRUDO

[Cl ] del agua de alimentacin [ppm]