Universidad Central del Ecuador

Facultad de Ciencias Qumicas

Carrera de Qumica
Laboratorio de Qumica de Coordinacin
Grupo N 1:
Dennys Almachi
Nathaly Bassante
Alisson Henndez

Jhonnathan Villacis

1. TITULO: Sntesis de fosfato acido de potasio

2. OBJETIVOS.
Sintetizar fosfato cido de sodio a partir de carbonato de sodio y cido fosfrico.
Determinar la pureza del producto obtenido.
3. REACCIN(es)

4. MARCO TERICO
4.1 GENERALIDADES
CARBONATO DE SODIO
Es una sal blanca y translcida de frmula molecular Na2CO3 que se la utiliza para la
fabricacin de jabones, vidrio y tintes y presenta las siguientes propiedades fsicas y
qumicas:
FRMULA ESTRUCTURAL

PESO MOLECULAR
DENSIDAD
PUNTO DE FUSION
PUNTO DE EBULLCIN
SOLUBILIDAD EN AGUA

105,99g/mol
2,54g/ml
854
1600
30,7 g por cada 100 g de agua a 25
FUENTE: FICHA DE SEGURIDAD DE LA MERK

CIDO FOSFRICO H3PO4

Tiene un aspecto de lquido transparente ligeramente amarillento. Es un cido triprtico esto
quiere decir que puede disociarse en agua tres liberando cada vez un protn al agua.
Es un cido muy utilizado debido a la resistencia a oxidarse, reducirse y a la evaporacin,
sirve para la fabricacin de soluciones tampn. El cido fosfrico presenta las siguientes
caractersticas:

FRMULA ESTRUCTURAL

PESO MOLECULAR
DENSIDAD
PUNTO DE FUSION
PUNTO DE EBULLCIN
SOLUBILIDAD EN AGUA
ACIDEZ

98g/mol
1,685g/ml
42
158
Miscible
2,12; 7,21 ; 12,67pKa
FUENTE: FICHA DE SEGURIDAD DE LA MERK

FOSFATO CIDO DE SODIO

FRMULA ESTRUCTURAL

ASPECTO
PESO MOLECULAR
DENSIDAD
PUNTO DE FUSION
PUNTO DE EBULLCIN
SOLUBILIDAD

Sal blanca granular

268,07g/mol
1,7g/ml
250
----Soluble en agua

4.2. CDIGO SAF-T-DATA

Determina que el Fosfato cido de potasio tiene un etiquetado de color verde que indica un
riesgo moderado, almacenar un rea general, apropiada para sustancias qumicas.
4.3. FORMA DE ALMACENAJE DEL PRODUCTO
Mantenerlo en un contenedor cerrado, almacenada en un rea fresca, seca, ventilada. Proteger
contra el dao fsico. Aislado de sustancias incompatibles (cidos fuertes). Los envases de
este material pueden ser peligrosos cuando son vacos puesto que conservan los residuos del
producto (polvo, slidos)
En caso de derrames recoger en seco y depositar en contenedores de residuos para su
posterior eliminacin de acuerdo con las normativas vigentes.Limpiar los restos con agua
abundante
4.4. APLICACIN EN LABORATORIO O INDUSTRIA
Una de sus principales aplicaciones es como aditivo en productos crnicos ya que al
interaccionar con las protenas disminuyen la prdida de agua y aumentan la jugosidad del
producto.
En la industria textil ya que actua como nordiente (ayuda a la fijacin de colorantes a las
fibras textiles)

5. CONSULTA

Sntesis de cloro-amn complejos de cobalto (III)

Materiales y Reactivos

1 esptula NH4Cl
4 pipetas volumtricas de 1 mL Carbn activado
3 pipetas graduadas de 5 mL Disolucin concentrada de NH3
2 pipetas Pasteur Disolucin de H2O2 al 30 %
1 propipeta Disolucin concentrada de HCl
1 parrilla de calentamiento con agitacin Disolucin de HCl al 2 %
2 barras magnticas H2O destilada
2 embudos Hirsch Etanol
2 matraces Kitasato Acetona
2 mangueras de hule
1 bomba de vaco
1 soporte universal
2 pinzas
Papel filtro
1 recipiente para bao de agua
Procedimiento
Compuesto I
En un matraz Erlenmeyer de 25 mL colocar 1 g de cloruro de cobalto(II) hexahidratado y 0.2
g de cloruro de amonio. Adicionar 3 mL de agua destilada y disuelver la mezcla agitndola
con ayuda de una barra magntica. Sin suspender la agitacin, agregar a la disolucin
aproximadamente 40 mg de carbn activado y 3 mL de amoniaco concentrado. Finalmente,
tambin con agitacin, aadir gota a gota perxido de hidrgeno al 30 % hasta un mximo de
40 gotas, o hasta el momento en que se observe que la disolucin toma un color pardo
amarillento. Mantener la agitacin durante 5 minutos ms.
Filtrar al vaco la mezcla de reaccin en un embudo Hirsch. Desechar el filtrado y coloca de
nuevo el embudo sobre el matraz Kitasato. Con ayuda del vaco, hacer pasar a travs del filtro
aproximadamente 5 mL de cido clorhdrico al 2 % caliente. (Nota 1: calientar el cido
clorhdrico en la campana; Nota 2: no es necesario calentar de manera excesiva el cido
clorhdrico.) A este segundo filtrado aadir 5 mL de cido clorhdrico concentrado fro y
coloca el matraz sobre hielo por unos minutos. Por ltimo, filtrar al vaco el precipitado que
se forma y lvalo con 5 mL de etanol. Guarda el producto.
Compuesto II
En un matraz Erlenmeyer de 25 mL colocar 0.2 g de cloruro de amonio y disolver en 2 mL de
amoniaco concentrado, agitando la mezcla con una barra magntica. Aadir al matraz 1 g de
cloruro de cobalto(II) hexahidratado. Mantener la agitacin y una vez que se haya disuelto la
sal de cobalto, aadir a la disolucin 40 gotas de perxido de hidrgeno al 30 %. Al cesar la
efervescencia de la mezcla, adicinar lentamente 3 mL de cido clorhdrico concentrado y sin
dejar de agitarla, calintala en un bao de agua durante 10 minutos. Dejar enfriar la mezcla de
reaccin hasta que alcance la temperatura ambiente y filtrar el precipitado que se forma.
Lavar ste con 3 mL de agua destilada fra, luego con 3 mL de etanol y finalmente con 3 mL
de acetona. Guarda el producto

6. Bibliografa
Agencia para Sustancias Txicas y el Registro de Enfermedades. (ATSDR). 1990. Resea
Toxicolgica de la KHF (en ingls). Atlanta, GA: Departamento de Salud y Servicios
Humanos de los EE.UU., Servicio de Salud Pblica
Housecroft, C. E. & Sharpe, A. G.,Inorganic Chemistry, Prentice Hall (2001).
Huheey, J., Qumica Inorgnica, Harla (1997).
MERK.
(2006).
Fichas
de
seguridad.
Recuperado
http://www.ctr.com.mx/pdfcert/Fosfato%20de%20Sodio%20Dibasico%20Anhidro.pdf

de:

Naciones Unidas (2003). Comit de expertos en transporte de mercaderas peligrosas y en el

sistema mundialmente armonizado de clasificacin y etiquetado de productos qumicos. 18 p.