CAPITULO 16: FUNDAMENTOS DE LA ESTIMULACION ACIDA

La estimulacin de matriz es una tcnica en el cual un solvente es inyectado dentro de la

formacin para disolver algunos de los materiales presentes y de materiales y por lo
tanto recobrar o aumentar la permeabilidad en la regin cerca del pozo. Tales tratamientos
son llamados tratamientos matriciales porque el solvente es inyectado en presiones
debajo de la presin de fractura de la formacin a fin de que las fracturas no sean
creadas. El objetivo es incrementar grandemente o recobrar la permeabilidad cerca del
pozo, en vez del afecto una porcin grande del reservorio.
El tratamiento de estimulacin matricial ms comn es el tratamiento acido de pozos, en
el cual una solucin acida es inyectada para disolver minerales en la formacin. Sin
embargo, otros solventes son tambin usados. Los siguientes fluidos ms comunes son
solventes orgnicos que apuntan a ceras de dilucin, parafinas, asfltenos u otros
materiales dainos orgnicos. La estimulacin matricial no acida es de la que se ocup
en el captulo 14. Este captulo enfoca la atencin en acidificacin matricial; Sin embargo,
el lector debera recordar tanto de las teoras y los procedimientos de clculo presentados
aqu pueden tambin ser aplicados para los tratamientos diluyentes no cidos.
Los cidos ms comunes son el cido clorhdrico (HCl), usado primordialmente para
disolver minerales de carbonato, y las mezclas de HCl y el cido fluorhdrico (HF), usado
para atacar minerales de silicato como arcillas y feldespatos. Otros cidos,
particularmente algunos cidos orgnicos dbiles, estn usados en aplicaciones
especiales, como pozos de altas temperaturas. La acidificacin matricial es un tratamiento
cerca del pozo, con todo el cido reaccionando dentro aproximadamente de 1 pie del
pozo en formaciones de arenisca y dentro de unas pocas pulgadas posiblemente como en
10 pies del pozo en carbonatos.
La acidificacin matricial significativamente puede incrementar la productividad de un
pozo cuando el dao de formacin cerca del pozo est presente y, inversamente, es de
beneficio limitado en un pozo intacto, como se muestra en capitulo 1. As, la acidificacin
matricial generalmente debera ser aplicada slo cuando un pozo tiene un factor skin alto
que no puede ser atribuido a la penetracin parcial, la eficiencia de la perforacin u otros
aspectos mecnicos de la terminacin. Dos excepciones para esta regla pueden ocurrir.
Primer, en pozos altamente productivos, la mejora de productividad de aproximadamente
20 % que es posible con estimulacin matricial de un pozo intacto puede ser econmica.
En segundo lugar, los reservorios de carbonatos naturalmente fracturados, cido en
directo puede penetrar una suficiente distancia para producir un incremento de
productividad ms alto que el normalmente esperado de un tratamiento matricial
verdadero.
Un tratamiento matricial ideal restaura la permeabilidad en la regin cerca del pozo a un
valor al menos tan alta como la permeabilidad intacta original; esto Logra sobre el
intervalo completado entero y eso deja la formacin en la regin tratada con
permeabilidad relativa alta para el aceite y / o la fase del gas. Disear un tratamiento
debera esforzarse para lograr este ideal en el costo posible mnimo, lo cual precisa
consideracin de las muchas interacciones fsicas y qumicas teniendo lugar entre los
fluidos inyectados y los minerales y los fluidos del reservorio. Lo ms importante de estos
fenmenos es lo siguiente:

la transferencia masiva de molculas cidas para la superficie del mineral y la

subsiguiente reaccin en la superficie Este proceso fundamental de

acidificacin es ilustrado en Fig. El 16-1. Las reacciones cidas con minerales son
reacciones heterogneas llamadas as porque ocurren en un lmite entre el slido
y el lquido en vez de en las fases de masa. Antes de que la reaccin pueda
ocurrir, el cido debe estar extasiado para la superficie mineral por la conveccin o
la difusin. La tasa global de reaccin (velocidad de cambio de la concentracin
de un componente en la fase de lquido de masa) puede depender de ambos la
tasa de transferencia masiva y la tasa de reaccin de la superficie. Muchas veces,
sin embargo, uno de estos procesos es mucho ms lento que el otro y controla la
tasa global, en cuyo caso el proceso ms rpido puede ser ignorado.

Cambiando estructura del poro El cambio fsico en la estructura del poro

causado por la disolucin de algn de los minerales por el cido es el mecanismo
por el cual la acidificacin de la matriz incrementa la permeabilidad. La manera en
la cual la estructura del poro se altera es fundamentalmente diferente en areniscas
y carbonatos, lo cual conduce radicalmente avances diferentes para modelar el
proceso de la acidificacin en estas dos mineralogas.

La precipitacin de productos de reaccin las reacciones Secundarias que

ocurren en acidificacin, particularmente en areniscas, eso pueda resultar en la
precipitacin de productos de reaccin de la fase de lquido de masa. Obviamente,
los slidos precipitados pueden bloquear espacios del poro y pueden obrar en
contra de la meta de la acidificacin matricial.

las interacciones del fluido cido y del fluido del reservorio. Solucin cida
inyectada
en acidificacin matricial
puede interactuar fsicamente y / o
qumicamente con los fluidos del reservorio as como tambin con los minerales.
Estas interacciones pueden resultar en cambios en mojabilidad, la distribucin de
la fase de de saturacin, precipitacin de slidos o la emulsificacin

Las variaciones en la permeabilidad del reservorio o la distribucin del dao,

tratamiento de acidificacin exitoso requiere contactar todo regiones daadas
alrededor del pozo con cido. Esto est usualmente complicado por variaciones en
la inyectividad para cido a lo largo del pozo, lo cual conduce al uso de tcnicas
para afectar buena cobertura cida (el desvo cido).

En consideracin de muchos aspectos del proceso matricial de la acidificacin, el foco

est en las variables cruciales del diseo; Ser til, cualquier modelo del proceso debe
auxiliar en optimizar el diseo.
o La seleccin planeada tipo de acido , concentracin y volumen
o El programa de inyeccin, el programa calificado planeado y secuencia de
fluidos inyectados.
o Pasos especiales tomados para mejorar el contacto del acido con la formacin
real.
o Monitoreo de tiempo real, mtodos para evaluar el proceso de acidificacin que
est ocurriendo.
o Los aditivos - otros productos qumicos incluidos en la solucin cida para
incrementar el proceso o proteger bienes tubulares.
El diseo de tratamiento es considerado en detalle en otros captulos. Este captulo coloca
la fundamentacin para los mtodos del diseo a los que apuntan a optimizar un
tratamiento de acidificacin matricial revisando la fundamentacin fsica y qumica del
proceso de acidificacin e introduccin de los procesos involucrados. Primera, est
dirigida a la interaccin de cidos con minerales del reservorio. Luego, modelos actuales
de los procesos de acidificacin matricial en areniscas y carbonatos son presentados.

16.2. INTERACCIONES CIDO MINERAL

16.2.1. Estequiometria de la Reaccin cido Mineral
La cantidad de cido requiri para disolverse una cantidad dada de mineral est
determinado por el estequiometria de la reaccin qumica, que describe el nmero de
moles de cada especie involucrada en la reaccin.
Por ejemplo, la reaccin simple entre HCl y la calcita (CaCO3) puede estar escrita como:

La cual muestra que demuestra que 2 moles de HCl son requeridos para disolver 1 mol
de CaCO3. Los nmeros 2 y 1 multiplicando las especies HCl y CaCO3 son los
coeficientes estequiometricas, respectivamente. Cuando HF reacciona con minerales de
silicato, numerosas reaccionaos secundarias pueden ocurrir que influyan en toda la
estequiometria de la reaccin. Por ejemplo, cuando HF reacciona con cuarzo (SiO2), la
reaccin primaria es

Produciendo tetrafloruro de silicio (SiF4) y agua. La estequiometria de esta reaccin

demuestra que 4 moles de HF son requeridos para consumir a 1 mol de SiO2. Sin
embargo, el SiF4 producido puede tambin reaccionar con HF para formar
acido
fluorsilisico (H2SiF6), d acuerdo a:

Si esta reaccin secundaria va para la terminacin, entonces 6 moles de HF, en vez de 4

moles, sern consumidas para disolver a 1 mol de cuarzo. Una complicacin es que los
flores silicatos pueden existir en formas diversas, a fin de que la cantidad total de HF
requerida para disolver una cantidad dada de cuarzo dependa de la concentracin de
solucin.

Las reacciones tpicas involucradas en acidificacin de HF estn resumidas en la tabla 161. Slo los productos de reaccin primarios, AlF2 + y SiF4, son mostrados aunque
muchos otros productos son posibles (Labrid, 1975; Hekim Y Fogler, 1982; Walsh et al.,
1982; Sevougian et al., 1992; Shuchart Y Gdanski, 1996). Cuntos moles de mineral son
disueltos por un mol de cido es una consideracin importante en la seleccin de volumen
de tratamiento cido que puede sustancialmente diferir de los valores mostrado en la tabla
16-1. Como un ejemplo de incertidumbre, Schechter (1992) sugiri para propsitos de
diseo conservativo, aproximadamente 20 moles de cido son requeridos para disolver
a 1 mol de feldespato en vez de los 14 moles mostrados en la tabla 16-1. Dependiendo
de la composicin de la solucin cida, el valor real puede estar sustancialmente menor.
ste es especialmente el caso si el silicio extrado de los cristales del feldespato aparecen
finalmente como el precipitar
en vez de como el soluble
como se muestra en
la tabla 16-1. Si el producto de silicio final es, entonces de hecho
mol de HF estara requerido par a disolver a un solo mol de albita.

. Luego slo 1

En modelacin de los proceso de acidificacin, est por consiguiente crucial determinar la

composicin de la solucin local como el progresa del proceso. Para satisfacer este
requisito Sevougian et al. (1992) desarrollado un modelo geoqumico que considera un
equilibrio parcial local entre ciertas reacciones implicadas en el proceso de acidificacin.

sta es una capacidad de modelacin importante; Por ejemplo, Shuchart y Gdanski

(1996) observaron que la relacin AlF2+/AlF2+ obedece una relacin del pseudo
equilibrio sobre un rango de condiciones de reaccin. Esto implica equilibrio local entre los
especies diversos de fluoruro de aluminio en la fase acuosa. Para utilizar la capacidad
total del Modelo Sevougian Et Al, las tasas de ambos reacciones homogneas y
heterogneas que no estn completamente en el equilibrio son requeridas. No todas las
tasas importantes de reaccin son conocidas.
As, la qumica de las reacciones de HF con los minerales encontrados en formaciones de
arenisca es complicada y difcil para modelar. Una complejidad adicional es la tendencia
para algunos de los productos de reaccin para precipitar como las reacciones cidas van
para la terminacin (vea la Seccin 16-2.3).
Para los propsitos prcticos, conviene expresar la estequiometria
en trminos
aproximados poder de dilucin, introducido por Williams Et Al. (1979).
El poder de disolucin expresa la cantidad de mineral que se consumi por una cantidad
dada de cido en una masa o base de volumen. Primer, el poder de disolucin
gravimtrico , cul es la masa del mineral consumido por una masa dada de cido, est
definido como:

Donde los trminos v son los coeficientes estequiometricos y MW mineral y MW acido son
los pesos moleculares del mineral y el cido, respectivamente. As, para la reaccin entre
HCl de 100 % y CaCO3:

Donde el subndice 100 denota 100 % de HCl. El poder de disolucin de cualquier otra
concentracin de cido es
veces la fraccin de peso de cido en la solucin cida.
Para lo comnmente usado HCl de 15 %,
= 0.15
= 0.21 lbm CaCO3/lbm HCl. Los
coeficientes estequiometricos para reacciones comunes de la acidificacin son
encontrados de las ecuaciones de reaccin en la tabla 16-1. El poder de dilucin
volumtrico X, cul est similarmente definido como el volumen de mineral disuelto por
un volumen dado de cido, est relacionado al poder de disolucin gravimtrico por:

Una solucin de HCl de 15 % tiene una densidad especfica acerca de 1.07 y CaCO3
tiene una densidad De 169 lbm/ft3. Para la reaccin de estas especies, el poder de
disolucin volumtrico de dilucin es:

Los poderes de disolucin de varios cidos con caliza y dolomita y de HF con cuarzo y
albita estn dados en la tabla 16-2 y 16-3, respectivamente (Schechter, 1992). El
recuadro 16A es un ejemplo de clculo usando poder de disolucin.

16.2.2. Cintica de la Reaccin cido-Mineral

La reaccin entre un cido y un mineral ocurre cuando el cido alcanza la superficie del
mineral por la difusin o la conveccin de la solucin de masa. La tasa global de consumo
cido o disolucin mineral depende de dos fenmenos distintos la tasa de transporte de
cido para la superficie mineral por la difusin o la conveccin y la tasa real de reaccin
en la superficie mineral. Usualmente, uno de estos procesos es color bronceado mucho
ms lento el otro. En este caso, el proceso rpido puede estar ignorado, porque se pens
en como ocurrir en una cantidad insignificante de tiempo comparado con el proceso lento.
Por ejemplo, la tasa de reaccin de HCl-CaCO3 es sumamente alta, as es que la tasa
global de esta reaccin se controla usualmente por la tasa de transporte cido para la
superficie, lo ms lento de los dos procesos. Por otra parte, la superficie que la reaccin
califica pues muchas reacciones HF-mineral son despacio comparadas con la tasa de
transporte de acido, y la tasa global de consumo cido o disolucin mineral es reaccin

que la tasa control. La cintica de una reaccin es una descripcin de la tasa en la cual
la reaccin qumica toma lugar, una vez que las especies que reaccionan han sido
puestas en contacto.
Una tasa de reaccin est definida generalmente como la tasa de apariencia en la
solucin de los especies de inters en unidades de moles por segundo (mol/s). Una tasa
de reaccin de la superficie depende en la cantidad de superficie expuesta para
reaccionar, as es que estas reacciones son expresadas por unidad de rea de la
superficie. En general, la tasa de reaccin de la superficie de unas especies acuosas de
cido A reaccionar con mineral B

Es donde

es la tasa de aparicin de cido A en mol/s,

de superficie especfica de A en

,y

es la tasa de reaccin de rea

es el rea de la superficie del mineral

B .Cuando A est siendo consumido, la tasa de reaccin de tasas y

es negativa. Las
velocidades de reaccin acido-mineral son tpicamente expresadas como la velocidad de
disolucin del mineral
, lo cual est relacionada a la velocidad de consumo de acido a
travs del estequiometria de la reaccin

Donde

son los coeficientes estequiomtricos para acido

A y mineral B. la

velocidad de reaccin
generalmente depende de las concentraciones de los especies
que reacciona. Sin embargo, en la reaccin entre unas especies acuosas y un slido, la
concentracin del slido puede estar ignorada, porque permanece esencialmente
constante. Por ejemplo, un grano de cuarzo tiene un nmero fijo de moles de cuarzo por
la unidad volumen de cuarzo, sin distincin de reacciones que pueden ocurrir en la
superficie del grano. Incorporacin de la concentracin depende en la velocidad de la
expresin de rendimiento.

Donde

es una velocidad de reaccin constante en mol

es

la concentracin de especies A en una superficie reactiva, y

es el orden de la reaccin
(Una medida de qu tan fuertemente la velocidad de reaccin depende de la
concentracin de A. La velocidad de reaccin constante depende de la temperatura y
algunas veces en la concentracin qumica de las especies aparte de A. Finalmente, Eq.
16-7 es al que se escribi en la manera convencional para unas especies de cido que
estn siendo consumidos de la solucin, colocando un signo menos con
a fin de que
es un nmero positivo.

La medida del laboratorio de cintica de las reacciones, para medir la velocidad de

reaccin de de las reacciones acido-mineral, es necesario mantener una rea de
superficie constante o medir su cambio su cambio en cido, hay que mantener
un constante rea de la superficie mineral o medir su cambio durante la reaccin y
para asegurar que la velocidad de transporte del cido a la superficie del mineral

es rpido relativa a la velocidad de reaccin. Los dos mtodos ms comunes de

obtencin de estas condiciones estn con lechada agitada de partculas de
minerales suspendidas en una solucin cida (un reactor agitado) o con un
aparato rotativo del disco (Fogler et al. 1976.) En el aparato rotativo del disco, un
disco del mineral es colocado en un envase grande sosteniendo la solucin cida.
El disco es rotado rpidamente, a fin de que la velocidad de transferencia masacido es relativa alta a la velocidad de reaccin de la superficie. Una tercera parte,
ms mtodo ms indirecto est cotejando la respuesta de inundacin de fondo
para la acidificacin con un modelo del proceso de flujo con reaccin.
Lund et al. (1975, 1973) medido la cintica del HCl - calcita y reacciones de HCl dolomita, respectivamente. Sus resultados pueden estar resumidos como

Las constantes ,

estn listada en la tabla 16-4. Las unidades SI son usadas en

estas expresiones, por lo tanto

grados

Kelvin.

La

velocidad

est en
de

reaccin

y la

de temperatura est en

esta

expresado

como

.
reacciones de cidos clorhdricos y cidos dbiles con carbonatos

El

es un acido fuerte, significando que cuando el que cundo l

es disuelto en

agua, las molculas del acido casi completamente se disocian formar iones de hidrgeno
e iones de cloruro
una reaccin de los

. La reaccin entre

y minerales de carbonato es realmente

con el mineral. Con cidos dbiles, como el cido actico o acido

frmico, la reaccin est tambin entre

y el mineral, con la complicacin aadida que el

cido no es completamente disociado, as de limitativo el suministro de

disponible para

la reaccin. Porque los es la especie reactiva, la cintica de la reaccin del

tambin
puede ser usado para cidos dbiles por la considerando del equilibrio de disociacin del
acido.
La cintica de una reaccin cida dbil mineral de carbonato por consiguiente puede ser
obtenida de Eq. 16-8 como sigue (Schechter, 1992):
Dnde

es la constante de disociacin del cido dbil y

es la de constante de

velocidad de reaccin para la reaccin

- mineral.
Las reacciones de cido fluorhdrico con minerales de arenisca
El

reacciona con virtualmente todos los muchos componentes minerales de la

arenisca. La cintica de reaccin se ha sido reportada por las reacciones de

con
cuarzo (Bergman, 1963; La colina et al., 1977), los feldespatos (Fogler Et Al., 1975) y las
arcillas (Kline y Fogler, 1981a). estas expresiones de cintica pueden todas ser
representadas por

Para cul los parmetros

y la constante de cintica emprica

estn listados en

tabla 16-5.

Estas expresiones muestran que la dependencia en la concentracin de HF es

aproximadamente de primer orden
. Para reacciones del feldespato, el incremento
de la velocidad de reaccin con el incremento concentracin del

, aunque el

no es

consumido en la reaccin. As,

cataliza reacciones de HF-feldespato. Kline y Fogler
(1981a) demostraron que el rea reactiva depende de la estructura cristalina de la arcilla
reaccionando con una mezcla de
- HF y es generalmente slo un fragmento pequeo
del rea de la superficie total de arcillas tan determinados por mtodos tradicionales de
medida. As, el rea de la superficie de montmorillonita determinado por la adsorcin de
nitrgeno ( ) puede ser tan alto como 5
, mientras que el rea de la
superficie reactivo es aproximadamente
. Las reas de la superficie en Eq. 16-8
deben ser las reas reactivas que estn realmente en contacto con la solucin acida. Por
consiguiente, la morfologa de la coleccin mineral se transforma en un asunto
importante.
La comparacin de la velocidad de reaccin de diversos minerales requiere colocar las
velocidades en la base de una unidad de rea reactiva. En esta base, montmorillonita y
caolinitas reaccionan acerca de 2 rdenes de magnitud ms lento que feldespatos, e illites
reaccionan al menos 1 orden de magnitud ms lento que caolinita. Mirando en capas
delgadas de rocas siguiendo un tratamiento con mezclas de
-HF muestran que los
feldespatos son usualmente removidos debido a sus velocidades de reaccin especficas
altas. Las arcillas auto gnicas tambin parecen reaccionar rpidamente por su
exposicin ntima a la solucin acida. Por otra parte, las arcillas clstica son comnmente
encontradas en tratamiento cido que en secciones delgados siguiendo tratamiento

qumico (la hill et al., 1977). As, no es slo la velocidad especfica de reaccin sino que
tambin el rea en el contacto con el cido que determina la velocidad de remocin de
un mineral especfico. Un ejemplo de clculo de velocidad de reaccin relativa de
minerales de arenisca est en Sidebar 16B.
Las reacciones de cido fluorosilico con minerales de arenisca
Han sido discutidos en la seccin 16-2.1, el cido fluorosilico es producido cuando HF
disuelve minerales de silicato, y el acido fluorosilico por si solo luego podra reaccionar
con aluminosilicatos. De modelos de experimentos de inundacin fundamental, Bryant
(1991) y da Motta et al. (1992a, 1992b) sugirieron que la reaccin entre el acido
fluorosilico y arcillas y feldespatos es lenta a la temperatura de cuarto, pero que es de la
misma orden de magnitud como las reacciones de HF con estos minerales en a
temperaturas por encima de
. Estas conclusiones han sido sustentadas por
experimento ms directos (vea a Shuchart y Gdanski, 1996).

16.2.3. La Precipitacin de Productos de Reaccin

Una preocupacin principal en la acidificacin, particularmente la acidificacin de
areniscas, se daa causado por la precipitacin de productos de la reaccin acido
mineral. En acidificacin de areniscas con HF, la formacin de algunos precipitados es
probablemente inevitable. Sin embargo, la cantidad de dao que ellos puedan causar a la
productividad del pozo depende de la cantidad y posicin de los precipitados. Estos
factores pueden ser controlados hasta cierto punto con el diseo del trabajo adecuado.
Los precipitados comunes ms dainos que pueden ocurrir en la acidificacin de la
arenisca son fluoruro de calcio (
), slice coloide (Si
), el hidrxido frrico (Fe
) y los residuos de asfltenos. El fluoruro de calcio es usualmente el resultado de la
reaccin de calcita con HF, segn
El fluoruro de calcio no es altamente soluble, as es que la precipitacin de
es
probable si cualquier calcita est disponible para reaccionar con HF. La inclusin de un
pre flujo delante de la etapa HCl - HF impide la formacin de
.
La produccin de algn precipitado de coloide silcico es probablemente inevitable en las
acidificaciones de una arenisca. Los clculos de equilibrio de Walsh Et Al. (1982) muestra
que hay virtualmente siempre regiones donde la solucin cida gastada tiene la tendencia
para precipitar slice coloide. Sin embargo, los corefloods del laboratorio sugieren que la
precipitacin no es instantnea y de hecho pueden ocurrir en una velocidad
(Shaughnessy y Kunze, 1981) medianamente lenta que, sin embargo, incrementa con la
temperatura.
Minimizar el dao causado por slice coloide, debe de ser ventajoso para inyectar en
velocidades relativamente altas, a fin de que la zona potencial de precipitacin est
rpidamente desplazada fuera del pozo. Tambin, el cido gastado debera ser producido
hacia atrs inmediatamente despus de la terminacin de inyeccin, porque cerrando el
pozo por aun un tiempo relativamente corto puede permitir precipitacin significativa de
slice ocurrir en la vecindad cerca del pozo.
Cuando los iones frricos (
) estn presentes, estos pueden precipitar de soluciones
cidas gastadas como Fe

cuando el pH es mayor cerca de 2. Los iones frricos

pueden resultar de la disolucin de minerales hierro en un ambiente de oxidacin o

pueden derivarse de la disolucin de oxido en la tubera por la solucin cida. Cuando un
nivel alto de hierros frricas est probablemente de la solucin cida gastada, agentes
que se apropia a la fuerza de pueden agregarse para la solucin cida para impedir la
precipitacin de Fe
. Sin embargo, Smith Et Al. (1969) sugerido utilizadores estos
poseedores con cautela, como pueden causar ms dao a travs de su precipitacin se
habran debido al hierro. Finalmente, en algunos reservorios, el contacto del petrleo
crudo por cido puede causar la formacin de fangos de asfltenos. Las pruebas simples
de la botella en las cuales una prueba de petrleo crudo se mezcla con el cido pueden
indicar si el petrleo crudo tiene una tendencia para la formacin de fango cundo entra
en contactado por cido. Cundo la formacin de fango es un problema, las emulsiones
de cido en solventes aromticos o aditivos en ejecucin en la superficie se han usado
para impedir precipitacin de asfltenos (Ms et al., 1965).
La tendencia para reacciones de precipitacin que ocurren en la acidificacin se predice
con modelos geoqumicos de las reacciones qumicas entre las especies acuosas y el
mineral presente. El tipo ms comn de modelo geoqumico usado para la acidificacin
de la arenisca de estudio es el modelo local de equilibrio, t descrito por Walsh Et Al.
(1982) y Faber Et Al. (1994). Este tipo de modelo da por supuesto que todas las
reacciones estn de equilibrio local; Todas las velocidades de reaccin son infinitamente
rpidas. Un resultado tpico de este modelo es mostrado en la Fig. 16-2, un diagrama de
distancia - tiempo para la inyeccin de 11% HCl 4% HF en dentro de una formacin
conteniendo calcita, caolinita y cuarzo. Este grafico muestra regiones dnde la slice
amorfa y el fluoruro de aluminio tendern a precipitar. Una lnea vertical en el grafico
representa la especie mineral presente como una funcin de distancia si todas las
reacciones estn en equilibrio local. Emparejando este modelo con un modelo de la
respuesta de permeabilidad de formacin para la disolucin y la precipitacin, las
predicciones de la mejora de productividad esperada de formulaciones cidas particulares
pueden ser obtenidas, como se ilustrado en la Fig. 16-3 (Faber Et Al., 1994).

Recientemente, Sevougian Et Al. (1992) y Quinn (1994) present un modelo geoqumico

que incluye cintica para la disolucin y reacciones de precipitacin (vea a Sidebar 16C).
Este modelo predice menos dao de permeabilidad que un modelo local de equilibrio

porque la velocidad finita de las reacciones permite desplazar el sedimento ms all del
pozo.

16.3. ACIDIFICACIN DE ARENISCAS

16.3.1. Introduccin
Un tratamiento con cido tpico en areniscas consiste en la inyeccin de un pre flujo de
HCl, con
por pie de formacin un volumen comn de pre flujo, seguido por la
inyeccin de 50 para 200
de de mezcla de HCl-HF. Un post flujo de diesel,
salmuera o HCl luego desplaza el HCl - HF de la tubera o pozo. Una vez que el
tratamiento es completado, el cido gastado debera producirse inmediatamente de
regreso para minimizar el dao por la precipitacin de productos de reaccin.
Un diseo de tratamiento de acidificacin de arenisca comienza con la seleccin del tipo y
la concentracin de cido para ser usado. Los volmenes de pre flujo, mezcla de HCl-HF
y el post flujo requerido y la velocidad de inyeccin deseada son considerados siguientes.
En todos los tratamientos cidos virtuales, la colocacin del cido es un asunto importante
- una estrategia para asegurar que suficientes volmenes cido contacten todas las
partes productivas de la formacin debera ser cuidadosamente planeadas. La ejecucin
apropiada del tratamiento es crtica para el xito de la acidificacin, as la conducta del
tratamiento, incluyendo los planes mecnicos para la introduccin del cido a la formacin
y los mtodos de supervisin del tratamiento, debera ser planeada en detalle.
Finalmente, los numerosos aditivos son incorporados con soluciones cidas para diversos
propsitos. Los tipos y las cantidades de aditivos a ser usados en el tratamiento deben ser
determinados con base en la terminacin, formacin y fluidos del reservorio. Estos
factores del diseo son considerados en detalle en otros captulos. Este captulo presenta
modelos de los procesos de acidificacin de arenisca que proveen fundamentos para los
mtodos del diseo usados para la aplicacin en el campo.
16.3.2. Seleccin del Acido
El tipo y la fuerza (La concentracin) del cido usado en areniscas son seleccionados
principalmente en base a la experiencia de campo con formaciones particulares. Por
aos, la preparacin de la acidificacin estndar de la arenisca comn consisti de una
mezcla de 12% HCl3 %HF, precedida por un post flujo de 15 % Cl. De hecho, la mezcla
de 12% HCl3 % HF ha sido tan comn que referido genricamente como lodo acido. En
estos ltimos aos, sin embargo, la tendencia ha estado hacia el uso de soluciones de HF
de fuerza menor (Brannon et al., 1987). Los beneficios de las soluciones de HF de
concentraciones bajas son una reduccin en precipitaciones dainas del acido gastado y
disminucin del riesgo no consolidacin de la formacin alrededor del pozo.
La seleccin de los fluidos de acidificacin deberan siempre empezar con una
evaluacin del dao presente en la formacin en general, el material daino debe ser
soluble en los fluidos de tratamiento. Modelos geoqumicos pueden ser usados para guiar
la seleccin del cido, una vez que la composicin de la formacin daada es
determinada, como se describi en la seccin 16-2.3. Captulos 17 y 18 proveen un
tratamiento comprensivo de la seleccin del acido para reservorios de areniscas y
carbonatos, respectivamente.

13.3.3. Modelos de Acidificacin de Areniscas

Modelos para dos minerales
Los esfuerzos numerosos han sido hechos todos los aos para desarrollar un modelo
integral del proceso del proceso de acidificacin de areniscas que podra luego ser
utilizado como una ayuda del diseo. El modelo ms comn en uso hoy es el modelo
de dos minerales (Hill et al., 1977; Hekim et al., 1982; Taha et al., 1989) eso divide
todos los minerales en dos categoras los especies que reaccionan rpido y las que
reaccionan despacio. Schechter (1992) clasifica en categoras feldespatos, arcillas
auto gnicas y slice amorfo como de reaccin rpida, y las partculas de la arcilla
detrticas y los granos de cuarzo son los minerales de reaccin principalmente lenta.
El modelo consiste de balances de materiales aplicados para el cido HF y los
minerales reactivos, los cuales para flujo lineal, como en un coreflood, son

En estas ecuaciones,
molecular,

es la concentracin del HF en la solucin y

es el flujo de acido,

es la distancia,

superficie especficas por volumen de unidad de slidos,

de volumen,

es su peso

son las reas de la

y

son los fracciones

son las constantes de velocidad de la reaccin (basada en

la tasa de consumo de HF),

son los pesos moleculares,

son

de los poderes de disolventes de 100%HF, y

y
son las densidades de los
minerales de reaccin rpidas y despacio, respectivamente, denotadas por los
subndices F y S.
Cuando hizo sin dimensiones, la porosidad asumida permanece constante, estas
ecuaciones se transforman en:

Donde las variables sin dimensiones son definidas como:

Dnde
es la concentracin de HF sin dimensiones,
, es la composicin del
mineral sin dimensiones, distancia sin dimensiones,
Es el tiempo sin dimensiones
(los volmenes del poro), y
es la porosidad. El ndice superior o denota antes del
tratamiento cido. Para una inundacin profunda, L es la longitud del ncleo. En las
Eqs. 16-17 a 16-15, dos grupos sin dimensiones aparecen para cada mineral: El
nmero de Damkhler Da y el numero de capacidad cida Ac. Estos dos grupos
describen la cintica y la estequiometria de las reacciones HF-minerales. El nmero
Damkhler es la proporcin de la velocidad de consumo del cido a la velocidad de la
cida de convencin, lo cual para el mineral de rpida reaccin es

El nmero de la capacidad del acido es la relacin de la cantidad de mineral disuelto

por el cido empleado una unidad de volumen de espacio porosa de la roca
a la
cantidad de mineral presente en la unidad de volumen de roca, lo cual para el mineral
que reacciona rpido es

Los nmeros de capacidad del acido y Damkhler para los minerales de lenta son
similarmente definidos. Como el cido es inyectado en una arenisca, una reaccin de
frente es establecida por la reaccin entre HF y los minerales que reaccionan rpido. La
forma de esta parte delantera depende de
, Para los valores bajos de
, la
velocidad de conveccin es relativamente alta a la velocidad de reaccin y el frente es
difuso. Con una
, alta, la parte delantera de reaccin es relativamente afilada porque la
velocidad de reaccin es alta comparado con la velocidad de conveccin. La figura 164(da Motta et al., 1992a) muestra perfiles de concentracin tpicos para valores altos y
bajos de
.

Las ecuaciones 16-15 a la 16-17 puede ser solucionado slo numricamente en su forma
general. Los modelos numricos brindan soluciones para estas ecuaciones, tal como
aquel presentado por Taha et al. (1989), son frecuentemente usados para el diseo de
acidificacin. Sin embargo, las soluciones analticas son posibles para ciertas situaciones
simplificadas.
Schechter (1992) present una solucin aproximada esto es vlida para relativamente una
alta (Da (F) > 10). Esta solucin aproxima la HF/mineral de reaccin rpida delantera
como una parte delantera afilada, detrs de cul todos los minerales que reaccionan
rpido han sido removidos.
Inversamente, delante del frente, ninguna disolucin ha ocurrido. La reaccin entre
minerales que reaccionan despacio y el HF detrs de los servicios disminuyen la
concentracin de HF alcanzando el frente. La posicin del frente es

El cual relaciona el tiempo sin dimensiones (o el volumen equivalentemente cido) a la

posicin sin dimensiones del frente , definido como la posicin del frente dividido por el
largo de fondo para el flujo lineal. La concentracin cida sin dimensiones detrs del
frente es

Un rasgo particularmente conveniente de esta aproximacin es que es aplicable a

reservorios de flujo lineal, radial y elipsoidal de flujo con la definicin apropiada de grupos
y variables sin dimensiones. El flujo radial representa el flujo de cido de un pozo abierto,

con empaque de grava o terminacin lineal acanalada de le flujo desde un pozo baleado
con suficiente densidad de perforacin.
La geometra del flujo elipsoidal aproxima el flujo alrededor de un baleo (Fig. 16-5). Los
variables y grupos sin dimensiones correctas y grupos para estos tres campos de flujo son
dados en la tabla 16-6. Para la geometra de las perforaciones, la posicin del frente
depende de la posicin a lo largo de la perforacin. La tabla 16-6, las expresiones son
dadas para la posicin delantera del cido extendindose directamente desde la punta de
la perforacin y para la penetracin cida a lo largo de la pared del pozo.

Estas dos posiciones deberan ser suficientes para los propsitos del diseo; El lector
est referido a Schechter (1992) para los mtodos para calcular el perfil completo de
penetracin acida en esta geometra (vea a Sidebar 16D). Los longitudes de los
caractersticos referidos en la tabla 16-6 son el largo de un ncleo ,
radio del pozo y
longitud de la perforacin
cual la

.Las diferentes medidas de flujo de cido estn usadas en el

es el influjo lineal en un ncleo,

es la tasa volumtrica de inyeccin cida

por pie en un pozo, y

es el volumen de cido por el tiempo entrando en una

perforacin. La definicin de

debe ser propia de la geometra considerada, pero ,

son definido por Eqs. 16-18, 16-19 y 16-24, respectivamente, se aplican a todas las
geometras.
Es interesante notar que los minerales de reaccin lenta
y los minerales que
reaccionan rpido reacciona
esta solucin.

son los solo los grupos sin dimensiones que aparecen en

Regula cunto HF vivo alcanza el frente; si el mineral lento reacciona

relativamente rpido a la velocidad de convencin, el acido pequeo est disponible apara

propagar el frente del mineral rpido.

Para el mineral que reacciona despacio no es importante porque el suministro de

mineral que reacciona despacio es casi constante el frente rezagado. Ac (F) directamente
afecta la tasa frontal de propagacin el presente de ms fastreactinges de mineral, el
ms lento el frente se mudar. Da (F) no aparece porque una parte delantera afilada

16.3.4. Experimentos de Acidificacin

Esencialmente dos tipos diferentes de resultados son encontrados en base de la
acidificacin de ncleos de carbonatos en el laboratorio. Uno es el metal lanzado de un
agujero de lombriz y el otro es la cada de presin mientras se acidifica a una velocidad de
inyeccin constante. Ambos tipos de experimentos han resultados instructivos. El rea de
transicin definido por la Eq. 16-39 depende en flujo de acido y velocidad de reaccin, el
cual cambia como una funcin de la concentracin de acido, la temperatura de reaccin y
la composicin de la roca. El flujo de cido es el ms fcil para controlar y es la variable
ms ampliamente estudiada.

Flujo de acido

La velocidad de flujo se espera influenciar el patrn de grabado del acido por estas
razones que pudieron ser las mejores entendidas por la consideracin de la descripcin
idealizada de un camino hecho lentamente mostrado por la Fig. 16-10. Es un cilindro con
prdida de fluido entorno al fluido as como tambin en la punta. Dependiendo en el
campo de presin externa rodeado por el camino hecho por el acido. El flujo de la perdida
de fluido podra variar desde punto a punto cerca de la superficie del cilindro. Si el flujo en
dentro de la roca es pequeo en algunos puntos,
como determinado por la Eq. 16.38
podra exceder la seccin transversal de todos los poros nativos, y caminos hechos por el
acido no formaran en ese punto. Las paredes del agujero de lombriz luego sern
erosionadas en una manera generalmente uniforme. Sin embrago, el flujo en la punta es
grande lo suficiente para iniciar los huecos de gusano, La red de agujeros de lombriz
pequeos continuamente formar en la punta, rpidamente expandiendo su largo.

En resumen, se espera que las velocidades de inyeccin sean muy lentas, los huecos de
gusano no se formaran y la cara de el ncleo disolver ms bien uniformemente, En las
velocidades modestas de inyeccin, lo suficiente grande para iniciar los huecos de
gusano en la punta de los huecos de gusano principales, Uno patrn de grabado se
espera desarrollar que muestra poca ramificacin del agujero de lombriz primario.
La mayor parte del cido es entonces expendido en extender el agujero de lombriz
primario. Si la tasa de inyeccin cida es entonces aumentada, entonces el fundente de
prdida elocuente cido en la matriz de la roca puede ser bastante grande en todas partes
o al menos en muchas proposiciones para permitir la iniciacin de agujeros de
lombriz a lo largo de la demarcacin de lo primario. Una estructura del agujero de lombriz
altamente ramificada se espera en las tasas superiores de la inyeccin. La mayor parte
del cido es entonces gastado en extender el agujero de lombriz primario. Si la velocidad
de inyeccin del acido es luego incrementada, el flujo de prdida de fluido de acido en la
matriz de la roca podra ser agrandada lo suficiente en cualquier lugar, o al menos en
muchos puntos permite la iniciacin de los huecos de lombriz a lo largo de las frontera del
principal. La estructura de hueco de gusano ramificado ms altamente se espera a
velocidades de inyeccin altas.
Hoefner and Fogler (1988) prepare moldes de metal de huecos de lombriz que desarrollo
en ncleo de calcitas a varios velocidades de inyeccin (Fig. 16.11). Los moldes estn en
fila desde la izquierda a derecha corresponden a incrementos de velocidad de flujo. El
ncleo de la mano izquierda a la velocidad de flujo lenta de un cercano frente de
disolucin uniforme, donde la cara de entrada del ncleo ha sido esencialmente disolvi.
La velocidad de flujo estaba evidentemente menos en todas partes que la crtica. Como
previsto los huecos de lombriz que se desarrollaron a velocidades de flujo altas muestran
sustancialmente ramificaciones desplazndose como en la estructura postulada por
Daccord and Lenormand (1987). A altas velocidades, tanto como el acido gastado en la
creacin de estructuras ramificada mente altas mostradas por los modelo.
De inters prctico principal estn los agujeros de lombriz creados en velocidades
intermedias de la inyeccin. Ellos desarrollan un mnimo de ramas de pared
extendindose desde el permetro al canal principal, en acuerdo con el patrn de
grabacin anticipado por la consideracin de un rea de poro crtica. Ciertamente, la serie
de moldes en Fig. El 16-11 confirma la existencia de un rea transicional. Aunque los
moldes proveen prueba fuerte soportando la hiptesis se sediment en adelante en el
captulo precedente, Tambin sugieren una manera para la ms verificacin. Parece
evidente en considerar la serie de moldes que un agujero de lombriz formado con un
mnimo de bifurcar lados penetrar en a travs del corazn usando una cantidad ms
pequea de cido que sera requerido de otra manera.

Wang et al. (1993) midi el volumen de acido requerido para alcanzar la penetracin del
hueco de gusano a travs de un ncleo. Figura 16.12 es un grafico de los volmenes de
poro acido parar romper como una funcin de la velocidad de inyeccin, como se anticipo,
una velocidad de inyeccin optima existe. Wang et al. Calculo los flujos de acido cerca del
hueco de lombriz que desarrollo durante el experimento para encontrar el flujo en la punta
como el pozo a lo largo de las paredes del hueco de gusano. Ellos calcularon para el caso
optimo (El experimento precisando el volumen mnimo de cido) que el flujo en la punta

es bien predicho por la ecuacin 16.39. El tamao critico

fue determinado por la
capilaridad entre la capilaridad y la velocidad de reaccin fue determinada por la ecuacin
16.8.
Un subsiguiente estudio por Bazin et al. (1995) uso otras dos calcitas (Lavoux and
Savonnieres) muestra la importancia de la longitud del ncleo en los estudios de
laboratorio. Como el largo del agujero de lombriz dominante aumenta, la cantidad de
prdida de acido a travs de los limites laterales incrementa, Por consiguiente reduciendo
el volumen de cido alcanzando el fondo y ltimamente resultando en un flujo de acido en
la punta es demasiado pequeo para iniciar huecos de gusano all,
En tal caso, el agujero de lombriz puede extenderse slo lentamente mientras est
tambin siendo ampliado. El crecimiento del agujero de lombriz es desacelerado, como
comentado por Bazin et al.T. Huang (pers. comm., 1996) estudio las velocidades de
propagacin del agujero de lombriz dieron cuenta de por Bazin et al. Y los encontraron
previsibles con base en Eq. 16-39 cuando la prdida fluida es correctamente tomada en
consideracin.
As, la ecuacin 16-39 parece ser la llave para la determinacin de el efecto de las
velocidades de inyeccin de acido en las operaciones del reservorio. Idealmente, unos
pocos huecos de lombriz deberan ser iniciadas extendindose desde el pozo en los
pozos terminados o desde las perforaciones en los pozos. Esto podra inicialmente influir
una velocidad de inyeccin de acido modesta (calculado por la Eq. 16-39). Como el
progreso del tratamiento acido y las longitudes de el incremento de los huecos de
gusano, las velocidades de inyeccin ms altas son luego deseables para continuar
extendiendo los huecos de gusano dominantes, si es posible Nierode and Williams (1971)
fue aparentemente el primero en enfatizar la importancia principal de la perdida de fluido
desde los huecos de gusano como un factor ed limite se extiende en ellos. Sus hiptesis
no es una forma debilitada por los experimentos y los anlisis presentados aqu. La
perdida de fluido de acido desde un hueco de gusano permanece un factor limitante en la
propagacin de agujeros de lombriz.
Temperatura de reaccin
Incrementando la temperatura de reaccin incrementa

exponencialmente (ver Eq.

16-9). De acuerdo con la ecuacin 16-39, esto debera resultar en un correspondiente

incremento
en
. Por consiguiente, la velocidad de inyeccin ptima
correspondientemente debe ser aumentada (ver sidebar 6E). Esta tendencia predictiva
se muestra por la Fig. 16-13.

La velocidad de inyeccin ptima a una temperatura de 125F es casi dos veces tan
grande como la optima en el cuarto de temperatura. De acuerdo a Wang et al. (1993),
la velocidad incrementada se predecir por la Eq. 16-39. Una implicacin de este
resultado es que, si es posible, en pozos profundos deberan acidificarse a altas
velocidades que en los poco profundos. Pero en uno u otro caso, el incremento de la
velocidad durante el curso del tratamiento est en disposicin para ser beneficioso en
la extensin de los huecos de lombriz. Inicialmente, sin embargo, el flujo de acido
debera ser restringido por el valor determinado con Eq. 16-39 si esta velocidad es
posible sin la fracturacin de la formacin. Como se mostro por las Figs. 16-12 y 1613, el volumen del acido requerido para alcanzar el adelanto no incrementa
rpidamente por la velocidad de inyeccin en exceso de de la optima, por lo tanto
manteniendo la velocidad de inyeccin
no pens ser crtico. Estimulaciones
conducidas a velocidades algunas en exceso de aquellas demandadas por la Eq. 1639 no podran diferir grandemente desde aquellas alcanzadas en ptimo. Por otra
parte, la cantidad de acido alcanza el adelanto hace incrementa sustancialmente para
velocidades bajas que la optima, por lo tanto manteniendo una velocidad suficiente si
es posible se recomienda.
Composicin de la formacin
La velocidad de reaccin de HCl con dolomita es demasiada lenta que con la calcita
(ver tabla 16-4). Esto inicia el caso, Eq. 16-39 indica que sin prdida de flujo se reduce
grandemente, muchos de los poros nativos son probablemente exceder
en tamao
y ser candidato para la iniciacin del hueco de gusano. As, mltiples huecos de
lombriz espaciados cercanamente se formen probablemente, produciendo estructuras
altamente ramificadas que es ineficiente en el desarrollo del patrn de grabar
consistiendo de unos pocos huecos de gusano. Es, sin embargo, esperado que
corresponden a un decrecimiento sustancial en la velocidad de reaccin, podra estar
un decrecimiento asociado en la velocidad de inyeccin de acido a mantenerse

optima. La figura 16-14 muestra el volumen poso para el acido a el adelanto como una
funcin de la velocidad de inyeccin para los ncleos de dolomita.
La velocidad ptima a temperatura de laboratorio no es fcilmente perceptible, pero
es evidente que velocidades bajas son preferidas al alta. Hoefner and Fogler (1988)
tambin estudi la acidificacin de los ncleos de dolomita y encontr resultados
similares a aquellos mostrado en la figura 16-14. Los resultados para dolomitas
representan una confirmacin de una confirmacin notable de las predicciones
basadas en Eq. 16-39.

Las implicaciones de los reservorios es que la acidificacin en formaciones de

dolomitas someras debera ser conducida a abajo velocidades. Velocidades altas
resultan en un patrn de huecos de gusanos mltiples que no penetraran lento en la
formacin y aparecer como una invasin uniforme disolviendo la cara del pozo, el
cual es ineficiente para renovacin del dao de la pared comparado con la produccin
de un poco de huecos de gusanos dominantes que penetraran en la formacin. En
formaciones de dolomitas profundas, la velocidad puede incrementar algo extenso
porque la temperatura de reaccin incrementa con la profundidad. El incremento de la
velocidad optimo se muestra en la figura 16-14 confirma predicciones basadas en la
Eq. 16-39.

16.3.5. Propagacin de Huecos de Gusano

Una vez que los huecos de gusano son iniciados en la roca rodeando la cara del pozo
o perforacin, se desea extenderlos en dentro de la formacin tan lejos como sea
posible con un volumen de acido. El efecto skin debera ser reducido con las regiones
penetradas por los huecos de lombriz. Promover el conocimiento de los factores que

gobiernan la velocidad de extensin del hueco de un lombriz Hung et al. (1989) el

hueco de lombriz modelado creci por consideracin ser un cilindro con prdida de
fluido como se dibujo por la Fig. 16-10.

Hung et al. toma en cuenta un numero de factores, incluyendo las contribuciones de

ambos difusin de acido y convencin resultando desde la perdida de fluido a las
paredes del pozo de los huecos de gusano donde el acido reacciona en un hueco de
lombriz son, en general, limitados por transferencia de masa como contrastado a
aquellos poros naturales, los cuales son controlados por la velocidad de reaccin.
La velocidad de la extensin de los huecos de gusano son determinado por la
cantidad del arribo del acido en la punta:

Donde el subndice

se refiere a condiciones evaluadas al fin o punta del hueco de

gusano,
es la densidad de la roca, y es la longitud del hueco de gusano. Esta
ecuacin muestra la importancia de la difusin, convencin del acido y la prdida de
fluido en la propagacin del hueco de gusano. La velocidad ms grande de difusin
del acido hacia la pared, las concentraciones ms bajas de acido en la punta de el
hueco de gusano y el ms lento su velocidad de propagacin. In cremento las
velocidades de prdida de fluido para conveccionar el acido a la pared y a al mismo
tiempo reduce el flujo de acido alcanzando la punta, por consiguiente decreciendo la
velocidad de propagacin tomando en cuenta ambos la perdida de fluido y la difusin,
Hung (1987) encontr que para una velocidad de inyeccin constante, la velocidad de
extensin de un hueco de gusano empieza a decrecer como la longitud del hueco de
gusano incrementa. La longitud aparece ltimamente alcanza plenitud, como es
mostrado por la Fig. 16-15 (Hung, 1987) pero nunca realmente cesa de crecer. Hung
atribuyo la disminucin de la velocidad de crecimiento enteramente la perdida de
fluido.asi es anticipado que la penetracin de hueco de gusano esencialmente cesara
despus de una longitud cierta ha sido alcanzado tanta longitud como la velocidad de
inyeccin es fijada. En la longitud del experimentos de ncleo fue observado por Bazin
et al. (1995).
Hung calculo que el hueco de gusano evoluciona en forma independiente en la
velocidad local de la reaccin del acido y perdida de fluido y la velocidad de inyeccin
del fluido. Una vez estabilizado la longitud de los huecos de lombriz, el acido que es
inyectado sirve principalmente incrementar el dimetro. Porque el modelo de Hung no
cuenta para el rumbo natural que siguen los huecos de gusano causados por las
heterogeneidad de escala pequea en la roca o creacin de ramas en la pared, esto
tiende a la sobre prediccin e la longitud de los huecos de lombriz.
Daccord et al. (1989) reorganizo la importancia de la propagacin de el hueco de
gusano a lo mximo posible y propuso un modelo basado en experimentos de
laboratorio que difiere de aquello propuesto por Hung. La expresin de Daccord et al
apara la velocidad de la propagacin del hueco de gusano en sistemas lineales es

Donde

es una constante determinada experimentalmente,

es el coeficiente de

difusin molecular, y es el rea de la seccin transversal del hueco de gusano. el

modelo de Daccord et al. Considera la influencia de la difusin del acido no toma en
cuenta la perdida de fluido, sin embargo, esta ecuacin no indica un valor de plateau
como el ms largo de los huecos de gusano. As, la ecuacin es aplicable a huecos de
lombriz pequeos donde la prdida de fluido no es un factor, pero esto no debera usar
para la prediccin de la longitud de la penetracin del hueco de gusano.
As, ninguno de los modelos existentes para la velocidad de propagacin dl hueco de
gusano es estrictamente correcto. Porque la longitud del hueco de gusano esta a
travs d un factor crucial en la determinacin de la estimulacin, mejores modelos
incorporados las rasgos futuros de algunos que han sido propuestos son requeridos.