Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
pg. 1
UNIVERSIDAD NACIONAL
SAN LUIS GONZAGA DE ICA
Facultad de Ingeniera
Qumica
TEMA:
Preparacin de Solucin Normal de NaOH
Docente:
Curso:
Alumno:
Ciclo:
V A
Turno:
Maana
ICA PER
2014
pg. 2
Introduccin
pg. 3
Objetivos
pg. 4
Marco Terico
pg. 5
La humedad es un agente que alterara los resultados, por tal razn deben
secarse antes de pesar, a una temperatura de 100 a 110C, por lo que deben ser
estables a estas temperaturas.
III.- SOLUCIN
Las soluciones son mezclas homogneas de dos o ms sustancias. Sus
componentes, sin importar el estado fsico en que se encuentren, no pueden ser
separados por filtracin debido al tamao submicroscpico de sus partculas. El
componente que est presente en mayor cantidad se llama disolvente y los otros
componentes solutos. Las propiedades de una mezcla homognea son las
mismas en todos los puntos de una muestra dada.
Existen soluciones slidas, lquidas y gaseosas y algunos ejemplos de stas son
el aire limpio (mezcla de nitrgeno y oxgeno), agua endulzada y algunas
aleaciones de latn (cobre y zinc) Los tomos, molculas o iones de una solucin
estn perfectamente mezclados y esto facilita que entren en contacto y
reaccionen.
En las soluciones en fase lquida o gaseosa, las partculas se mueven y chocan
incrementando las posibilidades para que reaccionen entre s. Debido a que las
partculas estn muy juntas en las soluciones lquidas y por tanto chocan ms a
menudo, estas soluciones son los medios que se emplean para producir frmacos,
alimentos y otros productos comerciales. Tambin son el medio en el que se
llevan a cabo las reacciones en nuestro cuerpo y en el de otros organismos vivos.
pg. 7
IV.-SOLUBILIDAD
Solubilidad es
una
medida
de
la
capacidad
de
disolverse
de
una
Procedimiento Analtica
1. En primer lugar utilizamos la frmula para poder iniciar el procedimiento
experimental donde se nos plantea preparar 100ml de solucin a 0.1N de
NaOH.
Entones antes este caso aplicamos nuestra ya conocida frmula Espinoza.
Va x Ca = Vb x Cb
Calculando el volumen de la solucin a preparar:
pg. 9
INFORME EXPERIMENTAL
Materiales Empleado
Probeta
Balanza
tecnoquimica
Vaso de
precipitado
Piceta
pg. 10
fiola
Matraz
Elenmeyer
Soporte
Universal
Propipeta
Pipeta
Cucharilla
Bureta
pg. 11
Reactivos usados
Agua
Destilada
Fenolftaleina
Acido clorhidrico
Hidroxido de sodio
Carbonato de calcio
pg. 12
1. Primero
gr
pg. 13
pg. 14
3. Por
pg. 15
PRIMER MATRAZ
Pesaremos 0.0166gr de Hidrxido y lo introducimos en el matraz, para luego
adicionarle 100ml de agua para que se disuelva.
SEGUNDO MATRAZ
Pesaremos 0.0147gr de Hidrxido y lo introducimos en el matraz, para
luego adicionarle 100ml de agua para que se disuelva.
pg. 16
TERCER MATRAZ
Pesaremos 0.0214gr de Hidrxido y lo introducimos en el matraz, para
luego adicionarle 100ml de agua para que se disuelva.
pg. 17
PRIMER MATRAZ
Ya luego de haber hecho todos los pasos siguiente, hallaremos en el primer
matraz su volumen gastado, donde dejaremos caer de la bureta el hidrxido
hacia el matraz gotas por gotas hasta que se vuelva de color rosa y as cuando
obtengamos ese color nos fijaremos cul es su volumen gastado.
pg. 18
SEGUNDO MATRAZ
Hallaremos en el segundo matraz su volumen gastado, donde dejaremos
caer de la bureta el hidrxido hacia el matraz gotas por gotas hasta que se
vuelva de color rosa y as cuando obtengamos ese color nos fijaremos cul
es su volumen gastado.
TERCER MATRAZ
Hallaremos en el segundo matraz su volumen gastado, donde dejaremos
caer de la bureta el hidrxido hacia el matraz gotas por gotas hasta que se
vuelva de color rosa y as cuando obtengamos ese color nos fijaremos cul
es su volumen gastado.
pg. 19
pg. 20
Va x Ca = Vb x Cb
6. Ahora
pg. 21
PRIMER MATRAZ
Pesaremos cierta cantidad de Carbonato de Calcio, la cual ser 0.0330gr.
SEGUNDO MATRAZ
Pesaremos cierta cantidad de Carbonato de Calcio, la cual ser 0.0148gr.
7. Ya
pg. 22
PRIMER MATRAZ
SEGUNDO MATRAZ
pg. 24
8. Luego
pg. 25
9. Entonces finalmente haremos lo mismo pero con el NaOH por lo que ahora
ser transparente y deber ponerse de color rosado al momento de
titularse, donde gastara un volumen de 0.2ml.
pg. 26
BIBLIOGRAFA
Harris D.C. Anlisis Qumico Cuantitativo. Grupo Editorial Iberoamrica
(1991).
pg. 27